UA160823U - Method for producing carbon enterosorbents - Google Patents
Method for producing carbon enterosorbentsInfo
- Publication number
- UA160823U UA160823U UAU202404941U UAU202404941U UA160823U UA 160823 U UA160823 U UA 160823U UA U202404941 U UAU202404941 U UA U202404941U UA U202404941 U UAU202404941 U UA U202404941U UA 160823 U UA160823 U UA 160823U
- Authority
- UA
- Ukraine
- Prior art keywords
- crushed
- granules
- carbon material
- enterosorbents
- activated carbon
- Prior art date
Links
Landscapes
- Carbon And Carbon Compounds (AREA)
Description
Корисна модель належить до медичної промисловості, зокрема до виробництва вуглецевих сорбційних матеріалів (ентеросорбентів), які застосовуються перорально при гострих і хронічних отруєннях, ендогенних інтоксикаціях, гострих кишкових та деяких імунозалежних захворюваннях.The utility model belongs to the medical industry, in particular to the production of carbon sorption materials (enterosorbents), which are used orally in acute and chronic poisonings, endogenous intoxications, acute intestinal and some immunodependent diseases.
Як найближчий аналог вибраний спосіб одержання вуглецевих ентеросорбентів (патент України на винахід ША 62849). Згідно з цим способом активовані матеріали подрібнюють, зволожують до залишкової вологості 30-70 масою відносно сухої маси сорбенту, а потім формують гранули шляхом перемішування, просіювання або протирання через перфоровану пластинку, або пробивне сито, або шляхом використання спеціального гранулятора.The closest analogue is the method of obtaining carbon enterosorbents (Ukrainian patent for invention No. ША 62849). According to this method, activated materials are crushed, moistened to a residual moisture content of 30-70% by weight relative to the dry mass of the sorbent, and then granules are formed by mixing, sieving or rubbing through a perforated plate or a punching sieve, or by using a special granulator.
Недоліком способу одержання вуглецевих ентеросорбентів є те, що при пакуванні, зберіганні і транспортуванні гранул можливе часткове руйнування або осипання їх з утворенням дрібних фрагментів сорбенту внаслідок втрати (випаровування) вологи з поверхні гранул, або з їх внутрішнього та міжгранульного простору, що пов'язано з малими силами взаємодії між водою і власне сорбційним матеріалом. Ще одним недоліком є те, що за умов утворення крапель конденсату і просочування його у верхні та нижні шари розфасованого у спеціальні контейнери гранульованого вуглецевого ентеросорбенту, можливе часткове злипання гранул з утворенням крупних конгломератів.The disadvantage of the method of obtaining carbon enterosorbents is that during packaging, storage and transportation of granules, their partial destruction or shedding with the formation of small fragments of the sorbent is possible due to the loss (evaporation) of moisture from the surface of the granules, or from their internal and intergranular space, which is associated with small forces of interaction between water and the sorption material itself. Another disadvantage is that under the conditions of the formation of condensate droplets and their seepage into the upper and lower layers of the granulated carbon enterosorbent packaged in special containers, partial adhesion of the granules with the formation of large conglomerates is possible.
В основу корисної моделі поставлена задача удосконалення способу одержання вуглецевого ентеросорбенту, що складається із власне сорбенту і води, шляхом поліпшення його механічних властивостей, що дозволяє отримати стабільну форму препарату, яка не змінюється при зберіганні, а також при механічних навантаженнях, супроводжуючих його пакування, транспортування і використання.The utility model is based on the task of improving the method of obtaining a carbon enterosorbent, consisting of the sorbent itself and water, by improving its mechanical properties, which allows obtaining a stable form of the drug that does not change during storage, as well as under mechanical loads accompanying its packaging, transportation and use.
Поставлена задача вирішується тим, що спосіб одержання вуглецевих ентеросорбентів включає технологічні стадії подрібнення активованих вуглецевих матеріалів для одержання фракції часток за розмірами від 1 до 150 мкм, висушування їх при температурі 220-230" С до постійної сухої маси, зволоження до залишкової вологості в готовому препараті 30-70 95 відносно сухої маси сорбенту, формування гранул шляхом використання спеціального гранулятора та їх обкатку у сухому порошку подрібненого активованого вуглецевого матеріалу протягом 30 хвилин.The problem is solved by the fact that the method for producing carbon enterosorbents includes the technological stages of grinding activated carbon materials to obtain a fraction of particles with sizes from 1 to 150 microns, drying them at a temperature of 220-230 "C to a constant dry mass, moistening to a residual moisture content in the finished preparation of 30-70 95 relative to the dry mass of the sorbent, forming granules using a special granulator and rolling them in a dry powder of crushed activated carbon material for 30 minutes.
