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TW201627278A - 感熱記錄材料 - Google Patents

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TW201627278A
TW201627278A TW104132193A TW104132193A TW201627278A TW 201627278 A TW201627278 A TW 201627278A TW 104132193 A TW104132193 A TW 104132193A TW 104132193 A TW104132193 A TW 104132193A TW 201627278 A TW201627278 A TW 201627278A
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TW
Taiwan
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sulfonyl
linear
branched
atom
Prior art date
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TW104132193A
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English (en)
Inventor
倉田高明
宮永恭平
Original Assignee
日本化藥股份有限公司
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
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Publication date
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Abstract

一種感熱記錄材料，其係含有至少1種之下述式(1)~(3)之任一者表示之化合物作為顯色性化合物。 □□□

Description

感熱記錄材料
本發明係關於耐水性或耐醇性優良、且基底耐熱性優良的感熱記錄材料。
感熱記錄材料，一般而言係將無色染料(leuco dye)與酚性化合物等之顯色劑分別各自分散化為微粒子狀後，混合兩者，於其中添加結合劑、增感劑、填充劑、潤滑劑等之添加劑，將所得到之塗覆液塗佈於紙、薄膜、合成紙等者，且係藉由加熱，使無色染料與顯色劑之一方或兩者熔融、接觸而引起化學反應，藉以得到顯色記錄者。為了使如此之感熱記錄材料顯色，係使用內附有熱頭(thermal head)之熱列印機等。該感熱記錄法，相較於其他記錄法，有(1)記錄時不產生噪音，(2)不需顯影、定影，(3)不需維護，(4)機械之價格較便宜等之特徴，因此廣泛使用於傳真機領域、電腦之輸出、計算器等之列印機領域、醫療計測用之記錄器領域、自動售票機領域、感熱記錄型標籤領域等。
近年來，隨著感熱記錄材料之使用用途擴大，為了更加提高生產性，對高速記錄之要求更為增高，強烈地期望可充分對應於高速記錄的感熱記錄材料之開發。此時，熔點低、且熔解熱小之顯色劑雖為必要，但此性質在製造時、使用時或保管時容易發生感熱記錄材料之未記錄部的劣化(基底模糊)，因而不僅僅高的白色度，亦強烈地期望安定性的提高。
一般而言，具有酚性羥基之顯色劑其顯色能力高，其中尤以雙酚系顯色劑，由於高的顯色濃度，故以例如專利文獻1記載之2,2-雙(4-羥基苯基丙烷)(雙酚A)及專利文獻2記載之4,4’-二羥基二苯基碸(雙酚S)為首，而有許多報告。但是，此等係具有耐水性及耐醇性不佳，且基底劣化(基底模糊)等之缺點。
[先前技術文獻] [專利文獻]
[專利文獻1]美國專利第3539375號
[專利文獻2]日本特開昭57-11088號
本發明係以解決前述之習知技術的缺點為目的。亦即為提供記錄部之耐水性或耐醇性優良，且基底對 熱顯示高的安定性之感熱記錄材料。
本發明者為了達成前述目的，重複努力探討的結果，新發現了使用具有某種特定構造之化合物作為顯色性化合物之感熱記錄材料，其耐水性或耐醇性優良、且基底之耐熱性優良，而完成本發明。
亦即本發明係關於
[1]一種感熱記錄材料，其特徵為含有至少1種之下述式(1)~(3)之任一者表示之化合物， (式(1)中，R1表示可具有取代基之烷基)； [式(2)中，R2~R6係分別獨立地，表示氫原子、烷基、芳基烷基、芳基、含有由氮原子、氧原子及硫原子中選擇之1個至3個原子作為環構成原子的5或6員環之雜環基、含有由氮原子、氧原子及硫原子中選擇之1個至3個原子作為環構成原子的5或6員環之雜環胺基、對含有由氮原子、氧原子及硫原子中選擇之1個至3個原子作為環 構成原子的5或6員環之雜環基，使1個苯環進行縮環而得的縮環型雜環胺基、烷氧基、芳氧基、烷基羰基胺基、芳基羰基胺基、烷基羰氧基、芳基羰氧基、烷基羰基、芳基羰基、胺甲醯基、單烷基胺甲醯基、二烷基胺甲醯基、單芳基胺甲醯基、二芳基胺甲醯基、烷氧基羰基、芳氧基羰基、烷基磺醯基胺基、芳基磺醯基胺基、胺磺醯基、單烷基胺磺醯基、二烷基胺磺醯基、單芳基胺磺醯基、二芳基胺磺醯基、羥基、烷基磺醯基、芳基磺醯基、烷硫基、芳硫基、脲基、二烷基脲基、單芳基脲基、二芳基脲基、烷氧基羰基胺基、氰基、硝基、胺基、單烷基胺基、二烷基胺基、芳基胺基(單芳基胺基或二芳基胺基)、巰基、羧基、碸基、或鹵素原子]； (式(3)中，R7、R8及R9表示氫原子、或可具有取代基之烷基或芳基)。
[2]如[1]之感熱記錄材料，其中式(1)之R1為無取代或經芳基取代之烷基。
[3]如[1]或[2]之感熱記錄材料，其中式(1)之R1為無取代之烷基。
[4]如[1]至[3]中任一項之感熱記錄材料，其中式(1)之R1為甲基或乙基。
[5]如[1]之感熱記錄材料，其中式(1)之化合物為下 述式(4)~(7)之任一者表示之化合物，
[6]如[1]之感熱記錄材料，其中式(2)中，R2~R6係分別獨立地，為選自由氫原子、烷基、芳基烷基、含有由氮原子、氧原子及硫原子中選擇之1個至3個原子作為環構成原子的5或6員環之雜環胺基；對含有由氮原子、氧原子及硫原子中選擇之1個至3個原子作為環構成原子的5或6員環之雜環基，使1個苯環進行縮環而得的縮環型雜環胺基、烷氧基、芳氧基、烷基羰基胺基、胺甲醯基、羥基、羧基、烷基磺醯基、芳硫基、氰基、胺基、芳基胺基、鹵素原子及硝基所成之群的基。
[7]如[1]或[6]之感熱記錄材料，其中式(2)中， R2~R6係分別獨立地為氫原子或烷基。
[8]如[1]或[6]之感熱記錄材料，其中式(2)中，R2為甲基且R3~R6為氫原子；或者R2、R3、R5及R6為氫原子且R4為甲基。
[9]如[1]或[6]之感熱記錄材料，其中式(2)係以下述式(8)~(11)之任一者表示，
[10]如[1]之感熱記錄材料，其中式(3)中，R7、R8及R9為氫原子、甲基或苯基。
[11]如[1]或[10]之感熱記錄材料，其中式(3)中，R7、R8及R9全部為氫原子；或R7為甲基且R8及R9為氫原子；或者R8為甲基或苯基且R7及R9為氫原子。
[12]一種以下述式(3)表示之化合物， (式(3)中，R7、R8及R9表示氫原子、或可具有取代基之烷基或芳基)。
[13]如[12]之化合物，其係以式(12)~(14)之任一者表示，
[14]一種以式(4)~(7)之任一者表示之化合物，
[15]一種以式(8)~(11)之任一者表示之化合物，
[16]一種感熱記錄層，其係含有如[1]~[11]中任一項之感熱記錄材料。及
[17]一種感熱記錄紙，其係含有如[16]之感熱記錄層。
本發明藉由使用式(1)~(3)之任一者表示之化合物作為顯色性化合物，可提供耐水性或耐醇性佳，且基底對熱顯示高的安定性之感熱記錄材料。
詳細說明本發明。
本發明如上所述，係關於含有上述式(1)~(3)之任一者表示之化合物的感熱記錄材料。本發明之感熱記錄材料，通常係含有無色或淡色之顯色性化合物，且可依需要含有其他顯色性化合物。又，可依需要含有增感劑及/或保存性提高劑，且可進一步含有結合劑、填充劑、及/或其他添加物。
式(1)之R1中之烷基，可列舉直鏈、分支鏈或環狀之烷基。此等之中，較佳為直鏈或分支鏈之烷基、更佳為直鏈之烷基。其碳數之範圍通常為C1~C12、較佳為C1~C8、更佳為C1~C6、又更佳為C1~C4。烷基之具體例子，可列舉甲基、乙基、n-丙基、n-丁基、n-戊基、n-己基、n-辛基、n-壬基、n-癸基、n-十一烷基、n-十二烷基等之直鏈之烷基；異丙基、異丁基、sec-丁基、t-丁基、異戊基、異己基、異辛基等之分支鏈之烷基；及環丙基、環丁基、環戊基、環己基等之環狀之烷基等，特佳為甲基及乙基。
R1之烷基可具有之取代基，可列舉芳基、含有由氮原子、氧原子及硫原子中選擇之1個至3個原子作為環構成原子的5或6員環之雜環基、含有由氮原子、氧原子及硫原子中選擇之1個至3個原子作為環構成原子的5或6員環之雜環胺基、對含有由氮原子、氧原子及硫原子中選擇之1個至3個原子作為環構成原子的5或6員雜環，使1個苯環進行縮環而得的縮環型雜環胺基、直鏈、分支鏈或環狀之烷氧基、芳氧基、直鏈、分支鏈或環狀之 烷基羰基胺基、芳基羰基胺基、直鏈、分支鏈或環狀之烷基羰氧基、芳基羰氧基、直鏈、分支鏈或環狀之烷基羰基、芳基羰基、胺甲醯基、直鏈、分支鏈或環狀之單烷基胺甲醯基、直鏈、分支鏈或環狀之二烷基胺甲醯基、單芳基胺甲醯基、二芳基胺甲醯基、直鏈、分支鏈或環狀之烷氧基羰基、芳氧基羰基、直鏈、分支鏈或環狀之烷基磺醯基胺基、芳基磺醯基胺基、胺磺醯基、直鏈、分支鏈或環狀之單烷基胺磺醯基、直鏈、分支鏈或環狀之二烷基胺磺醯基、單芳基胺磺醯基、二芳基胺磺醯基、直鏈、分支鏈或環狀之烷基磺醯基、芳基磺醯基、直鏈、分支鏈或環狀之烷硫基、芳硫基、脲基、直鏈、分支鏈或環狀之單烷基脲基、直鏈、分支鏈或環狀之二烷基脲基、單芳基脲基、二芳基脲基、直鏈、分支鏈或環狀之烷氧基羰基胺基、芳氧基羰基胺基、直鏈、分支鏈或環狀之單烷基胺基、直鏈、分支鏈或環狀之二烷基胺基、芳基胺基、巰基(本說明書中，意指「-SH」表示之基)、鹵素原子、羥基、氰基、硝基、胺基、羧基等，但不限定於此等。
芳基較佳可列舉C6~C12芳基，具體例子可列舉苯基、萘基、聯苯基等。
含有由氮原子、氧原子及硫原子中選擇之1個至3個原子作為環構成原子的5或6員環之雜環基，較佳可列舉芳香族雜環基，具體例子可列舉吡咯啶基、四氫呋喃基、四氫噻吩-2-基、四氫噻吩-3-基等之5員脂環式雜環；哌啶基、哌嗪基、二噁烷-2-基、嗎啉基、硫代嗎 啉基等之6員脂環式雜環基；吡咯、吡唑、咪唑、三唑、呋喃基、噻吩-2-基、噻吩-3-基、噁唑、噻唑等之5員芳香族雜環基；吡啶、吡嗪、嗒嗪、三嗪等之6員芳香族雜環基等。又，作為環構成原子，較佳為由氮原子及硫原子中選擇。
含有由氮原子、氧原子及硫原子中選擇之1個至3個原子作為環構成原子的5或6員環之雜環胺基，較佳係雜環部分為芳香族環。具體例子可列舉吡咯啶基胺基、四氫呋喃基胺基、四氫噻吩-2-基胺基、四氫噻吩-3-基胺基等之5員脂環式雜環胺基；哌啶基胺基、哌嗪基胺基、二噁烷-2-基胺基、嗎啉基胺基、硫代嗎啉基胺基等之6員脂環式雜環胺基；吡咯胺基、吡唑胺基、咪唑胺基、三唑胺基、呋喃基胺基、噻吩-2-基胺基、噻吩-3-基胺基、噁唑胺基、噻唑胺基等之5員芳香族雜環胺基；吡啶基胺基、吡嗪基胺基、嗒嗪基胺基、三嗪基胺基等之6員芳香族雜環胺基等。又，作為環構成原子，較佳為由氮原子及硫原子中選擇。
對含有由氮原子、氧原子及硫原子中選擇之1個至3個原子作為環構成原子的5或6員雜環，使1個苯環進行縮環而得的縮環型雜環胺基，較佳係雜環部分為芳香族環。具體例子可列舉異苯并呋喃基(phthalanyl)胺基等之雜環部分為5員脂環式雜環之雜環胺基；苯并吡喃基胺基等之雜環部分為6員脂環式雜環之雜環胺基；苯并吡咯胺基、苯并吡唑胺基、苯并咪唑胺基、苯并三唑胺 基、苯并呋喃基胺基、苯并噻吩-2-基胺基、苯并噻吩-3-基胺基、苯并噁唑胺基、苯并噻唑胺基等之雜環部分為5員芳香族雜環之雜環胺基；喹啉基胺基、辛啉基胺基、酞嗪基胺基、喹唑啉基胺基、喹噁啉基胺基等之雜環部分為6員芳香族雜環之雜環胺基等。又，作為環構成原子，較佳為由氮原子及硫原子中選擇。
直鏈、分支鏈或環狀之烷氧基，較佳可列舉C1~C10烷氧基。具體例子可列舉甲氧基、乙氧基、n-丙氧基、n-丁氧基、n-戊氧基、n-己氧基、n-庚氧基、n-辛氧基、n-壬氧基、n-癸氧基等之直鏈之烷氧基；異丙氧基、異丁氧基、sec-丁氧基、t-丁氧基、異戊氧基、t-戊氧基、異己氧基、t-己氧基、異庚氧基、t-庚氧基、異辛氧基、t-辛氧基、2-乙基己氧基、異壬氧基、異癸氧基等之分支鏈烷氧基、較佳為C3~C10分支鏈烷氧基；環丙氧基、環丁氧基、環戊氧基、環己氧基、環庚氧基等之環狀烷氧基、較佳為C3~C7環狀烷氧基。較佳可列舉直鏈或分支鏈之烷氧基。
芳氧基較佳可列舉C6~C12芳氧基，具體例子可列舉苯氧基、萘氧基、聯苯氧基等。
直鏈、分支鏈或環狀之烷基羰基胺基，較佳可列舉C1~C10烷基羰基胺基。具體例子可列舉甲基羰基胺基、乙基羰基胺基、n-丙基羰基胺基、n-丁基羰基胺基、n-戊基羰基胺基、n-己基羰基胺基、n-庚基羰基胺基、n-辛基羰基胺基、n-壬基羰基胺基、n-癸基羰基胺基 等之直鏈烷基羰基胺基；異丙基羰基胺基、異丁基羰基胺基、sec-丁基羰基胺基、t-丁基羰基胺基、異戊基羰基胺基、t-戊基羰基胺基、異己基羰基胺基、t-己基羰基胺基、異庚基羰基胺基、t-庚基羰基胺基、異辛基羰基胺基、t-辛基羰基胺基、2-乙基己基羰基胺基、異壬基羰基胺基、異癸基羰基胺基等之分支鏈烷基羰基胺基、較佳為C3~C10分支鏈烷基羰基胺基；環丙基羰基胺基、環丁基羰基胺基、環戊基羰基胺基、環己基羰基胺基、環庚基羰基胺基等之環狀烷基羰基胺基、較佳為C3~C7環狀烷基羰基胺基。較佳可列舉直鏈或分支鏈之烷基羰基胺基、更佳可列舉直鏈之烷基羰基胺基。
芳基羰基胺基較佳可列舉C6~C12芳基羰基胺基，具體例子可列舉苯基羰基胺基、萘基羰基胺基、聯苯基羰基胺基等。
直鏈、分支鏈或環狀之烷基羰氧基，較佳可列舉C1~C10烷基羰氧基。具體例子可列舉甲基羰氧基、乙基羰氧基、n-丙基羰氧基、n-丁基羰氧基、n-戊基羰氧基、n-己基羰氧基、n-庚基羰氧基、n-辛基羰氧基、n-壬基羰氧基、n-癸基羰氧基等之直鏈烷基羰氧基；異丙基羰氧基、異丁基羰氧基、sec-丁基羰氧基、t-丁基羰氧基、異戊基羰氧基、t-戊基羰氧基、異己基羰氧基、t-己基羰氧基、異庚基羰氧基、t-庚基羰氧基、異辛基羰氧基、t-辛基羰氧基、2-乙基己基羰氧基、異壬基羰氧基、異癸基羰氧基等之分支鏈烷基羰氧基、較佳為C3~C10分支鏈烷 基羰氧基；環丙基羰氧基、環丁基羰氧基、環戊基羰氧基、環己基羰氧基、環庚基羰氧基等之環狀烷基羰氧基、較佳為C3~C7環狀烷基羰氧基。其中尤以直鏈或分支鏈之烷基羰氧基較佳、更佳為直鏈之烷基羰氧基。
