TWI435847B

TWI435847B - An additive for the treatment of waste liquid containing organic substances

Info

Publication number: TWI435847B
Application number: TW095114478A
Authority: TW
Inventors: Ryozo Irie; Michio Tabata; Yoshihisa Hibi
Original assignee: Ibiden Co Ltd
Priority date: 2005-04-21
Filing date: 2006-04-21
Publication date: 2014-05-01
Also published as: EP2216398A2; EP2439179A1; KR20070087637A; TW200704598A; KR100934600B1; EP1873234A4; EP2436656A1; CN102659249A; KR20090028793A; KR20090018872A; CN102206007B; WO2006115199A1; JPWO2006115199A1; TW201136844A; KR100934601B1; EP2216398A3; KR100934599B1; EP1873234A1; CN102206007A; EP2439180A1

Description

含有有機物質之廢液之處理用添加劑

本發明係關於一種含有有機物質之廢液之處理方法及其處理裝置以及含有有機物質之廢液處理用之細菌、微生物培養物及添加劑。

電鍍廢液、印刷基板清洗廢液等廢液中，例如，含有大量之高級醇、硫化合物、硫代硫酸烷酯化合物、含氮烷基化合物、磷酸化合物等有機物質。先前，該含有有機物質之廢液，例如藉由將含有有機物質之廢液進行蒸氣加熱，而分離出水作為蒸餾水(例如，參照專利文獻1)；於氯離子存在下，將該含有有機物質之廢液實施電解氧化處理及沈澱回收處理(例如，參照專利文獻2)；藉由將該含有有機物質之廢液加以冷凍濃縮且除去不溶成分(例如，參照專利文獻3)等而處理之。

另一方面，食品加工工廠廢水、生活廢水、糞尿等含有有機物質之廢液，係藉由活性污泥法而進行處理。然而，於將相關活性污泥法使用於該電鍍廢液、印刷基板洗滌廢液等含有有機物質之廢液之處理之情形時，去除影響BOD值之物質等、去除硫化合物之分解物、全氮及全磷之去除率較低，時常存在由於冒泡、產生白濁而致處理困難之缺點。又，於將相關活性污泥法使用於該電鍍廢液、印刷基板洗滌廢液等含有有機物質之廢液之處理之情形時，存在有時產生惡臭之缺點。

又，在下水處理或生活廢水處理、進而實驗廢水處理、工廠廢水處理、家畜廢水處理、污泥處理等廢水處理步驟或設備中時常產生浮渣，此作為阻礙廢水處理步驟或設備正常運轉之大現象而被視為問題。浮渣，係於季節交替(日本國內10~11月、4月~6月)、或BOD負荷有極端變動時(負荷輕時或過剩時)、於原水BOD為極端高之情形或污泥濃度為極端高、原水pH變動、污泥流入、水溫下降等情形時產生。浮渣於產生初期，污泥成為懸濁狀而與水相分離後上浮而覆蓋通氣槽整體，有時浮渣於流入沈澱槽後以固液不分離之狀態直接流入廢水溝中。又，浮渣於廢水處理設備之沈澱槽中，因妨礙固液分離而使處理水質明顯惡化。又，若放置所產生之浮渣，則於處理槽內活性污泥形成浮渣後上浮，故而妨礙污水與活性污泥之接觸從而阻礙通氣效率，且導致處理效率下降/處理障礙，同時產生惡臭。

上述浮渣於產生初期之狀態亦稱為"脹大"，其係(1)因Sphaerotilis屬之絲狀菌(Sphaerotilis)的作用而抑制污泥沈降之狀態；(2)藉由通氣而形成難以破壞之泡(所謂發泡現象)，污泥被該泡吸咐後上浮，於通氣槽之表面污泥分離後形成層而上浮之狀態(參照非專利文獻)；進而亦係(3)即使無發泡現象，但於通氣槽、污泥濃縮槽或沈澱槽中污泥亦在水中變成懸浮狀態，分離後上浮之狀態等者。

因此，業者現正積極探求開發抑制浮渣產生、發泡、脹大，或者於極短時間內消除所產生之浮渣、發泡、脹大之方法。例如，有藉由改善污泥之沈降性以提高活性污泥之處理效率，而結果可抑制浮渣產生之方法(參照專利文獻4)。現有報告：於浮渣產生時，藉由添加相對於應處理之廢水量為大量之丙胺酸、硫酸鎂、可溶性矽酸、矽酸鹽而改善浮渣處理，但若水溫上升則即使以此方式處理浮渣之消除亦並不充分(參照非專利文獻2)。如相同文獻之揭示，現狀為：對於低溫化運轉、高溫化運轉、隨處理水異常狀態而經常產生浮渣、發泡、脹大，尚未發現可應對該情形之確定之解決方法。

專利文獻1：日本專利特開2003-89899

專利文獻2：日本專利特開2005-76103

專利文獻3：日本專利特開2003-164862

專利文獻4：日本專利特開平6-170387號公報

非專利文獻1：Kluwer Academic Publisher出版，R.J.Seviour等編輯，The Microbiology of Activated Sludge，第99~121頁，第147~202頁，1999年(The Microbiology of Activated Sludge，Edited by R.J.Seviour，Kluwer，published by Academic Publishers，Rordrecht，Netherlands，第99-121頁，第147-202頁，1999)

非專利文獻2：防菌防黴誌第27卷，No7，第431~440頁，1999年

本發明之一側面，係關於提供一種含有有機物質之廢液之處理方法及其處理裝置、以及含有有機物質之廢液處理用添加劑及分解含有有機物質之廢液之細菌，其特徵在於：達成於實質上不產生臭氣之情形下處理含有有機物質之廢液、獲得適於放入下水及公共水域等的水質等目的中之至少一個。又，本發明之其他側面，係關於提供一種含有有機物質之廢液處理用微生物培養物，其特徵在於：達成使其於含有有機物質之廢液中維持穩定、使廢液中之有機物質成分等分解等目的中之至少一個。

本發明於其他側面，係關於提供一種含有脫脂劑之廢液之處理方法，其特徵在於：達成於實質上不產生臭氣之情形下處理該廢液、獲得適於放入下水及公共水域等之水質等目的中之至少一個。又，本發明之進一步之其他側面，係關於提供一種含有脫脂劑之廢液處理用之微生物培養物，其特徵在於：達成使其於含有脫脂劑之廢液中保持穩定、將該廢液中之脫脂劑成分等分解等目的中之至少一個。

進而，本發明之課題在於開發一種於下水處理或生活廢水處理、來自生物學實驗室之廢水處理、工廠廢水處理、家畜廢水處理、污泥處理等之廢水處理設備中之任何環境下，可廉價且高效地預防/消除浮渣、發泡、脹大之方法。

即，本發明之要點係關於[1]一種含有有機物質之廢液處理方法，其特徵在於：使含有選自以屬於產鹼桿菌(Alcaligenes)屬之細菌、屬於鞘脂桿菌(Sphingobacterium)屬之細菌、藻謝瓦納拉菌(Shewanella algae)細菌、屬於紅細菌(Rhodobacter)屬之細菌、黃色微球菌(Micrococcus luteus)細菌、屬於副球菌 (Paracoccus)屬之細菌、氧化硫芽生桿菌(Bosea thiooxidans)細菌、及善變副球菌(Paracoccus verustus)細菌所組成之族群中之至少一種以上細菌之活性污泥與含有有機物質之廢液接觸；[2]一種含有有機物質之廢液之處理裝置，其係為用於第[1]項之方法之裝置，其具備包含選自屬於產鹼桿菌(Alcaligenes)屬之細菌、屬於鞘脂桿菌(Sphingobacterium)屬之細菌、藻謝瓦納拉菌(Shewanella algae)細菌、屬於紅細菌(Rhodobacter)屬之細菌、黃色微球菌(Micrococcus luteus)細菌、屬於副球菌(Paracoccus)屬之細菌、氧化硫芽生桿菌(Bosea thiooxidans)細菌、及善變副球菌(Paracoccus verustus)所構成之族群之至少一種以上細菌之活性污泥之處理槽、及於該處理槽內將有機物質分解之廢液以液中膜進行過濾之裝置；[3]一種含有有機物質廢液之處理用添加劑，其含有鎂化合物、矽化合物及細菌培養之營養劑；[4]一種含有脫脂劑之廢液之處理方法，其特徵在於：使氧化硫芽生桿菌(Bosea thiooxidans)、善變副球菌(Paracoccus verustus)、屬於副球菌(Paracoccus)屬之細菌(除該善變副球菌)與含有脫脂劑之廢液接觸；[5]一種含有脫脂劑之廢液處理用之微生物培養物，其係含有氧化硫芽生桿菌(Bosea thiooxidans)、善變副球菌(Paracoccus verustus)、屬於副球菌(Paracoccus)屬之細菌(除該善變副球菌)而成； [6]一種含有脫脂劑之廢液之處理方法，其特徵在於：使屬於產鹼桿菌(Alcaligenes)屬之細菌、屬於鞘脂桿菌(Sphingobacterium)屬之細菌、藻謝瓦納拉菌(Shewanella algae)、屬於紅細菌(Rhodobacter)屬之細菌、黃色微球菌(Micrococcus luteus)、屬於副球菌(Paracoccus)屬之細菌與含有脫脂劑之廢液接觸；[7]一種含有脫脂劑之廢液處理用之微生物培養物，其係含有屬於產鹼桿菌屬之細菌、屬於鞘脂桿菌屬之細菌、藻謝瓦納拉菌、屬於紅細菌屬之細菌、黃色微球菌、及屬於副球菌屬之細菌而成；[8]一種預防或消除於廢水處理步驟中之浮渣、異常發泡及脹大之產生之方法，其特徵在於：於均化槽第1槽，以每1立方米0.1~10g/口之量添加營養培養液及/或丙胺酸；[9]一種細菌，其係選自以屬於產鹼桿菌(Alcaligenes)屬之細菌、屬於鞘脂桿菌(Sphingobacterium)屬之細菌、藻謝瓦納拉菌(Shewanella algae)、屬於紅細菌(Rhodobacter)屬之細菌、黃色微球菌(Micrococcus luteus)、屬於副球菌(Paracoccus)屬之細菌、氧化硫芽生桿菌(Bosea thiooxidans)細菌、及善變副球菌(Paracoccus verustus)細菌所組成之族群，其具有分解含有有機物質之廢液之性質。

若根據本發明之含有有機物質之廢液之處理方法及含有有機物質之廢液之處理裝置、以及用於該等之含有有機物質之廢液處理用之細菌、微生物培養物、或添加劑，則可在實質上不產生臭氣之情形下以高效率及高處理速度處理含有有機物質之廢液，因而可至少獲得適於放流入下水、公共水域等水質之優異效果。

又，若根據本發明之含有脫脂劑之廢液之處理方法，則起到可於實質上不產生臭氣之情形下處理含有脫脂劑之廢液，而至少可獲得適於放流入下水、公共水域等水質之優異效果。又，若根據本發明之含有脫脂劑之廢液之處理用之微生物培養物，則起到可穩定維持於該含有脫脂劑之廢液中而使脫脂劑成分等分解之優異效果。

