TWI364287B - - Google Patents

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I?64287 九、發明說明： 【發明所屬之技術領域】 本發明涉及一種藥物組合物，特別是以治療憂鬱症爲主 功效的藥物組合物。它可以作為改善憂鬱症的藥物或保 健食品》 本發明還涉及一種以治療憂鬱症爲主功效的藥物組 合物的製備方法。 【先前技術】 憂鬱症是一種常見的疾病。據統計在一般人口中大約 有25〇/〇女性在其一生中經歷過憂鬱症，男性中約有ι〇%左 右經歷過憂鬱症（張春興著：《現代心理學》）。世界衛生 組織提供的資料：憂在全世界的發病率約爲11%，目 前全球約有3.4億精神患者，而且這個數位仍成上升 趨勢’調查發現在今後2〇年，憂·將會上升爲全球第 一大常見疾病。 、目前國内外市場上抗憂鬱症藥物中基本以百優解、賽 洛特、左洛複等5經色胺再攝取抑制劑（SSRJs)爲主， 其作用機理是通過增加人體神經介質内5經色胺成分含量 緩解憂鬱症狀。這類藥物都有不同程度的副作用，研究表 明夕“這些藥品中含有的複安栓對平衡人體機能有作用，但 更夕時候’它們還是無法讓患者平靜下來。，，近年來百優 5 解荨憂鬱症藥物疋否有害已成爲嚴重的社會問題，其中赛 洛特更是早在19%年紐魏存在有安全縣，自2崎 年開始已陸續從市場上召回。2004年6月，美國紐約州總 檢察長指控英關f|素妓公司爲了獲取利潤，欺編性隱 瞒了服用賽洛特與“增加青少年自殺傾向及行爲的風 險”之間有聯繫的研究報告。在這種背，如何研發生 産新-代副作則、又能有明顯抗鬱作㈣藥物已成爲全 球醫藥界所關注的問題。 【發明内容】 爲I克服現有技術的不足，本發明的目的在於提供一種 以抗憂鬱症爲主功效的植物藥組合物。它可以作盖 憂鬱症的藥物或保健食品。 〜° 具體而言，本㈣涉及—種治療賴症爲 ^組合物⑴，其·在於包括至少-選自町組方= 万： 、 (A) 4〜18重量份人參，3〜14重量份甘草； 蓋兩Γ)由4〜18重量份人參萃輯轉取物或者乙醇 魅由3〜14重量份甘草萃取的水萃取物或者乙醇萃 4 18重里份人參，纟3〜14重量 水卒取物或者乙醇萃取物；或者 卓卒和 (D)，3〜14重量份甘草由4〜18重 水萃或物或者乙料取物。 福人參卒料 旦其卜值得留意的是，本文中所指的重量份指的是重 里比例例如，就上述⑷組方而言，當使用重量為4一 18公克的人參時，需搭配重量為3 _ 14公克的甘草·而 同樣地’當使用重量為4 _ 18公斤的人參時，則需搭配3 _ 14公斤的甘草。 在上述藥物組合物⑴组方（A)或者⑻中還可以 進一步包括： (E)3〜14重量份大棗；或者 ()由3 Η重羞伤大棗萃取的水萃取物或者乙醇萃 X的樂物組合物較佳的組方包括·· 7〜11重量名 人參^〜8重量份甘草，或者由7〜u重量份人參萃耳 的^萃取物或者乙料取物和由4〜8重量份甘草萃取备 水萃取物或者乙醇萃取物。 、在上述的較佳組方中還可以包括:4〜8重量份大棗， 或者由4 大棗萃取的水萃取物或者乙醇萃取物< 物二發Γ還涉及—種治療憂#症爲主功效的藥物組会 _在於，包括3〜10重量份的人參乙醇萃取 物或者水卒取物，α2〜α8重量份㈣草酸或者 =’其巾難的是人參乙轉取物含2G_4G%人參總息 武’甘草酸或者甘草次酸純度爲80-98%。 ί發明的藥物組合物⑵還可以進-步包括划5〜02重 里^的大棗乙醇萃取物或者水萃取物，其愤 乙醇卒取物含〇_5—3%大棗cAMP。 裘 其中’值得留意的是，本文中所指人參總皂武、大農 •cAMP及甘料或者甘草:规的含量.