芳基羰氧基較佳可列舉C6~C12芳基羰氧基。具體例子可列舉苯基羰氧基、萘基羰氧基、聯苯基羰氧基等。
直鏈、分支鏈或環狀之烷基羰基，較佳可列舉C1~C10烷基羰基。具體例子可列舉甲基羰基、乙基羰基、n-丙基羰基、n-丁基羰基、n-戊基羰基、n-己基羰基、n-庚基羰基、n-辛基羰基、n-壬基羰基、n-癸基羰基等之直鏈烷基羰基；異丙基羰基、異丁基羰基、sec-丁基羰基、t-丁基羰基、異戊基羰基、t-戊基羰基、異己基羰基、t-己基羰基、異庚基羰基、t-庚基羰基、異辛基羰基、t-辛基羰基、2-乙基己基羰基、異壬基羰基、異癸基羰基等之分支鏈烷基羰基、較佳為C3~C10分支鏈烷基羰基；環丙基羰基、環丁基羰基、環戊基羰基、環己基羰基、環庚基羰基等之環狀烷基羰基、較佳為C3~C7環狀烷基羰基。其中尤以直鏈或分支鏈之烷基羰基較佳、更佳為直鏈之烷基羰基。
芳基羰基較佳可列舉C6~C12芳基羰基。具體例子可列舉苯基羰基(苄醯基)、萘基羰基、聯苯基羰基等。
直鏈、分支鏈或環狀之單烷基胺甲醯基，較 佳可列舉單C1~C10烷基胺甲醯基。具體例子可列舉甲基胺甲醯基、乙基胺甲醯基、n-丙基胺甲醯基、n-丁基胺甲醯基、n-戊基胺甲醯基、n-己基胺甲醯基、n-庚基胺甲醯基、n-辛基胺甲醯基、n-壬基胺甲醯基、n-癸基胺甲醯基等之直鏈單烷基胺甲醯基；異丙基胺甲醯基、異丁基胺甲醯基、sec-丁基胺甲醯基、t-丁基胺甲醯基、異戊基胺甲醯基、t-戊基胺甲醯基、異己基胺甲醯基、t-己基胺甲醯基、異庚基胺甲醯基、t-庚基胺甲醯基、異辛基胺甲醯基、t-辛基胺甲醯基、2-乙基己基胺甲醯基、異壬基胺甲醯基、異癸基胺甲醯基等之分支鏈單烷基胺甲醯基、較佳為C3~C10分支鏈單烷基胺甲醯基；環丙基胺甲醯基、環丁基胺甲醯基、環戊基胺甲醯基、環己基胺甲醯基、環庚基胺甲醯基等之環狀單烷基胺甲醯基、較佳為C3~C7環狀單烷基胺甲醯基。較佳可列舉直鏈或分支鏈單烷基胺甲醯基、更佳可列舉直鏈單烷基胺甲醯基。
直鏈、分支鏈或環狀之二烷基胺甲醯基，較佳可列舉二C1~C10烷基胺甲醯基。具體例子可列舉二甲基胺甲醯基、二乙基胺甲醯基、二-n-丙基胺甲醯基、二-n-丁基胺甲醯基、二-n-戊基胺甲醯基、二-n-己基胺甲醯基、二-n-庚基胺甲醯基、二-n-辛基胺甲醯基、二-n-壬基胺甲醯基、二-n-癸基胺甲醯基等之直鏈二烷基胺甲醯基；二異丙基胺甲醯基、二異丁基胺甲醯基、二-sec-丁基胺甲醯基、二-t-丁基胺甲醯基、二異戊基胺甲醯基、二-t-戊基胺甲醯基、二異己基胺甲醯基、二-t-己基胺甲醯基、 二異庚基胺甲醯基、二-t-庚基胺甲醯基、二異辛基胺甲醯基、二-t-辛基胺甲醯基、二-(2-乙基己基)胺甲醯基、二異壬基胺甲醯基、二異癸基胺甲醯基等之分支鏈二烷基胺甲醯基、較佳為具有2個C3~C10之分支鏈的胺甲醯基；二環丙基胺甲醯基、二環丁基胺甲醯基、二環戊基胺甲醯基、二環己基胺甲醯基、二環庚基胺甲醯基等之環狀二烷基胺甲醯基、較佳為具有2個C3~C7之環狀烷基的胺甲醯基。較佳可列舉直鏈或分支鏈二烷基胺甲醯基、更佳可列舉直鏈二烷基胺甲醯基。
單芳基胺甲醯基，較佳可列舉單C6~C12芳基胺甲醯基。具體例子可列舉苯基胺甲醯基、萘基胺甲醯基、聯苯基胺甲醯基等。
二芳基胺甲醯基，較佳可列舉二C6~C12芳基胺甲醯基。具體例子可列舉二苯基胺甲醯基、二萘基胺甲醯基、二(聯苯基)胺甲醯基等。
直鏈、分支鏈或環狀之烷氧基羰基，較佳可列舉C1~C10烷氧基羰基。具體例子可列舉甲氧基羰基、乙氧基羰基、n-丙氧基羰基、n-丁氧基羰基、n-戊氧基羰基、n-己氧基羰基、n-庚氧基羰基、n-辛氧基羰基、n-壬氧基羰基、n-癸氧基羰基等之直鏈烷氧基羰基；異丙氧基羰基、異丁氧基羰基、sec-丁氧基羰基、t-丁氧基羰基、異戊氧基羰基、t-戊氧基羰基、異己氧基羰基、t-己氧基羰基、異庚氧基羰基、t-庚氧基羰基、異辛氧基羰基、t-辛氧基羰基、2-乙基己氧基羰基、異壬氧基羰基、異癸氧 基羰基等之分支鏈烷氧基羰基、較佳為C3~C10分支鏈烷氧基羰基；環丙氧基羰基、環丁氧基羰基、環戊氧基羰基、環己氧基羰基、環庚氧基羰基等之環狀烷氧基羰基、較佳為C3~C7環狀烷氧基羰基。較佳可列舉直鏈或分支鏈烷氧基羰基、更佳可列舉直鏈烷氧基羰基。
芳氧基羰基，較佳可列舉C6~C12芳氧基羰基。具體例子可列舉苯氧基羰基、萘氧基羰基、聯苯氧基羰基等。
直鏈、分支鏈或環狀之烷基磺醯基胺基，較佳可列舉C1~C10烷基磺醯基胺基。具體例子可列舉甲基磺醯基胺基、乙基磺醯基胺基、n-丙基磺醯基胺基、n-丁基磺醯基胺基、n-戊基磺醯基胺基、n-己基磺醯基胺基、n-庚基磺醯基胺基、n-辛基磺醯基胺基、n-壬基磺醯基胺基、n-癸基磺醯基胺基等之直鏈烷基磺醯基胺基；異丙基磺醯基胺基、異丁基磺醯基胺基、sec-丁基磺醯基胺基、t-丁基磺醯基胺基、異戊基磺醯基胺基、t-戊基磺醯基胺基、異己基磺醯基胺基、t-己基磺醯基胺基、異庚基磺醯基胺基、t-庚基磺醯基胺基、異辛基磺醯基胺基、t-辛基磺醯基胺基、2-乙基己基磺醯基胺基、異壬基磺醯基胺基、異癸基磺醯基胺基等之分支鏈烷基磺醯基胺基、較佳為C3~C10分支鏈烷基磺醯基胺基；環丙基磺醯基胺基、環丁基磺醯基胺基、環戊基磺醯基胺基、環己基磺醯基胺基、環庚基磺醯基胺基等之環狀烷基磺醯基胺基、較佳為C3~C7環狀烷基磺醯基胺基。較佳可列舉直鏈或分支鏈烷 基磺醯基胺基、更佳可列舉直鏈烷基磺醯基胺基。
芳基磺醯基胺基，較佳可列舉C6~C12芳基磺醯基胺基。具體例子可列舉苯基磺醯基胺基、甲苯磺醯基胺基、萘基磺醯基胺基、聯苯基磺醯基胺基等。
直鏈、分支鏈或環狀之單烷基胺磺醯基，較佳可列舉單C1~C10烷基胺磺醯基。具體例子可列舉甲基胺磺醯基、乙基胺磺醯基、n-丙基胺磺醯基、n-丁基胺磺醯基、n-戊基胺磺醯基、n-己基胺磺醯基、n-庚基胺磺醯基、n-辛基胺磺醯基、n-壬基胺磺醯基、n-癸基胺磺醯基等之直鏈單烷基胺磺醯基；異丙基胺磺醯基、異丁基胺磺醯基、sec-丁基胺磺醯基、t-丁基胺磺醯基、異戊基胺磺醯基、t-戊基胺磺醯基、異己基胺磺醯基、t-己基胺磺醯基、異庚基胺磺醯基、t-庚基胺磺醯基、異辛基胺磺醯基、t-辛基胺磺醯基、2-乙基己基胺磺醯基、異壬基胺磺醯基、異癸基胺磺醯基等之分支鏈單烷基胺磺醯基、較佳為C3~C10分支鏈單烷基胺磺醯基；環丙基胺磺醯基、環丁基胺磺醯基、環戊基胺磺醯基、環己基胺磺醯基、環庚基胺磺醯基等之環狀單烷基胺磺醯基、較佳為C3~C7環狀單烷基胺磺醯基。較佳可列舉直鏈或分支鏈單烷基胺磺醯基、更佳可列舉直鏈單烷基胺磺醯基。
直鏈、分支鏈或環狀之二烷基胺磺醯基，較佳可列舉二C1~C10烷基胺磺醯基。具體例子可列舉二甲基胺磺醯基、二乙基胺磺醯基、二-n-丙基胺磺醯基、二-n-丁基胺磺醯基、二-n-戊基胺磺醯基、二-n-己基胺磺醯 基、二-n-庚基胺磺醯基、二-n-辛基胺磺醯基、二-n-壬基胺磺醯基、二-n-癸基胺磺醯基等之直鏈二烷基胺磺醯基；二異丙基胺磺醯基、二異丁基胺磺醯基、二-sec-丁基胺磺醯基、二-t-丁基胺磺醯基、二異戊基胺磺醯基、二-t-戊基胺磺醯基、二異己基胺磺醯基、二-t-己基胺磺醯基、二異庚基胺磺醯基、二-t-庚基胺磺醯基、二異辛基胺磺醯基、二-t-辛基胺磺醯基、二-(2-乙基己基)胺磺醯基、二異壬基胺磺醯基、二異癸基胺磺醯基等之分支鏈二烷基胺磺醯基、較佳為具有2個C3~C10之分支鏈烷基的胺磺醯基；二環丙基胺磺醯基、二環丁基胺磺醯基、二環戊基胺磺醯基、二環己基胺磺醯基、二環庚基胺磺醯基等之環狀二烷基胺磺醯基、較佳為具有2個C3~C7之環狀烷基的胺磺醯基。較佳可列舉直鏈或分支鏈二烷基胺磺醯基、更佳可列舉直鏈二烷基胺磺醯基。
單芳基胺磺醯基，較佳可列舉單C6~C12芳基胺磺醯基。具體例子可列舉苯基胺磺醯基、萘基胺磺醯基、聯苯基胺磺醯基等。
二芳基胺磺醯基，較佳可列舉二C6~C12芳基胺磺醯基。具體例子可列舉二苯基胺磺醯基、二萘基胺磺醯基、二(聯苯基)胺磺醯基等。
直鏈、分支鏈或環狀之烷基磺醯基，較佳可列舉C1~C12烷基磺醯基。具體例子可列舉甲基磺醯基、乙基磺醯基、n-丙基磺醯基、n-丁基磺醯基、n-戊基磺醯基、n-己基磺醯基、n-庚基磺醯基、n-辛基磺醯基、n-壬 基磺醯基、n-癸基磺醯基、n-十一烷基磺醯基、n-十二烷基磺醯基等之直鏈烷基磺醯基；異丙基磺醯基、異丁基磺醯基、sec-丁基磺醯基、t-丁基磺醯基、異戊基磺醯基、t-戊基磺醯基、異己基磺醯基、t-己基磺醯基、異庚基磺醯基、t-庚基磺醯基、異辛基磺醯基、t-辛基磺醯基、2-乙基己基磺醯基、異壬基磺醯基、異癸基磺醯基、異十一烷基磺醯基、t-十一烷基磺醯基、異十二烷基磺醯基、t-十二烷基磺醯基等之分支鏈烷基磺醯基、較佳為C3~C12分支鏈烷基磺醯基；環丙基磺醯基、環丁基磺醯基、環戊基磺醯基、環己基磺醯基、環庚基磺醯基等之環狀烷基磺醯基、較佳為C3~C7環狀烷基磺醯基。較佳可列舉直鏈或分支鏈烷基磺醯基、更佳可列舉直鏈烷基磺醯基。
芳基磺醯基，較佳可列舉C6~C12芳基磺醯基。具體例子可列舉苯基磺醯基、萘基磺醯基、聯苯基磺醯基等。
直鏈、分支鏈或環狀之烷硫基，較佳可列舉C1~C10烷硫基。具體例子可列舉甲硫基、乙硫基、n-丙硫基、n-丁硫基、n-戊硫基、n-己硫基、n-庚硫基、n-辛硫基、n-壬硫基、n-癸硫基等之直鏈烷硫基；異丙硫基、異丁硫基、sec-丁硫基、t-丁硫基、異戊硫基、t-戊硫基、異己硫基、t-己硫基、異庚硫基、t-庚硫基、異辛硫基、t-辛硫基、2-乙基己硫基、異壬硫基、異癸硫基等之分支鏈烷硫基、較佳為C3~C10分支鏈烷硫基；環丙硫基、環丁硫基、環戊硫基、環己硫基、環庚硫基等之環狀烷硫基、 較佳為C3~C7環狀烷硫基。較佳可列舉直鏈或分支鏈烷硫基、更佳可列舉直鏈烷硫基。
芳硫基較佳可列舉C6~C12芳硫基。具體例子可列舉苯硫基、萘硫基、聯苯硫基等。
直鏈、分支鏈或環狀之單烷基脲基，較佳可列舉單C1~C10烷基脲基。具體例子可列舉甲基脲基、乙基脲基、n-丙基脲基、n-丁基脲基、n-戊基脲基、n-己基脲基、n-庚基脲基、n-辛基脲基、n-壬基脲基、n-癸基脲基等之直鏈單烷基脲基；異丙基脲基、異丁基脲基、sec-丁基脲基、t-丁基脲基、異戊基脲基、t-戊基脲基、異己基脲基、t-己基脲基、異庚基脲基、t-庚基脲基、異辛基脲基、t-辛基脲基、2-乙基己基脲基、異壬基脲基、異癸基脲基等之分支鏈單烷基脲基、較佳為C3~C10分支鏈單烷基脲基；環丙基脲基、環丁基脲基、環戊基脲基、環己基脲基、環庚基脲基等之環狀單烷基脲基、較佳為C3~C7環狀單烷基脲基。較佳可列舉直鏈或分支鏈單烷基脲基、更佳可列舉直鏈單烷基脲基。
直鏈、分支鏈或環狀之二烷基脲基，較佳可列舉二C1~C10烷基脲基。具體例子可列舉二甲基脲基、二乙基脲基、二-n-丙基脲基、二-n-丁基脲基、二-n-戊基脲基、二-n-己基脲基、二-n-庚基脲基、二-n-辛基脲基、二-n-壬基脲基、二-n-癸基脲基等之直鏈二烷基脲基；二異丙基脲基、二異丁基脲基、二-sec-丁基脲基、二-t-丁基脲基、二異戊基脲基、二-t-戊基脲基、二異己基脲基、二 -t-己基脲基、二異庚基脲基、二-t-庚基脲基、二異辛基脲基、二-t-辛基脲基、二-(2-乙基己基)脲基、二異壬基脲基、二異癸基脲基等之分支鏈二烷基脲基、較佳為具有2個C3~C10之分支鏈烷基的脲基；二環丙基脲基、二環丁基脲基、二環戊基脲基、二環己基脲基、二環庚基脲基等之環狀二烷基脲基、較佳為具有2個C3~C7之環狀烷基的脲基。較佳可列舉直鏈或分支鏈二烷基脲基、更佳可列舉直鏈二烷基脲基。
單芳基脲基，較佳可列舉單C6~C12芳基脲基。具體例子可列舉苯基脲基、萘基脲基、聯苯基脲基等。
二芳基脲基，較佳可列舉二C6~C12芳基脲基。具體例子可列舉二苯基脲基、二萘基脲基、二(聯苯基)脲基等。
直鏈、分支鏈或環狀之烷氧基羰基胺基，較佳可列舉C1~C10烷氧基羰基胺基。具體例子可列舉甲氧基羰基胺基、乙氧基羰基胺基、n-丙氧基羰基胺基、n-丁氧基羰基胺基、n-戊氧基羰基胺基、n-己氧基羰基胺基、n-庚氧基羰基胺基、n-辛氧基羰基胺基、n-壬氧基羰基胺基、n-癸氧基羰基胺基等之直鏈烷氧基羰基胺基；異丙氧基羰基胺基、異丁氧基羰基胺基、sec-丁氧基羰基胺基、t-丁氧基羰基胺基、異戊氧基羰基胺基、t-戊氧基羰基胺基、異己氧基羰基胺基、t-己氧基羰基胺基、異庚氧基羰基胺基、t-庚氧基羰基胺基、異辛氧基羰基胺基、t-辛氧 基羰基胺基、2-乙基己氧基羰基胺基、異壬氧基羰基胺基、異癸氧基羰基胺基等之分支鏈烷氧基羰基胺基、較佳為C3~C10分支鏈烷氧基羰基胺基；環丙氧基羰基胺基、環丁氧基羰基胺基、環戊氧基羰基胺基、環己氧基羰基胺基、環庚氧基羰基胺基等之環狀烷氧基羰基胺基、較佳為C3~C7環狀烷氧基羰基胺基。較佳可列舉直鏈或分支鏈烷氧基羰基胺基、更佳可列舉直鏈烷氧基羰基胺基。
芳氧基羰基胺基，較佳可列舉C6~C12芳氧基羰基胺基。具體例子可列舉苯基羰基胺基、萘基羰基胺基、聯苯基羰基胺基等。
直鏈、分支鏈或環狀之單烷基胺基，較佳可列舉單C1~C10烷基胺基。具體例子可列舉甲基胺基、乙基胺基、n-丙基胺基、n-丁基胺基、n-戊基胺基、n-己基胺基、n-庚基胺基、n-辛基胺基、n-壬基胺基、n-癸基胺基等之直鏈單烷基胺基；異丙基胺基、異丁基胺基、sec-丁基胺基、t-丁基胺基、異戊基胺基、t-戊基胺基、異己基胺基、t-己基胺基、異庚基胺基、t-庚基胺基、異辛基胺基、t-辛基胺基、2-乙基己基胺基、異壬基胺基、異癸基胺基等之分支鏈單烷基胺基、較佳為C3~C10分支鏈單烷基胺基；環丙基胺基、環丁基胺基、環戊基胺基、環己基胺基、環庚基胺基等之環狀單烷基胺基、較佳為C3~C7環狀單烷基胺基。較佳可列舉直鏈或分支鏈單烷基胺基、更佳可列舉直鏈單烷基胺基。
直鏈、分支鏈或環狀之二烷基胺基，較佳可 列舉二C1~C10烷基胺基。具體例子可列舉二甲基胺基、二乙基胺基、二-n-丙基胺基、二-n-丁基胺基、二-n-戊基胺基、二-n-己基胺基、二-n-庚基胺基、二-n-辛基胺基、二-n-壬基胺基、二-n-癸基胺基等之直鏈二烷基胺基；二異丙基胺基、二異丁基胺基、二-sec-丁基胺基、二-t-丁基胺基、二異戊基胺基、二-t-戊基胺基、二異己基胺基、二-t-己基胺基、二異庚基胺基、二-t-庚基胺基、二異辛基胺基、二-t-辛基胺基、二-(2-乙基己基)胺基、二異壬基胺基、二異癸基胺基等之分支鏈二烷基胺基、較佳為具有2個C3~C10之分支鏈烷基的胺基；二環丙基胺基、二環丁基胺基、二環戊基胺基、二環己基胺基、二環庚基胺基等之環狀二烷基胺基、較佳為具有2個C3~C7之環狀烷基的胺基。較佳可列舉直鏈或分支鏈二烷基胺基、更佳可列舉直鏈二烷基胺基。
芳基胺基較佳可列舉單芳基胺基及二芳基胺基。單芳基胺基較佳可列舉單C6~C12芳基胺基，具體例子可列舉苯基胺基(苯胺基)、萘基胺基、聯苯基胺基等。同樣地，二芳基胺基較佳可列舉二C6~C12芳基胺基，具體例子可列舉二苯基胺基、二萘基胺基、二(聯苯基)胺基等。