根據本發明，可抑制且以極高效率消除由於廢水處理設備內之處理液之急劇溫度變化，尤其是冬季水溫在10℃以下之低溫、或與夏季25℃以上之高溫相伴之氧不足狀態、pH及BOD之急劇變化所造成的浮渣產生、發泡產生及脹大。進而，本發明之方法，亦同時達成以廉價之費用即可容易地實施之優異之優點。

於本發明之含有有機物質之廢液之處理方法及含有有機物質之廢液之處理裝置中，使用特定之細菌，即選自以屬於產鹼桿菌屬之細菌、屬於鞘脂桿菌屬之細菌、藻謝瓦納拉菌細菌、屬於紅細菌屬之細菌、黃色微球菌細菌、屬於副球菌屬之細菌、氧化硫芽生桿菌細菌、及善變副球菌細菌所組成之族群之至少一種以上細菌(以下，於本說明書中所提及之"細菌"用語，只要無特別說明，即意指該等細菌)。又，於本發明中所使用之該等細菌，係具有分解含有有機物質之廢液之性質之細菌。

本發明係關於一種含有有機物質之廢液之處理方法及含有有機物質之廢液之處理裝置，其特徵在於：使有該細菌存在之活性污泥與含有有機物質之廢液接觸。又，本發明中，亦可係一種使用含有有機物質之廢液之處理用添加劑而進行廢液處理之方法及裝置。

再者，本發明之「適於放流入水、公共水域等中之水質」，有時亦因地域等而使標準不同之情形，例如可列舉：滿足2005年時之日本岐阜縣大垣市下水放流標準[pH：5.0~9.0，BOD：(河川放流BOD+2×懸濁浮游物質量)為600mg/L以下，全氮量為240mg/L以下，全磷量為32mg/L以下]之條件之水質等。

又，於含有有機物質之廢液中，本發明之細菌亦表現出被穩定地維持之優異性質。因此，若根據本發明，則可發揮出實質上不受該有機物質之成分之影響，而將該含有有機物質之廢液進行穩定處理之優異效果。

進而，若根據本發明，則可於與該活性污泥接觸之時，使通氣步驟中之滯留時間縮短。又，藉此發揮出以更短時間處理含有有機物質之廢液之優異效果。

又，於本發明中，因使用該細菌，故可在實質上不產生臭氣之情形下，處理該含有有機物質之廢液。

於本發明中，該臭氣，例如係藉由使用Gastec公司製檢測器(商品名：氣體採集器GV-100S)來測定硫化氫、氨等，使用光明理化學工業公司製商品名：Multi-gas測定器 MD-701來測定硫化氫氣體、可燃性氣體等，及任意選擇多人例如1~5人進行監測之官能試驗等，而加以評估。

於本發明之含有有機物質之廢液之處理方法中，可將細菌之培養物單獨使用或者多個使用而分別進行培養所獲得之培養物與含有有機物質之廢液混合，或者於活性污泥中培養本發明中所使用之所期望之細菌。

於本發明之含有有機物質之廢液之處理方法、含有有機物質之廢液之處理裝置及含有有機物質之廢液之處理用添加劑中，該細菌有時因成為處理對象之含有有機物質之廢液而變化，並無特別限定；就進行有效處理之觀點而言，相對於1mL含有有機物質之廢液，以稀釋法所測定之細菌數，較好的是1×10⁶ CFU以上，更好的是1×10⁷ CFU以上，又，理想的是直至飽和量程度。再者，該細菌之數量，對於以檢水或各階段之稀釋檢水，對於試驗平板中之計數對象集落於每1片平板上形成30~300CFU之平板進行計數，依照下述式 (式中，N1、N2、N3、...Nn分別表示各平板之集落數(CFU)，N表示平板之片數，V表示檢水或稀釋檢水之量(mL)，m表示檢水之稀釋倍數)而計算出。

該混合物或活性污泥中之該細菌之存在比(細胞數比)，根據流入原水之水質、滯留時間、均化狀態等而不同，理想的是相同程度。

至於屬於該產鹼桿菌屬之細菌，可列舉：糞產鹼桿菌(Alcaligenes faecalis)等，更具體地，例如可列舉IBI-2P等。

又，該IBI-2P之16S rDNA之鹼基序列，係序列號碼：1中所表示之鹼基序列。再者，該IBI-2P被命名及表示為"IBI-2P"，以寄存號碼：FERM BP-10565(寄存日：2006年3月22日(原寄存日：2005年4月27日))，寄存於獨立行政法人產業技術綜合研究所專利生物寄存中心(日本茨城縣築波市東1丁目1番1號，中央第6)。該細菌於2006年7月13日寄存於中華民國(台灣)食品工業發展研究所(FIRDI)，寄存編號為BCRC 910325。

至於屬於該鞘脂桿菌屬之細菌，更具體地，例如可列舉IBI-3P等。又，該IBI-3P之16S rDNA之鹼基序列，係序列號碼：2中所表示之鹼基序列。再者，該IBI-3P被命名及表示為"IBI-3P"，以寄存號碼：FERM BP-10566(寄存日：2006年3月22日(原寄存日：2005年4月27日))，寄存於獨立行政法人產業技術綜合研究所專利生物寄存中心(日本茨城縣築波市東1丁目1番1號，中央第6)。該細菌於2006年7月13日寄存於中華民國(台灣)食品工業發展研究所(FIRDI)，寄存編號為BCRC 910326。

至於該藻謝瓦納拉菌細菌(Shewanella algae)，更具體地，例如可列舉IBI-6P等。又，該IBI-6P之16S rDNA之鹼基序列，係序列號碼：3中所表示之鹼基序列。再者，該IBI-6P被命名及表示為"IBI-6P"，以寄存號碼：FERM BP-10568(寄存日：2006年3月22日(原寄存日：2005年4月27日))，寄存於獨立行政法人產業技術綜合研究所專利生物寄存中心(日本茨城縣築波市東1丁目1番1號，中央第6)。該細菌於2006年7月13日寄存於中華民國(台灣)食品工業發展研究所(FIRDI)，寄存編號為BCRC 910328。

至於屬於該紅細菌(Rhodobacter)屬之細菌，更具體地，例如可列舉IBI-15P等。又，該1BI-15P之16S rDNA之鹼基序列，係序列號碼：4中所表示之鹼基序列。再者，該IBI-15P被命名及表示為"IBI-15P"，以寄存編號：FERM BP-10570(寄存日：2006年3月22日(原寄存日為2005年4月27日))，寄存於獨立行政法人產業技術綜合研究所專利生物寄存中心(日本茨城縣築波市東1丁目1番1號，中央第6)。該細菌於2006年7月13日寄存於中華民國(台灣)食品工業發展研究所(FIRDI)，寄存編號為BCRC 910330。

至於該黃色微球菌(Micrococcusluteus)細菌，更具體地，例如可列舉IBI-40P等。又，該IBI-40P之16S rDNA之鹼基序列，係序列號碼：5中所表示之鹼基序列。再者，該IBI-40P被命名及表示為"IBI-40P"，以寄存號碼：FERM BP-10571(寄存日：2006年3月22日(原寄存日：2005年4月27日))，寄存於獨立行政法人產業技術綜合研究所專利生物寄存中心(日本茨城縣築波市東1丁目1番1號，中央第6)。該細菌於2006年7月13日寄存於中華民國(台灣)食品工業發展研究所(FIRDI)，寄存編號為BCRC 910331。

至於該屬於副球菌(Paracoccus)屬之細菌，更具體地，例如可列舉IBI-6等。又，該IBI-6之16S rDNA之鹼基序列，係序列號碼：6中所表示之鹼基序列。再者，該IBI-6被命名及表示為"IBI-6"，以寄存號碼：FERM BP-10567(寄存日：2006年3月22日(原寄存日：2005年4月27日))，寄存於獨立行政法人產業技術綜合研究所專利生物寄存中心(日本茨城縣築波市東1丁目1番1號，中央第6)。該細菌於2006年7月13日寄存於中華民國(台灣)食品工業發展研究所(FIRDI)，寄存編號為BCRC 910327。

至於該氧化硫芽生桿菌(Bosea thiooxidans)細菌，更具體地，例如可列舉IBI-13等。又，該IBI-13之16S rDNA之鹼基序列，係序列號碼：7中所表示之鹼基序列。該IBI-13被命名及表示為"IBI-13"，以寄存編號：FERM BP-10569(寄存日：2006年3月22日(原寄存日：2005年4月27日))，寄存於獨立行政法人產業技術綜合研究所專利生物寄存中心(日本茨城縣築波市東1丁目1番1號，中央第6)。該細菌於2006年7月13日寄存於中華民國(台灣)食品工業發展研究所(FIRDI)，寄存編號為BCRC 910329。

至於該善變副球菌(Paracoccus verustus)細菌，更具體地，例如可列舉IBI-2等。又，該IBI-2之16S rDNA之鹼基序列，係序列號碼：8中所表示之鹼基序列。再者，該IBI-2被命名及表示為"IBI-2"，以寄存號碼：FERM BP-10564(寄存日：2006年3月22日(原寄存日：2005年4月27日))，寄存於獨立行政法人產業技術綜合研究所專利生物寄存中心(日本茨城縣築波市東1丁目1番1號，中央第6)。該細菌於 2006年7月13日寄存於中華民國(台灣)食品工業發展研究所(FIRDI)，寄存編號為BCRC 910324。

至於本發明之一態樣，可列舉一種含有有機物質之廢液之處理方法，其特徵在於：將含有選自以IBI-2P(寄存號碼：BCRC 910325)、IBI-3P(寄存號碼：BCRC 910326)、IBI-6P(寄存號碼：BCRC 910328)、IBI-15P(寄存號碼：BCRC 910330)、IBI-40P(寄存號碼：BCRC 910331)、IBI-6(寄存號碼：BCRC 910327)、IBI-13(寄存號碼：BCRC 910329)、及IBI-2(寄存號碼：BCRC 910324)所組成之族群之至少一種以上細菌之活性污泥，與含有有機物質之廢液接觸。

此外，至於本發明之含有有機物質之廢液的處理方法之其他側面，可列舉：將含有有機物質之廢液之處理用添加劑添加於含有該細菌之活性污泥中。

該IBI-2P、IBI-2、IBI-3P、IBI-6P、IBI-15P、IBI-40P、IBI-6、IBI-13之各培養物，例如較好的是含有1~3重量%，更好的是含有1~1.6重量%之碳源。又，該培養物，例如較好的是含有0.5~2重量%，更好的是含有0.5~0.8重量%之氮源。藉由以該培養物中之碳源/氮源量比(C/N比)為40/1~3/1，較好的是10/1~3/1，尤其好的是6/1~3.5/1；於pH為7~8.1較好的是pH 7~pH 8之培養基中，於27℃~38℃較好的是30℃下，於3~7日較好的是於4~5日，以17~30衝程/分較好的是20~25衝程/分之條件培養該細菌，而獲得該培養物。至於該培養基，例如可列舉：含有微量(0.01~0.05重量%)DMSO之營養培養液葡萄糖液體培養基(組成：0.8重量% 之營養培養液、0.8重量%之葡萄糖、0.1%重量之乾燥酵母萃取物，pH為7)等。

