UA115165U - DECONTAMINATION COMPOSITION FOR DISPOSAL OF PHOSPHORUS AND SORCO-ORGANIC TOXIC SUBSTANCES - Google Patents
DECONTAMINATION COMPOSITION FOR DISPOSAL OF PHOSPHORUS AND SORCO-ORGANIC TOXIC SUBSTANCES Download PDFInfo
- Publication number
- UA115165U UA115165U UAU201609131U UAU201609131U UA115165U UA 115165 U UA115165 U UA 115165U UA U201609131 U UAU201609131 U UA U201609131U UA U201609131 U UAU201609131 U UA U201609131U UA 115165 U UA115165 U UA 115165U
- Authority
- UA
- Ukraine
- Prior art keywords
- composition
- decontamination
- mixture
- peroxosolvate
- salt
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 161
- 238000005202 decontamination Methods 0.000 title claims abstract description 56
- 230000003588 decontaminative effect Effects 0.000 title claims abstract description 56
- 231100000614 poison Toxicity 0.000 title claims abstract description 25
- 239000003440 toxic substance Substances 0.000 title claims abstract description 22
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N Phosphorus Chemical compound [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 title abstract description 15
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 title abstract description 15
- 239000011574 phosphorus Substances 0.000 title abstract description 15
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims abstract description 63
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 43
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 claims abstract description 35
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 claims abstract description 24
- 239000012190 activator Substances 0.000 claims abstract description 21
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims abstract description 18
- 150000002978 peroxides Chemical class 0.000 claims abstract description 12
- 229960001927 cetylpyridinium chloride Drugs 0.000 claims abstract description 8
- YMKDRGPMQRFJGP-UHFFFAOYSA-M cetylpyridinium chloride Chemical compound [Cl-].CCCCCCCCCCCCCCCC[N+]1=CC=CC=C1 YMKDRGPMQRFJGP-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims abstract description 8
- 150000003242 quaternary ammonium salts Chemical class 0.000 claims abstract description 8
- KGBXLFKZBHKPEV-UHFFFAOYSA-N boric acid Chemical compound OB(O)O KGBXLFKZBHKPEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 17
- 239000004327 boric acid Substances 0.000 claims description 16
- 229910000013 Ammonium bicarbonate Inorganic materials 0.000 claims description 7
- 235000012538 ammonium bicarbonate Nutrition 0.000 claims description 7
- 239000001099 ammonium carbonate Substances 0.000 claims description 7
- 229910021538 borax Inorganic materials 0.000 claims description 7
- UQGFMSUEHSUPRD-UHFFFAOYSA-N disodium;3,7-dioxido-2,4,6,8,9-pentaoxa-1,3,5,7-tetraborabicyclo[3.3.1]nonane Chemical compound [Na+].[Na+].O1B([O-])OB2OB([O-])OB1O2 UQGFMSUEHSUPRD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 239000004328 sodium tetraborate Substances 0.000 claims description 7
- 235000010339 sodium tetraborate Nutrition 0.000 claims description 7
- ATRRKUHOCOJYRX-UHFFFAOYSA-N Ammonium bicarbonate Chemical compound [NH4+].OC([O-])=O ATRRKUHOCOJYRX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- NVIFVTYDZMXWGX-UHFFFAOYSA-N sodium metaborate Chemical compound [Na+].[O-]B=O NVIFVTYDZMXWGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 5
- BHEPBYXIRTUNPN-UHFFFAOYSA-N hydridophosphorus(.) (triplet) Chemical compound [PH] BHEPBYXIRTUNPN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 101100231508 Caenorhabditis elegans ceh-5 gene Proteins 0.000 claims 1
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 abstract 1
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 abstract 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 35
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N Hydrogen peroxide Chemical compound OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 34
- 235000013877 carbamide Nutrition 0.000 description 21
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 13
- 238000000034 method Methods 0.000 description 12
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 11
- 238000007872 degassing Methods 0.000 description 10
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 9
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 9
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 9
- 230000008569 process Effects 0.000 description 9
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 9
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- QKSKPIVNLNLAAV-UHFFFAOYSA-N bis(2-chloroethyl) sulfide Chemical compound ClCCSCCCl QKSKPIVNLNLAAV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 231100000481 chemical toxicant Toxicity 0.000 description 6
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 6
- 230000007096 poisonous effect Effects 0.000 description 6
- LZZYPRNAOMGNLH-UHFFFAOYSA-M Cetrimonium bromide Chemical compound [Br-].CCCCCCCCCCCCCCCC[N+](C)(C)C LZZYPRNAOMGNLH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 5
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 5
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 5
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 5
- 239000000575 pesticide Substances 0.000 description 5
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 5
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 4
- CBTVGIZVANVGBH-UHFFFAOYSA-N aminomethyl propanol Chemical compound CC(C)(N)CO CBTVGIZVANVGBH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 description 4
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 description 4
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 4
- 239000007800 oxidant agent Substances 0.000 description 4
- 239000002574 poison Substances 0.000 description 4
- NROKBHXJSPEDAR-UHFFFAOYSA-M potassium fluoride Chemical compound [F-].[K+] NROKBHXJSPEDAR-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 4
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 4
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 4
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 3
- 230000009471 action Effects 0.000 description 3
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- WOWHHFRSBJGXCM-UHFFFAOYSA-M cetyltrimethylammonium chloride Chemical compound [Cl-].CCCCCCCCCCCCCCCC[N+](C)(C)C WOWHHFRSBJGXCM-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 3
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 3
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 3
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 3
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 3
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 3
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 3
- 231100000252 nontoxic Toxicity 0.000 description 3
- 230000003000 nontoxic effect Effects 0.000 description 3
- 230000000269 nucleophilic effect Effects 0.000 description 3
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 3
- 150000002898 organic sulfur compounds Chemical class 0.000 description 3
- 230000000144 pharmacologic effect Effects 0.000 description 3
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 3
- 230000009257 reactivity Effects 0.000 description 3
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 3
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 3
- 150000003568 thioethers Chemical class 0.000 description 3
- 231100000419 toxicity Toxicity 0.000 description 3
- 230000001988 toxicity Effects 0.000 description 3
- RYHBNJHYFVUHQT-UHFFFAOYSA-N 1,4-Dioxane Chemical compound C1COCCO1 RYHBNJHYFVUHQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GDTSJMKGXGJFGQ-UHFFFAOYSA-N 3,7-dioxido-2,4,6,8,9-pentaoxa-1,3,5,7-tetraborabicyclo[3.3.1]nonane Chemical compound O1B([O-])OB2OB([O-])OB1O2 GDTSJMKGXGJFGQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BTJIUGUIPKRLHP-UHFFFAOYSA-M 4-nitrophenolate Chemical compound [O-]C1=CC=C([N+]([O-])=O)C=C1 BTJIUGUIPKRLHP-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 241000219198 Brassica Species 0.000 description 2
- 235000003351 Brassica cretica Nutrition 0.000 description 2
- 235000003343 Brassica rupestris Nutrition 0.000 description 2
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 2
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- GRXKLBBBQUKJJZ-UHFFFAOYSA-N Soman Chemical compound CC(C)(C)C(C)OP(C)(F)=O GRXKLBBBQUKJJZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000004913 activation Effects 0.000 description 2
- 150000001450 anions Chemical class 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 2
- 238000001784 detoxification Methods 0.000 description 2
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 2
- 231100001261 hazardous Toxicity 0.000 description 2
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 description 2
- 235000010460 mustard Nutrition 0.000 description 2
- 238000006386 neutralization reaction Methods 0.000 description 2
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 2
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 2
- 229960004623 paraoxon Drugs 0.000 description 2
- WYMSBXTXOHUIGT-UHFFFAOYSA-N paraoxon Chemical compound CCOP(=O)(OCC)OC1=CC=C([N+]([O-])=O)C=C1 WYMSBXTXOHUIGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000011698 potassium fluoride Substances 0.000 description 2
- 235000003270 potassium fluoride Nutrition 0.000 description 2
- 238000010850 salt effect Methods 0.000 description 2
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 2
- 238000004659 sterilization and disinfection Methods 0.000 description 2
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 2
- VDZOOKBUILJEDG-UHFFFAOYSA-M tetrabutylammonium hydroxide Chemical compound [OH-].CCCC[N+](CCCC)(CCCC)CCCC VDZOOKBUILJEDG-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- HNKJADCVZUBCPG-UHFFFAOYSA-N thioanisole Chemical compound CSC1=CC=CC=C1 HNKJADCVZUBCPG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000004448 titration Methods 0.000 description 2
- 238000000870 ultraviolet spectroscopy Methods 0.000 description 2
- MQOMKCIKNDDXEZ-UHFFFAOYSA-N 1-dibutylphosphoryloxy-4-nitrobenzene Chemical compound CCCCP(=O)(CCCC)OC1=CC=C([N+]([O-])=O)C=C1 MQOMKCIKNDDXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MWAGUKZCDDRDCS-UHFFFAOYSA-N 1-nitro-4-(4-nitrophenoxy)benzene Chemical compound C1=CC([N+](=O)[O-])=CC=C1OC1=CC=C([N+]([O-])=O)C=C1 MWAGUKZCDDRDCS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QEIQEORTEYHSJH-UHFFFAOYSA-N Armin Natural products C1=CC(=O)OC2=C(O)C(OCC(CCO)C)=CC=C21 QEIQEORTEYHSJH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BTBUEUYNUDRHOZ-UHFFFAOYSA-N Borate Chemical compound [O-]B([O-])[O-] BTBUEUYNUDRHOZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 102000003914 Cholinesterases Human genes 0.000 description 1
- 108090000322 Cholinesterases Proteins 0.000 description 1
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 1
- 239000005562 Glyphosate Substances 0.000 description 1
- 229920000663 Hydroxyethyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 239000004354 Hydroxyethyl cellulose Substances 0.000 description 1
- 229910015667 MoO4 Inorganic materials 0.000 description 1
- 206010029350 Neurotoxicity Diseases 0.000 description 1
- DYAHQFWOVKZOOW-UHFFFAOYSA-N Sarin Chemical compound CC(C)OP(C)(F)=O DYAHQFWOVKZOOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 1
- 206010044221 Toxic encephalopathy Diseases 0.000 description 1
- PJVJTCIRVMBVIA-JTQLQIEISA-N [dimethylamino(ethoxy)phosphoryl]formonitrile Chemical compound CCO[P@@](=O)(C#N)N(C)C PJVJTCIRVMBVIA-JTQLQIEISA-N 0.000 description 1
- 230000001133 acceleration Effects 0.000 description 1
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 1
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 1
- 239000008186 active pharmaceutical agent Substances 0.000 description 1
- 239000000443 aerosol Substances 0.000 description 1
- 238000006136 alcoholysis reaction Methods 0.000 description 1
- 238000005904 alkaline hydrolysis reaction Methods 0.000 description 1
- 239000002280 amphoteric surfactant Substances 0.000 description 1
- HHZXKYUWQNRWSS-UHFFFAOYSA-N azanium;oxido hydrogen carbonate Chemical compound [NH4+].OC(=O)O[O-] HHZXKYUWQNRWSS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000001588 bifunctional effect Effects 0.000 description 1