、純妓與本文所述 的含量及純度不同時，人參、大棗萃取物及甘草酸或者甘 草次酸的重量份應依比例增減。例如.，當含量或純度減半 時，重量份應加倍。 又 本發明的另-目的是提供上述以抗錄症爲主功效 的藥物組合物的製備方法。 本發明涉及一種製備上述藥物組合物（1)的方法， 其特徵在於包括以下步驟： (1) 將4〜18重量份人參用60_75%乙醇溶液煎提，經層 析分離純化，得第一萃取物； (2) 將3〜14重量份甘和水煎提，濃縮、乾燥得 萃取物； ⑶將步驟1得到的第一萃取物和步驟2得到的第二萃 取物混合粉碎，過篩，得所述的藥物組合物。 在上述的製備方法中還進一步包括以下步驟··將3〜 ^重量份大棗在⑼·75%乙醇驗萃取，再經層析分離純 化後’得帛三萃取物，將其加人所述㈣触合物中。 本發明還涉及-種上述藥物組合物⑵的方法，其 特徵在於包括以下步驟將α2〜α8重量份純度⑽—鄕 甘草酸或者甘草:域、3〜1〇重量份含2()_4()%人參總阜武 的人參萃取物混合粉碎，得所述的藥物組合物。〜 在製備藥物組合物⑵的方法中，其射以包括以 下步驟：將0.〇5〜0.2重量份含1%大棗cAMp的大棗萃取 物用/3環祕包和得大棗萃取物包和體；將大棗萃取物包 和體加人所述的藥物組合物中。 具體而言’本發明的藥物組合物中只有2〜3味：人參、 甘草、（和大棗）。 人參（ginseng):人參中含有腺苷酸環化酶（AC)刺 激腺苷’並含有磷酸二酯酶抑制劑，兩者有相乘作用，共 同使細胞内cAMP升咼；人參還能促使笨丙胺酸透過血腦 屏障’增進多巴胺（DA)和去甲腎上腺素（NE)的合成， 從而提高了腦内DA和NE的濃度。 甘草（liquorice):甘草中的甘草酸和甘草次酸，是 cAMP磷酸二酯酶強抑制劑，而通過抑制cAMp磷酸二酯 酶則可減少CAMP降解，從而提高大腦中樞系統cAMp 的利用度。 大棗Gujuba):大棗中含有大量cAMP樣物質，而這 種外源性非水解類cAMP能參與機體中cAMp的代謝過 程，忐類比激素作用，使得細胞内cAMp含量增高。 本發明組方中人參、甘草、大棗三者配伍，合同作用， 通過啟動腺苷酸活化酶（AC)，增加腦細胞内cAMp的濃 度；通過抑制cAMP磷酸二酯酶，減少了 cAMP的降解， 提向cAMP的利用度；而cAMp的濃度和活性增強，則可 增加NE等神經遞質的合成與釋放（詳見《神經科學原理》 士冊關於cAMP對兒茶酚胺CAs生成作用的有關論述）。 足個過程，即是本方能夠抗憂鬱的現代藥理學作用機理。 換。’之’爲了完成本發明的目的’本發明提出以下重量份 較佳的組方。 1、組方一： 人參4〜18份 甘草3〜14份 13,642^7 更較佳的爲由下述重量配比的原料製成的藥劑： 人參7〜11份 甘草4〜8份 2、 紅方二： 人參4〜18份 甘草3〜14份大棗3〜14份 更較佳的爲由下述重量配比的原料製成的藥劑： 人參7〜11份 甘草4〜8份 大農4 〜8份 3、 紕方三： 人參乙醇萃取物（含20-40%人參總皂甙）3〜1〇份 甘草次酸（80-98%純度）0.2〜0·8份 大棗乙醇萃取物（含0.5—3%大棗cAMP) 〇 〇5〜〇2 份 ’* 組方二中’較佳的爲由下述重量配比的原料製成的藥 劑：人參乙醇萃取物（含30%人參總皂甙）、甘草次酸（9〇% 純度）、大棗乙醇苹取物（含1%大棗cAMP):其中人參 乙醇萃取物5份，甘草次酸〇. 4份， 大棗乙醇萃取物〇. 1份。 爲了製備本發明的藥物組合物，可以直接按照規定的 組方重量配比使用人參和甘草的粉碎物，直接製成藥物組 合物。而在此組方的基礎上加入大棗的乾粉製成另一種藥 物組合物。 