關於細菌對該含有有機物質之廢液之同化，例如係藉由對於該含有有機物質之廢液於處理前後測定生物化學需氧量(BOD)、化學需氧量(COD)、全氮量及全磷量，將處理前之值與處理後之值加以比較，而進行評估。再者，處理後之處理水中之BOD、COD、全氮量及全磷量分別與處理前之該含有有機物質之廢液中之BOD、COD、全氮量及全磷量相比為減少之情形，成為細菌可將該含有有機物質之廢液同化之指標。

至於該含有有機物質之廢液，例如可列舉：自電鍍工廠、印刷基板工廠等中排出之廢液、基板洗滌廢液、與電鍍浴相關之廢液(加觸媒、電鍍銅、電鍍鎳、電鍍金)、蝕刻廢液、含有氧化還原劑之廢液、食品加工工廠廢液、生活廢水、糞尿等。其中，自電鍍工廠、印刷基板工廠等中排出之廢液、基板清洗廢液、與電鍍浴相關之廢液(加觸媒、電鍍銅、電鍍鎳、電鍍金)、蝕刻廢液、含有氧化還原劑之廢液等，於本說明書中亦稱為含有脫脂劑之廢液。

又，至於有機物質，可列舉：與電鍍浴相關之廢液(加觸媒、電鍍Cu、電鍍Au、蝕刻廢液、含有氧化還原劑之廢液等)、基板清洗廢液(洗滌用試劑、浴調整劑等)等，具體地，例如可列舉：含有選自以高級醇、硫化合物、高級硫酸烷酯化合物、硫代硫酸烷酯化合物、含有氮之烷基化合物、磷酸化合物等所組成之族群之至少一個之廢液。該有機物質，更具體地，可列舉：選自二乙二醇單丁基醚、二丙二醇醚、一乙醇胺、平均分子量為696~872之聚辛基苯醚、異丙醇、乙二醇、N,N'-二甲基甲醯胺、含有碳數為1~4之烷基之苯幷咪唑、碳數為20~22之硫酸烷酯化合物等所組成之族群之至少一個。

至於本發明之含有有機物質之廢液之處理方法之一側面，可列舉一種方法，其特徵在於：將含有有機物質之廢液預先供給於金屬除去步驟後，使其於含有該活性污泥之處理槽中與含有有機物質之廢液中的有機物質接觸而產生分解，或者於該處理槽中將有機物質分解之後，以液中膜過濾廢液。至於金屬除去步驟，並無特別限定，可依照常法進行。例如可列舉：層分離器、Cu螯合處理、Pb或Ag還原處理、水氧化處理、硫化處理等。

於本發明之廢液處理方法中所使用之液中膜，並無特別限定，但較好的是中空絲膜或平膜。

於本發明之處理方法中，處理槽係指將含有有機物質之廢液中之有機物質分解之槽，例如係指使用含有本發明之細菌之活性污泥、或含有有機物質之廢液處理用添加劑之槽。具體而言，將通氣槽等作為處理槽使用。

於本發明之該含有有機物質之廢液之處理方法中，就充分發揮該細菌對含有有機物質之廢液之同化性之觀點而言，溶存氧量(DO)較好的是2mg/L以上，更好的是3mg/L以上，就防止脹大之觀點及防止異常發泡之觀點而言，較好的是8mg/L以下，更好的是7mg/L以下，進而更好的是6 mg/L以下。

於本發明之該含有有機物質之廢液之處理方法中，該含有有機物質之廢液之原廢液水，就通氣槽內之pH維持之觀點而言，較好的是調整為pH 3.5~pH 8.5，更好的是pH 3.5~pH 7.0，進而更好的是pH 4.5~pH 5.5。

於本發明之該含有有機物質之廢液之處理方法中，使該含有有機物質之廢液與該活性污泥接觸時之廢液水之pH，即與該含有有機物質之廢液之混合物即處理槽中廢液水之pH，就藉由細菌使含有有機物質之廢液充分同化之觀點而言，較好的是調整為pH 6.0~pH 9.0，更好的是pH 6.5~pH 9.0，進而好的是pH 7.0~pH 8.5，進而更好的是pH 7.5~pH 8.0。該含有有機物質之廢液之pH，例如藉由25重量%之NaOH、18重量%之H₂ SO₄ 、3重量%之HCl等而加以適當調整。

於本發明之該含有有機物質之廢液之處理方法中，於該接觸之時，該含有有機物質的廢液與細菌之混合物之溫度，就藉由細菌使含有有機物質之廢液充分同化之觀點而言，較好的是10℃~60℃，更好的是25℃~35℃。再者，該溫度有時亦伴隨細菌對含有有機物質之廢液處理之進行而上升。

於本發明之該含有有機物質之廢液之處理方法中，該接觸，係於適當之處理槽例如通氣槽等中進行。此處，於該接觸之時，於該處理槽內之氧化還原電位(ORP)，就還原劑之不良影響之觀點而言，較好的是-100mv以上，更好的是 0mv以上，就氧化劑之不良影響之觀點而言，較好的是150mv以下，更好的是50mv以下。相關之ORP，例如藉由5重量%之雙氧水而加以調節。

於該通氣槽中，於使用含有該細菌之活性污泥之情形時，作為將該含有有機物質之廢液與該活性污泥之混合物靜置30分鐘以使活性污泥沈降後之污泥重量指標(SVI)，就正常之活性污泥管理之觀點而言，較好的是50至150左右之範圍。

於本發明中，該含有有機物質之廢液之處理用添加劑，包含鎂化合物、矽化合物及細菌培養營養劑，該鎂化合物、該矽化合物及該細菌培養營養劑，分別以粉末狀之狀態添加於處理槽中。此時，該鎂化合物、該矽化合物及該細菌培養營養劑，亦可於以某種比例調整後混合之狀態下添加，或者亦可分別添加。

就充分進行該細菌對含有有機物質之廢液之同化(分解除去)之觀點而言，含有有機物質之廢液之處理用添加劑中的鎂化合物向處理槽中之添加量，作為每1L含有有機物質之廢液鎂之含有mol量，較好的是2.0×10^-5 ~5.5×10^-3 mol/l，更好的是8.0×10^-5 ~2.0×10^-3 mol/l，進而更好的是2.0×10^-4 ~4.0×10^-3 mol/l。該鎂化合物，例如係藉由將自硫酸鎂、氯化鎂、碳酸鎂等中選擇一種以上添加入該含有有機物質之廢液之處理用添加劑中，而供給。

又，就充分進行該細菌對含有有機物質之廢液之同化(分解除去)之觀點而言，含有有機物質之廢液之處理用添加劑中的矽化合物向處理槽中之添加量，作為每1L含有有機物質之廢液之矽含有mol量，較好的是3.0×10^-6 ~2.5×10^-3 mol/l，更好的是3.0×10^-5 ~9.0×10^-3 mol/l，進而更好的是1.5×10^-3 ~3.0×10^-3 mol/l。該矽化合物，例如係藉由將自矽藻土、飛灰、白矽石、火山岩、黒曜石等中選擇至少一種以上添加入該含有有機物質之廢液之處理用添加劑中，而供給。

此外，就充分進行該細菌對含有有機物質之廢液之同化(分解除去)之觀點而言，含有有機物質之廢液之處理用添加劑中的細菌培養營養劑之向處理槽中之添加量，作為每1L含有有機物質的廢液中之細菌培養營養劑之重量添加量，較好的是0.05mg/L~50mg/L，更好的是0.1mg/L~20mg/L，進而更好的是1mg/L~4mg/L。又，該細菌培養營養劑，例如係藉由將自營養培養液、LB培養液、Telfic培養液等中選擇至少一種以上添加入該含有有機物質之廢液之處理用添加劑中，而供給。或者，亦可使用明膠水解物、牛肉萃取物等。

於本發明中，含有有機物質之廢液之處理用添加劑，較好的是，將鎂化合物與矽化合物之混合比率調整為鎂莫耳數/矽莫耳數=1.0×10^-2 ~1.6×10³ 之範圍，將相對於鎂化合物與矽化合物總重量之細菌培養營養劑之重量比率於調整為(細菌培養營養劑之重量)/(鎂化合物重量+矽化合物重量)=8.0×10^-5 ~2.0×10¹ 之範圍。

本發明中，含有有機物質之廢液之處理用添加劑，係藉由調整於某比例範圍內之鎂化合物、矽化合物及細菌培養營養劑而形成，但為表示鎂化合物、矽化合物及細菌培養營養劑之比例之範圍，鎂化合物與矽化合物之比例，係以添加之各化合物中所含有之鎂與矽之mol數之比例而表現。鎂化合物、矽化合物及細菌培養營養劑之比例，係以被添加之各化合物之重量比率而表現。細菌培養營養劑，主要係由胺基酸構成，因分子數變得非常大，故此處採用上述表現方法。

使用本發明之該含有有機物質之廢液之處理方法之含有有機物質的廢液之處理裝置，並無特別限定，可為以下含有有機物質之廢液之處理裝置，其中具有包含含有本發明之細菌的活性污泥之處理槽、及以液中膜將有機物質被分解後的廢液進行過濾之裝置。

於本發明之該含有有機物質之廢液之處理裝置中，溶存氧量(DO)、含有有機物質之廢液之處理用添加劑、原廢水液之pH、作為處理槽使用之通氣槽中之廢液水之pH、溫度、氧化還原電位(ORP)，可按如上所述而進行。

本發明之進一步之其他態樣，係一種含有脫脂劑之廢液之處理方法，其特徵在於：將氧化硫芽生桿菌(Bosea thiooxidans)細菌、善變副球菌(Paracoccus verustus)細菌、及屬於副球菌(Paracoccus)屬之細菌(除該善變副球菌)與含有脫脂劑之廢液接觸。

再者，於本態樣中，所謂"屬於副球菌屬之細菌"，意指除善變副球菌(Paracoccus verustus)以外之其他副球菌屬細菌。以下亦有時表記為"其他副球菌屬細菌"。

於本發明之含有脫脂劑之廢液之處理方法中，該氧化硫芽生桿菌、善變副球菌、及其他副球菌屬細菌，既可將分別培養而獲得之培養物混合使用，亦可作為含有該氧化硫芽生桿菌、善變副球菌、及其他副球菌屬細菌之活性污泥而使用。

於本發明之該含有脫脂劑之廢液之處理方法中，溶存氧量(DO)，較好的是1mg/L以上，更好的是2mg/L以上，進而好的是3mg/L以上，就脹大抑制之觀點而言，較好的是8mg/L以下，更好的是7mg/L以下，進而好的是6mg/L以下。

至於該氧化硫芽生桿菌、該善變副球菌、屬於該副球菌屬之細菌，可列舉上述細菌。

至於更具體之例，本發明係關於一種含有脫脂劑之廢液之處理方法，其中將含有IBI-13(BCRC 910329)、IBI-2(BCRC 910324)、及IBI-6(BCRC 910327)之活性污泥與含有脫脂劑之廢液接觸。

