TW201838677A - 藥液迴路，注入系統，以及閉鎖機構 - Google Patents

Abstract

提供一種能夠更為確實地防止血液的倒流且能夠更容易裝設於注入裝置的藥液迴路。藥液迴路(500)，係構成為具備：第1基線(508)，係流動有第1藥液；第2基線(509)，係流動有第2藥液；受試者線(503)，係連接至第1基線(508)及第2基線(509)；以及第1閉鎖部(100a)，係具有將內部流路閉鎖的第1閉鎖機構(120a)；第1閉鎖機構(120a)，係具備分別具有流路的第1移動構件(122a1)及第2移動構件(122a2)，以及將第1移動構件(122a1)及第2移動構件(122a2)以能夠滑動的方式收容的第1殼體(124a)，在將第1移動構件(122a1)的流路開放之後，將第2移動構件(122a2)的流路開放。

Description

藥液迴路，注入系統，以及閉鎖機構

本發明，係關於具備將流路閉鎖的閉鎖部之藥液迴路。

於專利文獻1中，記載有將連結至第1注射筒的第1軟管及連結至第2注射筒的第2軟管分別隔絕的第1及第2隔絕機構。該第1隔絕機構係具有第1保持構件及第1按壓構件，第2隔絕機構係具有第2保持構件及第2按壓構件。另外，第1保持構件係透過第1軟管相對向於第1按壓構件進行配置，第2保持構件係透過第2軟管相對向於第2按壓構件進行配置。並且，從第1注射筒對於受試者注射顯影劑的情形，係藉由第2隔絕機構將第2軟管隔絕。同樣地，從第2注射筒對於受試者注射生理食鹽水的情形，係藉由第1隔絕機構將第1軟管隔絕。

另外，於專利文獻2中，記載有將可撓性軟管壓扁而使流路封閉的夾合機構。夾合機構，係具有按壓管的一對夾緊構件，藉由來自驅動源的驅動力使夾緊構件動作，而壓扁可撓性管。並且，於專利文獻2中，記載了具有抵接於管的角部的夾緊構件、具有與該角部大致互補的V型溝的夾緊構件、以及具有突出為曲面狀的突出部的夾緊構件。 [先前技術文獻] [專利文獻]

[專利文獻1]日本特開2004-065736號公報 　　[專利文獻2]國際公開第2014/104338號

[發明所欲解決的技術課題]

就以往的藥液迴路而言，會採取用以防止在軟管內倒流的受試者的血液(血液倒流)到達比閉鎖部更上游側的區域的措施。在此，近年來，係對於能夠更為確實地防止血液的倒流且更容易裝設於注入裝置的藥液迴路。 [用以解決課題的技術方案]

為解決前述課題，作為本發明之一例的藥液迴路，其特徵為：具備：閉鎖部，係將流路閉鎖；第1基線，係流動有第1藥液；第2基線，係流動有第2藥液；以及受試者線，係連接至前述第1基線及前述第2基線。

另外，作為本發明之其他例之藥液迴路，其特徵係構成為：具備：第1基線，係流動有第1藥液；第2基線，係流動有第2藥液；受試者線，係連接前述第1基線及前述第2基線；以及第1閉鎖部，係具有將內部流路閉鎖的第1閉鎖機構；前述第1閉鎖機構，係具備：各自具有流路的第1移動構件及第2移動構件；以及第1殼體，係將前述第1移動構件及前述第2移動構件以能夠滑動的方式收容；在將前述第1移動構件的流路開放之後，將前述第2移動構件的流路開放。

另外，作為本發明之其他例之注入系統，其特徵係構成為：具備：注入裝置，係注入第1藥液及第2藥液；第1基線，係流動有前述第1藥液；第2基線，係流動有前述第2藥液；受試者線，係連接前述第1基線及前述第2基線；以及第1閉鎖部，係具有將內部流路閉鎖的第1閉鎖機構；前述第1閉鎖機構，係具備：各自具有流路的第1移動構件及第2移動構件；以及第1殼體，係將前述第1移動構件及前述第2移動構件以能夠滑動的方式收容；在將前述第1移動構件的流路開放之後，將前述第2移動構件的流路開放。

另外，作為本發明之其他例之閉鎖機構，其特徵係：具備：各自具有流路的第1移動構件及第2移動構件；以及殼體，係將前述第1移動構件及前述第2移動構件以能夠滑動的方式收容；在前述第1移動構件及前述第2移動構件的滑動方向，前述第1移動構件的流路，係比前述第2移動構件的流路更大。 [發明之效果]

藉此，能夠提供一種可更為確實地防止血液的倒流且可更容易裝設於注入裝置的藥液迴路。

本發明之進一步之特徵，係自參照所附圖式而舉例表示的以下實施例的說明可知。

以下，將用以實施本發明之實施形態，參照圖式進行詳細說明。又，於以下實施形態中所說明之尺寸、材料、形狀以及構成元件的相對位置係任意者，能夠對應於本發明所運用的裝置的構成或各種條件進行變更。另外，若未特別記載，本發明的範圍，係不限於以下所具體記載之實施形態。又，於本說明中所謂耐壓，係意指能夠承受例如為100psi以上的高壓，特別是1000psi以上的超高壓的性質。另外，於本說明書之注入裝置的說明中，裝載有注射筒側係對應於前側，其相反側係對應於後側。另外，雖未特別提及，上游側係對應於注入裝置側，下游側係對應於受試者側。

[第1實施形態] 　　第1圖，係使用於例如心導管檢查的藥液迴路500的示意圖。該藥液迴路500，係具備第1閉鎖部100a及第2閉鎖部100b。又，為了說明方便，使第1閉鎖部100a的第1閉鎖機構120a動作的第1驅動部130a，以及使第2閉鎖部100b的第2閉鎖機構120b動作的第2驅動部130b，係示意性地圖示。

藥液迴路500，係於將顯影劑等醫療用的第1藥液及生理食鹽水等醫療用的第2藥液分別從藥液供給源吸引至注射筒內，並且注入作為被攝體之受試者之際使用。於該藥液迴路500，係連接有作為第1藥液供給源的顯影劑腔室601，以及作為第2藥液供給源的生理食鹽水腔室602。

另外，於該藥液迴路500，係具備連接至顯影劑腔室601的顯影劑線501，以及連接至生理食鹽水腔室602的生理食鹽水線502。顯影劑線501，係透過附點滴腔刺針607連接至顯影劑腔室601。生理食鹽水線502，係透過附點滴腔刺針607連接至生理食鹽水腔室602。或者，顯影劑線501及生理食鹽水線502係分別透過點滴腔及連接器連接至顯影劑腔室601及生理食鹽水腔室602亦可。另外，顯影劑線501及生理食鹽水線502，係具有流動有藥液的軟管。在此所謂「線」，係流動有液體的流路，並具備流動有液體的各構件(例如，各種軟管、T字連接器、公連接器、母連接器、單向閥、連接管、混合裝置、管閂、附點滴腔刺針、閉鎖機構、空氣檢測部以及轉子)。

顯影劑腔室601，係例如填充有顯影劑的瓶狀的容器，懸吊於未圖示的吊具(例如，安裝於注入裝置608的吊具)而使用。從該顯影劑腔室601流出的顯影劑，係滴下至附點滴腔刺針607的點滴腔內，並於顯影劑線501流動。生理食鹽水腔室602，係例如填充有生理食鹽水的袋狀容器，懸吊於未圖示的吊具而使用。從該生理食鹽水腔室602流出的生理食鹽水，係滴下至附點滴腔刺針607的點滴腔內，並於生理食鹽水線502流動。

並且，於該藥液迴路500，係連接有從顯影劑腔室601及生理食鹽水腔室602吸引藥液並且對於受試者注入藥液的注入裝置608。該注入裝置608，係裝載有作為第1注射筒的顯影劑注射筒604，以及作為第2注射筒的生理食鹽水注射筒605。顯影劑注射筒604及生理食鹽水注射筒605，係在安裝有柱塞(未圖示)的狀態固定於注射筒保護殼。並且，注射筒保護殼，係藉由注射筒夾具固定於注入裝置608。

注入裝置608，係具有與注射筒的柱塞卡合的壓緊器(未圖示)。並且，注入裝置608，係使柱塞朝向前方向或後方向移動(使前進或是後退)。另外，注入裝置608，係具有操作部609。於該操作部609，設置有前進鍵、後退鍵、開始鍵、及起動注給(priming)鍵等操作按鍵。另外，注入裝置608，係以轉動自如的方式連接於放置在地面的腳輪架。藉此，能夠將注入裝置608轉動為使注入裝置608的前側朝向地面的姿勢(朝下姿勢)，以及使注入裝置608的後側朝向地面的姿勢(朝上姿勢)。並且，注入裝置608，係具備傾斜感測器亦可。該傾斜感測器，在檢測到注入裝置608為朝下姿勢的情形，允許起動注給及藥液的注入。另外，該傾斜感測器，在檢測到注入裝置608為朝上姿勢的情形，允許藥液的吸引。注入裝置608，係以朝向左右方向轉動自如的方式連接於腳輪架為佳。或者，注入裝置608，係亦能夠連接於從天花板懸吊的懸吊構件，或是能夠連接於導管台或導管軌。

並且，注入裝置608，係有線或無線連接至控制裝置(未圖示)，例如透過纜線接頭連接至控制裝置。該控制裝置，係具備觸控面板，並且發揮作為注入裝置608的控制器的功能。另外，於控制裝置，事先記憶有動作模式(注入程序)的資料及藥液的資料。在對於受試者注入藥液的情形，操作者係操作觸控面板，將注入速度、注入量、注入時間以及體重等之受試者的身體資料、碘量及藥液的種類等藥液資料輸入至控制裝置。

控制裝置，係對應於所輸入的資料及事先記憶的資料，算出最佳的注入條件。並且，控制裝置，係根據所算出的注入條件，決定包含了對於受試者注入的藥液量的注入程序。之後，遵照操作者的操作，注入裝置608係對應於所決定的注入程序注入藥液。或者，控制裝置，係能夠從外部的記憶媒體取得注入程序及其他資料。

並且，藥液迴路500，係在注入裝置608與受試者線503之間，具備流動有作為第1藥液的顯影劑的第1基線508。該第1基線508，係具有第1軟管504、連接至第1軟管504的第1上游軟管506a、連接至第1上游軟管506a的下游側的公連接器的第1下游軟管507a。並且，第1上游軟管506a，係連接至第1軟管504及顯影劑線501。該第1軟管504的上游側的母連接器，係連接至顯影劑注射筒604的前端或是連接於顯影劑注射筒604的軟管(未圖示)。另外，第1軟管504，係藉由第1T字連接器T1連接至第1上游軟管506a及顯影劑線501。

另外，藥液迴路500，係在注入裝置608與受試者線503之間，具備流動有作為第2藥液的生理食鹽水的第2基線509。該第2基線509，係具有第2軟管505、連接至第2軟管505的第2上游軟管506b、連接至第2上游軟管506b的下游側的公連接器的第2下游軟管507b。並且，第2上游軟管506b，係連接至第2軟管505及生理食鹽水線502。該第2軟管505的上游側的母連接器，係連接至生理食鹽水注射筒605的前端或是連接於生理食鹽水注射筒605的軟管(未圖示)。另外，第2軟管505，係藉由第2T字連接器T2連接至第2上游軟管506b及生理食鹽水線502。