鹵素原子可列舉氟原子、氯原子、溴原子及碘原子，較佳可列舉氟原子、氯原子及溴原子。
上述R1之烷基的取代基，亦可進一步被取代，其取代基亦可為上述基之1者或2者、較佳可為1 者。
R1中，可具有取代基之烷基，較佳為無取代或經芳基取代者、特佳為無取代之烷基。
上述式(1)中，取代基：-HNCOR1之取代位置，可列舉鄰位、間位、及對位，較佳為鄰位或間位。
上述式(1)之化合物，具體而言，可列舉下述表1記載之化合物，但不限定於此等。
上述之式(2)記載之R2~R6，可列舉直鏈、分支鏈或環狀之烷基、芳基烷基、芳基、含有由氮原子、氧原子及硫原子中選擇之1個至3個原子作為環構成原子的5或6員環之雜環基、含有由氮原子、氧原子及硫原子中選擇之1個至3個原子作為環構成原子的5或6員環之雜環胺基、對含有由氮原子、氧原子及硫原子中選擇之1個至3個原子作為環構成原子的5或6員環之雜環基，使1個苯環進行縮環而得的縮環型雜環胺基、直鏈、分支鏈或環狀之烷氧基、芳氧基、直鏈、分支鏈或環狀之烷基羰基胺基、芳基羰基胺基、直鏈、分支鏈或環狀之烷基羰氧基、芳基羰氧基、直鏈、分支鏈或環狀之烷基羰基、芳基羰基、胺甲醯基、直鏈、分支鏈或環狀之單烷基胺甲醯基、直鏈、分支鏈或環狀之二烷基胺甲醯基、單芳基胺甲醯基、二芳基胺甲醯基、直鏈、分支鏈或環狀之烷氧基羰基、芳氧基羰基、直鏈、分支鏈或環狀之烷基磺醯基胺基、芳基磺醯基胺基、胺磺醯基、直鏈、分支鏈或環狀之單烷基胺磺醯基、直鏈、分支鏈或環狀之二烷基胺磺醯基、單芳基胺磺醯基、二芳基胺磺醯基、羥基、直鏈、分支鏈或環狀之烷基磺醯基、芳基磺醯基、直鏈、分支鏈或環狀之烷硫基、芳硫基、脲基、直鏈、分支鏈或環狀之單烷基脲基、直鏈、分支鏈或環狀之二烷基脲基、單芳基脲基、直鏈、分支鏈或環狀之烷氧基羰基胺基、芳氧基羰基胺基、氰基、硝基、胺基、直鏈、分支鏈或環狀之單烷基胺基、直鏈、分支鏈或環狀之二烷基胺基、芳基胺基、巰 基(本說明書中，意指「-SH」表示之基)、羧基、碸基、鹵素原子。
直鏈、分支鏈或環狀之烷基，較佳可列舉C1-C10烷基。具體例子可列舉甲基、乙基、n-丙基、n-丁基、n-戊基、n-己基、n-庚基、n-辛基、n-壬基、n-癸基、乙烯基、烯丙基等之直鏈烷基；異丙基、異丁基、sec-丁基、t-丁基、異戊基、t-戊基、異己基、t-己基、異庚基、t-庚基、異辛基、t-辛基、2-乙基己基、異壬基、異癸基等之分支鏈烷基、較佳為C3~C10分支鏈烷基；環丙基、環丁基、環戊基、環己基、環庚基等之環狀烷基、較佳為C3~C7環狀烷基。較佳可列舉直鏈或分支鏈烷基、更佳可列舉直鏈烷基。
芳基烷基，較佳可列舉C6~C12芳基C1~C10烷基，更佳可列舉苯基C1~C6烷基，又更佳可列舉苯基C1~C4烷基。具體例子可列舉苯基甲基、2-苯基乙基、3-苯基丙基、4-苯基丁基、5-苯基戊基、5-苯基己基等之烷基部分為直鏈之芳基烷基；α-甲基苄基等之烷基部分為分支鏈之芳基烷基等。
芳基較佳可列舉C6~C12芳基。具體例子可列舉苯基、萘基、聯苯基等。
含有由氮原子、氧原子及硫原子中選擇之1個至3個原子作為環構成原子的5或6員環之雜環基，較佳為雜環部分為芳香族環。具體例子可列舉吡咯啶基、四氫呋喃基、四氫噻吩-2-基、四氫噻吩-3-基等之5員脂環 式雜環基；哌啶基、哌嗪基、二噁烷-2-基、嗎啉基、硫代嗎啉基等之6員脂環式雜環基；吡咯、吡唑、咪唑、三唑、呋喃基、噻吩-2-基、噻吩-3-基、噁唑、噻唑等之5員芳香族雜環基；吡啶、吡嗪、嗒嗪、三嗪等之芳香族6員雜環基等。又，作為環構成原子，較佳為由氮原子及硫原子中選擇。
含有由氮原子、氧原子及硫原子中選擇之1個至3個原子作為環構成原子的5或6員環之雜環胺基，較佳為雜環部分為芳香族環。具體例子可列舉吡咯啶基胺基、四氫呋喃基胺基、四氫噻吩-2-基胺基、四氫噻吩-3-基胺基等之5員脂環式雜環胺基；哌啶基胺基、哌嗪基胺基、二噁烷-2-基胺基、嗎啉基胺基、硫代嗎啉基胺基等之6員脂環式雜環胺基；吡咯胺基、吡唑胺基、咪唑胺基、三唑胺基、呋喃基胺基、噻吩-2-基胺基、噻吩-3-基胺基、噁唑胺基、噻唑胺基等之5員芳香族雜環胺基；吡啶基胺基、吡嗪基胺基、嗒嗪基胺基、三嗪基胺基等之6員芳香族雜環胺基等。又，作為環構成原子，較佳為由氮原子及硫原子中選擇。
對含有由氮原子、氧原子及硫原子中選擇之1個至3個原子作為環構成原子的5或6員環之雜環基，使1個苯環進行縮環而得的縮環型雜環胺基，較佳為雜環部分為芳香族環。具體例子可列舉異苯并呋喃基胺基等之雜環部分為5員脂環式雜環之縮環型雜環胺基；苯并吡喃基胺基等之雜環部分為6員脂環式雜環之縮環型雜環胺基； 苯并吡咯胺基、苯并吡唑胺基、苯并咪唑胺基、苯并三唑胺基、苯并呋喃基胺基、苯并噻吩-2-基胺基、苯并噻吩-3-基胺基、苯并噁唑胺基、苯并噻唑胺基等之雜環部分為5員芳香族雜環之縮環型雜環胺基；喹啉基胺基、辛啉基胺基、酞嗪基胺基、喹唑啉基胺基、喹噁啉基胺基等之雜環部分為6員芳香族雜環之縮環型雜環胺基等。又，作為環構成原子，較佳為由氮原子及硫原子中選擇。
直鏈、分支鏈或環狀之烷氧基，較佳可列舉C1~C10烷氧基。具體例子可列舉甲氧基、乙氧基、n-丙氧基、n-丁氧基、n-戊氧基、n-己氧基、n-庚氧基、n-辛氧基、n-壬氧基、n-癸氧基等之直鏈烷氧基；異丙氧基、異丁氧基、sec-丁氧基、t-丁氧基、異戊氧基、t-戊氧基、異己氧基、t-己氧基、異庚氧基、t-庚氧基、異辛氧基、t-辛氧基、2-乙基己氧基、異壬氧基、異癸氧基等之分支鏈烷氧基、較佳為C3~C10烷氧基；環丙氧基、環丁氧基、環戊氧基、環己氧基、環庚氧基等之環狀烷氧基、較佳為C3~C7環狀烷氧基。較佳可列舉直鏈或分支鏈烷氧基。
芳氧基較佳可列舉C6~C12芳氧基。具體例子可列舉苯氧基、萘氧基、聯苯氧基等。
直鏈、分支鏈或環狀之烷基羰基胺基，較佳可列舉C1~C10烷基羰基胺基。具體例子可列舉甲基羰基胺基、乙基羰基胺基、n-丙基羰基胺基、n-丁基羰基胺基、n-戊基羰基胺基、n-己基羰基胺基、n-庚基羰基胺基、n-辛基羰基胺基、n-壬基羰基胺基、n-癸基羰基胺基 等之直鏈烷基羰基胺基；異丙基羰基胺基、異丁基羰基胺基、sec-丁基羰基胺基、t-丁基羰基胺基、異戊基羰基胺基、t-戊基羰基胺基、異己基羰基胺基、t-己基羰基胺基、異庚基羰基胺基、t-庚基羰基胺基、異辛基羰基胺基、t-辛基羰基胺基、2-乙基己基羰基胺基、異壬基羰基胺基、異癸基羰基胺基等之分支鏈烷基羰基胺基、較佳為C3~C10分支鏈烷基羰基胺基；環丙基羰基胺基、環丁基羰基胺基、環戊基羰基胺基、環己基羰基胺基、環庚基羰基胺基等之環狀烷基羰基胺基、較佳為C3~C7環狀烷基羰基胺基。較佳可列舉直鏈或分支鏈烷基羰基胺基、更佳可列舉直鏈烷基羰基胺基。
芳基羰基胺基，較佳可列舉C6~C12芳基羰基胺基。具體例子可列舉苯基羰基胺基、萘基羰基胺基、聯苯基羰基胺基等。
直鏈、分支鏈或環狀之烷基羰氧基，較佳可列舉C1~C10烷基羰氧基。具體例子可列舉甲基羰氧基、乙基羰氧基、n-丙基羰氧基、n-丁基羰氧基、n-戊基羰氧基、n-己基羰氧基、n-庚基羰氧基、n-辛基羰氧基、n-壬基羰氧基、n-癸基羰氧基等之直鏈烷基羰氧基；異丙基羰氧基、異丁基羰氧基、sec-丁基羰氧基、t-丁基羰氧基、異戊基羰氧基、t-戊基羰氧基、異己基羰氧基、t-己基羰氧基、異庚基羰氧基、t-庚基羰氧基、異辛基羰氧基、t-辛基羰氧基、2-乙基己基羰氧基、異壬基羰氧基、異癸基羰氧基等之分支鏈烷基羰氧基、較佳為C3~C10分支鏈烷 基羰氧基；環丙基羰氧基、環丁基羰氧基、環戊基羰氧基、環己基羰氧基、環庚基羰氧基等之環狀烷基羰氧基、較佳為C3~C7環狀烷基羰氧基。較佳可列舉直鏈或分支鏈烷基羰氧基、更佳可列舉直鏈烷基羰氧基。
芳基羰氧基，較佳可列舉C6~C12芳基羰氧基。具體例子可列舉苯基羰氧基、萘基羰氧基、聯苯基羰氧基等。
直鏈、分支鏈或環狀之烷基羰基，較佳可列舉C1~C10烷基羰基。具體例子可列舉甲基羰基、乙基羰基、n-丙基羰基、n-丁基羰基、n-戊基羰基、n-己基羰基、n-庚基羰基、n-辛基羰基、n-壬基羰基、n-癸基羰基等之直鏈烷基羰基；異丙基羰基、異丁基羰基、sec-丁基羰基、t-丁基羰基、異戊基羰基、t-戊基羰基、異己基羰基、t-己基羰基、異庚基羰基、t-庚基羰基、異辛基羰基、t-辛基羰基、2-乙基己基羰基、異壬基羰基、異癸基羰基等之分支鏈烷基羰基、較佳為C3~C10分支鏈烷基羰基；環丙基羰基、環丁基羰基、環戊基羰基、環己基羰基、環庚基羰基等之環狀烷基羰基、較佳為C3~C7環狀烷基羰基。較佳可列舉直鏈或分支鏈烷基羰基、更佳可列舉直鏈烷基羰基。
芳基羰基較佳可列舉C6~C12芳基羰基。具體例子可列舉苯基羰基(苄醯基)、萘基羰基、聯苯基羰基等。
直鏈、分支鏈或環狀之單烷基胺甲醯基，較 佳可列舉單C1~C10烷基胺甲醯基。具體例子可列舉甲基胺甲醯基、乙基胺甲醯基、n-丙基胺甲醯基、n-丁基胺甲醯基、n-戊基胺甲醯基、n-己基胺甲醯基、n-庚基胺甲醯基、n-辛基胺甲醯基、n-壬基胺甲醯基、n-癸基胺甲醯基等之直鏈單烷基胺甲醯基；異丙基胺甲醯基、異丁基胺甲醯基、sec-丁基胺甲醯基、t-丁基胺甲醯基、異戊基胺甲醯基、t-戊基胺甲醯基、異己基胺甲醯基、t-己基胺甲醯基、異庚基胺甲醯基、t-庚基胺甲醯基、異辛基胺甲醯基、t-辛基胺甲醯基、2-乙基己基胺甲醯基、異壬基胺甲醯基、異癸基胺甲醯基等之分支鏈單烷基胺甲醯基、較佳為C3~C10分支鏈單烷基胺甲醯基；環丙基胺甲醯基、環丁基胺甲醯基、環戊基胺甲醯基、環己基胺甲醯基、環庚基胺甲醯基等之環狀單烷基胺甲醯基、較佳為C3~C7環狀單烷基胺甲醯基。較佳可列舉直鏈或分支鏈單烷基胺甲醯基、更佳可列舉直鏈單烷基胺甲醯基。
直鏈、分支鏈或環狀之二烷基胺甲醯基，較佳可列舉二C1~C10烷基胺甲醯基。具體例子可列舉二甲基胺甲醯基、二乙基胺甲醯基、二-n-丙基胺甲醯基、二-n-丁基胺甲醯基、二-n-戊基胺甲醯基、二-n-己基胺甲醯基、二-n-庚基胺甲醯基、二-n-辛基胺甲醯基、二-n-壬基胺甲醯基、二-n-癸基胺甲醯基等之直鏈二烷基胺甲醯基；二異丙基胺甲醯基、二異丁基胺甲醯基、二-sec-丁基胺甲醯基、二-t-丁基胺甲醯基、二異戊基胺甲醯基、二-t-戊基胺甲醯基、二異己基胺甲醯基、二-t-己基胺甲醯基、 二異庚基胺甲醯基、二-t-庚基胺甲醯基、二異辛基胺甲醯基、二-t-辛基胺甲醯基、二-(2-乙基己基)胺甲醯基、二異壬基胺甲醯基、二異癸基胺甲醯基等之分支鏈二烷基胺甲醯基、較佳為具有2個C3~C10之分支鏈烷基的胺甲醯基；二環丙基胺甲醯基、二環丁基胺甲醯基、二環戊基胺甲醯基、二環己基胺甲醯基、二環庚基胺甲醯基等之環狀二烷基胺甲醯基、較佳為具有2個C3~C7之環狀烷基的胺甲醯基。較佳可列舉直鏈或分支鏈二烷基胺甲醯基、更佳可列舉直鏈二烷基胺甲醯基。
單芳基胺甲醯基，較佳可列舉單C6~C12芳基胺甲醯基。具體例子可列舉苯基胺甲醯基、萘基胺甲醯基、聯苯基胺甲醯基等。
二芳基胺甲醯基，較佳可列舉二C6~C12芳基胺甲醯基。具體例子可列舉二苯基胺甲醯基、二萘基胺甲醯基、二(聯苯基)胺甲醯基等。
直鏈、分支鏈或環狀之烷氧基羰基，較佳可列舉C1~C10烷氧基羰基。具體例子可列舉甲氧基羰基、乙氧基羰基、n-丙氧基羰基、n-丁氧基羰基、n-戊氧基羰基、n-己氧基羰基、n-庚氧基羰基、n-辛氧基羰基、n-壬氧基羰基、n-癸氧基羰基等之直鏈烷氧基羰基；異丙氧基羰基、異丁氧基羰基、sec-丁氧基羰基、t-丁氧基羰基、異戊氧基羰基、t-戊氧基羰基、異己氧基羰基、t-己氧基羰基、異庚氧基羰基、t-庚氧基羰基、異辛氧基羰基、t-辛氧基羰基、2-乙基己氧基羰基、異壬氧基羰基、異癸氧 基羰基等之分支鏈烷氧基羰基、較佳為C3~C10分支鏈烷氧基羰基；環丙氧基羰基、環丁氧基羰基、環戊氧基羰基、環己氧基羰基、環庚氧基羰基等之環狀烷氧基羰基、較佳為C3~C7環狀烷氧基羰基。較佳可列舉直鏈或分支鏈烷氧基羰基、更佳可列舉直鏈烷氧基羰基。
芳氧基羰基較佳可列舉C6~C12芳氧基羰基。具體例子可列舉苯氧基羰基、萘氧基羰基、聯苯氧基羰基等。
直鏈、分支鏈或環狀之烷基磺醯基胺基，較佳可列舉C1~C10烷基磺醯基胺基。具體例子可列舉甲基磺醯基胺基、乙基磺醯基胺基、n-丙基磺醯基胺基、n-丁基磺醯基胺基、n-戊基磺醯基胺基、n-己基磺醯基胺基、n-庚基磺醯基胺基、n-辛基磺醯基胺基、n-壬基磺醯基胺基、n-癸基磺醯基胺基等之直鏈烷基磺醯基胺基；異丙基磺醯基胺基、異丁基磺醯基胺基、sec-丁基磺醯基胺基、t-丁基磺醯基胺基、異戊基磺醯基胺基、t-戊基磺醯基胺基、異己基磺醯基胺基、t-己基磺醯基胺基、異庚基磺醯基胺基、t-庚基磺醯基胺基、異辛基磺醯基胺基、t-辛基磺醯基胺基、2-乙基己基磺醯基胺基、異壬基磺醯基胺基、異癸基磺醯基胺基等之分支鏈烷基磺醯基胺基、較佳為C3~C10分支鏈烷基磺醯基胺基；環丙基磺醯基胺基、環丁基磺醯基胺基、環戊基磺醯基胺基、環己基磺醯基胺基、環庚基磺醯基胺基等之環狀烷基磺醯基胺基、較佳為C3~C7環狀烷基磺醯基胺基。較佳可列舉直鏈或分支鏈烷 基磺醯基胺基、更佳可列舉直鏈烷基磺醯基胺基。
芳基磺醯基胺基，較佳可列舉C6~C12芳基磺醯基胺基。具體例子可列舉苯基磺醯基胺基、甲苯磺醯基胺基、萘基磺醯基胺基、聯苯基磺醯基胺基等。
直鏈、分支鏈或環狀之單烷基胺磺醯基，較佳可列舉單C1~C10烷基胺磺醯基。具體例子可列舉甲基胺磺醯基、乙基胺磺醯基、n-丙基胺磺醯基、n-丁基胺磺醯基、n-戊基胺磺醯基、n-己基胺磺醯基、n-庚基胺磺醯基、n-辛基胺磺醯基、n-壬基胺磺醯基、n-癸基胺磺醯基等之直鏈單烷基胺磺醯基；異丙基胺磺醯基、異丁基胺磺醯基、sec-丁基胺磺醯基、t-丁基胺磺醯基、異戊基胺磺醯基、t-戊基胺磺醯基、異己基胺磺醯基、t-己基胺磺醯基、異庚基胺磺醯基、t-庚基胺磺醯基、異辛基胺磺醯基、t-辛基胺磺醯基、2-乙基己基胺磺醯基、異壬基胺磺醯基、異癸基胺磺醯基等之分支鏈單烷基胺磺醯基、較佳為C3~C10分支鏈單烷基胺磺醯基；環丙基胺磺醯基、環丁基胺磺醯基、環戊基胺磺醯基、環己基胺磺醯基、環庚基胺磺醯基等之環狀單烷基胺磺醯基、較佳為C3~C7環狀單烷基胺磺醯基。較佳可列舉直鏈或分支鏈單烷基胺磺醯基、更佳可列舉直鏈單烷基胺磺醯基。
直鏈、分支鏈或環狀之二烷基胺磺醯基，較佳可列舉二C1~C10烷基胺磺醯基。具體例子可列舉二甲基胺磺醯基、二乙基胺磺醯基、二-n-丙基胺磺醯基、二-n-丁基胺磺醯基、二-n-戊基胺磺醯基、二-n-己基胺磺醯 基、二-n-庚基胺磺醯基、二-n-辛基胺磺醯基、二-n-壬基胺磺醯基、二-n-癸基胺磺醯基等之直鏈二烷基胺磺醯基；二異丙基胺磺醯基、二異丁基胺磺醯基、二-sec-丁基胺磺醯基、二-t-丁基胺磺醯基、二異戊基胺磺醯基、二-t-戊基胺磺醯基、二異己基胺磺醯基、二-t-己基胺磺醯基、二異庚基胺磺醯基、二-t-庚基胺磺醯基、二異辛基胺磺醯基、二-t-辛基胺磺醯基、二-(2-乙基己基)胺磺醯基、二異壬基胺磺醯基、二異癸基胺磺醯基等之分支鏈二烷基胺磺醯基、較佳為具有2個C3~C10之分支鏈烷基的胺磺醯基；二環丙基胺磺醯基、二環丁基胺磺醯基、二環戊基胺磺醯基、二環己基胺磺醯基、二環庚基胺磺醯基等之環狀二烷基胺磺醯基、較佳為具有2個C3~C7之環狀烷基的胺磺醯基。較佳可列舉直鏈或分支鏈二烷基胺磺醯基、更佳可列舉直鏈二烷基胺磺醯基。
