TWI608000B - Compound containing a 2,5-benzofuran group, a liquid crystal composition containing the compound, and a display unit - Google Patents

Description

含有2,5-苯并呋喃基團的化合物、含有此化合物的液晶組成物及顯示單元

本發明是有關於一種液晶化合物、含有此液晶化合物的液晶組成物及顯示單元，特別是指一種含有2,5-苯并呋喃基團的化合物、含有此化合物的液晶組成物及顯示單元。

為了因應液晶顯示裝置的迅速發展，各種新穎的液晶化合物或液晶組成物也有大量的研發需求，其中，雜環類液晶化合物即為倍受注目的研發目標之一。雜環類液晶化合物由於在環結構中含有雜原子，可藉由化合物極性及分子間作用力的改變，而進一步改變液晶化合物的液晶性質和光物理性質。雜環類液晶化合物，例如苯并呋喃(benzofuran)、苯并噻唑(benzothiazole)、苯并噻二唑(benzothiadiazole)、苯并噁唑(benzoxazole)等。

CN 100415730C公開一種具有下述結構式的苯并呋喃衍生物： R¹⁰為C₁~C₁₅烷基或烯基、C₁~C₁₅烷氧基或烯氧基、C₁~C₁₅氟烷基或氟烯基；r、s及t為0~2但不同時為0；R¹¹為H、F、Cl、Br、I、OCF₃、CN、CF₃、C₁~C₁₅烷基或烯基、C₁~C₁₅烷氧基或烯氧 基、C₁~C₁₅氟烷基或氟烯基；X¹~X⁵為H、F、Cl、CH₃、OCF₃、CF₃或OCHF₂；Z⁰為單鍵、-CH₂CH₂-、-CH=CH-、-C≡C-、-COO-、-OOC-、-CH₂O-、-OCH₂-、或。上述的苯并呋喃衍生物具有較寬的液晶態溫度範圍、良好的低溫互溶性、較小的雙折射率、較低的黏度等性質。

目前針對液晶化合物的研發多著重於物理或光學性質的改善，並未注意到由液晶化合物所配製而得的液晶組成物於後續填入液晶盒後，必須於液晶盒外塗上封裝膠，再經過紫外線照射，使封裝膠進行固化；在此封裝過程中，液晶盒內的液晶組成物可能會受到紫外線照射而產生性質的改變，因此，液晶組成物之紫外線穩定性的提升也成為目前液晶化合物的主要研發方向。

因此，本發明之目的，即在提供一種可提升液晶組成物的T_ni、△n等性質及紫外線穩定性的含有2,5-苯并呋喃基團的化合物。

於是，本發明含有2,5-苯并呋喃基團的化合物具有以下化學式1所示的結構： 於化學式1中， R¹表示鹵素原子、-CN、C₁~C₁₀的烷基、C₁~C₁₀的烷氧基或C₂~C₁₀烯基，該烷基、該烷氧基或該烯基中的至少一個氫可選擇地被鹵素原子所取代，或者至少一個-CH₂-可選擇地被-O-取代，且各個-O-彼此不直接相連接；環A表示1,4-伸苯基或1,4-伸環己烷基；Z¹及Z²各自獨立地表示單鍵、-(CH₂)₂-、-COO-、-OCO-、-OOC-、-C≡C-或-CH=CH-；L¹~L⁷各自獨立地表示H、-CN或鹵素原子；R²表示C₁~C₁₀的烷基或C₂~C₁₀烯基，該烷基或該烯基中的至少一個氫可選擇地被鹵素原子所取代，或者至少一個-CH₂-可選擇地被-O-取代，且各個-O-彼此不直接相連接；及n表示0或1。

