TW423971B

TW423971B - Conditioning shampoo compositions containing select hair conditioning agents

Info

Publication number: TW423971B
Application number: TW086104954A
Authority: TW
Inventors: Timothy Woodrow Coffindaffer; Everett Junior Inman
Original assignee: Procter & Gamble
Priority date: 1996-03-27
Filing date: 1997-04-17
Publication date: 2001-03-01
Also published as: DE69713772T2; ATE219923T1; JPH11507075A; DE69713772D1; EP0907346B1; AU2320097A; CN1219870A; CA2250388C; ES2179317T3; CA2250388A1; CN1120703C; WO1997035546A1; EP0907346A1; KR20000005026A; BR9710948A; US5935561A

Description

_____ B7_ 五、發明説明（1 ) 發明範圍本發明是關於一種含有頭髮潤絲劑的潤絲洗髮組合物，它能改進潤髮效果，包括改進濕頭髮的感覺。發明背景我們知道潤絲洗髮精含有多種洗潔界面活性劑和潤髮乳。這些洗髮精愈來愈受消費者歡近，因爲它能令人很方便的在洗頭髮時一次達到洗髮和潤絲的效果。含有陽離子型潤髮聚合物的潤絲洗髮精尤其受到消費者的歡迎。陽離子型聚合物提供洗髮精潤髮的效果，尤其可防止頭髮在洗淨前或洗淨後打結，並使頭髮具有光滑細軟的結構’使消費者在洗頭髮時可同時得到最佳的洗髮和潤絲的效果。然而，對許多這些陽離子型聚合物而言，顧客在頭髮清洗時和清洗後會覺得濕頭髮有粘滑的不適感覺而非他們所要的滑潤的感覺。雖然顧客仍使用此類產品的洗髮和潤絲的效益’但他們經常加倍清洗頭髮以洗掉陽離子型潤髮聚合物的粘滑的感覺3 有人嘗試在潤絲洗髮組合物内使用砂酮潤絲劑以改進整個潤絲的效果。這些潤絲劑可改進潤絲效果，尤其在頭髮乾後覺得更軟更乾淨。然而，這些矽酮潤絲劑在濕頭髮的湖絲上較差。因此，陽離子型潤絲聚合物經常與矽酮潤絲劑一起加入洗髮精内以改進濕頭髮的潤絲效果。雖然濕頭髮的潤絲因此種组合而有改進如不打結且感覺較滑潤，但是由於加入陽離子型潤絲聚合物，而使潑頁髮仍覺得較粘滑。另一種改進潤絲洗髮精整個潤絲效果的方法是使用潤絲 ^ 4 - 本紙張尺度適用中國國家標芈（CNS M4規格（2!0x297公釐） (請先閱讀背面之注$項再填寫本頁) 訂經濟部中央標隼局貝工消費合作社印製 A7 ________ B7 ^____ 五、發明説明（2) 油’例如烴油’較高級的醇，脂肪酸酯’甘油酯，脂肪酸和各種組合等。這些潤絲油在頭髮乾後，使頭髮更有光澤且覺得更軟。料這些潤絲油亦對濕頭髮的潤髮有助益，但是濕頭髮仍經常有粘滑的感覺。尤其是潤絲油與陽離子型’閏絲聚合物共用時更是如此。人們已發現選擇-些㈣度的有機潤絲油和合成醋的組合，當與陽離子型潤髮聚合物共用時，可改進陰離子界面活性劑洗髮组合物的潤髮性能。尤其是此組合物可改進濕員lc的’閏髮效果’且可大大減低或肖除濕頭髮濕枯的感覺 (通常隨陽離子型潤髮聚合物而產生人們已發現欲達到這些潤髮上的效益，合成酯必須含有2 至4個酯化的C8至CIO基，1合成酯和有機潤絲油必須不溶於水且在40°C下的粘度約爲1至3〇〇厘泊。合成酯的重量需約爲洗髮組合物内所有液態脂肪酯重的2 5%至i 〇〇%。據信所有或大部分合成酯及有機潤絲油均溶入洗髮组合物中的界面活性劑的微粒内。相信油滴溶入微粒内而非如不溶於水一樣分散在微粒外，這是它能改進洗髮組合物的潤髮效果的主要因素。經濟部中央橾準局員T:消費合作杜印製 n I Lt Τ» J— I n I 民 I 1 丁 ---，*β t , (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 因此本發明的主要目的是提出—種具有改進潤髮效果的潤絲洗髮組合物，且更提出一種亦含有陽離子型潤髮聚合物和有機潤絲油的組合物，而它亦能改進潤髮的效果。本發明更進一步的目的是提出一種能改進濕頭髮潤絲效果的此種组合物，尤其是它可大大減低或消除濕頭髮濕粘的感覺（通常隨陽離子型潤髮聚合物而產生）3 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） 4 2397 1 A7 B7 五、發明説明（發明摘要本發明説明一種潤絲洗髮組合物，且它包含（A)約5%至約50%重量比的陰離子型界面活性劑，它選自包括陰離子界面/舌性劑’兩性離子或兩性界面活性劑的物質，它們在组合物的pH値下具有陰離子性的附著基；（B)約〇〇25%至約3%重量比的陽離子型有機潤髮聚合物；（c)約〇〇1%至約1，0%重量比的不溶於水的合成酯，其粘度約爲1至約3 〇〇厘泊’且其分子式爲 0 I! -c- (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 或訂， 0 d2 II R2—O—C— 經濟部中央標準局員工消費合作杜印製其中R1爲具有7至9個碳原子之烷基，烯基，羥烷基或羥烯基；π爲2至4的正整數；R2爲具有8至10個碳原子的烷基，烯基，羥烷基或羥烯基；且Y爲具有约2至约2; 0個碳原子的烷基’烯基’羥基或羧基取代的烷基或締基；及（D)約 0.025%至約3%重量比的有機潤絲油其粘度爲約1至約300 厘泊’且它是選自包含烴油，脂肪酯（它與合成酯的分子式不同）’及其混合物；以及（E)约20%至約94%重量比的水。有機潤絲油最好考聚稀，更好的爲由C 2至C 2 0 1 -晞單體合成的聚阿爾發埽。此洗髮組合物能改善潤髮的效果，且 6 - 本紙張尺度適用中國國家榡準{ CNS ) A4規格（210X297公釐） -文__ 經濟部中央標準局員工消費合作社印裝 4 2 3 9 7].: A7 _____B7五、發明説明（4 ) 可消除或減低因使用陽離子型潤髮聚合物所產生的頭髮濕粘的感覺。發明之詳細説明本發明基本上可包含本文中所述的基本元件和限制之物，以及本文中所述的任何附加的或選擇的成分或限制之物。除非另有規定，否則所有本文中所述的百分比和比率均以洗髮組合物的總重爲基準3且除非另有規定，否則所有這些成分的重量均以其純物質的重量爲基準，即不含商用產品内所含的載體物質或副產物。在本文中可溶”是指可溶於水中以形成大致清澈落液的物質，即在25°C時，溶解物質〇.丨％重量濃度的水裸眼看起來是清澈的。反之，·•不溶"是指無法溶於水中以形成大致清澈溶液的所有其他物質，即在2 5 °C時，溶解這些物質 0 1 %重量濃度的水裸眼看起來是不清澈的。在本文中，"低粘度••是指粘度約1至約3〇〇厘泊，最好是約i至約1 5 0厘泊，更好是約2至約5 0厘泊。在本文中，所有枯度的値均依ASTM D-445的方法在40°C的溫度下測得的。在本文中，"不揮發”是指在一般環境下蒸氣壓很小五其沸點在1大氣壓（a t m )下至少約2 5 0 °C的任何物質。在此情況下’在25°C以下的溫度時蒸氣壓最妤低於約〇 2mmHg，若低於約0. 1 m m H g則更佳。在本文中’ ”液體”是指在一般環境（約1大氣壓及25°C)T ’任何看起來（裸眼）能流動的流體。本發明所述的洗髮組合物包括主要的和一些附加的成分 •____" 7 - 冬紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） ^ (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 訂· 4 23 97 1 ·> A7 B7 經濟部中央標準局員工消費合作社印裝五、發明説明（詳細説明如下。洗潔界面活性劑成分本發明所述的洗髮组合物包含一種能對組合物提供清潔效果的陰離子型洗潔界面活性劑成分。此陰離子型洗潔界面活性劑成分包含陰離子型洗潔界面活性劑，兩性離子或兩性洗潔界面活性劑，它在組合物κρΗ値下具有陰離子梨的附著基。這些界面活性劑在物理上和化學上的性質必須能與王要的成分相容，或者不得對產品的穩定性、美觀或性能有不良的影響。本洗髮組合物所用的適當的陰離子型界面活性劑成分包括那些用在頭髮保健或其他個人保健清潔组合物中所用的材料。陰離子型界面活性劑成分在洗髮組合物内的濃度必須高到能提供清潔和起泡的效果，且其重量百分率約爲5% 至5 0%，最好是約8%至3〇%，更好是約1〇%至25<}/。，甚至爲約12%至1 8%。在洗髮組合物中較適用的陰離子型界面活性劑是烷基和垸基謎破酸鹽。這些物質的分子式爲R〇s〇3M和 RO(C2H4〇)xS〇3M ’其中R爲具有約8至18個碳原子的燒基或#基，X爲1至10的整數，且M爲陽離子如銨，烷醇胺如三乙醇胺，單價金屬如鈉和鉀，和多價金屬陽離子如鎂和鉀。陽離子Μ的選擇必須使陰離予型洗潔界面活性劑成分具有水容性。界面活性劑的溶解度依所選的陰離子型洗潔界面活性劑和陽離子而定。在烷基和烷基醚硫酸鹽中，R最好具有約8至1 8個碳原子 t紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) Α4規格（210 X 297公釐） (請先聞讀背面之法意事項存填寫本頁) 訂* 423971 A7 ------B7 五、發明説明（6) —- ，更好馬約10至】6個碳原子，甚至爲約12至14個碳原子。烷基醚硫酸鹽主要是由環氧乙校和具有約8至24個碳原子的 —經基醇縮合而成的化合物。此種醇可以合成而得或者它們可由油脂如椰予油，棕櫚核油，獸脂提煉而成。由椰子油或棕櫚核油中提煉出來的十二烷醇和直鏈醇更佳。此種醇可以與環氧乙烷反應，其反應莫耳比约〇至1〇，最好爲約 2至5 ,更好爲3，且其所得的分子混合物爲每莫耳醇中平均有3莫耳的環氧乙烷，然後再硫酸鹽化並中和之。在本發明中可用於洗髮組合物内的烷基醚硫酸鹽包括椰子製的烷基二甘醇醚硫酸鹽，獸油製的烷基三甘醇醚硫酸鹽，和獸油製的烷基六氧基乙烯硫酸鹽形成的鈉和銨鹽。較佳的烷基醚硫酸鹽是那些包含個別化合物的混合物，其中混合物内的化合物其烷基的平均鏈長爲約〖〇至丨6個碳原子且其乙氧化的平均程度爲約1至4莫耳的環氧乙貌。經濟部中央標年局員工消費合作社印製 ----„衣------訂 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本莧) 其他適當的陰離子型洗潔界面活性劑是水溶性的有機鹽與硫酸反應而成的產物，其分子式爲[ri_s〇3_m]，其中Ri 爲具有約8至2 4個碳原子而最好爲約丨〇至〗8個碳原子的直鏈或支鏈的飽和脂脉烴基，且Μ爲前述的陽離子。此種洗潔界面活性劑常爲有機的硫酸反應生成物，其反應物爲甲燒系烴（包括異-，新-，和正-烷烴，其碳原予數爲約8至24個 ’且最好是12至18個）和續化劑（如由已知的績化反應包括漂白和水解反應所得到的SO;，Η4〇4)。最好是鹼金屬和録績化的Cio至的正-鼠煙。還有其他適當的陰離子型洗潔界面活性劑是脂防酸與硫本紙張尺度適用中國國家標準（CNS > A4規格（2〗〇x297公釐）經濟部中央#準局員工消費合作社印製 423971 A7 ______— B7 五、發明説明（7) 異烟酸（iseth1〇nic acid)酯化後再用氫氧化鈉中和而成的反應生成物，其中如脂肪酸衍生自椰子油或棕櫚核油，甲基酜胺（methyl tauride)的脂肪醯胺的鈉或鉀鹽（例如其脂肪酸衍生自椰子油或棕櫚核油）。其他相似的陰離子型界= 活性劑説明例子列於U.S‘ Patent

