TWI581771B - 傷口護理用敷材 - Google Patents
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Description
本發明是有關於一種傷口護理用敷材,且特別是有關於一種能夠促進傷口癒合的傷口護理用敷材。
一般而言,當皮膚上出現傷口時,將無法發揮正常保護功能,若傷口處理不當,還可能會受到病原體的感染而造成發炎等現象。因此,以正確且適當的方法來處理傷口,對於避免傷口受到感染及促進傷口癒合來說相當重要。
近年來,已開發可應用於傷口護理的各種敷材。在習知常用的敷材產品中,大多利用外接電源以電刺激方式透過提升細胞增生的機制以促進傷口癒合,但由於所供應的電流與電壓過高,可能對病患造成不適感並加重傷口處的疼痛感。此外,在習知常用的敷材產品中,大多使用銀電極塗料作為殺菌劑直接接觸傷口,雖具有良好的殺菌功能以避免傷口發炎,但銀具有細胞毒性,因此,在殺菌的同時也會對人體細胞造成傷害。
再者,須提供適度濕潤的環境以利於傷口癒合。然而,習知敷材與傷口的接觸面往往處於乾燥狀態,而使傷口與敷材緊
密黏著,因此,在更換或將傷口表面敷材移除時,將造成傷口的二次傷害。此外,傷口處的除疤也是傷口復原上的重要環節,然而,多數習知傷口敷材並沒有顯著的除疤效果。
基於上述,亟需開發於保濕、抗菌、促進傷口癒合與除疤等方面均更為優異的傷口護理用敷材。
本發明提供一種傷口護理用敷材,可有效地促進傷口癒合,且具有保濕、抗菌與除疤的效果。
本發明提出一種傷口護理用敷材,包括疏水基布、多組電極對、多個水膠層以及防水薄膜。疏水基布具有彼此相對的第一表面與第二表面。多組電極對呈陣列排列,配置於疏水基布的第一表面上。多個水膠層彼此不接觸,且每一水膠層覆蓋電極對中的每一電極的上表面與側壁。水膠層與傷口接觸並吸收傷口組織液後,與電極對形成限制性電子循環通路,以在傷口表面建立促進傷口癒合的多個生物電場。防水薄膜配置於疏水基布的第二表面上。
在本發明的一實施例中,其中每一電極對包括第一電極與第二電極。第一電極由第一活性物與第一導電碳漿組成,以第一活性物與第一導電碳漿的總重量計,第一導電碳漿的含量為5wt%至80wt%。第二電極由第二活性物與第二導電碳漿組成,以第二活性物與第二導電碳漿的總重量計,第二導電碳漿的含量為5
wt%至80wt%。當將傷口護理用敷材使用於傷口上時,第二電極與第一電極透過水膠層產生電流導通。
在本發明的一實施例中,其中第一活性物的材料與第二活性物的材料包括鋅、銅、銀、碳、氧化銀、鎂、錳、鎳或其組合。
在本發明的一實施例中,其中第一電極與第二電極分別為對稱且大小相同的半圓形電極,第一電極與第二電極之間的距離為1.8mm至2.2mm,且半圓形電極的半徑為4.9mm至5.1mm。
在本發明的一實施例中,其中第一電極與第二電極分別為大小相同的圓形電極。
在本發明的一實施例中,其中圓形電極的直徑為9.8mm至10.2mm,且鄰近之第一電極與第二電極的中心點之間的距離為11mm至15mm。
在本發明的一實施例中,其中圓形電極的直徑為4.8mm至5.2mm,且鄰近之第一電極與第二電極的中心點之間的距離為6mm至10mm。
在本發明的一實施例中,其中每一水膠層為紫外線硬化層,包括主劑系統、紫外線硬化起始劑以及多元醇型塑化劑。主劑系統包括丙烯酸(acrylic acid)、烷基丙烯酸(alkyl acrylate)、氟烷基酯、甲基丙烯酸(methacrylic acid)、甲基丙烯酸甲酯(methyl methacrylate)、甲基丙烯酸2-羥乙酯(2-hydroxyethyl methacrylate)或甲基丙烯酸環氧丙酯(glycidyl methacrylate)。紫外線硬化起始