- 239000000872 buffer Substances 0.000 description 1
- 239000007853 buffer solution Substances 0.000 description 1
- 230000001451 cardiotoxic effect Effects 0.000 description 1
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 1
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 description 1
- 210000000170 cell membrane Anatomy 0.000 description 1
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 1
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 1
- 239000007799 cork Substances 0.000 description 1
- 239000003599 detergent Substances 0.000 description 1
- FHIVAFMUCKRCQO-UHFFFAOYSA-N diazinon Chemical compound CCOP(=S)(OCC)OC1=CC(C)=NC(C(C)C)=N1 FHIVAFMUCKRCQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UCQFCFPECQILOL-UHFFFAOYSA-N diethyl hydrogen phosphate Chemical compound CCOP(O)(=O)OCC UCQFCFPECQILOL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000010437 erythropoiesis Effects 0.000 description 1
- XDDAORKBJWWYJS-UHFFFAOYSA-N glyphosate Chemical compound OC(=O)CNCP(O)(O)=O XDDAORKBJWWYJS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940097068 glyphosate Drugs 0.000 description 1
- 238000000227 grinding Methods 0.000 description 1
- 229910001385 heavy metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 231100000086 high toxicity Toxicity 0.000 description 1
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 description 1
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 description 1
- 235000019447 hydroxyethyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- WQYVRQLZKVEZGA-UHFFFAOYSA-N hypochlorite Chemical class Cl[O-] WQYVRQLZKVEZGA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000007654 immersion Methods 0.000 description 1
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 description 1
- 239000002917 insecticide Substances 0.000 description 1
- 231100000518 lethal Toxicity 0.000 description 1
- 230000001665 lethal effect Effects 0.000 description 1
- GIKLTQKNOXNBNY-OWOJBTEDSA-N lewisite Chemical compound Cl\C=C\[As](Cl)Cl GIKLTQKNOXNBNY-OWOJBTEDSA-N 0.000 description 1
- 230000031700 light absorption Effects 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 230000003908 liver function Effects 0.000 description 1
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 1
- 231100000053 low toxicity Toxicity 0.000 description 1
- 229960001952 metrifonate Drugs 0.000 description 1
- 238000006075 micellar catalysis Methods 0.000 description 1
- 239000000693 micelle Substances 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 210000000653 nervous system Anatomy 0.000 description 1
- 230000007135 neurotoxicity Effects 0.000 description 1
- 231100000228 neurotoxicity Toxicity 0.000 description 1
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 1
- 238000010534 nucleophilic substitution reaction Methods 0.000 description 1
- 150000004967 organic peroxy acids Chemical class 0.000 description 1
- 150000002903 organophosphorus compounds Chemical class 0.000 description 1
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 238000004806 packaging method and process Methods 0.000 description 1
- RLBIQVVOMOPOHC-UHFFFAOYSA-N parathion-methyl Chemical compound COP(=S)(OC)OC1=CC=C([N+]([O-])=O)C=C1 RLBIQVVOMOPOHC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 230000035699 permeability Effects 0.000 description 1
- -1 peroxide compounds Chemical class 0.000 description 1
- 150000003009 phosphonic acids Chemical class 0.000 description 1
- 150000003016 phosphoric acids Chemical class 0.000 description 1
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 description 1
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 1
- 230000007928 solubilization Effects 0.000 description 1
- 238000005063 solubilization Methods 0.000 description 1
- 230000003381 solubilizing effect Effects 0.000 description 1
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 1
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 1
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 1
- 231100000167 toxic agent Toxicity 0.000 description 1
- 230000009466 transformation Effects 0.000 description 1
- NFACJZMKEDPNKN-UHFFFAOYSA-N trichlorfon Chemical compound COP(=O)(OC)C(O)C(Cl)(Cl)Cl NFACJZMKEDPNKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AQLJVWUFPCUVLO-UHFFFAOYSA-N urea hydrogen peroxide Chemical compound OO.NC(N)=O AQLJVWUFPCUVLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002792 vascular Effects 0.000 description 1
Landscapes
- Detergent Compositions (AREA)
Abstract
Деконтамінаційна композиція для утилізації фосфор- та сіркоорганічних токсичних речовин містить четвертинну амонійну сіль, пероксидний інгредієнт. Як четвертинну амонійну сіль композиція містить сіль, вибрану з ряду: одна з солей, що мають загальну структурну формулу RR'NBr(Cl), де R=СН, СН, R'=СН, n≥10, цетилпіридинію хлорид, а як пероксидний інгредієнта містить пероксосольват карбаміду та додатково гідроксид натрію й активатор.The decontamination composition for the disposal of phosphorus and organo-sulfur toxic substances contains a quaternary ammonium salt, a peroxide ingredient. As a Quaternary ammonium salt, the composition contains a salt selected from the range: one of the salts having the general structural formula RR'NBr (Cl), where R = CH, CH, R '= CH, n≥10, cetylpyridinium chloride, and as peroxide ingredient contains urea peroxosolvate and additional sodium hydroxide and activator.
Description
Корисна модель належить до області безпечної експлуатації хімічно небезпечних об'єктів, а саме до розробки рецептури деконтамінаційної композиції, що забезпечує розпад фосфор- та сіркоорганічних токсичних хімічних речовин, які застосовуються як пестициди, компонентів бойових отруйних речовин, активних фармакологічних інгредієнтів.The useful model belongs to the field of safe operation of chemically hazardous objects, namely to the development of a recipe for a decontamination composition that ensures the breakdown of phosphorus- and organosulfur toxic chemicals used as pesticides, components of combat poisons, and active pharmacological ingredients.
Деконтамінаційна (лат. (десопіатіпайо - дезактивація забруднень) композиція може застосовуватися для дегазації розливів (розсипів) токсичних фосфор- та сіркоорганічних сполук, що утворюються при аварійних ситуаціях, утилізації, переробці, не тільки на поверхнях, стінах та інших інтер'єрних елементах приміщень з метою їх подальшої безпечної експлуатації без засобів захисту, а й для дегазації шкірних покривів людини та тварин.Decontamination (lat. (desopiatipayo - decontamination of pollution)) composition can be used for degassing of spills (spills) of toxic phosphorus and organosulfur compounds that are formed during emergency situations, disposal, processing, not only on surfaces, walls and other interior elements of premises with for the purpose of their further safe operation without means of protection, but also for degassing the skin of humans and animals.
В даний час існує широкий асортимент фосфорорганічних естерів, похідних фосфорних і фосфонових кислот, що використовуються як хімічні токсичні засоби військового призначення типу СВ та СО (табун, зарин, зоман) або типу НО (іприт, люїзит), пестициди в сільському господарстві (параоксон, метилпаратіон, діазинон, хлорофос, гліфосат), активні фармакологічні інгредієнти (армін, нібуфін). Фосфорні сполуки мають значну нейротоксичність, обумовлену здатністю фосфорилювати холінестерази, інгібування яких призводить до летальних наслідків.Currently, there is a wide range of organophosphorus esters, derivatives of phosphoric and phosphonic acids, which are used as chemical toxic agents for military purposes of the SV and SO type (tabun, sarin, zoman) or HO type (mustard, lewisite), pesticides in agriculture (paraoxon, methylparathion, diazinon, chlorophos, glyphosate), active pharmacological ingredients (armin, nibufin). Phosphorous compounds have significant neurotoxicity due to their ability to phosphorylate cholinesterases, the inhibition of which leads to lethal consequences.
Сіркоорганічні сполуки, сульфіди промислового або військового призначення характеризуються шкірно-наривною та нервово-паралітичною дією.Organosulfur compounds, sulfides of industrial or military use are characterized by skin-absorptive and nerve-paralytic effects.
Як правило, деконтамінацію отруйних або токсичних хімічних речовин здійснюють шляхом лужного гідролізу чи алкоголізу, окисленням гіпохлоритами чи перекисними сполуками (|11.As a rule, decontamination of poisonous or toxic chemicals is carried out by alkaline hydrolysis or alcoholysis, by oxidation with hypochlorites or peroxide compounds (|11.
Основний недолік цих композицій полягає у тому, що вони є дуже агресивними по відношенню до заражених матеріалів і обладнання та не можуть застосовуватись для деконтамінації живих об'єктів - людей чи тварин.The main disadvantage of these compositions is that they are very aggressive in relation to contaminated materials and equipment and cannot be used for decontamination of living objects - people or animals.
Близькими за складом до запропонованої деконтамінаційної композиції є розчини, що містять пероксид водню чи його похідні та можуть застосовуватися як універсальні деконтамінаційні системи для детоксикації отруйних фосфорорганічних естерів і сульфідів.Solutions containing hydrogen peroxide or its derivatives are similar in composition to the proposed decontamination composition and can be used as universal decontamination systems for detoxification of poisonous organophosphorus esters and sulfides.
Відома деконтамінаційна композиція для утилізації в тому числі і компонентів бойових отруйних речовин |2І, яка містить (мас. 95): водний розчин неорганічного окислювача, а саме, пероксосольват фторида калію (20-21), органічний розчинник (5-8), гідроксиетилцелюлозу (2,5- 3,5), поверхнево-активну речовину (ПАР) (0,0085-0,01) та воду (решта).A known decontamination composition for disposal, including the components of combat poisons |2I, which contains (wt. 95): an aqueous solution of an inorganic oxidizer, namely, potassium fluoride peroxosolvate (20-21), organic solvent (5-8), hydroxyethyl cellulose (2.5-3.5), surfactant (surfactant) (0.0085-0.01) and water (the rest).
Зо Недоліком відомої композиції є експлуатаційні характеристики одного зі складових - пероксосольвату фториду калію. При зберіганні дана складова злежується з часом, важко розбивається і відповідно конгломерат довго розчиняється, що ускладнює приготування заявленої рецептури та, в свою чергу, збільшує час проведення заходів спеціальної обробки.The disadvantage of the known composition is the operational characteristics of one of the components - peroxosolvate of potassium fluoride. During storage, this component clumps together over time, it is difficult to break down and, accordingly, the conglomerate dissolves for a long time, which complicates the preparation of the stated recipe and, in turn, increases the time of carrying out special processing activities.
Крім того, зазначена композиція має високу в'язкість, що не дозволяє її використання в більшості приладів спеціальної обробки, та агресивно діє на скляні вироби, викликає помутніння та корозію скла.In addition, the specified composition has high viscosity, which prevents its use in most special processing devices, and aggressively acts on glass products, causes clouding and corrosion of glass.
Відома деконтамінаційна композиція для утилізації отруйних речовин типу іприт, зоман таA well-known decontamination composition for the disposal of poisonous substances such as mustard gas, zoman and
МХ-сполуки |ЗЇ, яка містить (мас.95): водний розчин неорганічного окислювача - пероксосольвату карбаміду (гідропериту) (10), модифікований водорозчинний крохмаль (0,5), четвертинну амонійну сіль (ЧАС) (0,2), регулятор рН в кількості 2,0 мас.9о від маси пероксосольвату карбаміду.MH-compounds |ZI, which contains (wt. 95): an aqueous solution of an inorganic oxidizer - urea peroxosolvate (hydroperite) (10), modified water-soluble starch (0.5), quaternary ammonium salt (CHAS) (0.2), regulator pH in the amount of 2.0 wt.9o from the mass of urea peroxosolvate.