單芳基胺磺醯基，較佳可列舉單C6~C12芳基胺磺醯基。具體例子可列舉苯基胺磺醯基、萘基胺磺醯基、聯苯基胺磺醯基等。
二芳基胺磺醯基，較佳可列舉二C6~C12芳基胺磺醯基。具體例子可列舉二苯基胺磺醯基、二萘基胺磺醯基、二(聯苯基)胺磺醯基等。
直鏈、分支鏈或環狀之烷基磺醯基，較佳可列舉C1~C12烷基磺醯基。具體例子可列舉甲基磺醯基、乙基磺醯基、n-丙基磺醯基、n-丁基磺醯基、n-戊基磺醯基、n-己基磺醯基、n-庚基磺醯基、n-辛基磺醯基、n-壬 基磺醯基、n-癸基磺醯基、n-十一烷基磺醯基、n-十二烷基磺醯基等之直鏈烷基磺醯基；異丙基磺醯基、異丁基磺醯基、sec-丁基磺醯基、t-丁基磺醯基、異戊基磺醯基、t-戊基磺醯基、異己基磺醯基、t-己基磺醯基、異庚基磺醯基、t-庚基磺醯基、異辛基磺醯基、t-辛基磺醯基、2-乙基己基磺醯基、異壬基磺醯基、異癸基磺醯基、異十一烷基磺醯基、t-十一烷基磺醯基、異十二烷基磺醯基、t-十二烷基磺醯基等之分支鏈烷基磺醯基、較佳為C3~C12分支鏈烷基磺醯基；環丙基磺醯基、環丁基磺醯基、環戊基磺醯基、環己基磺醯基、環庚基磺醯基等之環狀烷基磺醯基、較佳為C3~C7環狀烷基磺醯基。較佳可列舉直鏈或分支鏈烷基磺醯基、更佳可列舉直鏈烷基磺醯基。
芳基磺醯基，較佳可列舉C6~C12芳基磺醯基。具體例子可列舉苯基磺醯基、萘基磺醯基、聯苯基磺醯基等。
直鏈、分支鏈或環狀之烷硫基，較佳可列舉C1~C10烷硫基。具體例子可列舉甲硫基、乙硫基、n-丙硫基、n-丁硫基、n-戊硫基、n-己硫基、n-庚硫基、n-辛硫基、n-壬硫基、n-癸硫基等之直鏈烷硫基；異丙硫基、異丁硫基、sec-丁硫基、t-丁硫基、異戊硫基、t-戊硫基、異己硫基、t-己硫基、異庚硫基、t-庚硫基、異辛硫基、t-辛硫基、2-乙基己硫基、異壬硫基、異癸硫基等之分支鏈烷硫基、較佳為C3~C10分支鏈烷硫基；環丙硫基、環丁硫基、環戊硫基、環己硫基、環庚硫基等之環狀烷硫基、 較佳為C3~C7環狀烷硫基。較佳可列舉直鏈或分支鏈烷硫基、更佳可列舉直鏈烷硫基。
芳硫基較佳可列舉C6~C12芳硫基。具體例子可列舉苯硫基、萘硫基、聯苯硫基等。
直鏈、分支鏈或環狀之單烷基脲基，較佳可列舉單C1~C10烷基脲基。具體例子可列舉甲基脲基、乙基脲基、n-丙基脲基、n-丁基脲基、n-戊基脲基、n-己基脲基、n-庚基脲基、n-辛基脲基、n-壬基脲基、n-癸基脲基等之直鏈單烷基脲基；異丙基脲基、異丁基脲基、sec-丁基脲基、t-丁基脲基、異戊基脲基、t-戊基脲基、異己基脲基、t-己基脲基、異庚基脲基、t-庚基脲基、異辛基脲基、t-辛基脲基、2-乙基己基脲基、異壬基脲基、異癸基脲基等之分支鏈單烷基脲基、較佳為C3~C10分支鏈單烷基脲基；環丙基脲基、環丁基脲基、環戊基脲基、環己基脲基、環庚基脲基等之環狀單烷基脲基、較佳為C3~C7環狀單烷基脲基。較佳可列舉直鏈或分支鏈單烷基脲基、更佳可列舉直鏈單烷基脲基。
直鏈、分支鏈或環狀之二烷基脲基，較佳可列舉二C1~C10烷基脲基。具體例子可列舉二甲基脲基、二乙基脲基、二-n-丙基脲基、二-n-丁基脲基、二-n-戊基脲基、二-n-己基脲基、二-n-庚基脲基、二-n-辛基脲基、二-n-壬基脲基、二-n-癸基脲基等之直鏈二烷基脲基；二異丙基脲基、二異丁基脲基、二-sec-丁基脲基、二-t-丁基脲基、二異戊基脲基、二-t-戊基脲基、二異己基脲基、二 -t-己基脲基、二異庚基脲基、二-t-庚基脲基、二異辛基脲基、二-t-辛基脲基、二-(2-乙基己基)脲基、二異壬基脲基、二異癸基脲基等之分支鏈二烷基脲基、較佳為具有2個C3~C10之分支鏈烷基的脲基；二環丙基脲基、二環丁基脲基、二環戊基脲基、二環己基脲基、二環庚基脲基等之環狀二烷基脲基、較佳為具有2個C3~C7之環狀烷基的脲基。較佳可列舉直鏈或分支鏈二烷基脲基、更佳可列舉直鏈二烷基脲基。
單芳基脲基，較佳可列舉單C6~C12芳基脲基。具體例子可列舉苯基脲基、萘基脲基、聯苯基脲基等。
二芳基脲基，較佳可列舉二C6~C12芳基脲基。具體例子可列舉二苯基脲基、二萘基脲基、二(聯苯基)脲基等。
直鏈、分支鏈或環狀之烷氧基羰基胺基，較佳可列舉C1~C10烷氧基羰基胺基。具體例子可列舉甲氧基羰基胺基、乙氧基羰基胺基、n-丙氧基羰基胺基、n-丁氧基羰基胺基、n-戊氧基羰基胺基、n-己氧基羰基胺基、n-庚氧基羰基胺基、n-辛氧基羰基胺基、n-壬氧基羰基胺基、n-癸氧基羰基胺基等之直鏈烷氧基羰基胺基；異丙氧基羰基胺基、異丁氧基羰基胺基、sec-丁氧基羰基胺基、t-丁氧基羰基胺基、異戊氧基羰基胺基、t-戊氧基羰基胺基、異己氧基羰基胺基、t-己氧基羰基胺基、異庚氧基羰基胺基、t-庚氧基羰基胺基、異辛氧基羰基胺基、t-辛氧 基羰基胺基、2-乙基己氧基羰基胺基、異壬氧基羰基胺基、異癸氧基羰基胺基等之分支鏈烷氧基羰基胺基、較佳為C3~C10分支鏈烷氧基羰基胺基；環丙氧基羰基胺基、環丁氧基羰基胺基、環戊氧基羰基胺基、環己氧基羰基胺基、環庚氧基羰基胺基等之環狀烷氧基羰基胺基、較佳為C3~C7環狀烷氧基羰基胺基。較佳可列舉直鏈或分支鏈烷氧基羰基胺基、更佳可列舉直鏈烷氧基羰基胺基。
芳氧基羰基胺基，較佳可列舉C6~C12芳氧基羰基胺基。具體例子可列舉苯基羰基胺基、萘基羰基胺基、聯苯基羰基胺基等。
直鏈、分支鏈或環狀之單烷基胺基，較佳可列舉單C1~C10烷基胺基。具體例子可列舉甲基胺基、乙基胺基、n-丙基胺基、n-丁基胺基、n-戊基胺基、n-己基胺基、n-庚基胺基、n-辛基胺基、n-壬基胺基、n-癸基胺基等之直鏈單烷基胺基；異丙基胺基、異丁基胺基、sec-丁基胺基、t-丁基胺基、異戊基胺基、t-戊基胺基、異己基胺基、t-己基胺基、異庚基胺基、t-庚基胺基、異辛基胺基、t-辛基胺基、2-乙基己基胺基、異壬基胺基、異癸基胺基等之分支鏈單烷基胺基、較佳為C3~C10分支鏈單烷基胺基；環丙基胺基、環丁基胺基、環戊基胺基、環己基胺基、環庚基胺基等之環狀單烷基胺基、較佳為C3~C7環狀單烷基胺基。較佳可列舉直鏈或分支鏈單烷基胺基、更佳可列舉直鏈單烷基胺基。
直鏈、分支鏈或環狀之二烷基胺基，較佳可 列舉二C1~C10烷基胺基。具體例子可列舉二甲基胺基、二乙基胺基、二-n-丙基胺基、二-n-丁基胺基、二-n-戊基胺基、二-n-己基胺基、二-n-庚基胺基、二-n-辛基胺基、二-n-壬基胺基、二-n-癸基胺基等之直鏈二烷基胺基；二異丙基胺基、二異丁基胺基、二-sec-丁基胺基、二-t-丁基胺基、二異戊基胺基、二-t-戊基胺基、二異己基胺基、二-t-己基胺基、二異庚基胺基、二-t-庚基胺基、二異辛基胺基、二-t-辛基胺基、二-(2-乙基己基)胺基、二異壬基胺基、二異癸基胺基等之分支鏈二烷基胺基、較佳為具有2個C3~C10之分支鏈烷基的胺基；二環丙基胺基、二環丁基胺基、二環戊基胺基、二環己基胺基、二環庚基胺基等之環狀二烷基胺基、較佳為具有2個C3~C7之環狀烷基的胺基。較佳可列舉直鏈或分支鏈二烷基胺基、更佳可列舉直鏈二烷基胺基。
芳基胺基較佳可列舉單芳基胺基及二芳基胺基。單C6~C12芳基胺基，較佳可列舉單C6~C12芳基胺基，具體例子可列舉苯基胺基(苯胺基)、萘基胺基、聯苯基胺基等。同樣地，二芳基胺基可列舉二C6~C12芳基胺基，具體例子可列舉二苯基胺基、二萘基胺基、二(聯苯基)胺基等。
鹵素原子可列舉氟原子、氯原子、溴原子及碘原子，較佳可列舉氟原子、氯原子、溴原子。
上述之R2~R6之取代基，亦可進一步被取代，其取代基亦可為由上述取代基中選擇之1者或2者、 較佳可為1者。
R2~R6，較佳為選自由氫原子、烷基、芳基烷基、含有由氮原子、氧原子及硫原子中選擇之1個至3個原子作為環構成原子的5或6員環之雜環胺基、對含有由氮原子、氧原子及硫原子中選擇之1個至3個原子作為環構成原子的5或6員環之雜環基，使1個苯環進行縮環而得的縮環型雜環胺基、烷氧基、芳氧基、烷基羰基胺基、胺甲醯基、羥基、羧基、烷基磺醯基、芳硫基、氰基、胺基、芳基胺基及鹵素原子所成之群之基；特佳為氫原子或烷基。
上述式(2)之化合物，具體而言，可列舉下述表2記載之化合物，但不限定於此等。
上述式(3)之R7、R8及R9中之烷基，可列舉直鏈、分支鏈或環狀之烷基，其中尤以直鏈或分支鏈烷基較佳、更佳為直鏈烷基。此等之烷基的碳數範圍通常為C1~C12、較佳為C1~C8、更佳為C1~C6、又更佳為C1~C4。其具體例子可列舉甲基、乙基、n-丙基、n-丁基、n-戊基、n-己基、n-辛基、n-壬基、n-癸基、n-十一烷基、n-十二烷基等之直鏈之烷基；異丙基、異丁基、sec-丁基、t-丁基、異戊基、異己基、異辛基等之分支鏈之烷基；環丙基、環丁基、環戊基、環己基等之環狀之烷基等。
就式(3)之R7、R8及R9中之芳基而言，該芳基的碳數範圍較佳為C6~C12，其具體例子可列舉苯基、萘基等，其中尤以苯基為特佳。
本發明中，式(3)之R7、R8及R9，較佳為氫原子、甲基或苯基。
式(3)之R7、R8及R9之烷基或芳基可具有之取代基，可列舉芳基、含有由氮原子、氧原子及硫原子中選擇之1個至3個原子作為環構成原子的5或6員環之雜環基、含有由氮原子、氧原子及硫原子中選擇之1個至3個原子作為環構成原子的5或6員環之雜環胺基、對含有由氮原子、氧原子及硫原子中選擇之1個至3個原子作為環構成原子的5或6員雜環，使1個苯環進行縮環而得的縮環型雜環胺基、直鏈、分支鏈或環狀之烷氧基、芳氧基、芳基羰基胺基、直鏈、分支鏈或環狀之烷基羰氧基、 芳基羰氧基、直鏈、分支鏈或環狀之烷基羰基、芳基羰基、胺甲醯基、直鏈、分支鏈或環狀之單烷基胺甲醯基、直鏈、分支鏈或環狀之二烷基胺甲醯基、單芳基胺甲醯基、二芳基胺甲醯基、直鏈、分支鏈或環狀之烷氧基羰基、芳氧基羰基、直鏈、分支鏈或環狀之烷基磺醯基胺基、芳基磺醯基胺基、胺磺醯基、直鏈、分支鏈或環狀之單烷基胺磺醯基、直鏈、分支鏈或環狀之二烷基胺磺醯基、單芳基胺磺醯基、二芳基胺磺醯基、直鏈、分支鏈或環狀之烷基磺醯基、芳基磺醯基、直鏈、分支鏈或環狀之烷硫基、芳硫基、脲基、直鏈、分支鏈或環狀之單烷基脲基、直鏈、分支鏈或環狀之二烷基脲基、單芳基脲基、二芳基脲基、直鏈、分支鏈或環狀之烷氧基羰基胺基、芳氧基羰基胺基、直鏈、分支鏈或環狀之單烷基胺基、直鏈、分支鏈或環狀之二烷基胺基、芳基胺基、巰基(本說明書中，意指「-SH」表示之基。)、鹵素原子、羥基、氰基、硝基、胺基、羧基等，但不限定於此等。
芳基較佳可列舉C6~C12芳基。具體例子可列舉苯基、萘基、聯苯基等。
含有由氮原子、氧原子及硫原子中選擇之1個至3個原子作為環構成原子的5或6員環之雜環基，較佳為雜環部分為芳香族環。具體例子可列舉吡咯啶基、四氫呋喃基、四氫噻吩-2-基、四氫噻吩-3-基等之5員脂環式雜環基；哌啶基、哌嗪基、二噁烷-2-基、嗎啉基、硫代嗎啉基等之6員脂環式雜環基；吡咯、吡唑、咪唑、三 唑、呋喃基、噻吩-2-基、噻吩-3-基、噁唑、噻唑等之5員芳香族雜環基；吡啶、吡嗪、嗒嗪、三嗪等之6員芳香族雜環基等。又，作為環構成原子，較佳為由氮原子及硫原子中選擇。
含有由氮原子、氧原子及硫原子中選擇之1個至3個原子作為環構成原子的5或6員環之雜環胺基，較佳為雜環部分為芳香族環。具體例子可列舉吡咯啶基胺基、四氫呋喃基胺基、四氫噻吩-2-基胺基、四氫噻吩-3-基胺基等之5員脂環式雜環胺基；哌啶基胺基、哌嗪基胺基、二噁烷-2-基胺基、嗎啉基胺基、硫代嗎啉基胺基等之6員脂環式雜環胺基；吡咯胺基、吡唑胺基、咪唑胺基、三唑胺基、呋喃基胺基、噻吩-2-基胺基、噻吩-3-基胺基、噁唑胺基、噻唑胺基等之5員芳香族雜環胺基；吡啶基胺基、吡嗪基胺基、嗒嗪基胺基、三嗪基胺基等之6員芳香族雜環胺基等。又，作為環構成原子，較佳為由氮原子及硫原子中選擇。
對含有由氮原子、氧原子及硫原子中選擇之1個至3個原子作為環構成原子的5或6員雜環，使1個苯環進行縮環而得的縮環型雜環胺基，較佳為雜環部分為芳香族環。具體例子可列舉異苯并呋喃基胺基等之雜環部分為5員脂環式雜環之雜環胺基；苯并吡喃基胺基等之雜環部分為6員脂環式雜環之雜環胺基；苯并吡咯胺基、苯并吡唑胺基、苯并咪唑胺基、苯并三唑胺基、苯并呋喃基胺基、苯并噻吩-2-基胺基、苯并噻吩-3-基胺基、苯并噁唑 胺基、苯并噻唑胺基等之雜環部分為5員芳香族雜環之雜環胺基；喹啉基胺基、辛啉基胺基、酞嗪基胺基、喹唑啉基胺基、喹噁啉基胺基等之雜環部分為6員芳香族雜環之雜環胺基等。又，作為環構成原子，較佳為由氮原子及硫原子中選擇。
直鏈、分支鏈或環狀之烷氧基，較佳可列舉C1~C10烷氧基。具體例子可列舉甲氧基、乙氧基、n-丙氧基、n-丁氧基、n-戊氧基、n-己氧基、n-庚氧基、n-辛氧基、n-壬氧基、n-癸氧基等之直鏈烷氧基；異丙氧基、異丁氧基、sec-丁氧基、t-丁氧基、異戊氧基、t-戊氧基、異己氧基、t-己氧基、異庚氧基、t-庚氧基、異辛氧基、t-辛氧基、2-乙基己氧基、異壬氧基、異癸氧基等之分支鏈烷氧基、較佳為C3~C10分支鏈烷氧基；環丙氧基、環丁氧基、環戊氧基、環己氧基、環庚氧基等之環狀烷氧基、較佳為C3~C7環狀烷氧基。較佳可列舉直鏈或分支鏈之烷氧基。
芳氧基較佳可列舉C6~C12芳氧基。具體例子可列舉苯氧基、萘氧基、聯苯氧基等。
直鏈、分支鏈或環狀之烷基羰基胺基，較佳可列舉C1~C10烷基羰基胺基。具體例子可列舉甲基羰基胺基、乙基羰基胺基、n-丙基羰基胺基、n-丁基羰基胺基、n-戊基羰基胺基、n-己基羰基胺基、n-庚基羰基胺基、n-辛基羰基胺基、n-壬基羰基胺基、n-癸基羰基胺基等之直鏈烷基羰基胺基；異丙基羰基胺基、異丁基羰基胺 基、sec-丁基羰基胺基、t-丁基羰基胺基、異戊基羰基胺基、t-戊基羰基胺基、異己基羰基胺基、t-己基羰基胺基、異庚基羰基胺基、t-庚基羰基胺基、異辛基羰基胺基、t-辛基羰基胺基、2-乙基己基羰基胺基、異壬基羰基胺基、異癸基羰基胺基等之分支鏈烷基羰基胺基、較佳為C3~C10分支鏈烷基羰基胺基；環丙基羰基胺基、環丁基羰基胺基、環戊基羰基胺基、環己基羰基胺基、環庚基羰基胺基等之環狀烷基羰基胺基、較佳為C3~C7環狀烷基羰基胺基。較佳可列舉直鏈或分支鏈之烷基羰基胺基、更佳可列舉直鏈之烷基羰基胺基。
芳基羰基胺基，較佳可列舉C6~C12芳基羰基胺基。具體例子可列舉苯基羰基胺基、萘基羰基胺基、聯苯基羰基胺基等。