另外，藥液迴路500，係具備連接至第1基線508及第2基線509的受試者線503。該受試者線503，係從上游側起，依序具有混合裝置S、第1閉鎖部100a、空氣檢測部400、第3下游軟管507c(例如耐壓軟管)、管閂C。並且，第1閉鎖部100a，係藉由第3T字連接器T3連接至空氣檢測部400及第2閉鎖部100b。另外，空氣檢測部400，係透過連接管連接至第3下游軟管507c。並且，於第3下游軟管507c，透過轉子安裝有管閂C或三向活栓。

受試者線503，係透過管閂C連接至穿刺或插入於受試者的導管(未圖示)。該導管的前端，在例如心導管檢查時被移送至冠狀動脈等。並且，藥液係從導管前端被注入至冠狀動脈。另外，受試者線503，係透過混合裝置S(例如，株式會社根本杏林堂製之「SPIRAL FLOW」(註冊商標))連接至第1基線508及第2基線509。或者，亦能夠透過T字連接器連接受試者線503。

並且，藥液迴路500，係具備作為轉換器(transducer)線的第2閉鎖部100b。該第2閉鎖部100b，係透過第3T字連接器T3連接至受試者線503及第1閉鎖部100a。另外，第2閉鎖部100b，係連接至轉換器603。該轉換器603，為了檢測受試者的血壓而監測脈搏，係連接至顯示受試者的脈搏的波形的顯示器(未圖示)。

受試者線503、第2閉鎖部100b、第1基線508及第2基線509，係構成為至少一部分能夠用後即棄。例如，第1基線508的第1下游軟管507a係能夠用後即棄，透過第1單向閥V1以能夠卸除的方式連接至第1上游軟管506a。另外，第2基線509的第2下游軟管507b亦能夠用後即棄，透過第2單向閥V2以能夠卸除的方式連接至第2上游軟管506b。藉此，藥液迴路500之位於比第1上游軟管506a更下游側的部分，以及位於比第2上游軟管506b更下游側的部分，係能夠構成為可用後即棄。

另外，受試者線503，能夠以可卸除方式連接至第1基線508及第2基線509。另外，第2閉鎖部100b，能夠以可卸除的方式與受試者線503連接。藉此，能夠將受試者線503及第2閉鎖部100b分別構成為可用後即棄。又，第1驅動部130a及第2驅動部130b會被再利用。

第1軟管504、第1上游軟管506a、第1下游軟管507a、第2軟管505、第2上游軟管506b、第2下游軟管507b以及第3下游軟管507c，係耐壓軟管。該耐壓軟管，係例如具有聚醯胺製的內層及聚胺基甲酸酯製的外層。另外，第1閉鎖部100a及第2閉鎖部100b，係具有耐壓編織管或耐壓軟管。該耐壓編織管，係能夠承受1200psi的高壓為佳，例如，具有編織了聚酯製的薄片的聚胺基甲酸酯製的內層及外層。又，第1軟管504、第1上游軟管506a、第1下游軟管507a、第2軟管505、第2上游軟管506b、第2下游軟管507b以及第3下游軟管507c，係耐壓編織管亦可。

該藥液迴路500，係具備第1單向閥V1、第2單向閥V2、第3單向閥V3以及第4單向閥V4。該等各單向閥係皆為耐壓單向閥，容許朝向下游方向的流動並隔絕朝向上游方向的流動。於第1圖中，藉由附加於各單向閥的三角標記表示隔絕藥液的方向，三角形的前端係表示沒有藥液流動的方向。例如，附加於連接至顯影劑線501的第3單向閥V3的三角形，係意指顯影劑沒有朝向顯影劑腔室601(上游方向)流動。

第1單向閥V1，係安裝於第1下游軟管507a。並且，第1下游軟管507a，係透過第1單向閥V1連接至第1上游軟管506a。該第1單向閥V1，係容許朝向受試者線503的方向的流動，並且隔絕朝向顯影劑注射筒604的方向的流動。

第2單向閥V2，係安裝於第2下游軟管507b。並且，第2下游軟管507b，係透過第2單向閥V2連接至第2上游軟管506b。該第2單向閥V2，係容許朝向受試者線503的方向的流動，並且隔絕朝向生理食鹽水注射筒605的方向的流動。

第3單向閥V3，係安裝於第1T字連接器T1。因此，顯影劑線501，係透過第3單向閥V3及第1T字連接器T1連接至第1軟管504。該第3單向閥V3，係容許朝向顯影劑注射筒604的方向的流動及朝向第1上游軟管506a的方向的流動，並且隔絕朝向顯影劑腔室601的方向的流動。

第4單向閥V4，係安裝於第2T字連接器T2。因此，生理食鹽水線502，係透過第4單向閥V4及第2T字連接器T2連接至第2軟管505。該第4單向閥V4，係容許朝向生理食鹽水注射筒605的方向的流動及朝向第2上游軟管506b的方向的流動，並且隔絕朝向生理食鹽水腔室602的方向的流動。

藉由該等單向閥，在顯影劑朝向第1基線508的上游側，亦即朝向顯影劑注射筒604被吸引的情形，顯影劑係從顯影劑線501朝向顯影劑注射筒604流動。在顯影劑從第1基線508的上游側朝向其下游側，亦即朝向受試者線503被排出的情形，顯影劑不會於顯影劑線501倒流。

在生理食鹽水朝向第2基線509的上游側，亦即朝向生理食鹽水注射筒605被吸引的情形，生理食鹽水係從生理食鹽水線502朝向生理食鹽水注射筒605流動。在生理食鹽水從第2基線509的上游側朝向其下游側，亦即朝向受試者線503被排出的情形，生理食鹽水不會於生理食鹽水線502倒流。

並且，藥液迴路500，係具備第1閉鎖部100a及第2閉鎖部100b作為將迴路內的流路閉鎖的閉鎖部。該閉鎖部，係具有軟管對(第1軟管對110a及第2軟管對110b)、將流路閉鎖的閉鎖機構(第1閉鎖機構120a及第2閉鎖機構120b)、使該閉鎖機構運作的驅動部(第1驅動部130a及第2驅動部130b)。並且，閉鎖部能夠將連接至軟管對的閉鎖機構的內部流路閉鎖。驅動部，係無線或有線連接至外部的控制器，對應於來自控制器的控制訊號進行動作，而使閉鎖機構動作以閉鎖內部流路。於以下說明中，注入裝置608係作為控制器發揮功能。

藥液迴路500，係作為具備轉換器603及注入裝置608的注入系統的一部分發揮功能。依據該注入系統，能夠自動進行顯影劑及生理食鹽水的注入。以下，針對藥液迴路500的使用方法進行說明。又，以下說明中之注入裝置608，能夠使兩個壓緊器分別前進或後退，亦能夠同時前進或後退。

[空氣排放] 　　在藥液的注入之前，進行以空氣排放為目的之起動注給。起動注給，係藉由操作者按下注入裝置608的操作部609的起動注給鍵而開始。或者，起動注給係注入裝置608在預定的時機自動進行亦可。並且，操作者亦能夠藉由進行預定的操作而手動進行起動注給。

在進行起動注給之前，操作者係開啟管閂C而成為能夠進行連接至受試者線503的導管內的空氣排放的狀態。接著，當起動注給開始，注入裝置608係使顯影劑注射筒604的柱塞前進，從顯影劑注射筒604排出顯影劑。藉此，作為一例，顯影劑係充滿第1軟管504、第1上游軟管506a及第1下游軟管507a(第1基線508)。或者，注入裝置608，未從第1軟管504至受試者線503充滿顯影劑亦可。另外，注入裝置608，在顯影劑排出之前吸引顯影劑腔室601內的顯影劑亦可。在此情形，注入裝置608係使顯影劑注射筒604的柱塞後退。藉此，透過顯影劑線501及第1軟管504於顯影劑注射筒604內填充顯影劑。然而，在空氣感測器606檢測到顯影劑腔室601內沒有充足的顯影劑的情形，係禁止顯影劑的吸引。

接著，注入裝置608，係使生理食鹽水注射筒605的柱塞前進，從生理食鹽水注射筒605排出生理食鹽水。藉此，生理食鹽水係充滿第2軟管505、第2上游軟管506b及第2下游軟管507b(第2基線509)、第2閉鎖部100b及受試者線503。或者，注入裝置608，僅使第2基線509充滿生理食鹽水亦可。另外，注入裝置608，在生理食鹽水排出之前吸引生理食鹽水腔室602內的生理食鹽水亦可。在此情形，注入裝置608係使生理食鹽水注射筒605的柱塞後退。藉此，透過生理食鹽水線502及第2軟管505於生理食鹽水注射筒605內填充生理食鹽水。然而，在空氣感測器606檢測到生理食鹽水腔室602內沒有充足的生理食鹽水的情形，係禁止生理食鹽水的吸引。

藉由該起動注給，藥液迴路500整體被藥液充滿，成為排除了空氣的狀態。注入裝置608，不先排出顯影劑，而是同時排出顯影劑及生理食鹽水而進行起動注給亦可。另外，注入裝置608，在排出生理食鹽水之後排出顯影劑而進行起動注給亦可。

[藥液注入] 　　注入裝置608的控制裝置，係具有觸控面板，當決定了藥液的量及注入程序，則將預定的資料或是圖表顯示於觸控面板。操作者，係確認觸控面板的顯示，若欲開始注入藥液則按下觸控面板的決定鍵或操作部609的開始鍵。如此，控制裝置對於注入裝置608發送藥液的注入命令。

在注入藥液之前，注入裝置608，係以使顯影劑或生理食鹽水不致朝向轉換器603流動的方式，控制第2閉鎖部100b而將內部流路閉鎖。此時，第1閉鎖部100a係未將流路閉鎖的開放狀態。若有必要，注入裝置608，係控制第1閉鎖部100a而將內部流路開放。

之後，注入裝置608係使顯影劑注射筒604的柱塞前進，從顯影劑注射筒604排出顯影劑。此時，第3單向閥V3，係隔絕朝向顯影劑腔室601的方向的流動。因此，顯影劑係透過第1軟管504、第1上游軟管506a及第1下游軟管507a(第1基線508)流入至混合裝置S。

並且，在同時注入顯影劑及生理食鹽水的情形，注入裝置608，係使生理食鹽水注射筒605的柱塞前進，從生理食鹽水注射筒605排出生理食鹽水。此時，第4單向閥V4，係隔絕朝向生理食鹽水腔室602的方向的流動。因此，生理食鹽水係透過第2軟管505、第2上游軟管506b及第2下游軟管507b(第2基線509)流入至混合裝置S。藉此，顯影劑及生理食鹽水係流入至混合裝置S，並在混合裝置S內混合。之後，顯影劑及生理食鹽水的混合藥液，係透過受試者線503及導管被注入至預定的攝影部位(例如受試者的冠狀動脈)。

