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TW201811257A - 避免交叉汙染內視鏡之再處理系統 - Google Patents

避免交叉汙染內視鏡之再處理系統 Download PDF

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TW201811257A
TW201811257A TW106126327A TW106126327A TW201811257A TW 201811257 A TW201811257 A TW 201811257A TW 106126327 A TW106126327 A TW 106126327A TW 106126327 A TW106126327 A TW 106126327A TW 201811257 A TW201811257 A TW 201811257A
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TW
Taiwan
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panel assembly
reprocessing system
actuation
basin
top member
Prior art date
Application number
TW106126327A
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English (en)
Inventor
尼克 阮
Original Assignee
美商艾司康公司
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
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Publication date
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Abstract

一種再處理系統包括一淨化盆體、一蓋體、一清潔總成、一外本體、及一致動面板總成。該蓋體經組態以在處於一封閉組態時圍封該淨化盆體之內表面。該蓋體及該淨化盆體之一內表面經組態以協作以在該蓋體處於該封閉組態時容置一醫療裝置。該清潔總成可操作以清潔容置在該淨化盆體中之一醫療裝置。該致動面板總成經組態以在一抽出位置與一延伸位置之間轉變。該致動面板總成經組態以在處於該抽出位置時被該蓋體及該淨化盆體之該內表面圍封。該致動面板總成經組態以在該致動面板總成處於該延伸位置時延伸於該外本體之一部分上方。

Description

避免交叉汙染內視鏡之再處理系統
本發明係關於內視鏡及醫療程序中所使用之其他儀器之再處理(即，淨化(decontamination))。具體而言，本發明係關於一種設備及一種方法，該設備及該方法可用以在一醫療裝置(諸如一內視鏡)已在一第一醫療程序中使用之後再處理該醫療裝置，使得該醫療裝置可在一後續醫療程序中安全使用。儘管本發明將主要關於一內視鏡來敘述，但是應理解，本發明亦可同樣應用於某些其他醫療裝置。
一內視鏡可具有沿著該內視鏡之長度之至少一部分延伸的一或多個工作通道或內腔。此類通道可經組態以提供一路徑供其他醫療裝置等通過至一患者體內之一解剖部位中。這些通道可能難以使用某些舊式的清潔及/或消毒技術來清潔及/或消毒。因此，該內視鏡可置放於經特別組態以清潔內視鏡(包括內視鏡內之通道)的一再處理系統中。此類內視鏡再處理系統可洗滌並消毒內視鏡。此類內視鏡再處理系統可包括一盆體，其經組態以容置該內視鏡，其中一泵使清潔流體流過該盆體內之內視鏡的外部。該系統亦可包括接口，其等與內視鏡之工作通道及使清潔流體流動通過內視鏡之工作通道的相關聯之泵耦接。由此類專屬內視鏡再處理系統所執行之程序可包括清潔劑洗滌循環，接著是淋洗循環，接著是滅菌或消 毒循環，接著是另一淋洗循環。滅菌或消毒循環可採用消毒溶液及水淋洗。該程序可以可選地包括酒精沖洗，以幫助水排出。淋洗循環之後可進行空氣沖洗以供乾燥及儲存。
可用以再處理經使用之內視鏡之系統及方法之實例描述於以下揭露中：2006年1月17日頒布之美國專利第6,986,736號，標題為「Automated Endoscope Reprocessor Connection with Integrity Testing」，該案之揭露內容以引用方式併入本文中；2009年1月20日頒布之美國專利第7,479,257號，標題為「Automated Endoscope Reprocessor Solution Testing」，該案之揭露內容以引用方式併入本文中；2010年3月30日頒布之美國專利第7,686,761號，標題為「Method of Detecting Proper Connection of an Endoscope to an Endoscope Reprocessor」，該案之揭露內容以引用方式併入本文中；及2012年8月21日頒布之美國專利第8,246,909號，標題為「Automated Endoscope Reprocessor Germicide Concentration Monitoring System and Method」，該案之揭露內容以引用方式併入本文中。一市售的內視鏡再處理系統之一實例係Advanced Sterilization Products(Irvine,California)的EVOTECH®內視鏡清潔器及再處理器(Endoscope Cleaner and Reprocessor,ECR)。
雖然已做出及使用多種系統及方法來再處理醫療裝置，但是據信在發明人之前尚無任何人做出或使用如本文描述之技術。
本發明之一態樣係有關一種再處理系統，其包含：(a)一淨化盆體，其包含一內表面；(b)一蓋體，其經組態以在一打開組態與一封閉組態之間轉變，其中該蓋體經組態以在處於該封閉組態時圍封該淨化盆體之該內表面，其中該蓋體及該淨化盆體之該內表面經組態以協作以在該蓋體處於該 封閉組態時容置一醫療裝置；(c)一清潔總成，其可操作以清潔容置在該淨化盆體中之一醫療裝置；(d)一外本體；及(e)一致動面板總成，其中該致動面板總成經組態以在一抽出位置與一延伸位置之間轉變，其中該致動面板總成經組態以在處於該抽出位置時被該蓋體及該淨化盆體之該內表面圍封，其中該致動面板總成經組態以在該致動面板總成處於該延伸位置時延伸於該外本體之一部分上方。
本發明之另一態樣係有關於一種再處理系統，其包含：(a)一淨化盆體，其包含界定一開口之一內表面；(b)一頂部構件，其經組態以在一打開組態與一封閉組態之間轉變，其中該頂部構件經組態以在處於該封閉組態時涵蓋該淨化盆體之該開口，其中該頂部構件及該淨化盆體之該內表面經組態以在該頂部構件處於該封閉組態時容置一醫療裝置；(c)一清潔總成，其可操作以清潔容置在該淨化盆體中之一醫療裝置；(d)一外本體，其中該外本體相對於處於該封閉組態之該頂部構件而暴露；及(e)一致動面板總成，其中該致動面板總成經組態以在該頂部構件處於該打開組態時，該致動面板總成在一抽出位置與一延伸位置之間轉變，其中該致動面板總成經組態以在該致動面板總成處於該抽出位置時，該致動面板總成被處於該封閉組態之該頂部構件圍封，其中該致動面板總成經組態以在該致動面板總成處於該延伸位置時，該致動面板總成防護該外本體之一部分。
本發明之又一態樣係有關於一種再處理系統，其包含：(a)一淨化盆體，其包含界定一開口之一內表面；(b)一頂部構件，其經組態以在一打開組態與一封閉組態之間轉變，其中該頂部構件經組態以在處於該封閉組態時涵蓋該淨化盆體之該開口，其中該頂部構件及該淨化盆體之該內表面經組態以在該頂部構件處於該封閉組態時容置一醫療裝置；(c)一清潔總成，其可操作以清潔容置在該淨化盆體中之一醫療裝置；(d)一外本體，其中該外本體 相對於處於該封閉組態之該頂部構件而暴露；及(e)一致動面板總成包含一護柵，該護柵經組態以在該頂部構件處於該封閉組態時，該護柵配裝於該頂部構件與該淨化盆體之該內表面之間，其中該護柵經組態以在該頂部構件處於該打開組態時，該護柵延伸於該外本體之一部分上方。
