[go: up one dir, main page]

TW201821598A - 液晶組成物及液晶顯示元件 - Google Patents

液晶組成物及液晶顯示元件 Download PDF

Info

Publication number
TW201821598A
TW201821598A TW106140346A TW106140346A TW201821598A TW 201821598 A TW201821598 A TW 201821598A TW 106140346 A TW106140346 A TW 106140346A TW 106140346 A TW106140346 A TW 106140346A TW 201821598 A TW201821598 A TW 201821598A
Authority
TW
Taiwan
Prior art keywords
liquid crystal
compound
group
carbon atoms
phenylene
Prior art date
Application number
TW106140346A
Other languages
English (en)
Inventor
齋藤将之
Original Assignee
日商捷恩智股份有限公司
日商捷恩智石油化學股份有限公司
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 日商捷恩智股份有限公司, 日商捷恩智石油化學股份有限公司 filed Critical 日商捷恩智股份有限公司
Publication of TW201821598A publication Critical patent/TW201821598A/zh

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K19/00—Liquid crystal materials
    • C09K19/04—Liquid crystal materials characterised by the chemical structure of the liquid crystal components, e.g. by a specific unit
    • C09K19/06—Non-steroidal liquid crystal compounds
    • C09K19/08—Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least two non-condensed rings
    • C09K19/10—Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least two non-condensed rings containing at least two benzene rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K19/00—Liquid crystal materials
    • C09K19/04—Liquid crystal materials characterised by the chemical structure of the liquid crystal components, e.g. by a specific unit
    • C09K19/06—Non-steroidal liquid crystal compounds
    • C09K19/08—Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least two non-condensed rings
    • C09K19/10—Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least two non-condensed rings containing at least two benzene rings
    • C09K19/12—Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least two non-condensed rings containing at least two benzene rings at least two benzene rings directly linked, e.g. biphenyls
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K19/00—Liquid crystal materials
    • C09K19/04—Liquid crystal materials characterised by the chemical structure of the liquid crystal components, e.g. by a specific unit
    • C09K19/06—Non-steroidal liquid crystal compounds
    • C09K19/08—Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least two non-condensed rings
    • C09K19/10—Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least two non-condensed rings containing at least two benzene rings
    • C09K19/20—Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least two non-condensed rings containing at least two benzene rings linked by a chain containing carbon and oxygen atoms as chain links, e.g. esters or ethers
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K19/00—Liquid crystal materials
    • C09K19/04—Liquid crystal materials characterised by the chemical structure of the liquid crystal components, e.g. by a specific unit
    • C09K19/06—Non-steroidal liquid crystal compounds
    • C09K19/08—Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least two non-condensed rings
    • C09K19/30—Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least two non-condensed rings containing saturated or unsaturated non-aromatic rings, e.g. cyclohexane rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K19/00—Liquid crystal materials
    • C09K19/04—Liquid crystal materials characterised by the chemical structure of the liquid crystal components, e.g. by a specific unit
    • C09K19/06—Non-steroidal liquid crystal compounds
    • C09K19/34—Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least one heterocyclic ring
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K19/00—Liquid crystal materials
    • C09K19/04—Liquid crystal materials characterised by the chemical structure of the liquid crystal components, e.g. by a specific unit
    • C09K19/42—Mixtures of liquid crystal compounds covered by two or more of the preceding groups C09K19/06 - C09K19/40
    • G—PHYSICS
    • G02—OPTICS
    • G02F—OPTICAL DEVICES OR ARRANGEMENTS FOR THE CONTROL OF LIGHT BY MODIFICATION OF THE OPTICAL PROPERTIES OF THE MEDIA OF THE ELEMENTS INVOLVED THEREIN; NON-LINEAR OPTICS; FREQUENCY-CHANGING OF LIGHT; OPTICAL LOGIC ELEMENTS; OPTICAL ANALOGUE/DIGITAL CONVERTERS
    • G02F1/00—Devices or arrangements for the control of the intensity, colour, phase, polarisation or direction of light arriving from an independent light source, e.g. switching, gating or modulating; Non-linear optics
    • G02F1/01—Devices or arrangements for the control of the intensity, colour, phase, polarisation or direction of light arriving from an independent light source, e.g. switching, gating or modulating; Non-linear optics for the control of the intensity, phase, polarisation or colour 
    • G02F1/13—Devices or arrangements for the control of the intensity, colour, phase, polarisation or direction of light arriving from an independent light source, e.g. switching, gating or modulating; Non-linear optics for the control of the intensity, phase, polarisation or colour  based on liquid crystals, e.g. single liquid crystal display cells

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Nonlinear Science (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Optics & Photonics (AREA)
  • Liquid Crystal Substances (AREA)

Abstract

本發明提供一種含有肉桂酸等反應性化合物、且可藉由該化合物的作用來控制液晶分子的配向的液晶組成物、及液晶顯示元件。一種液晶組成物，其含有作為添加物的反應性化合物、作為第一成分的具有大的正介電各向異性的特定化合物，且亦可含有作為第二成分的具有高的上限溫度或小的黏度的特定化合物、或作為第三成分的具有大的負介電各向異性的特定化合物。