劑包括α-氨基酮、α-烴基酮、醯基磷氧化物、安息香二乙醚、二苯甲酮、陽離子光起始劑或苯甲醯甲酸酯。多元醇型塑化劑包括聚乙二醇、聚乙烯醇、聚乙烯吡咯烷酮或甘油。
在本發明的一實施例中,其中每一水膠層的厚度為1mm至2mm。
在本發明的一實施例中,其中電極對中的每一電極的厚度為1.5mm至3mm。
在本發明的一實施例中,其中該疏水基布的孔徑為5μm至40μm,且該疏水基布的厚度為0.5mm至1mm。
在本發明的一實施例中,其中在限制性電子循環通路中,放電電壓為0.6V至0.9V,電流為0.1安培至0.3安培。
基於上述,本發明提供一種傷口護理用敷材,其包括具有高吸水性、鎖水保濕性及抗菌性的多個水膠層。每一水膠層覆蓋電極對中的每一電極,當水膠層與傷口接觸並吸收具有離子導電功能的傷口組織液後,能夠與電極對形成限制性電子循環通路,以在傷口表面建立促進傷口癒合的多個生物電場。因此,本發明所提供的傷口護理用敷材,除了可有效地促進傷口癒合,並使傷口不易留下疤痕,更具有保濕與抗菌的效果。
為讓本發明的上述特徵和優點能更明顯易懂,下文特舉實施例,並配合所附圖式作詳細說明如下。
10‧‧‧傷口護理用敷材
100‧‧‧疏水基布
102a‧‧‧第一表面
102b‧‧‧第二表面
110、210、310、410‧‧‧電極對
112、212、312、412‧‧‧第一電極
114、214、314、414‧‧‧第二電極
120‧‧‧水膠層
130‧‧‧防水薄膜
A、B、D、D1、D2‧‧‧距離
r‧‧‧半徑
R1、R2‧‧‧直徑
圖1是根據本發明之一實施例的傷口護理用敷材的剖面示意圖。
圖2是根據本發明之第一實施例的傷口護理用敷材的上視圖。
圖3是根據本發明之第二實施例的傷口護理用敷材的上視圖。
圖4是根據本發明之第三實施例的傷口護理用敷材的上視圖。
圖5為根據本發明之一實施例的傷口護理用敷材於動物實驗之測試結果。
圖1是根據本發明之一實施例的傷口護理用敷材的剖面示意圖。
首先,請參照圖1,在本實施例中,傷口護理用敷材10可包括疏水基布100、多組電極對110(此處為求清楚表示,故僅繪示一組電極對,將在下文中以其他圖式說明有關多組電極對的實施細節)、多個水膠層120以及防水薄膜130。此外,雖然在圖1中將水膠層120的剖面繪示為具有稜角之矩形以求清楚表達,但可理解水膠層120實際上將因為水膠本身的表面張力及內聚力等
自然作用力而具有其他形狀的剖面,例如是橢圓形。
請參照圖1,疏水基布100具有彼此相對的第一表面102a與第二表面102b。由於在本實施例中是以加熱塗布的方式於疏水基布100上形成電極對110,因此,疏水基布100的材料具有在高溫環境下不易收縮的特性,以免在其上以加熱固化烘乾方式形成的電極位置出現偏差。此外,疏水基布100的疏水性可使水分僅於水膠層120與電極對110之間循環。在本實施例中,疏水基布100可包括多孔性不織布,例如是聚丙烯(polypropylene,PP),但本發明不以此為限,亦可使用其他具疏水性且在高溫環境下不易收縮的材料。更詳細而言,疏水基布100的孔徑例如是5μm至40μm,且厚度例如是0.5mm至1mm。當疏水基布100的孔徑大於前述範圍,則疏水基布100可能因為較高的體收縮率而導致其上欲形成的電極位置出現偏差。再者,當孔徑在前述範圍內時,水分不易通過疏水基布100,因而具有良好的疏水效果。
