[go: up one dir, main page]

TWI426864B - 殺蟲性組成物 - Google Patents

殺蟲性組成物 Download PDF

Info

Publication number
TWI426864B
TWI426864B TW098107866A TW98107866A TWI426864B TW I426864 B TWI426864 B TW I426864B TW 098107866 A TW098107866 A TW 098107866A TW 98107866 A TW98107866 A TW 98107866A TW I426864 B TWI426864 B TW I426864B
Authority
TW
Taiwan
Prior art keywords
composition
group
ether
compound
amine
Prior art date
Application number
TW098107866A
Other languages
English (en)
Other versions
TW200950700A (en
Inventor
Masayuki Morita
Takao Awazu
Akira Nakagawa
Taku Hamamoto
Original Assignee
Ishihara Sangyo Kaisha
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=40651442&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=TWI426864(B) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Ishihara Sangyo Kaisha filed Critical Ishihara Sangyo Kaisha
Publication of TW200950700A publication Critical patent/TW200950700A/zh
Application granted granted Critical
Publication of TWI426864B publication Critical patent/TWI426864B/zh

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/48—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with two nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • A01N43/56—1,2-Diazoles; Hydrogenated 1,2-diazoles

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)

Description

殺蟲性組成物
本發明係關於一種包含鄰胺苯甲醯胺化合物之殺蟲性組成物，其改良殺蟲活性。
已經知道鄰胺苯甲醯胺型殺蟲劑可用以防治害蟲(例如，鱗翅類)，且專利案1揭示各式各樣的調合物(例如，乳化劑、可潤濕粉末、粉劑或顆粒)作為其調合物。此外專利案2揭示含有疏水性溶劑的油性懸浮液作為用以改良化合物防治害蟲之效果的調合物。
專利案1：WO2005/077934
專利案2：WO2007/081553
許多包括鄰胺苯甲醯胺型化合物的殺蟲劑分別具有獨特的範圍和效果，但具有該效果有時不足以用於某些害蟲、它們的殘餘活性有時欠佳及效果持續某一段時間無法令人滿意，及實際上無法達到足夠的殺蟲效果之一些問題。因此，希望能藉調合法改良防治效果。
