TW201408327A

TW201408327A - 毛髮化粧料

Info

Publication number: TW201408327A
Application number: TW102125854A
Authority: TW
Inventors: Makio Tetsu; Akiko Matsufuji
Original assignee: Kao Corp
Priority date: 2012-07-18
Filing date: 2013-07-18
Publication date: 2014-03-01
Also published as: WO2014014053A1; JP2014037403A

Abstract

本發明提供一種毛髮化粧料，其顯示塗抹時之融合感、沖洗時之順滑性，並且於乾燥後不黏膩，滑澤性良好而順滑，進而賦予柔軟性及整齊性。本發明之毛髮化粧料含有：(A)連續相為水相，包含(A1)碳數14以上且24以下之直鏈或支鏈脂肪酸、(A2)三級胺化合物、及(A3)碳數1以上且8以下之有機酸，且平均粒徑5 μm以上且50 μm以下之囊泡結構體；(B)陽離子性界面活性劑；(C)芳香族醇；(D)碳數1以上且10以下之有機酸；及水。

Description

毛髮化粧料

本發明係關於一種包含囊泡結構體之毛髮化粧料。

近年來，燙髮或染髮、漂白等之利用普遍化，另一方面，伴隨該等化學處理而產生之毛髮之損傷亦成為問題。先前以來，為減輕毛髮之損傷，提高洗髮後之毛髮之感觸，使用潤絲精、護髮素、修護素等各種毛髮化粧料。

作為減輕此種毛髮之損傷之方法，首先可列舉使用油分或活性劑等各種成分。例如，專利文獻1揭示有一種毛髮化粧料，其係可穩定地調配長鏈醇及油劑等，且於濕潤時柔軟性、平滑性等效果優異者，並且含有特定之三級胺、直鏈或支鏈狀之脂肪酸、無機酸或有機酸。又，專利文獻2揭示有一種毛髮化粧料，其係修復或抑止由化學處理、吹風機所導致之乾燥、由每天之毛髮護理行動等行為而產生之毛髮之損傷、疲勞斷裂，並且於自濕潤時至乾燥後之對毛髮之處理階段賦予良好之柔軟性及柔韌之感觸者，且其含有特定之支鏈脂肪酸或其鹽、特定之三級胺或其鹽及視需要之特定之芳香族醇。進而，專利文獻3揭示組合有α-羥基單羧酸或其鹽與特定之芳香族醇之毛髮化粧料可對毛髮賦予持續地維持柔軟性，尤其是亦將較硬之毛髮保持為較柔軟之效果，且毛髮之整齊性優異。

另一方面，作為促進有效物質對頭髮之滲透之方法，專利文獻4 中揭示有一種頭髮修護素組合物，其使膽固醇混合於修護素組合物中，包含鹼性胺基酸與脂肪酸及藉由非離子活性劑穩定化之多層小泡分散物。

又，專利文獻5中揭示有一種毛髮化粧料，其藉由將特定之支鏈脂肪酸與特定之三級胺及特定之有機酸組合而形成囊泡並用於毛髮化粧料，從而儘管減少支鏈脂肪酸量，但柔軟性、平滑性、濕潤感、柔韌性亦提高。

先前技術文獻

專利文獻

專利文獻1：日本專利特開2002-114648號公報

專利文獻2：日本專利特開2008-297218號公報

專利文獻3：日本專利特開平06-172131號公報

專利文獻4：日本專利特表2002-516831號公報

專利文獻5：國際公開第2011/007525號說明書

本發明係關於一種含有以下所示之成分(A)、(B)、(C)、(D)及水之毛髮化粧料。

(A)連續相為水相，包含(A1)碳數14以上且24以下之直鏈或支鏈脂肪酸、(A2)三級胺化合物、及(A3)碳數1以上且8以下之有機酸，且平均粒徑為5μm以上且50μm以下之囊胞結構體；(B)陽離子界面活性劑；(C)芳香族醇；(D)碳數1以上且10以下之有機酸。

