TWI808995B - 含毛髮直接染料之粉末組合物 - Google Patents

Abstract

本發明係關於一種包含毛髮直接染料之穩定粉末組合物，其在與一或多種水性組合物混合之後用於對毛髮染色。該組合物包含一或多種選自HC紅18、HC藍18及HC黃16之直接染料；作為鹼化劑之一或多種烷醇胺；有機及/或無機粉狀賦形劑。

Description

含毛髮直接染料之粉末組合物

本發明係關於包含特定毛髮直接染料之穩定粉末組合物，其在與一或多種水性組合物混合之後用於對毛髮染色。

多年來已知曉使用直接染料對毛髮染色。直接染料通常溶解於水性介質中，將其施用至毛髮上且在使其保留一定時間段之後，將其自毛髮沖洗掉。亦存在可保留於毛髮上而不將其沖洗掉之可用染色組合物。此外已觀測到，一些直接染料可能不穩定儲存於該水性介質中，因為其在儲存期間結晶及沈澱，且因此，組合物之染色效能降低及/或意欲實現之色調可能不為染色過程之所需結果。

已知的對以上問題之解決方案為直接在使用之前添加純粉末形式之直接染料至水性組合物中。此舉根本不高效，因為在使用時，溶解過程可能不受控制且一些染料簡單地保持未溶解於水性介質中，且因此，染色結果不能令人滿意。如此之原因可能為，添加極少量之染料粉末以致可能觀測不到混合及溶解是否完全。另一方面，為了溶解固體染料，可能需要大量水性介質以致可能達不成目標染料濃度。

自毛髮修整者之觀點出發，另一問題為，本發明之HC染料在以粉末形式儲存且隨後後續溶解於水性介質中時展現鮮明的色差。舉例而言，HC藍18在粉末形式下呈現紅色色彩，但在溶解形式下提供藍色色彩且亦賦予毛髮以藍色色彩。此特性對於專業人員及業餘者特別令人混淆，因為不可能在溶解染料之前預測毛髮著色組合物及顧客毛髮之最終色彩。因此，在著色服務甚至可開始之前，可能需要若干混合物以滿足顧客期望。因此，此導致毛髮修整服務之成本較高，且當未實現所需著色效果時，顧客常常不滿意。此外，不得不丟棄不必要的毛髮著色混合物為一種環境負擔。

染料粉末之實例揭示於DE4233874及DE19905707中。然而，揭示內容對本發明之染料未有提及。EP2883531揭示本發明之HC染料，但對本發明之鹼化劑未有提及。

為了解決直接染料於粉末介質(其亦可容易且有效地混合至任何水性及/或無水組合物中)中之儲存穩定性問題以及為了克服染料之色彩變化特性，本發明之發明人已出乎意料地發現，當HC染料在烷醇胺作為鹼化劑存在下分散於有機及/或無機粉狀賦形劑中時，兩種問題均得到克服。

因此，本發明之第一目的為一種用於處理角蛋白纖維、較佳人類角蛋白纖維、尤其人類毛髮之粉末組合物，其特徵在於其包含一或多種選自HC紅18、HC藍18及HC黃16之直接染料；作為鹼化劑之一或多種烷醇胺；有機及/或無機粉狀賦形劑。

在一個實施例中，該組合物包含相對於該總組合物計算為10重量%或更少、7重量%或更少、5重量%或更少、3重量%或更少及2重量%或更少、尤其1重量%或更少的水。

本發明之第二目的為一種用於對角蛋白纖維、較佳人類角蛋白纖維、更佳人類毛髮著色之方法，其包含以下步驟： a) 於正要施用至毛髮上之前，將如上文所定義之粉末組合物混合至包含一或多種護理成分之水性組合物中， b) 將由此獲得之組合物施用至毛髮上且使其保留於該毛髮上1至45分鐘之時間段，及 c) 將該組合物自毛髮沖洗掉， d) 視情況清洗該毛髮， e) 視情況乾燥該毛髮。

本發明之第三目的為一種用於對角蛋白纖維、較佳人類角蛋白纖維、更佳人類毛髮漂白及著色之方法，其包含以下步驟： a- 將如上文所定義之粉末組合物與兩種其他組合物混合，其中該等組合物之一為包含一或多種過鹽之無水粉末組合物，且另一組合物為包含一或多種氧化劑之水性組合物， b- 將由此獲得之組合物施用至毛髮上且使其保留於該毛髮上1至45分鐘之時間段，及 c- 將該組合物自毛髮沖洗掉， d- 視情況清洗該毛髮， e- 視情況乾燥該毛髮。

本發明之另一目的為一種用於毛髮之套組，其包含如上文所定義之粉末組合物及水性組合物。

如上文所定義之套組有利地包含選自以下獨立包裝組合物中之一或多者的水性組合物： a- 包含一或多種護理成分之水性組合物， b- 包含一或多種鹼化劑之水性組合物， c- 包含一或多種氧化染料前驅體之水性組合物， d- 包含一或多種氧化劑之水性組合物，及 e- 包含一或多種過鹽之無水粉末組合物。

本發明之組合物可包含一或多種選自水、乙醇、正丙醇及異丙醇之用於一或多種直接染料的溶劑及/或其混合物，其中此等溶劑及/或其混合物之總濃度相對於該組合物之總體計算為較佳小於10重量%、更佳小於5重量%。

在此等條件下，如實例12中所說明，本發明之組合物仍產生自由流動粉末。

自增強染料粉末之穩定性之觀點出發，更佳地，如實例1至11、13至24中所呈現，組合物係實質上無水的。

在本發明之含義內實質上無水表示，組合物不包含添加的水，但水可由於所用原材料之結合水而存在及/或可由於粉末整體之吸濕性而存在。較佳地，組合物具有相對於該總組合物計算為10重量%或更少、7重量%或更少、5重量%或更少、3重量%或更少及2重量%或更少、尤其1重量%或更少之水含量。