Недоліком відомої композиції є низька реакційна здатність застосованого дегазуючого агента - пероксосольвату карбаміду, особливо при рН«е10, як за окислювальним так і за нуклеофільним механізмами, що значно збільшує термін процедури знезараження. Зсув величини рН до значень 13-14 сприяє розпаду фосфорорганічних речовин, але при цьому швидкість окислення іприту суттєво знижується.The disadvantage of the known composition is the low reactivity of the applied degassing agent - urea peroxosolvate, especially at pH 10, both by oxidative and nucleophilic mechanisms, which significantly increases the duration of the decontamination procedure. Shifting the pH value to values of 13-14 contributes to the breakdown of organophosphorus substances, but at the same time, the rate of mustard oxidation significantly decreases.
Відома деконтамінаційна композиція для утилізації фосфор - та сіркоорганічних токсичних речовин |4|, що містить (мас. 95): водорозчинний органічний або неорганічний пероксидний засіб (0,1-20), ПАР (0,05-20), оксид аміну (0,1-20), стабілізатор для пероксидного засобу (0-5), амфотерну ПАР (0-10), лужний буферний розчин (0-15), воду (80-85).A well-known decontamination composition for the disposal of phosphorus and organosulfur toxic substances |4|, containing (wt. 95): water-soluble organic or inorganic peroxide (0.1-20), surfactant (0.05-20), amine oxide (0 ,1-20), stabilizer for peroxide agent (0-5), amphoteric surfactant (0-10), alkaline buffer solution (0-15), water (80-85).
Недоліком відомої композиції є її двокомпонентність - водорозчинний органічний або неорганічний пероксид та стабілізатор (компонент 1) та інші інгредієнти (компонент 2), що погіршує технологічність фасування, зберігання та застосування композиції. Крім того, композиція має обмежений термін придатності, бо органічні пероксикислоти загальної формулиThe disadvantage of the known composition is its two-component nature - water-soluble organic or inorganic peroxide and stabilizer (component 1) and other ingredients (component 2), which impairs the manufacturability of packaging, storage and application of the composition. In addition, the composition has a limited shelf life, because organic peroxyacids of the general formula
В-СОзХ і неорганічні пероксиди, які використовують у вигляді водних розчинів, нестабільні протягом часу, оскільки мають схильність до гідролізу.В-СОзХ and inorganic peroxides, which are used in the form of aqueous solutions, are unstable over time, as they are prone to hydrolysis.
Відома також двокомпонентна деконтамінаційна композиція для утилізації фосфор - та сіркоорганічних токсичних речовин 5), що містить: пероксид водню (8-20 95), органічний розчинник (10-30 95) (компонент 1), органічний амін (0,05-1,0 М), бромід 60 триметилгексадециламонію (0,25-0,5 М), гідроксид тетрабутиламонію - (0,01-0,45 М), молібдати з аніоном МоО4? (0,1-10,00 мМ), а також гідроксид натрію (0,05-0,45 М) у буферному водному розчині (компонент 2).A two-component decontamination composition for the disposal of phosphorus and organosulfur toxic substances 5) is also known, containing: hydrogen peroxide (8-20 95), organic solvent (10-30 95) (component 1), organic amine (0.05-1, 0 M), trimethylhexadecylammonium bromide 60 (0.25-0.5 M), tetrabutylammonium hydroxide - (0.01-0.45 M), molybdates with MoO4 anion? (0.1-10.00 mM), as well as sodium hydroxide (0.05-0.45 M) in a buffered aqueous solution (component 2).
Основним недоліком відомої рецептури, крім двокомпонентності та нестійкості компонента 1, є застосування екологічно небезпечних органічних розчинників, катіонів важких металів та амінів.The main drawback of the known formulation, in addition to the two-component nature and instability of component 1, is the use of environmentally hazardous organic solvents, heavy metal cations and amines.
Найближчою за технічною сутністю та досягнутому результату до деконтамінаційної композиції для утилізації фосфор - та сіркоорганічних токсичних речовин, що заявляється, є композиція |б|Ї, яка складається з (мас. 95): четвертинної амонійної солі (15-25), окислювача (переважно розчину перексиду водню) (15-25), ізобутаноламіну (20-30), води або нетоксичного негорючого розчинника (переважно пропиленгліколю) (20-30). Компоненти відомої деконтамінаційної композиції, обраної за прототип, згідно з корисною моделлю |б| попередньо розчиняють у гарячій воді та застосовують для детоксикації/нейтралізації різних хімічних отруйних речовин, у тому числі таких, як гірчичний газ (НО) та фосфорорганічні естери (УХ, 0).The closest in terms of technical essence and the achieved result to the decontamination composition for the disposal of phosphorus and organosulfur toxic substances, which is claimed, is the composition |b|Ї, which consists of (wt. 95): quaternary ammonium salt (15-25), oxidizer (mainly hydrogen peroxide solution) (15-25), isobutanolamine (20-30), water or a non-toxic non-flammable solvent (mainly propylene glycol) (20-30). Components of a known decontamination composition chosen as a prototype according to the useful model |b| pre-dissolved in hot water and used for detoxification/neutralization of various chemical poisons, including mustard gas (HO) and organophosphorus esters (OH, 0).
Залежно від обраного розчинника рецептура включає інгібітори корозії, стабілізатори, буфери, каталізатори тощо, а рН готового розчину має значення від 8 до 12.Depending on the chosen solvent, the formulation includes corrosion inhibitors, stabilizers, buffers, catalysts, etc., and the pH of the finished solution ranges from 8 to 12.
Основними недоліками відомої деконтамінаційної композиції-прототипу Іб) є короткий термін придатності, висока токсичність та низька безпека застосування.The main disadvantages of the known decontamination composition-prototype Ib) are a short shelf life, high toxicity and low safety of use.
В основу корисної моделі поставлена задача в деконтамінаційній композиції для утилізації фосфор- та сіркоорганічних токсичних речовин шляхом введення в її рецептуру нових інгредієнтів і зміни їхнього кількісного співвідношення забезпечити зменшення її токсичності, підвищення безпеки застосування та чотирикратне пролонгування терміну придатності з трьох до дванадцяти місяців без втрати швидкості процесів розпаду фосфор - та сіркоорганічних токсичних речовин 0, УХ та НО типів.The basis of the useful model is the task in the decontamination composition for the disposal of phosphorus- and organosulfur toxic substances by introducing new ingredients into its formulation and changing their quantitative ratio to ensure a reduction in its toxicity, an increase in the safety of use and a four-fold extension of the shelf life from three to twelve months without loss of speed processes of decay of phosphorous and organosulfur toxic substances of 0, УХ and ОХ types.
При цьому заявлена композиція має суху порошкоподібну структуру, не потребує додаткового введення інгібіторів корозії, бо не спричиняє останньої. Через низьку токсичність заявлену деконтамінаційну композицію можна застосовувати навіть при попаданні фосфор - та сіркоорганічних токсичних речовин на шкіру людини. Пропонована рецептура з часом не злежується, є ефективною, економічною, технологічною, доступною і стабільною.At the same time, the declared composition has a dry powdery structure, does not require additional introduction of corrosion inhibitors, because it does not cause the latter. Due to its low toxicity, the claimed decontamination composition can be used even when phosphorus and organosulfur toxic substances come into contact with human skin. The proposed recipe does not stick together over time, is effective, economical, technological, affordable and stable.
Поставлена задача вирішується тим, що до складу відомої деконтамінаційної композиції дляThe task is solved by the fact that the well-known decontamination composition for
Зо утилізації фосфор - та сіркоорганічних токсичних речовин, яка містить ЧАС, пероксидний інгредієнт, введено як ЧАС сіль, вибрану з ряду: одну з солей, що мають загальну структурну формулу ЕзЕМВг(СІ), де КАСНз, Се2Нь, К-СиНготг, п210, цетилпіридинію хлорид, а як пероксидний інгредієнт введено пероксосольват карбаміду та додатково гідроксид натрію й активатор, при наступному співвідношенні інгредієнтів, мас. Фо: пероксосольват карбаміду 71,2-80,7From the disposal of phosphorous and organosulfur toxic substances, which contains CHAS, a peroxide ingredient, a salt selected from the following was introduced as CHAS: one of the salts having the general structural formula EzEMVg(СІ), where КАСН3, Се2Н, К-СиНготг, п210, cetylpyridinium chloride, and urea peroxosolvate and additionally sodium hydroxide and an activator were introduced as a peroxide ingredient, with the following ratio of ingredients, wt. Pho: urea peroxosolvate 71.2-80.7
ЧАС 4,6-8,1 активатор 8,8-18,5 гідроксид натрію 0,1-14,3.TIME 4.6-8.1 activator 8.8-18.5 sodium hydroxide 0.1-14.3.
Ще однією відмінністю деконтамінаційної композиції, що заявляється, є те, що як активатор вона містить компонент, вибраний з ряду: гідрокарбонат амонію, суміш борної кислоти з її сіллю у співвідношенні 93-97 : 7-3.Another difference of the claimed decontamination composition is that, as an activator, it contains a component selected from the following: ammonium bicarbonate, a mixture of boric acid and its salt in a ratio of 93-97 : 7-3.
Відмінністю деконтамінаційної композиції, що заявляється, є також те, що як сіль борної кислоти обирають сполуку з ряду: метаборат натрію, тетраборат натрію.The difference of the claimed decontamination composition is also that as a salt of boric acid, a compound is chosen from the series: sodium metaborate, sodium tetraborate.
Між сукупністю ознак корисної моделі і технічним результатом, якого досягають при його реалізації, існує причинно-наслідковий зв'язок.There is a cause and effect relationship between the set of features of a useful model and the technical result achieved during its implementation.