專利文獻1及2中記載有組合有特定之三級胺、直鏈或支鏈脂肪酸之毛髮化粧料，但僅混合於毛髮化粧料中，就沖洗時之順滑性、乾燥後之黏膩感之抑制之觀點而言不充分。又，專利文獻3之使用時之感觸(融合感)或乾燥後之毛髮之平滑性不充分。

又，專利文獻4中將膽固醇作為必需成分混合而形成多層小泡(囊泡結構)，但即便使用通常之修護劑之成分，亦就可於沖洗時賦予順滑性，且抑制滑膩感，於乾燥後賦予順滑性，且抑制黏膩感之觀點而言不充分。進而，專利文獻5於調配於毛髮化粧料時，就塗抹時之融合感、乾燥後之整齊性與柔軟性之觀點而言不充分。

本發明係關於一種毛髮化粧料，其於塗抹時具有融合感，於沖洗時顯示順滑性，且於乾燥後不黏膩，滑澤性良好而順滑，進而賦予柔軟性及整齊性。

本發明者等人發現，含有包含直鏈或支鏈脂肪酸、三級胺化合物及有機酸之特定大小之囊泡、陽離子界面活性劑、芳香族醇、有機酸及水之毛髮化粧料可獲得塗抹時之融合性良好，於沖洗時顯示順滑之好感觸，並且於乾燥後兼具柔軟性及整齊性、以及無黏膩感及平滑性的毛髮化粧料。

根據本發明之毛髮化粧料，於塗抹時對毛髮之融合性良好，於沖洗時顯示順滑之好感觸，並且可於乾燥後兼具柔軟性及整齊性、以及無黏膩感及平滑性。

本發明之毛髮化粧料係包含以下之成分(A)、(B)、(C)、(D)及水者。

(A)連續相為水相，包含(A1)碳數14以上且24以下之直鏈或支鏈脂肪酸、(A2)三級胺化合物、及(A3)碳數1以上且8以下之有機酸，且平均粒徑為5μm以上且50μm以下之囊泡結構體

(B)陽離子界面活性劑

(C)芳香族醇

(D)碳數1以上且10以下之有機酸

以下對各成分具體地進行說明。

本發明所使用之成分(A)囊泡結構體係於使包含若干雙層膜之多層薄片狀囊泡(Multilamellar Vesicle)(所謂洋蔥囊泡)分散於水中之狀態下形成，且連續相包含水相者。於本發明中，所謂囊泡，相對於通常係指內層為中空或者水相之小泡體，此處形成之多層薄片狀囊泡亦包含具有內層之一部分或者全部成為油相之結構者。即，於本發明中，「囊泡」中亦包含多層薄片狀囊泡。

成分(A)之囊泡結構體之形狀較佳為粒狀，可採用球狀、橢圓狀、圓柱狀、圓盤狀、不定形等各種形狀。就進一步提高塗抹於毛髮時之融合感之觀點而言，成分(A)囊泡結構體之平均粒徑之下限值為5μm以上，較佳為7μm以上。又，就相同之觀點而言，上限值為50μm以下，較佳為30μm以下，進而較佳為20μm以下。

此處，平均粒徑可藉由如下方式測定：使用上述囊泡體積濃度之測定所使用之粒度分佈測定裝置(例如Beckman Coulter股份有限公司製造之Multisizer^TM4或者Sysmex股份有限公司製造之CDA-1000X等)、或雷射繞射式粒度分佈測定裝置(例如島津製作所公司製造之SALD2100或者堀場製作所股份有限公司製造之LA-920等)，測定對在循環方式之流槽中移動之囊泡照射雷射光而獲得之散射光之強度分佈，根據自該強度分佈轉換而獲得之體積分佈測定平均粒徑。測定較理想為於室溫範圍(15℃以上且30℃以下)內進行。

成分(A)之囊泡結構體包含(A1)碳數14以上且24以下之直鏈或支鏈脂肪酸、(A2)三級胺化合物及(A3)碳數1以上且8以下之有機酸。

(A1)碳數14以上且24以下之直鏈或支鏈脂肪酸只要至少使用直鏈脂肪酸、或支鏈脂肪酸中之任一者即可，但就形成囊泡之觀點而言，較佳為單獨使用直鏈脂肪酸，或併用直鏈脂肪酸與支鏈脂肪酸。又，(A1)碳數14以上且24以下之直鏈或支鏈脂肪酸可為飽和亦可為不飽和。