Patent 2,486,922 ;和 U.s. Patent 2,396,278，它們被用爲本發明的參考資料。其他用在洗髮組合物的陰離子型洗潔界面活性劑爲丁二酸鹽（sixcciniiates)，例如二鈉正十八烷基丁二磺酸鹽；二鈉十二烷基丁二磺酸鹽；二銨十二烷基丁二磺酸鹽；四鈉正-(1,2-二羧乙基）-正十八烷基丁二磺酸鹽；鈉丁二磺酸的戊酯；鈉丁二績酸的己酯；和鈉丁二續酸的辛酯。其他適當的陰離子型洗潔界面活性劑包括具有約1 〇至24 個碳原子的締fe績酸鹽。在本文中，”晞烴橫酸鹽,,指的是一種化合物，即利用三氧化硫將阿爾發晞磺酸化，再將酸的反應混合物中和使得反應中生成的任何矾（su】fones)均水合成相關的羥基-烷烴磺酸鹽所得的化合物。三氧化硫可爲液體或氣體。通常（但不一定需要）用鈍的稀釋劑（inert diluent)加以稀釋。如是液體則可用s〇2液體，氣化的碳氫化合物等加以稀釋，由晞烴磺酸鹽所衍生出的阿爾發烯爲一缔烴（mono-olefins)，其碳原子數約爲1〇至24個，而最好約爲1 2至1 6個。最好它們是直鏈的烯烴，除了眞正的烯烴確酸鹽和部份的羥基-烷烴磺酸鹽之外，烯烴磺酸鹽可含有少量其他的物質，如締烴二磺酸鹽（依反應情況，反應物本紙浪尺度適用中國國家標準（CNS > μ规格（2ΐ〇χ297公釐） (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 11Γ 經濟部中央標準局貝工消費合作飪印製 A7 r__ B7 --------------------— 五、發明説明（s) 的比例，烯烴原料的性質和所.含的雜_質，以及績化反應時的副反應而定)。在U.S. Patent 3,332,880中有此種磺酸鹽混合物的説明例子，這列爲本發明的參考資料。適用於洗髮组合物的另一類陰離子型洗潔界面活性劑是貝它燒氧基燒烴績酸鹽（beta-alkyloxy alkane sulfonates)。這些界面活性劑的分子式爲 OR2 Η

R，---SO3M Η Η 其中R1爲具有約6至20個碳原子的直鏈烷基，R2爲具有約！至3個竣原子（最好是1個碳原予）的烷基，且Μ爲前述的水溶性陽離子。用於洗髮組合物的較佳陰離子型洗潔界面活性劑包括十二能基硫酸铵，十二燒化（laureth)硫酸按，三乙胺十二燒基硫酸鹽，三乙胺十二烷化硫酸鹽，三乙醇胺十二燒基硫酸鹽，三乙醇胺十二烷化硫酸鹽，一乙醇胺十二烷基硫酸鹽，一乙醇胺十二烷化硫酸鹽，二乙醇胺十匕烷基硫酸鹽 ’二乙醇胺十二烷化硫酸鹽，十二烷甘油一酸酯硫酸鈉，十二貌基硫酸鈉’十二烷化硫酸鈉’十二烷基硫酸却，十二烷化硫酸鉀，十二烷基肌氨酸鈉，十二醯基肌氨酸鈉’ 十二烷基肌氨酸，可可醯基（cocoyl)肌氨酸，可可醯基硫 fe铵，十一酷基硫酸按，可可酿基硫酸鈉，十二醯基硫酸鈉，可可醯基硫酸鉀，十二烷基硫酸鉀，三乙醇胺可可醯 ' 11 - 紙張尺度適用國國家標準.{ CNS ) A4規格（210·〆297公金）_ -'~~--- f請先閑讀背面之注意事項再填寫本頁)

•'5T 423 97 1 A7 B7 M ' 五、發明説明（9) 基硫酸鹽，三乙醇胺十二醯基硫酸鹽，一乙醇胺可可醯基硫酸鹽，一乙醇胺十二醯基硫酸鹽，十三烷基苯磺酸鈉，十二燒基苯靖酸鈉，及它們的混合物。適用於洗髮組合物的兩性或兩性離子洗潔界面活性劑包括那些已用於護髮或其他個人清潔衛生组合物上的物質，且它們含有在洗髮組合物的pH下具有陰離子型的附著基。此種兩性洗潔界面活性劑的濃度最好爲約0.5%至20%重量比的百分率（約1%至10%更好）。在U.S· Patent 5,104,646 (Bolich Jr. et al.)，U S, Patent 5，106,609(Bolich Jr. et al.)中有這些適當的兩性離子或兩性界面活性劑的説明例子，這列爲本發明的參考資料。適用於洗髮组合物的兩性界面活性劑已廣爲人知，且包括那些脂肪族二級和三級胺的衍生物，其脂肪基可爲直的或支的鏈（其中一個脂肪基取代物含有約8至18個碳原子且一個含有水溶性的陰離子基如幾基，橫酸鹽，硫酸鹽，鱗酸鹽，或膦酸鹽）。經濟部中央標準局員工消費合作杜印聚