直鏈、分支鏈或環狀之烷基羰氧基，較佳可列舉C1~C10烷基羰氧基。具體例子可列舉甲基羰氧基、乙基羰氧基、n-丙基羰氧基、n-丁基羰氧基、n-戊基羰氧基、n-己基羰氧基、n-庚基羰氧基、n-辛基羰氧基、n-壬基羰氧基、n-癸基羰氧基等之直鏈烷基羰氧基；異丙基羰氧基、異丁基羰氧基、sec-丁基羰氧基、t-丁基羰氧基、異戊基羰氧基、t-戊基羰氧基、異己基羰氧基、t-己基羰氧基、異庚基羰氧基、t-庚基羰氧基、異辛基羰氧基、t-辛基羰氧基、2-乙基己基羰氧基、異壬基羰氧基、異癸基羰氧基等之分支鏈烷基羰氧基、較佳為C3~C10分支鏈烷基羰氧基；環丙基羰氧基、環丁基羰氧基、環戊基羰氧 基、環己基羰氧基、環庚基羰氧基等之環狀烷基羰氧基、較佳為C3~C7環狀烷基羰氧基。其中尤以直鏈或分支鏈之烷基羰氧基較佳、更佳為直鏈之烷基羰氧基。
芳基羰氧基，較佳可列舉C6~C12芳基羰氧基。具體例子可列舉苯基羰氧基、萘基羰氧基、聯苯基羰氧基等。
直鏈、分支鏈或環狀之烷基羰基，較佳可列舉C1~C10烷基羰基。具體例子可列舉甲基羰基、乙基羰基、n-丙基羰基、n-丁基羰基、n-戊基羰基、n-己基羰基、n-庚基羰基、n-辛基羰基、n-壬基羰基、n-癸基羰基等之直鏈烷基羰基；異丙基羰基、異丁基羰基、sec-丁基羰基、t-丁基羰基、異戊基羰基、t-戊基羰基、異己基羰基、t-己基羰基、異庚基羰基、t-庚基羰基、異辛基羰基、t-辛基羰基、2-乙基己基羰基、異壬基羰基、異癸基羰基等之分支鏈烷基羰基、較佳為C3~C10分支鏈烷基羰基；環丙基羰基、環丁基羰基、環戊基羰基、環己基羰基、環庚基羰基等之環狀烷基羰基、較佳為C3~C7環狀烷基羰基。其中尤以直鏈或分支鏈之烷基羰基較佳、更佳為直鏈之烷基羰基。
芳基羰基較佳可列舉C6~C12芳基羰基。具體例子可列舉苯基羰基(苄醯基)、萘基羰基、聯苯基羰基等。
直鏈、分支鏈或環狀之單烷基胺甲醯基，較佳可列舉單C1~C10烷基胺甲醯基。具體例子可列舉甲基 胺甲醯基、乙基胺甲醯基、n-丙基胺甲醯基、n-丁基胺甲醯基、n-戊基胺甲醯基、n-己基胺甲醯基、n-庚基胺甲醯基、n-辛基胺甲醯基、n-壬基胺甲醯基、n-癸基胺甲醯基等之直鏈單烷基胺甲醯基；異丙基胺甲醯基、異丁基胺甲醯基、sec-丁基胺甲醯基、t-丁基胺甲醯基、異戊基胺甲醯基、t-戊基胺甲醯基、異己基胺甲醯基、t-己基胺甲醯基、異庚基胺甲醯基、t-庚基胺甲醯基、異辛基胺甲醯基、t-辛基胺甲醯基、2-乙基己基胺甲醯基、異壬基胺甲醯基、異癸基胺甲醯基等之分支鏈單烷基胺甲醯基、較佳為C3~C10分支鏈單烷基胺甲醯基；環丙基胺甲醯基、環丁基胺甲醯基、環戊基胺甲醯基、環己基胺甲醯基、環庚基胺甲醯基等之環狀單烷基胺甲醯基、較佳為C3~C7環狀單烷基胺甲醯基。較佳可列舉直鏈或分支鏈單烷基胺甲醯基、更佳可列舉直鏈單烷基胺甲醯基。
直鏈、分支鏈或環狀之二烷基胺甲醯基，較佳可列舉二C1~C10烷基胺甲醯基。具體例子可列舉二甲基胺甲醯基、二乙基胺甲醯基、二-n-丙基胺甲醯基、二-n-丁基胺甲醯基、二-n-戊基胺甲醯基、二-n-己基胺甲醯基、二-n-庚基胺甲醯基、二-n-辛基胺甲醯基、二-n-壬基胺甲醯基、二-n-癸基胺甲醯基等之直鏈二烷基胺甲醯基；二異丙基胺甲醯基、二異丁基胺甲醯基、二-sec-丁基胺甲醯基、二-t-丁基胺甲醯基、二異戊基胺甲醯基、二-t-戊基胺甲醯基、二異己基胺甲醯基、二-t-己基胺甲醯基、二異庚基胺甲醯基、二-t-庚基胺甲醯基、二異辛基胺甲醯 基、二-t-辛基胺甲醯基、二-(2-乙基己基)胺甲醯基、二異壬基胺甲醯基、二異癸基胺甲醯基等之分支鏈二烷基胺甲醯基、較佳為具有2個C3~C10之分支鏈烷基的胺甲醯基；二環丙基胺甲醯基、二環丁基胺甲醯基、二環戊基胺甲醯基、二環己基胺甲醯基、二環庚基胺甲醯基等之環狀二烷基胺甲醯基、較佳為具有2個C3~C7之環狀烷基的胺甲醯基。較佳可列舉直鏈或分支鏈二烷基胺甲醯基、更佳可列舉直鏈二烷基胺甲醯基。
單芳基胺甲醯基，較佳可列舉單C6~C12芳基胺甲醯基。具體例子可列舉苯基胺甲醯基、萘基胺甲醯基、聯苯基胺甲醯基等。
二芳基胺甲醯基，較佳可列舉二C6~C12芳基胺甲醯基。具體例子可列舉二苯基胺甲醯基、二萘基胺甲醯基、二(聯苯基)胺甲醯基等。
直鏈、分支鏈或環狀之烷氧基羰基，較佳可列舉C1~C10烷氧基羰基。具體例子可列舉甲氧基羰基、乙氧基羰基、n-丙氧基羰基、n-丁氧基羰基、n-戊氧基羰基、n-己氧基羰基、n-庚氧基羰基、n-辛氧基羰基、n-壬氧基羰基、n-癸氧基羰基等之直鏈烷氧基羰基；異丙氧基羰基、異丁氧基羰基、sec-丁氧基羰基、t-丁氧基羰基、異戊氧基羰基、t-戊氧基羰基、異己氧基羰基、t-己氧基羰基、異庚氧基羰基、t-庚氧基羰基、異辛氧基羰基、t-辛氧基羰基、2-乙基己氧基羰基、異壬氧基羰基、異癸氧基羰基等之分支鏈烷氧基羰基、較佳為C3~C10分支鏈烷 氧基羰基；環丙氧基羰基、環丁氧基羰基、環戊氧基羰基、環己氧基羰基、環庚氧基羰基等之環狀烷氧基羰基、較佳為C3~C7環狀烷氧基羰基。較佳可列舉直鏈或分支鏈烷氧基羰基、更佳可列舉直鏈烷氧基羰基。
芳氧基羰基，較佳可列舉C6~C12芳氧基羰基。具體例子可列舉苯氧基羰基、萘氧基羰基、聯苯氧基羰基等。
直鏈、分支鏈或環狀之烷基磺醯基胺基，較佳可列舉C1~C10烷基磺醯基胺基。具體例子可列舉甲基磺醯基胺基、乙基磺醯基胺基、n-丙基磺醯基胺基、n-丁基磺醯基胺基、n-戊基磺醯基胺基、n-己基磺醯基胺基、n-庚基磺醯基胺基、n-辛基磺醯基胺基、n-壬基磺醯基胺基、n-癸基磺醯基胺基等之直鏈烷基磺醯基胺基；異丙基磺醯基胺基、異丁基磺醯基胺基、sec-丁基磺醯基胺基、t-丁基磺醯基胺基、異戊基磺醯基胺基、t-戊基磺醯基胺基、異己基磺醯基胺基、t-己基磺醯基胺基、異庚基磺醯基胺基、t-庚基磺醯基胺基、異辛基磺醯基胺基、t-辛基磺醯基胺基、2-乙基己基磺醯基胺基、異壬基磺醯基胺基、異癸基磺醯基胺基等之分支鏈烷基磺醯基胺基、較佳為C3~C10分支鏈烷基磺醯基胺基；環丙基磺醯基胺基、環丁基磺醯基胺基、環戊基磺醯基胺基、環己基磺醯基胺基、環庚基磺醯基胺基等之環狀烷基磺醯基胺基、較佳為C3~C7環狀烷基磺醯基胺基。較佳可列舉直鏈或分支鏈烷基磺醯基胺基、更佳可列舉直鏈烷基磺醯基胺基。
芳基磺醯基胺基，較佳可列舉C6~C12芳基磺醯基胺基。具體例子可列舉苯基磺醯基胺基、甲苯磺醯基胺基、萘基磺醯基胺基、聯苯基磺醯基胺基等。
直鏈、分支鏈或環狀之單烷基胺磺醯基，較佳可列舉單C1~C10烷基胺磺醯基。具體例子可列舉甲基胺磺醯基、乙基胺磺醯基、n-丙基胺磺醯基、n-丁基胺磺醯基、n-戊基胺磺醯基、n-己基胺磺醯基、n-庚基胺磺醯基、n-辛基胺磺醯基、n-壬基胺磺醯基、n-癸基胺磺醯基等之直鏈單烷基胺磺醯基；異丙基胺磺醯基、異丁基胺磺醯基、sec-丁基胺磺醯基、t-丁基胺磺醯基、異戊基胺磺醯基、t-戊基胺磺醯基、異己基胺磺醯基、t-己基胺磺醯基、異庚基胺磺醯基、t-庚基胺磺醯基、異辛基胺磺醯基、t-辛基胺磺醯基、2-乙基己基胺磺醯基、異壬基胺磺醯基、異癸基胺磺醯基等之分支鏈單烷基胺磺醯基、較佳為C3~C10分支鏈單烷基胺磺醯基；環丙基胺磺醯基、環丁基胺磺醯基、環戊基胺磺醯基、環己基胺磺醯基、環庚基胺磺醯基等之環狀單烷基胺磺醯基、較佳為C3~C7環狀單烷基胺磺醯基。較佳可列舉直鏈或分支鏈單烷基胺磺醯基、更佳可列舉直鏈單烷基胺磺醯基。
直鏈、分支鏈或環狀之二烷基胺磺醯基，較佳可列舉二C1~C10烷基胺磺醯基。具體例子可列舉二甲基胺磺醯基、二乙基胺磺醯基、二-n-丙基胺磺醯基、二-n-丁基胺磺醯基、二-n-戊基胺磺醯基、二-n-己基胺磺醯基、二-n-庚基胺磺醯基、二-n-辛基胺磺醯基、二-n-壬基 胺磺醯基、二-n-癸基胺磺醯基等之直鏈二烷基胺磺醯基；二異丙基胺磺醯基、二異丁基胺磺醯基、二-sec-丁基胺磺醯基、二-t-丁基胺磺醯基、二異戊基胺磺醯基、二-t-戊基胺磺醯基、二異己基胺磺醯基、二-t-己基胺磺醯基、二異庚基胺磺醯基、二-t-庚基胺磺醯基、二異辛基胺磺醯基、二-t-辛基胺磺醯基、二-(2-乙基己基)胺磺醯基、二異壬基胺磺醯基、二異癸基胺磺醯基等之分支鏈二烷基胺磺醯基、較佳為具有2個C3~C10之分支鏈烷基的胺磺醯基；二環丙基胺磺醯基、二環丁基胺磺醯基、二環戊基胺磺醯基、二環己基胺磺醯基、二環庚基胺磺醯基等之環狀二烷基胺磺醯基、較佳為具有2個C3~C7之環狀烷基的胺磺醯基。較佳可列舉直鏈或分支鏈二烷基胺磺醯基、更佳可列舉直鏈二烷基胺磺醯基。
單芳基胺磺醯基，較佳可列舉單C6~C12芳基胺磺醯基。具體例子可列舉苯基胺磺醯基、萘基胺磺醯基、聯苯基胺磺醯基等。
二芳基胺磺醯基，較佳可列舉二C6~C12芳基胺磺醯基。具體例子可列舉二苯基胺磺醯基、二萘基胺磺醯基、二(聯苯基)胺磺醯基等。
直鏈、分支鏈或環狀之烷基磺醯基，較佳可列舉C1~C12烷基磺醯基。具體例子可列舉甲基磺醯基、乙基磺醯基、n-丙基磺醯基、n-丁基磺醯基、n-戊基磺醯基、n-己基磺醯基、n-庚基磺醯基、n-辛基磺醯基、n-壬基磺醯基、n-癸基磺醯基、n-十一烷基磺醯基、n-十二烷 基磺醯基等之直鏈烷基磺醯基；異丙基磺醯基、異丁基磺醯基、sec-丁基磺醯基、t-丁基磺醯基、異戊基磺醯基、t-戊基磺醯基、異己基磺醯基、t-己基磺醯基、異庚基磺醯基、t-庚基磺醯基、異辛基磺醯基、t-辛基磺醯基、2-乙基己基磺醯基、異壬基磺醯基、異癸基磺醯基、異十一烷基磺醯基、t-十一烷基磺醯基、異十二烷基磺醯基、t-十二烷基磺醯基等之分支鏈烷基磺醯基、較佳為C3~C12分支鏈烷基磺醯基；環丙基磺醯基、環丁基磺醯基、環戊基磺醯基、環己基磺醯基、環庚基磺醯基等之環狀烷基磺醯基、較佳為C3~C7環狀烷基磺醯基。較佳可列舉直鏈或分支鏈烷基磺醯基、更佳可列舉直鏈烷基磺醯基。
芳基磺醯基可列舉C6~C12芳基磺醯基。具體例子可列舉苯基磺醯基、萘基磺醯基、聯苯基磺醯基等。
直鏈、分支鏈或環狀之烷硫基，較佳可列舉C1~C10烷硫基。具體例子可列舉甲硫基、乙硫基、n-丙硫基、n-丁硫基、n-戊硫基、n-己硫基、n-庚硫基、n-辛硫基、n-壬硫基、n-癸硫基等之直鏈烷硫基；異丙硫基、異丁硫基、sec-丁硫基、t-丁硫基、異戊硫基、t-戊硫基、異己硫基、t-己硫基、異庚硫基、t-庚硫基、異辛硫基、t-辛硫基、2-乙基己硫基、異壬硫基、異癸硫基等之分支鏈烷硫基、較佳為C3~C10分支鏈烷硫基；環丙硫基、環丁硫基、環戊硫基、環己硫基、環庚硫基等之環狀烷硫基、較佳為C3~C7環狀烷硫基。較佳可列舉直鏈或分支鏈烷硫基、更佳可列舉直鏈烷硫基。
芳硫基較佳可列舉C6~C12芳硫基。具體例子可列舉苯硫基、萘硫基、聯苯硫基等。
直鏈、分支鏈或環狀之單烷基脲基，較佳可列舉單C1~C10烷基脲基。具體例子可列舉甲基脲基、乙基脲基、n-丙基脲基、n-丁基脲基、n-戊基脲基、n-己基脲基、n-庚基脲基、n-辛基脲基、n-壬基脲基、n-癸基脲基等之直鏈單烷基脲基；異丙基脲基、異丁基脲基、sec-丁基脲基、t-丁基脲基、異戊基脲基、t-戊基脲基、異己基脲基、t-己基脲基、異庚基脲基、t-庚基脲基、異辛基脲基、t-辛基脲基、2-乙基己基脲基、異壬基脲基、異癸基脲基等之分支鏈單烷基脲基、較佳為C3~C10分支鏈單烷基脲基；環丙基脲基、環丁基脲基、環戊基脲基、環己基脲基、環庚基脲基等之環狀單烷基脲基、較佳為C3~C7環狀單烷基脲基。較佳可列舉直鏈或分支鏈單烷基脲基、更佳可列舉直鏈單烷基脲基。
直鏈、分支鏈或環狀之二烷基脲基，較佳可列舉二C1~C10烷基脲基。具體例子可列舉二甲基脲基、二乙基脲基、二-n-丙基脲基、二-n-丁基脲基、二-n-戊基脲基、二-n-己基脲基、二-n-庚基脲基、二-n-辛基脲基、二-n-壬基脲基、二-n-癸基脲基等之直鏈二烷基脲基；二異丙基脲基、二異丁基脲基、二-sec-丁基脲基、二-t-丁基脲基、二異戊基脲基、二-t-戊基脲基、二異己基脲基、二-t-己基脲基、二異庚基脲基、二-t-庚基脲基、二異辛基脲基、二-t-辛基脲基、二-(2-乙基己基)脲基、二異壬基 脲基、二異癸基脲基等之分支鏈二烷基脲基、較佳為具有2個C3~C10之分支鏈烷基的脲基；二環丙基脲基、二環丁基脲基、二環戊基脲基、二環己基脲基、二環庚基脲基等之環狀二烷基脲基、較佳為具有2個C3~C7之環狀烷基的脲基。較佳可列舉直鏈或分支鏈二烷基脲基、更佳可列舉直鏈二烷基脲基。
單芳基脲基較佳可列舉單C6~C12芳基脲基。具體例子可列舉苯基脲基、萘基脲基、聯苯基脲基等。
二芳基脲基較佳可列舉二C6~C12芳基脲基。具體例子可列舉二苯基脲基、二萘基脲基、二(聯苯基)脲基等。
直鏈、分支鏈或環狀之烷氧基羰基胺基，較佳可列舉C1~C10烷氧基羰基胺基。具體例子可列舉甲氧基羰基胺基、乙氧基羰基胺基、n-丙氧基羰基胺基、n-丁氧基羰基胺基、n-戊氧基羰基胺基、n-己氧基羰基胺基、n-庚氧基羰基胺基、n-辛氧基羰基胺基、n-壬氧基羰基胺基、n-癸氧基羰基胺基等之直鏈烷氧基羰基胺基；異丙氧基羰基胺基、異丁氧基羰基胺基、sec-丁氧基羰基胺基、t-丁氧基羰基胺基、異戊氧基羰基胺基、t-戊氧基羰基胺基、異己氧基羰基胺基、t-己氧基羰基胺基、異庚氧基羰基胺基、t-庚氧基羰基胺基、異辛氧基羰基胺基、t-辛氧基羰基胺基、2-乙基己氧基羰基胺基、異壬氧基羰基胺基、異癸氧基羰基胺基等之分支鏈烷氧基羰基胺基、較佳為C3-C10分支鏈烷氧基羰基胺基；環丙氧基羰基胺基、 環丁氧基羰基胺基、環戊氧基羰基胺基、環己氧基羰基胺基、環庚氧基羰基胺基等之環狀烷氧基羰基胺基、較佳為C3~C7環狀烷氧基羰基胺基。較佳可列舉直鏈或分支鏈烷氧基羰基胺基、更佳可列舉直鏈烷氧基羰基胺基。
芳氧基羰基胺基較佳可列舉C6~C12芳氧基羰基胺基。具體例子可列舉苯基羰基胺基、萘基羰基胺基、聯苯基羰基胺基等。
直鏈、分支鏈或環狀之單烷基胺基，較佳可列舉單C1~C10烷基胺基。具體例子可列舉甲基胺基、乙基胺基、n-丙基胺基、n-丁基胺基、n-戊基胺基、n-己基胺基、n-庚基胺基、n-辛基胺基、n-壬基胺基、n-癸基胺基等之直鏈單烷基胺基；異丙基胺基、異丁基胺基、sec-丁基胺基、t-丁基胺基、異戊基胺基、t-戊基胺基、異己基胺基、t-己基胺基、異庚基胺基、t-庚基胺基、異辛基胺基、t-辛基胺基、2-乙基己基胺基、異壬基胺基、異癸基胺基等之分支鏈單烷基胺基、較佳為C3~C10分支鏈單烷基胺基；環丙基胺基、環丁基胺基、環戊基胺基、環己基胺基、環庚基胺基等之環狀單烷基胺基、較佳為C3~C7環狀單烷基胺基。較佳可列舉直鏈或分支鏈單烷基胺基、更佳可列舉直鏈單烷基胺基。
直鏈、分支鏈或環狀之二烷基胺基，較佳可列舉二C1~C10烷基胺基。具體例子可列舉二甲基胺基、二乙基胺基、二-n-丙基胺基、二-n-丁基胺基、二-n-戊基胺基、二-n-己基胺基、二-n-庚基胺基、二-n-辛基胺基、 二-n-壬基胺基、二-n-癸基胺基等之直鏈二烷基胺基；二異丙基胺基、二異丁基胺基、二-sec-丁基胺基、二-t-丁基胺基、二異戊基胺基、二-t-戊基胺基、二異己基胺基、二-t-己基胺基、二異庚基胺基、二-t-庚基胺基、二異辛基胺基、二-t-辛基胺基、二-(2-乙基己基)胺基、二異壬基胺基、二異癸基胺基等之分支鏈二烷基胺基、較佳為具有2個C3~C10之分支鏈烷基的胺基；二環丙基胺基、二環丁基胺基、二環戊基胺基、二環己基胺基、二環庚基胺基等之環狀二烷基胺基、較佳為具有2個C3~C7之環狀烷基的胺基。較佳可列舉直鏈或分支鏈二烷基胺基、更佳可列舉直鏈二烷基胺基。