本發明之另一目的在於提供一種具有良好紫外線穩定性的液晶組成物。

本發明液晶組成物包含至少一種前述含有2,5-苯并呋喃基團的化合物。

本發明之又另一目的在於提供一種顯示單元。

本發明顯示單元包含前述的液晶組成物。

本發明之功效在於：本發明含有2,5-苯并呋喃基團的化合物具備新穎的結構設計及良好的液晶特性，例如較寬的液晶態溫度範圍、良好的低溫互溶性、較高的雙折射率、較低的黏度、較大的K值、及光、熱穩定等特性。於後續應用於液晶組成物時，能 有效提升液晶組成物的T_ni、△n等性質，更能讓液晶組成物具備良好的紫外線穩定性。

以下將就本發明內容進行詳細說明：較佳地，該化學式1中的R²表示C₁~C₁₀烷基或C₂~C₁₀烯基。更佳地，該R²表示C₁~C₁₀烷基。

較佳地，該化學式1中的R¹表示C₁~C₁₀烷基或C₂~C₁₀烯基。更佳地，該R¹表示C₁~C₁₀烷基。於本發明的一具體例中，該R¹及R²各自表示C₁~C₁₀烷基。

較佳地，該化學式1中的n表示0。

較佳地，該化學式1中的Z¹及Z²為單鍵。

較佳地，該化學式1中的L¹~L⁷皆表示氫。

於本發明的另一具體例中，該n表示0，該Z¹及Z²為單鍵，該L¹~L⁷皆表示氫，及該R¹及R²各自表示C₁~C₁₀烷基，如下述化學式2所示：

更具體地，該化學式2所示的化合物的例子如下表： 於上表中，P代表1,4-伸苯基，G代表2-氟-1,4-伸苯基，及B代表2,5-苯并呋喃基團。

於本發明的另一具體例中，該n表示1，環A表示伸環己基，該Z¹及Z²為單鍵，該L¹~L⁷皆表示氫，及該R¹及R²各自表示C₁~C₁₀烷基，如下述化學式3所示：

更具體地，該化學式3所示的化合物的例子如下表：

於本發明的另一具體例中，該n表示0，該Z¹表示伸炔基，Z²為單鍵，該L¹~L⁷皆表示氫，及該R¹及R²各自表示C₁~C₁₀烷基，如下述化學式4所示：

更具體地，該化學式4所示的化合物的例子如下表： 於上表中，T代表伸炔基(-C≡C-)。

本發明含有2,5-苯并呋喃基團的化合物可以依據已知合成方法進行製備，以具有化學式2結構的化合物為例，可透過如下述合成路徑進行製備： 在上述合成路徑中，經對位R²取代的苯酚先與多聚甲醛反應而生成經R²取代水楊醛，接著，該經R²取代水楊醛與四溴化碳於三苯基膦存在下在二氯甲烷溶劑中進行反應並獲得式(i)化合物。再以磷酸鉀作為鹼，碘化銅作為催化劑，使該式(i)化合物於四氫呋喃中加熱迴流並進行合環反應，以獲得式(ii)化合物。利用該式(ii)化合物作為前驅物，再依據所欲獲得液晶化合物的結構選用與該前驅物反應的起始物，然後使該前驅物與起始物進行Suzuki cross-coupling反應，即可製備本發明的液晶化合物。於上述合成路徑中，該起始物為式(iii)化合物。此外，具有化學式3及4結構的化合物的製法有可以經由上述製法進行製備，同樣可利用該式(ii)化合物作為前驅物，再依據所欲獲得液晶化合物的結構選用與該前 驅物反應的起始物，然後使該前驅物與起始物進行Suzuki cross-coupling反應，即可製得具有化學式3及4結構的液晶化合物。

本發明含有2,5-苯并呋喃基團的化合物適用於作為液晶組成物的組成成分，有助於提升液晶組成物之由向列相至液體的相變溫度(T_ni)、介電異向性(△ε)、折射率異向性(△n)、彈性常數(K₁₁及K₃₃)及紫外線穩定性等性質。

本發明液晶組成物包含至少一種含有2,5-苯并呋喃基團的化合物。較佳地，該液晶組成物包含至少一種由前述化學式2所示的化合物。該液晶組成物也可依據後續應用需求，包含各種市售常用的液晶化合物。