2‧‧‧例示性再處理系統
10‧‧‧第一站台；淨化站台
12‧‧‧第二站台；淨化站台
14a‧‧‧第一淨化盆體
14b‧‧‧第二淨化盆體
16a‧‧‧蓋體
16b‧‧‧蓋體
20‧‧‧控制系統
22‧‧‧視覺顯示器
24‧‧‧印表機
28‧‧‧微控制器
30‧‧‧沖洗管線
32‧‧‧泵
34‧‧‧過濾排水管
36‧‧‧供氣系統
38‧‧‧泵；氣泵
40‧‧‧微生物移除空氣過濾器
42‧‧‧壓力開關或感測器
50‧‧‧水源；水供應器
52‧‧‧混合閥
53‧‧‧熱水器
54‧‧‧微生物移除過濾器
56‧‧‧斷流水箱
59‧‧‧感測器；壓力感測器；位準感測器
60‧‧‧噴霧嘴總成；灑水器臂
62‧‧‧盆體排水管
64‧‧‧螺旋管
70‧‧‧再循環泵；循環泵
71‧‧‧粗篩
72‧‧‧排水泵
73‧‧‧精篩
74‧‧‧公共排水管
76‧‧‧開關/感測器；位準感測器
80‧‧‧管線上加熱器
82‧‧‧溫度感測器
84‧‧‧壓力開關或感測器
86‧‧‧清潔劑溶液；清潔劑；清潔劑儲存器
88‧‧‧計量泵；清潔劑計量泵
90‧‧‧浮控開關
92‧‧‧消毒劑；消毒溶液；消毒劑溶液；消毒劑儲存器
94‧‧‧計量泵；消毒劑泵
96‧‧‧計量預備室；填充計量預備室
98‧‧‧流體位準開關；填充位準開關
100‧‧‧計量泵
110‧‧‧泵
112‧‧‧導管
113‧‧‧微生物移除過濾器
114‧‧‧壓力調節器
116‧‧‧壓力感測器
118‧‧‧可選的過濾器
120‧‧‧空氣緩衝器
130‧‧‧滴水盆體
132‧‧‧溢出感測器
134‧‧‧酒精供應器；酒精儲存器
135‧‧‧第一出口
136‧‧‧計量管
137‧‧‧進水口
138‧‧‧位準指示感測器
174‧‧‧經由流體輸出
200‧‧‧內視鏡
202‧‧‧頭部
204‧‧‧開口
206‧‧‧開口
208‧‧‧可撓性軸件
210‧‧‧通道；結合式空氣/水通道
212‧‧‧通道；結合式吸入/生檢通道
213‧‧‧通道；空氣通道
213'‧‧‧通道；空氣通道
214‧‧‧通道；水通道
214'‧‧‧通道；水通道
216‧‧‧接合點
217‧‧‧通道；吸入通道
217'‧‧‧通道；吸入通道
218‧‧‧通道；生檢通道
220‧‧‧接合點
222‧‧‧可撓性進料軟管
224‧‧‧末端段
226‧‧‧連接
228‧‧‧連接
228a‧‧‧連接
235‧‧‧第二出口
302‧‧‧再處理系統
310‧‧‧第一站台
312‧‧‧第二站台
314a‧‧‧淨化盆體
314b‧‧‧淨化盆體
316a‧‧‧蓋體
316a‧‧‧蓋體
320‧‧‧控制系統
322‧‧‧視覺顯示器
324‧‧‧前儀表板
330‧‧‧致動面板總成
332‧‧‧軌
334‧‧‧面板
336‧‧‧周邊框架
338‧‧‧側向桿
340‧‧‧閂鎖總成
342‧‧‧彈簧
344‧‧‧套筒
346‧‧‧縱向通道
348‧‧‧側向螺紋通道
350‧‧‧凸輪構件
352‧‧‧環形壁
354‧‧‧弧形表面
356‧‧‧開口
360‧‧‧肩螺栓；肩螺釘
362‧‧‧柄部；頭部
364‧‧‧柄部
366‧‧‧螺紋區域
I‧‧‧輸入
O‧‧‧輸出
S1‧‧‧閥
S2‧‧‧閥
S3‧‧‧閥
S4‧‧‧閥
S5‧‧‧閥
S6‧‧‧閥
S7‧‧‧閥
相信從下文結合附圖之某些實例之說明將更佳明白本發明，其中相似參考符號識別相同元素，並且其中：圖1描繪一例示性再處理系統之一前立視圖；圖2描繪圖1之再處理系統之示意圖，為清楚起見僅顯示單一淨化盆體；圖3描繪可使用圖1之再處理系統進行淨化之一內視鏡之近端及遠端部分之一橫截面側視圖；圖4描繪可用作為對圖1之再處理系統之一替代的另一例示性再處理系統的立體圖；圖5描繪圖4之再處理系統之一致動面板總成的分解立體圖；圖6描繪圖5之致動面板總成之一閂鎖總成的分解立體圖；圖7描繪圖6之閂鎖總成的立體圖；圖8描繪圖5之致動面板總成之一面板的立體圖；圖9A描繪圖4之再處理系統的立體圖，其中一第一蓋體處於一封閉組態及一第二蓋體處於一打開組態；圖9B描繪圖4之再處理系統的立體圖，其中該第一蓋體及該第二蓋體處於一打開組態，且其中圖5之致動面板總成處於一封閉組態； 圖9C描繪圖4之再處理系統的立體圖，其中該第一蓋體及該第二蓋體處於一打開組態，其中一第一致動面板總成處於一部分打開組態，且其中一第二致動面板總成處於該封閉組態；圖9D描繪圖4之再處理系統的立體圖，其中該第一蓋體及該第二蓋體處於一打開組態，其中該第一致動面板總成處於一完全打開組態，且其中一第二致動面板總成處於該封閉組態；圖10描繪圖4之再處理系統的立體圖，其中該第一蓋體及該第二蓋體處於一打開組態，其中該第一致動面板總成處於一完全打開組態，且其中一第二致動面板總成處於該封閉組態，其中移除圖3之一最近滅菌之內視鏡，使得該內視鏡之一可撓性部分擱放抵靠該第一致動面板總成；圖11A描繪沿圖7之線11-11的橫截面圖，其中圖5之致動面板總成處於該封閉組態；圖11B描繪沿圖7之線11-11的橫截面圖，其中圖5之致動面板總成處於該部分打開組態；及圖11C描繪沿圖7之線11-11的橫截面圖，其中圖5之致動面板總成處於該打開組態。
下文之本技術之某些實例之說明不應用以限制其範疇。所屬技術領域中具有通常知識者自下列說明將明白本發明技術之其他實例、特徵、態樣、實施例及優點，藉由闡釋，已設想用於實行本技術的最佳模式之一者。如將實現的，本文描述之本技術能夠有其他不同且顯而易知的態樣，其等皆未背離本技術。因此，附圖及說明本質上應視為闡釋性而非限制性。
應進一步明白，本文描述之教示、表達、實施例、實例等之任一或多者可與本文描述之其他教示、表達、實施例、實例等之任一或多者組合。因此，下文描述之教示、表達、實施例、實例等不應相對於彼此獨立被檢視。所屬技術領域中具有通常知識者鑒於本文之教示將易於明白可組合本文之教示的各種合適方式。此等修改及變化意欲包括在申請專利範圍範疇內。
I.例示性醫療裝置再處理設備
圖1至圖2顯示一例示性再處理系統(2)，其可用以淨化內視鏡及其他醫療裝置，包括貫穿其中所形成之通道或內腔。此實例之系統(2)通常包括一第一站台(10)及一第二站台(12)。站台(10、12)在所有態樣中至少實質上相類似，以同時或連續地淨化兩個不同的醫療裝置。第一淨化盆體及第二淨化盆體(14a、14b)容置經污染之裝置。各盆體(14a、14b)藉由一各別蓋體(16a、16b)選擇性地密封。在本實例中，蓋體(16a、16b)與各別盆體(14a、14b)協作以提供微生物阻隔關係，防止環境微生物在淨化操作期間進入到盆體(14a、14b)中。僅舉例而言，蓋體(16a、16b)可包括形成於其中以供通氣之一微生物移除或HEPA空氣過濾器。
一控制系統(20)包括一或多個微控制器，諸如可編程邏輯控制器(PLC)，以供控制淨化及使用者介面操作。雖然本文中顯示一個控制系統(20)控制兩個淨化站台(10、12)，但是所屬技術領域中具有通常知識者應認識到各站台(10、12)可包括一專屬控制系統。一視覺顯示器(22)為操作員顯示淨化參數與機器狀況，且至少一個印表機(24)列印出淨化參數之一硬複製輸出以供一記錄歸檔或貼附至經淨化之裝置或其儲存包裝。應理解該印表機(24)僅為可選的。在一些版本中，視覺顯示器(22)與一觸控螢幕輸入裝置結合。此外或可替代地，設置一小鍵盤及/或其他使用者輸入特徵 以供輸入淨化程序參數以及機器控制。其他視覺量規(26)諸如壓力計及類似者提供淨化或醫療裝置滲漏測試資料之數位或類比輸出。
圖2以圖解方式繪示再處理系統(2)之僅一個淨化站台(10)，但所屬技術領域中具有通常知識者應認識到淨化站台(12)可經組態且可與淨化站台(10)一樣操作。亦應理解，再處理系統(2)可具有僅一個單一淨化站台(10、12)或多於兩個淨化站台(10、12)。