本發明者致力於各式各樣研究以解決前述問題，結果發現鄰胺苯甲醯胺化合物與分散劑溶解於親水性有機溶劑中並以水稀釋及之後施用，藉此可使防治害蟲的效果獲顯著改良。因此而完成本發明。本發明之組成物係濃縮組成物，其中鄰胺苯甲醯胺化合物和分散劑溶解於親水性有機溶劑中，且當該組成物以水稀釋時，該鄰胺苯甲醯胺化合物以固體粒子形態均勻地沉澱於水中，藉此可簡便地製得懸浮的噴灑液體。
即，本發明係關於殺蟲性組成物，其為含有鄰胺苯甲醯胺化合物作為殺蟲活性成份、分散劑和親水性有機溶劑之濃縮組成物，其特徵在於當該組成物以水稀釋時，該鄰胺苯甲醯胺化合物以固體粒子形態沉澱於水中。
本發明之組成物得以改良鄰胺苯甲醯胺化合物的效能及以低劑量的該化合物防治害蟲。
實施本發明之最佳模式
本發明之組成物為濃縮組成物，且在通常以5至100,000倍水稀釋之後，噴灑本發明之組成物。
本發明之組成物含有至少一種鄰胺苯甲醯胺化合物。本發明使用的鄰胺苯甲醯胺化合物可為，例如，式(I)所示的鄰胺苯甲醯胺化合物：
其中R1 是鹵素、烷基或氰基，A是烷基，其可經C3-4 環烷基取代，和m是0至4。
式(I)中，R1 和A的烷基或烷基部分可為直鏈或支鏈。作為具體例子，可為C1-6 烷基，例如甲基、乙基、丙基、異丙基、丁基、戊基或己基。此外，作為R1 的鹵素可為，例如，氟、氯或溴原子各者。
此鄰胺苯甲醯胺化合物以下列化合物為佳。
(1)3-溴-N-(2-溴-4-氯-6-(1-環丙基乙基胺甲醯基)苯基)-1-(3-氯吡啶-2-基)-1H-吡唑-5-甲醯胺(化合物1)
(2)3-溴-N-(4-氯-2-(1-環丙基乙基胺甲醯基)-6-甲基苯基)-1-(3-氯吡啶-2-基)-1H-吡唑-5-甲醯胺(化合物2)
(3)3-溴-N-(2-溴-4-氯-6-(環丙基甲基胺甲醯基)苯基)-1-(3-氯吡啶-2-基)-1H-吡唑-5-甲醯胺(化合物3)
(4)3-溴-N-(4-氯-2-甲基-6-(甲基胺甲醯基)苯基)-1-(3-氯吡啶-2-基)-1H-吡唑-5-甲醯胺(化合物4)
(5)3-溴-1-(3-氯吡啶-2-基)-N-(4-氰基-2-甲基-6-(甲基胺甲醯基)苯基)-1H-吡唑-5-甲醯胺(化合物5)
鄰胺苯甲醯胺化合物在組成物中的含量係由0.1至45重量%，以1至20重量%為佳。
此外，除了鄰胺苯甲醯胺化合物以外，其他殺蟲劑可加至本發明之組成物中。此其他殺蟲劑可為，例如，殺昆蟲劑、殺蟎劑、殺線蟲劑、土壤殺蟲劑或殺黴菌劑。
可以使用至少一種選自由非離子性界面活性劑和陰離子性界面活性劑所組成之群組的界面活性劑作為本發明使用的分散劑。
下列界面活性劑可作為本發明中使用的非離子性界面活性劑。
聚氧伸烷基界面性劑：可為，例如，聚氧伸烷基烷基醚、C8-18 聚氧伸乙基烷基醚、烷基萘酚的環氧乙烷加合物、C8-12 聚氧伸乙基烷基芳基醚、聚氧伸乙基(一、二或三)苯基苯基醚、聚氧伸乙基(一、二或三)苄基苯基醚、聚氧伸丙基(一、二或三)苄基苯基醚、聚氧伸乙基(一、二或三)苯乙烯基苯基醚、聚氧伸丙基(一、二或三)苯乙烯基苯基醚、聚氧伸乙基(一、二或三)苯乙烯基苯基醚的聚合物；聚氧伸乙基聚氧伸丙基嵌段聚合物、C8-18 烷基聚氧伸乙基聚氧伸丙基嵌段聚合物醚、C8-12 烷基苯基聚氧伸乙基聚氧伸丙基嵌段聚合物醚、聚氧伸乙基聯苯醚、聚氧伸乙基樹脂酸酯、C8-18 聚氧伸乙基脂族酸一酯、C8-18 聚氧伸乙基脂族酸二酯、C8-18 聚氧伸乙基山梨醇酐脂族酸酯、丙三醇脂族酸酯環氧乙烷加合物、蓖麻油環氧乙烷加合物、固化的蓖麻油環氧乙烷加合物、C8-18 烷基胺環氧乙烷加合物或C8-18 脂族酸醯胺環氧乙烷加合物。
多羥基醇界面性劑：可為，例如，丙三醇脂族酸酯、聚丙三醇脂族酸酯、季戊四醇脂族酸酯、C8-18 山梨糖醇脂族酸酯、C8-18 山梨醇酐脂族酸酯、蔗糖脂族酸酯、多羥基醇烷基醚、脂族酸烷醇醯胺、烷基醣苷或烷基聚醣苷。
前述非離子性界面活性劑中，較佳者是C8-12 聚氧伸乙基烷基芳基醚和聚氧伸乙基三苯乙烯基苯基醚。
下列界面活性劑可以作為陰離子性界面性劑。
