TWI236503B - High-strength thin steel sheet drawable and excellent in shape fixation property and method of producing the same - Google Patents
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Description
1236503 、 、 玖、發明說明 (發明說明應敘明:發明所屬之技術領域、先前技術'内容、實施方式及圖式簡單說明) 【潑^明所屬控:相牙領】 發明領域 本發明係有關於一種形狀固定性優異之可拉伸高強度 5薄鋼板及其製造方法,尤其,即便具有不利於拉伸成形之 集合組織之鋼板亦可得到良好拉伸性。 ® 發明背景 近年’由於汽車之燃料費提高,故已以輕量化為目的 10而進行將A1合金等輕金屬及高強度鋼板應用於汽車零件。 然而’ A1合金專輕金屬雖具備強度比(intensity rati〇)較高 之優點’但由於與鋼相比明顯價位較高,故其應用僅限於 特殊之用途。因此,為更廣泛地推動汽車之輕量化,極須 應用低價之高強度鋼板。 _ 15 惟,一旦使高強度鋼板彎曲變形,則加工後之形狀將 因其高強度而容易偏離加工工模之形狀而傾向回復加工前 之形狀。即便予以加工亦朝原形狀之方向回復之現象則稱 為回彈(spring back)。一旦發生該回彈,則無法得到所需之 加工零件形狀。因此’以往之汽車車體主要僅限於使用 20 440MPa以下之高強度鋼板。 就汽車車體而言,雖須使用490MPa以上之高強度鋼 板以推動車體之輕量化,但不易發生回彈且形狀固定性佳 之高強度鋼板並不存在則為事實。無須贅述,提高 440MPa以下之高強度鋼板及軟鋼板加工後之形狀固定性 6 玖、發明說明 , 對提H車及家電製品等產品之形狀精確度具有極重要之 意義。 、,日本特開平10-72644號公報中已揭示有一種與軋延面 平行之面之{200}集合組織之集成度為15以上之回彈量( 本發明巾之尺寸精確度)較彳、之輯田賴稿冷乳鋼板。 仁用於減少肥粒鐵類鋼板之回彈現象及壁變形現象之技 術則付之闕如。 又,用於減少肥粒鐵類不銹鋼之回彈量之技術則已於 寺竭2001-32050號公報中揭示有一種於板厚度中央部之集 合組織中使與板面平行之{1〇〇}面之反射χ射線強度比為2 以上之發明。惟,該案並無有關壁變形之減少之任何記載 ,亦未就U00}<011>〜{223}< 11〇>方位群及對於減少壁 變形具重要地位之方位< 11〇>進行任何限定。 又,WO00/06791號中,雖已揭示以提昇形狀固定性 為目的,且{100}面與{111}面之比為1以上之肥粒鐵類薄 鋼板’但該發明中並未如本發明般就{100}<011>〜{223} < 110 > 方位群,以及{554} < 225 >、{111} < Π2 > 及 {111 }< 110 >之X射線隨機強度比之值加以記載,同時亦 未揭示任何可提昇拉伸性之技術。 又,特開2001-64750號公報中,雖亦已揭示一種可減 少回彈量之技術,即,可使與板面平行之{100}面之反射χ 射線強度比為3以上之冷軋鋼板,但該發明係以限定板厚 最表面上之{100}面反射X射線強度比為特徵,且其χ射 線之測定位置與本發明所規定板厚(l/2)t時之{100} < 〇11 > 1236503 • 1 •, 玖、發明說明 〜{223}<110>方位群之平均X射線強度比不同。另,1 亦未就(554}< 225 >、⑴1}<112>及{111}<心方: 加…己載,同時亦未就可提昇拉伸性之技術進行任何揭示 10 15 …又’特開2_侧9號公報中則揭示有一種形狀固 定性良好之鋼板,其係r•值之面内各向異性之絕對值為 〇·2以下之熱軋鋼板。但’該發明係以藉降低降伏比而提昇 形狀固定性為特徵,而未就以本發明中所述之思想重點即 形狀固定性之提昇為目的之集合組織控制進行任何記載。 ,因此’本發明係有關於一種即便為具有不利於拉伸成 形之集合組織之鋼板,亦可得到良好拉伸性之形狀固定性 優異之可拉伸高強度薄鋼板及其製造方法。即,本發明之 目的在提供-種形狀固定性與拉伸性俱佳之高強度薄鋼板 ,以及可以低成本安定製造該鋼板之製造方法。 【發明内容】 發明概要 本案發明人-心著眼於藉現在一般採用之製造設備而 以工業規模生產之高強度薄鋼板之製造過程,並為使高強 度薄鋼板得以兼具形狀固定性與拉伸性而不斷致力於研究 20 〇 結果,則薪新發現若至少板厚之1/2厚之板面之{_ <〇11>〜{223}<11〇>方位群之Χ射線隨機強度比之平均 值為 3 以上,且{554}< 225 >、{111}<ιΐ2> 及⑴1}< 110〉之3方位之X射線隨機強度比之平均值為3.5以下, 8 1236503 玫、發明說明 ^ 而其表背之表面其中至少一方之算術平均粗縫度以為 卜3.5/zm之鋼板上塗布有具潤滑效果之組成物,且,該鋼 板於0〜200 C時其表面之摩擦係數為〇 〇5以上〇·2以下, 則將極有利於兼顧形狀固定性與拉伸性之要求,乃創作本 5 發明。 即,本發明之要旨如下。 (1) 一種形狀固定性優異之可拉伸高強度薄鋼板,至 少板厚之1/2厚之板面之{1〇〇}<()11>〜{223}<ιι〇〉方位 群之X射線隨機強度比之平均值為3以上,且{554丨<225 1〇 >、及{111}<UG>之3方位之χ射線隨機 強度比之平均值為3.5 U下,且’至少一方之表面之算術 平均粗糙度Ra為,進而,於鋼板表面塗布有具 潤滑效果之組成物。 (2) 如前述(1)之形狀固定性優異之可拉伸高強度薄鋼 15板,〇〜2〇〇°c之鋼板表面之摩擦係數為0 05以上〇.2以下 〇 (3) 如刖述(1)或(2)之形狀固定性優異之可拉伸高強度 薄鋼板,其微觀組織係體積分率最大相為肥粒鐵且第二相 主要為麻田散鐵之複合组織。 20 (4)如前述(1)或(2)之形狀固定性優異之可拉伸高強度 薄鋼板,其微觀組織係包含體積分率5%以上25%以下之殘 留沃斯田鐵且其餘部分主要由肥粒鐵、變_所構成之複 合組織。 (5)如前述(1)或(2)之形狀固定性優異之可拉伸高強度 9 1236503
玖、發明說明 薄鋼板,其微觀組織係體積分率最大相為變韌鐵,或肥粒 鐵與變韌鐵之複合組織。 (6)如前述(1)〜(5)之任一形狀固定性優異之可拉伸高 強度薄鋼板,鋼成分包含占以下質量百分比之各成分,即 C : 0.01 〜0.3% Μη : 0.05〜3% S^O.Ol%
Si : 0.01〜2% P^O.l% A1 : 0.005〜1% 而,其餘部分係由Fe及不可避免之不純物所構成者。 10 (7)如前述(6)之形狀固定性優異之可拉伸高強度薄鋼 板,鋼成分並包含占以下質量百分比之各成分之一種或二 種以上。
Ti : 0.05〜0.5% Nb : 0.01 〜0.5% (8) 如前述(1)或(2)之形狀固定性優異之可拉伸高強度 15 薄鋼板,鋼成分包含占以下質量百分比之各成分,即: 00.01 〜0.1% S^0.03% 0.005% Ti=0.05〜0.5% 進而,在滿足下式之範圍内含有Ti,
Ti- (48/12)C- (48/14)N- (48/32)S^ 0% 20 而,其餘部分係由Fe及不可避免之不純物所構成者。 (9) 如前述(8)之形狀固定性優異之可拉伸高強度薄鋼 板,前述鋼並包含占以下質量百分比之Nb=0.01〜0.5%,且 在滿足 Ti + (48/93)Nb —(48/12)C — (48/14)N — (48/32)S g 10 1236503 玖、發明說明 〇%之範圍内含有Ti + Nb,而,其餘部分則由Fe及不可避 免之不純物所構成。 (10)如前述(8)或(9)之形狀固定性優異之可拉伸高強 度薄鋼板,前述鋼I包含占以下質量百分比之各成分。 5
Si=0.01 〜2% Μη=0·05 〜3% Α1=0·005 〜1% (11)如前述(6)〜(10)之任一形狀固定性優異之可拉伸 咼強度薄鋼板,鋼成分並包含占以下質量百分比之Β · 0.0002〜0.002%。 (12)如前述(6)〜(11)之任一形狀固定性優異之可拉伸 向強度薄鋼板,鋼成分並包含占以下質量百分比之Cu · 0.2〜2% 〇 (13)如前述(6)〜(12)之任一形狀固定性優異之可拉伸 高強度薄鋼板,鋼成分並包含占以下質量百分比之Ni· 15 0.1 〜1%。 (14)如前述(6)〜(13)之任一形狀固定性優異之可拉伸 高強度薄鋼板,鋼成分並包含占以下質量百分比之各成八 之一種或二種。 REM : 0.0005-0.02%
Ca : 0.0005〜0.002% (15)如前述(6)〜(14)之任一形狀固定性優異之可拉伸 高強度薄鋼板,鋼成分並包含占以下質量百分比之各成分 之一種或二種以上。
Mo : 0.05〜1% V : 0.02〜0.2% 20 1236503 玖、發明說明
Cr · 〇·〇ι〜1% 々·· 0·〇2〜〇·2% 一(丨6) %前述⑴〜(15)之任一形狀固定性優異之可拉伸 -強度薄鋼板’於鋼板與具潤滑效果之組成物間已鍍鋅。 、止:'一種形狀固定性優異之可拉伸高強度薄鋼板之製 &方法於進行用以得到具有前述⑹、⑺、⑴)〜⑼之 任所兄載之成分之高強度薄鋼板之熱軋時,於初乾具有 該成分之鋼片後,則於A r 3變態點溫度+ 1Q Q t以下之Μ 帶中進行鋼板厚之合龍下率25%以上之精札,然後^ 板表面塗布具潤滑效果之組成物者。 10 15 (18)—種形狀固定性優異之可拉伸高強度薄鋼板之製 造方法,係於進行用以得到具有前述⑹、⑺、〇1)〜⑼之 任-所記載之成分之高強度薄鋼板之熱軋時,於初乳具有 該成分之鋼片後,則於A。變態點溫度+ 1〇〇t:以下之溫度 帶中進行鋼板厚之合計壓下# 25%以上之精軋,然後於 Ar丨變怨點溫度以上Ah變態點溫度以下之溫度帶中滯留 1〜20秒,其後進而以2(rc/s以上之冷卻速度加以冷卻再 以350 C以下之捲繞溫度進行捲繞後,乃於鋼板表面塗布 具潤滑效果之組成物者。 (19) 一種形狀固定性優異之可拉伸高強度薄鋼板之製 2〇造方法,係於進行用以得到具有前述(6)、(7)、(11)〜(15)之 任一所記載之成分之高強度薄鋼板之熱軋時,於初軋具有 該成分之鋼片後,則於Aq變態點溫度+ i〇〇°c以下之溫度 帶中進行鋼板厚之合計壓下率25%以上之精軋,然後於 Ari變態點溫度以上An變態點溫度以下之溫度帶中滯留 12 1236503 玖、發明說明 1〜20秒,其後進而以2〇t:/s以上之冷卻速度加以冷卻,再 以超過35(TC而未滿45(TC之溫度帶之捲繞溫度進行捲繞後 ’乃於鋼板表面塗布具潤滑效果之組成物者。 (20) —種形狀固定性優異之可拉伸高強度薄鋼板之製 5造方法,係於進行用以得到具有前述(6)、(7)、(11)〜(15) 之任一所記載之成分之高強度薄鋼板之熱軋時,於初軋具 有該成分之鋼片後,則於Ao變態點溫度+ 1〇(rc以下之 溫度帶中進行鋼板厚之合計壓下率25%以上之精軋,然後 以20 C/s以上之冷卻速度加以冷卻,再以4⑽。◦以上之 10捲繞溫度進行捲繞後,乃於鋼板表面塗布具潤滑效果之組 成物者。 (21) -種形狀固定性優異之可拉伸高強度薄鋼板之製 造方法,係於進行用以得到具有前述⑻〜〇5)之任一所記載 之成分之薄鋼板之熱軋時,於初軋具有該成分之鋼片後, 15於Ar3變態點溫度+ 10(^以下之溫度帶中進行鋼板厚之合 計壓下率25%以上之精軋,然後加以冷卻再行捲繞後,% · 塗布具潤滑效果之組成物者。 (22)如前述⑼〜(21)之任—形㈣定性優異之可拉伸 高強度薄鋼板之製造方法,進行熱軋程序中初札後之精札 20 時可施行潤滑軋延。 …w〜丨土健吳之可拉伸 高強度薄鋼板之製造方法,埶乾栽成由 …軋私序中,於初軋完成後 可進行去垢除銹。 13 1236503 ^ 玖、發明說明 (24) —種形狀固定性優異之可拉伸高強度薄鋼板之製 造方法,係於製造具有前述(6)、(7)、(11)〜(15)之任一所圮 載之成分之高強度薄鋼板時,於熱軋具有該成分之鋼片後 ,繼而進行酸洗(acid cleaning)、鋼板厚壓下率未滿8〇%之 5冷軋,然後於回復溫度以上Aq變態點溫度+ 10(rc以下之 溫度帶中保持5〜150秒,其次進行冷卻程序之熱處理,進 而於其後在鋼板表面塗布具潤滑效果之組成物者。 t (25) —種形狀固定性優異之可拉伸高強度薄鋼板之製 造方法,係於製造具有前述(6)、(7)、(11)〜(15)之任一所記 10載之成分之高強度薄鋼板時,於熱軋具有該成分之鋼片後 ,繼而進行酸洗、鋼板厚壓下率未滿8〇%之冷軋,然後於 ACl變態點溫度以上Aq變態點溫度+1〇〇t:以下之溫度帶 中保持5〜150秒,再以20t:/S以上之冷卻速度進行可冷卻 至350°C以下之溫度帶之程序之熱處理,進而於其後在鋼 15 板表面塗布具潤滑效果之組成物者。 (26) —種形狀固定性優異之可拉伸高強度薄鋼板之製 造方法,係於製造具有前述(6)、(7)、(11)〜(15)之任一所記 載之成分之咼強度薄鋼板時,於熱軋具有該成分之鋼片後 ,繼而進行酸洗、鋼板厚壓下率未滿8〇%之冷軋,然後於 20 Aq變態點溫度以上Aq變態點溫度+ i〇〇°c以下之溫度帶 中保持5〜150秒,再以20°C/s以上之冷卻速度予以冷卻至 起過350 C而未滿450 C之溫度帶,然後進而於該溫度帶中 保持5〜600秒,再以5°C/s以上之冷卻速度進行可冷卻至 200 C以下之溫度帶之程序之熱處理,進而於其後在鋼板表 14 1236503 玖、發明說明 面塗布具潤滑效果之組成物者。
(27) —種形狀固定性優異之可拉伸高強度薄鋼板之製 造方法,係於製造具有前述(6)、(7)、(n)〜(15)之任一所記 載之成分之高強度薄鋼板時,於熱軋具有該成分之鋼片後 5 ,繼而進行酸洗、鋼板厚壓下率未滿80%之冷軋,然後於 Aci變態點溫度以上Acs變態點溫度+ i 〇〇。〇以下之溫度帶 中保持5〜150秒,其次進行冷卻程序之熱處理,進而於其 後,在鋼板表面塗布具潤滑效果之組成物者。 I (28) —種形狀固定性優異之可拉伸高強度薄鋼板之製 1〇造方法,係為得到具有前述(8)〜(15)之任一所記載之成分之 薄鋼板,而於熱軋具有該成分之鋼片,繼而進行酸洗、鋼 板厚壓下率未滿80%之冷乾後,於回復溫度以上—變態 點溫度+ 100。。以下之溫度帶中保持5〜15〇秒,再進行冷卻 程序之熱處理,而後塗布具潤滑效果之組成物者。 15 (29)如前述(17)〜(23)之任一形狀固定性優異之可拉伸 高強度薄鋼板之製造方法,其中於熱軋後,將鋼板浸潰於 · 辞鑛浴中而於鋼板表面鍍鋅,然後,則於鋼板表面塗布具 潤滑效果之組成物。 (3〇)如前述(24)〜(28)之任一形狀固定性優異之可拉伸 20高強度薄鋼板之製造方法,其中該熱處理程序完成後,則 將鋼板浸漬於鋅錢浴中而於鋼板表面鍍鋅,再於鋼板表面 塗布具濁滑效果之組成物。 (31)如前述(29)或(3〇)之形狀固定性優異之可拉伸高 強度薄鋼板之製造方法,將鋼板浸潰於該鋅錢浴中而錢鋅 15 1236503 、 玖、發明說明 後,再行合金化處理’進而於其後,在鋼板表面塗布具潤 滑效果之組成物。 圖式簡單說明 5 第1圖係業經進行彎曲試驗之試樣之截面形狀之概念 圖。 _ 第2圖係用以說明摩擦係數測定器具者。 【實方式】 10 較佳實施例之詳細說明 首先,詳細說明前述(1)或(2)之本發明。 為得到優異形狀固定性,(1/2)厚度之板面之{1〇〇}< 〇11>〜{223}<11〇>方位群之χ射線隨機強度比之平均值 須為3以上。若其未滿3,則形狀固定性將劣化。 • 15 在此,所謂{1〇〇} < 011 >〜{223} < 110>方位群之χ 射線隨機強度比之平均值係由使用依據{11〇}極象圖而藉向 量法計算該方位群所含之主要方位{1〇〇}<()11>、{116)< 11〇>、{114}<11〇>、(Π3}<11〇>、{112}<11〇>、 {335}<11〇>及{223}<11〇>之χ射線繞射強度所得之立 20體集合組織或{110}、{100}、{211}、{310}極象圖中複數 之極象圖(以3個以上為佳)而以級數展開法計算所得之立 體集合組織求得者。 