至於本發明之一側面，可列舉一種含有脫脂劑之廢液之處理方法，其中將含有IBI-13(BCRC 910329)、IBI-2(BCRC 910324)、及IBI-6(BCRC 910327)而形成之微生物培養物與含有脫脂劑之廢液接觸。

至於該含有脫脂劑之廢液，如上所述，例如可列舉：自電鍍工廠、印刷基板工廠等中排出之廢液、基板清洗廢液、與電鍍浴相關之廢液(加觸媒、電鍍Cu、電鍍Ni、電鍍Au)、蝕刻廢液、含有氧化還原劑之廢液等。又，所謂脫脂劑，係指洗滌用藥品及浴調整劑，具體而言，例如可列舉：含有高級醇、硫化合物、硫代硫酸烷酯化合物、含有氮之烷基化合物、磷酸化合物等之廢液。至於該脫脂劑，更具體地，可列舉：二乙二醇單丁基醚、二丙二醇醚、一乙醇胺、平均分子量約696~約872之聚辛基苯醚、異丙醇、乙二醇、N,N'-二甲基甲醯胺、含有碳數1~4烷基之苯幷咪唑[例如，聚(2-烷基苯幷咪唑-4,7-二基)]等。

至於該含有脫脂劑之廢液，例如可列舉：含有選自以二乙二醇單丁基醚、二丙二醇醚、一乙醇胺、平均分子量696~872之聚辛基苯醚、異丙醇、乙二醇、N,N'-二甲基甲醯胺、及含有碳數1~4烷基之苯幷咪唑所組成之族群之至少一種化合物之廢液等。

於氧化硫芽生桿菌、善變副球菌、及其他副球菌屬細菌與含有脫脂劑之廢液之接觸之時，該含有脫脂劑之廢液之pH，就使細菌對含有脫脂劑之廢液充分同化之觀點而言，較好的是調整為pH 6.0~pH 9.0，更好的是pH 6.0~pH 8.5，進而好的是pH 6.5~pH 8.0，進而更好的是pH 6.5~pH 7.5。該含有脫脂劑之廢液之pH，例如可藉由25重量%之NaOH、18重量%之H₂ SO₄ 、3重量%之HCl等而加以適當調整。

於該接觸之時，可將氧化硫芽生桿菌、善變副球菌、其他副球菌屬細菌、及含有脫脂劑之廢液，置於適當反應槽例如通氣槽等中進行該接觸。此處，於該接觸之時，該反應槽內之氧化還原電位(ORP)，就使該氧化硫芽生桿菌、善變副球菌、及其他副球菌屬細菌充分生長增殖之觀點而言，較好的是-100mv以上，更好的是-50mv以上，進而好的是0mv以上，較好的是150mv以下，更好的是100mv以下，進而好的是50mv以下。相關之ORP，例如可藉由過氧化氫水(H₂ O₂ )等而加以調節。

於該反應槽中，於使用含有氧化硫芽生桿菌、善變副球菌、其他副球菌屬細菌之活性污泥之情形時，作為將含有脫脂劑之廢液與該活性污泥之混合物靜置30分鐘以使活性污泥沈降後之污泥重量，就易於進行固液分離之觀點而言，較好的是20%~80%。

於該接觸時之溫度，就維持微生物之活性溫度之觀點而言，較好的是35℃以上，更好的是38℃以上，較好的是48℃以下，更好的是45℃以下。

於該接觸時之氧化硫芽生桿菌、善變副球菌、及其他副球菌屬細菌與含有脫脂劑的廢液之混合物之pH，就充分發揮微生物活性之觀點而言，較好的是pH 6.0~pH 9.0，更好的是pH 6.4~8.7，進而更好的是pH 7.5~8.7。

再者，該混合物之pH，例如可於通氣槽內加以調節。

本發明於其他側面中，係關於一種含有脫脂劑之廢液之處理用微生物培養物，其含有該氧化硫芽生桿菌、善變副球菌、及屬於副球菌屬之細菌。

具體可列舉：含有該IBI-13及IBI-2及IBI-6之混合物。

至於培養中之碳源，例如可列舉：肉萃取物、葡萄糖、蛋白腖等。又，至於該氮源，可列舉：NH₄ Cl、(NH₄ )₂ SO₄ 、肉萃取物、蛋白腖等。

再者，本發明之微生物培養物，亦可係將該氧化硫芽生桿菌、善變副球菌、及屬於副球菌屬之細菌固定於由多孔質物質等所構成之載體等中者。又，亦可係以下三者之混合物：將該氧化硫芽生桿菌固定於該載體中者、將善變副球菌固定於該載體中者、及將屬於副球菌屬之細菌固定於該載體中者。

本發明之含有脫脂劑之廢液之處理方法，例如可於如圖2之該含有脫脂劑之廢液之處理設施等中進行。

本發明，於進一步之一態樣中，係關於一種含有脫脂劑之廢液之處理方法，其特徵在於：使屬於產鹼桿菌(Alcaligenes)屬之細菌、屬於鞘脂桿菌(Sphingobacterium)屬之細菌、藻謝瓦納拉菌(Shewanella algae)、屬於紅細菌(Rhodobacter)屬之細菌、黃色微球菌(Micrococcus luteus)、及屬於副球菌(Paracoccus)屬之細菌與含有脫脂劑之廢液接觸。

於本發明之含有脫脂劑之廢液之處理方法中，就充分發揮細菌之對含有脫脂劑之廢液之同化性之觀點而言，溶存氧量(DO)較好的是2mg/L以上，更好的是3mg/L以上，就防止脹大之觀點及防止異常發泡之觀點而言，較好的是8mg/L以下，更好的是7mg/L以下，進而更好的是6mg/L以下。

於本發明之含有脫脂劑之廢液之處理方法中，屬於產鹼桿菌(Alcaligenes)屬之細菌、屬於鞘脂桿菌(Sphingobacterium)屬之細菌、藻謝瓦納拉菌(Shewanella algae)、屬於紅細菌(Rhodobacter)屬之細菌、黃色微球菌(Micrococcus luteus)、及屬於副球菌(Paracoccus)屬之細菌，既可將分別培養所獲得之培養物泥合後使用，亦可作為含有該細菌之活性污泥而使用。

於該混合物或活性污泥中，屬於產鹼桿菌屬之細菌、屬於鞘脂桿菌屬之細菌、藻謝瓦納拉菌、屬於紅細菌屬之細菌、黃色微球菌、及屬於副球菌屬之細菌之存在比(細胞數比)，根據流入原水之水質、滯留時間、均化狀態等而不同，但較好的是相同程度。

又，作為本發明之更具體之例，係關於一種含有脫脂劑之廢液之處理方法，其中將含有IBI-2P、IBI-3P、IBI-6P、IBI-15P、IBI-40P、及IBI-6之活性污泥與含有脫脂劑之廢液接觸。

作為該含有脫脂劑之廢液，與於上述態樣中所揭示者為相同。

該含有脫脂劑之廢液，於該細菌與含有脫脂劑之廢液接觸之前，就通氣槽內之pH維持之觀點而言，較好的是調整為pH 3.5~pH 8.0，更好的是pH 3.5~pH 7.0，進而更好的是pH 4.5~pH 5.5。

於該細菌與含有脫脂劑之廢液接觸之情形時，該細菌與含有脫脂劑之廢液之混合物之pH，就使細菌充分同化含有脫脂劑之廢液之觀點而言，較好的是調整為pH 6.0~pH 9.0，更好的是pH 6.5~pH 9.0，進而好的是pH 7.0~pH 8.5，進而更好的是pH 7.5~pH 8.0。該含有脫脂劑之廢液之pH，例如藉由25重量%之NaOH、18重量%之H₂ SO₄ 、3重量%之HCl等而加以適當調整。

於該接觸之時，該含有脫脂劑之廢液與細菌之混合物之溫度，就使細菌充分同化含有脫脂劑之廢液之觀點而言，較好的是15℃~40℃，更好的是25℃~35℃。再者，該溫度有時隨著細菌對含有脫脂劑之廢液之處理之進行而上升。

該接觸，係於適當之反應槽例如通氣槽等中進行。此處，於該接觸之時，該反應槽內之氧化還原電位(ORP)，就還原劑之不良影響之觀點而言，較好是-100mv以上，更好的是0mv以上，就氧化劑之不良影響之觀點而言，較好的是150mv以下，較好的是50mv以下。相關ORP，例如藉由5重量%之過氧化氫水而加以調節。

於該通氣槽中，於使用含有該細菌之活性污泥之情形時，作為將含有脫脂劑之廢液與該活性污泥之混合物靜置30分鐘以使活性污泥沈降後之污泥重量指標(SVI)，就正常活性污泥管理之觀點而言，較好的是50至150左右之範圍。

本發明之含有脫脂劑之廢液之處理方法，就充分進行該細菌對含有脫脂劑之廢液之同化之觀點而言，較好的是於該混合物中存在有鎂離子。該混合物中之鎂離子量，就促進處理效率及維持細菌相之觀點而言，以無水硫酸鎂之含有量換算，較好的是0.5mg/L(每槽)以上，更好的是2mg/L(每槽)以上，就節減處理經費之觀點而言，較好的是500mg/L(每槽)以下，更好的是100mg/L(每槽)以下，進而更好的是50mg/L以下。該鎂離子，例如藉由將硫酸鎂、氯化鎂、醋酸鎂等添加入該混合物中，而供給。

又，本發明之含有脫脂劑之廢液之處理方法，就充分進行該細菌對含有脫脂劑之廢液之同化之觀點而言，較好的是於該混合物中存在有矽酸。於該混合物中之矽酸含量，就促進處理效率及維持細菌相之觀點而言，作為矽之含量換算，較好的是0.1mg/L(每槽)以上，更好的是1mg/L(每槽)以上，就節減經費之觀點而言，較好的是100mg/L(每槽)以下，更好的是70mg/L(每槽)以下，進而更好的是30mg/L(每槽)以下。

進而，本發明之含有脫脂劑之廢液之處理方法，就充分進行該細菌對含有脫脂劑之廢液之同化之觀點而言，較好的是，於該混合物中存在有營養培養液等之細菌生長增殖用培養基。例如，於使用營養培養液之情形時，於該混合物中之營養培養液之含量，就促進處理效率及維持細菌相之觀點而言，校好的是0.05mg/L(每槽)以上，更好的是0.1mg/L(每槽)重量%以上，就節減經費之觀點而言，較好的是50mg/L(每槽)以下，更好的是20mg/L(每槽)以下。又，除該營養培養液之外，尚可使用明膠水解物、牛肉萃取物等。

本發明於其他之側面，係關於一種含有脫脂劑之廢液之處理用微生物培養物，其含有屬於該產鹼桿菌屬之細菌、屬於鞘脂桿菌屬之細菌、藻謝瓦納拉菌、屬於紅細菌屬之細菌、黃色微球菌、及屬於副球菌屬之細菌。

至於本發明之含有脫脂劑之廢液之處理用微生物培養物，具體可列舉：含有該IBI-2P、IBI-3P、IBI-6P、IBI-15P、 IBI-40P、及IBI-6之混合物。

