[go: up one dir, main page]

TW202110813A - 作為ｈｄａｃ抑制劑之３－芳基－４－醯胺基－雙環〔４，５，０〕異羥肟酸 - Google Patents

作為ｈｄａｃ抑制劑之３－芳基－４－醯胺基－雙環〔４，５，０〕異羥肟酸 Download PDF

Info

Publication number
TW202110813A
TW202110813A TW109117117A TW109117117A TW202110813A TW 202110813 A TW202110813 A TW 202110813A TW 109117117 A TW109117117 A TW 109117117A TW 109117117 A TW109117117 A TW 109117117A TW 202110813 A TW202110813 A TW 202110813A
Authority
TW
Taiwan
Prior art keywords
group
alkyl
compound
oxazepine
tetrahydrobenzo
Prior art date
Application number
TW109117117A
Other languages
English (en)
Other versions
TWI776156B (zh
Inventor
孝章 鄭
佩儀 吳
韓炳松
珍妮佛 湯瑪森
瑪莉瑪格莉特 贊布洛奇
翠仙 劉
亞歷山卓 路尼卡亞
大衛 小藍西
大衛 密朗
馬修 馬汀
Original Assignee
美商佛瑪治療公司
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 美商佛瑪治療公司 filed Critical 美商佛瑪治療公司
Publication of TW202110813A publication Critical patent/TW202110813A/zh
Application granted granted Critical
Publication of TWI776156B publication Critical patent/TWI776156B/zh

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D267/00—Heterocyclic compounds containing rings of more than six members having one nitrogen atom and one oxygen atom as the only ring hetero atoms
    • C07D267/02—Seven-membered rings
    • C07D267/08—Seven-membered rings having the hetero atoms in positions 1 and 4
    • C07D267/12—Seven-membered rings having the hetero atoms in positions 1 and 4 condensed with carbocyclic rings or ring systems
    • C07D267/14—Seven-membered rings having the hetero atoms in positions 1 and 4 condensed with carbocyclic rings or ring systems condensed with one six-membered ring
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/55—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having seven-membered rings, e.g. azelastine, pentylenetetrazole
    • A61K31/553—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having seven-membered rings, e.g. azelastine, pentylenetetrazole having at least one nitrogen and one oxygen as ring hetero atoms, e.g. loxapine, staurosporine
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/04—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for ulcers, gastritis or reflux esophagitis, e.g. antacids, inhibitors of acid secretion, mucosal protectants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A61P17/06—Antipsoriatics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
    • A61P19/02—Drugs for skeletal disorders for joint disorders, e.g. arthritis, arthrosis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
    • A61P19/04—Drugs for skeletal disorders for non-specific disorders of the connective tissue
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P21/00—Drugs for disorders of the muscular or neuromuscular system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P21/00—Drugs for disorders of the muscular or neuromuscular system
    • A61P21/02—Muscle relaxants, e.g. for tetanus or cramps
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/14—Drugs for disorders of the nervous system for treating abnormal movements, e.g. chorea, dyskinesia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/14—Drugs for disorders of the nervous system for treating abnormal movements, e.g. chorea, dyskinesia
    • A61P25/16—Anti-Parkinson drugs
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/28—Drugs for disorders of the nervous system for treating neurodegenerative disorders of the central nervous system, e.g. nootropic agents, cognition enhancers, drugs for treating Alzheimer's disease or other forms of dementia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A61P35/02—Antineoplastic agents specific for leukemia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/02—Immunomodulators
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/02—Immunomodulators
    • A61P37/06—Immunosuppressants, e.g. drugs for graft rejection
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P7/00—Drugs for disorders of the blood or the extracellular fluid
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D243/00—Heterocyclic compounds containing seven-membered rings having two nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D243/06—Heterocyclic compounds containing seven-membered rings having two nitrogen atoms as the only ring hetero atoms having the nitrogen atoms in positions 1 and 4
    • C07D243/10—Heterocyclic compounds containing seven-membered rings having two nitrogen atoms as the only ring hetero atoms having the nitrogen atoms in positions 1 and 4 condensed with carbocyclic rings or ring systems
    • C07D243/14—1,4-Benzodiazepines; Hydrogenated 1,4-benzodiazepines
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D267/00—Heterocyclic compounds containing rings of more than six members having one nitrogen atom and one oxygen atom as the only ring hetero atoms
    • C07D267/02—Seven-membered rings
    • C07D267/08—Seven-membered rings having the hetero atoms in positions 1 and 4
    • C07D267/12—Seven-membered rings having the hetero atoms in positions 1 and 4 condensed with carbocyclic rings or ring systems
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D291/00—Heterocyclic compounds containing rings having nitrogen, oxygen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D291/08—Heterocyclic compounds containing rings having nitrogen, oxygen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms condensed with carbocyclic rings or ring systems
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
    • C07D401/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings
    • C07D401/06—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings linked by a carbon chain containing only aliphatic carbon atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
    • C07D401/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings
    • C07D401/10—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings linked by a carbon chain containing aromatic rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D403/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00
    • C07D403/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings
    • C07D403/06—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings linked by a carbon chain containing only aliphatic carbon atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D403/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00
    • C07D403/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings
    • C07D403/10—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings linked by a carbon chain containing aromatic rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D405/00—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom
    • C07D405/02—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing two hetero rings
    • C07D405/06—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing two hetero rings linked by a carbon chain containing only aliphatic carbon atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D413/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D413/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings
    • C07D413/04—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings directly linked by a ring-member-to-ring-member bond
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D413/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D413/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings
    • C07D413/06—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings linked by a carbon chain containing only aliphatic carbon atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D413/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D413/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings
    • C07D413/08—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings linked by a carbon chain containing alicyclic rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D413/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D413/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings
    • C07D413/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D413/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D413/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing three or more hetero rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D417/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00
    • C07D417/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing two hetero rings
    • C07D417/04—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing two hetero rings directly linked by a ring-member-to-ring-member bond
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D471/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00
    • C07D471/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D471/04—Ortho-condensed systems
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D491/00—Heterocyclic compounds containing in the condensed ring system both one or more rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms and one or more rings having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by groups C07D451/00 - C07D459/00, C07D463/00, C07D477/00 or C07D489/00
    • C07D491/02—Heterocyclic compounds containing in the condensed ring system both one or more rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms and one or more rings having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by groups C07D451/00 - C07D459/00, C07D463/00, C07D477/00 or C07D489/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D491/10—Spiro-condensed systems
    • C07D491/107—Spiro-condensed systems with only one oxygen atom as ring hetero atom in the oxygen-containing ring
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D493/00—Heterocyclic compounds containing oxygen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system
    • C07D493/02—Heterocyclic compounds containing oxygen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D493/08—Bridged systems
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D495/00—Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D495/02—Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D495/10—Spiro-condensed systems
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D498/00—Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D498/02—Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D498/04—Ortho-condensed systems
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D498/00—Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D498/02—Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D498/08—Bridged systems
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02A—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE
    • Y02A50/00—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE in human health protection, e.g. against extreme weather
    • Y02A50/30—Against vector-borne diseases, e.g. mosquito-borne, fly-borne, tick-borne or waterborne diseases whose impact is exacerbated by climate change

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Physical Education & Sports Medicine (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Diabetes (AREA)
  • Rheumatology (AREA)
  • Orthopedic Medicine & Surgery (AREA)
  • Psychology (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Hospice & Palliative Care (AREA)
  • Psychiatry (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Cardiology (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Communicable Diseases (AREA)
  • Obesity (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Transplantation (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
  • Nitrogen And Oxygen Or Sulfur-Condensed Heterocyclic Ring Systems (AREA)

Abstract

本發明係關於鋅依賴性組蛋白脫乙醯基酶(HDAC)之抑制劑，其適用於治療與HDAC(例如HDAC6)相關之疾病或病症，其具有式I：
Figure 109117117-A0202-11-0001-1
其中R、L、X1、X2、X3、X4、Y1、Y2、Y3及Y4在本文中描述。