本發明顯示單元包含上述的液晶組成物。本發明顯示單元可應用於各種顯示器中，例如但不限於TN、STN、FFS、IPS、VA、PSA等。

本發明將就以下實施例作進一步說明，但應瞭解的是，該實施例僅為例示說明之用，而不應被解釋為本發明實施之限制。

<實施例> [實施例1]由式(2-1)所示化合物(2PGB3)的製備

依據上述的合成路徑進行製備，首先取4-丙基苯酚(3.3g，24mmol)、氯化鎂(3.9g，36mmol)、多聚甲醛(polyoxymethylene，5g，165mmol)、三乙胺(13.5mL，9.3mmol)溶於乙腈(60mL)中獲得一反應液，使該反應液進行加熱迴流並反應4小時，以TLC確認反應完全後，於該反應液中加入稀鹽酸(1N，50mL)中止反應並形成一混合液。以乙酸乙酯反覆對混合液進行3次萃取並收集有機層，於有機層中加入無水硫酸鎂去除水份，再進行過濾及減壓濃縮得到一粗產物。利用管柱層析法(沖提液為乙酸乙酯與正己烷混合液，其中乙酸乙酯與正己烷的體積比例為1：9)進行該粗產物的純化，獲得2-羥基-5-丙基-苯甲醛(3.2g，黃色液體)。

在双頸圓底瓶中，加入三苯基膦(15.8g，60mmol)、四溴化碳(13g，40mmol)及二氯甲烷(80mL)並開始攪拌，以冰水浴降溫到0℃後，慢慢加入由2-羥基-5-丙基-苯甲醛(3.2g，20mmol)、三乙胺(8.4mL，60mmol)及二氯甲烷(10mL)組成的混合液而得到一 反應液。使該反應液攪拌1小時，並以TLC確認反應完全後，於該反應液中加入水(50mL)中止反應，以二氯甲烷反覆進行三次萃取並收集有機層，再以無水硫酸鎂去除水份，最後進行過濾及減壓濃縮，得到由式(i-1)所示的中間體。再將此中間體溶於四氫呋喃(150mL)中，加入磷酸鉀(8g，40mmol)及碘化銅(0.19g，1mmol)得到中間反應液。使該中間反應液加熱廻流6小時，以TLC確認反應完全後，於中間反應液中加入水(100mL)中止反應，以乙酸乙酯反覆對中間反應液進行三次萃取並收集有機層，再於有機層中加入無水硫酸鎂去除水份，再進行過濾及減壓濃縮獲得粗產物。最後利用管柱層析法(沖提液為乙酸乙酯及正己烷混合液，其中乙酸乙酯與正己烷的體積比例為1：9)進行粗產物的純化，獲得3.5g由式(ii-1)所示的2-溴-5-丙基苯并呋喃(黃色液體)。

在双頸圓底瓶中，加入四(三苯基膦)鈀(0.56g，5mol%)、2-溴-5-丙基苯并呋喃(2.3g，9.6mmol)、2-氟，4’-乙基聯苯硼酸(3.6g，14.8mmol)、碳酸鉀(6.1g，44.4mmol)、水(15mL)及四氫呋喃(100ml)得到混合液。使該混合液進行加熱廻流6小時，以TLC確認反應完全後，於混合液中加入水(100mL)中止反應，以乙酸乙酯反覆進行三次萃取並收集有機層，於有機層中加入無水硫酸鎂去除水份，再進行過濾及減壓濃縮獲得粗產物。最後利用管柱層析法(沖提液為正己烷)進行粗產物的純化，獲得2.8g的由式(2-1)所示化合物2PGB3(白色固體)。

以400MHz的核磁共振儀(¹H-NMR)進行該化合物2PGB3的測試，結果為：¹H-NMR(CDCl₃,400MHz),δ(ppm)：1.20-1.27 (m,6H),1.63-1.72(m,2H),2.65-2.72(m,4H),7.115(dd,1H,J=8.8、2.4Hz),7.180(d,1H,J=4Hz),7.287(d,2H,J=8.4Hz),7.36-7.55(m,6H),8.040(t,1H,J=8Hz)。

