TWI901087B - 智能檢測系統及其方法 - Google Patents

Abstract

本發明係為一種智能檢測系統及其方法，其應用於智能裝置使用藍牙低功耗無線傳輸介面或C型通用序列匯流排傳輸擴充介面連接多功能生理生化檢測裝置，智能裝置執行應用程式並依據智能裝置所預存之第一檢測設定資料比對從多功能生理生化檢測裝置所讀取之第二檢測設定資料並比對兩者是否相等，以判斷第二檢測設定資料是否正確，並在判斷第二檢測設定資料正確時，接續設定檢測條件參數至該多功能生理生化檢測裝置，藉此檢測生物檢測件，以產生生物檢測結果至應用程式，因而產生較完整之生物測試記錄。本發明藉此改善醫患關係。

Description

智能檢測系統及其方法

本發明係關於一種檢測系統及其方法，特別是一種智能檢測系統及其方法。

隨著社會觀念轉變以及男女比例的轉變，造成過去半個世紀裡總體人口之生育率大幅下降，因而讓全世界已開發國家之人口結構轉變並逐步邁入高齡化社會，隨著個人健康意識抬頭，特別是長期照護概念的興起，居家醫療檢測設備隨著社會大眾需求量上升而越來越廣泛普遍被使用。

常見的居家醫療檢測裝置有耳溫槍、血壓計或血糖計等，由於部分患者須依據檢測數據結果而配台藥物使用，因此，數據紀錄的準確性相當重要，傳統的血糖計具有記憶功能，可儲存患者的歷史量測數據，但因不具有數據傳輸功能，僅限於機器本身才可讀取歷史數據，無法即時與醫師、照護人員分享該數據資訊，造成病情追蹤的不便困擾。

再者，高齡族群大多具有程度不一的老化症狀(例如，聽力、視力、手指精細動作、記憶力退化)。長者可能因聽力退化而聽不清楚醫囑，或視力不佳無法看清楚處方說明，或手指精細動作不佳而取藥不便或不慎將藥物灑落，或因記憶力退化而忘記吃藥、或吃錯藥或在異常時間吃藥或服用錯誤的藥物劑量等用藥問題。

特別是，生理檢測上，醫生所認知之臨床意義有差異性，例如:血糖偵測，血糖過高，除了用餐造成血糖增加之外、還有生理方面造成血糖急速增加、內分泌疾病造成血糖異常、酵素缺乏造成血糖異常、疾病造成血糖異常，而居家量測血糖之民眾並未能確實知道臨床意義的差異性，因此受測者進行血糖測試並未能提供具備臨床意義的檢測結果，因而造成醫生與患者之間的認知誤差。

遂有業者依據上述情況發展出雲端服務，例如: Sabharwal M等人所提出之『Efficacy of Digitally Supported and Real-Time Self-Monitoring of Blood Glucose-Driven Counseling in Patients with Type 2 Diabetes Mellitus: A Real-World, Retrospective Study in North India』，https://doi.org/10.2147/DMSO.S345785。雖然，攜帶式電子裝置使行動服務盛行，因而讓雲端服務隨著興起，因而讓生物檢測之雲端服務興起，但是，醫生所需之生物測試記錄完整性仍未能改善，上述之生物檢測之雲端服務在於提供患者建議，仍然未提供較為完整之生物測試記錄，並未舒緩醫患關係。

基於舒緩醫患關係及臨床意義的差異，需要進一步改良生物檢測件之檢測系統，以克服上述現今生物檢測業界迫切解決之問題。

本發明之一目的，在於提供一種智能檢測系統及其方法，其藉由一應用程式依據預存之一第一檢測設定資料比對一多功能生理生化檢測裝置從一生物檢測件上讀取到之一第二檢測設定資料，藉此在該第一檢測設定資料等於該第二檢測設定資料而判斷該第二檢測設定資料正確時，接續設定一檢測條件參數至該多功能生理生化檢測裝置，因而讓該多功能生理生化檢測裝置盡可能獲得較具臨床意義之生物測試記錄，以改善醫患關係。

針對上述之目的，本發明提供一種智能檢測方法，其應用於一智能裝置使用一藍牙低功耗(Bluetooth Low Energy，BLE）無線傳輸介面或一C型通用序列匯流排(USB Type C)傳輸擴充介面連接一多功能生理生化檢測裝置，該智能裝置執行一應用程式並預存一生物檢測件之一第一檢測設定資料，該智能檢測方法先由該應用程式偵測到該生物檢測件插設於該多功能生理生化檢測裝置，以驅使該多功能生理生化檢測裝置從該生物檢測件讀取一第二檢測設定資料並接續經該藍牙低功耗無線傳輸介面或該C型通用序列匯流排傳輸擴充介面傳送至該智能裝置，因而讓該應用程式比對該第一檢測設定資料與該第二檢測設定資料以判斷該第二檢測設定資料是否正確，藉此，判斷該多功能生理生化檢測裝置是否適用於該生物檢測件，當該應用程式依據該第一檢測設定資料等於該第二檢測設定資料而判斷該第二檢測設定資料正確時，該應用程式依據該第一檢測設定資料設定一檢測條件參數至該多功能生理生化檢測裝置，該多功能生理生化檢測裝置依據檢測設定資料該檢測條件參數檢測該生物檢測件，以產生一生物檢測結果至該智能裝置，因而讓該應用程式依據該第一檢測設定資料、該檢測條件參數與該生物檢測結果產生一生物測試記錄，且當該應用程式依據該第一檢測設定資料不等於該第二檢測設定資料而判斷該第二檢測設定資料不正確時，該應用程式傳輸該第一檢測設定資料至該多功能生理生化檢測裝置，以覆寫取代該第二檢測設定資料並重新執行上述該多功能生理生化檢測裝置經該藍牙低功耗無線傳輸介面或該C型通用序列匯流排傳輸擴充介面傳輸該第二檢測設定資料至該智能裝置之步驟。如此經由本發明之智能檢測方法提供較為完整之生物測試記錄，以輔助醫生確實了解患者之生物檢測狀況，進而改善醫患關係。

本發明提供一實施例，其中於該生物檢測件插設於該多功能生理生化檢測裝置，驅使該多功能生理生化檢測裝置透過該藍牙低功耗無線傳輸介面或該C型通用序列匯流排傳輸擴充介面連線至該智能裝置並從該生物檢測件讀取一第二檢測設定資料之步驟前，更可先由該應用程式透過該智能裝置之一影像擷取元件讀取該生物檢測件之一條碼，取得一第三檢測設定資料，然後將該第三檢測設定資料取代該第一檢測設定資料，以執行後續步驟，如此，當該生物檢測件更換時，即可同步更新預存之該第一檢測設定資料為新的檢測設定資料。

本發明提供一實施例，其中於該應用程式依據該第一檢測設定資料、該檢測條件參數與該生物檢測結果產生一生物測試記錄之步驟後，更可由該應用程式儲存至一歷史資料庫。

本發明提供一實施例，其中該應用程式依據該歷史資料庫顯示對應之一時間趨勢圖或一統計分析圖，例如: Time in Range(TIR)或7-point self-monitored blood glucose (SMBG) 之曲線圖。

檢測設定資料檢測設定資料檢測設定資料檢測設定資料檢測設定資料本發明提供一實施例，其中於該應用程式依據該第一檢測設定資料設定一檢測條件參數至該多功能生理生化檢測裝置之步驟前，更可由該應用程式依據該第一檢測設定資料確認該生物檢測件是否為一異常試片，當該生物檢測件為該異常試片時，該應用程式驅使該智能裝置顯示一異常訊息，其中該第一檢測設定資料包含該生物檢測件之一第一品項碼、一第一批號碼、一第一有效日期碼、一第一數量識別碼以及一第一設定參數。

本發明提供一實施例，其中於該多功能生理生化檢測裝置依據該第一檢測設定資料與該檢測條件參數設定檢測該生物檢測件，以產生一生物檢測結果並傳送至該智能裝置之步驟中，該應用程式紀錄該生物檢測件之一使用數量。

本發明提供一實施例，其中於該多功能生理生化檢測裝置依據該第一檢測設定資料與該檢測條件參數設定檢測該生物檢測件，以產生一生物檢測結果並傳送至該智能裝置之步驟中，該應用程式紀錄該生物檢測件之一使用數量。