Склад відомої композиції-прототипу для утилізації фосфор- та сіркоорганічних токсичних речовин у вигляді розчину, який містить (мас. 95): ПАР (ЧАС) (15-25), окислювач (переважно розчин перексиду водню) (15-25), інгібітор корозії (ізобутаноламін) (20-30), розчинник (воду або пропиленгліколь) (20-30), не може забезпечити її довготривале зберігання та нетоксичне і безпечне застосування. Причиною цих недоліків відомої деконтамінаційної композиції- прототипу Іб)| є застосування токсичного органічного аміну - ізобутаноламіну та низький термін придатності, який складає не більше 2-3 місяців. Відомо |7|, що деструкція пероксиду водню в лужних умовах (а ізобутаноламін у складі відомої композиції-прототипу проявляє у водному розчині лужні властивості) - відносно швидкий процес, що супроводжується розкладом перекісних продуктів і виділенням атомарного кисню. З одного боку, розклад пероксиду водню призводить до суттєвого зменшення кількості активної дегазуючої речовини, а з іншого, виділення атомарного кисню створює загрозу виникнення пожежі, значно знижуючи параметри безпеки деконтамінаційної композиції.The composition of the well-known prototype composition for the disposal of phosphorus and organosulfur toxic substances in the form of a solution containing (wt. 95): surfactant (CHAS) (15-25), oxidizer (mainly hydrogen peroxide solution) (15-25), corrosion inhibitor (isobutanolamine) (20-30), solvent (water or propylene glycol) (20-30), cannot ensure its long-term storage and non-toxic and safe use. The reason for these shortcomings is the well-known decontamination composition - prototype Ib)| there is the use of a toxic organic amine - isobutanolamine and a low shelf life of no more than 2-3 months. It is known |7| that the destruction of hydrogen peroxide in alkaline conditions (and isobutanolamine in the well-known prototype composition exhibits alkaline properties in an aqueous solution) is a relatively fast process, accompanied by the decomposition of peroxide products and the release of atomic oxygen. On the one hand, the decomposition of hydrogen peroxide leads to a significant decrease in the amount of active degassing substance, and on the other hand, the release of atomic oxygen creates a threat of fire, significantly reducing the safety parameters of the decontamination composition.
Токсичність відомої деконтамінаційної композиції-прототипу для утилізації фосфор - та сіркоорганічних токсичних речовин забезпечує ізобутаноламін у її складі. Відомо, що аміносполуки жирного ряду, а особливо їхні ізомери, навіть в малих концентраціях вражають нервову систему, викликають порушення еритропоезу, проникність судинних стінок і клітинних мембран, функцій печінки, розвиток дистрофії, проявляють кардіотоксичну дію |8).The toxicity of the well-known prototype decontamination composition for the utilization of phosphorus and organosulfur toxic substances is provided by isobutanolamine in its composition. It is known that fatty amino compounds, and especially their isomers, even in low concentrations, affect the nervous system, cause disturbances in erythropoiesis, permeability of vascular walls and cell membranes, liver functions, development of dystrophy, and exhibit cardiotoxic effects |8).
Рецептура, що заявляється, проявляє ефективну деконтамінаційну дію, має тривалий термін безпечного зберігання (вчетверо довший, ніж рецептура за прототипом) за рахунок вдало підібраного якісного складу. Деконтамінаційна композиція для утилізації фосфор - та сіркоорганічних токсичних речовин, що заявляється, представляє собою суху суміш і містить пероксосольват карбаміду, ПАР (ЧАС), активатор (гідроксикарбонат амонію, борну кислоту та її солі), та регулятор рН (гідроксид натрію). Суха суміш інгредієнтів композиції, що заявляється, з часом не злежується, а перед застосуванням її розчиняють у воді.The claimed formulation has an effective decontamination effect, has a long safe storage period (four times longer than the prototype formulation) due to a well-chosen high-quality composition. The claimed decontamination composition for the disposal of phosphorus and organosulfur toxic substances is a dry mixture and contains urea peroxosolvate, surfactant (CHAS), an activator (ammonium hydroxycarbonate, boric acid and its salts), and a pH regulator (sodium hydroxide). The dry mixture of the ingredients of the claimed composition does not clump together over time, and it is dissolved in water before use.
Як дегазаційний інгредієнт застосовують пероксосольват карбаміду СО(МН»г)2: НгО» (синонім - гідроперит). Це нетоксичний, стабільний при зберіганні перекісний кристалічний продукт, що випускається у промислових масштабах (наприклад, ПАТ Луганський ХФЗ, Україна; ВАТ "Татхімфа-рмпрепарати", РФ). Для реалізації корисної моделі пероксосольват карбаміду отримували за відомою методикою |9|.As a degassing ingredient, urea peroxosolvate СО(МН»г)2: ГО» (synonymous - hydroperite) is used. It is a non-toxic, storage-stable, crystalline peroxide product produced on an industrial scale (for example, PJSC Luhansk KhFZ, Ukraine; OJSC Tathimfa-rmpreparaty, RF). To implement a useful model, urea peroxosolvate was obtained according to the known method |9|.
Як ЧАС використовують солі, що мають загальну структуру ЕзЕ"МВг(СІ), де К-СН»з, СеН5вб,Salts with the general structure EzE"Mvg(SI) are used as CHAS, where K-CH"z, SeH5vb,
В'АСеНгапг (п210), або цетилпіридинію хлорид, які утворюють стабільні міцелярні розчини, здатні солюбілізувати гідрофобні субстрати. Кращими ЧАС при отриманні деконтамінаційної композиції за корисною моделлю є цетилтриметиламонію бромід та його близькі аналоги зV'ACeNgapg (p210), or cetylpyridinium chloride, which form stable micellar solutions capable of solubilizing hydrophobic substrates. The best CHAS for obtaining a decontamination composition according to a useful model are cetyltrimethylammonium bromide and its close analogues with
В-16-24, що промислово виробляються ("Атгезсо Віоспет", Франція; "Репіа 5.г.0. ", Чехія).B-16-24, which are industrially produced ("Atgezso Viospet", France; "Repia 5.g.0. ", Czech Republic).
Для прискорення реакції розкладу пероксосольвату карбаміду як джерела пероксиду водню при екстреному застосуванні (дегазації) деконтамінаційною композицією, що заявляється, додають активатори окислення - гідроксикарбонат амонію МНАНСО: (Кримський содовий завод,To accelerate the decomposition reaction of urea peroxosolvate as a source of hydrogen peroxide during emergency use (degassing), oxidation activators - ammonium hydroxycarbonate MNANSO are added to the claimed decontamination composition: (Crimean soda plant,
Україна; ВАТ "Башкирська содова компанія", РФ) чи суміш борної кислоти В(ОН)з (ТСХ-Ukraine; OJSC "Bashkir soda company", RF) or a mixture of boric acid B(OH) with (TLC-
Хімреактив, Україна) та її солей метаборату натрію (МаВО»2:4Н2О) чи тетраборату натрію (Ма284540710Н2О) ("Зпапопаї міїхіп Спетіса! Со., Ца.", Китай).Khimreaktiv, Ukraine) and its salts of sodium metaborate (MaVO»2:4H2O) or sodium tetraborate (Ma284540710H2O) ("Zpapopai miihip Spetisa! So., Tsa.", China).
Застосовувані за корисною моделлю ЧАС і активатори окислення є цілком безпечними |8) промисловими продуктами. В промислових масштабах виробляють і гідроксид натрію (АТ "Каустик", РФ), який застосовується для регуляції значення рН деконтамінаційної композиції.Applied according to the useful model of CHAS and oxidation activators are completely safe |8) industrial products. On an industrial scale, sodium hydroxide is also produced (JSC "Kaustik", RF), which is used to regulate the pH value of the decontamination composition.
Зо Досягнутий технічний ефект тривалого терміну зберігання без втрати окислювально- нуклеофільної здатності підтверджено лабораторними дослідженнями.The achieved technical effect of a long storage period without loss of oxidizing-nucleophilic ability was confirmed by laboratory studies.
Як модельні субстрати (імітаторів токсичних речовин) використовували сполуки, які характеризуються меншою токсичністю, але мають хімічну структуру і реакційну здатність, які еквівалентні реальним отруйним речовинам: комерційний інсектицид параоксон (ПО, 4- нітрофеніловий ефір діетилфосфорної кислоти, препарат "Зідта-Аїдгіст") - аналог нервово- паралітичних отруйних речовин і пестицидів фосфорорганічної природи та метилфенілсульфід (МФС, препарат "Зідта-АїІйгісй") що є аналогом іприту за реакційною здатністю та за гідрофобними властивостями. іжа(Ф) ГІ - )-юо е-5-4/ '- 2 і-в) по МФAs model substrates (simulators of toxic substances), we used compounds that are characterized by lower toxicity, but have a chemical structure and reactivity that are equivalent to real poisonous substances: the commercial insecticide paraoxon (PO, 4-nitrophenyl ether of diethylphosphoric acid, the drug "Zidta-Aidgist") - an analogue of nerve-paralytic poisonous substances and pesticides of organophosphorus nature and methylphenylsulfide (MFS, the preparation "Zidta-Aliigis"), which is an analogue of mustard gas in terms of reactivity and hydrophobic properties. izha(F) GI - )-yuo e-5-4/ '- 2 i-c) according to MF
Відомо, що пероксосольват карбаміду є джерелом пероксиду водню, розчин якого у воді є термодинамічно нестійкою рідиною й розкладається з утворенням води та кисню. Швидкість деструкції зростає з підвищенням температури, концентрації, а також рН розчину. В лужних умовах (рН»10) цей процес прискорюється в 3-5 разів. Тому до складу заявленої сухої композиції включено гідроксид натрію. У водному розчині гідроксид натрію значно знижує концентрацію активного пероксиду водню деконтамінаційної композиції-прототипу протягом зберігання. У водному розчині негайно відновлюється окислювально-нуклеофільна здатність заявленої рецептури щодо дегазації фосфор - та сіркоорганічних токсичних хімічних речовин.It is known that carbamide peroxosolvate is a source of hydrogen peroxide, the solution of which in water is a thermodynamically unstable liquid and decomposes with the formation of water and oxygen. The rate of destruction increases with increasing temperature, concentration, and pH of the solution. In alkaline conditions (pH»10), this process is accelerated by 3-5 times. Therefore, sodium hydroxide is included in the composition of the claimed dry composition. In an aqueous solution, sodium hydroxide significantly reduces the concentration of active hydrogen peroxide of the prototype decontamination composition during storage. In the aqueous solution, the oxidizing-nucleophilic ability of the claimed formulation for degassing phosphorus and organosulfur toxic chemicals is immediately restored.
Як показують лабораторні дослідження, заявлена деконтамінаційна композиція у вигляді сухої суміші зберігається не менше 12 місяців без зміни концентрації дегазуючого агенту, а розчиняють її безпосередньо перед застосуванням. Таким чином, термін зберігання запропонованої деконтамінаційної композиції перевищує термін зберігання композиції- прототипу у 4-6 разів.As laboratory studies show, the declared decontamination composition in the form of a dry mixture is stored for at least 12 months without changing the concentration of the degassing agent, and it is dissolved immediately before use. Thus, the shelf life of the proposed decontamination composition exceeds the shelf life of the prototype composition by 4-6 times.
В нейтральних та кислих середовищах (рН«к9) пероксид водню, джерелами якого є використаний в деконтамінаційній композиції пероксосольват карбаміду, досить повільно окислює фосфор - та сіркоорганічні токсичні хімічні речовини. Для перебігу нуклеофільного заміщення за участю НО - аніону в фосфор - та сіркоорганічних розчинах слід використовувати більш лужні середовища, оскільки константа іонізації пероксиду водню має значення рКа-11,6, тому при рН«9,0 тільки 0,03-0,3 96 пероксиду водню знаходиться в іонній реакційноздатній формі НОС".In neutral and acidic environments (pH«k9), hydrogen peroxide, the source of which is the urea peroxosolvate used in the decontamination composition, rather slowly oxidizes phosphorus and organosulfur toxic chemicals. For the course of nucleophilic substitution with the participation of HO - anion in phosphorus - and organosulfur solutions, more alkaline media should be used, since the ionization constant of hydrogen peroxide has a value of pKa-11.6, therefore, at pH "9.0, it is only 0.03-0.3 96 of hydrogen peroxide is in the ionic reactive form of NOS".
