[go: up one dir, main page]

UA115228C2 - Інгібітори протеїнкіназ (варіанти), їх застосування для лікування онкологічних захворювань та фармацевтична композиція на їх основі - Google Patents

Інгібітори протеїнкіназ (варіанти), їх застосування для лікування онкологічних захворювань та фармацевтична композиція на їх основі

Info

Publication number
UA115228C2
UA115228C2 UAA201404861A UAA201404861A UA115228C2 UA 115228 C2 UA115228 C2 UA 115228C2 UA A201404861 A UAA201404861 A UA A201404861A UA A201404861 A UAA201404861 A UA A201404861A UA 115228 C2 UA115228 C2 UA 115228C2
Authority
UA
Ukraine
Prior art keywords
protein kinase
kinase inhibitors
variants
pharmaceutical composition
composition based
Prior art date
Application number
UAA201404861A
Other languages
English (en)
Russian (ru)
Inventor
Гєрмєс Грігорьєвіч Чілов
Ілья Юрьєвіч Тітов
Original Assignee
Общєство С Огранічєнной Отвєтствєнностью "Фьюжн Фарма"
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Общєство С Огранічєнной Отвєтствєнностью "Фьюжн Фарма" filed Critical Общєство С Огранічєнной Отвєтствєнностью "Фьюжн Фарма"
Publication of UA115228C2 publication Critical patent/UA115228C2/uk

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D471/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00
    • C07D471/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D471/04—Ortho-condensed systems
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
    • C07D401/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing three or more hetero rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D403/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00
    • C07D403/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings
    • C07D403/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D487/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00
    • C07D487/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D487/04—Ortho-condensed systems

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)

Abstract

Даний винахід стосується терапії онкологічних, хронічних запальних та інших захворювань за допомогою нових сімейств хімічних сполук, що мають підвищену ефективність в інгібуванні Ab1-кінази і її мутантних форм, а також інших терапевтично значимих кіназ. Описано інгібітори протеїнкіназ, що являють собою сполуку загальної формули І, їх таутомери, їх фармацевтично прийнятна сіль. EMBED ISISServer
UAA201404861A 2011-06-16 2012-05-29 Інгібітори протеїнкіназ (варіанти), їх застосування для лікування онкологічних захворювань та фармацевтична композиція на їх основі UA115228C2 (uk)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2011124304/04A RU2477723C2 (ru) 2011-06-16 2011-06-16 Ингибиторы протеинкиназ (варианты), их применение для лечения онкологических заболеваний и фармацевтическая композиция на их основе
PCT/RU2012/000423 WO2012173521A2 (ru) 2011-06-16 2012-05-29 Ингибиторы протеинкиназ (варианты), их применение для лечения онкологических заболеваний и фармацевтическая композиция на их основе

Publications (1)

Publication Number Publication Date
UA115228C2 true UA115228C2 (uk) 2017-10-10

Family

ID=47357651

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
UAA201404861A UA115228C2 (uk) 2011-06-16 2012-05-29 Інгібітори протеїнкіназ (варіанти), їх застосування для лікування онкологічних захворювань та фармацевтична композиція на їх основі

Country Status (21)

Country Link
US (1) US9522910B2 (uk)
EP (1) EP2743266B8 (uk)
AU (1) AU2012269818B2 (uk)
CA (1) CA2850137C (uk)
CY (1) CY1118513T1 (uk)
DK (1) DK2743266T3 (uk)
EA (1) EA026704B1 (uk)
ES (1) ES2602797T3 (uk)
HR (1) HRP20161478T1 (uk)
HU (1) HUE031837T2 (uk)
IL (1) IL232357A (uk)
IN (1) IN2014MN00635A (uk)
LT (1) LT2743266T (uk)
PL (1) PL2743266T3 (uk)
PT (1) PT2743266T (uk)
RS (1) RS55380B1 (uk)
RU (1) RU2477723C2 (uk)
SI (1) SI2743266T1 (uk)
SM (1) SMT201600398B (uk)
UA (1) UA115228C2 (uk)
WO (1) WO2012173521A2 (uk)

