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TW201904560A - 油清潔劑組合物 - Google Patents

油清潔劑組合物

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TW201904560A
TW201904560A TW107117613A TW107117613A TW201904560A TW 201904560 A TW201904560 A TW 201904560A TW 107117613 A TW107117613 A TW 107117613A TW 107117613 A TW107117613 A TW 107117613A TW 201904560 A TW201904560 A TW 201904560A
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亮 陳
玉山 陳
夏農 戈登
琳賽M 利爾
向前 劉
珍妮佛 科尼格
繁文 曾
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美商陶氏全球科技責任有限公司
美商羅門哈斯公司
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Abstract

提供個人護理組合物，其包含（a）疏水性酯油、（b）非離子或陰離子界面活性劑中之至少一者及（c）含有來源於以下之聚合單元之一或多種聚合物：（i）86至96重量%之C4 -C8 (甲基)丙烯酸酯單體、（ii）0.5至5重量%之(甲基)丙烯酸單體及（iii）3.5至9重量%之甲基丙烯酸羥基乙酯。

Description

油清潔劑組合物
本發明大體上係關於適用作油清潔調配物之個人護理組合物。個人護理組合物含有疏水性酯油、界面活性劑及丙烯酸共聚物。
個人護理清潔組合物含有向組合物提供一系列益處之各種添加劑。一類添加劑為提供黏度增強且賦予良好美觀性諸如良好感官感覺及透明度之油增稠劑。此項技術中已知之油增稠劑包含例如苯乙烯-乙烯/丁二烯-苯乙烯共聚物、聚醯胺聚合物及纖維素類聚合物。然而，此等增稠劑具有某些缺點，包含不足的黏度增強、高調配溫度且在消費型產品調配物中在黏度控制方面缺乏一致性。
為此目的，聚丙烯酸酯油凝膠已用於此項技術中。舉例而言，WO 2014/204937 A1揭示包括含有化妝品可接受之疏水性酯油之聚丙烯酸酯油凝膠及包含至少兩個聚合單元之聚合物的個人護理組合物。然而，先前技術未揭示在低調配溫度下實現顯著的黏度效能同時亦提供透明調配物之根據本發明的聚丙烯酸酯油凝膠。
因此，需要開發提供顯著的黏度增強、同時不具有先前技術之缺點之增稠劑。
本發明之一個態樣提供一種個人護理組合物，其包括（a）至少一種化妝品可接受之疏水性酯油、（b）選自由非離子界面活性劑、陰離子界面活性劑及其混合物組成之群的至少一種界面活性劑及（c）包括來源於以下之聚合單元之一或多種聚合物：（i）86至96重量%之C4 -C8 (甲基)丙烯酸酯單體、（ii）0.5至5重量%之(甲基)丙烯酸單體及（iii）3.5至9重量%之甲基丙烯酸羥基乙酯。
在另一態樣中，本發明提供一種個人護理組合物，其包括（a）50至70重量%之一或多種脂族C8 -C24 烷基三酸甘油酯、（b）30至50重量%之界面活性劑，其包括親水親油平衡值為9至12之非離子界面活性劑，及選自由三乙醇胺鹽、單異丙醇胺鹽及其組合組成之群的陰離子烷基醚硫酸鹽界面活性劑：，及（c）4至6重量%之包括來源於以下之聚合單元之一或多種聚合物：（i）90至95.5重量%之甲基丙烯酸異丁酯及甲基丙烯酸乙基己酯、（ii）0.5至2重量%之(甲基)丙烯酸單體及（iii）4至8重量%之甲基丙烯酸羥基乙酯。