再以氣相層析-質譜儀(GC-MS)進行該化合物2PGB3的測試，結果為：GC-MS：m/z=358.4241[M]⁺。

[實施例2]由式(2-2)所示化合物(3PGB2)的製備

除了將4-丙基苯酚(24mmol)置換為4-乙基苯酚(24mmol)、將2-溴-5-丙基苯并呋喃(2.3g，9.6mmol)置換成2-溴-5-乙基苯并呋喃(2.2g，9.6mmol)，及將2-氟，4’-乙基聯苯硼酸(3.6g，14.8mmol)置換成2-氟，4’-丙基聯苯硼酸(3.8g，14.8mmol)外，其餘製程及條件與實施例1相同，最後製得2.9g的由式(2-2)所示化合物3PGB2。

以400MHz的核磁共振儀(¹H-NMR)進行該化合物3PGB2的測試，結果為：¹H-NMR(CDCl₃,400MHz),δ(ppm)：1.140(t,3H,J=8Hz),1.272(t,3H,J=8Hz),1.64-1.69(m,2H),2.64-2.76(m,4H),7.115(dd,1H,J=8.8、2.4Hz),7.140(d,1H,J=4Hz),7.245(d,2H,J=8.4Hz),7.36-7.54(m,6H),8.036(t,1H,J=8Hz)。

再以氣相層析-質譜儀(GC-MS)進行該化合物3PGB2的測試，結果為：GC-MS：m/z=358.2833[M]⁺。

[實施例3]由式(2-3)所示化合物(2PGB2)的製備

除了將4-丙基苯酚(24mmol)置換為4-乙基苯酚(24mmol)，及將2-溴-5-丙基苯并呋喃(2.3g，9.6mmol)置換成2-溴-5-乙基苯并 呋喃(2.2克，9.6mmol)外，其餘製程及條件與實施例1相同，最後製得2.7g的由式(2-3)所示化合物2PGB2。

[實施例4]由式(2-4)所示化合物(3PGB1)的製備

除了將4-丙基苯酚(24mmol)置換為4-甲基苯酚(24mmol)、將2-溴-5-丙基苯并呋喃(2.3g，9.6mmol)置換成2-溴-5-甲基苯并呋喃(2.0g，9.6mmol)，及將2-氟，4’-乙基聯苯硼酸(3.6g，14.8mmol)置換成2-氟，4’-丙基聯苯硼酸(3.8g，14.8mmol)外，其餘製程及條件與實施例1相同，最後製得3.1g的由式(2-4)所示化合物3PGB1。

利用氣相層析-質譜儀(GC-MS)進行該式(2-4)所示化合物3PGB1的測試，結果為：GC-MS：m/z=344.3957[M]⁺。

[實施例5]由式(3-1)所示化合物(3CPGB2)的製備

除了將4-丙基苯酚(24mmol)置換為4-乙基苯酚(24mmol)、將2-溴-5-丙基苯并呋喃(2.3g，9.6mmol)置換成2-溴-5-乙基苯并呋喃(2.2g，9.6mmol)，及將2-氟，4’-乙基聯苯硼酸(3.6，14.8mmol)置換成3-氟-4’-(4-丙基環己基)-聯苯硼酸(5g，14.8mmol)外，其餘製程及條件與實施例1相同，最後製得3.2g的由式(3-1)所示化合物3CPGB2。

以400MHz的核磁共振儀(¹H-NMR)進行該由式(3-1)所示化合物3CPGB2的測試，結果為：¹H-NMR(CDCl₃,400MHz),δ(ppm)：0.901(t,3H,J=8Hz),1.10-1.49(m,11H),1.85-1.93(m,4H),2.47-2.53(m,2H),2.745(q,2H,J=8Hz),7.125(dd, 1H,J=8.8、2.4Hz),7.177(d,1H,J=4Hz),7.292(d,2H,J=8.4Hz),7.36-7.54(m,6H),8.055(t,1H,J=8Hz)。