In J. n HI 1^1 ^—«1 1^1 - (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 適用於洗髮組合物的兩性離子界面活性劑已廣爲人知，且包括那些脂肪族四級胺，鱗和疏化合物的衍生物，其脂肪·基可爲直的或支的鏈（其中一個脂肪基取代物含有約8至 18個碳原子且一個含有陰離子基如羧基，磺酸鹽，硫酸鹽 ’骑酸鹽’或膦酸鹽：> 如三甲基铵内酿類的兩性離子更爲適用。本發明所述的洗髮组合物甚至可包含額外的界面活性劑並與前述的陰離子型洗潔界面活性劑混合使用。適用的選 -12 - 尽紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（2!〇X297公瘦）經濟部中央標率局貝工消費合作初印製 ______B7五、發明説叻（10) 擇性界面活性劑包括非離子型界面活性劑，陽離子型界面活性劑，及其混合物。任何已廣用在護髮或個人衛生保健上的界面活性劑均可使用，但它們在物理上和化學上的性質必須能與洗髮組合物的主要成份相容，或者不得對產品的穩定性、美觀或性能有不良的影響。洗髮组合物内選擇性額外界面活性劑的濃度可依下列的因素而改變：所需的清潔和起泡的性能，所選的選擇性界面活性劑，所需要的產品濃度，組合物中含有的其他成分，和已廣爲人知的其他因素。 M.C. Publishing Co.於1989年出版的McCutcheon 著的乳化劑和清潔劑（Emulsifiers and Detergents)這本書，和U.S. Patent 3,929,678 » U.S. Patent 2,658,072 > U.S· Patent 2,438,09 1，U.S. Patent 2,528,378 中對於這些適用於洗髮組合物的其他陰離子型，兩性離予，兩性或選擇性的額外界面活性劑有説明例，這列爲本發明的參考。陽離子型潤髮聚合物本發明所述的洗髮组合物包含一種作爲潤髮劑的有機的陽離子型聚合物。適當的聚合物是那些已知能提供潤髮效果的陽離子型聚合物。這些陽離子型聚合物在物理上和化學上的性質必須能與主要的成分相容，或者對產品的穩定性，美觀或性能不能有不良的影響。洗髮组合物的有機陽離子型潤髮聚合物的濃度必須濃到能提供所要的潤髮效果。此種濃度通常約爲洗髮組合物重 -13 - nn m I. i n^— if - , (請先閲讀背面之注項再填寫本頁) 本紙張尺度適用f國國家標準（CNS ) A4規格（2丨0X297公釐）經濟部中央標率為員工消費合作社印裝 :， A7 ___B7五、發明説明（n) 的0.025%至3%(最好爲約0.05%至2%，而約〇. 1%至1%更佳）。 %離子型潤髮聚合物含有陽離子型的含氮部分如四級銨或陽離予型質子化的氨基部分。陽離子型質子化的胺可爲一級、二級或三級胺（最好爲二級或三級），這依洗髮組合物的種類和pH値而定。陽離子型潤髮聚合物的平均分子量約爲5,000至10，〇〇〇,〇〇〇之間（至少約爲1〇〇〇〇〇，最好是至少約200,000，但最好不要超過約2〇〇〇〇〇()。且不超過 1，500,000更佳）。聚合物所具有的陽離子電荷密度範圍在所用的洗髮組合物的pH値下爲約0.2百萬eq/克（meq/gm) 至7 meq/gm(至少約爲0.4 meq/gm，最好是至少約〇.6 meq/gm ’但取好不要超過約5 meq/gm，且不超過2 meq/gm更佳）。洗髮組合物的pH値通常約爲pH3至PH9，且最好是在約pH4和pH7之間。任何陰離子型抗衡離子（counterions)均可與陽離子型j閏髮聚合物一同使用，只要這些聚合物能溶於水，洗髮组合物’或洗髮組合物的凝聚相内，且只要這些抗衡離予在化學上和物理上的性質能與洗髮組合物的主要成分相容或者對產品的性質、穩定性或美觀不會有不良的影響均可。此種抗衡離子包括齒化物（如氣、氟 '溴、碘）、硫酸鹽和甲基硫酸鹽。陽離子型聚合物的陽離子型的含氮部分通常取代全部或部分的單體。因此，用在洗髮組合物的陽離子型聚合物包括四級銨或陽離子型胺取代的單體的均聚合物，共聚合物 -14 - 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210Χ2ί>7公釐） —^1- .1.^^ ^—^1 -I. I u^i In 1.^1 n in_ , (請先聞讀背面之注意事項再填寫本頁) 423 971 M濟部中央標洚局負工消費含作社印製 A7 B7 五、發明説明（ί2) ’三聚合物等等（可選擇性的選用非離子性單體以作爲間隔單體）a由Estrin，Crosley，和Haynes所編著的第三版 CTFA 化粒品原料辭典（CTFA Cosmetic Ingredient Dictionary)[化粧品、梳粧品、和香料學會，Washington D.C.(1982)]中對於這些聚合物有一些説明例，這列爲本發明的參考。適當的陽離子型聚合物包括具有陽離子性質子化胺或四級胺的乙烯基單體的共聚合物，其中要有水溶性的隔離單體如丙締醯胺，甲基丙晞醯胺，烷基和二烷基丙烯醯胺，烷基和二烷基甲基丙烯醯胺，烷基丙烯酸酯，烷基甲基丙稀酷’乙烯基己内醋或乙締基皮赂貌酮（pyrro丨idone)。烷基和二烷基取代的單體最好要冇（^至。的烷基，且(^至 C3的烷基更佳。其他適當的間隔聚合物包括乙烯酯、乙烯醇（由聚醋酸乙烯酯水解而得）、馬來酸酐（maleic anhydride)、丙二醇，和乙二醇。洗髮组合物的陽離子型聚合物所適用的陽離子型質予化氨基和四級銨單體包括乙烯基化合物和乙烯基四級銨單體。且乙烯基化合物含有下述的取代基：二烷基氨烷基丙烯酸酯、二烷基氨烷基甲基丙烯酸酯、一烷基氨烷基丙烯酸酯、一烷基氨烷基甲基丙烯酸酯、三烷基甲基丙烯酸氧烷基銨鹽、三烷基丙烯酸氧烷基銨鹽、二烷基四級銨鹽。而乙晞基四級銨單體則具有陽離子型的含氮環狀物質如皮啶錫（pyridinium)、1,2-二氣雜茂（imidazolium)，和四級化的皮酪烷酮（pyrrol i done)如烷基乙烯基-I，3-二氣雜茂本紙張尺度適用中國國家榡準（CNS ) A4規格（21〇X297公麓） I. n^i I IK. a i^i tn I ^1-1 1^1 —If I f (請先聞讀背面之注意事項再填寫本頁) 423971 經濟部中央標準局負工消費合作社印策 A7 ΒΊ_五、發明説明（13) 、烷基乙烯基皮啶錫、烷基乙晞基皮酪烷酮鹽=這些單體的烷基部份最好是低級的烷基如(^、（：2或(：3的烷基。在此適用的胺取代乙烯基單體包括二烷基氨烷基丙烯酸酯、二烷基氨烷基甲基丙晞酸酯、二烷基氨烷基丙烯醯胺、和二烷基氨基甲基丙烯醯胺，其中烷基最好爲（^至(：7的燒基，而(!!1至〇3的燒基更佳。其他適用於洗髮组合物的陽離子型聚合物包括1-乙烯_2-皮酪烷酮和1 -乙烯-3 -甲基-1,3 -二氣雜茂鹽（即氣鹽）的共聚合物（參考化粒品、梳粒品、和香料學會CTFA中所述，即 Polyquaternium-16) ，如由 BASF Wyandotte Corp. (Parsippany, New Jersey，U. S · A)出產的名叫 LUVIQUAT 的商品（如 LUVIQUAT FC 370) ; 1-乙晞 _2. 皮酪烷酮和二甲基氨乙烷基甲基丙缔酸酯的共聚合物（參考 CTFA 所述，即 Polyquaternium-Π)，如由 isP Corporation (Wayne，New Jersey, U.S.A)出產的名叫 GAFQUAT的商品（如GAFQUAT 755N)陽離予型二燒基四級胺聚合物的包括二甲基二烷基銨氣化合物的均聚合物和丙烯醯胺與二甲基二烷基銨氣化物的共聚合物，分別如工業上（CTFA)所述的Polyquaternium 6和 Polyquaternium 7 ;及氨基烷基酯的礦物酸鹽的均聚合物和具有3至5個碳原子的不飽和叛酸的共聚合物。這在 Patent 4,009’2S6中有説明，並列爲本發明的參考。其他適用於洗髮組合物的陽離子型聚合物包括多糖類聚合物，如陽離子型織維素衍生物和陽離子型澱粉街生物3 -16 - 本紙張尺度Ϊ用中國國家標準{ CNS ) A4規格（210X297公釐）一-- ----—：1'HI! ，衣 1111! I 訂 {請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 423971 A7 B7 五、發明説明（14) 經濟部中央標準局貝工消費合作社印^ 適當的多糖類聚合物包括那些有下述分子式的物質。 R1 A—0— R2 其中A爲無水葡萄糖殘留基，如澱粉或纖維素無水葡萄糖殘留基；11爲姨：晞氧燒晞基（31147丨6116 0\ >^11^16116)，多氧垸烯基（polyoxyalkylene)，或輕處蟑基 (hydroxya丨kylene)，或是其組合；R1，R2，R3爲烷基、芳基、燒芳基、芳说基 '院氧燒基、或氧烷芳基，每個基的碳原子數約爲18個以下，且每一個陽離子部份的碳原子數（即Rl ’ R2和R3的原子數的總合）最好是在約20個以下；且X爲前述的陰離子抗衡離子。較·佳的陽離子型纖維素聚合物.是Amerchol Corp (Edison，NJ，USA)出產的 Polymer JR 和 LR 系列的聚合物，它們爲羥乙基纖維素的鹽與三甲基銨取代的環氧化物反應而成的，即工業上（CTFA)所述的Poiyquaternium w 。另一種較佳的陽離子性纖維素包括羥乙基:纖維素與十二烷一甲基銨取代的環氧化物反應而成的四級銨鹽聚合物，即工業上（CTFA)所述的p〇iyquaternium 24。這些物質產自 Amerchol C〇rp.(Ed1S〇ni NJ，USA)且其商品名爲 P〇iymer LM-200 3 .”他適^的陽離子型聚合物包括陽離.子型古爾羅奵生物’如古爾羥丙基三鉬（guar -17 - ^紙張尺度適用中國國豕襟準（CNS ) A4規格（21〇χ 297公董 (请先聞读背面之注意事項再填寫本瓦) -丁 23 9 A7 B7 五、發明説明（15) — 氣化物’如產自Celanese c〇rp〇rati⑽的hg罐系列的產品。其他適當的陽離子型聚合物包括四級的含氮纖維素鍵，這在1^^_ 3,962,418内有説明，且列爲本發明的參考。其他適當的陽離子型聚合物包括醚化的纖維素。古爾 (gUar)和澱粉的共聚合物，這些在U.s，Patent 3,958,581内有説明，且列爲本發明的參考。上述的有機陽離子型潤髮聚合物可溶於洗髮組合物内，或者可溶於前述的陽離子型聚合物與陰離子型洗潔界面活性劑混合而成的洗髮組合物的凝聚相内。亦可用洗髮組合物的其他選擇的陰離子型成分來形成陽離子型聚合物的凝聚溶液。凝聚物的形成與許多因素有關，如分子量，成分的濃度，和互相作用的離子成分的比率、離子強度（包括離子強度的修正，如加入鹽）、陽離子和陰離子成分的電荷密度、pH 、和溫度。凝聚物系統和這些變數的影響在許多文獻中有討論。如J. Caelles, et al·，"混合系統内的陰離子和陽離子化合物"’化粧品和梳粧品，Vo 1. 106, April 1991，pp ; C.J. van Oss，"凝聚，複合凝聚和凝集”，分散科學和技術雜誌，Vol. 9(5,6)，1988-89, pp 561-573 ;以及D.J. Burgess，" 複合凝聚系統的實務分析"，膠體和界面科學雜热，ν〇1 140, No‘l，November 1990, ρρ 227-238。這列爲本發明的參考。我們相信陽離子型聚合物在洗髮组合物内形成凝聚相，或者在將洗髮精由頭髮洗掉時形成凝聚相時特別有效。複本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（21〇X297公釐） {請先聞讀背面之注^一^項再壤寫本頁) 衣· 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 423971 A7 B7 經濟部中央標準局負工消費合作杜印製五、發明説明（16) 合的凝聚物據信能更快的沈積在頭髮上。因此，通常陽離子型聚合物在洗髮组合物内最好以凝聚相存在，或者在稀釋的時形成凝聚相。若陽離子型聚合物在洗髮組合物内未形成凝聚相時，則洗髮精在被用水稀釋時它最好能形成複合的凝聚相。人們已知道複合凝聚物形成時的分析技術。例如，在稀釋的任何階段利用顯微鏡來檢视洗髮組合物，即可了解凝聚相是否形成。在组合物内加入額外的乳化相使凝聚相更容易觀察。使用染料能幫助分辨凝聚相中其他不溶的相内擴散到洗髮组合物中。有機潤絲油本發明的洗髮組合物包含一種低粘度的有機潤絲油，它與則述的陽離子型潤髮聚合物共用以作爲額外的潤髮劑。此低粘度油的濃度約爲洗髮組合物重的0 05%至3%，最好約爲0，0 8 %至1.5 %，且約ο · 1 %至1 %更佳。此低粘度的有機潤絲油是不溶於水的液體，它選自烴油，脂肪酯或其混合物，但不包括合成酯。它的粘度在4(rc 下約爲1至3 0〇厘泊’最好約爲1至15〇厘泊，且約2至5〇厘泊更佳。我們發現這些低粘度的有機潤絲油當與組合物的主成分共用時，能提供洗髮組合物改進潤髮的效果，尤其與後面所述的合成酯以及前述的陽離子型潤髮聚合物共用時效果更佳。大邵份或所有這些潤絲油據信能溶於洗髮組合物的界面活性劑液胞（micelleS)rt。並且此種溶解性使得洗髮本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（2ΐ〇χ297公釐） I m -I Ml - in n I — I— n s I- {請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) A7 42 3 97].；： B7 五、發明説明（17) ~' 组合物的潤髮效果獲得改進。適用於洗髮组合物的有機潤絲油包括至少約含1〇個碳原子的烴油，如環烴，直鏈脂族烴（飽和或不飽和），和支鏈脂族烴（飽和或不飽和），以及它們的聚合物。直鏈烴油最好約含12至19個竣原子》支鏈烴油包括烴聚合物一般含有Μ個以上的碳原子。這些煙油的例子包括烷烴油，礦物油，飽和及不飽和十二娱*，飽和及不飽和十三娱^，飽和及不飽和十四烷’飽和及不飽和十五烷’飽和及不飽和十六燒，聚丁晞，聚癸烯’及其混合物。這些化合物的支鍵同分異構物（isomers)，以及鏈長較長的烴亦可使用。這包括高度分支的飽和及不飽和烷，如過甲基取代的同分異構物。這包括Perm ethyl Corporation出售的過甲基取代的十六烷和二十烷的同分異構物，如2,2,4,4,6,6,8,8，_二甲基_10-甲基十一校以及2,2,4,4,6,6, -—甲基-8-甲基壬燒。烴聚合物如聚丁烯和聚癸烯尤其是聚丁缔亦可使用。用於洗髮組合物的有機潤絲油最好爲液態的聚稀，更好爲液態的聚阿爾發晞’且氫化的液態聚阿爾發缔更佳，用於洗髮組合物的聚烯可由烯烴單體（含有約4至1 4個碳原子，最好約有6至12個碳原子）聚合反應而得。聚阿爾發缔更好’它是由卜烯煙聚合而成的，且1-烯烴的碳原予數約爲4 至1 4個，最好約爲6至丨2個。用來製造聚晞液體的晞烴單體包括乙烯，丙缔，；!_ 丁稀 ’ 1-戊晞，1-己締’ 1-辛烯’ 1-癸缔，1-十二締，]_十四缔，及支鏈的同分異構物如4 -甲基-1·戊烯，及其混合物。 -20 - 本紙張尺度適用中國國家標準(Tns > A4規格U10X29?公釐) ~ ’ I- -. HI .1^1 l^i J HI Bn ^l_l «—^1 t i . (請先聞讀背面之注^^項再填寫本頁) 經濟部争央標率局員工消費合作社印製 423971 ^ A7 B7 五 '發明説明（I8)