本發明人現出人意料地發現，包括疏水性酯油、界面活性劑及具有高重量百分比之聚合單元及小重量百分比之(甲基)丙烯酸單體的聚合物之個人護理組合物提供顯著的黏度增強，同時在個人護理清潔調配物中保留透明度，所述聚合單元來源於C4 -C8 (甲基)丙烯酸酯單體、聚(乙二醇)甲基丙烯酸酯。因此，在一個態樣中，本發明提供一種個人護理清潔組合物，其包括（a）疏水油酯及（b）至少一種非離子或陰離子烷基醚硫酸鹽界面活性劑及（c）包括來源於以下之聚合單元之一或多種聚合物：（i）86至96重量%之C4 -C8 (甲基)丙烯酸酯單體、（ii）0.5至5重量%之(甲基)丙烯酸單體及（iii）3.5至9重量%之甲基丙烯酸羥基乙酯。
在本發明中，「個人護理」意欲指用於施用於皮膚之化妝及皮膚護理組合物，包含（例如）身體洗滌劑及清潔劑，以及施用於皮膚之保留劑，諸如潤膚液、乳霜、凝膠、凝膠乳霜、精華液、化妝水、擦拭物、液體粉底、化妝品、著色保濕劑、油、面部/身體噴霧劑及局部藥品。在本發明中，「個人護理」亦意欲指頭髮護理組合物，包含（例如）洗髮劑、保留型護髮素、沖洗型護髮素、定型凝膠、髮油、染髮產品（例如，兩部分頭髮染料）、噴髮劑及慕斯。較佳地，個人護理組合物為化妝品可接受的。「化妝品可接受」係指通常用於個人護理組合物之成分，且意欲強調當以通常見於個人護理組合物中之量存在時具毒性的物質不作為本發明之部分涵蓋在內。本發明之組合物可藉由此項技術中熟知之方法，例如藉助於習知混合、溶解、粒化、乳化、囊封、包覆或凍乾方法來製造。
如本文所用，術語「聚合物」係指藉由聚合相同或不同類型之單體製備的聚合化合物。通用術語「聚合物」包括術語「均聚物」、「共聚物」及「三元共聚物」。如本文所用，術語「來源於……之聚合單元」係指根據聚合技術合成的聚合物分子，其中產物聚合物含有「衍生自」作為聚合反應之起始物質之組成性單體之「聚合單元」。如本文所用，術語「(甲基)丙烯酸酯」係指丙烯酸酯或甲基丙烯酸酯，且術語「(甲基)丙烯酸」係指丙烯酸或甲基丙烯酸。如本文所用，術語「經取代」係指具有至少一個附接化學基團，例如烷基、烯基、乙烯基、羥基、羧酸基、其他官能基及其組合。
如本文所用，術語「親水親油平衡（HLB）值」係指如下值：由非離子界面活性劑混合物之莫耳分率計算，自其在混合物中之以重量%為單位之濃度開始，隨後藉由界面活性劑之濃度除以分子量來計算以mol為單位之濃度。計算以mol為單位之總非離子界面活性劑濃度，且混合物中各界面活性劑之莫耳分率藉由混合物中界面活性劑之莫耳濃度除以按mol為單位之總非離子界面活性劑濃度來計算。為了計算系統HLB值，隨後，各非離子界面活性劑之莫耳分率乘以其HLB值，且所得數值之總和為系統HLB值。
本發明個人護理組合物包含包括來源於C4 -C8 (甲基)丙烯酸酯單體、(甲基)丙烯酸單體及甲基丙烯酸羥基乙酯之結構單元之一或多種聚合物。適合之C4 -C8 (甲基)丙烯酸酯單體包含例如(甲基)丙烯酸正丁酯、(甲基)丙烯酸異丁酯、(甲基)丙烯酸2-乙基己酯、(甲基)丙烯酸環己酯、(甲基)丙烯酸正辛酯、(甲基)丙烯酸苯酯、(甲基)丙烯酸苯甲酯及(甲基)丙烯酸2-苯乙酯。較佳地，C4 -C8 (甲基)丙烯酸酯單體包括甲基丙烯酸異丁酯、甲基丙烯酸正丁酯及甲基丙烯酸乙基己酯中之一或多者。在某些實施例中，聚合物包括按聚合物之總重量計，量為86至96重量%、較佳88至95.5重量%且更佳90至95.5重量%之C4 -C8 (甲基)丙烯酸酯單體之聚合結構單元。在某些實施例中，C4 -C8 (甲基)丙烯酸酯單體包括比率為9:1至2:3，較佳3:2至2:3且更佳1:1之甲基丙烯酸異丁酯及甲基丙烯酸乙基己酯。