接著,請繼續參照圖1,電極對110配置於疏水基布100的第一表面102a上。電極對110可包括第一電極112與第二電極114。在本實施例中,當將傷口護理用敷材10使用於傷口上時,水膠層120吸收具有離子導電功能的傷口組織液(其中包含Na+與Cl-)之後,第二電極114與第一電極112可透過水膠層120接觸傷口組織液,進而依第一電極112與第二電極114之間的電位差產生電流導通,以在傷口表面建立促進傷口癒合的多個生物電場。
在本實施例中,電極對110中的第一電極112與第二電極114的厚度例如是1.5mm至3mm。第一電極112由第一活性物與導電碳漿組成,以第一活性物與導電碳漿的總重量計,導電碳漿的含量例如是5wt%至80wt%,較佳的是,導電碳漿的含量例如是40wt%至60wt%。第二電極114由第二活性物與導電碳漿組成,以第二活性物與導電碳漿的總重量計,導電碳漿的含量例如是5wt%至80wt%,較佳的是,導電碳漿的含量例如是40wt%至60wt%。更詳細而言,第一活性物的材料與第二活性物的材料不同,且兩者之間具有電位差,因此,可使分別形成的第一電極112與第二電極114產生電流導通。第一活性物的材料與第二活性物的材料可包括鋅、銅、銀、碳、氧化銀、鎂、錳、鎳或其組合,但本發明不以此為限。另外,導電碳漿可幫助第一電極112與第二電極114導電,並改善其電性。
請參照圖1,多個水膠層120覆蓋電極對110中第一電極112與第二電極114的上表面與側壁,且水膠層120之間彼此不接觸。若水膠層120之間彼此接觸,則可能在尚未接觸傷口之前即產生放電反應,導致電極對110之機能衰退(decay)。另外,由於水膠層120覆蓋電極對110中第一電極112與第二電極114的上表面與側壁,因此能夠減少第一電極112與第二電極114與空氣接觸的可能性,進而增進第一電極112與第二電極114的穩定性。
接著,請繼續參照圖1,水膠層120與傷口接觸並吸收具有離子導電功能的傷口組織液後,與電極對110形成限制性電子
循環通路,以在傷口表面建立促進傷口癒合的多個生物電場。值得注意的是,在水膠層120與電極對110所形成的限制性電子循環通路中,放電電壓例如是0.6V至0.9V,電流例如是0.1安培至0.3安培。如此一來,與習知技術中透過外接電源以電刺激促進傷口癒合的機制相比,本發明之傷口護理用敷材所供應的放電電壓與電流較低,對人體不易產生刺激感,且仍具有優異的促進傷口癒合效果。
更詳細而言,水膠層120例如是在高溫反應下不易收縮的紫外線硬化層,其中可包括主劑系統、紫外線硬化起始劑以及多元醇型塑化劑。在本實施例中,主劑系統可包括丙烯酸(acrylic acid)、烷基丙烯酸(alkyl acrylate)、氟烷基酯、甲基丙烯酸(methacrylic acid)、甲基丙烯酸甲酯(methyl methacrylate)、甲基丙烯酸2-羥乙酯(2-hydroxyethyl methacrylate)或甲基丙烯酸環氧丙酯(glycidyl methacrylate)。紫外線硬化起始劑可包括α-氨基酮、α-烴基酮、醯基磷氧化物、安息香二乙醚、二苯甲酮、陽離子光起始劑或苯甲醯甲酸酯。多元醇型塑化劑可包括聚乙二醇、聚乙烯醇、聚乙烯吡咯烷酮或甘油。多元醇型塑化劑可調整水膠層120的柔軟度,並具有塑形效果。然而,本發明不以此為限,亦可使用其他在高溫反應下不易收縮的光聚合材料製備水膠層120。每一水膠層120的厚度例如是1mm至2mm,可依照傷口深度調整水膠層120的厚度。水膠層120的膜強度例如是3MPa至4MPa。