此外，本發明的藥物組合物還可以按照組方中限定的 成分重量配比採用至少一種原料的乾粉，加入其他成分的 水萃取物或者醇萃取物來製成，或者至少一種原料的水萃 13.64287 取物或者醇萃取物，加入其他成分乾粉的來製成。 本發明藥物組合物的製作方法包括： 方法一： b將4〜18重量份人參用6〇_75%乙醇溶液煎提，經 層析分離純化，得第一萃取物； 2、 將3〜14重量份甘草財煎提，濃縮、乾 二萃取物； 3、 將步驟1得到的第一萃取物和步驟2得到的第二 萃取物混合粉碎，過篩，得本發明組方藥物組合物（1)。 在上述的方法中較佳爲人參7〜11重量份，甘草4〜8 重量份。 -方法二： 方法一中可以再加入大棗3〜14重量份，較佳爲4〜8 重量份，乙醇溶液煎提，經層析分離純化，用石環糊精包 和知大棗萃取物包和體，將其與第一萃取物、第二萃取物 混合粉碎’得本發明組方藥物組合物（2)。 方法三： 1、 將0.05〜0.2重量份含1%大棗cAMP的大棗萃取 物用/S環糊精包和得大棗萃取物包和體； 2、 將大棗萃取物包和體與〇.2〜0.8重量份9〇%純产 甘草次酸、3〜10重量份30%純度人參萃取物混合粉碎， 得本發明組方三藥物組合物。 在上述方法中各組份較佳重量份爲·· 含1%大棗cAMP的大棗萃取物〇. 1重量份（用9倍 畺的石環糊精包和），含30%人參總皂甙的人參萃取物5 重里伤，純度爲90%的甘草次醆〇 4重量广 本發明植物藥組合物的解決方二二 療“繁症”的基礎上，結合現代醫學二 的治療機理，研製開發出來的一細抗憂症 (副^ 物組合物，無毒 長期服用。來从口療憂營症的藥物或保健食品 =發明的的熱組合物可以單位劑量形式給藥，給藥 途仅可爲腸道或非腸道，如口服笼 +Jt 膠囊、Ή J '給藥劑型例如片劑、 劑算：:Ϊ劑、溶液劑、混懸劑、乳劑、顆粒 ϋί糸Γ 製劑、緩釋製劑、控㈣劑及各種微粒 :樂糸統。爲了將單位給藥劑型製成片劑，可以廣泛使用 ^貝域習知的各種髓。關於載體的例子是，例如稀釋劑 :、吸收劑’如麟、糊精、硫酸㈣、乳糖、甘露醇、蔬糖、 氣化鈉、㈣糖、尿素、碳g_、白陶土、彳 ，等；濕潤_合劑，如水、甘油、聚乙 2丙醇、澱粉聚、糊精、糖聚、蜂蜜、葡萄糖溶液、阿 伯膠聚、明賴、幾甲基纖維素鈉、紫膠、曱基纖維素、 ，酉夂奸、聚乙烯轉燒崎；崩_，例如錢殿粉、海 ，酸鹽、_粉、褐藻殿粉、碳酸氫納與枸櫞酸、碳酸妈、 聚氧乙稀山梨㈣脂肪麵、十二絲雜鈉、甲基纖維 素、乙基纖維素等；崩解抑制劑，例如雜、三硬脂酸甘 油酯、可可脂、氫化油等；吸收促進劑，例如季銨鹽、十 二烷基硫酸鈉等；潤滑劑，例如滑石粉、二氧化矽、玉米 澱粉、硬脂酸鹽、硼酸、液體石蠟、聚乙二醇等。還可以 將片劑進一步製成包衣片，例如糖包衣片、薄膜包衣片、 腸溶包衣片，或雙層片和多層片。爲了將給藥單元製成丸 劑’可以廣;乏使用本領域習知的各種载體。關於載體的例 子是，例如稀釋劑與吸收劑，如葡萄糖、乳糖、澱粉、可 可脂、氫化植物油、聚乙烯吡咯烷酮、Gelucire、高嶺土、 滑f粉等；粘合劑，如阿拉伯膠、黃#膠、明膠、乙醇、 蜂蜜液糖、米糊或麵糊等；崩解冑彳，如奶旨粉、乾燥殿 粉、海藻酸鹽、十二絲續_、甲基纖維素、乙基纖維 素等。爲了將給藥單兀製成栓劑，可以廣泛使用本領域習 ^的各種載體。關於載體的例子是，例如聚乙二醇、印磷 1旨、Γ可脂' 高級醇、高級醇的酉1、明膠、半合成甘油酯 專。爲了將給藥單元製成膠囊，將本發明組合物或者萃取 ，與上述的各種_混合，並將由此得_混合物置於硬 轉囊中。也可將本發明組合物或者萃取物 :混懸於水性介質中形成混懸劑，亦可裝入硬 斜21卜才丨如而要’也可以向藥物製劑中添加著色劑、香 科、橋味劑、甜麵或其他材料。 