舉例言之,後者之方法之上述各結晶方位之χ射線隨 機強度比可直接使用立體集合組織之0 2=45。截面上之 16 1236503 玖、發明說明 / (001)[1-10] 、 (116)[1-10] 、 (114)[1-1〇] 、 (113)[1-10]、 (112)[1-10]、(112)[1-10]、(335)[1-1〇]之強度。但,所謂 {100}<011>〜{223}<110>之方位群之X射線隨機強度 比則為上述各方位之算術平均。 5 無法得到上述所有方位之強度時,亦可以{100} < 011 >、{116}<110>、{114}<110>、{112}<110>、{223} < 110>之各方位之算術平均替代。 進而,{554} < 225 >、{111} < 112 > 及{111} < 11〇 > φ 之3方位之X射線隨機強度比之平均值須為3 5以下。 10 若其超過3·5,則即便{100} < 〇11 >〜{223} < 110>方 位群之X射線隨機強度比之平均值適當,亦無法得到良好 之幵> 狀固定性。所謂{554} < 225 >、{Ιΐΐ}<ιΐ2>及{Π1} < 110 >之:3方位之X射線隨機強度比之平均值則可由同 樣以上述方法計算所得之立體集合組織求得。上述本發明 15之範圍更以{10〇}<011>〜{223}< 11〇>方位群之X射線 隨機強度比之平均值在4以上、{554}< 225 >、{111}< · 112>及{111}<110>之χ射線隨機強度比之算術平均值未 滿2 · 5為佳。 以上所述結晶方位之χ射線強度對於彎曲加工時之形 2〇狀固定性極為重要之理由雖未必明朗,但據推測,此係與 彎曲變形時之結晶之滑移舉動有關之故。 為付到供X射線繞射用之試樣,可對已切下距板寬 (1/4)W或(3/4)W位置30mm ώ之古式Η推/ 一 罝川mmp之斌月進仃二山精製之磨光 ’其次藉化學研磨或電解研磨去除歪斜部而進行製作。另 17 1236503 ’: 玖、發明說明 ’所謂以{hkl}<uvw>表示之結晶方位代表板面之法線方 向與{hki}平行,軋延方向則&uvw>平行。以χ射線進 〜_ v°a日方位之測疋則依照諸如新版加里提X射線繞射要 論(1986年發行,松村源太郎譯,AGNE株式會社)274韻 5 頁所記載之方法。 其次,就本發明中在確保拉伸性上極為重要之鋼板表 ®之狀態加以說明。本發明中,塗布具潤滑效果之組成物 前之鋼板表背之表面其中至少一方之算術平均粗链度^ 為1〜3.5/zrn。若該算術平均粗糙度Ra未滿i#m,則難以 10將隨後塗布之具潤滑效果之組成物保持於鋼板表面。另, 若算術平均粗糙度Ra超過3.5//m,則即便塗布具潤滑效 果之組成物亦無法得到充分之潤滑效果。因此,鋼板表背 之表面其中至少一方之算術平均粗糙度Ra為 而以1〜3//m為佳。在此,所謂算術平均粗糙度Ra係指 15 JIS B〇601_1994所記载之算術平均粗糙度Ra。 進而,塗布具潤滑效果之組成物後之鋼板於0〜20〇。(: 時,至少軋延方向或其直角方向之摩擦係數為〇 〇5以上 0·2以下。摩擦係數若未滿〇 〇5,則即便於加壓成形時為提 昇形狀固定性而提高胚料壓緊力(BHf : Blank Holding 20 Force),亦無法保持鋼板而將加以擠壓並使形狀固定性劣 化。另,若摩擦係數超過〇·2,則即便將胚料壓緊力(Bhf) 降低至實用範圍内,亦可能因鋼板之擠壓減少而降低拉伸 加工性。因此,上述摩擦係數之至少其一為〇 〇5以上〇.2 以下。 18 1236503 玖、發明說明 \ 又,至於用以限定摩擦係數之溫度帶,若未滿, 則將結霜而無法進行正當之評價。若超過200t,則已塗 布於鋼板表面之具潤滑效果之組成物可能不安定。因此, 用以限定摩擦係數之溫度帶為0〜200。〇。 5 在此,所謂摩擦係數係指於作為評價對象之鋼板表面 塗布具潤滑效果之組成物後,將其夾置於表面之維克氏硬 度為Hv600以上之2片平板間,並對鋼板表面施以垂直力 (F)以使面壓為1·5〜2kgf/mm2,然後抽出鋼板,此時之拉拔 修 力f相對於F之比例(f/F)即定義為摩擦係數。 10 其次,鋼板之拉伸性指標則定義為將鋼板加工為圓形 後,於已以圓筒衝頭進行拉伸成形後,以圓筒衝頭直徑(句 除拉伸極限可能之最大口徑(D)所得之值(D / d)。該測定中 鋼板之圓形加工尺寸為300〜400 0之各種直徑,圓筒衝 頭徑為1750 ,底面之肩部以1〇R之模具進行評價,衝模 15面之肩部則使用15R之模具加以評價。 以下,則就本發明鋼板之微觀組織加以說明。 · 首先,就關於前述(3)乃至(5)之本發明加以詳細說明。 本杂明中’為達成提昇形狀固定性之目的,無須特別 限定鋼板之微觀組織,若已於一般之鋼所呈現之肥粒鐵、 2〇 4韌鐵、波來鐵、麻田散鐵組織中得到本發明範圍内之集 合組織(本發明範圍内之χ射線隨機強度比),則可得到本 發明之提昇形狀固定性之效果。惟,在特定之微觀組織中 ,諸如在包含體積分率5%以上25%以下之殘留沃斯田鐵, 餘邛刀主要為由肥粒鐵、變勤鐵所構成之複合組織, 19 1236503 . 玖、發明說明 -0 或體積分率最大相係肥粒鐵,而第2相主要為麻田散鐵之 複合組織等中,可提高外伸性等加壓成形性。 另,^ 一相以上之衩合組織中包含殘留沃斯田鐵等結 晶構造非bcc者時,以其外之組織之體積分率換算之X射 5 線隨機強度比若為本發明之範圍内則無妨。 又,由於包含粗大之碳化物之波來鐵將成為疲勞龜裂 之發生側,並可能極端降低疲勞強度,故包含粗大之碳化 參 物之波來鐵之體積分率宜A 15%以下。進而,為確保良好 之疲勞特性,包含粗大之碳化物之波來鐵之體積分率宜為 10 5%以下。 另,在此,肥粒鐵、變韌鐵、波來鐵、麻田散鐵及殘 留沃斯田鐵之體積分率係以將自鋼板板寬之(1/4)w或 (3/4)W位置切出之試樣朝軋延方向截面研磨,並使用硝醇 (Nital)试藥及/或特開平5-16359〇號公報中所揭示之試藥進 15行蝕刻,再使用光學顯微鏡而以200〜500倍之倍率觀察所 _ 得之板厚之(l/4)t之微觀組織之面積分率定義者。但,由 於殘留沃斯田鐵亦可能無法輕易藉上述試藥餘刻而判別, 故亦可以下述方法算出其體積分率。 即,由於沃斯田鐵與肥粒鐵之結晶構造不同,故可由 20結晶學上之差異輕易加以辨別。因此,殘留沃斯田鐵之體 積分率亦可藉X射線繞射法實驗性地求出。即,其係利用 Mo之Κ α射線而可由沃斯田鐵與肥粒鐵之反射面強度差異 點利用下式而簡易求出其體積分率之方法。 V 7 =(2/3){1〇〇/(〇·7 χ α (211)/ γ (220) + i)} + 20 1236503 玖、發明說明 (1/3){1〇〇/(〇·78χ a (211)/ r (311)+ 1)},但,α (211)、r (220)及γ (311)分別為肥粒鐵(α )沃斯田鐵(^ )之X射線反 射面強度。 本發明中,為賦與可提昇形狀固定性並進而得到良好 5之形狀固定性之低降伏比,而使其微觀組織構成體積分率 最大相為肥粒鐵,第二相則主要為麻田散鐵之複合組織。 但,可容許包含合計未滿5%之不可避免之變韌鐵、殘留沃 斯田鐵及波來鐵。另,為確保7〇%以下之低降伏比,肥粒 鐵之體積分率宜為50%以上。 10 又,本發明t為於提昇形狀固定性之外並賦與良好之 延性,而將其微觀組織構成包含體積分率5%以上25%以下 之殘留沃斯田鐵而其餘部分主要由肥粒鐵、變韌鐵所構成 之複合組織。但,可容許包含合計未滿5%之不可避免之麻 田散鐵及波來鐵。 15 進而,本發明中為於提昇形狀固定性之外並賦與良好 之磨銼(burring)加工性,而將其微觀組織構成體積分率最 大相為變韌鐵,或肥粒鐵及變韌鐵之複合組織。但,可容 許包含不可避免之麻田散鐵、殘留沃斯田鐵及波來鐵。為 得到良好之磨銼加工性(環形鍛造値),硬質之殘留沃斯田 20鐵及麻田散鐵之合計體積分率宜不滿5%。又,變韌鐵之體 積分率則宜為30%以上。進而,為得到良好之延性,變韌 鐵之體積分率宜為70%以下。 另’就則述(8)〜(10)之本發明加以詳細說明。 本赉明中,為於提昇形狀固定性之外並賦與更良好之 21 1236503 : 玫、發明說明 磨娃加工性’而宜將其微觀組織構成肥粒鐵單相,以確保 優良之磨銼加工性(環形鍛造性)。但,可容許依需要而包 含部分變勃鐵。另,為確保良好之磨銼加工性,變韌鐵之 體積分率宜為10%以下。但,可容許包含不可避免之麻田 5散鐵、殘留沃斯田鐵及波來鐵。另,此處所謂之肥粒鐵亦 包含變韌肥粒鐵及針狀肥粒鐵組織。又,為確保良好之疲 _ 勞特性’包含粗大之碳化物之波來鐵之體積分率宜為5〇/〇以 下。又’為確保良好之磨銼加工性(環形鍛造性),殘留沃 斯田鐵及麻田散鐵之合計體積分率宜不滿5%。 1〇 其次’就本發明之化學成分限定理由加以說明。 首先’就前述(6)乃至(15)之本發明加以詳細說明。 C係得到所欲之微觀組織所必需之元素。但,由於若 含量超過0.3%則將使加工性劣化,故為〇·3%以下。又, 由於若含量超過〇·2%則將使熔接性劣化,故宜為ο』%以 ,15下。另,由於若未滿0.01%則將使強度降低,故為〇〇1〇/〇 以上。又’為安定得到良好之延性所需之充分之殘留沃斯 田鐵量,而宜為0.05%以上。 而’特別是前述(8)〜(10)之要綱,由於c之含量超過 〇·1%時將使加工性及熔接性劣化,故為〇1%以下。又,若 0 $里未滿〇·〇ΐ%則將使強度降低,故為0.01%以上。
Si係作為固熔強化元素而可有效提昇強度者。為得到 所名人之強度,含量須為〇·〇1%以上。然而,若含量超過2% 則將使加工性劣化。因此Si之含量為0·01%以上2%以下 22 1236503 玖、發明說明 _ Μη (丁、作為!^容強化元素而可有效提昇強度者。為得 到所欲之強度,含量須為〇〇5%以上。又,在編以外若 未充分添加可抑制s所致熱裂之發生之Ti等元素,則宜添 加Mn/S-20之質量百分比之跑量。進而,施係沃斯田 5鐵女疋化元素,為女定得到良好延性所需之充分之殘留沃 斯田鐵量,其添加量宜為〇.1%以上。$,若添加超過3% 則將發生鋼胚龜裂,故為3%以下。 P係不純物,含量愈低愈好,由於若含量超過0.1%則 · 將對加工性及炫接性造成不良影響,且疲勞特性亦將降低 10 ,故為0.1 %以下。 S雖因過多時將引起熱軋時之龜裂而應極力降低含量 ’但若為0.03%以下則為可容許之範圍。又,s係不純物 而含量愈低愈好’由於過多時將生成可使局部延性及磨銼 加工性劣化之A類夾雜物,故應極力降低含量,因此以 15 0.01%以下為佳。 A1雖為進行鋼液脫氧而須添加〇 〇仍%以上,但由於將 鲁 招致成本之提高,故使其上限為1〇%。又,若添加過多, 亦將使非金屬失雜物增加而使伸長性劣化,故宜為〇.5%以 下。 N ;^於有關前述⑻之要綱中,較易於高溫下形成Ti 及Nb與析出物而甚於C,並將減少可有效固定c之们及 Nb。因此,雖應極力降低其含量,但若為〇〇〇5%以下則為 可容許之範圍。
Ti則可藉析出強化而幫助提昇鋼板之強度。但,若含 23 1236503 玖、發明說明 量未滿0.05%則該效果不足,而即便含量超過0.5%,亦將 導致該效果飽和,並招致合金成本之提高。因此,Ti之含 量為0.05%以上0.5%以下。
進而,Ti尤其於有關前述(8)〜(10)之要綱中,是為本 發明中最重要之元素之一。即,須滿足Ti — (48/12)C — (48/14)N—(48/32)S20%之條件,以析出固定會導致磨銼加 工性劣化之雪明碳鐵等碳化物之成因C,而幫助提昇磨銼 加工性。 在此,S及N與C相比皆可於較高溫帶形成Ti與析出 10 物,故為確保Ti2(48/12)C,必然須滿足Ti—(48/12)C — (48/14)N—(48/32)S2 0% 之條件。
Nb與Ti同樣可藉析出強化而幫助提昇鋼板之強度。 又,其亦具備使結晶粒子細微化而改善磨銼加工性之效果 。但,若含量未滿0.01%則該效果不足,而即便含量超過 15 0.5%亦將使該效果飽和並招致合金成本之提高。因此,Nb 之含量為0.01%以上0.5%以下。 進而,特別在有關前述(9)或(10)之要綱中,須滿足Ti + (48/93)Nb— (48/12)C— (48/14)N— (48/32)Sg 0%之條件, 以析出固定會導致磨銼加工性劣化之雪明碳鐵等碳化物之 20 成因C,而幫助提昇磨鋰加工性。 在此,由於Nb與Ti相比可於較低溫下形成碳化物, 故為確保Ti + (48/93)Nb 2 (48/12)C,必然須滿足Ti + (48/93)Nb— (48/12)C—(48/14)N—(48/32)S-0% 之條件。
Cu由於具有可於固熔狀態下改善疲勞特性之效果而可 24 1236503 玫、發明說明 視需要添加。但,若含量未滿0.2%則該效果將降低,而即 便含量超過2%,該效果亦將飽和。因此Cu之含量限於 〇·2〜2%之範圍内。但,當捲繞溫度為45〇t:以上時,若含 量超過1.2%,則捲繞後析出時可能使加工性明顯劣化,故 5 宜為1.2%以下。 B由於具有可藉與Cu複合添加而提昇疲勞極限之效果 ,故可視需要進行添加。又,尤其於有關前述(8)、(9)或 (10)之要綱中,B由於具有可藉抑制成因可能係固熔c量 之減少之P之晶界脆化而提昇疲勞極限之效果,故可視需 10要而添加。但,若含量未滿0.0002%則不足以得到該效果 ’而若添加超過0.002%則將導致鋼胚龜裂。因此,b之添 加範圍設定為0.0002%以上0.002%以下。
Ni可為防止因含Cu所致之熱脆性而視需要添加。但 ,若含量未滿0.1%則效果不彰,即便添加超過丨%該效果 15亦將飽和,故為0·1〜1%。然而,Cu之含量為ι·2%以下時 則宜為0.6%以下。
Ca及REM係可使會成為破壞起始部分或可令加工性 劣化之非金屬夾雜物之形態變化而予以無害化之元素。但 ’若添加未滿0.0005%則無效果,而即便Ca添加超過 20 0.002%,REM添加超過0.02%,該效果亦將飽和,故Ca 宜添加 0.0005% 〜0.002% ’REM 則宜添加 0.0005% 〜0.02% 〇 進而,為賦與強度,亦可添加Mo、V、Cr、Zr等析出 強化或固熔強化元素之一種或二種以上。但,若含量分別 25 1236503 玖、發明說明 未滿0.05%、0.02%、0.01%、0.002%則無法得到其效果。 又,即便分別添加超過1%、0.2%、1%、0.2%,其效果亦 將飽和。 另’以其荨為主成分之鋼中含有合計1%以下之Sn、 5 Co、Zn、w、Mg亦無妨。然而,Sn由於可能於熱軋時產 生瑕疵,故宜為0.05%以下。 其次’就本發明之製造方法限定理由加以詳細說明如 • 下。 本發明亦可藉於鑄造後、熱軋後已冷卻之狀態或熱軋 10後、熱軋後冷卻·酸洗、冷軋後再熱處理,或以熱浸鍍鋅 法對熱軋鋼板或冷軋鋼板施行熱處理後,進而對該等鋼板 施行其他表面處理而得。 本發明中先於熱軋而進行之製造方法並未特別限定。 即,可與咼爐或電爐等所進行之溶製接續而以各種二次治 _ 15鍊進行成分調整以達所欲之成分含量,接著則可以一般之 連績鑄造、鑄錠法等鑄造法,亦可以薄鋼胚鑄造等方法進 行鑄造。原料使用廢料亦無妨。若為連續鑄造所得之鐵塊 ,則可以高溫鑄片之狀態直接送入熱軋機,或亦可於冷卻 至室溫後於加熱爐内予以再加熱,然後進行熱軋。 2〇 至於再加熱溫度,雖未特別設限,但由於若為14〇〇〇c 以上,則除垢(scaling-off)量將增多而使產率降低,故再加 熱溫度宜未滿140(TC。又,由於未滿1〇〇〇χ:之加熱將顯著 損及時間上之作業效率,故再加熱溫度宜為1〇〇〇1以上。 進而,尤其於有關前述(8)、(9)或(1〇)之要綱中,由於未滿 26 1236503 玖、發明說明 U00°c之加熱不僅將使包含Ti及/或Nb之析出物於鐵塊中 不再溶解而粗大化並喪失析出強化能,亦將無法析出包含 有益於磨銼加工性之尺寸與分布之Ti及/或Nb之析出物, 故再加熱溫度宜為1100°C以上。 5 熱軋工程雖將於初軋完成後進行精軋,但於初乾完成 後進行去垢除銹時,宜滿足鋼板表面上之高壓水之衝擊壓 力 P(MPa)x 流量 L(l/cm2)^ 0.0025 之條件。 鋼板表面之尚壓水之衝擊壓力p可記述如下(參照「鐵 與鋼」1991·νο1.77Νο·9ρ1450)。 10 P(MPa)=5.64x POx V/H2 但, PO(MPa):液壓 V(l/min):噴嘴流液量 H(cm):鋼板表面與喷嘴間之距離 15 流量L可記述如下。 L(l/cm2)= V/( Wx v) 但, V(l/min):喷嘴流液量 W(cm):各噴嘴之喷射液接觸鋼板表面之寬度 20 v(cm/min):通板速度 衝擊壓力Px流量L之上限雖無須為得到本發明之效 果而特別限定,但由於一旦增加喷嘴流液量則將發生噴嘴 之磨損劇烈等問題,故宜為0.02以下。 進而,精軋後之鋼板之最大高度Ry宜為15/Zm(記為 27 1236503 玖、發明說明 15/zmRy。此係於當基準長度為2 5mm、評價長度^為 12.511^時,藉贝3 3 0601_1994之第5頁〜7頁所記載之方 法評價所得之結果μχ下。_ —如諸如金屬材料疲勞設計 便览(日本材料學會編)第84頁之記載,由熱乾或酸洗狀態 5之鋼板之疲勞強度與鋼板表面之最大高度Ry相關即可明 瞭。又,其後之精軋則宜於5秒内進行,以防止去垢除錄 後再次生成鐵鱗(scale)。 接著,再塗布具潤滑效果之組成物’為得到降低摩擦 係數之效果,精軋後之鋼板之算術平均粗糙度Ra宜為3·5 ίο以下。但,熱軋後或酸洗後施行表皮輥軋(skinpassr滿⑽ 或冷軋者則不在此限。 又,初軋後或接續其後之去垢除銹後,亦可接合薄板 胚,並連續進行精軋。此時,亦可暫且將粗板胚捲成線圈 狀,並視需要而加以收置於具保溫機能之外罩内,再予以 15 反繞而進行接合。 精軋後,欲製成最終產品熱軋鋼板時,必須於該精軋 後半,在Ah變態點溫度+ 10(rc以下之溫度帶内進行合計 壓下率25%以上之軋延。在此,所謂—變態點溫度可藉 諸如以下之計算式而由與鋼成分之關係簡易表示。即: 20 Ar3=910-310x %C+25x 〇/〇Si-80x %Mn