淨化盆體(14a)於其中容置一內視鏡(200)(參見圖3)或其他供淨化之醫療裝置。內視鏡(200)之任何內部通道均與沖洗導管(諸如沖洗管線(30))連接。各沖洗管線(30)連結至一對應的泵(32)之一出口，使得在此實例中各沖洗管線(30)具有一專屬泵(32)。本實例之泵(32)包含蠕動泵，其等泵送流體(諸如液體及氣體)通過沖洗管線(30)及內視鏡(200)之任何內部通道。可替代地，可使用(一或多個)任何其他合適種類之泵。在本實例中，泵(32)可通過一過濾排水管及一閥(S1)從盆體(14a)抽汲液體；或通過一閥(S2)從一供氣系統(36)抽汲經淨化之氣體。本實例之供氣系統(36)包括一泵(38)及過濾一流入氣流中微生物的一微生物移除空氣過濾器(40)。
一壓力開關或感測器(42)與各沖洗管線(30)流體連通，以供感測該沖洗管線中之過壓。感測到之任何過壓或缺少流動可表示相關沖洗管線(30)所連接之一內視鏡(200)通道中存在部分或完全阻塞(例如，被身體組織或乾涸體液所阻塞)。各沖洗管線(30)相對於其他沖洗管線(30)之隔離，允許依靠哪一感測器(42)感測到過壓或缺少流動，而容易地識別並隔離具體的阻塞通道。
盆體(14a)係與一水源(50)(諸如包括熱入口及冷入口之一公共或自來水連接)及流動至一斷流水箱(56)之一混合閥(52)流體連通。一微生物移除過濾器(54)(諸如0.2μm或更小絕對孔徑過濾器)淨化流入的 水，該水通過氣隙遞送至斷流水箱(56)中以防止回流。一感測器(59)監測盆體(14a)內之液體位準。若無法取得一適合的熱水源時，可另行設置一熱水器(53)。可藉由直接監測流經過濾器(54)之水的流速，或間接地藉由使用一浮控開關或類似者監測盆體填充時間來監測過濾器(54)之狀況。當流速低於預設之臨界值時，表示部分濾器元件已產生部分阻塞，需要加以更換。
一盆體排水管(62)通過一擴大的螺旋管(64)將來自盆體(14a)之液體排出，內視鏡(200)之細長部分可插入至螺旋管(64)中。排水管(62)與一再循環泵(70)及一排水泵(72)流體連通。再循環泵(70)將來自盆體排水管(62)之液體再循環至一噴霧嘴總成(60)，該噴霧嘴總成(60)將該液體噴灑至盆體(14a)中及內視鏡(200)上。一粗篩(71)及一精篩(73)過濾出再循環流體中之粒子。排水泵(72)將來自盆體排水管(62)之液體泵送至一公共排水管(74)。一位準感測器(76)監測液體從泵(72)向公共排水管(74)之流動。泵(70、72)可同時操作，使得在盆體(14a)正在排水的同時，將液體噴灑至盆體(14a)中，以促進殘餘物流出盆體(14a)並離開內視鏡(200)。當然，也可以一單一泵及閥總成取代雙泵(70、72)。
在再循環泵(70)之上游之具有溫度感測器(82)的一管線上加熱器(inline heater)(80)將液體加熱至最適於清潔及/或消毒之溫度。一壓力開關或感測器(84)測量循環泵(70)下游之壓力。在一些變化形式中，使用一流動感測器代替壓力感測器(84)，以測量循環泵(70)下游之流體流動。經由一計量泵(88)將清潔劑溶液(86)計量供應至循環泵(70)下游之水流中。一浮控開關(90)指示可用之清潔劑(86)之位準。經由一計量泵(94)將消毒劑(92)計量供應至循環泵(70)上游之水流中。為了更精確地計量消毒劑(92)，在一流體位準開關(98)及控制系統(20)之控制下，泵(94)填充一計量預備室(96)。僅舉例而言，消毒溶液(92)可包含Advanced Sterilization Products(Irvine, California)之CIDEX©活化戊二醛溶液。僅進一步舉例而言，消毒溶液(92)可包含鄰苯二甲醛(OPA)。僅舉進一步實例而言，消毒溶液(92)可包含過乙酸(PAA)。
一些內視鏡(200)包括一可撓性外殼體或護罩，其包圍形成內部通道之個別管形構件及類似者以及內視鏡(200)之其他零件。此殼體界定一封閉的內部空間，其在醫療程序期間與患者組織與流體隔離。保持護罩之完整可至為重要，應確保沒有可能造成護罩下方內部空間污染之切痕或其它孔洞。因此，本實例之再處理系統(2)包括用於測試此類護罩之完整性的構件。具體而言，一空氣泵(例如，泵(38)或另一泵(110))通過一導管(112)及一閥(S5)對內視鏡(200)之護罩所界定之內部空間加壓。在本實例中，一HEPA或其他微生物移除過濾器(113)移除加壓空氣內的微生物。一壓力調節器(114)防止護罩發生意外過壓。一經加壓完全後，閥(S5)即關閉，且一壓力感測器(116)尋找導管(112)中是否有壓力下降，壓力下降表示有空氣通過內視鏡(200)之護罩逸出。當測試程序完成時，一閥(S6)選擇性地通過一可選的過濾器(118)排出導管(112)及內視鏡(200)之護罩中之氣體。一空氣緩衝器(120)消除來自空氣泵(110)之壓力脈動。
在本實例中，各站台(10、12)亦含有一滴水盆體(130)及溢出感測器(132)以警示操作員有可能的滲漏。
在淋洗步驟之後，由閥(S3)控制之一酒精供應器(134)可向通道泵(32)供應酒精，以幫助將水從內視鏡(200)之通道(210、212、213、214、217、218)中移除。
管線(30)中之流速可經由通道泵(32)及壓力感測器(42)監測。若壓力感測器(42)之一者偵測到過高的壓力，則將相關聯之泵(32)停用。泵(32)之流速及其啟用持續時間提供相關聯之管線(30)中之流速的合理指示。 在程序期間監測這些流速以檢查內視鏡(200)之通道之任一者中是否有阻塞。替代地，從泵(32)停止循環時起的壓力衰減亦可用以估計流速，較快的衰減速率與較高的流速相關聯。
為測得更微細的阻塞，可於個別的通道進行更精確的流速測量。為此，具有複數個位準指示感測器(138)之一計量管(136)流體連接至通道泵(32)之輸入口。在一些版本中，設置一參考連接在計量管(136)之一低點處，且垂直配置複數個感測器(138)在該參考連接之上方。藉由將電流從該參考點通過流體傳遞至感測器(138)，可判定哪些感測器(138)經沉浸，且因此判定計量管(136)內之位準。此外或替代地，可使用任何其他合適之組件及技術來感測流體位準。藉由關閉閥(S1)並打開一排氣閥(S7)，使通道泵(32)僅從計量管(136)抽汲。基於感測器(138)可非常精確地判定經抽汲之流體量。藉由獨立地運行各通道泵(32)，基於從計量管(136)排空流體之時間及量，可精確地判定流經各通道泵(32)之流動。
除上文所述之輸入裝置及輸出裝置之外，所示之所有電性裝置及機電裝置可操作地連接至控制系統(20)並由其所控制。特定言之，且不限於此，開關及感測器(42、59、76、84、90、98、114、116、132、136)為微控制器(28)提供輸入(I)，微控制器(28)控制清潔及/或消毒循環及與其對應的其他機械操作。例如，微控制器(28)包括輸出(O)，該等輸出可操作地連接至泵(32、38、70、72、88、94、100、110)、閥(S1、S2、S3、S5、S6、S7)、及加熱器(80)以控制這些裝置進行有效清潔及/或消毒循環及其他操作。
如圖3中所示，內視鏡(200)具有一頭部(202)。頭部(202)包括於其中形成之開口(204、206)。在內視鏡(200)之正常使用期間，一空氣/水閥(未圖示)及一吸入閥(未圖示)配置於開口(204、206)中。一可撓 性軸(208)附接至頭部(202)。一結合式空氣/水通道(210)及一結合式吸入/生檢通道(212)容置於軸(208)中。一分開的空氣通道(213)及水通道(214)亦配置在頭部(202)中且在接合點(216)之位置處與空氣/水通道(210)合併。應理解，如本文中所使用之用語「接合點(joining point)」係指一交叉接合處，而不是限於一幾何點，且該等用語可互換使用。此外，一分開的吸入通道(217)及生檢通道(218)容置於頭部(202)中且在接合點(220)之位置處與吸入/生檢通道(212)合併。