Description

液晶組成物及液晶顯示元件
本發明是有關於一種介電各向異性為正的液晶組成物、含有該組成物的液晶顯示元件等。尤其是有關於一種含有能夠進行二聚化的化合物或能夠進行異構化的化合物之類的反應性化合物、且可藉由該化合物的作用來控制液晶分子的配向的液晶組成物、及液晶顯示元件。
液晶顯示元件中，基於液晶分子的運作模式的分類為相變（phase change，PC）、扭轉向列（twisted nematic，TN）、超扭轉向列（super twisted nematic，STN）、電控雙折射（electrically controlled birefringence，ECB）、光學補償彎曲（optically compensated bend，OCB）、共面切換（in-plane switching，IPS）、垂直配向（vertical alignment，VA）、邊緣場切換（fringe field switching，FFS）、電場感應光反應配向（field-induced photo-reactive alignment，FPA）等模式。基於元件的驅動方式的分類為被動矩陣（passive matrix，PM）與主動矩陣（active matrix，AM）。PM被分類為靜態式（static）與多工式（multiplex）等，AM被分類為薄膜電晶體（thin film transistor，TFT）、金屬-絕緣體-金屬（metal insulator metal，MIM）等。TFT的分類為非晶矽（amorphous silicon）及多晶矽（polycrystal silicon）。後者根據製造步驟而分類為高溫型與低溫型。基於光源的分類為利用自然光的反射型、利用背光的透過型、及利用自然光與背光這兩者的半透過型。
液晶顯示元件含有具有向列相的液晶組成物。該組成物具有適當的特性。藉由提高該組成物的特性，可獲得具有良好特性的AM元件。將兩者的特性中的關聯歸納於下述表1中。基於市售的AM元件來對組成物的特性進一步進行說明。向列相的溫度範圍與元件可使用的溫度範圍相關聯。向列相的較佳的上限溫度為約70℃以上，而且向列相的較佳的下限溫度為約-10℃以下。組成物的黏度與元件的響應時間相關聯。為了以元件顯示動態影像（moving image），較佳的是響應時間短。理想的是響應時間短於1毫秒。因此，較佳為組成物的黏度小。更佳為低溫下的黏度小。組成物的彈性常數與元件的對比度相關聯。於元件中為了提高對比度，更佳為組成物中的彈性常數大。
組成物的光學各向異性與元件的對比度比相關聯。根據元件的模式，而需要光學各向異性大或光學各向異性小，即光學各向異性適當。組成物的光學各向異性（Δn）與元件的單元間隙（d）的積（Δn×d）被設計成使對比度為最大。適當的積的值依存於運作模式的種類。TN之類的模式的元件中，適當的值為約0.45 μm。該情況下，對單元間隙小的元件而言較佳為具有大的光學各向異性的組成物。組成物的介電各向異性大有助於使元件的臨限電壓低、消耗電力小及對比度比大。因此，較佳為介電各向異性大。組成物的比電阻大有助於使元件的電壓保持率大及對比度比大。因此，較佳為在初始階段中不僅在室溫下，而且在接近於向列相的上限溫度的溫度下亦具有大的比電阻的組成物。較佳為在長時間使用後，不僅在室溫下，而且在接近於向列相的上限溫度的溫度下亦具有大的比電阻的組成物。組成物對紫外線及熱的穩定性與液晶顯示元件的壽命相關聯。當該些穩定性高時，該元件的壽命長。此種特性對用於液晶監視器、液晶電視等的AM元件而言較佳。
具有TN模式的AM元件中使用具有正的介電各向異性的組成物。具有VA模式的AM元件中使用具有負的介電各向異性的組成物。具有IPS模式或FFS模式的AM元件中使用具有正或負的介電各向異性的組成物。聚合物穩定配向（PSA；polymer sustained alignment）型的AM元件中使用具有正或負的介電各向異性的組成物。
報告有一種使用能夠進行二聚化的化合物或能夠進行異構化的化合物之類的反應性化合物來代替聚醯亞胺之類的配向膜的方法（專利文獻1）。於該方法中，首先，使該化合物作為添加物而溶解於液晶組成物中。其次，藉由使該化合物相分離而於基板上生成該化合物的薄膜。最後，以高於液晶組成物的上限溫度的溫度對基板照射直線偏光。於反應性化合物藉由該直線偏光而進行二聚化或異構化時，其分子在固定方向上進行排列。於該方法中，藉由選擇反應性化合物的種類，可製造IPS或FFS之類的水平配向模式的元件與VA之類的垂直配向模式的元件。
該方法中，重要的是反應性化合物容易於高於液晶組成物的上限溫度的溫度下溶解，恢復至室溫時，該化合物容易自液晶組成物進行相分離。因此，必須適當地組合反應性化合物與液晶組成物以容易進行溶解與相分離。此處，對此種組合進行揭示。 [現有技術文獻] [專利文獻]
[專利文獻1]國際公開第2015/146369號
[發明所欲解決之課題] 本發明的一個目的為提供一種含有反應性化合物的液晶組成物。另一目的為提供一種容易進行溶解與相分離的反應性化合物與液晶組成物的組合。另一目的為提供一種液晶組成物，其滿足向列相的上限溫度高、向列相的下限溫度低、黏度小、光學各向異性適當、介電各向異性大、液晶分子的短軸方向上的介電常數大、比電阻大、對紫外線的穩定性高、對熱的穩定性高、彈性常數大之類的特性的至少一種。另一目的為提供一種於該些特性中，至少兩種之間具有適當的平衡的液晶組成物。又一目的為提供一種藉由有效利用此種組成物來控制液晶分子的配向的液晶顯示元件。又一目的為提供一種AM元件，其具有響應時間短、電壓保持率大、臨限電壓低、對比度大、壽命長之類的特性。 [解決課題之手段]
本發明是有關於一種液晶組成物、以及含有該組成物的液晶顯示元件等，所述液晶組成物含有作為添加物的能夠進行二聚化的化合物或能夠進行異構化的化合物之類的反應性化合物、作為第一成分的選自式（1）所表示的化合物的群組中的至少一種化合物，而且具有正的介電各向異性。式（1）中，R1 為碳數1至12的烷基、碳數1至12的烷氧基或碳數2至12的烯基；環A為1,4-伸環己基、1,4-伸苯基、2-氟-1,4-伸苯基、2,3-二氟-1,4-伸苯基、2,6-二氟-1,4-伸苯基、嘧啶-2,5-二基、1,3-二噁烷-2,5-二基或四氫吡喃-2,5-二基；Z1 為單鍵、伸乙基、羰基氧基或二氟亞甲基氧基；X1 及X2 獨立地為氫或氟；Y1 為氟、氯、至少一個氫經氟或氯取代的碳數1至12的烷基、至少一個氫經氟或氯取代的碳數1至12的烷氧基或者至少一個氫經氟或氯取代的碳數2至12的烯基氧基；a為1、2、3或4。 [發明的效果]
本發明的一個優點為提供一種含有反應性化合物的液晶組成物。另一優點為提供一種容易進行溶解與相分離的反應性化合物與液晶組成物的組合。另一優點為提供一種液晶組成物，其滿足向列相的上限溫度高、向列相的下限溫度低、黏度小、光學各向異性適當、介電各向異性大、液晶分子的短軸方向上的介電常數大、比電阻大、對紫外線的穩定性高、對熱的穩定性高、彈性常數大之類的特性的至少一種。另一優點為提供一種於該些特性中，至少兩種之間具有適當的平衡的液晶組成物。另一優點為提供一種藉由有效利用此種組成物來控制液晶分子的配向的液晶顯示元件。另一優點為提供一種AM元件，其具有響應時間短、電壓保持率大、臨限電壓低、對比度大、壽命長之類的特性。
該說明書中的用語的使用方法如下所述。有時將「液晶組成物」及「液晶顯示元件」的用語分別簡稱為「組成物」及「元件」。「液晶顯示元件」為液晶顯示面板以及液晶顯示模組的總稱。「液晶性化合物」是具有向列相、層列相等液晶相的化合物，以及雖不具有液晶相，但出於調整向列相的溫度範圍、黏度、介電各向異性之類的特性的目的而混合於組成物中的化合物的總稱。該化合物具有例如1,4-伸環己基或1,4-伸苯基之類的六員環，且其分子結構為棒狀（rod like）。「聚合性化合物」是出於使組成物中生成聚合物的目的而添加的化合物。具有烯基的液晶性化合物於其意義方面並非為聚合性。
液晶組成物是藉由將多種液晶性化合物混合來製備。於該液晶組成物中視需要來添加光學活性化合物、抗氧化劑、紫外線吸收劑、色素、消泡劑、聚合性化合物、聚合起始劑、聚合抑制劑、極性化合物之類的添加物。即便於添加有添加物的情況下，液晶性化合物的比例亦是由基於不含添加物的液晶組成物的重量的重量百分率（重量%）來表示。添加物的比例是由基於不含添加物的液晶組成物的重量的重量百分率（重量%）來表示。即，液晶性化合物或添加物的比例是基於液晶性化合物的總重量而算出。有時亦使用重量百萬分率（ppm）。聚合起始劑及聚合抑制劑的比例是例外地基於聚合性化合物的重量來表示。
有時將「向列相的上限溫度」簡稱為「上限溫度」。有時將「向列相的下限溫度」簡稱為「下限溫度」。「比電阻大」是指組成物在初始階段中不僅在室溫下，而且在接近於向列相的上限溫度的溫度下亦具有大的比電阻，而且在長時間使用後，不僅在室溫下，而且在接近於向列相的上限溫度的溫度下亦具有大的比電阻。「電壓保持率大」是指元件在初始階段中不僅在室溫下，而且在接近於向列相的上限溫度的溫度下亦具有大的電壓保持率，而且在長時間使用後不僅在室溫下，而且在接近於向列相的上限溫度的溫度下亦具有大的電壓保持率。組成物或元件中，有時於經時變化試驗（包含加速劣化試驗）前後研究特性。「提高介電各向異性」的表述於介電各向異性為正的組成物時，是指其值正向地增加，於介電各向異性為負的組成物時，是指其值負向地增加。
有時將式（1）所表示的化合物簡稱為「化合物（1）」。有時將選自式（1）所表示的化合物的群組中的至少一種化合物簡稱為「化合物（1）」。「化合物（1）」是指式（1）所表示的一種化合物、兩種化合物的混合物或三種以上化合物的混合物。對於其他式所表示的化合物亦相同。「至少一個‘A’」的表述是指‘A’的數量為任意。「至少一個‘A’可經‘B’取代」的表述是指於‘A’的數量為一個時，‘A’的位置為任意，於‘A’的數量為兩個以上時，它們的位置亦可無限制地選擇。該規則亦適用於「至少一個‘A’經‘B’取代」的表述。
於該說明書中使用「至少一個-CH2 -可經-O-取代」之類的表述。該情況下，-CH2 -CH2 -CH2 -可藉由不鄰接的-CH2 -經-O-取代而轉換為-O-CH2 -O-。然而，鄰接的-CH2 -不會經-O-取代。這是因為該取代中生成-O-O-CH2 -（過氧化物）。即，該表述是指「一個-CH2 -可經-O-取代」與「至少兩個不鄰接的-CH2 -可經-O-取代」這兩者。該規則不僅適用於取代為-O-的情況，亦適用於取代為-CH=CH-或-COO-之類的二價基的情況。
成分化合物的化學式中，將末端基R1 的記號用於多種化合物。該些化合物中，任意的兩個R1 所表示的兩個基可相同，或者亦可不同。例如，有化合物（1-1）的R1 為乙基，且化合物（1-2）的R1 為乙基的情況。亦有化合物（1-1）的R1 為乙基，而化合物（1-2）的R1 為丙基的情況。該規則亦適用於其他末端基等的記號。式（1）中，於下標‘a’為2時，存在兩個環A。該化合物中，兩個環A所表示的兩個環可相同，或者亦可不同。該規則亦適用於下標‘a’大於2時的任意兩個環A。該規則亦適用於Z2 、環B等。
2-氟-1,4-伸苯基是指下述兩種二價基。化學式中，氟可為朝左（L），亦可為朝右（R）。該規則亦適用於四氫吡喃-2,5-二基之類的藉由自環去除兩個氫而生成的左右非對稱的二價基。該規則亦適用於羰基氧基（-COO-或-OCO-）之類的二價鍵結基。
液晶性化合物的烷基為直鏈狀或分支狀，不含環狀烷基。直鏈狀烷基優於分支狀烷基。該些情況對於烷氧基、烯基等末端基亦相同。為了提高上限溫度，與1,4-伸環己基相關的立體構型是反式構型優於順式構型。
本發明為下述項等。
項1. 一種液晶組成物，其含有作為添加物的能夠進行二聚化的化合物及能夠進行異構化的化合物的至少一種、以及作為第一成分的選自式（1）所表示的化合物的群組中的至少一種化合物，而且具有正的介電各向異性。式（1）中，R1 為碳數1至12的烷基、碳數1至12的烷氧基或碳數2至12的烯基；環A為1,4-伸環己基、1,4-伸苯基、2-氟-1,4-伸苯基、2,3-二氟-1,4-伸苯基、2,6-二氟-1,4-伸苯基、嘧啶-2,5-二基、1,3-二噁烷-2,5-二基或四氫吡喃-2,5-二基；Z1 為單鍵、伸乙基、羰基氧基或二氟亞甲基氧基；X1 及X2 獨立地為氫或氟；Y1 為氟、氯、至少一個氫經氟或氯取代的碳數1至12的烷基、至少一個氫經氟或氯取代的碳數1至12的烷氧基、或者至少一個氫經氟或氯取代的碳數2至12的烯基氧基；a為1、2、3或4。
項2. 如項1所述的液晶組成物，其含有選自肉桂酸、肉桂酸酯、聚肉桂酸乙烯酯、查耳酮、4-羥基查耳酮、4'-羥基查耳酮、香豆素、偶氮苯、及該些的衍生物的群組中的至少一種化合物作為添加物。
項3. 如項1或項2所述的液晶組成物，其含有選自肉桂酸、聚肉桂酸乙烯酯、4-羥基查耳酮、及4'-羥基查耳酮的群組中的至少一種化合物作為添加物。
項4. 如項1至項3中任一項所述的液晶組成物，其含有選自式（1-1）至式（1-35）所表示的化合物的群組中的至少一種化合物作為第一成分。 式（1-1）至式（1-35）中，R1 為碳數1至12的烷基、碳數1至12的烷氧基或碳數2至12的烯基。
項5. 如項1至項4中任一項所述的液晶組成物，其中添加物的比例為0.1重量%至10重量%的範圍，第一成分的比例為10重量%至85重量%的範圍。