本發明提供一實施例，其中該應用程式驅使該智能裝置顯示該多功能生理生化檢測裝置之一使用者介面。

本發明提供一實施例，其中於該應用程式比對該第一檢測設定資料與該第二檢測設定資料之步驟中，該第一檢測設定資料包含一第一品項碼、一第一批號碼、一第一有效日期碼、一第一數量識別碼以及一第一設定參數；該第二檢測設定資料包含一第二品項碼、一第二批號碼、一第二有效日期碼、一第二數量識別碼以及一第二設定參數。

本發明提供一實施例，其中於當該第一檢測設定資料等於該第二檢測設定資料時，該應用程式依據該第一檢測設定資料設定一檢測條件參數至該多功能生理生化檢測裝置之步驟中，該檢測條件參數包含一空腹檢測參數、一飯後檢測參數、一品管檢測參數、一運動後檢測參數與一用藥後檢測參數，更進一步包含一測試人員資料、一被測試者資料與一品質檢測資料。

本發明提供一實施例，其中於該多功能生理生化檢測裝置依據該第一檢測設定資料與該檢測條件參數檢測該生物檢測件，以產生一生物檢測結果並傳送至該智能裝置之步驟中，該應用程式更讀取該多功能生理生化檢測裝置之一裝置訊息，以用於寫入該生物測試記錄。

本發明提供一實施例，其中於該多功能生理生化檢測裝置依據該第一檢測設定資料與該檢測條件參數檢測該生物檢測件，以產生一生物檢測結果並傳送至該智能裝置之步驟中，該生物測試記錄包含該智能裝置之一日期時間訊息、該多功能生理生化檢測裝置之一裝置訊息、該第一檢測設定資料、該檢測條件參數與該生物檢測結果。

本發明另提供一種智能檢測系統，其應用於檢測一生物檢測件，其包含一智能裝置與一多功能生理生化檢測裝置，該多功能生理生化檢測裝置插設該生物檢測件並經一藍牙低功耗(Bluetooth Low Energy，BLE）無線傳輸介面或一C型通用序列匯流排(USB Type C)傳輸擴充介面連接該智能裝置，該多功能生理生化檢測裝置從該生物檢測件讀取一第二檢測設定資料，並由該應用程式從該多功能生理生化檢測裝置讀取該第二檢測設定資料，該應用程式比對該第一檢測設定資料與該第二檢測設定資料以判斷該第二檢測設定資料是否正確，當該應用程式依據該第一檢測設定資料等於該第二檢測設定資料而判斷該第二檢測設定資料正確時，該應用程式依據該第一檢測設定資料設定一檢測條件參數至該多功能生理生化檢測裝置，該多功能生理生化檢測裝置依據檢測設定資料該檢測條件參數設定檢測該生物檢測件，以產生一生物檢測結果並傳送至該智能裝置，該應用程式依據該第一檢測設定資料、該檢測條件參數與該生物檢測結果產生一生物測試記錄，且當該應用程式依據該第一檢測設定資料不等於該第二檢測設定資料而判斷該第二檢測設定資料不正確時，該應用程式傳輸該第一檢測設定資料至該多功能生理生化檢測裝置，以覆寫取代該第二檢測設定資料並驅使該多功能生理生化檢測裝置重新傳輸該第二檢測設定資料至該智能裝置。如此經由本發明之智能檢測方法提供較為完整之生物測試記錄，以輔助醫生確實了解患者之生物檢測狀況，進而改善醫患關係。

本發明提供另一實施例，其中該應用程式更依據該第一檢測設定資料確認該生物檢測件是否為一異常試片，當該生物檢測件為該異常試片時，該應用程式驅使該智能裝置顯示一異常訊息，該第一檢測設定資料包含一第一品項碼、一第一批號碼、一第一有效日期碼、一第一數量識別碼以及一第一設定參數。

本發明提供另一實施例，其中該應用程式驅使該智能裝置顯示該多功能生理生化檢測裝置之一使用者介面。

本發明提供另一實施例，其中該第一檢測設定資料包含一第一品項碼、一第一批號碼、一第一有效日期碼、一第一數量識別碼以及一第一設定參數；該第二檢測設定資料包含一第二品項碼、一第二批號碼、一第二有效日期碼、一第二數量識別碼以及一第二設定參數。

本發明提供另一實施例，其中當該應用程式確認該第一檢測設定資料不符合該第二檢測設定資料時，該應用程式覆寫該第一檢測設定資料至該多功能生理生化檢測裝置。

本發明提供另一實施例，其中該應用程式更儲存該生物測試記錄至一歷史資料庫，該應用程式依據該歷史資料庫驅使該智能裝置顯示一時間趨勢圖或一統計分析圖。

本發明提供另一實施例，其中該應用程式更讀取該多功能生理生化檢測裝置之一裝置狀態，以用於寫入該生物測試記錄。

本發明提供另一實施例，其中該檢測條件參數包含一空腹檢測參數、一飯後檢測參數、一品管檢測參數、一運動後檢測參數與一用藥後檢測參數，更進一步包含一測試人員資料、一被測試者資料與一品質檢測資料。

本發明提供另一實施例，其中該生物測試記錄包含該智能裝置之一日期時間訊息、該多功能生理生化檢測裝置之一裝置訊息、該第一檢測設定資料、該檢測條件參數與該生物檢測結果。

為使　貴審查委員對本發明之特徵及所達成之功效有更進一步之瞭解與認識，謹佐以較佳之實施例及配合詳細之說明，說明如後：

在說明書及請求項當中使用了某些詞彙指稱特定的元件，然，所屬本發明技術領域中具有通常知識者應可理解，同一個元件可能會用不同的名詞稱呼，而且，本說明書及請求項並不以名稱的差異作為區分元件的方式，而是以元件在整體技術上的差異作為區分的準則。在通篇說明書及請求項當中所提及的「包含」為一開放式用語，故應解釋成「包含但不限定於」。再者，「耦接」一詞在此包含任何直接及間接的連接手段。因此，若文中描述一第一裝置耦接一第二裝置，則代表第一裝置可直接連接第二裝置，或可透過其他裝置或其他連接手段間接地連接至第二裝置。

有鑑於現有生物檢測技術面臨到測試記錄不完整導致醫患關係差的問題，本發明提出一種智能檢測系統及其方法，其利用一智能裝置執行一應用程式，用以預存一第一檢測設定資料並比對從多功能生理生化檢測裝置所讀取到之一第二檢測設定資料，藉由該第一檢測設定資料等於該第二檢測設定資料而判斷該第二檢測設定資料正確時，進一步由該應用程式設定一檢測條件參數至該多功能生理生化檢測裝置，以讓該多功能生理生化檢測裝置以檢測設定資料該檢測條件參數對一生物檢測件進行檢測，並讓該應用程式依據該第一檢測設定資料、該檢測條件參數與該生物檢測件之一檢測結果產生一生物測試記錄，因而讓該應用程式可獲取較為完整之測試記錄，藉此輔助醫生快速了解該多功能生理生化檢測裝置之生物檢測結果及相關檢測參數，例如:血糖指數並搭配一空腹檢測參數、一飯後檢測參數、一品管檢測參數、一運動後檢測參數或一用藥後檢測參數，以及檢測裝置之裝置參數與應用程式於檢測當下的時間參數與環境參數，而舒緩醫患關係。

在下文中，將藉由圖式來說明本發明之各種實施例來詳細描述本發明。然而本發明之概念可能以許多不同型式來體現，且不應解釋為限於本文中所闡述之例示性實施例。

首先，請參閱第1圖，其為本發明之一實施例之智能檢測方法之流程圖。如圖所示，本實施例之智能檢測方法包含步驟如下:

步驟S10: 應用程式偵測到生物檢測件插設於多功能生理生化檢測裝置，並驅使多功能生理生化檢測裝置從生物檢測件讀取第二檢測設定資料；

步驟S12: 多功能生理生化檢測裝置經藍牙低功耗無線傳輸介面或C型通用序列匯流排傳輸擴充介面傳輸第二檢測設定資料至智能裝置；

步驟S14: 應用程式比對第一與第二檢測設定資料以判斷第二檢測設定資料是否正確；

步驟S142: 應用程式傳輸第一檢測設定資料至多功能生理生化檢測裝置，以覆寫取代第二檢測設定資料；

步驟S16: 應用程式依據第一檢測設定資料設定檢測條件參數至多功能生理生化檢測裝置；

步驟S18: 多功能生理生化檢測裝置依據檢測設定資料檢測條件參數檢測生物檢測件，以產生生物檢測結果並傳送至智能裝置；以及

步驟S20: 應用程式依據第一檢測設定資料、檢測條件參數與生物檢測結果產生測試記錄。

請一併參閱第2A圖至第2G圖，其為本發明之一實施例之多功能生理生化檢測裝置讀取檢測設定資料、多功能生理生化檢測裝置傳輸檢測設定資料、應用程式比對檢測設定資料、應用程式覆寫檢測設定資料、應用程式設定檢測條件參數、多功能生理生化檢測裝置產生生化檢測結果以及應用程式產生生化測試記錄之方塊示意圖。如圖所示，本發明之智能檢測系統10包含一智能裝置12與一多功能生理生化檢測裝置14。本實施例之生物檢測件16係以一生物試片作為舉例說明，以下係詳細說明。

其中，本實施例之該智能裝置12包含一處理單元122與一儲存單元124與一第一傳輸控制單元126，該處理單元122為泛指中央處理單元(Central Processing Unit，CPU)、微控制器單元(Microcontroller unit，MCU)、微處理器(Micro-processor Unit，MPU)、數位訊號處理器(Digital signal processor，DSP)等具備基礎邏輯運算能力之微型運算電路。而，本實施例之儲存單元124通常是將資訊數位化後再以利用電、磁或光學等方式的媒體加以儲存，例如:硬碟機(hard disk drive)、非揮發性隨機存取記憶體(Non-volatile random-access memory，NVRAM)、可擦除可規劃式唯讀記憶體(Erasable Programmable Read Only Memory，EPROM)、快閃記憶體(Flash Memory)或固態硬碟(Solid-state drive，SSD)。

接續上述，該第一傳輸控制單元126為支援一藍牙低功耗(Bluetooth Low Energy，BLE）無線傳輸介面或一C型通用序列匯流排(USB Type C)傳輸擴充介面，亦即當該第一傳輸控制單元126為支援一藍牙低功耗(Bluetooth Low Energy，BLE）無線傳輸介面時，該第一傳輸控制單元126為一支援藍牙低功耗傳輸協定之無線通訊傳輸電路，其在藍牙4.0規範開始同時支援經典藍牙傳輸協定與藍牙低功耗傳輸協定，因此，當該第一傳輸控制單元126支援該藍牙低功耗無線傳輸介面時，該第一傳輸控制單元126一併支援經典藍牙無線傳輸介面；當該第一傳輸控制單元126為支援一C型通用序列匯流排(USB Type C)傳輸擴充介面時，該第一傳輸控制單元126為一通用序列匯流排(USB)控制電路，且支援C型(Type C)外接擴充介面，又稱一USB-C控制電路，其接頭端子未分正反面，較方便讓長者使用。

本實施例之該多功能生理生化檢測裝置14包含一控制處理單元142、一暫存單元144與一第二傳輸控制單元146，且該多功能生理生化檢測裝置14進一步設置一插設口148與一檢測槽149，該插設口148設置該多功能生理生化檢測裝置14之一側，該檢測槽149設置於該多功能生理生化檢測裝置14之一內部，該插設口148連接該檢測槽149。該控制處理單元142相當於該處理單元122，但是該控制處理單元142相較於該處理單元122而言，算力較差，且執行較簡易之控制模式，例如:存取資料、電化學反應等，該暫存單元144泛指非揮發性隨機存取記憶體(Non-volatile random-access memory，NVRAM)、可擦除可規劃式唯讀記憶體(Erasable Programmable Read Only Memory，EPROM)、快閃記憶體(Flash Memory)或靜態隨機存取記憶體(Static random-access memory，SRAM)，用以暫存該控制處理單元142所存取之資料。

接續上述，該第二傳輸控制單元146相當於該第一傳輸控制單元126，因此不再贅述，該第一傳輸控制單元126與該第二傳輸控制單元146之間透過一傳輸介面1462連接，當該第一傳輸控制單元126與該第二傳輸控制單元146為支援藍牙低功耗傳輸協定之無線通訊傳輸電路時，該傳輸介面1462即為該藍牙低功耗無線傳輸介面，當該第一傳輸控制單元126與該第二傳輸控制單元146為USB-C控制電路時，該傳輸介面1462即為該C型通用序列匯流排傳輸擴充介面。

而，本實施例之該智能裝置12為一智慧型手機作為舉例，因此，該處理單元122與該儲存單元124係以對應之中央處理單元(CPU)與快閃記憶體(Flash Memory)作為舉例，本實施例中，該處理單元122係執行一應用程式(APP)1222，且該儲存單元124係預存一第一檢測設定資料1242，本實施例之該第一檢測設定資料1242為對應於一生物檢測件16，該第一檢測設定資料1242包含一第一品項碼、一第一批號碼、一第一有效日期碼、一第一數量識別碼以及一第一設定參數的其中之一或組合。

復參閱第1圖，於步驟S10中，如第2A圖所示，該多功能生理生化檢測裝置14插設該生物檢測件16，因此該多功能生理生化檢測裝置14從該生物檢測件16中讀取一第二檢測設定資料162，也就是該生物檢測件16上包含具可讀取之該第二檢測設定資料162，該第二檢測設定資料162包含一第二品項碼、一第二批號碼、一第二有效日期碼、一第二數量識別碼以及一第二設定參數的其中之一或組合。一般而言，該生物檢測件16更包含一檢測端164與一電性連接端166，其中該檢測端164為用於存放待檢測樣本之容置空間，例如:血液、尿液等待檢測樣本，而該電性連接端為插設於該多功能生理生化檢測裝置14之該插設口148與該檢測槽149，以讓該生物檢測件16與該多功能生理生化檢測裝置14互相電性連接，因此當該生物檢測件16插設於該插設口148與該檢測槽149時，驅使該多功能生理生化檢測裝置14即透過該控制處理單元142從該電性連接端166讀取該第二檢測設定資料162至該暫存單元144。

於步驟S12中，如第2B圖所示，該多功能生理生化檢測裝置14透過該第二傳輸控制單元146與該第一傳輸控制單元126之間的該傳輸介面1462，將該第二檢測設定資料162傳輸至該智能裝置12，本實施例係以該傳輸介面1462為該藍牙低功耗無線傳輸介面，用以將該第二檢測設定資料162傳輸至該智能裝置作為舉例，但本發明不限於此，該傳輸介面1462更可為該C型通用序列匯流排傳輸擴充介面，用以將該第二檢測設定資料162傳輸至該智能裝置12。

於步驟S14中，如第2C圖所示，該處理單元122所執行之該應用程式1222接收到該第二檢測設定資料162並從該儲存單元124讀取出該第一檢測設定資料1242，並依據該第一檢測設定資料1242比對該第二檢測設定資料162，其用意在於比對兩者是否相同，以判斷該第二檢測設定資料162是否正確，用於判斷該第二檢測設定資料162是否符合當前檢測環境條件，在一般正常狀態下，該第一檢測設定資料1242會等於該第二檢測設定資料162，因此當該第一檢測設定資料1242等於該第二檢測設定資料162時，該應用程式1222接續執行步驟S16，但是當該多功能生理生化檢測裝置14透過該控制處理單元142讀取之該第二檢測設定資料162為異常時，即會導致該第一檢測設定資料1242無法等於該第二檢測設定資料162，因此，當該第一檢測設定資料1242不等於該第二檢測設定資料162時，該應用程式1222接續執行步驟S142。

於步驟S142中，如第2D圖所示，當該應用程式1222因該第一檢測設定資料1242不等於該第二檢測設定資料162，導致該應用程式1222判斷該第二檢測設定資料162不正確時，該應用程式1222即會驅使該智能裝置12透過該第一傳輸控制單元126與該第二傳輸控制單元146之間的該傳輸介面1462將該第一檢測設定資料1242傳輸至該多功能生理生化檢測裝置14之該暫存單元144，並同時覆寫取代該多功能生理生化檢測裝置14原先從該生物檢測件16讀取並暫存於該暫存單元144的該第二檢測設定資料162，接續執行步驟S12，以讓該應用程式1222重新從該多功能生理生化檢測裝置14之該暫存單元144取得已被該第一檢測設定資料1242覆寫取代之該第二檢測設定資料162。