An變態點溫度+ i〇〇t:w下之溫度帶内之合計壓下率 若未滿25%,則由於業經軋延之沃斯田鐵之集合組織不夠 發達,故其後無論施以任何冷卻方法,皆無法得到本發明 之放果。為得到更尖銳之集合組織,A。變態點溫度+⑽ 28 1236503
玖、發明說明 U以下之溫度帶内之合計壓下率宜為3 5%以上。 又’用以進行合計壓下率25%以上之軋延之溫度帶之 下限雖未特別限定,但由於若未滿A”變態點溫度,則軋 延中所析出之肥粒鐵中將殘留加工組織而使延性降低,並 5令加工性劣化,故用以進行合計壓下率25%以上之軋延之 溫度7之下限宜為Ah變態點溫度以上。但,即便該溫度 未滿An變態點溫度,若藉隨後之捲繞處理或捲繞處理後 之熱處理而進行一定程度之回復或再結晶,則不在此限。 本發明中,雖未特別限定At*3變態點溫度+ i〇〇°c以下 10之溫度帶内之合計壓下率之上限,但若該合計壓下率超過 97.5 /〇貝丨軋延負荷將增大而必須過分提高乾延機之剛性, 並將產生經濟上之負荷,故宜為97·5%以下。 在此,進行A。變態點溫度+ 1〇(rc以下之溫度帶内之 熱軋時,若熱軋軋輥與鋼板之摩擦嚴重,鋼板表面近旁之 15板面上以{11G}面為主之結晶方位將發達而使形狀固定性劣 化,故可視需要而施以潤滑以減少熱軋軋輥與鋼板之摩擦 20
不荷別限定熱軋軋輕與鋼板之摩擦係 之上限,但若超過G2,則以{ug}面為主之結晶方位之 達將趨顯著而使形狀固定性劣化,㈣Ar3變態點溫度 100 C以ΤΊ里度帶内進行熱軋時’宜就至少1中一文使 乳軋輕與鋼板之摩擦係數為0·2以下。進而Γ於Ar3變 點溫度+刚。C以下之溫度帶内進行熱軋時,就其全軋道 熱軋軋輥與鋼板之摩擦係數為G.15以下為更佳。在此, 29 1236503 玖、發明說明 謂熱軋軋輥與鋼板之摩擦係數係依據軋延理論而由先進率 、軋延負荷、軋延轉矩等值藉計算所求得之值。 精軋之最終過程溫度(FT)雖未特別限定,但精軋之最 〜過私μ度(FT)宜結束於At*3變態點溫度以上。此係因熱 5軋中若軋延溫度未滿Ar3變態點溫度,則軋延前或軋延中 所析出之肥粒鐵中將殘留加工組織而使延性降低並使加工 性劣化之故。但,即便精軋之最終過程溫度(FT)未滿 變態點溫度,若於隨後之捲繞處理或捲繞處理後施行用以 回復、再結晶之熱處理,則不在此限。 10 另,雖未就完成溫度之上限特別加以設定,但若超過
An變悲點溫度+ 1 〇〇°c,則實質上不可能於Ar3變態點溫 度+ 100°C以下之溫度帶内進行合計壓下率25%以上之軋延 ’故完成溫度之上限宜為Αι*3變態點溫度+ i〇〇°c以下。 本發明中,由於無須為提昇其形狀固定性之目的而特 15 別限定鋼板之微觀組織,故結束精軋後,並未就以預定之 捲繞溫度進行捲繞為止之冷卻程序加以特別限定,但可為 以預定之捲繞溫度進行捲繞或為控制微觀組織而視需要進 行冷卻。 冷卻速度之上限並未特別限定,但由於可能發生熱畸 20 變所導致之翹曲,故宜為300°C/s以下。進而,由於該冷 卻速度過快時將無法控制冷卻完成溫度,而可能超調以致 過度冷卻至預定之捲繞溫度以下,故此處之冷卻速度宜為 150°C/s以下。又,冷卻速度之下限雖未特別限定,但不進 行冷卻時之空冷速度為5°C/s以上。 30 1236503 玖、發明說明 本發明中,為在提昇形狀固定性之外進而贼與得到良 好形狀固定性所需之低降伏比之目的,結束精軋後之工程 係首先於變態點溫度至Ari變態點溫度為止之溫度帶( 肥粒鐵與沃斯田鐵之二相域)中滯留}〜]〇秒,以構成前述 5 (3)中記載之微觀組織之體積分率最大相為肥粒鐵,第2相 則主要為麻田散鐵之複合組織。在此之滯留係為於二相帶 中促進肥粒鐵變態而進行者,若未滿丨秒,則二相帶中之 肥粒鐵變態將不充分而無法得到充分之延性,而若超過2〇 秒,則將生成波來鐵,而無法得到目的所在之體積分率最 10大相為肥粒鐵而第2相主要為麻田散鐵之複合組織。 又,用以供1〜20秒之滯留之溫度帶宜為態點溫 度以上800°C以下,以輕易促進肥粒鐵變態。進而,為使 1〜20秒之滯留時間不致極端降低生產性,則宜為卜⑺秒 〇 15 又,為滿足該等條件,結束精軋後,必須以2〇°C/s以 上之冷卻速度迅速到達該溫度帶。冷卻速度之上限雖未特 別限定,但衡量冷卻設備效能,30(rc/s以下即為適當之冷 卻速度。而,若該冷卻速度過快,則無法控制冷卻完成溫 度,而可能超調而過度冷卻至Aq變態點溫度以下,故此 20 處之冷卻速度宜為15(TC/s以下。 其次,雖將自該溫度帶以2(TC/S以上之冷卻速度冷卻 至捲繞溫度(CT),但若冷卻速度未滿20°c /s ,則將生成波 來鐵或變韌鐵而無法得到充分之麻田散鐵,且無法得到所 欲之體積分率最大相為肥粒鐵而麻田散鐵為第2相之微觀 1236503 玖、發明說明 2織。降至捲繞溫度為止之冷卻速度之上限雖無須特別限 疋即可得到本發明之效果’但由於可能發生熱畸變所致之 趣曲,故宜為300°C/s以下。 又,為於本發明中在提昇形狀固定性之外亦賦與良好 5之延性之目的,結束精軋後之程序將先於a。變態點溫度 至Ar〗變態點溫度之溫度帶(肥粒鐵與沃斯田鐵之二相帶)中 滯留1〜20秒,以使前述(4)所記載之微觀組織包含體積分 率5%以上25%以下之殘留沃斯田鐵,且其餘部分主要為由 肥粒鐵、變韌鐵所構成之複合組織。此處之滯留雖係為於 10二相帶中促進肥粒鐵變態而進行者,但若未滿1秒,則由 於二相帶中之肥粒鐵變態將不充分,故無法得到充分之延 性,而若超過20秒,則將生成波來鐵而無法得到所欲之包 含體積分率5%以上25%以下之殘留沃斯田鐵且其餘部分 主要由肥粒鐵、變韋刃鐵所構成之微觀組織。又,由於供以 15 滯留1〜20秒之溫度帶可輕易促進肥粒鐵變態,故宜為Aq 變態點溫度以上800°C以下。進而,為使1〜20秒之滯留時 間不致使生產性大幅降低,宜加以縮短為1〜10秒。 又’為滿足該等條件,必須於精軋結束後以20°C/s以 上之冷卻速度迅速到達該溫度帶。冷卻速度之上限雖未特 20 別限定,但衡量冷卻設備效能,300°C/s以下即為適當之冷 卻速度。進而,若該冷卻速度過快則無法控制冷卻完成溫 度,而可能超調以致過度冷卻至An變態點溫度以下,故 此處之冷卻速度宜為150°C/s以下。 其次’雖將自該溫度帶以2〇C/s以上之冷卻速度冷卻 32 1236503 玖、發明說明 至捲繞溫度(CT),但若冷卻速度未滿20°C/s,則將生成波 來鐵或包含碳化物之變韌鐵,而無法得到充分之殘留沃斯 田鐵’且無法得到包含所欲之體積分率5%以上25%以下之 殘留沃斯田鐵且其餘部分主要由肥粒鐵、變韌鐵所構成之 5微觀組織。降至捲繞溫度為止之冷卻速度之上限雖無須特 別限定即可得到本發明之效果,但由於可能發生熱畸變所 致之翹曲,故宜為300°C/s以下。 進而本舍明中,為在提昇形狀固定性之外亦賦與良 好之磨銼加工性之目的,於結束精軋後,將就以預定之捲 10繞溫度進行捲繞為止之程序除其間之冷卻速度以外皆不特 別加以限定,以使前述(5)所記載之微觀組織之體積分率最 大相為變韌鐵或肥粒鐵及變韌鐵之複合組織,但不欲使磨 銼加工性劣化至此而謀求其與延性之兼備時,亦可於A。 麦心點至Ar!變悲點為止之溫度帶(肥粒鐵與沃斯田鐵之二 15 相帶)中滯留1〜20秒。 20 此處之滞Θ雖係為於二相帶中促進肥粒鐵變態而進行 者仁若未滿1心,則由於二相帶中之肥粒鐵變態將不充 分’故無法得到充分之延性,而若超過2G秒,縣生成波 來鐵而無法得到所欲之變_或肥粒鐵及變_之複合組 織作為體積分率最大之微觀組織。又,由於供以滞留卜2〇 秒之溫度帶可輕易促進肥粒鐵變態,故宜a μ變態點以 上_CU下。進而,為使_秒之滞留時間不致使生產 性大幅降低,宜加以縮短為丨〜1〇秒。
又’為滿足該等條件, 必須於精軋結束後以20°C/s 以 33 1236503 '玖、發明說明 上之冷卻速度迅速降至该溫度f。冷卻速度之__L限雖未特 別限定,但衡量冷卻設備效能,300°C /s以下即為適當之冷 卻速度。進而,若該冷卻速度過快則無法控制冷卻完成溫 度,而可能超調以致過度冷卻至Ar!變態點以下,並喪失 5 改善延性之效果,故此處之冷卻速度宜為150°C/s以下。 其次,雖將自該溫度帶以20°C/s以上之冷卻速度冷卻 至捲繞溫度(CT),但若冷卻速度未滿20°C /s,則將生成波 ® 來鐵或包含碳化物之變韌鐵,而無法得到所欲之變勃鐵或 肥粒鐵及變韌鐵之複合組織作為體積分率最大之微觀組織 10 。降至捲繞溫度為止之冷卻速度之上限雖無須特別限定即 可得到本發明之效果,但由於可能發生熱畸變所致之趣曲 ,故宜為300°C/s以下。 進而,本發明中,為得到前述(8)〜(1〇)所記載之鋼板, 於結束精軋後,雖未就以預定之捲繞溫度進行捲繞為止之 • 15轾序特別加以限定,但不欲使磨銼加工性劣化至此而謀求 其與延性之兼備時,亦可於At*3變態點至Ar!變態點為止 之溫度帶(肥粒鐵與沃斯田鐵之二相帶)中滯留1〜20秒。此 處之滯留雖係為於二相帶中促進肥粒鐵變態而進行者,但 若未滿1秒,則由於二相帶中之肥粒鐵變態將不充分而無 法得到充分之延性,而若超過2〇秒,則有使包含丁丨及/或 Nb之析出物尺寸粗大化而無法達成析出強化所致之強度提 升之虞。又,供以滯留!〜]〇秒之溫度帶則宜為A。變態點 以上860°C以下,以使其易於促進肥粒鐵變態。進而,為 使1〜20秒之滯留時間不致使生產性大幅降低,宜加以縮短 34 1236503 玖、發明說明 · 為1〜10秒。 · 又,為滿足該等條件,必須於精軋結束後以20c/s以 上之冷卻速度迅速降至該溫度帶。冷卻速度之上限雖未特 別限疋,但衡量冷卻設備效能,300t/s以下即為適當之冷 5卻速度。進而,若該冷卻速度過快則無法控制冷卻完成溫 度,而可能超調以致過度冷卻至Arl變態點以下,並喪失 改善延性之效果,故此處之冷卻速度宜為15(^c/s以下。 其次,雖將自該溫度帶冷卻至預定之捲繞溫度(CT), Φ 但忒冷卻速度無須為得到本發明之效果而特別限定。然而 10 ,若冷卻速度過慢,則有使包含Ti及/或Nb之析出物尺寸 粗大化而無法達成析出強化所致之強度提昇之虞,故冷卻 速度之下限宜為20°c/s以上。降至捲繞溫度為止之冷卻速 度之上限雖無須特別限定即可得到本發明之效果,但由於 可能發生熱畸變所致之翹曲,故宜為3〇〇°C/s以下。 15 本發明中,由於無須為提昇其形狀固定性之目的而特 別限定鋼板之微觀組織,故未就捲繞溫度之上限加以特別 φ 限定,但為使在Ah變態點溫度+ 10(rC以下之溫度帶中藉 合計壓下率25%以上之軋延而得之沃斯田鐵之集合組織承 續,宜以下記之捲繞溫度το以下溫度進行捲繞。但,το 20無須為室溫以下。該το係以熱力學定義之溫度而為可使 沃斯田鐵及與沃斯田鐵成分相同之肥粒鐵具有同等自由能 之溫度,可同時考量C以外之成分之影響而使用下式簡易 加以計算。
T0=— 650.4x %C+B 35 1236503 玖、發明說明 在此,B係以下式決定者。 B=—50.6x Mneq+ 894.3 又’在此Mneq係由下記之含有元素之質量百分比決 定者。
Mneq=%Mn+〇.24x %Ni+0.13x %Si+0.38x %Mo + 0·55χ %Cr+0.16x %Cu- 0·50χ %A1 - 0.45x %Co+0.90x
%V 另’本發明中所規定之上述以外之成分之質量百分比 對T0所造成之影響並不大,故在此可加以忽略。 又’由於無須為提昇其形狀固定性之目的而特別限定 鋼板之微觀組織,故捲繞溫度之下限值亦無須特別限定, 但若線圈長時間處於濡濕之狀態下,則有因生銹而損及外 觀之虞,故宜為5〇°C以上。 本發明中,為在提昇形狀固定性之外亦賦與低降伏比 15之目的,而欲將前述(3)所記載之微觀組織構成體積分率最 相主要為麻田散鐵之複合組織時,若
宜為50°C以上。 大相為肥粒鐵而第2 ; 捲繞溫度超過3 5 0。〇, 麻田散鐵,且無法得至, 20 °C以下。又, 之延性之目的, 又,本發明中,為在提昇形狀固定性之外亦賦與良好 而钬將刖述(4)所記載之微觀組織構成包含 36 1236503 玖、發明說明 * 體積分率5%以上25%以下之殘留沃斯田鐵而其餘部分± ' 要由肥粒鐵、變勒鐵所構成之複合組織時,若捲繞温度為 450 C以上’則將生成包含碳化物之變拿刀鐵而無法得到充分 之殘留沃斯田鐵’亦無法得到所欲之包含體積分率外以 5上25〇/〇以下之殘留沃斯田鐵且其餘部分主要由肥粒鐵、變 動鐵所構成之微觀組織,故將捲繞溫度限定為未滿45代 。又’捲繞溫度為35(TC以下時’將生成大量麻田散鐵而 無法得到充分之殘留沃斯田鐵,亦無法得到所欲之包含冑 _ 積分率5%以上25%以下之殘留沃斯田鐵且其餘部分主^ 1〇由肥粒鐵、變拿刃鐵所構成之微觀組織,故將捲繞温度限定 為超過350°C。 進而,捲繞後之冷卻速度雖未特別限定,但若添加1% 以上之Cu,捲繞後不僅Cu將析出而使加工性劣化,亦可 能損失可有效提昇疲勞特性之固熔狀態之Cu,故捲繞後之 15冷卻速度於降溫至200°C為止前宜為3(rc/s以上。 進而,本發明中,為在提升形狀固定性之外亦賦與良 · 好之磨銼加工性之目白勺,而欲將前述(5)所記載之微觀組織 構成體積分率最大相為變韌鐵或肥粒鐵及變韌鐵之複合組 織4,若捲繞溫度未滿45(TC,則可能生成大量咸認有損 2〇磨銼加工性之殘留沃斯田鐵或麻田散鐵,而無法得到所欲 之由變韌鐵或肥粒鐵及變韌鐵所構成之複合組織作為體積 分率最大之微觀組織,故將捲繞溫度限定為45〇t以上。 進而,捲繞後之冷卻速度雖未特別限定,但若添加12%以 上之Cu,則由於捲繞後不僅Cu將析出而使加工性劣化, 37 1236503 ,* -Τ' 、 玖、發明說明 亦可能損失可有效提昇疲勞特性之固熔狀態之Cu,故捲繞 後之冷卻速度於降溫至200°C為止前宜為30°C/s以上。 本發明中’為得到前述(8)所記載之鋼板,雖未就捲繞 μ度(CT)加以特別限定,但為使於上限為Ar3變態點溫度 + 1 〇〇c以下之溫度帶中藉合計壓下率25%以上之軋延而得 之沃斯田鐵之集合組織承續,宜以前述捲繞溫度T0以下 溫度進行捲繞。 另’捲繞溫度(CT)之下限若為350°c以下,由於可能 無法產生包含充分Ti及/或Nb之析出物,且鋼中亦將殘留 10固熔c而使加工性降低,故宜以超過350°c之溫度進行捲 繞。