本發明之組合物可包含一或多種不為HC紅18、HC藍18及HC黃16之直接染料，在實例14及16至21之觀點，其可選自陽離子、陰離子及非離子染料。

適合陰離子直接染料為酸性黑1、酸性藍1、酸性藍3、食品藍5、酸性藍7、酸性藍9、酸性藍74、酸性橙3、酸性橙6、酸性橙7、酸性橙10、酸性紅1、酸性紅14、酸性紅18、酸性紅27、酸性紅50、酸性紅52、酸性紅73、酸性紅87、酸性紅88、酸性紅92、酸性紅155、酸性紅180、酸性紫9、酸性紫43、酸性紫49、酸性黃1、酸性黃23、酸性黃3、食品黃8號、D&C棕1號、D&C綠5號、D&C綠8號、D&C橙4號、D&C橙10號、D&C橙11號、D&C紅21號、D&C紅27號、D&C紅33號、D&C紫2、D&C黃7號、D&C黃8號、D&C黃10號、FD&C紅2、FD&C紅40、FD&C紅4號、FD&C黃6號、FD&C藍1、食品黑1、食品黑2、分散黑9及分散紫1及其鹼金屬鹽諸如鈉、鉀。其中，最佳陰離子染料為酸性紅52、DC紫2、DC紅33、DC橙4、DC紅27、DC黃10、HC藍18、HC紅18及HC黃16。

適合陽離子染料原則上為市場上可獲得用於美容毛髮著色應用之陽離子染料。出於此目的，專門參考Ciba-Geigy AG之PCT申請案WO 95/15144。陽離子染料之一些實例為鹼性藍6、鹼性藍7、鹼性藍9、鹼性藍26、鹼性藍41、鹼性藍99、鹼性棕4、鹼性棕16、鹼性棕17、自然棕7、鹼性綠1、鹼性紅2、鹼性紅12、鹼性紅22、鹼性紅76、鹼性紫1、鹼性紫2、鹼性紫3、鹼性紫10、鹼性紫14、鹼性黃57、鹼性紅51、鹼性黃87、HC藍17及鹼性橙31。最佳陽離子染料為鹼性紅51、鹼性黃87、鹼性橙31、HC藍17及鹼性藍124。

包括硝基染料之適合中性染料為HC藍2號、HC藍4號、HC藍5號、HC藍6號、HC藍7號、HC藍8號、HC藍9號、HC藍10號、HC藍11號、HC藍12號、HC藍13號、HC棕1號、HC棕2號、HC綠1號、HC橙1號、HC橙2號、HC橙3號、HC橙5號、HC紅BN、HC紅1號、HC紅3號、HC紅7號、HC紅8號、HC紅9號、HC紅10號、HC紅11號、HC紅13號、HC紅54號、HC紅14號、HC紫BS、HC紫1號、HC紫2號、HC黃2號、HC黃4號、HC黃5號、HC黃6號、HC黃7號、HC黃8號、HC黃9號、HC黃10號、HC黃11號、HC黃12號、HC黃13號、HC黃14號、HC黃15號、2-胺基-6-氯-4-硝基苯酚、苦胺酸、1,2-二胺基-4-硝基苯、1,4-二胺基-2-硝基苯、3-硝基-4-胺基苯酚、1-羥基-2-胺基-3-硝基苯及2-羥乙基苦胺酸。

自足以對角蛋白纖維染色之觀點出發，本發明之組合物中的一或多種直接染料(亦即HC紅18、HC藍18、HC黃16及上述視情況存在之所述其他染料)之總濃度相對於該組合物之總體計算為較佳0.01重量%或更大、更佳0.05重量%或更大、進一步更佳0.1重量%或更大。

自經濟原因及配方自由之觀點出發，本發明之組合物中的一或多種直接染料之總濃度相對於該組合物之總體計算為較佳10重量%或更小、更佳9重量%或更小、進一步更佳7.5重量%或更小、進一步更佳6重量%或更小、甚至更佳4重量%或更小。

為了實現上文所提及之效果，本發明之組合物中的一或多種直接染料之總濃度相對於該組合物之該等計算為較佳在0.01重量%至10重量%、較佳0.05重量%至9重量%、更佳0.1重量%至7.5重量%、進一步更佳0.1重量%至6重量%、甚至更佳0.1重量%至4重量%範圍內。

自粉末及液體毛髮染色組合物之鹼化能力、低毛髮損傷及色彩匹配之觀點出發，本發明之組合物包含一或多種烷醇胺作為鹼化劑。適合烷醇胺為根據以下通式結構之烷醇胺： R₄ R₅ R₆ N 其中R₄ 、R₅ 及R₆ 為相同或不同H、C₁ 至C₄ 烷基、C₃ 至C₄ 不飽和烷基、C₃ 至C₄ 支鏈烷基、C₁ 至C₄ 羥基烷基、C₃ 至C₄ 不飽和羥基烷基、C₃ 至C₄ 支鏈羥基烷基，條件為R₄ 、R₅ 或R₆ 中之至少一者不為H。

適合之鹼化劑為單乙醇胺、二乙醇胺、三乙醇胺、單乙醇甲胺、單乙醇二甲胺、二乙醇甲胺、單乙醇乙胺、單乙醇二乙胺、二乙醇乙胺、單乙醇丙胺、單乙醇二丙胺、二乙醇丙胺、單乙醇丁胺、2-胺基-2-甲基-1-丙醇及二乙醇丁胺。出自美容安全性之理由，較佳鹼化劑為單乙醇胺及/或2-胺基-2-甲基-1-丙醇。最佳為縮寫為AMP之2-胺基-2-甲基-1-丙醇，因為其在25℃及大氣壓下為固體且可容易與其他粉末組分混合，如實例1至6中所呈現。

自使粉末染料組合物與液體染料組合物色彩匹配之觀點出發，本發明之組合物中的烷醇胺作為鹼化劑之總濃度相對於該組合物之總體計算為較佳0.1重量%或更大、更佳0.2重量%或更大、進一步更佳0.25重量%或更大、再進一步更佳0.5重量%或更大、甚至更佳1重量%或更大。

自賦予角蛋白纖維以低毛髮損傷、在室溫及大氣條件下仍維持液體烷醇胺之粉末形式、及美容安全性之觀點出發，本發明之組合物中的烷醇胺作為鹼化劑之總濃度相對於該組合物之總體計算為較佳25重量%或更小、更佳15重量%或更小、進一步更佳10重量%或更小、再進一步更佳9重量%或更小。