Description

作為HDAC抑制劑之3-芳基-4-醯胺基-雙環[4,5,0]異羥肟酸 〔相關申請案的交叉參考〕
本申請案主張2015年2月2日申請之美國臨時申請案第62/110,716號及2015年8月14日申請之美國臨時申請案第62/205,438號之優先權益，其兩者均以引用的方式併入本文中。
本發明係關於鋅依賴性組蛋白脫乙醯基酶(HDAC)之抑制劑，其適用於治療與HDAC相關之疾病或病症，所述疾病或病症包含細胞增殖疾病(例如，癌症)、神經及發炎性疾病。特定言之，本發明係關於抑制HDAC之化合物及組合物、治療與HDAC相關之疾病之方法及合成此等化合物之方法。
HDAC家族之多種成員需要鋅(Zn)來適當地 起作用。舉例而言，同功酶組蛋白脫乙醯基酶6(HDAC6)為具有組蛋白脫乙醯基酶活性之鋅依賴性組蛋白脫乙醯基酶。其他家族成員包含HDAC 1-5及7-11。(De Ruijter等人，Biochem.J.2003.370；737-749)。
HDAC6已知使以下各者脫乙醯基化且與以下各者相關：α-微管蛋白、皮動蛋白、熱休克蛋白90、ß-索烴素、葡萄糖調節蛋白78kDa、肌凝蛋白重鏈9、熱休克同源蛋白70及dnaJ同系物子族A成員1(綜述於Li等人，FEBS J.2013,280：775-93；Zhang等人，Protein Cell.2015,6(1)：42-54中)。HDAC6抑制可具有潛在益處之疾病包含癌症(綜述於Aldana-Masangkay等人，J.Biomed.Biotechnol.2011,875824中)，特定言之：多發性骨髓瘤(Hideshima等人，Proc.Natl.Acad.Sci.USA 2005,102(24)：8567-8572)；肺癌(Kamemura等人，Biochem.Biophys.Res.Commun.2008,374(1)：84-89)；卵巢癌(Bazzaro等人，Clin.Cancer Res.2008,14(22)：7340-7347)；乳癌(Lee等人，Cancer Res.2008,68(18)：7561-7569；Park等人，Oncol.Rep.2011,25：1677-81；Rey等人，Eur.J.Cell Biol.2011,90：128-35)；前列腺癌(Seidel等人，Biochem Pharmacol.2015(15)00714-5)；胰臟癌(Nawrocki等人，Cancer Res.2006,66(7)：3773-3781)；腎癌(Cha等人，Clin.Cancer Res.2009,15(3)：840-850)；肝細胞癌(Ding等人，FEBS Lett.2013,587：880-6；Kanno等人，Oncol.Rep.2012,28：867-73)； 淋巴瘤(Ding等人，Cancer Cell Int.2014,14：139；Amengual等人，Clin Cancer Res.2015,21(20)：4663-75)；及白血病，諸如急性骨髓性白血病(AML)(Fiskus等人，Blood 2008,112(7)：2896-2905)及急性淋巴母細胞性白血病(ALL)(Rodriguez-Gonzalez等人，Blood 2008,1 12(1 1)：摘要1923)。
HDAC6之抑制亦可在心血管疾病中具有一定作用，所述心血管疾病包含壓力超負荷、慢性缺血及梗塞-再灌注損傷(Tannous等人，Circulation 2008,1 17(24)：3070-3078)；細菌感染，包含由致腎盂腎炎大腸桿菌(Escherichia coli)所導致之細菌感染(Dhakal及Mulve,J.Biol.Chem.2008,284(1)：446-454)；由細胞內蛋白質聚集體之積聚所導致之神經疾病，諸如阿茲海默氏(Alzheimer's)、帕金森氏(Parkinson's)及亨廷頓氏病(Huntington's disease)(綜述於Simoes-Pires等人，Mol.Neurodegener.2013,8：7中)，或由組織損傷所導致之中樞神經系統創傷、氧化應力誘發之神經元或軸突退化症(Rivieccio等人，Proc.Natl.Acad.Sci.USA 2009,106(46)：19599-195604)；及經由增加之T細胞介導免疫耐受性、至少部分經由對調節T細胞之效應的發炎及自體免疫疾病，包含類風濕性關節炎、牛皮癬、脊椎炎、關節炎、牛皮癬性關節炎、多發性硬化、狼瘡、結腸炎及移植物抗宿主疾病(綜述於Wang等人，Nat.Rev.Drug Disc.2009 8(12)：969-981；Vishwakarma等人，Int Immunopharmacol. 2013,16：72-8；Kalin等人，J.Med Chem.2012,55：639-51)；及纖維化疾病，包含腎纖維化(Choi等人，Vascul.Pharmacol.2015 72：130-140)。
四種HDAC抑制劑當前經批准用於治療一些癌症。此等為辛二醯苯胺異羥肟酸(伏立諾他(Vorinostat)；Zolinza®)，用於治療皮膚T細胞淋巴瘤及多發性骨髓瘤；羅米地辛(Romidepsin)(FK228；FR901228；Istodax®)，用於治療周邊T細胞淋巴瘤；帕比司他(Panobinostat)(LBH-589；Farydak ®)，用於治療多發性骨髓瘤；及貝林諾他(belinostat)(PXD101；Beleodaq®)，用於治療周邊T細胞淋巴瘤。然而，此等藥物具有有限有效性且可能會引起不希望的副作用。因此，需要具有改良之安全性-功效概況之藥物。
鑒於HDAC6於增生性疾病、神經疾病及發炎性疾病之治療中之複雜功能及其潛在效用，需要具有良好治療特性之HDAC抑制劑(例如，HDAC6抑制劑)。
本發明之一個態樣係關於式I化合物：
Figure 109117117-A0202-12-0004-5
及其醫藥學上可接受之鹽、前藥、溶劑合物、水合物、互變異構體及異構體，
其中：
X1獨立地為CR1R2、NR3、O或C=O；
X2及X4各獨立地為CR1R2、C=O、S(O)或SO2；
X3為CR1'R2'；
其中X4、X2及X1不同時均為CR1R2；
Y1及Y4不鍵結至-C(O)NHOH且各獨立地為N或CR1；
Y2及Y3當不鍵結至-C(O)NHOH時各獨立地為N或CR1，且Y2及Y3當鍵結至-C(O)NHOH時為C；
L為-C(O)-、-C(O)(CR1R2)m-或-C(O)(CR1R2)mO-，其中L經由羰基鍵結至環氮；
R獨立地且在每次出現時為-H、-C1-C6烷基、-C2-C6烯基、-C4-C8環烯基、-C2-C6炔基、-C3-C8環烷基、-C5-C12螺環、雜環基、螺雜環基、芳基或含有1至5個選自由N、S、P及O組成之群的雜原子的雜芳基，其中各烷基、烯基、環烯基、炔基、環烷基、螺環、雜環基、螺雜環基、芳基或雜芳基視情況經一或多個-OH、鹵素、側氧基、-NO2、-CN、-R1、-R2、-OR3、-NHR3、-NR3R4、-S(O)2NR3R4、-S(O)2R1、-C(O)R1、-CO2R1、-NR3S(O)2R1、-S(O)R1、-S(O)NR3R4、-NR3S(O)R1、雜環、芳基或含有1至5個選自由N、S、P及O組成之群的雜原子的雜芳基取代，其限制條件為R不經由氮原子鍵結至L；
各R1及R2在每次出現時獨立地為-H、-R3、-R4、-C1-C6烷基、-C2-C6烯基、-C4-C8環烯基、-C2-C6炔基、-C3-C8環烷基、雜環基、芳基、含有1至5個選自由N、S、P及O組成之群的雜原子的雜芳基、-OH、鹵素、-NO2、-CN、-NHC1-C6烷基、-N(C1-C6烷基)2、-S(O)2N(C1-C6烷基)2、-N(C1-C6烷基)S(O)2R5、-S(O)2C1-C6烷基、-(C1-C6烷基)S(O)2R5、-C(O)C1-C6烷基、-CO2C1-C6烷基、-N(C1-C6烷基)S(O)2C1-C6烷基或-(CHR5)nNR3R4，其中各烷基、烯基、環烯基、炔基、環烷基、雜環基、芳基或雜芳基視情況經一或多個選自以下之取代基取代：-OH、鹵素、-NO2、側氧基、-CN、-R5、-OR3、-NHR3、-NR3R4、-S(O)2N(R3)2、-S(O)2R5、-C(O)R5、-CO2R5、-NR3S(O)2R5、-S(O)R5、-S(O)NR3R4、-NR3S(O)R5、雜環、芳基及含有1至5個選自由N、S、P及O組成之群的雜原子的雜芳基；
或R1及R2與其兩者所連接之原子組合形成螺環、螺雜環或螺環烯基；
或R1及R2當在相鄰原子上時可組合形成雜環、環烷基、環烯基、芳基或含有1至5個選自由N、S、P及O組成之群的雜原子的雜芳基；
或R1及R2當在不相鄰原子上時可組合形成橋接環烷基、環烯基或雜環烷基；
各R1'及R2'各獨立地為H、芳基或含有1至5個選自由N、S、P及O組成之群的雜原子的雜芳基，其中各芳 基或雜芳基視情況經一或多個選自以下之取代基取代：-OH、鹵素、-NO2、側氧基、-CN、-R3、-R5、-OR3、-NHR3、-NR3R4、-S(O)2N(R3)2、-S(O)2R5、-C(O)R5、-CO2R5、-NR3S(O)2R5、-S(O)R5、-S(O)NR3R4、-NR3S(O)R5、雜環、芳基及含有1至5個選自由N、S、P及O組成之群的雜原子的雜芳基，其中R1'或R2'中之至少一者不為H；
R3及R4在每次出現時獨立地為-H、-C1-C6烷基、-C2-C6烯基、-C4-C8環烯基、-C2-C6炔基、-C3-C8環烷基、雜環基、芳基、含有1至5個選自由N、S、P及O組成之群的雜原子的雜芳基、-S(O)2N(C1-C6烷基)2、-S(O)2C1-C6烷基、-(C1-C6烷基)S(O)2R5、-C(O)C1-C6烷基、-CO2C1-C6烷基或-(CHR5)nN(C1-C6烷基)2，其中各烷基、烯基、環烯基、炔基、環烷基、雜環基、芳基或雜芳基視情況經一或多個選自以下之取代基取代：-OH、鹵素、-NO2、側氧基、-CN、-R5、-O(C1-C6)烷基、-NHC1-C6烷基、N(C1-C6烷基)2、-S(O)2N(C1-C6烷基)2、-S(O)2NH(C1-C6烷基)、-C(O)C1-C6烷基、-CO2C1-C6烷基、-N(C1-C6烷基)S(O)2C1-C6烷基、-S(O)R5、-S(O)N(C1-C6烷基)2、-N(C1-C6烷基)S(O)R5、雜環、芳基及含有1至5個選自由N、S、P及O組成之群的雜原子的雜芳基；
R5在每次出現時獨立地為-H、-C1-C6烷基、-C2-C6烯基、-C4-C8環烯基、-C2-C6炔基、-C3-C8環烷基、雜環基、芳基、含有1至5個選自由N、S、P及O組成之群 的雜原子的雜芳基、-OH、鹵素、-NO2、-CN、-NHC1-C6烷基、-N(C1-C6烷基)2、-S(O)2NH(C1-C6烷基)、-S(O)2N(C1-C6烷基)2、-S(O)2C1-C6烷基、-C(O)C1-C6烷基、-CO2C1-C6烷基、-N(C1-C6烷基)SO2C1-C6烷基、-S(O)(C1-C6烷基)、-S(O)N(C1-C6烷基)2、-N(C1-C6烷基)S(O)(C1-C6烷基)或-(CH2)nN(C1-C6烷基)2；及
各n獨立地且在每次出現時為0至6之整數；
各m獨立地且在每次出現時為1至6之整數；及
其限制條件為當X2及X4均為C=O時，X1不為NR3。
本發明之另一態樣係關於一種治療有需要之個體的與HDAC6調節相關之疾病或病症的方法，其包括向所述個體投與有效量之式I化合物或其醫藥學上可接受之鹽、前藥、溶劑合物、水合物、互變異構體或異構體。
本發明之另一態樣係關於一種抑制HDAC6之方法。所述方法涉及向有需要之患者投與有效量之式I化合物或其醫藥學上可接受之鹽、前藥、溶劑合物、水合物、互變異構體或異構體。
本發明之另一態樣係關於一種式I化合物或其醫藥學上可接受之鹽、前藥、溶劑合物、水合物、互變異構體或異構體，其用於治療或預防與HDAC6調節相關之疾病。
本發明之另一態樣係關於一種式I化合物或其醫藥學上可接受之鹽、前藥、溶劑合物、水合物、互變異 構體或異構體之用途，其用於製造供治療或預防與HDAC6調節相關之疾病用之藥物。
本發明之另一態樣係關於包括式I化合物或其醫藥學上可接受之鹽、前藥、溶劑合物、水合物、互變異構體或異構體及醫藥學上可接受之載劑的醫藥組合物。所述醫藥學上可接受之載劑可進一步包含賦形劑、稀釋劑或界面活性劑。所述醫藥組合物可有效治療有需要之個體的與HDAC6調節相關之疾病或病症。所述醫藥組合物可包括本發明之用於治療本文所描述之疾病的化合物。所述組合物可含有至少一種本發明化合物及醫藥學上可接受之載劑。本發明亦提供本文所描述之化合物之用途，其用於製造供治療與HDAC相關之疾病用之藥物。
本發明亦提供治療人類疾病或病症之方法，所述疾病或病症包含(但不限於)腫瘤、神經、發炎性、自體免疫、感染性、代謝、血液學或心血管疾病或病症。
本發明亦提供適用於抑制鋅依賴性HDAC酶，且尤其HDAC6之化合物。此等化合物亦可適用於治療疾病，包含癌症。
本發明進一步提供可抑制HDAC(例如，HDAC6)之化合物。在一些實施例中，相對於其他已知HDAC(例如HDAC6)抑制劑，本發明之化合物之功效-安全概況可得到改良。另外，本發明技術亦具有能夠用於多種不同類型之疾病的優勢，所述疾病包含癌症及非癌症適應症。熟習此項技術者將在閱讀以下實施方式後顯而易 知本發明技術之額外特徵及優勢。
HDAC6為具有兩個催化域之鋅依賴性組蛋白脫乙醯基酶。HDAC6可與非組蛋白蛋白質相互作用且使其脫乙醯基化，所述蛋白質包含HSP90及α-微管蛋白。HSP90之乙醯化與HSP90之功能缺失相關。HDAC6亦牽涉於摺疊異常蛋白質降解為聚集體之一部分。因此，HDAC(例如HDAC6)之抑制可具有可在某些疾病(諸如癌症)之發展中起一定作用的下游效應。本發明提供HDAC(例如，HDAC6)之抑制劑及使用其治療疾病之方法。
在本發明之第一態樣中，描述式I化合物：
Figure 109117117-A0202-12-0010-6
及其醫藥學上可接受之鹽、前藥、溶劑合物、水合物、互變異構體及異構體，其中R、L、X1、X2、X3、X4、Y1、Y2、Y3及Y4如本文上文所描述。
本發明之細節闡述於以下隨附描述中。儘管可使用與本文中所描述類似或等效之方法及材料來實踐或測試本發明，但現描述說明性方法及材料。本發明之其他特 徵、目標及優點將由說明書及申請專利範圍變得顯而易見。除非上下文另外清楚指示，否則在說明書及隨附申請專利範圍中，單數形式亦包含複數。除非另外定義，否則本文中所用之所有技術及科學術語具有與本發明所屬領域之一般熟習此項技術者通常所理解相同之含義。本說明書中所引用之所有專利及公開案均以全文引用之方式併入本文中。
定義
本發明中使用冠詞「一(a)」及「一(an)」以指一個或多於一個(例如，至少一個)文法冠詞對象。舉例而言，「一要素」意謂一個要素或多於一個要素。
除非另外指示，否則本發明中使用術語「及/或」以意謂「及」或「或」任一者。
術語「視情況經取代的」理解為意謂，既定化學部分(例如，烷基)可(但不需)鍵結其他取代基(例如，雜原子)。舉例而言，視情況經取代之烷基可為完全飽和烷基鏈(例如純烴)。或者，同一視情況經取代之烷基可具有不同於氫之取代基。舉例而言，其可在任何點處沿鏈鍵合至鹵素原子、羥基或本文所描述之任何其他取代基。因此，術語「視情況經取代」意謂既定化學部分具有含有其他官能基之潛能，但未必具有任何其他官能基。
術語「芳基」係指具有1至2個芳環之環狀芳 族烴基，包含單環或雙環基，諸如苯基、聯苯或萘基。在含有兩個芳環(雙環等)之情況下，芳基之芳環可在單一位置處接合(例如，聯苯)或稠合(例如，萘基)。芳基可視情況在任何連接點處經一或多個取代基(例如，1至5個取代基)取代。例示性取代基包含(但不限於)-H、-鹵素、-O-C1-C6烷基、-C1-C6烷基、-OC2-C6烯基、-OC2-C6炔基、-C2-C6烯基、-C2-C6炔基、-OH、-OP(O)(OH)2、-OC(O)C1-C6烷基、-C(O)C1-C6烷基、-OC(O)OC1-C6烷基、-NH2、-NH(C1-C6烷基)、-N(C1-C6烷基)2、-S(O)2-C1-C6烷基、-S(O)NHC1-C6烷基及-S(O)N(C1-C6烷基)2。取代基可自身視情況經取代。此外，當含有兩個稠環時，本文中所定義之芳基可具有與完全飽和環稠合之不飽和或部分飽和環。此等芳基之例示性環系統包含茚滿基、茚基、四氫萘基及四氫苯并輪烯基。
除非另外明確定義，否則「雜芳基」意謂具有5至24個環原子之單價單環芳基或含有一或多個選自N、S、P及O之環雜原子、剩餘環原子為C之多環芳基。如本文所定義之雜芳基亦意謂雙環雜芳族基團，其中雜原子選自N、S、P及O。芳基視情況獨立地經一或多個本文所描述之取代基取代。實例包含(但不限於)呋喃基、噻吩基、吡咯基、吡啶基、吡唑基、嘧啶基、咪唑基、異噁唑基、噁唑基、噁二唑基、吡嗪基、吲哚基、噻吩-2-基、喹啉基、苯并哌喃基、異噻唑基、噻唑基、噻二唑、吲唑、苯并咪唑基、噻吩并[3,2-b]噻吩、三唑基、三嗪基、 咪唑并[1,2-b]吡唑基、呋喃并[2,3-c]吡啶基、咪唑并[1,2-a]吡啶基、吲唑基、吡咯并[2,3-c]吡啶基、吡咯并[3,2-c]吡啶基、吡唑并[3,4-c]吡啶基、噻吩并[3,2-c]吡啶基、噻吩并[2,3-c]吡啶基、噻吩并[2,3-b]吡啶基、苯并噻唑基、吲哚基、吲哚啉基、吲哚啉酮基、二氫苯并噻吩基、二氫苯并呋喃基、苯并呋喃、
Figure 109117117-A0202-12-0013-117
烷基、硫代
Figure 109117117-A0202-12-0013-118
烷基、四氫喹啉基、二氫苯并噻嗪、二氫苯并噁烷基、喹啉基、異喹啉基、1,6-
Figure 109117117-A0202-12-0013-119
啶基、苯并[de]異喹啉基、吡啶并[4,3-b][1,6]
Figure 109117117-A0202-12-0013-120
啶基、噻吩并[2,3-b]吡嗪基、喹唑啉基、四唑并[1,5-a]吡啶基、[1,2,4]三唑并[4,3-a]吡啶基、異吲哚基、吡咯并[2,3-b]吡啶基、吡咯并[3,4-b]吡啶基、吡咯并[3,2-b]吡啶基、咪唑并[5,4-b]吡啶基、吡咯并[1,2-a]嘧啶基、四氫吡咯并[1,2-a]嘧啶基、3,4-二氫-2H-1λ2-吡咯并[2,1-b]嘧啶、二苯并[b,d]噻吩、吡啶-2-酮、呋喃并[3,2-c]吡啶基、呋喃并[2,3-c]吡啶基、1H-吡啶并[3,4-b][1,4]噻嗪基、苯并噁唑基、苯并異噁唑基、呋喃并[2,3-b]吡啶基、苯并噻吩基、1,5-
Figure 109117117-A0202-12-0013-121
啶基、呋喃并[3,2-b]吡啶、[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶基、苯并[1,2,3]三唑基、咪唑并[1,2-a]嘧啶基、[1,2,4]三唑并[4,3-b]噠嗪基、苯并[c][1,2,5]噻二唑基、苯并[c][1,2,5]噁二唑、1,3-二氫-2H-苯并[d]咪唑-2-酮、3,4-二氫-2H-吡唑并[1,5-b][1,2]噁嗪基、4,5,6,7-四氫吡唑并[1,5-a]吡啶基、噻唑并[5,4-d]噻唑基、咪唑并[2,1-b][1,3,4]噻二唑基、噻吩并[2,3-b]吡咯基、3H-吲哚基及其衍生物。此外，當含有兩個稠環時，本文中所定義之雜芳 基可具有與完全飽和環稠合之不飽和或部分飽和環。此等雜芳基之例示性環系統包含吲哚啉基、吲哚啉酮基、二氫苯并噻吩基、二氫苯并呋喃、
Figure 109117117-A0202-12-0014-122
烷基、硫代
Figure 109117117-A0202-12-0014-123
烷基、四氫喹啉基、二氫苯并噻嗪、3,4-二氫-1H-異喹啉基、2,3-二氫苯并呋喃、吲哚啉基、吲哚基及二氫苯并噁烷基。
「烷基」係指直鏈或分支鏈飽和烴。C1-C6烷基含有1至6個碳原子。C1-C6烷基之實例包含(但不限於)甲基、乙基、丙基、丁基、戊基、異丙基、異丁基、第二丁基及第三丁基、異戊基及新戊基。
術語「烯基」意謂含有碳-碳雙鍵且可為直鏈或分支鏈、在鏈中具有約2至約6個碳原子之脂族烴基。烯基可在鏈中具有2至約4個碳原子。分支鏈意謂與直鏈烯基鏈連接之一或多種低碳數烷基，諸如甲基、乙基或丙基。例示性烯基包含乙烯基、丙烯基、正丁烯基及異丁烯基。C2-C6烯基為含有2與6個之間的碳原子之烯基。
術語「炔基」意謂含有碳-碳參鍵且可為直鏈或分支鏈、在鏈中具有約2至約6個碳原子之脂族烴基。炔基可在鏈中具有2至約4個碳原子。分支鏈意謂與直鏈炔基鏈連接之一或多種低碳數烷基，諸如甲基、乙基或丙基。例示性炔基包含乙炔基、丙炔基、正丁炔基、2-丁炔基、3-甲基丁炔基及正戊炔基。C2-C6炔基為含有2與6個之間的碳原子之炔基。
術語「環烷基」意謂含有3-18個碳原子之單環或多環飽和碳環。環烷基之實例包含(但不限於)環丙 基、環丁基、環戊基、環己基、環庚基、環辛基、降
Figure 109117117-A0202-12-0015-124
烷基、降
Figure 109117117-A0202-12-0015-126
烯基、雙環[2.2.2]辛基或雙環[2.2.2]辛烯基。C3-C8環烷基為含有3與8個之間的碳原子之環烷基。環烷基可為稠合(例如，十氫萘)或橋連的(例如，降
Figure 109117117-A0202-12-0015-127
烷)。
術語「環烯基」意謂含有3-18個碳原子之單環非芳族不飽和碳環。環烯基之實例包含(但不限於)環戊烯基、環己烯基、環庚烯基、環辛烯基及降
Figure 109117117-A0202-12-0015-128
烯基。C3-C8環烯基為含有3與8個之間的碳原子之環烯基。
術語「雜環基」或「雜環烷基」或「雜環」係指含有碳及取自氧、氮或硫之雜原子之單環或多環3至24員環，且其中在環碳或雜原子之中不共用非定域π電子(芳香性)。雜環基環包含(但不限於)氧雜環丁烷基、氮雜環丁烷基、四氫呋喃基、吡咯啶基、噁唑啉基、噁唑啶基、噻唑啉基、噻唑啶基、哌喃基、硫代哌喃基、四氫哌喃基、二噁啉基、哌啶基、嗎啉基、硫代嗎啉基、硫代嗎啉基S-氧化物、硫代嗎啉基S-二氧化物、哌嗪基、氮呯基、氧呯基、二氮呯基、
Figure 109117117-A0202-12-0015-129
烷基及高
Figure 109117117-A0202-12-0015-130
烷基。雜環基或雜環烷基環亦可為稠合或橋連的，例如，可為雙環。
如本文所用，術語「鹵基」或「鹵素」意謂氟、氯、溴或碘。
術語「羰基」係指構成碳原子雙鍵結至氧原子之官能基。其可在本文中縮寫為「側氧基」、C(O)或C=O。
「螺環」或「螺環的」意謂兩個環經由單個原子連接之碳雙環系統。環在尺寸及性質方面可不同，或在尺寸及性質方面相同。實例包含螺戊烷、螺己烷、螺庚烷、螺辛烷、螺壬烷或螺癸烷。螺環中之一或兩個環可稠合至另一環碳環、雜環、芳環或雜芳環。螺環中之一或多個碳原子可經雜原子(例如，O、N、S或P)取代。C3-C12螺環為含有5與12個之間的碳原子之螺環。一或多個碳原子可經雜原子取代。
術語「螺環雜環」或「螺雜環」理解為意謂其中至少一個環為雜環(例如，至少一個環為呋喃基、嗎啉基或哌啶基)之螺環。
本發明亦包含醫藥組合物，其包括有效量之所揭示化合物及醫藥學上可接受之載劑。代表性「醫藥學上可接受之鹽」包含例如水溶性及非水溶性鹽，諸如乙酸鹽、胺芪磺酸鹽(4,4-二胺基芪-2,2-二磺酸鹽)、苯磺酸鹽、苯甲酸鹽、碳酸氫鹽、硫酸氫鹽、酒石酸氫鹽、硼酸鹽、溴化物、丁酸鹽、鈣鹽、乙二胺四乙酸鈣、樟腦磺酸鹽、碳酸鹽、氯化物、檸檬酸鹽、克拉維酸鹽、二鹽酸鹽、乙二胺四乙酸鹽、乙二磺酸鹽、依託酸鹽、乙磺酸鹽、反丁烯二酸鹽、葡庚糖酸鹽、葡糖酸鹽、麩胺酸鹽、乙內醯胺苯胂酸鹽、六氟磷酸鹽、己基間苯二酚酸鹽、海卓胺鹽、氫溴酸鹽、鹽酸鹽、羥基萘甲酸鹽、碘化物、羥乙磺酸鹽(isethionate)、乳酸鹽、乳糖酸鹽、月桂酸鹽、鎂鹽、蘋果酸鹽、順丁烯二酸鹽、杏仁酸鹽、甲磺酸 鹽、甲基溴化物、甲基硝酸鹽、甲基磺酸鹽、半乳糖二酸鹽、萘磺酸鹽、硝酸鹽、N-甲基葡糖胺銨鹽、3-羥基-2-萘甲酸鹽、油酸鹽、草酸鹽、棕櫚酸鹽、雙羥萘酸鹽(1,1-亞甲基-雙-2-羥基-3-萘甲酸鹽，恩波酸鹽)、泛酸鹽、磷酸鹽/二磷酸鹽、苦味酸鹽、多聚半乳糖醛酸鹽、丙酸鹽、對甲苯磺酸鹽、水楊酸鹽、硬脂酸鹽、次乙酸鹽、丁二酸鹽、硫酸鹽、磺基水楊酸鹽、蘇拉酸鹽(suramate)、丹寧酸鹽、酒石酸鹽、茶氯酸鹽、甲苯磺酸鹽、三乙基碘化物及戊酸鹽。
術語「立體異構體」係指具有相同原子數量及類型且彼等原子之間共用相同鍵連通性，但三維結構不同之化合物組。術語「立體異構體」係指此組化合物之任何成員。
術語「非對映異構體」係指無法藉由圍繞單鍵旋轉可重疊製得之立體異構體組。舉例而言，順式及反式雙鍵、雙環系統上之內取代及外取代及含有多個具有不同相對組態之立體對稱中心之化合物視為非對映異構體。術語「非對映異構體」係指此組化合物之任何成員。在所呈現之一些實例中，合成途徑可產生單一非對映異構體或非對映異構體混合物。在一些情況下，此等非對映異構體分離，且在其他情況下，波浪鍵用以指示其中組態為可變的結構元件。
術語「對映異構體」係指為彼此之不可重疊鏡像之一對立體異構體。術語「對映異構體」係指此立體異 構體對之單一成員。術語「外消旋」係指對映異構體對之1：1混合物。
術語「互變異構體」係指具有相同原子數量及類型，但鍵連通性不同且彼此平衡之化合物組。「互變異構體」為此組化合物之單一成員。典型地繪製單一互變異構體，但應理解，此單一結構意謂表示可能存在之所有可能的互變異構體。實例包含烯醇-酮互變異構。當繪製酮時，應理解，烯醇及酮形式均為本發明之一部分。
當與化合物結合使用時，「有效量」為對於治療或預防如本文所描述之個體之疾病有效之量。
如本發明所使用之術語「載劑」涵蓋載劑、賦形劑及稀釋劑，且意謂參與將藥劑自個體身體之一個器官或部分攜載或輸送至身體之另一器官或部分的材料、組合物或媒劑，諸如液體或固體填充劑、稀釋劑、賦形劑、溶劑或封裝材料。
關於個體之術語「治療」係指改善個體之病症之至少一種症狀。治療包含治癒、改善或至少部分減輕病症。
除非另外指示，否則術語「病症」在本發明中用以意謂術語疾病、病狀或疾病且其可與所述術語互換地使用。
如本發明中所使用之術語「投與(administer)」、「投與(administering)」或「投與(administration)」係指向個體直接投與所揭示化合物或所揭示化合物之醫藥 學上可接受之鹽或組合物，或向個體投與所述化合物或所述化合物之醫藥學上可接受之鹽或組合物之前藥衍生物或類似物，其可在個體身體內形成當量活性化合物。
如本發明中所使用之術語「前藥」意謂可藉由代謝手段(例如，藉由水解)活體內轉化成所揭示化合物之化合物。此外，如本文所使用，前藥為體內非活性，但典型地在自胃腸道吸收期間或在自胃腸道吸收之後在體內轉化成活性化合物的藥物。在體內將前藥轉化成活性化合物可以化學或生物(例如，使用酶)方式進行。
術語「溶劑合物」係指由溶質及溶劑形成的具有可變化學計量之複合物。出於本發明之目的所述溶劑可不干擾溶質之生物活性。適合溶劑之實例包含(但不限於)水、MeOH、EtOH及AcOH。其中水為溶劑分子之溶劑合物典型地稱為水合物。水合物包含含有化學計量之水的組合物以及含有可變量之水的組合物。
術語「異構體」係指具有相同組成及分子量但物理及/或化學特性不同之化合物。結構差異可在構造(幾何異構體)或旋轉偏光平面之能力(立體異構體)方面。關於立體異構體，式I化合物可具有一或多個不對稱碳原子且可以外消旋體、外消旋混合物形式及以個別對映異構體或非對映異構體形式出現。
「患者」或「個體」為哺乳動物，例如，人類、小鼠、大鼠、天竺鼠、犬、貓、馬、牛、豬或非人類靈長類動物，諸如猴子、黑猩猩、狒狒或恆河猴。
在本發明之另一實施例中，描述式IA化合物：
Figure 109117117-A0202-12-0020-7
及其醫藥學上可接受之鹽、前藥、溶劑合物、水合物、互變異構體或異構體；其中R、L、X1、X2、X3、X4、Y1、Y3及Y4如上文在式I中所定義。
在式IA化合物之另一實施例中，X4為CR1R2。
在式IA化合物之另一實施例中，X1為NR3、O或C=O。
在式IA化合物之另一實施例中，X1為O。
在式IA化合物之另一實施例中，X1為O且X4為CR1R2。
在本發明之一些實施例中，式IA化合物可為式IA-1化合物：
Figure 109117117-A0202-12-0021-8
舉例而言，在式IA-1之一些實施例中，化合物可為式IA-1a、式IA-1b或式IA-1c化合物：
Figure 109117117-A0202-12-0021-9
Figure 109117117-A0202-12-0021-10
Figure 109117117-A0202-12-0022-11
在式IA化合物之其他實施例中，化合物為式IA-2化合物：
Figure 109117117-A0202-12-0022-12
在式IA化合物之其他實施例中，化合物為式IA-3化合物：
Figure 109117117-A0202-12-0022-13
在式IA化合物之其他實施例中，化合物為式IA-4化合物：
Figure 109117117-A0202-12-0023-14
在式IA化合物之其他實施例中，化合物為式IA-5化合物：
Figure 109117117-A0202-12-0023-15
在式IA化合物之其他實施例中，化合物為式IA-6化合物：
Figure 109117117-A0202-12-0023-16
在式IA化合物之其他實施例中，化合物為式IA-7化合物：
Figure 109117117-A0202-12-0024-17
在式IA化合物之其他實施例中，化合物亦可為式IA-8化合物：
Figure 109117117-A0202-12-0024-18
在式IA化合物之其他實施例中，化合物為式IA-9化合物：
Figure 109117117-A0202-12-0024-19
在式IA化合物之另一實施例中，化合物亦為式IA-10化合物：
Figure 109117117-A0202-12-0025-20
在式IA化合物之另一實施例中，化合物為式IA-11化合物：
Figure 109117117-A0202-12-0025-21
在本發明之一個實施例中亦揭示式IB化合物：
Figure 109117117-A0202-12-0025-22
及其醫藥學上可接受之鹽、前藥、溶劑合物、水合物、對映異構體及異構體，其中R、L、X1、X2、X3、X4、Y1、Y2及Y4如上文在式I中所定義。
在式IB化合物之一個實施例中，X4為CR1R2。
在式IB化合物之另一實施例中，X1為NR3、O或C=O。
在式IB化合物之另一實施例中，X1為O。
在式IB化合物之另一實施例中，X1為O且X4為CR1R2。
在式IB化合物之另一實施例中，X1為N，X2為C=O，且X4為CR1R2。
在本發明之一些實施例中，式IB化合物可為式IB-1化合物：
Figure 109117117-A0202-12-0026-23
在式IB化合物之其他實施例中，化合物為式IB-2化合物：
Figure 109117117-A0202-12-0027-24
在式IB化合物之其他實施例中，化合物為式(IB-3)化合物：
Figure 109117117-A0202-12-0027-25
在式IB化合物之其他實施例中，化合物亦可為式IB-4化合物：
Figure 109117117-A0202-12-0027-26
在式IB化合物之其他實施例中，化合物為式(IB-5)化合物：
Figure 109117117-A0202-12-0028-27
在式(I)之一些實施例中，X1為O。在另一實施例中，X1為O且X2為CR1R2。在另一實施例中，X1為O，X2為CR1R2，且X3為CR1'R2'。在另一實施例中，X1為O，X2為CR1R2，X3為CR1'R2'，且X4為CR1R2。在另一實施例中，X1為O，X2為CR1R2，X3為CR1'R2'，X4為CR1R2，且Y1為CR1。在另一實施例中，X1為O，X2為CR1R2，X3為CR1'R2'，X4為CR1R2，Y1為CR1，且Y3為CR1。在另一實施例中，X1為O，X2為CR1R2，X3為CR1'R2'，X4為CR1R2，Y1為CR1，Y3為CR1，且Y4為CR1。在另一實施例中，X1為O，X2為CR1R2，X3為CR1'R2'，X4為CR1R2，Y1為CR1，Y3為CR1，Y4為CR1，且Y2為C。在另一實施例中，X1為O，X2為CR1R2，X3為CR1'R2'，X4為CR1R2，Y1為CR1，Y3為CR1，Y4為CR1，Y2為C，且L為-C(O)-。在另一實施例中，X1為O，X2為CR1R2，X3為CR1'R2'，X4為CR1R2，Y1為CR1，Y3為CR1，Y4為CR1，Y2為C，L為-C(O)-，且R1'為H。在另一實施例中，X1為O，X2為CR1R2，X3為CR1'R2'，X4為CR1R2，Y1為CR1，Y3為CR1，Y4為 CR1，Y2為C，L為-C(O)-，R1'為H，且R2'為芳基或含有1至5個選自由N、S、P及O組成之群的雜原子的雜芳基，其中芳基或雜芳基視情況經一或多個選自鹵素或-R3之取代基取代。
在式(I)之一些實施例中，R為-C1-C6烷基、-C4-C8環烯基、-C3-C8環烷基、-C5-C12螺環、雜環基、螺雜環基、芳基或含有1至5個選自由N、S、P及O組成之群的雜原子的雜芳基，其中各烷基、環烯基、環烷基、螺環、雜環基、螺雜環基、芳基或雜芳基視情況經一或多個-OH、鹵素、側氧基、-NO2、-CN、-R1、-R2、-OR3、-NHR3、-NR3R4、-S(O)2NR3R4、-S(O)2R1、-C(O)R1或-CO2R1、-NR3S(O)2R1、-S(O)R1、-S(O)NR3R4、-NR3S(O)R1、雜環、芳基或含有1至5個選自由N、S、P及O組成之群的雜原子的雜芳基取代，其限制條件為R不經由氮原子鍵結至L。
在式(I)之一些實施例中，R1及R2可與其兩者連接之原子組合形成螺環。在另一實施例中，R1及R2與其兩者連接之原子組合形成螺雜環。在另一實施例中，R1及R2與其兩者連接之原子組合形成螺環烯基。