而,捲繞後之冷卻速度雖未特別限定,但若添加1%以 上之Cu,則一旦捲繞溫度(CT)超過45〇(t,捲繞後不僅 將析出而使加工性劣化,亦可能損失可有效提昇疲勞特性 之固熔狀悲之Cu,故捲繞溫度(CT)超過45〇它時,捲繞後 ^ 之冷卻速度於降溫至200°C為止前宜為30°C/s以上。 ”、、軋权序疋成後將視需要而進行酸洗,其後則於聯機 或脫機狀態下施以壓下率1〇%以下之表皮減或壓下率高 達40/〇私度之冷札亦無妨。但,此時,^塗布具潤滑效果 之組成物並得到降低摩擦係數之效果,將控制表皮報乳壓 2〇下率以使表皮輥軋後之鋼板表背之表面其中至少一方之算 術平均粗糙度Ra為。 其次,至於製成最終產品冷軋鋼板時,則不特別限定 熱乳時之精軋條件。但,為得到更良好之形狀固定性,— 變態點溫度+1G()°C以下之溫度帶之合計壓下率宜為25%以 38 1236503 玖、發明說明 . 上。又,精軋之最終過程溫度(FT)即便結束於Ar3變態點 溫度以下亦無妨,但此時,由於將殘留可耐受於軋延前或 軋延中析出之肥粒鐵之加工組織,故宜藉隨後之捲繞處理 或加熱處理使之回復、再結晶。 5 後續之酸洗後之冷軋之合計壓下率則為80%。此則因 若冷札之合計壓下率為80%以上,則與一般之冷軋_再結晶 集合組織之板面平行之結晶面之{1U}面及{554丨面之χ射 線繞射積分曲面強度比將提高之故。又,以7〇%以下為宜 春 。冷軋率之下限雖無須特別限定亦可得到本發明之效果, 10但為將結晶方位之強度控制在適當之範圍内,則宜為3%以 上。 如上所述,業經冷軋之鋼板之熱處理係以連續退火 (annealing)程序為前提。 首先,於Aq變態點溫度+ 10(rc以下之溫度帶中處理 15 5 150心。忒熱處理溫度之上限若超過Ac3變態點溫度+ i〇〇c ,則因再結晶而生成之肥粒鐵將變態為沃斯田鐵,而 · 沃斯田鐵之結晶粒成長所得之集合組織則將隨機化,最終 所得之肥粒鐵之集合組織亦將隨機化,故將熱處理之上限 溫度設為Aq變態點溫度+ loot以下。在此,所謂Aci變 2〇態點溫度及Ac3變態點溫度係藉諸如雷斯利鐵鋼材料學 (1985年發行,熊井浩、野田龍彥譯,丸善株式會社)273 頁所記載之計算式而以與鋼成分之關係表示者。另,由於 該熱處理溫度之下限無須為提昇其形狀固定性之目的而特 別限定鋼板之微觀組織,故為回復溫度以上亦無妨,但因 39 1236503 玫、發明說明 未滿回復溫度時,將殘留加工組織而使成形性明顯劣化, 故熱處理之下限溫度為回復溫度以上。為進而得到良好之 延性,則宜為再結晶溫度以上。 又,該溫度帶之保持時間若未滿5秒,則不足以供雪 5明碳鐵完全再固熔,此外,即便進行超過150秒之熱處理 ,其效果亦將飽和,且將使生產性降低,故將保持時間設 為5〜150秒。 另,特別是前述(8)所記载之鋼板,該溫度帶之保持時 間若未滿5秒,則不足以供Ti&Nb之碳氮化物完全再固 H)炼,此外,即便進行超過15〇秒之熱處理,其效果亦將飽 和並使生產性降低,故保持時間與前述相同為5〜15〇秒。 後續之冷卻條件雖未特別限定,但為控制微觀組織, 亦可視需要而進行以下之冷卻或以任意溫度進行保持及冷 卻。 15 本务明中,為在提昇形狀固定性之外亦賦與低降伏比 之目的,而欲將前述(8)〜(1〇)所記載之微觀組織構成體積分 率最大相為肥粒鐵而第2相主要為麻田散鐵之複合組織時 ,將與前述說明同樣於Aci變態點溫度以上Aq變態點溫 度+ 100°c以下之溫度帶中處理5〜150秒。此時,即便仍處 20於該溫度範圍内,但溫度過低時,若已於熱軋板階段析出 3明妷鐵,則雪明碳鐵之再固熔將過於粍時,若溫度過高 貝J沃斯田鐵之體積分率將過大而使沃斯田鐵中之C濃度 降低,且將容易轉傾包含大量碳化物之變韌鐵或波來鐵變 態,故宜以78(TC以上850t以下之溫度進行加熱。 40 1236503 η 食 玖、發明說明 . 备 由於保持後之冷卻速度若未滿2〇t/s,則可能轉傾包 έ大里k化物之麦初鐵或波來鐵變態,故將冷卻速度設為 〇 C /s以上 Q卻完成溫度若超過3 5 0 °C ,則無法得到所 紙之體積刀率最大相為肥粒鐵而第2相為麻田散鐵之微觀 5組織,故將冷卻至35〇χ:以下之溫度帶。冷卻程序之完成 溫度下限雖未特別限定,但以水冷方式或重霧進行冷卻時 由於線圈長時間處於濡濕之狀態下可能因生銹而損及外 觀’故宜為50。〇以上。 ^ 又’本發明中’為在提昇形狀固定性之外亦賦與良好 1〇之延性,而欲將前述(4)所記載之微觀組織構成包含體積分 率5 /〇以上25%以下之殘留沃斯田鐵而其餘部分主要由肥粒 鐵、變韌鐵所構成之複合組織時,將與前述說明同樣於 Ac〗變怨點溫度以上A。變態點溫度+丨〇〇艽以下之溫度帶 中處理5〜150秒。此時,即便仍處於該溫度範圍内,但溫 15度過低犄,若已於熱軋板階段析出雪明碳鐵,則雪明碳鐵 之再固炫將過於範時,若溫度過高,則沃斯田鐵之體積分 # 率將過大而使沃斯田鐵令之c濃度降低,且將易於轉傾包 s大里奴化物之變韌鐵或波來鐵變態,故宜以78〇^以上 850 C以下之溫度進行加熱。保持後之冷卻速度若未滿2〇 20 C /s ’則可能轉傾包含大量碳化物之變韌鐵或波來鐵變態 ’故將冷卻速度設為20°C/s以上。 欠則為用以促進變韌鐵變態並使必須量之殘留沃 斯田鐵安定化之程序,冷卻完成溫度若為450°C以上,則 殘邊之沃斯田鐵將分解為包含大量碳化物之變韌鐵或波來 41 1236503 % 、 玖、發明說明 鐵,而然法得到所欲之包含體積分率5%以上25%以下之殘 、沂田鐵且其餘部分主要由肥粒鐵、變韋刃鐵所構成之微 觀組織。又,若未滿35〇χ:,則可能生成大量之麻田散鐵 ,而無法得到充分之殘留沃斯田鐵,且無法得到所欲之包 5含體積分率5%以上25%以下之殘留沃斯田鐵而其餘部分主 要由肥粒鐵、變韌鐵所構成之微觀組織,故將冷卻至超過 350°C之溫度帶。 •而,該溫度帶之保持時間若未滿5秒,則用以使殘留 沃斯田鐵安定化之變韌鐵變態將不充分而可能使不安定之 殘召;夭斯田鐵於接續之冷卻完成時發生麻田散鐵變態,且 將無法得到所欲之包含體積分率5%以上25%以下之殘留沃 斯田鐵而其餘部分主要由肥粒鐵、變韌鐵所構成之微觀組 織。又,若超過000秒,則將過度促進變韌鐵變態而無法 知到必須量之已安定之殘留沃斯田鐵,亦無法得到所欲之 • 15包含體積分率5%以上25%以下之殘留沃斯田鐵且其餘部分 主要由肥粒鐵、變韌鐵所構成之微觀組織。因此,該溫度 ▼之保持時間為5秒以上600秒以下。 最後,至冷卻完成為止之冷卻速度若未滿5t:/s,則可 能於冷卻中過度促進變韌鐵變態,而無法得到必須量之已 2〇安定之殘留沃斯田鐵,且可能無法得到所欲之包含體積分 率5%以上25%以下之殘留沃斯田鐵而其餘部分主要由肥粒 鐵、變韌鐵所構成之微觀組織’故設定為rc/s以上。又 ,由於冷卻完成溫度若超過20(TC,則可能使時效特性劣 化,故設為20(TC以下。冷卻完成溫度之下限雖未特別限 42 1236503 玖、發明說明 s 定’但以水冷方式或重霧進行冷卻時,由於線圈長時間處 ' 於儒濕之狀態下可能因生錄而損及外觀,故宜為坑以上 〇 進而,本發明中,為在提昇形狀固定性之外亦賦與良 5好之磨鋰加工性之目的,而欲將前述(5)所記載之微觀組織 構成體積分率最大相為變拿刃鐵或肥粒鐵及變拿刃鐵之複合組 織時,其熱處理溫度之下限溫度則為—變態點溫度以上 。該下限溫度若未滿Aei變態點溫度,則無法得到所欲之 體積分率最大相為變㈣或肥粒鐵及㈣鐵之複合組織。 10在此,不欲使磨銼加工性劣化至此而謀求其與延性之兼備 時,可為增加肥粒鐵之體積分率而將該溫度帶設為Aq變 態點溫度以上Acs變態點溫度以下(肥粒鐵與沃斯田鐵之二 相)之/JZL度γ。又,為進而得到良好之磨銼加工性,可設 疋為Aw隻恶點溫度以上Aq變態點溫度+ 1 〇q〇c以下之溫 15 度帶’以增加變韌鐵之體積分率。 其-人,本發明雖未就冷卻程序加以特別限定,但當前 · 述熱處理溫度為Aci變態點溫度以上Aq變態點溫度以下 日π則且以20 C/s以上之冷卻速度冷卻至超過35〇。。而為 月丨J述TO /jnL度以下之溫度帶。此則因冷卻速度若未滿々 20 ,則可能轉傾包含大量碳化物之變韌鐵或波來鐵變態之故 。又’若冷卻完成溫度為35(TC以下,則可能生成大量咸 認有損磨銼加工性之麻田散鐵,而無法得到所欲之由變韌 鐵或肥粒鐵及變韌鐵所構成之複合組織作為體積分率最大 之微觀組織,故宜超過350°C。進而,為使進行至前一程 43 1236503 玖、發明說明 序為止所得之集合組織承續,則宜為τ〇以下。 最後,降至冷卻程序之完成溫度為止之冷卻速度若為 20°C/s以上,則可能在冷卻時生成大量咸認有損磨銼加工 性之麻田散鐵,而可能無法得到所欲之由變勤鐵或肥粒鐵 5及變勒鐵所構成之複合組織作為體積分率最大之微觀組織 ,故宜設為未滿2G°C/s。又,冷卻程序之完成溫度若超過 2〇〇t則可能使時效特性劣化,故宜設為·。c以下。而, 至於其下限,由於在以水冷方式或重霧進行冷卻時,線圈 長時間處於㈣之狀態下可能因生錄而損及外觀,故宜為 10 50°c 以上。 另田則述熱處理溫度超過Ac3變態點溫度 而為Ac〕 變·悲點溫度+ 100。。以下時,則宜以2〇。。/3以上之冷卻速 度加以冷部至20(TC以下之溫度。此則因若未滿2〇c>c/s, 則可能轉傾包含大量碳化物之變f刀鐵或波來鐵變態之故。 15又由於冷部元成溫度若超過2〇〇°c則可能使時效特性劣 化,故宜為20(TC以下。至於其下限,由於在以水冷方式 或重霧進行冷部a夺,線圈長時間處於漂濕之狀態下可能因 生銹而損及外觀,故宜為5〇〇c以上。 此外,本發明中,為得到前述(8)〜(1〇)所記載之鋼板, 2〇雖未就後續之冷卻條件加以特別限但宜以紙々以上 之冷卻速度加以冷卻至超過35(rc而為前述τ〇溫度以下之 溫度帶。此則因若冷卻速度未滿2(rc/s,則包含Ti及域 Nb之析出物之尺寸可能粗大化而無法達成析出強化所致之 強度提昇之故。又’由於冷卻完成溫度若為以下, 44 1236503 玖、發明說明 . ▲ 則可能無法產生包含充分之Τι及/或Nb之析出物,且鋼中 * 亦將殘留固熔c而使加工性降低,故宜超過35(rc。又, 由於若冷卻程序之完成溫度超過200°C,則可能使時效特 f生劣化’故宜設為200°C以下。而,至於其下限,由於在 5以水冷方式或重霧進行冷卻時,線圈長時間處於濡濕之狀 態下可能因生銹而損及外觀,故宜為50它以上。 進而於其後’可視需要而實施表皮輕軋。但,此時, 為塗布具潤滑效果之組成物並得到降低摩擦係數之效果, · 可控制表皮輥軋壓下率以使表皮輥軋後之鋼板表背之表面 10其中至少一方之算術平均粗糙度Ra為1〜3.5//m。 為對酸洗後之熱軋鋼板或上述之再結晶熱處理完成後 之冷軋鋼板鍍鋅,亦可予以浸漬於鋅鍍浴中,並視需要而 施以合金化處理。 最後,為確保拉伸性,將於上述製造程序之後塗布具 15潤滑效果之組成物。塗布之方法則未特別限定,凡可得到 預期之塗布厚度者即可,一般則使用靜電塗布法、輥塗法 泰 〇 第1實施例 以下,進而說明前述⑴乃至⑺所記載之鋼板。 20 具有表1所示之化學成分之A〜L之鋼係於轉爐中進行 炫製,並於連續鎮造後進行再加熱,再藉接續於初札之精 軋而形成1.2〜5.5mm之板厚,然後進行捲繞而得者。但, 表中化學組成之表示則採用質量百分比。
其次,製造條件之細節則顯示於表2。在此,rSRT 45 1236503 ▲ % ' 玖、發明說明 v 係鋼胚加熱溫度,「FT」係最終過程精軋溫度(FT),「軋延 率」係顯示At*3變悲點溫度+ 1 〇 〇 c以下之溫度帶之壓下率 之合汁。但,隨後於冷軋程序中進行軋延者則不在此限, 故為「一」。又,「潤滑」則顯示Ar3變態點溫度+ 1〇〇。〇以 5下之溫度帶中潤滑之有無。進而,「捲繞」則於捲繞溫度 (CT)為T0以下時以「〇」代表,超過τ〇時則以「χ」代 表。但,若為冷乳鋼板,則由於無須特別限定製造條件, • 故為「—」。其次,就一部分則已於熱軋後進行酸洗、冷軋 、退火。板厚則為0.7〜2.3mm。 10 在此,「冷軋率」係合計冷軋率,「Time」係退火時間 ,「退火」則於退火溫度為回復溫度以上Ac3變態點溫度+ 100°c以下之溫度帶内時以「〇」代表,不在其中時則以「 X」代表。另,至於鋼L,則已於初軋後以衝擊壓力 2.7MPa、流量o.ooi i/cm2之條件施以去垢除銹。而,就上 15述鋼板中之鋼G及鋼F-5則已加以鍍鋅。又,經上述製造 •過程後,則藉靜電塗布裝置或輥塗機塗布具潤滑效果之組 成物。 由此而得之熱軋板之拉伸試驗則係將試樣材料先加工 成JIS Z 22_01所記載之5號試片,再依JIS z 所記載 20之試驗方法進行者。表2則已顯示降伏強度(σγ)、拉伸強 度(σ Β)及斷裂伸長(Ε1)。 進而,對將自板寬之(1/4)W或(3/4)W位置切下3〇mm 必所得之試片再切成30mm 0而得之試片進行三山精製之 磨光,接著藉化學研磨或電解研磨去除歪斜部而進行製作 46 1236503 玖、發明說明 ' ’並依新版加里提X射線繞射要論(1986年發行,松村源 ^ 太郎譯,AGNE株式會社)274〜296頁所記載之方法進行χ 射線繞射強度之測定。 在此,{100}<011>〜{223}<110>方位群之X射線 5 隨機強度比之平均值係由使用根據{11 〇}極象圖而藉向量法 計算該方位群所包含之主要方位{100}<011>、{116}< 110>、{114}<11〇>、{113}<110>、{112}<11〇>、 {335}< 110>及{223}< 110>之X射線繞射強度所得之立 # 體集合組織,或{110}、{100}、{211}、{310}極象圖中複 10 數之極象圖(以3個以上為佳)而以級數展開法計算所得之 立體集合組織求出者。 舉例言之,後者之方法所求得之上述各結晶方位之χ 射線隨機強度比即可直接使用立體集合組織之02=45。截 面之(001)[1— 10]、(116)[1— 10]、(114)[ 1一 10]、(113)[1 — 15 1〇]、(112)[1 — 10]、(335)[1 — 10]、(223)[1 - 10]之強度。 但,{100}<011>〜{223}< 110>方位群之X射線隨機強 肇 度比之平均值則為上述各方位之算術平均。 無法得到上述所有方位之強度時,亦可以{1〇〇} <〇11 >、{116}<110>、{114}<110>、{112}<110> 及{223} 20 < 11〇>之各方位之算術平均代替。 其次,{554}< 225 >、{111}<112> 及{111}<110> 之3方位之X射線隨機強度比之平均值則可由同樣以上述 方法算出之立體集合組織求出。 表2中,X射線隨機強度比欄之「強度比1」係指 47 1236503 ' 玖、發明說明 it {100}<011>〜{223}<110>方位群之X射線隨機強度比 之平均值,「強度比2」則指{554} < 225〉、{111} < 112 > 及{111 }< 110 >之3方位之X射線隨機強度比之平均值。 其次,為調查上述鋼板之形狀固定性,而作成自板寬 5 之(1/4)W或(3/4)W位置起使軋延方向為長邊而寬為50mm 、長270mm之試片,並使用衝頭寬78mm、衝頭肩部R5 、衝模肩部R5之模具而進行了帽緣彎曲(hat bending)試驗 • 。業經彎曲試驗之試片則以立體形狀測定裝置加以測定板 寬中心部之形狀,並如第1圖所示般,分別以由左右之點 10 ⑤間之長度減去衝頭寬所得之值、由點①與點②之接線及 點③與點④之接線之交點之角度減去90。所得之值左右之 平均值、將點③與點⑤間之曲率之倒數左右平均化所得之 值作為尺寸精確度、回彈量、壁變形量而評價形狀固定性 〇 15 另,回彈量及壁變形量亦將隨BHF(胚料壓緊力)而變 B 化。雖然即便以任一 BHF進行評價亦不致使本發明之效果 改變其傾向,但由於在生產現場加壓實際零件時難以施加 較面之BHF ’故此次以BHF29kN進行各鋼種之帽緣彎曲 試驗。根據由上述彎曲試驗所得之尺寸精確度、壁變形量 20 ,即可於最後以尺寸精確度(△〇!)判斷形狀固定性。由於尺 寸精確度隨鋼板之強度上昇而劣化係一般周知之性質,故 在此顯示於表2之結果即以△ d/ σ B為指標。 又’算術平均粗糙度Ra則係使用雷射式之非接觸型 測定裝置而以JISB0601-1994所記載之方法求出者。 48 1236503 玖、發明說明 此外摩擦ί丁、數係如第2圖所示般,將鋼板夹置於表 面之、准克氏硬度為Ην_以上之2枚平板間而對其表面施 以垂直力(F)以使面壓為h5〜2kg/mm2,再抽出鋼板,而作 為抽出力f相對此時之F之比例(f/F)而求出者。 5 冑後’鋼板之拉伸性指標則為將鋼板加工成圓形後, 以圓筒衝頭進行拉伸成形,然後以圓筒衝頭直徑⑷除拉伸 拉伸極限可能之最大口徑⑼所得之值(D /句。該測定中, 鋼板之圓化加工尺寸為3〇〇〜4〇〇必之各種直徑,圓筒衝頭 直I為175 0 ’底面之肩部為1〇R,衝模面之肩部為况, 10至於胚料壓緊力,則於鋼A〜D為5kN,於鋼E、F1〜F10、 G、I〜L為100 kN,於鋼η則為15〇 kN。 摩擦係數為本發明範圍内之鋼板與摩擦係數較本發明 範圍高之鋼板相比,可知其拉伸指標值(D / d)較高,而皆 為1,91以上。