於步驟S16中，如第2E圖所示，當該應用程式1222依據該第一檢測設定資料1242等於該第二檢測設定資料162以判斷該第二檢測設定資料162正確時，該應用程式1222依據該第一檢測設定資料1242設定一檢測條件參數1224至該多功能生理生化檢測裝置14，其中該應用程式1222係依據該第一檢測設定資料1242產生該檢測條件參數1224，藉此讓該應用程式1222依據該第一檢測設定資料1242，產生對應於該檢測條件參數1224，並經該傳輸介面1462傳輸至該多功能生理生化檢測裝置14，該檢測條件參數包含一空腹檢測參數、一飯後檢測參數、一品管檢測參數、一運動後檢測參數與一用藥後檢測參數，更進一步包含一測試人員資料、一被測試者資料與一品質檢測資料，例如:UID資料、PID資料與QC資料。

該多功能生理生化檢測裝置14即接續執行步驟S18，如第2F圖所示，該控制處理單元142依據該第二檢測設定資料162與該檢測條件參數1224對該生物檢測件16進行檢測，也就是該控制處理單元142驅使該多功能生理生化檢測裝置14於該檢測槽149電性連接該生物檢測件16之該電性連接端166，而電性連接至該檢測端164，因而取該檢測端164依據其上檢測樣本所產生之一電化學訊號1642，並將該電化學訊號1642傳輸至該多功能生理生化檢測裝置14，而轉換為一生物檢測結果並暫存於該暫存單元144，本實施例之該多功能生理生化檢測裝置14為產生一生化檢測結果1644並暫存於該暫存單元144中。

於步驟S20中，如第2G圖所示，該應用程式1222依據該第一檢測設定資料1242、該檢測條件參數1224與該生化檢測結果1644產生一生化測試記錄1226，其中該第一檢測設定資料1242在於提供該應用程式1222讀取出該生物檢測件16之一第一品項碼、一第一批號碼、一第一有效日期碼、一第一數量識別碼以及一第一設定參數的其中之一或組合，而該檢測條件參數1224係提供該多功能生理生化檢測裝置14檢測該生物檢測件16之一當前檢測狀態，例如: 空腹檢測狀態、飯後檢測狀態、品管檢測狀態、運動後檢測狀態與用藥後檢測狀態，該生化檢測結果1644除了提供該生物檢測件16之該檢測端164對應之一檢測數值，例如:血糖數值86mg/dl，更可進一步提供該多功能生理生化檢測裝置14之一裝置訊息，例如:該多功能生理生化檢測裝置14之一裝置型號，如GLM-XXX，對應於該多功能生理生化檢測裝置14之一工作電壓、一電化學反應方式及一支援檢測類型。

復參閱第1圖，本發明之智能檢測方法更可進一步包含以下步驟:

步驟S22:應用程式儲存生物測試記錄至歷史資料庫。

於步驟S22中，如第2H圖所示，該應用程式1222將步驟S20所產生之該生化檢測記錄1226儲存至一歷史資料庫1244，因此，該應用程式1222依據該歷史資料庫1244顯示一時間趨勢圖或一統計分析圖，例如: Time in Range(TIR)或7-point self-monitored blood glucose (SMBG) 之曲線圖。

以下實施例為進一步說明本發明之智能檢測系統及其方法進一步在偵測到異常之生物檢測件之作法，以下詳細說明。

請參閱第3圖，其為本發明之另一實施例之智能檢測方法的流程圖。其中第1圖與第3圖之差異在於第3圖進一步包含步步驟S152與步驟S154。本發明之另一實施例之智能檢測方法包含以下步驟:

步驟S10: 生物檢測件插設於多功能生理生化檢測裝置，驅使多功能生理生化檢測裝置從生物檢測件讀取第二檢測設定資料；

步驟S12: 多功能生理生化檢測裝置經藍牙低功耗無線傳輸介面或C型通用序列匯流排傳輸擴充介面傳輸第二檢測設定資料至智能裝置；

步驟S14: 應用程式比對第一與第二檢測設定資料以判斷第二檢測設定資料是否正確；

步驟S142: 應用程式傳輸第一檢測設定資料至多功能生理生化檢測裝置，以覆寫取代第二檢測設定資料；

步驟S152: 應用程式依據第一檢測設定資料確認生物檢測件是否為異常試片；

步驟S154: 應用程式驅使智能裝置顯示異常訊息；

步驟S16: 應用程式依據第一檢測設定資料設定檢測條件參數至多功能生理生化檢測裝置；

步驟S18: 多功能生理生化檢測裝置依據第一檢測設定資料與檢測條件參數檢測生物檢測件，以產生生物檢測結果並傳送至智能裝置；以及

步驟S20: 應用程式依據第一檢測設定資料、檢測條件參數與生物檢測結果產生測試記錄。

步驟S10至步驟S142以及步驟S16至步驟S20已揭示於前一實施例，其實施方式為參照第2A圖至第2G圖，因此不再贅述。進一步說明步驟S152與步驟S154。

於步驟S152中，如第4A圖所示，該應用程式1222在依據該第一檢測設定資料1242比對該第二檢測設定資料162之前，先依據該第一檢測設定資料1242確認該生物檢測件16是否為一異常試片，其中，該第一檢測設定資料1242包含該生物檢測件16之該第一品項碼、該第一批號碼、該第一有效日期碼、該第一數量識別碼以及該第一設定參數的其中之一或組合，因此該應用程式1222可就該生物檢測件16之該第一品項碼、該第一批號碼、該第一有效日期碼、該第一數量識別碼或該第一設定參數進行該生物檢測件16之異常辨識，或者是直接以所有資料參數與資料碼進行異常辨識。當該生物檢測件16為該異常試片時，該應用程式1222執行步驟S154，當該生物檢測件16非為該異常試片時，該應用程式1222執行步驟S16。

於步驟S154中，如第4B圖所示，該應用程式1222即產生一異常訊息1228並驅使該智能裝置12顯示該異常訊息1228，其中，該應用程式1222依據該生物檢測件16之異常辨識結果產生對應之該異常訊息1228，也就是，當該應用程式1222依據該生物檢測件16之該第一品項碼進行異常辨識而辨識該生物檢測件16為異常時，該異常訊息1228即包含品項異常，當該應用程式1222依據該生物檢測件16之該第一批號碼進行異常辨識而辨識該生物檢測件16為異常時，該異常訊息1228即包含批號異常，當該應用程式1222依據該生物檢測件16之該第一有效日期碼進行異常辨識而辨識該生物檢測件16為異常時，該異常訊息1228即包含有效日期異常，當該應用程式1222依據該生物檢測件16之該第一數量識別碼進行異常辨識而辨識該生物檢測件16為異常時，該異常訊息1228即包含數量異常，當該應用程式1222依據該生物檢測件16之該第一設定參數進行異常辨識而辨識該生物檢測件16為異常時，該異常訊息1228即包含設定異常，當該應用程式1222依據上述之組合進行異常辨識而辨識該生物檢測件16為異常時，該異常訊息1228即包含上述之訊息組合，也就是包含品項異常、批號異常、有效日期異常、數量異常、設定異常之組合。

再者，使用者於看到該智能裝置12所顯示之該異常訊息1228後，因而插設新的生物檢測件16時，本發明之智能檢測系統10即會重新執行步驟S10。

此外本實施例同樣更可包含步驟S22，且步驟S22已揭示於前一實施例，因此不再贅述。

本發明除了上述辨識生物檢測件16是否異常之餘，更可在更換品項、更換批號或更換設定時，讓該應用程式1222重新取得預存之檢測設定資料，以下進一步說明。

請參閱第5圖，其為本發明之另一實施例之智能檢測方法的流程圖。本發明之另一實施例之智能檢測方法包含以下步驟:

步驟S32: 應用程式透過智能裝置之影像擷取元件讀取生物檢測件之條碼，取得第三檢測設定資料；

步驟S35: 應用程式依據第三檢測設定資料取代第一檢測設定資料執行後續步驟；

步驟S40: 生物檢測件插設於多功能生理生化檢測裝置，驅使多功能生理生化檢測裝置從生物檢測件讀取第二檢測設定資料；

步驟S42: 多功能生理生化檢測裝置經藍牙低功耗無線傳輸介面或C型通用序列匯流排傳輸擴充介面傳輸第二檢測設定資料至智能裝置；

步驟S44: 應用程式比對第三與第二檢測設定資料以判斷第二檢測設定資料是否正確；

步驟S442: 應用程式傳輸第三檢測設定資料至多功能生理生化檢測裝置，以覆寫取代第二檢測設定資料；

步驟S452: 應用程式依據第三檢測設定資料確認生物檢測件是否為異常試片；

步驟S454: 應用程式驅使智能裝置顯示異常訊息；

步驟S46: 應用程式依據第三檢測設定資料設定檢測條件參數至多功能生理生化檢測裝置；

步驟S48: 多功能生理生化檢測裝置依據第三檢測設定資料與檢測條件參數檢測生物檢測件，以產生生物檢測結果並傳送至智能裝置；以及

步驟S50: 應用程式依據第三檢測設定資料、檢測條件參數與生物檢測結果產生測試記錄。

其中本實施例之步驟S40至步驟S50相當於前一實施例之步驟S10至步驟S20，差異在於步驟S10至步驟S20執行所參照之檢測設定資料為該第一檢測設定資料1242，其實施方式為參照第2A圖至第2G圖以及第4A圖至第4B圖所示，而本實施例之步驟S40至步驟S50為一第三檢測設定資料1246取代該第一檢測設定資料1242執行所有步驟，因此步驟S40至步驟S50相當於步驟S10至步驟S20，不再贅述。進一步說明步驟S32與步驟S35。

於步驟S32中，如第6A圖所示，該智能裝置12進一步包含一影像擷取元件128，其用以擷取該生物檢測件16上或其容器(圖未試)上之一條碼168對應之一條碼影像130至該處理單元122，驅使該應用程式1222依據該條碼影像130分析該條碼168，以取得該第三檢測設定資料1246，其中該第三檢測設定資料1246包含該生物檢測件16之一第三品項碼、一第三批號碼、一第三有效日期碼、一第三數量識別碼以及一第三設定參數的其中之一或組合，亦即當該智能裝置12之使用者更換了該生物檢測件16對應之品項、批號、有效日期或包裝時，該智能裝置12之使用者需先執行步驟S32，以取得對應之新檢測設定資料，也就是取得該第三檢測設定資料1246。

於步驟S35中，如第6B圖所示，該應用程式1222將該第三檢測設定資料1246寫入該儲存單元124中，並同時取代原先預存之該第一檢測設定資料1242，藉此，讓該應用程式1222於執行後續步驟S40至步驟S50，因此，步驟S40至步驟S50所參照之檢測設定資料改為參照該第三檢測設定資料。

此外，本實施例同樣更可包含步驟S52，且本實施例之步驟S52相當於前一實施例之步驟S22，因此不再贅述。

請參閱第7圖，其為本發明之另一實施例之智能裝置控制多功能生理生化檢測裝置之方塊示意圖。如圖所示，該智能裝置12更包含一顯示元件132，例如:液晶顯示器(LCD Display)、有機發光二極體顯示器(OLED Display)、微發光二極體顯示器(Micro LED Display)、迷你發光二極體顯示器(Mini LED Display)，其顯示該多功能生理生化檢測裝置14之一使用者介面(User Interface，UI)1302，因此，該智能裝置12之使用者可直接在該智能裝置12上操作，例如:透過一觸控面板(圖未示)觸控該顯示元件132或透過一輸入裝置(圖未示)，而依據該使用者介面1302進行控制。

請參閱第8A圖至第8H圖，其為本發明之另一實施例之智能裝置控制多功能生理生化檢測裝置之方塊示意圖。其中第2A圖至第2H圖與第8A圖至第8H圖之差異在於第2A圖至第2H圖之該應用程式1222驗證該第一檢測設定資料1242與該第二檢測設定資料162是否一致，並在兩者一致時，依據該檢測條件參數1244設定至生理生化檢測裝置14，以從該生物檢測件16為擷取對應之生化訊號，例如:血糖經誘發電化學反應所產生之電訊號，第8A圖至第8H圖之該應用程式1222驗證該第四檢測設定資料1248與該第五檢測設定資料182是否一致，並在兩者一致時，依據該第四檢測設定資料1248產生對應之該檢測條件參數1224並設定至生理生化檢測裝置14，以從生物檢測件18為擷取生理訊號，例如:人體溫度經誘發阻抗改變之電訊號，本實施例之生物檢測件18係以一生理感測器作為舉例說明，以下詳述。

一併參閱第1圖與第8A圖至第8H圖，其相較於第2A圖至第2H圖之實施例而言，於步驟S10至步驟S22，差異在於第2A圖至第2H圖之由該應用程式1222讀取對應該生物檢測件16之該第一檢測設定資料1242，該生物檢測件16插設於該檢測槽149，以讓該多功能生理生化檢測裝置14取得該第二檢測設定資料162，並由該應用程式122依據該第一檢測設定資料1242比對該第二檢測設定資料162，且當兩者一致而判斷該第二檢測設定資料162正確時，驅使該多功能生理生化檢測裝置14開始檢測，以讓該多功能生理生化檢測裝置14從該檢測端164取得該電化學訊號1642，而產生該生化檢測結果1644，而第8A圖至第8H圖之由該應用程式1222讀取對應該生物檢測件18之該第四檢測設定資料1248，該生物檢測件18插設於該檢測槽149，以讓該多功能生理生化檢測裝置14取得該第五檢測設定資料182，並由該應用程式122依據該第四檢測設定資料1248比對該第五檢測設定資料182，且當兩者一致而判斷該第五檢測設定資料182正確時，驅使該多功能生理生化檢測裝置14開始檢測，以讓該多功能生理生化檢測裝置14從該檢測端184取得該生理訊號1842，而產生該生理檢測結果1844，其中，第2A圖至第2H圖為生化檢測，第8A圖至第8H圖為生理檢測，因此該第四檢測設定資料1248對應於該第一檢測設定資料1242，該第五檢測設定資料182對應於該第二檢測設定資料162，本實施例之差異適用於其他生化檢測之實施例中。

請參閱第9圖，其為本發明之另一實施例之智能檢測方法之流程圖。本發明之另一實施例之智能檢測方法包含以下步驟:

步驟S02: 登入使用者資料並讀取多功能生理生化檢測裝置之第一裝置碼與智能裝置之第二裝置碼；

步驟S04: 應用程式依據使用者資料與第一裝置碼配對第二裝置碼；

步驟S10: 生物檢測件插設於多功能生理生化檢測裝置，驅使多功能生理生化檢測裝置從生物檢測件讀取第二檢測設定資料；

步驟S12: 多功能生理生化檢測裝置經藍牙低功耗無線傳輸介面或C型通用序列匯流排傳輸擴充介面傳輸第二檢測設定資料至智能裝置；

步驟S14: 應用程式比對第一與第二檢測設定資料並判斷第二檢測設定資料是否正確；

步驟S142: 應用程式傳輸第一檢測設定資料至多功能生理生化檢測裝置，以覆寫取代第二檢測設定資料；

步驟S16: 應用程式依據第一檢測設定資料設定檢測條件參數至多功能生理生化檢測裝置；

步驟S18: 多功能生理生化檢測裝置依據第一檢測設定資料與檢測條件參數檢測生物檢測件，以產生生物檢測結果並傳送至智能裝置；以及

步驟S20: 應用程式依據第一檢測設定資料、檢測條件參數與生物檢測結果產生測試記錄。

其中，第1圖與第9圖之差異在於進一步包含步驟S02與步驟S04，本實施例中，於步驟S02中，如第10A圖所示，使用者一開始於該應用程式1222輸入一使用者資料UID並登入該應用程式1222，驅使該應用程式1222擷取該多功能生理生化檢測裝置14之一第一裝置碼MAC1與該智能裝置12之一第二裝置碼MAC2。於步驟S04中，如第10B圖所示，使用者一開始於該應用程式1222輸入一使用者資料UID並登入該應用程式1222，驅使該應用程式1222擷取該多功能生理生化檢測裝置14之一第一裝置碼MAC1與該智能裝置12之一第二裝置碼MAC2，以接續進行步驟S10，如此即可讓多人使用自己的該應用程式1222於配對單一個多功能生理生化檢測裝置14。也就是說本實施例中，檢測條件參數1224之使用者資料為必填欄位，需要使用者輸入使用者資料後方可後續配對與檢測之步驟。