芳基胺基較佳可列舉單芳基胺基及二芳基胺基。單芳基胺基較佳可列舉單C6~C12芳基胺基，具體例子可列舉苯基胺基(苯胺基)、萘基胺基、聯苯基胺基等。同樣地，二芳基胺基較佳可列舉二C6~C12芳基胺基，具體例子可列舉二苯基胺基、二萘基胺基、二(聯苯基)胺基等。
鹵素原子可列舉氟原子、氯原子、溴原子及碘原子，較佳可列舉氟原子、氯原子及溴原子。
上述R7、R8及R9之取代基，亦可進一步被取代，其取代基可為上述基之1者或2者、較佳可為1者。惟，較佳為無取代之烷基或芳基。
上述式(3)中，苯環上之取代基：-NHCOCR7=CR8R9的取代位置，可列舉鄰位、間位、及對 位，較佳為鄰位。
本發明中之式(3)表示之化合物，具體而言，可列舉下述表3記載之化合物，但不限定於此等。
接著說明本發明化合物之製造法。
上述式(1)之化合物，例如可遵照以下所示之製造步驟來製造。惟不限定於此等。
[製造步驟1]
(式中，R1係與前述相同意義)。
上述式(1-2)之化合物，可藉由在鹼之存在下或不存在下，使式(1-1)之化合物與酸鹵化物或酸酐反應而製造。
該反應所使用之溶劑，只要係不對反應造成影響者，則無特殊限定，可列舉例如N,N-二甲基甲醯胺、N,N-二甲基乙醯胺、及N-甲基吡咯啶酮等之醯胺類；氯甲烷、氯仿、及二氯乙烷等之鹵化烴類；苯、甲苯、及二甲苯等之芳香族烴類；二噁烷、四氫呋喃、苯甲醚、乙二醇二甲基醚、二乙二醇二甲基醚、及二乙二醇二乙基醚等之醚類；乙腈等之腈類；丙酮及2-丁酮等之酮類；乙酸乙酯及乙酸丁酯等之酯類；環丁碸等之碸類；二甲基亞碸等之亞碸類等，此等可單獨或混合使用。
該反應所用之酸鹵化物，可列舉例如乙醯基氯化物、丙炔醯基(propinoyl)氯化物、異丁醯基氯化 物、丙醯基氯化物、三甲基乙醯基氯化物、丁醯基氯化物、2,2-二甲基丁醯基氯化物、異戊醯基氯化物等。酸鹵化物之使用量，相對於式(1-1)之化合物1莫耳而言，通常為0.1~50莫耳、較佳為0.1~5莫耳。
一般而言，酸鹵化物可藉由使下述式(1-3)表示之化合物，與亞硫醯基氯化物或四氫吡喃基(oxanyl)氯化物等反應而製造。
【化12】R 1 -COOH (1-3)(式中，R1係與前述相同意義)。
該反應所用之酸酐，可列舉例如乙酸酐等。酸酐之使用量，相對於式(1-1)之化合物1莫耳而言，為0.1~50莫耳、較佳為1~5莫耳。
該反應中依期望而使用之鹼，可列舉例如碳酸氫鈉、碳酸鈉、碳酸鉀、及碳酸銫等之無機鹼；三乙基胺、吡啶、及二異丙基乙基胺等之有機鹼。鹼之使用量，相對於式(1-1)之化合物1莫耳而言，通常為0.1~50莫耳、較佳為1~5莫耳即可。
該反應之反應溫度，通常為-78~100℃、較佳為0~80℃。反應係實施10分鐘~24小時即可。
[製造步驟2]
(式中，R1係與前述相同意義)。
式(1)之化合物，可藉由在鹼之存在下或不存在下，使式(1-2)之化合物與異氰酸苯酯反應而製造。該反應所使用之溶劑，只要係不對反應造成影響者，則無特殊限定，可列舉例如N,N-二甲基甲醯胺、N,N-二甲基乙醯胺、及N-甲基吡咯啶酮等之醯胺類；氯甲烷、氯仿、及二氯乙烷等之鹵化烴類；苯、甲苯、及二甲苯等之芳香族烴類；二噁烷、四氫呋喃、苯甲醚、乙二醇二甲基醚、二乙二醇二甲基醚、及二乙二醇二乙基醚等之醚類；乙腈等之腈類；丙酮及2-丁酮等之酮類；乙酸乙酯及乙酸丁酯等之酯類；環丁碸等之碸類；二甲基亞碸等之亞碸類等，此等亦可混合使用。
該反應所用之異氰酸苯酯之使用量，相對於式(1-2)之化合物1莫耳而言，通常為0.1~50莫耳、較佳為0.1~5莫耳。
該反應中依期望而使用之鹼，可列舉例如碳酸氫鈉、碳酸鈉、碳酸鉀、及碳酸銫等之無機鹼；三乙基胺、及二異丙基乙基胺等之有機鹼。此等鹼之使用量，相對於一般式(1-2)之化合物1莫耳而言，通常為0.1~50莫耳、較佳為1~5莫耳。
該反應之反應溫度，通常為-78~100℃、較佳為0~80℃。反應係實施10分鐘~24小時即可。
又，上述式(2)之化合物，例如可遵照以下所示之製造步驟來製造。惟不限定於此等。
[製造步驟3]
首先，可藉由在鹼之存在下或不存在下，使式(2-1)之化合物與異氰酸苯酯反應來製造式(2-2)之化合物。
該反應所使用之溶劑，只要係不對反應造成影響者，則無特殊限定，可列舉例如N,N-二甲基甲醯胺、N,N-二甲基乙醯胺、及N-甲基吡咯啶酮等之醯胺類；氯甲烷、氯仿、及二氯乙烷等之鹵化烴類；苯、甲苯、及二甲苯等之芳香族烴類；二噁烷、四氫呋喃、苯甲醚、乙二醇二甲基醚、二乙二醇二甲基醚、及二乙二醇二乙基醚等之醚類；乙腈等之腈類；丙酮及2-丁酮等之酮類；乙酸乙酯及乙酸丁酯等之酯類；環丁碸等之碸類；二甲基亞碸等之亞碸類等，此等可單獨或混合使用。
該反應所用之異氰酸苯酯之使用量，相對於式(2-1)之化合物1莫耳而言，通常為0.1~50莫耳、較 佳為0.1~5莫耳即可。
該反應中依期望而使用之鹼，可列舉例如碳酸氫鈉、碳酸鈉、碳酸鉀、及碳酸銫等之無機鹼；三乙基胺、及二異丙基乙基胺等之有機鹼。鹼之使用量，相對於式(2-1)之化合物1莫耳而言，為0.1~50莫耳、較佳為1~5莫耳即可。
該反應通常於-78~100℃、較佳為於0~80℃實施10分鐘~24小時即可。
[製造步驟4]
可藉由在鹼之存在下或不存在下，使式(2-2)之化合物與酸鹵化物反應來製造式(2)之化合物。
[式中，R2~R6係表示與前述相同意義]。
該反應所使用之溶劑，只要係不對反應造成影響者，則無特殊限定，可列舉例如N,N-二甲基甲醯胺、N,N-二甲基乙醯胺、及N-甲基吡咯啶酮等之醯胺類；氯甲烷、氯仿、及二氯乙烷等之鹵化烴類；苯、甲苯、及二甲苯等之芳香族烴類；二噁烷、四氫呋喃、苯甲醚、乙二醇二甲基醚、二乙二醇二甲基醚、及二乙二醇二乙基醚等之醚類；乙腈等之腈類；丙酮及2-丁酮等之酮 類；乙酸乙酯及乙酸丁酯等之酯類；環丁碸等之碸類；二甲基亞碸等之亞碸類等，此等可單獨或混合使用。
該反應所用之酸鹵化物，可列舉例如苄醯基氯化物、4-甲基苄醯基氯化物、3-甲基苄醯基氯化物、2-甲基苄醯基氯化物、4-氯苄醯基氯化物、3,5-二甲基苄醯基氯化物、3,5-二氯苄醯基氯化物等。
又，酸鹵化物，可藉由使式(2-3)表示之化合物，與亞硫醯基氯化物或四氫吡喃基氯化物等反應而製造。
[式中，R2~R6係表示與前述相同意義]。
酸鹵化物之使用量，相對於式(2-2)之化合物1莫耳而言，為0.1~50莫耳、較佳為1~5莫耳即可。
該反應所用之酸酐，可列舉例如乙酸酐等。酸酐之使用量，相對於式(2-2)之化合物1莫耳而言，為0.1~50莫耳、較佳為1~5莫耳即可。
該反應中依期望而使用之鹼，可列舉例如碳酸氫鈉、碳酸鈉、碳酸鉀、及碳酸銫等之無機鹼；三乙基胺、吡啶、及二異丙基乙基胺等之有機鹼。鹼之使用量，相對於式(2-2)之化合物1莫耳而言，為0.1~50倍莫耳、較佳為1~5倍莫耳即可。
該反應通常於-78~100℃、較佳為於0~80℃實 施10分鐘~24小時即可。
接著，上述式(3)之化合物，例如可遵照以下所示之製造步驟來製造。惟，不限定於此等。
(R7、R8及R9係如上所述)。
式(3)之化合物，可藉由在鹼之存在下或不存在下，使式(3-2)之化合物與酸鹵化物反應而製造。該反應所使用之溶劑，只要係不對反應造成影響者，則無特殊限定，可列舉例如N,N-二甲基甲醯胺、N,N-二甲基乙醯胺、及N-甲基吡咯啶酮等之醯胺類；氯甲烷、氯仿、及二氯乙烷等之鹵化烴類；苯、甲苯、及二甲苯等之芳香族烴類；二噁烷、四氫呋喃、苯甲醚、乙二醇二甲基醚、二乙二醇二甲基醚、及二乙二醇二乙基醚等之醚類；乙腈等之腈類；丙酮及2-丁酮等之酮類；乙酸乙酯及乙酸丁酯等之酯類；環丁碸等之碸類；二甲基亞碸等之亞碸類等，此等可單獨或混合使用。
該反應所用之酸鹵化物，可列舉例如乙醯基氯化物、丙炔醯基氯化物、異丁醯基氯化物、丙醯基氯化物、三甲基乙醯基氯化物、丁醯基氯化物、2,2-二甲基丁醯基氯化物、異戊醯基氯化物等。酸鹵化物之使用量，相 對於式(3-2)之化合物1莫耳而言，為0.1~50莫耳、較佳為1~5莫耳。
一般而言，酸鹵化物可藉由使下述式(3-3)表示之化合物，與亞硫醯基氯化物或四氫吡喃基氯化物等反應來製造。
(式(3-3)中，R7、R8及R9係與式(3)中者相同意義)。
該反應中依期望而使用之鹼，可列舉例如碳酸氫鈉、碳酸鈉、碳酸鉀、及碳酸銫等之無機鹼；三乙基胺、吡啶、及二異丙基乙基胺等之有機鹼。鹼之使用量，相對於式(3-2)之化合物1莫耳而言，為0.1~50莫耳、較佳為1~5莫耳即可。
該反應之反應溫度，通常為-78~100℃、較佳為0~80℃。反應係實施10分鐘~24小時即可。
本發明中之感熱記錄材料，於上述式(1)~(3)之任一者表示之至少1者之化合物以外，通常含有顯色性化合物。又，可依需要含有增感劑及/或保存性提高劑，且可進一步含有結合劑、填充劑、及/或其他添加物。
本發明之一實施形態之感熱記錄材料，顯色 性化合物通常係含有1~50重量%、較佳為5~30重量%。上述式(1)~(3)之任一者表示之化合物，通常係含有1~70重量%、較佳為10~50重量%。增感劑通常係含有1~80重量%，保存性提高劑通常係含有0~30重量%，結合劑通常係含有1~90重量%，填充劑通常係含有0~80重量%。潤滑劑、界面活性劑、消泡劑、紫外線吸收劑等之其他添加物係各以任意之比例，例如各含有0~30重量%。再者，各成分之重量%為感熱顯色材料中所佔之各成分的重量比。
較佳之態樣中，上述組成中，式(1)~(3)之任一者表示之化合物，以重量比計，相對於顯色性化合物1而言，較佳為含有0.5~20、更佳為含有1~5之範圍。本發明之感熱記錄材料中，可含有公知之其他顯色性化合物，且亦可含有上述以外之添加物。
本發明所用之顯色性化合物，一般而言只要係使用於感壓記錄紙或感熱記錄紙者即可，並無特殊限制。所用之顯色性化合物的例子，可列舉例如螢烷(fluoran)系化合物、三芳基甲烷系化合物、螺系化合物、二苯基甲烷系化合物、噻嗪系化合物、內醯胺系化合物、茀系化合物，較佳為螢烷系化合物。
螢烷系化合物之具體例子可列舉例如3-二乙基胺基-6-甲基-7-苯胺基螢烷、3-二丁基胺基-6-甲基-7-苯胺基螢烷、3-(N-甲基-N-環己基胺基)-6-甲基-7-苯胺基螢烷、3-(N-乙基-N-異戊基胺基)-6-甲基-7-苯胺基螢 烷、3-(N-乙基-N-異丁基胺基)-6-甲基-7-苯胺基螢烷、3-[N-乙基-N-(3-乙氧基丙基)胺基]-6-甲基-7-苯胺基螢烷、3-(N-乙基-N-己基胺基)-6-甲基-7-苯胺基螢烷、3-二戊基胺基-6-甲基-7-苯胺基螢烷、3-(N-甲基-N-丙基胺基)-6-甲基-7-苯胺基螢烷、3-(N-乙基-N-四氫呋喃基胺基)-6-甲基-7-苯胺基螢烷、3-二乙基胺基-6-甲基-7-(p-氯苯胺基)螢烷、3-二乙基胺基-6-甲基-7-(p-氟苯胺基)螢烷、3-[N-乙基-N-(p-甲苯基)胺基]-6-甲基-7-苯胺基螢烷、3-二乙基胺基-6-甲基-7-(p-甲苯胺基)螢烷、3-二乙基胺基-7-(o-氯苯胺基)螢烷、3-二丁基胺基-7-(o-氯苯胺基)螢烷、3-二乙基胺基-7-(o-氟苯胺基)螢烷、3-二丁基胺基-7-(o-氟苯胺基)螢烷、3-二乙基胺基-7-(3,4-二氯苯胺基)螢烷、3-吡咯烷基(pyrrolidino)-6-甲基-7-苯胺基螢烷、3-二乙基胺基-6-氯-7-乙氧基乙基胺基螢烷、3-二乙基胺基-6-氯-7-苯胺基螢烷、3-二乙基胺基-7-氯螢烷、3-二乙基胺基-7-甲基螢烷、3-二乙基胺基-7-辛基螢烷、3-[N-乙基-N-(p-甲苯基)胺基]-6-甲基-7-苯乙基螢烷等，較佳為3-二丁基胺基-6-甲基-7-苯胺基螢烷。
三芳基甲烷系化合物之具體例子可列舉例如3,3-雙(p-二甲基胺基苯基)-6-二甲基胺基酞內酯(別名：結晶紫內酯或CVL)、3,3-雙(p-二甲基胺基苯基)酞內酯、3-(p-二甲基胺基苯基)-3-(1,2-二甲基胺基吲哚-3-基)酞內酯、3-(p-二甲基胺基苯基)-3-(2-甲基吲 哚-3-基)酞內酯、3-(p-二甲基胺基苯基)-3-(2-苯基吲哚-3-基)酞內酯、3,3-雙(1,2-二甲基吲哚-3-基)-5-二甲基胺基酞內酯、3,3-雙(1,2-二甲基吲哚-3-基)-6-二甲基胺基酞內酯、3,3-雙(9-乙基咔唑-3-基)-5-二甲基胺基酞內酯、3,3-(2-苯基吲哚-3-基)-5-二甲基胺基酞內酯、3-p-二甲基胺基苯基-3-(1-甲基吡咯-2-基)-6-二甲基胺基酞內酯等。
螺系化合物之具體例子可列舉例如3-甲基螺二萘并吡喃、3-乙基螺二萘并吡喃、3,3’-二氯螺二萘并吡喃、3-苄基螺二萘并吡喃、3-丙基螺苯并吡喃、3-甲基萘并-(3-甲氧基苯并)螺吡喃、1,3,3-三甲基-6-硝基-8’-甲氧基螺(吲哚啉-2,2’-苯并吡喃)等；二苯基甲烷系化合物之具體例子可列舉例如N-鹵苯基-無色金胺、4,4-雙-二甲基胺基苯基二苯甲基苄基醚、N-2,4,5-三氯苯基無色金胺等；噻嗪系化合物之具體例子可列舉例如苄醯基無色亞甲藍、p-硝基苄醯基無色亞甲藍等；內醯胺系化合物之具體例子可列舉例如玫紅B苯胺基內醯胺、玫紅B-p-氯苯胺基內醯胺等；茀系化合物之具體例子可列舉例如3,6-雙(二甲基胺基)茀螺(9,3’)-6’-二甲基胺基酞內酯、3,6-雙(二甲基胺基)茀螺(9,3’)-6’-吡咯烷基酞內酯、3-二甲基胺基-6-二乙基胺基茀螺(9,3’)-6’-吡咯烷基酞內酯等。
此等顯色性化合物可單獨或混合使用。
本發明中可併用之顯色性化合物，並無特殊 限制，只要係一般而言用於感壓記錄紙或感熱記錄紙者即可，可列舉例如α-萘酚、β-萘酚、p-辛基酚、4-t-辛基酚、p-t-丁基酚、p-苯基酚、1,1-雙(p-羥基苯基)丙烷、2,2-雙(p-羥基苯基)丙烷(別名：雙酚A或BPA)、2,2-雙(p-羥基苯基)丁烷、1,1-雙(p-羥基苯基)環己烷、4,4’-硫代雙酚、4,4’-環-亞己基二酚、2,2’-雙(2,5-二溴-4-羥基苯基)丙烷、4,4’-異亞丙基雙(2-t-丁基酚)、2,2’-亞甲基雙(4-氯酚)、4,4’-二羥基二苯基碸、4-羥基-4’-甲氧基二苯基碸、2,4’-二羥基二苯基碸、4-羥基-4’-異丙氧基二苯基碸、4-羥基-4’-乙氧基二苯基碸、4-羥基-4’-丁氧基二苯基碸、4-羥基-4’-苄氧基二苯基碸、雙(4-羥基苯基)乙酸甲酯、雙(4-羥基苯基)乙酸丁酯、雙(4-羥基苯基)乙酸苄酯、2,4-二羥基-2’-甲氧基苯甲醯苯胺等之酚性化合物、p-羥基安息香酸苄酯、p-羥基安息香酸乙酯、4-羥基鄰苯二甲酸二苄酯、4-羥基鄰苯二甲酸二甲酯、5-羥基間苯二甲酸乙酯、3,5-二-t-丁基水楊酸、3,5-二-α-甲基苄基水楊酸等之芳香族羧酸衍生物、芳香族羧酸或其多價金屬鹽等。