Оброблені таким чином гранули упаковуються в герметичну ємність і легко дозуються звичайним ложементом. При механічних впливах, вібрації, транспортній трясці тощо гранулометричний склад одержаної суміші не змінюється. Обкатані в сухому порошку подрібненого активованого матеріалу вологі гранули не руйнуються (не обсипаються) завдяки відсутності втрати вологи і не злипаються внаслідок відсутності утворення конденсату.The granules treated in this way are packed in a sealed container and are easily dosed with a conventional dosing device. The granulometric composition of the resulting mixture does not change under mechanical influences, vibration, transport shaking, etc. Wet granules rolled in dry powder of crushed activated material do not collapse (do not crumble) due to the absence of moisture loss and do not stick together due to the absence of condensate formation.
Вологі гранули, отримані за способом, що заявляється, у повній мірі зберігають переваги водо- вуглецевих сумішей, які полягають у відсутності ефекту екранування пор зв'язуючою речовиною, а також у покращенні кінетики сорбції за рахунок попереднього заповнення водою транспортних пор, а також - у високих органолептичних властивостях препарату, які дають змогу ковтати його з мінімальною кількістю води у вигляді індиферентної кашицеподібної субстанції.Wet granules obtained by the claimed method fully retain the advantages of water-carbon mixtures, which consist in the absence of the effect of pore screening by the binder, as well as in the improvement of sorption kinetics due to the preliminary filling of the transport pores with water, as well as in the high organoleptic properties of the drug, which allow it to be swallowed with a minimum amount of water in the form of an indifferent mushy substance.
Спосіб здійснюють наступним чином.The method is carried out as follows.
Задану кількість активованого вуглецевого матеріалу подрібнюють екструзивним способом або в шаровому млині до одержання часток від 1 до 150 мкм, висушують при температурі 220-230 "С до постійної сухої маси, зволожують водою до залишкової вологості в готовому препараті 30-70 95 відносно сухої маси сорбенту, гранулюють, використовуючи гранулятор, і обкатують в сухому порошку подрібненого активованого вуглецевого матеріалу протягом 30 хвилин.A given amount of activated carbon material is ground by extrusion or in a ball mill to obtain particles from 1 to 150 microns, dried at a temperature of 220-230 "C to a constant dry mass, moistened with water to a residual moisture content in the finished preparation of 30-70 95 relative to the dry mass of the sorbent, granulated using a granulator, and rolled in a dry powder of crushed activated carbon material for 30 minutes.
Якість гранул оцінюють за критеріями відсутності їх злипання в крупні конгломерати, які утворюються при надлишку води, або розсипання їх в порошок при недостатній кількості води. В таблиці 1 наведені граничні порівняльні значення залишкової вологості (90) в гранулятах, отриманих різними способами з використанням подрібненого активованого вугілля марки АУТ-М, що забезпечують стабільну форму гранул.The quality of the granules is assessed by the criteria of their absence of clumping into large conglomerates, which are formed with an excess of water, or their scattering into powder with an insufficient amount of water. Table 1 shows the limiting comparative values of residual moisture (90) in granules obtained by various methods using crushed activated carbon of the AUT-M brand, which ensure a stable shape of the granules.
Таблиця 1Table 1
Граничні значення залишкової вологості (95) в готовому грануляті, виготовленого з подрібненого активованого вугілля марки АУТ-М, що забезпечує збереження стабільної форми гранулLimit values of residual moisture (95) in the finished granulate made from crushed activated carbon of the AUT-M brand, which ensures the preservation of a stable shape of the granules
Спосіб отримання грануляту аналогуMethod for obtaining analog granulate
Представлені в таблиці 1 порівняльні дані граничних значень залишкової вологості (90) для забезпечення і збереження стабільної форми готового грануляту, демонструють різницю в діапазоні вологості гранул, отриманих за способом, що заявляється, та способом, описаним в аналогу.The comparative data presented in Table 1 on the limit values of residual moisture (90) for ensuring and maintaining a stable shape of the finished granulate demonstrate the difference in the moisture range of granules obtained by the claimed method and the method described in the analogue.
В таблиці 2 наведені порівняльні результати тестування міцності вологих гранул, виготовлених з подрібненого активованого вугілля марки АУТ-М, і отриманих за запропонованим способом та за способом, представленим в аналозі, після стандартного вібраційного навантаження.Table 2 presents comparative results of testing the strength of wet granules made from crushed activated carbon of the AUT-M brand, obtained by the proposed method and by the method presented in the analogue, after standard vibration loading.