本發明個人護理組合物之聚合物亦包括來源於(甲基)丙烯酸單體之結構單元。在某些實施例中，聚合物包括按聚合物之總重量計，量為0.5至5重量%、較佳0.5至3.5重量%且更佳0.5至2重量%之(甲基)丙烯酸單體之聚合結構單元。
本發明個人護理組合物之聚合物亦包括來源於甲基丙烯酸羥基乙酯之結構單元。在某些實施例中，聚合物包含按聚合物之總重量計，量為3.5至9重量%、較佳3.75至8.5重量%且更佳4至8重量%之甲基丙烯酸羥基乙酯之聚合結構單元。
在某些實施例中，聚合物亦包含交聯劑，諸如具有兩個或更多個非共軛烯系不飽和基團之單體，即多烯系不飽和單體。適合之多烯系不飽和單體包含例如二醇或多元醇之二或三烯丙基醚及二或三(甲基)丙烯醯基酯（例如，三羥甲基丙烷二烯丙醚、三羥甲基丙烷三丙烯酸酯、乙二醇二甲基丙烯酸酯）、二或三酸之二或三烯丙基酯（例如，鄰苯二甲酸二烯丙酯）、(甲基)丙烯酸烯丙酯、二乙烯基碸、磷酸三烯丙酯及二乙烯基芳族物（例如，二乙烯基苯）。在某些實施例中，交聯劑包含乙二醇二甲基丙烯酸酯。在某些實施例中，本發明共聚物包括按聚合物之總重量計，量為0.01至1重量%、較佳0.01至0.6重量%且更佳0.01至0.2重量%之交聯劑單體之結構單元。
在某些實施例中，聚合物之平均粒度為80至150 nm，較佳90至150 nm，且更佳100至120 nm。聚合物分子量可藉由標準方法諸如尺寸排外層析法或固有黏度來量測。在某些實施例中，如藉由凝膠滲透層析法所量測，本發明之聚合物之重量平均分子量（Mw ）為10,000,000 g/mol或更小，較佳8,500,000 g/mol或更小，且更佳7,000,000 g/mol或更小。在某些實施例中，如藉由凝膠滲透層析法所量測，共聚物粒子之M w 為50,000 g/mol或更大，較佳100,000 g/mol或更大，且更佳200,000 g/mol或更大。在某些實施例中，聚合物以按個人護理組合物之總重量計0.1至20重量%、較佳2至13且更佳4至6重量%之量存在於個人護理組合物中。
用於製備含於本發明個人護理組合物中之聚合物之適合聚合技術包含例如乳液聚合及溶液聚合，較佳乳液聚合，如美國專利第6,710,161號中所揭示。水性乳液聚合方法通常在水性反應混合物中進行，所述水性反應混合物在水性反應介質中含有至少一種單體及各種合成佐劑，諸如游離基源、緩衝劑及還原劑。在某些實施例中，鏈轉移劑可用以限制分子量。水性反應介質為水性反應混合物之連續流體相且含有按水性反應介質之重量計大於50重量%之水及視情況選用之一或多種水溶性溶劑。適合之水溶性溶劑包含例如甲醇、乙醇、丙醇、丙酮、乙二醇乙基醚、丙二醇丙基醚及二丙酮醇。在某些實施例中，水性反應介質含有按水性反應介質之重量計大於90重量%之水，較佳大於95重量%之水且更佳大於98重量%之水。