為了獲得上文所提及之效果，本發明之組合物中的烷醇胺作為鹼化劑之總濃度相對於該組合物之總體計算為較佳在0.1至25重量%、更佳0.2至15重量%、再更佳0.25至10重量%、進一步更佳0.5至9重量%、甚至更佳1至9重量%範圍內。

自使粉末染料組合物與液體染料組合物及角蛋白纖維色彩進行色彩匹配之觀點出發，較佳HC紅18、HC藍18及HC黃16之總濃度與一或多種烷醇胺之總濃度的重量比在0.01至5、較佳0.02至1範圍內。

本發明之組合物包含有機及/或無機粉狀賦形劑，鹼化劑及直接染料分散於其中。

適合有機及/或無機粉狀賦形劑不與染料及鹼化劑反應，且因此，賦予粉末以高度儲存穩定性較長的時間段。適合粉狀賦形劑為例如矽藻土、高嶺土、膨潤土、澱粉尤其玉米、木薯、水稻、小麥及馬鈴薯澱粉、耐綸粉末、蒙脫石、石膏、鋸屑及珍珠岩。

自實現直接染料於粉末中之良好可分散性及粉末之快速溶解之觀點出發，有機及/或無機粉狀賦形劑之總濃度相對於該組合物之總體計算為較佳50重量%或更大、更佳55重量%或更大、進一步更佳60重量%或更大、再進一步更佳65重量%或更大、甚至進一步更佳70重量%或更大、甚至更佳75重量%或更大。

自實現直接染料於粉末中之良好可分散性及配方自由之觀點出發，有機及/或無機粉狀賦形劑之總濃度相對於該組合物之總體計算為較佳98重量%或更小、更佳95重量%或更小、進一步更佳90重量%或更小。

為了實現上文所提及之效果，有機及/或無機粉狀賦形劑之總濃度相對於該組合物之總體計算為較佳在50重量%至98重量%範圍內，更佳在55重量%至95重量%範圍內，進一步更佳在60重量%至90重量%範圍內，再進一步更佳為65重量%至90重量%，再進一步更佳為70重量%至90重量%，甚至更佳為75重量%至90重量%。

在本發明之組合物的非所需高淺化效果之觀點，本發明之組合物較佳不含過鹽。

自實現毛髮直接染料的較高鹼度、低毛髮損傷、提高之粉末穩定性及均質分散性之觀點出發，組合物可包含該一或多種烷醇胺以外之選自具有選自鈉、鉀、銨及胍之陽離子的碳酸鹽及/或碳酸氫鹽之第二鹼化劑。

適合第二鹼化劑為碳酸鈉、碳酸鉀、碳酸銨、碳酸胍、碳酸氫鈉、碳酸氫鉀、碳酸氫銨及碳酸氫胍。

自毛髮直接染料的低毛髮損傷、提高之粉末穩定性及均質分散性之觀點出發，第二鹼化劑之濃度相對於該組合物之總體計算為較佳為在0.1重量%或更大、更佳0.25重量%或更大、再更佳0.5重量%或更大、最佳1重量%或更大之範圍內。

自實現較高鹼度之觀點出發，第二鹼化劑之總濃度相對於該組合物之總體計算為較佳10重量%或更小、更佳7.5重量%或更小、再更佳6重量%或更小、最佳5重量%或更小。

為了實現上文所提及之效果，自實現毛髮直接染料的較高鹼度、低毛髮損傷、提高之粉末穩定性及均質分散性之觀點出發，第二鹼化劑之濃度相對於總組合物計算為較佳在0.1至10重量%、更佳0.25至7.5重量%、再更佳0.5至6重量%且最佳1至5重量%範圍內。

自實現毛髮直接染料的較高鹼度、低毛髮損傷、提高之粉末穩定性及均質分散性之觀點出發，組合物可進而包含偏矽酸鈉作為第三鹼化劑，較佳濃度相對於該組合物之總體計算為在0.1至5重量%範圍內。

自毛髮直接染料的提高之粉末穩定性、均質分散性、及與高鹼性濃度介質組合實現染色之充足鹼度之觀點出發，組合物中的總鹼化劑濃度(亦即烷醇胺、第2及第3鹼化劑之總和)相對於該組合物之總體計算為較佳1重量%或更大、更佳2重量%或更大。

自與低鹼性濃度介質組合實現充足鹼度之觀點出發，組合物中的總鹼化劑濃度(亦即烷醇胺、第2及第3鹼化劑之總和)相對於該組合物之總體計算為較佳30重量%或更小、更佳25重量%或更小。

為了實現上文所提及之效果，組合物中的總鹼化劑濃度(亦即烷醇胺、第2及第3鹼化劑之總和)相對於該組合物之總體計算為較佳在1重量%至30重量%、更佳2重量%至25重量%範圍內。

組合物可另外包含可充當增稠劑及以及護理劑之聚合物。適合聚合物為非離子、陰離子、兩性及陽離子聚合物。陽離子聚合物亦尤其適用於護理劑。

非離子聚合物之適合非限制性實例為纖維素及其衍生物，諸如甲基纖維素、羥乙基纖維素、羥丙基纖維素、澱粉及其衍生物。

陰離子聚合物之適合非限制性實例為三仙膠及其衍生物；已知具有商標名諸如Balance、Luvimer、Rheocare之丙烯酸酯聚合物、尤其丙烯酸酯共聚物；及已知具有商標名Carbopol之卡波姆。

兩性聚合物之適合非限制性實例為聚四級銨(Polyquaternium)-22、聚四級銨-37及聚四級銨-47。

陽離子聚合物之適合非限制性實例已知具有其CTFA採納之名稱聚四級銨。適合且熟知的聚四級銨為聚四級銨1、聚四級銨2、聚四級銨4、聚四級銨5、聚四級銨6、聚四級銨7、聚四級銨8、聚四級銨9、聚四級銨10、聚四級銨11、聚四級銨12、聚四級銨13、聚四級銨14、聚四級銨15、聚四級銨16、聚四級銨17、聚四級銨18、聚四級銨19、聚四級銨20、聚四級銨24、聚四級銨27、聚四級銨28、聚四級銨29、聚四級銨30、聚四級銨31、聚四級銨32、聚四級銨33、聚四級銨34、聚四級銨35及聚四級銨36、聚四級銨39、聚四級銨42、聚四級銨43、聚四級銨44、聚四級銨45、聚四級銨46、聚四級銨48、聚四級銨-49、聚四級銨50、聚四級銨51、聚四級銨52、聚四級銨53、聚四級銨54、聚四級銨55、聚四級銨56、聚四級銨57、聚四級銨58、聚四級銨59、聚四級銨60、聚四級銨61、聚四級銨62、聚四級銨63、聚四級銨64、聚四級銨65、聚四級銨66、聚四級銨67、聚四級銨68、聚四級銨69、聚四級銨-70、聚四級銨71、聚四級銨72、聚四級銨73、聚四級銨74、聚四級銨75、聚四級銨76、聚四級銨77、聚四級銨78、聚四級銨-79、聚四級銨80、聚四級銨81、聚四級銨82、聚四級銨83、聚四級銨84、聚四級銨85、聚四級銨86及聚四級銨87。