羧酸界面活性劑：可為，例如，烯烴(例如，異丁烯或二異丁烯)與聚丙烯酸、聚甲基丙烯酸、聚順-丁烯二酸、聚順-丁烯二酸酐、順-丁烯二酸或順-丁烯二酸酐之共聚物；丙烯酸與衣康酸之共聚物；甲基丙烯酸與衣康酸之共聚物；苯乙烯與順-丁烯二酸或順-丁烯二酸酐之共聚物；丙烯酸與甲基丙烯酸之共聚物；丙烯酸與丙烯酸甲酯之共聚物；丙烯酸與乙酸乙烯酯之共聚物；丙烯酸與順-丁烯二酸或順-丁烯二酸酐之共聚物；C12-18 N-甲基脂族酸N-甲基甘胺酸酯(sarcocinate)、羧酸(例如，樹脂酸或C12-18 脂族酸)；或該羧酸的鹽。
硫酸酯界面活性劑：可為，例如，C12-18 烷基硫酸酯、C12-18 聚氧伸乙基烷基醚硫酸酯、C12-18 聚氧伸乙基(一或二)烷基苯基醚硫酸酯、C8-12 聚氧伸乙基(一或二)烷基苯基醚聚合物硫酸酯、聚氧伸乙基(一、二或三)苯基苯基醚硫酸酯、聚氧伸乙基(一、二或三)苄基苯基醚硫酸酯、聚氧伸乙基(一、二或三)苯乙烯基苯基醚硫酸酯、聚氧伸乙基(一、二或三)苯乙烯基苯基醚聚合物硫酸酯、聚氧伸乙基聚氧伸丙基嵌段聚合物硫酸酯、硫酸化的油、硫酸化的脂族酸酯、硫酸酯(例如，硫酸化的脂族酸或硫酸化的烯烴)或此硫酸酯的鹽。
磺酸界面活性劑：可為，例如，C12-22 烷烴磺酸、C8-12 烷基芳基磺酸、C8-12 烷基苯磺酸、C8-12 烷基苯磺酸的甲醛縮合物、甲酚磺酸的甲醛縮合物、C14-16 α-烯烴磺酸、C8-12 二烷基磺基丁二酸、木質磺酸、C8-12 聚氧伸乙基(一或二)烷基苯基醚磺酸、C12-18 聚氧伸乙基烷基醚磺基丁二酸半酯、萘磺酸、C1-6 (一或二)烷基萘磺酸、萘磺酸的甲醛縮合物、(一或二)(C1-6 )烷基萘磺酸的甲醛縮合物、雜酚油磺酸的甲醛縮合物、C8-12 烷基二苯基醚二磺酸、磺酸(例如，甲基丙烯酸與聚苯乙烯磺酸和苯乙烯磺酸之共聚物)或此磺酸的鹽。
磷酸酯界面活性劑：可為，例如，C8-12 烷基磷酸酯、C8-18 聚氧伸乙基烷基醚磷酸酯、C8-12 聚氧伸乙基(一或二)烷基苯基醚磷酸酯、C8-12 聚氧伸乙基(一、二或三)烷基苯基醚聚合物磷酸酯、聚氧伸乙基(一、二或三)苯基苯基醚磷酸酯、聚氧伸乙基(一、二或三)苄基苯基醚磷酸酯、聚氧伸乙基(一、二或三)苯乙烯基苯基醚磷酸酯、聚氧伸乙基(一、二或三)苯乙烯基苯基醚聚合物磷酸酯、聚氧伸乙基聚氧伸丙基嵌段聚合物磷酸酯、卵磷脂、磷脂醯基乙醇亞胺或磷酸縮合物(例如，三聚磷酸)或此磷酸酯的鹽。
陰離子性界面活性劑的鹽可為，例如，鹼金屬(例如，鋰、鈉或鉀)、鹼土金屬(例如鈣或鎂)、銨或各種胺(例如，烷基胺、環烷基胺或烷醇胺)。
前述陰離子性界面活性劑中，以C8-12 烷基苯磺酸和C8-18 聚氧伸乙基烷基醚磷酸酯為佳。
分散劑在組成物中的含量係由0.1至40重量%，以0.5至20重量%為佳。
任何溶劑可以作為本發明中使用的親水性有機溶劑，只要其可溶解上述式(I)化合物並可與水互溶即可。此處，“溶解”是指至少1%的上述式(I)化合物溶解，而“可與水互溶”是指其可以100倍的量溶於水中。此親水性有機溶劑可為，例如，N,N-二甲基乙醯胺、二甲基甲醯胺、二甲亞碸、環己酮、γ-丁內酯、N-甲基-2-吡咯烷酮、N-辛基-2-吡咯烷酮、N-十二烷基-2-吡咯烷酮、四羥基糠醇或丙二醇一甲醚。較佳者為N,N-二甲基乙醯胺、二甲亞碸、γ-丁內酯、N-甲基-2-吡咯烷酮或環己酮。此溶劑可單獨使用，或二或更多溶劑可以混合物形態用於本發明之組成物中。
視情況而定地，本發明之組成物可含有分散液安定劑、激發降低劑或類似者。
此分散液安定劑可為，例如，聚乙烯基吡咯烷酮、甲氧基聚環氧乙烷甲基丙烯酸酯、聚乙烯醇、或水溶性聚合物(例如，結晶的纖維素)。激發降低劑可為，例如，聚乙烯基吡咯烷酮或阿拉伯橡膠(Arabic rubber)。此分散液安定劑或激發降低劑在組成物中的含量可以分別是0.1至20重量%。
此外，本發明之組成物以下列者為佳。
(1)一種組成物，其含有鄰胺苯甲醯胺化合物；非離子性界面活性劑和/或陰離子性界面活性劑作為分散劑；和至少一種選自由N,N-二甲基乙醯胺、二甲亞碸、γ-丁內酯、N-甲基-2-吡咯烷酮和環己酮所組成之群組的親水性有機溶劑。