至於培養中之碳源，可列舉：葡萄糖、肉萃取物、蛋白腖等。至於該氮源，可列舉：NH₄ Cl、(NH₄ )₂ SO₄ 、肉萃取物、蛋白腖等。

再者，本發明之微生物培養物，亦可係將該細菌固定於由多孔質物質等構成之載體等中者。又，亦可為將該細菌分別固定於各個該載體中者之混合物。

本發明，亦可係一種含有脫脂劑之廢液之處理方法，其中於0.5~500mg/L鎂離子(無水硫酸鎂換算量)、0.1~100mg/L矽酸(矽換算)、及0.05~50mg/L營養培養液之存在下，將屬於產鹼桿菌屬之細菌、屬於鞘脂桿菌屬之細菌、藻謝瓦納拉菌、屬於紅細菌屬之細菌、黃色微球菌、屬於副球菌屬之細菌與含有脫脂劑之廢液接觸。

本發明之含有脫脂劑之廢液之處理方法，亦可使用進一步含有0.5~500mg/L鎂離子(無水硫酸鎂換算量)、0.1~100mg/L矽酸(矽換算)、及0.05~50mg/L營養培養液之，屬於產鹼桿菌屬之細菌、屬於鞘脂桿菌屬之細菌、藻謝瓦納拉菌細菌、屬於紅細菌屬之細菌、黃色微球菌細菌、及屬於副球菌屬之細菌之微生物培養物。

本發明之含有脫脂劑之廢液之處理方法，亦可使用進一步含有0.5~500mg/L鎂離子(無水硫酸鎂換算量)、0.1~100mg/L矽酸(矽換算)、及0.05~50mg/L營養培養液之，IBI-2P、IBI-3P、IBI-6P、IBI-15P、IBI-40P、及IBI-6之微生物培養物。

本發明之含有脫脂劑之廢液之處理方法，例如可於圖1中所表示之處理設備等中進行。

於本發明中所使用之營養培養液，係明膠之部分水解物與牛肉萃取物為大致5：3(重量比)之混合物，以"一般細菌用培養基"之名稱出售。於均化槽第1槽中所添加之丙胺酸量，均化槽第1槽(處理廢水)中為每1立方米0.1~10g/日，若為2~5g/日則更好。

又，於本發明中所使用之丙胺酸，可為L體，亦可為DL體。於DL體之情形時，L體隨著消費而自然地被消旋化，而以L體之形式被消耗。因此，具有L體或為DL體之添加於均化槽第1槽中之丙胺酸量，若均化槽第1槽(處理廢水)為每1立方米0.1~10g/日即可。又，至於所使用之矽酸鹽，可列舉：火山岩、黒曜石、矽酸鎂之微粉末。

本發明之一側面，係一種預防及消除廢水處理步驟中之浮渣、異常發泡及脹大發生之方法，其特徵在於：於每1立方米均化槽第1槽中添加0.1~10g/日之營養培養液及/或丙胺酸；或亦係一種預防或消除於該揭示之於廢水處理步驟中之浮渣、異常發泡及脹大發生之方法，其特徵在於：於每1立方米均化槽(處理廢水)中添加1~10g/日之矽酸鹽。

以下，根據實施例就本發明加以詳細說明，但本發明並非限定於相關實施例者。

實施例1

使用活性污泥，將自電鍍工廠及印刷工廠所排出之含有脫脂劑之廢液進行如以下之處理。

再者，該含有脫脂劑之廢液，至少含有：二丙二醇醚、烷基苯幷咪唑、苯幷咪唑衍生物、二乙二醇單丁基醚、單乙醇胺、聚辛基苯基醚、異丙醇、乙二醇、N,N'-二甲基甲醯胺等。

又，對於該含有脫脂劑之廢液，分別測定生物化學性氧需求量(BOD)、化學性氧需求量(COD)、全氮量及全磷量。該BOD，係藉由慣用方法，使用商品名為DO計OM 12(堀場製作所股份公司製造)，測定培養5日後試料中之溶存氧量及培養前之試料中之溶存氧量，且根據所得之培養前後之溶存氧量之數值而計算出。該COD，係使用高錳酸鉀，藉由測定化學性被消耗之氧量而進行評估。該全氮量，係依照紫外線吸光光度法，將氫氧化鈉及過氧化二硫酸鉀添加於該含有脫脂劑之廢液中，將所得混合物於120℃下加熱30分鐘，在所得產物中添加鹽酸，且測定所得產物於220nm處之吸光度，藉此進行評估。該全磷量，係依照硝酸-硫酸分解法，於該含有脫脂劑之廢液中添加硝酸，將其加熱濃縮後，於所得產物中添加硝酸及硫酸，加熱使磷化合物轉變成磷酸離子且將有機物質分解，以鉬青(抗壞血酸還原)吸光光度法測定所得產物中之磷酸離子，藉此進行評估。

其結果是，該含有脫脂劑之廢液之BOD約為4300ppm，COD約為3011ppm。又，該含有脫脂劑之廢液之全氮量約為619ppm，全磷量約為225ppm。

以如圖1所表示之處理設備處理該含有脫脂劑之廢液。以下，各部件之符號係基於圖1。具體而言，以水中泵2(Ebara 公司製造，商品名為水中泵DW6.15S)將該含有脫脂劑之廢液逐次地輸送入由500L容箱所構成之原水槽中。再者，於該原水槽1中儲藏有350L之該含有脫脂劑之廢液。又，於該原水槽1中，藉由一面以堀場製作所製造之pH計(B-21)於該含有脫脂劑之廢液中測定其pH值，一面添加25重量%之氫氧化鈉或18重量%之硫酸，而將pH值調整至4.6~5.3。

以水中泵2，將該含有脫脂劑之廢液自原水槽1中移送於導入有340L活性污泥之通氣槽3(500×450×1600mm，有效體積340L)中。再者，自原水槽1向通氣槽3之廢水移送，係使用設於通氣槽3中之水位感測器5(電極棒)，以使於通氣槽3中之該含有脫脂劑之廢液的滯留時間成為42小時之方式而進行。

該通氣槽3，係由包含10枚用於過濾處理液之中空絲膜(1m² ，Toray股份公司製造，商品名為SUR134)之中空絲膜單元4、及用於空氣通氣之散氣管6所構成。於該通氣槽3中，該中空絲膜單元4被設置於該散氣管6之正上方及通氣槽3內之中心，以使來自散氣管6之空氣通氣充分進行之方式而設置。該散氣管6被設置於通氣槽3之下部，藉由空氣通氣，可將通氣槽3整體攪拌。於通氣槽3中，通氣為：使自散氣管中所供給之空氣通過中空絲膜單元4，使通氣槽3壁面低落，且活性污泥亦同樣地對流。

進而，於該通氣槽3中，以矽酸：作為矽含量為5mg/L．日，硫酸鎂：作為鎂離子為10mg/L．日以及營養培養液為4.0mg/L．日之量，將矽藻土、硫酸鎂及營養培養液[極東製藥製造，以5：3之比例含有明膠部分水解物及肉萃取物]逐次添加入該活性污泥與該含有脫脂劑的廢液之混合物中。又，將該通氣槽3中之該活性污泥與該含有脫脂劑的廢液之混合物之溫度，維持於10~17℃。將向該通氣槽3中之供給空氣量設為80L/分，藉此將該混合物中之溶存氧量(DO)維持於2~7mg/L。進而，將該混合物之氧化還原電位設定為50mv。

其後，以與上述同樣方式，測定通過該通氣槽3中之處理水之BOD、COD、全氮量及全磷量。

其結果是，BOD為124ppm，COD為222ppm，全氮量為69ppm，全磷量為10.8ppm。相對於處理前之含有脫脂劑的廢液之BOD及COD，處理水之BOD及COD之減少率分別為97.1%及92.6%，氮及磷之除去率為88.9%及95.2%。

繼而，以滅菌生理食鹽水將該活性污泥進行階段稀釋。將所得之各稀釋物，播種於葡萄糖營養培養液瓊脂培養基中[0.8重量%商品名：營養培養液(Oxoid公司製造CM-1)，0.8重量%之葡萄糖，0.6重量%之氯化鈉，0.1重量%之乾燥酵母萃取物[Difco公司製造]，1.5重量%之瓊脂(伊那食品工業公司製造，商品名：BA-10)，pH 7.0]中，於30℃下培養直至菌落出現。其後，以菌落之形態及顏色為指標，自所出現之菌落中採集微生物菌落。將採集之微生物播種於商品名：Columbia agar base(哥倫比亞培養基)中，於30℃下培養3日。重複採集及培養，直至菌落形態及顏色變為均勻。

繼而，對於所得之各微生物，依照通常之方法(例如，於長谷川武治編「微生物之分類及鑒定下」學會出版中心，阪崎、吉崎等人「新細菌培養基學講座下1」近代出版等中所揭示之方法)，調查其革蘭氏染色、過氧化酶測試、其他生理、生化學性狀。又，使用光學顯微鏡(商品名：LABOPHOTO附相位差裝置，日本光學公司製造)，觀察各微生物之形態及運動能力。進而，將DNA自各微生物中抽出，將所得DNA作為模板，使用溫控循環機(ABI公司製造2730)進行PCR。PCR之熱剖面圖作為，進行94℃下1分鐘之培養後，將94℃下1分鐘、63℃下1分鐘、及72℃下1.5分鐘作為1個循環，進行30個循環，再進行72℃下2分鐘之培養，其後進行於4℃下之培養之條件。將所得產物混合入PEG(Poly Ethylene Glycol(聚乙二醇)，和光純藥股份公司製造)/NaCl溶液(30%(W/V))中，將所得混合物於4℃下放置30分鐘~1小時。其後，將所得混合物以11000×g(14000rpm)轉速於室溫下進行10分鐘離心分離後，取除上清液。於所得產物中添加1mL之70重量%冷乙醇，以11000×g(14000rpm)轉速離心分離1分鐘，舍去上清液，進行5分鐘乾燥。於所得產物中，添加20μL滅菌純化水。使用ABI公司製造之商品名為BIGDYE TerminatorV3.1 Cycle Scqucncing Kit，來確定將所得產物之鹼基序列。對於經確定之鹼基序列，解析其與DDBJ及NCBI之資料庫中鹼基序列之資料之相同性。再者，於基於資料庫之解析中，Blast search(Fasta)程式中之參數之設定條件，預設值之條件，即：Word Size： 11、Cost to open a gap：0、Cost to extend a gap：0、X dropoff value for gapped alignment30、Penalty for a nucleotide mismatch：-3、Reward for a nucleotide match：1、Threshold for extending hits：0。又，系統解析，係藉由根據Clustal X 1.83來計算校準，且以Tree View來製作系統樹，而進行。該Clustal X中之參數之設定條件，作為Pairwise parameter(Gap opening為8~12，Gap extension為0.1~0.2)、Multialignment parameter(Gap opening為8~12，Delay divergent sequence為15~30%，DNA transition weight為0.2~0.5)。此處，於經確定之鹼基序列與資料庫中之鹼基序列之相同性為99%以上之情形時，一般認為該微生物係成為資料庫中的鹼基序列之起源之微生物、及於種層面上為相同之微生物，進而進行系統解析，且綜合性地加以判斷。又，於該相同性為95%以上之情形時，一般認為該微生物係成為資料庫中的鹼基序列之起源之微生物、及於屬側面上為相同之微生物，進而進行系統解析，且綜合性地加以判斷。