再以氣相層析-質譜儀(GC-MS)進行該由式(3-1)所示化合物3CPGB2的測試，結果為：GC-MS：m/z=440.2963[M]⁺。

[實施例6]由式(4-1)所示化合物(3PTGB2)的製備

除了將4-丙基苯酚(24mmol)置換為4-乙基苯酚(24mmol)、將2-溴-5-丙基苯并呋喃(2.3g，9.6mmol)置換成2-溴-5-乙基苯并呋喃(2.2g，9.6mmol)，及將2-氟，4’-乙基聯苯硼酸(3.6g，14.8mmol)置換成3-氟-4’-苯基乙炔基-4-丙基-苯硼酸(4.17g，14.8mmol)外，其餘製程及條件與實施例1相同，最後製得2.6g的由式(4-1)所示化合物3PTGB2。

以400MHz的核磁共振儀(¹H-NMR)進行該由式(4-1)所示化合物3PTGB2的測試，結果為：¹H-NMR(CDCl₃,400MHz),δ(ppm)：0.922(t,3H,J=8Hz),1.129(t,3H,J=8Hz),1.58-1.67(m,2H),2.55-2.78(m,4H),7.10-7.47(m,11H)。

再以氣相層析-質譜儀(GC-MS)進行該由式(4-1)所示化合物3PTGB2的測試，結果為：GC-MS：m/z=382.2563[M]⁺。

[比較例1]如以下化學式的化合物CE1

(為CN 100415730C所保護的具體例)

除了將4-丙基苯酚(24mmol)置換為4-乙基苯酚(24mmol)、將2-溴-5-丙基苯并呋喃(2.3g，9.6mmol)置換成2-溴-5-乙基苯并呋喃(2.2g，9.6mmol)，及將2-氟，4’-乙基聯苯硼酸(3.6g，14.8mmol)置換成1-氟-3-(4-丙基環己基)-苯基硼酸(3.9g，14.8mmol)外，其餘製程及條件與實施例1相同，最後製得2.5g的由上式所示化合物CE1。

以400MHz的核磁共振儀(¹H-NMR)進行該化合物CE1的測試，結果為：¹H-NMR(CDCl₃,400MHz),δ(ppm)：0.98-1.48(m,15H),1.84-1.91(m,4H),2.44-2.51(m,1H),2.715(q,2H,J=8Hz),7.005(d,1H,J=12Hz)7.05-7.12(m,3H),7.38-7.40(m,2H),7.884(t,1H,J=8Hz)。

再以氣相層析-質譜儀(GC-MS)進行該化合物CE1的測試，結果為：GC-MS：m/z=364.2108[M]⁺。

[比較例2]如以下化學式的化合物CE2

除了將2-氟，4’-乙基聯苯硼酸(3.6g，14.8mmol)置換成1-丁氧基-2,3-二氟-苯基硼酸(3.4g，14.8mmol)外，其餘製程及條件與實施例1相同，最後製得2.1g的由上式所示化合物CE2。

以400MHz的核磁共振儀(¹H-NMR)進行該化合物CE2的測試，結果為：¹H-NMR(CDCl₃,400MHz),δ(ppm)：0.92-0.99(m,6H),1.41-1.84(m,6H),2.657(t,2H,J=7.8Hz),4.034(t,2H, J=8.0Hz),6.78-6.83(m,1H),7.04-7.10(m,2H),7.36-7.41(m,2H),7.61-7.65(m,1H)。

再以氣相層析-質譜儀(GC-MS)進行該化合物CE2的測試，結果為：GC-MS：m/z=344.2975[M]⁺。

[比較例3]如以下化學式的化合物CE3

除了將4-丙基苯酚(24mmol)置換為4-乙基苯酚(24mmol)、將2-溴-5-丙基苯并呋喃(2.3g，9.6mmol)置換成2-溴-5-乙基苯并呋喃(2.2g，9.6mmol)，及將2-氟，4’-乙基聯苯硼酸(3.6g，14.8mmol)置換成4-丙基-苯硼酸(2.4g，14.8mmol)外，其餘製程及條件與實施例1相同，最後製得1.8g的由上式所示化合物CE3。