作為(A1)碳數14以上且24以下之直鏈之脂肪酸，更佳為飽和脂肪酸。就形成囊泡之觀點而言，碳數較佳為22以下。進而，較佳為碳數14以上且22以下，具體而言，可列舉選自肉豆蔻酸、棕櫚酸、硬脂酸及山萮酸中之1種以上之脂肪酸。其中，就護髮素之沖洗時之順滑性優異之觀點而言，較佳為碳數18之硬脂酸。

作為成分(A1)碳數14以上且24以下之支鏈脂肪酸，可列舉通式(1)所表示之飽和脂肪酸。

上述通式(1)中，a、b、c之總和(a+b+c)為11以上且21以下之數，b為1。

作為通式(1)所表示之支鏈飽和脂肪酸，可列舉選自14-甲基十五酸、15-甲基十六酸、16-甲基十七酸、17-甲基十八酸、18-甲基十九酸、19-甲基二十酸、20-甲基二十一酸、14-甲基十六酸、15-甲基十七酸、16-甲基十八酸、17-甲基十九酸、18-甲基二十酸、19-甲基二十一酸及異硬脂酸中之1種或2種以上。又，可使用「化妝品原料基準第二版註解I(1984)藥事日報公司」P.87(C)異硬脂酸中記載之支鏈脂肪酸。作為該支鏈脂肪酸之市售品，亦可使用Isostearic Acid EX[Kokyu Alcohol Kogyo製造]。

就沖洗時之順滑性優異之觀點而言，上述通式(1)中之(a+b+c)較佳為13(碳數16)以上。又，較佳為19(碳數22)以下，更佳為17(碳數20)以下。其中，就沖洗時無黏膩感之使用感之觀點而言，較佳為上述通式(1)中之(a+b+c)為15，且具有1個甲基支鏈之異硬脂酸。

成分(A1)直鏈或支鏈脂肪酸可單獨使用，亦可分別併用1種或2種以上。成分(A1)之含量於成分(A)囊泡結構體中較佳為0.5質量%以上，更佳為1質量%以上，並且，較佳為10質量%以下，更佳為5質量%以下。又，毛髮化粧料總量中所包含之成分(A1)之含量較佳為0.01質量%以上，更佳為0.05質量%以上，並且，較佳為2質量%以下，更佳為1質量%以下，進而較佳為0.6質量%以下。

進而，就沖洗時之順滑性、滑膩感之抑制、乾燥後之順滑性、黏膩感之抑制之觀點而言，成分(A1)較佳為混合直鏈脂肪酸與支鏈脂肪酸。囊泡結構體中之成分(A1)之直鏈脂肪酸與支鏈脂肪酸之比率((直鏈)/(支鏈))以質量比計較佳為0.50以上，更佳為0.6以上，並且，較佳為3以下，更佳為2以下。

就形成囊泡之觀點而言，成分(A1)之凝固點較佳為30℃以上，更佳為35℃以上。又，就於沖洗時順滑、不滑膩、於乾燥後順滑、抑制黏膩感之觀點而言，較佳為55℃以下，更佳為50℃以下，進而較佳為45℃以下。

作為成分(A2)之三級胺化合物，可列舉下述通式(2)所表示之化合物。

[化2]

上述通式(2)中，R¹¹表示可被碳數8以上且35以下之-OCO-或者-COO-所表示之官能基截斷或經-OH取代之直鏈或支鏈烷基、烯基、或脂肪族醯氧基(聚乙氧基)乙基。R¹²表示碳數1以上且22以下之烷基或羥烷基、或合計加成莫耳數10以下之聚氧乙烯基，2個R¹²可相同亦可不同。

