TW202109159A - 圓偏光板及圖像顯示裝置 - Google Patents
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Abstract
本發明之課題為提供一種圓偏光板,係可構成即便在折彎狀態下識別圖像顯示裝置時,亦可抑制依據區域而識別出相異色調之光的圖像顯示裝置。
用於解決本發明之課題之手段為一種可折彎使用之圓偏光板,該圓偏光板係依序具有抗反射層、直線偏光板、及λ/4相位差板;其中,前述λ/4相位差板係:將在波長550nm之面內相位差值設為Re(550)[nm]時,Re(550)係滿足式(1a)或式(2a)之關係,
141nm≦Re(550)≦180nm (1a)
95nm≦Re(550)≦134nm (2a)。
Description
本發明係關於圓偏光板及圖像顯示裝置。
使用有機發光二極體(OLED)之有機EL顯示裝置係用於智慧型手機及電視、數位相機等各種領域中。此外,由於有機EL顯示裝置薄型且無須使用背光即可顯示,因此已知有一種以折彎、捲曲之方式的裝置形狀。在有機EL顯示裝置中,為了抑制因外光之反射而致識別性之降低,乃使用圓偏光板而使抗反射性能提升。
例如:專利文獻1中揭示一種適合用於有機EL顯示裝置等圖像顯示面板的圓偏光板。
[先前技術文獻]
[專利文獻]
[專利文獻1] 日本特開2018-169508號公報
查在折彎狀態下識別具有圓偏光板之圖像顯示裝置時,則依據區域識別出相異色調之光,從而有產生識別性降低之不佳的情況。
本發明之目的為提供一種圓偏光板、及圖像顯示裝置,該圓偏光板可構成即便在折彎狀態下識別圖像顯示裝置時,亦可抑制依據區域而識別出不同色調之光的圖像顯示裝置。
本發明係提供以下所述之圓偏光板及圖像顯示裝置。
〔1〕一種圓偏光板,係可折彎使用者,並依序具有:
抗反射層、直線偏光板、及λ/4相位差板;其中,
前述λ/4相位差板係:將在波長550nm之面內相位差值設為Re(550)[nm]時,Re(550)係滿足式(1a)或式(2a)之關係。
141nm≦Re(550)≦180nm (1a)
95nm≦Re(550)≦134nm (2a)
〔2〕一種圓偏光板,係可沿著折彎中心線折彎者,並依序具有:
抗反射層、直線偏光板、及λ/4相位差板;其中,
前述λ/4相位差板係:將在波長550nm之面內相位差值設為Re(550)[nm]時,Re(550)係滿足式(1b)或式(2b)之關係,
138nm≦Re(550)<141nm (1b)
134nm<Re(550)≦137nm (2b)
前述λ/4相位差板之慢軸係以與前述折彎中心線之夾角角度成為70°以下之方式折彎使用。
〔3〕如〔1〕或〔2〕所述之圓偏光板,其中,前述λ/4相位差板具有逆波長分散性。
〔4〕如〔1〕至〔3〕中任一項所述之圓偏光板,其中,前述λ/4相位差板具有包含聚合性液晶化合物之硬化物的相位差表現層。
〔5〕如〔4〕所述之圓偏光板,其中,前述相位差表現層之厚度係0.5μm以上10μm以下。
〔6〕一種附前面板之圓偏光板,係具備如〔1〕至〔5〕中任一項所述之圓偏光板、與前面板。
〔7〕一種附觸感測器面板之圓偏光板,係具備如〔1〕至〔5〕中任一項所述之圓偏光板、與觸感測器面板。
〔8〕一種圖像顯示裝置,係包含圖像顯示面板、與配置於前述圖像顯示面板之前面側之如〔1〕至〔5〕中任一項所述之圓偏光板,或如〔6〕所述之附前面板之圓偏光板,或者如〔7〕所述之圓偏光板。
〔9〕如〔8〕所述之圖像顯示裝置,其中,前述圖像顯示面板係有機電致發光顯示面板。
藉由具有本發明之圓偏光板的圖像顯示裝置,即使在折彎狀態下識別,亦可抑制依據區域而識別出相異色調之光。
10:圓偏光板
11:λ/4相位差板
13:直線偏光板
16:貼合層
19:抗反射層
20:圖像顯示裝置
30:圖像顯示面板
40:測定樣品
41:反射體
42:試驗片
50:分光光度計
111:基材層
112:配向層
113:相位差層
114:基材層
115:貼合層
圖1係示意性地呈示本發明之圓偏光板之一例的截面簡圖。
圖2係示意性地呈示本發明之圖像顯示裝置之一例的截面簡圖。
圖3係示意性地呈示本發明之λ/4相位差板之一例的截面簡圖。
圖4係示意性地呈示本發明之λ/4相位差板之其他例的截面簡圖。
圖5係示意性地呈示試驗例A、B中之測定樣品的簡圖。
圖6係呈示試驗例A、B中,測定裝置內之測定樣品((a)平面狀態、(b)折彎狀態)與分光光度計之位置關係的簡圖。
以下參照圖式之同時說明本發明之實施型態,惟本發明並非限定於以下實施型態者。以下所有圖式中,為了使各構成要件易於瞭解而適宜調整並顯示尺寸比例,圖式所示之各構成要件的比例與實際之構成要件的比例未必一致。
〔圓偏光板〕
圖1係示意性地顯示本實施型態之圓偏光板10之一例的截面簡圖。如圖1所示,圓偏光板10係從前面側依序具有抗反射層19、直線偏光板13、貼合層16、及λ/4相位差板11。圓偏光板10中,直線偏光板13與λ/4相位差板11可為不隔著貼合層16而積層的構成。圓偏光板10係可折彎使用的圓偏光板。圓偏光板10較佳係在與積層方向正交之方向具有折彎中心線,作為折彎型態,係例示:包含折彎中心線之區域成為曲面之折彎型態、將折彎中心線設為邊界使兩個平面彼此接近之曲折型態。
〔圖像顯示裝置〕
圖2係示意性地顯示本實施型態之圖像顯示裝置20之一例的截面簡圖。如圖2所示,圖像顯示裝置20係從前面側依序具有如圖1所示之圓偏光板10、圖像顯示面板30。圖像顯示裝置20中,圓偏光板10以抗反射層19側朝向前面側之方式配置。
圖像顯示裝置20中,從外部入射之光係有以圓偏光板10反射的光、與透過圓偏光板10的光。以圓偏光板10之表面反射的光(以下亦稱為「外部反射光」)藉由抗反射層19充分地減低。透過圓偏光板10的光被圖像顯示面板30反射而成為反射光(以下亦稱為「內部反射光」)並被圓偏光板10吸收。儘管期望所有內部反射光皆被圓偏光板10吸收,然而一部分係從前表面放出(以下亦將該光稱為「放出內部反射光」)。
由於圖像顯示裝置20係藉由抗反射層19抑制外部反射光,因此與不具有抗反射層19之構成比較時,為放出內部反射光易於識別的構成。
圖像顯示裝置20係可撓式顯示器,為沿著與積層方向正交之折彎中心線並在折彎狀態下可識別的圖像顯示裝置。圖像顯示裝置20中,折彎中心線,係作為使用態樣之成為假定折彎之中心的假想線,例如在圖像顯示裝置20之前面上。折彎中心線之在前面上的位置可藉由期望的設計進行調整,然而通常係通過前面的中心。折彎中心線通常為直線。
圖像顯示裝置20可將前面側朝向內側而沿著折彎中心線折彎來使用,亦可將前面側朝向外側而沿著折彎中心線折彎來使用。圖像顯示裝置20可為僅將前面側朝向內側折彎的構成、可為僅將前面側朝向外側折彎的構成、亦可為將前面側朝向內側或朝向外側折彎的構成。