另外，在注入藥液時，注入裝置608，係以使藥液不致朝向轉換器603流動的方式，控制第2閉鎖部100b而將內部流路閉鎖。此時，第1閉鎖部100a係開放狀態。若有必要，注入裝置608，係控制第1閉鎖部100a而將內部流路開放。接著，注入裝置608係使顯影劑注射筒604的柱塞前進，從顯影劑注射筒604排出顯影劑。

[沖洗] 　　顯影劑的注入結束之後，注入裝置608，係使生理食鹽水注射筒605的柱塞前進，從生理食鹽水注射筒605排出生理食鹽水。此時，第2閉鎖部100b係閉鎖狀態。若有必要，注入裝置608，係控制第2閉鎖部100b而將內部流路閉鎖。接著，生理食鹽水係透過第2軟管505、第2上游軟管506b及第2下游軟管507b(第2基線509)、受試者線503及導管被注入至預定的攝影部位。藉此，進行生理食鹽水所致之顯影劑的沖洗。

[血壓的檢測] 　　之後，注入裝置608，係控制第1閉鎖部100a而將內部流路閉鎖。作為一例，注入裝置608，係在藥液迴路500內的殘壓充分降低之後將內部流路閉鎖。同時，注入裝置608，係控制第2閉鎖部100b而將內部流路開放。藉此，解除比轉換器603更靠受試者側的加壓狀態。接著，通過受試者線503及第2閉鎖部100b確立了血壓路線。因此，轉換器603會成為能夠檢測血壓的狀態。又，取代轉換器603，使用國際公開第2017/038575號所記載之流量感測器亦可。

此時，藉由第1閉鎖部100a，朝向比第1閉鎖部100a更靠上游側的液體的流動係被隔絕。因此，能夠防止倒流至比第1閉鎖部100a更靠上游側的區域之情事。另外，朝向比第1單向閥V1及第2單向閥V2更靠上游側的液體的流動，係藉由兩單向閥被隔絕。藉此，能夠更為確實地防止血液流動至比第1單向閥V1及第2單向閥V2更靠上游側的迴路。

[藥液吸引] 　　在顯影劑注射筒604內的顯影劑的量比預定量更少的情形，注入裝置608係進行顯影劑的吸引。亦即，注入裝置608係使顯影劑注射筒604的柱塞後退，從顯影劑腔室601朝向顯影劑注射筒604吸引顯影劑。此時，第3單向閥V3，係容許透過第1軟管504朝向顯影劑注射筒604的方向的流動，以及朝向第1上游軟管506a的方向的流動。接著，第3單向閥V3，係隔絕透過顯影劑線501朝向顯影劑腔室601的方向的流動。另外，第1單向閥V1，雖容許朝向第1下游軟管507a的方向的流動，然而隔絕朝向顯影劑注射筒604的方向的流動。

在生理食鹽水注射筒605內的生理食鹽水的量比預定量更少的情形，注入裝置608係進行生理食鹽水的吸引。亦即，注入裝置608係使生理食鹽水注射筒605的柱塞後退，從生理食鹽水腔室602朝向生理食鹽水注射筒605吸引注射筒。此時，第4單向閥V4，係容許透過第2軟管505朝向生理食鹽水注射筒605的方向的流動，以及朝向第2上游軟管506b的方向的流動。接著，第4單向閥V4，係隔絕透過生理食鹽水線502朝向生理食鹽水腔室602的方向的流動。另外，第2單向閥V2，雖容許朝向第2下游軟管507b的方向的流動，然而隔絕朝向生理食鹽水注射筒605的方向的流動。

在吸引之後，注入裝置608，係能夠藉由使顯影劑注射筒604的柱塞前進，將所吸引的顯影劑朝向第1基線508排出。同樣地，注入裝置608，係能夠藉由使生理食鹽水注射筒605的柱塞前進，將所吸引的生理食鹽水朝向第2基線509排出。

[第1閉鎖部] 　　接著，參照第2圖至第4圖，針對第1閉鎖部100a的第1閉鎖機構120a進行說明。該第2圖，係表示閉鎖狀態的第1閉鎖機構120a的概略立體圖。另外，第3圖係表示閉鎖狀態的第1閉鎖機構120a的概略剖面圖，並表示沿著第1閉鎖機構120a的內部流路的中心軸的長度方向剖面。另外，第4圖，係表示閉鎖狀態的第1閉鎖機構120a的概略仰視圖。又，第1閉鎖機構120a雖係連接至第1軟管對110a，然而於第2圖至第4圖中，為了說明方便，係省略第1軟管對110a的圖示。

將內部流路閉鎖的第1閉鎖機構120a，係具備：被第1驅動部130a的壓緊器按壓的第1頭部121a1、121a2；形成有第1頭部121a1之大致圓筒狀的第1活塞122a1(第1移動構件)；以及形成有第1頭部121a2之大致圓筒狀的第1活塞122a2(第2移動構件)。並且，第1閉鎖機構120a，係具備分別接合於未圖示之第1軟管對110a的一對第1導管部123a。第1軟管對110a，係例如能夠藉由溶劑接著而接合於第1導管部123a。又，於第2圖中，右側係對應於注入裝置608側，左側係對應於受試者側。

另外，第1閉鎖機構120a，係具備了形成有用以容納第1活塞122a1、122a2的一對孔的第1殼體124a。於該第1殼體124a的軀幹部，形成有在第1殼體124a的外周上延伸的第1補強肋條125a。並且，於第1補強肋條125a形成有三角標記。該三角標記，係表示藥液流動的方向，三角形的前端係指示藥液流動的方向(亦即受試者側)。或者，三角標記能夠形成於其他部分，例如第1殼體124a的上面。又，第1閉鎖機構120a，係具備3個以上的活塞。在存在有3個以上的活塞的情形，於第1殼體124a形成有與活塞為相同數目的孔。

如第3圖所示，第1活塞122a1、122a2，係以能夠朝向箭號所示之滑動方向A滑動的方式被收容於第1殼體124a。亦即，第1活塞122a1、122a2，係以能夠對於第1殼體124a突出沒入的方式安裝。具體而言，在開放第1閉鎖機構120a的內部流路(第1流路126a1、126a2)的情形，係使第1活塞122a1、122a2朝向第3圖中下方移動。接著，使第1活塞122a1的第1流路126a1以及第1活塞122a2的第1流路126a2，分別與第1導管部123a內的開口相對向。藉此，一對第1導管部123a，係透過第1流路126a1、126a2連通，而內部流路被開放。另一方面，若使第1活塞122a1、122a2朝向第3圖中上方移動，則第1活塞122a1、122a2的側面會分別與第1導管部123a內的開口相對向，而內部流路被閉鎖。

配置於注入裝置608側(第3圖中右側)的第1活塞122a1，係具備了於滑動方向A具有長形大致橢圓形狀的剖面的第1流路126a1。另一方面，配置於受試者側(第3圖中左側)的第1活塞122a2，係具備了於滑動方向A具有短形大致圓形的剖面的第1流路126a2。因此，在第1活塞122a1及第1活塞122a2的滑動方向A，第1活塞122a1的第1流路126a1，係比第1活塞122a2的第1流路126a2更大。並且，第1流路126a1、126a2的上端位置，係設定為離相對應之第1導管部123a內的開口的距離為相同。亦即、第1流路126a1、126a2的形成位置，係設定為在第1流路126a1、126a2的上端與第1導管部123a內的開口相對向時，第1流路126a2的上端亦與第1導管部123a內的開口相對向。另外，第1流路126a1、126a2的上端位置，係設定為離孔部128的距離為相同。

在將內部流路開放時，係使第1活塞122a1、122a2同時下降。因此，在第1流路126a1的下端相對向於第1導管部123a內的開口的時點，第1活塞122a2的側面係相對向於第1導管部123a內的開口。因此，於注入裝置608側(上游側)雖流路被開放，然而於受試者側(下游側)流路未被開放。之後，第1流路126a2係相對向於第1導管部123a內的開口。藉此，在上游側及下游側之雙方，流路被開放。

或者，將第1流路126a1形成於比第1流路126a2更靠下方亦可。亦即，第1活塞122a1之從第1頭部121a1至第1流路126a1的距離，設定為比第1活塞122a2之從第1頭部121a2至第1流路126a2的距離更長亦可。並且，以使第1頭部121a1的頂面比第1頭部121a2的頂面更先被第1驅動部130a的壓緊器按壓的方式，在滑動方向A，使第1頭部121a1比第1頭部121a2更長亦可。並且，以使第1頭部121a1比第1頭部121a2更先被按壓的方式控制第1驅動部130a亦可。並且，以使第1活塞122a1按下的速度比按下第1活塞122a2的速度更快的方式控制第1驅動部130a亦可。亦即，以使第1頭部121a1比第1頭部121a2更快移動的方式控制第1驅動部130a亦可。藉此，能夠使注入裝置608側比受試者側更早將流路開放。在此情形，第1流路126a1，具有與第1流路126a2相同的大小及形狀亦可。另外，第1驅動部130a，係亦可具備分別按壓第1頭部121a1及第1頭部121a2的2個壓緊器。此時，第1驅動部130a，係亦可進一步具備驅動2個壓緊器的2個馬達。

如此，能夠使注入裝置608側比受試者側更早將流路開放。藉此，即便血液倒流到達第1活塞122a2，在流路開放時藉由藥液使血液被推向受試者側。因此，能夠防止到達第1活塞122a1。另外，在流路閉鎖時，第1活塞122a1的第1流路126a1被自第1導管部123a內的開口隔離。因此，在流路閉鎖時血液倒流不會到達第1流路126a1。因此，能夠更為確實地防止倒流至比第1閉鎖部100a更靠上游側之情事。

在將內部流路閉鎖時，在第1流路126a2的下端遠離第1導管部123a內的開口(側面相對向於開口)的時點，第1流路126a1仍相對向於第1導管部123a內的開口。因此，第1流路126a2雖被閉鎖，然而第1流路126a1未被閉鎖。之後，第1流路126a1係遠離第1導管部123a內的開口(側面相對向於開口)。藉此，第1流路126a1、126a2之雙方被閉鎖。

另外，第1活塞122a1、122a2，係分別具備以於滑動方向A夾住第1流路126a1、126a2的方式配置的一對第1O形環127a。藉此，能夠防止來自第1活塞122a1、122a2的側面與第1殼體124a的內面之間的液漏。另外，為了更為確實地防止液漏，至少於第1活塞122a2以與第1導管部123a內的開口相對向的方式形成下側的第1O形環127a亦可。亦即，在閉鎖狀態中遮蔽第1導管部123a內的開口的位置，配置下側的第1O形環127a亦可。或者，在閉鎖狀態中遮蔽第1導管部123a內的開口的位置，至少於第1活塞122a2的側面配置橡膠製的密封構件亦可。

於第1殼體124a的大致中央，形成有與第1流路126a1、126a2一起構成第1閉鎖部100a的內部流路的孔部128。亦即，容納第1活塞122a1、122a2的一對孔的彼此之間，形成有孔部128。該孔部128的兩端，在流路的開放狀態，係分別與第1流路126a1、126a2相對向。藉此，第1閉鎖部100a的內部流路被開放。於該孔部128，亦可設置有容許從注入裝置608側朝向受試者側的流動，並隔絕從受試者側朝向注入裝置608側的流動的單向閥。