值得注意的是,由於接觸傷口的是水膠層120而非電極對110,具有細胞毒性的電極塗料不會直接接觸傷口,因此,能夠以電刺激方式促進傷口癒合,而不會對人體細胞造成傷害。其次,由於水膠層120具有高吸水性以及鎖水保濕性,因此,可使傷口保持適度濕潤,以利於傷口癒合,並且在更換或移除傷口護理用敷材10時,不會對成傷口的二次傷害。再者,水膠層120亦具有良好抗菌性,因此,可隔絕外界有害物質與傷口接觸,進而避免傷口受到感染或發炎。
請繼續參照圖1,防水薄膜130配置於疏水基布100的第二表面102b上。防水薄膜130的材料例如是具有彈性的聚氨酯,厚度例如是0.1mm至0.5mm。防水薄膜130可避免外部水氣或外界有害物質與傷口接觸,因此,防水薄膜130具有避免傷口受到感染或發炎之作用。
關於傷口護理用敷材10的製造流程將於下文中詳細地描述。首先,均勻混合第一活性物與導電碳漿,以製備製作第一電極112的材料,並均勻混合第二活性物與導電碳漿,以製備製作第二電極114的材料。接著,將均勻混合的第一活性物與導電碳漿網印塗布於疏水基布100的第一表面102a上,並於60℃至80℃下加熱固化烘乾30分鐘。之後,將均勻混合的第二活性物與導電碳漿網印塗布於疏水基布100的第一表面102a上,並於60℃至80℃下加熱固化烘乾30分鐘。如此一來,即可形成多組電極對110。接下來,將水膠層120的材料(包括主劑系統、紫外線硬化
起始劑以及多元醇型塑化劑)均勻混合,並對位塗布於多組電極對110上,再經光照射固化(在本實施例中,可使用247nm的UV光進行照射固化60秒),即可形成覆蓋電極對110中第一電極112與第二電極114的上表面與側壁的多個水膠層120。最後,將防水薄膜130對位貼合於疏水基布100的第二表面102b上,即可完成傷口護理用敷材10的製作。
圖2是根據本發明之第一實施例的傷口護理用敷材的上視圖。圖3是根據本發明之第二實施例的傷口護理用敷材的上視圖。圖4是根據本發明之第三實施例的傷口護理用敷材的上視圖。圖2、圖3與圖4主要是用以說明多組電極對的排列結構以及每一電極對中第一電極與第二電極的形狀配置,其中為求清楚表示,故省略繪示水膠層以及防水薄膜。
圖2、圖3與圖4所示之實施例相似於圖1所示之實施例,故相同元件以相同標號表示且在此不予贅述。更詳細而言,圖1中的電極對110可以是圖2、圖3或圖4中所繪示的電極對210、310或410,而圖1中的第一電極112與第二電極114可以是圖2中的第一電極212與第二電極214、圖3中的第一電極312與第二電極314或第一電極412與第二電極414。然而,下述有關電極對的排列結構以及第一電極與第二電極的形狀配置之實施例僅為例示說明,本發明並不以此為限。
請先參照圖2,多組電極對210呈陣列排列,配置於疏水基布100的第一表面102a上。每一電極對210包括第一電極212
與第二電極214,其材料和第一電極112與第二電極114相似,故在此不予贅述。更詳細而言,第一電極212與第二電極214分別為對稱且大小相同的半圓形電極,其中第一電極212與第二電極214之間的距離D例如是1.8mm至2.2mm,且半圓形電極的半徑r例如是4.9mm至5.1mm。另外,相鄰之兩第一電極212的圓心之間的距離A例如是29.8mm至30.2mm,相鄰之兩第二電極214的圓心之間的距離B例如是29.8mm至30.2mm,且距離A例如是等於距離B。
請參照圖3,多組電極對310呈陣列排列,配置於疏水基布100的第一表面102a上。每一電極對310包括第一電極312與第二電極314,其材料和第一電極112與第二電極114相似,故在此不予贅述。更詳細而言,第一電極312與第二電極314分別為大小相同的圓形電極,其中圓形電極的直徑R1例如是9.8mm至10.2mm,且鄰近之第一電極312與第二電極314的中心點(亦即,第一電極312與第二電極314的圓心)之間的距離D1例如是11mm至15mm。