Проблема спільного проведення окислювально-нуклеофільних процесів в умовах "компромісного" значення рН вирішується додаванням у деконтамінаційну композицію, що містить пероксосольват карбаміду, активаторів - гідрокарбонату амонію (МНаАНСО») або суміші борної кислоти (В(ОН)»з) з сіллю борної кислоти (боратний активатор).The problem of joint oxidation-nucleophilic processes in conditions of a "compromising" pH value is solved by adding to the decontamination composition containing urea peroxosolvate, activators - ammonium bicarbonate (MNaАНСО») or a mixture of boric acid (B(OH)»z) with boric acid salt ( borate activator).
У присутності МНАНСО: при рН 7-9,5 в водних розчинах утворюється пероксомонокарбонат - аніон: по й - НнСОг- БОIn the presence of MNANSO: at pH 7-9.5, peroxomonocarbonate - anion is formed in aqueous solutions: by - НнСОг-BO
Додавання В(ОН): у деконтамінаційну композицію призводить до утворення пероксоборатів:Adding B(OH): to the decontamination composition leads to the formation of peroxoborates:
В(Н)знНго є В(ОНу ВНВ(Н)знНго is В(ОНу ВН
В(ОН)НгО» а В(ОН)ІЗХООН) НОB(OH)NgO» and B(OH)IZHHOON) NO
В(ОН)З(ООН) Н2гО» є В(ОН)ХООН) НОB(OH)Z(OOH) H2gO" is B(OH)CHOOH) NO
Співвідношення утворених пероксоборатів залежить від співвідношення вихідних концентрацій В(ОН)»з, НгОг та рН розчину. При відносно низьких концентраціях В(ОН)з та НгО» («1 М) в інтервалі рН 6-14 основні продукти - це аніони монопероксоборату В(ОН)З(СОН) і дипероксоборату В(ОН):Ж(ООН) ».The ratio of the formed peroxoborates depends on the ratio of the initial concentrations of B(OH)»z, HgOg and the pH of the solution. At relatively low concentrations of B(OH)z and HgO" ("1 M) in the pH range 6-14, the main products are anions of monoperoxoborate B(OH)Z(СОН) and diperoxoborate B(OH):Ж(ООН)".
Кінетичними дослідженнями встановлено, що утворені пероксоаніони прискорюють процеси окислення до 200 разів при активації МНАНСО»з (рН-9) і до 300 разів при активації В(ОН)з (рнН-10). Додавання до борної кислоти водорозчинних солей: метаборату натрію (МаВвО2:4НгО) чи тетраборату натрію (Маг2840710НгО) у співвідношенні 93-97 : 7-3 збільшує швидкість розпаду отруйних речовин за рахунок збільшення ступеня їх концентрування на поверхні міцели (сольовий ефект).Kinetic studies have established that the formed peroxoanions accelerate the oxidation processes up to 200 times during the activation of MNANSO»z (pH-9) and up to 300 times during the activation of B(OH)z (pH-10). Addition of water-soluble salts to boric acid: sodium metaborate (MaVvO2:4HgO) or sodium tetraborate (Mag2840710HgO) in a ratio of 93-97 : 7-3 increases the rate of decomposition of poisonous substances by increasing the degree of their concentration on the surface of the micelle (salt effect).
У присутності ЧАС спостерігається додаткове прискорення процесів розпаду обох субстратів (ПО ї МФО) за рахунок концентрування реагентів та солюбілізації субстратів, яке характерне для міцелярного каталізу. При цьому максимальні підвищення швидкості нуклеофільних процесів за участю ПО відповідають значенням рН 9-10. Константи зв'язування Ке обохIn the presence of CHAS, there is an additional acceleration of the processes of decomposition of both substrates (PO and MFO) due to the concentration of reagents and solubilization of substrates, which is characteristic of micellar catalysis. At the same time, the maximum increase in the rate of nucleophilic processes with the participation of PO corresponds to pH values of 9-10. The Ke binding constants of both
Зо субстратів запропонованою деконтамінаційною композицією мають доволі високі значення: 500- 700 л/моль для ПО та 300-400 л/моль для МФС в залежності від рН та складу деконтамінаційної системи.Of the substrates, the proposed decontamination composition has quite high values: 500-700 l/mol for PO and 300-400 l/mol for MFS, depending on the pH and composition of the decontamination system.
При розпаді токсичних фосфор - та сіркоорганічних сполук за окислювально-нуклеофільним механізмом (суміші сполук - ЗВ, 50 та НО чи сполуки комбінованого типу - УХ) або проведенні дегазації живих об'єктів необхідно дотримуватись рН розчину декомінтаційної композиції у інтервалі 9-10. Концентрація пероксиду водню для таких випадків не повинна перевищувати значення 1 М, що відповідає 395 концентрації пероксиду водню, який застосовується для медичних цілей.When disintegrating toxic phosphorus and organosulfur compounds by the oxidative-nucleophilic mechanism (mixtures of compounds - ЗВ, 50 and ОХ or compounds of the combined type - УХ) or carrying out degassing of living objects, it is necessary to observe the pH of the solution of the decomposing composition in the range of 9-10. The concentration of hydrogen peroxide for such cases should not exceed the value of 1 M, which corresponds to 395 of the concentration of hydrogen peroxide used for medical purposes.
Для утилізації тільки фосфорорганічних сполук за нуклеофільним механізмом для знезараження поверхонь, приміщень та ін. неживих об'єктів необхідно збільшувати рН до 12-13 за рахунок збільшення долі гідроксиду натрію, а концентрацію пероксиду водню - до 3-5 М.For disposal of only organophosphorus compounds by the nucleophilic mechanism for disinfection of surfaces, premises, etc. of inanimate objects, it is necessary to increase the pH to 12-13 by increasing the proportion of sodium hydroxide, and the concentration of hydrogen peroxide - to 3-5 M.
Високу концентрацію пероксиду водню треба використовувати й для окислення сульфідів, якими забруднені неживі об'єкти, при умові дотримання рН в інтервалі 8-9.A high concentration of hydrogen peroxide should also be used to oxidize sulfides that contaminate inanimate objects, provided the pH is in the range of 8-9.
Лабораторні дослідження ефективності заявленої композиції були проведені з використанням модельних субстратів - ПО та МФфС. Ступінь перетворення ПО та МФС у водних розчинах деконтамінаційних композицій, приготованих відповідно до прикладів МоМо 1-11 (табл.), визначали наступним чином.Laboratory studies of the effectiveness of the claimed composition were conducted using model substrates - PO and MFFS. The degree of transformation of PO and MFS in aqueous solutions of decontamination compositions prepared according to examples MoMo 1-11 (table) was determined as follows.
У 20 мл розчину додавали 1 мл 0,1 М розчину ПО у 1,4-діоксані та перемішували для розподілення ПО, вихідна концентрація якого становила 5:10 моль/л. Через 30 хв. визначали кількість п-нітрофенолят-аніону у реакційному розчині методом УФ-спектроскопії на скануючому1 ml of a 0.1 M solution of PO in 1,4-dioxane was added to 20 ml of the solution and stirred to distribute the PO, the initial concentration of which was 5:10 mol/l. After 30 min. the amount of p-nitrophenolate anion in the reaction solution was determined by UV spectroscopy on a scanning
УФ-спектрофотометрі Оріїгеп РОР (Месазузх, Південна Корея) при довжині хвилі 400 нм. Для цього з деконтамінаційної системи відбирали пробу в 1 мл та розчиняли її у 99 мл води.UV spectrophotometer of Oriheap POR (Mesazuzh, South Korea) at a wavelength of 400 nm. For this, a sample of 1 ml was taken from the decontamination system and dissolved in 99 ml of water.
Кількість визначеного п-нітрофенолят аніону відповідає кількості ПО, що розпався.The amount of determined p-nitrophenolate anion corresponds to the amount of disintegrated PO.
Концентрацію залишку ПО визначали за формулою:The concentration of the PO residue was determined by the formula:
ІПО)Е(ПОЇ|-0-100/18600, де є (молярний коефіцієнт світглопоглинання) - 18600 л/моль при довжині кювети 1 см, О - оптична густина, (ПО|о - вихідна концентрація. Як розчин порівняння застосовували розчин відповідної деконтамінаційної композиції (без ПО). Аналогічним чином визначали кількість МФО у деконтамінаційній системі. У 20 мл деконтамінаційного розчину додавали 1 мл 0,04 М розчинуIPO)E(POI|-0-100/18600, where is (molar light absorption coefficient) - 18600 l/mol with a cuvette length of 1 cm, O - optical density, (PO|o - initial concentration. As a comparison solution, a solution of the corresponding decontamination composition (without PO). The amount of MFO in the decontamination system was determined in a similar way. 1 ml of 0.04 M solution was added to 20 ml of the decontamination solution
МФО у діоксані та перемішували для розподілення МФС, вихідна концентрація якого становила 2:103 моль/л. Через 30 хв. визначали кількість МФС у реакційному розчині методом Уф- спектроскопії при довжині хвилі 260 нм. Для цього з деконтамінаційної системи відбирали пробуMFO in dioxane and stirred to distribute MFS, the initial concentration of which was 2:103 mol/L. After 30 min. the amount of MFS in the reaction solution was determined by UV spectroscopy at a wavelength of 260 nm. For this, a sample was taken from the decontamination system
З мл та визначали її оптичну густину, розраховували кількість залишкового МФОIts optical density was determined from ml and the amount of residual MFO was calculated
ІМФСІ-0/850, де є-850 л/моль при довжині кювети 1 см. Як розчин порівняння застосовували розчин відповідної деконтамінаційної композиції (без МФС).IMFSI-0/850, where it is -850 l/mol with a cuvette length of 1 cm. As a comparison solution, a solution of the appropriate decontamination composition (without MFS) was used.
Таблиця 1Table 1
Порівняльна ефективність відомої композиції-прототипу, композиції, що заявляється, і дослідних композицій / Складмаєс9. |1|21|314|5161|7|8|9| т10|1 12Comparative effectiveness of a known prototype composition, a claimed composition, and experimental compositions / Skladmayes9. |1|21|314|5161|7|8|9| t10|1 12
Активатор 188) (|135|88| 189 |168|88| |в уснимActivator 188) (|135|88| 189 |168|88| |in oral
Гідрокарбонатамонію| 1168) 1185| 187. | 186, 5040 інн ШО ЕС НО СЗТ НН НО СС НИ ШОЕ НО КС : : і-бутиламін: іі ШО ШО ССО ЕЕ НО НО СУ: НО НО НА хлоридAmmonium bicarbonate 1168) 1185| 187 186, 5040 inn.