請參閱第11圖，其為本發明之另一實施例之智能檢測方法之流程圖。本發明之另一實施例之智能檢測方法包含以下步驟:

步驟S06: 登入使用者資料並讀取病歷資料、多功能生理生化檢測裝置之第一裝置碼與智能裝置之第二裝置碼；

步驟S08: 應用程式判斷使用者資料、病歷資料、第一裝置碼、第二裝置碼是否存在於檢測資料庫；

步驟S10: 生物檢測件插設於多功能生理生化檢測裝置，驅使多功能生理生化檢測裝置從生物檢測件讀取第二檢測設定資料；

步驟S12: 多功能生理生化檢測裝置經藍牙低功耗無線傳輸介面或C型通用序列匯流排傳輸擴充介面傳輸第二檢測設定資料至智能裝置；

步驟S14: 應用程式比對第一與第二檢測設定資料並判斷第一與第二檢測設定資料是否相等；

步驟S142: 應用程式傳輸第一檢測設定資料至多功能生理生化檢測裝置，以覆寫取代第二檢測設定資料；

步驟S16: 應用程式依據第一檢測設定資料設定檢測條件參數至多功能生理生化檢測裝置；

步驟S18: 多功能生理生化檢測裝置依據第一檢測設定資料與檢測條件參數檢測生物檢測件，以產生生物檢測結果並傳送至智能裝置；以及

步驟S20: 應用程式依據第一檢測設定資料、檢測條件參數與生物檢測結果產生測試記錄。

其中，第9圖與第11圖之差異在於第9圖相較於第1圖進一步包含步驟S02與步驟S04，第11圖相較於第1圖進一步包含步驟S06與步驟S08，本實施例中，於步驟S06中，如第12A圖所示，使用者一開始於該應用程式1222輸入該使用者資料UID與一病歷資料PID並登入該應用程式1222，因而連接一檢測資料庫DB，並驅使該應用程式1222擷取該多功能生理生化檢測裝置14之該第一裝置碼MAC1與該智能裝置12之該第二裝置碼MAC2。於步驟S08中，如第12B圖所示，該應用程式1222依據該檢測資料庫DB判斷該使用者資料UID、該病歷資料PID、該第一裝置碼MAC1與該第二裝置碼MAC2是否存在，當該應用程式1222判斷為是時，接續進行步驟S10，當該應用程式1222判斷為否時，重新執行步驟S06，亦即要求使用者重新輸入對應資料至該應用程式1222。如此讓本發明可應用於醫療人員之病患檢測上，並避免非醫療人員冒用該多功能生理生化檢測裝置14或盜用該應用程式1222，也就是說本實施例之檢測條件參數1224中，使用者資料、被測試者資料與品質檢測參數被該應用程式1222視為必填欄位，因此在使用者資料、被測試者資料與品質檢測參數被輸入至該應用程式1222方可接續執行檢測步驟。

藉由上述實施例，提供以下複數個舉例:

請一併參閱第1圖與第2A圖至第2H圖，一使用者使用該智能裝置12(本實施例為一智慧型手機)執行該應用程式1222並將一血糖試片(生物檢測件16)插入該多功能生理生化檢測裝置14之一檢測槽149，欲進行血糖檢測時，該智能裝置12執行該應用程式1222時經該傳輸介面1462連接至該多功能生理生化檢測裝置14，因此該應用程式1222從該儲存單元124讀取該血糖試片(生物檢測件16)之該第一檢測設定資料1242，並從該多功能生理生化檢測裝置14從該檢測槽149讀取該血糖試片(生物檢測件16)之該第二檢測設定資料162，以比對該第一檢測設定資料1242與該第二檢測設定資料162，當兩者不一致而判斷該第二檢測設定資料162不正確時，該應用程式1222將該第一檢測設定資料1242傳輸至該多功能生理生化檢測裝置14，以覆寫取代該多功能生理生化檢測裝置14所讀取並暫存之該第二檢測設定資料162，並重新驅使該多功能生理生化檢測裝置14傳輸該第二檢測設定資料162至該智能裝置12，當兩者一致而判斷該第二檢測設定資料162正確時，該應用程式1222傳送一血糖檢測對應之該檢測條件參數1244至該多功能生理生化檢測裝置14，以驅使該多功能生理生化檢測裝置14依據該檢測條件參數1244開始檢測，該多功能生理生化檢測裝置14開始讀取該檢測端164往該電性連接端166傳輸之該電化學訊號1642，因而讓該多功能生理生化檢測裝置14產生該血糖測試對應之該生化檢測結果1644，並上傳至該應用程式1222，該應用程式1222依據該生化檢測結果1644、該第一檢測設定資料1242與該檢測條件參數1244，因而產生該血糖測試對應之該生物檢測記錄1226，並儲存於該儲存單元124。

請一併參閱第1圖與第8A圖至第8H圖，一使用者使用該智能裝置12(本實施例為一智慧型手機)執行該應用程式1222並將一體溫感測器(生物檢測件18)插入該多功能生理生化檢測裝置14之一檢測槽149，欲進行體溫量測時，該智能裝置12執行該應用程式1222時經該傳輸介面1462連接至該多功能生理生化檢測裝置14，因此該應用程式1222從該儲存單元124讀取該體溫感測器(生物檢測件18)之該第四檢測設定資料1248，並從該多功能生理生化檢測裝置14從該檢測槽149讀取該體溫試片(生物檢測件18)之該第五檢測設定資料182，以比對該第四檢測設定資料1248與該第五檢測設定資料182，當兩者不一致時，該應用程式1222將該第四檢測設定資料1248覆寫至該多功能生理生化檢測裝置14，當兩者一致時，該應用程式1222傳送體溫檢測對應之該檢測條件參數1244至該多功能生理生化檢測裝置14，以驅使該多功能生理生化檢測裝置14依據該檢測條件參數1244開始檢測，該多功能生理生化檢測裝置14開始讀取該檢測端184往該電性連接端186傳輸之該生理訊號1842，因而讓該多功能生理生化檢測裝置14對應產生體溫測試之該生化檢測結果1844，並上傳至該應用程式1222，該應用程式1222依據該生化檢測結果1844、該第一檢測設定資料1242與該檢測條件參數1244，因而產生體溫測試之該生物檢測記錄1226，並儲存於該儲存單元124。

綜上所述，本發明為一智能檢測系統及其方法，其透過一使用者使用一智能裝置經一藍牙低功耗(Bluetooth Low Energy，BLE）無線傳輸介面或一C型通用序列匯流排(USB Type C)傳輸擴充介面連接一多功能生理生化檢測裝置，該智能裝置執行一應用程式並預存一生物檢測件之一第一檢測設定資料，透過該多功能生理生化檢測裝置所插設之該生物檢測件讀取一第二檢測設定資料，並經該藍牙低功耗(Bluetooth Low Energy，BLE）無線傳輸介面或該C型通用序列匯流排(USB Type C)傳輸擴充介面傳送至該智能裝置，以供該應用程式比對該第一檢測設定資料是否等於該第二檢測設定資料，以判斷該第二檢測設定資料是否正確，藉此判斷是否接續設定一檢測條件參數至該多功能生理生化檢測裝置，當該第一檢測設定資料等於該第二檢測設定資料而判斷該第二檢測設定資料正確時，該多功能生理生化檢測裝置即會接收到該檢測條件參數，並用以接續對該生物檢測件進行檢測，以產生對應之一生物檢測結果，並傳送至該智能裝置，藉此，讓該應用程式依據該第一檢測設定資料、該檢測條件參數與該生物檢測結果產生一生物檢測記錄，然，當該第一檢測設定資料不等於該第二檢測設定資料而判斷該第二檢測設定資料不正確時，該應用程式將傳輸該第一檢測設定資料至該多功能生理生化檢測裝置，以覆寫取代該多功能生理生化檢測裝置所暫存之該第二檢測設定資料，同時驅使該多功能生理生化檢測裝置重新傳輸已被覆寫取代之該第二檢測設定資料至該應用程式，而重新比對而進行判斷。如此本發明透過該應用程式提供較為完整之生化檢測記錄，對於醫生而言，較為完整之生化檢測記錄深具臨床意義，因而舒緩醫患關係。