如第4圖所示，於第1活塞122a1、122a2的下部，形成有於側方突出的一對第1對位部129a1、129a2。於第1殼體124a的內面，形成了具有與該第1對位部129a1、129a2的外形互補的內面形狀的溝。並且，藉由對於該溝插入第1對位部129a1、129a2，能夠將第1活塞122a1、122a2定位於正確的位置。藉此，能夠防止第1導管部123a內的開口及第1流路126a1、126a2的位移。

一對第1對位部129a1，係形成在與一對第1對位部129a2不同的位置。具體而言，一對第1對位部129a2，係形成在彼此於第1活塞122a1的外周上於逆時針方向偏移約90°的位置。另一方面，一對第1對位部129a1，係形成在彼此於逆時針方向偏移約180°的位置。藉此，能夠防止將第1活塞122a1不當安裝於受試者側。又，將一對第1對位部129a1形成在彼此偏移約90°的位置，並將一對第1對位部129a2形成在彼此偏移約180°的位置亦可。

[第2閉鎖部] 　　接著，參照第5圖至第7圖，針對第2閉鎖部100b的第2閉鎖機構120b進行說明。該第2閉鎖部100b，係在具有一個第2活塞122b(第3移動構件)的方面與第1閉鎖部100a不同。

第5圖，係表示閉鎖狀態的第2閉鎖機構120b的概略立體圖。另外，第6圖係表示閉鎖狀態的第2閉鎖機構120b的概略剖面圖，並表示沿著第2閉鎖機構120b的內部流路的中心軸的長度方向剖面。另外，第7圖，係表示閉鎖狀態的第2閉鎖機構120b的概略仰視圖。又，第2閉鎖機構120b雖係連接至第2軟管對110b，然而於第5圖至第7圖中，為了說明方便，係省略第2軟管對110b的圖示。

將內部流路閉鎖的第2閉鎖機構120b，係具備：被第2驅動部130b的壓緊器按壓的第2頭部121b；以及形成有第2頭部121b之大致圓筒狀的第2活塞122b。並且，第2閉鎖機構120b，係具備分別接合於未圖示之第2軟管對110b的一對第2導管部123b。第2軟管對110b，係例如能夠藉由溶劑接著而接合於第2導管部123b。又，於第5圖中，右側係對應於受試者側，左側係對應於轉換器603側。

另外，第2閉鎖機構120b，係具備了形成有用以容納第2活塞122b的孔的第2殼體124b。於該第2殼體124b的軀幹部，形成有在第2殼體124b的外周延伸的第2補強肋條125b。並且，於第2補強肋條125b形成有三角標記。該三角標記，係表示藥液流動的方向，三角形的前端係指示藥液流動的方向(亦即轉換器603側)。或者，三角標記能夠形成於其他部分，例如第2殼體124b的上面。又，第2活塞122b的數目不限於1個，為2個以上亦可。在存在有2個以上的第2活塞122b的情形，於第2殼體124b形成有與第2活塞122b為相同數目的孔。

如第6圖所示，第2活塞122b，係以能夠朝向箭號所示之滑動方向A滑動的方式被收容於第2殼體124b。亦即，第2活塞122b，係以能夠對於第2殼體124b突出沒入的方式安裝。具體而言，在開放第2閉鎖機構120b的內部流路的情形，係使第2活塞122b朝向第6圖中下方移動。接著，使第2活塞122b的第2流路126b，與第2導管部123b內的開口相對向。藉此，一對第2導管部123b，係透過第2流路126b連通，而內部流路被開放。另一方面，若使第2活塞122b朝向第6圖中上方移動，則第2活塞122b的側面會與第2導管部123b內的開口相對向，而內部流路被閉鎖。亦即，第2流路126b，係構成第2閉鎖部100b的內部流路。

第2活塞122b，具備了具有大致圓形的剖面的第2流路126b。亦即，第2活塞122b，係具有與第1閉鎖機構120a的受試者側(第3圖中左側)的第1活塞122a2相同的構造。藉此，兩活塞能夠藉由相同的方法製造。

第2活塞122b，係具備以於滑動方向A夾住第2流路126b的方式配置的一對第2O形環127b。藉此，能夠防止來自第2活塞122b的側面與第2殼體124b的內面之間的液漏。另外，為了更為確實地防止液漏，以與第2導管部123b內的開口相對向的方式形成下側的第2O形環127b亦可。亦即，在閉鎖狀態中下側的第2O形環127b遮蔽第2導管部123b內的開口的位置，配置下側的第2O形環127b亦可。或者，在閉鎖狀態中遮蔽第2導管部123b內的開口的位置，於第2活塞122b的側面配置橡膠製的密封構件亦可。

如第7圖所示，於第2活塞122b的下部，形成有於側方突出的一對第2對位部129b。於第2殼體124b的內面，形成了具有與該第2對位部129b的外形互補的內面形狀的溝。並且，藉由對於該溝插入第2對位部129b，能夠將第2活塞122b定位於正確的位置。藉此，能夠防止第2導管部123b內的開口及第2流路126b的位移。

[空氣檢測] 　　藥液迴路500，係具有配置在顯影劑腔室601與附點滴腔刺針607之間、生理食鹽水腔室602與附點滴腔刺針607之間以及受試者線503的超音波式的空氣感測器606(第1圖)。該空氣感測器606，在檢測到氣泡的存在的情形，係對於注入裝置608發送訊號。接著，接收到訊號的注入裝置608，係進行停止藥液的注入、停止藥液的吸引以及空氣檢測的通報(警告)之至少任一者。並且，將空氣感測器606配置於第1下游軟管507a及第2下游軟管507b亦可。

藥液迴路500，在各腔室內具備監測藥液量的感測器亦可。例如，在各腔室內的藥液未達預定量的情形，該感測器係對於注入裝置608發送訊號。接著，接收到訊號的注入裝置608，係進行停止藥液的注入、停止藥液的吸引以及催促各腔室的更換的通報之至少任一者。

配置於受試者線503的空氣感測器606，係檢測配置在送訊部與收訊部之間的空氣檢測部400內的氣泡的存在。該空氣檢測部400，為了提升氣泡的檢測精度，係具備如第8圖所示般的平坦部402。並且，空氣檢測部400，係以使平坦部402位於空氣感測器606的送訊部與收訊部之間的方式，對於空氣感測器606進行配置。如此之空氣檢測部400，係例如將藉由成型製作的聚碳酸酯製之2個構件接著而製造。以下，參照第8圖至第10圖，說明空氣檢測部400。

第8圖，係空氣檢測部400的概略立體圖。第9圖係空氣檢測部400的中央的概略剖面圖，表示平行於平坦部402的平面406且沿著空氣檢測部400之長度方向的剖面。第10圖係空氣檢測部400的中央的概略剖面圖，表示正交於平坦部402的平面406且沿著空氣檢測部400之長度方向的剖面。又，空氣檢測部400雖具備一對軟管401(第1圖)，然而於第8圖至第10圖中，為了說明方便，係省略一對軟管401的圖示。

空氣檢測部400，係具備於外側具有一對平面406的平坦部402，以及分別接合至未圖示的一對軟管401的一對導管部403。該一對導管部403，係夾著平坦部402而形成於空氣檢測部400的兩端。另外，平坦部402，係具備大致橢圓狀的剖面形狀，以及具有弧度的側面。

如第9圖所示，於平坦部402，形成有比導管部403內的開口部分404寬度更寬的內部空間405。亦即，在與平坦部402的平面406平行的剖面，內部空間405的寬度的長度係比開口部分404更長。該內部空間405，係具有左右對稱之八角形的剖面形狀。另外，作為一例，在與平面406平行的剖面，平坦部402的寬度的長度，係比導管部403更長。並且，內部空間405，係具有對應於空氣感測器606的檢測面的大小。

如第10圖所示，在對於一對平面406正交的剖面，平坦部402的厚度，係比導管部403更薄。另外，作為一例，在該剖面，內部空間405的高度係比開口部分404更長。又，內部空間405的剖面積，能夠設定為與導管部403的剖面積大致相同。

以上所說明之藥液迴路500，係能夠更為確實地防止血液的倒流且構件數量更少，故能夠更容易地裝設於注入裝置608。又，流動有從注入裝置608所注入的藥液的各軟管，係耐壓軟管為佳。然而，各軟管係例如能夠承受10～20psi之較低的壓力的軟管亦可。

[第2實施形態] 　　第11圖至第13圖，係第2實施形態之藥液迴路2500的示意圖。第11圖係表示藥液迴路2500的用後即棄迴路，第12圖及第13圖係表示藥液迴路2500的再利用迴路。又，於第2實施形態的說明中，係針對與第1實施形態的不同點進行說明，對於第1實施形態中已說明的構成元件係附加相同的參照編號，並省略其說明。除了特別說明的情形之外，附加相同參照符號的構成元件係具有大致相同的動作及功能，其作用效果亦大致相同。

藥液迴路2500，係具備第1閉鎖部200a及第2閉鎖部200b。於第11圖中，為了說明方便，使第1閉鎖部200a的第1閉鎖機構220a動作的第1驅動部230a，以及使第2閉鎖部200b的第2閉鎖機構220b動作的第2驅動部230b，係示意性地圖示。另外，藥液迴路2500，係具備顯影劑線501(第12圖)及生理食鹽水線502(第13圖)、流動有作為第1藥液的顯影劑的第1基線508、流動有作為第2藥液的生理食鹽水的第2基線509、連接至第1基線508及第2基線509的受試者線503。於該受試者線503，配置有第1閉鎖部200a。

藥液迴路2500的第1閉鎖部200a，係具有將內部流路閉鎖的第1閉鎖機構220a，以及驅動第1閉鎖機構220a的第1驅動部230a。另外，藥液迴路2500的第2閉鎖部200b，係具有將連接至轉換器603並且內部流路閉鎖的第2閉鎖機構220b。並且，第2閉鎖部200b，係具有第2軟管對110b，以及驅動第2閉鎖機構220b的第2驅動部230b。

第1基線508，係具有第1上游軟管506a、連接至安裝於第1上游軟管506a的第1公連接器M1(第12圖)的第1母連接器F1、安裝有第1母連接器F1的第1下游軟管507a。另外，第2基線509，係具有第2上游軟管506b、連接至安裝於第2上游軟管506b的第2公連接器M2(第13圖)的第2母連接器F2、安裝有第2母連接器F2的第2下游軟管507b。

在吸引藥液時，第1母連接器F1與第1公連接器M1之間，以及第2母連接器F2與第2公連接器M2之間，能夠連接可用後即棄的附單向閥軟管。另外，在注入顯影劑時，能夠於第2下游軟管507b安裝將第2下游軟管507b的內部流路閉鎖的手動或電動夾具。藉此，能夠防止顯影劑流入至生理食鹽水線502。

該受試者線503，係從上游側起，依序具有混合裝置S、空氣檢測部2400、第1閉鎖部200a、第3下游軟管507c、第3公連接器M3。該受試者線503，係透過第3公連接器M3連接至穿刺或插入於受試者的導管(未圖示)。另外，受試者線503，係透過混合裝置S連接至第1基線508及第2基線509。另外，受試者線503，係透過其他軟管等連接至第1基線508及第2基線509亦可。