以400MHz的核磁共振儀(¹H-NMR)進行該化合物CE3的測試，結果為：¹H-NMR(CDCl₃,400MHz),δ(ppm)：0.893(t,3H,J=8Hz),1.242(t,3H,J=8Hz),1.63-1.72(m,2H),2.66-2.70(m,4H),5.899(s,1H),7.072(d,1H,J=8Hz)7.24-7.40(m,4H),7.760(d,2H,J=8Hz)。

再以氣相層析-質譜儀(GC-MS)進行該化合物CE3的測試，結果為：GC-MS：m/z=264.1614[M]⁺。

[比較例4]如以下化學式的化合物CE4

除了將4-丙基苯酚(24mmol)置換為4-(4’-乙基苯基)苯酚(24mmol)、將2-溴-5-丙基苯并呋喃(2.3g，9.6mmol)置換成2-溴-5-(4’-乙基苯基)苯并呋喃(2.9g，9.6mmol)，及將2-氟，4’-乙基聯苯硼酸(3.6g，14.8mmol)置換成4-乙基-苯硼酸(2.2g，14.8mmol)外，其餘製程及條件與實施例1相同，最後製得1.9g的由上式所示化合物CE4。

以400MHz的核磁共振儀(¹H-NMR)進行該化合物的測試，結果為：¹H-NMR(CDCl₃,400MHz),δ(ppm)：1.23-1.29(m,6H),2.65-2.71(m,4H),6.989(s,1H),7.26-7.28(m,4H,)7.44-7.54(m,4H),7.71-7.79(m,3H)。

再以氣相層析-質譜儀(GC-MS)進行該上式所示化合物CE4的測試，結果為：GC-MS：m/z=326.1583[M]⁺。

[性質測試]

母液配製：依據重量比例1：1：1，將以下三種液晶化合物A、B及C進行混合，再加熱至澄清，然後冷卻至室溫而得到母液。

然後分別將10重量份的上述實施例1至6及比較例1至4所製得的液晶化合物與90重量份的母液進行混合而各自形成一待測液。接著，分別運用以下方法進行實施例1至6及比較例1至4之待測液的性質測試，再由已知的母液性質並利用外插方式得出實施例1至6及比較例1至4的液晶化合物的測試結果。所有測試結果整理於表1中。

1.澄清點溫度(T_ni，℃)：使用差示掃描量熱儀(DSC)系統，將液晶化合物置於鋁盤上精秤0.5至10mg，藉由液晶化合物因相變化而出現的吸熱峰及放熱峰的起始點來確定相變化溫度。相變化的表示方式為：結晶相標示為C，近晶相標示為S，向列相標示為N，液體標示為I。其中，由向列相至液體的相變溫度為澄清點溫度(T_ni)。

2.介電異方性(△ε)：將待測液裝入液晶盒中，於溫度25℃下，對該液晶盒施加0V至20V的電壓，在平行於液晶分子長軸方向所測得的平均介電常數為ε_∥，垂直於液晶分子長軸所測得的平均介電常數為ε_⊥，介電異方性(△ε)=ε_∥-ε_⊥。