陽離子聚合物之存在例示於實例6中。

根據本發明之組合物可進一步包含選自陰離子、非離子、兩性及/或陽離子界面活性劑之界面活性劑。陰離子、非離子、兩性界面活性劑通常用作乳化劑或增溶劑。界面活性劑之存在可進一步促進組合物向亦可為無水及/或水性的另一組合物中之混溶性。另一方面，陽離子界面活性劑提供與其他界面活性劑相同之益處，但同時具體用作毛髮護理劑。

適合陰離子界面活性劑原則上自清潔組合物已知。此等陰離子界面活性劑為硫酸鹽、磺酸鹽、羧酸鹽及烷基磷酸鹽型之陰離子界面活性劑，例如已知C₁₀ -C₁₈ 烷基硫酸鹽，且尤其各別醚硫酸鹽，例如C₁₂ -C₁₄ 烷基醚硫酸鹽、月桂基醚硫酸鹽(尤其在分子中具有1至4個氧化乙烯基團)、單酸甘油酯(醚)硫酸鹽，藉由使脂肪酸烷醇醯胺乙氧基化及隨後硫酸鹽化而獲得之脂肪酸醯胺硫酸鹽，及其鹼金屬鹽，以及長鏈單及二烷基磷酸鹽之鹽。較佳陰離子界面活性劑為烷基硫酸鹽界面活性劑，尤其月桂基硫酸鹽及其鹽。

其他適合界面活性劑為非離子界面活性劑。非限制性實例為長鏈脂肪酸單及二烷醇醯胺，諸如椰子脂肪酸單或二乙醇醯胺及肉豆蔻酸脂肪酸單或二乙醇醯胺、硬脂酸單或二乙醇醯胺；具有8至18個碳原子之烷基且具有1至5個葡糖苷單元之烷基聚葡糖苷；脫水山梨糖醇酯，諸如聚乙二醇脫水山梨糖醇硬脂酸、棕櫚酸、肉豆蔻酸及月桂酸酯；脂肪酸聚二醇酯或氧化乙烯及氧化丙烯之縮聚物，如其例如以商標名「Pluronics^R 」在市場上；以及脂肪醇乙氧基化物，C₁₀ -C₂₂ 脂肪醇乙氧基化物，根據CTFA命名法由通用術語「月桂醇醚」、「肉豆蔻醇醚」、「油醇醚」、「鯨蠟醇醚」、「癸醇醚」、「硬脂醇醚」及「鯨蠟硬脂醇醚」已知，包括添加氧化乙烯分子之數目，例如「月桂醇醚-16」：平均乙氧基化程度進而在約2.5與約100、較佳約10與約30之間變動。

適合兩性界面活性劑尤其為各種已知甜菜鹼，諸如烷基甜菜鹼、脂肪酸醯胺烷基甜菜鹼及磺基甜菜鹼，例如月桂基羥基磺基甜菜鹼；長鏈烷基胺基酸，諸如椰油胺基乙酸酯、椰油胺基丙酸酯及椰油兩性丙酸鈉及椰油兩性乙酸鈉亦已經證實為適合的。

適合陽離子界面活性劑係根據以下通式結構：其中R₈ 為具有8-22個C原子之飽和或不飽和、支鏈或直鏈烷基鏈，或 R₁₂ CO NH (CH₂ )_n 其中R₁₂ 為具有7-21個C原子之飽和或不飽和、支鏈或直鏈烷基鏈且n具有1-4之典型值，或 R₁₃ CO O (CH₂ )_n 其中R₁₃ 為具有7-21個C原子之飽和或不飽和、支鏈或直鏈烷基鏈且n具有1-4之典型值，且 R₉ 為H或具有1-22個C原子之不飽和或飽和、支鏈或直鏈烷基鏈，或 R₁₂ CO NH (CH₂ )_n 或 R₁₃ CO O (CH₂ )_n 其中R₁₂ 、R₁₃ 及n與上文相同。

R₁₀ 及R₁₁ 為H或具有1至4個碳原子之低碳烷基鏈，且X典型地為氯離子、溴離子、甲基硫酸根。

彼等成分之典型實例為氯化鯨蠟基三甲基銨、硬脂基三甲基氯化銨、二棕櫚醯基二甲基氯化銨、氯化二硬脂基二甲基銨、硬脂醯胺丙基三甲基氯化銨、甲基硫酸二油醯基乙基二甲基銨、二油醯基乙基羥乙基甲基甲基硫酸銨。

一或多種界面活性劑之總濃度相對於總組合物計算為在0.1至5重量%、較佳0.2至4重量%且最佳0.2-2.5重量%範圍內。

歸因於大粒度分佈及尤其極小粒子之存在，當與其他組合物投配及/或混合時，組合物可為含塵的。因此，為了使得組合物無塵，可添加液體粉塵黏合劑及/或成粒劑。此等試劑可為水不混溶性油，諸如天然油、聚矽氧油及礦物油。粉塵黏合劑及/或成粒劑之總濃度相對於該組合物之總體計算為在1重量%至25重量%、較佳2重量%至15重量%、更佳2.5重量%至10重量%範圍內。