項6. 如項1至項5中任一項所述的液晶組成物，其含有選自式（2）所表示的化合物的群組中的至少一種化合物作為第二成分。式（2）中，R2 及R3 獨立地為碳數1至12的烷基、碳數1至12的烷氧基、碳數2至12的烯基、或者至少一個氫經氟或氯取代的碳數2至12的烯基；環B及環C獨立地為1,4-伸環己基、1,4-伸苯基、2-氟-1,4-伸苯基或2,5-二氟-1,4-伸苯基；Z2 為單鍵、伸乙基或羰基氧基；b為1、2或3。
項7. 如項1至項6中任一項所述的液晶組成物，其含有選自式（2-1）至式（2-13）所表示的化合物的群組中的至少一種化合物作為第二成分。式（2-1）至式（2-13）中，R2 及R3 獨立地為碳數1至12的烷基、碳數1至12的烷氧基、碳數2至12的烯基、或者至少一個氫經氟或氯取代的碳數2至12的烯基。
項8. 如項6或項7所述的液晶組成物，其中第二成分的比例為10重量%至85重量%的範圍。
項9. 如項1至項8中任一項所述的液晶組成物，其含有作為第三成分的選自式（3）所表示的化合物的群組中的至少一種化合物。式（3）中，R4 及R5 獨立地為碳數1至12的烷基、碳數1至12的烷氧基、碳數2至12的烯基或碳數2至12的烯基氧基；環D及環F獨立地為1,4-伸環己基、1,4-伸環己烯基、四氫吡喃-2,5-二基、1,4-伸苯基、至少一個氫經氟或氯取代的1,4-伸苯基、萘-2,6-二基、至少一個氫經氟或氯取代的萘-2,6-二基、色原烷-2,6-二基、或者至少一個氫經氟或氯取代的色原烷-2,6-二基；環E為2,3-二氟-1,4-伸苯基、2-氯-3-氟-1,4-伸苯基、2,3-二氟-5-甲基-1,4-伸苯基、3,4,5-三氟萘-2,6-二基或7,8-二氟色原烷-2,6-二基；Z3 及Z4 獨立地為單鍵、伸乙基、羰基氧基或亞甲基氧基；c為1、2或3，d為0或1；c與d的和為3以下。
項10. 如項1至項9中任一項所述的液晶組成物，其含有選自式（3-1）至式（3-22）所表示的化合物的群組中的至少一種化合物作為第三成分。 式（3-1）至式（3-22）中，R4 及R5 獨立地為碳數1至12的烷基、碳數1至12的烷氧基、碳數2至12的烯基或碳數2至12的烯基氧基。
項11. 如項9或項10所述的液晶組成物，其中第三成分的比例為3重量%至25重量%的範圍。
項12. 如項1至項11中任一項所述的液晶組成物，其中向列相的上限溫度為70℃以上，波長589 nm下的光學各向異性（於25℃下測定）為0.07以上，而且頻率1 kHz下的介電各向異性（於25℃下測定）為2以上。
項13. 一種液晶顯示元件，其含有如項1至項12中任一項所述的液晶組成物。
項14. 如項13所述的液晶顯示元件，其中液晶顯示元件的運作模式為TN模式、ECB模式、OCB模式、IPS模式、FFS模式或FPA模式，液晶顯示元件的驅動方式為主動矩陣方式。
項15. 如項13所述的液晶顯示元件，其中液晶顯示元件的運作模式為IPS模式或FFS模式，液晶顯示元件的驅動方式為主動矩陣方式。
項16. 一種液晶組成物的用途，所述液晶組成物為如項1至項12中任一項所述的液晶組成物，其用於液晶顯示元件中。
本發明亦包括以下項。（a）所述組成物，其更含有光學活性化合物、抗氧化劑、紫外線吸收劑、色素、消泡劑、聚合性化合物、聚合起始劑、聚合抑制劑、極性化合物等添加物的至少一種。（b）一種AM元件，其含有所述組成物。（c）所述組成物及含有該組成物的聚合物穩定配向（PSA）型的AM元件，所述組成物更含有聚合性化合物。（d）一種聚合物穩定配向（PSA）型的AM元件，其含有所述組成物，且該組成物中的聚合性化合物進行聚合。（e）一種元件，其含有所述組成物，而且具有PC、TN、STN、ECB、OCB、IPS、VA、FFS或FPA的模式。（f）一種透過型的元件，其含有所述組成物。（g）將所述組成物作為具有向列相的組成物的用途。（h）藉由在所述組成物中添加光學活性化合物而作為光學活性組成物的用途。
本發明的主題為含有能夠進行二聚化的化合物或能夠進行異構化的化合物之類的反應性化合物（專利文獻1）的液晶組成物。該組成物含有能夠進行二聚化的化合物的至少一種、或者能夠進行異構化的化合物的至少一種。該組成物亦可含有能夠進行二聚化的化合物及能夠進行異構化的化合物這兩者。能夠進行二聚化的化合物的例子為具有肉桂醯基的化合物。能夠進行異構化的化合物的例子為具有偶氮基的化合物。可於二聚化或異構化中使用紫外線及/或可見光的波長範圍中所含的具有特定波長的光。反應性化合物是指吸收偏光而引起二聚化或異構化之類的反應的化合物。二聚化的用語有時表現為交聯反應。反應性化合物的例子為肉桂酸（S-1）、肉桂酸酯（S-2）、聚肉桂酸乙烯酯（S-3）、查耳酮（S-4）、4-羥基查耳酮（S-5）、4'-羥基查耳酮（S-6）、香豆素（S-7）或偶氮苯（S-8）。式（S-2）中，R為烷基或芳基。
反應性化合物的其他例子為該些的衍生物。衍生物是指分子結構的一部分（例如，氫）經其他原子或其他原子團取代而成的有機化合物。原來的有機化合物與其衍生物具有共通的部分結構。其他原子的例子為氟、氯、及溴。其他原子團的例子為烷基及烯基之類的脂肪族基。其他例子為羥基（-OH）、烷氧基（-OR）、胺基（-NH2 ）、烷基胺基（-NH-R、-NR2 ）、烷氧基羰基（-COOR）、及醯基氧基（-OCOR）之類的極性基。其他例子為丙烯醯基氧基（-OCO-CH=CH2 ）及甲基丙烯醯基氧基（-OCO-C(CH3 )=CH2 ）之類的聚合性基。
肉桂酸具有C6 H5 -CH=CH-COOH的結構。此處，將-CO-CH=CH-C6 H5 稱為肉桂醯基。肉桂醯基的雙鍵被苯環與羰基夾持，故而為容易藉由光而進行二聚化的官能基。肉桂酸藉由紫外線並以固相進行二聚化來形成環丁烷環。可利用該性質並由肉桂酸製備能夠使液晶分子配向的薄膜。為了製備該薄膜，所照射的紫外線合適的是直線偏光。首先，向液晶組成物中以0.1重量%至10重量%的範圍添加肉桂酸，為了使肉桂酸溶解而對組成物進行加溫。將該組成物注入至不具有配向膜的元件中。其次，將元件的溫度恢復至室溫，並使肉桂酸在基板上析出。最後，一邊對元件進行加溫一邊對肉桂酸的薄膜照射直線偏光，藉此使肉桂酸進行二聚化。二聚體的分子在固定方向上進行排列，故而薄膜具有作為液晶配向膜的功能。芳香族偶氮化合物藉由直線偏光而進行異構化。此時，該偶氮化合物的薄膜以分子水平在固定方向上進行排列，故而具有作為液晶配向膜的功能。
以如下順序對本發明的組成物進行說明。第一，對組成物的構成進行說明。第二，對成分化合物的主要特性、以及該化合物對組成物帶來的主要效果進行說明。第三，對組成物中的成分的組合、成分的較佳的比例及其根據進行說明。第四，對成分化合物的較佳的形態進行說明。第五，示出較佳的成分化合物。第六，對可添加於組成物中的添加物進行說明。第七，對成分化合物的合成方法進行說明。第八，對組成物的用途進行說明。第九，對製造元件的方法進行說明。
第一，對組成物的構成進行說明。本發明的組成物被分類為組成物A與組成物B。組成物A除了含有選自化合物（1）、化合物（2）及化合物（3）中的液晶性化合物以外，亦可更含有其他液晶性化合物、添加物等。「其他液晶性化合物」是與化合物（1）、化合物（2）及化合物（3）不同的液晶性化合物。此種化合物是出於進一步調整特性的目的而混合於組成物中。添加物為光學活性化合物、抗氧化劑、紫外線吸收劑、色素、消泡劑、聚合性化合物、聚合起始劑、聚合抑制劑、極性化合物等。
組成物B實質上僅包含選自化合物（1）、化合物（2）及化合物（3）中的液晶性化合物。「實質上」是指組成物雖可含有添加物，但不含其他液晶性化合物。與組成物A相比較，組成物B的成分的數量少。就降低成本的觀點而言，組成物B優於組成物A。就可藉由混合其他液晶性化合物來進一步調整特性的觀點而言，組成物A優於組成物B。
第二，對成分化合物的主要特性、以及該化合物對組成物或元件帶來的主要效果進行說明。基於本發明的效果，將成分化合物的主要特性歸納於表2中。表2的記號中，L是指大或高，M是指中等程度的，S是指小或低。記號L、M、S是基於成分化合物之間的定性比較的分類，0（零）是指極小。
當將成分化合物混合於組成物中時，成分化合物對組成物的特性帶來的主要效果如下所述。反應性化合物為添加物。該化合物於藉由偏光進行二聚化或異構化時，以分子水平在固定方向上排列。因此，由反應性化合物製備的薄膜與聚醯亞胺之類的配向膜同樣地，使液晶分子配向。化合物（1）提高介電各向異性。化合物（2）降低黏度，或者提高上限溫度。化合物（3）提高短軸方向上的介電常數。
第三，對組成物中的成分的組合、成分化合物的較佳的比例及其根據進行說明。組成物中的成分的較佳組合為第一成分+添加物、第一成分+第二成分+添加物、第一成分+第三成分+添加物或第一成分+第二成分+第三成分+添加物。尤佳的組合為第一成分+第二成分+添加物。
為了使液晶分子配向，添加物的較佳的比例為約0.1重量%以上，為了防止元件的顯示不良，添加物的較佳的比例為約10重量%以下。尤佳的比例為約0.3重量%至約6重量%的範圍。特佳的比例為約0.5重量%至約4重量%的範圍。
為了提高介電各向異性，第一成分的較佳的比例為約10重量%以上，為了降低下限溫度或為了降低黏度，第一成分的較佳的比例為約85重量%以下。尤佳的比例為約15重量%至約80重量%的範圍。特佳的比例為約20重量%至約75重量%的範圍。
為了提高上限溫度或為了降低黏度，第二成分的較佳的比例為約10重量%以上，為了提高介電各向異性，第二成分的較佳的比例為約85重量%以下。尤佳的比例為約15重量%至約80重量%的範圍。特佳的比例為約20重量%至約75重量%的範圍。
為了提高短軸方向上的介電常數，第三成分的較佳的比例為約3重量%以上，為了降低下限溫度，第三成分的較佳的比例為約25重量%以下。尤佳的比例為約5重量%至約20重量%的範圍。特佳的比例為約5重量%至約15重量%的範圍。
第四，對成分化合物的較佳的形態進行說明。式（1）、式（2）及式（3）中，R1 為碳數1至12的烷基、碳數1至12的烷氧基或碳數2至12的烯基。為了提高對紫外線或熱的穩定性，較佳的R1 為碳數1至12的烷基。R2 及R3 獨立地為碳數1至12的烷基、碳數1至12的烷氧基、碳數2至12的烯基、或者至少一個氫經氟或氯取代的碳數2至12的烯基。為了降低黏度，較佳的R2 或R3 為碳數2至12的烯基，為了提高對紫外線或熱的穩定性，較佳的R2 或R3 為碳數1至12的烷基。R4 及R5 獨立地為碳數1至12的烷基、碳數1至12的烷氧基、碳數2至12的烯基或碳數2至12的烯基氧基。為了提高對紫外線或熱的穩定性，較佳的R4 或R5 為碳數1至12的烷基，為了提高短軸方向上的介電常數，較佳的R4 或R5 為碳數1至12的烷氧基。
較佳的烷基為甲基、乙基、丙基、丁基、戊基、己基、庚基或辛基。為了降低黏度，尤佳的烷基為甲基、乙基、丙基、丁基或戊基。
較佳的烷氧基為甲氧基、乙氧基、丙氧基、丁氧基、戊氧基、己氧基或庚氧基。為了降低黏度，尤佳的烷氧基為甲氧基或乙氧基。
較佳的烯基為乙烯基、1-丙烯基、2-丙烯基、1-丁烯基、2-丁烯基、3-丁烯基、1-戊烯基、2-戊烯基、3-戊烯基、4-戊烯基、1-己烯基、2-己烯基、3-己烯基、4-己烯基或5-己烯基。為了降低黏度，尤佳的烯基為乙烯基、1-丙烯基、3-丁烯基或3-戊烯基。該些烯基中的-CH=CH-的較佳的立體構型依存於雙鍵的位置。出於為了降低黏度等原因，於1-丙烯基、1-丁烯基、1-戊烯基、1-己烯基、3-戊烯基、3-己烯基之類的烯基中較佳為反式構型。於2-丁烯基、2-戊烯基、2-己烯基之類的烯基中較佳為順式構型。該些烯基中，直鏈烯基優於分支烯基。
較佳的烯基氧基為乙烯基氧基、烯丙基氧基、3-丁烯基氧基、3-戊烯基氧基或4-戊烯基氧基。為了降低黏度，尤佳的烯基氧基為烯丙基氧基或3-丁烯基氧基。
至少一個氫經氟或氯取代的烷基的較佳的例子為氟甲基、2-氟乙基、3-氟丙基、4-氟丁基、5-氟戊基、6-氟己基、7-氟庚基或8-氟辛基。為了提高介電各向異性，尤佳的例子為2-氟乙基、3-氟丙基、4-氟丁基或5-氟戊基。
至少一個氫經氟或氯取代的烯基的較佳的例子為2,2-二氟乙烯基、3,3-二氟-2-丙烯基、4,4-二氟-3-丁烯基、5,5-二氟-4-戊烯基或6,6-二氟-5-己烯基。為了降低黏度，尤佳的例子為2,2-二氟乙烯基或4,4-二氟-3-丁烯基。
環A為1,4-伸環己基、1,4-伸苯基、2-氟-1,4-伸苯基、2,3-二氟-1,4-伸苯基、2,6-二氟-1,4-伸苯基、嘧啶-2,5-二基、1,3-二噁烷-2,5-二基或四氫吡喃-2,5-二基。為了提高光學各向異性，較佳的環A為1,4-伸苯基或2-氟-1,4-伸苯基。四氫吡喃-2,5-二基為或， 較佳為。
環B及環C獨立地為1,4-伸環己基、1,4-伸苯基、2-氟-1,4-伸苯基或2,5-二氟-1,4-伸苯基。為了降低黏度，較佳的環B或環C為1,4-伸環己基，或者為了提高光學各向異性，較佳的環B或環C為1,4-伸苯基。環D及環F獨立地為1,4-伸環己基、1,4-伸環己烯基、四氫吡喃-2,5-二基、1,4-伸苯基、至少一個氫經氟或氯取代的1,4-伸苯基、萘-2,6-二基、至少一個氫經氟或氯取代的萘-2,6-二基、色原烷-2,6-二基、或者至少一個氫經氟或氯取代的色原烷-2,6-二基。為了降低黏度，較佳的環D或環F為1,4-伸環己基，為了提高短軸方向上的介電常數，較佳的環D或環F為四氫吡喃-2,5-二基，為了提高光學各向異性，較佳的環D或環F為1,4-伸苯基。環E為2,3-二氟-1,4-伸苯基、2-氯-3-氟-1,4-伸苯基、2,3-二氟-5-甲基-1,4-伸苯基、3,4,5-三氟萘-2,6-二基或7,8-二氟色原烷-2,6-二基。為了提高短軸方向上的介電常數，較佳的環E為2,3-二氟-1,4-伸苯基。