Families Citing this family (27)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
ES2628418T3 (es) 2010-05-20 2017-08-02 Array Biopharma, Inc. Compuestos macrocíclicos como inhibidores de la TRK cinasa
WO2013170774A1 (zh) * 2012-05-16 2013-11-21 上海医药集团股份有限公司 具有抗肿瘤活性的乙炔衍生物
US8859553B2 (en) * 2012-07-30 2014-10-14 Astar Biotech Llc Protein kinase inhibitors
CN103664787B (zh) * 2012-09-17 2015-09-09 南京圣和药业股份有限公司 炔杂芳环化合物及其应用
CN104341416B (zh) * 2013-07-31 2017-03-29 南京圣和药业股份有限公司 蛋白酪氨酸激酶抑制剂及其应用
US10172839B2 (en) 2014-03-06 2019-01-08 University Of Southern California Use of short term starvation regimen in combination with kinase inhibitors to enhance traditional chemo-drug efficacy and feasibility and reverse side effects of kinases in normal cells and tissues
CN106456631A (zh) * 2014-03-06 2017-02-22 南加利福尼亚大学 利用短期饥饿方案结合激酶抑制剂来增强传统化学药物功效和可行性并逆转激酶在正常细胞和组织中的副作用
AR104259A1 (es) * 2015-04-15 2017-07-05 Celgene Quanticel Res Inc Inhibidores de bromodominio
CN106146391A (zh) 2015-04-15 2016-11-23 中国科学院上海药物研究所 5-芳香炔基取代的苯甲酰胺类化合物及其制备方法、药物组合物和用途
RS61485B1 (sr) 2015-07-16 2021-03-31 Array Biopharma Inc Supstituisana pirazolo [1,5-a] piridinska jedinjenja kao inhibitori ret kinaze
RU2652992C2 (ru) * 2016-04-18 2018-05-04 Общество С Ограниченной Ответственностью "Фьюжн Фарма" Новая кристаллическая солевая форма 3-(1,2,4-триазоло[4,3-а]пиридин-3-илэтинил)-4-метил-n-(4-((4-метилпиперазин-1-ил)метил)-3-трифторметилфенил)бензамида для медицинского применения
JOP20190077A1 (ar) 2016-10-10 2019-04-09 Array Biopharma Inc مركبات بيرازولو [1، 5-a]بيريدين بها استبدال كمثبطات كيناز ret
TWI704148B (zh) 2016-10-10 2020-09-11 美商亞雷生物製藥股份有限公司 作為ｒｅｔ激酶抑制劑之經取代吡唑并[1,5-a]吡啶化合物
WO2018136663A1 (en) 2017-01-18 2018-07-26 Array Biopharma, Inc. Ret inhibitors
EP3571203B1 (en) 2017-01-18 2023-06-07 Array BioPharma Inc. Substituted pyrazolo[1,5-a]pyrazine compounds as ret kinase inhibitors
JOP20190213A1 (ar) 2017-03-16 2019-09-16 Array Biopharma Inc مركبات حلقية ضخمة كمثبطات لكيناز ros1
TWI876442B (zh) 2017-10-10 2025-03-11 美商絡速藥業公司 6-(2-羥基-2-甲基丙氧基)-4-(6-(6-((6-甲氧基吡啶-3-基)甲基)-3,6-二氮雜雙環[3.1.1]庚-3-基)吡啶-3-基)吡唑并[1,5-a]吡啶-3-甲腈之調配物
TWI791053B (zh) 2017-10-10 2023-02-01 美商亞雷生物製藥股份有限公司 6-(2-羥基-2-甲基丙氧基)-4-(6-(6-((6-甲氧基吡啶-3-基)甲基)-3,6-二氮雜雙環[3.1.1]庚-3-基)吡啶-3-基)吡唑并[1,5-a]吡啶-3-甲腈之結晶形式及其醫藥組合物
RU2664420C1 (ru) * 2017-10-31 2018-08-17 Общество С Ограниченной Ответственностью "Фьюжн Фарма" ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ, ДОЗИРОВКА И СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ Ph+ ЛЕЙКЕМИЙ
CN111615514B (zh) 2018-01-18 2022-10-11 奥瑞生物药品公司 作为ret激酶抑制剂的取代的吡唑并[4,3-c]吡啶化合物
CA3087578C (en) 2018-01-18 2023-08-08 Array Biopharma Inc. Substituted pyrazolo[3,4-d]pyrimidine compounds as ret kinase inhibitors
EP3740491A1 (en) 2018-01-18 2020-11-25 Array Biopharma, Inc. Substituted pyrrolo[2,3-d]pyrimidines compounds as ret kinase inhibitors
JP2022500383A (ja) 2018-09-10 2022-01-04 アレイ バイオファーマ インコーポレイテッド Ｒｅｔキナーゼ阻害剤としての縮合複素環式化合物
AR116939A1 (es) 2018-11-02 2021-06-30 Merck Sharp & Dohme 2-amino-n-heteroaril-nicotinamidas como inhibidores de nav1.8
KR20220009349A (ko) * 2020-07-14 2022-01-24 보로노이바이오 주식회사 아릴 또는 헤테로아릴 유도체, 및 이를 유효성분으로 포함하는 키나아제 관련 질환 예방 또는 치료용 약학적 조성물
GB202209210D0 (en) * 2022-06-23 2022-08-10 Univ Strathclyde Cycloaddition reactions
CN116217571B (zh) * 2023-03-28 2024-11-15 上海锐谱医药科技有限公司 一种制备药物砌块1,2,4-三唑并[4,3-a]吡啶-3-胺的方法