本發明之聚合物可藉由噴霧乾燥法分離。雖然噴霧乾燥為如何產生乾粉之一個較佳實施例，但其他適合之方法包含例如冷凍乾燥；包含以下步驟之兩步法：（i）盤乾燥乳液且接著（ii）將經盤乾燥之材料研磨成細粉；使丙烯酸乳液凝結且藉由過濾隨後洗滌及乾燥來收集粉末；流化床乾燥；輥乾燥及冷凍乾燥。適合噴霧乾燥本發明之聚合物珠粒的技術為此項技術中已知的，例如如US 2014/0113992 A1中所描述。在某些實施例中，當噴霧乾燥聚合物珠粒時使用防結塊劑。適合之防結塊劑包含例如礦物填充劑（例如，碳酸鈣、高嶺土、氧化鈦、滑石、水合氧化鋁、膨潤土及二氧化矽）、T g 或T m 大於60℃之固體聚合物粒子（例如，聚甲基丙烯酸甲酯、聚苯乙烯及高密度聚乙烯）及T g 大於60℃之水溶性聚合物（例如，聚乙烯醇及甲基纖維素）。防結塊劑可在噴霧乾燥之前混合在丙烯酸懸浮液中或以乾粉形式引入噴霧乾燥製程。在某些實施例中，防結塊劑塗佈聚合物珠粒以防止珠粒彼此黏著在乾燥器之內壁。在某些實施例中，防結塊劑以按聚合物珠粒之總重量計0至20重量%且更佳0.01至10重量%之量存在。
本發明之個人護理組合物亦含有化妝品可接受之疏水性酯油。一般而言，在毒理學上對人類或動物使用安全之任何疏水性酯油或其混合物可構成本發明之油基質。在某些實施例中，疏水性酯油包括脂族C8 -C24 烷基三酸甘油酯。適合之疏水性酯油包含例如辛酸/癸酸三酸甘油酯、飽和脂肪酯及二酯（例如，棕櫚酸異丙酯、棕櫚酸辛酯、硬脂酸丁酯、硬脂酸異鯨蠟酯、硬脂酸八十二酯、八十二硬脂醯基硬脂酸酯（octadodecyl stearoyl stearate）、己二酸二異丙酯及癸二酸二辛酯）以及動物油及植物油（例如，貂油、椰子油、大豆油、棕櫚油、玉米油、可可脂、芝麻油、葵花子油、荷荷芭油、橄欖油及羊毛脂油）。在某些實施例中，疏水性酯油擴散於油基質中。適合之油基質包含習知地用於個人護理產品之任何油或油混合物，包含例如石蠟油、石蠟及脂肪醇（例如，硬脂醇、異硬脂醇及異鯨蠟醇）。在某些較佳實施例中，疏水性酯油包括辛酸/癸酸三酸甘油酯及葵花子油中之一或多者。在某些實施例中，疏水性酯油以按個人護理組合物之總重量計10至90重量%、較佳30至80重量%且更佳50至70重量%之量存在於個人護理組合物中。
本發明之個人護理組合物亦含有非離子界面活性劑、陰離子界面活性劑及其混合物中之至少一者。在某些實施例中，界面活性劑之總量以按個人護理組合物之總重量計10至90重量%、較佳20至70重量%且更佳30至50重量%之量存在。在某些實施例中，非離子界面活性劑及陰離子界面活性劑以1:15至10:1、較佳1:2至5:1、更佳1:3至2:1且更佳1:4至1:1之比率存在。
在某些實施例中，由非離子界面活性劑混合物中個別非離子界面活性劑之莫耳分率及非離子界面活性劑之個別HLB值計算，非離子界面活性劑之HLB值為7至14，較佳8至13，且更佳9至12。具有此類HLB值之適合之非離子界面活性劑包含例如表1中所提供的彼等非離子界面活性劑。表 1 . 非離子界面活性劑之 HLB 值
在某些實施例中，適合之非離子界面活性劑包含例如脫水山梨糖醇酯（例如，聚乙二醇脫水山梨糖醇硬脂酸酯）、脂肪酸聚二醇酯或環氧乙烷及環氧丙烷之聚縮合物。
其他適合之非離子界面活性劑包含例如長鏈脂肪酸單烷醇醯胺及二烷醇醯胺，例如，二十二烷醯基單乙醇醯胺、可可單乙醇醯胺、異硬脂醯基單乙醇醯胺、月桂醯基單乙醇醯胺、肉豆蔻醯基單乙醇醯胺、油醯基單乙醇醯胺、蓖麻毒素油醯基單乙醇醯胺（ricinoleoyl monoethanolamide）、硬脂醯基單乙醇醯胺、二十二烷醯基二乙醇醯胺、己醯基二乙醇醯胺、椰油醯基二乙醇醯胺、異硬脂醯基二乙醇醯胺、月桂醯基二乙醇醯胺、亞油基單乙醇醯胺（linoleyl monoethanolamide）、肉豆蔻醯基單乙醇醯胺、油醯基單乙醇醯胺、軟脂醯基二乙醇醯胺、蓖麻毒素油醯基單乙醇醯胺及硬脂醯基單乙醇醯胺。