亦適用於製造聚烯液體的物質爲煉油廠的進料和出料。然而，最好是含有約4至丨4個碳原子的氫化阿爾發烯單體，或 f混合物。這包括卜己烯至卜十六埽及其混合物，且最好是1 -辛烯至1 _十四晞或其混合物。合成酯本發明的洗髮組合物包含選擇性的合成酯，其濃度約爲洗髮组合物重的0.01%至1.0%，最好約爲〇〇5%至〇5%，且約0.08%至0.3%更佳。這些選擇性的合成酯與組合物的王成分共用時能改進濕頭髮的感覺，尤其與前述的陽離子型潤髮聚合物和有機潤絲油共用時效果更佳。用於洗髮组合物的合成醋是水溶性的，且其粗度爲約1至 3 〇〇厘泊，最好約爲1至15〇厘泊，且約2至5〇厘泊更佳。此合成酯的化學式爲Formula I ^婧先喊讀背兩之注意事項存填寫本頁) Ο It

或者爲Formula II -γ 經濟部中奂標隼局員工消費合作社印家

Ο2 II 其中R1爲烷基，烯基，羥烷基或羥晞基（具有7至9個碳原子），最好爲飽和的烷基，且飽和的線型烷基更佳；n爲2至 21 - 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS > A4規格（210X297公釐） 4 2 3 971 A7 B7 經濟部中央標準局員工消費合作社印製五、發明説明（l9) 4的正整數，最好爲3 ; R2爲具有8至10個碳原子的烷基，烯基，羥烷基或羥缔基，最好爲飽和的烷基，且飽和的線型烷基更佳；且Y爲具有約2至約2 0個碳原子（最好爲約3至 14個碳原子）的烷基，締基，羥基或獲基取代的烷基或烯基。選擇性的合成酯與洗髮组合物的主成分共用時能改進濕頭髮的感覺，尤其與陽離子型潤髮聚合物和有機潤絲油共用時效果更佳。這些合成酯可降低濕頭髮被陽離子型潤髮聚合物潤濕後的濕粘情形以改進濕頭髮的感覺。僅使用洗髮組合物時，清洗和潤絲後的頭髮不打結且柔軟，但使用好的潤髮劑可降低或去除濕頭髮濕粘的感覺。適用於洗髮組合物的合成酯包括P_43(C8-C10的三羥甲基丙烷的三酯），MCP-684(3,3·二乙醇-15_羥基戌二烯的四酯），MCP-121(C8-10的己二酸的二酯），這些產品均產自 Μ 〇 b i 1 C h e m i c a 1 C 〇 m p a n y，E d i s ο η，N e w J e r s e y， U.S.A.。除了前述的合成酯之外，洗髮組合物亦可包含其他的有機潤絲油’包括選擇性的合成酯以外的脂肪酯。當此種額外的潤絲油加入洗髮组合物時，選擇性的合成酯成分的濃度至少仍爲液態脂肪酯總量的2 5 %以上。合成酯的濃度最妤約爲洗髮組合物内液態脂肪酯總量的2 5 %至1 〇〇 %，較好爲約〗0 %至1 0 〇 %，更好爲約5 〇 %至i 〇〇 %，最佳爲約 90%至1 00%，且約1 〇〇%更佳。在此處,,脂肪酯總量,，是指洗髮组合物内液態一酯，二酯，三酯和四酯的總重量百分率。 ----rl-i----^! (请先聞讀背面之注^^項再填寫本頁} 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公楚） 423971 A7 B7 經濟部中央標準局貝工消費合作社印掣五、發明説明（2Q) 本發明的洗髮組合物是水性的系統，它含有的水約爲组合物重的20%至94%，最好爲約50%至90%，且約60%至 8 5%更佳。選擇性成分本發明的洗髮组合物亦可包含一種或多種已廣用在護髮或個人衛生保健上的選擇性成分，但是它們在物理上和化學上的性質必須與洗髮组合物的主要成分相容，或者不得對產品的穩定性’美觀或性能有不良的影響。這些選擇性成分的濃度通常約爲洗髮组合物重的0.0 01 %至1 0 %。用於洗髮组合物的選擇性成分包括抗靜電劑，抗頭皮屑劑，染料，有機溶劑或稀釋劑，珍珠亮光助劑，發泡劑，額外的界面活性劑或共界面活性劑（非離子型，陽離子型），殺菌劑（p e d i c u 1 〇 c i d e s)，p Η調整劑，香水，防腐劑，蛋白質，皮膚活化劑，成形聚合物，防曬劑，維他命，和粘度調整劑。本發明的洗髮組合物更包含懸浮或增稠劑。適當的懸浮劑已廣爲人知，並包含結晶和聚合的懸浮或增稠劑。結晶懸浮劑較佳，且包含醯基衍生物和胺氧化物。這在u. S. Patent 4,74〖，855中有説明，並列爲本發明的參考。額外的懸浮劑尤其是那些用在額外的矽酮潤髮劑上的懸浮劑在稍後會有更詳細的介紹。用於洗髮組合物上額外的聚合增稠劑包括羧基乙烯聚合物’纖維素酷，古爾膠（guar gum)，聚乙締醇，聚乙烯及 (锖先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) -訂本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) Μ規格（2〗0乂297公釐） 4 2 3 9? A7 B7 經濟部中央標準局員工消费合作社印掣五、發明説明（21) 酪烷酮，羥基丙基古爾膠，澱粉和澱粉衍生物，以及黃原膠（xantham gum)。U.S. Patent 2,798,05 3，U，S. Patent 4,686,254，U.S. Patent 4,788,006，和 U.S. P a t e n t 5，2 7 5，7 6 1對於懸洋或増稠劑有説明，這列爲本發明的參考= 本發明的洗髮組合物亦可包含一種矽酮潤髮劑，最好是矽酮潤髮劑與選擇性的矽酮懸浮劑，一起使用。矽酮潤髮劑最好是沒有揮發性，且其濃度最好爲潤髮组合物重的约〇 . 0 1 %至1 0 %。適當的矽酮潤髮劑，及選擇性的矽酮懸浮劑在 U.S. Reissue Patent 34}584(Grote et. al.) » U.S. Patents 5,104,646 (Boiich Jr· et al.) ， U.S. Patent 5,106,609 (Bolich Jr. et al.)内有説明，並列爲本發明的參考。這些選擇性矽晒潤髮劑，和選擇性的矽酮懸浮劑在稍後會有更詳細的説明。選擇性的矽酮潤髮劑本發明的洗髮組合物可含有濃度足以提供潤髮效果的選擇性矽酮潤髮劑。其濃度約爲洗髮組合物重的0.0 1 %至 1 0%，最好爲約〇 . 1 %至8%，更好爲約〇 1 %至5 %，且約 0.2%至3%更佳。選擇性的矽酮潤髮劑是不溶於洗髮組合物的，且一般是不揮發的。它將與洗髮組合物混合以形成分離的且不連續的分散相，即不溶的液滴。這些液滴會與稍後所述的遠擇性懸浮劑一起懸浮在液中。選擇性的矽酮潤髮劑的相將包含石夕酮流體潤髮劑和其他的成分，如矽酮樹脂以改進秒酮本紙張尺度適用中國國家標隼（CNS ) A4規格（2Η)Χ297公釐〉 ^n· —^L 1—I ί 1 —^1 - - f請先聞讀背面之注項再填寫本頁} 42397 1 A7 B7 五、發明説明（22) 流體沈積效率或加強頭髮的光澤[尤其是使用具有高折射率（如約1.46以上）的矽酮潤髮劑（如高度苯化的矽酮）]。選擇性的矽酮潤髮劑的相可能包含揮發的矽酮，不揮發的矽酮，或者兩種物質的混合。若有揮發的梦酮存在，它將作爲溶劑或作爲非揮發性砂_成分如珍酮膠和樹脂的載體。用於洗髮组合物上的選擇性的矽酮潤髮劑，其粘度在2 5 [下约爲20至2,000,000厘司（(；61^以〇|4^)，最好約爲 1，〇〇〇至 1，800,000厘司，更好約爲 50 00011500,000厘司，且約100,000至1，500,0〇〇厘司最佳。矽酮流體包含矽酮油，它是種可流動的矽酮物質，其粘度在25°C時低於1，〇〇〇,〇〇〇厘司，最好約爲5至1，〇〇〇,〇〇〇厘司，且約10至100,000厘句更佳p適當的碎晒油包栝聚燒基矽氧烷，聚芳基矽氧烷’聚烷芳基矽氧烷，聚醚矽氧烷共聚合物，及其混合物。其他具有潤髮性質的不溶的及不揮發的矽酮流體亦可使用。選擇性的矽酮油包括聚烷基或聚芳基矽氧烷，其分子式（1)如下 ^ 1^1 n ·-- —1^ '—i In I ——. - -- In 1 HF n (請先聞讀背面之注意事項再填寫本頁) 經濟部中央標準局員工消費合作、拉印聚

R _Si—Ο.I R

RI -Si—R 其中R是脂肪烴，最好是烷基或烯基，或芳基，R可被取代或未被取代的，且X爲1至約8, 〇〇〇的整數。適當的未被取代 -25 - 本紙張尺度適用中國國家標率.（CNS ) A4規格（210X297公釐）經濟部中央標準扃員工消费合作社印製 ^239 ί ? Α7 _________Β7五、發明説明（23) 的R基包括燒氧基，芳氧基，⑤芳基’芳燒基，燒缔基，規氨基，和醚取代的基，氫氧基取代的基，以及齒素取代的脂防經和芳基。適當㈣基亦包括陽離子型胺和四級按基。脂肪烴或芳基取代至矽氧烷鏈上的矽酮只要在室溫時仍馬流體，則可以有任何的結構。它們具有疏水性，且沒有刺激性和毒性’而且對頭髮無害。它們與洗髮组合物的其其他成分相容且在—般的使用和儲存情況下具有化學穩定性。它們不溶於洗髮組合物内且可沈積至頭髮上而達潤絲的效果。在每個矽酮單體的矽原子上的兩個R基可以爲相同或不相同的基。但兩個R基最好是相同的基。較好的烷基和烯基取代物爲(^至匕的烷基和烯基，最好爲《^至^ ’且(：]至<：2更佳其他含有燒基，烯基，或炔基 (如梭氧基，燒芳基，和烷氨基）的脂肪烴部分可爲直鏈或支鏈’且其碳原子數爲1至5個，最好爲1至4個，而1至3個更好’且1至2個取佳。如上所討論的，在此的r取代物亦可含有氨的官能基，如烷氨基，且它可爲一級 '二級、三級，或四級按。這些包括一、二、三烷氨基和烷氧氨基，其中脂肪烴部分的鏈長如上述^ R取代基亦可被其他基取代，如鹵族（如氣化物，氟化物，和溴化物），由化的脂肪烴或芳基 ’和羥基（如羥取代的脂肪羥基）3適當的自化R基包括三鹵化（最好爲氟）烷基如_ί?Λ(：(ρ)3，其中^爲匸丨至。的烷基。此種聚矽氧烷包括聚甲基-3,3,3-三氟丙基矽氧烷。適當的R基包括甲基、乙基、丙基、苯基、甲苯基、和苯 -26 - &紙張尺度適用中國國家標隼（〇灿）八4见格（210乂297公釐> " —ml In 1^1 ti^i t> I f ^^^1 —i^i Jl^s, (請先閱讀背面之注意事項再填寫本X ) 423971 A7 B7 五、發明説明（24) 經濟部中央標準局員工消費合作杜印製甲基。較好的矽酮爲聚二甲基矽氧烷、聚二乙基矽氧烷，和聚甲苯基矽氧烷。尤其聚二甲基矽氧烷更好。其他適當的R基包括曱基、甲氧基、乙氧基、丙氧基，和芳氧基。在矽氧燒終端的二個R基可爲相同或不同的基。可以使用的非揮發性聚烷基矽氧烷流體包括聚二甲基矽氧娱^這些妙氧燒有產自General Eiectric Company的 Viscasil R和SF 96系列的產品，以及產自D〇w c〇rniftg 的Dow Corning 200系列的產品。可以使用的聚烷芳基矽氧烷流體亦包括聚甲苯基矽氧烷。這些珍氧烷有產自General Electric Company的SF 1075甲表基，流體，以及產自d〇w Corning的556 Cosmetic Grade Fluid(化粧級流體）。可以使用的聚醚矽氧烷共聚合物包括經聚環氧丙烷改質的聚二甲基梦氧貌（如D〇w Corning DC-1248)，而環氧乙烷，或環氧乙烷和環氧丙烷的混合物亦可使用。環氧乙烷和環氧丙規*的濃度必須夠低，以防止其溶於水中或組合物中。適當的烷氨基取代的矽酮包括那些聚有下‘述結構的物質(II) ch3 HO* —>Si· CHj (請先閲讀背面之注意事項再填寫本K) 衣_ ,tr