(2)一種組成物，其含有鄰胺苯甲醯胺化合物；至少一種選自由C8-12 聚氧伸乙基烷基芳基醚、聚氧伸乙基三苯乙烯基苯基醚、C8-12 烷基苯磺酸鹽和C8-18 聚氧伸乙基烷基醚磷酸酯所組成之群組的分散劑；和至少一種選自由N,N-二甲基乙醯胺、二甲亞碸、γ-丁內酯、N-甲基-2-吡咯烷酮和環己酮所組成之群組的親水性有機溶劑。
(3)根據前述(1)或(2)之組成物，其含有0.1至45重量%的鄰胺苯甲醯胺化合物、0.1至40重量%的分散劑和99.8至15重量%的親水性有機溶劑。
(4)根據前述(3)之組成物，其含有鄰胺苯甲醯胺化合物、C8-12 聚氧伸乙基烷基芳基醚、聚氧伸乙基三苯乙烯基苯基醚、C8-12 烷基苯磺酸鹽和N,N-二甲基乙醯胺。
(5)根據前述(3)之組成物，其含有鄰胺苯甲醯胺化合物、聚氧伸乙基三苯乙烯基苯基醚、C8-12 烷基苯磺酸鹽和環己酮。
(6)根據前述(3)之組成物，其含有鄰胺苯甲醯胺化合物、聚氧伸乙基三苯乙烯基苯基醚、C8-12 烷基苯磺酸鹽、N,N-二甲基乙醯胺和γ-丁內酯
(7)根據前述(3)之組成物，其含有鄰胺苯甲醯胺化合物、C8-18 聚氧伸乙基烷基醚磷酸酯和N,N-二甲基乙醯胺。
(8)一種組成物，其含有鄰胺苯甲醯胺化合物；非離子性界面活性劑和/或陰離子性界面活性劑作為分散劑；和至少一種選自由N,N-二甲基乙醯胺、二甲亞碸、γ-丁內酯、N-甲基-2-吡咯烷酮和環己酮所組成之群組的親水性有機溶劑。
(9)根據前述(8)之組成物，其含有0.1至45重量%的鄰胺苯甲醯胺化合物、0.1至40重量%的分散劑、99.7至15重量%的親水性有機溶劑及0.1至20重量%的聚乙烯基吡咯烷酮。
本發明之組成物通常以水稀釋5至100,000倍以便使用，以50至10,000倍為佳。
藉由以水稀釋本發明之組成物，該不溶於水的鄰胺苯甲醯胺化合物粒子沉澱，並製得均勻懸浮的噴灑液體。
欲藉水稀釋此組成物而沉澱的鄰胺苯甲醯胺化合物之平均粒子尺寸由0.01至50微米，以0.1至10微米為佳。
此外，欲沉澱的粒子之晶體狀態可為晶狀或非晶狀或它們的混合物。
本發明之組成物可藉由令式(I)化合物和分散劑溶解於親水性有機溶劑中而製得。
現將參考實例地描述本發明，但應瞭解本發明不受限於實例。
此外，實例中使用的分散劑構份如下所示。
Sorpol 2806B：聚氧伸乙基三苯乙烯基苯基醚、聚氧伸乙基烷基芳基醚、烷基芳基磺酸酯..等之混合物。
SORPOL T-20：聚氧伸乙基三苯乙烯基苯基醚
RHODACAL 60BE：烷基苯磺酸鈣
PLYSURF A-208B：聚氧伸乙基烷基醚磷酸酯
SOPROPHOR FLK/70：聚氧伸乙基三苯乙烯基苯基醚磷酸酯鉀
 實例1
5.2克的化合物(1)和5克的SORPOL 2806B(Toho Chemical Industry Co.,Ltd.製造)溶於89.8克的N,N-二甲基乙醯胺中，得到含有5重量%化合物(1)的100克透明液體組成物。
實例2
5.3克的化合物(1)、5克的SORPOL T-20(Toho Chemical Industry Co.,Ltd.製造)和5克的RHODACAL 60BE(Rhodia Nikka製造)溶於84.7克的環己酮中，得到含有5重量%化合物(1)的100克透明液體組成物。
實例3
10.6克的化合物(1)、0.35克的SORPOL T-20和0.15克的RHODACAL 60BE溶於30克的N,N-二甲基乙醯胺和58.9克的γ-丁內酯中，得到含有10重量%化合物(1)的100克透明液體組成物。
實例4
10.6克的化合物(1)和1.0克的PLYSURF A-208B溶於88.7克的N,N-二甲基乙醯胺中，得到含有10重量%化合物(1)的100克透明液體組成物。
實例5
10.6克的化合物(1)、10.5克的SORPOL T-20和4.5克的RHODACAL 60BE溶於10克的N,N-二甲基乙醯胺和64.4克的γ-丁內酯中，得到含有10重量%化合物(1)的100克透明液體組成物。
實例6