故本發明實為一具有新穎性、進步性及可供產業上利用者，應符合我國專利法專利申請要件無疑，爰依法提出發明專利申請，祈  鈞局早日賜准專利，至感為禱。

惟以上所述者，僅為本發明之較佳實施例而已，並非用來限定本發明實施之範圍，舉凡依本發明申請專利範圍所述之形狀、構造、特徵及精神所為之均等變化與修飾，均應包括於本發明之申請專利範圍內。

10:智能檢測系統 12:智能裝置 122:處理單元 1222:應用程式 1224:檢測條件參數 1226:生物檢測記錄 1228:異常訊息 124:儲存單元 1242:第一檢測設定資料 1244:歷史資料庫 1246:第三檢測設定資料 1248:第五檢測設定資料 126:第一傳輸控制單元 128:影像擷取元件 130:條碼影像 132:顯示元件 14:多功能生理生化檢測裝置 142:控制處理單元 144:暫存單元 146:第二傳輸控制單元 1462:傳輸介面 148:插設口 149:檢測槽 16:生物檢測件 162:第二檢測設定資料 164:檢測端 1642:電化學訊號 1644:生化檢測結果 166:電性連接端 168:條碼 18:生物檢測件 182:第四檢測設定資料 184:檢測端 1842:生理訊號 1844:生理檢測結果 186:電性連接端 DB:檢測資料庫 MAC1:第一裝置碼 MAC2:第二裝置碼 PID:病歷資料 S10~S22:步驟 S32~S52:步驟 UID:使用者資料

第1圖：其為本發明之一實施例之智能檢測方法之流程圖； 第2A圖：其為本發明之一實施例之多功能生物檢測裝置讀取檢測設定資料之方塊示意圖； 第2B圖：其為本發明之一實施例之多功能生物檢測裝置傳輸檢測設定資料之方塊示意圖； 第2C圖：其為本發明之一實施例之應用程式比對檢測設定資料之方塊示意圖； 第2D圖：其為本發明之一實施例之應用程式覆寫檢測設定資料之方塊示意圖； 第2E圖：其為本發明之一實施例之應用程式設定檢測條件參數之方塊示意圖； 第2F圖：其為本發明之一實施例之多功能生理生化檢測裝置產生生化檢測結果之方塊示意圖； 第2G圖：其為本發明之一實施例之應用程式產生生化測試記錄之方塊示意圖； 第2H圖：其為本發明之一實施例之應用程式儲存生化測試記錄之方塊示意圖； 第3圖：其為本發明之另一實施例之智能檢測方法之流程圖； 第4A圖：其為本發明之另一實施例之應用程式辨識異常試片之方塊示意圖； 第4B圖：其為本發明之另一實施例之顯示異常訊息之方塊示意圖； 第5圖：其為本發明之另一實施例之智能檢測方法之流程圖； 第6A圖：其為本發明之另一實施例之應用程式擷取檢測設定資料之方塊示意圖； 第6B圖：其為本發明之另一實施例之應用程式取代檢測設定資料之方塊示意圖； 第7圖：其為本發明之另一實施例之智能裝置控制多功能生理生化檢測裝置之方塊示意圖； 第8A圖：其為本發明之一實施例之多功能生物檢測裝置讀取檢測設定資料之方塊示意圖； 第8B圖：其為本發明之一實施例之多功能生物檢測裝置傳輸檢測設定資料之方塊示意圖； 第8C圖：其為本發明之一實施例之應用程式比對檢測設定資料之方塊示意圖； 第8D圖：其為本發明之一實施例之應用程式覆寫檢測設定資料之方塊示意圖； 第8E圖：其為本發明之一實施例之應用程式設定檢測條件參數之方塊示意圖； 第8F圖：其為本發明之一實施例之多功能生理生化檢測裝置產生生理檢測結果之方塊示意圖； 第8G圖：其為本發明之一實施例之應用程式產生生理測試記錄之方塊示意圖；以及 第8H圖：其為本發明之一實施例之應用程式儲存生理測試記錄之方塊示意圖； 第9圖：其為本發明之另一實施例之智能檢測方法之流程圖； 第10A圖：其為本發明之一實施例之輸入使用者資料並讀取裝置碼之方塊示意圖； 第10B圖：其為本發明之一實施例之資料配對之方塊示意圖； 第11圖：其為本發明之另一實施例之智能檢測方法之流程圖； 第12A圖：其為本發明之一實施例之輸入使用者資料與病歷資料並讀取裝置碼之方塊示意圖； 第12B圖：其為本發明之一實施例之驗證資料之方塊示意圖。

S10-S22:步驟

Claims (26)