實施方式】 方特徵製備本發明所述的藥物組合物。以下實施例僅僅是 爲了說明’並非限定本發明。 實施例1 參見第-圖’採用本領域技術人員f知的方法將9 公斤人參用75%純度的乙醇煎提，虹㈣析分離純化， 得第一萃取物’該萃取物含有40%人參總皂甙；將6公斤 甘草用水溶液煎煮、過濾、濃縮、乾燥，得第二萃取二 將第-萃取物與第二萃取物混合，粉碎得本發^且方一藥 物組合物。 ' 實施例2 參見第二圖’使用6G%的乙輯9公斤人參進行醇 提，經上柱層析分離純化，得第一萃取物；將6公斤甘草 用水溶液煎煮、過濾、、濃縮、賴，得第二萃取物；採甩 75%乙醇醇提6公斤大f ’經上柱層析分離純化，得第三 萃取物，將其用9倍量的沒環糊精包和，得—包和物；將 第一萃取物、第二萃取物與第三萃取物的包和體混合粉 碎’得本發明組方二藥物組合物。 實施例3 參見第二圖，將1§大棗萃取物（含1%大棗cAMP) 用9g/5環糊精包和得i〇g包和物；將1〇g包和物與5〇g 人參萃取物（含30%人參皂甙）、吆甘草次酸（9〇%純度） 混合粉碎，得本發明組方三藥物組合物。 · 實施例4 將4公斤人參，3公斤 普通技術人員習知的势備分碎成乾粉，採用本領域 蜂蜜等藥_合劑製成蜜丸將得關乾粉混合後，加入 實施例5 實施例6 將市售的4公斤人泉，3八 本領域普通技術人員習知彳’採用 ?，加•额棗%乙=物== 藥_體製成片劑。 又物糊精專 實施例7 將I4公斤甘草’ 1S公斤人參的水萃取物（市售 碎成乾粉’採用本領域普通技術人員f知的製備方法將^ 到的乾粉混合後’加人雜、糊群藥用载體製成片劑。 實施例8 將4公斤份人參，14公斤經實施例丨的方法得到的甘 草水萃取物；粉碎成乾粉，採用本領域普通技術人員習知 的製備方法將得到的乾粉混合後，再加入經實施例2方去 實施例9 將市售的3公斤含有4〇%人參總皂武的人參乙醇萃取 ^0.2。公斤的甘草次酸混合後得—混合物，採用本領域 技術人貝習知的方法製賴物社。 ’ 實施例10 將市售的4公斤含有2〇%人參總皂戒的人表 二公斤甘草酸混合後得—混合物，採用本領= '貝驾知的方法製成藥物軟膠囊。 實驗例本發明物的抗憂鬱實驗 實驗例1 :小鼠懸尾實驗 實驗動物：ICR小鼠 實驗藥品： 提供本發明實施例3藥物：歐納爾生物工程技術有限公司 解鬱丸··鄭州豫密藥業股份有限公司產。 品 帕羅西斤（赛樂特）：令美天津史克制藥ΐ限公司產 實驗方法： 劑量級（188.5mg/ 一、分組：①本發明實施例3藥物大 16 13.642,37 公斤）' @本發明實施例3藥物中劑量組（94 25mg/公斤）、 @本發明實施例3藥物小劑量組（47.i25mg/公斤）、®解 鬱丸組（650mg/公斤）、©帕羅西汀組（16 7mg/公斤）、@ 生理鹽水組。（每組10隻小鼠） —、給藥：上述藥物水溶液按〇 2mLa〇g體重灌胃給 ^，每天2次’共7天，最後—次給藥後丨小時進行 實驗。 ^懸尾實驗：將顿尾（距尾尖⑽處）用膠布點 牡向山$面5cm的木條上縣a Λ八吐 鼠的不動咖。 分鐘，記職5分鐘内小 實驗結果： 統計軟體進行方差分析計算與模 型 不動時間 實驗結果用SPSS 11.5 組比較的p值。 動物數 (隻） 組別 生理鹽水組 (模型組） 122.66±33.53 解鬱丸組

5?：21±52：5〇 51^^92 6〇.41±36.42 帕羅西、汀組 本發明實施例 藥物大劑量組 0.081 0.01 0.02 本發明實施例 藥物中劑量組 '—-- 72,68 士 55.37 0.013