在頭部(202)中，空氣通道(213)及水通道(214)通向空氣/水閥(未圖示)之開口(204)。吸入通道(217)通向吸入閥(未圖示)之開口(206)。此外，一可撓性進料軟管(222)連接至頭部(202)且容置通道(213'、214'、217')，該等通道經由各別開口(204、206)連接至空氣通道(213)、水通道(214)、及吸入通道(217)。實務上，進料軟管(222)亦可稱為光導體外殼。相互連接之空氣通道(213、213')將在下文共同地稱為空氣通道(213)。相互連接之水通道(214、214')將在下文共同地稱為水通道(214)。相互連接之吸入通道(217、217')將在下文共同地稱為吸入通道(217)。空氣通道(213)之連接(226)、水通道(214)之連接(228、228a)、及吸入通道(217)之連接(230)配置在可撓性軟管(222)之末端段(224)上(亦稱為光導體連接器)。當連接(226)處於使用中時，連接(228a)係為封閉。生檢通道(218)之一連接(232)配置在頭部(202)上。
一通道分離器(240)如所示係插入至開口(204、206)中。通道分離器(240)包含一本體(242)及插塞構件(244、246)，該等插塞構件封閉各別開口(204、206)。插塞構件(244)上之一同軸插入件(248)於開口(204)向內延伸，並終止於一環形凸緣(250)中，該環形凸緣封閉開口(204)之一部分以將通道(213)與通道(214)分開。藉由將管線(30)連接至開口(226、228、 228a、230、232)，用於清潔及消毒之液體可流經內視鏡通道(213、214、217、218)並經由通道(210、212)流出內視鏡(200)之一遠側尖端(252)。通道分離器(240)確保此液體流過整個內視鏡(200)，而不會從開口(204、206)滲漏出，且將通道(213、214)彼此隔離，使得各通道(213、214)具有其自己獨立的流動路徑。所屬技術領域中具有通常知識者應理解，具有不同配置的通道及開口之各種內視鏡可能需要對通道分離器(240)進行修改以適應此類差異同時封閉頭部(202)之接口並使通道保持彼此分開，使得各通道可獨立於其他通道進行沖洗。否則，一個通道中之阻塞可能只會使流動改道至一經連接之未阻塞通道。
末端段(224)上之一滲漏接口(254)通向內視鏡(200)之一內部部分(256)中且用以檢查其實體完整性，亦即確保在通道之任一者與內部(256)之間或從外部至內部(256)未形成滲漏。
II.例示性醫療裝置再處理方法
在再處理系統(2)之一例示性使用中，一操作員可藉由致動一踏板(未圖示)以打開盆體蓋體(16a)來開始。各蓋體(16a、16b)可具有其自己的踏板。在一些版本中，一旦將壓力從踏板移除，蓋體(16a、16b)之運動便停止。在蓋體(16a)打開之情況下，操作員將內視鏡(200)之軸(208)插入至螺旋循環管(64)中。將內視鏡(200)之末端段(224)及頭部段(202)置於盆體(14a)內，並使進料軟管(222)直徑盡可能寬地盤繞於盆體(14a)內。接著，將沖洗管線(30)附接至各別內視鏡開口(226、228、228a、230、232)。亦將空氣管線(112)連接至連接器(254)。在一些版本中，沖洗管線(30)經顏色標記，且位於站台(10)上之指示提供對於經顏色標記連接之參照。
取決於消費者可選擇之組態，控制系統(20)可提示操作員鍵入一使用者代碼、患者ID、內視鏡代碼、及/或專業人員代碼。此資訊 可以手動(例如，通過觸控螢幕(22))、自動(例如，藉由使用一附接之條碼讀取器)、或以任何其他合適之方式鍵入。在資訊經鍵入(若需要)之情況下，操作員隨後可關閉蓋體(16a)。在一些版本中，為了提供一故障保護機制以防止操作員手部被正關閉之盆體蓋體(16a)卡住或夾住，關閉蓋體(16a)需要操作員同時按下一硬體按鈕及一觸控螢幕(22)按鈕。若在蓋體(16a)處於關閉過程之同時釋放該硬體按鈕或軟體按鈕，則蓋體(16a)之運動停止。
一旦蓋體(16a)經關閉，操作員便按下觸控螢幕(22)上之一按鈕以開始洗滌/消毒程序。在洗滌/消毒程序開始時，啟用空氣泵(38)且監測內視鏡(200)本體內之壓力。當壓力達到一預定位準(例如，250mbar)時，停用泵(38)，且使壓力穩定持續某一穩定期(例如，6秒)。若壓力在某一時間段(例如，45秒)內尚未達到某一壓力(例如，250mbar)，則該程序停止，並向操作員通報滲漏。若壓力在該穩定期期間降低至低於一臨限(例如，小於100mbar)，則該程序停止，並向操作員通報狀況。一旦壓力已穩定，便在某一時間段(例如，60秒)之時程內監測壓力降低。若壓力降低快於一預定速率(例如，在60秒內大於10mbar)，則該程序停止，並向操作員通報狀況。若壓力降低慢於一預定速率(例如，在60秒內小於10mbar)，則再處理系統(2)繼續下一步驟。在剩餘程序期間，內視鏡(200)之本體內保持一略微正壓，以防止流體向內滲漏。
進行一第二滲漏測試以檢查各個接口(226、228、228a、230、232)是否妥善連接及通道分離器(240)是否正確放置。使一定量水進入盆體(14a)以便浸沒內視鏡(200)在螺旋管(64)中之遠端。關閉閥(S1)並打開閥(S7)，且逆向運行泵(32)以抽真空並最終將液體抽汲至內視鏡通道(210、212)中。監測壓力感測器(42)以確保任一通道(210、212)中之壓力在給定時 段內不降低及/或升高大於一預定量。若壓力在給定時段內降低及/或升高大於一預定量，則可能表示其中一連接未正確連接且有空氣滲漏至通道(210、212)中。在任何情況下，若存在不可接受之壓力降低，控制系統(20)將取消循環並指出有一可能的不當連接，較佳指出是哪個通道(210、212)失效。
在滲漏測試通過之情況下，再處理系統(2)繼續一預淋洗循環。此步驟之目的係在洗滌及消毒內視鏡(200)之前沖水通過通道(210、212、213、214、217、218)以移除廢料。為了起始預淋洗循環，將盆體(14a)填充經過濾之水，且藉由盆體(14a)下方的壓力感測器(59)偵測水位準。利用泵(32)經由通道(210、212、213、214、217、218)之內部直接將水泵送至排水管(74)。在此階段期間，此水並不再循環於內視鏡200之外表面周圍。當經由通道(210、212、213、214、217、218)泵送水時，啟用排水泵(72)以確保盆體(14a)亦經排空。當排水管開關(76)偵測到排水程序完成時，即關閉排水泵(72)。在排水程序期間，利用空氣泵(38)將無菌空氣同時吹入所有內視鏡通道(210、212、213、214、217、218)以使可能的留存物減至最少。
一旦預淋洗循環完成，再處理系統(2)繼續一洗滌循環。為了開始洗滌循環，將盆體(14a)填充溫水(例如，近似35℃)。藉由控制經加熱及未經加熱之水的混合來控制水溫。藉由壓力感測器(59)偵測水位準。再處理系統(2)隨後利用蠕動計量泵(88)將酵素清潔劑添加至循環於再處理系統(2)中的水中。藉由控制遞送時間、泵速度、及泵(88)之管線內徑來控制量。藉由通道泵(32)及外部循環泵(70)將清潔劑溶液(86)主動地泵送通過內視鏡通道(210、212、213、214、217、218)內部及內視鏡(200)之外表面 上持續一預定時間段(例如，一至五分鐘，或更具體地，約三分鐘)。管線上加熱器(80)使溫度保持在一預定溫度(例如，近似約35℃)。
在清潔劑溶液(86)已循環達某一時間段(例如，數分鐘)之後，測量通過通道(210、212、213、214、217、218)之流速。若通過任一通道(210、212、213、214、217、218)之流速小於該通道(210、212、213、214、217、218)之預定速率，則該通道(210、212、213、214、217、218)經識別為阻塞，該程序停止，並向操作員通報狀況。使蠕動泵(32)以其等預定流速運行，且在相關聯之壓力感測器(42)存在不可接受之高壓讀數之情況下停止循環。若一通道(210、212、213、214、217、218)經阻塞，則預定流速將觸發壓力感測器(42)，指示無法適當地通過此流速。由於本實例中的泵(32)係蠕動泵，結合其等操作流速以及其等因壓力而停止循環之時間百分比，將可得知實際流速。亦可基於從泵(32)停止循環時起的壓力衰減來估計流速。