所有已知天然油均適用作粉塵黏合劑及/或成粒劑。

礦物油(液體石蠟)為較佳之粉塵黏合劑及/或成粒劑。

聚矽氧油(諸如二甲聚矽氧烷)及芳基化聚矽氧(諸如苯基三甲聚矽氧烷)亦可適合地用作粉塵黏合劑及/或成粒劑。

組合物可包含一或多種較佳選自以下化合物之胺基聚矽氧作為護理劑： a. 根據以下通式結構之化合物：其中R1選自OH、OCH3及/或O-Si-(CH₃ )₃ ，R2選自CH₃ 、OCH₃ 、O-(Si-(CH₃ )₂ )x-R¹ 及/或O-Si-(CH₃ )₃ ，其條件為若R¹ 或R² 選自O-Si-(CH₃ )₃ ，則所有其他R¹ 或R² 選自O-Si-(CH₃ )₃ 及/或OCH₃ ， b. 包含有機聚矽氧烷片段作為其主鏈及不飽和單體衍生之聚合物片段作為其側鏈的聚矽氧接枝共聚物，其可藉由首先使胺基丙基二甲聚矽氧烷與乙醯基高半胱胺酸之硫代內酯反應且隨後使由此獲得之巰基修飾之二甲聚矽氧烷與N,N二甲基丙烯醯胺及N-第三丁基丙烯醯胺之混合物接枝共聚而獲得， c. 有機聚矽氧烷，其中有機聚矽氧烷片段中的構成有機聚矽氧烷主鏈之至少兩個矽原子經由含雜原子之伸烷基鍵結至由表示為以下通式之重複單元組成的聚(N-醯基伸烷基亞胺)片段：其中R₃ 為氫原子、具有1至22個碳原子之烷基、芳烷基或芳基；且n為2或3；其中聚-(N-醯基伸烷基亞胺)片段之數目平均分子量為1,200至5,500，其中構成主鏈之有機聚矽氧烷片段(a)與聚-(N-醯基伸烷基亞胺)片段(b)的重量比(亦即a/b)為35/65至60/40，其中相鄰聚-(N-醯基伸烷基亞胺)片段之重量平均分子量為1,300至5,500，且其中構成主鏈之有機聚矽氧烷片段的重量平均分子量為7,000至100,000。

適合實例為如各個供應商已知且供應之胺基封端聚二甲基矽氧烷及由Kao Corporation供應之多聚矽氧-9。

在實例14及18之觀點，組合物中的一或多種胺基聚矽氧之總濃度相對於該組合物之總體計算為在0.01至2.5重量%範圍內。

粉末組合物較佳包含流動增強劑以便改良製造及投配。適合且熟知的流動增強劑為以各種比表面積可用的已知具有商標名Aerosil之膠態二氧化矽。本發明中之較佳Aerosil為具有280 m² /g之比表面積的Aerosil 280。如實例2至6中所呈現，流動增強劑以相對於總組合物計算為在0.1至3重量%範圍內之濃度包含在內。

組合物可進一步包含螯合劑，諸如聚羥基酸、較佳乙二胺四乙酸，及其鹽、尤其鈉鹽。如實例3及6中所呈現，螯合劑以相對於總組合物計算為在0.1至5重量%範圍內之濃度包含在內。

粉末組合物之應用 本發明組合物與另一水性組合物在施用至毛髮之前混合。預備使用之組合物之pH在8至12、較佳9至11且更佳9.5至10.5範圍內。

以下態樣說明在混合物中應用本發明之組合物。因此，本發明之組合物及此第二組合物形成符合本發明之另一目的的套組。

在出於毛髮染色目的之本發明之一態樣中，本發明之組合物乃混合入水性組合物。水性組合物可為習知毛髮護理及/或清潔組合物。毛髮護理組合物為一般已知且廣泛使用的。其一般為基於脂肪醇及陽離子界面活性劑之乳液組合物，可另外包含已知毛髮護理劑。

另一方面，清潔組合物係基於發泡清潔界面活性劑，諸如陰離子、非離子及兩性界面活性劑，一般以大致20重量%之濃度包含在內。此類組合物包含另外的毛髮護理化合物，諸如尤其CTFA採用名被稱為聚四級銨鹽之陽離子聚合物。

以上態樣說明於實例1至3中。

在用於毛髮染色之本發明之另一態樣中，本發明之組合物混合入包含一或多種鹼化劑之水性組合物。適合之鹼化劑為如上文所揭示之烷基或烷醇胺及氨水。

態樣說明於實例2中。

根據本發明之此態樣，本發明之組合物混合入包含一或多種氧化染料前驅體及/或一或多種氧化劑之水性組合物。

適合之氧化染料前驅體類別為對苯二胺、對胺基苯酚及雜環化合物，諸如二胺基吡唑及經取代之嘧啶，且適合之偶合物質為間苯二酚、間胺基苯酚、間苯二胺、吡啶及經取代之衍生物，及萘酚。

氧化染料前驅體化合物之非限制性實例為對苯二胺、對胺基苯酚、2,5-二胺基甲苯、2-正丙基或2-乙基-對苯二胺、2,6-二甲基-對亞苯基-二胺、2-(2,5-二胺基苯基)乙醇、1-胺基-4-雙-(2'-羥基-乙基)胺基-苯、2-(2-羥乙基胺基)-5-胺基甲苯、4,4'-二胺基二苯胺、4-胺基二苯胺、2-胺基-5-N,N-二乙基胺基甲苯、4-胺基-N-乙基-N-異丙基苯胺、2-氯-對苯二胺、1-β-羥乙基-2,5-二胺基-4-氯苯、1-β-羥乙基-2,5-二胺基-4-甲基苯、2-甲氧基-對苯二胺、N,N-二乙基-對苯二胺、1-胺基-4-β-甲氧基乙基胺基苯、1-二甲基-胺基-4-胺基苯、1-羥基-2,5-二胺基-4-甲基苯、1-羥甲基-2,5-苯二胺、1,3-二甲基-2,5-苯二胺、1,4-二胺基異丙基苯及/或1-胺基-4-β-羥丙基胺基苯、1-羥乙基-4,5-二胺基吡唑、3,4-二胺基-5-羥基吡唑、3,5-二胺基吡唑、3,5-二胺基吡唑-1-甲醯胺、3-胺基-5-羥基吡唑、1-苯基-2-甲基吡唑、1-苯基-3-甲基吡唑-5-酮、3,5-二甲基吡唑、3,5-二甲基吡唑-1-甲醇、3,5-二胺基-1,2,4-三唑、4-胺基苯酚及其衍生物，諸如4-胺基-3-甲基苯酚、2-氯-4-胺基苯酚、2,6-二氯-4-胺基苯酚、2,4-二胺基苯酚、2,6-二溴-4-胺基苯酚、四胺基嘧啶、三胺基羥基嘧啶、二胺基單-及二羥基嘧啶、胺基三嗪、5-胺基柳酸及/或1,2,4-三胺苯、2,5-二胺基吡啶、2,3-二胺基吡啶、2,6-二胺基吡啶、3-胺基-2-甲基胺基-6-甲氧基吡啶、2-二甲基-5-胺基吡啶、2-二甲基胺乙基-3-羥基吡啶、2-胺基-4,6-二甲基吡啶、2-胺基-3-羥基吡啶、3-胺基-2(β-羥乙基胺基)-6-甲氧基吡啶、2,6-二甲基胺基-5-胺基吡啶、2-二(羥乙基)胺基-5-胺基吡啶、2-羥乙基胺基-5-胺基吡啶、4-羥基-2,5,6-三胺基嘧啶及/或其水可溶鹽，及其混合物。