第1閉鎖部200a，係透過第3T字連接器T3連接至第3下游軟管507c及第2閉鎖部200b。另外，第2實施形態的第1閉鎖部200a，係透過第5單向閥V5連接至第3T字連接器T3。該第5單向閥V5，係容許藥液朝向受試者的流動，並且隔絕朝向第1閉鎖部200a(上游方向)的流動。並且，第2實施形態的空氣檢測部2400，係配置於混合裝置S與第1閉鎖部200a之間。

空氣檢測部2400係例如耐壓軟管，較佳為網管(mesh tube)。空氣感測器606係配置為相對向於空氣檢測部2400，藉由按壓空氣感測器606，能夠使網管按照該檢測部的形狀變形，而能夠提升空氣的檢測精度。該空氣感測器606，係檢測配置在送訊部與收訊部之間的空氣檢測部2400內的氣泡的存在。另外，藉由將空氣感測器606配置於第1閉鎖機構220a的上游側，在檢測到空氣的情形，能夠藉由第1閉鎖機構220a將流路閉鎖。或者，空氣感測器606係配置於混合裝置S亦可。

並且，藥液迴路2500，係具備作為轉換器線的第2閉鎖部200b。該第2閉鎖部200b，係透過第3T字連接器T3連接至第3下游軟管507c。另外，第2閉鎖部200b，係透過第3母連接器F3連接至轉換器603。並且，於藥液迴路2500，係裝載有顯影劑注射筒604及生理食鹽水注射筒605，並連接有注入顯影劑(第1藥液)及生理食鹽水(第2藥液)的注入裝置608。並且，藥液迴路2500，係作為具備轉換器603及注入裝置608的注入系統的一部分發揮功能。依據該注入系統，能夠自動進行顯影劑及生理食鹽水的注入。又，第2閉鎖部200b，係透過其他軟管連接至轉換器603亦可。

受試者線503、第2閉鎖部200b、第1基線508及第2基線509，係構成為至少一部分能夠用後即棄。亦即，第1基線508的第1下游軟管507a，係對於第1上游軟管506a以能夠卸除的方式連接。另外，第2基線509的第2下游軟管507b，係對於第2上游軟管506b以能夠卸除的方式連接。藉此，受試者線503、第2閉鎖部200b、第1下游軟管507a及第2下游軟管507b，在使用之後能夠更換為新的。又，第1驅動部230a及第2驅動部230b會被再利用。

[閉鎖部的控制] 　　藥液迴路2500的注入裝置608，係無線或有線連接至第1驅動部230a及第2驅動部230b。該注入裝置608，係作為外部控制器發揮功能，作為一例，係如以下般控制第1閉鎖部200a及第2閉鎖部200b。

注入裝置608係有線或無線連接至控制裝置(未圖示)，在藥液的注入之前，進行以空氣排放為目的之起動注給。該起動注給，係例如藉由操作者按下顯示於控制裝置所具備的觸控面板的起動注給鍵而開始。藉由起動注給，藥液迴路2500整體被藥液充滿，成為排除了空氣的狀態。或者，操作者亦能夠藉由操作注入裝置608的操作部609而進行起動注給。

另外，起動注給，作為一例係包含第1～第4模式。於第1模式中，係藉由顯影劑充滿第1上游軟管506a及第1下游軟管507a(第1基線508)。於第2模式中，係藉由生理食鹽水充滿第2上游軟管506b及第2下游軟管507b(第2基線509)、受試者線503。於第3模式中，係藉由顯影劑及生理食鹽水充滿除了第2閉鎖部200b(轉換器線)以外的各線。於第4模式中，係藉由生理食鹽水及/或顯影劑充滿第2上游軟管506b及第2下游軟管507b(第2基線509)、第2閉鎖部200b、受試者線503。

在空氣排放之後，第1閉鎖部200a及第2閉鎖部200b，係自動將內部流路閉鎖。因此，注入裝置608，係控制第1閉鎖部200a而在注入藥液之前將內部流路開放。又，在未自動將內部流路閉鎖的情形，注入裝置608，係以使顯影劑或生理食鹽水不致朝向轉換器603流動的方式，控制第2閉鎖部200b而在注入藥液之前將內部流路閉鎖。之後，注入裝置608係使顯影劑注射筒604的柱塞前進，從顯影劑注射筒604排出顯影劑。在同時注入顯影劑及生理食鹽水的情形，注入裝置608，係進而使生理食鹽水注射筒605的柱塞前進，從生理食鹽水注射筒605排出生理食鹽水。

在藥液的注入結束之後，第1閉鎖部200a係自動將內部流路閉鎖。因此，在藉由生理食鹽水進行顯影劑的沖洗的情形，注入裝置608係控制第1閉鎖部200a而將內部流路開放。之後，注入裝置608，係使生理食鹽水注射筒605的柱塞前進，從生理食鹽水注射筒605排出生理食鹽水。另外，亦有連續自動地進行顯影劑的注入及生理食鹽水的注入(包含沖洗)之情形。此時，注入裝置608，為了維持第1閉鎖部200a的開放狀態，係省略第1閉鎖部200a的內部流路的開放。又，在未自動將第2閉鎖部200b的內部流路閉鎖的情形，注入裝置608，係控制第2閉鎖部200b而在沖洗之前將內部流路閉鎖。

在注入藥液之後檢測血壓時，注入裝置608係控制第2閉鎖部200b而將內部流路開放。作為一例，注入裝置608，係在藥液迴路2500內的殘壓充分降低之後將第2閉鎖部200b的內部流路閉鎖。又，在注入藥液之後，與第1閉鎖部200a將內部流路閉鎖同時，注入裝置608將第2閉鎖部200b的內部流路開放亦可。

如此，在藥液的注入結束之後，第1閉鎖部200a係自動將內部流路閉鎖，朝向比第1閉鎖部200a更靠上游側的液體的流動係被隔絕。因此，能夠防止倒流至比第1閉鎖部200a更靠上游側的區域之情事。另外，朝向比第5單向閥V5更靠上游側的液體的流動，係藉由第5單向閥V5被隔絕。藉此，能夠更為確實地防止血液流動至比第5單向閥V5更靠上游側的迴路。

[再利用迴路] 　　如第12圖所示，藥液迴路2500的顯影劑線501連接有顯影劑腔室601。顯影劑線501，係具有附點滴腔刺針607。從顯影劑腔室601流出的顯影劑，係滴下至附點滴腔刺針607的點滴腔內，並於顯影劑線501流動。另外，顯影劑線501係具有流動有藥液的軟管，此係無論是否為耐壓軟管皆可。

第3單向閥V3，係安裝於第1T字連接器T1。並且，第3單向閥V3，係容許朝向顯影劑注射筒604的方向的流動及朝向第1上游軟管506a的方向的流動，並且隔絕朝向顯影劑腔室601的方向的流動。藉由該第3單向閥V3及第5單向閥V5(第11圖)，在顯影劑朝向第1基線508的上游側，亦即朝向顯影劑注射筒604被吸引的情形，顯影劑係從顯影劑線501朝向顯影劑注射筒604流動。在顯影劑從第1基線508的上游側朝向其下游側，亦即朝向受試者線503被排出的情形，顯影劑不會於顯影劑線501倒流。

接合於第1T字連接器T1的連接器R，係連接至裝載於注入裝置608的顯影劑注射筒604的前端或是連接於顯影劑注射筒604的軟管。另外，顯影劑線501，係透過第1上游軟管506a連接至第1基線508的第1母連接器F1。藉由以耐壓編織管作為該第1上游軟管506a，能夠提升其耐久性。

如第13圖所示，於藥液迴路2500的生理食鹽水線502連接有生理食鹽水腔室602。生理食鹽水線502，係具有附點滴腔刺針607。從生理食鹽水腔室602流出的生理食鹽水，係滴下至附點滴腔刺針607的點滴腔內，並於生理食鹽水線502流動。另外，生理食鹽水線502係具有流動有藥液的軟管，此係無論是否為耐壓軟管皆可。

第4單向閥V4，係安裝於第2T字連接器T2。並且，第4單向閥V4，係容許朝向生理食鹽水注射筒605的方向的流動及朝向第2上游軟管506b的方向的流動，並且隔絕朝向生理食鹽水腔室602的方向的流動。藉由該第4單向閥V4及第5單向閥V5(第11圖)，在生理食鹽水朝向第2基線509的上游側，亦即朝向生理食鹽水注射筒605被吸引的情形，生理食鹽水係從生理食鹽水線502朝向生理食鹽水注射筒605流動。在顯影劑從第2基線509的上游側朝向其下游側，亦即朝向受試者線503被排出的情形，生理食鹽水不會於生理食鹽水線502倒流。

接合於第2T字連接器T2的連接器R，係連接至裝載於注入裝置608的生理食鹽水注射筒605的前端或是連接於生理食鹽水注射筒605的軟管。另外，生理食鹽水線502，係透過第2上游軟管506b連接至第2基線509的第2母連接器F2。藉由以耐壓編織管作為該第2上游軟管506b，能夠提升其耐久性。

並且，於顯影劑線501，係於顯影劑腔室601與附點滴腔刺針607之間配置空氣感測器606。另外，於生理食鹽水線502，係於生理食鹽水腔室602與附點滴腔刺針607之間配置空氣感測器606。該等空氣感測器606，在檢測到氣泡的存在的情形，係對於注入裝置608發送訊號。接著，接收到訊號的注入裝置608，係進行停止藥液的注入、停止藥液的吸引以及空氣檢測的通報(警告)之至少任一者。

[第1閉鎖部] 　　接著，參照第14圖至第18圖，針對第1閉鎖部200a的第1閉鎖機構220a進行說明。第14圖，係表示閉鎖狀態的第1閉鎖機構220a的概略立體圖。第15圖A、B，係表示閉鎖狀態及開放狀態的第1閉鎖機構220a的概略剖面圖，並表示沿著第1閉鎖機構220a的內部流路的中心軸的長度方向剖面。第16圖，係表示從第1蓋252a觀察閉鎖狀態的第1活塞222a1、222a2的概略仰視圖。第17圖，係表示第1閉鎖機構220a的第1活塞222a1(第1移動構件)及第1活塞222a2(第2移動構件)的概略立體圖。另外，第18圖係第1活塞222a2的概略分解圖。

第1閉鎖機構220a，係具備：被第1驅動部230a的壓緊器按壓(推拉)的第1頭部221a1、221a2；以及形成有第1頭部221a1、221a2之大致圓筒狀的第1活塞222a1、222a2(第1及第2移動構件)。該第1頭部221a1、221a2，雖具有大致圓筒狀(圓盤狀)的形狀，然而只要是容易插入至第1驅動部230a的形狀，具有形狀亦可。並且，第1閉鎖機構220a，係具備將第1活塞222a1、222a2以能夠朝向第14圖之箭號所示之滑動方向A滑動的方式進行收容的第1殼體224a。另外，第1閉鎖機構220a，係具備一對第1導管部223a。該一對第1導管部223a，係分別接合至第5單向閥V5及空氣檢測部2400(第11圖)。又，於第14圖、第15圖A、B中，右側係對應於注入裝置608側(上游側)，左側係對應於受試者側(下游側)。