Z1 為單鍵、伸乙基、羰基氧基或二氟亞甲基氧基。為了降低黏度，較佳的Z1 為單鍵，為了提高介電各向異性，較佳的Z1 為二氟亞甲基氧基。Z2 為單鍵、伸乙基或羰基氧基。為了降低黏度，較佳的Z2 為單鍵。Z3 及Z4 獨立地為單鍵、伸乙基、羰基氧基或亞甲基氧基。為了降低黏度，較佳的Z3 或Z4 為單鍵，為了提高短軸方向上的介電常數，較佳的Z3 或Z4 為亞甲基氧基。
X1 及X2 獨立地為氫或氟。為了提高介電各向異性，較佳的X1 或X2 為氟。
Y1 為氟、氯、至少一個氫經氟或氯取代的碳數1至12的烷基、至少一個氫經氟或氯取代的碳數1至12的烷氧基、或者至少一個氫經氟或氯取代的碳數2至12的烯基氧基。為了降低下限溫度，較佳的Y1 為氟。
至少一個氫經氟或氯取代的烷基的較佳的例子為三氟甲基。至少一個氫經氟或氯取代的烷氧基的較佳的例子為三氟甲氧基。至少一個氫經氟或氯取代的烯基氧基的較佳的例子為三氟乙烯基氧基。
a為1、2、3或4。為了降低下限溫度，較佳的a為2，為了提高介電各向異性，較佳的a為3。b為1、2或3。為了降低黏度，較佳的b為1，為了提高上限溫度，較佳的b為2或3。c為1、2或3，d為0或1，c與d的和為3以下。為了降低黏度，較佳的c為1，為了提高上限溫度，較佳的c為2或3。為了降低黏度，較佳的d為0，為了降低下限溫度，較佳的d為1。
第五，示出較佳的成分化合物。較佳的反應性化合物為肉桂酸（S-1）、肉桂酸酯（S-2）、聚肉桂酸乙烯酯（S-3）、查耳酮（S-4）、4-羥基查耳酮（S-5）、4'-羥基查耳酮（S-6）、香豆素（S-7）或偶氮苯（S-8）。反應性化合物如已記載般，亦可為該些化合物的衍生物。亦較佳為4-羥基偶氮苯或4-(苯基偶氮基)苯酚之類的衍生物。尤佳的化合物為肉桂酸（S-1）、聚肉桂酸乙烯酯（S-3）、4-羥基查耳酮（S-5）或4'-羥基查耳酮（S-6）。
較佳的化合物（1）為項4所述的化合物（1-1）至化合物（1-35）。該些化合物中，較佳為第一成分的至少一種為化合物（1-4）、化合物（1-12）、化合物（1-14）、化合物（1-15）、化合物（1-17）、化合物（1-18）、化合物（1-23）、化合物（1-24）、化合物（1-27）、化合物（1-29）或化合物（1-30）。較佳為第一成分的至少兩種為化合物（1-12）及化合物（1-15）、化合物（1-14）及化合物（1-27）、化合物（1-18）及化合物（1-24）、化合物（1-18）及化合物（1-29）、化合物（1-24）及化合物（1-29）或化合物（1-29）及化合物（1-30）的組合。
較佳的化合物（2）為項7所述的化合物（2-1）至化合物（2-13）。該些化合物中，較佳為第二成分的至少一種為化合物（2-1）、化合物（2-3）、化合物（2-5）、化合物（2-6）或化合物（2-7）。較佳為第三成分的至少兩種為化合物（2-1）及化合物（2-5）、化合物（2-1）及化合物（2-6）、化合物（2-1）及化合物（2-7）、化合物（2-3）及化合物（2-5）、化合物（2-3）及化合物（2-6）、化合物（2-3）及化合物（2-7）的組合。
較佳的化合物（3）為項10所述的化合物（3-1）至化合物（3-22）。該些化合物中，較佳為第三成分的至少一種為化合物（3-1）、化合物（3-3）、化合物（3-4）、化合物（3-6）、化合物（3-8）或化合物（3-10）。較佳為第三成分的至少兩種為化合物（3-1）及化合物（3-6）、化合物（3-3）及化合物（3-6）、化合物（3-3）及化合物（3-10）、化合物（3-4）及化合物（3-6）、化合物（3-4）及化合物（3-8）或化合物（3-6）及化合物（3-10）的組合。
第六，對可添加於組成物中的其他添加物進行說明。此種添加物為光學活性化合物、抗氧化劑、紫外線吸收劑、色素、消泡劑、聚合性化合物、聚合起始劑、聚合抑制劑、極性化合物等。出於引起液晶的螺旋結構來賦予扭轉角（torsion angle）的目的，而將光學活性化合物添加於組成物中。此種化合物的例子為化合物（4-1）至化合物（4-5）。光學活性化合物的較佳的比例為約5重量%以下。尤佳的比例為約0.01重量%至約2重量%的範圍。
為了防止由大氣中的加熱所引起的比電阻下降，或者為了在長時間使用元件後，不僅在室溫下，而且在接近於上限溫度的溫度下亦維持大的電壓保持率，而將抗氧化劑添加於組成物中。抗氧化劑的較佳的例子是t為1至9的整數的化合物（5）等。
化合物（5）中，較佳的t為1、3、5、7或9。尤佳的t為7。t為7的化合物（5）由於揮發性小，故而對於在長時間使用元件後，不僅在室溫下，而且在接近於上限溫度的溫度下亦維持大的電壓保持率而言有效。為了獲得所述效果，抗氧化劑的較佳的比例為約50 ppm以上，為了不降低上限溫度或為了不提高下限溫度，抗氧化劑的較佳的比例為約600 ppm以下。尤佳的比例為約100 ppm至約300 ppm的範圍。
紫外線吸收劑的較佳的例子為二苯甲酮衍生物、苯甲酸酯衍生物、三唑衍生物等。另外，具有立體阻礙的胺之類的光穩定劑亦較佳。為了獲得所述效果，該些吸收劑或穩定劑的較佳的比例為約50 ppm以上，為了不降低上限溫度或為了不提高下限溫度，該些吸收劑或穩定劑的較佳的比例為約10000 ppm以下。尤佳的比例為約100 ppm至約10000 ppm的範圍。
為了適合於賓主（guest host，GH）模式的元件，而將偶氮系色素、蒽醌系色素等之類的二色性色素（dichroic dye）添加於組成物中。色素的較佳的比例為約0.01重量%至約10重量%的範圍。為了防止起泡，而將二甲基矽酮油、甲基苯基矽酮油等消泡劑添加於組成物中。為了獲得所述效果，消泡劑的較佳的比例為約1 ppm以上，為了防止顯示不良，消泡劑的較佳的比例為約1000 ppm以下。尤佳的比例為約1 ppm至約500 ppm的範圍。
為了適合於聚合物穩定配向（PSA）型的元件而將聚合性化合物添加於組成物中。聚合性化合物的較佳的例子為丙烯酸酯、甲基丙烯酸酯、乙烯基化合物、乙烯基氧基化合物、丙烯基醚、環氧化合物（氧雜環丙烷、氧雜環丁烷）、乙烯基酮等具有可聚合的基的化合物。尤佳的例子為丙烯酸酯或甲基丙烯酸酯的衍生物。為了獲得該效果，聚合性化合物的較佳的比例為約0.05重量%以上，為了防止顯示不良，聚合性化合物的較佳的比例為約10重量%以下。尤佳的比例為約0.1重量%至約2重量%的範圍。聚合性化合物藉由紫外線照射而聚合。亦可於光聚合起始劑等起始劑的存在下進行聚合。用以進行聚合的適當條件、起始劑的適當類型、以及適當量已為本領域技術人員所知，且記載於文獻中。例如作為光起始劑的豔佳固（Irgacure）651（註冊商標；巴斯夫（BASF））、豔佳固（Irgacure）184（註冊商標；巴斯夫（BASF））或德牢固（Darocur）1173（註冊商標；巴斯夫（BASF））適合於自由基聚合。基於聚合性化合物的重量，光聚合起始劑的較佳的比例為約0.1重量%至約5重量%的範圍。尤佳的比例為約1重量%至約3重量%的範圍。
於保管聚合性化合物時，為了防止聚合，亦可添加聚合抑制劑。聚合性化合物通常是以不去除聚合抑制劑的狀態添加至組成物中。聚合抑制劑的例子為對苯二酚、甲基對苯二酚之類的對苯二酚衍生物、4-第三丁基鄰苯二酚、4-甲氧基苯酚、啡噻嗪等。
極性化合物為具有極性的有機化合物。此處，不含具有離子鍵的化合物。氧、硫及氮之類的原子的電性偏陰性且存在具有部分負電荷的傾向。碳及氫為中性或存在具有部分正電荷的傾向。極性是因部分電荷在化合物中的不同種的原子間不均等地分佈而產生。例如，極性化合物具有-OH、-COOH、-SH、-NH2 、＞NH、＞N-之類的部分結構的至少一種。
第七，對成分化合物的合成方法進行說明。該些化合物可利用已知的方法來合成。例示合成方法。反式-肉桂酸、4-羥基查耳酮、4'-羥基查耳酮之類的反應性化合物已有市售。聚肉桂酸乙烯酯（polyvinyl cinnamate）可藉由使用肉桂醯氯的聚乙烯醇的酯化來合成。化合物（1-4）是利用日本專利特開平10-204016號公報中所記載的方法來合成。化合物（2-1）是利用日本專利特開昭59-176221號公報中所記載的方法來合成。化合物（3-1）是利用日本專利特表平2-503441號公報中所刊載的方法來合成。抗氧化劑已有市售。式（5）的t為1的化合物可自西格瑪奧德里奇公司（Sigma-Aldrich Corporation）獲取。t為7的化合物（7）等是利用美國專利3660505號說明書中所記載的方法來合成。
未記載合成方法的化合物可利用以下成書中所記載的方法來合成：「有機合成（Organic Syntheses）」（約翰威立父子出版公司（John Wiley & Sons, Inc））、「有機反應（Organic Reactions）」（約翰威立父子出版公司（John Wiley & Sons, Inc））、「綜合有機合成（Comprehensive Organic Synthesis）」（培格曼出版公司（Pergamon Press））、「新實驗化學講座」（丸善）等。組成物是利用公知的方法，由以所述方式獲得的化合物來製備。例如，將成分化合物混合，然後藉由加熱而使其相互溶解。
第八，對組成物的用途進行說明。本發明的組成物主要具有約-10℃以下的下限溫度、約70℃以上的上限溫度、及約0.07至約0.20的範圍的光學各向異性。含有該組成物的元件具有大的電壓保持率。該組成物適合於AM元件。該組成物特別適合於透過型的AM元件。亦可藉由控制成分化合物的比例或藉由混合其他液晶性化合物，來製備具有約0.08至約0.25的範圍的光學各向異性的組成物，進而製備具有約0.10至約0.30的範圍的光學各向異性的組成物。該組成物可用作具有向列相的組成物，且可藉由添加光學活性化合物而用作光學活性組成物。
該組成物可用於AM元件。進而亦可用於PM元件。該組成物可用於具有PC、TN、STN、ECB、OCB、IPS、FFS、VA、FPA等模式的AM元件及PM元件。特佳為用於具有TN模式、OCB模式、IPS模式或FFS模式的AM元件。具有IPS模式或FFS模式的AM元件中，不施加電壓時，液晶分子的排列可為與玻璃基板平行，或者亦可為垂直。該些元件可為反射型、透過型或半透過型。較佳為用於透過型的元件。亦可用於非晶矽-TFT元件或多晶矽-TFT元件。亦可用於將該組成物進行微膠囊化而製作的向列曲線排列相（nematic curvilinear aligned phase，NCAP）型的元件或使組成物中形成有三維網狀高分子的聚合物分散（polymer dispersed，PD）型的元件。
第九，對製造元件的方法進行說明。第一步驟為將反應性化合物添加於液晶組成物中而以高於上限溫度的溫度對組成物進行加溫而溶解。第二步驟為將該組成物注入至液晶顯示元件中並將溫度降低至室溫為止。藉由降低溫度而於基板上析出反應性化合物來形成薄膜。第三步驟為於將液晶組成物加溫至高於上限溫度的溫度的狀態下照射偏光。反應性化合物藉由直線偏光而進行二聚化或異構化。該化合物以分子水平在固定方向上進行排列，因此薄膜具有作為液晶配向膜的功能。可藉由該方法來製造不具有聚醯亞胺之類的配向膜的液晶顯示元件。 [實施例]
藉由實施例來更詳細地說明本發明。本發明不受該些實施例的限制。本發明包含實施例1的組成物與實施例2的組成物的混合物。本發明亦包含將實施例的組成物的至少兩種混合而成的混合物。所合成的化合物是藉由核磁共振（nuclear magnetic resonance，NMR）分析等方法來鑑定。化合物及組成物的特性是利用下述所記載的方法來測定。
NMR分析：測定時使用布魯克拜厄斯賓（Bruker BioSpin）公司製造的DRX-500。1 H-NMR的測定中，使試樣溶解於CDCl3 等氘化溶劑中，於室溫下以500 MHz、累計次數為16次的條件進行測定。使用四甲基矽烷作為內部標準。19 F-NMR的測定中，使用CFCl3 作為內部標準，以累計次數24次來進行。核磁共振光譜的說明中，s是指單峰（singlet），d是指雙重峰（doublet），t是指三重峰（triplet），q是指四重峰（quartet），quin是指五重峰（quintet），sex是指六重峰（sextet），m是指多重峰（multiplet），br是指寬峰（broad）。
氣相層析分析：測定時使用島津製作所製造的GC-14B型氣相層析儀。載體氣體為氦氣（2 mL/min）。將試樣氣化室設定為280℃，將檢測器（火焰離子化檢測器（flame ionization detector，FID））設定為300℃。進行成分化合物的分離時，使用安捷倫科技有限公司（Agilent Technologies Inc.）製造的毛細管柱DB-1（長度30 m、內徑0.32 mm、膜厚0.25 μm；固定液相為二甲基聚矽氧烷；無極性）。該管柱於200℃下保持2分鐘後，以5℃/min的比例升溫至280℃。將試樣製備成丙酮溶液（0.1重量%）後，將其1 μL注入至試樣氣化室中。記錄計為島津製作所製造的C-R5A型層析儀組件（Chromatopac）或其同等品。所獲得的氣相層析圖顯示出與成分化合物相對應的峰值的保持時間及峰值的面積。
用以稀釋試樣的溶劑可使用氯仿、己烷等。為了將成分化合物分離，可使用如下的毛細管柱。安捷倫科技有限公司（Agilent Technologies Inc.）製造的HP-1（長度30 m、內徑0.32 mm、膜厚0.25 μm）、瑞斯泰克公司（Restek Corporation）製造的Rtx-1（長度30 m、內徑0.32 mm、膜厚0.25 μm）、澳大利亞SGE國際公司（SGE International Pty. Ltd）製造的BP-1（長度30 m、內徑0.32 mm、膜厚0.25 μm）。出於防止化合物峰值的重疊的目的，可使用島津製作所製造的毛細管柱CBP1-M50-025（長度50 m、內徑0.25 mm、膜厚0.25 μm）。