其他適合之非離子界面活性劑包含例如C10 -C22 脂肪醇乙氧基化物，例如，油醇醚-2、油醇醚-3、油醇醚-4、油醇醚-5、油醇醚-6、油醇醚-7、油醇醚-8、油醇醚-9、油醇醚-10、油醇醚-11、油醇醚-12、油醇醚-15、油醇醚-16、油醇醚-20、油醇醚-25、月桂醇醚-2、月桂醇醚-3、月桂醇醚-4、月桂醇醚-5、月桂醇醚-6、月桂醇醚-7、月桂醇醚-8、月桂醇醚-9、月桂醇醚-10、月桂醇醚-11、月桂醇醚-12、月桂醇醚-13、月桂醇醚-15、月桂醇醚-16、月桂醇醚-20、月桂醇醚-25、鯨蠟醇醚-10、鯨蠟醇醚-12、鯨蠟醇醚-14、鯨蠟醇醚-15、鯨蠟醇醚-16、鯨蠟醇醚-17、鯨蠟醇醚-20、鯨蠟醇醚-25、鯨蠟油醇醚-10、鯨蠟油醇醚-12、鯨蠟油醇醚-14、鯨蠟油醇醚-15、鯨蠟油醇醚-16、鯨蠟油醇醚-17、鯨蠟油醇醚-20、鯨蠟油醇醚-25、鯨蠟硬脂醇醚-10、鯨蠟硬脂醇醚-12、鯨蠟硬脂醇醚-14、鯨蠟硬脂醇醚-15、鯨蠟硬脂醇醚-16、鯨蠟硬脂醇醚-18、鯨蠟硬脂醇醚-20、鯨蠟硬脂醇醚-22、鯨蠟硬脂醇醚-25、異硬脂醇醚-10、異硬脂醇醚-12、異硬脂醇醚-15、異硬脂醇醚-20、異硬脂醇醚-22、異硬脂醇醚-25、硬脂醇醚-10、硬脂醇醚-11、硬脂醇醚-14、硬脂醇醚-15、硬脂醇醚-16、硬脂醇醚-20及硬脂醇醚-25。其他適合之非離子界面活性劑包含例如烷基聚葡糖苷，例如，癸基葡糖苷、辛醯葡糖苷、鯨蠟硬脂基葡糖苷、椰油醯基乙基葡糖苷、月桂基葡糖苷、肉豆蔻基葡糖苷及可可葡糖苷。其他適合之非離子界面活性劑包含例如脂肪酸甘油酯或部分甘油酯之聚烷二醇醚，例如，PEG-30氫化蓖麻油、PEG-35氫化蓖麻油、PEG-40氫化蓖麻油、PEG-45氫化蓖麻油、PEG-50氫化蓖麻油、PEG-55氫化蓖麻油、PEG-60氫化蓖麻油、PEG-65氫化蓖麻油、PEG-80氫化蓖麻油、PEG-100氫化蓖麻油、PEG-200氫化蓖麻油、PEG-35蓖麻油、PEG-50蓖麻油、PEG-55蓖麻油、PEG-60蓖麻油、PEG-80蓖麻油及PEG-100蓖麻油。
本發明之適合之陰離子界面活性劑包含例如陰離子烷基醚硫酸鹽界面活性劑（例如，三乙醇胺（「TEA」）鹽及單異丙醇胺（「MIPA」）鹽）、烷基醚磺酸鹽界面活性劑及烷基醚羧酸鹽界面活性劑。適合之陰離子烷基醚硫酸鹽界面活性劑包含例如辛基聚醚硫酸銨、C12 -C15 鏈烷醇醚硫酸銨、月桂醇醚硫酸銨、月桂醇醚-5硫酸銨、肉豆蔻醇醚硫酸銨、DEA C12 -C13 鏈烷醇醚-3硫酸鹽、DEA月桂醇醚硫酸鹽、DEA肉豆蔻醇醚硫酸鹽、二乙基胺月桂醇醚硫酸鹽、椰油醇醚硫酸鎂、月桂醇醚硫酸鎂、月桂醇醚-5硫酸鎂、肉豆蔻醇醚硫酸鎂、油醇醚硫酸鎂、MEA月桂醇醚硫酸鹽、MIPA C12 -C15 鏈烷醇醚硫酸鹽、MIPA月桂醇醚硫酸鹽、椰油醇醚硫酸鈉、C9-15鏈烷醇醚-3硫酸鈉、C10 -C15 鏈烷醇醚-3硫酸鈉、C12 C16 鏈烷醇醚-2硫酸鈉、C12 -C13 鏈烷醇醚硫酸鈉、C12 -C14 鏈烷醇醚-3硫酸鈉、C12 -C15 鏈烷醇醚硫酸鈉、C12 -C15 鏈烷醇醚-3硫酸鈉、C13 -C15 鏈烷醇醚-3硫酸鈉、椰油醇醚硫酸鈉、羊毛脂醇醚硫酸鈉、月桂醇醚硫酸鈉、月桂醇醚-5硫酸鈉、肉豆蔻醇醚硫酸鈉、油醇醚硫酸鈉、TEA月桂醇醚硫酸鹽、TEA羊毛脂醇醚硫酸鹽及TIPA月桂醇醚硫酸鹽。
根據本發明之個人護理組合物可藉由熟習此項技術者已知之習知混合方法來調配。在某些實施例中，調配物溫度為20℃至100℃，較佳25℃至50℃。