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根據以上實驗，可以看出本 組和帕羅西_可減少小鼠懸尾後劑量 鹽水組（模型組）相比有顯著性差異，從可、曰/、生理 明物實施例3有抗憂功能。、 °以推斷本發 實驗例2:利血平誘導體溫下降實驗 實驗動物：ICR小鼠 實驗藥品： 本發明實關3:歐_生物工程技術有限公司提供。 利血平：上海復旦華藥業有限公司產品。 解鬱丸：鄭州豫密藥業股份有限公司產品。 帕羅西灯（赛樂特）：中美天津史克制藥有限公司産 品〇. 實驗方法： 一、 分組：①本發明實施例3藥物大劑量組（188.5mg/ 公斤）、@本發明實施例3藥物中劑量組（94.25mg/公斤）、 ®本發明實施例3藥物小劑量組（47.125mg/公斤）、®解 鬱丸組（650mg/公斤）、©帕羅西汀組（i6.7mg/公斤）、® 生理鹽水組。（每組10隻小鼠） 二、 給藥：上述藥物水溶液按〇.2ml/10g體重灌胃給 藥，每天2次，共7天。 13.642,87 三、最後一次給藥後測定小氡肛溫，然後經腹腔注射 利血平2mg/公斤，然後於注射利血平後2、3、4、5、6、7 小時分別測定小鼠肛溫。 實驗結果： 實驗結果用SPSS11·5統計軟體進行方差分析計算與 夺組比較的P值。 ~ 3小時肛 溫下降值 (度） ----- 組別 動物數 (隻） 2小時肛 溫下降值 (度） Ρ值 ρ值 4小時肛 溫下降值 (度） 生理鹽水組（模 型組） 2.33±0.85 Ρ值 1U 2.63±0.56 2.84±〇_84 帕羅西丁組 10 1.29±0.47 0.001 1.08±0.35 〇.〇〇ι —- 解鬱丸組 10 2.03±0.55 0.003 2.67±0.48 _ 0.2〇1 1·55±〇·64 0.001 本發明實施例3 藥物大劑量組 1.77±〇51 2.88*0.65 0.882 10 1.82±0.38 0.001 〇〇38 2.92±0.51 0.767 本發明實施例 1Π 0-001 藥物中劑量組 u.yuxu.*iH U.UU 1 0.48±0.加 0·85±0.21 0.001 本發明實施例3 藥物小劑量組 2.04±0.77 ^ 1U 2.63±0.43 0.815 0-275 1·45±0.55 0.001 6小時肛 溫下降值 (度） ---___ 組別 動物數 (隻） 5小時肛 溫下降值 (度） Ρ值 卩值 7小時肛 溫下降值 Ρ值 生理鹽水組（模 型組） 1Π 2.60±0.57 2.y7±U.ol 3·〇5±0.67 帕羅西汀組 10 1.44±0.32 0.001 2.51±0.47 0.72Π 解鬱丸組 10 2.49±0.60 0.033 2.71 ±0.46 O.fiftfX 2.76±0.59 0.272 本發明實施例3 藥物大劑量組 1Π 2.43±0.64 °-499 3.45±0.65 0.131 2.S8 士 U.44 0.683 2.30±〇.57 0.006 ---—, 19 本發明實施例3 藥物中劑量組 10 1.29±0.56 0.001 t_08±0.59 0.001 1.08±0.39 --- 0.001 本發明實施例3 藥物小劑量組 10 2.28±0.48 0.003 2.68±0.61 0.750 2.29±0.59 0.005 13,642^7 結論. 根據以上結果，可以看出本發明實施例3大、中、小: 劑量組均有對抗由於別血平引朗小鼠體溫降低的作 用，中劑量組與生理鹽水組（模型組）相比有極顯著性差 異，由此可以推斷本發明物實施例3有抗憂鬱功能。 本案传由沾悉此技藝之人任施匠思而為諸般修飾，熱 皆不脫如附申請範圍所欲保護者。 【圖式簡單說明】 第一圖爲本發明流程方法的第一實施例示意圖。 第二圖爲本發叼流程方法的第二實施例示意圖。 第三圖爲本發明流程方法的第三實施例示意圖。 【主要元件符號說明】 益 20