在式(I)之一些實施例中，R1及R2當在相鄰原子上時組合形成雜環。在另一實施例中，R1及R2當在相鄰原子上時組合形成環烷基。在另一實施例中，R1及R2當在相鄰原子上時組合形成環烯基。在另一實施例中，R1及R2當在相鄰原子上時組合形成芳基。在另一實施例 中，R1及R2當在相鄰原子上時組合形成含有1至5個選自由N、S、P及O組成之群的雜原子的雜芳基。
在式(I)之一些實施例中，R1及R2當在不相鄰原子上時組合形成橋接環烷基。在另一實施例中，R1及R2當在不相鄰原子上時組合形成橋接環烯基。在另一實施例中，R1及R2當在不相鄰原子上時組合形成雜環烷基。
在式(I)之一些實施例中，n為1至6。在另一實施例中，n為0至5。在另一實施例中，n為0至4。在另一實施例中，n為1至4。在另一實施例中，n為0至3。在另一實施例中，n為0至2。在另一實施例中，n為0或1。在另一實施例中，n為1或2。
在式(I)之一些實施例中，m為1至6。在另一實施例中，m為1至5。在另一實施例中，m為1至4。在另一實施例中，m為1至3。在另一實施例中，m為1或2。在另一實施例中，m為2或3。在另一實施例中，m為2至4。
在式(I)之一些實施例中，X4、X2及X1不同時均為CR1R2。
在式(I)之一些實施例中，X1為O，X2為CR1R2，且X4為CR1R2。在另一實施例中，X2為C=O，X4為C=O，且X1為CR1R2。在另一實施例中，X1為NR3，X2為C=O，且X4為CR1R2。
非限制性說明性本發明化合物包含：
(S)-N-羥基-3-苯基-4-(四氫-2H-哌喃-4-羰基)-2,3,4,5- 四氫苯并[f][1,4]噁氮呯-8-甲醯胺；
(R)-N-羥基-3-苯基-4-(四氫-2H-哌喃-4-羰基)-2,3,4,5-四氫苯并[f][1,4]噁氮呯-8-甲醯胺；
(S)-N-羥基-4-(氧雜環丁烷-3-羰基)-3-苯基-2,3,4,5-四氫苯并[f][1,4]噁氮呯-8-甲醯胺；
(3S)-4-(8-氧雜雙環[3.2.1]辛烷-3-羰基)-N-羥基-3-苯基-2,3,4,5-四氫苯并[f][1,4]噁氮呯-8-甲醯胺；
(S)-4-(4-氟四氫-2H-哌喃-4-羰基)-N-羥基-3-苯基-2,3,4,5-四氫苯并[f][1,4]噁氮呯-8-甲醯胺；
(S)-4-(環己羰基)-N-羥基-3-苯基-2,3,4,5-四氫苯并[f][1,4]噁氮呯-8-甲醯胺；
(S)-4-(環戊羰基)-N-羥基-3-苯基-2,3,4,5-四氫苯并[f][1,4]噁氮呯-8-甲醯胺；
(S)-4-(環丁羰基)-N-羥基-3-苯基-2,3,4,5-四氫苯并[f][1,4]噁氮呯-8-甲醯胺；
(S)-N-羥基-4-菸鹼醯基-3-苯基-2,3,4,5-四氫苯并[f][1,4]噁氮呯-8-甲醯胺；
(S)-N-羥基-4-異菸鹼醯基-3-苯基-2,3,4,5-四氫苯并[f][1,4]噁氮呯-8-甲醯胺；
(S)-4-(1-乙醯基哌啶-4-羰基)-N-羥基-3-苯基-2,3,4,5-四氫苯并[f][1,4]噁氮呯-8-甲醯胺；
(S)-N-羥基-3-苯基-4-((S)-四氫-2H-哌喃-3-羰基)-2,3,4,5-四氫苯并[f][1,4]噁氮呯-8-甲醯胺；
(S)-N-羥基-3-苯基-4-((R)-四氫-2H-哌喃-3-羰基)- 2,3,4,5-四氫苯并[f][1,4]噁氮呯-8-甲醯胺；
(S)-N-羥基-3-苯基-4-((S)-四氫呋喃-3-羰基)-2,3,4,5-四氫苯并[f][1,4]噁氮呯-8-甲醯胺；
(S)-N-羥基-3-苯基-4-((R)-四氫呋喃-3-羰基)-2,3,4,5-四氫苯并[f][1,4]噁氮呯-8-甲醯胺；
(S)-N-羥基-4-((1s,4R)-4-甲氧基環己烷-1-羰基)-3-苯基-2,3,4,5-四氫苯并[f][1,4]噁氮呯-8-甲醯胺；
(S)-N-羥基-4-((1r,4S)-4-甲氧基環己烷-1-羰基)-3-苯基-2,3,4,5-四氫苯并[f][1,4]噁氮呯-8-甲醯胺；
(S)-N-羥基-4-(1-甲基哌啶-4-羰基)-3-苯基-2,3,4,5-四氫苯并[f][1,4]噁氮呯-8-甲醯胺；
(S)-N-羥基-4-(1-甲氧基環丙烷-1-羰基)-3-苯基-2,3,4,5-四氫苯并[f][1,4]噁氮呯-8-甲醯胺；
(S)-N-羥基-4-(2-甲氧基-2-甲基丙醯基)-3-苯基-2,3,4,5-四氫苯并[f][1,4]噁氮呯-8-甲醯胺；
(S)-N-羥基-3-苯基-4-特戊醯基-2,3,4,5-四氫苯并[f][1,4]噁氮呯-8-甲醯胺；
(S)-N-羥基-3-苯基-4-甲基吡啶醯基-2,3,4,5-四氫苯并[f][1,4]噁氮呯-8-甲醯胺；
(S)-N-羥基-4-異丁醯基-3-苯基-2,3,4,5-四氫苯并[f][1,4]噁氮呯-8-甲醯胺；
(S)-N-羥基-4-(4-甲基四氫-2H-哌喃-4-羰基)-3-苯基-2,3,4,5-四氫苯并[f][1,4]噁氮呯-8-甲醯胺；
(S)-N-羥基-4-(1-甲氧基環己烷-1-羰基)-3-苯基- 2,3,4,5-四氫苯并[f][1,4]噁氮呯-8-甲醯胺；
(S)-N-羥基-4-(四氫-2H-哌喃-4-羰基)-3-(4-(三氟甲基)苯基)-2,3,4,5-四氫苯并[f][1,4]噁氮呯-8-甲醯胺；
(S)-3-(3-氟苯基)-N-羥基-4-(四氫-2H-哌喃-4-羰基)-2,3,4,5-四氫苯并[f][1,4]噁氮呯-8-甲醯胺；
(S)-N-羥基-4-(四氫-2H-哌喃-4-羰基)-3-(對甲苯基)-2,3,4,5-四氫苯并[f][1,4]噁氮呯-8-甲醯胺；
(S)-3-(4-氯苯基)-N-羥基-4-(四氫-2H-哌喃-4-羰基)-2,3,4,5-四氫苯并[f][1,4]噁氮呯-8-甲醯胺；
(S)-3-(3-氯苯基)-N-羥基-4-(四氫-2H-哌喃-4-羰基)-2,3,4,5-四氫苯并[f][1,4]噁氮呯-8-甲醯胺；
(S)-3-(4-氟苯基)-N-羥基-4-(四氫-2H-哌喃-4-羰基)-2,3,4,5-四氫苯并[f][1,4]噁氮呯-8-甲醯胺；
(S)-N-羥基-4-(四氫-2H-哌喃-4-羰基)-3-(鄰甲苯基)-2,3,4,5-四氫苯并[f][1,4]噁氮呯-8-甲醯胺；
(R)-N-羥基-3-(吡啶-3-基)-4-(四氫-2H-哌喃-4-羰基)-2,3,4,5-四氫苯并[f][1,4]噁氮呯-8-甲醯胺；
(S)-N-羥基-3-(吡啶-3-基)-4-(四氫-2H-哌喃-4-羰基)-2,3,4,5-四氫苯并[f][1,4]噁氮呯-8-甲醯胺；
(S)-3-(2-氟苯基)-N-羥基-4-(四氫-2H-哌喃-4-羰基)-2,3,4,5-四氫苯并[f][1,4]噁氮呯-8-甲醯胺；
(R)-3-(2-氟苯基)-N-羥基-4-(四氫-2H-哌喃-4-羰基)-2,3,4,5-四氫苯并[f][1,4]噁氮呯-8-甲醯胺；
(S)-N-羥基-4-(四氫-2H-哌喃-4-羰基)-3-(2-(三氟甲基) 苯基)-2,3,4,5-四氫苯并[f][1,4]噁氮呯-8-甲醯胺；
(R)-N-羥基-4-(四氫-2H-哌喃-4-羰基)-3-(2-(三氟甲基)苯基)-2,3,4,5-四氫苯并[f][1,4]噁氮呯-8-甲醯胺；
(S)-N-羥基-4-(四氫-2H-哌喃-4-羰基)-3-(3-(三氟甲基)苯基)-2,3,4,5-四氫苯并[f][1,4]噁氮呯-8-甲醯胺；
(R)-N-羥基-4-(四氫-2H-哌喃-4-羰基)-3-(3-(三氟甲基)苯基)-2,3,4,5-四氫苯并[f][1,4]噁氮呯-8-甲醯胺；
(S)-4-乙醯基-N-羥基-3-苯基-2,3,4,5-四氫苯并[f][1,4]噁氮呯-8-甲醯胺；
(S)-4-(4-氟苯甲醯基)-N-羥基-3-苯基-2,3,4,5-四氫苯并[f][1,4]噁氮呯-8-甲醯胺；
(S)-N-羥基-4-(1-(甲氧基甲基)環丙烷-1-羰基)-3-苯基-2,3,4,5-四氫苯并[f][1,4]噁氮呯-8-甲醯胺；及
(3S)-N-羥基-3-苯基-4-(四氫呋喃-2-羰基)-2,3,4,5-四氫苯并[f][1,4]噁氮呯-8-甲醯胺。
在其他實施例中，式(I)之說明性化合物包含(但不限於)：
(S)-N-羥基-4-(4-甲基四氫-2H-哌喃-4-羰基)-3-(鄰甲苯基)-2,3,4,5-四氫苯并[f][1,4]噁氮呯-8-甲醯胺；
(S)-N-羥基-4-(4-甲基四氫-2H-哌喃-4-羰基)-3-(3-(三氟甲基)苯基)-2,3,4,5-四氫苯并[f][1,4]噁氮呯-8-甲醯胺；
(R)-N-羥基-4-(4-甲基四氫-2H-哌喃-4-羰基)-3-(3-(三氟甲基)苯基)-2,3,4,5-四氫苯并[f][1,4]噁氮呯-8-甲醯胺；
(S)-3-(3-氟苯基)-N-羥基-4-(4-甲基四氫-2H-哌喃-4-羰 基)-2,3,4,5-四氫苯并[f][1,4]噁氮呯-8-甲醯胺；
(R)-3-(3-氟苯基)-N-羥基-4-(四氫-2H-哌喃-4-羰基)-2,3,4,5-四氫苯并[f][1,4]噁氮呯-8-甲醯胺；
(R)-3-(3-氟苯基)-N-羥基-4-(4-甲基四氫-2H-哌喃-4-羰基)-2,3,4,5-四氫苯并[f][1,4]噁氮呯-8-甲醯胺；
(S)-N-羥基-4-(4-甲基四氫-2H-哌喃-4-羰基)-3-(2-(三氟甲基)苯基)-2,3,4,5-四氫苯并[f][1,4]噁氮呯-8-甲醯胺；
(R)-N-羥基-4-(4-甲基四氫-2H-哌喃-4-羰基)-3-(2-(三氟甲基)苯基)-2,3,4,5-四氫苯并[f][1,4]噁氮呯-8-甲醯胺；
(S)-3-(2-氟苯基)-N-羥基-4-(4-甲基四氫-2H-哌喃-4-羰基)-2,3,4,5-四氫苯并[f][1,4]噁氮呯-8-甲醯胺；
(R)-3-(2-氟苯基)-N-羥基-4-(4-甲基四氫-2H-哌喃-4-羰基)-2,3,4,5-四氫苯并[f][1,4]噁氮呯-8-甲醯胺；
(S)-N-羥基-4-(4-甲基四氫-2H-哌喃-4-羰基)-3-(4-(三氟甲基)苯基)-2,3,4,5-四氫苯并[f][1,4]噁氮呯-8-甲醯胺；
(S)-N-羥基-4-(4-甲基四氫-2H-哌喃-4-羰基)-3-(對甲苯基)-2,3,4,5-四氫苯并[f][1,4]噁氮呯-8-甲醯胺；
(S)-3-(4-氯苯基)-N-羥基-4-(4-甲基四氫-2H-哌喃-4-羰基)-2,3,4,5-四氫苯并[f][1,4]噁氮呯-8-甲醯胺；
(S)-3-(3-氯苯基)-N-羥基-4-(4-甲基四氫-2H-哌喃-4-羰基)-2,3,4,5-四氫苯并[f][1,4]噁氮呯-8-甲醯胺；
(S)-3-(4-氟苯基)-N-羥基-4-(4-甲基四氫-2H-哌喃-4-羰基)-2,3,4,5-四氫苯并[f][1,4]噁氮呯-8-甲醯胺；
(S)-N-羥基-3-(喹喏啉-6-基)-4-(四氫-2H-哌喃-4-羰 基)-2,3,4,5-四氫苯并[f][1,4]噁氮呯-8-甲醯胺；
(S)-N-羥基-3-(喹啉-6-基)-4-(四氫-2H-哌喃-4-羰基)-2,3,4,5-四氫苯并[f][1,4]噁氮呯-8-甲醯胺；
(S)-N-羥基-3-(喹啉-7-基)-4-(四氫-2H-哌喃-4-羰基)-2,3,4,5-四氫苯并[f][1,4]噁氮呯-8-甲醯胺；
(S)-N-羥基-3-(萘-2-基)-4-(四氫-2H-哌喃-4-羰基)-2,3,4,5-四氫苯并[f][1,4]噁氮呯-8-甲醯胺；
(R)-N-羥基-3-(喹喏啉-6-基)-4-(四氫-2H-哌喃-4-羰基)-2,3,4,5-四氫苯并[f][1,4]噁氮呯-8-甲醯胺；
(R)-N-羥基-3-(喹啉-6-基)-4-(四氫-2H-哌喃-4-羰基)-2,3,4,5-四氫苯并[f][1,4]噁氮呯-8-甲醯胺；
(R)-N-羥基-3-(喹啉-7-基)-4-(四氫-2H-哌喃-4-羰基)-2,3,4,5-四氫苯并[f][1,4]噁氮呯-8-甲醯胺；
(R)-N-羥基-3-(萘-2-基)-4-(四氫-2H-哌喃-4-羰基)-2,3,4,5-四氫苯并[f][1,4]噁氮呯-8-甲醯胺；
(S)-N-羥基-3-(喹喏啉-5-基)-4-(四氫-2H-哌喃-4-羰基)-2,3,4,5-四氫苯并[f][1,4]噁氮呯-8-甲醯胺；
(S)-N-羥基-3-(喹啉-5-基)-4-(四氫-2H-哌喃-4-羰基)-2,3,4,5-四氫苯并[f][1,4]噁氮呯-8-甲醯胺；
(S)-N-羥基-3-(喹啉-8-基)-4-(四氫-2H-哌喃-4-羰基)-2,3,4,5-四氫苯并[f][1,4]噁氮呯-8-甲醯胺；
(S)-N-羥基-3-(萘-1-基)-4-(四氫-2H-哌喃-4-羰基)-2,3,4,5-四氫苯并[f][1,4]噁氮呯-8-甲醯胺；
(R)-N-羥基-3-(喹喏啉-5-基)-4-(四氫-2H-哌喃-4-羰 基)-2,3,4,5-四氫苯并[f][1,4]噁氮呯-8-甲醯胺；
(R)-N-羥基-3-(喹啉-5-基)-4-(四氫-2H-哌喃-4-羰基)-2,3,4,5-四氫苯并[f][1,4]噁氮呯-8-甲醯胺；
(R)-N-羥基-3-(喹啉-8-基)-4-(四氫-2H-哌喃-4-羰基)-2,3,4,5-四氫苯并[f][1,4]噁氮呯-8-甲醯胺；
(R)-N-羥基-3-(萘-1-基)-4-(四氫-2H-哌喃-4-羰基)-2,3,4,5-四氫苯并[f][1,4]噁氮呯-8-甲醯胺；
(3S)-N-羥基-5-甲基-3-苯基-4-(四氫-2H-哌喃-4-羰基)-2,3,4,5-四氫苯并[f][1,4]噁氮呯-8-甲醯胺；
(3S)-N-羥基-5-甲基-4-(4-甲基四氫-2H-哌喃-4-羰基)-3-苯基-2,3,4,5-四氫苯并[f][1,4]噁氮呯-8-甲醯胺；
(S)-6-氟-N-羥基-3-苯基-4-(四氫-2H-哌喃-4-羰基)-2,3,4,5-四氫苯并[f][1,4]噁氮呯-8-甲醯胺；
(S)-6-氟-N-羥基-4-(4-甲基四氫-2H-哌喃-4-羰基)-3-苯基-2,3,4,5-四氫苯并[f][1,4]噁氮呯-8-甲醯胺；
(S)-N-羥基-4-(3-甲氧基-2,2-二甲基丙醯基)-3-苯基-2,3,4,5-四氫苯并[f][1,4]噁氮呯-8-甲醯胺；
(S)-N-羥基-4-(3-甲氧基-3-甲基丁醯基)-3-苯基-2,3,4,5-四氫苯并[f][1,4]噁氮呯-8-甲醯胺；
(S)-N-羥基-4-(3-羥基-3-甲基丁醯基)-3-苯基-2,3,4,5-四氫苯并[f][1,4]噁氮呯-8-甲醯胺；
(S)-N-羥基-3-苯基-4-(3-苯基丙醯基)-2,3,4,5-四氫苯并[f][1,4]噁氮呯-8-甲醯胺；
(S)-N-羥基-3-苯基-4-(4,4,4-三氟丁醯基)-2,3,4,5-四氫 苯并[f][1,4]噁氮呯-8-甲醯胺；
(S)-N-羥基-3-苯基-4-(3-(三氟甲氧基)丙醯基)-2,3,4,5-四氫苯并[f][1,4]噁氮呯-8-甲醯胺；
(S)-N-羥基-3-苯基-4-(3-(四氫-2H-哌喃-4-基)丙醯基)-2,3,4,5-四氫苯并[f][1,4]噁氮呯-8-甲醯胺；
(S)-4-(3-(二甲胺基)丙醯基)-N-羥基-3-苯基-2,3,4,5-四氫苯并[f][1,4]噁氮呯-8-甲醯胺；及
(S)-4-(2,2-二甲基-3-(四氫-2H-哌喃-4-基)丙醯基)-N-羥基-3-苯基-2,3,4,5-四氫苯并[f][1,4]噁氮呯-8-甲醯胺。
在本發明之另一實施例中，式I化合物為對映異構體。在一些實施例中，化合物為(S)-對映異構體。在其他實施例中，化合物為(R)-對映異構體。在一些實施例中，(R)-或(S)-對映異構組態可指派給各分子。在其他實施例中，儘管分子之對映異構純化或分離，(R)-或(S)-對映異構組態可不指派給各分子。在其他實施例中，式I化合物可為(+)或(-)對映異構體。
應理解，所有異構形式(包含其混合物)均包含於本發明內。若化合物含有雙鍵，則取代基可為E或Z組態或順式或反式組態。若化合物含有雙取代環烷基，則環烷基取代基可具有順式或反式組態。亦意欲包含所有互變異構形式。在一些實施例中，順式或反式組態可指派給各分子。在其他實施例中，儘管非對映異構體之化學純化或分離，順式或反式組態可不指派給各分子。
合成所揭示化合物之方法
本發明化合物可藉由多種方法，包含標準化學方法製得。適合合成途徑描繪於以下所給流程中。
式I化合物可藉由如部分由以下合成流程及實例所闡述之有機合成技術中已知之方法而製備。在下文描述之流程中，充分理解，根據通用原則或化學方法需要時利用敏感或反應性基團之保護基。保護基根據有機合成之標準方法(T.W.Greene及P.G.M.Wuts,「Protective Groups in Organic Synthesis」，第三版，Wiley,New York 1999)操作。此等基團在化合物合成之適宜階段使用對於熟習此項技術者顯而易見之方法移除。選擇製程以及反應條件及其執行次序應與式I化合物之製備一致。
熟習此項技術者應辨識式I化合物中是否存在立體中心。因此，本發明包含兩種可能的立體異構體(除非在合成中規定)且不僅包含外消旋化合物而且包含個別對映異構體及/或非對映異構體。當化合物需要呈單一對映異構體或非對映異構體形式時，其可藉由立體特異性合成或藉由解析最終產物或任何適宜中間物而獲得。對最終產物、中間物或起始物質之解析可受此項技術中已知的任何適合方法影響。參見例如E.L.Eliel,S.H.Wilen，及L.N.Mander之「Stereochemistry of Organic Compounds」(Wiley-lnterscience,1994)。
本文所描述之化合物可由市售起始物質製得或使用已知有機、無機及/或酶促製程合成。
化合物之製備
本發明之化合物可以熟習有機合成技術者熟知之多種方式製備。舉例而言，本發明化合物可使用下文所描述之方法以及有機合成化學技術中已知之合成方法或如熟習此項技術者所瞭解之其變化形式合成。此等方法包含(但不限於)下文描述之彼等方法。本發明化合物可藉由遵循通用流程1、2、3、4及5中概述之步驟來合成，其包括以不同次序組合中間物2a、2b、2c、2d、2e、2f、2g、2h、2i、2j、2k、2m、2n、2o、2p、2q、2r、2s、2t、2u、2v、2w、2x、2y、2z、2aa、2bb及2cc。起始物質為市售的或藉由所報導文獻中之已知程序或如所說明製得。
Figure 109117117-A0202-12-0040-28
其中L、R、R1、R2、R1 '、R2'、Y1及Y2如式(I)中所定義。
藉由使用中間物2a、2b、2c、2d及2e製備目標式(I)分子之通用方法概述於通用流程1中。在溶劑(例如乙腈(MeCN))中使用鹼(例如碳酸鉀(K2CO3))將醇2b親核加成至中間物2a提供中間物2c。在催化量之金屬催化劑(例如碘化銅(CuI)、乙酸鈀(Pd(OAc)2)等)及鹼(例如碳酸鉀(K2CO3))存在下在溶劑(例如異丙醇(i-PrOH))中，視情況在高溫下環化中間物2c提供中間物2d。在鹼(例如氫化鈉(NaH))存在下及視情況在高溫下用醯基鹵醯化中間物2d提供中間物2e。替代地，在標準偶合條件下使用偶合試劑(例如1-[雙(二甲胺基)亞甲基]-1H-1,2,3-三唑并[4,5-b]吡啶鎓3-氧化物六氟磷酸鹽(HATU)或O-苯并三唑-N,N,N',N'-四甲基-
Figure 109117117-A0202-12-0041-131
-六氟磷酸鹽(HBTU))及鹼(例如三乙胺或N,N-二異丙基乙胺(DIPEA))在溶劑(例如二氯甲烷或DMF)中偶合羧酸與中間物2d提供中間物2e。中間物2e亦可藉由使2d與羧酸及活化劑(例如氯化4-(4,6-二甲氧基-1,3,5-三嗪-2-基)-4-甲基嗎福啉鎓(DMTMM))在溶劑(例如二甲基甲醯胺(DMF))中反應獲得。用羥胺及鹼(例如氫氧化鈉水溶液(NaOH水溶液))在溶劑(例如四氫呋喃(THF)及/或甲醇(MeOH))中處理中間物2e提供式(I)化合物。
Figure 109117117-A0202-12-0042-29
其中L、R、R1’及R2’如式(I)中所定義。
藉由使用中間物2f、2g、2h、2i、2j及2k製備目標式(I)分子之通用方法概述於通用流程2中。使用鹼(例如N,N-二異丙基乙胺(DIEA))及在溶劑(例如MeCN、二氯甲烷(DCM)或DMF)中，將胺2g親核加成至中間物2f提供中間物2h。用典型酸不穩定保護基(例如第三丁氧基羰基(Boc))使用烷基氯化物及4-二甲胺基吡啶(DMAP)在溶劑(例如DCM或四氫呋喃(THF))中保護中間物2h中之胺基，隨後在金屬催化劑(例如鈀/碳)及氫氣(H2)氣體存在下在溶劑(例如DCM)中氫化提供中間物2i。在鹼(例如碳酸鉀(K2CO3))存在下及在溶劑(例如異丙醇(i-PrOH))中，視情況在高溫下環化中間物2i提供中間物2j。在鹼(例如氫化鈉(NaH))存在下及視情況在高溫下用醯基鹵醯化中間物2j提供中間物2k。替代地，在標準偶合條件下使用偶合試劑(例如1-[雙(二甲胺基)亞甲基]-1H- 1,2,3-三唑并[4,5-b]吡啶鎓3-氧化物六氟磷酸鹽(HATU)或O-苯并三唑-N,N,N',N'-四甲基-
Figure 109117117-A0202-12-0043-132
-六氟磷酸鹽(HBTU))及鹼(例如三乙胺或N,N-二異丙基乙胺(DIPEA))在溶劑(例如二氯甲烷或DMF)中偶合羧酸與中間物2j提供中間物2k。中間物2k亦可藉由使2j與羧酸及活化劑(例如氯化4-(4,6-二甲氧基-1,3,5-三嗪-2-基)-4-甲基嗎福啉鎓(DMTMM))在溶劑(例如二甲基甲醯胺(DMF))中反應獲得。用羥胺及鹼(例如氫氧化鈉水溶液(NaOH水溶液))在溶劑(例如四氫呋喃(THF)及/或甲醇(MeOH))中處理中間物2k提供式(I)化合物。
Figure 109117117-A0202-12-0043-30
其中L、R、R1’及R2’如式(I)中所定義。
藉由使用中間物2m、2n、2o、2p及2q製備目標式(I)分子之通用方法概述於通用流程3中。在金屬氧化物(例如MgO)存在下及在溶劑(例如THF及/或水(H2O))中用中間物2m磺醯化醇2n提供中間物2o。 在鹼(例如甲醇鈉(NaOMe))存在下及在溶劑(例如甲醇(MeOH)、i-PrOH等)中，環化中間物2o提供中間物2p。在鹼(例如氫化鈉(NaH))存在下及視情況在高溫下用醯基鹵醯化中間物2p提供中間物2q。替代地，在標準偶合條件下使用偶合試劑(例如1-[雙(二甲胺基)亞甲基]-1H-1,2,3-三唑并[4,5-b]吡啶鎓3-氧化物六氟磷酸鹽(HATU)或O-苯并三唑-N,N,N',N'-四甲基-
Figure 109117117-A0202-12-0044-133
-六氟磷酸鹽(HBTU))及鹼(例如三乙胺或N,N-二異丙基乙胺(DIPEA))在溶劑(例如二氯甲烷或DMF)中偶合羧酸與中間物2p提供中間物2q。中間物2q亦可藉由使2p與羧酸及活化劑(例如氯化4-(4,6-二甲氧基-1,3,5-三嗪-2-基)-4-甲基嗎福啉鎓(DMTMM))在溶劑(例如二甲基甲醯胺(DMF))中反應獲得。用羥胺及鹼(例如氫氧化鈉水溶液(NaOH水溶液))在溶劑(例如四氫呋喃(THF)及/或甲醇(MeOH))中處理中間物2q提供式(I)化合物。
Figure 109117117-A0202-12-0045-31
其中L、R、R1'及R2'如式(I)中所定義。
藉由使用中間物2r、2s、2t、2u及2v製備目標式(I)分子之通用方法概述於通用流程4中。可藉由在溶劑(例如四氫呋喃(THF)、二氯甲烷(DCM))中，使用光延試劑(Mitsunobu reagent)(例如偶氮二甲酸二乙酯(DEAD)或偶氮二甲酸二異丙酯(DIAD))及三苯基膦，用苯酚2r使2s烷基化來獲得中間物2t。在溶劑(例如二氯甲烷(DCM))中，使用強酸(諸如三氟乙酸(TFA))使中間物2t脫除保護基；隨後在鹼(例如三乙胺(Et3N))存在下及視情況在溶劑(例如THF、MeOH等)中，在高溫下環化提供中間物2u。在鹼(例如氫化鈉(NaH))存在下及視情況在高溫下用醯基鹵醯化中間物2u提供中間物2v。替代地，在標準偶合條件下使用偶合試劑(例如1-[雙(二甲胺基)亞甲基]-1H-1,2,3-三唑并[4,5-b]吡啶鎓3-氧化物六氟磷酸鹽(HATU)或O-苯并 三唑-N,N,N',N'-四甲基-
Figure 109117117-A0202-12-0046-134
-六氟磷酸鹽(HBTU))及鹼(例如三乙胺或N,N-二異丙基乙胺(DIPEA))在溶劑(例如二氯甲烷或DMF)中偶合羧酸與中間物2u提供中間物2v。中間物2v亦可藉由使2u與羧酸及活化劑(例如氯化4-(4,6-二甲氧基-1,3,5-三嗪-2-基)-4-甲基嗎福啉鎓(DMTMM))在溶劑(例如二甲基甲醯胺(DMF))中反應獲得。用羥胺及鹼(例如氫氧化鈉水溶液(NaOH水溶液))在溶劑(例如四氫呋喃(THF)及/或甲醇(MeOH))中處理中間物2v提供式(I)化合物。
Figure 109117117-A0202-12-0046-32
其中L、R、R1'及R2'如式(I)中所定義。
藉由使用中間物2w、2x、2y、2z、2aa、2bb及2cc製備目標式(I)分子之通用方法概述於通用流程5中。在溶劑(例如MeCN、THF等)中，使用碘化鉀(KI)及鹼(例如碳酸鉀(K2CO3))，用中間物2x使苯酚2w烷基化提供中間物2y。在溶劑(例如二氯甲烷 (DCM))中，使用強酸(諸如三氟乙酸(TFA))使中間物2y脫除保護基；隨後在溶劑(例如THF、MeOH等)中，在硼氫化鈉或氰基硼氫化鈉存在下，經由分子內還原胺化而環化提供中間物2z。用典型酸不穩定保護基(例如第三丁氧基羰基(Boc))使用烷基氯化物及視情況存在之4-DMAP在溶劑(例如DCM或四氫呋喃(THF))中保護中間物2z中之胺基，隨後在金屬催化劑(例如[1,1'-雙(二苯基膦基)二茂鐵]二氯化鈀(II))及一氧化碳(CO)氣體存在下在溶劑(例如DCM)中羰基化提供中間物2aa。在溶劑(例如二氯甲烷(DCM))中，使用強酸(諸如三氟乙酸(TFA))使中間物2aa脫除保護基提供中間物2bb。在鹼(例如氫化鈉(NaH))存在下及視情況在高溫下用醯基鹵醯化中間物2bb提供中間物2cc。替代地，在標準偶合條件下使用偶合試劑(例如1-[雙(二甲胺基)亞甲基]-1H-1,2,3-三唑并[4,5-b]吡啶鎓3-氧化物六氟磷酸鹽(HATU)或O-苯并三唑-N,N,N',N'-四甲基-
Figure 109117117-A0202-12-0047-135
-六氟磷酸鹽(HBTU))及鹼(例如三乙胺或N,N-二異丙基乙胺(DIPEA))在溶劑(例如二氯甲烷或DMF)中偶合羧酸與中間物2bb提供中間物2cc。中間物2cc亦可藉由使2bb與羧酸及活化劑(例如氯化4-(4,6-二甲氧基-1,3,5-三嗪-2-基)-4-甲基嗎福啉鎓(DMTMM))在溶劑(例如二甲基甲醯胺(DMF))中反應獲得。用羥胺及鹼(例如氫氧化鈉水溶液(NaOH水溶液))在溶劑(例如四氫呋喃(THF)及/或甲醇(MeOH))中處理中 間物2cc提供式(I)化合物。
使用所揭示化合物之方法
本發明之另一態樣係關於一種治療有需要之個體的與HDAC(例如HDAC6)調節相關之疾病之方法。所述方法涉及向需要與HDAC(例如HDAC6)調節相關之疾病或病症之治療的患者投與有效量之式I化合物。在一實施例中，所述疾病可為(但不限於)癌症、神經退化性疾病、神經發育性疾病、發炎性或自體免疫疾病、感染、代謝疾病、血液學疾病或心血管疾病。
本發明之另一態樣係針對一種抑制HDAC(例如HDAC6)之方法。所述方法涉及向有需要之患者投與有效量之式I。
本發明係關於能夠調節HDAC(例如HDAC6)之活性(例如抑制)之組合物。本發明亦關於此類化合物之治療用途。
本發明化合物之一種治療用途為治療增生性疾病或病症，諸如癌症。癌症可理解為患者內的異常或不受調節之細胞生長且可包含(但不限於)肺癌、卵巢癌、乳癌、前列腺癌、胰臟癌、肝細胞癌、腎癌及白血病(諸如急性骨髓白血病及急性淋巴母細胞性白血病)。其他癌症類型包含T細胞淋巴瘤(例如皮膚T細胞淋巴瘤、周邊T細胞淋巴瘤)及多發性骨髓瘤。
本發明化合物之一種治療用途為治療神經疾病 或病症或神經退化。神經病症理解為神經系統(例如腦及脊髓)之病症。神經病症或神經退化性疾病可包含(但不限於)癲癇症、注意力不足症(ADD)、阿茲海默氏病、帕金森氏病、亨廷頓氏病、肌肉萎縮性側索硬化、脊髓性肌萎縮、原發性震顫、由組織損傷所導致之中樞神經系統創傷、氧化應激誘導之神經元或軸突退化及多發性硬化。
本發明化合物之另一治療用途為治療神經發育性病症。神經發育性病症可包含(但不限於)瑞特症候群(Rett syndrome)。
本發明化合物之另一治療用途亦為治療發炎性疾病或病症。發炎可理解為宿主對初始損傷或感染之響應。發炎之症狀可包含(但不限於)發紅、腫脹、疼痛、發熱及功能缺失。發炎可能由促炎性細胞因子(諸如IL-1β)之上調及FOXP3轉錄因子之表現增加導致。
本發明化合物之另一治療用途亦為治療自體免疫疾病或病症。自體免疫病症理解為其中宿主之自身免疫系統響應宿主身體中天然存在之組織及物質的病症。自體免疫疾病可包含(但不限於)類風濕性關節炎、脊椎性關節炎、牛皮癬性關節炎、多發性硬化、全身性紅斑性狼瘡症、發炎性腸病、移植物抗宿主疾病、移植排斥、纖維化疾病、克羅恩氏病(Crohn's Disease)、1型糖尿病、濕疹及牛皮癬。
本發明化合物之另一治療用途亦為治療感染性疾病或病症。感染或感染性疾病由外來病原體之侵襲導 致。感染可能由例如細菌、真菌或病毒導致.舉例而言，細菌感染可能由大腸桿菌導致。
本發明化合物之又另一治療用途亦為治療代謝疾病或病症。代謝疾病可表徵為個體儲存能量方式之異常。代謝病症可包含(但不限於)代謝症候群、糖尿病、肥胖、高血壓及心臟衰竭。
本發明化合物之又另一治療用途亦為治療血液學病症。血液學疾病主要影響血液。血液學病症可包含(但不限於)貧血、淋巴瘤及白血病。
本發明化合物之又另一治療用途亦為治療心血管疾病或病症。心血管疾病影響患者之心臟及血管。例示性病狀包含(但不限於)心血管應激、壓力超負荷、慢性缺血、梗塞-再灌注損傷、高血壓、動脈粥樣硬化、外周動脈疾病及心臟衰竭。
本發明之另一態樣係關於一種式(I)化合物或其醫藥學上可接受之鹽、水合物、溶劑合物、前藥、立體異構體或互變異構體，其用於治療或預防與HDAC6調節相關之疾病。在一些實施例中，所述疾病為癌症、神經退化性疾病、神經發育性病症、發炎性或自體免疫疾病、感染、代謝疾病、血液學疾病或心血管疾病。在一些實施例中，化合物抑制組蛋白脫乙醯基酶。在另一實施例中，化合物抑制鋅依賴性組蛋白脫乙醯基酶。在另一實施例中，化合物抑制HDAC6同功酶鋅依賴性組蛋白脫乙醯基酶。
在另一態樣中，本發明係關於一種式(I)化合物或其醫藥學上可接受之鹽、水合物、溶劑合物、前藥、立體異構體或互變異構體之用途，其用於製造供治療或預防與HDAC6調節相關之疾病用之藥物。在一些實施例中，所述疾病為癌症、神經退化性疾病、神經發育性病症、發炎性或自體免疫疾病、感染、代謝疾病、血液學疾病或心血管疾病。在一些實施例中，化合物抑制組蛋白脫乙醯基酶。在另一實施例中，化合物抑制鋅依賴性組蛋白脫乙醯基酶。在另一實施例中，化合物抑制HDAC6同功酶鋅依賴性組蛋白脫乙醯基酶。
在一些實施例中，所述癌症為皮膚T細胞淋巴瘤、周邊T細胞淋巴瘤、多發性骨髓瘤、白血病、肺癌、卵巢癌、乳癌、前列腺癌、胰臟癌、肝細胞癌或腎癌。在其他實施例中，神經退化性疾病為阿茲海默氏病、亨廷頓氏病、帕金森氏病、肌肉萎縮性側索硬化或脊髓性肌萎縮。在其他實施例中，所述神經發育性病症為瑞特症候群。在其他實施例中，所述發炎性或自體免疫疾病為類風濕性關節炎、脊椎性關節炎、牛皮癬性關節炎、牛皮癬、多發性硬化、全身性紅斑性狼瘡症、發炎性腸病、移植物抗宿主疾病、移植排斥或纖維化疾病。
所揭示化合物可以有效量投與以治療或預防個體中之病症及/或預防其罹患。
所揭示化合物之投與可經由治療劑之任何投與模式實現。此等模式包含全身性或局部投與，諸如經口、 經鼻、非經腸、經皮、皮下、經陰道、經頰、經直腸或局部投與模式。
視預期投與模式而定，所揭示組合物可呈固體、半固體或液體劑型，諸如可注射劑、錠劑、栓劑、丸劑、時間釋放膠囊、酏劑、酊劑、乳劑、糖漿、散劑、液體、懸浮液或其類似形式，有時在單位劑型中且與習知醫藥實踐一致。類似地，其亦可以靜脈內(團注及輸注兩者)、腹膜內、皮下或肌肉內形式投與，所有使用形式均為熟習醫藥技術者所熟知。
說明性醫藥組合物為包括本發明化合物及醫藥學上可接受之載劑之錠劑及明膠膠囊，諸如a)稀釋劑，例如純化水、三酸甘油酯油(諸如氫化或部分氫化植物油或其混合物、玉米油、橄欖油、向日葵油、紅花油、魚油(諸如EPA或DHA)或其酯或三酸甘油酯或其混合物)、ω-3脂肪酸或其衍生物、乳糖、右旋糖、蔗糖、甘露糖醇、山梨糖醇、纖維素、鈉、糖精、葡萄糖及/或甘胺酸；b)潤滑劑，例如二氧化矽、滑石、硬脂酸、其鎂或鈣鹽、油酸鈉、硬脂酸鈉、硬脂酸鎂、苯甲酸鈉、乙酸鈉、氯化鈉及/或聚乙二醇；亦用於錠劑；c)黏合劑，例如矽酸鎂鋁、澱粉糊、明膠、黃蓍、甲基纖維素、羧甲基纖維素鈉、碳酸鎂、天然糖(例如葡萄糖或β-乳糖)、玉米甜味劑、天然及合成膠(例如阿拉伯膠、黃蓍或海藻酸鈉)、蠟及/或聚乙烯吡咯啶酮(若需要)；d)崩解劑，例如澱粉、瓊脂、甲基纖維素、膨潤土、三仙膠、海藻酸 或其鈉鹽或起泡混合物；e)吸附劑、著色劑、調味劑及甜味劑；f)乳化劑或分散劑，諸如吐溫(Tween)80、拉布拉索爾(Labrasol)、HPMC、DOSS、己醯基(caproyl)909、拉布拉菲科(labrafac)、拉布拉菲爾(labrafil)、珀塞爾(peceol)、二乙二醇單乙醚、卡普穆爾(capmul)MCM、卡普穆爾PG-12、卡普泰克斯(captex)355、月桂酸聚乙二醇甘油酯、維生素E TGPS或其他可接受之乳化劑；及/或g)增強化合物之吸收之試劑，諸如環糊精、羥丙基-環糊精、PEG400、PEG200。
液體，尤其可注射組合物可例如藉由溶解、分散等製備。舉例而言，將所揭示化合物溶解於醫藥學上可接受之溶劑(諸如水、鹽水、右旋糖水溶液、甘油、乙醇及其類似物)中或與其混合，從而形成可注射等張溶液或懸浮液。諸如白蛋白、乳糜微粒粒子或血清蛋白質之蛋白質可用以溶解所揭示化合物。
所揭示化合物亦可調配為可自脂肪乳劑或懸浮液製備；使用聚伸烷基二醇(諸如丙二醇)作為載劑之栓劑。
所揭示化合物亦可以脂質體遞送系統，諸如單層小微脂粒、單層大微脂粒及多層微脂粒形式投與。脂質體可由多種磷脂(含有膽固醇、硬脂胺或磷脂醯膽鹼)形成。在一些實施例中，脂質組分之膜與藥物水溶液水合成封裝藥物之形式脂質層，如美國專利第5,262,564號中所描述。