作為成分(A2)之三級胺化合物，較佳為包含選自以下(i)~(iii)之三級胺化合物中之1種以上之化合物。

(i)羥基醚烷基胺

例如可列舉下述通式(3)所表示之化合物。

上述通式(3)中，R¹⁷表示碳數6以上且24以下之直鏈或支鏈烷基或烯基。R¹⁸及R¹⁹可相同或亦可不同，表示碳數1以上且6以下之烷基或-(AO)_fH(A表示碳數2以上且4以下之伸烷基，f表示1以上且6以下之數，f個A可相同亦可不同，其排列為任意)。e表示1以上且5以下之數。

具體而言，可列舉：十六烷氧基(2-羥基丙基)二甲胺、十八烷氧基(2-羥基丙基)二甲胺或該等之混合物。

(ii)醚胺

例如可列舉下述通式(4)所表示之化合物。

上述通式(4)中，R²⁰表示碳數6以上且24以下之直鏈或支鏈烷基或烯基。R²¹及R²²可相同或亦可不同，表示碳數1~6之烷基或-(AO)_gH(A表示碳數2以上且4以下之伸烷基，g表示1以上且6以下之數，g個A可相同亦可不同，其排列為任意)。

具體而言，可列舉：N,N-二甲基-3-十六烷氧基丙胺、N,N-二甲基-3-十八烷氧基丙胺或該等之混合物。

(iii)烷基醯胺胺

例如可列舉下述通式(5)所表示之化合物。

[化5]

上述通式(5)中，R²³表示碳數11以上且23以下之脂肪族烴基。R²⁴相同或不同，表示氫原子或碳數1以上且4以下之烷基，n表示2以上且4以下之數。

具體而言，可列舉：N-(3-(二甲胺基)丙基)山萮醯胺、N-(3-(二甲胺基)丙基)硬脂醯胺或該等之混合物。

作為上述(i)~(iii)之三級胺化合物，就塗抹時、沖洗時之順滑性之觀點而言，較佳為(ii)醚胺或(iii)烷基醯胺胺。其中，較佳為(ii)醚胺，具體而言，較佳為N,N-二甲基-3-十六烷氧基丙胺、N,N-二甲基-3-十八烷氧基丙胺或該等之混合物，其中更佳為N,N-二甲基-3-十八烷氧基丙胺。

成分(A2)之三級胺化合物可使用1種或2種以上。就賦予沖洗時之順滑性、乾燥後之順滑性方面而言，成分(A2)之含量於成分(A)之囊泡結構體中較佳為0.5質量%以上，更佳為1質量%以上，進而較佳為3質量%以上。又，就相同之觀點而言，較佳為15質量%以下，更佳為10質量%以下，進而較佳為7質量%以下。

又，毛髮化粧料總量中所包含之(A2)之含量較佳為0.01質量%以上，更佳為0.05質量%以上，並且，較佳為5質量%以下，更佳為2質量%以下。此處，所謂毛髮化粧料總量中所包含之成分(A2)之含量，係僅換算毛髮化粧料中所包含之存在於囊泡結構體內之量者，不含毛髮化粧料中未形成囊泡結構體之量。以下，毛髮化粧料總量中所包含之成分(A3)~成分(A5)之含量亦為相同之含義。

作為成分(A3)碳數1以上且8以下之有機酸，可列舉選自單羧酸、二羧酸、羥基羧酸、芳香族羧酸及酸性胺基酸中之1種以上之化合物。該等之中，尤佳為2以上且8以下之有機酸，較佳為羥基羧酸、酸性胺基酸、或該等之混合物。

具體而言，作為成分(A3)碳數1以上且8以下之有機酸，可列舉選自以下化合物中之1種以上之化合物：乙酸、丙酸及辛酸等單羧酸；丙二酸、丁二酸、戊二酸、己二酸、順丁烯二酸及反丁烯二酸等二羧酸；乙醇酸、乳酸、羥基丙烯酸、甘油酸、蘋果酸、酒石酸及檸檬酸等羥基羧酸；選自苯甲酸、水楊酸及鄰苯二甲酸中之芳香族羧酸；麩胺酸及天冬胺酸等酸性胺基酸。作為羥基羧酸，較佳為選自乙醇酸、檸檬酸、乳酸及蘋果酸中之1種以上之化合物，更佳為乙醇酸、乳酸或該等之混合物。作為酸性胺基酸，更佳為麩胺酸。