Таблиця 2Table 2
Масовий 95 вуглецевого матеріалу, який проходить через стандартні сита до і після механічного навантаженняMass 95 of carbon material passing through standard sieves before and after mechanical loading
Спосіб отримання грануляту стандартні ситаMethod of obtaining granulate standard sieves
Дані, представлені в таблиці 2, наочно демонструють зменшення кількості вуглецевого матеріалу, який проходить через сита у запропонованому способі. Після однакового механічного навантаження вологі гранули, обкатані у сухому порошку подрібненого активованого вуглецевого матеріалу, отримані за запропонованим способом, менше руйнуються, тобто кількість просіяного матеріалу до- та після механічного навантаження достовірно не змінюється. | хоча зміни просіяного матеріалу не носять достовірного характеру в обох способах, що порівнюються, представлений в таблиці 2 результат демонструє більш високу механічну стабільність ентеросорбентів у формі вологих гранул, отриманих за новим заявленим способом, у порівнянні з такою для вологих гранул, отриманих за запропонованим способом.The data presented in Table 2 clearly demonstrate the reduction in the amount of carbon material passing through the sieves in the proposed method. After the same mechanical load, wet granules rolled in dry powder of crushed activated carbon material, obtained by the proposed method, are less destroyed, i.e. the amount of sieved material before and after mechanical load does not change significantly. | Although the changes in the sieved material are not significant in both methods being compared, the result presented in Table 2 demonstrates a higher mechanical stability of enterosorbents in the form of wet granules obtained by the new claimed method, in comparison with that of wet granules obtained by the proposed method.
Спосіб одержання вуглецевого ентеросорбенту, у якому активовані матеріали подрібнюють, зволожують водою до залишкової вологості в готовому препараті 30-70 масових 90 відносно сухої маси сорбенту, формують у вигляді гранул шляхом використання спеціального гранулятора.A method for producing a carbon enterosorbent, in which activated materials are crushed, moistened with water to a residual moisture content in the finished preparation of 30-70% by weight relative to the dry mass of the sorbent, and formed into granules using a special granulator.
Активований вуглецевий матеріал подрібнюють для одержання фракції часток за розмірами від І до 150 мкм, перед зволоженням подрібнений вуглецевий матеріал висушують при температурі 220-230 "С до постійної сухої маси.The activated carbon material is ground to obtain a particle fraction with sizes from 1 to 150 microns; before moistening, the ground carbon material is dried at a temperature of 220-230 °C to a constant dry mass.
Отримані після гранулятора гранули обкатують в сухому порошку подрібненого активованого вуглецевого матеріалу протягом 30 хвилин.The granules obtained after the granulator are rolled in dry powder of crushed activated carbon material for 30 minutes.
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| UAU202404941U UA160823U (en) | 2024-10-16 | 2024-10-16 | Method for producing carbon enterosorbents |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| UAU202404941U UA160823U (en) | 2024-10-16 | 2024-10-16 | Method for producing carbon enterosorbents |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| UA160823U true UA160823U (en) | 2025-10-15 |
Family
ID=97303274
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| UAU202404941U UA160823U (en) | 2024-10-16 | 2024-10-16 | Method for producing carbon enterosorbents |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| UA (1) | UA160823U (en) |
-
2024
- 2024-10-16 UA UAU202404941U patent/UA160823U/en unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US6030565A (en) | Method for manufacturing an agglomerate | |
| US3513230A (en) | Compaction of potassium sulfate | |
| CA2266956C (en) | Process for the manufacture of chemical absorbents, and chemical absorbent formulations | |
| JP2002503499A (en) | Compressed mixture of coconut coir pulp and peat moss and method for its preparation | |
| CN103505988B (en) | A kind of mineral silica flaky dessicant and preparation method thereof | |
| CN115039911B (en) | Natural plant essence carrier for cigarettes, cigarette filter stick and cigarette bullet fuming body | |
| US9750226B2 (en) | Pelletized tree nut animal litter and method of making same | |
| US20170208772A1 (en) | Clumping animal litter and method thereof | |
| UA160823U (en) | Method for producing carbon enterosorbents | |
| CN104510758B (en) | A kind of preparation method of PULVIS CORNUS BUBALI CONCEN TRATUS and concentration cornu bubali particle | |
| WO2017064239A1 (en) | Dry dairy product in solid form and method for preparing same | |
| JP2595447B2 (en) | Pet toilet sand | |
| BRPI0516014A (en) | process for the preparation of an adsorbent material containing iron oxyhydroxide, adsorbent material, and use thereof | |
| RU2660262C1 (en) | Granulated fertilizer from sulfur of sunflower sludge and method of its production | |
| RU2662186C1 (en) | Granulated fertilizer from wood ash and method of its production | |
| KR910001600B1 (en) | Calcium hypochlorite composition and preparation method thereof | |
| AU753380B2 (en) | Process for the manufacture of chemical absorbents, and novel chemical absorbent formulations | |
| TWI642366B (en) | Spherical powder aggregate and method for manufacturing the same | |
| CN104095184A (en) | Granular composite sugar alcohol and preparation method thereof | |
| UA62849A (en) | Method for producing carbon enterosorbents | |
| JPH01155930A (en) | Inorganic complex drying agent | |
| CN108391850A (en) | A kind of gloiopeltis porous particle preparation method and its application in cigarette | |
| CN116268563A (en) | Functional plant particles for enhancing aroma of filter stick as well as preparation method and application thereof | |
| JPH04135462A (en) | Guinea pepper contained in grinding vessel and spice contained in grinding vessel | |
| JPH02164431A (en) | Pelletizing method for inorganic granular raw material for ceramic industry |