OH ；CH2)2 NH2 -27 本紙張尺度適用中國國家標率（CNS ) A4規格U10X297公釐） A7 B7 423 971 ·α 五、發明説明（25) 其中x和y爲整數。此聚合物叫做” amodimethicone"。適當的陽離子性矽酮流體包括那些具有下述結構的物質 (III) (Ri)aG3.a-Si-(-OSiG2)n-(-OSiGb(RI)2.b)m-〇-SiG3.a(Ri)a 其中G爲含有|、苯基、經基、Ci至C8的燒基（最好爲甲基 );a爲〇或1至3的整數（最好爲0) ; b爲0或1(最好爲1); n + m的和爲1至2,000(最好爲50至150)，η的値爲〇至 1999(最好爲49至149)，且m的値爲1至2,000(最好爲1至 ; 1爲分子式CqH2qL的單價基，其tq爲2至8的整數，且L爲選自下述的基： -N(R2)CH2-CH2-N(R2)2 -N(R2)2 -N(R2)3A-

-N(R2)CH2^CH2'NR2H2A 其中I爲氫、苯基、苄基、飽和烴基，最好爲含有1至20個碳原子的娱•基，且A/爲鹵離子。較好的陽離子型碎酮爲分子式（ΠΙ)所述名叫 '· trimethylsilylamodimethicone "的聚合物，其分手式爲（IV): ^i··% —^ft .^ϋ l^i I nn i K^i m^— J^#J (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 經濟部中央標準局員工消費合作衽印製 CH I ' (CH3)3Si 十-0—Si-I CH. CH3 -Si—I (CH2)3| I NHI (CH2>2 I nh2 •OSi(CH3)3 -28 - 本紙張尺皮適用中國國家標準.(_CNS ) A4規格（210X29"?公嫠} 3 9 A7 B7 五、發明説明（26; 其他可用在洗髮組合物上的.矽酮陽離子型聚合物的分子式爲（V): {R3)3Si- R4CH2—CHOH 一CH3—N+(R3)3Q* -Si—O. I R3 R3 I 1丨一0 卜 Si—0—Si(R3)3 R3 ----r Ί.—-J----衣-- (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 經濟部中央標準局員工消費合作社印t 其中R3爲具有1至18個碳原子的單價烴基（最好爲烷基或晞基’如甲基）；R4爲烴基（最好爲匕^”烯基或CVCu，且 Ci-Cg的稀氧基更佳）；Q爲鹵離子（最好爲氣）；r爲2至20 的整數（最好爲2至8) ; s爲20至200的整數（最好爲2〇至5〇) 。此類聚合物產自Union Carbide且名叫"UCARE SILICONE ALE 56"。其他選樺性的硬酮流體爲不溶的秒嗣膠。這些膠是聚有機妙氧娱:的物質’其枯度在25°C時大於或等於]，〇〇〇}〇〇〇厘司，矽酮膠在 U.S· Patent 4,152,416 ; Noll 和 Walter ’矽酮的化學和技術，New York: Academic Press 1968 ;以及奇異公司碎酮橡膠產品數據表SE30，SE33， SE54和SE76中均有説明’且作爲本發明的參考。矽酮橡膠的分子量超過200,000(通常約爲200, 〇〇〇至1，〇〇〇,〇〇〇)。這些包括聚二甲基矽氧烷，（聚二甲基矽氧烷）（甲基乙烯矽本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210Χ2>?7公釐） 423 97 1 Α7 Α7 — Β7 五、發明説明（27) 氧烷）共聚合物，聚（二乙基矽氧烷）（二苯基矽氧烷）（甲基乙缔矽氧烷）共聚合物，及其混合物。另一類非揮發性不溶的矽酮流體潤髮劑爲高折射率的碎酮，其折射率至少爲約1.46，最好至少爲約1.48，更好是爲約1.5 2，且約1 . 5 5最佳。聚矽氧烷流體的折射率通常低於約1.70，而一般爲低於約1.60。在本文内，聚矽氧烷”流體"包括油和膠11 高折射率的聚矽氧烷流體包括上述的分子式（I)所示的物質’以及如下述分子式（VI)所示的環狀聚矽氧烷： ----r.—.—y----取-- (請先閱讀背面之注f項再填寫本f ) —°ir 經濟部中央標隼局員工消費合作社印製其中R如上所述，η爲約3至7，最好爲3至5。高折射率的聚矽氧烷含有足量芳基内含R取代物以便將折射率增至如上述所要的水準。此外，所選的r和η必須使物質如上所述的是不揮發的。芳基内含取代物含有脂環和雜環的五和六1員芳基環，且取代物含有熔融的五或六員環。芳基環本身可被取代或未被取代。取代物包括脂肪族取代物，亦可包括燒氧基取代物，芳基取代物，酮，鹵素（如氣和溴），胺等。芳基内含取代物包括被取代的和未被取代的芳烴，如苯基，和苯基衍生物如具有C1-C5燒基或晞基取代物（如烯丙基苯基、甲基苯基’和乙基苯基），乙晞基苯基如苯乙烯基，和苯烯基（本紙張尺度邊用中國國家標準.（CNS ) A4規格（210X297公釐〉 423971 經濟部中央標準局員工消費合作社印繁 B7_ 五、發明説明（28) 如苯基CrC：4烯基）。雜環芳基包括衍生至咬喃（furan)， 1，3-二氯雜茂（imidazole)，皮路（pyrrole)，τι比咬 (pyridine)等的取代物。熔融的芳基環取代物包括苯，氧雜荅鄰闕（coumarin)，和尿雜環（purine)。通常，高折射率的聚珍氧燒流禮的芳基内含取代物的程度至少約爲1 5 %，較好至少約爲2 0 %，更好至少約2 5 %，最好至少約35°/。，而至少約50%更佳。基本上，在本發明中芳基取代的程度少於約90%，通常至少約85%，且一般約在55%至80%之間聚矽氧烷流體由於其芳基取代的結果，使得其表面張力亦相當高。通常，本文所述的聚矽氧烷流體的表面張力至少約爲24達因/平方公分（dynes/cm2)，一般至少約爲27 達因/平方公分。此部分的表面張力是依照Dow Corning Corporate Test Method CTM 0461, November 23, 1 9 7 1的方法’利用d e N o u y圓環表面張力計測得的。表面張力的測量除了依照上述的方法之外，亦可依照A S T Μ Method D 133 1所述的方法來測量。高折射率的聚矽氧烷流體最好要有苯基或苯基衍生物的取代物（最好是苯基），烷基取代物（最好是匚广。烷基，JL 甲基更佳），羥基，CrCq烷氨基（尤其是-R]NHR2NH2其中R和R可爲C1-C3燒基，烯基，和//或坑氧基）。而Dow Corning Corporation (Midland, Michigan, U.S.A) » Huls AmericaCPiscataway, New Jersey, U.S.A)，及 General Electric Silicones(Waterford, New York, --—l· Ί^,—UJ---- 於--I--訂 {請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（2I0X297公釐） A7 ________B7_ 五、發明説明（29) U.S.A.)等公司均有出產高折射率聚矽氧烷。使用间折射率的矽酮時，最好加入如矽酮樹脂或界面活性劑的分散劑至溶液内，以減低表面張力加強分散性，並使頭髮在處理後増加其光澤（在乾後）^通常分散劑的量至少約爲5%，最好至少約爲1〇% ,更好爲至少約15%，甚至更好爲至少約20%，且至少約爲25%則更佳。聚矽氧烷與分散劑混合物對於表面張力的降低效果可以增進頭髮的光澤和明亮度。再者’分散劑降低表面張力的程度至少約爲2達因/平方公分，最好至少約爲3達因/平方公分（至少約爲4達因/平方公分更佳，且至少約爲5達因/平方公分最佳）β 聚砍氧烷流體與分散劑的混合物在產品内的表面張力最好低於30達因/平方公分，低於28達因/平方公分更佳，且低於25達因/平方公分最佳。通常表面張力的範圍約爲 15至30，最好約爲is至28，而約20至25達因/平方公分則更佳。經濟部中央標準扃貝工消費合作社印製 —---rl.LJ---->衣------訂 (請先閲讀背面之注意Ϋ項再填寫本頁) 通常’高度芳化的聚矽氧烷流體與分散劑的重量比约在 1000:1至1‘1之間，最好約在100:1至2:1之間，更好是在約50:1至2:1之間’且約在25:1至2Μ之間最佳。尤其在聚矽氧烷的量較高且使用氟化的界面活性劑時，由於界面活性劑的效果較佳，分散劑將相當的有效。因此其重量比可以南於1 〇〇〇 : 1。 US. Patent 2,826,551 ? US. Patent 3,964,500 » D.S. Patent 4,364,837，British Patent 849,433，和 -32 - 本紙張尺度適用中國國家標率（CNS ) A4規格< 210X297公釐）經濟部中央標準局員工消費合作杜印製 4 2 3 9 7 1 ^ A7 A7 ___B7 五、發明説明（3G) 梦嗣化合物’ Petrach Systems，Inc.(1984)對於用在洗髮組合物的適當的矽酮流體有詳細的説明，且列爲本發明的參考。矽酮樹脂可包含於矽酮潤髮劑内=> 這些樹脂爲高度網狀鍵結的聚矽氧烷。在製造矽酮樹脂時，於具有一官能基或二官能基的矽氧烷中加入三官能基和四官能基的矽氧烷，則可得到高度網狀鍵結的產品。矽酮樹脂網狀鍵結的程度依照所加入的矽氧烷的種類而定。通常，矽酮物質具有足夠量的三官能基和四官能基的矽氧烷單體（即足以產生足夠的網狀鍵結）且乾了後形成硬的薄膜，此種物質即爲矽酮樹脂。在矽酮物質内觀察氧原子與矽原子的比例即可知道網狀鍵結的程度。每個矽原子至少連結丨個氧原子的矽酮物質通常即爲矽酮樹脂。最好氧：矽的原子比例至少約爲1.2:1.0。用來製造矽酮樹脂的矽氧烷，包括一甲基，二甲基，三甲基，一苯基，二苯基，甲苯基，一乙晞基，和甲基乙烯基一氯矽氧烷，及四氣矽氧烷，而甲基取代的矽氧烷最常使用。General Electric有出產此種樹脂，商品名爲GE SS423〇和SS4267。市面上的矽酮樹脂通常溶解成低粒度的揮發性或非揮發性的溶液。此處所用的砍鲷樹脂必須是此種溶解的溶液JL配製產品時可立即使用。矽酮的背景材料包括矽酮流體，膠，和樹脂，以及矽酮的製造等資料詳述於”高分子科學和工程百科全書'’，第1 5 册，第 2版，pp204-308，John Wiley & Sons, Inc.， I989，且列爲本發明的參考。本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） I tl· ^1.1¾ Jf - I I ^ I - I —--訂 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 4 23 97 1 w A7 B7_____ 五、發明説明（31) 矽酮材料和矽酮樹脂可以依照” M D T Q "的命名法來命名。在此命名法中，矽酮可由其组成的矽氧烷單體的不同來命名。簡而言之，Μ代表單官能基單元（CH3)3Si0.5 ; D代表二官能基單元（CH3)2SiO ; T代表三官能基單元 (CHJSiO!.5 ;且Q代表四官能基單元si〇2 ^加上單引號如 M’ ’ D' ’ T_和Q’表示除了甲基以外的取代基，且必須特別的加以定義。常見的取代基爲乙烯基，苯基，胺，羥基等。在MDTQ系統下，各種單元的莫耳比，可用下標來表示每種單元在矽酮内的總數目（或平均値），或者表示其重量比。在矽酮樹脂内，Τ，Q，Τ>/或Q'至D，D·，Μ和/或 Μ '的相對莫耳數較高則表示網狀鍵結的程度較大。然而，如前所述，網狀鍵結的程度亦可用氧與矽的比例來表示。此處所用的矽酮樹脂最好爲MQ , ΜΤ，MTQ，MDT以及 MDTQ型樹脂。因此，較好的矽氧烷取代物爲甲基。最好爲MQ型樹脂，且其M:Q比約0.5: 1.0至1.5:1,0而且其平均分子量約1000至10,〇〇〇之間。非揮發性的硬酮流體（折射率低於1.4 6)與矽嗣樹脂的重量比最好爲約4:1至400:1，更好爲約9:1至200:1，而約 19:1至100:]更佳（尤其是砂嗣流體成分是前述的聚二甲基矽氧烷流體或是聚二甲基矽氧烷流體和聚二甲基碎氧娱^膠的混合物）。只要矽酮樹脂與矽酮流體在組合物内形成相同的相’則需以Ά體與樹脂的總量來決定组合物内硬酮潤髮劑的含量水準。本紙張尺度適用中國國家標隼（CNS ) A4规格（210X297公嫠） ----,1 _—.—.y----，衣-- (請先聞讀背面之注#項再填寫本頁) 訂經濟部中央標準局員工消費合作杜印t 423971 經濟部中央標準局貝工消費合作社印製 A7 B7_五、發明説明（32) 撰擇性的懸浮劑本發明的洗髮组合物可進一步包括一種懸浮劑，其濃度可高到足以懸浮選擇性的矽酮潤髮劑，或其他不溶於水的物質，使其在洗髮組合物内能形成分散的型式。此濃度範園約爲洗髮组合物重的0.1°/。至10% ’且最好約爲0.3%至 5.0%之間。選擇性的懸浮劑包括結晶懸浮劑，這可分類爲醯基衍生物，長鏈胺氧化物，或其混合物’其濃度範圍約爲洗髮组合物重的〇. 1 %至5 . 〇%，而最好約爲0 · 5 %至3 · 〇%之間。當這些懸浮劑用至洗髮组合物内時，它們會以結晶的形式存在。U.S· Patent 4,74 1,855對於這些懸浮劑有詳細的説明，且列爲本發明的參考。這些懸浮劑包括脂肪酸（最好有約 16至22個碳原子）的乙二醇g旨。較佳的爲乙二醇硬脂酸g旨，包括一和二硬脂酸鹽，且最好爲含有7%以下的一硬脂酸醋的二硬脂酸酯。其他適當的懸浮劑包括脂肪酸的烷醇醯胺，最好有約16至22個碳原子，且更好有約16至18個碳原子，如硬脂酸一乙醇醯胺，硬脂酸二乙醇醯胺，硬脂酸一異丙醇醯胺，和硬脂酸一乙醇醯胺硬脂酸酯。其他的長鏈醯基衍生物包括長鏈脂肪酸的長鏈酯（如十八烷基硬脂酸酯，十六貌基十六娱:酸酯），·甘油酯（如甘油二硬脂酸酯）以及長鏈烷醇醯胺的長鏈酯（如硬脂酸醯胺二乙醇醯胺二硬脂酸酯 ’硬脂酸醯胺一乙醇醯胺硬脂酸酯）。長鏈的醯基衍生物，長鏈的羧酸乙二醇酯，長鏈的氧化胺，和長鏈的羧酸烷醇酿胺’以及上述的物質均可用作懸浮劑。例如，具有長鏈 {請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 本纸張尺度適用中國國家標隼（CNS ) A4現格（210X297公釐）經濟部中央標率局負工消費合作杜印製 423 97 1 ，> A7 ______B7 五、發明説明（33) 的氫異腈（鏈長爲C8-C22)可作爲懸浮劑。其他適用爲懸浮劑的醯基衍生物包括Ν,Ν-二氫異腈醯胺苯甲酸和其可溶的鹽類（如Na，Κ)，尤其是Ν，Ν·二氫化的，c〗s和此族的獸油醯胺笨甲酸，這些產於Stepan