3.旋轉黏度(γ₁，mPa‧S)：將待測液裝入液晶盒中，於溫度25℃下，對該液晶盒施加20V的電壓，經儀器加入介電異方性(△ε)因數換算，即可得到旋轉黏度γ₁。

4. K₁₁彈性常數(「斜展」，在20℃下的pN)：將待測液裝入液晶盒中，於溫度25℃下，對該液晶盒施加20V的電壓，經儀器加入介電異方性(△ε)因數換算，即可得到K₁₁。

5. K₃₃彈性常數(「彎曲」，在20℃下的pN)：將待測液裝入液晶盒中，於溫度25℃下，對該液晶盒施加20V的電壓，經儀 器加入介電異方性(△ε)因數換算，即可得到K₃₃。

折射率異方性(△n)：利用一目鏡上安裝有偏光板的阿貝(Abbe)折射儀(廠商：ATAGO；型號：DR-M2)，對待測液進行量測。首先，以單方向擦拭阿貝折射儀的主稜鏡的表面，接著在主稜鏡上滴加少量的待測液，接著在測試溫度25℃，使用波長為589nm的濾光光片進行折射率異方性的測量。當偏光方向與擦拭方向平行時，測得的折射率為n_∥；當偏光方向與擦拭方向垂直時，測得的折射率為n_⊥；折射率異方性(△n)=n_∥-n_⊥。

[結果]

由表1的結果可知，相較於比較例2至4的液晶化合物CE2至4，實施例1至6的液晶化合物具有較高的T_ni、△ε及△n，且液晶化合物的添加量為10重量份，也顯示實施例1至6之液晶化合物具備不錯的相溶性。

相較於比較例1的液晶化合物CE1，實施例1至6的化合物具有較高的△ε。

[紫外線穩定性測試]

依據【0040】段的性質測試步驟分別進行實施例1至5及比較例1至4的待測液配製，同時運用以下方法進行待測液經紫外線照射前後性質差異的比較。所有測試結果整理於表2中。

1.閾值電壓(V_th，V)：將液晶盒放置於紫外線(20mW/cm²)下照射90分鐘，再依據上述閾值電壓的測試步驟進行測試，得到UV照射後的閾值電壓。

2.介電異方性(△ε)：將液晶盒放置於紫外線(20mW/cm²)下照射90分鐘，再依據上述介電異方性的測試步驟進行測試，得到UV照射後的介電異方性。

3. K₁₁彈性常數(「斜展」，在20℃下的pN)：將液晶盒放置於紫外線(20mW/cm²)下照射90分鐘，再依據上述K₁₁彈性常數的測試步驟進行測試，得到UV照射後的K₁₁彈性常數。

4. K₃₃彈性常數(「彎曲」，在20℃下的pN)：將液晶盒放置於紫外線(20mW/cm²)下照射90分鐘，再依據上述K₃₃彈性常數的測試步驟進行測試，得到UV照射後的K₃₃彈性常數。

表2

[結果]

由表2結果可知，相較於比較例1至4的化合物CE1至CE4，實施例1至5的化合物2-1至2-5於UV照射前後的性質數值差異是於±8.8%以內，顯示實施例1至5的化合物2-1至2-5具備較優異的紫外線穩定性，更證明本發明含有2,5-苯并呋喃基團的化合物可以讓液晶組成物具備較佳的紫外線穩定性。

綜上所述，本發明含有2,5-苯并呋喃基團的化合物具備新穎的結構設計及良好的液晶特性，例如較寬的液晶態溫度範圍、良好的低溫互溶性、較高的雙折射率、較低的黏度、較大的K值、及光、熱穩定等特性。而於後續應用於液晶組成物時，能有效提升液晶組成物的T_ni、△n等性質，更能讓液晶組成物具備良好的紫外線穩定性，故確實能達成本發明之目的。

惟以上所述者，僅為本發明之實施例而已，當不能以此限定本發明實施之範圍，凡是依本發明申請專利範圍及專利說明書內容所作之簡單的等效變化與修飾，皆仍屬本發明專利涵蓋之範圍內。

Claims (4)

1. 一種含有2,5-苯并呋喃基團的化合物，具有以下化學式1所示的結構： 於化學式1中，R¹表示C₁~C₅烷基；環A表示1,4-伸環己烷基；Z¹及Z²各自獨立地表示單鍵；L¹~L⁷各自獨立地表示H；R²表示C₁~C₅烷基；及n表示0或1。
2. 如請求項1所述的含有2,5-苯并呋喃基團的化合物，其中，該n表示0。
3. 一種液晶組成物，包含至少一種如請求項1或2所述的含有2,5-苯并呋喃基團的化合物。
4. 一種顯示單元，包含一種如請求項3所述的液晶組成物。