本發明中所用之增感劑(熱可熔性化合物)之具體例子可列舉例如動植物性蠟、合成蠟等之蠟類或高級脂肪酸、高級脂肪酸醯胺、高級脂肪酸苯胺化物、萘衍生物、芳香族醚、芳香族羧酸衍生物、芳香族磺酸酯衍生物、碳酸或草酸二酯衍生物、聯苯衍生物、聯三苯衍生物、碸衍生物等，其中尤較佳為使用常溫為固體、且熔點 60℃以上者。
蠟類之具體例子可列舉例如木蠟、卡拿巴蠟、蟲膠、石蠟、褐煤蠟、氧化石蠟、聚乙烯蠟、氧化聚乙烯等；高級脂肪酸可列舉例如硬脂酸、二十二酸等；高級脂肪酸醯胺可列舉例如硬脂酸醯胺、油酸醯胺、N-甲基硬脂酸醯胺、芥子酸醯胺、羥甲基二十二酸醯胺、亞甲基雙硬脂酸醯胺、伸乙基雙硬脂酸醯胺等；高級脂肪酸苯胺化物可列舉例如硬脂酸苯胺化物、亞油酸苯胺化物等；萘衍生物可列舉例如1-苄氧基萘、2-苄氧基萘、1-羥基萘甲酸苯酯等；芳香族醚可列舉例如1,2-二苯氧基乙烷、1,4-二苯氧基丁烷、1,2-雙(3-甲基苯氧基)乙烷、1,2-雙(4-甲氧基苯氧基)乙烷、1,2-雙(3,4-二甲基苯基)乙烷、1-苯氧基-2-(4-氯苯氧基)乙烷、1-苯氧基-2-(4-甲氧基苯氧基)乙烷、1,2-二苯氧基甲基苯等；芳香族羧酸衍生物可列舉例如p-羥基安息香酸苄酯、p-苄氧基安息香酸苄酯、對苯二甲酸二苄酯等；芳香族磺酸酯衍生物可列舉例如p-甲苯磺酸苯酯、苯基均三甲苯磺酸酯、4-甲基苯基均三甲苯磺酸酯等；碳酸或草酸二酯衍生物可列舉例如碳酸二苯酯、草酸二苄酯、草酸二(4-氯苄基)酯、草酸二(4-甲基苄基)酯類；聯苯衍生物可列舉例如p-苄基聯苯、p-烯丙氧基聯苯等；聯三苯衍生物可列舉例如m-聯三苯等；碸衍生物可列舉例如二苯基碸等。
本發明所用之保存性提高劑之具體例子可列舉例如2,2’-亞甲基雙(4-甲基-6-tert-丁基酚)、2,2’-亞 甲基雙(4-乙基-6-tert-丁基酚)、2,2’-亞乙基雙(4,6-二-tert-丁基酚)、4,4’-硫代雙(2-甲基-6-tert-丁基酚)、4,4’-亞丁基雙(6-tert-丁基-m-甲酚)、1-〔α-甲基-α-(4’-羥基苯基)乙基〕-4-〔α’,α’-雙(4’-羥基苯基)乙基〕苯、1,1,3-參(2-甲基-4-羥基-5-環己基苯基)丁烷、1,1,3-參(2-甲基-4-羥基-5-tert-丁基苯基)丁烷、參(2,6-二甲基-4-第三丁基-3-羥基苄基)三聚異氰酸酯、4,4’-硫代雙(3-甲基酚)、4,4’-二羥基-3,3’,5,5’-四溴二苯基碸、4,4’-二羥基-3,3’,5,5’-四甲基二苯基碸、2,2-雙(4-羥基-3,5-二溴苯基)丙烷、2,2-雙(4-羥基-3,5-二氯苯基)丙烷、2,2-雙(4-羥基-3,5-二甲基苯基)丙烷等之受阻酚化合物、1,4-二環氧丙氧基苯、4,4’-二環氧丙氧基二苯基碸、4-苄氧基-4’-(2-甲基環氧丙氧基)二苯基碸、對苯二甲酸二環氧丙酯、甲酚酚醛清漆型環氧基樹脂、苯酚酚醛清漆型環氧基樹脂、雙酚A型環氧基樹脂等之環氧基化合物、N,N’-二-2-萘基-p-苯二胺、2,2’-亞甲基雙(4,6-二-tert-丁基苯基)磷酸酯之鈉或多價金屬鹽、雙(4-伸乙基亞胺基羰基胺基苯基)甲烷等。例如，可列舉2,2’-亞甲基雙(4-甲基-6-tert-丁基酚)、2,2’-亞甲基雙(4-乙基-6-tert-丁基酚)、2,2’-亞乙基雙(4,6-二-tert-丁基酚)、4,4’-硫代雙(2-甲基-6-tert-丁基酚)、4,4’-亞丁基雙(6-tert-丁基-m-甲酚)、1-〔α-甲基-α-(4’-羥基苯基)乙基〕-4-〔α’,α’-雙(4’-羥基苯基)乙基〕苯、1,1,3-參(2-甲基-4-羥基-5-環己基苯基)丁烷、1,1,3-參 (2-甲基-4-羥基-5-tert-丁基苯基)丁烷、參(2,6-二甲基-4-第三丁基-3-羥基苄基)三聚異氰酸酯、4,4’-硫代雙(3-甲基酚)、4,4’-二羥基-3,3’,5,5’-四溴二苯基碸、4,4’-二羥基-3,3’,5,5’-四甲基二苯基碸、2,2-雙(4-羥基-3,5-二溴苯基)丙烷、2,2-雙(4-羥基-3,5-二氯苯基)丙烷、2,2-雙(4-羥基-3,5-二甲基苯基)丙烷等之受阻酚化合物、1,4-二環氧丙氧基苯、4,4’-二環氧丙氧基二苯基碸、4-苄氧基-4’-(2-甲基環氧丙氧基)二苯基碸、對苯二甲酸二環氧丙酯、甲酚酚醛清漆型環氧基樹脂、酚酚醛清漆型環氧基樹脂、雙酚A型環氧基樹脂等之環氧基化合物、N,N’-二-2-萘基-p-苯二胺、2,2’-亞甲基雙(4,6-二-tert-丁基苯基)磷酸酯之鈉或多價金屬鹽、雙(4-伸乙基亞胺基羰基胺基苯基)甲烷、UU(Chemipro化成股份有限公司製顯色劑)、及下述式(15)表示之二苯基碸交聯型化合物或該等之混合物等。
(式(15)中，a為0~6為止之整數)。
本發明所用之結合劑之具體例子可列舉例如甲基纖維素、甲氧基纖維素、羥乙基纖維素、羧甲基纖維素、鈉羧甲基纖維素、纖維素、聚乙烯醇(PVA)、羧基改質聚乙烯醇、磺酸基改質聚乙烯醇、矽烷基改質聚乙烯醇、聚乙烯基吡咯啶酮、聚丙烯醯胺、聚丙烯酸、澱粉及 其衍生物、酪蛋白、明膠、水溶性異戊二烯橡膠、苯乙烯/馬來酸酐共聚物之鹼鹽、異(或二異)丁烯/馬來酸酐共聚物之鹼鹽等之水溶性者或(甲基)丙烯酸酯共聚物、苯乙烯/(甲基)丙烯酸酯共聚物、聚胺基甲酸酯、聚酯系聚胺基甲酸酯、聚醚系聚胺基甲酸酯、聚乙酸乙烯酯、乙烯/乙酸乙烯酯共聚物、聚氯乙烯、氯乙烯/乙酸乙烯酯共聚物、聚偏二氯乙烯、聚苯乙烯、苯乙烯/丁二烯(SB)共聚物、羧基化苯乙烯/丁二烯(SB)共聚物、苯乙烯/丁二烯/丙烯酸系共聚物、丙烯腈/丁二烯(NB)共聚物、羧基化丙烯腈/丁二烯(NB)共聚物、膠體二氧化矽與(甲基)丙烯酸樹脂之複合體粒子等之疏水性高分子乳化液等。
本發明所用之填充劑之具體例子可列舉例如碳酸鈣、碳酸鎂、氧化鎂、二氧化矽、白碳、滑石、黏土、氧化鋁、氫氧化鎂、氫氧化鋁、氧化鋁、硫酸鋇、聚苯乙烯樹脂、脲-甲醛樹脂等。
進一步地，本發明中可使用上述以外之各種添加劑，可列舉例如以防止熱頭磨耗、防止黏著等為目的之硬脂酸鋅、硬脂酸鈣等之高級脂肪酸金屬鹽；用於賦予抗氧化或抗老化效果之酚衍生物、二苯甲酮系化合物或苯并三唑系化合物等之紫外線吸收劑；各種界面活性劑、消泡劑等。
接著，說明本發明之感熱記錄材料及使用其之感熱記錄紙的配製方法之例子。惟，本案發明之感熱記 錄材料之製法，不限定於以下例子。例如，可將顯色性化合物及式(1)~(3)之任一者表示之化合物，分別各自與結合劑或依需要與其他添加劑等一起以球磨機、磨碎機、混砂機等之分散機予以粉碎、分散化，成為分散液後(通常，以濕式進行粉碎或分散時係使用水作為介質)，混合分散液來配製感熱記錄材料塗佈液，於紙(可使用普通紙、上質紙、塗層紙等)、塑膠薄片、合成紙等之支撐體上，通常以乾燥重量計成為1~20g/m2的方式藉由棒塗佈器、刮刀塗佈器等進行塗佈、乾燥，來製作具有由本發明之感熱記錄材料所構成之層的感熱記錄紙。
亦可依需要於感熱記錄層與支撐體之間設置中間層、或於感熱記錄層上設置外套層(overcoat layer)(保護層)。中間層、外套層(保護層)，例如係藉由與前述結合劑或依需要與其他添加物一起，與配製感熱記錄材料塗佈液時相同地，依需要予以粉碎、分散而成為中間層用塗佈液或外套層(保護層)用塗佈液後，以乾燥時之重量計通常成為0.1~10g/m2左右的方式進行塗佈、乾燥來設置。
[實施例]
以下，藉由實施例以進一步具體地說明本發明，但本發明不受以下實施例之任何限定。實施例中「份」為重量份、溶液之說明中之「%」為重量%。
1.式(1)之化合物之合成、以及含有其之感熱記錄材料的製成及評估 [實施例1]表1之化合物4之合成
於式[4-1]之3’-胺基乙醯苯胺(東京化成工業公司製)3.0份之氯仿100份之溶液中，於室溫滴下異氰酸苯酯(東京化成工業公司製)2.6份，於同溫度下攪拌30分鐘。反應結束後，將析出物濾離，將濾物以乙酸乙酯、水依次洗淨，真空乾燥，藉以得到上述表1記載之化合物4之白色固體(4.2份)。
1H NMR(DMSO-d6)：δ9.92(1H),8.78(1H),8.64(1H),7.76(1H),7.45(2H),7.27(2H),7.17(3H),6.96(1H),2.03(3H)
[實施例2]表1之化合物1之合成
於氯仿964份中添加式[1-1]之2’-胺基乙醯苯胺(東京化成工業公司製)22.2份並攪拌，接著於室溫滴下異氰 酸苯酯(東京化成工業公司製)19.3份，於同溫度下攪拌2小時。反應結束後，將析出物濾離，將濾物以乙酸乙酯、水依次洗淨，真空乾燥，藉以得到上述表1記載之化合物1之白色固體(33.5份)。
MS(ESI)：[M-H]-：cal.：268.1,found：268.1
[實施例3]表1之化合物57之合成 [步驟3-1]
於氯甲烷130份中添加1,2-二胺基苯(東京化成工業公司製)[57-1]3.2份並攪拌，接著於室溫滴下異氰酸苯酯(東京化成工業公司製)3.6份，於同溫度下攪拌2小時後、將析出物濾離，將濾物以己烷、水依次洗淨，真空乾燥，藉以得到上述化合物[57-2]之淡黃色固體(2.8份)。
MS(ESI)：[M-H]-：cal.：226.1,found：226.1
[步驟3-2]
於氯甲烷117份中添加式[57-2]之化合物2.0份並攪拌，接著於室溫滴下2,2-二甲基丁基氯化物1.23份後， 於同溫度下滴下三乙基胺0.92份，攪拌1小時。反應結束後，以10%HCl水溶液、飽和碳酸氫鈉水溶液依次洗淨，將氯甲烷減壓餾去。將殘渣以乙酸乙酯、水依次洗淨，真空乾燥，藉以得到上述表9記載之化合物57之白色固體(2.3份)。
MS(ESI)：[M-H]-：cal.：324.1,found：324.1
[實施例4]表1之化合物63之合成 [步驟5-1]
於氯甲烷175份中添加式[57-2]之化合物3.0份並攪拌，接著於室溫滴下丙醯基氯化物(東京化成工業公司製)1.3份後，於同溫度下滴下三乙基胺(和光純藥工業)1.4份，攪拌1小時。反應結束後，以10%HCl水溶液、飽和碳酸氫鈉水溶液依次洗淨，將氯甲烷減壓餾去。將殘渣以乙酸乙酯、水依次洗淨，真空乾燥，藉以得到上述表1記載之化合物63之白色固體(2.5份)。
MS(ESI)：[M-H]-：cal.：282.1,found：282.1
[實施例5]表1之化合物3之合成 [步驟5-1]
於氯甲烷175份中添加式[57-2]之化合物3.0份並攪拌，接著於室溫滴下異丁醯基氯化物(東京化成工業公司製)1.5份後，於同溫度下滴下三乙基胺(和光純藥工業)1.4份，攪拌1小時。反應結束後，以10%HCl水溶液、飽和碳酸氫鈉水溶液依次洗淨，將氯甲烷減壓餾去。將殘渣以乙酸乙酯、水依次洗淨，真空乾燥，藉以得到上述表1記載之化合物3之白色固體(2.6份)。
MS(ESI)：[M-H]-：cal.：296.1,found：296.1
[實施例6]感熱記錄材料及感熱記錄紙之製成
將實施例1中得到之表1記載之化合物4，依以下組成，使用安井器械(股)製之Multi-Beads Shocker(型式：PV1001(S))，粉碎、分散化1小時，配製[A]液。
將下述組成之混合物，使用砂磨機粉碎、分散化，使平均粒徑成為1μm以下，配製顯色性化合物之分散液[B]。
[B]液：3-二丁基胺基-6-甲基-7-苯胺基螢烷 35份
接著，將上述中得到之各液及下述藥劑，依下述組成予以混合，配製感熱記錄材料塗佈液，於坪量(每平方公尺重量)50g/m2之上質紙上以乾燥時之重量成為5g/m2的方式塗佈、乾燥而製作具有本發明之感熱記錄層的感熱記錄紙。
(保護層之形成)
接著，將由下述組成所成之保護層塗佈液，於前述感熱記錄層上，以乾燥時之重量成為2g/m2的方式塗佈、乾燥，製作具有經保護層被覆之感熱記錄層的感熱記錄紙。
[實施例7]
除了使用表1之化合物1以取代表1之化合物4以外，係與上述實施例6相同方式地，得到具有本發明之感熱記錄層的感熱記錄紙。
[實施例8]
除了使用表1之化合物57以取代表1之化合物4以外，係與上述實施例6相同方式地，得到具有本發明之感熱記錄層的感熱記錄紙。
[實施例9]
除了使用表1之化合物63以取代表1之化合物4以外，係與上述實施例6相同方式地，得到具有本發明之感熱記錄層的感熱記錄紙。
[實施例10]
除了使用表1之化合物3以取代表1之化合物4以外，係與上述實施例6相同方式地，得到具有本發明之感熱記錄層的感熱記錄紙。
[比較例1]
使用砂磨機，將下述組成之混合物予以粉碎、分散化，使平均粒徑成為1μm以下，來配製[C]液，除了於上述實施例1記載之感熱記錄層塗佈液的組成當中，將[A]液變更為[C]液，並且將感熱記錄材料製作時之組成變更 為[C]液24.0份、水52.1份以外，係與實施例6相同方式地，得到比較用之感熱記錄紙。
[耐水性試驗]
將實施例6、7、8、9及10以及比較例1中得到之具有感熱記錄層的感熱記錄紙，使用Okura Engineering股份有限公司製之熱列印機(TH-M2/PP)以脈波寬1.2msec進行印字，之後，於25℃在水中浸漬24小時。使用GRETAG-MACBETH公司製之測色機、商品名「SpectroEye」測定試驗前後之感熱記錄紙顯色部的Macbeth反射濃度。測色時，均為光源使用光源(illuminant)C、濃度基準為ANSI A、視野角2度之條件下進行。結果如下表10所示。再者，可知殘存率越高，耐水性越優良。殘存率係由以下之計算式(I)求出。
殘存率(%)=(試驗後之試樣之顯色部的Macbeth反射濃度)/(試驗前之試樣之顯色部的Macbeth反射濃度)×100 (I)
由上述表4明顯可知，使用本發明之化合物的實施例6~10中得到之感熱記錄紙，相較於專利文獻2記載之顯色性化合物使用雙酚S的比較例1中得到之感熱記錄紙，殘存率高，可說本發明相較於習知技術之記錄影像的耐水性更優良。
[基底之耐熱性]
將實施例6、7、8、9及10以及比較例1中得到之感熱記錄紙，使用Yamato科學股份有限公司製之送風定溫恆溫器、商品名DKN402，於90℃下保持1小時。使用GRETAG-MACBETH公司製之測色機、商品名SpectroEye，對試驗前後之基底的ISO白色度進行測色。測色時，均為光源使用光源C、濃度基準為ANSI A、視野角2度之條件下進行。結果如下述表5所示。再者，可知試驗前後之ISO白色度的變化量越小，基底之耐熱性越優良。
由上述表5明顯可知，使用本發明之化合物的實施例6~10中得到之感熱記錄紙，耐熱性試驗前後之ISO白色度的變化量小，因此相較於使用專利文獻2記載之雙酚S的比較例1中得到之感熱記錄紙，基底對熱顯示極高的安定性。
2.式(2)之化合物之合成、以及含有其之感熱記錄材料之製成及評估 [實施例11]表2之化合物64之合成