成分(A3)之含量於成分(A)囊泡結構體中較佳為0.05質量%以上，更佳為0.1質量%以上，又，較佳為4質量%以下，更佳為2質量%以下。

又，毛髮化粧料總量中所包含之成分(A3)之含量較佳為0.001質量%以上，更佳為0.005質量%以上，並且，較佳為1質量%以下，更佳為0.5質量%以下。

成分(A)囊泡結構體可適當地組合成分(A1)、成分(A2)及成分(A3)。例如較佳為將成分(A1)中之直鏈脂肪酸與支鏈脂肪酸之比率((直鏈)/(支鏈))以質量比計設為0.6以上且3以下，將成分(A2)設為(ii)醚胺或(iii)烷基醯胺胺，作為成分(A3)設為選自乙醇酸或乳酸之至少1種中之成分的組合。

成分(A)之囊泡結構體較理想為採用囊泡之分散液(預混料)之形態。該囊泡分散液例如可經過以下(步驟1)、(步驟2)及(步驟3)之階段而獲得。

藉由進行(步驟1)將含有成分(A1)、成分(A2)、及成分(A3)之油相於該油相之熔點以上之溫度下熔解之步驟

(步驟2)一面於步驟1中獲得之油相中添加水相一面進行轉相乳化之步驟

(步驟3)對步驟2中獲得之混合物進行冷卻之步驟，可較佳地製造連續相為水相之囊泡結構體。

於步驟1中，就穩定之製造之觀點而言，較佳為於油相之熔點(mp)以上之溫度(T=mp+△，△≧0)下進行熔解，△較佳為5℃以上，更佳為10℃以上。即，熔解溫度較佳為油相之熔點以上，更佳為高於熔點5℃以上，進而較佳為高於熔點10℃以上。又，油相溫度之上限較佳為95℃以下，更佳為90℃以下，進而較佳為85℃以下。又，油相較佳為均勻地混合之狀態，例如較佳為一面對油相進行攪拌、混合一面使其熔解。

於步驟2中，水相滴加時之溫度可根據油相溫度、滴加之水相之溫度、及混合裝置中之加熱或冷卻溫度而適當地決定。尤其是就高效地製造囊泡之觀點而言，較佳為使油相溫度及滴加之水相之溫度成為形成之囊泡之相轉移溫度以上。又，步驟3中對混合物進行冷卻之溫度較佳為進行至相轉移溫度以下。

囊泡分散液中之囊泡結構體之體積濃度可藉由水相對油相之滴加速度及水相滴加時之攪拌速度而調整。又，囊泡之粧徑可藉由水相之滴加開始以後之油相/水相之混合物之攪拌速度(剪切速度)而調整。

於上述製造方法中，囊泡係藉由將水相滴加至油相中而產生。若開始產生囊泡，則囊泡分散液之黏度逐漸地增加，囊泡之體積濃度亦增加。但是，囊泡分散液之黏度達到波峰後，即便進而向油相中滴加水相，囊泡分散液之黏度亦相反會減少，囊泡體積濃度亦減少。滴加至油相中之水相之量可考慮囊泡分散液之保存穩定性、處理性而適當地進行調整。

於製造囊泡結構體時，較佳為使用純化水。水之使用量並無特別限定，可根據使用之目的或囊泡結構體之製造條件適當地調整而使用。較佳為囊泡結構體中所內包之水之量相對於油相之調配量為0.5~5質量倍，較佳為1~3質量倍左右。

於利用上述方法獲得囊泡分散液之情形時，就提高囊泡分散液中之囊泡體積濃度之觀點而言，成分(A1)之脂肪酸與成分(A3)之有機酸之莫耳比((A1)/(A3))較佳為1以上，更佳為2以上，並且，較佳為9以下，更佳為4以下。

又，就有效地形成囊泡之觀點而言，成分(A1)與成分(A3)之合計之酸當量相對於成分(A2)之鹼當量之比({(A1)+(A3)}酸當量/(A2)鹼當量)較佳為0.25以上，更佳為0.5以上，進而較佳為0.6以上，並且，較佳為4以下，更佳為2以下，進而較佳為1.8以下。