Company(Northf1eld, Illinois, U.S.A.) 〇適用爲懸浮劑的長鏈氧化胺包括烷基（C|6_c22)二曱基氧化胺，如十八烷酸基氧化胺。其他適用的懸浮劑包括黃原（xanthan)膠，其濃度爲洗髮組合物重的約0.3%至3%，最好是約〇.4%至12%。u s Patent 4,788,066内對於使用黃原膠作爲含梦酮洗髮組合物的懸浮劑有詳細的説明，且作爲本發明的參考。長鏈醯基衍生物與黃原膠的混合物亦可用於洗髮組合物内以作爲懸浮劑。U.S. Patent 4,704,272對此種混合物有詳細的説明，且作爲本發明的參考。其他適用的懸浮劑包括羧乙烯基聚合物。這些聚合物中較好的爲丙烯酸與聚烯丙基蔗糖的聚合物，這在us Patent 2,798,〇53内有説明，且作爲本發明的參考。這些聚合物包括 B.F. Goodrich Company 出產的 Carbopol 934，940，94 1 和956。其他適用的懸浮劑包括具有一個脂肪烷基（具有至少約】6 個竣原子）的一級胺（如十六烷胺或十八烷胺），以及具有二個脂肪烷基（具有至少約12個碳原子）的二級胺（如二棕櫚精胺或二氫化獸油胺）。其他適用的懸浮劑亦包括二氫化敦油鄰苯二酸醯胺’和網狀鏈結的順丁烯二酸酐-甲基乙烯基 -36 - 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) ,衣.