15 即,付合本發明者係鋼A、E、F-1、F-2、F-7、G、H 、I、J、K、L等11種鋼,而巳得到形狀固定性優異之可 拉伸南強度薄鋼板,其特徵在於含有預定量之鋼成分,至 少板厚之1/2厚度之板面之{1〇〇)<〇11>〜(223}<11〇>方 位群之X射線隨機強度比之平均值為3以上,且{554}< 20 225〉、{111} < 112> 及{1U} < 11〇> 之 3 方位之 χ 射線隨 機強度比之平均值為3.5以下,於表背之表面至少其中一 方之异術平均粗糙度Ra為1〜3.5//m之鋼板上塗布有具潤 滑效果之組成物,且於〇〜2〇〇艽時之軋延方向及其直角方 向之摩擦係數中至少其中之一為〇·〇5以上〇·2以下。因此 49 1236503 玖、發明說明 ,已超越以本發明中記載之方法評價之習知鋼之形狀固定 性指標。 上述以外之鋼則因以下之理由而不屬本發明之範圍。 即,鋼B由於C之含量在本發明申請專利範圍第$項 5之範圍外,故未得到充分之強度(σΒ)。鋼C由於P之含量 在本發明申請專利範圍第6項之範圍外,故未得到良好之 疲勞特性。鋼D因S之含量在本發明申請專利範圍第6項 之範圍外,故未得到充分之伸長量(Ε1)。鋼F-3因未經塗 布具潤滑效果之組成物,故未得到申請專利範圍第2項所 1〇兄載之目標摩擦係數,亦未得到充分之拉伸性(D/d)。 鋼F-4由於算術平均粗糙度Ra在本發明申請專利範圍 第1項之範圍外,故未得到申請專利範圍第2項記載之目 標摩擦係數’亦未得到充分之拉伸性(1)/(1)。鋼F—5則由於 變態點溫度+100t:以下之溫度帶内之合計壓下率在本 15發明中請專利範圍第13項之範圍外,故未得到中請專利範 圍第1項記載之目標集合組織,亦未得到充分之形狀固定 性(△ d/σ B) 〇 鋼F-6由於精軋結束溫度(FT)在本發明申請專利範圍 第Π項之耗圍外’且捲繞溫度亦在本案說明書記載之範圍 20外,故未得到申請專利範圍第!項記載之目標集合組織, 亦未得到充分之形狀固定性鋼F_8由於冷乾率 在本發明中請專利範圍第2 4項之範圍外,故未得到申請專 利範圍第1項記載之目標集合組織,亦未得到充分之形狀 固定性(Δ(1/σΒ)。鋼F-9由於退火溫度在本發明申請專利 50 1236503 玖、發明說明 範圍第24項之範圍外,故未得到申請專利範圍第1項記載 之目標集合組織,亦未得到充分之形狀固定性(△ d/σ B)。 鋼F-10則由於退火時間在本發明申請專利範圍第24項之 範圍外,故未得到申請專利範圍第1項記載之目標集合組 5 織,亦未得到充分之形狀固定性(△ d/ σ B)。 表1 銅 化學組成(單位··質悬%) 備考 C Si Μη Ρ S A1 其他 A 0.041 0. 02 0.26 0.012 0.0011 0.033 REM:0.0008 本發明 B 0.002 0.01 0.11 0.011 0.0070 0. 044 Ti :0.057 比較鋼 C 0.022 0. 02 0.22 0.300 0.0015 0.012 比較鋼 D 0.018 0. 04 0-55 0.090 0.0400 0.033 比較銅 E 0.058 0. 92 1.16 0.008 0.0009 0,041 Cu:0.48, B:0-0002 本發明 F 0.081 0. 88 1.24 0.007 0, 0008 .0. 031 本發明 G 0.049 0. 91 1.27 0.006 0.0011 0.025 Cu:0.78, Ni:0. 33 本發明 Η 0.094 1.89 1.87 0.008 0.0007 0.024 Ti:0.07l, Nb:0.022 本發明 I 0.060 1.05 1·16 0.007 0.0008 0. 033 MotO.ll 本發明 J 0.061 0. 91 1.21 0.006^ 0.0011 0.030 V:0.0?, Cr:0.08 本發明 K 0.055 1.21 1.10 0.008 0.0007 0.024 Zr:0. 03 本發明 L 0. 050 1.14 1.00 0.007 0.0009 0.031 Ca:0. 0005 本發明 (註)底線部之值為本發明範圍外之數值。 51 1236503 明 說 明 發 玖 備考 本發明| 比較銷1 比較锹I 丨比較_ 本發明 :本發明 本發明 比較網1 比較網1 1比較鋇1 ί比較綱1 件 比較銷 比較銷 1比較銷1 本發明1 1本發明1 1本發明1 丨本發明| 本發明| 本發明1 拉伸性 指標 (0/d) CM <£? 00 s rH CD 〇 g Csj CO oa o oo αο irt CO 一 Η r-<] c<i cn o c4 — c>i cn o CM· o o <si s — 5; — S CO 〇 CM ς〇 Ο οα 形狀固定性 指標 Δά/ 〇 (關/妃Pa ) cc cn O C7 CO erv 〇〇 m Si u-3! in! CO CO SI SI d CN kO ΙΛ CO (Π 機械性質 El I (%> ; $ t£> CM -cr :cn 〇〇 iN CM cr> CSJ oo CM CO CM CM CO oo CN CO s o CO 〇 S ΟΪ CO C<J 1 <J B !{MFa) — cn 〇〇 cn UD CO 〇 CO 卜 :cn to CO to «4? U) WO o Φ -v ^13 g〇 s *S〇 CM U3 r- £ to Csj 〇 CO CO σ\ 00 CO CD so CM ① CSS CO oo oo to a Y («Pa) r-4 CM iM s — o CM C4 ^T3 <Ti r-* CNI C4 呀 OO cn 切 «η cn 〇 c〇 xr 〇 o 00 .|^m4 cn cn x? <n trj o tn rr CD & s CO 々 ur? o xr 表面状態 m M »雄 0.06 evil Of 〇 — 〇 Cs3. 〇 cr> o o 卜 o o -1 Ol csr ol ol CT3 CM 〇l oo o o o r-· 〇 S d r-t r-n o 〇 trt 〇 2 O — ο 2 o cn o 塗布 i .1 体 m 悴 袜 体 你 裴 紫 你 康: 嫉 m 你 概 蜒 悻 «3 ^ Cc: 3. ίΜ 05 ατί mm4 O C<l 5M oa o r-*· ΙΛ Γ""· 叫 co] 〇 oi c-> CM uo o ΐ£> Ο o *Λ 〇 <M csi r-» σ> r-· Ol C4 X射線隨機強度比 強度比2 卜 Ο j tUDI cn an o oc xr ΙΛ — i〇 — C^· iH cn CNI Ί i〇 CM CO 〇 CTJ o ο CM* rH 〇 — r*-« 強度比il αο coi ol 叫 一| »**-< ao CM cn oo OO oo a CO] CM co| C4| 叫 rJ] 1 rHl u, C30 卜 CO 卜 a\ W5 oo 卜 η·ο 製造條件 冷軋·退火程序 Tiae (S) I 1 1 1 1 i 1 i 1 1 1 〇 〇>, o Cl o σν ^¾) 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 I 1 f i I 1 o o χ| o 1 1 1 1 I l 冷軋率i (%) I 1 1 1 i I 1 i i \ 1 Lrt §i U-? CC xn CO 1 1 1 I j I 熱軋程苧 I ο o 〇 〇 〇 O o O 〇 〇 x| } 1 1 1 〇 o ο o o 〇 潤滑 凝 w m m 能 m 悴 嫁 m m 悴 钵 枇 * 伸 菽 扇! m m 紐率 (%} CM o cn S s 04 Οί 穿 ol ot 1 1 I 1 r-1 o CO <Μ ft FT ο αο CO g 00 o oo 00 g 00 〇 QO 〇 CO o 00 o 卜 oo o o- CO 〇 L〇 Φ o 〇 •s〇 00 o 00 〇 C£J 00 〇 00 〇 00 o 卜 00 00 o oo O 卜 3Q s 卜 SRT <ΐ) 1250 1250 1200 1200 1150 1200 1200 1200 1200 1300 1300j 1200 1200 1200 1200 1150 1250 1200 1200 1200 1150 £il 銳 熱軋1 熱軋1 •j^j3 •j^j3 1 銳 熱軋 fi 熱軋 冷軋 I 冷軋 熱軋」 綴 I 熱軋 <c 03 CJ a ua 1 CM 1 tlm i 1 in i C3U CO 1 tJU C^ 1 Lsu 〇0 tL CT> 1 上 o 1 o 32 一
Goolx 二 值數之外 圍範 明發本 為 β— 4線註 52 1236503 玖、發明說明 如以上之詳細說明,本發明係有關於一種形狀固定性 優^之可拉伸南強度薄鋼板及其製造方法,藉使用該等高 金度薄鋼板’即便為具有不利於拉伸成形之集合組織之鋼 亦可知到良好之拉伸性,故可望實現形狀固定性與拉伸 5性之兼得’而為卫業價值極高之發明。 第2實施例 以下,進而說明前述(8)〜(10)所記載之鋼板。 具有表3所示之化學成分之A〜L之鋼係於轉爐中炫製 10、’,二於連續鑄造後,以表4所示之加熱溫度進行再加熱, 並藉接續於純之精軋形成i 2〜5 5麵之板厚,然後進行 捲凡而知者。但’表中化學組成之表示則採用質量百分比 另亦如表4所不般就若干鋼種進行了潤滑軋延。又, 就鋼L則於初軋後以衝擊壓力2.7Mpa、流量〇 〇〇1…一 15之條件施以去垢除錄。進而,亦如表2所示般就—部分於 熱軋程序後進行了酸洗、冷軋、熱處理。板厚則為 7 2.3mm。另’上述鋼板中之鋼G及鋼A_8則業已链鋅 0 製造條件之細節已顯示於表4。在此,「SRT」係鋼胚 2〇加熱溫度,「FT」係最終過程精軋溫度,「軋延率」係顯示 Ar3變態點溫度+1()()。(:以下之溫度帶内之壓下率之合計者 。但’隨後於冷軋程序中進行軋延者則不在此限,故為「 」。又’「潤滑」則顯示變態點溫度+丨〇〇。〇以下=⑼ 度帶中潤滑之有無。進而’「CT」代表捲繞溫度。但二 53 1236503 ' 玖、發明說明 於若為冷軋鋼板則無須特別限定製造條件,故為「一」。其 次,「冷軋率」係合計冷軋率,「ST」係熱處理溫度,厂 Time」係熱處理時間。 又,經上述製造過程後,則藉靜電塗布裝置或輥塗機 5 塗布具潤滑效果之組成物。 由此而得之熱軋板之拉伸試驗則係將試樣材料先加工 成Jis Z 2201所記載之5號試片,再依JIS z 2241所記載 I 之試驗方法進行者。表4則已顯示降伏強度(σγ)、拉伸強 度(σΒ)及斷裂伸長(Ε1)。另,就磨銼加工性(環形鍛造性) 1〇亦已依日本鐵鋼聯盟規格JFS T 100M996所記載之環形鍛 造試驗方法進行評價。表4中已顯示環形鍛造率(又)。 進而,以與第1實施例相同之方法進行了 χ射線繞射 強度之測定。 其次,以與第1實施例相同之方法評價了形狀固定性 15 〇 1 又’就算術平均粗糙度Ra亦已以與第i實施例相同 之方法加以求出。 此外,摩擦係數亦已以與第丨實施例相同之方法求出 〇 20 最後,鋼板之拉伸性指標亦以與第1實施例相同之方 法求出。另,胚料壓緊力於鋼5為1〇kN,於鋼;為1〇刪 ,於鋼A、鋼C、鋼E、鋼卜鋼(}、鋼^鋼丨、鋼κ則 為 120 kN。 摩擦係數為本發明範圍内之鋼板與摩擦係數較本發明 54 1236503 玖、發明說明 範圍高之鋼板相比’可知其拉伸指標值(D / d)較高,而皆 為1.91以上。 符合本發明者係鋼Α·1、A-3、A-4、A-8、A-10、C、 Ε、G、Η、I、J、L等12種鋼,而已得到形狀固定性優異 5 之可拉伸且具磨光性之高強度薄鋼板,其特徵在於含有預 定量之鋼成分,至少板厚之1/2厚度之板面之{1〇〇丨<011 >〜{223}< 110>方位群之X射線隨機強度比之平均值為3 以上,且{554}< 225>、{111}<112> 及{111}<11〇> 之 3 方位之X射線隨機強度比之平均值為3 · 5以下,於表背之 10表面其中至少一方之算術平均粗糙度Ra為1以上3·5以下 之鋼板上塗布有具潤滑效果之組成物,且於〇〜2〇〇〇c時之 軋延方向及其直角方向之摩擦係數中至少其中之一為〇〇5 以上0.2以下。因此,已超越以本發明中記載之方法評價 之習知鋼之形狀固定性指標。 15 上述以外之鋼則因以下之理由而不屬本發明之範圍。 P鋼A-2由於精軋結束溫度(FT)及Ar3變態點溫度 + l〇〇c以下之溫度帶内之合計壓下率在本發明申請專利範 圍第21項之範圍外,故未得射請專利範圍第丨項記載之 2〇目標集合組織’亦未得到充分之形狀固定性(ΔοΙ/σΒ)。鋼 2〇二由於未經塗布具潤滑效果之組成物,故未得到申請專 利耗圍第2項所記載之目標摩擦係數,亦未得到充分之拉 ^ ^ ( 鋼Α-6因算術平均粗糙度Ra在本發明申請專 截第1項之乾圍外,故未得到申請專利範圍第2項記 之目標摩檫係數,亦未得到充分之拉伸性_)。鋼Μ 1236503 ·, 玖、發明說明 因熱處理溫度(st)在本發明中請專利範圍第28項之範圍外 ,故未得到巾請專利範圍第26項記載之目標集合組織,亦 未得到充分之形狀固定性(Δ(1/αΒ)。鋼A-9因冷乳率在本 發明申請專利範圍第28項之範,,故未得财請專利範 5圍第1項記載之目標集合組織,亦未得到充分之形狀固定 性(△ d/σ B)。 ^ 鋼B由於C之含量在本發明申請專利範圍第8項之範 圍外,故未得到充分之強度(σΒ)。鋼D因Ti之含量在本 發明申請專利範圍第8項之範圍外,故未得到充分之強度( 1〇 σΒ)及形狀固定性(△d/aB)。鋼F因C之含量在本發明申 請專利範圍第8項之範圍外,故未得到充分之環形鍛造率( 入)。鋼I由於S之含量在本發明申請專利範圍第8項之範 圍外,故未得到充分之環形鍛造率(;1)及伸長量(Ε1)。鋼κ 由於Ν之含量在本發明申請專利範圍第8項之範圍外,故 15 未得到充分之環形鍛造率(λ)及伸長量(Ε1)。 56 1236503 明 說 明 發 玫 nr m、' 激 恃 藜 ϋ m 傅 3X 嚴 Τ〇Γ j 餾 Μ- 粼 丨待 翳 1 粼 掩 蓊 餾 得 ώΙ 麵 e Λ Μ Η (Μ Ο ο (33 1*0 ο ο ο ο CO 〇〇 o o 〇 o 名 ω Oei 00 d m r-*4 -"4 cc ο ό ο SS UO ο ο CQ ο ο u> Μ CM cn o O > 斧 *rnm rH Ο ο ο CM s o xr o o d s o j 卜 r~< o d ψ^4 ν Ο 1 CNJ ο ο r-< rH o o 卜 ο σ ι r-4 g ο CSi s d i d 1 i in cn o o 1 卜 s C3 1 S Ο 1 »—< CO ο d 1 1 tn 3 o »r-i 卜 r-< ο ια s o CO rH o uo CM 〇 〇 o — o r-t CM Ο ο CO CO r-4 ο CD CvJ r-< c5 — CNI «ΜΙ Ο to Csl r-* 〇 CSI CO rH o 0¾ T-H o CO tr^ Ο ο ο o o o cq — 〇 o d 卜 r~< o o o tx> fKM* g o CM § ο CO § ο vn — § O CM oq Ο ο cn o o o r~l g o d I CNi 〇 o d - CO Ο ο U3 s O m s o CM <NI o d s o CO r~i Ο ο CM S ο f-H s d CM g ο ir^ s o y? S d S d CO CO Ο Ο ο ο o o o d — O d o »—< o o o 卜 o o o o S ο ο ο ^rH ο ο CM r—< o o r~< Ο 切 Ο ο CT> o o o d o I—# § d CO o o o d ίΧ LO ο ο ο ^r* C〇 o o in o o o r~« o o CO o o o CO S ο 卜 ο ο ο o o o s ο ¢3 r—i o o s o d UD 〇 〇 〇 νη 〇1 τ*Η ^r o l〇 XT o CM o LO Οϊ o CNI rH — 寸 ο CO oi — r-« ia 守 o !0 ① f-H 〇 cn ο CO o r—♦ CD o <NI o d CO 00 o — ο CO 1-Η 00 〇· οη 00 ο CT5 d CO 00 o 〇〇 00 d CJ> ΙΟ CO ο ο O o o m LO o d iO rH o d u*) «Μ o d ο CSJ r—< ο CO CO ο d 卜 οα ο ο 卜 CO ο ο 04 o d 00 s 〇· o s 〇· 騰 0Q ω Cx. ο 55 •a (註)底線部為本發明範圍外之數值。 57 1236503 龜玖、發明說明 s:撫怜 ^ ^ ^ bii槲并 »槲件 wsiisi srll槲件 si· s:!翻许 莕槲件 萊溆-uli .s!^li~j lislTfl 蒌鏹14 ϋ ¥ 粼Η-ι 1 α/ρ