在洗滌循環結束時，啟用排水泵(72)以將清潔劑溶液(86)從盆體(14a)及通道(210、212、213、214、217、218)排出。當排水位準感測器(76)指示排水完成時，關閉排水泵(72)。在排水程序期間，將無菌空氣同時吹入內視鏡(200)之所有通道(210、212、213、214、217、218)以使可能的留存物減至最少。
在洗滌循環完成之後，再處理系統(2)開始一淋洗循環。為了起始此淋洗循環，將盆體(14a)再次填充溫水(例如，近似35℃)。藉由控制經加熱及未經加熱之水的混合來控制水溫。藉由壓力感測器(59)偵測水位準。利用通道泵(32)使淋洗水在內視鏡(200)之通道(210、212、213、214、217、218)內循環，且利用循環泵(70)及灑水器臂(60)在內視鏡(200)之外部循環，持續達某一時間段(例如，一分鐘)。當將淋洗水泵送通過通 道(210、212、213、214、217、218)時，測量通過通道(210、212、213、214、217、218)之流速，且若流速下降至低於任一給定通道(210、212、213、214、217、218)之預定速率，則該通道(210、212、213、214、217、218)經識別為阻塞，該程序停止，並向操作員通報狀況。
在淋洗循環結束時，啟用排水泵(72)以將淋洗水從盆體(14a)及通道(210、212、213、214、217、218)排出。當排水位準感測器(76)指示排水完成時，關閉排水泵(72)。在排水程序期間，將無菌空氣同時吹入內視鏡(200)之所有通道(210、212、213、214、217、218)以使可能的留存物減至最少。在一些版本中，重複上文所述之淋洗及排水循環至少一次，以確保最大程度地從內視鏡(200)及盆體(14a)之表面淋洗掉清潔劑溶液(86)。
在再處理系統(2)已完成所欲次數的淋洗及乾燥循環之後，再處理系統(2)繼續進行一消毒循環。為了起始消毒循環，將盆體(14a)填充非常熱的水(例如，近似53℃)。藉由控制經加熱及未經加熱之水的混合來控制水溫。藉由壓力感測器(59)偵測水位準。在填充程序期間，通道泵(32)係關閉的，以確保盆體(14a)中之消毒溶液(92)在循環通過內視鏡(200)之通道(210、212、213、214、217、218)之前係處於使用濃度。
接著，從消毒劑計量預備室(96)抽汲經測量量之消毒溶液(92)並利用計量泵(100)遞送至盆體(14a)中之水中。藉由填充位準開關(98)相對於計量預備室(96)之底部的定位來控制消毒溶液(92)之量。填充計量預備室(96)直至填充位準開關(98)偵測到液體。從計量預備室(96)抽汲消毒溶液(92)，直至計量預備室(96)中之消毒溶液(92)之位準恰好低於計量預備室(96)之尖端。在已配送必需量之後，從消毒溶液(92)之瓶子再填充計量預備室(96)。盆體(14a)只有在經填充之後才會添加消毒溶液(92)，使得萬一供水發生問題，濃縮消毒劑才不會留在內視鏡(200)上而沒有水將其淋洗。在 添加消毒溶液(92)之同時，通道泵(32)係關閉的，以確保盆體(14a)中之消毒溶液(92)在循環通過內視鏡(200)之通道(210、212、213、214、217、218)之前係處於所欲的使用濃度。
使用中的消毒溶液(92)藉由泵(32)主動地泵送通過整個內部通道(210、212、213、214、217、218)並藉由循環泵(70)泵送在內視鏡(200)之外表面上。這可進行達任何合適之持續時間(例如，至少5分鐘)。消毒溶液(92)之溫度可由管線上加熱器(80)控制以停留在恆定溫度(例如，約52.5℃)。在消毒程序期間，通過內視鏡(200)之各通道(210、212、213、214、217、218)之流動係藉由對一經測量量之溶液通過通道(210、212、213、214、217、218)之遞送進行計時來驗證。關閉閥(S1)，並打開閥(S7)，且繼而各通道泵(32)從計量管(136)遞送一預定量至其相關聯之通道(210、212、213、214、217、218)。由此量及遞送此量所費時間可得知通過通道(210、212、213、214、217、218)之非常精確的流速。由控制系統(20)標記出不符具有該直徑及長度之一通道(210、212、213、214、217、218)所預期之流速的異常，並停止該程序。當使用中消毒溶液(92)泵送通過通道(210、212、213、214、217、218)時，亦如上文所述測量通過通道(210、212、213、214、217、218)之流速。
在消毒循環結束時，啟用排水泵(72)以將消毒溶液(92)溶液從盆體(14a)及通道(210、212、213、214、217、218)排出。在排水程序期間，將無菌空氣同時吹入內視鏡(200)之所有通道(210、212、213、214、217、218)以使可能的留存物減至最少。如將於下文更加詳述者，在一些版本中，測試用過之消毒溶液(92)，以判定是否濃度位準在一可接受範圍內，或是否用過之消毒溶液(92)已稀釋至其中用過之消毒溶液(92)低於一定濃度臨限值的一點。若用過之消毒溶液(92)具有可接受之濃度位準，則可在後 續消毒循環中再次使用用過之消毒溶液(92)。若用過之消毒溶液(92)具有低於臨限值之一濃度，則可(例如，經由排水管(74))廢棄用過之消毒溶液(92)。
在消毒溶液(92)已排出盆體(14a)之後，再處理系統(2)開始一最終淋洗循環。為了起始此循環，將盆體(14a)填充已通過一過濾器(例如，0.2μm過濾器)之無菌溫水(例如，近似45℃)。利用泵(32)使淋洗水在通道(210、212、213、214、217、218)內循環，且利用循環泵(70)及灑水器臂(60)在內視鏡(200)之外部上循環，持續達一合適之持續時間(例如，1分鐘)。當淋洗水泵送通過通道(210、212、213、214、217、218)時，如上文所述測量通過通道(210、212、213、214、217、218)之流速。啟用排水泵(72)以將淋洗水從盆體(14a)及通道(210、212、213、214、217、218)排出。在排水程序期間，將無菌空氣同時吹入內視鏡(200)之所有通道(210、212、213、214、217、218)以使可能的留存物減至最少。在一些版本中，重複上文所述之淋洗及排水循環至少兩次，以確保最大程度地從內視鏡(200)及盆體(14a)之表面淋洗掉消毒溶液(92)殘餘物。
在最終淋洗循環完成之後，再處理系統(2)開始一最終滲漏測試。具體而言，再處理系統(2)對內視鏡(200)之本體加壓並如上文所述測量滲漏速率。若最終滲漏測試成功，則再處理系統(2)經由觸控螢幕(22)指示已成功完成循環。從程序完成之時至打開蓋體(16a)之時，以一預定速率(例如，每分鐘打開閥(S5)10秒)打開排氣閥(S5)以將內視鏡(200)本體內之壓力正規化至大氣壓力。
取決於消費者所選擇之組態，再處理系統(2)可防止蓋體(16a)打開直至鍵入一有效的使用者識別代碼。將有關已完成程序之資訊(包括使用者ID、內視鏡ID、專業人員ID及患者ID)連同整個程序中 取得之感測器資料加以儲存。若一印表機經連接至再處理系統(2)，且若操作員要求，將列印出消毒程序之記錄。一旦已鍵入一有效的使用者識別代碼，蓋體(16a)可被打開(例如，使用如上文所述之踏板)。隨後斷開內視鏡(200)與沖洗管線(30)的連接並從盆體(14a)中取出。隨後可如上文所述同時使用硬體及軟體按鈕關閉蓋體(16a)。
III.含致動面板總成之例示性再處理系統
在一些例子中，當一操作者正在裝載一受污染內視鏡(200)至再處理系統(2)中時，淨化盆體(14a，14b)外的再處理系統(2)之一部分會已非所要接觸受污染內視鏡(200)，從而污染再處理系統(2)之外部部分。例如，可撓性軸件(208)可具有之一長度使得一操作者難以防止介於受污染內視鏡(200)與再處理系統(2)之一前部分(諸如視覺顯示器(22))之間之非所要接觸。因此，一旦可撓性軸件(208)之一受污染部分接觸再處理系統(2)之一前部分，再處理系統(2)之接觸區域將變成受污染。