本說明書中,折彎包括:包含折彎中心線之區域成為曲面之折彎型態、將折彎中心線設為邊界使兩個平面彼此接近之曲折型態。包含折彎中心線之區域成為曲面之折彎型態係例示:包含折彎中心線之中心區域的曲率半徑為最小且從折彎中心線至沿著遠離方向之曲率半徑階段性地增大之折彎型態;僅包含折彎中心線之中心區域成為曲面而其他區域則維持平面之折彎型態等。在包含折彎中心線之區域成為曲面之折彎型態中,曲率半徑並無特別限定。針對將折彎中心線設為邊界使兩個平面彼此接近之曲折型態,內面之曲折角並無特別限定,係大於0度且未達180度,在被曲折之狀態下識別時,其曲折角例如大於30度且未達180度。
圖像顯示裝置20在沿著折彎中心線折彎使用之情況下,組裝於圖像顯示裝置20之圓偏光板10亦沿著圖像顯示裝置20之折彎中心線折彎使用。
<λ/4相位差板>
λ/4相位差板11係在入射光實質上具有賦予λ/4之相位差的功能者。λ/4相位差板11係:將在波長550nm之面內相位差值設為Re(550)[nm]時,Re(550)係滿足式(1)或式(2)之關係,
138nm≦Re(550)≦180nm (1)
95nm≦Re(550)≦137nm (2)。
λ/4相位差板11分為:Re(550)滿足式(1)之情況、滿足式(1a)之情況與滿足式(1b)之情況。
141nm≦Re(550)≦180nm (1a)
138nm≦Re(550)<141nm (1b)
λ/4相位差板11分為:Re(550)滿足式(2)之情況、滿足式(2a)之情況與滿足式(2b)之情況。
95nm≦Re(550)≦134nm (2a)
134nm<Re(550)≦137nm (2b)
當Re(550)滿足式(1a)之情況下,在圓偏光板10中,就放射內部反射光的色調接近中性(neutral)之觀點而言,λ/4相位差板11較佳係滿足式(1a’)、更佳係滿足式(1a")。
141nm≦Re(550)≦150nm (1a’)
141nm≦Re(550)≦145nm (1a”)
當Re(550)滿足式(2a)之情況下,在圓偏光板10中,就放射內部反射光之色調接近中性之觀點而言,λ/4相位差板11較佳係滿足式(2a’)、更佳係滿足式(2a")。
125nm≦Re(550)≦134nm (2a’)
125nm≦Re(550)≦130nm (2a”)
λ/4相位差板11係特定波長λnm中之屬於面內相位差值之Re(λ)滿足Re(λ)=λ/4的層,只要於可見光域之任何波長中達成即可,以波長550nm達成之方式設計時,則成為Re(550)=137.5nm。本發明者等發現將此種方式所設計之顯示裝置在折彎狀態下識別時,從折彎中心線附近之區域放出之光的色調與從其他區域放出之光的色調相異,識別性可能會降低。然後,發現設置於圖像顯示裝置之圖像顯示元件之前面側的圓偏光板,於其前面具有抗反射層之構成的情況下,識別性之降低更為顯著。
依據上述發現,可推測出不佳之機制如下。於圖像顯示面板之前面(單面)配置有圓偏光板之圖像顯示裝置20為平面狀態之情況下,構成圓偏光板10之λ/4相位差板11為Re(550)=137.5nm時,放出內部反射光之色相在平面狀態下為中性(無色)。然而,將該圖像顯示裝置20以其前面側(外側)成為凸面之方式折彎時,延伸力被施加到配置於前面側(外側)之圓偏光板10中折彎中心線的附近。延伸力亦被施加到構成圓偏光板10之λ/4相位差板11。延伸力增大λ/4相位差板11之面內相位差。其結果,放出內部反射光之色相略微偏向藍色側。因此,在平面狀態下接近中性的放出內部反射光之色相偏向藍色。
另一方面,在從折彎中心線遠離的部分,延伸力未施加到圓偏光板10。面內相位差亦無略微變化。放出內部反射光之色相亦無略微偏向藍色側,而保持中性。因此,放出內部反射光之色相在折彎中心線上偏向藍色,另一方面,從折彎中心線遠離的部分係保持中性而此該部分即被識別為色斑。
其次,將該圖像顯示裝置20以其前面側(外側)成為凹面之方式折彎時,壓縮力被施加到配置於前面側(外側)之圓偏光板10(及λ/4相位差板11)。壓縮力略微減少λ/4相位差板11的面內相位差。其結果,放出內部反射光之色相略微偏向紅色側。另一方,從折彎中心線遠離的部分中,由於保持中性,因此識別出色斑。
將λ/4相位差板11之波長450nm中的面內相位差設為Re(450)[nm]、波長650nm中之面內相位差設為Re(650)[nm],
α=Re(450)/Re(550)所示之α值通常為0.81至0.92、較佳為0.81至0.88、理想上為450/550(=0.82),
β=Re(650)/Re(550)所示之β值通常為0.99至1.20、較佳為1.01至1.19、理想上為650/550(=1.18)。藉由以此種方式設計,在波長450至650nm之寬波長範圍中,雖然作為λ/4相位差板功能且在平面狀態中之放出內部反射光的色相變得更中性,然而色斑更明顯。
本發明中,預先將面內相位差Re(550)設為略大的值(138nm以上,並滿足式(1))。藉此,在平面狀態中,變成預先略微偏向藍色側之狀態。即使施加延伸力以從此成為凸面的方式折彎且更偏向藍色側,由於色相已預先略微偏向藍色側,因此色相變化並不明顯。即使施加壓縮力以成為凹面的方式折彎且色相偏向紅色側,由於色相不會達到中性(無色),而且變成淡藍色,因此在這種情況下色相變化亦不明顯。
本發明中,預先將面內相位差Re(550)設為稍小的值(137nm以下,並滿足式(2))。藉此,在平面狀態中,變成預先略微偏向紅色側之狀態。即使施加延伸力以從此成為凸面的方式折彎且偏向紅色側,由於不會達到中性(無色),更且變成淡紅色,因此色斑不明顯。即使施加壓縮力以成為凹面的方式折彎且偏向紅色側,由於色相預先略微向紅色側,因此該變化並不明顯。
在面內相位差值Re(550)滿足式(1b)或式(2b)之關係的情況下,由於有無法充分地抑制依據區域而識別出不同色調之光的效果,除了面內相位差值Re(550)之設計以外,以圓偏光板10之折彎中心線與λ/4相位差板11之慢軸之夾角角度θ〔°〕成為70°以下的方式而為較佳。據此,
推測出:即使λ/4相位差板11因折彎而受力,亦可藉由調整受力方向與慢軸的角度而可抑制面內相位差值的變化量。角度θ滿足式(4a)、較佳係滿足式(4b)。
0°≦θ≦70° (4a)
0°≦θ≦50° (4b)
又,即使在λ/4相位差板11之面內相位差值Re(550)滿足式(1a)或式(2a)之關係的情況下,就依據區域而抑制放出內部反射光之色調相異之觀點而言,角度θ較佳係滿足式(4a)、更佳係滿足式(4b)。
λ/4相位差板11可為包含表現相位差之相位差表現層者、可為僅由相位差表現層所構成者、亦可為與相位差表現層同時包含其他層者。作為其他層,可列舉例如:基材層、配向膜層、保護層等。又,其他層不會影響相位差的值。本說明書中,λ/4相位差板11中含有的相位差表現層之面內相位差值,係與λ/4相位差板11相位差表現層之面內相位差值相同。
作為相位差表現層,可列舉:包含聚合性液晶化合物之硬化物的液晶層、或延伸膜。相位差表現層,就偏光板複合體之薄型化的觀點而言,較佳為液晶層。又,在具備具有屬於液晶層之相位差表現層之λ/4相位差板11的圓偏光板中,儘管因折彎而產生之相位差變化大且易於產生色調的差異,然而依據本發明,即使在相位差表現層為液晶層之情況下,亦可抑制在折彎狀態下識別時產生色調差異的發生。
相位差表現層之厚度較佳為0.5μm至10μm、更佳為0.5μm至5μm。又,λ/4相位差板32在包含相位差表現層以外之其他層(基材層、