按總組合物計，染料前驅體(展色物質)之總濃度通常在0.001至5重量%、較佳0.01至4重量%且更佳0.05至3重量%且最佳0.1至2重量%之間。

包含氧化染料前驅體之水性組合物可進一步包含偶合物質。若存在於組合物A中，則偶合物質之適合之非限制性實例為5-胺基-2-甲基苯酚、2-甲基-5-羥乙胺基苯酚、2,4,-二胺基苯氧乙醇、2-胺基-4-羥乙胺基苯甲醚、2-甲基-5-胺基-6-氯酚、1,3-雙(2,4-二胺基苯氧基)丙烷、2-雙(2-羥乙基)胺基甲苯、2-胺基-5-甲基苯酚、間苯二酚、2-甲基-間苯二酚、4-氯間苯二酚、2-胺基-4-氯苯酚、5-胺基-4-甲氧基-2-甲基苯酚、2-胺基苯酚、3-胺基苯酚、1-甲基-2-羥基-4-胺基苯、3-N,N-二甲基胺基苯酚、2,6-二羥基-3,5-二甲氧基吡啶、5-胺基-3-甲基苯酚、6-胺基-3-甲基苯酚、1,3-二胺基苯、1-胺基-3-(2'-羥乙胺基)苯、1-胺基-3-[雙(2'-羥基-乙基)胺基]苯、α-萘酚、4,6-二氯間苯二酚、1,3-二胺基甲苯、4-羥基-1,2-亞甲二氧基苯、1,5-二羥基萘、1,6-二羥基萘、1,7-二羥基萘、2,7-二羥基萘、1-羥基-2-甲萘、4-羥基-1,2-甲基二氧基苯、2,4-二胺基-3-氯苯酚、5-胺基-2-甲氧基苯酚及/或1-甲氧基-2-胺基-4-(2'-羥乙基胺基)苯或其水可溶鹽及其混合物。

偶合物質以與展色物質大致相同之分子比例存在，即以按總組合物計0.001至5重量%、較佳0.01至4重量%且更佳0.05至3重量%、且最佳0.1至2重量%範圍內之總濃度。

在本發明之一個態樣中，本發明之組合物混合入包含一或多種氧化劑之水性組合物。適合之氧化劑為過氧化氫、過氧化脲、過氧化三聚氰胺或過硼酸鹽。最佳為過氧化氫。水性組合物包含按總水性組合物計，總濃度為1至20重量%、較佳2至15重量%、更佳2至12重量%且最佳3至12%重量之一或多種氧化劑。水性組合物可呈溶液、增稠凝膠或乳液形式。乳液形式尤其較佳。包含一或多種氧化劑之水性組合物之pH在2至5範圍內。

此態樣說明於實例4中。

在本發明之一個態樣中，本發明之組合物包含一或多種過鹽。適用的為過硫酸鈉及過硫酸鉀及過硫酸銨，鹼土過氧化物，諸如過氧化鎂、過氧化三聚氰胺或過氧化脲或鄰苯二甲醯亞胺基過氧己酸。較佳過鹽為過硫酸鈉及過硫酸鉀。過鹽以按總組合物A計在10至80重量%、較佳15至70重量%、更佳20至60重量%且最佳25至60重量%範圍內的總濃度包含於無水組合物中。

以上組合物接著與如上文所述之包含一或多種氧化劑的水性組合物混合。此態樣說明於實例4中。

以下實例用於說明本發明但不限制本發明。

實 例 1 成分 重量% 胺基甲基丙醇 8.4 HC紅18 2.0 HC藍18 0.1 HC黃16 0.1 矽藻土 至100

藉由將所有成分混合於矽藻土中製備以上組合物。

以上組合物在5℃、20℃、40℃及50℃下之穩定性測試在6個月之測試時間段期間未展示出任何不穩定性。宏觀評估顯示粉末組合物之外觀無變化。

將以上組合物在實例1與清潔組合物之重量比2:10下與以下清潔組合物混合。 成分 重量% 月桂醇醚硫酸鈉 12.0 月桂醯基肌胺酸鈉 3.0 月桂基羥基磺基甜菜鹼 1.5 乙基己基甘油 0.9 胺基封端聚二甲基矽氧烷 0.3 乳酸 適量至pH 5.5 水 至100

所得組合物具有9.5之pH。

將經漂白之人類毛髮縷用所獲得之組合物洗滌。毛髮縷被著紅色。

以相同方式，將實例1在實例1與護理組合物之重量比2:10下混合至具有以下組成之毛髮護理組合物中。 成分 重量% 鯨蠟硬脂醇 10 鯨蠟基三甲基氯化銨 1 鯨蠟硬脂醇醚-20 2 胺基封端聚二甲基矽氧烷 0.3 乳酸 適量至pH 4.0 水 至100

所得組合物具有9.5之pH。

將經漂白之人類毛髮縷用所獲得之組合物處理。毛髮縷被著紅色。

實 例 2 胺基甲基丙醇 8.4 HC紅18 1.5 HC藍18 1.5 HC黃16 0.5 石蠟油 5.0 羥乙基纖維素 1.0 Aerosil 280 1.5 矽藻土 至100