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7V CQ oiiv ool—v ΊΎ ?ly si Tyl ?y (註)底線部為本發明範圍外之數值。 58 1236503 玖、發明說明 如以上之詳細說明,本發明係有關於一種形狀固定性 優異之可拉伸高強度薄鋼板及其製造方法,藉使用該等高 強度薄鋼板’即便為具有不利於拉伸成形之集合組織之麵 板亦可得到良好之拉伸性,故可望實現形狀固定性與拉伸 性之兼得’因此本發明可謂為工業價值極高之發明。 【圖式簡單說明】 第1圖係業經進行彎曲試驗之試樣之截面形狀之概念 圖。 第2圖係用以說明摩擦係數測定器具者。 【圈式之主要元件代表符號表】 59
Claims (1)
1236503
拾、申請專利範圍 第91 123026號專利申請案申請專利範圍修正本93 〇7旧 1. -種可拉伸且具特定職固定性質之高強度薄鋼板,其 係包含: 至少一部份; 5 纟中’ 1少於1亥至少一部份之一中心厚度的板面上 a·於一由{1〇0}<011>〜{223}< 11〇>定向組成群中的 一 X射線強度與一隨機X射線衍射強度的一第一平 均比值係至少為3,以及 10 b·於{554}< 225 >、{111}< 112> 及{111}< 11〇> 之 3 定向組成中的該X射線強度與該隨機X射線衍射強 度的一第二平均比值係最大為3.5,以及 其中’該至少一部份的至少一表面之算術平均粗糙 度Ra為1〜3.5 // m,以及 15 一組成物,其係具有覆蓋該至少一部份的表面的潤滑 效果。 2·如申請專利範圍第丨項之高強度薄鋼板,其中,該表面 於約〇至200°C間的溫度下,具有一摩擦係數為〇·〇5至 0.2。 20 3 ·如申請專利範圍第1項之高強度薄鋼板,其中,該至少 一部份係具有一化合物結構的微結構,包括占最大體積 比例的肥粒鐵(ferrite)作為一第一相,以及實質上作為 第·—相的麻田散鐵(martensite)。 4·如申請專利範圍第1項之高強度薄鋼板,其中,該至少 一部份係具有一化合物結構的微結構,包括體積比例約 25 1236503 拾、申請專利範圍 5%至25%的殘留沃斯田鐵(austenite),以及實質上由肥 粒鐵、變韌鐵(bainite)所構成的其餘部分。 5.如申請專利範圍第1項之高強度薄鋼板,其中,該至少 一部份係具有一化合物結構的微結構,包括肥粒鐵與變 5 拿刃鐵’且肥粒鐵及變拿刃鐵之其中之一係占一相的最大體 積比例。 6·如申請專利範圍第1項之高強度薄鋼板,其中該至少一 部伤係包括有.(以重量百分比表示) C · 0 · 01 〜0 · 3 %, 10 Si : 0.01 〜2%, Μη · 0.05〜3%, 0.1%, S $ 0.01%,以及 Α1 : 0.005〜1%, 15 其餘部分係由F e及不可避免之不純物所構成。 7.如申請專利範圍第6項之高強度薄鋼板,其中,該至少 一部份又包括至少下列其一:(以重量百分比表示) Ti : 0.05〜0.5%,以及 Nb : 0.01 〜0.5%。 20 8·如申請專利範圍第1項高強度薄鋼板,其中,該至少一 部份係選擇性包括下列其一:(以重量百分比表示) I. C : 0.01 〜〇·ι%, SS 0.03%, NS 0.005%,以及 25 Ti : 0.05〜0.5%, 1236503 拾、申請專利範圍 以滿足下列表示方式: Ti-(4 8/12)C-(48/14)N-(48/32)S^ 0% 其餘部分係由Fe及不可避免之不純物所構& ; II. Nb : 0.01 〜0.5%,以及 5 Ti,以滿足下列表示方式: Ti + (48/93)Nb-(48/12)C-(48/14)N-(48/32)S> 〇〇/〇 其餘部分係由Fe及不可避免之不純物所構成;以 及
HI. Si : 0.01 〜2%, 10 Μη : 0·05〜3%, PS 0.1%,以及 Α1 ·· 0.005〜1% 〇 9·如申請專利範圍第8項之高強度薄鋼板,其中,該至少 一部份又選擇性包括下列其中之一:(以重量百分比表 15 示) L B : 0.0002〜0.002%,
II· Cu : 〇·2〜2%, III· Ni : 〇·ΐ〜1〇/0, IV* Ca : 0.0005〜0.002%,以及 REM : 0.0005〜0.02%,以及 V· Mo : 〇.〇5〜1%, V : 0·〇2〜0.2%, Cr : 〇·〇ι〜1%,以及 Zr : 〇·〇2〜0.2%。 10·如申請專利範圍第6項之高強度薄鋼板,其中,該至 62 1236503 拾、申請專利範圍 少一部份又選擇性包括下列其中之一:(以重量百分比 表示) I. B : 0.0002〜0.002%, II. Cu : 0.2〜2%, 5 III. Ni : 0.1 〜1%, IV. Ca : 0.0005〜0.002%,以及 REM : 0.0005〜0.02%,以及 V. Mo : 0.05〜1%, V : 0.02〜0.2%, 10 Cr : 0.01 〜1%,以及 Zr : 0.02〜0.2%。 1 1.如申請專利範圍第1項之高強度薄鋼板,其又包含備 置於該至少一部份與該組成物之間的一鋅鍍層。 12. —種用來製造一可拉伸且具特定形狀固定性質之高強 15 度薄鋼板的方法,其係包含下列步驟: 於製得該鋼板之一熱軋製程中,備置一平板,包括: (以重量百分比表示) C : 0.01 〜0.3%, Si : 0.01 〜2%, 20 Μη : 0.05〜3%, 0.1%, SS 0.01%,以及 Α1 : 0.005〜1%,其餘部分係由Fe及不可避免之不純物 所構成, 25 初軋該平板,以製得該鋼板; 1236503拾、申請專利範圍 於一 Al·3最大轉化溫度為+ loot之溫度範圍内,精 軋έ亥平板使一鋼板厚度之總削減率至少達25% ;以及 加用具潤滑效果之組成物至該鋼板的表面。 13.如申請專利範圍第12項之方法,其又包含下列步驟: 於熱札製程中,在初軋步驟之後,施用一潤滑軋程序至 該精軋步驟。 10 15 25 14·如申凊專利範圍第12項之方法,其又包含下列步驟: 於该精軋步驟中,在該初軋步驟完成之後,施用一除銹 (descaling)程序。 15·如申請專利範圍第12項之方法,其又包含下列步驟: 在施用步驟之前,於一熱軋程序之後,藉由浸泡該鋼板 於一鍍鋅槽中,而在鋼板表面鍍上鋅。 16·如申凊專利範圍第15項之方法,其又包含下列步驟: 方;鍍鋅步驟之後與該施用步驟之前,備置該鋼板至一合 金處理。 17·種用來製造一可拉伸且具特定形狀固定性質之高強 度薄鋼板的方法,其係包含下列步驟: 方、W得该鋼板之一熱軋製程中,備置一平板,包括: (以重量百分比表示) c : 0.01 〜0·3〇/〇, Si : 0·01 〜2〇/〇, Μη ·· 0.05〜3%, 0.1%, S$〇.〇l%,以及 A1 · 0.005〜1 % ’其餘部分係由pc及不可避免之不純物
64 1236503 拾、申請專利範圍 所構成, 初札該平板,以製得該鋼板; 、:Ar'取大轉化溫度為+ 100°c之溫度範圍内,精 ”板* _板厚度之總削減率至少達25%,以製得 一熱軋板; 維持該熱軋鋼板;^ Δ 雜^ _ 、Ari軚化&度至Ar3轉化溫度的溫 度範圍内1〜20秒; •以至少、20C/sec的冷卻速度,冷卻該維持的熱軋鋼板 , 、彔大3 50 C的捲曲溫度,捲曲該冷卻的熱軋板;以 及 ^用一具潤滑效果之組成物至該鋼板的表面, 其中,至少於該鋼板之一中心厚度的板面上: a·於一由{100} < 011 >〜{223} < 11〇>定向組成群中的 15 一 x射線強度與一隨機X射線衍射強度的一第一平 均比值係至少為3,以及 b·於{554}< 225 >、{111}<112>及{111}<11〇> 之 3 定向組成中的該X射線強度與該隨機χ射線衍射強 度的一第二平均比值係最大為3.5, 2〇 其中,該鋼板的至少一表面之算術平均粗糙度Ra 約為1〜3.5 // m,以及 其中’該鋼板係具有一化合物結構的微結構,包括 占最大體積比例的肥粒鐵作為一第一相,以及實質上作為 一第二相的麻田散鐵。 25 1 8.如申請專利範圍第1 7項之形狀固定性優異之可拉伸高 65 1236503 拾、申請專利範圍 強度薄鋼板之製造方法,又包含下列步驟:於熱軋製程 中’在初軋步驟之後,施用一潤滑軋程序至該精軋步驟 〇 19.如申請專利範圍第1 7項之方法,其又包含下列步驟: 5 於該精軋步驟中,在該初軋步驟完成之後,施用一除銹 程序。 20·如申請專利範圍第17項之方法,其又包含下列步驟: 在施用步驟之前,於一熱軋程序之後,藉由浸泡該鋼板 於一鍍鋅槽中,而在鋼板表面鍍上鋅。 1〇 21·如申請專利範圍第20項之方法,其又包含下列步驟: 於錢鋅步驟之後與該施用步驟之前,備置該鋼板至一合 金處理。 22· —種用來製造一可拉伸且具特定形狀固定性質之高強 度薄鋼板的方法,其係包含下列步驟: 5 於製得該鋼板之一熱軋製程中,備置一平板,包括: (以重量百分比表示) c : 0.01 〜0.3%, Si : 0.01 〜2%, Μη : 〇·〇5〜3%, 20 Ρ$0.1%, SS 0.01%,以及 A1 : 0.005〜1%,其餘部分係由及不可避免之不純物 所構成, 初軋該平板,以製得該鋼板; 於一 最大轉化溫度為+ i〇(rc之溫度範圍内,精 25 1236503 拾、申請專利範圍 25%,以製得 軋该平板,使一鋼板厚度之總削減率至少達 一熱軋板; 轉化溫度的溫 維持該熱軋鋼板於An轉化溫度至 度範圍内1〜20秒; 以至少2 0 C / s e c的冷卻速度’冷卻該雜 、、隹持的熱軋鋼板 以350°C至 熱軋板;以及 450°C之間的一捲曲溫度 ’捲曲該冷卻的 施用一具潤滑效果之組成物至該鋼板的表面, 1〇 其中,至少於該鋼板之一中心厚度的板面上: a·於一由{100} < 011 >〜{223} < 11〇 >定向組成群中的 一 X射線強度與一隨機X射線衍射強度的一第一平 均比值係至少為3,以及 b.於{554}< 225 >、{111}<112>及{111}<11〇>之 3 15 定向組成中的該X射線強度與該隨機X射線衍射強 度的一第二平均比值係最大為3.5, 其中’该鋼板的至少一表面之算術平均粗糖度Ra 約為1〜3 ·5 // m,以及 其中’該鋼板係具有一化合物結構的微結構,包括 20 體積比例約5%至25%的殘留沃斯田鐵,以及實質上由肥 粒鐵、變韌鐵所構成的其餘部分。 23.如申请專利範圍第22項之方法,其又包含下列步驟: 於熱乾製程中,在初軋步驟之後,施用一潤滑軋程序至 該精軋步驟。 25 24.如申请專利範圍第22項之方法,其又包含下列步驟: 67 1236503 拾、申請專利範圍 夂4精軋步驟中,在該初軋步驟完成之後,施用一除銹 程序。 25.如申請專利範圍第22項之方法,其又包含下列步驟: 在施用步驟之前,於一熱軋程序之後,藉由浸泡該鋼板 於一鍍鋅槽中,而在鋼板表面鍍上鋅。 26·如申請專利範圍第25項之方法,其又包含下列步驟·· 於鍍鋅步驟之後與該施用步驟之前,備置該鋼板至一合 金處理。 2入一種用來製造一可拉伸且具特定形狀固定性質之高強 10 度薄鋼板的方法,其係包含下列步驟: 於製得該鋼板之一熱軋製程中,備置一平板,包括: (以重量百分比表示) C : 0.01 〜0.3%, Si ·· 0·(Η〜2%, 15 Μη : 0.05〜3%, P^O.l%, 0.01%,以及 A1 : 0·005〜1%,其餘部分係由Fe及不可避免之不純物 所構成, 20 初礼该平板’以製得該鋼板; 於一 最大轉化溫度為+ 1〇〇它之溫度範圍内,精 軋該平板,使一鋼板厚度之總削減率至少達25% ,以製得 一熱軋板; 以至少20 C /sec的冷卻速度,冷卻該熱軋鋼板; 以至少450°C的捲曲溫度,捲曲該冷卻的鋼板;以及 25 拾、申請專利範圍 施用一具潤滑效果之組成物至該鋼板的表面, 其中,至少於該鋼板之一中心厚度的板面上: a·於一由moxon〉〜{223}<11〇>定向組成群中的 一 X射線強度與一隨機X射線衍射強度的一第一平 均比值係至少為3,以及 b·於{554}< 225 >、{111}<112> 及{111}<n〇> 之 3 定向組成中的該X射線強度與該隨機χ射線衍射強 度的一第二平均比值係最大為3.5, 其中’該鋼板的至少一表面之算術平均粗糙度Ra 約為1〜3·5 // m,以及 其中’該鋼板係具有一化合物結構的微結構,包括 肥粒鐵、受初鐵,且肥粒鐵、變韋刃鐵的其中之一係占一相 的最大體積比例。 28. 如申请專利範圍第27項之方法,其又包含下列步驟: 於熱軋製程中,在初軋步驟之後,施用一潤滑軋程序至 該精軋步驟。 29. 如申請專利範圍第27項之方法,其又包含下列步驟: 於該精軋步驟中,在該初軋步驟完成之後,施用一除銹 程序。 3〇·如申請專利範圍第27項之方法,其又包含下列步驟: 在施用步驟之前,於一熱軋程序之後,藉由浸泡該鋼板 於一鍍鋅槽中,而在鋼板表面鍍上鋅。 3 1 ·如申請專利範圍第30項之方法,其又包含下列步驟: 於鍍鋅步驟之後與該施用步驟之前,備置該鋼板至一合 金處理。 1236503 ία、申gfg專利範匿 •種用來製造一可拉伸且具特定形狀固定性質之高強 度薄鋼板的方法,其係包含下列步驟: 於製得該鋼板之一熱軋製程中,備置一平板,包括: (以重量百分比表示) 5 c : 〇.〇1 〜0·ΐ〇/〇, 0.03% ? 0.005% , Nb . 0·01 〜0.5%,以及 Ti : 0·〇5〜〇·5%,以滿足下列表示方式·· % 1〇 Tl+(48/93)Nb-(48/12)C-(48/14)N-(48/32)S- 0% 其餘部分係由Fe及不可避免之不純物所構成; 於一 Ah最大轉化溫度為+ i〇〇〇c之溫度範圍内,精 札該平板’使一鋼板厚度之總削減率至少達25〇/〇 ; 冷部及捲曲製造於該精軋步驟之該鋼板;以及 15 施用一具潤滑效果之組成物至該鋼板的表面。 