Б ібн СТ ШО ОН ОН НО ЕС НО НО СУ НО ЕС ННОЄННЯ хлоридB ibn ST SHO ON ON NO ES NO NO SU NO ES NNOENNYA chloride
Гідроксиднатрію |140|011|34124)|57 143|140|005|22 56144 Й Й.-:/' вто внію юю віи|н|» хв хоSodium hydroxide |140|011|34124)|57 143|140|005|22 56144 min ho
СО, 30 хв., 90SO, 30 min., 90
Ступінь перетворення рес дини с а З ше моль/л, вихідна " " " " " " " " " "The degree of conversion of the solution s a Z se mol/l, initial " " " " " " " " " "
Примітки: 1 Визначено методом перманганатометричного титрування через З місяці. 2 Приклад Мо 1 за |б)Notes: 1 Determined by permanganatometric titration after 3 months. 2 Example Mo 1 for |b)
Обгрунтування вибору якісного та кількісного складу композиції, що заявляється, а також порівняння її ефективності з відомою композицією-прототипом наведено в Таблиці 1. Якісний склад композиції, що заявляється, підібрано дослідним шляхом. Відсутність будь-якого інгредієнта в її складі не дозволяє отримати необхідний технічний результат.The rationale for choosing the qualitative and quantitative composition of the claimed composition, as well as a comparison of its effectiveness with a known prototype composition, is given in Table 1. The qualitative composition of the claimed composition was selected experimentally. The absence of any ingredient in its composition does not allow obtaining the required technical result.
Істотною ознакою корисної моделі є заявлене кількісне співвідношення інгредієнтів у складі композиції, що заявляється. Будь-які відхилення від нього не дозволяють одержати необхідний деконтаміційний ефект чи термін придатності. Граничні (як мінімальні, так і максимальні) кількості інгредієнтів рецептури наведені в прикладах МоМо 1, 2, 4-6, а середні - в прикладі Мо 3.An essential feature of a useful model is the declared quantitative ratio of the ingredients in the claimed composition. Any deviations from it do not allow to obtain the necessary decontamination effect or shelf life. The limit (both minimum and maximum) amounts of ingredients of the recipe are given in examples MoMo 1, 2, 4-6, and average - in example Mo 3.
Показники ефективності цих рецептур перевищують показники відомої ком-позиції-прототипу за прикладом Мо 12. Ефективність дослідних варіантів композиції, де кількісний склад активних інгредієнтів виходить за нижню межу заявленої рецептури, не перевищує кращого варіанту композиції за прототипом (див табл.1, дослідні приклади МоМо 7-8 та Мо 12). Як показали дослідження в разі перевищення вмісту активних компонентів порівняно з заявленою верхньою межею рецептури заявленої композиції ефективність її не зростає. Результати досліджень ефективності різних кількісних складів заявленої композиції, наведені в табл.1, показують, що оптимальним є співвідношення (приклади МеМе1-6), мас. бо: пероксосольват карбаміду 71,2-80,7 четвертинна амонійна сіль 4,6-8,1 активатор 8,8-18,5 гідроксид натрію 0,1-14,3.The efficiency indicators of these recipes exceed the indicators of the known composition-prototype according to the example of Mo 12. The effectiveness of experimental versions of the composition, where the quantitative composition of active ingredients exceeds the lower limit of the declared formulation, does not exceed the best version of the composition according to the prototype (see Table 1, experimental examples of MoMo 7-8 and Mo 12). As studies have shown, if the content of active components exceeds the declared upper limit of the formulation of the declared composition, its effectiveness does not increase. The results of studies of the effectiveness of various quantitative compositions of the claimed composition, shown in Table 1, show that the ratio (examples MeMe1-6), wt. bo: urea peroxosolvate 71.2-80.7 quaternary ammonium salt 4.6-8.1 activator 8.8-18.5 sodium hydroxide 0.1-14.3.
Найефективнішим складом виявилась рецептура за прикладом Мо З (табл.).The most effective composition turned out to be a formulation based on the example of Mo Z (table).
Дослідним шляхом установлено, що додавання до борної кислоти її водорозчинних солей у співвідношенні 93-97 : 7-3 є оптимальним. При зниженні концентрації солі менше З 96 сольовий ефект не спостерігається, подальше додавання солі в кількості 7-15 95 не впливає на швидкість розпаду обох субстратів, а вміст солі, що перевищує 15 95 призводить до зниження швидкості окислювально-нуклеофільних процесів.It was found experimentally that the addition of its water-soluble salts to boric acid in the ratio of 93-97 : 7-3 is optimal. When the salt concentration is reduced to less than C 96, the salt effect is not observed, the further addition of salt in the amount of 7-15 95 does not affect the rate of decay of both substrates, and the salt content exceeding 15 95 leads to a decrease in the rate of oxidative-nucleophilic processes.
Запропонована деконтамінаційна композиція вирішує проблему підвищення терміну зберігання композиції до 1 року в порівнянні з композицією-прототипом (2-3 місяці) без втрати швидкості процесів розпаду субстратів - екотоксикантів, а процес виготовлення композиції є високотехнологічним та безвідходним, простим у технологічному оформленні та не потребує складного спеціального енерговитратного обладнання.The proposed decontamination composition solves the problem of increasing the shelf life of the composition up to 1 year compared to the prototype composition (2-3 months) without losing the speed of decomposition of substrates - ecotoxicants, and the process of making the composition is high-tech and waste-free, simple in technological design and does not require complex special energy-consuming equipment.
Деконтамінаційна композиція, що заявляється, представляє собою суху суміш компонентів, яку готують шляхом перетирання компонентів в необхідному співвідношенні на шаровому вібраційному млині МЛ-1 при температурі 20-35 "С впродовж 5-10 хв. до розміру часток 50-80 мкм. Готову суміш дозованої маси зберігають у герметичному скляному чи пластиковому посуді при відсутності дії прямого сонячного випромінювання. Перед використанням дозу суміші пересипають у скляну або пластикову ємність, додають необхідну кількість води, при можливості нагрітої до 50"С, перемішують до повного розчинення компонентів та використовують для знезараження токсичних хімічних речовин.The claimed decontamination composition is a dry mixture of components, which is prepared by grinding the components in the required ratio on a layer vibrating mill ML-1 at a temperature of 20-35 "C for 5-10 minutes to a particle size of 50-80 microns. The finished mixture the dosed mass is stored in a sealed glass or plastic container in the absence of direct sunlight. Before using the dose, pour the mixture into a glass or plastic container, add the required amount of water, if possible heated to 50"C, stir until the components are completely dissolved and use for disinfection of toxic chemicals.
Розчин деконтамінаційної композиції може бути застосований різними способами - напиленням спеціальними агрегатами у вигляді аерозолю; нанесенням розчину за допомогою щіток, серветок, губок та інших пристосувань на забруднений об'єкт, матеріал або поверхню; зануренням у розчин заражених предметів, елементів, одягу тощо. Нанесений розчин швидко нейтралізує токсичні речовини, продукти розпаду яких рекомендується змити звичайними миючими засобами.The solution of the decontamination composition can be applied in different ways - spraying with special units in the form of an aerosol; applying the solution with the help of brushes, napkins, sponges and other devices on the contaminated object, material or surface; immersion in a solution of infected objects, elements, clothes, etc. The applied solution quickly neutralizes toxic substances, the decomposition products of which are recommended to be washed off with ordinary detergents.
Передбачається, що запропонована деконтамінаційна композиція може бути застосована аварійно-рятувальними службами та підрозділами медицини катастроф для швидкої дегазації приміщень і шкірних покривів людей і тварин у випадку терактів із застосуванням хімічної зброї, технологічних та аварійних забруднень, складів після утилізації застарілих або забороненихIt is assumed that the proposed decontamination composition can be used by emergency and rescue services and units of disaster medicine for rapid degassing of premises and skin of people and animals in the event of terrorist attacks with the use of chemical weapons, technological and emergency pollution, warehouses after disposal of obsolete or prohibited
Зо пестицидів, знешкодження токсичних залишків активних фармацевтичних інгредієнтів лікарських препаратів в технологічному обладнанні фармацевтичних підприємств.From pesticides, neutralization of toxic residues of active pharmaceutical ingredients of medicines in technological equipment of pharmaceutical enterprises.
Наводимо конкретні приклади приготування композиції, що заявляється.We give specific examples of the preparation of the claimed composition.
Приклад Мо 1Example Mo 1
Готують суміш, що містить інгредієнти, наведені в Таблиці 2.Prepare a mixture containing the ingredients listed in Table 2.
Склад композиції, що заявляється, за прикладом Мо 1.The composition of the claimed composition is based on the example of Mo 1.
Таблиця 2Table 2
Ме! 77777717 інедієнт с //7777777777777717111л | мас-96| го | моль 1 (Цетилтриметиламоніюхлорид.////777сгсгг1111111111171 | 60 1120 | 008Me! 77777717 inedient with //7777777777777717111l | mass-96| tho | mol 1 (Cetyltrimethylammonium chloride.////777сгсгг1111111111171 | 60 1120 | 008
Активатор: суміш (32,6 г) борної кислоти і (1,0 г) метаборату зве 836 натрію (97: 3) " "Activator: a mixture of (32.6 g) boric acid and (1.0 g) sodium metaborate zve 836 (97: 3) " "
Суміш перемішують на вібраційному млині МЛ-1 протягом 5 хв. Подрібнену суміш зберігають у скляній ємності з притертою пробкою, що обгорнута світлонепроникним папером.The mixture is stirred on a vibrating mill ML-1 for 5 minutes. The crushed mixture is stored in a glass container with a polished cork wrapped in opaque paper.
Перед застосуванням 200 г суміші розчиняють у 400 мл води, перемішують до одержання прозорого розчину протягом 2-4 хв. Концентрацію пероксиду водню визначають методом перманганатометричного титрування.Before use, dissolve 200 g of the mixture in 400 ml of water, stir until a clear solution is obtained within 2-4 minutes. The concentration of hydrogen peroxide is determined by the method of permanganatometric titration.
Приклад Мо 2Example Mo 2
Суміш готують аналогічно рецептурі за прикладом Мо 1, окрім того, що змішують інгредієнти, наведені в Таблиці 3.The mixture is prepared similarly to the recipe according to example Mo 1, except that the ingredients listed in Table 3 are mixed.
Склад композиції, що заявляється, за прикладом Мо 2.The composition of the claimed composition is based on the example of Mo 2.
Таблиця ЗTable C
Ме| 71111111 інгредієнт /// | омасбь | го | о моль8!07И 2 |Пероксосольват карбаміду 157,0Me| 71111111 ingredient /// | omasb | tho | about mol8!07Y 2 |Urea peroxosolvate 157.0
Цетилтриметиламонію бромід 0,045Cetyltrimethylammonium bromide 0.045
Гідрокарбонат амоніюAmmonium bicarbonate
Гідроксид натрію 0,005Sodium hydroxide 0.005
Розчин готової суміші (табл. 3) перед його застосуванням готують за прикладом Мо 1.The solution of the finished mixture (Table 3) is prepared according to the example of Mo 1 before its use.