藉由將所有成分混合於矽藻土中製備以上組合物。

將以上組合物在實例2與氧化組合物之重量比1比1下與以下氧化組合物混合。

以上組合物具有pH 3.5。

所得組合物具有pH 9.8。

將水準6下的具有自然色彩之人類毛髮縷經30分鐘之處理時間用由此獲得之組合物著色。毛髮被著紅棕色。

另外，將實例2與以上氧化組合物及以下氧化染色組合物在1:3:2 (實例2:氧化組合物:氧化染色組合物)之重量比下混合。

所得組合物具有pH 9.9。

將水準6下的具有自然色彩之人類毛髮縷經30分鐘之處理時間用由此獲得之組合物著色。毛髮被著紅棕色。

此外，將實例2與以上氧化組合物及以下氧化染色組合物在1:3:2 (實例2:氧化組合物:氧化染色組合物)之重量比下混合。

所得組合物具有pH 9.7。

將水準6下的具有自然色彩之人類毛髮縷經30分鐘之處理時間用由此獲得之組合物著色。毛髮被著紅棕色。

在另一測試中，將實例2與以上氧化組合物及以下氧化染色組合物在1:3:2 (實例2:氧化組合物:氧化染色組合物)之重量比下混合。

所得組合物具有pH 8.5。

將水準6下的具有自然色彩之人類毛髮縷經30分鐘之處理時間用由此獲得之組合物著色。毛髮被著紅棕色。

實 例 3 成分 重量% 胺基甲基丙醇 8.4 HC紅18 1.5 HC藍18 1.5 HC黃16 0.5 Aerosil 280 2.0 石蠟油 7.2 三仙膠 0.2 羧甲基纖維素 2.1 EDTA二鈉 2.0 碳酸氫鈉 2.0 二甲聚矽氧烷200cSt 2.0 月桂基硫酸鈉 1.0 矽藻土 至100

藉由首先混合所有粉末組分製備以上組合物，且隨後逐份添加液體組分，且獲得無塵的細顆粒外觀粉末。

將組合物用於執行實例2下揭示之所有的染色實例。以極類似方式證實毛髮染色結果。

實 例 4 成分 重量% 胺基甲基丙醇 5.0 HC紅18 0.4 HC黃16 0.1 HC藍18 1.0 芳香劑 適量 矽藻土 至100

藉由將所有成分混合於矽藻土中製備以上組合物。以上組合物包含少於1重量%水。

將以上組合物與以下組成之無水漂白組合物及以上實例2下呈現之氧化組合物在1:2:3之重量比下混合。 成分 重量% 過硫酸銨 21.00 過硫酸鉀 36.00 偏矽酸鈉 11.00 矽藻土 21.00 Aerosil 380 1.00 液體石蠟 10.00

所得組合物具有9.8之pH。

將毛髮漂白且著淡棕色。

實例 5-12 以與先前實例中相同之方式製備粉末毛髮染色組合物。如下進行粉末之色彩評估：在圓柱形容器中，安置充足粉末毛髮染色組合物以均勻地覆蓋底部，用刮刀均勻地整平表面。隨後將具有約1 mm厚度之玻璃載片安置於其上，且使用色差計(Datacolor 45G)使用CIE比色系統(L*,a*,b*,h)自玻璃載片上方執行量測。

向表1至2中所示之1 g粉末毛髮染色組合物添加2 g 6重量%氨水溶液，且用刮刀攪拌所得混合物約一分鐘直至均勻以製備毛髮染色混合物。向購自Fischbach + Miller Haar, Laupheim, Germany的約1 g未經處理之毛髮束施用2.5 g毛髮染色混合液體，且藉由用手摩擦一分鐘而擴散。使毛髮在30℃下靜置，在40℃下20分鐘，用可以商標名Goldwell Dualsenses Color Shampoo獲得的市售洗髮精洗滌30秒，用毛巾擦拭，且使用吹風乾燥機用冷空氣乾燥。

在用毛髮染色混合物處理、洗滌且乾燥之後立即使用色差計藉由CIE比色系統(L*,a*,b*,h)量測毛髮束的色調，且藉由以下公式計算相對於以上粉末毛髮染色組合物之色差(ΔE*)及色調差(Δh)。

[其中h₀ 表示粉末毛髮染色組合物之h值，且h₁ 表示毛髮染色後立即測定之毛髮的h值。h值為色調角度且0° = 360°。由於此，當Δh超過180°時，取360° - Δh之值。] 表1：

如表1之實例中所說明，對於所有三種HC染料，烷醇胺之存在均降低粉末組合物與經染色毛髮之間的色差。包含碳酸鈉之粉末組合物在粉末與經著色毛髮之間具有極強色差。因此，當使用本發明之粉末組合物時，此效果實現更佳預測毛髮色彩。 表2

如實例8至11中所說明，烷醇胺及HC染料之不同重量比使得粉末組合物與經染色毛髮之間的色差最小化。此外，一定量之溶劑(亦即乙醇)之存在仍產生自由流動粉末且在粉末與經染色毛髮之間展示最小色差。

以下實例在本發明之範疇內。所有組合物均包含少於1重量%水。

實 例 13 成分 重量% 胺基甲基丙醇 7.5 HC紅18 2.0 HC黃16 0.5 HC藍18 0.3 玉米澱粉 9.0 膨潤土 9.0 Aerosil 1.0 耐綸粉末 至100

實 例 14 成分 重量% 胺基甲基丙醇 8.0 HC紅18 1.0 HC紅3 0.1 鹼性黃87 0.2 多聚矽氧-9 0.1 碳酸氫銨 1.0 聚四級銨-10 1.0 Aerosil 1.3 EDTA二鈉 1.0 耐綸粉末 至100

實 例 15 成分 重量% 胺基甲基丙醇 5.0 HC紅18 1.0 HC黃16 0.1 HC藍18 1.0 胺基封端聚二甲基矽氧烷 0.1 碳酸氫胍 1.0 偏矽酸鈉 1.0 石蠟油 7.5 EDTA二鈉 2.5 三仙膠 1.0 月桂基硫酸鈉 1.5 Aerosil 280 2.0 鋸屑 至100