在再處理系統(2)中再處理內視鏡(200)之後，可自再處理系統(2)移除內視鏡(200)，如上文所述。然而，若淨化盆體(14a，14b)外的再處理系統(2)之受污染部分先前已接觸一受污染內視鏡(200)且尚未經後續消毒，則介於一經再處理內視鏡(200)與再處理系統(2)之受污染外部部分之間之意外接觸會交叉污染內視鏡(200)。因此，希望提供一特徵，該特徵經設計以防止當自再處理系統(2)移除一處理內視鏡(200)時介於內視鏡(200)與再處理系統(2)之間之交叉污染。
圖4展示可用作為上文描述之再處理系統(2)之一替代的一替代例再處理系統(302)。應理解，再處理系統(302)實質上類似於上文描述之再處理系統(20)，下文闡述差異。因此，使用再處理系統(302)之方法可實質上類似於上文描述者，下文闡述差異。此外，再處理系統(302)可具有 相同於再處理系統(2)之組件及功能性，惟如下文另有指示除外。如將於下文更詳述者，再處理系統(302)包括一致動面板總成(330)，該致動面板總成經設計以自在一淨化盆體(314a，314b)內移動至自淨化盆體(314a，314b)部分向外延伸。致動面板總成(330)可有助於防止介於一經再處理內視鏡(200)與再處理系統(302)之外部表面之間之交叉污染。
再處理系統(302)包括一第一站台(310)、一第二站台(312)、及一控制系統(320)，彼等分別實質上類似於上文描述之第一站台(10)、第二站台(12)、及控制系統(20)，下文描述差異。控制系統(320)包括一視覺顯示器(322)，其可實質上類似於上文描述之視覺顯示器(22)。控制系統(320)亦包括一前儀表板(324)，在該前儀表板上安裝視覺顯示器(322)。所屬技術領域中具有通常知識者鑒於本文之教示將明白，在本實例中，雖然控制系統(320)實體附接至第一站台(310)及第二站台(312)，但是控制系統(320)可位於任何其他適合地點。例如，控制系統(320)可附接至一繫纜線器，該繫纜線器遠離第一站台(310)及第二站台(312)達任何適合距離，或位於與再處理系統(302)之其餘者無線通信之一遠端地點。前儀表板(324)直接相鄰於第一站台(310)及第二站台(312)。當裝載及缷載內視鏡(200)時，一操作者可置放內視鏡(200)於前儀表板(324)上方。因此，儀表板(324)及相鄰於儀表板(324)的再處理系統(302)之其他外部部分會處於污染風險中。具體而言，當操作者裝載一受污染內視鏡(200)至站台(310，312)之一所選擇者中時，儀表板(324)及相鄰表面會無意間接觸可撓性軸件(208)。
第一站台(310)包括淨化盆體(314a)及蓋體(316a)，其等實質上類似於上文描述之淨化盆體(14a)及蓋體(16a)，下文描述差異。類似地，第二站台(312)包括淨化盆體(314b)及蓋體(316a)，其等實質上類似於上文 描述之淨化盆體(14b)及蓋體(16b)，下文描述差異。站台(310，312)兩者亦包括致動面板總成(330)。
在圖4中，第二站台(312)具有處於一抽出位置之致動面板總成(330)。當致動面板總成(330)處於該抽出位置時，蓋體(316b)可封閉，藉此圍封致動面板總成(330)在蓋體(316b)及淨化盆體(314b)內。應理解，致動面板總成(330)位於淨化盆體(314b)內使得內視鏡(200)亦可配裝在淨化盆體(314b)內、在致動面板總成(330)下方。接著，一操作者可執行一再處理循環(類似於上文描述者)以淨化內視鏡(200)。應理解，該再處理循環將亦淨化致動面板總成(330)。
亦在圖4中，第一站台(310)具有處於一延伸位置之致動面板總成(330)。當致動面板總成(330)處於該延伸位置時，蓋體(316a)可不完全封閉。然而，當致動面板總成(330)處於該延伸位置時，可自淨化盆體(314a)裝載及缷載內視鏡(200)。如將於下文描述者，處於該延伸位置之致動面板總成(330)可有助於防止介於內視鏡(200)與一再處理系統(302)的外部之間之交叉污染。此外，如將於下文關於例示性方法更加詳述者，致動面板總成(330)可經組態以選擇性自該抽出位置閂鎖至該延伸位置，使得處於該兩個位置之致動面板總成(330)自我支撐。
圖5展示致動總成(300)位於淨化盆體(314a)上方的分解圖。應理解，雖然描述在第一站台(310)之淨化盆體(314a)內的致動總成(300)，但是在第二站台(312)之淨化盆體(314b)內的致動總成(300)可實質上類似。致動面板總成(330)包括一軌(332)、一面板(334)、及一對閂鎖總成(340)，該對閂鎖總成與軌(332)之相對端部相關聯。軌(332)之端部固定至淨化盆體(314a)之內壁。因此，當致動面板總成(330)自該抽出位置移動至該延伸位置或反之亦然時，軌(332)非意欲相對於盆體(314)致動。如所屬技術領域中 具有通常知識者將明白，在本實例中，雖然一個軌(332)經一體式連接至淨化盆體(314a)之相對端部，但是可使用任何其他適合數目個軌(332)。例如，兩個個別軌(332)可固定在淨化盆體(314a)之相對端部上。替代地，可利用三個個別軌(332)，其中兩個軌(332)固定在淨化盆體(314a)之相對端部上，而第三軌(332)係一中空管，其經組態以在固定軌(332)兩者上自由自旋及/或滑動。若當一操作者裝載一受污染內視鏡(200)至站台(310，312)之一所選擇者中時第三軌(332)之表面接觸可撓性軸件(208)，第三軌(332)可經穿孔而具有孔洞以改進流體連通及改進自旋及/或滑動。
面板(334)經由閂鎖總成(340)而樞轉地耦合至軌(332)。面板(334)包括一周邊框架(336)連同延伸在周邊框架(336)內的複數個側向桿(338)。側向桿(338)與周邊框架(336)協作以提供一護柵組態。側向桿(338)彼此相隔間以在致動面板總成(330)處於該抽出位置且蓋體(116a，116b)被封閉時，允許自面板(334)之一上部側至面板(334)之一下部側的流體連通。增強介於面板(334)之上部側與下部側之間之流體連通可有助於確保在再處理方法期間徹底消毒面板(334)。此外，側向桿(338)經定尺寸且相隔間以在移除時提供對內視鏡(200)之支撐，使得內視鏡(200)不觸碰任何再處理系統(302)之外部分，如在圖10中可見。在本實例中，雖然側向桿(338)跨周邊框架(336)側向延伸，但是可使用任何其他適合定向，如所屬技術領域中具有通常知識者鑒於本文之教示將明白。此外，在本實例中，雖然使用桿(338)以提供如上文所述之流體連通及結構支撐，但是可使用任何其他適合幾何，如所屬技術領域中具有通常知識者鑒於本文之教示將明白。
如在圖6中最佳可見，閂鎖總成(340)包括一彈簧(342)、一套筒(344)、一凸輪構件(350)、及一肩螺栓(360)。套筒(344)界定一縱向通道(346)及一側向螺紋通道(348)。縱向通道(346)及側向螺紋通道(348)彼此 連接。縱向通道(346)經定尺寸以接收軌(332)之一部分，而側向螺紋通道(348)經定尺寸以與肩螺釘(360)之一螺紋區域(366)耦合。肩螺釘(360)之螺紋區域(366)經定尺寸以延伸穿過側向螺紋通道(348)且至縱向通道(346)中，有效緊靠軌(332)。因此，肩螺釘(360)能夠使套筒(344)相對於軌(332)固定。
凸輪構件(350)固定至面板(334)之周邊框架(336)之端部。如將於下文關於例示性方法更加詳述者，凸輪構件(350)經組態以相對於套筒(344)及肩螺釘(360)樞轉，藉此樞轉地耦合面板構件(334)至軌(332)。凸輪構件(350)包括一環形壁(352)及一弧形表面(354)。凸輪構件(350)界定一開口(356)，該開口足夠大以接收相鄰於環形壁(352)的肩螺釘(360)之一柄部(362)。此外，開口(356)足夠大以在環形壁(352)對面的端部上接收肩螺釘(360)之一頭部(362)。凸輪構件(350)包括一弧形表面(354)經定尺寸以在相隔180度的兩個角位置適形於套筒(344)之輪廓。當弧形表面(354)適形於套筒(344)之輪廓時，面板(334)經定位使得致動面板總成(330)處於該抽出位置或該延伸位置。