於氯甲烷130份中，添加式[57-2]之N-(2-胺基苯基)-N”-苯基脲2.0份、氯化苄醯基(東京化成工業公司製)1.2份、三乙基胺(東京化成工業公司製)0.9份，於室溫攪拌4小時。濾取所析出之固體，以己烷、水洗淨後，真空乾燥，藉以得到表2之化合物64之化合物的白 色固體(1.8份)。
MS(ESI)：[M-H]+：cal.：332.1,found：332.3
[實施例12]表2之化合物67之合成
除了添加4-甲基苄醯基氯化物1.3份，以取代實施例11之氯化苄醯基以外，係與實施例11相同方式地，得到表2之化合物67之化合物的白色固體(1.9份)。
MS(ESI)：[M-H]-：cal.：344.1,found：344.1
[實施例13]表2之化合物70之合成
除了添加2-甲基苄醯基氯化物1.3份，以取代實施例11之氯化苄醯基以外，係與實施例11相同方式地，得到表2之化合物70之化合物的白色固體(1.9份)。
MS(ESI)：[M-H]-：cal.：344.1,found：344.1
[實施例14]表2之化合物73之合成
除了添加3-甲基苄醯基氯化物1.3份，以取代實施例11之氯化苄醯基以外，係與實施例11相同方式地，得到表2之化合物72之化合物的白色固體(1.4份)。
MS(ESI)：[M-H]-：cal.：344.1,found：344.1
[實施例15]表2之化合物97之合成
除了添加4-甲氧基苄醯基氯化物1.5份，以取代實施例11之氯化苄醯基以外，係與實施例11相同方式地，得到表2之化合物97之化合物的白色固體(1.8份)。
MS(ESI)：[M-H]-：cal.：360.1,found：360.1
[實施例16]表2之化合物114之合成
除了添加2,4,6-三甲基苄醯基氯化物1.8份，以取代實施例11之氯化苄醯基以外，係與實施例11相同方式地，得到表2之化合物114之化合物的白色固體(1.4份)。
MS(ESI)：[M-H]-：cal.：372.1,found：372.1
[實施例17]表2之化合物115之合成
除了添加4-硝基苄醯基氯化物1.8份，以取代實施例11之氯化苄醯基以外，係與實施例11相同方式地，得到表1之化合物115之化合物的白色固體(1.9份)。
MS(ESI)：[M-H]-：cal.：375.1,found：375.1
[實施例18]感熱記錄材料及感熱記錄紙之製成
將上述實施例11中得到之化合物，使用安井器械(股)製之Multi-Beads Shocker(型式：PV1001(S)) 粉碎、分散化1小時，以配製[A]液。
將下述組成之混合物，使用砂磨機予以粉碎、分散化，使平均粒徑成為1μm以下，來配製[B]液。
接著，將上述中得到之各液及下述藥劑以下述比例混合，配製感熱記錄材料塗佈液，於坪量50g/m2之上質紙上，以乾燥時之重量成為5g/m2的方式塗佈、乾燥，製作具有本發明之感熱記錄層的感熱記錄紙。
(保護層之形成)
接著，將由下述組成所成之保護層塗佈液，於前述感熱記錄層上，以乾燥時之重量成為2g/m2的方式塗佈、乾燥，得到具有經保護層被覆之感熱記錄層的感熱記錄紙。
40%苯乙烯/丙烯酸酯共聚物乳化液 115份
[實施例19]
除了使用表2之化合物67之化合物以取代表2之化合物64之化合物以外，係與實施例18相同方式地，得到具有本發明之感熱記錄層的感熱記錄紙。
[實施例20]
除了使用表2之化合物70之化合物以取代表2之化合物63之化合物以外，係與實施例18相同方式地，得到具有本發明之感熱記錄層的感熱記錄紙。
[實施例21]
除了使用表2之化合物73之化合物以取代表2之化合物63之化合物以外，係與實施例18相同方式地，得到具有本發明之感熱記錄層的感熱記錄紙。
[實施例22]
除了使用表2之化合物97之化合物以取代表2之化合物63之化合物以外，係與實施例18相同方式地，得到具有本發明之感熱記錄層的感熱記錄紙。
[實施例23]
除了使用表2之化合物114之化合物以取代表2之化合物63之化合物以外，係與實施例18相同方式地，得到具有本發明之感熱記錄層的感熱記錄紙。
[實施例24]
除了使用表2之化合物115之化合物以取代表2之化合物63之化合物以外，係與實施例18相同方式地，得到具有本發明之感熱記錄層的感熱記錄紙。
[比較例2]
將下述組成之混合物，使用砂磨機予以粉碎、分散化，使平均粒徑成為1μm以下，以配製[C]液，除了於上述實施例18記載之感熱顯色層塗佈液的組成當中，將[A]液變更為[C]液以外，係與實施例18相同方式地，得到具有比較用之感熱記錄層的感熱記錄紙。
[耐水性試驗]
將上述實施例18~24及比較例2中得到之感熱記錄紙，使用Okura Engineering股份有限公司製之熱列印機 (TH-M2/PP)，以脈波寬1.2msec進行印字，之後於25℃，在水中浸漬24小時。使用GRETAG-MACBETH公司製之測色機、商品名「SpectroEye」測定試驗前後之感熱記錄紙顯色部的Macbeth反射濃度。測色時，均為光源使用光源C、濃度基準為ANSI A、視野角2度之條件下進行。結果如表2所示。再者，可知殘存率越高，耐水性越優良。殘存率係由以下計算式求出。
殘存率(%)=(試驗後之試樣之顯色部的Macbeth反射濃度)/(試驗前之試樣之顯色部的Macbeth反射濃度)×100
由前述表6明顯可知，本發明之感熱記錄材料，相較於使用專利文獻2記載之雙酚S的比較例2之感熱記錄材料，顯色部之殘存率高，可說記錄影像之耐水性優良。
[基底之耐熱性]
將上述感熱記錄紙，使用Yamato科學股份有限公司製之送風定溫恆溫器、商品名DKN402，於90℃下保持1小時。使用GRETAG-MACBETH公司製之測色機、商品名SpectroEye，對試驗前後之基底的ISO白色度進行測色。測色時，均為光源使用光源C、濃度基準為ANSI A、視野角2度之條件下進行。結果如表7所示。再者，可知試驗前後之ISO白色度的變化量越小，基底之耐熱性越優良。
由前述表7明顯可知，本發明之感熱記錄材料，耐熱性試驗前後之ISO白色度的變化量小，因此相較於使用專利文獻2記載之雙酚S作為顯色性化合物的比較例2之感熱記錄材料，基底對熱顯示極高的安定性。
3.式(3)之化合物之合成、以及含有其之感熱記錄材料之製成及評估 [實施例25]表3之化合物116之合成 [步驟1]
於氯甲烷175份中添加式[57-2]之化合物3.0份並攪拌，接著於室溫滴下氯化丙烯醯基(和光純藥工業)1.2份後，於同溫度下滴下三乙基胺(東京化成工業公司製)1.38份，攪拌1小時。反應結束後，將析出物濾離，於濾液中添加n-己烷，將生成之黃色油狀物質單離，添加乙酸乙酯。將產生之白色固體濾離，以水洗淨，真空乾燥，藉以得到上述化合物116之白色固體(1.6份)。
MS(ESI)：[M+Na]+：cal.：304.1,found：304.1
[實施例26]表3之化合物128之合成
於氯甲烷146份中添加式[57-2]之化合物5.0份並攪拌，接著於室溫滴下桂皮醯基氯化物(東京化成工業公司 製)3.9份後，於同溫度下滴下三乙基胺(東京化成工業公司製)2.3份，攪拌1小時。反應結束後，將析出物濾離，於濾液中添加n-己烷，將生成之黃色油狀物質單離，添加乙酸乙酯。將產生之白色固體濾離，以水洗淨，真空乾燥，藉以得到上述化合物128之白色固體(1.5份)。
MS(ESI)：[M-H]-：cal.：356.1,found：356.1
[實施例27]表3之化合物119之合成
於氯甲烷133份中添加式[57-2]之化合物6.0份並攪拌，接著於室溫滴下巴豆醯基氯化物(東京化成工業公司製)2.9份後，於同溫度下滴下三乙基胺(東京化成工業公司製)2.8份，攪拌1小時。反應結束後，將析出物濾離，於濾液中添加n-己烷，將生成之黃色油狀物質單離，添加乙酸乙酯。將產生之白色固體濾離，以水洗淨，真空乾燥，藉以得到上述化合物119之白色固體(4.2份)。
MS(ESI)：[M-H]-：cal.：294.1,found：294.1
[實施例28]感熱記錄材料及感熱記錄紙之製成
將實施例25中得到之表3之化合物116，依以下組成，使用安井器械(股)製之Multi-Beads Shocker(型式：PV1001(S))粉碎、分散化1小時，配製[A]液。
將下述組成之混合物，使用砂磨機予以粉碎、分散化，使中位直徑成為1μm以下，配製顯色性化合物之分散液[B]。
接著，將上述中得到之各液及下述藥劑，依下述組成混合，配製感熱記錄材料塗佈液，於坪量50g/m2之上質紙上，以乾燥時之重量成為5g/m2的方式塗佈、乾燥，製作具有本發明之感熱記錄層的感熱記錄紙。
(保護層之形成)
接著，將由下述組成所成之保護層塗佈液，於前述感熱記錄層上，以乾燥時之重量成為2g/m2的方式塗佈、乾燥，製作具有經保護層被覆之感熱記錄層的感熱記錄紙。
[實施例29]
除了使用表3之化合物128以取代表3之化合物116以外，係與上述實施例28相同方式地，得到具有本發明之感熱記錄層的感熱記錄紙。
[實施例30]
除了使用表3之化合物119以取代表3之化合物116以外，係與上述實施例28相同方式地，得到具有本發明之感熱記錄層的感熱記錄紙。
[比較例3]
將下述組成之混合物，使用砂磨機予以粉碎、分散化，使中位直徑成為1μm以下，配製[C]液，除了於上述實施例28記載之感熱記錄層塗佈液的組成當中，將[A]液變更為[C]液，並且將感熱記錄材料製作時之組成變更為[C]液24.0份、水52.1份以外，係與實施例28相同方式地，得到具有比較用之感熱記錄層的感熱記錄紙。
[C]液：雙酚S 25份
[耐醇性試驗]
將實施例28、29及30以及比較例3中得到之感熱記錄紙，使用Okura Engineering股份有限公司製之熱列印機(TH-M2/PP)，以脈波寬1.4msec進行印字，之後於25℃，在20%乙醇水溶液中浸漬2小時。使用GRETAG-MACBETH公司製之測色機、商品名「SpectroEye」測定試驗前後之試樣之顯色部的Macbeth反射濃度。測色時，均為光源使用光源C、濃度基準為ANSI A、視野角2度之條件下進行。結果如下表8所示。再者，可知顯色部之殘存率越高，耐醇性越優良。顯色部之殘存率係由以下計算式(I)求出。
殘存率(%)=(試驗後之試樣之顯色部的Macbeth反射濃度)/(試驗前之試樣之顯色部的Macbeth反射濃度)×100 (I)
由上述表8明顯可知，使用本發明之化合物的實施例 28、29及30中得到之試樣，相較於使用專利文獻2記載之顯色性化合物雙酚S的比較例3中得到之試樣，殘存率高，可說本發明相較於習知技術，顯色部之耐醇性更優良。
[基底之耐熱性]
將實施例28、29及30以及比較例3中得到之感熱記錄紙，使用Yamato科學股份有限公司製之送風定溫恆溫器、商品名DKN402，於90℃下保持1小時。使用GRETAG-MACBETH公司製之測色機、商品名「SpectroEye」，對試驗前後之基底的ISO白色度進行測色。測色時，均為光源使用光源C、濃度基準為ANSI A、視野角2度之條件下進行。結果如下表9所示。再者，可知試驗前後之ISO白色度的變化量越小，基底之耐熱性越優良。
由上述表9明顯可知，使用本發明之化合物的實施例28、29及30中得到之試樣，於耐熱性試驗前後之ISO白色度的變化量小，因此相較於使用專利文獻2記 載之雙酚S的比較例3中得到之試樣，基底對熱顯示極高的安定性。

Claims (17)

  1. 一種感熱記錄材料，其特徵為含有下述(1)~(3)之任一者表示之化合物， (式(1)中，R1表示可具有取代基之烷基)； [式(2)中，R2~R6係分別獨立地表示氫原子、烷基、芳基烷基、芳基、含有由氮原子、氧原子及硫原子中選擇之1個至3個原子作為環構成原子的5或6員環之雜環基、含有由氮原子、氧原子及硫原子中選擇之1個至3個原子作為環構成原子的5或6員環之雜環胺基、對含有由氮原子、氧原子及硫原子中選擇之1個至3個原子作為環構成原子的5或6員環之雜環基，使1個苯環進行縮環而得的縮環型雜環胺基、烷氧基、芳氧基、烷基羰基胺基、芳基羰基胺基、烷基羰氧基、芳基羰氧基、烷基羰基、芳基羰基、胺甲醯基、單烷基胺甲醯基、二烷基胺甲醯基、單芳基胺甲醯基、二芳基胺甲醯基、烷氧基羰基、芳氧基羰基、烷基磺醯基胺基、芳基磺醯基胺基、胺磺醯基、單烷基胺磺醯基、二烷基胺磺醯基、單芳基胺磺醯基、二芳基 胺磺醯基、羥基、烷基磺醯基、芳基磺醯基、烷硫基、芳硫基、脲基、二烷基脲基、單芳基脲基、二芳基脲基、烷氧基羰基胺基、氰基、硝基、胺基、單烷基胺基、二烷基胺基、芳基胺基(單芳基胺基或二芳基胺基)、巰基、羧基、碸基、鹵素原子]； (式(3)中，R7、R8及R9係表示氫原子、或可具有取代基之烷基或芳基)。
  2. 如請求項1之感熱記錄材料，其中式(1)之R1為無取代或經芳基取代之烷基。
  3. 如請求項1之感熱記錄材料，其中式(1)之R1為無取代之烷基。
  4. 如請求項1之感熱記錄材料，其中式(1)之R1為甲基或乙基。
  5. 如請求項1之感熱記錄材料，其中式(1)之化合物為下述式(4)~(7)之任一者表示之化合物，
  6. 如請求項1之感熱記錄材料，其中式(2)中，R2~R6係分別獨立地為選自由氫原子、烷基、芳基烷基、含有由氮原子、氧原子及硫原子中選擇之1個至3個原子作為環構成原子的5或6員環之雜環胺基、對含有由氮原子、氧原子及硫原子中選擇之1個至3個原子作為環構成原子的5或6員環之雜環基，使1個苯環進行縮環而得的縮環型雜環胺基、烷氧基、芳氧基、烷基羰基胺基、胺甲醯基、羥基、羧基、烷基磺醯基、芳硫基、氰基、胺基、芳基胺基、鹵素原子及硝基所成之群的基。
  7. 如請求項1之感熱記錄材料，其中式(2)中，R2~R6係分別獨立地為氫原子或烷基。
  8. 如請求項1或6之感熱記錄材料，其中式(2)中，R2為甲基且R3~R6為氫原子；或者R2、R3、R5及R6為氫原子且R4為甲基。
  9. 如請求項1之感熱記錄材料，其中式(2)之化合物為下述式(1-1)~式(1-4)表示之化合物，
  10. 如請求項1之感熱記錄材料，其中式(3)中，R7、R8及R9為氫原子、甲基或苯基。
  11. 如請求項1或10之感熱記錄材料，其中式(3)中，R7、R8及R9全部為氫原子；或R7為甲基且R8及R9為氫原子；或者R8為甲基或苯基且R7及R9為氫原子。
  12. 一種化合物，其係以式(3)表示， (式(3)中，R7、R8及R9表示氫原子、或可具有取代基之烷基或芳基)。
  13. 如請求項12之化合物，其係以式(12)~(14)之任一者表示，
  14. 一種化合物，其係以式(4)~(7)之任一者表示，
  15. 一種化合物，其係以式(8)~(11)之任一者表示，
  16. 一種感熱記錄層，其係含有如請求項1~11中任一項之感熱記錄材料。
  17. 一種感熱記錄紙，其係含有如請求項16之感熱記錄層。
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