於第1頭部221a1、221a2與第1活塞222a1、222a2的本體之間，形成有推拔面254a。藉此，能夠輕易於第1活塞222a1、222a2嵌入一對第1O形環227a(第15圖A、B)。另外，將第1頭部221a1、221a2的角部倒角，並以曲面構成第1頭部221a1、221a2的頂面及底面亦可。藉此，能夠輕易將第1活塞222a1、222a2插入至第1殼體224a。

另外，第1閉鎖機構220a，係具備了形成有用以容納第1活塞222a1、222a2的一對孔的第1殼體224a。於該第1殼體224a的軀幹部，形成有在第1殼體224a的外周延伸的第1補強肋條225a。並且，於第1補強肋條225a形成有第1薄壁部251a。該第1薄壁部251a，係形成在對應於第1補強肋條225a的大致中央部的位置。另外，第1殼體224a以透明材料形成亦可。藉此，能夠從外部以目視確認第1殼體224a內未產生血液倒流。

並且，第1閉鎖機構220a，係具有配置於第1活塞222a1、222a2的滑動方向A之第1殼體224a的端部之第1蓋252a。亦即，第1蓋252a，係於滑動方向A配置於與第1頭部221a1、221a2為相反側。該第1蓋252a，雖於第1殼體224a的第1安裝部253a藉由接著劑接著，然而藉由超音波熔接等方法安裝亦可。並且，於第1蓋252a及第1安裝部253a之一方形成閂鎖，並於另一方行對應於閂鎖的溝，使兩者閂鎖卡合亦可。另外，第1蓋252a，能夠以與第1殼體224a相同的材料形成。藉由具備如此之第1蓋252a，能夠防止第1活塞222a1、222a2脫落。

如第15圖A所示，於第1蓋252a的內側，形成有第1厚壁部255a。以與該第1厚壁部255a抵接的方式，於第1活塞222a1、222a2各自的第1蓋252a側的端部，形成有朝向側方突出的第1突出部256a。該第1突出部256a，係與第1厚壁部255a抵接，並發揮作為第1活塞222a1、222a2的止轉件的功能。另外，於第1蓋252a，形成有與第1安裝部253a的端部抵接的第1階差部257a。該第1階差部257a，係發揮作為第1安裝部253a與第1蓋252a之間的蓋的功能。因此，能夠抑制塗佈於兩者之間的接著劑流入至第1蓋252a內之情事。並且，於第1安裝部253a的端部，形成有發揮作為接著劑所流入的儲液部的功能的溝亦可。

如第16圖所示，於第1殼體224a的第1蓋252a側的端部，在對應於第1蓋252a的第1厚壁部255a的位置，形成有第2厚壁部258a。為了說明方便，於第16圖中，正交於第1蓋252a的滑動方向A的水平剖面亦進行圖示。第1突出部256a，係與該第2厚壁部258a抵接，並發揮作為第1活塞222a1、222a2的止轉件的功能。又，於第15圖A中，將與第1活塞222a1、222a2重疊的第2厚壁部258a以虛線圖示。

第15圖A所示之第1蓋252a的深度，亦即從第1活塞222a1、222a2的端面至第1蓋252a的內面為止的距離L1，係設定為比第15圖B所示之第1活塞222a1、222a2的移動距離L2更長。因此，即便在將內部流路開放的狀態，於第1活塞222a1、222a2的端面與第1蓋252a的內面之間，亦會存在有些微的間隙。另外，滑動方向A之第1突出部256a的長度，亦設定為比移動距離L2更長。

配置於上游側的第1活塞222a1，係具備了於滑動方向A具有長形大致橢圓形狀的剖面的第1流路226a1。另一方面，配置於下游側的第1活塞222a2，係具備了於滑動方向A具有短形大致圓形的剖面的第1流路226a2。因此，在滑動方向A，第1活塞222a1的第1流路226a1，係比第1活塞222a2的第1流路226a2更大。另外，第1流路226a1、226a2的上端位置，係設定為離各自對應之第1導管部223a內的開口的距離為相同。因此，將兩活塞同時且以同速度按壓的情形，在第1流路226a1的上端與第1導管部223a內的開口相對向時，第1流路226a2的上端亦與第1導管部223a內的開口相對向。另外，第1流路226a1、226a2的上端位置，係設定為離孔部228的距離為相同。

於第1殼體224a的大致中央，形成有與第1流路226a1、226a2一起構成第1閉鎖部200a的內部流路的孔部228。亦即，容納第1活塞222a1、222a2的一對孔的彼此之間，形成有孔部228。該孔部228的兩端，在流路的開放狀態，係分別與第1流路226a1、226a2相對向。藉此，第1閉鎖部200a的內部流路被開放。

在將內部流路開放時，係使第1活塞222a1、222a2同時朝向第1蓋252a(第15圖A中下方)移動。接著，如第15圖B所示，使第1活塞222a1的第1流路226a1以及第1活塞222a2的第1流路226a2，分別與第1導管部223a內的開口相對向。因此，在第1流路226a1的下端相對向於第1導管部223a內的開口的時點，第1活塞222a2的側面係相對向於第1導管部223a內的開口。因此，上游側的第1流路226a1雖被開放，然而下游側的第1流路226a2未被開放。之後，第1活塞222a1、222a2進一步移動，而第1流路226a2的上端相對向於第1導管部223a內的開口。藉此，一對第1導管部223a，係透過第1流路226a1、226a2及孔部228進行液體連通，而內部流路被開放。

另一方面，若使第1活塞222a1、222a2朝向相反方向(第15圖B中上方)移動，則如第15圖A所示，第1活塞222a1、222a2的側面會分別與第1導管部223a內的開口相對向，而內部流路被閉鎖。此時，在第1流路226a2的下端遠離第1導管部223a內的開口(側面相對向於開口)的時點，第1流路226a1仍相對向於第1導管部223a內的開口。因此，第1流路226a2雖被閉鎖，然而第1流路226a1未被閉鎖。之後，第1流路226a1係遠離第1導管部223a內的開口(側面相對向於開口)。藉此，第1流路226a1、226a2之雙方被閉鎖。

在將內部流路開放之際，於將第1活塞222a1的第1流路226a1開放之後，係將第1活塞222a2的第1流路226a2開放。藉此，即便血液倒流到達第1活塞222a2，因在流路開放時藉由藥液使血液被推向受試者側，故能夠防止到達第1活塞222a1。另外，在流路閉鎖時，因第1活塞222a1的第1流路226a1被自第1導管部223a內的開口隔離，故血液倒流不會到達第1流路226a1。因此，能夠更為確實地防止倒流至比第1閉鎖部200a更靠上游側之情事。

控制第1驅動部230a及第2驅動部230b的注入裝置608，係在使第1閉鎖機構220a的上游側的線內的壓力提高至比第1閉鎖機構220a的下游側的線內的壓力更高的狀態，將第1閉鎖機構220a的內部流路開放亦可。例如，注入裝置608，係在從開始注入藥液起經過預定時間(作為一例係1秒)之後將內部流路開放亦可。在此情形，注入裝置608，係使顯影劑注射筒604及生理食鹽水注射筒605之至少任一方的柱塞前進，而使第1活塞222a1的上游側的線內的壓力提高。

之後，注入裝置608，係使第1活塞222a1、222a2朝向第1蓋252a移動而將內部流路開放。藉此，在使第1活塞222a1的上游側的線內的壓力提高至比的第1活塞222a2下游側的線內的壓力更高的狀態，將第1活塞222a1的第1流路226a1被開放。因此，在內部流路開放時，即便血液倒流到達第1活塞222a2的附近，亦能夠防止血液朝向第1活塞222a1移動。並且，若將內部流路開放，則血液藉由藥液被推走而朝向第1閉鎖機構220a的下游方向流動。

另外，注入裝置608，係在第1活塞222a1的上游側的線內的壓力或藥液的注入壓力到達預定值時將內部流路開放亦可。作為一例，注入裝置608，係具備檢測線內的壓力或藥液的注入壓力的檢測部，而從檢測部取得壓力値。並且，注入裝置608，係在壓力值到達預定值時將內部流路開放。此時，注入裝置608，係與開始注入藥液同時將內部流路開放亦可。

第1閉鎖機構220a，係具有分別對應於第1活塞222a1、222a2的一對第1O形環227a。並且，第1流路226a1、226a2係分別形成於一對第1O形環227a之間。該第1O形環227a，係嵌入至形成在第1活塞222a1、222a2的周面的環狀凹部內。並且，藉由第1O形環227a，能夠防止來自第1活塞222a1、222a2的側面與第1殼體224a的內面之間的液漏。另外，為了確實防止液漏，第1閉鎖機構220a，係具有配置在一對第1O形環227a之間，並且將第1流路226a2的周圍密封的第1套筒240a。

如第15圖A所示，第1蓋252a的內側的第1角部259a，係皆被倒角而形成曲面。藉此，在組裝第1閉鎖機構220a時，能夠抑制第1O形環227a與第1角部259a接觸而損傷之情事。亦即，在組裝第1閉鎖機構220a之際，首先於嵌入成型有第1套筒240a的第1活塞222a1及第1活塞222a2，從第1頭部221a1、221a2側分別壓入有一對第1O形環227a。接著，將第1活塞222a1、222a2從第1安裝部253a側插入至第1殼體224a。之後，於第1安裝部253a接著第1蓋252a。在此，於將第1活塞222a1、222a2插入之際，有第1O形環227a接觸第1角部259a的可能性。然而，藉由於第1角部259a形成曲面，能夠抑制對於第1O形環227a造成損傷之情事。

如第17圖所示，大致圓筒狀的第1套筒240a，係嵌入於第1活塞222a2。該第1套筒240a係矽膠製，並能夠藉由嵌入成型而形成另外，於第1套筒240a，以使第1流路226a2的入口及出口露出的方式形成有一對孔241。該一對孔241，係具有比第1流路226a2的內徑稍大的內徑。並且，一對孔241在壓入時各自縮小，結果成為與第1流路226a2為幾乎相同的尺寸。

另外，於第1套筒240a，形成有大致矩形的凹部242。該凹部242，係不接觸於第1殼體224a。藉此，能夠降低第1活塞222a2及第1套筒240a的摩擦電阻。另外，於凹部242與一對第1O形環227a之間，分別形成有凸部246。凸部246，係對於凹部242突出，並在第1活塞222a2的周圍沿著第1流路226a2延伸。該凹部242，於第1活塞222a2滑動時，能夠抑制第1套筒240a的變形。藉此，能夠防止一對孔241變形而鉤掛於第1流路226a2之情事。

包圍第1套筒240a的一對孔241的部分，係比凹部242更厚，並與第1殼體224a的內面抵接。如第18圖所示，第1活塞222a2，係在對應於該厚壁部分的位置具有薄壁部243。另一方面，第1活塞222a2，係在對應於凹部242的位置具有突出部244。第1套筒240a，係具有與薄壁部243及突出部244互補的內側形狀。並且，於薄壁部243及突出部244嵌入有第1套筒240a。藉此，在第1活塞222a2滑動之際，能夠抑制第1套筒240a發生位移之情事。