10.6克的化合物(1)、1克的PLYSURF A-208B和10.0克的聚乙烯基吡咯烷酮K-30(Nacalai Tesque,Inc.製造)溶於78.4克的N,N-二甲基乙醯胺中，得到含有10重量%化合物(1)的100克透明液體組成物。
比較例1
氧化鋯珠加至2.1克的化合物(1)、4克的丙二醇、1.2克的SOPROPHOR FLK/70(Rhodia Nikka製造)、0.4克的Veegum(抗定形劑，Sanyo Chemical Industries,Ltd.製造)、0.2克的RHODOSIL 432(消泡劑，Rhodia Nikka製造)和32.1克的水之混合物中，且此混合物藉濕式粉碎機(DYNO-MILL：KDL型，Shinmaru Enterprises Corporation製造)粉碎16分鐘，之後藉過濾回收珠粒，得到含有5重量%化合物(1)之濃縮的懸浮液體。
試驗例1
防治銀葉粉蝨(Bemisia argentifoli)之效能
(1)樣品溶液之製備
實例1和比較例1中得到的組成物分別以水稀釋1,000倍，以製備化合物(1)的50ppm試驗液，各試驗液分別以水稀釋2倍、4倍和16倍以製得25ppm、12.5ppm和3.1ppm試驗液。各試驗液為細固體粒子均勻分散的懸浮液。
(2)效能試驗
銀葉粉蝨的成蟲釋於黃瓜植株上，該黃瓜植株僅保留第一真葉且切除其他葉片並植於盆中，並使銀葉粉蝨生蛋約24小時。之後，此盆在25℃恆溫槽中照光靜置9天。計算孵出的數目，之後，將12.5或3.1ppm試驗液藉手動噴灑而均勻地噴在葉上。處理之後，盆於25℃恆溫槽中照光10天，隨後計算老星狀幼蟲數和蛹數，藉下式得到防治值。表1列出結果。由表1，證實本發明之調合物的防治效果優於比較例。
防治值(%)=(1-((Ta×Cb)/(Tb×Ca)))×100
Ta：處理之後，在處理區域之老星狀幼蟲數+蛹數
Tb：處理之前，在處理區域的孵化數
Ca：處理之後，在未處理區域之老星狀幼蟲數+蛹數
Cb：處理之前，在未處理區域的孵化數
試驗例2
防治銀葉粉蝨(Bemisia argentifoli)之效能(溫室試驗)
種植在直徑18公分的盆中的茄子(9至10葉階段)在有銀葉粉蝨成蟲的溫室中靜置14天。之後，自3個葉片各取得直徑2公分的葉面，計算蟲卵、幼蟲和蛹數。隔天，由與試驗例1相同方式製得之50或25ppm的試驗液80毫升以加壓空氣型噴灑器(KZ-2，Sakata製造)進行噴灑，使得茄子表面被試驗液均勻潤濕，且之後將經處理的植物置於溫室中。兩週之後，以與處理之前之評估中相同的方式取得葉面。計算蟲卵、幼蟲和蛹數，藉下式得到防治值。此試驗重覆兩次。表2列出結果。由表2，證實本發明之調合物的防治效果優於比較例。
防治值(%)=(1-((Ta×Cb)/(Tb×Ca)))×100
Ta：處理2週之後，在處理區域中，中期的幼蟲數+老幼蟲數+蛹數
Tb：處理之前，在處理區域的年輕幼蟲數+卵數
Ca：處理2週之後，在未處理區域中，中期幼蟲數+老幼蟲數+蛹數
Cb：處理之前，在未處理區域的年輕幼蟲數+卵數
試驗例3
防治西花薊馬(Frankliniella occidentalis)之效能(溫室試驗)
計算侵襲種植在直徑18公分的盆中的茄子(8至9葉階段)之西花薊馬的成蟲和幼蟲數目。隔天，由與試驗例1相同方式製得之50ppm的試驗液90毫升以加壓空氣型噴灑器(KZ-2，Sakata製造)進行噴灑，使得茄子表面被試驗液均勻潤濕，且之後將經處理的植物置於溫室中。12天之後，進行與處理之前相同的評估，以下式得到防治值。表3列出結果。由表3，證實本發明之調合物的防治效果優於比較例。
防治值(%)=(1-((Ta×Cb)/(Tb×Ca)))×100
Ta：處理12天之後，在處理區域中的成蟲數+幼蟲數
Tb：處理之前，在處理區域中的成蟲數+幼蟲數
Ca：處理12天之後，在未處理區域中的成蟲數+幼蟲數
Cb：處理之前，在未處理區域中的成蟲數+幼蟲數
茲將2008年3月13日提出申請的日本專利申請案第2008-063782號和2008年11月28日提出申請的第2008-305084號，包括申請專利說明書、申請專利範圍和總論，以引用方式納入本文中。