Claims (1)

1. Γ364287

   十、 !·一種治療憂鬱症的藥物組合物，其原料組方包括4〜i8重量 份人參、3〜14重量份甘草及3〜14重量份大棗。 2.=申請剌細第1項觸_她合物，其巾該藥物組 3物的原料組方包括7〜U.重量份人參、4〜8重量份甘草及 4〜8重量份大棗。 種化療憂鬱症的藥物組合物，包括由4〜18重量份人參萃 ㈣水萃取物或者乙醇萃取物、由3〜14重量份甘草萃取的 水卒取物或者乙醇萃取物以及由3〜14重餘大鮮取的水 卒取物或者乙料取物’其巾_人參萃取的水萃取物或者 乙醇萃取物含純度為20〜40%人參總皂武，由該甘草萃取的 水萃取物或者乙醇萃取物含純度爲8〇〜98%的甘草酸或者甘 草-人酉夂’由献棗萃取的水萃取物或者乙料取物含 3%大棗 cAMP。 4. 根據申請專魏圍第3項所述_物組 合物包括由7〜η重量份人參萃取的水萃取物或者乙=取 物由4〜8重置份甘草萃取的水萃取物或者乙醇萃取物以及 由4〜8重畺伤大棗萃取的水萃取物或者乙醇萃取物。 5. —種治療憂鬱症的藥物組合物，包括4〜18重量份人參、由3 〜14重量份甘草萃取的水萃取物或者乙醇萃取㈣及由3〜 14重量份大棗萃取的水萃取物或者乙醇萃取物，其中由該甘 草萃取的水萃取物或者乙醇萃取物含⑽〜慨的甘草酸=者 甘草次酸，由該大棗萃取的水萃取物或者乙醇萃取物含0.5 〜3%大棗cAMP。 6.—種治療憂鬱症的藥物組合物，包括由4〜18重量份人參萃 1364287 取的水萃取物或者[g|萃取物、3〜14 重量份大農，其中由該人參萃取的水萃取物 含純度為20〜4G%人參總物戈者乙料取物 ’包括5嶋叫萃取物， W重里伤的甘革次酸，0.】重量份的大棗萃取物，其中該人 爲：二為3°%的人參總纽，該甘草次酸之純度 爲 該大棗卒取物包括1%大棗CAMP。 8. 根射請專機圍第】、3、5、6及7項t任何—項所述 ==。’恤祕·術询物學上可接受 9. : 11 專概®第卜3、5、6及7射任何-項所述的藥 ”且口，其特徵在於可將該藥物組合物加工成散劑 '膠囊 :或：:丸劑等各種劑型’用於改善和治姆症的藥 1〇:下=請專利範咖項之藥物組合物犧方法，包括

   ⑴將4〜18重量份的人參用 層析分離純化，得第一萃取物； 60〜75%乙醇溶液煎提，經 ’濃縮、乾燥得第二 (2)將3〜14重量份的甘草用水煎提 萃取物； (3) 將3〜14重量份的大棗在6〇〜75%乙醇溶液萃取 經層析分離純化後，得第三萃取物；以及 丹 (4) 將步驟1得到的第—萃取物和步驟卩得到的第 物混合粉碎，過篩’並加人步驟3得到的第三萃取物 所述的藥物組合物。 ’ 22 1364287 11.-種治療憂#症_物組合物，包括： 酽0.2〜0.8 t量份純度冑8〇〜98%的甘草酸或者甘草次 含2〇翁°人參總息武的人參萃取物；以及 12 -種如申:專^份含〇.5〜3%大棗CAMP的大棗萃取物。 Γ _ U刺梅靖備方法，包

   者甘草：酸3: 〇 2〜〇,8重量份純度爲8〇—98%的甘草酸或 者甘卓政、3〜1()重量份含2_%人來 〇·0"0·2 4 tf^ CAMP ^ 大棗卒取物心’叫得該祕組合物。

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