所揭示化合物亦可藉由使用與所揭示化合物偶合之單株抗體作為個別載劑來遞送。所揭示化合物亦可與作為靶向藥物載劑之可溶性聚合物偶合。所述聚合物可包含(但不限於)經軟脂醯基殘基取代之聚乙烯吡咯啶酮、哌喃共聚物、聚羥丙基甲基丙烯醯基-醯胺酚、聚羥乙基天冬胺醯基醯胺酚或聚氧化乙烯聚離胺酸。此外，所揭示化合物可與一類適用於實現藥物之控制釋放之生物可降解聚合物偶合，所述聚合物例如聚乳酸、聚ε己內酯、聚羥基丁酸、聚原酸酯、聚縮醛、聚二氫哌喃、聚氰基丙烯酸酯及水凝膠之交聯或兩性嵌段共聚物。在一個實施例中，所揭示化合物並不共價結合至聚合物，例如聚羧酸聚合物或聚丙烯酸酯。
非經腸可注射投與通常用於皮下、肌肉內或靜脈內注射及輸注。可注射劑可以習知形式製備，呈液體溶液或懸浮液或適用於在注射前溶解於液體中之固體形式。
本發明之另一態樣係關於一種醫藥組合物，其包括式I化合物及醫藥學上可接受之載劑。所述醫藥學上可接受之載劑可進一步包含賦形劑、稀釋劑或界面活性劑。
組合物可分別根據習知混合、成粒或塗佈方法製備，且本發明醫藥組合物可含有以重量或體積計約0.1%至約99%、約5%至約90%或約1%至約20%之所揭示化合物。
利用所揭示化合物之給藥方案根據多種因素來 選擇，所述因素包含患者之類型、物種、年齡、體重、性別及醫學病狀；待治療病狀之嚴重程度；投與途徑；患者之腎或肝功能；及所採用之特定所揭示化合物。熟習此項技術之一般醫師或獸醫可容易地確定及開立預防、對抗或阻止病狀進展所需之藥物的有效量。
當用於所指示之作用時，所揭示化合物之有效劑量如治療病狀所需在約0.5mg至約5000mg所揭示化合物範圍內。活體內或活體外用途之組合物可含有約0.5、5、20、50、75、100、150、250、500、750、1000、1250、2500、3500或5000mg所揭示化合物，或在劑量清單中之一個量至另一量範圍內。在一個實施例中，組合物呈可劃分之錠劑形式。
在不希望受任何特定理論束縛之情況下，本發明化合物可經由結合至化合物芳環之異羥肟酸藉由與蛋白質活性位點中之鋅(Zn2+)離子相互作用來抑制HDAC(諸如HDAC6)。結合可防止鋅離子與其天然基質相互作用，因此抑制酶。
實例
藉由以下實例及合成實例進一步說明本發明，其不應理解為在範疇或精神方面將本發明限於本文所描述之特定程序。應理解，提供所述實例以說明某些實施例，且不意欲從而限制本發明之範疇。應進一步理解，可採用多種其他實施例、變體及其等效形式，熟習此項技術者可 在不偏離本發明之精神及/或隨附申請專利範圍之範疇的情況下想到所述其他實施例、變體及其等效形式。
與其他HDAC酶(例如HDAC6)抑制劑相比，本發明包含多種獨特特徵及優勢。舉例而言，本發明之特徵在於一類獨特的式I小分子治療劑。所述化合物藉由使用HDAC配位體-蛋白質複合物之晶體結構資訊以及先進計算化學工具設計。此等技術引起新穎化學架構之發展，其經反覆改良以優化配位體與受體之間的已知為效力所需之關鍵識別特徵。
以下實例中及本文中他處所用之定義為：
aq.：水溶液
Boc：第三丁氧基羰基
CDCl3：氘化氯仿
CH2Cl2：氯化甲烷，二氯甲烷
CuI：碘化銅(I)
DIEA：二異丙基乙胺
DMA：二甲基乙醯胺
DMC：2-氯-1,3-二甲基咪唑啉鎓氯化物
DMF：N,N-二甲基甲醯胺
DMSO：二甲亞碸
DMTMM：氯化4-(4,6-二甲氧基-1,3,5-三嗪-2-基)-4-甲基嗎福啉鎓
Et3N：三乙胺
EtOAc：乙酸乙酯
EtOH 乙醇
h：小時
H2O：水
HATU：1-[雙(二甲胺基)亞甲基]-1H-1,2,3-三唑并[4,5-b]吡啶鎓3-氧化物六氟磷酸鹽
HCl：鹽酸
K2CO3：碳酸鉀
MeCN：乙腈
MeOH：甲醇
MgSO4：硫酸鎂
min：分鐘
Na2SO4：硫酸鈉
NaOH：氫氧化鈉
NH2OH：羥胺
NH4HCO3：碳酸氫銨
NH4OH 氫氧化銨
Pd(dppf)Cl2：[1,1'-雙(二苯基膦基)二茂鐵]二氯鈀(II)
Pd(dppf)Cl2˙CH2Cl2：[1,1'-雙(二苯基膦基)二茂鐵]二氯鈀(II)-二氯甲烷加合物
Pd(OAc)2：乙酸鈀(II)
石油醚(pet.ether)：石油醚(petroleum ether)
prep-HPLC：製備型高壓液相層析
TFA：三氟乙酸
THF：四氫呋喃
THP 四氫哌喃
實例1-製備(S)-N-羥基-3-苯基-4-(四氫-2H-哌喃-4-羰基)-2,3,4,5-四氫苯并[f][1,4]噁氮呯-8-甲醯胺
Figure 109117117-A0202-12-0058-33
步驟1：(S)-3-溴-4-(((2-羥基-1-苯基乙基)胺基)甲基)苯甲酸甲酯
Figure 109117117-A0202-12-0058-34
向500mL圓底燒瓶中添加(S)-2-胺基-2-苯基乙-1-醇(7.5g，54.67mmol，2當量)、K2CO3(5.68g，40.8mmol，1.5當量)及MeCN(120mL)。此隨後為在攪拌下在0℃下逐滴添加3-溴-4-(溴甲基)苯甲酸甲酯(14g，45.46mmol，1當量)於MeCN(130mL)中之溶液。在室溫下攪拌所得混合物隔夜。藉由過濾移除固體且在真空下濃縮濾液。藉由矽膠層析法(EtOAc/石油醚，1：1)純化殘餘物得到呈黃色油狀之標題化合物(9g， 54%產率)。MS：(ES,m/z)：364[M+H]+。
步驟2：(S)-3-苯基-2,3,4,5-四氫苯并[f][1,4]噁氮呯-8-甲酸甲酯
Figure 109117117-A0202-12-0059-35
向用惰性氮氣氛圍淨化且維持之150mL密封管中添加(S)-3-溴-4-(((2-羥基-1-苯基乙基)胺基)甲基)苯甲酸甲酯(5g，13.73mmol，1當量)於異丙醇(120mL)中之溶液。此隨後為添加K2CO3(2.85g，20.47mmol，1.5當量)及CuI(0.78g，4.12mmol，0.3當量)。在油浴中在110℃下攪拌所得混合物隔夜。冷卻反應物至室溫且隨後在真空下濃縮。用水(200mL)稀釋殘餘物且用EtOAc(2×100mL)萃取。用30% NH4OH溶液(100mL)及鹽水(200mL)洗滌合併之有機層，經無水Na2SO4乾燥，過濾，且在真空下濃縮。藉由矽膠層析法(EtOAc/石油醚，1：3至1：1)純化殘餘物得到呈黃色固體之標題化合物(1.4g，36%產率)。MS：(ES,m/z)：284[M+H]+。
步驟3：(S)-3-苯基-4-(四氫-2H-哌喃-4-羰基)-2,3,4,5-四氫苯并[f][1,4]噁氮呯-8-甲酸甲酯
Figure 109117117-A0202-12-0060-36
向100mL圓底燒瓶中添加噁烷-4-甲酸(103mg，0.79mmol，1.5當量)、DMF(10mL)及DMTMM(294mg，1.06mmol，2當量)且在室溫下攪拌所得溶液30min。隨後添加(S)-3-苯基-2,3,4,5-四氫苯并[f][1,4]噁氮呯-8-甲酸甲酯(150mg，0.53mmol，1當量)。在室溫下攪拌所得溶液隔夜且隨後在真空下濃縮。藉由矽膠層析法(EtOAc/石油醚，1：10至1：1)純化殘餘物得到呈白色固體之標題化合物(132mg，63%產率)。MS：(ES,m/z)：396[M+H]+。
步驟4：(S)-N-羥基-3-苯基-4-(四氫-2H-哌喃-4-羰基)-2,3,4,5-四氫-苯并[f][1,4]噁氮呯-8-甲醯胺
Figure 109117117-A0202-12-0060-37
向25mL圓底燒瓶中添加(S)-3-苯基-4-(四氫-2H-哌喃-4-羰基)-2,3,4,5-四氫苯并[f][1,4]噁氮呯-8-甲酸甲酯(132mg，0.33mmol，1當量)、THF/MeOH(4：1，2.5mL)、NH2OH(於水中50%，2205mg，33.42mmol，100當量)及1N NaOH水溶液(0.67mL，2當 量)，且在室溫下攪拌所得溶液2h。藉由製備型HPLC(管柱：XBridge C18 OBD，5μm，19×150mm；移動相A：水/0.1%甲酸；移動相B：MeCN；偵測器，UV 254nm)純化粗產物得到呈白色固體之標題化合物(66.6mg，46%產率)。1H-NMR(300MHz,DMSO-d6)δ(ppm)：11.22-11.12(br s,1H),7.46-7.21(m,8H),5.92-5.68(m,1H),5.24-4.56(m,4H),3.87-3.72(m,1H),3.71-3.66(m,1H),3.46-3.25(m,1H),3.21-3.08(m,1H),2.93-2.71(m,1H),1.72-1.35(m,3H),1.12-0.81(m,1H)。MS：(ES,m/z)：397[M+H]+。
Figure 109117117-A0202-12-0062-38
實例2-製備(S)-N-羥基-3-苯基-4-((S)-四氫-2H-哌喃-3-羰基)-2,3,4,5-四氫苯并[f][1,4]噁氮呯-8-甲醯胺及(S)-N-羥基-3-苯基-4-((R)-四氫-2H-哌喃-3-羰基)-2,3,4,5-四氫苯并[f][1,4]噁氮呯-8-甲醯胺
Figure 109117117-A0202-12-0063-50
步驟1：(S)-3-苯基-4-((S)-四氫-2H-哌喃-3-羰基)-2,3,4,5-四氫苯并[f][1,4]噁氮呯-8-甲酸甲酯及(S)-3-苯基-4-((R)-四氫-2H-哌喃-3-羰基)-2,3,4,5-四氫苯并[f][1,4]噁氮呯-8-甲酸甲酯
Figure 109117117-A0202-12-0063-52
向8mL瓶中添加噁烷-3-甲酸(105mg，0.81mmol，1.5當量)於DMF(3mL)中之溶液及DMTMM(300mg，1.08mmol，2當量)且在室溫下攪拌所得溶液30min。隨後添加(S)-3-苯基-2,3,4,5-四氫苯并[f][1,4]噁氮呯-8-甲酸甲酯(150mg，0.53mmol，1當量)。在室溫下攪拌所得溶液5h且隨後傾入30mL水中。用EtOAc(3×30mL)萃取溶液。用鹽水(3×30mL)洗滌合併 之有機層，經無水Na2SO4乾燥，過濾，且在真空下濃縮。藉由矽膠層析法(EtOAc/石油醚，1：10至1：1)純化殘餘物得到呈白色固體之標題化合物之外消旋體(181mg，86%產率)。藉由對掌性製備型HPLC(管柱：Chiralpak IC，5μm，2×25cm；移動相A：己烷；移動相B：EtOH；流動速率：16mL/min；梯度：50% B，持續40min；偵測器：UV 254、220nm)分離外消旋體得到呈白色固體之標題化合物之單一異構體。任意繪製為S四氫哌喃異構體之第一溶離異構體：(80mg，76%產率)；任意繪製為R四氫哌喃異構體之第二溶離異構體：(70mg，67%產率)。MS：(ES,m/z)：396[M+H]+。
步驟2：(S)-N-羥基-3-苯基-4-((S)-四氫-2H-哌喃-3-羰基)-2,3,4,5-四氫苯并[f][1,4]噁氮呯-8-甲醯胺及(S)-N-羥基-3-苯基-4-((R)-四氫-2H-哌喃-3-羰基)-2,3,4,5-四氫苯并[f][1,4]噁氮呯-8-甲醯胺
Figure 109117117-A0202-12-0064-53
將含來自步驟1之分離異構體中之每一者(80mg，0.20mmol；及70mg，0.18mmol；1當量)之THF/MeOH(4：1，2mL)添加至8mL瓶中，隨後添加1N NaOH水溶液(2當量)及NH2OH(於H2O中50%，120當量)。在室溫下攪拌所得溶液1h。藉由過濾移除固體且藉由製備型HPLC(管柱：Xbridge Prep C18 OBD，5μm，19×150mm；移動相A：水/0.1%甲酸；移動相B：MeCN；流動速率：20mL/min；梯度：5% B至49% B，在8min內；偵測器，UV 254、220nm)純化粗產物得到呈白色固體之標題化合物。來自與步驟1之第一溶離異構體之反應的產物：(42.7mg，53%產率)；1H-NMR(400MHz,DMSO-d6)δ(ppm)：11.15(s,1H),8.99(s,1H),7.42-7.19(m,8H),5.87-5.66(m,1H),5.20-4.56(m,4H)3.91-3.74(m,2H),3.27-3.18(m,2H),2.93-2.71(m,1H),1.58-1.03(m,4H)。MS：(ES,m/z)：397[M+H]+。來自與步驟1之第二溶離異構體之反應的產物：(34.6mg，49%產率)；1H-NMR(400MHz,DMSO-d6)δ(ppm)：11.17(s,1H),9.02(s,1H),7.44-7.19(m,8H),5.86-5.63(m,1H),5.20-4.58(m,4H),3.72-3.58(m,1H),3.45-3.41(m,0.5H),3.28-3.15(m,2.5H),2.82-2.65(m,1H),1.99-1.81(m,1H),1.63-1.49(m,3H)。MS：(ES,m/z)：397[M+H]+。
Figure 109117117-A0202-12-0066-39
實例3-製備(S)-4-(1-乙醯基哌啶-4-羰基)-N-羥基-3-苯基-2,3,4,5-四氫苯并[f][1,4]噁氮呯-8-甲醯胺
Figure 109117117-A0202-12-0066-54
步驟1：(S)-4-(1-乙醯基哌啶-4-羰基)-3-苯基-2,3,4,5-四氫苯并[f][1,4]噁氮呯-8-甲酸甲酯
Figure 109117117-A0202-12-0067-55
向8mL瓶中添加1-乙醯基哌啶-4-甲酸(49mg，0.34mmol，1.2當量)、DMF(3mL)、HATU(129mg，0.34mmol，1.2當量)及DIEA(149mg，1.15mmol，4當量)。此隨後為在攪拌下在0℃下逐滴添加含(S)-3-苯基-2,3,4,5-四氫苯并[f][1,4]噁氮呯-8-甲酸甲酯(80mg，0.28mmol，1當量)之DMF(2mL)且在室溫下攪拌所得溶液隔夜。隨後將反應混合物傾入20mL H2O中且用EtOAc(3×25mL)萃取。用鹽水(2×25mL)洗滌合併之有機層，經無水Na2SO4乾燥，過濾，且在真空下濃縮。藉由矽膠層析法(EtOAc/石油醚，1：2)純化所得殘餘物得到呈黃色油狀之標題化合物(33mg，29%產率)。MS：(ES,m/z)：409[M+H]+。
步驟2：(S)-4-(1-乙醯基哌啶-4-羰基)-N-羥基-3-苯基-2,3,4,5-四氫苯并[f][1,4]噁氮呯-8-甲醯胺
Figure 109117117-A0202-12-0067-56
向8mL瓶中添加(S)-4-(1-乙醯基哌啶-4-羰 基)-3-苯基-2,3,4,5-四氫苯并[f][1,4]噁氮呯-8-甲酸甲酯(33mg，0.08mmol，1當量)、THF/MeOH(4：1，2mL)、NH2OH(於水中50%，320mg，4.84mmol，60當量)及1N NaOH水溶液(0.16mL，2當量)且在室溫下攪拌所得溶液2h。藉由製備型HPLC(管柱：XBridge C18 OBD，5μm，19×250mm；移動相A：水/10mM NH4HCO3；移動相B：MeCN；梯度：6% B至36% B，在8min內；偵測器，UV 254、220nm)純化粗產物得到呈灰白色固體之標題化合物(7.4mg，22%產率)。1H-NMR(400MHz,DMSO-d6)δ(ppm)：11.18(br s,1H),9.05(br s,1H),7.43-7.20(m,8H),5.91-5.87(m,0.6H),5.68-5.58(m,0.3H),5.22(d,J=16.0Hz,0.3H),4.97-4.88(m,1H),4.75-4.58(m,2.4H),2.81-2.65(m,1H),2.59-2.51(m,1.6H),2.41-2.31(m,0.4H),2.07(d,J=16.8Hz,3H),1.94-1.91(m,0.6H),1.85-1.56(m,3.5H),1.44-1.37(m,1H),1.12(d,J=12.8Hz,0.4H),0.89(d,J=12.8Hz,0.6H)。MS：(ES,m/z)：410[M+H]+。
Figure 109117117-A0202-12-0068-40
實例4-製備(S)-N-羥基-3-苯基-4-特戊醯基-2,3,4,5-四氫苯 并[f][1,4]噁氮呯-8-甲醯胺
Figure 109117117-A0202-12-0069-60
步驟1：(S)-3-苯基-4-特戊醯基-2,3,4,5-四氫苯并[f][1,4]噁氮呯-8-甲酸甲酯
Figure 109117117-A0202-12-0069-58
向10mL瓶中添加(S)-3-苯基-2,3,4,5-四氫苯并[f][1,4]噁氮呯-8-甲酸甲酯(60mg，0.21mmol，1當量)、CH2Cl2(5mL)及Et3N(107mg，1.06mmol，5當量)。此隨後為在0℃下添加2,2-二甲基丙醯氯(77mg，0.64mmol，3當量)。在室溫下攪拌所得溶液2h且隨後傾入20mL水中且用CH2Cl2(2×15mL)萃取。經無水Na2SO4乾燥合併之有機層，過濾，且在真空下濃縮得到呈黃色固體之標題化合物(78mg)。MS：(ES,m/z)：368[M+H]+。
步驟2：(S)-N-羥基-3-苯基-4-特戊醯基-2,3,4,5-四氫苯并[f][1,4]噁氮呯-8-甲醯胺
Figure 109117117-A0202-12-0069-57
向25mL圓底燒瓶中添加(S)-3-苯基-4-特戊醯基-2,3,4,5-四氫苯并[f][1,4]噁氮呯-8-甲酸甲酯(78mg，0.21mmol，1當量)、THF/MeOH(4：1，2mL)及NH2OH(於水中50%，842mg，12.75mmol，60當量)。此隨後為逐滴添加1N NaOH水溶液(0.4mL，2當量)。在室溫下攪拌所得溶液2h。隨後藉由過濾移除固體且藉由製備型HPLC(管柱：Xbridge RP C18 OBD，5μm，19×150mm；移動相A：水/0.1%甲酸；移動相B：MeCN；梯度：25% B至50% B，在7min內；偵測器，UV 254、220nm)純化粗產物得到呈白色固體之標題化合物(30.4mg，39%產率)。1H-NMR(400MHz,DMSO-d6)δ(ppm)：11.13(s,1H),9.02(s,1H),7.41-7.27(m,7H),7.21(s,1H),5.87-5.83(m,1H),5.11-5.07(m,1H),4.71(s,2H),4.49-4.43(m,1H),1.13(s,9H)。MS：(ES,m/z)：369[M+H]+。
Figure 109117117-A0202-12-0070-41
實例5-製備(S)-N-羥基-4-(4-甲基四氫-2H-哌喃-4-羰基)-3- 苯基-2,3,4,5-四氫苯并[f][1,4]噁氮呯-8-甲醯胺
Figure 109117117-A0202-12-0071-62
步驟1：(S)-4-(4-甲基四氫-2H-哌喃-4-羰基)-3-苯基-2,3,4,5-四氫苯并[f][1,4]噁氮呯-8-甲酸甲酯
Figure 109117117-A0202-12-0071-61
將4-甲基-四氫-2H-哌喃-4-甲酸(50mg，0.35mmol，1當量)及CH2Cl2(4mL)添加至8mL瓶中，隨後添加乙二醯氯(0.35mL，4.11mmol，2當量)及DMF(1滴)。在室溫下攪拌反應混合物1h。隨後在真空下濃縮所得溶液且溶解於CH2Cl2(1mL)中以提供溶液A。將(S)-3-苯基-2,3,4,5-四氫苯并[f][1,4]噁氮呯-8-甲酸甲酯(98mg，0.35mmol，1當量)及Et3N(140mg，1.38mmol，4當量)添加至另一8mL瓶中。此隨後為在0℃下添加溶液A且在室溫下攪拌所得溶液隔夜。隨後在真空下濃縮反應物，藉由矽膠層析法(EtOAc/石油醚，1：2)純化所得殘餘物得到呈黃色油狀之標題化合物(31mg，22%產率)。MS：(ES,m/z)：410[M+H]+。
步驟2：(S)-N-羥基-4-(4-甲基四氫-2H-哌喃-4-羰基)-3-苯基-2,3,4,5-四氫苯并[f][1,4]噁氮呯-8-甲醯胺
Figure 109117117-A0202-12-0072-63
向8mL瓶中添加(S)-4-(4-甲基四氫-2H-哌喃-4-羰基)-3-苯基-2,3,4,5-四氫苯并[f][1,4]噁氮呯-8-甲酸甲酯(31mg，0.08mmol，1當量)、THF/MeOH(4：1，1.6mL)、NH2OH(於水中50%，300mg，4.54mmol，60當量)及1N NaOH水溶液(0.15mL，2當量)，且在室溫下攪拌所得溶液2h。藉由製備型HPLC(管柱：Xbridge RP C18 OBD，5μm，19×150mm；移動相A：水/0.1%甲酸；移動相B：MeCN；梯度：20% B至45% B，在7min內；偵測器，UV 254、220nm)純化粗產物得到呈灰白色固體之標題化合物(10.1mg，33%產率)。1H-NMR(400MHz,DMSO-d6)δ(ppm)：11.15(br s,1H),9.04(br s,1H),7.40-7.22(m,8H),5.90-5.86(m,1H),5.10(d,J=16.4Hz,1H),4.75-4.40(m,3H),3.59-3.56(m,1H),3.42-3.37(m,1H),3.31-3.21(m,1H),3.19-2.98(m,1H),2.00-1.97(m,1H),1.92-1.70(m,1H),1.50-1.31(m,2H),1.24(s,3H)。MS：(ES,m/z)：410[M+H]+。
Figure 109117117-A0202-12-0073-42
實例6-製備(S)-N-羥基-4-(四氫-2H-哌喃-4-羰基)-3-(4-(三氟甲基)苯基)-2,3,4,5-四氫苯并[f][1,4]噁氮呯-8-甲醯胺
Figure 109117117-A0202-12-0073-65
步驟1：(S)-3-溴-4-(((2-羥基-1-(4-(三氟甲基)苯基)乙基)胺基)甲基)苯甲酸甲酯
Figure 109117117-A0202-12-0073-64
向250mL圓底燒瓶中添加(S)-2-胺基-2-(4-(三氟甲基)苯基)乙-1-醇(670mg，3.27mmol，1當量)於MeCN(60mL)中之溶液。此隨後為逐份添加K2CO3 (2.25g，16.28mmol，5當量)。隨後在攪拌下向此混合物中逐滴添加3-溴-4-(溴甲基)苯甲酸甲酯(1000mg，3.25mmol，1當量)於MeCN(20mL)中之溶液且在油浴中在50℃下攪拌所得溶液隔夜。隨後冷卻反應混合物至室溫且在真空下濃縮。使所得殘餘物溶解於水(50mL)中且用EtOAc(2×80mL)萃取。隨後經無水Na2SO4乾燥合併之有機層，過濾，且在真空下濃縮。藉由矽膠層析法(EtOAc/石油醚，1：1)純化所得殘餘物得到呈橙色油狀之標題化合物(1.04g，74%產率)。MS：(ES,m/z)：432[M+H]+。
步驟2：(S)-3-(4-(三氟甲基)苯基)-2,3,4,5-四氫苯并[f][1,4]噁氮呯-8-甲酸甲酯
Figure 109117117-A0202-12-0074-66
將(S)-3-溴-4-(((2-羥基-1-(4-(三氟甲基)苯基)乙基)胺基)甲基)苯甲酸甲酯(1.04g，2.41mmol，1當量)於異丙醇(18mL)中之溶液添加至20mL密封管中，隨後逐份添加CuI(230mg，1.21mmol，0.5當量)。向此混合物中逐份添加K2CO3(500mg，3.62mmol，1.5當量)，且在油浴中在105℃下攪拌所得溶液隔夜。隨後冷卻反應混合物至室溫且藉由過濾移除固體。在真空下濃縮濾液且使所得殘餘物溶解於EtOAc(60mL)中且用鹽水(3×30mL)洗滌。經無水Na2SO4乾燥 有機層，過濾，且在真空下濃縮。藉由矽膠層析法(EtOAc/石油醚，1：1)純化所得殘餘物得到呈綠色固體之標題化合物(560mg，43%產率)。MS：(ES,m/z)：352[M+H]+。
步驟3：(S)-4-(四氫-2H-哌喃-4-羰基)-3-(4-(三氟甲基)苯基)-2,3,4,5-四氫苯并[f][1,4]噁氮呯-8-甲酸甲酯
Figure 109117117-A0202-12-0075-67
將噁烷-4-甲酸(25mg，0.19mmol，1.12當量)於DMF(3mL)中之溶液添加至8mL瓶中，隨後在0℃下逐份添加DMTMM(55.4mg，0.2mmol，1.2當量)。隨後在室溫下攪拌混合物1h。向此混合物中添加(S)-3-(4-(三氟甲基)苯基)-2,3,4,5-四氫苯并[f][1,4]噁氮呯-8-甲酸甲酯(60mg，0.17mmol，1當量)且在室溫下攪拌所得溶液隔夜。用EtOAc(30mL)稀釋反應物且用鹽水(3×30mL)洗滌。經無水Na2SO4乾燥有機層，過濾，且在真空下濃縮。藉由矽膠層析法(EtOAc/石油醚，1：2)純化所得殘餘物得到呈淡黃色固體之標題化合物(34mg，28%產率)。MS：(ES,m/z)：464[M+H]+。
步驟4：(S)-N-羥基-4-(四氫-2H-哌喃-4-羰基)-3-(4-(三氟甲基)苯基)-2,3,4,5-四氫苯并[f][1,4]噁氮呯-8-甲醯胺
Figure 109117117-A0202-12-0076-68
向8mL瓶中添加(S)-4-(四氫-2H-哌喃-4-羰基)-3-(4-(三氟甲基)苯基)-2,3,4,5-四氫苯并[f][1,4]噁氮呯-8-甲酸甲酯(34.0mg，0.07mmol，1當量)於THF/MeOH(4：1，2.5mL)中之溶液、NH2OH(於水中50%，290mg，4.39mmol，60當量)及1N NaOH水溶液(0.15mL，2當量)且在室溫下攪拌所得溶液3h。藉由製備型HPLC(管柱：Xbridge C18 OBD，5μm，19×150mm；移動相A：水/0.1%甲酸；移動相B：MeCN；梯度：25% B至50% B，在7min內；偵測器，UV 254、220nm)純化粗產物得到呈白色固體之標題化合物(8.1mg，24%產率)。1H-NMR(400MHz,DMSO-d6)δ(ppm)：11.19(br s,1H),9.06(br s,1H),7.80-7.74(m,2H),7.63-7.56(m,2H),7.48-7.21(m,3H),5.96-5.81(m,1H),5.21(d,J=16.0Hz,0.3H),5.02(s,1.3H),4.80-4.61(m,2.4H),3.87-3.68(m,2H),3.44-3.43(m,1H),3.19-3.17(m,1H),2.95-2.93(m,0.7H),2.80-2.73(m,0.3H),1.69-1.57(m,2H),1.43-1.40(m,1H),1.13-0.84(m,1 H)。MS：(ES,m/z)：465[M+H]+。
Figure 109117117-A0202-12-0077-43
實例7-製備(S)-N-羥基-4-(四氫-2H-哌喃-4-羰基)-3-(對甲苯基)-2,3,4,5-四氫苯并[f][1,4]噁氮呯-8-甲醯胺
Figure 109117117-A0202-12-0077-70
步驟1：(S)-3-溴-4-(((2-羥基-1-(對甲苯基)乙基)胺基)甲基)苯甲酸甲酯
Figure 109117117-A0202-12-0077-69
向配備有攪拌棒之40mL瓶中添加(S)-2-胺基-2-(對甲苯基)乙醇(209mg，1.380mmol，1當量)、K2CO3(572mg，4.14mmol，3當量)及MeCN(15mL)且在冰-水浴中冷卻所得漿料至0℃。隨後歷經10min逐滴添加3-溴-4-(溴甲基)苯甲酸甲酯(425mg， 1.380mmol，1當量)於MeCN(3mL)中之溶液同時將內部溫度維持在0℃下。移除冰浴且使所得漿料緩慢升溫至室溫。在室溫下繼續攪拌16h。在減壓下濃縮反應物以移除大部分MeCN且將濃縮混合物分配於EtOAc(10mL)與H2O(5mL)之間。分離各相且用鹽水(5mL)洗滌有機相，經Na2SO4乾燥，過濾，且濃縮得到呈淡黃色油狀之標題化合物(522mg)。MS：(ES,m/z)：379[M+H]+。
步驟2：(S)-3-(對甲苯基)-2,3,4,5-四氫苯并[f][1,4]噁氮呯-8-甲酸甲酯
Figure 109117117-A0202-12-0078-71
將含(S)-3-溴-4-(((2-羥基-1-(對甲苯基)乙基)胺基)甲基)苯甲酸甲酯(522mg，1.380mmol，1當量)之異丙醇(8mL)及K2CO3(381mg，2.76mmol，2當量)置於配備有攪拌棒之40mL瓶中，隨後添加CuI(52.6mg，0.276mmol，0.2當量)。加熱所得溶液至回流持續18h。隨後經由矽藻土墊過濾反應混合物且用異丙醇(10mL)洗滌。使濾液體積減少至約5mL且在攪拌下向濾液中逐滴添加10N HCl(1.1當量)。在冰浴中冷卻所得漿料30min，隨後在布赫納漏斗(Buchner funnel)上過濾得到呈淺黃色固體之標題化合物之HCl鹽(140.4mg，30.5%產率)。MS：(ES,m/z)：298[M+H]+。
步驟3：(S)-4-(四氫-2H-哌喃-4-羰基)-3-(對甲苯基)-2,3,4,5-四氫苯并[f][1,4]噁氮呯-8-甲酸甲酯
Figure 109117117-A0202-12-0079-79
向配備有攪拌棒之4mL瓶中添加(S)-3-(對甲苯基)-2,3,4,5-四氫苯并[f][1,4]噁氮呯-8-甲酸甲酯鹽酸鹽(20mg，0.060mmol，1當量)、Et3N(0.029mL，0.210mmol，3.5當量)、四氫-2H-哌喃-4-甲酸(9.36mg，0.072mmol，1.2當量)及二氯乙烷(2mL)。隨後添加DMC(12.15mg，0.072mmol，1.2當量)且在室溫下攪拌所得溶液4h。用1N NaOH水溶液(1mL)洗滌反應混合物。分離有機層，經Na2SO4乾燥，過濾，且濃縮至乾燥，得到呈無色油狀之標題化合物(27.1mg)。MS：(ES,m/z)：410[M+H]+。
步驟4：(S)-N-羥基-4-(四氫-2H-哌喃-4-羰基)-3-(對甲苯基)-2,3,4,5-四氫苯并[f][1,4]噁氮呯-8-甲醯胺
Figure 109117117-A0202-12-0079-80
向4mL瓶中添加含(S)-4-(四氫-2H-哌喃-4-羰基)-3-(對甲苯基)-2,3,4,5-四氫苯并[f][1,4]噁氮呯-8-甲酸 甲酯(27.1mg，0.066mmol，1當量)、NH2OH(於水中50%，0.087mL，1.32mmol，20當量)及1N NaOH水溶液(0.13mL，2當量)之THF/MeOH(4：1，1.5mL)之溶液且在室溫下攪拌所得溶液隔夜。隨後濃縮反應物至乾燥且直接藉由製備型HPLC(管柱：Xbridge Prep C18 OBD，5μm，19×50mm；移動相A：水/0.1%甲酸；移動相B：MeCN/0.1%甲酸；梯度：0% B直至35% B，在8min內；偵測器，UV 254、220nm)純化得到呈淺黃色固體之標題化合物(2.7mg，9.94%產率)。1H-NMR(300MHz,CDCl3)δ(ppm)：7.97-8.12(m,1H),7.05-7.46(m,6H),6.10(br s,1H),5.24-5.61(m,1H),4.29-4.85(m,3H),3.79-4.13(m,2H),3.09-3.59(m,3H),2.59-2.85(m,1H),2.18-2.46(m,3H),1.55-2.12(m,4H),1.19-1.55(m,2H),0.81-1.19(m,1H)。MS：(ES,m/z)：411[M+H]+。
實例8-製備(S)-3-(4-氯苯基)-N-羥基-4-(四氫-2H-哌喃-4-羰基)-2,3,4,5-四氫苯并[f][1,4]噁氮呯-8-甲醯胺
Figure 109117117-A0202-12-0080-81
步驟1：(S)-3-溴-4-(((1-(4-氯苯基)-2-羥乙基)胺基)甲 基)苯甲酸甲酯
Figure 109117117-A0202-12-0081-82
向配備有攪拌棒之40mL瓶中添加(S)-2-胺基-2-(4-氯苯基)乙-1-醇(237mg，1.38mmol，1當量)、K2CO3(572mg，4.14mmol，3當量)及MeCN(15mL)且在冰-水浴中冷卻所得漿料至0℃。隨後歷經10min逐滴添加3-溴-4-(溴甲基)苯甲酸甲酯(425mg，1.38mmol，1當量)於MeCN(3mL)中之溶液同時將內部溫度維持在0℃下。移除冰浴且使所得漿料緩慢升溫至室溫。在室溫下繼續攪拌16h。在減壓下濃縮反應物以移除大部分MeCN且將濃縮混合物分配於EtOAc(10mL)與H2O(5mL)之間。分離各相且用鹽水(5mL)洗滌有機相，經Na2SO4乾燥，過濾，且濃縮得到呈淡黃色油狀之標題化合物(572mg)。MS：(ES,m/z)：399[M+H]+。
步驟2：(S)-3-(4-氯苯基)-2,3,4,5-四氫苯并[f][1,4]噁氮呯-8-甲酸甲酯
Figure 109117117-A0202-12-0081-83
將含(S)-3-溴-4-(((1-(4-氯苯基)-2-羥乙基)胺基)甲基)苯甲酸甲酯(572mg，1.435mmol，1當量)之 異丙醇(5mL)及K2CO3(397mg，2.87mmol，2當量)置於配備有攪拌棒之40mL瓶中，隨後添加CuI(54.6mg，0.287mmol，0.2當量)。加熱所得溶液至回流持續18h。添加第二份K2CO3(397mg，2.87mmol，2當量)隨後添加第二份碘化銅(I)(54.6mg，0.287mmol，0.2當量)。隨後加熱所得溶液至回流持續18h。經由矽藻土墊過濾所得混合物且用異丙醇(10mL)洗滌。使濾液體積減少至約5mL且在攪拌下向濾液中逐滴添加10N HCl(1.1當量)。在冰浴中冷卻所得漿料30min，隨後在布赫納漏斗上過濾得到呈淺黃色固體之標題化合物之HCl鹽(110mg，21.7%產率)。MS：(ES,m/z)：318[M+H]+。