請參照圖4,多組電極對410呈陣列排列,配置於疏水基布100的第一表面102a上。每一電極對410包括第一電極412與第二電極414,其材料和第一電極112與第二電極114相似,故在此不予贅述。更詳細而言,第一電極412與第二電極414分別為大小相同的圓形電極,其中圓形電極的直徑R2例如是4.8mm至5.2mm,且鄰近之第一電極412與第二電極414的中心點(亦
即,第一電極412與第二電極414的圓心)之間的距離D2例如是6mm至10mm。
以下,藉由實驗例來詳細說明上述實施例所提出之傷口護理用敷材及其特性。然而,下述實驗例並非用以限制本發明。
為了證明本發明所提出的傷口護理用敷材具有優異的傷口癒合促進效果,並使傷口不易留下疤痕,以下特別作此實驗例。
必須說明的是,由於傷口護理用敷材的製造流程已於上文中詳細地描述,因此,下文中有關傷口護理用敷材的製備,為求方便說明故省略部分製備細節之敘述。
取100phr的導電碳漿與10phr的銀(作為第一活性物的材料)混合均勻,以製備第一電極。取50phr的導電碳漿與10phr的鋅(作為第二活性物的材料)混合均勻,以製備第二電極。所形成的多組電極對是以圖4所繪示的排列結構以及電極形狀於疏水基布的第一表面上呈陣列排列。接下來,將水膠層的材料均勻混合,並以0.5ml的單位噴塗量對位塗布於多組電極對上,再經247nm的UV光進行照射固化60秒,即可形成厚度為1mm至2mm的水膠層。最後,將防水薄膜對位貼合於疏水基布的第二表面
上,即可完成傷口護理用敷材的製作。
取100phr的導電碳漿與10phr的銀(作為第一活性物的材料)混合均勻,以製備第一電極。取100phr的導電碳漿與10phr的鋅(作為第二活性物的材料)混合均勻,以製備第二電極。所形成的多組電極對是以圖2所繪示的排列結構以及電極形狀於疏水基布的第一表面上呈陣列排列。接下來,將水膠層的材料均勻混合,並以1ml的單位噴塗量對位塗布於多組電極對上,再經247nm的UV光進行照射固化60秒,即可形成厚度為1mm至2mm的水膠層。最後,將防水薄膜對位貼合於疏水基布的第二表面上,即可完成傷口護理用敷材的製作。
取100phr的導電碳漿與10phr的銀(作為第一活性物的材料)混合均勻,以製備第一電極。取50phr的導電碳漿與10phr的鋅(作為第二活性物的材料)混合均勻,以製備第二電極。所形成的多組電極對是以圖2所繪示的排列結構以及電極形狀於疏水基布的第一表面上呈陣列排列。接下來,將水膠層的材料均勻混合,並以1ml的單位噴塗量對位塗布於多組電極對上,再經247nm的UV光進行照射固化60秒,即可形成厚度為1mm至2mm的水膠層。最後,將防水薄膜對位貼合於疏水基布的第二表面上,
即可完成傷口護理用敷材的製作。
取100phr的導電碳漿與10phr的銀(作為第一活性物的材料)混合均勻,以製備第一電極。取25phr的導電碳漿與10phr的鋅(作為第二活性物的材料)混合均勻,以製備第二電極。所形成的多組電極對是以圖2所繪示的排列結構以及電極形狀於疏水基布的第一表面上呈陣列排列。接下來,將水膠層的材料均勻混合,並以1ml的單位噴塗量對位塗布於多組電極對上,再經247nm的UV光進行照射固化60秒,即可形成厚度為1mm至2mm的水膠層。最後,將防水薄膜對位貼合於疏水基布的第二表面上,即可完成傷口護理用敷材的製作。