Family Cites Families (20)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2002022605A1 (en) 2000-09-15 2002-03-21 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Pyrazole compounds useful as protein kinase inhibitors
RU2340611C2 (ru) * 2000-09-15 2008-12-10 Вертекс Фармасьютикалз Инкорпорейтед Производные пиразола, используемые в качестве ингибиторов протеинкиназы
US7709520B2 (en) 2000-10-06 2010-05-04 The Texas A&M University System Diindolylmethane and C-substituted diindolylmethane compositions and methods for the treatment of multiple cancers
UA86614C2 (uk) 2004-01-23 2009-05-12 Амген Инк Сполука, що має активність інгібітора кіназ, фармацевтична композиція, що включає вказану сполуку, та їх застосування для приготування лікарського препарату
BRPI0511978A (pt) 2004-06-10 2008-01-22 Irm Llc compostos e composições como inibidores de proteìnas quinases
EP1896395B1 (en) 2005-06-24 2015-07-15 Merck Sharp & Dohme Corp. Modified malonate derivatives
ES2761180T3 (es) * 2005-12-23 2020-05-19 Ariad Pharma Inc Compuestos bicíclicos de heteroarilo
EP1989203A2 (en) 2006-02-16 2008-11-12 Millennium Pharmaceuticals, Inc. Alpha carbolines and uses thereof
WO2007133560A2 (en) * 2006-05-08 2007-11-22 Ariad Pharmaceuticals, Inc. Acetylenic heteroaryl compounds
CA2655362A1 (en) 2006-06-13 2007-12-21 Oncomed Pharmaceuticals, Inc. Compositions and methods for diagnosing and treating cancer
US7612085B2 (en) 2006-07-11 2009-11-03 Washington University Sigma 2 receptor ligands and therapeutic uses therefor
ES2446269T3 (es) 2006-12-19 2014-03-06 The Board Of Trustees Of The University Of Illinois 3-Benzofuranil-4-indolil-maleimidas como potentes inhibidores de GSK-3 para trastornos neurodegenerativos
JP2010531304A (ja) 2007-06-18 2010-09-24 ユニバーシティ オブ ルイビル リサーチ ファウンデーション、インコーポレイテッド 抗悪性腫瘍活性を有するｐｆｋｆｂ３阻害物質ファミリー
BRPI0906444B8 (pt) 2008-01-23 2021-05-25 Bristol Myers Squibb Co compostos de 4-piridinona, composição farmacêutica que os compreende, bem como uso dos mesmos
US8211911B2 (en) 2008-08-19 2012-07-03 Guoqing Paul Chen Compounds as kinase inhibitors
US8188109B2 (en) 2009-07-20 2012-05-29 Naxospharma S.R.L. Benzoquinolizinium salt derivatives as anticancer agents
US8242282B2 (en) 2010-05-18 2012-08-14 Taipei Medical University Histone deacetylase inhibitors
RU2011113236A (ru) 2011-04-07 2012-10-20 Общество с ограниченной ответственностью "Фьюжн Фарма" (RU) Новые химические соединения для лечения онкологических заболеваний
WO2013170774A1 (zh) 2012-05-16 2013-11-21 上海医药集团股份有限公司 具有抗肿瘤活性的乙炔衍生物
US8859553B2 (en) 2012-07-30 2014-10-14 Astar Biotech Llc Protein kinase inhibitors