進而，就囊泡分散液之保存穩定性或操作性之觀點而言，成分(A)之囊泡結構體中之成分(A1)、(A2)及(A3)之含量之合計較佳為1質量%以上，並且，較佳為20質量%以下，更佳為15質量%以下。

又，成分(A)囊泡結構體亦可包含(A4)多元醇。作為多元醇，例如可列舉選自丙二醇、二丙二醇、1,3-丙二醇、甘油、1,3-丁二醇、異戊二醇、於25℃下為液狀之聚丙二醇及山梨醇中之1種以上之化合物。其中，較佳為二元醇，更佳為丙二醇、二丙二醇、或該等之混合物。

就成分(A)之囊泡結構體之保存穩定性及毛髮化粧料之沖洗之順滑性之觀點而言，成分(A4)之含量相對於囊泡結構體較佳為0.5質量%以上，更佳為1質量%以上，進而較佳為2質量%以上。並且，就相同之觀點而言，較佳為40質量%以下，更佳為30質量%以下，進而較佳為20質量%以下。

作為使成分(A4)之多元醇含於成分(A)之囊泡結構體中之方法，可列舉選自如下方法中之一種以上之添加方法：於上述步驟1中添加至油相中之方法；於上述步驟2中在將熔解之油相之1質量倍以上之水相添加至油相後單獨或與水相一併添加之方法；及於上述步驟3中添加至上述混合物中之方法。

於添加至步驟1之油相中之情形時，成分(A4)之添加量相對於成分(A1)~(A3)之合計量，較佳為0.5~2質量倍，更佳為與成分(A1)~(A3)之合計量同等程度。

又，於在步驟2中添加成分(A4)之情形時，亦可於較佳為添加油相之2質量倍以上之水相後，更佳為添加油相之3質量倍以上之水相後之混合物中，直接添加成分(A4)。於製造囊泡分散液之步驟中，作為多元醇之添加方法，較佳為於步驟1、步驟2、或步驟3中之任一步驟中添加之方法、及分為步驟1與步驟2或者步驟3而添加。

又，成分(A4)多元醇可單獨使用或組合兩種以上，於各步驟中可使用同種或不同者。於在步驟2或步驟3中添加之情形時，較佳為併用2種以上之多元醇，二丙二醇與丙二醇以質量比(二丙二醇：丙二醇)計較佳為10：90~90：10，更佳為20：80~80：20。步驟2或3中添加之量相對於囊泡分散液整體，較佳為1質量%以上，更佳為3質量%以上，進而較佳為5質量%以上，較佳為30質量%以下，更佳為20質量%以下，進而較佳為15質量%以下。

成分(A)囊泡結構體於其製備時，亦可進而含有成分(A5)碳數21以上之脂肪酸酯。成分(A5)之脂肪酸酯較佳為碳數45以下，更佳為碳數40以下，較佳為碳數22以上，更佳為30以上。例如較佳為選自肉豆蔻酸肉豆蔻酯、棕櫚酸鯨蠟酯及硬脂酸硬脂酯中之脂肪酸酯，更佳為硬脂酸硬脂酯。

成分(A5)之含量於成分(A)囊泡結構體中較佳為0.01質量%以上，更佳為0.05質量%以上，進而較佳為0.1質量%以上。又，較佳為3質量%以下，更佳為2質量%以下，進而較佳為1質量%以下。又，毛髮化粧料總量中所包含之成分(A5)之含量較佳為0.01質量%以上，更佳為0.05質量%以上，並且，較佳為5質量%以下，更佳為2質量%以下，進而較佳為1質量%以下。

成分(A5)較佳為於上述步驟1中調配於油相中。藉由於油相中含有長鏈之脂肪酸酯，可調整(A1)直鏈或支鏈脂肪酸之凝固點而獲得穩定之囊泡結構體。

於成分(A)之囊泡結構體包含成分(A5)之情形時，成分(A1)直鏈或支鏈脂肪酸與(A5)脂肪酸酯之混合物之凝固點與成分(A1)單一成分之凝固點同樣較佳為30℃以上，更佳為35℃以上，並且，較佳為55℃以下，更佳為50℃以下，進而較佳為45℃以下。