組成物中所含的液晶性化合物的比例可利用如下所述的方法來算出。利用氣相層析儀（FID）來對液晶性化合物的混合物進行檢測。氣相層析圖中的峰值的面積比相當於液晶性化合物的比例（重量比）。使用上文記載的毛細管柱時，可將各種液晶性化合物的修正係數視為1。因此，液晶性化合物的比例（重量%）可根據峰值的面積比來算出。
測定試樣：測定組成物的特性時，將組成物直接用作試樣。測定化合物的特性時，藉由將該化合物（15重量%）混合於母液晶（85重量%）中來製備測定用試樣。根據藉由測定而獲得的值，利用外推法來算出化合物的特性值。（外推值）=｛（試樣的測定值）-0.85×（母液晶的測定值）｝/0.15。當於該比例下，層列相（或結晶）於25℃下析出時，將化合物與母液晶的比例以10重量%：90重量%、5重量%：95重量%、1重量%：99重量%的順序變更。利用該外推法來求出與化合物相關的上限溫度、光學各向異性、黏度以及介電各向異性的值。
使用下述母液晶。成分化合物的比例是以重量%表示。
測定方法：利用下述方法來進行特性的測定。該些方法大多是社團法人電子資訊技術產業協會（Japan Electronics and Information Technology Industries Association；以下稱為JEITA）所審議製定的JEITA標準（JEITA·ED-2521B）中所記載的方法、或者將其加以修飾而成的方法。用於測定的TN元件未安裝薄膜電晶體（TFT）。
（1）向列相的上限溫度（NI；℃）：於具備偏光顯微鏡的熔點測定裝置的加熱板上放置試樣，以1℃/min的速度進行加熱。測定試樣的一部分自向列相變化為各向同性液體時的溫度。
（2）向列相的下限溫度（TC ；℃）：將具有向列相的試樣放入玻璃瓶中，於0℃、-10℃、-20℃、-30℃及-40℃的冷凍器中保管10天後，觀察液晶相。例如，當試樣於-20℃下保持向列相的狀態，而於-30℃下變化為結晶或層列相時，將TC 記載為＜-20℃。
（3）黏度（體積黏度；η；於20℃下測定；mPa·s）：測定時使用東京計器股份有限公司製造的E型旋轉黏度計。
（4）黏度（旋轉黏度；γ1；於25℃下測定；mPa·s）：依據M.今井（M. Imai）等人的「分子晶體與液晶（Molecular Crystals and Liquid Crystals）」第259期第37頁（1995）中所記載的方法來進行測定。於扭轉角為0°、且兩塊玻璃基板的間隔（單元間隙）為5 μm的TN元件中放入試樣。對該元件於16 V至19.5 V的範圍內以0.5 V為單位來階段性地施加電壓。不施加電壓0.2秒後，以僅施加1個矩形波（矩形脈衝；0.2秒）與不施加電壓（2秒）的條件反覆施加。測定藉由該施加而產生的暫態電流（transient current）的峰值電流（peak current）及峰值時間（peak time）。由該些測定值與M.今井等人的論文中第40頁記載的計算式（8）來獲得旋轉黏度的值。該計算所需要的介電各向異性的值是使用測定該旋轉黏度的元件並利用以下所記載的方法而求出。
（5）光學各向異性（折射率各向異性；Δn；於25℃下測定）：使用波長為589 nm的光，利用在接目鏡上安裝有偏光板的阿貝折射計來進行測定。將主稜鏡的表面向一個方向摩擦後，將試樣滴加於主稜鏡上。折射率n∥是於偏光的方向與摩擦的方向平行時進行測定。折射率n⊥是於偏光的方向與摩擦的方向垂直時進行測定。光學各向異性的值是根據Δn=n∥-n⊥的式子來計算。
（6）介電各向異性（Δε；於25℃下測定）：於兩塊玻璃基板的間隔（單元間隙）為9 μm、且扭轉角為80度的TN元件中放入試樣。對該元件施加正弦波（10 V、1 kHz），2秒後測定液晶分子的長軸方向上的介電常數（ε∥）。對該元件施加正弦波（0.5 V、1 kHz），2秒後測定液晶分子的短軸方向上的介電常數（ε⊥）。介電各向異性的值是根據Δε=ε∥-ε⊥的式子來計算。
（7）臨限電壓（Vth；於25℃下測定；V）：測定時使用大塚電子股份有限公司製造的LCD5100型亮度計。光源為鹵素燈。於兩塊玻璃基板的間隔（單元間隙）為0.45/Δn（μm）且扭轉角為80度的正常顯白模式（normally white mode）的TN元件中放入試樣。對該元件施加的電壓（32 Hz、矩形波）是以0.02 V為單位，自0 V階段性地增加至10 V。此時，自垂直方向對元件照射光，測定透過元件的光量。製成於該光量達到最大時透過率為100%，且於該光量為最小時透過率為0%的電壓-透過率曲線。臨限電壓是由透過率達到90%時的電壓來表示。
（8）電壓保持率（VHR-1；於25℃下測定；%）：測定中使用的TN元件具有聚醯亞胺配向膜，而且兩塊玻璃基板的間隔（單元間隙）為5 μm。在放入試樣後，利用以紫外線硬化的黏接劑將該元件密封。對該TN元件施加脈衝電壓（5 V、60微秒）進行充電。利用高速電壓計，於16.7毫秒期間測定所衰減的電壓，求出單位週期中的電壓曲線與橫軸之間的面積A。面積B為未衰減時的面積。電壓保持率是由面積A相對於面積B的百分率來表示。
（9）電壓保持率（VHR-2；於80℃下測定；%）：除了代替25℃而於80℃下進行測定以外，以與所述相同的順序來測定電壓保持率。由VHR-2來表示所獲得的值。
（10）電壓保持率（VHR-3；於25℃下測定；%）：照射紫外線後，測定電壓保持率，來評價對紫外線的穩定性。用於測定的TN元件具有聚醯亞胺配向膜，而且單元間隙為5 μm。於該元件中注入試樣，照射光20分鐘。光源為超高壓水銀燈USH-500D（牛尾（USHIO）電機製造），元件與光源的間隔為20 cm。VHR-3的測定中，於16.7毫秒期間測定所衰減的電壓。具有大的VHR-3的組成物對紫外線具有大的穩定性。VHR-3較佳為90%以上，更佳為95%以上。
（11）電壓保持率（VHR-4；於25℃下測定；%）：將注入有試樣的TN元件於80℃的恆溫槽內加熱500小時後，測定電壓保持率，來評價對熱的穩定性。VHR-4的測定中，於16.7毫秒期間測定所衰減的電壓。具有大的VHR-4的組成物對熱具有大的穩定性。
（12）響應時間（τ；於25℃下測定；ms）：測定時使用大塚電子股份有限公司製造的LCD5100型亮度計。光源為鹵素燈。低通濾波器（Low-pass filter）設定為5 kHz。於兩塊玻璃基板的間隔（單元間隙）為5.0 μm且扭轉角為80度的正常顯白模式（normally white mode）的TN元件中放入試樣。對該元件施加矩形波（60 Hz、5 V、0.5秒）。此時，自垂直方向對元件照射光，測定透過元件的光量。於該光量達到最大時視為透過率為100%，於該光量為最小時視為透過率為0%。上升時間（τr：rise time；毫秒）是透過率自90%變化為10%所需要的時間。下降時間（τf：fall time；毫秒）是透過率自10%變化為90%所需要的時間。響應時間是由以所述方式求出的上升時間與下降時間的和來表示。
（13）彈性常數（K；於25℃下測定；pN）：測定時使用橫河·惠普（Hewlett-Packard）股份有限公司製造的HP4284A型電感電容電阻（LCR）測試儀。於兩塊玻璃基板的間隔（單元間隙）為20 μm的水平配向元件中放入試樣。對該元件施加0伏特至20伏特電荷，測定靜電電容及施加電壓。使用「液晶裝置手冊」（日刊工業新聞公司）第75頁的式（2.98）、式（2.101），將所測定的靜電電容（C）與施加電壓（V）的值進行擬合，根據式（2.99）而獲得K11及K33的值。繼而於「液晶裝置手冊」（日刊工業新聞公司）第171頁的式（3.18）中，使用先前所求出的K11及K33的值來算出K22。彈性常數是由以所述方式求出的K11、K22及K33的平均值來表示。
（14）比電阻（ρ；於25℃下測定；Ωcm）：於具備電極的容器中注入試樣1.0 mL。對該容器施加直流電壓（10 V），測定10秒後的直流電流。比電阻是根據下式而算出。（比電阻）=｛（電壓）×（容器的電容）｝/｛（直流電流）×（真空的介電常數）｝。
（15）螺旋節距（helical pitch）（P；於室溫下測定；μm）：螺旋節距是利用楔形法而測定。參照「液晶便覽」第196頁（2000年發行，丸善）。將試樣注入至楔形單元，於室溫下靜置2小時後，藉由偏光顯微鏡（尼康（Nikon）（股），商品名MM40/60系列）來觀察向錯線（disclination line）的間隔（d2-d1）。螺旋節距（P）是根據將楔形單元的角度表示為θ的下式而算出。P=2×（d2-d1）×tanθ。
（16）短軸方向上的介電常數（ε⊥；於25℃下測定）：於兩塊玻璃基板的間隔（單元間隙）為9 μm、且扭轉角為80度的TN元件中放入試樣。對該元件施加正弦波（0.5 V、1 kHz），2秒後測定液晶分子的短軸方向上的介電常數（ε⊥）。
實施例中的化合物是基於下述表3的定義而以記號來表示。表3中，與1,4-伸環己基相關的立體構型為反式構型。位於記號後的括弧內的編號與化合物的編號相對應。（-）的記號是指其他液晶性化合物。液晶性化合物的比例（百分率）是基於液晶組成物的重量的重量百分率（重量%）。最後歸納組成物的特性值。
元件的實施例 1.原料 向不具有配向膜的元件中注入添加有反應性化合物的組成物。於照射直線偏光後，研究該元件中的液晶分子的配向。首先對原料進行說明。原料是適宜地選自組成物（M1）至組成物（M14）之類的組成物、化合物（S-1）、化合物（S-3）、化合物（S-5）、化合物（S-6）之類的反應性化合物中。組成物如下所述。 [組成物（M1）] 3-HHXB(F,F)-F （1-4） 6% 3-BB(F,F)XB(F,F)-F （1-18） 13% 3-HHBB(F,F)-F （1-19） 4% 4-HHBB(F,F)-F （1-19） 5% 3-HBBXB(F,F)-F （1-23） 3% 3-BB(F)B(F,F)XB(F)-F （1-28） 2% 4-BB(F)B(F,F)XB(F,F)-F （1-29） 8% 5-BB(F)B(F,F)XB(F,F)-F （1-29） 7% 3-HH-V （2-1） 44% V-HHB-1 （2-5） 6% 2-BB(F)B-3 （2-8） 2% NI=79.8℃；Tc＜-30℃；Δn=0.106；Δε=8.5；Vth=1.45 V；η=11.6 mPa·s；γ1=60.0 mPa·s.
[組成物（M2）] 5-HXB(F,F)-F （1-1） 3% 3-HHXB(F,F)-F （1-4） 3% 3-HHXB(F,F)-CF3 （1-5） 3% 3-HGB(F,F)-F （1-6） 3% 3-HB(F)B(F,F)-F （1-9） 5% 3-BB(F,F)XB(F,F)-F （1-18） 6% 3-HHBB(F,F)-F （1-19） 6% 5-BB(F)B(F,F)XB(F)B(F,F)-F （1-31） 2% 3-BB(2F,3F)XB(F,F)-F （1-32） 4% 3-B(2F,3F)BXB(F,F)-F （1-33） 5% 3-HHB(F,F)XB(F,F)-F （1） 4% 3-HB-CL （1） 3% 3-HHB-OCF3 （1） 3% 3-HH-V （2-1） 22% 3-HH-V1 （2-1） 10% 5-HB-O2 （2-2） 5% 3-HHEH-3 （2-4） 3% 3-HBB-2 （2-6） 7% 5-B(F)BB-3 （2-7） 3% NI=71.2℃；Tc＜-20℃；Δn=0.099；Δε=6.1；Vth=1.74 V；η=13.2 mPa·s；γ1=59.3 mPa·s.
[組成物（M3）] 5-HXB(F,F)-F （1-1） 6% 3-HHXB(F,F)-F （1-4） 6% V-HB(F)B(F,F)-F （1-9） 5% 3-HHB(F)B(F,F)-F （1-20） 7% 2-BB(F)B(F,F)XB(F)-F （1-29） 3% 3-BB(F)B(F,F)XB(F)-F （1-29） 3% 4-BB(F)B(F,F)XB(F)-F （1-29） 4% 5-HB-CL （1） 5% 2-HH-5 （2-1） 8% 3-HH-V （2-1） 10% 3-HH-V1 （2-1） 7% 4-HH-V （2-1） 10% 4-HH-V1 （2-1） 8% 5-HB-O2 （2-2） 7% 4-HHEH-3 （2-4） 3% 1-BB(F)B-2V （2-8） 3% 1O1-HBBH-3 （-） 5% NI=78.5℃；Tc＜-20℃；Δn=0.095；Δε=3.4；Vth=1.50 V；η=8.4 mPa·s；γ1=54.2 mPa·s.
[組成物（M4）] 3-HHEB(F,F)-F （1-3） 5% 3-HHXB(F,F)-F （1-4） 7% 5-HBEB(F,F)-F （1-10） 5% 3-BB(F,F)XB(F,F)-F （1-18） 10% 2-HHB(F)B(F,F)-F （1-20） 3% 3-HB(2F,3F)BXB(F,F)-F （1-34） 3% 3-BB(2F,3F)BXB(F,F)-F （1-35） 2% 5-HHB(F,F)XB(F,F)-F （1） 6% 2-HH-3 （2-1） 8% 3-HH-V （2-1） 20% 3-HH-V1 （2-1） 7% 4-HH-V （2-1） 6% 5-HB-O2 （2-2） 5% V2-B2BB-1 （2-9） 3% 3-HHEBH-3 （2-11） 5% 3-HHEBH-5 （2-11） 5% NI=90.3℃；Tc＜-20℃；Δn=0.089；Δε=5.5；Vth=1.65 V；η=13.6 mPa·s；γ1=60.1 mPa·s.