配向膜層、保護層等)之情況下,全體之厚度較佳為0.5μm至300μm、更佳為0.5μm至150μm。
λ/4相位差板11之光學特性可藉由構成相位差顯現層之液晶化合物的配向狀態、或構成相位差表現層之延伸膜的延伸方法而調節。
λ/4相位差板11儘管可為正波長分散性之相位差板或逆波長分散性之相位差板,然而就對於寬頻帶之波長顯示抗反射功能的觀點而言,較佳為逆波長分散性之相位差板。逆波長分散性係意指短波長之面內相位差值小於長波長之面內相位差值的光學特性,較佳係滿足下述式(5)。
Re(450)≦Re(550)≦Re(650) (5)
(1)相位差表現層為液晶層之情況
針對在相位差表現層為液晶層之情況進行說明。圖3係示意性地顯示包含屬於液晶層之相位差表現層與其他層之λ/4相位差板之一例的截面簡圖。顯示於圖3之λ/4相位差板11係依序積層有基材層111、配向層112、液晶層亦即相位差表現層113。λ/4相位差板11只要係包含屬於液晶層之相位差表現層113的構成,則無限定於顯示於圖3的構成,可為僅由基材層111被剝離之配向層112與相位差表現層113所構成的構成、亦可為僅由基材層111與配向層112被剝離之液晶層的相位差表現層113所構成的構成。
圖4係示意性地顯示包含液晶層亦即相位差層與其他層之相位差體之其他例的截面簡圖。顯示於圖4之λ/4相位差板11係依序積層有基材層114、貼合層115、相位差表現層113。λ/4相位差板11係將顯示於圖3之λ/4相位差板11之相位差表現層113與其他的基材層114隔著貼
合層115貼合,其後,剝離基材層111、或基材層111及配向層112而形成。貼合層115可列舉接著劑層、黏著劑層。
基材層111具有作為支持層以支持形成於基材層111上之配向層112、及液晶層亦即相位差表現層113的功能。基材層111較佳係由樹脂材料所形成的膜。
作為基材層111之樹脂材料,可使用例如:透明性、機械強度、熱安定性、延伸性等優異的樹脂材料。具體而言,可列舉:聚乙烯、聚丙烯等聚烯烴系樹脂;降莰烯系聚合物等環狀聚烯烴系樹脂;聚對酞酸乙二酯、聚萘二甲酸乙二酯等聚酯系樹脂;(甲基)丙烯酸、聚(甲基)丙烯酸甲酯等(甲基)丙烯酸系樹脂;三乙酸纖維素、二乙酸纖維素及醋酸丙酸纖維素等纖維素酯系樹脂;聚乙烯醇及聚乙酸乙烯酯等乙烯醇系樹脂;聚碳酸酯系樹脂;聚苯乙烯系樹脂;聚芳酯系樹脂;聚碸系樹脂;聚醚碸系樹脂;聚醯胺系樹脂;聚醯亞胺系樹脂;聚醚酮系樹脂;聚伸苯硫系樹脂;聚伸苯醚系樹脂、及此等之混合物、共聚合物等。此等樹脂中,較佳係使用環狀聚烯烴系樹脂、聚酯系樹脂、纖維素酯系樹脂及(甲基)丙烯酸系樹脂之任一者或此等之混合物。又,上述「(甲基)丙烯酸」係意指「丙烯酸及甲基丙烯酸之至少1種」。
基材層111可為混合了1種或2種以上之上述樹脂的單層、亦可為具有2層以上之複數層構造。
可在形成樹脂膜的樹脂材料中添加任何添加劑。作為添加劑,可列舉例如:紫外線吸收劑、抗氧化劑、潤滑劑、塑化劑、離型劑、著色防止劑、阻燃劑、成核劑、抗靜電劑、顏料、及著色劑等。
基材層111之厚度並無特別限定,惟一般就強度及處理性等之作業性的觀點而言,較佳係5至200μm、更佳係10至200μm、又更佳係10至150μm。
為了使基材層111與配向層112之密著性提升,可於至少基材層111之形成有配向層112之側的表面進行電暈處理、電漿處理、火焰處理等、亦可形成底漆層等。又,在剝離基材層111、或基材層111及配向層112以設為相位差層之情況下,可藉由調整剝離界面之密著力以易於剝離。有關基材層114之材料、厚度、處理等係適用基材層111的說明。
配向層112具有配向控制力,該配向控制力係使形成於此等之配向層112上之液晶層的相位差表現層113中含有的液晶化合物配向至期望的方向。作為配向層112,可列舉:由配向性聚合物所形成的配向性聚合物層、由光配向聚合物所形成的光配向聚合物層、於層表面具有凹凸圖案及複數個槽(溝groove)的槽配向層。配向層112之厚度通常為0.01至10μm、較佳為0.01至5μm。
配向性聚合物層係可將配向性聚合物溶解於溶劑的組成物塗佈於基材層111,除去溶劑,並因應需要進行摩擦處理(rubbing)而形成。此時,在由配向性聚合物所形成的配向性聚合物層中,可依據配向性聚合物之表面狀態及摩擦條件任意地調整配向控制力。
光配向聚合物層係可將包含具有光反應性基之聚合物或單體與溶劑之組成物塗佈於基材層111,並藉由偏光照射而形成。此時,在光配向聚合物層中,可依據對於光配向聚合物之偏光照射條件等任意地調整配向控制力。
槽配向層可藉由下述方法而形成,例如:於感光性聚醯亞胺膜表面隔著具有圖案形狀之狹縫的曝光用光罩進行曝光、顯影等而形成凹凸圖案之方法;在表面具有溝之板狀的母盤,形成活性能量射線硬化性樹脂之未硬化的層,將該層轉印至基材層111且硬化之方法;於基材層111形成活性能量射線硬化性樹脂之未硬化的層,在該層藉由按壓具有凹凸之輥狀的母盤等形成凹凸並使其硬化之方法等。
屬於液晶層之相位差表現層113係可使用習知的液晶化合物而形成。液晶化合物之種類並無特別限定,可使用棒狀液晶化合物、圓盤狀液晶化合物、及此等之混合物。此外,液晶化合物可為高分子液晶化合物、可為聚合性液晶化合物、亦可為此等之混合物。作為液晶化合物,可列舉例如:日本特表平11-513019號公報、日本特開2005-289980號公報、日本特開2007-108732號公報、日本特開2010-244038號公報、日本特開2010-31223號公報、日本特開2010-270108號公報、日本特開2011-6360號公報、日本特開2011-207765號公報、日本特開2016-81035號公報、國際公開第2017/043438號及日本特表2011-207765號公報所記載的液晶化合物。
例如:在使用聚合性液晶化合物之情況下,可將包含聚合性液晶化合物之組成物塗佈於配向層112上形成塗膜,藉由使該塗膜硬化而形成相位差表現層113。以此種方式所形成的相位差表現層113成為包含聚合性液晶化合物之硬化物者。相位差表現層113之厚度較佳係0.5μm至10μm、更佳係0.5至5μm。
包含聚合性液晶化合物之組成物,除了液晶化合物以外,可含有聚合起始劑、聚合性單體、界面活性劑、溶劑、增黏劑、塑化劑、配向劑等。作為包含聚合性液晶化合物之組成物的塗佈方法,可列舉壓鑄模塗佈法等習知方法。作為包含聚合性液晶化合物之組成物的硬化方法,可列舉:照射活性能量射線(例如紫外線)等習知方法。
(2)延伸膜亦即相位差表現層
針對相位差表現層為延伸膜之情況進行說明。延伸膜通常係將基材加以延伸而獲得。延伸基材之方法,有例如:準備使基材捲繞於輥的輥(捲繞體),從該捲繞體連續地捲出基材,並將所捲出的基材運送至加熱爐之方法。加熱爐的設定溫度設為基材之玻璃轉移溫度附近(℃)至〔玻璃轉移溫度+100〕(℃)的範圍,較佳係設為玻璃轉移溫度附近(℃)至〔玻璃轉移溫度+50〕(℃)的範圍。在該加熱爐中,向基材之進行方向、或朝向與進行方向正交的方向延伸之際,調整運送方向及張力並以任意角度傾斜以進行單軸或雙軸的熱延伸處理。延伸之倍率通常為1.1至6倍、較佳為1.1至3.5倍。