本發明個人護理組合物亦包含皮膚病學上可接受之載劑。此類材料通常表徵為不對皮膚產生顯著刺激且不抵消組合物中活性劑之活性及特性之載劑或稀釋劑。適用於本發明之皮膚病學上可接受之載劑的實例包括但不限於水，諸如去離子水或蒸餾水；乳液，諸如水包油或油包水乳液；醇，諸如乙醇、異丙醇或其類似物；二醇，諸如丙二醇、丙三醇或其類似物；乳膏；水溶液；油；軟膏；糊狀物；凝膠；洗劑；乳；泡沫；懸浮液；粉末或其混合物。水溶液可含有共溶劑，例如，水溶性共溶劑。適合之水溶性共溶劑包含例如乙醇、丙醇、丙酮、乙二醇乙基醚、丙二醇丙基醚及二丙酮醇。在一些實施例中，組合物含有按組合物總重量計約99.99至約50重量百分比之皮膚病學上可接受之載劑。
其他添加劑可包含於本發明之組合物中，諸如但不限於磨料、吸收劑、美感組分諸如芳香劑、顏料、染色劑/著色劑、精油、皮膚感知物、收斂劑（例如，丁香油、薄荷醇、樟腦、桉油、丁香酚、乳酸薄荷酯、金縷梅餾出物）、防腐劑、防結塊劑、成泡劑、消泡劑、抗微生物劑（例如，碘代丙基丁基胺基甲酸酯）、抗氧化劑、黏合劑、生物添加劑、緩衝劑、膨化劑、螯合劑、化學添加劑、化妝品收斂劑、化妝品殺生物劑、變性劑、藥物收斂劑、外部鎮痛劑、成膜劑或成膜物例如用於輔助組合物（例如，二十烯及乙烯基吡咯啶酮之共聚物）之成膜特性及親和性之聚合物、乳濁劑、pH調節劑、推進劑、還原劑、錯隔劑、皮膚漂白及增亮劑（例如，氫醌、曲酸、抗壞血酸、抗壞血酸基磷酸鎂、抗壞血酸基葡糖胺）、皮膚調理劑（例如，保濕劑，包含雜項及閉塞型）、皮膚舒緩及/或癒合劑（例如，泛醇及衍生物（例如，乙基泛醇）、真蘆薈、泛酸及其衍生物、尿囊素、沒藥醇及甘草酸二鉀）、皮膚護理劑、維生素（例如，維生素C）及其衍生物、聚矽氧及脂肪醇。有效達成由此類成分所提供之所期望特性的選擇成分之量可容易地由熟習此項技術者確定。
現將在以下實例中詳細描述本發明之一些實施例。實例 實例 1 製備例示性聚合物及比較聚合物
根據本發明之例示性聚合物及比較聚合物含有表2中所敍述之組分。表 2 . 例示性及比較聚合物粒子 iBMA = 甲基丙烯酸異丁酯 EHMA = 甲基丙烯酸乙基己酯 MAA = 甲基丙烯酸 HEMA = 甲基丙烯酸羥基乙酯 EGDMA = 乙二醇二甲基丙烯酸酯 *比較+ 在調配物中沈澱
如下進行例示性聚合物P2之合成。三公升圓底燒瓶配備有機械頂置式攪拌器、加熱套、熱電偶、冷凝器及用於添加單體、引發劑及氮氣之入口。向鍋中饋入470公克去離子水及7.46公克DS-4 (Polystep A-16-22：來自Stepan之十二烷基苯磺酸鈉）。將鍋內含物設定為用氮氣流攪拌且加熱至87-89℃。向塑膠襯裡容器中添加24.89公克之DS-4及181.65公克去離子水且與頂部攪拌物混合。向容器中饋入263.20公克之甲基丙烯酸異丁酯、263.20公克之甲基丙烯酸2-乙基己酯、28.00公克之甲基丙烯酸2-羥基乙酯、5.60公克之甲基丙烯酸及0.56公克之乙二醇二甲基丙烯酸酯，且使其形成光滑穩定之單體乳液。製備0.28公克過硫酸銨及12.71公克去離子水之初始催化劑進料且擱置一旁。製備1.92公克碳酸氫銨及12.71公克去離子水之鍋緩衝溶液且擱置一旁。自穩定單體乳液移出22.38公克之種子預形體且置於小燒杯中。製備16.8公克去離子水之沖洗液。製備0.28公克過硫酸銨及49.22公克去離子水之共饋入催化劑進料且擱置一旁。
當鍋處於溫度下時，將鍋緩衝溶液及初始催化劑溶液添加至反應器中，隨後添加種子預形體及沖洗液。針對較小的放熱監測反應。放熱後，將溫度對照調節至83-85℃。以4.40公克/分鐘之速率將單體乳液饋料添加至鍋次表面，持續15分鐘。15分鐘之後，將速率增加至8.80公克/分鐘，持續75分鐘，給出90分鐘之總饋送時間。在將單體乳液饋料添加至鍋中時，亦在90分鐘內以0.55公克/分鐘之速率添加共饋料催化劑溶液。完成饋送時，16.8公克去離子水作為沖洗液添加。接著在83-85℃下將反應保持20分鐘。