[組成物（M5）] 3-BB(F,F)XB(F,F)-F （1-18） 12% 3-HHBB(F,F)-F （1-19） 5% 4-HHBB(F,F)-F （1-19） 4% 3-HBBXB(F,F)-F （1-23） 3% 3-BB(F)B(F,F)XB(F)-F （1-28） 3% 3-BB(F)B(F,F)XB(F,F)-F （1-29） 3% 4-BB(F)B(F,F)XB(F,F)-F （1-29） 5% 5-BB(F)B(F,F)XB(F,F)-F （1-29） 4% 2-HH-3 （2-1） 6% 3-HH-5 （2-1） 6% 3-HH-V （2-1） 25% 3-HH-VFF （2-1） 6% 5-HB-O2 （2-2） 7% V-HHB-1 （2-5） 6% V-HBB-2 （2-6） 5% NI=78.3℃；Tc＜-20℃；Δn=0.107；Δε=7.0；Vth=1.55 V；η=11.6 mPa·s；γ1=55.6 mPa·s.
[組成物（M6）] 3-HHXB(F,F)-F （1-4） 3% 3-BBXB(F,F)-F （1-17） 3% 3-BB(F,F)XB(F,F)-F （1-18） 8% 3-HHBB(F,F)-F （1-19） 5% 4-HHBB(F,F)-F （1-19） 4% 3-BB(F)B(F,F)XB(F,F)-F （1-29） 3% 4-BB(F)B(F,F)XB(F,F)-F （1-29） 6% 5-BB(F)B(F,F)XB(F,F)-F （1-29） 5% 3-HH-V （2-1） 30% 3-HH-V1 （2-1） 5% 3-HHB-O1 （2-5） 2% V-HHB-1 （2-5） 5% 2-BB(F)B-3 （2-8） 6% F3-HH-V （-） 15% NI=80.4℃；Tc＜-20℃；Δn=0.106；Δε=5.8；Vth=1.40 V；η=11.6 mPa·s；γ1=61.0 mPa·s.
[組成物（M7）] 3-HGB(F,F)-F （1-6） 3% 5-GHB(F,F)-F （1-7） 4% 3-GB(F,F)XB(F,F)-F （1-14） 5% 3-BB(F)B(F,F)-CF3 （1-16） 2% 3-HHBB(F,F)-F （1-19） 4% 3-GBB(F)B(F,F)-F （1-22） 2% 2-dhBB(F,F)XB(F,F)-F （1-25） 4% 3-GB(F)B(F,F)XB(F,F)-F （1-27） 3% 3-HGB(F,F)XB(F,F)-F （1） 5% 7-HB(F,F)-F （1） 3% 2-HH-3 （2-1） 14% 2-HH-5 （2-1） 4% 3-HH-V （2-1） 26% 1V2-HH-3 （2-1） 5% 1V2-BB-1 （2-3） 3% 2-BB(F)B-3 （2-8） 3% 3-HB(F)HH-2 （2-10） 4% 5-HBB(F)B-2 （2-13） 6% NI=78.4℃；Tc＜-20℃；Δn=0.094；Δε=5.6；Vth=1.45 V；η=11.5 mPa·s；γ1=61.7 mPa·s.
[組成物（M8）] 3-HBB(F,F)-F （1-8） 5% 5-HBB(F,F)-F （1-8） 4% 3-BB(F)B(F,F)-F （1-15） 3% 3-BB(F)B(F,F)XB(F,F)-F （1-29） 3% 4-BB(F)B(F,F)XB(F,F)-F （1-29） 5% 3-BB(F,F)XB(F)B(F,F)-F （1-30） 3% 5-BB(F)B(F,F)XB(F)B(F,F)-F （1-31） 4% 3-HH2BB(F,F)-F （1） 3% 4-HH2BB(F,F)-F （1） 3% 2-HH-5 （2-1） 8% 3-HH-V （2-1） 25% 3-HH-V1 （2-1） 7% 4-HH-V1 （2-1） 6% 5-HB-O2 （2-2） 5% 7-HB-1 （2-2） 5% VFF-HHB-O1 （2-5） 8% VFF-HHB-1 （2-5） 3% NI=80.0℃；Tc＜-20℃；Δn=0.101；Δε=4.6；Vth=1.71 V；η=11.0 mPa·s；γ1=47.2 mPa·s.
[組成物（M9）] 3-HHB(F,F)-F （1-2） 8% 3-GB(F)B(F)-F （1-11） 2% 3-GB(F)B(F,F)-F （1-12） 3% 3-BB(F,F)XB(F,F)-F （1-18） 8% 3-GB(F)B(F,F)XB(F,F)-F （1-27） 6% 5-GB(F)B(F,F)XB(F,F)-F （1-27） 5% 3-HH-V （2-1） 30% 3-HH-V1 （2-1） 10% 1V2-HH-3 （2-1） 8% 3-HH-VFF （2-1） 8% V2-BB-1 （2-3） 2% 5-HB(F)BH-3 （2-12） 5% 5-HBBH-3 （2） 5% NI=78.6℃；Tc＜-20℃；Δn=0.088；Δε=5.6；Vth=1.85 V；η=13.9 mPa·s；γ1=66.9 mPa·s.
[組成物（M10）] 3-HHEB(F,F)-F （1-3） 4% 5-HHEB(F,F)-F （1-3） 3% 3-HBEB(F,F)-F （1-10） 3% 5-HBEB(F,F)-F （1-10） 3% 3-BB(F)B(F,F)-F （1-15） 3% 3-GB(F)B(F,F)XB(F,F)-F （1-27） 5% 4-GB(F)B(F,F)XB(F,F)-F （1-27） 5% 5-HB-CL （1） 5% 3-HHB-OCF3 （1） 4% 3-HHB(F,F)XB(F,F)-F （1） 5% 5-HHB(F,F)XB(F,F)-F （1） 3% 3-HGB(F,F)XB(F,F)-F （1） 5% 2-HH-5 （2-1） 3% 3-HH-5 （2-1） 5% 3-HH-V （2-1） 24% 4-HH-V （2-1） 5% 1V2-HH-3 （2-1） 5% 3-HHEH-3 （2-4） 5% 5-B(F)BB-2 （2-7） 3% 5-B(F)BB-3 （2-7） 2% NI=82.9℃；Tc＜-20℃；Δn=0.093；Δε=6.9；Vth=1.50 V；η=16.3 mPa·s；γ1=65.2 mPa·s.
[組成物（M11）] 3-HHXB(F,F)-F （1-4） 9% 3-HBB(F,F)-F （1-8） 3% 3-BB(F)B(F,F)-F （1-15） 4% 3-BB(F)B(F,F)-CF3 （1-16） 4% 3-BB(F,F)XB(F,F)-F （1-18） 5% 3-GBB(F)B(F,F)-F （1-22） 3% 4-GBB(F)B(F,F)-F （1-22） 4% 3-HH-V （2-1） 25% 3-HH-V1 （2-1） 10% 5-HB-O2 （2-2） 10% 7-HB-1 （2-2） 5% V2-BB-1 （2-3） 3% 3-HHB-1 （2-5） 4% 1V-HBB-2 （2-6） 5% 5-HBB(F)B-2 （2-13） 6% NI=79.6℃；Tc＜-20℃；Δn=0.111；Δε=4.7；Vth=1.86 V；η=9.7 mPa·s；γ1=49.9 mPa·s.
[組成物（M12）] 3-BB(F,F)XB(F,F)-F （1-18） 14% 5-BB(F)B(F,F)XB(F,F)-F （1-29） 7% 7-HB(F,F)-F （1） 6% 2-HH-5 （2-1） 5% 3-HH-V （2-1） 30% 3-HH-V1 （2-1） 3% 3-HH-VFF （2-1） 10% 3-HHB-1 （2-5） 4% 3-HHB-3 （2-5） 5% 3-HHB-O1 （2-5） 3% 1-BB(F)B-2V （2-8） 3% 3-HHEBH-3 （2-11） 3% 3-HHEBH-4 （2-11） 4% 3-HHEBH-5 （2-11） 3% NI=83.0℃；Tc＜-20℃；Δn=0.086；Δε=3.8；Vth=1.94 V；η=7.5 mPa·s；γ1=51.5 mPa·s.
[組成物（M13）] 3-HBB(F,F)-F （1-8） 5% 5-HBB(F,F)-F （1-8） 4% 3-BB(F)B(F,F)-F （1-15） 3% 3-BB(F)B(F,F)XB(F,F)-F （1-29） 3% 4-BB(F)B(F,F)XB(F,F)-F （1-29） 5% 3-BB(F,F)XB(F)B(F,F)-F （1-30） 3% 5-BB(F)B(F,F)XB(F)B(F,F)-F （1-31） 4% 3-HH2BB(F,F)-F （1） 3% 4-HH2BB(F,F)-F （1） 3% 2-HH-5 （2-1） 8% 3-HH-V （2-1） 28% 4-HH-V1 （2-1） 7% 5-HB-O2 （2-2） 2% 7-HB-1 （2-2） 5% VFF-HHB-O1 （2-5） 8% VFF-HHB-1 （2-5） 3% 2-BB(2F,3F)B-3 （3-9） 4% 3-HBB(2F,3F)-O2 （3-10） 2% NI=81.9℃；Tc＜-20℃；Δn=0.109；Δε=4.8；Vth=1.75 V；η=13.3 mPa·s；γ1=57.4 mPa·s.
[組成物（M14）] 3-HHEB(F,F)-F （1-3） 4% 3-HBEB(F,F)-F （1-10） 3% 5-HBEB(F,F)-F （1-10） 3% 3-BB(F)B(F,F)-F （1-15） 3% 3-HBBXB(F,F)-F （1-23） 6% 4-GBB(F,F)XB(F,F)-F （1-26） 2% 5-GBB(F,F)XB(F,F)-F （1-26） 2% 3-GB(F)B(F,F)XB(F,F)-F （1-27） 5% 4-GB(F)B(F,F)XB(F,F)-F （1-27） 5% 5-HHB(F,F)XB(F,F)-F （1） 3% 5-HEB(F,F)-F （1） 3% 5-HB-CL （1） 2% 3-HHB-OCF3 （1） 4% 3-HH-5 （2-1） 4% 3-HH-V （2-1） 21% 3-HH-V1 （2-1） 3% 4-HH-V （2-1） 4% 1V2-HH-3 （2-1） 6% 5-B(F)BB-2 （2-7） 3% 5-B(F)BB-3 （2-7） 2% 3-HB(2F,3F)-O2 （3-1） 3% 3-BB(2F,3F)-O2 （3-4） 2% 3-HHB(2F,3F)-O2 （3-6） 4% F3-HH-V （-） 3% NI=78.2℃；Tc＜-20℃；Δn=0.101；Δε=6.7；Vth=1.45 V；η=17.8 mPa·s；γ1=67.8 mPa·s.
添加物為化合物（S-1；肉桂酸）、化合物（S-3；聚肉桂酸乙烯酯）、化合物（S-5；4-羥基查耳酮）及化合物（S-6；4'-羥基查耳酮）。
2.液晶分子的配向 實施例1 將化合物（S-1）以3重量%的比例添加於組成物（M1）中。於90℃（上限溫度以上）下將該混合物注入至不具有配向膜的IPS元件中。注入後降低至25℃為止，藉此使化合物（S-1）相分離。於100℃（上限溫度以上）下自法線方向對元件照射直線偏光的紫外線（330 nm，3 J/cm2 ）。相對於直線偏光的偏光軸而使元件平行，並設置於偏光元件與檢偏器正交配置的偏光顯微鏡。自下方對該元件照射光來觀察有無漏光。於光未透過元件的情況下，判斷為配向「良好」。於觀察到透過元件的光的情況下，表示為「不良」。
實施例2至實施例7 向組成物（M2）至組成物（M7）中添加化合物（S-1）或化合物（S-3）。使用該混合物並與實施例1同樣地製作元件。利用與實施例1相同的方法來觀察有無漏光。
實施例8 將化合物（S-5）以3重量%的比例添加於組成物（M8）中。於90℃（上限溫度以上）下將該混合物注入至不具有配向膜的IPS元件中。注入後降低至25℃為止，藉此使化合物（S-5）相分離。於100℃（上限溫度以上）下自法線方向對元件照射直線偏光（365 nm，3 J/cm2 ）。利用與實施例1相同的方法來觀察有無漏光。
實施例9至實施例14 向組成物（M9）至組成物（M14）中添加化合物（S-5）或化合物（S-6）。使用該混合物並與實施例1同樣地製作元件。利用與實施例1相同的方法來觀察有無漏光。
比較例1 將組成物（M1）注入至不具有配向膜的IPS元件中。利用與實施例1相同的方法來觀察有無漏光。將實施例1至實施例14及比較例1的結果歸納於表4中。
由表4可知，於實施例1至實施例14中，雖改變了液晶組成物或反應性化合物的種類，但並未觀察到漏光。該結果表示即便於元件中無聚醯亞胺之類的配向膜，配向亦良好，所有的液晶分子在固定方向上進行排列。另一方面，於未含有反應性化合物的比較例1中觀測到漏光。根據以上的結果，可知由反應性化合物生成的薄膜對液晶分子的配向而言發揮重要的作用。 [產業上之可利用性]
本發明的液晶組成物可用於液晶監視器、液晶電視等中。
無
無