取100phr的導電碳漿與10phr的銀(作為第一活性物的材料)混合均勻,以製備第一電極。取10phr的導電碳漿與10phr的鋅(作為第二活性物的材料)混合均勻,以製備第二電極。所形成的多組電極對是以圖2所繪示的排列結構以及電極形狀於疏水基布的第一表面上呈陣列排列。接下來,將水膠層的材料均勻混合,並以1ml的單位噴塗量對位塗布於多組電極對上,再經247nm的UV光進行照射固化60秒,即可形成厚度為1mm至2mm的水膠層。最後,將防水薄膜對位貼合於疏水基布的第二表面上,
即可完成傷口護理用敷材的製作。
紗布(市售品:商品名為滅菌不織布紗布墊,佑合醫材公司製)。
水凝膠敷料(市售品:商品名為赫麗敷水凝膠手術傷口敷料,安美得生醫股份有限公司製)。
接著,對實例1至實例5的傷口護理用敷材以及比較例1的紗布與比較例2的水凝膠敷料,以下述方法進行促進傷口癒合與除疤效果的評估。
在本實驗中,對大白鼠以120℃銅塊進行30秒的燙傷試驗,藉由此步驟,造成大白鼠背部大小為約0.8cm2之傷口。之後,分別使用實例1至實例5的傷口護理用敷材以及比較例1的紗布與比較例2的水凝膠敷料敷於大白鼠的傷口,並於每8小時更換一次。
在實驗過程中,以肉眼觀察傷口的癒合情形,並以以下公式計算出傷口癒合促進效率:
其中,癒合時間是傷口完全癒合所需要的時間。同時,以ISO10993-5的測試方法進行細胞毒性測試,以ISO10993-10的測試方法進行皮膚刺激性測試與皮膚過敏性測試。實驗結果示於圖5以及下方表1中。
從上方表1可得知,實例1至實例5的傷口護理用敷材以及比較例1的紗布與比較例2的水凝膠敷料對於實驗動物均無細胞毒性、皮膚過敏性與皮膚刺激性。
由表1可得知,在癒合時間方面,使用比較例1的紗布敷於大白鼠的傷口,需要21天的時間才能夠使傷口完全癒合。使用比較例2的水凝膠敷料敷於大白鼠的傷口,需要19天的時間才能夠使傷口完全癒合,促進癒合效率為14%。
相較之下,實例1是本發明所提出之傷口護理用敷材。由表1可得知,將實例1的傷口護理用敷材敷於大白鼠的傷口,
當傷口覆蓋百分比為31.4%時(此時,作用於傷口表面的電極對為2組),需要16天的時間使傷口完全癒合,促進癒合效率為24%;當傷口覆蓋百分比為52%時(此時,作用於傷口表面的電極對為4組),需要13天的時間使傷口完全癒合,促進癒合效率為38%。因此,和比較例1的紗布與比較例2的水凝膠敷料相比,實施例1的傷口護理用敷材使傷口完全癒合所需的時間較短,促進癒合效率亦較高。亦即,透過本發明所提出的傷口護理用敷材,可有效地促進傷口癒合。此外,當傷口護理用敷材的傷口覆蓋百分比越高時,作用於傷口表面的電極對組數增加,因此,促進傷口癒合的效果更為明顯。
相較之下,實施例2至5是本發明所提出之傷口護理用敷材。由表1可得知,將實例2至5的傷口護理用敷材敷於大白鼠的傷口,當傷口覆蓋百分比為118%時,傷口癒合時間分別為15天、15天、13天與12天,且促進癒合效率分別為29%、29%、38%與55%。因此,和比較例1的紗布與比較例2的水凝膠敷料相比,實施例2至5的傷口護理用敷材使傷口完全癒合所需的時間較短,促進癒合效率亦較高。亦即,透過本發明所提出的傷口護理用敷材,可有效地促進傷口癒合。
接下來,請參照圖5,其中分別顯示比較例1的紗布、比較例2的水凝膠敷料以及實例5的傷口護理用敷材敷於大白鼠的傷口之後,於7天、9天、11天以及13天的測試結果。相較於比較例1的紗布與比較例2的水凝膠敷料,實例5的傷口護理用敷
材於7天與9天時均呈現明顯的促進傷口癒合效果。另外,使用比較例1的紗布以及比較例2的水凝膠敷料敷於大白鼠的傷口11天時,仍有明顯傷口。相較之下,使用實例5的傷口護理用敷材於11天時傷口已幾乎完全癒合。因此,可得知本發明所提出的傷口護理用敷材具有顯著的促進傷口癒合作用。