在保持期間，製備3.77公克之0.15%硫酸鐵七水合物溶液之追蹤促進劑。製備1.12公克異抗壞血酸溶解於36.40公克去離子水中之追蹤活化劑溶液。製備2.14公克70%第三丁基氫過氧化物於35.40公克去離子水中之追蹤催化劑溶液。
在20分鐘保持之後，將反應冷卻至80℃且將追蹤促進劑溶液作為丸粒添加至鍋中。接著將鍋內含物冷卻至70℃，同時藉由注射器在60分鐘內以0.7公克/分鐘之饋送速率單獨地添加追蹤活化劑及追蹤催化劑溶液。將反應保持10分鐘，且接著冷卻至室溫。在室溫下，經由100網目袋過濾乳液。
大體上如上文所描述來製備例示性聚合物P1、P3、P4及P5以及比較聚合物C1、C2及C3，其中如表2中所敍述，單體及單體量有適當變化。實例 2 例示性聚合物之粒度表徵
如表3中所顯示，評估如實例1中所製備之例示性及比較聚合物之粒度。表 3 . 粒度表徵
藉由光散射使用配備有2000uP模組之馬爾文粒度分析儀2000分析器（Malvern Mastersizer 2000 Analyzer）確定粒度分佈。將大約0.5 g之聚合物乳液樣品預稀釋於脫氣DI水（稀釋劑）中之5 mL 0.2重量%之活性曲拉通（Triton）405中。將預稀釋樣品逐滴添加至稀釋劑填充之2000uP模組中，同時以1100 rpm泵送模組。將紅光遮蔽物靶向至4%與8%之間。使用米氏（Mie）散射模組（1.48之粒子真實折射率及0之吸收率：1.330之稀釋劑真實折射率，零之吸收率）分析樣品。具有「正常靈敏度」之通用（球形）分析模型用以分析繞射圖案且將其轉化成粒度分佈。實例 3 例示性及比較聚合物之噴霧乾燥
根據以下程序噴霧乾燥如實例1中所製備之例示性及比較聚合物。將雙流體噴嘴霧化器配備在Mobile Minor噴霧乾燥器（基伊埃工程技術有限公司（GEA Process Engineering Inc.）上。在氮氣之惰性氛圍下執行噴霧乾燥實驗。將在環境溫度下供應至霧化器之氮氣設定在1巴及50%流量下，所述流量等於6.0公斤/小時之流動速率。使用蠕動泵（Masterflex L/S）以約30 mL/min將聚合物乳液饋送至霧化器中。使用經加熱氮氣來蒸發水。將入口溫度設定在140℃，且藉由微調乳液饋送速率將出口溫度平衡在40-50℃。將所得聚合物粉末收集在附接至旋風器之玻璃瓶中且隨後在室溫下真空乾燥以移除殘餘水分。實例 4 製備例示性及比較油清潔調配物
根據本發明之例示性油清潔調配物及比較油清潔調配物含有表4中所敍述之組分。表 4 . 例示性及比較油清潔調配物 + 可購自Spectrum Chemical++ 可購自Zchimmer & Schwarz+++ 可購自Kao Chemical *比較
藉由在攪拌下在50℃下以500 rpm混合如實例3中所製備之例示性及比較聚合物以及量指定在表4中之其他組分1小時，來調配例示性及比較油清潔調配物。實例 5 例示性及比較油清潔調配物之透明度
如實例4中所製備之例示性及比較油清潔調配物之黏度顯示於表5中。表 5 . 例示性及比較油清潔調配物之透明度
使用對油凝膠溶液圖片之影像分析來評估各樣品之透明度。將油凝膠樣品調配物裝入1 mL透明玻璃小瓶中且置於黑色背景前面。使用側照明系統捕獲光學影像且接著基於灰度值0-255（透明溶液的值為0）用影像識別軟體分析。對於良好之油凝膠溶液，灰度值通常小於26。結果證實本發明油清潔調配物展現優異之透明度，同時比較油清潔調配物中之聚合物聚集於調配物中。實例 6 例示性及比較油清潔調配物之流變表徵