[第2閉鎖部] 　　接著，參照第19圖及第20圖A、B，針對第2閉鎖部200b的第2閉鎖機構220b進行說明。該第2閉鎖部200b，係在具有一個第2活塞222b(第3移動構件)的方面與第1閉鎖部200a不同。又，第2活塞222b係具有與第1活塞222a2相同的構成，故省略其詳細說明。或者，第2活塞222b係構成為與第1活塞222a1相同亦可。

第19圖，係表示閉鎖狀態的第2閉鎖機構220b的概略立體圖。另外，第20圖A、B，係表示閉鎖狀態及開放狀態的第2閉鎖機構220b的概略剖面圖，並表示沿著第2閉鎖機構220b的內部流路的中心軸的長度方向剖面。又，第2閉鎖機構220b雖係連接至第2軟管對110b，然而於第19圖及第20圖A、B中，為了說明方便，係省略第2軟管對110b的圖示。

將內部流路閉鎖的第2閉鎖機構220b，係具備：被第2驅動部230b的壓緊器按壓(推拉)的第2頭部221b；以及形成有第2頭部221b之大致圓筒狀的第2活塞222b。另外，第2閉鎖機構220b，係具備將第2活塞222b以能夠滑動的方式進行收容的第2殼體224b。並且，第2閉鎖機構220b，係具備接合有第2軟管對110b的一對第2導管部223b。

於第2頭部221b與第2活塞222b的本體之間，形成有推拔面254b。藉此，能夠輕易於第2活塞222b嵌入一對第2O形環227b(第20圖A、B)。另外，於第2殼體224b，形成有用以容納第2活塞222b的孔。於該第2殼體224b的軀幹部，形成有在第2殼體224b的外周延伸的第2補強肋條225b。並且，於第2補強肋條225b，係在大致中央部形成有第2薄壁部251b。

另外，第2閉鎖機構220b，係具有配置於第2活塞222b的滑動方向A之第2殼體224b的端部之第2蓋252b。亦即，第2蓋252b，係於滑動方向A配置於與第2頭部221b為相反側。該第2蓋252b，係接著於第2殼體224b的第2安裝部253b。另外，於第2安裝部253b，形成有發揮作為第2蓋252b的止轉件的功能的突起250b1。於第2蓋252b，形成了具有與突起250b1互補的形狀的凹部250b2，突起250b1係與該凹部250b2卡合。

如第20圖A所示，於第2蓋252b的內側，形成有第3厚壁部255b。以與該第3厚壁部255b抵接的方式，於第2活塞222b的第2蓋252b側的端部，形成有朝向側方突出的第2突出部256b。第2突出部256b，係與該第3厚壁部255b抵接，並發揮作為第2活塞222b的止轉件的功能。另外，於第2蓋252b，形成有與第2安裝部253b的端部抵接的第2階差部257b。該第2階差部257b，係發揮作為第2安裝部253b與第2蓋252b之間的蓋的功能。

於第2殼體224b的第2蓋252b側的端部，在對應於第2蓋252b的第3厚壁部255b的位置，形成有第4厚壁部258b。第2突出部256b，係與該第4厚壁部258b抵接，並發揮作為第2活塞222b的止轉件的功能。又，於第20圖A中，將與第2活塞222b重疊的第4厚壁部258b以虛線圖示。

於第2閉鎖機構220b，第2蓋252b的深度，亦即從第2活塞222b的端面至第2蓋252b的內面為止的距離，係亦設定為比第2活塞222b的移動距離更長。因此，即便在將內部流路開放的狀態，於第2活塞222b的端面與第2蓋252b的內面之間，亦會存在有些微的間隙。另外，滑動方向A之第2突出部256b的長度，亦設定為比第2活塞222b的移動距離更長。

第2活塞222b，係具備了於滑動方向A具有短形大致圓形的剖面的第2流路226b。在將內部流路(第2流路226b)開放時，係使第2活塞222b朝向第2蓋252b(第20圖A中下方)移動。接著，如第20圖B所示，使第2活塞222b的第2流路226b，與第2導管部223b內的開口相對向。藉此，一對第2導管部223b，係透過第2流路226b液體連通，而內部流路被開放。另一方面，若使第2活塞222b朝向相反方向(第20圖B中上方)移動，則如第20圖A所示，第2活塞222b的側面會與第2導管部223b內的開口相對向，而內部流路被閉鎖。

第2閉鎖機構220b，係具有對應於第2活塞222b的一對第2O形環227b。並且，第2流路226b係形成於一對第2O形環227b之間。該第2O形環227b，係嵌入至形成在第2活塞222b的周面的環狀凹部內。另外，第2閉鎖機構220b，係具有配置在一對第2O形環227b之間，並且將第2活塞222b的第2流路226b的周圍密封的第2套筒240b。並且，第2蓋252b的內面側的第2角部259b，係皆被倒角而形成曲面。藉此，在組裝第2閉鎖機構220b時，能夠抑制第2O形環227b與第2角部259b接觸而損傷之情事。

[附轉子連接器] 　　參照第21圖及第22圖，針對附轉子連接器R進行說明。第21圖係連接器R的概略分解立體圖，第22圖係沿著連接注射筒之後的連接器R的長度方向的概略剖面圖。

如第21圖所示，連接器R，係具有形成有貫穿孔701的轉子700，以及安裝於貫穿孔701的前端(受試者側的端部)的前端部800。於該貫穿孔701的末端(注入裝置608側的端部)，以能夠卸除的方式連接有注射筒的前端或是連接至注射筒的軟管。於該轉子700的側面，形成有複數個肋條702。另外，前端部800，係具有側面、形成於側面的傾斜爪802、從傾斜爪802遠離並於形成於側面的環狀凸部803。該環狀凸部803，係形成於比傾斜爪802更靠前端部800的末端側。進而，於前端部800，係形成有藥液所流動的貫穿孔801。

傾斜爪802，係以形成逐漸變高的階差的方式從前端部800的側面突出，並具有對於側面傾斜的斜面。該傾斜爪802，雖係於前端部800的周圍以等間隔形成有4個，然而亦可形成有3個以下或4個以上的傾斜爪802。另外，前端部800，係具有從前端部800的側面突出的環狀凸部803。環狀凸部803比傾斜爪802從側面突出得更高，於環狀凸部803與傾斜爪802之間存在有間隙。另外，於組裝了的連接器R，轉子700係能夠對於前端部800旋轉。

如第22圖所示，轉子700，係具有於貫穿孔701內突出的環狀的卡合爪703。該卡合爪703，係形成於轉子700的前端。在將連接器R連接至注射筒之際，係於貫穿孔701的末端插入注射筒的前端，並使轉子700旋轉。藉此，形成於轉子700的內面上的螺紋溝704與注射筒的前端螺合。此時，卡合爪703係於前端部800的傾斜爪802的斜面上滑動，並卡合於傾斜爪802與環狀凸部803之間的間隙。操作者會於卡合爪703卡合之際獲得扣夾感，故能夠確認連接結束。

在螺合之後，卡合爪703係與傾斜爪802抵接，限制轉子700朝向前端側的移動。藉由具備如此之連接器R，操作者能夠不必接觸注射筒的前端便將注射筒連接至藥液迴路2500。又，傾斜爪802，於前端部800的整個周圍僅形成1個亦可。然而，與整個周圍僅形成1個的情形相比接觸面積較少，故在形成4個傾斜爪802的情形，能夠抑制螺合時的阻力。

第23圖係表示連接至第3公連接器M3的儲液蓋900，第24圖係儲液蓋900的概略立體圖。該儲液蓋900，係於空氣排放時連接至第3公連接器M3。藉此，充滿藥液迴路並從第3公連接器M3被排出的藥液會累積於儲液蓋900內，故能夠抑制藥液的洩漏。在空氣排放之後，儲液蓋900從第3公連接器M3被卸除，導管係被連接至第3公連接器M3。

如第24圖所示，儲液蓋900，係具備平坦的底面901、由圓弧形的曲面所成之周面902、從周面突出的連接口903。藉由具備底面901，能夠載置從第3公連接器M3卸除了的儲液蓋900。因此，能夠防止內部的藥液從連接口903洩漏。該儲液蓋900係聚丙烯製，並能夠藉由吹製成形製造。

於連接口903，插入有第3公連接器M3的公導引部。於該連接口903的內部，以等間隔形成有4個平面904，連接口903的內徑係比公導引部的外徑更大。因此，當公導引部被插入，僅連接口903的平面904的一部分抵接於公導引部的外面。藉此，於平面904的周邊，會在公導引部與連接口903之間產生間隙。該間隙係發揮作為儲液蓋900內的空氣的逸散通道的功能。第24圖之連接口903的剖面形狀係矩形，連接口903的角部係彎曲。或者，連接口903係具有多角形(例如正方形)的剖面形狀亦可。

在吸引顯影劑或生理食鹽水時，將儲液蓋900透過附單向閥軟管連接至第1公連接器M1及第2公連接器M2亦可。藉此，在吸引藥液之後，能夠抑制藥液從附單向閥軟管的前端洩漏。該附單向閥軟管及儲液蓋，在吸引藥液之後，可從第1公連接器M1及第2公連接器M2卸除。之後，於第1公連接器M1及第2公連接器M2，係分別連接有第1下游軟管507a及第2下游軟管507b。

藉由以上所說明之第2實施形態的藥液迴路2500，能夠更為確實地防止血液的倒流且零件數目更少，而亦能夠更容易地裝設於注入裝置608。另外，於第2實施形態的藥液迴路2500中，在第1閉鎖部200a的空氣感測器606與注入裝置608之間的線並未配置單向閥。因此，能夠防止存在於注射筒內的空氣被單向閥細化，而能夠提升空氣檢測精度。

[第3實施形態] 　　第25圖，係第3實施形態之藥液迴路3500的示意圖。又，於第3實施形態的說明中，係針對與第1及第2實施形態的不同點進行說明，對於第1及第2實施形態中已說明的構成元件係附加相同的參照編號，並省略其說明。除了特別說明的情形之外，附加相同參照符號的構成元件係具有大致相同的動作及功能，其作用效果亦大致相同。

於第3實施形態中，係在第2基線509的第2下游軟管507b，配置將流路閉鎖的夾具CL(例如，特開2017-143851號公報所記載的閉鎖裝置)。該夾具CL，係具備支承第2下游軟管507b的支承部，以及朝向支承部突出的突出部。並且，突出部係藉由未圖示之按壓構件被按壓而朝向支承部移動。又，取代電動的夾具CL，配置手動的夾具亦可，或至連接第2閉鎖機構220b亦可。

藉由夾具CL將第2下游軟管507b夾住並壓扁，藉此能夠將第2下游軟管507b的內部流路閉鎖。作為一例，注入裝置608，係以在除了注入生理食鹽水時(包含起動注給)以外自動將流路閉鎖的方式控制夾具CL。或者，注入裝置608，在吸引顯影劑或生理食鹽水時及注入顯影劑時，控制開放狀態的夾具CL將流路閉鎖亦可。

於第2實施形態中，在吸引顯影劑或生理食鹽水時，係於第1公連接器M1及第2公連接器M2連接附單向閥軟管。藉此，能夠防止在藥液吸引時生理食鹽水流入至第1基線508之情事以及顯影劑流入至第2基線509之情事。