此外,作為於傾斜方向延伸之方法,只要係可連續地使配向軸傾斜至期望的角度者則無特別限定,可採用習知的延伸方法。如此之延伸方法可列舉例如:日本特開昭50-83482號公報及日本特開平2-113920號公報所記載的方法。在藉由延伸而於膜賦予相位差性之情況下,延伸後之厚度係取決於延伸前之厚度及延伸倍率。
前述基材通常係透明基材。透明基材係意指具有可透過光,特別是可見光之透明性的基材,透明性係意指對於經過波長380至780nm之光線的透過率為80%以上的特性。作為具體的透明基材,可列舉透光性
樹脂基材。作為構成透光性樹脂基材之樹脂,可列舉:聚乙烯、聚丙烯等聚烯烴;降莰烯系聚合物等環狀烯烴系樹脂;聚乙烯醇;聚對酞酸乙二酯;聚甲基丙烯酸酯;聚丙烯酸酯;三乙酸纖維素、二乙酸纖維素、醋酸丙酸纖維素等纖維素酯;聚萘二甲酸乙二酯;聚碳酸酯;聚碸;聚醚碸;聚醚酮;聚伸苯硫及聚伸苯醚。就易於獲取及透明性之觀點而言,較佳係聚對酞酸乙二酯、聚甲基丙烯酸酯、纖維素酯、環狀烯烴系樹脂或聚碳酸酯。
纖維素酯係纖維素中含有的羥基之一部分或全部被酯化者,可從市場上容易獲得。此外,纖維素酯基材亦可從市場上容易獲得。作為市售的纖維素酯基材,可列舉例如:“FUJITAC(註冊商標)膜”(富士軟片(股));“KC8UX2M”、“KC8UY”及“KC4UY”(KONICA MINOLTA(股))等。
聚甲基丙烯酸酯及聚丙烯酸酯(以下,有將聚甲基丙烯酸酯及聚丙烯酸酯總稱為(甲基)丙烯酸系樹脂之情形)可從市場上容易地獲得。
作為(甲基)丙烯酸系樹脂,可列舉例如:甲基丙烯酸烷基酯或丙烯酸烷基酯之均聚物、及甲基丙烯酸烷基酯與丙烯酸烷基酯之共聚物等。作為甲基丙烯酸烷基酯,具體而言,可列舉:甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸乙酯、甲基丙烯酸丙酯等,此外,作為丙烯酸烷基酯,具體而言,可列舉丙烯酸甲酯、丙烯酸乙酯、丙烯酸丙酯等。該(甲基)丙烯酸系樹脂中,可使用市售通用的(甲基)丙烯酸系樹脂者。作為(甲基)丙烯酸系樹脂,亦可使用所謂耐衝擊(甲基)丙烯酸樹脂者。
更且,為了進一步提升機械強度,較佳係使橡膠粒子含在(甲基)丙烯酸系樹脂中。橡膠粒子較佳係丙烯酸系者。於此,丙烯酸系橡膠粒子意指:使將如丙烯酸丁酯或丙烯酸2-乙基己酯的丙烯酸烷基酯作為主成
分的丙烯酸系單體在多官能單體之存在下聚合而得的具有橡膠彈性的粒子。丙烯酸系橡膠粒子可為具有如此橡膠彈性之粒子由單層所形成者、亦可為至少一層的具有橡膠彈性層之多層構造體。作為多層構造之丙烯酸系橡膠粒子,可列舉:將具有如上述之橡膠彈性的粒子作為核,並以硬質之甲基丙烯酸烷基酯系聚合體包覆其周圍者;將硬質之甲基丙烯酸烷基酯系聚合體作為核,並以具有如上述之橡膠彈性的丙烯酸系聚合體包覆其周圍者;或者以橡膠彈性之丙烯酸系聚合體包覆硬質之核的周圍,並進一步以硬質之甲基丙烯酸烷基酯系聚合體包覆其周圍者等。由彈性層所形成的橡膠粒子,其平均直徑通常在50至400nm左右的範圍。
(甲基)丙烯酸系樹脂中之橡膠粒子的含量,係每100質量份之(甲基)丙烯酸系樹脂,通常為5至50質量份左右。由於(甲基)丙烯酸系樹脂及丙烯酸系橡膠粒子係以混合這些原料之狀態下銷售,因此可使用其市售品。作為調配有丙烯酸系橡膠粒子之(甲基)丙烯酸系樹脂之市售品之例,可列舉:由住友化學(股)所販賣的“HT55X”及“TECHNOLLOY S001”等。“TECHNOLLOY S001”係以膜之形式販售。
環狀烯烴系樹脂可從市場上容易地獲取。作為市售之環狀烯烴系樹脂,可列舉:“Topas”(註冊商標)[Ticona公司(德國)]、“ARTON”(註冊商標)[JSR(股)]、“ZEONOR”(註冊商標)[日本ZEON(股)]、“ZEONEX”(註冊商標)[日本ZEON(股)]及“APEL”(註冊商標)[三井化學(股)]。可將如此之環狀烯烴系樹脂藉由例如:溶液鑄造法、熱熔擠出法等習知的手段製膜來作為基材。此外,亦可使用市售的環狀烯烴系樹脂基材。作為市售的環狀烯烴系樹脂基材,可列舉:“ESCENA”(註冊商標)[積水化學工業(股)]、
“SCA40”(註冊商標)[積水化學工業(股)]、“ZEONOR膜”(註冊商標)[OPTES(股)]及“ARTON膜”(註冊商標)[JSR(股)]。
在環狀烯烴系樹脂屬於環狀烯烴、與鏈狀烯烴或具有乙烯基之芳香族化合物的共聚物之情況下,源自環狀烯烴之結構單元的含有比率,相對於共聚物之全結構單元,通常為50莫耳%以下、較佳為15至50莫耳%之範圍。作為鏈狀烯烴,可列舉乙烯及丙烯,作為具有乙烯基的芳香族化合物,可列舉:苯乙烯、α-甲基苯乙烯及烷基取代的苯乙烯。在環狀烯烴系樹脂屬於環狀烯烴、鏈狀烯烴、及具有乙烯基之芳香族化合物之三元共聚物的情況下,源自鏈狀烯烴之結構單元的含有比率,相對於共聚物之全結構單元,通常為5至80莫耳%,源自具有乙烯基之芳香族化合物之結構單元的含有比率,相對於共聚物之全結構單元,通常為5至80莫耳%。如此三元共聚物在其製造中,具有高價的環狀烯烴之使用量可相對較少的優點。
<直線偏光板>
直線偏光板13可為具有因透過光而獲得直線偏光之偏光功能的膜。作為該膜,可列舉:使具有吸收各向異性之色素吸附的延伸膜、或包含塗佈有具有吸收各向異性之色素的膜作為偏光片的膜等。作為具有吸收各向異性之色素,可列舉例如:二色性色素。作為偏光片使用且塗佈有具有吸收各向異性之色素的膜,可列舉:使具有吸收各向異性之色素吸附的延伸膜,或者,塗佈包含具有液晶性之二色性色素的組成物或包含二色性色素與聚合性液晶之組成物而獲得具有液相層的膜等。
(具備延伸膜作為偏光片之直線偏光板)
在此針對具備使具有吸收各向異性之色素吸附的延伸膜作為偏光片之直線偏光板進行說明。屬於偏光片且使具有吸收各向異性之色素吸附的延伸膜,通常具有下述:將聚乙烯醇系樹脂膜進行單軸延伸之步驟、藉由將聚乙烯醇系樹脂膜以二色性色素染色並使其二色性色素吸附之步驟、及將吸附有二色性色素之聚乙烯醇系樹脂膜以硼酸水溶液進行處理之步驟,及經過藉由硼酸水溶液處理後進行水洗之步驟而製造。可將該偏光片直接作為直線偏光板使用、或亦可將於該偏光片之至少一面貼合有透明保護膜者作為直線偏光板使用。
藉此,於聚乙烯醇系樹脂膜,藉由單軸延伸、二色性色素染色,進行硼酸處理、水洗及乾燥而獲得的偏光片之厚度較佳為5至40μm。
作為貼合於偏光片之單面或雙面之保護膜的材質,並無特別限定者,惟可列舉例如:環狀聚烯烴系樹脂膜;如三乙酸纖維素、二乙酸纖維素之樹脂所構成的乙酸纖維素系樹脂膜;如聚對酞酸乙二酯、聚萘二甲酸乙二酯、聚對苯二甲酸丁二酯之樹脂所構成的聚酯系樹脂膜;聚碳酸酯系樹脂膜、(甲基)丙烯酸系樹脂膜、聚丙烯系樹脂膜等,本領域中習知的膜。保護膜之厚度,就薄型化之觀點而言,通常為300μm以下、較佳為200μm以下、更佳為50μm以下,此外,通常為5μm以上、較佳為20μm以上。此外,識別側之保護膜可具有相位差,亦可不具有相位差。另一方面,積層於1/2波長層11側之側的保護膜,其相位差較佳為10nm以下。
(具備具有液晶層之膜作為偏光片的直線偏光板)