此處，於除上述成分(A1)~成分(A3)之具體之組合以外，亦含有成分(A4)及成分(A5)之情形時，例如更佳為將成分(A1)中之直鏈脂肪酸與支鏈脂肪酸之比率((直鏈)/(支鏈))以質量比設為0.6以上且3以下，將成分(A2)設為(ii)醚胺或(iii)烷基醯胺胺，作為成分(A3)設為選自乙醇酸或乳酸之至少1種中之成分，作為成分(A4)設為丙二醇、二丙二醇或該等之混合物，作為成分(A5)設為硬脂酸硬脂酯而組合。

又，於在上述製造過程中製造囊泡結構體時，於油相中可於不阻礙成分(A)囊泡結構體之產生之範圍內添加任意之成分，尤其是油性之成分。例如可列舉各種萃取物類及抗氧化劑等。就獲得穩定之囊泡分散液之觀點而言，成分(A1)、(A2)、(A3)及(A5)以外向油相中之調配量為油相整體之1質量%以下。

同樣，於水相中亦可於不阻礙囊泡之製造之範圍內添加任意之成分，例如水溶性之各種萃取物類及防腐劑。水及成分(A4)以外之成分較佳為水相整體之0.1質量%以下。

於上述製造過程中，於剪切混合狀態之油相中滴加水相。混合裝置只要可進行剪切混合則並無特別限定，於水相添加中途成為高黏度之情形時較佳為可混合高黏度物之裝置，例如PRIMIX股份有限公司製造之Agi Homo Mixer、T.K.COMBI MIX，Mizuho Industrial股份有限公司製造之真空乳化攪拌裝置、住友重機械工業股份有限公司製造之Maxblend攪拌槽、佐竹化學機械工業股份有限公司製造之Super-Mix攪拌槽等。

認為成分(A)之囊泡結構體藉由在將毛髮化粧料塗抹於毛髮時容易地自囊泡結構變化為膜狀，可較佳地使其在毛髮表面之特性變化。

就賦予平滑性、無黏膩感等方面而言，毛髮化粧料總量中之成分(A)之囊泡結構體之含量以構成囊泡之成分(A1)直鏈或支鏈脂肪酸與任意地調配之成分(A5)之總量計，較佳為0.01質量%以上，更佳為0.05質量%以上。又，就提供於沖洗時順滑，於乾燥後順滑且無黏膩感之毛髮化粧料之觀點而言，較佳為5質量%以下，更佳為2質量%以下，進而較佳為1質量%以下。此種毛髮化粧料即便較先前之毛髮化粧料減少有效成分之含量，亦可維持或提高先前之毛髮化粧料之柔軟性、整齊性，且於沖洗時順滑，於乾燥後順滑，並抑制黏膩感。

本發明之毛髮化粧料包含(B)陽離子界面活性劑。作為陽離子界面活性劑，可列舉四級銨型化合物、三級胺化合物或該等之混合物。

作為三級胺化合物，包含與作為成分(A)之囊泡結構體之成分(A2)而列舉者相同之選自(i)通式(3)所表示之羥基醚烷基胺、(ii)通式(4)所表示之醚胺及(iii)通式(5)所表示之烷基醯胺胺中之1種以上之化合物。就塗抹時之融合感、沖洗時之順滑性之觀點而言，較佳為(ii)醚胺或(iii)烷基醯胺胺。其中，較佳為(ii)醚胺，具體而言，較佳為N,N-二甲基-3-十六烷氧基丙胺、N,N-二甲基-3-十八烷氧基丙胺或該等之混合物，其中更佳為N,N-二甲基-3-十八烷氧基丙胺。三級胺化合物可使用藉由有機酸及/或無機酸製成鹽者，亦可與上述之有機酸、pH值調整劑一同於組合物中形成鹽。