其結果為，IBI-2P、IBI-3P、IBI-6P、IBI-15P、IBI-40P、IBI-6之6種類細菌被分離。

該IBI-2P係革蘭氏陰性需氧性細菌，係具有0.2×0.5μm之尺寸之桿菌。該IBI-2P，於商品名：Columbia agar base(哥倫比亞培養基)(BBL公司製造，製品編號211124)上於30℃下培養3日之情形時，形成直徑3~6mm之尺寸之菌落，尤其在生長增殖初期(約78小時)培養時於菌落周邊形成透明之膜。該菌落為不透明、茶褐色、具有圓形之形狀，顯示出臺狀之隆起狀態，周緣為全緣，表面形狀平滑，呈乾燥狀。該IBI-2P顯示：硝酸離子利用性、具有過氧化氫酶活性、具有氧化酶活性、二乙基膦酸同化性、含有脫脂劑之廢液(例如電鍍廢液)同化性、葡萄糖發酵性、二甲胺四環素敏感性、慶大黴素敏感性、拉氧頭孢(latamoxef)敏感性、亞安培南(imipenem)敏感性、安比西林(ampicillin)耐性、頭孢噻吩耐性、磷黴素(Fosfomycin)耐性、於含有蛋白腖之培養基中不自糖中產生酸等之性質。又，該IBI-2P具有周毛，且有運動性。進而，該IBI-2P具有良好之脫氮性，因而具有除去氮化合物之作用。

又，該IBI-2P之16S rDNA之鹼基序列，係序列號碼為1中所表示之鹼基序列。該IBI-2P，就與相關鹼基序列之排列相同性而言，係屬於Alcaligenes屬之細菌，具體而言，可說明其係糞產鹼桿菌(Alcaligenes faecalis)。又，該IBI-2P，根據系統解析之結果，可說明其係Alcaligenes pacifica、Alcaligenes aquamarina及Alcaligenes venustus、以及近緣之菌株。

該IBI-3P為革蘭氏陰性需氧性細菌，係具有0.2~0.3×2.5μm尺寸之桿菌。該IBI-3P，例如，於在商品名：Columbia agar base(哥倫比亞培養基)上於30℃下培養3日之情形時，形成直徑3~5mm之尺寸之菌落。該菌落係不透明、綠黃色、具有圓形之形狀，且顯示出半透鏡狀之隆起狀態，周緣為全緣，表面形狀平滑、有黏稠性。進而，該IBI-3P顯示出脫氮性、含有脫脂劑之廢液(例如電鍍廢液等)同化性、可藉由將磷酸化合物以鞘磷脂質之形態蓄積於菌體內而自含有脫脂劑之廢液中將磷酸除去等之性質。該IBI-3P將磷酸自廢液中除去，同時將影響BOD值之物質分解除去。

又，該IBI-3P之16S rDNA之鹼基序列，係序列號碼2中所表示之鹼基序列。該IBI-3P，因與相關之鹼基序列有序列上之相同性，故說明其係屬於鞘脂桿菌屬(Sphingobacterium)之細菌。該IBI-3P之16S rDNA鹼基序列，顯示有與Sphingobacterium faecium之16S rDNA鹼基序列為95%、與Sphingobacterium spiritivorum(食神鞘脂桿菌)之16S rDNA鹼基序列有95%、與Spingobacterium multivorum(多食鞘脂桿菌)之16S rDNA鹼基序列有94%、與Sphingobacterium mizutae16S rDNA鹼基序列有94%之相同性。

該IBI-6P係革蘭氏陰性需氧性細菌，係0.3×3~5μm之細菌。該IBI-6P，於商品名：Columbia agar base(哥倫比亞培養基)上於30℃下培養3日之情形時，形成直徑為5~8mm之菌落。又，該菌落為不透明、淡黃色，具有圓形之形狀，顯示半透鏡狀之隆起狀態，周緣為全緣，表面形狀平滑，有黏稠性。進而，該IBI-6P顯示具有過氧化氫酶活性、具有氧化酶活性、硝酸離子利用性、含有脫脂劑之廢液(例如電鍍廢液等)同化性、對氯化物之還原分解、脫氮性、對鉄之還原等性質。又，該IBI-6P顯示有嗜鹽性細菌之性質(例如，高溫性、水分活性較低，於細胞膜中作為離子的對抗輸送之逆向轉運功能發達，具有耐熱性酶等)。又，該IBI-6P，顯示具有自廢液中除去氮化合物及氯化合物之性質。

又，該IBI-6P之16S rDNA之鹼基序列，係序列號碼：3中所表示之鹼基序列。根據與相關鹼基序列之相同性及系統解析之結果，說明該IBI-6P係Shewanella algae菌。

該IBI-15P係革蘭氏陰性需氧性細菌，係具有0.1×5μm尺寸之細菌。該IBI-15P於商品名：Columbia agar base(哥倫比亞培養基)上於30℃下培養3日之情形時，形成直徑3~7mm尺寸之菌落。該菌落為半透明、淡褐色，具有圓形之形狀，顯示半透鏡狀之隆起狀態，周緣為全緣，表面形狀為黏液狀，有黏稠性。進而，該IBI-15P顯示具有氧化酶活性、硝酸離子還原性、含有脫脂劑之廢液(例如電鍍廢液等)生長增殖性、脫氮性、各種有機物質(例如：異丙醇乙醇、二甲基醚、二苯幷呋喃等)之分解性、硫化物惡臭物質(例如硫化氫等)等之吸收性之性質。又，該IBI-15P，藉由厭氧性亮條件(於無氧有光條件下之光合成反應(利用光))而將有機物質同化，且藉由需氧性暗條件(於有氧無光條件下之呼吸(利用氧))而將有機物質分解。即，可知，若藉由該IBI-15P，則於存在有機物質之條件下可發揮出使有機物質即惡臭物質消失之效果。又，該IBI-15顯示有自廢液中除去氮化合物及磷酸之性質。

又，該IBI-15P之16S rDNA之鹼基序列，係序列號碼：4中所表示之鹼基序列。因與相關之鹼基序列有相同性，故說明該IBI-15P係屬於Rhodobacter(紅細菌)屬之細菌。再者，該IBI-15P之16S rDNA鹼基序列，顯示與Rhodobacter litoralis之鹼基序列有8%、與Rhodobacter veldkampii之鹼基序列有96%、與Rhodobacter massiliensis之鹼基序列有96%、與Rhodobacter sphaeroides之鹼基序列有95%、與Rhodobacter azotoformans之鹼基序列有94%之相同性。

該IBI-40P係革蘭氏陽性需氧性細菌，係具有1.5~2μm尺寸之球菌。該IBI-40P，於在商品名：Colmmbia agar base上於30℃下培養3日之情形時，形成直徑為3~5mm之菌落。又，該菌落為淡緑色，具有圓形之形狀，顯示半透鏡狀之隆起狀態，周緣為全緣，表面形狀平滑，呈乾燥狀。進而，該IBI-40P，顯示具有氧化酶活性、含有脫脂劑之廢液(例如電鍍廢液等)同化性等之性質。又，該IBI-40P於需氧條件下，將氧作為氧化劑利用而將有機物質分解；於厭氧條件下，於分解有機物質時將硝酸作為氧化劑利用而將硝酸還原，且生成氮。又，該IBI-40P顯示有極性烴(例如，碳數10~22之高級醇)同化性、碳數15~20之高級烴同化性、多環性芳香族烴同化性。又，該IBI-40P分解各種酯化合物(例如，商品名：Tween 80等)。

又，該IBI-40P之16S rDNA之鹼基序列，係序列號碼：5中所表示之鹼基序列。根據與相關鹼基序列之相同性及系統解析之結果，說明該IBI-40P係藤黃微球菌(Micrococcus luteus)。

該IBI-6，係革蘭氏陰性需氧性細菌，係0.2~0.4μm之球菌(或0.2~0.4×0.4~0.5μm)。該IBI-6，於微量(0.01重量%)DMSO存在下，於商品名：Columbia agar base(哥倫比亞培養基)上於30℃下培養3日之情形時，形成直徑為3~7mm之菌落。該菌落為半透明、淡桃色，具有圓形之形狀，顯示半透鏡狀之隆起狀態，周緣為全緣，表面形狀平滑，有黏稠性。進而，該IBI-6顯示具有氧化活性、具有觸酶活性、脫氮性、含有脫脂劑之廢液(例如電鍍廢液)同化性、於DMSO存在下之促進生長增殖、聚羥基烷酸酯(PHA)向菌體內之蓄積等之性質。又，該IBI-6分解影響BOD值之物質及硫化合物。

又，該IBI-6之16S rDNA之鹼基序列，係序列號碼：6中所表示之鹼基序列。因與該鹼基序列之序列有相同性，故說明該IBI-6係屬於副球菌屬(Paracoccus屬)之細菌。上述IBI-6之16S rDNA之鹼基序列，顯示與Paracoccus denitrificans(脫氮副球菌)之鹼基序列有99%、與Paracoccus pantotrophus之鹼基序列有99%、與Paracoccus thiophilus(己內醯胺脫氮菌)之鹼基序列有99%、與Paracoccus verustus(善變副球菌)之鹼基序列有99%之相同性。

比較例1

除將溶存氧量設定為0.5~1.5mg/L且不控制氧化還原電位以外，使用與該實施例1相同之活性污泥及含有有機物質之廢液，以與該實施例1相同之方式處理該含有有機物質之廢液。處理後，依照與該實施例1相同之方法測定處理水之BOD、COD、全氮量及全磷量。

其結果為，BOD約為200mg/L、COD約為500mg/L、全氮量約為260mg/L、全磷量約為80mg/L，與該實施例1之情形相比較，BOD及COD之減少率以及氮及磷之除去率較低。

比較例2

除將溶存氧量設定為0.5~1.5mg/L且不控制氧化還原電位、使用屬於桿菌(Bacillus)屬之細菌來代替活性污泥以外，使用與該實施例1相同之活性污泥及含有脫脂劑之廢液，以與該實施例1相同之方式處理該含有脫脂劑之廢液。處理後，依照與該實施例1相同之方法測定處理水之BOD、COD、全氮量及全磷量。

其結果為，BOD約為2500mg/L，COD約為1400mg/L，全氮量約為135mg/L，全磷量約為42mg/L；與該實施例1之情形相比較，BOD及COD之減少率及氮及磷之除去率較低。又，與該實施例1之情形相比，至到達規定標準值[大垣市之下水放流標準為pH：5.0~9.0，BOD為(河川放流BOD+2×SS)600mg/L以下，全氮量為240mg/L以下，全磷量為32mg/L以下]之時間需更多。