針對具備具有液晶層之膜作為偏光片的直線偏光板進行說明。作為偏光片使用且塗佈有具有吸收各向異性之色素的膜,可列舉:塗佈包含具有
液晶性之二色性色素的組成物、或包含二色性色素與液晶化合物的組成物而獲得的膜等。該膜可單獨作為直線偏光板使用、亦可以於其單面或雙面具有保護膜之構成作為直線偏光板使用。作為該保護膜,可列舉:與具備上述延伸膜作為偏光片之直線偏光板相同者。
塗佈有具有吸收各向異性之色素的膜係以薄者為佳,惟過薄則強度降低,而有加工性不佳的傾向。該膜之厚度通常為20μm以下、較佳為5μm以下、更佳為0.5μm以上3μm以下。
前述塗佈有具有吸收各向異性之色素的膜,具體而言,可列舉日本特開2013-33249號公報等所記載的膜。
可將前述具有吸收各向異性之色素直接塗佈於1/2波長層11以構成偏光板複合體。此時,不須設置第2接著層22。
<抗反射層>
抗反射層19係具有吸收由圓偏光板10之表面或內部之外光之反射光的功能者,可藉由基於以往的抗反射層等之形成方法,亦即,塗佈法、濺鍍法、真空沉積法等而形成。抗反射層19係藉由預先形成在設置於直線偏光板13之前面側之保護膜的前面側,而可構成使用該保護膜之附抗反射層的直線偏光板,亦可在構成有直線偏光板13後、或積層有直線偏光板13與λ/4相位差板11後,形成於直線偏光板13的前面。
<貼合層>
貼合層16係使用黏著劑組成物所形成的黏著材層、或使用接著劑組成物所形成的接著劑層。
貼合層16係用於將λ/4相位差板11貼合於其他層的層,可直接設置於λ/4相位差板11上、亦可設置於存在於λ/4相位差板11上且無須隔著其他貼合層的層(配向層、用於形成λ/4相位差板11而使用的基材層等)上。貼合層16係使用黏著劑組成物所形成的黏著劑層、或使用接著劑組成物所形成的接著劑層。
在貼合層16屬於黏著劑層之情況下,作為用於形成黏著劑層而使用的黏著劑組成物,只要可滿足上述透濕度者則無特別限定。作為黏著劑組成物,只要包含例如:橡膠系聚合物、(甲基)丙烯酸系聚合物、胺甲酸乙酯系聚合物、聚酯系聚合物、聚矽氧系聚合物、聚乙烯醚系聚合物、聚乙烯醇系聚合物、聚烯烴系聚合物、乙烯基烷基醚系聚合物、聚乙烯吡咯烷酮系聚合物、聚(甲基)丙烯醯胺系聚合物、纖維素系聚合物等聚合物作為主成分者即可。在本說明書中,主成分係意指包含黏著劑組成物之全固形分中50質量%以上的成分。黏著劑組成物可為活性能量射線硬化型、熱硬化型。作為黏著劑組成物,較佳係橡膠系聚合物。又,上述「(甲基)丙烯酸」係意指「丙烯酸及甲基丙烯酸之至少1種」。「(甲基)丙烯酸酯」等之記載亦同。
作為橡膠系聚合物,可列舉:天然橡膠;聚異丁烯橡膠(PIB)、異戊二烯橡膠(IR)、異丁烯-異戊二烯橡膠(IIR)、正丁烯-異丁烯共聚物橡膠、丁二烯橡膠(BR)、氯丁二烯橡膠(CR)、丙烯腈-丁二烯橡膠(NBR)、苯乙烯-丁二烯橡膠(SBR)、苯乙烯-異戊二烯橡膠(SIR)、苯乙烯-異戊二烯-苯乙烯嵌段共聚物橡膠(SIBS)、苯乙烯-乙烯-丁烯-苯乙烯嵌段共聚物橡膠(SEBS)、苯乙烯-乙烯-丙烯-苯乙烯嵌段共聚物橡膠(SEPS)、苯乙烯-丁二
烯-苯乙烯嵌段共聚物橡膠(SBS)、苯乙烯-乙烯-丙烯嵌段共聚物橡膠(SEP)等合成橡膠等。橡膠系聚合物較佳係聚異丁烯橡膠(PIB)、異丁烯-異戊二烯橡膠(IIR)、正丁烯-異丁烯共聚物橡膠,更佳係聚異丁烯橡膠(PIB)。
作為(甲基)丙烯酸系聚合物,適於使用如(甲基)丙烯酸丁酯、(甲基)丙烯酸乙酯、(甲基)丙烯酸異辛酯、(甲基)丙烯酸2-乙基己酯之(甲基)丙烯酸酯之1種或2種以上作為單體的聚合物或共聚物。較佳為使極性單體與基礎聚合物共聚合。作為極性單體,可列舉例如:(甲基)丙烯酸、(甲基)丙烯酸2-羥基丙酯、(甲基)丙烯酸羥基乙酯、(甲基)丙烯醯胺、(甲基)丙烯酸N,N-二甲基胺基乙酯、(甲基)丙烯酸環氧丙酯之具有羧基、羥基、醯胺基、胺基、環氧基等的單體。
活性能量射線硬化型黏著劑組成物係意指:具有承受如紫外線及電子束之活性能量射線的照射而硬化的性質,即使在活性能量射線照射之前亦可使具有黏著性之膜等語黏附體密接,並具有藉由活性能量射線之照射而硬化且可調整密接力之性質的黏著劑組成物。活性能量射線硬化型黏著劑組成物較佳為紫外線硬化型。活性能量射線硬化型黏著劑組成物,除了基礎聚合物、交聯劑以外,可更含有活性能量射線聚合性化合物。更且,因應需要有時亦含有光聚合起始劑及光敏劑等。
黏著劑組成物除了聚合物以外,可包含溶劑;膠黏劑、軟化劑、填充劑(金屬粉或其他無機粉末等)、抗氧化劑、紫外線吸收劑、染料、顏料、著色劑、消泡劑、防腐蝕劑、光聚合起始劑等添加劑。在使用活性能量射線硬化型黏著劑組成物之情況下,在所形成的黏著劑層藉由照射活性能量射線,可獲得具有期望的硬化度之硬化物。
黏著劑層可藉由將上述黏著劑組成物之有機溶劑稀釋液塗佈於基材上,使其乾燥而形成。
在貼合層16屬於接著劑層之情況下,作為用於形成接著劑層而使用的接著劑組成物,只要可滿足上述透濕度者則無特別限定。作為接著劑組成物,可列舉例如:水系接著劑、活性能量射線硬化型接著劑、天然橡膠接著劑、α-烯烴系接著劑、胺甲酸乙酯樹脂系接著劑、乙烯-乙酸乙烯酯樹脂乳液接著劑、乙烯-乙酸乙烯酯樹脂系熱熔接著劑、環氧樹脂系接著劑、氯乙烯樹脂溶劑系接著劑、氯丁二烯橡膠系接著劑、氰基丙烯酸酯系接著劑、聚矽氧系接著劑、苯乙烯-丁二烯橡膠溶劑系接著劑、腈橡膠系接著劑、硝化纖維素系接著劑、反應性熱熔接著劑、酚樹脂系接著劑、改質聚矽氧系接著劑、聚酯系熱熔接著劑、聚醯胺樹脂熱熔接著劑、聚醯亞胺系接著劑、聚胺甲酸乙酯樹脂熱熔接著劑、聚烯烴樹脂熱熔接著劑、聚乙酸乙烯酯樹脂溶劑系接著劑、聚苯乙烯樹脂溶劑系接著劑、聚乙烯醇系接著劑、聚乙烯吡咯烷酮樹脂系接著劑、聚乙烯醇縮丁醛系接著劑、聚苯并咪唑接著劑、聚甲基丙烯酸酯樹脂溶劑系接著劑、三聚氰胺樹脂系接著劑、尿素樹脂系接著劑、間苯二酚系接著劑等。如此接著劑可單獨使用1種或混合使用2種以上。
作為水系接著劑,可列舉例如:聚乙烯醇系樹脂水溶液、水系二液型胺甲酸乙酯系乳液接著劑等。作為活性能量射線硬化型接著劑,係藉由照射紫外線等活性能量射線而硬化的接著劑,可列舉例如:包含聚合性化合物及光聚合性起始劑者、包含光反應性樹脂者、包含黏合劑樹脂及光反應性交聯劑者等。作為上述聚合性化合物,可列舉:光硬化性環氧
系單體、光硬化性(甲基)丙烯酸系單體、光硬化性胺甲酸乙酯系單體等光聚合性單體、及源自此等單體的寡聚物等。作為上述光聚合起始劑,可列舉:包含照射紫外線等活性能量射線而產生所謂的中性自由基、陰離子自由基、陽離子自由基之活性種的物質。
貼合層之厚度並無特別限定,惟在貼合層屬於黏著劑層之情況下,較佳為5μm以上、可為15μm以上、可為20μm以上、亦可為25μm以上,通常為200μm以下、可為100μm以下、亦可為50μm以下。在貼合層屬於接著劑層之情況下,貼合層之厚度較佳為0.01μm以上、可為0.05μm以上、亦可為0.5μm以上,此外較佳為5μm以下、可為3μm以下、亦可為2μm以下。
<圖像顯示面板>
圖像顯示面板30只要可折彎則無特別限定,惟較佳為有機電發光(EL)顯示面板。
<圓偏光板10可具有的其他層>
圓偏光板10可具有上述層以外的層。以下例示圓偏光板10可具有的其他層。