*tT 4 2 3 9 7 A7 B7 經濟部中央標準局員工消費合作社印製五、發明説明（34) 魅共聚合物3 其他適用於洗髮组合物的懸浮劑包括能使組合物具有膠狀粘度的物質，如水溶性或溶解於水中成膠狀的聚合物例如纖維素醚（即甲基纖維素，羥基乙烷基f基纖維素，羥基丙烷基纖維素’羥基两烷基甲基纖維素，羥基乙烷基乙烷基纖維素，和羥基乙烷基纖維素），古爾膠（guar gum)，聚乙烯醇，聚乙晞皮酪燒酮，獲丙嫁古爾膠，澱粉及澱粉衍生物，和其他增稠劑，粘度調整劑，結勝劑等。這些物質的混合物亦可使用》使用方法本發明的洗髮組合物可方便的用來清潔和澗絲頭髮或皮膚。頭髮或皮膚先浸濕後再用適量的組合物來清潔和潤濕頭髮或皮膚，然後再用水沖洗乾淨。此適當的量通常爲約1 公克至5 0公克，最妤是約1公克至2 〇公克。當用在清洗頭髮時’最好使絕大部份或所有的頭髮與组合物接觸才會有較好的效果。清潔和潤絲頭髮或皮膚的方法包括下述步騍： a)用水潤濕頭髮或皮膚，b)用適量的洗髮組合物抹到頭髮或皮膚上，和c)用水清洗頭髮或皮膚。這些步驟可重覆許多次以達到所要的清潔和潤絲效果D 例子例I - X X内所示的爲本發明所述的洗髮組合物的組成例子 ’但不限於這些產品。熟練的技術人員可作其他的修正且不違背本發明的範圍和精神。本發明所述的洗髮組合物的 (請先聞讀背面之注意事項再填寫本頁) -訂本紙乐尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） 423 97 1 A7 〜一·— -- -- B7 五、發明説明（35) ^ —一一故些產品例，不但能洗淨頭髮且能改進潤髮的效果，尤其在清洗中或清洗後能改進濕頭髮的潤絲效果a 例I-XX内所示的洗髮組合物是用—般的混合方法製成的，下面用一例加以説明。除了另有説明，否則表内各物質的量均是重量百分率，且這不包括少量物質如稀釋劑填料，等等。因此，表内的組成包括列出的成分及與組合物有關的任何少量物質。經濟部中央標準局員工消費合作社印策 --- IT ί-—l I - I _表-----I ^ c請先聞讀背面之注意事項再填寫本頁) 例I -XX所7F的任一组合物均是先將約佔三分之一的所有烷基硫酸鹽界面活性劑加入_套筒混合槽内，且加熱至74 c並慢速攪拌以形成界面活性劑溶液。陽離子型聚合物 (Polyquat 10，陽離子型古爾膠等），不溶的液體酯，有機潤絲油，磷酸一鈉，磷酸二鈉，EDTA，可可醯胺一乙醇醯胺和脂肪醇等加入槽内並使其分散。然後將乙二醇二硬脂酸酯（EGDS)加入混合槽内並使其溶解。在EGDS*散好後 (約5至2 0分），加入選擇性的防腐劑並混入界面活性劑溶液内。此混合物通過一個熱交換器以便將它冷卻至3 5 »c且收集至一個成品槽内。在此冷卻步驟中，乙二酸二硬脂酸醋會在產品内結晶成一種結晶的網狀構造。剩餘的十二規化硫酸銨，十二烷基硫酸銨，及包括矽酮預混物（稍後説明）的其他成分’加入成品槽内並慢慢攪拌成均勻的混合物。需加入夠量的矽酮預混物以便在產品内形成所需濃度的二▼ 硫基丁氨酮（dim ethic one)。在所有成分均加入後，可在混合物内加入二甲苯靖酸銨或氯化鈉以稀釋或增稠混合物至所需要的產品粘度。最好的濃度爲25°C下，約3500至9000 -38 - 本紙張尺度通用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） 423971 ， A7 ~-^—— _ ____Β7_____________ 五、發明説明（36) 厘司（用Wells-Brookfield粘度計於2/s及3分鐘下量得）。當使用矽酮潤絲油時，需先準備矽酮預混物D將7〇0 甲硫基丁氨酮，29%十二烷化_3硫酸銨（以溶液爲基準，活性爲26%)，和1%氣化銨（以矽酮預混物的重量爲基準）放入一個鬲剪應力的混合槽内，並攪拌3 〇分鐘或直到達到所要的矽酮粒子大小爲止（典型的數目平均粒子大小爲）約5微米至2 5微米）。亦可使用—般的矽酮乳化液。 -----Γ.ί/^,ί 浪------订 Γ靖先閑續背兩之注擎項具填寫本頁〕經濟部中央標準局貝工消費合作社印製本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) Α4規格（210X297公釐〉 423971 A7 B7 五、發明説明（37) 經濟部中央標準局員工消費合作社印製成分 I II 例子號碼 ΪΙΙ IV V 十二燒化-3硫酸銨 10 10 12.0 10.0 10.0 十二燒基硫酸録· 10 6.0 4.0 6.0 6.0 可可醯胺ΜΕΑ 1.45 0.85 0.68 0.8 0.8 Polyquat 101 0.2 0 0.4 0 0.15 古爾羥丙基三銨氣化物2 0 0.2 0 0.15 0 己二酸的C8/C10二酯3 0.1 0.1 0.2 0.2 0.1 氫化聚阿爾發稀4 0.4 0,32 0.25 0.4 0.3 十六娱;醇 0.42 0 0.42 0.6 0.42 十八能醇 0.18 0 0.18 0 0.18 乙二醇二硬脂酸酯 1.5 2.0 1.5 1.5 2.0 二甲硫基丁氨酮5 2.0 1.0 0 0 1.5 鱗酸一納 0.1 0.1 0.1 0 0 磷酸二鈉 0.2 0.2 0.2 0 0 EDTA 0.1 0.1 0.1 0.1 0.1 香水溶液 0.45 0.45 0.6 0.6 0.6 DMDM己内醯尿 0.37 0.37 0,37 0.37 0.37 顏色溶液(ppm) 64 64 64 64 64 水和少量物質 ................加至100°/〇 -40 - (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 装. .訂 Λ 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) Α4規格（210X297公釐） B7五、發明説明（38) 經濟部中央標準局員工消費合作社印裂成分 VI VII 例子號碼 VIII IX X 十二燒化-3硫酸銨 10 10 12.0 10.0 10.0 十二抗基硫酸截· 10 6.0 4.0 6.0 6.0 可可醯胺MEA 0 0.85 0.68 0.0 0 可可醯胺DEA 1.4 0 0 0.8 0.0 Polyquat 106 0.2 0 0.2 0.5 0.15 古爾羥丙基二銨氣化物7 0 0.2 0 0 0 三羥甲基丙烷辛酯癸酯8 0.1 0.1 0.05 0.1 0.1 氫化聚阿爾發烯4 0.4 0.32 0.25 0.4 0.3 十六烷醇 0.42 1.5 0.42 1.5 0.42 十八烷醇 0.18 0 0.18 0 0.18 乙二醇二硬脂酸酯 1.5 1.5 1.5 1.5 2.0 二甲硫基丁氨酮5 2.5 0.5 0 2.0 0.5 鱗酸一納 0.1 0.1 0.1 0.1 0 鱗酸二鋼 0.2 0.2 0.2 0.2 0 EDTA 0.1 0.1 0.1 0.1 0.1 香水溶液 0.45 0.45 0.6 0.6 0.6 DMDM己内醯尿 0.37 0.37 0.37 0.37 0.37 顏色溶液(ppm) 64 64 64 64 64 水和少量物質 ................加至100% ^11 1^1 I- —^ϋ —rn I 1^1 ^11 H 一.eJ (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 本纸張尺度適用中國國家標率（CNS ) A4规格（2Ι0Χ297公麓） A7 423971 B7 五、發明説明（39)

例子號碼成__分 XI XII XIII XIV XV 經濟部中央標準局員工消費合作社印製十二娱*化-3硫酸銨 10 10 12.0 10.0 10.0 十二統基硫酸納 10 6.0 4.0 6.0 6.0 可可酿胺MEA 0 0.85 0.68 0.0 0 可可醯胺DEA 1.4 0 0 0.8 0.0 Polyquat 106 0.2 0 0.4 0.5 0.15 古爾羥丙基二銨氯化物7 0 0.2 0 0 0 三羥甲基丙烷辛酯癸酯8 0.1 0.1 0.2 0.1 0.1 聚阿爾發晞9 0.4 0.32 0.25 0.4 0.3 十六烷醇 0.42 0 0.42 1.5 0.42 十八烷醇 0.18 0 0.18 0 0.18 乙二醇二硬脂酸酯 1.5 1.5 1.5 1.5 2.0 二甲硫基丁氨酮5 2.5 0.5 0 2.0 0.5 磷酸一納 0.1 0.1 0.1 0.1 0 磷酸二鈉 0.2 0.2 0.2 0.2 0 EDTA 0.1 0.1 0.1 0.1 0.1 香水溶液 0.45 0.45 0.6 0.6 0.6 DMDM己内醯尿 0.37 0.37 0.37 0.37 0.37 顏色溶液t^pm) 64 64 64 64 64 水和少量物質 ................加至100% ^n· - i— - If rt^i -- HI I ,^—^J IT 一.^ (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210x297公釐） -^3971 w A7 B7 五、發明説明（40 ) 例子號碼成：分 XVI XVII XVIII XIX XX 十二烷化-3硫酸銨 10 10 12.0 10.0 10.0 十二娱•基硫酸按 10 6.0 4.0 6.0 6.0 可可醯胺ΜΕΑ 1.45 0.85 0.68 0.8 0.8 Polyquat 1010 0.5 0 1.0 0 0.5 古爾經丙基二銨氣化物2 0 0.4 0 0.15 0 3,3-二乙醇-1,5·戊二醇的四酯11 0.2 0.25 0.15 0.1 0.1 輕礦物油 0.2 0.4 0.8 0.1 0.3 十六坑醇 0.42 0 0.42 0.6 0.42 十八燒醇 0.18 0 0.18 0 0.18 乙二醇二硬脂酸酯 1.5 1.5 1.5 1.5 2.0 二甲硫基丁氨酮5 2.5 0.5 0 1.0 0.5 磷酸一鈉 0.1 0.1 0.1 0 0 磷酸二鈉 0.2 0.2 0.2 0 0 EDTA 0.1 0.1 0.1 0.1 0.1 香水溶液 0.45 0.45 0.6 0.6 0.6 DMDM己内酿尿 0.37 0.37 0.37 0.37 0.37 顏色溶液(ppm) 64 64 64 64 64 . f ^-- (請先聞讀背面之注意事項再填寫本頁)

,1T 經濟部中央標率局員工消費合作社印製水和少量物質 ................加至100% 1. JR 30M 產自 Amerchol 2_ Jaguar C-17 產自 Rhone-Poulenc 3· MCP 121 產自 Mobil Chemical 4‘ SHF 62 產自 Mobil Chemical 5.二甲硫基丁氨酮爲40(膠）/60(液體）重量比的混合物，其中 SE-76 二甲硫基丁氨酮膠產自 General Electric Silicones Division且二甲硫基丁氨酮液體的粘產自350厘司本紙張尺度適用中國國家標準（CMS ) A4規格（210Χ297公釐） 423 97 1 第861〇4954號專利申請案中文補充說明書(88年11月」試驗洗髮精組合物如表1所示。實例Al，A2及A3為含有如本發明所請合成酯之洗髮精組合物，實例Bl，B2及B3為含本發明所用合成酯以外之酯之洗髮精組合物。除非另外說明，所有百分讣 Μ曰刀叫桃髮精组合物之重量表1 成份實例A1 (重量實例B1 (重量實例A2 (重量水月桂醚硫酸銨月桂硫酸銨乙二醇二硬脂酸鹽椰子醯胺 ΜΕΑ 十六烷醇 DMDA 乙内醯苯甲酸鈉檸檬酸檸檬酸鈉 EDTA 二鈉氣化鈉二甲基聚矽氧燒聚四價 .甲基丙烷辛酸鹽己酸酯異十六坡基硬脂醢硬脂酸鹽

香水A

香水B 77.556 77.556 78.906 10.000 10.000 10.000 78.906 1^000~ 78.156 10.000 實例B3 (重量％) 78.156 10.000 6,000 6.000 1.500 1.500 6.000 1.500

1.500 6.000 T500- 6.000 1.500 0.800 0.800 0.800 0.800 0.800 0.800 0.600 0.600 0.600 0.204 0.250 0.040 0.400 0.100 0.100 1.350 0.150 0.300 0.650 0.204 0.204 __0.600 0.204 0.600 0.204 0.250 0.040 0.400 0.100 0.100 1.350 0.150 0.300 0.650 0.250 0.040 0.400 0.100 0.250 0.150 0.300 0.500 0.204

0.040 0.400 —一—— 0.100 ~〇350~ 0.150 0-250 ~〇040~ 0.400 0.100 0.300 0.150 1.000

0.500 .500 0.250 0.040 0.400 0.100 0.300 0.150 1.000 0.500 每個表1所示樣品組合物係依以下方式製備：

P\PTS\WJOCHINESEVt7J93SUP.DOOWCK ^2 3 971 月桂醚硫酸銨(288克之25%重量活性溶液)及水(78克)經添加至夾套混合槽並加熱至約74 °C並伴隨緩慢攪動而形成界面活性劑溶液。然後將擰檬酸，檸檬酸鈉’苯甲酸鈉，EDTA二鈉，椰子醯胺MEA及十六烷醇加入混合槽’使其分散。然後加入乙二醇二硬脂酸鹽(EGDS)，使其融於混合槽中。在EGDS融化並徹底分散於混合物後(約1〇分鐘），加入DMDM 乙内醯，混合於混合物中《然後使此混合物通過熱交換器，在此被冷卻至約35 eC，經收集於完工槽中。經此冷卻步驟，EGDS結晶而在產物中形成結晶網路物’其餘之月桂醚硫酸銨及月桂酸硫酸銨與水被加入完工槽中’並予以攪拌而形成均勻混合物。所形成均句混合物(720克)被分成數等分，對各等分加入香水，其餘水、氯化納，合成或其他g旨，聚四價_1〇預混物，並予以攪拌，而形成表中之對應樣品A1，A2，A3，Bl，B2 及B3。在中等剪切力下藉混入並混合聚四價_10及水約1〇分鐘並而先予製備聚四價-10預混物，而形成含3%重量聚四價-ίο之聚四價_1〇預混物。在高等剪切力下藉混入並混合二甲基聚矽氧烷及月桂醚硫酸銨(為 25%活性溶液)約30分鐘以減少矽酮粒徑至約27微米而形成含7〇%二甲基聚矽氧烷及30%月桂醚硫酸銨之二甲基聚矽氧烷預混物(溶液含重量之月桂醚硫酸按）。在 27°C 以 Well-Brookfield 黏度計(Model RVTDCP)，使用 CP-41 錐體及平板黏度計以2轉/秒測試(3分鐘後)每個形成之試驗樣品(AI，八2， A3，Bi，B2及B3)之黏度。計錄起始黏度及調配後72小時之黏度。測得黏度值如表2所示。 P：\PTS\WJC\CHINESEV47393SUP.D〇C\WCK -2 - ^^3971 表2 樣品起始粘度 (cps) 72小時之粘度 (cps) 72小時粘度變化 (cps) A1 6771 6636 135 B1 7311 4547 2764 A2 7139 7103 36 B2 6844 3364 3480 A3 8356 7311 1045 B3* 8417 2372 6045 藉添加0.5%氯化鈉試著回復樣品B3在72小時時所降低之黏度，造成起始黏度提高至ll，6〇〇cps ’然後在72小時後降至2,433cps。如表2所示，本發明洗髮精組合物(樣品Al，A2，A3)在72小時黏度降低實質上少於先前技術(樣品Bl，B2及B3)組合物所降低者。樣品 Al ’ A2，A3含有合成酯三曱基丙烷辛酸鹽己酸醋，而樣品Bi，B2及 B3含有選自先前技術之異十六烷基硬脂醯硬脂酸鹽。如表1所示，除了其酯含量以外’每個相應配對(Al/Bl，A2/B2及A3/B3)具相同調配物。综上所述，樣品Bl，Β2及Β3之黏度穩定度尚不足以製造產業上可行之調理洗髮精，而藉由選擇合成酯(三甲基丙嫁辛酸鹽己酸酯)可獲得穩定度更高之樣品Al，Α2，Α3，經調配成為具備優良頭髮調理優點之洗髮精組合物時，更具備所欲特徵。 P:™JC'啊咖賺.DOCWCK " 3"