另一方面，於第3實施形態中，因藉由夾具CL將第2下游軟管507b的內部流路閉鎖，故即便不連接附單向閥軟管液能夠防止藥液吸引時之藥液的流入。因此，能夠以低成本製造藥液迴路3500。另外，在注入顯影劑時，係藉由夾具CL將第2下游軟管507b的內部流路閉鎖。藉此，能夠防止顯影劑流入至第2基線509。

藉由以上所說明之第3實施形態的藥液迴路3500，能夠更為確實地防止血液的倒流且零件數目更少，而亦能夠更容易地裝設於注入裝置608。另外，於第3實施形態的藥液迴路3500中，在空氣檢測部2400與注入裝置608之間的線並未配置單向閥。因此，即便於注射筒內存在有空氣，亦能夠防止空氣被單向閥細化，而能夠提升空氣檢測精度。

以上，參照各實施形態針對本發明進行了說明，然而本發明係不限於前述實施形態。在不違背本發明的範圍被變更的發明及相當於本發明的發明，亦包含於本發明。另外，各實施形態及各變形形態，係能夠在不違背本發明的範圍適當組合。

例如，裝載於注入裝置608的注射筒，為填充有藥液的注射筒及未填充有藥液的空注射筒皆可。並且，填充有藥液的注射筒，係包含預先填充有藥液的預充式注射筒、操作者能夠以吸引器或填充器對於空的注射筒填充藥液而獲得的注射筒、操作者藉由手動對於空的注射筒填充藥液而獲得的注射筒。又，裝載於注入裝置608的2個注射筒，填充有濃度不同的顯影劑亦可。另外，於2個注射筒中至少一方的注射筒，填充有顯影劑及生理食鹽水的混合藥液亦可。並且，於注射筒，能夠設置RFID(Radio Frequency Identifier)及條碼等資料載體。於該資料載體，係紀錄有所填充的藥液的資訊。並且，注入裝置608，係能夠從資料載體讀取所記錄的資訊，而控制藥液的注入壓力。

另外，注入裝置608，係能夠與攝影裝置進行有線或無線連接。並且，於注入藥液時及攝影圖像時，於攝影裝置與注入裝置608之間係進行各種資料的發送接收。此時，例如，於注入裝置608設定或顯示攝影條件亦可，於攝影裝置設定或顯示注入條件亦可。作為如此之攝影裝置，例如MRI(Magnetic Resonance Imaging)裝置、CT (Computed Tomography)裝置、血管造影攝影裝置、PET(Positron Emission Tomography)裝置、SPECT(Single Photon Emission Computed Tomography)裝置、CT血管造影裝置、MR血管造影裝置、超音波診斷裝置及血管攝影裝置等各種醫療用攝影裝置。

另外，注入裝置608，亦能夠將關於注入結果(注入履歷)的資訊，經由網路發送至RIS(Radiology Information System)、PACS(Picture Archiving and Communication Systems)及HIS(Hospital Information System)等外部記憶裝置並記憶。

並且，於注入裝置608，亦可有線或無線連接有腳踏開關及手動開關等遙控裝置。操作者亦能夠操作遙控裝置而取代操作部609以操作注入裝置608。例如，當操作者按壓遙控裝置的開始鍵，則注入裝置608的控制裝置對於注入裝置608發送藥液的注入指令。並且，操作者亦可操作遙控裝置而變更注入速度。另外，於1個閉鎖單元內一體設置第1閉鎖部200a及第2閉鎖部200b亦可。另外，空氣感測器606係光學式(例如紅外線式)的感測器亦可。並且，第1殼體或第2殼體，只要是容易插入至第1驅動部或第2驅動部的形狀，具有其他外側形狀亦可。

前述實施形態的一部分或全部，雖能夠如以下附注般記載，然而不限於以下所述。

(附注1) 　　一種藥液迴路的閉鎖機構的控制方法， 　　係在將前述閉鎖機構的上游側的線內的壓力提高至比前述閉鎖機構的下游側的線內的壓力更高的狀態，將前述閉鎖機構的內部流路開放。

(附注2) 　　如附注1所述之控制方法，其中， 　　係在從開始注入藥液起經過預定時間之後將前述內部流路開放。

(附注3) 　　如附注1或2所述之控制方法，其中， 　　前述閉鎖機構，係具備分別具有流路的第1移動構件及第2移動構件，以及將前述第1移動構件及前述第2移動構件以能夠滑動的方式收容的殼體， 　　係在將前述第1移動構件的上游側的線內的壓力提高至比前述第2移動構件的下游側的線內的壓力更高的狀態，將前述第1移動構件的流路開放。

(附注4) 　　一種連接器，係具備： 　　前端部，係具有側面、形成於前述側面的傾斜爪、從前述傾斜爪遠離並於形成於前述側面的環狀凸部；以及 　　轉子，係能夠對於前述前端部旋轉，並具有貫穿孔、於前述貫穿孔內突出的卡合爪； 　　前述環狀凸部，係形成於比前述傾斜爪更靠前述前端部的末端側。

100a‧‧‧第1閉鎖部

120a‧‧‧第1閉鎖機構

122a1‧‧‧第1移動構件

122a2‧‧‧第2移動構件

124a‧‧‧第1殼體

130a‧‧‧驅動部

200a‧‧‧第1閉鎖部

220a‧‧‧第1閉鎖機構

222a1‧‧‧第1移動構件

222a2‧‧‧第2移動構件

224a‧‧‧第1殼體

230a‧‧‧第1驅動部

500‧‧‧藥液迴路

503‧‧‧受試者線

508‧‧‧第1基線

509‧‧‧第2基線

2500‧‧‧藥液迴路

3500‧‧‧藥液迴路

[第1圖]係表示本發明的第1實施形態之藥液迴路的示意圖。 　　[第2圖]係第1閉鎖機構的概略立體圖。 　　[第3圖]係第1閉鎖機構的概略剖面圖。 　　[第4圖]係第1閉鎖機構的概略仰視圖。 　　[第5圖]係第2閉鎖機構的概略立體圖。 　　[第6圖]係第2閉鎖機構的概略剖面圖。 　　[第7圖]係第2閉鎖機構的概略仰視圖。 　　[第8圖]係空氣檢測部的概略立體圖。 　　[第9圖]係空氣檢測部的概略剖面圖。 　　[第10圖]係空氣檢測部的概略剖面圖。 　　[第11圖]係表示本發明的第2實施形態之用後即棄迴路的示意圖。 　　[第12圖]係再利用迴路的示意圖。 　　[第13圖]係再利用迴路的示意圖。 　　[第14圖]係第1閉鎖機構的概略立體圖。 　　[第15圖]A係閉鎖狀態的第1閉鎖機構的概略剖面圖，B係開放狀態的第1閉鎖機構的概略剖面圖。 　　[第16圖]係第1閉鎖機構的概略仰視圖。 　　[第17圖]係第1及第2活塞的概略立體圖。 　　[第18圖]第2活塞的概略分解圖。 　　[第19圖]係第2閉鎖機構的概略立體圖。 　　[第20圖]A係閉鎖狀態的第2閉鎖機構的概略剖面圖，B係開放狀態的第2閉鎖機構的概略剖面圖。 　　[第21圖]附轉子連接器的概略分解圖。 　　[第22圖]附轉子連接器的概略剖面圖。 　　[第23圖]連接至第3公連接器的儲液蓋的示意圖。 　　[第24圖]儲液蓋的概略立體圖。 　　[第25圖]係表示本發明的第3實施形態之藥液迴路的示意圖。

Claims (12)

1. 一種藥液迴路，其特徵為：係構成為具備： 　　第1基線，係流動有第1藥液； 　　第2基線，係流動有第2藥液；受試者線，係連接至前述第1基線及前述第2基線；以及 　　第1閉鎖部，係具有將內部流路閉鎖的第1閉鎖機構； 　　前述第1閉鎖機構，係具備分別具有流路的第1移動構件及第2移動構件，以及將前述第1移動構件及前述第2移動構件以能夠滑動的方式收容的第1殼體， 　　在將前述第1移動構件的流路開放之後，將前述第2移動構件的流路開放。
2. 如請求項1所述之藥液迴路，其中， 　　在前述第1移動構件及前述第2移動構件的滑動方向，前述第1移動構件的流路，係比前述第2移動構件的流路更大。
3. 如請求項1所述之藥液迴路，其中， 　　前述第1移動構件及前述第2移動構件，係分別具有被驅動部按壓的頭部； 　　前述第1移動構件的頭部，係比前述第2移動構件的頭部更長。
4. 如請求項1所述之藥液迴路，其中， 　　前述第1移動構件及前述第2移動構件，係分別具有被驅動部按壓的頭部； 　　前述第1移動構件之從頭部至流路的距離，係比前述第2移動構件之從頭部至流路的距離更長。
5. 如請求項1所述之藥液迴路，其中， 　　前述第1移動構件及前述第2移動構件，係分別具有被驅動部按壓的頭部； 　　前述驅動部，係比按壓前述第2移動構件的頭部更先按壓第1移動構件的頭部。
6. 如請求項1所述之藥液迴路，其中， 　　前述第1移動構件及前述第2移動構件，係分別具有被驅動部按壓的頭部； 　　前述驅動部，係使前述第1移動構件的頭部比前述第2移動構件的頭部更快地移動。
7. 如請求項1至6中任一項所述之藥液迴路，其中， 　　進一步具備：第2閉鎖部，係具有連接至轉換器並且將內部流路閉鎖的第2閉鎖機構； 　　前述第2閉鎖機構，係具備具有流路的第3移動構件，以及將前述第3移動構件以能夠滑動的方式收容的第2殼體， 　　前述第1閉鎖部，係配置於前述受試者線。
8. 如請求項1至6中任一項所述之藥液迴路，其中， 　　前述第1閉鎖機構，係具備一對O形環， 　　前述第1移動構件的流路，係形成於前述一對O形環之間。
9. 如請求項8所述之藥液迴路，其中， 　　前述第1閉鎖機構，係具有配置在前述一對O形環之間並且將前述第1移動構件的流路的周圍密封的套筒。
10. 如請求項1至6中任一項所述之藥液迴路，其中， 　　前述第1閉鎖機構，係具有配置於前述第1移動構件及前述第2移動構件的滑動方向之前述第1殼體的端部的蓋。
11. 一種注入系統，其特徵為：係構成為具備： 　　注入裝置，係注入第1藥液及第2藥液； 　　第1基線，係流動有前述第1藥液； 　　第2基線，係流動有前述第2藥液；受試者線，係連接至前述第1基線及前述第2基線；以及 　　第1閉鎖部，係具有將內部流路閉鎖的第1閉鎖機構； 　　前述第1閉鎖機構，係具備分別具有流路的第1移動構件及第2移動構件，以及將前述第1移動構件及前述第2移動構件以能夠滑動的方式收容的第1殼體， 　　在將前述第1移動構件的流路開放之後，將前述第2移動構件的流路開放。
12. 一種閉鎖機構，其特徵為：具備： 　　各自具有流路的第1移動構件及第2移動構件；以及 　　殼體，係將前述第1移動構件及前述第2移動構件以能夠滑動的方式收容； 　　在前述第1移動構件及前述第2移動構件的滑動方向，前述第1移動構件的流路，係比前述第2移動構件的流路更大。