(相位差板)
圓偏光板10在直線偏光板13與貼合層16之間,可具有λ/2相位差板或正C層。此外,圓偏光板10在與λ/4相位差板11之貼合層16的相反側,可隔著其他貼合層的正C層。λ/2相位差層或正C層之相位差表現層可為包含聚合性液晶化合物之硬化物的液晶層、亦可為樹脂膜。λ/2相位差板或正C層可藉由與λ/4相位差板相同的方法而製作。
作為圓偏光板10,包含抗反射層19、直線偏光板13、λ/4相位差板11,作為包含λ/4相位差板11以外之相位差板的構成,例示有其次的構成。可列舉:從前面側依序為:
i)具有抗反射層19、直線偏光板13、λ/2相位差板、λ/4相位差板11的構成、
ii)具有抗反射層19、直線偏光板13、λ/4相位差板11、正C層的構成等。
(用於圖像顯示面板貼合的黏著劑層)
圓偏光板10可被構成作為附黏著劑層之圓偏光板,該附黏著劑層之圓偏光板係在背面上具備可用於使圓偏光板10貼合於圖像顯示面板30而使用的黏著劑層。
(表面處理層)
直線偏光板13在前面側之保護膜的表面可具有表面處理層,可具有例如:硬塗層、防黏層、防眩層、擴散層等。表面處理層可為積層於保護膜上的另一層、亦可為於保護膜表面實施表面處理而形成者。
<圖像顯示裝置可具有的其他層>
圖像顯示裝置20可具有上述層以外的層。以下例示圖像顯示裝置20可具有的其他層。
(觸感測器面板)
觸感測器面板係檢測(感測)手指等接觸(觸感)於圖像顯示裝置之螢幕的裝置(感測器),且用作為檢測螢幕上手指之位置並輸入於圖像顯示裝置的輸入手段。觸感測器面板可配置於圓偏光板10與圖像顯示面板30之間,
亦可配置於圓偏光板10之前面側。作為觸感測器面板,只要係可檢測被觸感之位置的感測器,則檢測方式無特別限定,係例示:電阻膜方式、靜電容耦合方式、光感測器方式、超音波方式、電磁感應耦合方式、表面彈性波方式、紅外線方式等之觸感測器面板。就低成本而言,適宜使用電阻膜方式、靜電容耦合方式之觸感測器面板。
電阻膜方式之觸感測器面板之一例,係藉由配置有彼此對向之一對基板、挟持於此等一對基板之間的絶緣性隔片、於各基板之內側的前面設置有作為電阻膜的透明導電膜、及觸感位置檢測電路而構成。在設置有電阻膜方式之觸感測器面板的圖像顯示裝置中,當前面板之表面被觸摸時,對向的電阻膜短路,電流流過電阻膜。觸感位置檢測電路此時檢測電壓變化,並檢測出被觸摸的位置。
靜電容耦合方式之觸感測器面板之一例,係藉由基板、設置於基板之全面的位置檢測用透明電極、觸感位置檢測電路而構成。在設置有靜電容耦合方式之觸感測器面板的圖像顯示裝置中,當觸摸前面板之表面時,透明電極於所觸摸之點經由人體之電容接地。觸感位置檢測電路檢測透明電極之接地,並檢測所觸摸的位置。電容方式觸感測器面板係區分為:活性區域、及位於前述活性區域之外部的非活性區域。活性區域係與在顯示面板顯示螢幕之區域(顯示部)對應的區域並感測使用者之觸摸的區域,非活性區域係與在顯示裝置未顯示螢幕之區域(非顯示部)對應的區域。
觸感測器面板之厚度,例如:可為5μm以上2,000μm以下、亦可為5μm以上100μm以下。
<可撓式圖像顯示裝置>
圖像顯示裝置可為可撓式圖像顯示裝置。可撓式圖像顯示裝置係可折彎的圖像顯示裝置。可撓式圖像顯示裝置具備:組裝有光學式指紋認證系統且可折彎的圖像顯示元件、與本發明的圓偏光板。可折彎的圖像顯示元件,係例如有機EL顯示面板。本發明之圓偏光板配置於相對於有機EL顯示面板之識別側,而構成可折彎。可撓式圖像顯示裝置用圓偏光板可更具備前面板及觸感測器面板。
較佳係從識別側依序積層有前面板、本發明之圓偏光板及觸感測器面板,或者從識別側依序積層有前面板、觸感測器面板及本發明之圓偏光板。當偏光片存在於觸感測器面板之識別側時,變得難以識別觸感測器面板的圖案,結果顯示圖像之識別性變得良好,因此更佳係具備本發明之圓偏光板於觸感測器面板之識別側的構成,亦即,依序具備前面板、本發明之圓偏光板及觸感測器面板。各個構件可使用接著劑、黏著劑等而積層。此外,可具備形成於前面板、圓偏光板、觸感測器面板之任一層之至少一面的遮光圖案。
在從識別側具備前面板、本發明之圓偏光板、及可折彎之圖像顯示元件的可撓式圖像顯示裝置中,前面板及本發明之圓偏光板構成具備圓偏光板與前面板之附前面板之圓偏光板。在該附前面板之圓偏光板中,前面板通常配置於圓偏光板之識別側,圓偏光板係藉由例如黏著劑或接著劑積層。
在從識別側具備觸感測器面板、本發明之圓偏光板、及可折彎之圖像顯示元件的可撓式圖像顯示裝置中,觸感測器面板及本發明之圓偏光板構成具備圓偏光板與觸感測器面板之附觸感測器面板之圓偏光板。此外,在
從識別側具備本發明之圓偏光板、觸感測器面板、及可折彎之圖像顯示元件的可撓式圖像顯示裝置中,觸感測器面板及本發明之圓偏光板構成具備圓偏光板與觸感測器面板之附觸感測器面板之圓偏光板。在該附觸感測器面板之圓偏光板中,觸感測器面板可配置於圓偏光板之背面側(與識別側相反之側)、亦可配置於圓偏光板之識別側。觸感測器面板與圓偏光板係藉由例如黏著劑或接著劑積層。
本發明之圓偏光板亦可用作為將前面板積層於其識別側之附前面板之圓偏光板。附前面板之圓偏光板具備本發明之圓偏光板、與配置於其識別側之前面板。
(前面板)
作為前面板,可列舉:於玻璃、樹脂膜之至少一面包含硬塗層者等。作為玻璃,可使用例如:高透過玻璃、強化玻璃。特別係在使用薄的透明面材時,較佳係經施予化學強化的玻璃。玻璃之厚度可設為例如100μm至5mm。
於樹脂膜之至少一面包含硬塗層的前面板不像現有玻璃般堅硬,而可具有可撓特性。硬塗層之厚度並無特別限定,可為例如:5至100μm。
作為樹脂膜,可為例如:由具有如降莰烯、多環降莰烯系單體之包含環烯烴之單體單元的環烯烴系衍生物、纖維素(二乙酸纖維素、三乙酸纖維素、乙醯纖維素丁酸酯、異丁酯纖維素、丙醯纖維素、丁醯纖維素、乙醯丙醯纖維素)乙烯-乙酸乙烯酯共聚物、聚環烯烴、聚酯、聚苯乙烯、聚醯胺、聚醚醯亞胺、聚丙烯酸、聚醯亞胺、聚醯胺醯亞胺、聚醚碸、聚
碸、聚乙烯、聚丙烯、聚甲基戊烯、聚氯乙烯、聚二氯亞乙烯、聚乙烯醇、聚乙烯基縮醛、聚醚酮、聚醚醚酮、聚醚碸、聚甲基丙烯酸甲酯、聚對酞酸乙二酯、聚對苯二甲酸丁二酯、聚萘二甲酸乙二酯、聚碳酸酯、聚胺甲酸乙酯、環氧化物等高分子所形成的膜。此等高分子可各別單獨使用或混合2種以上使用。
樹脂膜可為未延伸膜,延伸膜可為例如:單軸延伸膜、雙軸延伸膜。作為樹脂膜,就透明性及耐熱性優異之點而言,較佳為聚醯胺醯亞胺膜、聚醯亞胺膜、單軸延伸聚酯膜、雙軸延伸聚酯膜,就透明性及耐熱性優異且可對應膜之大型化之點而言,較佳為環烯烴系衍生物膜、聚甲基丙烯酸甲酯膜,就較易於獲取透明性與非光學各向異性之樹脂膜之點而言,各別較佳為三乙酸纖維素及異丁酯纖維素膜。樹脂膜之厚度通常為5至200μm、較佳為20至100μm。
(遮光圖案)
遮光圖案係稱為表框(bezel)之構件,可於前面板中之顯示元件側形成。藉由具備遮光圖案,可隱藏構成顯示裝置之各配線以使使用者無法識別。遮光圖案之顏色及材質並無特別限制,可由具有黑色、白色、金色等多種顏色的樹脂物質形成。一實施型態中,遮光圖案之厚度可為2μm至50μm、較佳可為4μm至30μm、更佳可為6μm至15μm之範圍。此外,為了抑制因遮光圖案與顯示部之間的段差而造成氣泡混入及邊界部分的識別,可對遮光圖案賦予形狀。