使用具有50 mm平行盤幾何結構之DHR3 TA儀器流變儀（帕耳帖（Peltier）磐石英，1 mm間隙）來量測如實例4中所製備之油清潔調配物之黏度。在線性黏彈性方案內在2%之應變下執行所有量測。在25℃下執行所有分析，且進行等溫流清掃。在初始2分鐘平衡之後，使用對數步驟勻變方法，範圍在0.1-1000 Pa之剪應力內，其中每十進位10個資料點。
圖1(a)-(d)顯示例示性油清潔調配物F1-F4分別針對對照之黏度相對於剪切速率之流變概況。表6及圖2(a)-(d)顯示例示性油清潔調配物F1-F4分別針對對照之黏度相對於剪應力之流變概況。表 6 . 例示性油清潔調配物之黏度
例示性油清潔調配物證實黏度及剪切稀化行為增加，此對於油清潔調配物而言為高度期望的。
無
圖1顯示與對照比較時根據本發明之個人護理清潔劑調配物之流變概況（黏度相對於剪切速率）。 圖2顯示與對照比較時根據本發明之個人護理清潔劑調配物之流變概況（黏度相對於應力）。

Claims (9)

  1. 一種個人護理組合物，包括： （a）至少一種化妝品可接受之疏水性酯油； （b）至少一種界面活性劑，選自由非離子界面活性劑、陰離子界面活性劑及其混合物組成之群；及 （c）一或多種聚合物，包括來源於以下之聚合單元 （i）86至96重量%之C4 -C8 (甲基)丙烯酸酯單體， （ii）0.5至5重量%之(甲基)丙烯酸單體，及 （iii）3.5至9重量%之甲基丙烯酸羥基乙酯。
  2. 如申請專利範圍第1項所述的個人護理組合物，其中所述疏水性酯油包括一或多種脂族C8 -C24 烷基三酸甘油酯。
  3. 如申請專利範圍第1項所述的個人護理組合物，其中所述至少一種界面活性劑包括非離子界面活性劑及陰離子烷基醚硫酸鹽界面活性劑，其中所述非離子界面活性劑之親水親油平衡值為7至14。
  4. 如申請專利範圍第3項所述的個人護理組合物，其中所述非離子界面活性劑之親水親油平衡值為9至12。
  5. 如申請專利範圍第3項所述的個人護理組合物，其中所述陰離子烷基醚硫酸鹽界面活性劑包括三乙醇胺鹽及單異丙醇胺鹽中之至少一者。
  6. 如申請專利範圍第1項所述的個人護理組合物，其中所述C4 -C8 (甲基)丙烯酸酯單體係選自由(甲基)丙烯酸乙基己酯、(甲基)丙烯酸丁酯及其組合組成之群。
  7. 如申請專利範圍第1項所述的個人護理組合物，其中一或多種聚合物包括來源於以下之聚合單元：（i）90至95.5重量%之C4 -C8 (甲基)丙烯酸酯單體、（ii）0.5至2重量%之(甲基)丙烯酸單體及（iii）4至8重量%之甲基丙烯酸羥基乙酯。
  8. 如申請專利範圍第1項所述的組合物，其中（a）所述至少一種化妝品可接受之疏水性酯油以按所述個人護理組合物之總重量計10至90重量%之量存在，（b）所述至少一種界面活性劑以按所述個人護理組合物之總重量計10至90重量%之量存在，且（c）所述一或多種聚合物以按所述個人護理組合物之總重量計0.1至20重量%之量存在。
  9. 一種個人護理組合物，包括： （a）50至70重量%之一或多種脂族C8 -C24 烷基三酸甘油酯； （b）30至50重量%之界面活性劑，包括親水親油平衡值為9至12之非離子界面活性劑，及選自由三乙醇胺鹽、單異丙醇胺鹽及其組合組成之群的陰離子烷基醚硫酸鹽界面活性劑；及 （c）4至6重量%之一或多種聚合物，包括來源於以下之聚合單元 （i）86至96重量%之C4 -C8 (甲基)丙烯酸酯單體， （ii）0.5至5重量%之(甲基)丙烯酸單體，及 （iii）3.5至9重量%之甲基丙烯酸羥基乙酯。
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