Also Published As

Publication number Publication date
EP2743266B1 (en) 2016-08-17
AU2012269818B2 (en) 2016-05-19
EP2743266B8 (en) 2016-09-28
IL232357A0 (en) 2014-07-01
HK1195771A1 (en) 2014-11-21
CA2850137C (en) 2016-10-25
EA201491356A1 (ru) 2015-01-30
US9522910B2 (en) 2016-12-20
EP2743266A4 (en) 2015-03-11
SI2743266T1 (en) 2017-02-28
DK2743266T3 (en) 2016-12-05
ES2602797T3 (es) 2017-02-22
US20140213592A1 (en) 2014-07-31
HUE031837T2 (en) 2017-08-28
CA2850137A1 (en) 2012-12-20
PL2743266T3 (pl) 2017-02-28
CY1118513T1 (el) 2017-07-12
WO2012173521A2 (ru) 2012-12-20
RS55380B1 (sr) 2017-03-31
IN2014MN00635A (uk) 2015-07-03
EA026704B1 (ru) 2017-05-31
RU2477723C2 (ru) 2013-03-20
EP2743266A2 (en) 2014-06-18
HRP20161478T1 (hr) 2016-12-16
SMT201600398B (it) 2017-01-10
WO2012173521A3 (ru) 2013-03-28
LT2743266T (lt) 2016-12-12
RU2011124304A (ru) 2012-12-27
AU2012269818A1 (en) 2014-06-26
IL232357A (en) 2017-05-29
PT2743266T (pt) 2016-10-14

Similar Documents

Publication Publication Date Title
UA115228C2 (uk) Інгібітори протеїнкіназ (варіанти), їх застосування для лікування онкологічних захворювань та фармацевтична композиція на їх основі
JO2885B1 (en) Protein kinase inhibitors
TN2014000128A1 (en) 3-pyrimidin-4-yl-oxazolidin-2-ones as inhibitors of mutant idh
MY170656A (en) Kinase inhibitors
PH12018502125A1 (en) Bipyrazole derivatives as jak inhibitors
MX2015012822A (es) 3-pirimidin-4-il-oxazolidin-2-onas- como inhibidores del idh mutante.
HK1213251A1 (zh) 作为突变idh抑制剂的3-嘧啶-4-基-恶唑烷-2-酮化合物
MX336051B (es) Diarilacetileno hidracido que contiene inhibidores de tirosina quinasa.
EA201171213A1 (ru) Ингибитор р38 мар киназы
UA111382C2 (uk) Інгібітори протеїнкінази
EA201100580A1 (ru) Имидазопиридазинкарбонитрилы, используемые в качестве ингибиторов киназы
AU2012214029A8 (en) Rorgammat inhibitors
PH12014501355A1 (en) Disubstituted benzothienyl-pyrrolotriazines and their use as fgfr kinase inhibitors
MX346186B (es) Inhibidores de proteina cinasas.
MX2009011810A (es) Tiazoles y pirazoles utiles como inhibidores de cinasa.
MX2009012719A (es) Tiazoles y pirazoles utiles como inhibidores de cinasa.
WO2009033033A3 (en) Compositions of kinase inhibitors and their use for treatment of cancer and other diseases related to kinases
WO2012135697A3 (en) Novel rho kinase inhibitors and methods of use
MX2010007948A (es) Inhibidores de proteinas de apoptosis.
PH12014501278A1 (en) Kinase inhibitors
NZ598144A (en) Kinase inhibitors, prodrug forms thereof and their use in therapy
MA32183B1 (fr) Pyrimidylcyclopentanes hydroxylés utilisés comme inhibiteurs de protéine kinase akt
ATE502935T1 (de) C-met-proteinkinasehemmer
MX2011012522A (es) Inhibidores de pirazol sustituido de proteina cinasa c-met.
MX2011012524A (es) Inhibidores de proteina cinasa c-met.