(觸感測器面板)
觸感測器面板係如上述所說明般。可撓式圖像顯示裝置中使用的電容方式之觸感測器面板係由具有可撓特性之基板、形成於前述基板之活性區域的感測圖案、及前述基板之非活性區域所構成,可包含用於隔著前述感測圖案與焊盤部分與外部驅動電路連接的各感測線。作為具有可撓特性的基板,可使用與前述前面板之樹脂膜相同的材料。觸感測器面板之基板,就抑制能於觸感測器面板產生之碎裂之觀點而言,韌性為2,000MPa%以上者為較佳。更佳係韌性為2,000MPa%至30,000MPa%。於此,靭性係定義為在通過高分子材料之拉伸試驗所獲得之應力(MPa)-應變(%)曲線(Stress-Strain Curve)中,至破壞點為止之曲線的下部面積。
[實施例]
以下,呈示實施例及比較例以更具體地說明本發明,惟本發明並非限定於此等之例者。實施例、比較例中之「%」及「份」所表示之調配量在未特別記載時為質量%及質量份。
<附黏著劑層之圓偏光板A的製作>
將第1偏光片保護膜隔著水系接著劑貼合於厚度12μm之偏光片的單面。將第2偏光片保護膜隔著水系接著劑貼合於偏光片之另一面而獲得直線偏光板。在直線偏光板之第2偏光片保護膜側,以相對於偏光片之吸收軸順時針方向成45°的方式配置λ/4相位差板,將正C層隔著UV接著劑層貼合於λ/4相位差板之與直線偏光板側相反之側的表面,將黏著劑層A積層於與正C層之與λ/4相位差板側相反之側的表面,進一步積層隔離膜,在40℃、55%之環境下熟化1週,而獲得附黏著劑層之積層體。
在附黏著劑層之積層體之與黏著劑層A相反側的表面上,將設置有抗反射層之三乙酸纖維素系膜,以抗反射層成為外側的方式,隔著黏著劑層貼合,而製作附黏著劑層之圓偏光板A。
以下述步驟準備附黏著劑層之圓偏光板之製作中所使用的各構件。
<偏光片之製作>
將厚度30μm之聚乙烯醇膜(平均聚合度約2,400、皂化度99.9莫耳%以上)以乾式延伸單軸延伸約5倍,進一步在保持張力狀態下浸漬於60℃之純水1分鐘後,於碘/碘化鉀/水之重量比為0.05/5/100之水溶液在28℃浸漬60秒。其後,於碘化鉀/硼酸/水之重量比為8.5/8.5/100之水溶液在72℃浸漬300秒。接著以26℃純水洗淨20秒後,在65℃乾燥,而獲得於聚乙烯醇膜吸附配向碘之厚度12μm的偏光片。偏光片之厚度係以接觸式膜厚計〔尼康股份有限公司製的商品名“DIGIMICRO(註冊商標)MH-15M”〕測定。
<水系接著劑之準備>
相對於水100重量份,溶解羧基改質聚乙烯醇〔由Kuraray股份有限公司獲取的商品名「KL-318」〕3重量份,在該水溶液中添加屬於水溶性環氧樹脂之聚醯胺環氧系添加劑〔由田岡化學工業股份有限公司獲取的商品名「Sumirez Resin(註冊商標)650(30)」、固形份濃度30重量%之水溶液〕1.5重量份,而調製水系接著劑。
<第1偏光片保護膜之準備>
準備日本製紙公司製之附硬塗層之斜向延伸聚烯烴膜。該膜之厚度為29μm。
<第2偏光片保護膜之準備>
準備KONICA MINOLTA股份有限公司製三乙酸纖維素膜(商品名:KC2CT)。該膜之厚度為20μm。
<λ/4相位差板/正C層之製作>
(光配向層形成用組成物(1)之調製)
混合下述成分,將獲得的混合物藉由在溫度80℃下攪拌1小時,而獲得光配向層形成用組成物(1)。
‧光配向性材料(5份):
‧溶劑(95份):環戊酮
(配向層形成用組成物(2)之調製)
在為市售之配向性聚合物的SUNEVER SE-610(日產化學工業股份有限公司製)中,加入2-丁氧基乙醇而獲得配向層形成用組成物(2)。獲得的配向層形成用組成物(2),相對於該組成物之全量,固形份的含有比率為1%,相對於該組成物之全量,溶劑之含有比率為99%。SUN EVER SE-610之固形分量係由交貨規格所記載的濃度所換算。
(液晶層形成用組成物(A-1)之調製)
混合下述成分,將獲得的混合物藉由在80℃下攪拌1小時,而獲得液晶層形成用組成物(A-1)。聚合性液晶化合物A1及聚合性液晶化合物A2係以日本特開2010-31223號公報所記載的方法合成。
‧聚合性液晶化合物A1(80份):
‧聚合性液晶化合物A2(20份):
‧聚合起始劑(6份):
2-二甲基胺基-2-苄[u1]基-1-(4-嗎啉基苯基)丁烷-1-酮(Irgacure 369;Ciba Specialty Chemicals公司製)
‧溶劑(400份):環戊酮
(液晶層形成用組成物(B-1)之調製)
混合下述成分,將獲得的混合物在80℃下攪拌1小時後,冷卻至室溫為止而獲得液晶層形成用組成物(B-1)。
‧聚合性液晶化合物LC242(BASF公司製)(19.2%):
‧聚合起始劑(0.5%):
Irgacure(註冊商標)907(BASF日本公司製)
‧反應添加劑(1.1%):
Laromer(註冊商標)LR-9000(BASF日本公司製)
‧溶劑(79.1%):丙二醇1-單甲醚2-乙酸酯
(λ/4相位差板之製作)
使用電暈處理裝置(AGF-B10、春日電機股份有限公司製)在輸出功率為0.3kW、處理速度3m/分鐘之條件下,對厚度100μm之聚對酞酸乙二酯(PET)膜進行處理1次。在經施予電暈處理的表面,以塗佈棒塗佈光配向層形成用組成物(1),在80℃下乾燥1分鐘,使用偏光UV照射裝置(SPOT CURE SP-7;USHIO電機股份有限公司製)以100mJ/cm2之累積光量實施偏光UV曝光,而獲得光配向層。以雷射顯微鏡(LEXT、奧林巴斯股份有限公司製)測定獲得的光配向層之厚度,其厚度為100nm。
繼而,使用塗佈棒將液晶層形成用組成物(A-1)塗佈於光配向層上,在120℃下乾燥1分鐘後,使用高壓汞燈(Unicure VB-15201BY-A、USHIO電機股份有限公司製)藉由紫外線(氮環境下、波長:365nm、波長365nm中之累積光量:1000mJ/cm2),形成相位差表現層,而獲得λ/4相
位差板。以雷射顯微鏡(LEXT、奧林巴斯股份有限公司製)測定λ/4相位差板中之相位差表現層的厚度,其厚度為2μm。
藉由相位差測定器〔王子計測機器製「KOBRA-WR」〕測定λ/4相位差板之面內相位差值,在波長550nm之面內相位差值Re(550)為142nm。
(正C層之製作)
使用電暈處理裝置(AGF-B10、春日電機股份有限公司製)在輸出功率為0.3kW、處理速度3m/分鐘之條件下,對厚度38μm之聚對酞酸乙二酯(PET)膜進行1次處理。在經施予電暈處理之表面,以塗佈棒塗佈配向層形成用組成物(2),在90℃下乾燥1分鐘而獲得配向層。以雷射顯微鏡(LEXT、奧林巴斯股份有限公司製)測定獲得的配向層之厚度,其厚度為34nm。
繼而,使用塗佈棒將液晶層形成用組成物(B-1)塗佈於配向層上,在90℃下乾燥1分鐘後,使用高壓汞燈(Unicure VB-15201BY-A、USHIO電機股份有限公司製)藉由照射紫外線(氮環境下、波長:365nm、波長365nm中之累積光量:1000mJ/cm2),形成相位差表現層,而獲得正C層。以雷射顯微鏡(LEXT、奧林巴斯股份有限公司製)測定正C層中之相位差表現層的厚度,其厚度為1μm。藉由相位差測定器〔王子計測機器製「KOBRA-WR」〕測定正C層之厚度方向的相位差值,在波長550nm之厚度方向相位差值為-75nm。