Приклад Мо 3. Суміш готують аналогічно рецептурі за прикладом Мо 1,Example Mo 3. The mixture is prepared similarly to the recipe according to example Mo 1,
Склад композиції, що заявляється, за прикладом Мо 3.The composition of the claimed composition is based on the example of Mo 3.
Таблиця 4Table 4
Ме! 77171711 інедієнт //77777777777777711111|мас-96| го | мольMe! 77171711 inedient //77777777777777711111|mas-96| tho | mole
З | Пероксосольват карбаміду 157,0With | Urea peroxosolvate 157.0
Цетилпіридинію хлоридCetylpyridinium chloride
Активатор: суміш (25,4 г) борної кислоти і (1,6 г) тетраборату 13 5 270 натрію (94: 6) " "Activator: a mixture of (25.4 g) boric acid and (1.6 g) sodium tetraborate 13 5 270 (94: 6) " "
Гідроксид натрію 34 | 68 | 017 окрім того, що змішують інгредієнти, наведені в Таблиці 4.Sodium hydroxide 34 | 68 | 017 in addition to mixing the ingredients listed in Table 4.
Розчин готової суміші (табл. 4) перед його застосуванням готують за прикладом Мо 1.The solution of the finished mixture (Table 4) is prepared according to the example of Mo 1 before its use.
Приклад Ме 4. Суміш готують аналогічно рецептурі за прикладом Ме 1, окрім того, що змішують інгредієнти, наведені в Таблиці 5.Example Me 4. The mixture is prepared similarly to the recipe of Example Me 1, except that the ingredients listed in Table 5 are mixed.
Склад композиції, що заявляється, за прикладом Мо 4.The composition of the claimed composition is based on the example of Mo 4.
Таблиця 5Table 5
Ме! 77717171 пнтредієнт ///777777777777777777// |мас-9б; го | моль 4 | Пероксосольват карбаміду 161,4Me! 77717171 pntredient ///777777777777777777// |mas-9b; tho | mole 4 | Urea peroxosolvate 161.4
Цетилтриметиламонію бромідCetyltrimethylammonium bromide
Активатор: суміш (16,4 г) борної кислоти і (1,2 г) тетраборатуActivator: a mixture of (16.4 g) boric acid and (1.2 g) tetraborate
І , 8,68 17,6 натрію (93: 7And , 8.68 17.6 sodium (93: 7
Гідроксид натріюSodium hydroxide
Розчин готової суміші (табл. 5) перед його застосуванням готують за прикладом Мо 1.The solution of the finished mixture (Table 5) is prepared according to the example of Mo 1 before its use.
Приклад Ме 5. Суміш готують аналогічно рецептурі за прикладом Ме 1, окрім того, що змішують інгредієнти, наведені в Таблиці 6.Example Me 5. The mixture is prepared similarly to the recipe of example Me 1, except that the ingredients listed in Table 6 are mixed.
Склад композиції, що заявляється, за прикладом Мо 5.The composition of the claimed composition is based on the example of Mo 5.
Таблиця 6Table 6
Ме! 77111111 інгредієнт /// | омасбе | го | -мольб!С0- 5 |Пероксосольват карбаміду 142,4Me! 77111111 ingredient /// | omasbe | tho | -molb!С0-5 |Urea peroxosolvate 142.4
Цетилпіридинію хлоридCetylpyridinium chloride
Гідрокарбонат амонію 785 | 370 | 060Ammonium bicarbonate 785 | 370 | 060
Гідроксид натріюSodium hydroxide
Розчин готової суміші (табл. б) перед його застосуванням готують за прикладом Мо 1.The solution of the finished mixture (table b) is prepared according to the example of Mo 1 before its use.
Приклад Ме 6. Суміш готують аналогічно рецептурі за прикладом Ме 1, окрім того, що змішують інгредієнти, наведені в Таблиці 7.Example Me 6. The mixture is prepared similarly to the recipe of Example Me 1, except that the ingredients listed in Table 7 are mixed.
Склад композиції, що заявляється, за прикладом Мо 6.The composition of the claimed composition is based on the example of Mo 6.
Таблиця 7Table 7
Ме! 77717171 інедієнт с ///77777777777777711111|мас-9б| го | мольMe! 77717171 inedient c ///77777777777777711111|mas-9b| tho | mole
Пероксосольват карбаміду 143,8Urea peroxosolvate 143.8
Цетилтриметиламонію хлорид 49 | 98 | 0,06.Cetyltrimethylammonium chloride 49 | 98 | 0.06.
Активатор: суміш (16,9 г) борної кислоти і (0,9 г) тетраборатуActivator: a mixture of (16.9 g) boric acid and (0.9 g) tetraborate
Й , 17,8 натрію (95: 5)Y , 17.8 sodium (95: 5)
Гідроксид натріюSodium hydroxide
Розчин готової суміші (табл. 7) перед його застосуванням готують за прикладом Мо 1.The solution of the finished mixture (Table 7) is prepared according to the example of Mo 1 before its use.
Приклад Мо 7 (дослідний). Суміш готують аналогічно рецептурі за прикладом Мо 1, окрім того, що змішують інгредієнти, наведені в Таблиці 8.Example Mo 7 (experimental). The mixture is prepared similarly to the recipe of example Mo 1, except that the ingredients listed in Table 8 are mixed.
Склад композиції, що заявляється, за прикладом Мо 7.The composition of the claimed composition is based on the example of Mo 7.
Таблиця 8Table 8
Ме|) 71111111 інгредієнт о | омасбе | го | моль8072 7 |Пероксосольват карбаміду 142,2Me|) 71111111 ingredient o | omasbe | tho | mole 8072 7 | Urea peroxosolvate 142.2
Цетилтриметиламонію бромід .6бе | 124 | 006Cetyltrimethylammonium bromide .6be | 124 | 006
Гідрокарбонат амоніюAmmonium bicarbonate
Гідроксид натріюSodium hydroxide
Розчин готової суміші (табл. 8) перед його застосуванням готують за прикладом Мо 1.The solution of the finished mixture (Table 8) is prepared according to the example of Mo 1 before its use.
Приклад Мо 8 (дослідний). Суміш готують аналогічно рецептурі за прикладом Мо 1, окрім того, що змішують інгредієнти, наведені в Таблиці 9:Example Mo 8 (experimental). The mixture is prepared similarly to the recipe according to example Mo 1, except that the ingredients listed in Table 9 are mixed:
Склад композиції, що заявляється, за прикладом Мо 8The composition of the claimed composition is based on the example of Mo 8
Таблиця 9Table 9
Ме! 77777771 інедієнт с ///77777777777777777777 |мас-96| го | мольMe! 77777771 inedient with ///77777777777777777777 |mas-96| tho | mole
Пероксосольват карбаміду 157,4Urea peroxosolvate 157.4
Цетилпіридинію хлорид 445| 9,9 | 0,03Cetylpyridinium chloride 445| 9.9 | 0.03
Активатор: суміш (36,1 г) борної кислоти і (1,5 г) метаборату натрію 4 96:4 6,8 37,6Activator: a mixture of (36.1 g) boric acid and (1.5 g) sodium metaborate 4 96:4 6.8 37.6
Гідроксид натрію 0,003Sodium hydroxide 0.003
Розчин готової суміші (табл. 9) перед його застосуванням готують за прикладом Мо 1.The solution of the finished mixture (Table 9) is prepared according to the example of Mo 1 before its use.
Приклад Мо 9 (дослідний). Суміш готують аналогічно рецептурі за прикладом Мо 1, окрім того, що змішують інгредієнти, наведені в Таблиці 10.Example Mo 9 (experimental). The mixture is prepared similarly to the recipe according to example Mo 1, except that the ingredients listed in Table 10 are mixed.
Склад композиції, що заявляється, за прикладом Мо 9.The composition of the claimed composition is based on the example of Mo 9.
Таблиця 10Table 10
Ме! 77171711 інедієнт с///7777777717171717171111111 |мас-ббЇ го | мольMe! 77171711 inedient s///7777777717171717171111111 |mas-bbЇ go | mole
Пероксосольват карбаміду 161,6Urea peroxosolvate 161.6
Цетилпіридинію хлоридCetylpyridinium chloride
Активатор: суміш (16,4 г) борної кислоти і (1,2 г) тетраборату 88 17 6 натрію (93: 7) " "Activator: a mixture of (16.4 g) boric acid and (1.2 g) sodium tetraborate 88 17 6 (93: 7) " "
Гідроксид натріюSodium hydroxide
Розчин готової суміші (табл. 10) перед його застосуванням готують за прикладом Мо 1.The solution of the finished mixture (Table 10) is prepared according to the example of Mo 1 before its use.
Приклад Мо 10 (дослідний). Суміш готують аналогічно рецептурі за прикладом Мо 1, окрім того, що змішують інгредієнти, наведені в Таблиці 11.Example Mo 10 (experimental). The mixture is prepared similarly to the recipe according to example Mo 1, except that the ingredients listed in Table 11 are mixed.
Склад композиції, що заявляється, за прикладом Мо 10.The composition of the claimed composition is based on the example of Mo 10.
Таблиця 11Table 11
Ме 77711111 інгредієнт | маб9е | го | -моль8!07 10Me 77711111 ingredient | mab9e | tho | -mol8!07 10
Розчин готової суміші (табл. 11) перед його застосуванням готують за прикладом Мо 1.The solution of the finished mixture (Table 11) is prepared according to the example of Mo 1 before its use.
Приклад Мо 11 (дослідний). Суміш готують аналогічно рецептурі за прикладом Мо 1, окрім того, що змішують інгредієнти, наведені в Таблиці 11.Example Mo 11 (experimental). The mixture is prepared similarly to the recipe according to example Mo 1, except that the ingredients listed in Table 11 are mixed.
Склад композиції, що заявляється, за прикладом Мо 11.The composition of the claimed composition is based on the example of Mo 11.
Таблиця 12Table 12
Ме! 77717171 інгредієнт //7777777777777777/ | масо | го | моль 11 (Цетилтриметиламоніюхлорид.//-:гг7с77ггсггссг771 48 | 96 | 0,06Me! 77717171 ingredient //7777777777777777/ | mass | tho | mol 11 (Cetyltrimethylammonium chloride.//-:gg7s77ggsggssg771 48 | 96 | 0.06
Активатор: суміш (16,0 г) борної кислоти і (0,8 г) тетраборату ве ва натрію (95: 5) "Activator: a mixture of (16.0 g) boric acid and (0.8 g) sodium tetraborate (95: 5)
Розчин готової суміші (табл. 12) перед його застосуванням готують за прикладом Мо 1.The solution of the finished mixture (Table 12) is prepared according to the example of Mo 1 before its use.
Наведені у табл. 2 дані свідчать, що оптимальними є деконтамінаційні композиції за прикладами Мо 2 та Мо 3, які мають універсальний характер дії за окислювально-нуклеофільним механізмом, забезпечують деструкцію обох субстратів з високими швидкостями, які співпадають з аналогічними величинами для фосфорорганічних речовин (50), та перевищують швидкості розпаду сіркоорганічних речовин (НО) у зрівнянні з композицією-прототипом |бЇ.Listed in the table. 2 data show that decontamination compositions based on the examples of Mo 2 and Mo 3 are optimal, which have a universal nature of action according to the oxidative-nucleophilic mechanism, ensure the destruction of both substrates at high rates, which coincide with similar values for organophosphorus substances (50), and exceed rates of decomposition of organosulfur substances (SO) in comparison with the prototype composition |bЇ.