步驟3：(S)-3-(4-氯苯基)-4-(四氫-2H-哌喃-4-羰基)-2,3,4,5-四氫苯并[f][1,4]噁氮呯-8-甲酸甲酯
Figure 109117117-A0202-12-0082-84
向配備有攪拌棒之4mL瓶中添加(S)-3-(4-氯苯基)-2,3,4,5-四氫苯并[f][1,4]噁氮呯-8-甲酸甲酯鹽酸鹽(20mg，0.056mmol，1當量)、Et3N(0.024mL，0.169mmol，3.5當量)、四氫-2H-哌喃-4-甲酸(8.82mg，0.068mmol，1.2當量)及二氯乙烷(2mL)。隨後添加DMC(11.45mg，0.068mmol，1.2當量)且在室溫 下攪拌所得溶液4h。用1N NaOH水溶液(1mL)洗滌反應混合物。分離有機層，經Na2SO4乾燥，過濾，且濃縮至乾燥，得到呈無色油狀之標題化合物。MS：(ES,m/z)：430[M+H]+。
步驟4：(S)-3-(4-氯苯基)-N-羥基-4-(四氫-2H-哌喃-4-羰基)-2,3,4,5-四氫苯并[f][1,4]噁氮呯-8-甲醯胺
Figure 109117117-A0202-12-0083-85
向4mL瓶中添加含(S)-3-(4-氯苯基)-4-(四氫-2H-哌喃-4-羰基)-2,3,4,5-四氫苯并[f][1,4]噁氮呯-8-甲酸甲酯(24.07mg，0.056mmol，1當量)、NH2OH(於水中50%，0.074ml，1.12mmol，20當量)及1N NaOH水溶液(0.11mL，2當量)之THF/MeOH(4：1，1.5mL)之溶液，且在室溫下攪拌所得溶液隔夜。濃縮反應物至乾燥且直接藉由製備型HPLC(管柱：Xbridge Prep C18 OBD，5μm，19×50mm；移動相A：水/0.1%甲酸；移動相B：MeCN/0.1%甲酸；流動速率：23mL/min；梯度：15% B直至65% B，在8min內；偵測器，UV 254、220nm)純化得到呈淺黃色固體之標題化合物(5.8mg，24%產率)。MS：(ES,m/z)：431[M+H]+。
實例9-製備(S)-3-(3-氯苯基)-N-羥基-4-(四氫-2H-哌喃-4- 羰基)-2,3,4,5-四氫苯并[f][1,4]噁氮呯-8-甲醯胺
Figure 109117117-A0202-12-0084-86
步驟1：(S)-3-溴-4-(((1-(3-氯苯基)-2-羥乙基)胺基)甲基)苯甲酸甲酯
Figure 109117117-A0202-12-0084-87
向配備有攪拌棒之40mL瓶中添加(S)-2-胺基-2-(3-氯苯基)乙-1-醇(250mg，1.20mmol，1當量)、K2CO3(664mg，4.81mmol，4當量)及MeCN(15mL)，且在冰-水浴中冷卻所得漿料至0℃。隨後歷經10min逐滴添加3-溴-4-(溴甲基)苯甲酸甲酯(370mg，1.20mmol，1當量)於MeCN(3mL)中之溶液同時將內部溫度維持在0℃下。移除冰浴且使所得漿料緩慢升溫至室溫。在室溫下繼續攪拌16h。在減壓下濃縮所得混合物以移除大部分MeCN且將濃縮混合物分配於EtOAc(10mL)與H2O(5mL)之間。分離各相且用鹽水(5mL)洗滌有機相，經Na2SO4乾燥，過濾，且濃縮得到呈淡黃 色油狀之標題化合物(436mg)。MS：(ES,m/z)：399[M+H]+。
步驟2：(S)-3-(3-氯苯基)-2,3,4,5-四氫苯并[f][1,4]噁氮呯-8-甲酸甲酯
Figure 109117117-A0202-12-0085-88
將含(S)-3-溴-4-(((1-(3-氯苯基)-2-羥乙基)胺基)甲基)苯甲酸甲酯(436mg，1.09mmol，1當量)之異丙醇(5mL)及K2CO3(302mg，2.19mmol，2當量)添加至配備有攪拌棒之40mL瓶中，隨後添加CuI(41.7mg，0.219mmol，0.2當量)。加熱所得溶液至回流持續18h。隨後經由矽藻土墊過濾混合物且用異丙醇(10mL)洗滌。使濾液體積減少至約5mL且在攪拌下向濾液中逐滴添加10N HCl(1.1當量)。在冰浴中冷卻所得漿料30min，隨後在布赫納漏斗上過濾得到呈淺黃色固體之標題化合物之HCl鹽(75.6mg，19.5%產率)。MS：(ES,m/z)：318[M+H]+。
步驟3：(S)-3-(3-氯苯基)-4-(四氫-2H-哌喃-4-羰基)-2,3,4,5-四氫苯并[f][1,4]噁氮呯-8-甲酸甲酯
Figure 109117117-A0202-12-0085-89
向配備有攪拌棒之4mL瓶中添加(S)-3-(3-氯苯基)-2,3,4,5-四氫苯并[f][1,4]噁氮呯-8-甲酸甲酯鹽酸鹽(22mg，0.062mmol，1當量)、Et3N(0.026mL，0.186mmol，3當量)、四氫-2H-哌喃-4-甲酸(9.70mg，0.075mmol，1.2當量)及二氯乙烷(2mL)。隨後添加DMC(12.6mg，0.075mmol，1.2當量)且在50℃下攪拌所得溶液16h。用1N NaOH水溶液(1mL)洗滌反應混合物。分離有機層，經Na2SO4乾燥，過濾且濃縮至乾燥，得到呈淡黃色油狀之標題化合物。MS：(ES,m/z)：430[M+H]+。
步驟4：(S)-3-(3-氯苯基)-N-羥基-4-(四氫-2H-哌喃-4-羰基)-2,3,4,5-四氫苯并[f][1,4]噁氮呯-8-甲醯胺
Figure 109117117-A0202-12-0086-90
向4mL瓶中添加含(S)-3-(3-氯苯基)-4-(四氫-2H-哌喃-4-羰基)-2,3,4,5-四氫苯并[f][1,4]噁氮呯-8-甲酸甲酯(26.7mg，0.062mmol，1當量)、NH2OH(於水中50%，0.082mL，1.24mmol，20當量)及1N NaOH水溶液(0.12mL，2當量)之THF/MeOH(4：1，1.5mL)之溶液，且在室溫下攪拌所得溶液隔夜。濃縮反應物至乾燥且直接藉由製備型HPLC(管柱：Xbridge Prep C18 OBD，5μm，19×50mm；移動相A：水/0.1%甲酸；移 動相B：MeCN/0.1%甲酸；流動速率：23mL/min；梯度：15% B直至65% B，在8min內；偵測器，UV 254、220nm)純化得到呈淺黃色固體之標題化合物(5.3mg，20%產率)。1H-NMR(300MHz,CDCl3)δ(ppm)：7.94(br s,1H),6.92-7.52(m,6H),6.04(br s,1H),4.99-5.55(m,1H),4.17-4.78(m,3H),3.63-4.07(m,2H),3.05-3.49(m,2H),2.44-2.76(m,1H),0.90-2.05(m,7H)。MS：(ES,m/z)：431[M+H]+。
實例10-製備(S)-3-(4-氟苯基)-N-羥基-4-(四氫-2H-哌喃-4-羰基)-2,3,4,5-四氫苯并[f][1,4]噁氮呯-8-甲醯胺
Figure 109117117-A0202-12-0087-91
步驟1：(S)-3-溴-4-(((1-(4-氟苯基)-2-羥乙基)胺基)甲基)苯甲酸甲酯
Figure 109117117-A0202-12-0087-92
向配備有攪拌棒之40mL瓶中添加(S)-2-胺基- 2-(4-氟苯基)乙-1-醇(260mg，1.68mmol，1當量)、K2CO3(572mg，4.14mmol，3當量)及MeCN(15mL)且在冰-水浴中冷卻所得漿料至0℃。隨後歷經10min逐滴添加3-溴-4-(溴甲基)苯甲酸甲酯(425mg，1.38mmol，1當量)於MeCN(3mL)中之溶液同時將內部溫度維持在0℃下。移除冰浴且使所得漿料緩慢升溫至室溫。在室溫下繼續攪拌16h。在減壓下濃縮反應物以移除大部分MeCN且將濃縮混合物分配於EtOAc(10mL)與H2O(5mL)之間。分離各相且用鹽水(5mL)洗滌有機相，經Na2SO4乾燥，過濾，且濃縮得到呈淡黃色油狀之標題化合物(592mg)。MS：(ES,m/z)：383[M+H]+。
步驟2：(S)-3-(4-氟苯基)-2,3,4,5-四氫苯并[f][1,4]噁氮呯-8-甲酸甲酯
Figure 109117117-A0202-12-0088-93
將含(S)-3-溴-4-(((1-(4-氟苯基)-2-羥乙基)胺基)甲基)苯甲酸甲酯(592mg，1.55mmol，1當量)之異丙醇(5mL)及K2CO3(642mg，4.65mmol，2當量)添加至配備有攪拌棒之40mL瓶中，隨後添加CuI(59mg，0.31mmol，0.2當量)。加熱所得溶液至回流持續18h。經由矽藻土墊過濾所得混合物且用異丙醇(10mL)洗滌。使濾液體積減少至約5mL且在攪拌下向濾液中逐滴添加10N HCl(1.1當量)。在冰浴中冷卻所得漿料30min，隨後在布赫納漏斗上過濾得到呈淺黃色固體之 標題化合物之HCl鹽(119.6mg，22.9%產率)。MS：(ES,m/z)：302[M+H]+。
步驟3：(S)-3-(4-氟苯基)-4-(四氫-2H-哌喃-4-羰基)-2,3,4,5-四氫苯并[f][1,4]噁氮呯-8-甲酸甲酯
Figure 109117117-A0202-12-0089-94
向配備有攪拌棒之4mL瓶中添加(S)-3-(4-氟苯基)-2,3,4,5-四氫苯并[f][1,4]噁氮呯-8-甲酸甲酯鹽酸鹽(60mg，0.178mmol，1當量)、Et3N(0.087mL，0.622mmol，3.5當量)、四氫-2H-哌喃-4-甲酸(27.7mg，0.213mmol，1.2當量)及二氯乙烷(2mL)。隨後添加DMC(36.0mg，0.213mmol，1.2當量)且在室溫下攪拌所得溶液4h。用1N NaOH水溶液(1mL)洗滌反應混合物且分離有機層，經Na2SO4乾燥，過濾，且濃縮至乾燥，得到呈無色油狀之標題化合物(86.6mg)。MS：(ES,m/z)：414[M+H]+。
步驟4：(S)-3-(4-氟苯基)-N-羥基-4-(四氫-2H-哌喃-4-羰基)-2,3,4,5-四氫苯并[f][1,4]噁氮呯-8-甲醯胺
Figure 109117117-A0202-12-0089-95
向配備有攪拌棒之4mL瓶中添加含(S)-3-(4-氟苯基)-4-(四氫-2H-哌喃-4-羰基)-2,3,4,5-四氫苯并[f][1,4]噁氮呯-8-甲酸甲酯(86.8mg，0.21mmol，1當量)、NH2OH(於水中50%，0.074mL，6.32mmol，20當量)及1N NaOH水溶液(0.63mL，2當量)之THF/MeOH(4：1，2.5mL)之溶液，且在室溫下攪拌所得溶液隔夜。隨後濃縮反應物至乾燥且直接藉由製備型HPLC(管柱：Xbridge Prep C18 OBD，5μm，19×50mm；移動相A：水/0.1%甲酸；移動相B：MeCN/0.1%甲酸；流動速率：23mL/min，梯度：0% B直至35% B，在8min內；偵測器，UV 254、220nm)純化得到呈淺黃色固體之標題化合物(43.9mg，33.5%產率)。1H-NMR(300MHz,CDCl3)δ(ppm)：8.41-8.79(m,1H),7.83-8.24(m,1H),7.33-7.61(m,1H),7.09-7.23(m,3H),6.90-7.09(m,2H),6.84(br s,1H),5.94(br d,J=7.6Hz,1H),5.37(br s,1H),5.21(br d,J=14.1Hz,1H),4.59(br d,J=18.2Hz,1H),4.46(br s,1H),4.30(br d,J=14.1Hz,1H),3.91(br d,J=10.3Hz,1H),3.77(br s,1H),3.08-3.44(m,2H),2.52-2.89(m,1H),1.80(br s,1H),1.48-1.72(m,2H),1.33(br s,1H)。MS：(ES,m/z)：415[M+H]+。
實例11-製備(S)-N-羥基-4-(四氫-2H-哌喃-4-羰基)-3-(鄰甲苯基)-2,3,4,5-四氫苯并[f][1,4]噁氮呯-8-甲醯胺
Figure 109117117-A0202-12-0091-96
步驟1：(S)-3-溴-4-(((2-羥基-1-(鄰甲苯基)乙基)胺基)甲基)苯甲酸甲酯
Figure 109117117-A0202-12-0091-97
向配備有攪拌棒之40mL瓶中添加(S)-2-胺基-2-(鄰甲苯基)乙-1-醇(500mg，3.31mmol，2.34當量)、K2CO3(572mg，4.14mmol，3當量)及MeCN(15mL)，且在冰-水浴中冷卻所得漿料至0℃。隨後歷經10min逐滴添加3-溴-4-(溴甲基)苯甲酸甲酯(425mg，1.38mmol，1當量)於MeCN(3mL)中之溶液同時將內部溫度維持在0℃下。移除冰浴且使所得漿料緩慢升溫至室溫。在室溫下繼續攪拌16h。在減壓下濃縮反應混合物以移除大部分MeCN且將濃縮混合物分配於EtOAc(10mL)與H2O(5mL)之間。分離各相且用鹽水(5mL)洗滌有機相，經Na2SO4乾燥，過濾，且濃縮得到呈黃色油狀之標題化合物(725.7mg)。MS：(ES,m/z)：379 [M+H]+。
步驟2：(S)-3-(鄰甲苯基)-2,3,4,5-四氫苯并[f][1,4]噁氮呯-8-甲酸甲酯
Figure 109117117-A0202-12-0092-98
將含(S)-3-溴-4-(((2-羥基-1-(鄰甲苯基)乙基)胺基)甲基)苯甲酸甲酯(725.7mg，1.92mmol，1當量)之異丙醇(10mL)置於配備有攪拌棒之40mL瓶中且添加K2CO3(795mg，5.76mmol，2當量)隨後添加CuI(73.1mg，0.384mmol，0.2當量)。加熱所得溶液至回流持續18h。經由矽藻土墊過濾所得混合物且用異丙醇(10mL)洗滌。使濾液體積減少至約3mL且在攪拌下向濾液中逐滴添加10N HCl(1.1當量)。在冰浴中冷卻所得漿料30min，隨後在布赫納漏斗上過濾得到呈棕色油狀之標題化合物之HCl鹽(772.6mg)。MS：(ES,m/z)：326[M+H]+。
步驟3：(S)-4-(四氫-2H-哌喃-4-羰基)-3-(鄰甲苯基)-2,3,4,5-四氫苯并[f][1,4]噁氮呯-8-甲酸甲酯
Figure 109117117-A0202-12-0092-99
向配備有攪拌棒之4mL瓶中添加(S)-3-(鄰甲苯基)-2,3,4,5-四氫苯并[f][1,4]噁氮呯-8-甲酸甲酯鹽酸鹽 (250mg，0.691mmol，1當量)、Et3N(0.385mL，2.76mmol，4當量)、四氫-2H-哌喃-4-甲酸(27.7mg，0.213mmol，1.5當量)及CH2Cl2(7mL)。隨後添加DMC(175mg，1.036mmol，1.2當量)且在室溫下攪拌所得溶液5h。用1N NaOH水溶液(1mL)洗滌反應混合物且分離有機層，經Na2SO4乾燥，過濾，且濃縮。隨後藉由製備型HPLC(管柱：Xbridge Prep C18 OBD，5μm，19×50mm；移動相A：水/0.1%甲酸；移動相B：MeCN/0.1%甲酸；流動速率：23mL/min；梯度：35% B直至85% B，在8min內；偵測器，UV 254、220nm)純化粗產物得到呈黃色油狀之標題化合物(55.7mg，18.4%產率)。MS：(ES,m/z)：438[M+H]+。
步驟4：(S)-N-羥基-4-(四氫-2H-哌喃-4-羰基)-3-(鄰甲苯基)-2,3,4,5-四氫苯并[f][1,4]噁氮呯-8-甲醯胺
Figure 109117117-A0202-12-0093-100
向4mL瓶中添加含(S)-4-(四氫-2H-哌喃-4-羰基)-3-(鄰甲苯基)-2,3,4,5-四氫苯并[f][1,4]噁氮呯-8-甲酸甲酯(55.7mg，0.127mmol，1當量)、NH2OH(於水中50%，0.168mL，2.55mmol，20當量)及1N NaOH水溶液(0.26mL，2當量)之THF/MeOH(4：1，2mL)之溶液，且在室溫下攪拌所得溶液隔夜。濃縮反應物至乾燥且 直接藉由製備型HPLC(管柱：Xbridge Prep C18 OBD，5μm，19×50mm；移動相A：水/0.1%甲酸；移動相B：MeCN/0.1%甲酸；流動速率：23mL/min；梯度：15% B直至65% B，在8min內；偵測器，UV 254、220nm)純化得到呈灰白色固體之標題化合物(5.1mg，9.76%產率)。MS：(ES,m/z)：411[M+H]+。
實例12-製備(R)-N-羥基-3-(吡啶-3-基)-4-(四氫-2H-哌喃-4-羰基)-2,3,4,5-四氫苯并[f][1,4]噁氮呯-8-甲醯胺及(S)-N-羥基-3-(吡啶-3-基)-4-(四氫-2H-哌喃-4-羰基)-2,3,4,5-四氫苯并[f][1,4]噁氮呯-8-甲醯胺
Figure 109117117-A0202-12-0094-102
步驟1：3-溴-4-(((2-羥基-1-(吡啶-3-基)乙基)胺基)甲基)苯甲酸甲酯
Figure 109117117-A0202-12-0095-103
向250mL圓底燒瓶中添加含2-胺基-2-(吡啶-3-基)乙-1-醇二鹽酸鹽(980mg，4.64mmol，2當量)之MeCN(40mL)，隨後逐份添加K2CO3(1.29g，9.33mmol，4當量)。隨後在攪拌下向此混合物中逐滴添加3-溴-4-(溴甲基)苯甲酸甲酯(713mg，2.32mmol，1當量)於MeCN(20mL)中之溶液且在室溫下攪拌所得溶液隔夜。隨後在真空下濃縮混合物且使所得殘餘物溶解於40mL水中且用EtOAc(3×60mL)萃取。經無水Na2SO4乾燥合併之有機層，過濾，且在真空下濃縮。藉由矽膠層析法(MeOH/CH2Cl2，1：20)純化殘餘物得到呈淡棕色固體之標題化合物(380mg，43%產率)。MS：(ES,m/z)：365[M+H]+。
步驟2：3-(吡啶-3-基)-2,3,4,5-四氫苯并[f][1,4]噁氮呯-8-甲酸甲酯
Figure 109117117-A0202-12-0095-104
向用惰性氮氣氛圍淨化且維持之10mL密封管中添加3-溴-4-((2-羥基-1-(吡啶-3-基)乙胺基)甲基)苯甲酸甲酯(260mg，0.71mmol，1當量)於異丙醇(8mL)中之溶液，隨後逐份添加K2CO3(147.5mg，1.07mmol， 1.5當量)。向此混合物中逐份添加CuI(67.6mg，0.35mmol，0.5當量)，且在油浴中在105℃下攪拌所得溶液隔夜。隨後用水/冰浴冷卻反應混合物至室溫且在真空下濃縮。使殘餘物溶解於EtOAc(80mL)中且用鹽水(3×30mL)洗滌。隨後經無水Na2SO4乾燥有機層，過濾，且在真空下濃縮，得到呈淡黃色油狀之標題化合物(210mg)，其不經純化即用於下一步驟。MS：(ES,m/z)：285[M+H]+。
步驟3：(R)-3-(吡啶-3-基)-4-(四氫-2H-哌喃-4-羰基)-2,3,4,5-四氫苯并[f][1,4]噁氮呯-8-甲酸甲酯及(S)-3-(吡啶-3-基)-4-(四氫-2H-哌喃-4-羰基)-2,3,4,5-四氫苯并[f][1,4]噁氮呯-8-甲酸甲酯
Figure 109117117-A0202-12-0096-105
向8mL瓶中添加噁烷-4-甲酸(205mg，1.58mmol，5當量)於DMF(2.5mL)中之溶液。此隨後為在0℃下逐份添加DMTMM(438mg，1.58mmol，5當量)。隨後在室溫下攪拌混合物2h。向此混合物中添加3-(吡啶-3-基)-2,3,4,5-四氫苯并[f][1,4]噁氮呯-8-甲酸甲酯(90mg，0.32mmol，1當量)且在室溫下攪拌所得溶液隔夜。藉由急驟製備型HPLC(管柱：C18矽膠，40g，20-45μm，100Å；移動相A：水/0.05% TFA；移動相B： MeCN；流動速率：80mL/min；梯度：5% B至30% B，在20min內；偵測器：UV 254、220nm)純化反應混合物。在真空下濃縮收集之溶離份以移除MeCN且用2N NaOH水溶液將溶液之pH值調節至8。隨後用CH2Cl2(2×200mL)萃取所得溶液，經無水Na2SO4乾燥，過濾，且在真空下濃縮得到呈白色固體之標題化合物之外消旋體(75mg，61%產率)。藉由對掌性製備型HPLC(管柱：Chiralpak IC，5μm，2×25cm；移動相：MeOH；流動速率：15mL/min；偵測器：UV 254、220nm)分離外消旋體，得到呈白色固體之標題化合物之單一異構體。任意繪製為R異構體之第一溶離異構體：(23mg，30%產率)；任意繪製為S異構體之第二溶離異構體：(25mg，32%產率)。MS：(ES,m/z)：397[M+H]+。
步驟4：(R)-N-羥基-3-(吡啶-3-基)-4-(四氫-2H-哌喃-4-羰基)-2,3,4,5-四氫苯并[f][1,4]噁氮呯-8-甲醯胺及(S)-N-羥基-3-(吡啶-3-基)-4-(四氫-2H-哌喃-4-羰基)-2,3,4,5-四氫苯并[f][1,4]噁氮呯-8-甲醯胺
Figure 109117117-A0202-12-0097-106
將含來自步驟3之分離異構體中之每一者(23mg，0.06mmol；及25mg，0.06mmol；1當量)之THF/MeOH(4：1，2.5mL)添加至8mL瓶中，隨後添加1N NaOH水溶液(2當量)及NH2OH(於H2O中50%， 60當量)。在室溫下攪拌所得溶液3h，且藉由製備型HPLC(管柱：Xbridge C18 OBD，5μm，19×250mm；移動相A：水/10mM NH4HCO3；移動相B：MeCN；梯度：5% B至40% B，在8min內；偵測器，UV 254、220nm)純化粗產物，得到呈白色固體之標題化合物。來自與步驟3之第一溶離異構體之反應的產物：(14.5mg，63%產率)；1H-NMR(400MHz,DMSO-d6)δ(ppm)：11.17(br s,1H),9.04(br s,1H),8.65-8.51(m,2H),7.77-7.73(m,1H),7.46-7.22(m,4H),5.92-5.76(m,1H),5.19-4.60(m,4H),3.84-3.68(m,2H),3.49-3.32(m,1H),3.19-3.16(m,1H),2.93(br,1H),1.67-1.50(m,2H),1.49-1.35(m,1H),1.13-0.86(m,1H)。來自與步驟3之第二溶離異構體之反應的產物：(13mg，52%產率)；1H-NMR(400MHz,DMSO-d6)δ(ppm)：11.17(br s,1H),9.04(br s,1H),8.65-8.51(m,2H),7.77-7.76(m,1H),7.46-7.22(m,4H),5.92-5.88(m,1H),5.19-4.60(m,4H),3.84-3.67(m,2H),3.42-3.32(m,1H),3.19-3.16(m,1H),2.93(br,1H),1.67-1.50(m,2H),1.49-1.32(m,1H),1.13-0.87(m,1H)。MS：(ES,m/z)：398[M+H]+。
Figure 109117117-A0202-12-0099-44
實例13-製備(S)-N-羥基-4-(四氫-2H-哌喃-4-羰基)-3-(2-(三氟甲基)苯基)-2,3,4,5-四氫苯并[f][1,4]噁氮呯-8-甲醯胺及(R)-N-羥基-4-(四氫-2H-哌喃-4-羰基)-3-(2-(三氟甲基)苯基)-2,3,4,5-四氫苯并[f][1,4]噁氮呯-8-甲醯胺
Figure 109117117-A0202-12-0099-108
步驟1：3-溴-4-(((2-羥基-1-(2-(三氟甲基)苯基)乙基)胺基)甲基)苯甲酸甲酯
Figure 109117117-A0202-12-0100-109
向250mL圓底燒瓶中添加2-胺基-2-(2-(三氟甲基)苯基)乙-1-醇(2g，9.75mmol，2當量)於MeCN(40mL)中之溶液及K2CO3(4g，28.94mmol，3當量)。在攪拌下向此混合物中逐滴添加3-溴-4-(溴甲基)苯甲酸甲酯(3g，9.74mmol，1當量)於MeCN(40mL)中之溶液且在油浴中在50℃下攪拌所得溶液隔夜。藉由過濾移除固體且在真空下濃縮濾液且藉由矽膠層析法(EtOAc/石油醚，1：3)純化所得殘餘物，得到呈黃色固體之標題化合物(4.14g，98%產率)。MS：(ES,m/z)：432[M+H]+。
步驟2：3-(2-(三氟甲基)苯基)-2,3,4,5-四氫苯并[f][1,4]噁氮呯-8-甲酸甲酯
Figure 109117117-A0202-12-0100-110
將3-溴-4-(((2-羥基-1-(2-(三氟甲基)苯基)乙基)胺基)甲基)苯甲酸甲酯(4.14g，9.58mmol，1當量)於異丙醇(130mL)中之溶液、K2CO3(1.99g，14.40mmol，1.5當量)及CuI(910mg，4.78mmol，0.5當量)添加至用惰性氮氣氛圍淨化且維持之150mL壓力槽 反應器中且在油浴中在110℃下攪拌所得溶液18h。隨後冷卻反應混合物至室溫。藉由過濾移除固體且在真空下濃縮濾液。使殘餘物溶解於CH2Cl2(50mL)中且用鹽水(2×30mL)洗滌，經無水MgSO4乾燥有機相，過濾，且在真空下濃縮。藉由急驟製備型HPLC(管柱：C18矽膠；移動相A：水/0.05% TFA；移動相B：MeCN；梯度：25% B至30% B，在20min內；偵測器：UV 254nm)純化所得殘餘物得到呈黃色固體之標題化合物(1.13g，34%產率)。MS：(ES,m/z)：352[M+H]+。
步驟3：(R)-4-(四氫-2H-哌喃-4-羰基)-3-(2-(三氟甲基)苯基)-2,3,4,5-四氫苯并[f][1,4]噁氮呯-8-甲酸甲酯及(R)-4-(四氫-2H-哌喃-4-羰基)-3-(2-(三氟甲基)苯基)-2,3,4,5-四氫苯并[f][1,4]噁氮呯-8-甲酸甲酯
Figure 109117117-A0202-12-0101-111
向50mL圓底燒瓶中添加噁烷-4-甲酸(167mg，1.28mmol，3當量)於DMF(8mL)中之溶液。此隨後為添加DMTMM(355mg，1.28mmol，3當量)且在室溫下攪拌所得混合物3h。向此混合物中添加3-(2-(三氟甲基)苯基)-2,3,4,5-四氫苯并[f][1,4]噁氮呯-8-甲酸甲酯(150mg，0.43mmol，1當量)且在室溫下攪拌所得溶液16h。隨後用H2O(30mL)稀釋溶液且用EtOAc(4×30mL)萃取。用鹽水(2×30mL)洗滌合併之有機層，經 無水Na2SO4乾燥，過濾，且在真空下濃縮。藉由急驟製備型HPLC(管柱：C18矽膠，40g；移動相A：水/0.05% TFA；移動相B：MeCN；梯度：5% B至30% B，在15min內；偵測器：UV 254nm)純化粗產物。在真空下濃縮收集之溶離份以移除MeCN且用CH2Cl2(3×30mL)萃取所得溶液，經無水Na2SO4乾燥，過濾，且在真空下濃縮，得到呈白色固體之標題化合物之外消旋體(130mg，59%產率)。藉由對掌性製備型HPLC(管柱：Chiralpak IC，5μm，2×25cm；移動相A：己烷/CH2Cl2(3：1)，移動相B：EtOH；流動速率：20mL/min；偵測器：UV 254、220nm)分離外消旋體，得到呈無色油狀之標題化合物之單一異構體。任意繪製為S異構體之第一溶離異構體：(54mg，41%產率)；任意繪製為R異構體之第二溶離異構體：(44mg，35%產率)。MS：(ES,m/z)：464[M+H]+。
步驟4：(S)-N-羥基-4-(四氫-2H-哌喃-4-羰基)-3-(2-(三氟甲基)苯基)-2,3,4,5-四氫苯并[f][1,4]噁氮呯-8-甲醯胺及(R)-N-羥基-4-(四氫-2H-哌喃-4-羰基)-3-(2-(三氟甲基)苯基)-2,3,4,5-四氫苯并[f][1,4]噁氮呯-8-甲醯胺
Figure 109117117-A0202-12-0102-112
將含來自步驟3之分離異構體中之每一者(54mg，0.12mmol；及44mg，0.09mmol；1當量)之 THF/MeOH(4：1，3mL)添加至8mL瓶中，隨後添加1N NaOH水溶液(2當量)及NH2OH(於H2O中50%，60當量)。在室溫下攪拌所得溶液2h且藉由製備型HPLC(管柱：Xbridge C18 OBD，5μm，19×150mm；移動相A：水/0.1%甲酸；移動相B：MeCN；梯度：25% B至55% B，在7min內；偵測器，UV 254、220nm)純化粗產物得到呈白色固體之標題化合物。來自與步驟3之第一溶離異構體之反應的產物：(19.4mg，36%產率)；1H-NMR(400MHz,DMSO-d6)δ(ppm)：11.14(br s,1H),9.04(br s,1H),7.78-7.32(m,6H),7.22-7.20(m,1H),5.91-5.87(m,1H),5.61-5.47(m,1H),5.25-5.17(m,1H),5.12-4.91(m,1H),4.38-4.24(m,1H),3.83-3.60(m,2H),3.48-3.42(m,1H),3.32-3.12(m,1H),2.97-2.85(m,1H),1.65-1.61(m,1H),1.50-1.38(m,2H),1.06-1.03(m,1H)。來自與步驟3之第二溶離異構體之反應的產物：(19.1mg，43%產率)；1H-NMR(400MHz,DMSO-d6)δ(ppm)：11.16(br s,1H),9.04(br s,1H),7.87-7.32(m,6H),7.22-7.20(m,1H),5.91-5.87(m,1H),5.61-5.47(m,1H),5.28-5.12(m,1H),4.97-4.91(m,1H),4.38-4.24(m,1H),3.83-3.60(m,2H),3.48-3.42(m,1H),3.32-3.14(m,1H),3.00-2.84(m,1H),1.65-1.37(m,3H),1.06-1.03(m,1H)。MS：(ES,m/z)：465[M+H]+。
Figure 109117117-A0202-12-0104-45
實例14-製備(S)-4-乙醯基-N-羥基-3-苯基-2,3,4,5-四氫苯并[f][1,4]噁氮呯-8-甲醯胺
Figure 109117117-A0202-12-0104-114
步驟1：(S)-4-乙醯基-3-苯基-2,3,4,5-四氫苯并[f][1,4]噁氮呯-8-甲酸甲酯
Figure 109117117-A0202-12-0104-115
向2mL反應瓶中裝入(S)-3-苯基-2,3,4,5-四氫苯并[f][1,4]噁氮呯-8-甲酸甲酯(於1,2-二氯乙烷中0.2M，150μL，30μmol)及乙酸(於DMA/10% Et3N中0.2M，165μL，33μmol)。隨後添加DMC(於1,2-二氯乙烷中0.2M，165μL，33μmol)之溶液且密封瓶且在室溫下震盪隔夜。用鹽水(500μL)稀釋反應混合物且用EtOAc(2×600μL)萃取。在減壓下蒸發合併之有機層至乾燥且不經進一步純化即用於下一步驟。
步驟2：(S)-4-乙醯基-N-羥基-3-苯基-2,3,4,5-四氫苯并[f][1,4]噁氮呯-8-甲醯胺
Figure 109117117-A0202-12-0105-116
向含有(S)-4-乙醯基-3-苯基-2,3,4,5-四氫苯并[f][1,4]噁氮呯-8-甲酸甲酯之瓶中添加THF/MeOH(3：1，180μL)且在50℃下震盪所得溶液15min以使殘餘物溶解。隨後添加NH2OH(於水中50%，125μL)，接著添加1N NaOH水溶液(85μL)且密封瓶且在室溫下震盪隔夜。在減壓下蒸發溶劑且使所得殘餘物溶解於DMSO(500μL)中且藉由HPLC純化得到標題化合物。MS：(ES,m/z)：327[M+H]+。
Figure 109117117-A0202-12-0105-46
實例15-活體外組蛋白脫乙醯基酶分析
使用電泳遷移率變動分析進行酶HDAC6分析。全長人類重組HDAC6蛋白質表現於桿狀病毒系統中且藉由親和性層析法純化。使酶促反應物以25μL之總體積組裝於包括以下之反應緩衝液之384孔盤中：100mM HEPES，pH 7.5，25mM KCl，0.1%牛血清白蛋白，0.01% Triton X-100，1% DMSO(來自化合物)，2μM螢光標記之肽基質及酶。以1nM之最終濃度添加酶。使用肽基質RHKK(Ac)-NH2。在間隔3×稀釋間隔之12個濃度下測試化合物。將陰性對照樣品(在不存在抑制劑下0%抑制)及陽性對照樣品(100%抑制)一式四份地組裝於各分析盤中。將反應物在25℃下培育，且藉由添加45μL終止緩衝液(100mM HEPES，pH 7.5，0.01% Triton X-100，0.05% SDS)淬滅。
在LabChip® 3000微流電泳儀器(Perkin Elmer/Caliper Life Sciences)上分析終止之分析盤。量測電泳分離之脫乙醯基化產物及基質肽的螢光強度。各樣品中之活性測定為產物與總和之比(PSR)：P/(S+P)，其中P為產物肽之峰值高度，且S為基質肽之峰值高度。使用以下方程式確定抑制%(Pinh)：
Pinh=(PSR0%-PSRinh)/(PSR0%-PSR100%)×100，其中PSRinh為在存在抑制劑下產物總和比，PSR0%為在不存在抑制劑下平均產物總和比，且PSR100%為在100%抑制對照樣品中之平均產物總和比。藉由使用XLfit 4軟體用4參數劑量響應模型擬合抑制%曲線來確定抑制劑之IC50值。
如下表10中所闡述，IC50值定義如下：IC50
Figure 109117117-A0202-12-0107-137
0.1μM(+++)；IC50>0.1μM及
Figure 109117117-A0202-12-0107-138
0.5μM(++)；IC50>0.5μM(+)。
Figure 109117117-A0202-12-0108-47
Figure 109117117-A0202-12-0109-48
等效物
儘管已結合上述特定實施例描述本發明，其許多替代方案、修改及其他變化將為一般技術者顯而易見。所有此等替代方案、修改及變化意欲屬於本發明之精神及範疇。
Figure 109117117-A0202-11-0003-139