1. 一種智能檢測方法，其應用於一智能裝置使用一藍牙低功耗(Bluetooth Low Energy，BLE）無線傳輸介面或一C型通用序列匯流排(USB Type C)傳輸擴充介面連接一多功能生理生化檢測裝置，該智能裝置執行一應用程式並預存一生物檢測件之一第一檢測設定資料，該智能檢測方法包含： 該應用程式偵測到該生物檢測件插設於該多功能生理生化檢測裝置，並驅使該多功能生理生化檢測裝置從該生物檢測件讀取一第二檢測設定資料； 該多功能生理生化檢測裝置經該藍牙低功耗無線傳輸介面或該C型通用序列匯流排傳輸擴充介面傳輸該第二檢測設定資料至該智能裝置； 該應用程式比對該第一檢測設定資料與該第二檢測設定資料以判斷該第二檢測設定資料是否正確； 當該應用程式依據該第一檢測設定資料等於該第二檢測設定資料而判斷該第二檢測設定資料正確時，該應用程式依據該第一檢測設定資料設定一檢測條件參數至該多功能生理生化檢測裝置； 該多功能生理生化檢測裝置依據該第一檢測設定資料及該檢測條件參數檢測該生物檢測件，以產生一生物檢測結果並傳送至該智能裝置；以及 該應用程式依據該第一檢測設定資料、該檢測條件參數與該生物檢測結果產生一生物測試記錄； 其中，當該應用程式依據該第一檢測設定資料不等於該第二檢測設定資料而判斷該第二檢測設定資料為不正確時，該應用程式傳輸該第一檢測設定資料至該多功能生理生化檢測裝置，以覆寫取代該第二檢測設定資料並重新執行該多功能生理生化檢測裝置經該藍牙低功耗無線傳輸介面或該C型通用序列匯流排傳輸擴充介面傳輸該第二檢測設定資料至該智能裝置之步驟。
2. 如請求項1所述之智能檢測方法，其中於該生物檢測件插設於該多功能生理生化檢測裝置，驅使該多功能生理生化檢測裝置透過該藍牙低功耗無線傳輸介面或該C型通用序列匯流排傳輸擴充介面連線至該智能裝置並從該生物檢測件讀取一第二檢測設定資料之步驟前，更包含: 該應用程式透過該智能裝置之一影像擷取元件讀取該生物檢測件之一條碼，取得一第三檢測設定資料；以及 該應用程式依據該第三檢測設定資料取代該第一檢測設定資料執行後續步驟； 其中該第一檢測設定資料包含該生物檢測件之一第一品項碼、一第一批號碼、一第一有效日期碼、一第一數量識別碼以及一第一設定參數的其中之一或組合，該第三檢測設定資料包含該生物檢測件之一第三品項碼、一第三批號碼、一第三有效日期碼、一第三數量識別碼以及一第三設定參數的其中之一或組合。
3. 如請求項1所述之智能檢測方法，其中於該應用程式依據該第一檢測設定資料、該檢測條件參數與該生物檢測結果產生一生物測試記錄之步驟後，更包含: 該應用程式儲存該生物測試記錄至一歷史資料庫。
4. 如請求項3所述之智能檢測方法，其中該應用程式依據該歷史資料庫顯示一時間趨勢圖或一統計分析圖。
5. 如請求項1所述之智能檢測方法，其中於該應用程式依據該第一檢測設定資料設定一檢測條件參數至該多功能生理生化檢測裝置之步驟前，更包含: 該應用程式依據該第一檢測設定資料確認該生物檢測件是否為一異常試片；以及 當該生物檢測件為該異常試片時，該應用程式驅使該智能裝置顯示一異常訊息；其中該第一檢測設定資料包含該生物檢測件之一第一品項碼、一第一批號碼、一第一有效日期碼、一第一數量識別碼以及一第一設定參數的其中之一或組合。
6. 如請求項1所述之智能檢測方法，其中於該多功能生理生化檢測裝置依據該第一檢測設定資料與該檢測條件參數設定檢測該生物檢測件，以產生一檢測結果並傳送至該智能裝置之步驟中，該應用程式紀錄該生物檢測件之一使用數量。
7. 如請求項1所述之智能檢測方法，其中該應用程式驅使該智能裝置顯示該多功能生理生化檢測裝置之一使用者介面。
8. 如請求項1所述之智能檢測方法，其中於該應用程式比對該第一檢測設定資料是否等於該第二檢測設定資料之步驟中，該第一檢測設定資料包含一第一品項碼、一第一批號碼、一第一有效日期碼、一第一數量識別碼以及一第一設定參數的其中之一或組合；該第二檢測設定資料包含一第二品項碼、一第二批號碼、一第二有效日期碼、一第二數量識別碼以及一第二設定參數的其中之一或組合。
9. 如請求項1所述之智能檢測方法，其中於當該第一檢測設定資料等於該第二檢測設定資料時，該應用程式依據該第一檢測設定資料設定一檢測條件參數至該多功能生理生化檢測裝置之步驟中，該檢測條件參數包含一空腹檢測參數、一飯後檢測參數、一品管檢測參數、一運動後檢測參數與一用藥後檢測參數，更進一步包含一測試人員資料、一被測試者資料與一品質檢測資料。
10. 如請求項1所述之智能檢測方法，其中於該多功能生理生化檢測裝置依據該第一檢測設定資料與該檢測條件參數檢測該生物檢測件，以產生一生物檢測結果並傳送至該智能裝置之步驟中，該應用程式更讀取該多功能生理生化檢測裝置之一裝置訊息，以用於寫入該生物測試記錄。
11. 如請求項1所述之智能檢測方法，其中於該多功能生理生化檢測裝置依據該第一檢測設定資料與該檢測條件參數檢測該生物檢測件，以產生一生物檢測結果並傳送至該智能裝置之步驟中，該生物測試記錄包含該智能裝置之一日期時間訊息、該多功能生理生化檢測裝置之一裝置訊息、該第一檢測設定資料、該檢測條件參數與該檢測結果。
12. 如請求項1所述之智能檢測方法，其中該應用程式更讀取一使用者資料、該多功能生理生化檢測裝置之一第一裝置碼與該智能裝置之一第二裝置碼，該應用程式於該應用程式比對該第一檢測設定資料與該第二檢測設定資料以判斷該第二檢測設定資料是否正確之步驟中，更依據該使用者資料與該第一裝置碼配對該第二裝置碼，以執行下一步驟。
13. 如請求項1所述之智能檢測方法，其中於該應用程式更讀取一使用者資料、一病患資料、該多功能生理生化檢測裝置之一第一裝置碼與該智能裝置之一第二裝置碼，該應用程式於該應用程式比對該第一檢測設定資料與該第二檢測設定資料以判斷該第二檢測設定資料是否正確之步驟中，更進一步判斷該使用者資料、該病患資料、該第一裝置碼與該第二裝置碼是否存在於一檢測資料庫中，當該使用者資料、該病患資料、該第一裝置碼與該第二裝置碼存在於該檢測資料庫中時，該應用程式執行下一步驟。
14. 如請求項1所述之智能檢測方法，其中該生物檢測件為一生物試片或一生理感測器。
15. 一種智能檢測系統，其應用於檢測一生物檢測件，該生物檢測件智能檢測系統包含: 一智能裝置，執行一應用程式並預存之該生物檢測件之一第一檢測設定資料；以及 一多功能生理生化檢測裝置，其插設該生物檢測件並經一藍牙低功耗(Bluetooth Low Energy，BLE）無線傳輸介面或一C型通用序列匯流排(USB Type C)傳輸擴充介面連接該智能裝置，該多功能生理生化檢測裝置從該生物檢測件讀取一第二檢測設定資料； 其中，該應用程式比對該第一檢測設定資料與該第二檢測設定資料以判斷該第二檢測設定資料是否正確，當該應用程式依據該第一檢測設定資料等於該第二檢測設定資料而判斷該第二檢測設定資料正確時，該應用程式依據該第一檢測設定資料設定一檢測條件參數至該多功能生理生化檢測裝置，該多功能生理生化檢測裝置依據該第一檢測設定資料及該檢測條件參數檢測該生物檢測件，以產生一生物檢測結果並傳送至該智能裝置，該應用程式依據該第一檢測設定資料、該檢測條件參數與該生物檢測結果產生一生物測試記錄，當該應用程式確認該第一檢測設定資料不符合該第二檢測設定資料時，該應用程式傳輸該第一檢測設定資料至該多功能生理生化檢測裝置，以覆寫取代該第二檢測設定資料並重新驅使該多功能生理生化檢測裝置重新傳輸該第二檢測設定資料至該智能裝置。
16. 如請求項15所述之智能檢測系統，其中該應用程式更依據該第一檢測設定資料確認該生物檢測件是否為一異常試片，當該生物檢測件為該異常試片時，該應用程式驅使該智能裝置顯示一異常訊息，該第一檢測設定資料包含一第一品項碼、一第一批號碼、一第一有效日期碼、一第一數量識別碼以及一第一設定參數的其中之一或組合。
17. 如請求項15所述之智能檢測系統，其中該應用程式驅使該智能裝置顯示該多功能生理生化檢測裝置之一使用者介面。
18. 如請求項15所述之智能檢測系統，其中該第一檢測設定資料包含一第一品項碼、一第一批號碼、一第一有效日期碼、一第一數量識別碼以及一第一設定參數的其中之一或組合；該第二檢測設定資料包含一第二品項碼、一第二批號碼、一第二有效日期碼、一第二數量識別碼以及一第二設定參數的其中之一或組合。
19. 如請求項15所述之智能檢測系統，其中當該應用程式確認該第一檢測設定資料不符合該第二檢測設定資料時，該應用程式覆寫該第一檢測設定資料至該多功能生理生化檢測裝置。
20. 如請求項15所述之智能檢測系統，其中該應用程式更儲存該生物測試記錄至一歷史資料庫，該應用程式依據該歷史資料庫驅使該智能裝置顯示一時間趨勢圖或一統計分析圖。
21. 如請求項15所述之智能檢測系統，其中該應用程式更讀取該多功能生理生化檢測裝置之一裝置狀態，以用於寫入該生物測試記錄。
22. 如請求項15所述之智能檢測系統，其中該檢測條件參數包含一空腹檢測參數、一飯後檢測參數、一品管檢測參數、一運動後檢測參數與一用藥後檢測參數，更進一步包含一測試人員資料、一被測試者資料與一品質檢測資料。
23. 如請求項15所述之智能檢測系統，其中該生物測試記錄包含該智能裝置之一日期時間訊息、該多功能生理生化檢測裝置之一裝置訊息、該第一檢測設定資料、該檢測條件參數與該檢測結果。
24. 如請求項15所述之智能檢測系統，其中該應用程式更讀取一使用者資料、該多功能生理生化檢測裝置之一第一裝置碼與該智能裝置之一第二裝置碼，該應用程式更依據該使用者資料與該第一裝置碼配對該第二裝置碼，以依據該第一檢測設定資料設定該檢測條件參數至該多功能生理生化檢測裝置，以進行檢測。
25. 如請求項15所述之智能檢測系統，其中該應用程式更讀取一使用者資料、一病患資料、該多功能生理生化檢測裝置之一第一裝置碼與該智能裝置之一第二裝置碼，更進一步判斷該使用者資料、該病患資料、該第一裝置碼與該第二裝置碼是否存在於一檢測資料庫中，當該使用者資料、該病患資料、該第一裝置碼與該第二裝置碼存在於該檢測資料庫中時，該應用程式依據該第一檢測設定資料設定該檢測條件參數至該多功能生理生化檢測裝置，以進行檢測。
26. 如請求項15所述之智能檢測系統，其中該生物檢測件為一生物試片或一生理感測器。