彈簧(342)接收肩螺釘(360)之柄部(364)。彈簧(342)之端部緊靠肩螺釘(360)之頭部(360)及凸輪構件(350)之環形壁(352)。彈簧(342)經定尺寸以於頭部(360)與環形壁(352)之間壓縮。因為肩螺釘(360)相對於套筒(344)固定，所以於頭部(360)與環形壁(352)之間的彈簧(342)之接觸提供抵靠環形壁(352)朝向套筒(344)之一偏置力。彈簧(342)具有充分回彈性以用充分力偏置凸輪構件(350)抵靠套筒(344)，以在弧形表面(354)適形於套筒(344)之輪廓時，實質上防止面板(334)繞閂鎖總成(340)旋轉。因此，閂鎖總成(340)能夠允許致動面板總成(330)處於該抽出位置及該延伸位置兩者時自我支撐。
然而，如將於下文更加詳述者，面板(334)相對於軌(332)之有力旋轉會強制弧形表面(354)凸輪抵靠套筒(344)，因此在充分力下使彈簧(342)壓縮以將凸輪構件(350)朝向肩螺釘(360)之頭部(362)移動並遠離套筒(344)。此凸輪構件(350)遠離套筒(344)之移動允許弧形表面(354)不再適形於套筒(344)之輪廓，藉此解除閂鎖致動面板總成(330)。
圖9A至圖11C展示自再處理系統(302)移除一經淨化內視鏡(200)之一例示性程序。首先，如圖9A至圖9B之間所展示，蓋體(316a)自該封閉位置提起至該打開位置。接著，如圖9B至圖9C之間及圖11A至圖11B之間所展示，一操作者可將致動面板總成(330)之面板(334)自該抽出位置朝向圖9D及圖11C中所展示之該延伸位置旋轉。如圖11A至圖11B之間所展示，面板(334)之旋轉引起凸輪構件(350)之弧形表面(354)凸輪抵靠套筒(344)。此凸輪動作將凸輪構件(350)朝向肩螺栓(360)之頭部(362)驅動，其使彈簧(342)壓縮。應理解，致動面板總成(330)不會在剛好的位置閂鎖至圖9C及圖10B中所展示之位置。因此，如與一閂鎖位置相比較，一操作者可更容易使面板(334)相對於軌(332)樞轉。如圖9C至圖9D之間及圖11B至圖11C之間所展示，面板(334)進一步朝向該延伸位置旋轉。
當在圖9B至圖9D與圖11A至圖11C之間轉變時，凸輪構件(350)旋轉180度。因此，現在弧形表面(354)在圖9D及圖11C中所展示之位置而適形於套筒(344)之輪廓。彈簧(342)偏置弧形表面(354)抵靠套筒(344)，及現在致動面板總成(330)閂鎖在圖9D及圖11C中之延伸位置。如圖10中所展示，一操作者可接著自淨化盆體(314a)移除一經淨化內視鏡(200)。當移除內視鏡(200)時，可撓性軸件(208)可擱放抵靠面板(334)且沿面板(334)滑動，使得介於再處理系統(302)之外部部分與內視鏡(200)之間無交叉污染。換言之，面板(334)提供防止可撓性軸件(208)接觸再處理系統 (302)之外部部分的防護。應理解，在移除內視鏡(200)期間面板(334)承載內視鏡(200)之任何重量之情況中，閂鎖總成(340)可防止面板(334)相對於軌(332)旋轉。
在本實例中，雖然致動面板總成(330)自該抽出位置旋轉至該延伸位置，但是依所屬技術領域中具有通常知識者明白之任何其他適合方式，面板總成(330)可隨著閂鎖特徵而致動。例如，面板(334)可經組態以沿軌(332)平移，該等軌沿淨化盆體(14a，14b)之長度延伸，而閂鎖總成(340)可包括彈性舌片及凹口，以自該抽出位置至該延伸位置閂鎖面板(334)。亦應理解，面板(334)可與蓋體(316a)耦合，使得當蓋體(316a)自該封閉組態轉變至該打開組態時，面板(334)自動自該封閉組態轉變至該打開組態。類似地，面板(334)可與蓋體(316a)耦合，使得當蓋體(316a)自該打開組態轉變至該封閉組態時，面板(334)自動自該打開組態轉變至該封閉組態。所屬技術領域中具有通常知識者鑒於本文之教示將明白可用以提供介於面板(334)與蓋體(316a)之間之此一關係的各種適合組件及配置。
IV.例示性組合
下列實例係關於可組合或應用本文教示之各種非窮舉方式。應理解，下列實例非意圖限制可在本申請案或在本申請案之後續申請案中在任何時間提出的任何申請專利範圍之涵蓋範圍。無意於免責聲明。提供下列實例僅係為了說明之目的。設想可依許多其他方式配置及應用本文之各種教示。亦設想可省略下文實例提及的某些特徵的一些變化形式。因此，下文提及的態樣或特徵皆不應視為關鍵，除非如由發明人或發明人相關的後繼者於之後的日期另有明確指明。若在本申請案中或在與本申請案相關之後續申請中之所提出的任何申請專利範圍包括超越下文提及者的額外特徵，則彼等額外特徵之新增不應推定為出於與可專利性相關的任何理由。
實例1
一種再處理系統，其包含：(a)一淨化盆體，其包含一內表面；(b)一蓋體，其經組態以在一打開組態與一封閉組態之間轉變，其中該蓋體經組態以在處於該封閉組態時圍封該淨化盆體之該內表面，其中該蓋體及該淨化盆體之該內表面經組態以協作以在該蓋體處於該封閉組態時容置一醫療裝置；(c)一清潔總成，其可操作以清潔容置在該淨化盆體中之一醫療裝置；(d)一外本體；及(e)一致動面板總成，其中該致動面板總成經組態以在一抽出位置與一延伸位置之間轉變，其中該致動面板總成經組態以在處於該抽出位置時被該蓋體及該淨化盆體之該內表面圍封，其中該致動面板總成經組態以在該致動面板總成處於該延伸位置時延伸於該外本體之一部分上方。
實例2
如實例1之再處理系統，其中該致動面板總成包含固定至該淨化盆體之該內表面的一軌。
實例3
如實例2之再處理系統，其中該致動面板總成進一步包含經組態以相對於該軌而自該抽出位置致動至該延伸位置之一面板。
實例4
如實例3之再處理系統，其中該致動面板總成進一步包含一閂鎖總成，其經組態以在該致動面板總成處於該抽出位置或該延伸位置時相對於該軌支撐該面板。
實例5
如實例4之再處理系統，其中該閂鎖總成進一步包含容置該軌之一部分之一套筒，其中該套筒固定至該軌。
實例6
如實例5之再處理系統，其中該閂鎖總成進一步包含耦合至該面板之一旋轉構件。
實例7
如實例6之再處理系統，其中該閂鎖總成進一步包含一偏置構件，其中該偏置構件經組態以將該旋轉構件朝向該套筒偏置，以相對於該軌支撐該面板。
實例8
如實例7之再處理系統，其中該旋轉構件包含一弧形表面，其中該弧形表面經組態以在該致動面板總成處於該抽出組態或該延伸組態時適形於該套筒之輪廓。
實例9
如實例7至8中之任一項之再處理系統，其中該閂鎖總成進一步包含經組態以相對於該軌固定該套筒之一肩螺栓。
實例10
如實例9之再處理系統，其中該偏置構件進一步包含一彈簧，其中該彈簧壓縮抵靠該肩螺栓及該旋轉構件。
實例11
如實例7至10中之任一項或多項之再處理系統，其中該偏置構件經組態以回應於該旋轉構件之旋轉而壓縮。
實例12
如實例中5至11之任一項之再處理系統，其中該套筒界定一螺紋區域，其中該螺紋區域經組態以與一螺栓耦合，以固定該套筒至該軌。
實例13
如實例3至12中之任一項之再處理系統，其中該面板進一步包含一周邊框架及複數個連接構件，該複數個連接構件延伸穿過該周邊框架。
實例14
如實例2至13中之任一項之再處理系統，其中該軌包含一第一端部及一第二端部，其中該第一端部及該第二端部經一體式連接，其中該第一端部及該第二端部固定至該淨化盆體之該內表面。
實例15
如實例1至14中之任一項之再處理系統，其中該致動面板總成經組態以在該致動面板總成處於該延伸位置時，防止介於該醫療裝置與在該致動面板總成下方的該外本體之一部分之間之接觸。
實例16