Claims (8)

  1. 一種殺蟲性組成物，其為含有溶解於親水性有機溶劑中之作為殺蟲活性成份的鄰胺苯甲醯胺化合物及分散劑之濃縮組成物，其中該組成物含有0.1至45重量%的鄰胺苯甲醯胺化合物、0.1至40重量%的分散劑和99.8至15重量%的親水性有機溶劑，該殺蟲性組成物的特徵在於當該組成物以水稀釋時，該鄰胺苯甲醯胺化合物以微細固體粒子形態均勻沉澱於水中，其中該親水性有機溶劑是選自由N,N-二甲基乙醯胺、二甲基甲醯胺、二甲亞碸、環己酮、γ-丁內酯、N-甲基-2-吡咯烷酮、N-辛基-2-吡咯烷酮、N-十二烷基-2-吡咯烷酮、四羥基糠醇或丙二醇一甲醚所組成之群組中之至少一者。
  2. 如申請專利範圍第1項之組成物，其中該鄰胺苯甲醯胺係3-溴-N-(2-溴-4-氯-6-(1-環丙基乙基胺甲醯基)苯基)-1-(3-氯吡啶-2-基)-1H-吡唑-5-甲醯胺、3-溴-N-(4-氯-2-(1-環丙基乙基胺甲醯基)-6-甲基苯基)-1-(3-氯吡啶-2-基)-1H-吡唑-5-甲醯胺、3-溴-N-(2-溴-4-氯-6-(環丙基甲基胺甲醯基)苯基)-1-(3-氯吡啶-2-基)-1H-吡唑-5-甲醯胺、3-溴-N-(4-氯-2-甲基-6-(甲基胺甲醯基)苯基)-1-(3-氯吡啶-2-基)-1H-吡唑-5-甲醯胺、或3-溴-1-(3-氯吡啶-2-基)-N-(4-氰基-2-甲基-6-(甲基胺甲醯基)苯基-1H-吡唑-5-甲醯胺。
  3. 如申請專利範圍第1項之組成物，其中該親水性有機溶劑係選自由N,N-二甲基乙醯胺、二甲亞碸、γ-丁 內酯、N-甲基-2-吡咯烷酮和環己酮所組成之群組中之至少一者。
  4. 如申請專利範圍第1項之組成物，其中該分散劑係非離子性界面活性劑和/或陰離子性界面活性劑。
  5. 如申請專利範圍第1項之組成物，其中該分散劑係選自由C8-12 聚氧伸乙基烷基芳基醚、聚氧伸乙基三苯乙烯基苯基醚、C8-12 烷基苯磺酸鹽和C8-18 聚氧伸乙基烷基醚磷酸酯所組成之群組中之至少一者。
  6. 如申請專利範圍第1項之組成物，其含有該鄰胺苯甲醯胺化合物；非離子性界面活性劑和/或陰離子性界面活性劑作為該分散劑；和至少一種選自由N,N-二甲基乙醯胺、二甲亞碸、γ-丁內酯、N-甲基-2-吡咯烷酮和環己酮所組成之群組的親水性有機溶劑。
  7. 如申請專利範圍第1項之組成物，其含有該鄰胺苯甲醯胺化合物；至少一種選自由C8-12 聚氧伸乙基烷基芳基醚、聚氧伸乙基三苯乙烯基苯基醚、C8-12 烷基苯磺酸鹽和C8-18 聚氧伸乙基烷基醚磷酸酯所組成之群組的分散劑；和至少一種選自由N,N-二甲基乙醯胺、二甲亞碸、γ-丁內酯、N-甲基-2-吡咯烷酮和環己酮所組成之群組的親水性有機溶劑。
  8. 如申請專利範圍第1項之組成物，其進一步含有聚乙烯基吡咯烷酮。
TW098107866A 2008-03-13 2009-03-11 殺蟲性組成物 TWI426864B (zh)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2008063782 2008-03-13
JP2008305084 2008-11-28