Claims (16)

  1. 一種式I化合物，
    Figure 109117117-A0202-13-0001-72
    或其醫藥學上可接受之鹽，
    其中：
    X1獨立地為CR1R2、NR3、或C=O；
    X2及X4各獨立地為CR1R2、C=O、S(O)或SO2；
    X3為CR1'R2'；
    其中X4、X2及X1不同時均為CR1R2；
    Y1及Y4不鍵結至-C(O)NHOH且各獨立地為N或CR1；
    Y2及Y3當不鍵結至-C(O)NHOH時各獨立地為N或CR1，且Y2及Y3當鍵結至-C(O)NHOH時為C；
    L為選自由下列所組成之群組：-C(O)-、-C(O)(CR1R2)m-、及-C(O)(CR1R2)mO-，其中L經由羰基鍵結至環氮；
    R獨立地且在每次出現時為選自由下列所組成之群組：-H、-C1-C6烷基、-C2-C6烯基、-C4-C8環烯基、-C2-C6炔基、-C3-C8環烷基、-C5-C12螺環基、雜環基、螺雜環基、芳基、及含有1至5個選自由N、S、P及O組成之群的雜原子的雜芳基，其中各烷基、烯基、環烯基、炔基、環烷基、螺環基、雜環基、螺雜環基、芳基或雜芳基視情況 經一或多個-OH、鹵素、側氧基、-NO2、-CN、-R1、-R2、-OR3、-NHR3、-NR3R4、-S(O)2NR3R4、-S(O)2R1、-C(O)R1、-CO2R1、-NR3S(O)2R1、-S(O)R1、-S(O)NR3R4、-NR3S(O)R1、雜環基、芳基或含有1至5個選自由N、S、P及O組成之群的雜原子的雜芳基取代，其限制條件為R不經由氮原子鍵結至L；
    各R1及R2在每次出現時獨立地為選自由下列所組成之群組：-H、-R3、-R4、-C1-C6烷基、-C2-C6烯基、-C4-C8環烯基、-C2-C6炔基、-C3-C8環烷基、雜環基、芳基、含有1至5個選自由N、S、P及O組成之群的雜原子的雜芳基、-OH、鹵素、-NO2、-CN、-NHC1-C6烷基、-N(C1-C6烷基)2、-S(O)2N(C1-C6烷基)2、-N(C1-C6烷基)S(O)2R5、-S(O)2C1-C6烷基、-(C1-C6烷基)S(O)2R5、-C(O)C1-C6烷基、-CO2C1-C6烷基、-N(C1-C6烷基)S(O)2C1-C6烷基、及-(CHR5)nNR3R4，其中各烷基、烯基、環烯基、炔基、環烷基、雜環基、芳基或雜芳基視情況經一或多個選自以下之取代基取代：-OH、鹵素、-NO2、側氧基、-CN、-R5、-OR3、-NHR3、-NR3R4、-S(O)2N(R3)2、-S(O)2R5、-C(O)R5、-CO2R5、-NR3S(O)2R5、-S(O)R5、-S(O)NR3R4、-NR3S(O)R5、雜環基、芳基及含有1至5個選自由N、S、P及O組成之群的雜原子的雜芳基；
    或R1及R2與其兩者所連接之原子組合形成螺環基、螺雜環基或螺環烯基；
    或R1及R2當在相鄰原子上時可組合形成雜環基、環 烷基、環烯基、芳基或含有1至5個選自由N、S、P及O組成之群的雜原子的雜芳基；
    或R1及R2當在不相鄰原子上時可組合形成橋接環烷基、環烯基或雜環烷基；
    各R1'及R2'各獨立地為選自由下列所組成之群組：H、芳基、及含有1至5個選自由N、S、P及O組成之群的雜原子的雜芳基，其中各芳基或雜芳基視情況經一或多個選自以下之取代基取代：-OH、鹵素、-NO2、側氧基、-CN、-R3、-R5、-OR3、-NHR3、-NR3R4、-S(O)2N(R3)2、-S(O)2R5、-C(O)R5、-CO2R5、-NR3S(O)2R5、-S(O)R5、-S(O)NR3R4、-NR3S(O)R5、雜環基、芳基及含有1至5個選自由N、S、P及O組成之群的雜原子的雜芳基，其中R1'或R2'中之至少一者不為H；
    R3及R4在每次出現時獨立地為選自由下列所組成之群組：-H、-C1-C6烷基、-C2-C6烯基、-C4-C8環烯基、-C2-C6炔基、-C3-C8環烷基、雜環基、芳基、含有1至5個選自由N、S、P及O組成之群的雜原子的雜芳基、-S(O)2N(C1-C6烷基)2、-S(O)2C1-C6烷基、-(C1-C6烷基)S(O)2R5、-C(O)C1-C6烷基、-CO2C1-C6烷基、及-(CHR5)nN(C1-C6烷基)2，其中各烷基、烯基、環烯基、炔基、環烷基、雜環基、芳基或雜芳基視情況經一或多個選自以下之取代基取代：-OH、鹵素、-NO2、側氧基、-CN、-R5、-O(C1-C6)烷基、-NHC1-C6烷基、N(C1-C6烷基)2、-S(O)2N(C1-C6烷基)2、-S(O)2NH(C1-C6烷基)、 -C(O)C1-C6烷基、-CO2C1-C6烷基、-N(C1-C6烷基)S(O)2C1-C6烷基、-S(O)R5、-S(O)N(C1-C6烷基)2、-N(C1-C6烷基)S(O)R5、雜環基、芳基及含有1至5個選自由N、S、P及O組成之群的雜原子的雜芳基；
    R5在每次出現時獨立地為選自由下列所組成之群組：-H、-C1-C6烷基、-C2-C6烯基、-C4-C8環烯基、-C2-C6炔基、-C3-C8環烷基、雜環基、芳基、含有1至5個選自由N、S、P及O組成之群的雜原子的雜芳基、-OH、鹵素、-NO2、-CN、-NHC1-C6烷基、-N(C1-C6烷基)2、-S(O)2NH(C1-C6烷基)、-S(O)2N(C1-C6烷基)2、-S(O)2C1-C6烷基、-C(O)C1-C6烷基、-CO2C1-C6烷基、-N(C1-C6烷基)SO2C1-C6烷基、-S(O)(C1-C6烷基)、-S(O)N(C1-C6烷基)2、-N(C1-C6烷基)S(O)(C1-C6烷基)、及-(CH2)nN(C1-C6烷基)2；
    各n獨立地且在每次出現時為0至6之整數；
    各m獨立地且在每次出現時為1至6之整數；及
    其限制條件為當X2及X4均為C=O時，X1不為NR3。
  2. 如請求項1所述之化合物，其中X4為CR1R2。
  3. 如請求項1所述之化合物，其中所述化合物為式IA化合物：
    Figure 109117117-A0202-13-0005-73
    或其醫藥學上可接受之鹽。
  4. 如請求項3所述之化合物，其中X4為CR1R2。
  5. 如請求項3所述之化合物，其中X1為NR3、或C=O。
  6. 如請求項3所述之化合物，其中所述化合物為式IA-8化合物：
    Figure 109117117-A0202-13-0005-74
  7. 如請求項3所述之化合物，其中所述化合物為式IA-11化合物：
    Figure 109117117-A0202-13-0006-75
  8. 如請求項1所述之化合物，其中所述化合物為式IB化合物
    Figure 109117117-A0202-13-0006-76
    或其醫藥學上可接受之鹽。
  9. 如請求項8所述之化合物，其中X4為CR1R2。
  10. 如請求項8所述之化合物，其中X1為NR3、或C=O。
  11. 如請求項8所述之化合物，其中X1為N，X2為C=O，且X4為CR1R2。
  12. 如請求項8所述之化合物，其中所述化合物為式IB-2化合物：
    Figure 109117117-A0202-13-0007-77
  13. 如請求項8所述之化合物，其中所述化合物為式(IB-5)化合物：
    Figure 109117117-A0202-13-0007-78
  14. 一種醫藥組合物，其包括如請求項1至13中任一項所述之化合物及醫藥學上可接受之載劑。
  15. 如請求項1至13中任一項所述之化合物，其用於治療或預防與HDAC6調節相關之疾病。
  16. 一種如請求項1至13中任一項所述之化合物之用途，其用於製造供治療或預防與HDAC6調節相關之疾病用之藥物。
TW109117117A 2015-02-02 2016-02-02 作為ｈｄａｃ抑制劑之 3-芳基-4-醯胺基-雙環[4,5,0]異羥肟酸 TWI776156B (zh)