33·如申请專利範圍第32項之方法,其又包含下列步驟: 於熱軋製程中,在初軋步驟之後,施用一潤滑軋程序至 φ 該精軋步驟。 34·如申請專利範圍第32項之方法,其又包含下列步驟: · 20 於该精軋步驟中,在該初軋步驟完成之後,施用一除銹 程序。 3 5·如申凊專利範圍第32項之方法,其又包含下列步驟: 在施用步驟之前,於一熱軋程序之後,藉由浸泡該鋼板 於一鑛鋅槽中,而在鋼板表面鍍上鋅。 25 36.如申请專利範圍第35項之方法,其又包含下列步驟: 70 1236503 拾、申請專利範圍 於鍍鋅步驟之後與該施用步驟之前,備置該鋼板至一合 金處理。 37·種用來製造一可拉伸且具特定形狀固定性質之高強 度薄鋼板的方法,其係包含下列步驟: 5 於製得該鋼板之一熱軋製程中,備置-平板,包括: (以重量百分比表示) c : 〇·〇1 〜0.3%, Si : 0.01 〜2〇/〇, Μη : 〇.〇5〜3%, 10 PS 0.1%, S $ 〇·〇ΐ%,以及 Α1 · 〇·〇〇5〜1%,其餘部分係由Fe及不可避免之不純物 所構成, 備置ό玄平板,相繼以熱軋、酸浸(pickiing) '冷札程序 15 ’於一鋼板厚度之削減率低於80%,來製得該鋼板; 維持5至1 50秒之後的該冷軋的鋼板,在一回復溫度 至約+1001的一 Ac3轉化溫度的範圍内,施用一熱處理, 之後’冷卻該加熱的鋼板;以及 施用一具潤滑效果之組成物至該鋼板的表面。 20 38·如申請專利範圍第37項之方法,其又包含下列步驟: 在施用該組合物的步驟之前,於一熱處理施用步驟之後 ’藉由浸泡該鋼板於一鍍鋅槽中,而在鋼板表面鍍上鋅 〇 39·如申請專利範圍第38項之方法,其又包含下列步驟: 25 於鍍鋅步驟之後與該施用步驟之前,備置該鋼板至一合 71 1236503 拾、申請專利範圍 金處理。 4〇· -種用來製造一可拉伸且具特定形狀固定性質之高強 度薄鋼板的方法,其係包含下列步驟: 於製得該鋼板之一熱軋製程中,備置一平板,包括: 5 (以重量百分比表示) c : 0.01 〜〇·3〇/0, Si : 0.01 〜2〇/0, Μη ·· 〇.〇5〜3%, 0.1% , ί0 0·01%,以及 A1 · 〇·〇〇5〜1%,其餘部分係由Fe及不可避免之不純物 所構成, 備置4平板’相繼以熱軋、酸浸(pickling)、冷軋程序 ,於一鋼板厚度之削減率低於8〇%,來製得該鋼板; 15 維持5至150秒之後的該冷軋的鋼板,在一 AC|轉化 溫度至約+100°C的一 Ah轉化溫度的範圍内,施用一熱處 理; 以至少2(TC/seC的冷卻速度,冷卻該加熱的鋼板至一 最大溫度範圍為350°C ;以及 20 施用一具潤滑效果之組成物至該鋼板的表面,其中, 該鋼板係具有一化合物結構的微結構,包括占最大體積比 例的肥粒鐵作為一第一相,以及實質上作為一第二相的麻 田散鐵。 4L如申請專利範圍第40項之方法,其又包含下列步驟: 25 在施用該組合物的步驟之前,於一熱處理施用步驟之後 1236503 b、申請專利範圍 ,藉由浸泡該鋼板於一鍍鋅槽中,而在鋼板表面鍍上鋅 〇 2·如申请專利範圍第4 1項之方法,其又包含下列步驟: 於鍍鋅步驟之後與該施用步驟之前,備置該鋼板至一合 金處理。 43 ·種用來製造一可拉伸且具特定形狀固定性質之高強 度薄鋼板的方法,其係包含下列步驟·· 於製得該鋼板之一熱軋製程中,備置一平板,包括: (以重量百分比表示) 10 C : 0.01 〜0.3%, Si : 0.01 〜2%, Mn : 〇·〇5〜3%, 0.1%, s $ 0.01 %,以及 15 Α1 : 0·005〜1%,其餘部分係由Fe及不可避免之不純物 所構成, 備置該平板,相繼以熱軋、酸浸(pickHng)、冷軋程序 ’於一鋼板厚度之削減率低於8〇%,來製得該鋼板; 維持5至1 50秒之後的該冷軋的鋼板,在一 Ac 1轉化 2〇 /m度至約1 的一 A。轉化溫度的範圍内,施用一熱處 理; 乂至少20 C /sec的冷卻速度,冷卻該加熱的鋼板至一 350與45〇t溫度範圍之間; 維持該冷卻的鋼板於該溫度範圍内約5至600秒;以 73 25 1236503 拾、申請專利範圍 以至少5t/sec的冷卻速度,冷卻該維持的鋼板於又 一最大200°C的溫度範圍;以及 施用一具潤滑效果之組成物至該鋼板的表面, 其中,至少於該鋼板之一中心厚度的板面上: 5 a·於一由{10〇}<011>〜{223}<11〇>定向組成群中的 一 X射線強度與一隨機X射線衍射強度的一第一平 均比值係至少為3,以及 b·於{554}< 225 >、{111}<112>及{111}<11〇> 之 3 定向組成中的該X射線強度與該隨機χ射線衍射強 10 度的一第二平均比值係最大為3.5, 其中,該鋼板的至少一表面之算術平均粗糙度Ra 約為1〜3.5 // m,以及 其中’該鋼板係具有一化合物結構的微結構,包括 體積比例約5%至25%的殘留沃斯田鐵,以及實質上由肥 15 粒鐵、變韌鐵所構成的其餘部分。 44.如申请專利範圍第43項之方法,其又包含下列步驟: 在施用该組合物的步驟之前,於一熱處理施用步驟之後 ,藉由浸泡該鋼板於一鍍鋅槽中,而在鋼板表面鍍上鋅 〇 2〇 45·如申請專利範圍第44項之方法,其又包含下列步驟·· 方、鍍鋅步驟之後與該施用步驟之前,備置該鋼板至一合 金處理。 仏.一種用來製造—可拉伸且具特定形狀固定性質之高強 度薄鋼板的方法,其係包含下列步驟: 25 於製得該鋼板之一熱軋製程中,備置一平板,包括: 1236503 拾、申請專利範圍 (以重量百分比表示) C : 0.01 〜0.3%, Si : 0.01 〜2%, Μη ·· 0.05〜3%, 5 0.1% 5 0.01%,以及 A1 : 0.005〜1%,其餘部分係由Fe及不可避免之不純物 所構成, 備置該平板,相繼以熱軋、酸浸(pickling)、冷軋程序 10 ,於一鋼板厚度之削減率低於80%,來製得該鋼板; 維持5至150秒之後的該冷軋的鋼板,在一 ACl轉化 溫度至約1 〇〇°C的一 Ac;轉化溫度的範圍内,施用一熱處 理; 冷卻該加熱的鋼板;以及 15 施用一具潤滑效果之組成物至該鋼板的表面, 其中,至少於該鋼板之一中心厚度的板面上: a·於一由{1 00} < 011 >〜{223 }< 11 〇 >定向組成群中的 一 X射線強度與一隨機X射線衍射強度的一第一平 均比值係至少為3,以及 20 b·於{554} < 225 >、{111} < 112> 及{111} < 11〇> 之 3 定向組成中的該X射線強度與該隨機X射線衍射強 度的一第二平均比值係最大為3.5 , 其中’該鋼板的至少一表面之算術平均粗糙度Ra 約為1〜3.5 // m,以及 25 其中’該鋼板係具有一化合物結構的微結構,包括 75 1236503 拾、申請專利範圍 肥粒鐵、變韌鐵,且胪軺# 代土 ^ ^ 肥粒鐵、變韌鐵的其中之一係占一相 的最大體積比例。 47. 如申請專利範圍帛46項之方法,《又包含下列步驟: 在施用該組合物的步驟之前,於一熱處理施用步驟之後 5 ,藉由浸泡該鋼板於一鍍鋅槽中,而在鋼板表面鍍上鋅 〇 48. 如申請專利範圍第47項之方法,其又包含下列步驟: 於鑛辞步驟之後與該施用步驟之前,備置該鋼板至一合 金處理。 10 49· 一種用來製造一可拉伸且具特定形狀固定性質之高強 度薄鋼板的方法,其係包含下列步驟·· 於製得該鋼板之一熱軋製程中,備置一平板,包括: (以重量百分比表示) C · 〇 · 〇 1 〜〇. 1 %, 15 0.03% . NS 0.005%, Nb : O.oi〜0.5%,以及 Ti : 0.05〜0.5%,以滿足下列表示方式·· TH-(48/93)Nb-(48/12)C-(48/14)N-(48/32)S^ 0% ° 其餘部分係由F e及不可避免之不純物所構成; 備置该平板’相繼以熱軋、酸浸(pickling)、冷軋程序 ’於一鋼板厚度之削減率低於80%,來製得該鋼板; 維持5至1 50秒之後的該冷軋的鋼板,在一 Ac〗轉化 溫度至約1 〇〇 t的一 Acs轉化溫度的範圍内,施用一熱處 25 理; 1236503 拾、申請專利範圍 冷卻該加熱的鋼板;以及 施用一具潤滑效果之組成物至該鋼板的表面。 50·如申請專利範圍第49項之方法,其又包含下列步驟: 在施用該組合物的步驟之前,於一熱處理施用步驟之後 5 ,藉由浸泡該鋼板於一鍍鋅槽中,而在鋼板表面鍍上鋅 〇 5 1 ·如申請專利範圍第50項之方法,其又包含下列步驟: 於錢鋅步驟之後與該施用步驟之前,備置該鋼板至一合 金處理。 77
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| WO (1) | WO2003031669A1 (zh) |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| TWI479028B (zh) * | 2011-09-30 | 2015-04-01 | Nippon Steel & Sumitomo Metal Corp | High-strength galvanized steel sheet having high tensile strength at a maximum tensile strength of 980 MPa and excellent in formability, high-strength alloyed hot-dip galvanized steel sheet and method of manufacturing the same |
| TWI548756B (zh) * | 2011-07-27 | 2016-09-11 | Nippon Steel & Sumitomo Metal Corp | High strength cold rolled steel sheet with excellent extension flangeability and precision punching and its manufacturing method |
| TWI555858B (zh) * | 2015-07-02 | 2016-11-01 | 杰富意鋼鐵股份有限公司 | Stainless steel cold rolled steel sheet material and its manufacturing method, and cold rolled steel sheet |
| US9567658B2 (en) | 2011-05-25 | 2017-02-14 | Nippon Steel & Sumitomo Metal Corporation | Cold-rolled steel sheet |
Families Citing this family (39)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP4729850B2 (ja) * | 2003-02-10 | 2011-07-20 | Jfeスチール株式会社 | めっき密着性に優れた合金化溶融亜鉛めっき鋼板およびその製造方法 |
| JP4235030B2 (ja) * | 2003-05-21 | 2009-03-04 | 新日本製鐵株式会社 | 局部成形性に優れ溶接部の硬さ上昇を抑制した引張強さが780MPa以上の高強度冷延鋼板および高強度表面処理鋼板 |
| JP4276482B2 (ja) * | 2003-06-26 | 2009-06-10 | 新日本製鐵株式会社 | 極限変形能と形状凍結性に優れた高強度熱延鋼板とその製造方法 |
| TWI248977B (en) * | 2003-06-26 | 2006-02-11 | Nippon Steel Corp | High-strength hot-rolled steel sheet excellent in shape fixability and method of producing the same |
| US8057913B2 (en) | 2004-07-27 | 2011-11-15 | Nippon Steel Corporation | Steel sheet having high young'S modulus, hot-dip galvanized steel sheet using the same, alloyed hot-dip galvanized steel sheet, steel pipe having high young'S modulus and methods for manufacturing the same |
| KR20110121727A (ko) * | 2006-03-31 | 2011-11-08 | 가부시키가이샤 고베 세이코쇼 | 화성 처리성이 우수한 고강도 냉연 강판 |
| DE102006051545A1 (de) * | 2006-11-02 | 2008-05-08 | Schaeffler Kg | Tiefgezogenes Maschinenbauteil mit wenigstens einer gehärteten Lauf- oder Führungsfläche, insbesondere Motorenelement |
| KR100851189B1 (ko) * | 2006-11-02 | 2008-08-08 | 주식회사 포스코 | 저온인성이 우수한 초고강도 라인파이프용 강판 및 그제조방법 |
| US8322178B2 (en) * | 2006-12-18 | 2012-12-04 | Jfe Steel Corporation | Method for performing temper rolling on steel strip and method for manufacturing high tensile-strength cold rolled steel sheet |
| JP5355905B2 (ja) * | 2007-04-10 | 2013-11-27 | 新日鐵住金ステンレス株式会社 | 衝撃吸収特性、形状凍結性及びフランジ部切断性に優れた、自動車、二輪車または鉄道車両用構造部材並びにその製造方法 |
| EP2020451A1 (fr) * | 2007-07-19 | 2009-02-04 | ArcelorMittal France | Procédé de fabrication de tôles d'acier à hautes caractéristiques de résistance et de ductilité, et tôles ainsi produites |
| BR112012010174B1 (pt) * | 2009-10-28 | 2022-09-20 | Nippon Steel Corporation | Chapa metálica à base de fe e método de produção da mesma |
| WO2011077650A1 (ja) * | 2009-12-21 | 2011-06-30 | 住友金属工業株式会社 | 冷間引抜用素管およびその製造方法並びに冷間引抜管の製造方法 |
| EP2599887B1 (en) * | 2010-07-28 | 2021-12-01 | Nippon Steel Corporation | Hot-rolled steel sheet, cold-rolled steel sheet and galvanized steel sheet |