實 例 16 成分 重量% 單乙醇胺 5.0 HC藍17 1.0 酸性紅52 0.1 DC黃10 0.2 月桂基硫酸鈉 0.2 胺基封端聚二甲基矽氧烷 0.1 三仙膠 0.8 矽藻土 至100

實 例 17 成分 重量% 胺基甲基丙醇 5.0 HC紅18 1.0 HC藍18 0.8 鹼性紅51 0.5 椰油兩性乙酸鈉 0.2 矽藻土 至100

實 例 18 成分 重量% 胺基甲基丙醇 5.0 酸性紅52 1.0 鹼性紅51 0.5 PEG-40氫化蓖麻油 0.2 多聚矽氧-9 0.1 芳香劑 0.5 矽藻土 至100

實 例 19 成分 重量% 單乙醇胺 6.0 酸性紅52 1.0 酸性黃2 0.2 PEG-60氫化蓖麻油 0.2 石蠟油 4.5 矽藻土 至100

實 例 20 成分 重量% 單乙醇胺 5.5 酸性紅52 0.5 DC黃10 1.5 (二十二)三甲基氯化銨 0.2 石蠟油 4.5 矽藻土 至100

實 例 21 成分 重量% 單乙醇胺 5.0 酸性紅52 2.0 DC黃10 0.6 HC藍17 0.4 PEG-60 0.2 石蠟油 4.5 矽藻土 至100

實 例 22 成分 重量% 胺基甲基丙醇 5.0 HC紅18 0.4 HC黃16 0.1 HC藍18 1.0 石蠟油 4.5 矽藻土 至100

實 例 23 成分 重量% 胺基甲基丙醇 5.0 HC紅18 0.01 耐綸粉末 9.9 石蠟油 4.5 矽藻土 至100 以0.1%、0.2%、0.25%及0.5%及9%之胺基甲基丙醇實現相同紅色色彩。

實 例 24 成分 重量% 胺基甲基丙醇 5.0 HC紅18 0.4 HC黃16 0.1 HC藍18 1.0 玉米澱粉 3.0 石蠟油 4.5 矽藻土 至100

Claims (19)

1. 一種粉末組合物，其用於處理角蛋白纖維，其特徵在於：包含一或多種選自HC紅18、HC藍18及HC黃16之直接染料；作為鹼化劑之一或多種烷醇胺；及有機及/或無機粉狀賦形劑。
2. 如請求項1之組合物，其進而包含水，水之含量相對於該總組合物計算為10重量%或更少。
3. 如請求項1之組合物，其包含用於一或多種直接染料的一或多種選自水、乙醇、正丙醇及異丙醇之溶劑及/或其混合物，其中此等溶劑及/或其混合物之總濃度相對於該組合物之總體計算為小於10重量%。
4. 如請求項1至3中任一項之組合物，其包含該一或多種烷醇胺以外之選自具有選自鈉、鉀、銨及胍之陽離子的碳酸鹽及/或碳酸氫鹽之第二鹼化劑。
5. 如請求項1至3中任一項之組合物，其中HC紅18、HC藍18及HC黃16之總濃度與一或多種烷醇胺之總濃度的重量比在0.01至5範圍內。
6. 如請求項1至3中任一項之組合物，其不含過鹽。
7. 如請求項1至3中任一項之組合物，其中該烷醇胺選自單乙醇胺、二 乙醇胺、三乙醇胺、單乙醇甲胺、單乙醇二甲胺、二乙醇甲胺、單乙醇乙胺、單乙醇二乙胺、二乙醇乙胺、單乙醇丙胺、單乙醇二丙胺、二乙醇丙胺、單乙醇丁胺、二乙醇丁胺及2-胺基-2-甲基丙醇，及/或其混合物。
8. 如請求項1至3中任一項之組合物，其中該烷醇胺為2-胺基-2-甲基丙醇及/或單乙醇胺。
9. 如請求項1至3中任一項之組合物，其包含偏矽酸鈉作為第三鹼化劑。
10. 如請求項1至3中任一項之組合物，其中一或多種直接染料之總濃度相對於該組合物之總體計算為在0.01重量%至10重量%範圍內。
11. 如請求項1至3中任一項之組合物，其中鹼化劑之總濃度相對於該等組合物之總體計算為在1重量%至30重量%範圍內。
12. 如請求項1至3中任一項之組合物，其中該粉狀材料選自矽藻土、高嶺土、膨潤土、澱粉、耐綸粉末、蒙脫石、石膏、鋸屑及珍珠岩。
13. 如請求項1至3中任一項之組合物，其中有機及/或無機粉狀賦形劑之總濃度相對於該總組合物計算為在50重量%至98重量%範圍內。
14. 如請求項1至3中任一項之組合物，其包含液體粉塵黏合劑及/或成粒 劑。
15. 一種對角蛋白纖維著色之方法，其包含以下步驟：a)於正要施用至毛髮上之前，將如請求項1至14之組合物混合至包含一或多種護理成分之水性組合物中，b)將由此獲得之組合物施用至毛髮上且使其保留於該毛髮上1至45分鐘之期間，及c)將該組合物自毛髮沖洗掉，d)視情況清洗該毛髮，e)視情況乾燥該毛髮。
16. 如請求項15之方法，其中該水性組合物包含過氧化氫。
17. 一種對角蛋白纖維漂白及著色之方法，其包含以下步驟：f-將如請求項1至14之組合物與兩種其他組合物混合，其中該等其他組合物之一為包含一或多種過鹽之無水粉末組合物，且另一組合物為包含一或多種氧化劑之水性組合物，g-將由此獲得之組合物施用至毛髮上且使其保留於該毛髮上1至45分鐘之期間，及h-將該組合物自毛髮沖洗掉，i-視情況清洗該毛髮，j-視情況乾燥該毛髮。
18. 一種用於毛髮之套組，其包含如請求項1至14之粉末組合物及水性組合物。
19. 如請求項18之套組，其中該水性組合物選自以下獨立包裝組合物中之一或多者：f-包含一或多種護理成分之水性組合物，g-包含一或多種鹼化劑之水性組合物，h-包含一或多種氧化染料前驅體之水性組合物，i-包含一或多種氧化劑之水性組合物，及j-包含一或多種過鹽之無水粉末組合物。