Claims (17)

  1. 一種液晶組成物，其含有作為添加物的能夠進行二聚化的化合物及能夠進行異構化的化合物的至少一種、以及作為第一成分的選自式（1）所表示的化合物的群組中的至少一種化合物，而且具有正的介電各向異性，式（1）中，R1 為碳數1至12的烷基、碳數1至12的烷氧基或碳數2至12的烯基；環A為1,4-伸環己基、1,4-伸苯基、2-氟-1,4-伸苯基、2,3-二氟-1,4-伸苯基、2,6-二氟-1,4-伸苯基、嘧啶-2,5-二基、1,3-二噁烷-2,5-二基或四氫吡喃-2,5-二基；Z1 為單鍵、伸乙基、羰基氧基或二氟亞甲基氧基；X1 及X2 獨立地為氫或氟；Y1 為氟、氯、至少一個氫經氟或氯取代的碳數1至12的烷基、至少一個氫經氟或氯取代的碳數1至12的烷氧基、或者至少一個氫經氟或氯取代的碳數2至12的烯基氧基；a為1、2、3或4。
  2. 如申請專利範圍第1項所述的液晶組成物，其含有選自肉桂酸、肉桂酸酯、聚肉桂酸乙烯酯、查耳酮、4-羥基查耳酮、4'-羥基查耳酮、香豆素、偶氮苯、及該些的衍生物的群組中的至少一種化合物作為添加物。
  3. 如申請專利範圍第1項所述的液晶組成物，其含有選自肉桂酸、聚肉桂酸乙烯酯、4-羥基查耳酮、及4'-羥基查耳酮的群組中的至少一種化合物作為添加物。
  4. 如申請專利範圍第1項所述的液晶組成物，其含有選自式（1-1）至式（1-35）所表示的化合物的群組中的至少一種化合物作為第一成分， 式（1-1）至式（1-35）中，R1 為碳數1至12的烷基、碳數1至12的烷氧基或碳數2至12的烯基。
  5. 如申請專利範圍第1項所述的液晶組成物，其中添加物的比例為0.1重量%至10重量%的範圍，第一成分的比例為10重量%至85重量%的範圍。
  6. 如申請專利範圍第1項所述的液晶組成物，其含有作為第二成分的選自式（2）所表示的化合物的群組中的至少一種化合物，式（2）中，R2 及R3 獨立地為碳數1至12的烷基、碳數1至12的烷氧基、碳數2至12的烯基、或者至少一個氫經氟或氯取代的碳數2至12的烯基；環B及環C獨立地為1,4-伸環己基、1,4-伸苯基、2-氟-1,4-伸苯基或2,5-二氟-1,4-伸苯基；Z2 為單鍵、伸乙基或羰基氧基；b為1、2或3。
  7. 如申請專利範圍第6項所述的液晶組成物，其含有選自式（2-1）至式（2-13）所表示的化合物的群組中的至少一種化合物作為第二成分，式（2-1）至式（2-13）中，R2 及R3 獨立地為碳數1至12的烷基、碳數1至12的烷氧基、碳數2至12的烯基、或者至少一個氫經氟或氯取代的碳數2至12的烯基。
  8. 如申請專利範圍第6項所述的液晶組成物，其中第二成分的比例為10重量%至85重量%的範圍。
  9. 如申請專利範圍第1項所述的液晶組成物，其含有作為第三成分的選自式（3）所表示的化合物的群組中的至少一種化合物，式（3）中，R4 及R5 獨立地為碳數1至12的烷基、碳數1至12的烷氧基、碳數2至12的烯基或碳數2至12的烯基氧基；環D及環F獨立地為1,4-伸環己基、1,4-伸環己烯基、四氫吡喃-2,5-二基、1,4-伸苯基、至少一個氫經氟或氯取代的1,4-伸苯基、萘-2,6-二基、至少一個氫經氟或氯取代的萘-2,6-二基、色原烷-2,6-二基、或者至少一個氫經氟或氯取代的色原烷-2,6-二基；環E為2,3-二氟-1,4-伸苯基、2-氯-3-氟-1,4-伸苯基、2,3-二氟-5-甲基-1,4-伸苯基、3,4,5-三氟萘-2,6-二基或7,8-二氟色原烷-2,6-二基；Z3 及Z4 獨立地為單鍵、伸乙基、羰基氧基或亞甲基氧基；c為1、2或3，d為0或1；c與d的和為3以下。
  10. 如申請專利範圍第9項所述的液晶組成物，其含有選自式（3-1）至式（3-22）所表示的化合物的群組中的至少一種化合物作為第三成分， 式（3-1）至式（3-22）中，R4 及R5 獨立地為碳數1至12的烷基、碳數1至12的烷氧基、碳數2至12的烯基或碳數2至12的烯基氧基。
  11. 如申請專利範圍第9項所述的液晶組成物，其中第三成分的比例為3重量%至25重量%的範圍。
  12. 如申請專利範圍第6項所述的液晶組成物，其含有作為第三成分的選自式（3）所表示的化合物的群組中的至少一種化合物，式（3）中，R4 及R5 獨立地為碳數1至12的烷基、碳數1至12的烷氧基、碳數2至12的烯基或碳數2至12的烯基氧基；環D及環F獨立地為1,4-伸環己基、1,4-伸環己烯基、四氫吡喃-2,5-二基、1,4-伸苯基、至少一個氫經氟或氯取代的1,4-伸苯基、萘-2,6-二基、至少一個氫經氟或氯取代的萘-2,6-二基、色原烷-2,6-二基、或者至少一個氫經氟或氯取代的色原烷-2,6-二基；環E為2,3-二氟-1,4-伸苯基、2-氯-3-氟-1,4-伸苯基、2,3-二氟-5-甲基-1,4-伸苯基、3,4,5-三氟萘-2,6-二基或7,8-二氟色原烷-2,6-二基；Z3 及Z4 獨立地為單鍵、伸乙基、羰基氧基或亞甲基氧基；c為1、2或3，d為0或1；c與d的和為3以下。
  13. 如申請專利範圍第1項所述的液晶組成物，其中向列相的上限溫度為70℃以上，波長589 nm下的光學各向異性（於25℃下測定）為0.07以上，而且頻率1 kHz下的介電各向異性（於25℃下測定）為2以上。
  14. 一種液晶顯示元件，其含有如申請專利範圍第1項所述的液晶組成物。
  15. 如申請專利範圍第14項所述的液晶顯示元件，其中液晶顯示元件的運作模式為扭轉向列模式、電控雙折射模式、光學補償彎曲模式、共面切換模式、邊緣場切換模式或電場感應光反應配向模式，液晶顯示元件的驅動方式為主動矩陣方式。
  16. 如申請專利範圍第14項所述的液晶顯示元件，其中液晶顯示元件的運作模式為共面切換模式或邊緣場切換模式，液晶顯示元件的驅動方式為主動矩陣方式。
  17. 一種液晶組成物的用途，所述液晶組成物為如申請專利範圍第1項所述的液晶組成物，其用於液晶顯示元件中。
TW106140346A 2016-12-08 2017-11-21 液晶組成物及液晶顯示元件 TW201821598A (zh)