值得注意的是,使用比較例1的紗布以及比較例2的水凝膠敷料於大白鼠的傷口13天時,雖有促進傷口癒合之效果,但傷口處的癒合形狀呈現紡錘狀。相較之下,使用實例5的傷口護理用敷材於7天與9天時,傷口處的癒合形狀均呈現圓形,代表傷口可均勻癒合且癒合速率一致。因此,可得知本發明所提出的傷口護理用敷材可使傷口處不易留下疤痕,具有良好的除疤效果。
雖然本發明已以實施例揭露如上,然其並非用以限定本發明,任何所屬技術領域中具有通常知識者,在不脫離本發明的精神和範圍內,當可作些許的更動與潤飾,故本發明的保護範圍當視後附的申請專利範圍所界定者為準。
10‧‧‧傷口護理用敷材
100‧‧‧疏水基布
102a‧‧‧第一表面
102b‧‧‧第二表面
110‧‧‧電極對
112‧‧‧第一電極
114‧‧‧第二電極
120‧‧‧水膠層
130‧‧‧防水薄膜
Claims (7)
- 一種傷口護理用敷材,包括:一疏水基布,具有彼此相對的一第一表面與一第二表面;多組電極對,配置於該疏水基布的該第一表面上,且該些電極對呈陣列排列;多個水膠層,該些水膠層彼此不接觸,且每一水膠層覆蓋該些電極對中的每一電極的上表面與側壁,其中該些水膠層與傷口接觸並吸收傷口組織液後,與該些電極對形成限制性電子循環通路,以在傷口表面建立促進傷口癒合的多個生物電場;以及一防水薄膜,配置於該疏水基布的該第二表面上,其中每一電極對包括:一第一電極,由一第一活性物與一第一導電碳漿組成,以該第一活性物與該第一導電碳漿的總重量計,該第一導電碳漿的含量為5wt%至80wt%;以及一第二電極,由一第二活性物與一第二導電碳漿組成,以該第二活性物與該第二導電碳漿的總重量計,該第二導電碳漿的含量為5wt%至80wt%,且當將該傷口護理用敷材使用於傷口上時,該第二電極與該第一電極透過至少該些水膠層產生電流導通,其中該第一電極與該第二電極分別為對稱且大小相同的一半圓形電極,該第一電極與該第二電極之間的距離為1.8mm至2.2mm,且該半圓形電極的半徑為4.9mm至5.1mm。
- 如申請專利範圍第1項所述的傷口護理用敷材,其中該第 一活性物的材料與該第二活性物的材料包括鋅、銅、銀、碳、氧化銀、鎂、錳、鎳或其組合。
- 如申請專利範圍第1項所述的傷口護理用敷材,其中每一水膠層為一紫外線硬化層,包括:一主劑系統,包括丙烯酸(acrylic acid)、烷基丙烯酸(alkyl acrylate)、氟烷基酯、甲基丙烯酸(methacrylic acid)、甲基丙烯酸甲酯(methyl methacrylate)、甲基丙烯酸2-羥乙酯(2-hydroxyethyl methacrylate)或甲基丙烯酸環氧丙酯(glycidyl methacrylate);一紫外線硬化起始劑,包括α-氨基酮、α-烴基酮、醯基磷氧化物、安息香二乙醚、二苯甲酮、陽離子光起始劑或苯甲醯甲酸酯;以及一多元醇型塑化劑,包括聚乙二醇、聚乙烯醇、聚乙烯吡咯烷酮或甘油。
- 如申請專利範圍第1項所述的傷口護理用敷材,其中每一水膠層的厚度為1mm至2mm。
- 如申請專利範圍第1項所述的傷口護理用敷材,其中該些電極對中的每一電極的厚度為1.5mm至3mm。
- 如申請專利範圍第1項所述的傷口護理用敷材,其中該疏水基布的孔徑為5μm至40μm,且該疏水基布的厚度為0.5mm至1mm。
- 如申請專利範圍第1項所述的傷口護理用敷材,其中在該 限制性電子循環通路中,放電電壓為0.6V至0.9V,電流為0.1安培至0.3安培。
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