Claims

3 2 4 9 7 第80104954號專利申請案 A8 中文申請專利範圍修正本(88年11月）§ D8 申請專利範圍

1. 一種潤絲洗髮组合物，其包含： (Α)5%至50%重量比的陰離予型界面活性劑成份，係選自陰離子型界面活性劑’兩性離子或兩性界面活性劑，其附接之基團在組合物的ρ Η值下為陰離子，及其組合； (Β)0.025%至3%重量比的有機陽離子型頭髮潤絲聚合物 ’其陽離子電荷密度為0.2毫當量/克至7毫當量/克且平均分子量為5,0 0 0至10，〇〇〇，〇〇〇 ; (C)0.01%至1.0%重量比的不溶於水的合成酿，其枯度為 1至300厘泊，且如下式之一：〇 ,II R1—C—C -Y r.:尤貲質内容經濟部中央標隼局員工消費合作社印裝和 R2- 0II -〇—c- 其中R1為具有7至9個碳原子之烷基，烯基，羥烷基或羥埽基；π為2至4的正整數；R2為具有8至10個碳原予的烷基，t基，羥烷基或羥烯基；且γ為具有2至20 個碳原子的烷基’烯基，羥基或羧基取代的烷基或婦基； (D) 0.0 5 %至3 %重量比的不溶於水的有機潤絲油，其選自 :烴油，成份（C)之合成酯以外的脂肪酯，及其組合，其中有機潤絲油的粘度為1至3 0 0厘泊；以及本紙張尺度適用中國Η家標準（CNS ) M规格（2丨0χ297公簸） -------^------.玎|-----0 f請先閑讀背面之注$項再^爲本頁} 4 23 971 A8 58 C8 DS 經濟部t央標率局貝工消費合作社印«. 、申請專利範圍 (E)20%至94%重量比的水’其中組合物中合成醋的含量佔組合物内液態脂肪酯總重的2.5 %至1〇〇%重量比。 2.根據申請專利範圍第1項之洗髮組合物，其中合成醋的含量佔組合物内液態脂肪酯總重的9 0 %至1 0 〇 %重量比。 3·根據申請專利範圍第1項之洗髮組合物，其中合成醋的枯度為1至1 5 0厘泊。 4. 根據申請專利範圍第3項之洗髮組合物度為2至50厘泊。 5. 根據申請專利範圍第1項之洗髮組合物為龍基。 6. 根據申請專利範圍第1項之洗髮组合物的粘度為1至1 5 0厘泊。 7. 根據申請專利範圍第6項之洗髮組合物的粘度為2至50厘泊。 8. 根據申請專利範圍第3項之洗髮组合物 0.0 8 %至1 . 5 %重量比的有機潤絲油。 9. 根據申請專利範圍第8項之洗髮組合物 0.1%至1%重量比的有機潤絲油。 10. —種潤絲洗髮組合物，其中包含： (A) 5 %至5 0 %重量比的陰離子型界面活性劑成份，其選自 :陰離子型界面活性劑’兩性離子或兩性界面活性劑 ’其附接之基團在組合物的p Η值下為陰離子，及其組合； (Β) 0. 〇 2 5 °/。至3 %重量比的有機陽離子型潤絲聚合物，其其中合成酯的粘其中Ri和R2分別其中有機潤絲油其中有機潤絲油其中組合物含有其中组合物含有 (請先閲讀背面之注i項再f本頁) 裝. 線表紙張尺度適用申國國家梯準（〇奶）八4况格（210父297公釐） ο 97 Α8 Β8 C8 D8 六、申請專利範圍陽離子電荷密度為〇·2毫當量/克至7毫當量/克且平均分子量為5,000至10,〇〇〇, 〇〇〇 ; (C)0.01%至1·0%重量比的不溶於水的合成酯，其粘度為 1至300厘泊，且如下式之一：〇II c—〇和 0 2 II R2—Ο—C- 經濟部t央標準局貝工消费合作社印«. 其中R1為具有7至9個碳原子之烷基，埽基，經燒基或輕烯基，η為2至4的正整數；R2為具有8至個碳原子的烷基’烯基，羥烷基或羥烯基；且γ為具有2至2〇個碳原子的烷基，烯基，羥基或羧基取代的烷基或稀基； (D ) 0.0 5 %至3 %重量比的不溶於水的聚缔，其街生自具有 4至1 4個碳原子的〗-晞烴單體，其中聚烯的粘度為j至 3 0 0厘泊；以及 (Ε)20%至94%重量比的水。 11. 根據申請專利範圍第10項之洗髮組合物，其中聚缔是衍生自具有4至14個碳原子的1-烯烴單體的聚阿爾發烯。 12. 根據申請專利範圍第11項之洗髮組合物，其中聚阿爾發婦已氫化。 -3- 本紙乐尺度逍用中Η困家揉準（CNS )八4%^· { 210Χ297公釐） ----------裝------'11:7^-----線 {請先閲讀背面之注f項再續寫本頁) 2 4 ABCD 六、申請專利範国 13·根據申清專利範圍第i 2項之洗髮組合物，其中氫化之聚阿爾發烯是衍生自具有6至12個碳原子的卜埽烴單體。 14. 根據_ 5奇專利知圍第1 〇項之洗髮組合物，其中合成酿的含量佔组合物内液態脂肪酯總重的9 0 %至1 〇〇 %重量比。 15. 根據申s青專利Jei圍弟I 2項之洗髮组合物，其中合成醋的枯度為1至1 5 0厘泊。 16. 根據申請專利範圍第1 5項之洗髮組合物，其中合成醋的來占度為2至5 0厘泊。 17_根據申請專利範圍第12項之洗髮組合物，其中^和汉2分別為烷基。 18.根據申請專利範圍第1 2項之洗髮組合物，其中有機潤絲.由的粘度為1至1 5 0厘泊。 19_根據申請專利範圍第18項之洗髮組合物，其中有機潤絲油的粘度為2至5 0厘泊。 20.根據申請專利範圍第1 2項之洗髮组合物，其中組人物含有 0.0 8 %至1. 5 %重量比的有機潤絲油。 Γ —----裝------^τττ-:-----線 (請先聞讀背面之注意Ϋ項再填寫本頁) ，經濟部4-央揉隼局貞工消費合作社印製尺 I張 -紙本準標家國圃中用速 Μ \J/ s 1:N 423 97 1 第861〇4954號專利申請案中文補充說明書(88年11月」試驗洗髮精組合物如表1所示。實例Al，A2及A3為含有如本發明所請合成酯之洗髮精組合物，實例Bl，B2及B3為含本發明所用合成酯以外之酯之洗髮精組合物。除非另外說明，所有百分讣 Μ曰刀叫桃髮精组合物之重量表1 成份實例A1 (重量實例B1 (重量實例A2 (重量水月桂醚硫酸銨月桂硫酸銨乙二醇二硬脂酸鹽椰子醯胺 ΜΕΑ 十六烷醇 DMDA 乙内醯苯甲酸鈉檸檬酸檸檬酸鈉 EDTA 二鈉氣化鈉二甲基聚矽氧燒聚四價 .甲基丙烷辛酸鹽己酸酯異十六坡基硬脂醢硬脂酸鹽香水A 香水B 77.556 77.556 78.906 10.000 10.000 10.000 78.906 1^000~ 78.156 10.000 實例B3 (重量％) 78.156 10.000 6,000 6.000 1.500 1.500 6.000 1.500

1.500 6.000 T500- 6.000 1.500 0.800 0.800 0.800 0.800 0.800 0.800 0.600 0.600 0.600 0.204 0.250 0.040 0.400 0.100 0.100 1.350 0.150 0.300 0.650 0.204 0.204 __0.600 0.204 0.600 0.204 0.250 0.040 0.400 0.100 0.100 1.350 0.150 0.300 0.650 0.250 0.040 0.400 0.100 0.250 0.150 0.300 0.500 0.204

0.040 0.400 —一—— 0.100 ~〇350~ 0.150 0-250 ~〇040~ 0.400 0.100 0.300 0.150 1.000

0.500 .500 0.250 0.040 0.400 0.100 0.300 0.150 1.000 0.500 每個表1所示樣品組合物係依以下方式製備： P\PTS\WJOCHINESEVt7J93SUP.DOOWCK 3 2 4 9 7 第80104954號專利申請案 A8 中文申請專利範圍修正本(88年11月）§ D8 申請專利範圍

1. 一種潤絲洗髮组合物，其包含： (Α)5%至50%重量比的陰離予型界面活性劑成份，係選自陰離子型界面活性劑’兩性離子或兩性界面活性劑，其附接之基團在組合物的ρ Η值下為陰離子，及其組合； (Β)0.025%至3%重量比的有機陽離子型頭髮潤絲聚合物 ’其陽離子電荷密度為0.2毫當量/克至7毫當量/克且平均分子量為5,0 0 0至10，〇〇〇，〇〇〇 ; (C)0.01%至1.0%重量比的不溶於水的合成酿，其枯度為 1至300厘泊，且如下式之一：〇 ,II R1—C—C -Y r.:尤貲質内容經濟部中央標隼局員工消費合作社印裝和 R2- 0II -〇—c- 其中R1為具有7至9個碳原子之烷基，烯基，羥烷基或羥埽基；π為2至4的正整數；R2為具有8至10個碳原予的烷基，t基，羥烷基或羥烯基；且γ為具有2至20 個碳原子的烷基’烯基，羥基或羧基取代的烷基或婦基； (D) 0.0 5 %至3 %重量比的不溶於水的有機潤絲油，其選自 :烴油，成份（C)之合成酯以外的脂肪酯，及其組合，其中有機潤絲油的粘度為1至3 0 0厘泊；以及本紙張尺度適用中國Η家標準（CNS ) M规格（2丨0χ297公簸） -------^------.玎|-----0 f請先閑讀背面之注$項再^爲本頁}