(黏著劑層A之製作)
相對於丙烯酸樹脂溶液1之固形分100份,調配作為交聯劑之Coronate HXR(東曹股份有限公司製)0.6份、作為矽烷偶合劑之KBM-403(信越聚矽氧公司製)0.5份,並將作為抗靜電劑之雙(三氟甲磺醯基)亞
胺鋰(有時亦稱為LiTSFI)、與作為分散助劑之四乙二醇二甲醚(TGR)經等莫耳調配者調配成3.0重量份。更且,以固形份濃度成為14%之方式添加甲乙酮,使用攪拌機〔YAMATO科學(股)製之“Three-one-motor”〕在300rpm下攪拌混合30分鐘,而調製黏著劑組成物A。使用塗佈器以乾燥後之黏著層的厚度成為20μm之方式將黏著劑組成物A塗佈於經施予離型處理之聚對酞酸乙二酯膜〔LINTEC(股)之商品名“SP-PLR382190”,亦稱為剝離膜〕的離型處理面,在100℃下使其乾燥1分鐘而製作黏著劑層A。
(隔離膜之準備)
準備LINTEC股份有限公司SP-PLR382190作為隔離膜。
<附黏著劑層之圓偏光板B之製作>
在上述所示之λ/4相位差板之製作時,除了改變液晶層形成用組成物(A-1)之塗佈厚度以外,與附黏著劑層之圓偏光板A之製作中之λ/4相位差板之製作同樣地操作,而獲得λ/4相位差板。藉由相位差測定器〔王子計測機器製「KOBRA-WR」〕測定獲得的λ/4相位差板之面內相位差值,在波長550nm之面內相位差值Re(550)為140nm。作為λ/4相位差板,除了使用此等之點以外,係以與附黏著劑層之圓偏光板A相同的方法製作附黏著劑層之圓偏光板B。
〔試驗例A〕
從附黏著劑層之圓偏光板A裁切成長方形(短邊150mm、寬200mm)之試驗片。此時,短邊方向(與圖像顯示裝置中之折彎之中心線C方向一致)、與λ/4相位差板之慢軸的夾角角度θ係以成為0°、45°、90°的方式而裁切成3種類的試驗片。
如圖5所示,以指定角度裁切的試驗片42隔著黏著劑層A貼合於亞克力板(厚度1mm、長方形(短邊200mm、長邊300mm)、住友化學公司製)上積層有鋁箔的反射體41,以使亞克力板之短邊方向與樣品之短邊方向一致,並在23℃、相對濕度55%之環境下放置24小時而獲得測定樣品40。
使用分光光度計(KONICA MINOLTA股份有限公司製、製品名:CM2600d),從前面側由D65光源之光照射至測定樣品40之中心線C附近的區域,並測定由測定樣品40所反射之反射光的色相值(a*(D65)、b*(D65))。
在平面狀態、與沿著中心線C之折彎狀態下進行測定樣品40的測定。此外,針對折彎狀態,用光照射試驗片之全面,目視確認從試驗片所反射之反射光的色相,並以下述基準進行評估。將結果示於表1。又,表1中,將平面狀態示為「平面」、沿著中心線C之折彎狀態示為「折彎」。
1:反射光之色相為均勻。
2:反射光係帶紅色調之光與帶藍色調之光的混合物。
圖6(a)、(b)係呈示測定裝置內之測定樣品40與分光光度計50之位置關係的簡圖。圖6(a)係呈示測定樣品40屬於平面狀態之情況下之位置關係的簡圖,圖6(b)係顯示測定樣品40屬於沿著中心線C作為試驗片42之內側之折彎狀態之情況下之位置關係的簡圖。圖6(b)中,藉由布黏著帶將測定樣品40中之亞克力板對向的短邊彼此以平行的方式結合以使測定樣品40彎曲。丙烯酸樹脂板之短邊彼此的間隔為248mm。經彎曲的測定樣品40,係以曲率半徑從中心線C之附近朝向兩短邊逐漸增大的方
式彎曲。經彎曲的測定樣品中,距離中心線C 100mm以上的區域、與呈短邊附近之區域大致平坦。可認為,從大致平坦的區域所發射的反射光、與從圖6(a)所示平面狀態之中心線C之附近所發射的反射光之色相一致。
〔試驗例B〕
除了從附黏著劑層之圓偏光板B裁切試驗片之點以外,與試驗例A同樣地進行色相值(a*(D65)、b*(D65))之測定,並目視確認反射光的色相。
將結果示於表1。
針對表1所示之色相的a*(D65),屬於負值時成為藍色調,屬於正值時成為紅色調。試驗例A、B內,僅在試驗例B之θ為90°時,藉由比較平面狀態與折彎狀態而檢測的反射光之色調從藍色調變成紅色調,且目視評估之結果「2」。除此之外,在平面狀態與折彎狀態下同時檢測的反射光之色調為藍色調,且目視評估之結果為「1」。試驗例B之θ為90°時,在折彎狀態中,從中心線附近之區域之反射光的色調為紅色調,可視為從其他區域的反射光之色調與平面狀態相同為藍色調,因此推測為目視評估之結果為「2」者。
10:圓偏光板
11:λ/4相位差板
13:直線偏光板
16:貼合層
19:抗反射層
Claims (9)
- 一種圓偏光板,係可折彎使用者,並依序具有:抗反射層、直線偏光板、及λ/4相位差板;其中,前述λ/4相位差板係:將在波長550nm之面內相位差值設為Re(550)[nm]時,Re(550)係滿足式(1a)或式(2a)之關係,141nm≦Re(550)≦180nm (1a)95nm≦Re(550)≦134nm (2a)。
- 一種圓偏光板,係可沿著折彎中心線折彎者,並依序具有:抗反射層、直線偏光板、及λ/4相位差板;其中,前述λ/4相位差板係:將在波長550nm之面內相位差值設為Re(550)[nm]時,Re(550)係滿足式(1b)或式(2b)之關係,138nm≦Re(550)<141nm (1b)134nm<Re(550)≦137nm (2b)前述λ/4相位差板之慢軸係以與前述折彎中心線之夾角角度成為70°以下之方式折彎使用。
- 如請求項1或2所述之圓偏光板,其中,前述λ/4相位差板具有逆波長分散性。
- 如請求項1至3中任一項所述之圓偏光板,其中,前述λ/4相位差板具有包含聚合性液晶化合物之硬化物的相位差表現層。
- 如請求項4所述之圓偏光板,其中,前述相位差表現層之厚度係0.5μm以上10μm以下。
- 一種附前面板之圓偏光板,係具備如請求項1至5中任一項所述之圓偏光板、與前面板。
- 一種附觸感測器面板之圓偏光板,係具備如請求項1至5中任一項所述之圓偏光板、與觸感測器面板。
- 一種圖像顯示裝置,係包含:圖像顯示面板、與配置於前述圖像顯示面板之前面側之如請求項1至5中任一項所述之圓偏光板,或如請求項6所述之附前面板之圓偏光板,或者如請求項7所述之圓偏光板。
- 如請求項8所述之圖像顯示裝置,其中,前述圖像顯示面板係有機電致發光顯示面板。
Applications Claiming Priority (4)
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| TW (1) | TW202109159A (zh) |
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- 2020-07-01 TW TW109122230A patent/TW202109159A/zh unknown
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