實施例2

將經分離之IBI-2P、IBI-3P、IBI-6P、IBI-15P、IBI-40P及IBI-6分別加以培養。繼而，除使用所得之IBI-2P、IBI-3P、IBI-6P、IBI-15P、IBI-40P及IBI-6來代替於上述實施例1中之活性污泥以外，其他以與實施例1相同之方式處理含有脫脂劑之廢液。

其結果為，於1週後獲得於滯留時間為42小時下滿足下水放流標準(BOD為130ppm、COD為245ppm、全氮為75ppm、全磷量為15ppm)之處理水。再者，上述IBI-2P與IBI-3P與IBI-6P與IBI-15P與IBI-40P與IBI-6之存在比(細胞數比)大致為1：1：1：1：1：1；藉由含有脫脂劑之廢液，相對於IBI-6為100，IBI-2P為20~50程度、上述IBI-3P、IBI-6P、IBI-15P及IBI-40P為1~10程度之變動在可見程度內為穩定。

比較例3

除不添加矽藻土、硫酸鎂及營養培養液以外，其他以與實施例1相同之方式進行通氣。

其結果為，於第3日~第6日後，開始發泡，因而繼續進行處理變得困難，有惡臭產生。

實施例3

使用活性污泥，以如以下方式處理自電鍍工廠及印刷工廠中排出之含有脫脂劑之廢液。

再者，上述含有脫脂劑之廢液中至少含有：二丙二醇醚、烷基苯幷咪唑、苯幷咪唑衍生物、二乙二醇單丁基醚、單乙醇胺、聚辛基苯基醚、異丙醇、乙二醇、N,N'-二甲基甲醯胺等。

又，對於上述含有脫脂劑之廢液，分別測定生物化學性需氧量(BOD)、化學性需氧量(COD)、全氮量及全磷量。上述BOD，係藉由慣用方法，使用商品名為DO計OM 12(股份公司堀場製作所製造)測定培養5日後之試料中之溶存氧量及培養前之試料中之溶存氧量，且根據所得之培養前後之溶存氧量之數值而計算出。上述COD，係使用高錳酸鉀，藉由測定化學性耗氧量而進行評估。上述全氮量，係依照紫外吸光光度法，藉由將氫氧化鈉及過氧化二硫酸鉀添加入上述含有脫脂劑之廢液中，將所得之混合物於120℃下加熱30分鐘，於所得之產物中添加鹽酸，且測定所得之產物於220nm處之吸光度，而進行評估。上述全磷量，係依照硝酸-硫酸分解法，於上述含有脫脂劑之廢液中添加硝酸，加熱且濃縮後，於所得之產物中添加硝酸及硫酸，加熱使磷化合物變為磷酸離子，且將有機物質分解，以鉬青(抗壞血酸還原)吸光光度法測定所得產物中之磷酸離子，藉此進行評估。

其結果為，上述含有脫脂劑之廢液之BOD平均為約4000~約6500ppm，COD平均為約3000~約5000ppm。又，上述含有脫脂劑之廢液之全氮量，平均為約50~200ppm，全磷量平均為約100~約250ppm。

於圖2中，將上述含有脫脂劑之廢液，以流速300~450m³ /日，依次於pH調整槽(18m³ )、生物前中繼糟(98m³ )、通氣槽(稱為"前段通氣糟"，4槽，共405m³ )、沈澱槽(44m³ )及通氣槽(稱為"後段通氣槽"，3槽，共219m³ )及液中膜設備中通過。

於上述pH調整槽中，於已流入之含有脫脂劑之廢液中，於pH控制下以連續處理之方式添加32重量%氫氧化鈉或18重量%硫酸，藉此調整pH為6.4~7.5。再者，使流入上述pH調整槽中之含有脫脂劑之廢液滯留5分鐘。於相關之滯留時間內，於上述pH調整槽內，藉由以攪拌機(竹內製作所：型號TFGO0203-20)攪拌上述含有脫脂劑之廢液，而調整pH。

於上述生物前中繼槽中，藉由ORP控制使用H₂ O₂ ，而將自上述pH調整槽中送出之處理水進行調整，使得ORP變為0~50mv。

上述前段通氣槽係由第1通氣槽~第4通氣槽之4個槽構成。於含有脫脂劑之廢液之處理開始階段，將24300kg之上述活性污泥導入第1通氣槽中。

於上述前段通氣槽中，將自上述生物前中繼槽中送出之處理水與活性污泥接觸。於第1通氣槽中，藉由散氣式通氣，以空氣流量為15.0kg/h之條件將空氣導入，而進行通氣。於第2通氣槽中，亦以與上述第1通氣槽相同之條件進行通氣。於第3通氣槽中，以600rpm之轉速轉動旋轉翼以進行通氣。於第4通氣槽中，亦以與上述第3通氣槽相同之條件轉動旋轉翼而導入空氣，藉此進行通氣。再者，於各通氣槽中，藉由商品名：DO計OM 12(堀場製作所股份公司製造)監控溶存氧量，且調整空氣流量或旋轉翼之旋轉速度，藉此維持溶存氧量亦多於通常設定之溶存氧量而成為5~6mg/L。

於上述沈澱槽中，使活性污泥等固形物於自上述通氣槽中送出之處理水中沈澱。於相關之沈澱槽中，將上述活性污泥返送至上述通氣槽中，並且將剩餘之處理水於送入後段通氣槽。

於上述後段通氣槽中，使自上述沈澱槽送出之處理水與前段通氣槽相同之活性污泥接觸。於第1通氣糟中，以散氣管均化方式自底部之兩側送入空氣後使其於槽內回旋，藉此進行通氣。於第2通氣槽中，將自鼓風機中送氣之空氣送入包含平膜(商品名：H3-510，Kubota股份公司製造)之液中膜設備中，藉此進行通氣。於第3通氣槽中，一面藉由通風裝置以5.0Kg/h之條件將空氣導入，一面以600rpm之旋轉速度使空氣於槽內回旋，藉此進行通氣。再者，於各通氣槽中，以商品名：DO計OM 12(堀場製作所股份公司製造)監控溶存氧量，且調整空氣流量或旋轉翼之旋轉速度，藉此維持溶存氧量於5~6mg/L。

對於所得之處理水，以與上述相同之方式，測定BOD、COD、全氮量及全磷量。其結果為，BOD為10~100ppm，COD為100~600ppm，全氮量為50~200ppm，全磷量為20~50ppm。又，關於BOD、COD、全氮量及全磷量，其除去率分別為99.5%、89.2%、81.7%、78.9%。

實施例4

將與上述實施例3相同之含有脫脂劑之廢液進行多次處理後，將活性污泥回收，調查存在於該活性污泥中之微生物。

以滅菌生理食鹽將上述活性污泥水進行階段稀釋。將所得之各稀釋物，播種於營養培養液葡萄糖瓊脂培養基[組成：0.8重量%之營養培養液(關東化學(Oxoid))公司製造，目錄編號：CM-1，0.8重量%之葡萄糖、0.6重量%之NaCl、0.1重量%之乾燥酵母萃取物、1.5重量%之瓊脂，pH為7.0] 中，於30℃下進行培養直至菌落出現。其後，將菌落之形態及顏色作為指標，自出現之菌落中採集微生物之菌落。將採集之微生物播種於商品名：Columbia agar base(哥倫比亞培養基)中，於30℃下培養3日。重複採集及培養，直至菌落之形態及顏色變為均勻。

繼而，依照通常方法(參考書中記載之方法)，對於所得之各微生物，調查其革蘭氏染色、氧化酶試驗、及其他生理或生化學性狀。又，使用光學顯微鏡(商品名為Labophoto附帶相位差裝置，日本光學公司製造)觀察各微生物之形態及運動能力。進而，自各微生物中提取出DNA，將所得之DNA為模板，使用溫控循環機(ABI公司製造2730)進行PCR。PCR之熱剖面圖之條件為：於94℃下進行1分鐘培養後，將於94℃下1分鐘、於63℃下1分鐘、及於72℃下1.5分鐘作為1個循環，進行30次循環之培養，於72℃下進行2分鐘培養，其後進行於4℃下之培養。將所得之產物於PEG(Poly Ethylene Glycol(聚乙二醇)，和光純藥股份公司製造)/NaCl溶液(30%(W/V))中混合，將所得之混合物於4℃下放置30分鐘~1小時。其後，將所得之混合物以11000×g(14000rpm)轉速，於室溫下進行10分鐘之離心分離，去除上清液。於所得之產物中，添加1mL之70容積%冷乙醇，以11000×g(14000rpm)轉速進行1分鐘之離心分離，含去上清液，進行5分鐘乾燥。於所得之產物中添加20μL滅菌精製水。使用ABI公司製造之商品名：BIGDYE TerminatorV3.1 Cycle Sequencing Kit，確定所得產物之鹼基序列。對於被確定之鹼基序列，解析其與DDBJ及NCBI之資料庫中的鹼基序列資料之相同性。再者，於基於資料庫之解析中，Blast search(Fasta)程式中之參數之設定條件，為預設之條件，即為Word Size：11、Cost to open a gap：0、Cost to extend a gap：0、X dropoff value for gapped alignment30、Penalty for a nucleotide mismatch：-3、Reward for a nucleotide match：1、Threshold for extending hits：0。又，系統解析，係依據Clustal X 1.83來計算調正，且藉由Tree View製作系統樹，藉此而進行。上述Clustal X中之參數之設定條件為：Pairwise parameter(Gap opening為8~12、Gap extension為0.1~0.2)、Multialignment parameter(Gap opening為8~12、Delay divergent sequence為15~30%、DNA transition weight為0.2~0.5)。此處，於被確定之鹼基序列與資料庫中之鹼基序列之相同性為99%以上之情形時，一般認為上述微生物與資料庫中之鹼基序列起源之微生物在種的層面上係相同微生物，進而進行系統解析後加以綜合判斷。又，於上述相同性為95%以上之情形時，一般認為上述微生物與成為資料庫中的鹼基序列的起源之微生物，在屬的層面上係相同之微生物，進而進行系統解析後加以綜合判斷。

其結果為，IBI-13、IBI-2及IBI-6之三種細菌被分離。該IBI-6係與上述IBI-6相同之細菌。

上述IBI-13，其革蘭氏染色為陰性，為需氧性，於在添加微量(0.05重量%)DMSO之商品名：Columbia agar base(哥倫比亞培養基)(BBL公司製造，商品編號為211124)上於30℃下培養4日之情形時，形成直徑為3~5mm之尺寸之菌落，且該菌落為，顏色：淡紅褐色，形狀：圓形，隆起狀態：半透鏡狀，周緣：全緣，表面形狀：平滑，透明度：不透明，黏稠度：黏稠狀。又，上述IBI-13為0.2×0.5μm。進而，上述IBI-13顯示具有過氧化氫酶活性、硝酸離子利用性、DMSO存在下之葡萄糖利用性、含有脫脂劑之電鍍廢液同化性之性質。又，根據16S rDNA之鹼基序列(序列號碼：7)及系統解析結果可知，上述IBI-13係Bosea thiooxidans之近緣菌株。