Applications Claiming Priority (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201562110716P 2015-02-02 2015-02-02
US62/110,716 2015-02-02
US201562205438P 2015-08-14 2015-08-14
US62/205,438 2015-08-14

Publications (2)

Publication Number Publication Date
TW202110813A true TW202110813A (zh) 2021-03-16
TWI776156B TWI776156B (zh) 2022-09-01

Family

ID=55353351

Family Applications (6)

Application Number Title Priority Date Filing Date
TW109117117A TWI776156B (zh) 2015-02-02 2016-02-02 作為ｈｄａｃ抑制劑之 3-芳基-4-醯胺基-雙環[4,5,0]異羥肟酸
TW105103336A TW201636333A (zh) 2015-02-02 2016-02-02 作為ｈｄａｃ抑制劑之３－芳基－雙環［４，５，０］異羥肟酸
TW105103339A TW201629026A (zh) 2015-02-02 2016-02-02 作為ｈｄａｃ抑制劑的３－烷基雙環［４，５，０］異羥肟酸
TW105103340A TWI697486B (zh) 2015-02-02 2016-02-02 作為ｈｄａｃ抑制劑之３-芳基-４-醯胺基-雙環［４,５,０］異羥肟酸
TW105103342A TWI712591B (zh) 2015-02-02 2016-02-02 作為ｈｄａｃ抑制劑之3-烷基-4-醯胺基-雙環[4,5,0]羥肟酸
TW109141255A TWI768557B (zh) 2015-02-02 2016-02-02 作為ｈｄａｃ抑制劑之3-烷基-4-醯胺基-雙環[4,5,0]羥肟酸

Family Applications After (5)

Application Number Title Priority Date Filing Date
TW105103336A TW201636333A (zh) 2015-02-02 2016-02-02 作為ｈｄａｃ抑制劑之３－芳基－雙環［４，５，０］異羥肟酸
TW105103339A TW201629026A (zh) 2015-02-02 2016-02-02 作為ｈｄａｃ抑制劑的３－烷基雙環［４，５，０］異羥肟酸
TW105103340A TWI697486B (zh) 2015-02-02 2016-02-02 作為ｈｄａｃ抑制劑之３-芳基-４-醯胺基-雙環［４,５,０］異羥肟酸
TW105103342A TWI712591B (zh) 2015-02-02 2016-02-02 作為ｈｄａｃ抑制劑之3-烷基-4-醯胺基-雙環[4,5,0]羥肟酸
TW109141255A TWI768557B (zh) 2015-02-02 2016-02-02 作為ｈｄａｃ抑制劑之3-烷基-4-醯胺基-雙環[4,5,0]羥肟酸

Country Status (26)

Country Link
US (32) US10239845B2 (zh)
EP (3) EP3292116B8 (zh)
JP (1) JP6668362B2 (zh)
KR (1) KR102633628B1 (zh)
CN (3) CN107801396B (zh)
AU (4) AU2016215431B2 (zh)
BR (1) BR112017016493B1 (zh)
CA (2) CA2990165C (zh)
CL (1) CL2017001968A1 (zh)
CO (1) CO2017007863A2 (zh)
DK (1) DK3292116T3 (zh)
EA (2) EA036711B1 (zh)
EC (1) ECSP17055491A (zh)
ES (2) ES2770123T3 (zh)
HU (1) HUE057623T2 (zh)
IL (4) IL279830B (zh)
MA (1) MA42032A (zh)
MX (2) MX373137B (zh)
MY (1) MY191591A (zh)
PH (1) PH12017501383B1 (zh)
PL (1) PL3292116T3 (zh)
PT (1) PT3292116T (zh)
SA (1) SA517382027B1 (zh)
SG (4) SG11201708622UA (zh)
TW (6) TWI776156B (zh)
WO (4) WO2016126724A1 (zh)

Families Citing this family (29)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
SG11201708622UA (en) 2015-02-02 2017-11-29 Forma Therapeutics Inc 3-aryl-4-amido-bicyclic [4,5,0] hydroxamic acids as hdac inhibitors
US10183934B2 (en) 2015-02-02 2019-01-22 Forma Therapeutics, Inc. Bicyclic [4,6,0] hydroxamic acids as HDAC inhibitors
JP2018531213A (ja) 2015-03-13 2018-10-25 フォーマ セラピューティクス，インコーポレイテッド Ｈｄａｃ８阻害剤としてのアルファ−シンナミド化合物及び組成物
AR105911A1 (es) 2015-09-03 2017-11-22 Forma Therapeutics Inc Inhibidores de hdac8 bicíclicos fusionados [6,6]
WO2017218950A1 (en) 2016-06-17 2017-12-21 Forma Therapeutics, Inc. 2-spiro-5- and 6-hydroxamic acid indanes as hdac inhibitors
WO2018165520A1 (en) 2017-03-10 2018-09-13 Vps-3, Inc. Metalloenzyme inhibitor compounds
CA3063934A1 (en) 2017-05-17 2018-11-22 Denali Therapeutics Inc. Kinase inhibitors and uses thereof
US11161825B2 (en) * 2017-08-15 2021-11-02 Bayer Aktiengesellschaft 4-oxo-2,3,4,5-tetrahydro-1H-1,5-benzodiazepine-7-carboxamides
WO2020096916A2 (en) 2018-11-08 2020-05-14 Merck Sharp & Dohme Corp. Inhibitors of histone deacetylase useful for the treatment or prevention of hiv infection
CN111848591B (zh) * 2019-04-25 2022-03-18 成都先导药物开发股份有限公司 Hdac抑制剂及其制备方法和用途
US12485174B2 (en) 2019-06-27 2025-12-02 The George Washington University, A Congressionally Chartered Not-For-Profit Corporation HDAC6-activated macrophages, compositions, and uses thereof
CN114846012B (zh) * 2019-09-27 2024-01-26 武田药品工业株式会社 可用作hdac6抑制剂的2-异吲哚-1,3,4-噁二唑衍生物
BR112022011917A2 (pt) 2019-12-20 2022-09-06 Tenaya Therapeutics Inc Fluoroalquil-oxadiazois e seus usos
CN113527206B (zh) * 2020-04-17 2022-12-30 上海中泽医药科技有限公司 一种苯并氮杂环类化合物、其制备方法及用途
UY39484A (es) 2020-11-02 2022-06-30 Novartis Ag Inhibidores de interleucina-17
CN112691706A (zh) * 2020-12-23 2021-04-23 中触媒新材料股份有限公司 一种乙醇制乙腈催化剂的再生方法
EP4326263A1 (en) 2021-04-23 2024-02-28 Tenaya Therapeutics, Inc. Hdac6 inhibitors for use in the treatment of dilated cardiomyopathy
MX2023012875A (es) 2021-05-04 2024-01-12 Tenaya Therapeutics Inc Inhibidores 2-fluoro alquil-l,3,4-oxadiazol-5-il-tiazol de hdac6 para su uso en el tratamiento de enfermedades metabólicas y hfpef.
EP4399198A4 (en) * 2021-09-06 2025-01-22 Taipei Medical University Dual inhibitor of histone deacetylase 6 and heat shock protein 90
WO2023081328A1 (en) * 2021-11-04 2023-05-11 Valo Health, Inc. Histone deacetylase 6 inhibitor compounds and uses thereof
EP4619394A1 (en) 2022-11-16 2025-09-24 Basf Se Substituted tetrahydrobenzodiazepine as fungicides
CN120202204A (zh) 2022-11-16 2025-06-24 巴斯夫欧洲公司 新型取代的四氢苯并氧氮杂䓬
WO2024229406A1 (en) 2023-05-04 2024-11-07 Revolution Medicines, Inc. Combination therapy for a ras related disease or disorder
US20250049810A1 (en) 2023-08-07 2025-02-13 Revolution Medicines, Inc. Methods of treating a ras protein-related disease or disorder
US20250154171A1 (en) 2023-10-12 2025-05-15 Revolution Medicines, Inc. Ras inhibitors
WO2025171296A1 (en) 2024-02-09 2025-08-14 Revolution Medicines, Inc. Ras inhibitors
WO2025215092A1 (en) 2024-04-10 2025-10-16 Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale Selective hdac6 inhibitors for use in the treatment of myotonic dystrophy type 1
WO2025240847A1 (en) 2024-05-17 2025-11-20 Revolution Medicines, Inc. Ras inhibitors
WO2025255438A1 (en) 2024-06-07 2025-12-11 Revolution Medicines, Inc. Methods of treating a ras protein-related disease or disorder