Publications (2)

Publication Number Publication Date
TW200950700A TW200950700A (en) 2009-12-16
TWI426864B true TWI426864B (zh) 2014-02-21

Family

ID=40651442

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
TW098107866A TWI426864B (zh) 2008-03-13 2009-03-11 殺蟲性組成物

Country Status (29)

Country Link
US (1) US8529926B2 (zh)
EP (1) EP2254414B1 (zh)
JP (1) JP5468275B2 (zh)
KR (1) KR101543817B1 (zh)
CN (1) CN101969775B (zh)
AR (1) AR071557A1 (zh)
AU (1) AU2009224263B2 (zh)
BR (1) BRPI0908923B1 (zh)
CA (1) CA2717343C (zh)
CL (1) CL2009000594A1 (zh)
CO (1) CO6280579A2 (zh)
CY (1) CY1119081T1 (zh)
DK (1) DK2254414T3 (zh)
ES (1) ES2630034T3 (zh)
HR (1) HRP20171238T1 (zh)
HU (1) HUE033452T2 (zh)
IL (1) IL207781A (zh)
LT (1) LT2254414T (zh)
MA (1) MA32155B1 (zh)
MX (1) MX2010009975A (zh)
NZ (1) NZ587172A (zh)
PL (1) PL2254414T3 (zh)
PT (1) PT2254414T (zh)
RS (1) RS56228B1 (zh)
RU (1) RU2482677C2 (zh)
SI (1) SI2254414T1 (zh)
TW (1) TWI426864B (zh)
WO (1) WO2009113712A2 (zh)
ZA (1) ZA201005760B (zh)

Families Citing this family (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
TWI524848B (zh) * 2008-07-24 2016-03-11 石原產業股份有限公司 殺蟲性組成物
TWI547238B (zh) 2009-09-04 2016-09-01 杜邦股份有限公司 用於塗覆繁殖體之鄰胺苯甲酸二醯胺組合物
BR112013027964B1 (pt) * 2011-05-03 2018-10-09 Basf Se adjuvante para aumentar a atividade de pesticidas, composição agroquímica, processo para preparar o adjuvante, uso do adjuvante e método de controle de fungos fitopatogênicos
US9204644B2 (en) 2011-12-19 2015-12-08 E I Du Pont De Nemours And Company Nanoparticles compositions containing polymers and anthranilic acid diamide insecticides for propagule coating
CN106165690A (zh) * 2016-07-21 2016-11-30 佛山市盈辉作物科学有限公司 一种含阿维菌素的农药组合物
JP7022281B2 (ja) * 2016-12-27 2022-02-18 石原産業株式会社 シクラニリプロール又はその塩を含有する有害生物防除用固形組成物
JP7266350B2 (ja) * 2018-11-14 2023-04-28 三井化学クロップ＆ライフソリューション株式会社 殺虫組成物および有害生物の防除方法
KR102874630B1 (ko) 2019-08-05 2025-10-23 이시하라 산교 가부시끼가이샤 농약 제제
TWI891662B (zh) * 2019-10-03 2025-08-01 美商富曼西公司 二醯胺殺蟲劑組合物

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2005077934A1 (ja) * 2004-02-18 2005-08-25 Ishihara Sangyo Kaisha, Ltd. アントラニルアミド系化合物、それらの製造方法及びそれらを含有する有害生物防除剤
WO2006108552A2 (en) * 2005-04-08 2006-10-19 Syngenta Participations Ag Pesticidal mixtures

Family Cites Families (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2147179C1 (ru) 1996-12-11 2000-04-10 Аеси Лимитед Пестицидное дозированное средство в виде единичной прессованной формы
RU2278852C2 (ru) * 2000-03-22 2006-06-27 Е.И.Дюпон Де Немур Энд Компани Инсектицидные антраниламиды
CN101508692B (zh) * 2004-02-18 2013-03-20 石原产业株式会社 邻氨基苯甲酰胺类化合物、其制造方法及含有该类化合物的有害生物防除剂
MXPA06011776A (es) * 2004-04-13 2006-12-15 Du Pont Insecticidas de antranilamida.
JO2540B1 (en) * 2004-07-01 2010-09-05 اي.اي.ديو بونت دي نيمورز اند كومباني Control factors for pests from invertebrate insects include a symbiotic mixture of anthranilamide
GB0422556D0 (en) * 2004-10-11 2004-11-10 Syngenta Participations Ag Novel insecticides
EP1812421B9 (en) * 2004-11-18 2013-09-25 E.I. Du Pont De Nemours And Company Anthranilamide insecticides
WO2006080311A1 (ja) * 2005-01-25 2006-08-03 Ishihara Sangyo Kaisha, Ltd. アントラニルアミド系化合物、それらの製造方法及びそれらを含有する有害生物防除剤
WO2007020877A1 (ja) 2005-08-12 2007-02-22 Ishihara Sangyo Kaisha, Ltd. アントラニルアミド系化合物、それらの製造方法及びそれらを含有する有害生物防除剤
TWI324908B (en) * 2006-01-05 2010-05-21 Du Pont Liquid formulations of carboxamide arthropodicides
AR059035A1 (es) * 2006-01-16 2008-03-12 Syngenta Participations Ag Insecticidas derivados de antranilamida
ES2344279T3 (es) * 2006-12-01 2010-08-23 Syngenta Participations Ag N-cianoalquilantranilamidas como insecticidas.
JP5449669B2 (ja) 2006-12-14 2014-03-19 石原産業株式会社 有害生物防除組成物
TWI524848B (zh) * 2008-07-24 2016-03-11 石原產業股份有限公司 殺蟲性組成物