一種再處理系統，其包含：(a)一淨化盆體，其包含界定一開口之一內表面；(b)一頂部構件，其經組態以在一打開組態與一封閉組態之間轉變，其中該頂部構件經組態以在處於該封閉組態時涵蓋該淨化盆體之該開口，其中該頂部構件及該淨化盆體之該內表面經組態以在該頂部構件處於該封閉組態時容置一醫療裝置；(d)一清潔總成，其可操作以清潔容置在該淨化盆體中之一醫療裝置；(e)一外本體，其中該外本體相對於處於該封閉組態之該頂部構件而暴露；及(f)一致動面板總成，其中該致動面板總成經組態以在該頂部構件處於該打開組態時，該致動面板總成在一抽出位置與一延伸位置之間轉變，其中該致動面板總成經組態以在該致動面板總成處於該抽出位置時，該致動面板總成被處於該封閉組態之該頂部構件 圍封，其中該致動面板總成經組態以在該致動面板總成處於該延伸位置時，該致動面板總成防護該外本體之一部分。
實例17
如實例16之再處理系統，其中該致動面板總成包含一閂鎖機構，該閂鎖機構經組態以在該致動面板總成處於該抽出位置或該延伸位置時選擇性抑制移動。
實例18
如實例17之再處理系統，其中該致動面板總成進一步包含一架子，該架子經組態以在該致動面板處於該延伸位置時，防止介於手術設備與在該架子下方的該外本體之一部分之間之接觸。
實例19
如實例18之再處理系統，其中該架子經組態以相對於該淨化盆體旋轉。
實例20
一種再處理系統，其包含：(a)一淨化盆體，其包含界定一開口之一內表面；(b)一頂部構件，其經組態以在一打開組態與一封閉組態之間轉變，其中該頂部構件經組態以在處於該封閉組態時涵蓋該淨化盆體之該開口，其中該頂部構件及該淨化盆體之該內表面經組態以在該頂部構件處於該封閉組態時容置一醫療裝置；(c)一清潔總成，其可操作以清潔容置在該淨化盆體中之一醫療裝置；(d)一外本體，其中該外本體相對於處於該封閉組態之該頂部構件而暴露；及(e)一致動面板總成包含一護柵，該護柵經組態以在該頂部構件處於該封閉組態時，該護柵配裝於該頂部構件與該淨化盆體之該內表面之間，其中該護柵經組態以在該頂部構件處於該打開組態時，該護柵延伸於該外本體之一部分上方。
V.其他
應理解，敘述為以引用方式併入本文的任何專利、文獻、或其他揭露材料之全部或部分係併入本文，但僅在所併入之材料不與現有的定義、陳述、及在此揭露中提出的其他揭露材料起衝突的範圍內。因此由於這樣，並且在必要的範圍內，本文中明確提出的揭露取代以引用方式併入本文的任何衝突材料。敘述為以引用方式併於本文，但與現有的定義、陳述、或在本文中提出的其他揭露材料起衝突的任何材料或其一部分，將僅在併入的材料與現有的揭露材料之間無衝突產生的範圍內併入。
已展示及描述本發明之各種實施例，所屬技術領域中具有通常知識者可達成本文中描述之方法及系統的進一步調適，而未背離本發明之範疇。已提出數個此類可能的修改，並且其他修改對所屬技術領域中具有通常知識者將為顯而易見。例如，上文所論述之實例、實施例、幾何形狀、材料、尺寸、比率、步驟及類似者係說明性且非係必要的。據此，本發明之範疇應理解為就下文之申請專利範圍而論，並且應理解不限於說明書及圖式中所展示及描述的結構及操作之細節。

Claims (20)

  1. 一種再處理系統，其包含：(a)一淨化盆體(decontamination basin)，其包含一內表面；(b)一蓋體，其經組態以在一打開組態與一封閉組態之間轉變，其中該蓋體經組態以在處於該封閉組態時圍封該淨化盆體之該內表面，其中該蓋體及該淨化盆體之該內表面經組態以協作以在該蓋體處於該封閉組態時容置一醫療裝置；(c)一清潔總成，其可操作以清潔容置在該淨化盆體中之一醫療裝置；(d)一外本體；及(e)一致動面板總成，其中該致動面板總成經組態以在一抽出位置與一延伸位置之間轉變，其中該致動面板總成經組態以在處於該抽出位置時被該蓋體及該淨化盆體之該內表面圍封，其中該致動面板總成經組態以在該致動面板總成處於該延伸位置時延伸於該外本體之一部分上方。
  2. 如請求項1所述之再處理系統，其中該致動面板總成包含固定至該淨化盆體之該內表面的一軌。
  3. 如請求項2所述之再處理系統，其中該致動面板總成進一步包含經組態以相對於該軌而自該抽出位置致動至該延伸位置之一面板。
  4. 如請求項3所述之再處理系統，其中該致動面板總成進一步包含一閂鎖總成，其經組態以在該致動面板總成處於該抽出位置或該延伸位置時相對於該軌支撐該面板。
  5. 如請求項4所述之再處理系統，其中該閂鎖總成進一步包含容置該軌之一部分之一套筒，其中該套筒固定至該軌。
  6. 如請求項5所述之再處理系統，其中該閂鎖總成進一步包含耦合至該面板之一旋轉構件。
  7. 如請求項6所述之再處理系統，其中該閂鎖總成進一步包含一偏置構件，其中該偏置構件經組態以將該旋轉構件朝向該套筒偏置，以相對於該軌支撐該面板。
  8. 如請求項7所述之再處理系統，其中該旋轉構件包含一弧形表面，其中該弧形表面經組態以在該致動面板總成處於該抽出組態或該延伸組態時適形於該套筒之輪廓。
  9. 如請求項7所述之再處理系統，其中該閂鎖總成進一步包含經組態以相對於該軌固定該套筒之一肩螺栓。
  10. 如請求項9所述之再處理系統，其中該偏置構件進一步包含一彈簧，其中該彈簧經壓縮抵靠該肩螺栓及該旋轉構件。
  11. 如請求項7所述之再處理系統，其中該偏置構件經組態以回應於該旋轉構件之旋轉而壓縮。
  12. 如請求項5所述之再處理系統，其中該套筒界定一螺紋區域，其中該螺紋區域經組態以與一螺栓耦合，以將該套筒固定至該軌。
  13. 如請求項3所述之再處理系統，其中該面板進一步包含一周邊框架及複數個連接構件，該複數個連接構件延伸穿過該周邊框架。
  14. 如請求項2所述之再處理系統，其中該軌包含一第一端部及一第二端部，其中該第一端部及該第二端部經一體式連接，其中該第一端部及該第二端部固定至該淨化盆體之該內表面。
  15. 如請求項1所述之再處理系統，其中該致動面板總成經組態以在該致動面板總成處於該延伸位置時，防止該醫療裝置與在該致動面板總成下方的該外本體之一部分接觸。
  16. 一種再處理系統，其包含：(a)一淨化盆體，其包含界定一開口之一內表面；(b)一頂部構件，其經組態以在一打開組態與一封閉組態之間轉變，其中該頂部構件經組態以在處於該封閉組態時涵蓋該淨化盆體之該開口，其中該頂部構件及該淨化盆體之該內表面經組態以在該頂部構件處於該封閉組態時容置一醫療裝置；(c)一清潔總成，其可操作以清潔容置在該淨化盆體中之一醫療裝置；(d)一外本體，其中該外本體相對於處於該封閉組態之該頂部構件而暴露；及(e)一致動面板總成，其中該致動面板總成經組態以在該頂部構件處於該打開組態時，該致動面板總成在一抽出位置與一延伸位置之間轉變，其中該致動面板總成經組態以在該致動面板總成處於該抽出位置時，該致動面板總成被處於該封閉組態之該頂部構件圍封，其中該致動面板總成經組態以在該致動面板總成處於該延伸位置時，該致動面板總成防護該外本體之一部分。
  17. 如請求項16所述之再處理系統，其中該致動面板總成包含一閂鎖機構，該閂鎖機構經組態以在該致動面板總成處於該抽出位置或該延伸位置時選擇性抑制移動。
  18. 如請求項17所述之再處理系統，其中該致動面板總成進一步包含一架子，該架子經組態以在該致動面板處於該延伸位置時，防止手術設備與在該架子下方的該外本體之一部分接觸。
  19. 如請求項18所述之再處理系統，其中該架子經組態以相對於該淨化盆體旋轉。
  20. 一種再處理系統，其包含：(a)一淨化盆體，其包含界定一開口之一內表面；(b)一頂部構件，其經組態以在一打開組態與一封閉組態之間轉變，其中該頂部構件經組態以在處於該封閉組態時涵蓋該淨化盆體之該開口，其中該頂部構件及該淨化盆體之該內表面經組態以在該頂部構件處於該封閉組態時容置一醫療裝置；(c)一清潔總成，其可操作以清潔容置在該淨化盆體中之一醫療裝置；(d)一外本體，其中該外本體相對於處於該封閉組態之該頂部構件而暴露；及(e)一致動面板總成，其包含一護柵，該護柵經組態以在該頂部構件處於該封閉組態時，該護柵配裝於該頂部構件與該淨化盆體之該內表面之間，其中該護柵經組態以在該頂部構件處於該打開組態時，該護柵延伸於該外本體之一部分上方。
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