| KR20130036763A (ko) * | 2010-08-12 | 2013-04-12 | 제이에프이 스틸 가부시키가이샤 | 가공성 및 내충격성이 우수한 고강도 냉연 강판 및 그 제조 방법 |
| KR101220619B1 (ko) * | 2010-11-09 | 2013-01-10 | 주식회사 포스코 | 초고강도 냉연강판, 용융아연도금강판 및 이들의 제조방법 |
| KR101536845B1 (ko) | 2011-03-28 | 2015-07-14 | 신닛테츠스미킨 카부시키카이샤 | 열연 강판 및 그 제조 방법 |
| US9587287B2 (en) | 2011-03-31 | 2017-03-07 | Nippon Steel and Sumitomo Metal Corporation | Bainite-containing-type high-strength hot-rolled steel sheet having excellent isotropic workability and manufacturing method thereof |
| JP5454738B2 (ja) | 2011-04-13 | 2014-03-26 | 新日鐵住金株式会社 | ガス軟窒化用熱延鋼板及びその製造方法 |
| ES2632439T3 (es) | 2011-04-13 | 2017-09-13 | Nippon Steel & Sumitomo Metal Corporation | Chapa de acero laminada en caliente y método de fabricación de la misma |
| CA2830146C (en) * | 2011-04-13 | 2016-05-03 | Nippon Steel & Sumitomo Metal Corporation | High-strength cold-rolled steel sheet having excellent local deformability and manufacturing method thereof |
| JP5278626B2 (ja) * | 2011-04-27 | 2013-09-04 | 新日鐵住金株式会社 | Fe系金属板及びその製造方法 |
| US9988700B2 (en) | 2011-07-29 | 2018-06-05 | Nippon Steel & Sumitomo Metal Corporation | High-strength steel sheet and high-strength galvanized steel sheet excellent in shape fixability, and manufacturing method thereof |
| JP5397437B2 (ja) * | 2011-08-31 | 2014-01-22 | Jfeスチール株式会社 | 加工性と材質安定性に優れた冷延鋼板用熱延鋼板、溶融亜鉛めっき鋼板用熱延鋼板およびその製造方法 |
| JP5321672B2 (ja) * | 2011-11-08 | 2013-10-23 | Jfeスチール株式会社 | 材質均一性に優れた高張力熱延鋼板およびその製造方法 |
| DE102011056846B4 (de) | 2011-12-22 | 2014-05-28 | Thyssenkrupp Rasselstein Gmbh | Verfahren zur Herstellung eines Aufreißdeckels sowie Verwendung eines mit einer Schutzschicht versehenen Stahlblechs zur Herstellung eines Aufreißdeckels |
| MX359273B (es) | 2012-01-05 | 2018-09-21 | Nippon Steel & Sumitomo Metal Corp | Lámina de acero laminada en caliente y método de fabricación de la misma. |
| KR101505252B1 (ko) * | 2012-12-26 | 2015-03-23 | 현대제철 주식회사 | 성형성이 우수한 저항복비 특성을 갖는 자동차 외판재용 냉연강판 및 그 제조 방법 |
| JP5633594B2 (ja) * | 2013-04-02 | 2014-12-03 | Jfeスチール株式会社 | 打ち抜き性および耐熱ひずみ特性に優れた冷延鋼板およびその製造方法 |
| EP2905348B1 (de) | 2014-02-07 | 2019-09-04 | ThyssenKrupp Steel Europe AG | Hochfestes Stahlflachprodukt mit bainitisch-martensitischem Gefüge und Verfahren zur Herstellung eines solchen Stahlflachprodukts |
| CN103898414A (zh) * | 2014-04-01 | 2014-07-02 | 江苏联峰能源装备有限公司 | 一种塑料模具钢材及塑料成型模具 |
| CN104213024A (zh) * | 2014-09-10 | 2014-12-17 | 河北钢铁股份有限公司唐山分公司 | 罩式退火生产的超低碳高强钢及其生产方法 |
| CN106282766B (zh) * | 2016-08-18 | 2017-11-28 | 武汉钢铁有限公司 | 低表面粗糙度的500MPa酸洗钢及其生产方法 |
| CN110832098B (zh) * | 2017-07-07 | 2021-11-23 | 日本制铁株式会社 | 热轧钢板及其制造方法 |
| WO2020058748A1 (en) * | 2018-09-20 | 2020-03-26 | Arcelormittal | Cold rolled and coated steel sheet and a method of manufacturing thereof |
| CN111310286B (zh) * | 2020-02-11 | 2023-04-11 | 首钢集团有限公司 | 一种板料拉延摩擦系数的计算方法及系统 |
| CN112319129A (zh) * | 2020-02-27 | 2021-02-05 | 浙江航通机械制造股份有限公司 | 一种轻量化汽车轮辋结构及制造方法 |
| CN113106353B (zh) * | 2021-03-22 | 2022-07-19 | 张家港宏昌钢板有限公司 | 基于精炼双联工艺的铌钛微合金化dc05及其制备方法 |
| CN113523012B (zh) * | 2021-07-14 | 2022-05-03 | 山西太钢不锈钢股份有限公司 | 一种含铌高合金奥氏体耐热不锈钢棒材的热加工方法 |
Family Cites Families (12)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE3007560A1 (de) | 1980-02-28 | 1981-09-03 | Kawasaki Steel Corp., Kobe, Hyogo | Verfahren zum herstellen von warmgewalztem blech mit niedriger streckspannung, hoher zugfestigkeit und ausgezeichnetem formaenderungsvermoegen |
| JPS59100214A (ja) † | 1982-11-29 | 1984-06-09 | Nippon Kokan Kk <Nkk> | 厚肉高張力鋼の製造方法 |
| JP2783809B2 (ja) * | 1988-06-28 | 1998-08-06 | 川崎製鉄株式会社 | 冷間加工性および溶接性に優れた引張り強さが55▲kg▼f/▲mm▼▲上2▼以上の高張力熱延鋼帯 |
| JPH083679A (ja) | 1994-06-14 | 1996-01-09 | Nippon Steel Corp | 成形性及び疲労特性に優れた耐熱軟化性を有する熱延高強度鋼板並びにその製造方法 |
| BE1010142A6 (fr) * | 1996-04-16 | 1998-01-06 | Centre Rech Metallurgique | Procede pour la fabrication d'une bande laminee a chaud en acier a haute resistance. |
| DE69939099D1 (de) * | 1998-07-27 | 2008-08-28 | Nippon Steel Corp | Verwendung eines ferritischen stahlbleches mit hervorragendem beibehalten der form und herstellungsverfahren dafür |
| JP3771747B2 (ja) * | 1999-04-20 | 2006-04-26 | 新日本製鐵株式会社 | 疲労特性に優れた加工用熱延鋼板およびその製造方法 |
| JP3831146B2 (ja) * | 1999-05-06 | 2006-10-11 | 新日本製鐵株式会社 | 疲労特性に優れた加工用熱延鋼板の製造方法 |
| KR100441414B1 (ko) * | 2000-04-21 | 2004-07-23 | 신닛뽄세이테쯔 카부시키카이샤 | 버링 가공성이 우수한 고피로강도 강판 및 그의 제조방법 |
| EP1176217B1 (en) * | 2000-07-24 | 2011-12-21 | KABUSHIKI KAISHA KOBE SEIKO SHO also known as Kobe Steel Ltd. | High-strength hot-rolled steel sheet superior in strech flange formability and method for production thereof |
| EP1327695B1 (en) * | 2000-09-21 | 2013-03-13 | Nippon Steel & Sumitomo Metal Corporation | Steel plate excellent in shape freezing property and method for production thereof |
| JP3927384B2 (ja) * | 2001-02-23 | 2007-06-06 | 新日本製鐵株式会社 | 切り欠き疲労強度に優れる自動車用薄鋼板およびその製造方法 |
-
2002
- 2002-10-04 ES ES02800781T patent/ES2297047T5/es not_active Expired - Lifetime
- 2002-10-04 CA CA2462260A patent/CA2462260C/en not_active Expired - Lifetime
- 2002-10-04 AT AT02800781T patent/ATE383452T1/de not_active IP Right Cessation
- 2002-10-04 EP EP02800781.3A patent/EP1444374B9/en not_active Expired - Lifetime
- 2002-10-04 WO PCT/JP2002/010386 patent/WO2003031669A1/en not_active Ceased
- 2002-10-04 US US10/491,928 patent/US7503984B2/en not_active Expired - Lifetime
- 2002-10-04 TW TW091123026A patent/TWI236503B/zh not_active IP Right Cessation
- 2002-10-04 DE DE60224557A patent/DE60224557D1/de not_active Expired - Lifetime
- 2002-10-04 CN CNB028243153A patent/CN100347325C/zh not_active Expired - Lifetime
- 2002-10-04 KR KR1020047005067A patent/KR100627429B1/ko not_active Expired - Lifetime
- 2002-10-04 DE DE60224557.5T patent/DE60224557T4/de not_active Expired - Lifetime
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US9567658B2 (en) | 2011-05-25 | 2017-02-14 | Nippon Steel & Sumitomo Metal Corporation | Cold-rolled steel sheet |
| US10266928B2 (en) | 2011-05-25 | 2019-04-23 | Nippon Steel & Sumitomo Metal Corporation | Method for producing a cold-rolled steel sheet |
| TWI548756B (zh) * | 2011-07-27 | 2016-09-11 | Nippon Steel & Sumitomo Metal Corp | High strength cold rolled steel sheet with excellent extension flangeability and precision punching and its manufacturing method |
| TWI479028B (zh) * | 2011-09-30 | 2015-04-01 | Nippon Steel & Sumitomo Metal Corp | High-strength galvanized steel sheet having high tensile strength at a maximum tensile strength of 980 MPa and excellent in formability, high-strength alloyed hot-dip galvanized steel sheet and method of manufacturing the same |
| TWI555858B (zh) * | 2015-07-02 | 2016-11-01 | 杰富意鋼鐵股份有限公司 | Stainless steel cold rolled steel sheet material and its manufacturing method, and cold rolled steel sheet |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| DE60224557T4 (de) | 2015-06-25 |
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