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2005077934A1 (ja) * 2004-02-18 2005-08-25 Ishihara Sangyo Kaisha, Ltd. アントラニルアミド系化合物、それらの製造方法及びそれらを含有する有害生物防除剤
WO2006108552A2 (en) * 2005-04-08 2006-10-19 Syngenta Participations Ag Pesticidal mixtures

Also Published As

Publication number Publication date
BRPI0908923B1 (pt) 2018-01-02
KR20100124760A (ko) 2010-11-29
IL207781A0 (en) 2010-12-30
KR101543817B1 (ko) 2015-08-11
NZ587172A (en) 2012-10-26
MX2010009975A (es) 2010-10-04
CA2717343C (en) 2015-10-20
IL207781A (en) 2014-04-30
MA32155B1 (fr) 2011-03-01
JP2010150227A (ja) 2010-07-08
RU2482677C2 (ru) 2013-05-27
WO2009113712A3 (en) 2010-08-12
CL2009000594A1 (es) 2009-08-07
CO6280579A2 (es) 2011-05-20
PT2254414T (pt) 2017-09-13
US20100317700A1 (en) 2010-12-16
CY1119081T1 (el) 2018-01-10
CN101969775B (zh) 2014-09-17
EP2254414B1 (en) 2017-06-14
ZA201005760B (en) 2011-10-26
EP2254414A2 (en) 2010-12-01
JP5468275B2 (ja) 2014-04-09
CA2717343A1 (en) 2009-09-17
LT2254414T (lt) 2017-07-10
US8529926B2 (en) 2013-09-10
BRPI0908923A2 (pt) 2016-08-02
AU2009224263A1 (en) 2009-09-17
AU2009224263B2 (en) 2014-02-27
HRP20171238T1 (hr) 2017-10-20
PL2254414T3 (pl) 2017-11-30
TW200950700A (en) 2009-12-16
AR071557A1 (es) 2010-06-30
CN101969775A (zh) 2011-02-09
SI2254414T1 (sl) 2017-09-29
RU2010141834A (ru) 2012-04-20
HUE033452T2 (hu) 2017-12-28
WO2009113712A2 (en) 2009-09-17
DK2254414T3 (en) 2017-07-31
RS56228B1 (sr) 2017-11-30
ES2630034T3 (es) 2017-08-17

Similar Documents

Publication Publication Date Title
TWI426864B (zh) 殺蟲性組成物
CN101646349B (zh) 羧酰胺类杀节肢动物剂的液体制剂
ES2566005T3 (es) Composición de control de organismos nocivos, y método de control de organismos nocivos
KR101413789B1 (ko) 카르복스아미드 살절지동물제의 액상 제제
JP5525060B2 (ja) シアントラニリプロールとモノスルタップを含む殺虫組成物
JP2018502102A (ja) 殺真菌性組成物
US8946297B2 (en) Solid composition for pest control
CZ416991A3 (en) Liquid pesticidal agent based on an aqueous mixed dispersion
JP5453864B2 (ja) 植物病害防除組成物
JP6200436B2 (ja) 水性懸濁状農薬組成物
JP4568031B2 (ja) 植物の害虫及び病害防除剤
TW202400014A (zh) 農藥乳化性組合物
CA3130265A1 (en) Stable liquid compositions and methods of using the same
KR102874630B1 (ko) 농약 제제
CN118575819A (zh) 包含苯嘧草唑和Iptriazopyrid的除草组合物及其应用
JP2017066144A (ja) 水性除草剤組成物
WO1999060854A1 (en) Deblossoming agent for apple trees