Запропонована деконтамінаційна композиція може бути використана для дезактивації фосфор - та сіркоорганічних токсичних хімічних речовин, які застосовують як пестициди, компонентів бойових отруйних речовин, активних фармакологічних інгредієнтів.The proposed decontamination composition can be used for decontamination of phosphorus and organosulfur toxic chemicals that are used as pesticides, components of combat poisons, active pharmacological ingredients.
Джерела інформації: 1. Вахитова Л.Н. Нуклеофильно-окислительньсе системьї на основе пероксида водорода для разложения субстратов-зкотоксикантов / Л.Н. Вахитова, К.В. Матвиенко, Н.А. Таран и др.//Sources of information: 1. Vakhytova L.N. Nucleophilic-oxidizing systems based on hydrogen peroxide for decomposition of substrata-zokotoxicants / L.N. Vakhitova, K.V. Matviyenko, N.A. Taran and others//
ЖОрХ. - 2011, вьіп.7 (47). - С. 951-960. 2. Пат. КИ 2248234. МПК Аб20 3/00. БИФУНКЦИОНАЛЬНАЯ РЕЦЕПТУРАZHorH. - 2011, issue 7 (47). - P. 951-960. 2. Pat. KI 2248234. IPC Ab20 3/00. BIFUNCTIONAL RECIPE
ОКИСЛИТЕЛЬНО-НУКЛЕОФИЛЬНОГО ДЕЙСТВИЯ / ФГУП Тос-НИМЙБП" (0). - ВО 2003109701/15; заявл. 08.04.2003; опубл. 20.03.2005. 3. Пат. КО 2397792. МПК Аб20 3/38. ПОЛИДЕГАЗИРУЮЩАЯ И ДЕЗИНФИЦИРУЮЩАЯOF OXIDATIVE-NUCLEOPHILIC ACTION / FSUP Tos-NYMBP" (0). - VO 2003109701/15; application 04/08/2003; publ. 03/20/2005. 3. Pat. KO 2397792. IPC Ab20 3/38.
РЕЦЕПТУРА ОКИСЛИТЕЛЬНО-НУКЛЕОФИЛЬНОГО ДЕЙСТВИЯ / ФГУП ТосНИЙ БП" (БІ). - 2009118824/15; заявл. 19.05.2009; опубл. 27.08.2010. 4. Пат. ЕК 2931687(А1). МПК АО1М25/16; АО1М25/22; АО1М25/30; АО1М37/16;. Аб203/38;RECIPE OF OXIDATIVE-NUCLEOPHILIC ACTION / FGUP Tosny BP" (BI). - 2009118824/15; application 05/19/2009; publ. 08/27/2010. 4. Pat. EC 2931687(A1). IPC АО1М25/16; АО1М25/22; AO1M25/30; AO1M37/16; Ab203/38;
СО6821/0091. РОАМІМО ОЕСОМТАМІМАТІМО АБО БОГИОТІОМ / СОММІЗЗАКІАТСО6821/0091. ROAMIMO OESOMTAMIMATIMO OR BOGIOTIOM / SOMMIZZAKIAT
Коо) ЕМЕВИЇЕ АТОМІОШЕ (ЕВІ. - РК20080053437; заявл. 27.05.2008; опубл. 04.12.2009. 5. Заявка ММО2006076406. МПК АО1М59/00; АбЄ112/0088; АбЄ1І12/10; АЄТ1І 2/186;. АЄТ11 2/208;Co., Ltd. EMEVIYE ATOMIOSHE (EVI. - RK20080053437; application. 27.05.2008; publ. 04.12.2009. 5. Application MMO2006076406. IPC АО1М59/00; АбЕ112/0088; АБЕ1И12/10; АЕТ1И. 2/2АТ8181; ;
АбІ1І2/22; Аб203/38; СО8КБ/14; С1101/345; С1103/3753; С1103/3776; С1103/3947; С1103/48.AbI1I2/22; Ab203/38; СО8KB/14; C1101/345; C1103/3753; C1103/3776; C1103/3947; C1103/48.
ЕОВМИГАТІОМО БОВ ТНЕ ОЕСОМТАМІМАТІОМ ОБ ТОХІС СНЕМІСАЇ 5 / СіІвап ЕанпйнEOVMIGATIOMO BOV TNE OESOMTAMIMATIOM OB TOHIS SNEMISAI 5 / SiIvap Eanpyn
Тесппоіодіе5, Пе. (О5| - Ме УУО20060500939; заявл. 11.01.2006; опубл. 20.07.2006. Пріор. 0520050642964Р від 11.01.2005. 6. Пат. 55859064. МПК Аб203/00; Аб203/30; Аб6203/36; АбЄ203/38. Спетіса! магаге адепі десопіатіпайоп воЇшіоп / Те Опіїед біагез Ої Атеїгіса Ав Нергезепієй Ву ТНе Зесгеїагу ОЇ ТеThesppoiodie5, Pe. (О5| - Me UUO20060500939; application. 11.01.2006; publ. 20.07.2006. Prior. 0520050642964Р from 11.01.2005. 6. Pat. 55859064. IPC Ab203/00; Ab203/30; Ab6203/36; Ab203/36; Spetisa! magage adepi desopiatipayop voYishiop / Te Opiied biagez Oi Ateigisa Av Nergezepiei Vu Tne Zesgeiagu OI Te
Маму. - Мо 05 19970989271; заявл. 11.12.1997; опубл. 12.01.1999. 7. Зпапієу Е.5., сгеепзрап Е.Р. Нідпіу Сопсепігаїєд Нуагодеп Регохіде. Рнузіса! апа Спетісаї!Mom - Mo 05 19970989271; statement 11.12.1997; published 12.01.1999. 7. Zpapieu E.5., sgeepzrap E.R. Nidpiu Sosepigaied Nuagodep Regohide. Rnuzis! Apa Spetisai!
Ргорепієз (Тех / Е.5. ЗПпапієу // Іпа. Епа. Спет. - 1947, Мо 12(39). - Р. 1536-1543. 8. Вреднье вещества в промьішленности. Справочник для химиков, инженеров и врачей.Rgorepiez (Tekh / E.5. ZPpapieu // Ipa. Epa. Spet. - 1947, Mo 12(39). - R. 1536-1543. 8. Harmful substances in industry. Reference book for chemists, engineers and doctors.
Под ред. Н.В. Лазарева и 9.Н. Левиной, Л. - Химия, 1976. - 7.2 - С. 218. 9. 2пао Н.-К., Тнеогеїїса! 5ішау оп Ше Огеа-Нуйгодеп Регохіде 171 Сотрієхез (Тех / Н.-К. 7пао, В.-7. Веп, Сх.-У. Пи, Н.-Х. Мапа // У. Спет. Епд. Оаїа. - 2003. - Мо З (48) - Р. 548-550.Ed. N.V. Lazareva and 9.N. Levinoi, L. - Chemistry, 1976. - 7.2 - P. 218. 9. 2pao N.-K., Tneogeiisa! 5ishau op She Ogea-Nuigodep Regohide 171 Sotriehez (Tekh / N.-K. 7pao, V.-7. Vep, Sh.-U. Pi, N.-H. Mapa // U. Spet. Epd. Oaia. - 2003. - Mo Z (48) - R. 548-550.
Claims (3)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| UAU201609131U UA115165U (en) | 2016-08-31 | 2016-08-31 | DECONTAMINATION COMPOSITION FOR DISPOSAL OF PHOSPHORUS AND SORCO-ORGANIC TOXIC SUBSTANCES |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| UAU201609131U UA115165U (en) | 2016-08-31 | 2016-08-31 | DECONTAMINATION COMPOSITION FOR DISPOSAL OF PHOSPHORUS AND SORCO-ORGANIC TOXIC SUBSTANCES |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| UA115165U true UA115165U (en) | 2017-04-10 |
Family
ID=58530953
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| UAU201609131U UA115165U (en) | 2016-08-31 | 2016-08-31 | DECONTAMINATION COMPOSITION FOR DISPOSAL OF PHOSPHORUS AND SORCO-ORGANIC TOXIC SUBSTANCES |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| UA (1) | UA115165U (en) |
-
2016
- 2016-08-31 UA UAU201609131U patent/UA115165U/en unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US6569353B1 (en) | Reactive decontamination formulation | |
| Singh et al. | Decontamination of chemical warfare agents | |
| ES2374703T3 (en) | COMPOSITION OF PROCEDURE FOR THE DESTRUCTION OF ORGANIZED AND ORGANIZED POLLUTANTS. | |
| US7064241B2 (en) | Chemical and biological warfare decontaminating solution using peracids and germinants in microemulsions, process and product thereof | |
| AU769408B2 (en) | Broad spectrum decontamination formulation and method of use | |
| US20120021068A1 (en) | Compositions for decontamination | |
| KR100916328B1 (en) | Improved Neutralization Agents for Chemical, Biological and Industrial Toxins | |
| WO2005037327A2 (en) | Chlorine dioxide gel and associated methods | |
| AU2002341750A1 (en) | Enhanced formulations for neutralization of chemical, biological and industrial toxants | |
| ES2248360T3 (en) | CLEANING METHOD FOR RIGID SURFACES. | |
| CA3005295C (en) | Method of destructing toxic chemicals | |
| US7429556B2 (en) | Universal halide-enhanced decontaminating formulation | |
| WO2006054923A1 (en) | Polyfunctional foam composition for the special combined treatment of surfaces, volumes and objects against harmful agents and substances | |
| UA115165U (en) | DECONTAMINATION COMPOSITION FOR DISPOSAL OF PHOSPHORUS AND SORCO-ORGANIC TOXIC SUBSTANCES | |
| US6960701B2 (en) | Neutralization of vesicants and related compounds | |
| US7910537B1 (en) | Decontamination of chemical warfare agents using benign household chemicals | |
| US7718594B1 (en) | Aqueous based chemical and biological warfare decontaminating system for extreme temperature applications | |
| RU2071799C1 (en) | Disposal of yperite, lewisite, and mixtures thereof | |
| RU2669850C1 (en) | Foam chloroactive agent and method for its preparation based on fluoro-organic foaming agent and n, n-dichloroarylsulfamides | |
| Vakhitova et al. | Universal Decontaminant for Neutralization of Nerve and Vesicant Chemical Warfare Agents | |
| Vakhitova et al. | Development of chemical methods for individual decontamination of organophosphorus compounds | |
| RU2410121C2 (en) | Chloro-active agent and preparation method thereof based on n,n-dichloroaryl sulphamides | |
| RU2484869C2 (en) | Decontaminating and foaming aqueous solution | |
| Boone | Present State of CBRN Decontamination Methodologies (Stand van Zaken CBRN-Ontsmettingsmethodieken) | |
| Tucker et al. | Decontamination formulation with sorbent additive |