Family Cites Families (212)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE2557425C2 (de) 1975-12-19 1987-03-19 C.H. Boehringer Sohn, 6507 Ingelheim 11-Oxo-11-H-pyrido[2,1-b]-chinazolin-2-carbonsäure und ihre Salze, Verfahren zu ihrer Herstellung und Arzneimittel
DE3704203A1 (de) 1987-02-11 1988-08-25 Boehringer Ingelheim Kg Verwendung von oxochinazolinderivaten bei der behandlung der hyperurikaemie
US5244911A (en) 1991-03-28 1993-09-14 Eli Lilly And Company 6-heterocyclic-4-amino-1,2,2a,3,4,5-hexahydrobenz(cd)indoles and pharmaceutical use thereof
US5153185A (en) 1991-04-16 1992-10-06 Merck & Co., Inc. 2-phenanthridonyl carbapenems
US5294610A (en) 1992-10-15 1994-03-15 Merck & Co. Inc. 2-(aza-9-fluorenonyl)carbapenem antibacterial agents
US5262564A (en) 1992-10-30 1993-11-16 Octamer, Inc. Sulfinic acid adducts of organo nitroso compounds useful as retroviral inactivating agents anti-retroviral agents and anti-tumor agents
FI943948A7 (fi) 1992-12-28 1994-08-26 Eisai Co Ltd Heterosykliset hiilihappojohdannaiset
DE69418035T2 (de) 1993-01-15 1999-08-12 Agouron Pharmaceuticals , Inc., San Diego, Calif. Hiv-proteaseinhibitoren
US5384317A (en) 1993-08-02 1995-01-24 Merck & Co., Inc. Bridged biphenyl carbapenem compounds, compositions containing such compounds and methods of use
US6420127B1 (en) 1994-11-18 2002-07-16 Washington University Compounds and pharmaceutical compositions for the treatment and prophylaxis of bacterial infections
DK0730601T3 (da) 1993-11-18 2005-06-06 Univ Washington Forbindelser og farmaceutiske præparater til behandling af profylakse af bakterieinfektioner
US6872542B1 (en) 1993-11-18 2005-03-29 Siga Pharmaceuticals, Inc. Treatment or prophylaxis of diseases caused by pilus-forming bacteria
US6110913A (en) 1994-01-04 2000-08-29 Novo Nordisk A/S N-substituted azaheterocyclic carboxylic acids and esters thereof
US5532261A (en) 1994-12-12 1996-07-02 Merck & Co., Inc. Carbapenem antibiotics, compositions containing such compounds and methods of use
US5719144A (en) 1995-02-22 1998-02-17 Merck & Co., Inc. Fibrinogen receptor antagonists
MX9702382A (es) 1995-08-02 1998-02-28 Uriach & Cia Sa J Nuevos derivados de pirimidona con actividad antifungica.
US5728844A (en) 1995-08-29 1998-03-17 Celgene Corporation Immunotherapeutic agents
AU6357896A (en) 1996-06-19 1998-01-07 Hans-Peter Call Multicomponent system for use with detergent substances
US6566384B1 (en) 1996-08-07 2003-05-20 Darwin Discovery Ltd. Hydroxamic and carboxylic acid derivatives having MMP and TNF inhibitory activity
DE19726241A1 (de) 1997-06-20 1998-12-24 Call Krimhild Erweitertes enzymatisches Multikomponentensystem zur Behandlung von Abwässern, zur Herstellung von Holzverbundstoffen, zum Deinken von Altpapier, Colour stripping von Altpapier, zum Einsatz als Oxidationssystem bei der organischen Synthese und zum Einsatz bei der Kohleverflüssigung
IL121748A0 (en) 1997-09-11 1998-02-22 Yeda Res & Dev Vanadium complexes of hydroxamates and pharmaceutical compositions comprising them
US6403632B1 (en) 2000-03-01 2002-06-11 Bristol Myers Squibb Pharma Co Lactam metalloprotease inhibitors
US6180640B1 (en) 1998-06-25 2001-01-30 Sepracor, Inc. Di- and tetra-hydroquinoline-indole antimicrobial agents, uses and compositions related thereto
JP2000044562A (ja) 1998-07-31 2000-02-15 Kyowa Hakko Kogyo Co Ltd ピロロフタルイミド誘導体
BR9915900A (pt) 1998-12-04 2001-08-21 American Home Prod Composto, composição farmacêutica, e, processo para tratar ou inibir distúrbios associados com contração da musculatura lisa.
US6288099B1 (en) 1998-12-04 2001-09-11 American Home Products Corporation Substituted benzofuranoindoles and indenoindoles as novel potassium channel openers
US6946473B2 (en) 1999-01-27 2005-09-20 Wyeth Holdings Corporation Preparation and use of acetylenic ortho-sulfonamido and phosphinic acid amido bicyclic heteroaryl hydroxamic acids as TACE inhibitors
JP2000357809A (ja) 1999-06-15 2000-12-26 Fuji Photo Film Co Ltd 光電変換材料、光電変換素子及びポリメチン色素
JP4162106B2 (ja) 1999-06-17 2008-10-08 富士フイルム株式会社 光電変換素子および光電気化学電池ならびに金属錯体色素
AU6525300A (en) 1999-08-13 2001-03-13 Sepracor, Inc. Spirocyclic ligands for sigma receptors, and libraries and methods of use thereof
JP2001226269A (ja) 2000-02-18 2001-08-21 Takeda Chem Ind Ltd メラニン凝集ホルモン拮抗剤
FR2809391B1 (fr) 2000-05-29 2003-05-09 Rhodia Chimie Sa Nouveau mortier phosphomagnesien, procede d'obtention de ce mortier
CA2426942C (en) 2000-10-31 2014-06-03 Mark P. Wentland 8-carboxamido-2,6-methano-3-benzazocines
AU2002214222A1 (en) 2000-11-01 2002-05-15 Yeda Research And Development Co..Ltd. Pharmaceutical compositions comprising organic vanadium complexes for treatment of ischemia
EP1332131A2 (en) 2000-11-07 2003-08-06 Bristol-Myers Squibb Company Acid derivatives useful as serine protease inhibitors
US7214690B2 (en) 2001-02-23 2007-05-08 Ligand Pharmaceuticals Incorporated Tricyclic quinolinone and tricyclic quinoline androgen receptor modulator compounds and methods
IN192526B (zh) 2001-09-25 2004-04-24 Ranbaxy Lab
FR2832711B1 (fr) 2001-11-26 2004-01-30 Warner Lambert Co Derives de triazolo [4,3-a] pyrido [2,3-d] pyrimidin-5-ones, compositions les contenant, procede de preparation et utilisation
TW200301698A (en) 2001-12-21 2003-07-16 Bristol Myers Squibb Co Acridone inhibitors of IMPDH enzyme
ATE395343T1 (de) 2002-03-13 2008-05-15 Janssen Pharmaceutica Nv Sulfonylderivate als histone-deacetylase- inhibitoren
WO2003087059A2 (en) 2002-04-08 2003-10-23 Sun Pharmaceutical Industries Limited (e)-oxime ether derivative of 5,6-dihydro-benzo[5,6]cyclohepta[1,2-b]pyridin-11-one
TW200404796A (en) 2002-08-19 2004-04-01 Ono Pharmaceutical Co Nitrogen-containing compound
WO2004017950A2 (en) 2002-08-22 2004-03-04 Piramed Limited Phosphadidylinositol 3,5-biphosphate inhibitors as anti-viral agents
CA2502429A1 (en) 2002-10-31 2004-05-21 Amgen Inc. Antiinflammation agents
JP2006510697A (ja) 2002-12-20 2006-03-30 ビーエーエスエフ　アクチェンゲゼルシャフト 殺虫性ジベンゾ（ヘテロ）アゼピン誘導体
JP2004210716A (ja) 2002-12-27 2004-07-29 Dai Ichi Seiyaku Co Ltd ジアミド誘導体
WO2004063156A1 (en) 2003-01-08 2004-07-29 Biovitrum Ab Novel indole derivates as fabp-4 inhibitors
US7704756B2 (en) 2003-01-21 2010-04-27 Novartis Vaccines And Diagnostics, Inc. Fluorogenic dyes
US7241775B2 (en) 2003-03-24 2007-07-10 Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh Composition, process of making, and medical use of substituted 4-phenyltetrahydroisoquinolines
GEP20084393B (en) 2003-04-24 2008-06-10 Incyte Corp Aza spiro alkane derivatives as inhibitors of metalloproteases
GB0313766D0 (en) 2003-06-13 2003-07-23 Xenova Ltd Pharmaceutical compounds
US20070185007A1 (en) 2003-09-19 2007-08-09 Haolun Jin Aza-quinolinol phosphonate integrase inhibitor compounds
WO2005097747A1 (en) * 2004-04-05 2005-10-20 Aton Pharma, Inc. Histone deacetylase inhibitor prodrugs
WO2005108367A1 (en) * 2004-05-03 2005-11-17 Envivo Pharmaceuticals, Inc. Compounds for treatment of neurodegenerative diseases
CN1953982B (zh) 2004-05-17 2011-07-06 泰博特克药品有限公司 4-取代-1,5-二氢-吡啶并[3,2-b]吲哚-2-酮
CA2568856A1 (en) 2004-06-09 2005-12-22 Altana Pharma Ag Substituted tricyclic benzimidazoles
WO2005123089A2 (en) 2004-06-10 2005-12-29 Kalypsys, Inc. Multicyclic sulfonamide compounds as inhibitors of histone deacetylase for the treatment of disease
AR051041A1 (es) 2004-10-04 2006-12-13 Altana Pharma Ag Bencimidazoles triciclicos condensados
UY29198A1 (es) 2004-11-09 2006-05-31 Cancer Rec Tech Ltd Derivados sustituidos de quinazolinona y derivados sustituidos de quinazolina-2, 4-diona, composiciones conteniéndolos, procedimientos de preparación y aplicaciones
WO2006065842A2 (en) 2004-12-13 2006-06-22 Synta Pharmaceuticals Corp. 5,6,7,8-tetrahydroquinolines and related compounds and uses thereof
CA2596355C (en) 2005-01-31 2015-01-06 Ception Therapeutics, Inc. Tumor necrosis factor inhibitors
US8999289B2 (en) 2005-03-22 2015-04-07 President And Fellows Of Harvard College Treatment of protein degradation disorders
GB0509223D0 (en) 2005-05-05 2005-06-15 Chroma Therapeutics Ltd Enzyme inhibitors
AR057061A1 (es) 2005-06-16 2007-11-14 Altana Pharma Ag Espiro-bencimidazoles farmaceuticamente activos y su uso en la fabricacion de medicamentos
EP1893617A1 (en) 2005-06-17 2008-03-05 Wyeth a Corporation of the State of Delaware Tricyclic compounds useful as serotonin inhibitors and 5-ht1a agonists and antagonists
WO2006136552A2 (en) 2005-06-22 2006-12-28 Nycomed Gmbh Process for the production of intermadiates for the preparation of tricyclic benzimidazoles
DE602006011752D1 (de) 2005-06-24 2010-03-04 Bristol Myers Squibb Co Als antikoagulationsmittel geeignete phenylglycinamid- und pyridylglycinamidderivate
EP1926714A1 (en) 2005-08-22 2008-06-04 Nycomed GmbH Isotopically substituted benzimidazole derivatives
AU2006284403A1 (en) * 2005-08-26 2007-03-01 Methylgene Inc. Benzodiazepine and benzopiperazine analog inhibitors of histone deacetylase
GB0518237D0 (en) 2005-09-07 2005-10-19 Angeletti P Ist Richerche Bio Therapeutic compounds
US8119655B2 (en) 2005-10-07 2012-02-21 Takeda Pharmaceutical Company Limited Kinase inhibitors
GB0522881D0 (en) 2005-11-10 2005-12-21 Angeletti P Ist Richerche Bio Therapeutic compounds
ES2390135T3 (es) 2005-11-22 2012-11-06 Merck Sharp & Dohme Corp. Compuestos tricíclicos útiles como inhibidores de quinasas
AR057579A1 (es) 2005-11-23 2007-12-05 Merck & Co Inc Compuestos espirociclicos como inhibidores de histona de acetilasa (hdac)
CA2632444A1 (en) 2005-12-19 2007-06-28 Boehringer Ingelheim International Gmbh Use of aminoalcohol derivatives for the treatment of overactive bladder
DE102005061655A1 (de) 2005-12-22 2007-06-28 Merck Patent Gmbh Diazepinone
PE20071241A1 (es) 2006-01-17 2008-01-14 Schering Corp Compuestos derivados de hidantoina para el tratamiento de trastornos inflamatorios
US8222423B2 (en) 2006-02-14 2012-07-17 Dana-Farber Cancer Institute, Inc. Bifunctional histone deacetylase inhibitors
WO2007100536A1 (en) 2006-02-24 2007-09-07 Wyeth DIHYDROSPIRO[DIBENZO[A,D][7]ANNULENE-5,4'-IMIDAZOL] COMPOUNDS FOR THE INHIBITION OF β-SECRETASE
US8338416B2 (en) 2006-03-16 2012-12-25 Pharmacylics, Inc. Indole derivatives as inhibitors of histone deacetylase
WO2007115408A1 (en) 2006-04-10 2007-10-18 Painceptor Pharma Corporation Compositions and methods for modulating gated ion channels
US20100256082A1 (en) 2006-06-12 2010-10-07 Viamet Pharmaceuticals, Inc. Metallo-hydrolase inhibitors using metal binding moietes in combination with targeting moieties
WO2007143822A1 (en) 2006-06-14 2007-12-21 Methylgene Inc. Sulfamide and sulfamate derivatives as histone deacetylase inhibitors
CN101108859A (zh) 2006-07-17 2008-01-23 上海恒瑞医药有限公司 长春碱类化合物、其制备方法及其在医药上的用途
JP2009544732A (ja) 2006-07-26 2009-12-17 ノバルティス アクチエンゲゼルシャフト ウンデカプレニルピロホスフェートシンターゼの阻害剤
US20100173332A1 (en) 2006-09-07 2010-07-08 Auckland Uniservices Limited Method for the Fluorescent Detection of Nitroreductase Activity Using Nitro-Substituted Aromatic Compounds
WO2008048648A2 (en) 2006-10-17 2008-04-24 Acadia Pharmaceuticals Inc. Cb1-modulating compounds and their use
WO2008046155A1 (en) 2006-10-20 2008-04-24 Dia-B Tech Limited Methods for regulating glucose homeostasis and agents therefor
PL2343286T3 (pl) 2006-10-28 2015-06-30 Methylgene Inc Pochodne dibenzo[b,f][1,4]oksazepiny jako inhibitory deacetylazy histonowej
CA2668070A1 (en) 2006-10-30 2008-05-08 Chroma Therapeutics Ltd. Hydroxamates as inhibitors of histone deacetylase
US7820711B2 (en) 2006-11-14 2010-10-26 Pharmacyclics Inc. Uses of selective inhibitors of HDAC8 for treatment of T-cell proliferative disorders
US20110150825A1 (en) 2006-11-14 2011-06-23 Pharmacyclics, Inc. Uses of selective inhibitors of hdac8 for treatment of inflammatory conditions
WO2008073251A1 (en) 2006-12-08 2008-06-19 Merck & Co., Inc. Constrained spirocyclic compounds as cgrp receptor antagonists
WO2008071765A1 (en) 2006-12-14 2008-06-19 Nycomed Gmbh Pharmaceutically active spiro-substituted benzimidazole derivatives
WO2008074858A1 (en) 2006-12-21 2008-06-26 Nycomed Gmbh Intermediates and process for the production of 5-substituted tricyclic benzimidazoles
WO2008100800A1 (en) 2007-02-09 2008-08-21 Forest Laboratories Holdings Limited Bioavailable formulations of heterocyclic compounds
WO2008101186A1 (en) 2007-02-15 2008-08-21 The J. David Gladstone Institutes Inhibitors for hdac8
DE102007013854A1 (de) 2007-03-20 2008-09-25 Merck Patent Gmbh Tetrahydrochinoline
DE102007013855A1 (de) 2007-03-20 2008-09-25 Merck Patent Gmbh Substituierte Tetrahydrochinoline
DE102007013856A1 (de) 2007-03-20 2008-09-25 Merck Patent Gmbh Substituierte Tetrahydropyrrolochinoline
US20090105283A1 (en) 2007-04-11 2009-04-23 Dmitry Koltun 3-HYDROQUINAZOLIN-4-ONE DERIVATIVES FOR USE AS STEAROYL CoA DESATURASE INHIBITORS
US20080255161A1 (en) 2007-04-11 2008-10-16 Dmitry Koltun 3-HYDROQUINAZOLIN-4-ONE DERIVATIVES FOR USE AS STEAROYL CoA DESATURASE INHIBITORS
JP5318094B2 (ja) 2007-06-13 2013-10-16 ブリストル−マイヤーズ スクイブ カンパニー 凝固因子阻害剤としてのジペプチド類似体
US8148380B2 (en) 2007-07-23 2012-04-03 Crestone, Inc. Antibacterial amide and sulfonamide substituted heterocyclic urea compounds
JP5512545B2 (ja) 2008-01-09 2014-06-04 アレイ バイオファーマ、インコーポレイテッド Ａｋｔタンパク質キナーゼ阻害剤としてのピリミジルシクロペンタン類
WO2009100045A1 (en) 2008-02-04 2009-08-13 Translational Genomics Research Institute Compounds, pharmaceutical compositions and methods of use of hydroxamic acid derivatives
EP2244709A4 (en) 2008-02-07 2012-02-29 Synta Pharmaceuticals Corp TOPICAL FORMULATIONS FOR THE TREATMENT OF PSORIASIS
JP2009191041A (ja) 2008-02-18 2009-08-27 Univ Of Tokyo ヒドロキシメチルケトン誘導体
EP2100879A1 (en) 2008-03-13 2009-09-16 4Sc Ag Novel N-substituted tetrahydroisoquinoline/isoindoline hydroxamic acid compounds
US8436005B2 (en) 2008-04-03 2013-05-07 Abbott Laboratories Macrocyclic pyrimidine derivatives
EP2110377A1 (en) 2008-04-15 2009-10-21 DAC S.r.l. Spirocyclic derivatives as histone deacetylase inhibitors
US8980877B2 (en) 2008-04-15 2015-03-17 Dac S.R.L. Spirocyclic derivatives as histone deacetylase inhibitors
EP2311840A1 (en) 2009-10-13 2011-04-20 DAC S.r.l. Spirocyclic derivatives as histone deacetylase inhibitors
WO2009137503A1 (en) 2008-05-05 2009-11-12 Envivo Pharmaceuticals, Inc. Hdac inhibitors and uses thereof
WO2009137492A1 (en) 2008-05-05 2009-11-12 Abbott Laboratories Heteroaryl-fused macrocyclic pyrimidine derivatives
WO2009151561A2 (en) 2008-06-12 2009-12-17 President And Fellows Of Harvard College Methods and compounds for antimicrobial intervention
US8058427B2 (en) 2008-06-12 2011-11-15 National Health Research Institutes Coumarin compounds and their use for treating cancer
WO2010028192A1 (en) 2008-09-03 2010-03-11 Repligen Corporation Compositions including 6-aminohexanoic acid derivatives as hdac inhibitors
CN102209721A (zh) 2008-09-11 2011-10-05 安姆根有限公司 作为β-分泌酶调节剂的螺四环化合物及其使用方法
WO2010042475A1 (en) 2008-10-07 2010-04-15 Schering Corporation Spiroaminooxazoline analogues as alpha2c adrenergic receptor modulators
UY32174A (es) 2008-10-14 2010-05-31 Astrazeneca Ab Nuevos heterociclos sustituidos, composiciones farmaceuticas conteniendolos, procedimientos de preparacion y aplicaciones
US9040528B2 (en) 2008-10-14 2015-05-26 Astrazeneca Ab Chemical compounds 542
CA2740389A1 (en) 2008-10-15 2010-05-20 Gilead Sciences, Inc. 3-hydroquinazolin-4-one derivatives for use as stearoyl coa desaturase inhibitors
GB2465405A (en) 2008-11-10 2010-05-19 Univ Basel Triazine, pyrimidine and pyridine analogues and their use in therapy
WO2010054278A2 (en) 2008-11-10 2010-05-14 Schering Corporation Compounds for the treatment of inflammatory disorders
MX2011004957A (es) 2008-11-11 2011-08-12 Je Il Pharmaceutical Co Ltd Nuevo derivado triciclico o las sales farmaceuticamente aceptables del mismo, metodo de preparacion del mismo, y composicion farmaceutica que contiene el mismo.
WO2010088414A2 (en) 2009-01-28 2010-08-05 Emory University Subunit selective nmda receptor potentiators for the treatment of neurological conditions
TW201038569A (en) 2009-02-16 2010-11-01 Abbott Gmbh & Co Kg Heterocyclic compounds, pharmaceutical compositions containing them, and their use in therapy
CN109651342A (zh) 2009-03-27 2019-04-19 默沙东公司 丙型肝炎病毒复制的抑制剂
KR20120034592A (ko) 2009-04-09 2012-04-12 베링거 인겔하임 인터내셔날 게엠베하 Ｈｉｖ 복제의 저해제
WO2010125469A1 (en) 2009-04-29 2010-11-04 Glenmark Pharmaceuticals, S.A. Pyrimidinedione-fused heterocyclic compounds as trpa1 modulators
EP2445340B1 (en) * 2009-06-22 2016-05-18 Millennium Pharmaceuticals, Inc. Substituted hydroxamic acids and uses thereof
US8624040B2 (en) 2009-06-22 2014-01-07 Millennium Pharmaceuticals, Inc. Substituted hydroxamic acids and uses thereof
EP2445345B1 (en) 2009-06-23 2014-08-27 The Translational Genomics Research Institute Benzamide derivatives
EP2266985A1 (en) 2009-06-26 2010-12-29 Deutsches Krebsforschungszentrum Stiftung des öffentlichen Rechts Tricyclic Pyrimidine Derivatives as Wnt antagonists
US8513433B2 (en) 2009-07-02 2013-08-20 Angion Biomedica Corp. Small molecule inhibitors of PARP activity
US8431538B2 (en) 2009-07-22 2013-04-30 The Board Of Trustees Of The University Of Illinois HDAC inhibitors and therapeutic methods of using same
BR112012005970A2 (pt) 2009-09-16 2015-09-08 Cylene Pharmaceuticals Inc moduladores tricíclicos de proteína quinase
NZ599090A (en) 2009-09-28 2014-02-28 Hoffmann La Roche Benzoxepin pi3k inhibitor compounds and methods of use
PE20121025A1 (es) 2009-09-28 2012-08-06 Hoffmann La Roche Compuestos de benzoxazepina como inhibidores de la p13k
EP2305643A1 (en) 2009-10-02 2011-04-06 Ikerchem, S.L. New histone deacetylase inhibitors based simultaneously on trisubstituted 1h-pyrroles and aromatic and heteroaromatic spacers
US9221773B2 (en) 2009-12-22 2015-12-29 The Translational Genomics Research Institute Benzamide derivatives
US8198290B2 (en) 2009-12-23 2012-06-12 Berry And Associates, Inc. Methoxatin derivatives
US20130040998A1 (en) 2010-01-08 2013-02-14 Dana-Farber Cancer Institute, Inc. Fluorinated hdac inhibitors and uses thereof
KR101781663B1 (ko) 2010-01-13 2017-09-25 템페로 파마슈티칼즈, 인크. 히스톤 데아세틸라제 효소를 억제하기 위한 화합물 및 이를 제조하는 방법
JP2011148714A (ja) 2010-01-19 2011-08-04 Nippon Soda Co Ltd 病害防除方法
CN102933558B (zh) 2010-01-22 2016-03-16 埃斯泰隆制药公司 作为蛋白质去乙酰化酶抑制剂的反向酰胺化合物及其使用方法
US8519122B2 (en) 2010-02-12 2013-08-27 The Regents Of The University Of California Compositions and methods for modification of biomolecules
US8546588B2 (en) 2010-02-26 2013-10-01 Millennium Pharmaceuticals, Inc. Substituted hydroxamic acids and uses thereof
WO2011106632A1 (en) 2010-02-26 2011-09-01 Millennium Pharmaceuticals, Inc. Substituted hydroxamic acids and uses thereof
WO2011130163A1 (en) 2010-04-12 2011-10-20 Millennium Pharmaceuticals, Inc. Substituted hydroxamic acids and uses thereof
JO3131B1 (ar) 2010-04-27 2017-09-20 Glaxosmithkline Llc مركبات كيميائية
US8513421B2 (en) 2010-05-19 2013-08-20 Millennium Pharmaceuticals, Inc. Substituted hydroxamic acids and uses thereof
WO2011159857A1 (en) 2010-06-16 2011-12-22 Bristol-Myers Squibb Company Carboline carboxamide compounds useful as kinase inhibitors
US20120015943A1 (en) 2010-07-19 2012-01-19 Millennium Pharmacuticals, Inc. Substituted hydroxamic acids and uses thereof
US20120015942A1 (en) 2010-07-19 2012-01-19 Millennium Pharmaceuticals, Inc. Substituted hydroxamic acids and uses thereof
WO2012016081A2 (en) 2010-07-30 2012-02-02 The Regents Of The University Of California Method and therapeutic for the treatment and regulation of memory formation
WO2012027564A1 (en) 2010-08-26 2012-03-01 Millennium Pharmaceuticals, Inc. Substituted hydroxamic acids and uses thereof
BR112013005609A2 (pt) 2010-09-09 2019-09-24 Hoffmann La Roche composto de fórmula (i), composição, uso de um composto e novos compostos, processos, método e usos
US20130227717A1 (en) 2010-10-08 2013-08-29 Life Sciences Research Partners Vzw Hdac inhibitors to treat charcot-marie-tooth disease
WO2012045194A1 (en) 2010-10-09 2012-04-12 Abbott Laboratories Benzodiazepinones as fak inhibitors for treatment of cancer
US8765773B2 (en) 2010-10-18 2014-07-01 Millennium Pharmaceuticals, Inc. Substituted hydroxamic acids and uses thereof
WO2012052843A1 (en) 2010-10-22 2012-04-26 Universite De Strasbourg Pochoxime conjugates useful for the treatment of hsp90 related pathologies
EP3067346A1 (en) 2010-11-16 2016-09-14 Acetylon Pharmaceuticals, Inc. Pyrimidine hydroxy amide compounds as protein deacetylase inhibitors and methods of use thereof
CN102558200A (zh) 2010-12-21 2012-07-11 复旦大学 长春碱类衍生物、其制备方法及其在医药上的用途
US8778931B2 (en) 2010-12-22 2014-07-15 Millennium Pharmaceuticals, Inc. Substituted hydroxamic acids and uses thereof
WO2012085003A1 (en) 2010-12-22 2012-06-28 Katholieke Universiteit Leuven, K.U. Leuven R&D 2-hydroxyisoquinoline-1,3(2h,4h)-diones and related compounds useful as hiv replication inhibitors
US8980909B2 (en) 2011-01-12 2015-03-17 Crystal Biopharmaceutical Llc HDAC inhibiting derivatives of camptothecin
WO2012102985A1 (en) 2011-01-24 2012-08-02 Glaxosmithkline Llc Isoquinoline compounds and methods for treating hiv
WO2012106343A2 (en) 2011-02-01 2012-08-09 The Board Of Trustees Of The University Of Illinois Hdac inhibitors and therapeutic methods using the same
CN103608346B (zh) 2011-02-02 2016-06-15 菲布罗根有限公司 作为缺氧诱导因子(hif)羟化酶抑制剂的萘啶衍生物
EP2673279A1 (en) 2011-02-07 2013-12-18 Amgen Inc. 5-amino-oxazepine and 5-amino-thiazepane compounds as beta-secretase antagonists and methods of use
WO2012112525A1 (en) 2011-02-14 2012-08-23 Alkermes, Inc. PERIPHERIALLY ACTING μ OPIOID ANTAGONISTS
EP2675810A1 (en) 2011-02-15 2013-12-25 Amgen Inc. Spiro-amino-imidazo-fused heterocyclic compounds as beta-secretase modulators and methods of use
WO2012110860A1 (en) 2011-02-17 2012-08-23 Glenmark Pharmaceuticals S.A. TRICYCLIC COMPOUNDS AS mPGES-1 INHIBITORS
WO2012117421A1 (en) 2011-03-02 2012-09-07 Orchid Research Laboratories Ltd Histone deacetylase inhibitors
CA2825966A1 (en) 2011-03-21 2012-09-27 F. Hoffmann-La Roche Ag Benzoxazepin compounds selective for pi3k p110 delta and methods of use
CN102838625B (zh) 2011-06-22 2015-04-15 中国科学院上海药物研究所 四氢吡啶并噻唑类化合物、其制备方法、包含该化合物的药物组合物及其用途
WO2012178208A2 (en) 2011-06-24 2012-12-27 The Trustees Of The Stevens Institute Of Technology Selective inhibitors of histone deacetylase isoform 6 and methods thereof
WO2013006408A1 (en) 2011-07-01 2013-01-10 Tempero Pharmaceuticals, Inc. Compounds and methods
US9056843B2 (en) 2011-07-08 2015-06-16 Novartis Ag Trifluoromethyl-oxadiazole derivatives and their use in the treatment of disease
WO2013009827A1 (en) 2011-07-13 2013-01-17 Tempero Pharmaceuticals, Inc. Methods of treatment
WO2013013113A2 (en) 2011-07-20 2013-01-24 The General Hospital Corporation Histone deacetylase 6 selective inhibitors for the treatment of bone disease
SI2750677T1 (sl) 2011-08-30 2017-10-30 Chdi Foundation, Inc. Inhibitorji kinurenin-3-monooksigenaze, farmacevtski sestavki in postopki njihove uporabe
JP2014526560A (ja) 2011-09-21 2014-10-06 アムジエン・インコーポレーテツド β‐セクレターゼ調節因子としてのアミノオキサジン化合物およびアミノジヒドロチアジン化合物および使用方法
US20140241990A1 (en) 2011-09-30 2014-08-28 Tufts University Methods of using adenosine a1 receptor activation for treating depression
EP2763531A4 (en) 2011-10-03 2015-11-18 Univ Columbia NEW MOLECULES FOR THE SELECTIVE INHIBITION OF HISTONDEACETYLASE 6 IN RELATION TO HISTONDEACETYLASE 1
CN104081550B (zh) 2011-10-18 2017-05-17 洛桑联邦理工学院 用于电化学装置和/或光电装置的化合物
WO2013059582A2 (en) 2011-10-20 2013-04-25 Nupotential, Inc. Small molecule inhibitors of histone deacteylases
SI2788343T1 (sl) 2011-12-11 2019-09-30 Viamet Pharmaceuticals (NC), Inc. Spojine inhibitorja metaloencimov
EP3153171B1 (en) 2011-12-15 2018-09-19 Alkermes Pharma Ireland Limited Samidorphan (alks 33) in combination with buprenorphine for the treatment of depressive disorders
JP6233812B2 (ja) 2012-03-07 2017-11-22 エイチ リー モフィット キャンサー センター アンド リサーチ インスティテュート インコーポレイテッド 選択的ヒストンデアセチラーゼ６阻害剤
GB2503789A (en) 2012-05-15 2014-01-08 Syngenta Participations Ag Quinazoline derivatives as antifungal agents
JP2015527322A (ja) 2012-07-10 2015-09-17 ジョージア ステイト ユニバーシティ リサーチ ファンデーション， インコーポレイテッド アントラキノン類似体ならびにその作製方法および使用方法
EP2872144A4 (en) 2012-07-11 2015-12-02 Nimbus Iris Inc IRAQ INHIBITOR AND USES THEREOF
WO2014011911A2 (en) 2012-07-11 2014-01-16 Nimbus Iris, Inc. Irak inhibitors and uses thereof
WO2014018919A1 (en) 2012-07-27 2014-01-30 The Regents Of The University Of California Seriniquinones, melanoma-specific anticancer agents
EP2892885A1 (de) 2012-09-05 2015-07-15 Bayer CropScience AG Herbizid wirksame bicycloarylcarbonsäureamide
US9663523B2 (en) 2012-09-28 2017-05-30 Bayer Pharma Aktiengesellschaft BET protein-inhibiting 5-aryltriazoleazepines
CN105101970B (zh) 2013-01-10 2018-11-20 维纳拓尔斯制药公司 β-内酰胺酶抑制剂
WO2014127881A1 (de) 2013-02-25 2014-08-28 Merck Patent Gmbh 2-amino-3,4-dihydrc-chinazolin derivate und ihre verwendung als cathepsin d inhibitoren
WO2014134127A1 (en) 2013-02-26 2014-09-04 Northeastern University Cannabinergic nitrate esters and related analogs
ES2697775T3 (es) 2013-04-29 2019-01-28 Chong Kun Dang Pharmaceutical Corp Compuestos novedosos para inhibidores selectivos de histona desacetilasa y composición farmacéutica que comprende los mismos
JP6353032B2 (ja) 2013-04-30 2018-07-04 ベーリンガー インゲルハイム インターナショナル ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング ジアミノピラジン化合物、前記化合物を含有する医薬、その使用、およびその調製方法
ES2862126T3 (es) 2013-10-10 2021-10-07 Acetylon Pharmaceuticals Inc Compuestos de pirimidín-hidroxiamida como inhibidores de histona desacetilasa
NZ724030A (en) 2014-03-12 2017-09-29 Chong Kun Dang Pharmaceutical Corp Novel compounds as histone deacetylase 6 inhibitors and pharmaceutical compositions comprising the same
SG11201708622UA (en) 2015-02-02 2017-11-29 Forma Therapeutics Inc 3-aryl-4-amido-bicyclic [4,5,0] hydroxamic acids as hdac inhibitors
US10183934B2 (en) 2015-02-02 2019-01-22 Forma Therapeutics, Inc. Bicyclic [4,6,0] hydroxamic acids as HDAC inhibitors
GB201505133D0 (en) * 2015-03-26 2015-05-06 Egerton Charles E And Scott Harden Simon Self-propelled water board apparatus
WO2016168660A1 (en) 2015-04-17 2016-10-20 Forma Therapeutics, Inc. 3-spiro-7-hydroxamic acid tetralins as hdac inhibitors
HUE061967T2 (hu) 2015-10-12 2023-09-28 Chong Kun Dang Pharmaceutical Corp Hiszton deacetiláz-6 inhibitor oxadiazol-amin származékok és az azokat tartalmazó gyógyászati készítmény
WO2017218950A1 (en) 2016-06-17 2017-12-21 Forma Therapeutics, Inc. 2-spiro-5- and 6-hydroxamic acid indanes as hdac inhibitors

Also Published As

Publication number Publication date
US10450283B2 (en) 2019-10-22
US20190119234A1 (en) 2019-04-25
US20160221973A1 (en) 2016-08-04
WO2016126724A1 (en) 2016-08-11
US20220204461A1 (en) 2022-06-30
US20190112284A1 (en) 2019-04-18
CN107873023A (zh) 2018-04-03
US20190119230A1 (en) 2019-04-25
US20200048211A1 (en) 2020-02-13
US20210009538A1 (en) 2021-01-14
PH12017501383A1 (en) 2018-01-08
TWI697486B (zh) 2020-07-01
US10494351B2 (en) 2019-12-03
MX392538B (es) 2025-03-24
US10494352B2 (en) 2019-12-03
DK3292116T3 (da) 2022-01-10
EP3253747A1 (en) 2017-12-13
US10501424B2 (en) 2019-12-10
TW201636333A (zh) 2016-10-16
CA2990165A1 (en) 2016-08-11
AU2016215432B2 (en) 2020-07-30
EP3253747B1 (en) 2019-11-27
TW201643145A (zh) 2016-12-16
SG10202100916PA (en) 2021-02-25
MX373137B (es) 2020-04-20
US10494353B2 (en) 2019-12-03
US20200055830A1 (en) 2020-02-20
HK1251550A1 (zh) 2019-02-01
US10442776B2 (en) 2019-10-15
PH12017501383B1 (en) 2022-05-04
ES2903523T3 (es) 2022-04-04
KR102633628B1 (ko) 2024-02-02
US10829461B2 (en) 2020-11-10
WO2016126722A1 (en) 2016-08-11
US20190119233A1 (en) 2019-04-25
JP2018503674A (ja) 2018-02-08
US10428031B2 (en) 2019-10-01
US10513501B2 (en) 2019-12-24
US20190016693A1 (en) 2019-01-17
US10479772B2 (en) 2019-11-19
US10421732B2 (en) 2019-09-24
US20190119232A1 (en) 2019-04-25
WO2016126721A1 (en) 2016-08-11
US20160222022A1 (en) 2016-08-04
TW201629026A (zh) 2016-08-16
US20190119227A1 (en) 2019-04-25
EP3292116B8 (en) 2021-11-24
US10457652B2 (en) 2019-10-29
KR20170122759A (ko) 2017-11-06
US10112915B2 (en) 2018-10-30
AU2016215432A1 (en) 2017-08-17
US20190112282A1 (en) 2019-04-18
TWI768557B (zh) 2022-06-21
WO2016126725A1 (en) 2016-08-11
PL3292116T3 (pl) 2022-02-21
EP3292116A1 (en) 2018-03-14
CN107801396A (zh) 2018-03-13
US20190127339A1 (en) 2019-05-02
ES2770123T3 (es) 2020-06-30
AU2016215431B2 (en) 2020-07-23
US11274085B2 (en) 2022-03-15
CA2975605A1 (en) 2016-08-11
US10822316B2 (en) 2020-11-03
US20160222028A1 (en) 2016-08-04
US20190062288A1 (en) 2019-02-28
US11891365B2 (en) 2024-02-06
CN107873023B (zh) 2021-07-23
MY191591A (en) 2022-06-30
SG11201708622UA (en) 2017-11-29
US20210009540A1 (en) 2021-01-14
BR112017016493A2 (pt) 2018-04-10
US10214501B2 (en) 2019-02-26
US10239845B2 (en) 2019-03-26
US20200002298A1 (en) 2020-01-02
US10472337B2 (en) 2019-11-12
US10829462B2 (en) 2020-11-10
TW202136220A (zh) 2021-10-01
US20190112279A1 (en) 2019-04-18
AU2020257136A1 (en) 2020-11-19
US20160221972A1 (en) 2016-08-04
US20190112281A1 (en) 2019-04-18
US20210009539A1 (en) 2021-01-14
IL255111B (en) 2021-01-31
US20220363651A1 (en) 2022-11-17
US20190119229A1 (en) 2019-04-25
US10494354B2 (en) 2019-12-03
IL253652B (en) 2021-03-25
US20200048212A1 (en) 2020-02-13
US10377726B2 (en) 2019-08-13
IL253652A0 (en) 2017-09-28
SG11201706146UA (en) 2017-08-30
PT3292116T (pt) 2022-01-14
CN114057765A (zh) 2022-02-18
EA201792673A1 (ru) 2018-04-30
CO2017007863A2 (es) 2017-10-20
US20190119231A1 (en) 2019-04-25
EA201791747A1 (ru) 2018-01-31
US10450284B2 (en) 2019-10-22
CL2017001968A1 (es) 2018-04-13
BR112017016493B1 (pt) 2023-12-12
IL255111A (en) 2018-02-28
US20190112280A1 (en) 2019-04-18
AU2016215431A1 (en) 2018-01-18
AU2020260523A1 (en) 2020-11-26
US20190119235A1 (en) 2019-04-25
JP6668362B2 (ja) 2020-03-18
US10414738B2 (en) 2019-09-17
IL279830A (en) 2021-01-31
EP3292116B1 (en) 2021-10-20
HK1253322A1 (zh) 2019-06-14
US10464910B2 (en) 2019-11-05
IL280856B (en) 2022-09-01
US20190016692A1 (en) 2019-01-17
US11274084B2 (en) 2022-03-15
ECSP17055491A (es) 2017-11-30
CA2975605C (en) 2023-12-12
IL279830B (en) 2022-08-01
US12264137B2 (en) 2025-04-01
SA517382027B1 (ar) 2021-06-15
MX2020003488A (es) 2022-05-24
US10988450B2 (en) 2021-04-27
HUE057623T2 (hu) 2022-05-28
CN107801396B (zh) 2021-10-22
US20190112283A1 (en) 2019-04-18
TW201636334A (zh) 2016-10-16
EP4015514A1 (en) 2022-06-22
IL280856A (en) 2021-04-29
US11279681B2 (en) 2022-03-22
US10464909B2 (en) 2019-11-05
SG10202100915RA (en) 2021-02-25
MA42032A (fr) 2018-03-14
US10214500B2 (en) 2019-02-26
US20190119228A1 (en) 2019-04-25
TWI712591B (zh) 2020-12-11
TWI776156B (zh) 2022-09-01
CA2990165C (en) 2023-12-12
US10421731B2 (en) 2019-09-24
EA036711B1 (ru) 2020-12-10
MX2017009950A (es) 2017-11-23

Similar Documents

Publication Publication Date Title
TWI697486B (zh) 作為ｈｄａｃ抑制劑之３-芳基-４-醯胺基-雙環［４,５,０］異羥肟酸
US12213969B2 (en) 2-spiro-5- and 6-hydroxamic acid indanes as HDAC inhibitors
TW201636329A (zh) 作為ｈｄａｃ抑制劑之雙環［４，６，０］異羥肟酸
CN112292370A (zh) 作为hdac抑制剂的异吲哚啉
CN110709401A (zh) 杂环化合物
HK1253322B (zh) 作为hdac抑制剂的3-烷基-4-酰氨基-双环[4，5，0]异羟肟酸

Legal Events

Date Code Title Description
GD4A Issue of patent certificate for granted invention patent