Applications Claiming Priority (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2016238309 2016-12-08
JP2016-238309 2016-12-08
??PCT/JP2017/40198 2017-11-08
PCT/JP2017/040198 WO2018105291A1 (ja) 2016-12-08 2017-11-08 液晶組成物および液晶表示素子

Publications (1)

Publication Number Publication Date
TW201821598A true TW201821598A (zh) 2018-06-16

Family

ID=62490908

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
TW106140346A TW201821598A (zh) 2016-12-08 2017-11-21 液晶組成物及液晶顯示元件

Country Status (4)

Country Link
JP (1) JPWO2018105291A1 (zh)
CN (1) CN110050054A (zh)
TW (1) TW201821598A (zh)
WO (1) WO2018105291A1 (zh)

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
TW202034045A (zh) * 2018-10-02 2020-09-16 日商Ｄｉｃ股份有限公司 使用有配向助劑之液晶組成物及液晶顯示元件、以及其製造方法

Family Cites Families (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US7425394B2 (en) * 2004-02-10 2008-09-16 Dai Nippon Printing Co., Ltd. Liquid crystal display
DE102010006691A1 (de) * 2009-02-06 2010-10-28 Merck Patent Gmbh Flüssigkristallines Medium und Flüssigkristallanzeige
TWI638035B (zh) * 2012-09-24 2018-10-11 捷恩智股份有限公司 液晶顯示元件、以及液晶組成物及其用途
KR101542128B1 (ko) * 2013-03-25 2015-08-05 디아이씨 가부시끼가이샤 액정 조성물 및 이를 사용한 액정 표시 소자
JP2015127793A (ja) * 2013-11-26 2015-07-09 Jnc株式会社 光学異方体および液晶ディスプレイ
WO2015146369A1 (ja) * 2014-03-27 2015-10-01 シャープ株式会社 液晶表示装置、及び、液晶表示装置の製造方法

Also Published As

Publication number Publication date
JPWO2018105291A1 (ja) 2019-10-24
CN110050054A (zh) 2019-07-23
WO2018105291A1 (ja) 2018-06-14

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP6435874B2 (ja) 液晶組成物および液晶表示素子
JP6476693B2 (ja) 液晶組成物および液晶表示素子
WO2015060134A1 (ja) 液晶組成物および液晶表示素子
WO2015001916A1 (ja) 液晶組成物および液晶表示素子
JP6319315B2 (ja) 液晶組成物および液晶表示素子
TWI671386B (zh) 液晶組成物、液晶顯示元件及液晶組成物的用途
JP5999015B2 (ja) 液晶組成物および液晶表示素子
JP6866625B2 (ja) 液晶組成物および液晶表示素子
JP6717022B2 (ja) 液晶組成物および液晶表示素子
WO2016047249A1 (ja) 液晶組成物および液晶表示素子
WO2015151607A1 (ja) 液晶表示素子および液晶組成物
WO2015056540A1 (ja) 液晶組成物および液晶表示素子
TWI726059B (zh) 液晶組成物、液晶顯示元件及液晶組成物的用途
JP6610260B2 (ja) 液晶組成物および液晶表示素子
JP6753285B2 (ja) 液晶組成物および液晶表示素子
JP6696405B2 (ja) 液晶組成物および液晶表示素子
WO2018155322A1 (ja) 液晶表示素子および液晶組成物
JP6816597B2 (ja) 液晶組成物および液晶表示素子
TW201821598A (zh) 液晶組成物及液晶顯示元件
JP2019189771A (ja) 液晶組成物および液晶表示素子
JP2020063385A (ja) 液晶組成物および液晶表示素子
JP2019156976A (ja) 液晶組成物および液晶表示素子
TW201816088A (zh) 液晶組成物及其用途、液晶顯示元件與聚合物穩定配向型的液晶顯示元件