上述IBI-2，革蘭氏染色為陰性，為需氧性，於在添加微量DMSO之商品名：Columbia agar base(哥倫比亞培養基)上於30℃下培養4日之情形時，形成直徑3~4mm之尺寸之菌落；該菌落，顏色：淡桃色，形狀：圓形，隆起狀態：半透鏡狀，周緣：全緣，表面形狀等：平滑，透明度：不透明，黏稠度：黏稠狀。又，上述IBI-2係0.4×0.4μm之球菌。進而，上述IBI-2顯示具有氧化活性、具有過氧化氫酶活性、脫氮性、於DMSO存在下促進生長增殖、含有脫脂劑之電鍍廢液同化性之性質。又，根據16S rDNA之鹼基序列(序列號碼：8)，說明上述IBI-2係屬於Paracoccus verustus之菌株。又，上述IBI-2之16S rDNA之鹼基序列顯示與Paracoccs denitrificans之鹼基序列有99%、與Paracoccus pantotrophus之鹼基序列有99%之相同性。又，系統解析之結果亦相同。

進而，上述活性污泥中，上述IBI-13、IBI-2、及IBI-6，以大致為4：1：1之存在比存在。

實施例5

分別將被分析之IBI-13、IBI-2及IBI-6置於含有0.01重量%~0．05重量%之DMSO之Columbia agar base(哥倫比亞培養基)中，於30℃下培養，將各為35mL之所得各培養物以1×10¹² CFU/mL細胞相當量加以混合，獲得混合物。

對於與實施例3相同之自電鍍工廠及印刷工廠排出之含有脫脂劑之廢液，將pH值調整至7.0，於350L所得之廢水中添加100mL該混合物。繼而，一面將溶存氧量維持於3~6mg/L，一面於17~25℃下以滯留時間為36小時之方式處理所得之混合物。

其後，自所得之混合物中，將固形物及菌體進行膜處理後將其除去。對於所得之處理水，以與實施例3相同之方法測定BOD、COD、全氮量及全磷量。

其結果為，獲得BOD為50mg/L、COD為230mg/L、全氮為120mg/L、全磷為20mg/L之處理水。

比較例4

使用該IBI-13及IBI-2及IBI-6，於DO為0.1mg/L之條件下，以與該實施例3相同之條件進行維持。其結果為，發泡且廢液處理困難。

實施例6

將經離析之IBI-2P、IBI-3P、IBI-6P、IBI-15P、IBI-40P、IBI-2、IBI-13及IBI-6分別進行培養。繼而，於該實施例1 中，除使用所得之IBI-2P、IBI-3P、IBI-6P、IBI-15P、IBI-40P、IBI-2、IBI-13及IBI-6來代替活性污泥以外，以相同之方式，以圖1之處理設施處理含有有機物質之廢液。

其結果為，於1週後獲得於滯留時間為42小時下滿足下水放流標準(BOD為130ppm、COD為245ppm、全氮為75ppm、全磷量為15ppm)之處理水。再者，該IBI-2P與IBI-3P與IBI-6P與IBI-15P與IBI-40P與IBI-2與IBI-13與IBI-6之存在比(細胞數比)大致為1：1：1：1：1：1：1：1，藉由含有有機物質之廢液，發現相對於IBI-6為100，IBI-2P有20~50左右，該IBI-3P、IBI-6P、IBI-15P及IBI-40P有1~10，IBI-2有40~100，IBI-13有100左右之變動程度上之穩定。

實施例7

將經分析之IBI-2P、IBI-3P、IBI-6P、IBI-15P、IBI-40P、IBI-2、IBI-13及IBI-6，分別置於含有0.01重量%~0.05重量%之DMSO之Columbia agar base(哥倫比亞培養基)中，於30℃下進行培養，將各為35mL置所得之各培養物以1×10¹² CFU/mL之細胞相當量進行混合，獲得混合物。

於圖1之處理設施中，對於與實施例1相同之自電鍍工廠及印刷工廠中排出之含有有機物質之廢液，調整pH值至7.0，且於350L所得之廢水中添加100mL該混合物。繼而，一面將溶存氧量維持於3~6mg/L，一面於25~45℃下以滯留時間成為36小時之方式處理所得之混合物。

其後，進行膜處理，而將固形物及菌體自所得之混合物中除去。對於所得之處理水，以與實施例1相同之方法測定 BOD、COD、全氮量及全磷量。

實施例8

將經分析之IBI-2P、IBI-3P、IBI-6P、IBI-15P、IBI-40P、IBI-2、IBI-13及IBI-6，分別置於含有0.01重量%~0.05重量%DMSO之Columbia agar base(哥倫比亞培養基)中，於30℃下進行培養，將各為35mL所得之各培養物以1×10¹² CFU/mL之細胞相當量加以混合，獲得混合物。

於圖1之處理設施中，以與實施例1相同之方式，將自食品加工工廠排出之含有有機物質廢液之原廢水液之pH值調整至5.0，且於350L所得之廢水中添加100mL該混合物。繼而，一面使溶存氧量維持於3~6mg/L，一面於15~30℃下使滯留時間成為36小時之方式，處理所得之混合物。

其後，進行膜處理，將固形物及菌體自所得之混合物中除去。對於所得之處理水，以與實施例1相同之方手法，測定BOD、COD、全氮量及全磷量。

其結果為，獲得BOD為20mg/L以下、COD為20mg/L以下、全氮為1mg/L以下、全磷為1mg/L以下之處理水。

實施例9

使用將0.9M³ 容積之均化槽4槽(第1~第4均化槽)、1.5M³ 容積之沈澱槽1槽、及1.7M³ 容積之濃縮污泥槽1槽作為1系列之汙水處理裝置，於將各均化槽之DO設為2~8mg/l，污泥返送設為2 Q~3.5 Q下，將作為原水之下水、生活廢水、生物學實驗室廢水以5~5.8M³ /日(滯留時間為15~17小時)之流量，於水溫5℃下流入後進行運轉(試驗A)。又，將原水供給量設為10~12M³ /日(滯留時間為7.2~8.6小時)，於水溫23~25℃下以與上相同之方式，進行運轉(試驗B)。進而，作為對照，將原水供給量設為7~9.5M³ /日(滯留時間為9~12小時)，於水溫14~17℃下以與上相同之方式進行運轉(試驗C)。

於試驗A中，於運轉開始後之第3~第5日產生脹大，污泥產生固液分離後上浮。藉由脹大而上浮之污泥於沈澱槽中將表面覆蓋且產生惡臭，逐漸凝固形成浮渣。於均化槽中，亦可進而於7日後污泥固化而產生浮渣(MLSS(槽內水懸浮物質)：7000~9000mg/l)。又，於試驗B中，於運轉開始後第15日產生髮泡，於均化槽及污泥濃縮槽中污泥與泡一同上浮，且成為脹大狀態。該污泥之厚度為10~15cm，因而可見浮渣之形成(MLSS為7000~9000mg/l)。另一方面，於作為對照之試驗C中，未見浮渣之產生。

因而，於試驗A及試驗B中，將80g之DL-丙胺酸、800g硫酸鎂(無水)溶解於100L水中，為防腐加入50g苯酚，製備活性化液(A)；以定量泵將100L該活性化液用16~20日時間加入第1均化槽(5L~6.5L/日)時，所產生之鐵渣於4~7日內消失，於沈澱槽中獲得澄清之上清液。(試驗A之處理水BOD為10~18mg/L，試驗B之處理水BOD為5~12mg/L)以後，亦於6個月之運轉中，於季節變更時不引起浮渣之產生。

實施例10

以實施例9為標準，進行與試驗B相同之汙水處理。於15日後於處理水上層，可見上浮有10~15cm厚之污泥，故而將於實施例9中製備之活性液(A)連續添加並且進而以10g/日將火山岩微粉末以1次/日方式添加入第1均化槽中之時，所產生之浮渣於3日內消失，以後亦於6個月之運轉中完全不引起浮渣之產生。

實施例11

以實施例9為標準，進行與試驗B相同之汙水處理。於13日後於處理水上層可見上浮有10~15cm厚之污泥，故而代替DL-丙胺酸，將40g營養培養液、800g硫酸鎂(無水)溶解於100L水中，且為防腐加入50g苯酚，製備100L活性化液(C)，於20日內將活性化液加入均化槽第1槽中。其結果為，於4日後消除脹大狀態。

實施例12

以實施例9為標準，進行與試驗B相同之汙水處理。於試驗中產生含有污泥之原水流入之未預見的異常事態，且於半日後於均化槽及沈澱槽、濃縮污泥槽中可見有污泥之上浮(厚度為15~20cm)。將80g DL-丙胺酸、及40g營養培養液(80g)、及800g硫酸鎂(無水)溶解於100L水中，為防腐加入50g苯酚，製備活性液(D)。以定量泵將100L該活性液(D)添加入第1均化槽中。同時，以10g/日、1次/日之方式，將黑曜石微粉末添加於均化槽第1槽中。雖然污泥繼續流入，然而於6日後上浮之污泥消失，且於沈澱槽中獲得清澄之上清液。(處理水BOD為16mg/L)。

產業上之可利用性

根據本發明，可以高效率、於短時間內處理自電鍍工廠、印刷基板工廠、或食品加工工廠中排出之含有有機物質之廢液以及生活廢水或糞尿等含有有機物質之廢液。

1‧‧‧原水槽

2‧‧‧水中泵

3‧‧‧通氣槽

4‧‧‧中空絲膜單元

5‧‧‧水位感測器

6‧‧‧散氣管

21‧‧‧生物前中繼槽

22‧‧‧前段通氣槽第1通氣槽

23‧‧‧前段通氣槽第2通氣槽

24‧‧‧前段通氣槽第3通氣槽

25‧‧‧前段通氣槽第4通氣槽

26‧‧‧沈澱槽

27‧‧‧後段通氣槽第1通氣槽

28‧‧‧後段通氣槽第2通氣槽

29‧‧‧前段通氣槽第3通氣槽

30‧‧‧液中膜設備

圖1係含有有機物質之廢液之處理設備之概況圖。

圖2係自電鍍工廠或印刷基板工廠中排出之含有有機物質之廢液之處理設備之概況圖。

<110> 日商揖斐電股份有限公司<120> 含有有機物質之廢液之處理方法<130> 06－014－PCTJP <140> 095114478 <141> 2006－04－21 <150> JP 2005－124124 <151> 2005－04－21 <150> JP 2005－154525 <151> 2005－05－26 <150> JP 2005－154530 <151> 2005－05－26 <160> 8 <170> Patentln version 3.3 <210> 1 <211> 1532 <212> DNA <213> │B│－2P <400> 1 <210> 2 <211> 1498 <212> DNA <213> │B│－3P <400> 2 <210> 3 <211> 1513 <212> DNA <213> │B│－6P <400> 3 <210> 4 <211> 1448 <212> DNA <213> │B│－15P <400> 4 <210> 5 <211> 1506 <212> DNA <213> │B│－40P <400> 5 <210> 6 <211> 1422 <212> DNA <213> │B│－6 <400> 6 <210> 7 <211> 1448 <212> DNA <213> │B│－13 <400> 7 <210> 8 <211> 1439 <212> DNA <213> │B│－2 <400> 8