作為四級銨型化合物，例如可列舉下述通式(6)所表示之化合物。

上述通式(6)中，A表示氫原子、或碳數12以上且24以下之脂肪醯胺基、N-取代胺甲醯基、醯氧基或者烷氧基，B表示可具有羥基之碳數1以上且28以下之二價烴基，R¹、R²及R³分別表示碳數1以上且3以下之烷基，或者至少1個表示碳數4以上且24以下之烷基或烯基，其餘表示碳數1以上且3以下之烷基，X^-表示鹵化物離子或有機陰離子。此處，通式(6)中之取代基A為與通式(3)及通式(4)中之A不同者。

作為上述通式(6)所表示之四級銨型化合物，可列舉選自如下成分中之1種以上：硬脂基三甲基氯化銨、肉豆蔻基三甲基氯化銨、鯨蠟基三甲基氯化銨、花生基三甲基氯化銨、山萮基三甲基氯化銨、月桂基三甲基氯化銨等單長鏈烷基四級銨鹽；二硬脂基二甲基氯化銨、二油基二甲基氯化銨、二[(2-十二碳醯基胺基)乙基]二甲基氯化銨、二[(2-硬脂醯基胺基)丙基]二甲基乙硫酸銨等二長鏈烷基或烯基四級銨鹽；二異硬脂基二甲基甲硫酸銨、2-癸基十四烷基三甲基氯化銨、2-十二烷基十六烷基三甲基氯化銨、二-2-己基癸基二甲基氯化銨、二-2-辛基十二烷基二甲基氯化銨等支鏈烷基四級銨鹽；硬脂醯胺丙基四級銨鹽等脂肪醯胺烷基四級銨鹽；N-硬脂基胺甲醯基丙基四級銨鹽等N-取代胺甲醯基烷基四級銨鹽；硬脂氧基丙基四級銨鹽(例如硬脂氧基丙基三甲基氯化銨)等醯氧基烷基四級銨鹽；十八烷氧基丙基三甲基氯化銨等烷基或烯基氧基烷基四級銨鹽。

成分(B)之含量於毛髮化粧料總量中較佳為0.1質量%以上，更佳為0.3質量%以上，進而較佳為0.5質量%以上，又，較佳為20質量%以下，更佳為10質量%以下，進而較佳為7質量%以下。此處，成分(B)之含量有別於囊泡結構體中所包含之成分(A2)，為直接調配於毛髮化粧料之量。

進而，毛髮化粧料中所包含之上述成分(A2)與成分(B)之含量之合計較佳為0.1質量%以上，更佳為0.3質量%以上，進而較佳為0.5質量%以上，又，較佳為20質量%以下，更佳為10質量%以下，進而較佳為7質量%以下。

本發明之毛髮化粧料包含(C)芳香族醇。作為芳香族醇，可列舉下述式(7)。

上述通式(7)中，R⁷表示氫原子、甲基或甲氧基，Y³表示單鍵或碳數1以上且3以下之直鏈或支鏈伸烷基或者伸烯基，Z¹表示氫原子或羥基，r及s分別表示0以上且5以下之數。

作為成分(C)之芳香族醇，可列舉選自苄醇、桂皮醇、苯乙醇、對大茴香醇、對甲基苄醇、苯氧基乙醇及2-苄氧基乙醇中之1種以上之化合物。該等之中，較佳為苄醇、2-苄氧基乙醇或該等之混合物，更佳為苄醇。

就毛髮化粧料之塗抹時之融合感之觀點而言，成分(C)之含量於本發明之毛髮化粧料中較佳為0.05質量%以上，更佳為0.1質量%以上。又，就沖洗時之感觸之觀點而言，成分(C)之含量於本發明之毛髮化粧料中較佳為10質量%以下，更佳為5質量%以下，進而較佳為3質量%以下。

本發明之(D)有機酸為碳數1以上且10以下之有機酸，較佳為碳數1以上且8以下，更佳為選自碳數2~8之羥基單羧酸及二羧酸中之一種或兩種以上之有機羧酸。具體而言，可列舉與上述成分(A)之囊泡結構體之成分(A3)相同者。其中，較佳為選自乙醇酸、乳酸、蘋果酸、酒石酸、丁二酸及順丁烯二酸中之1種以上之化合物，更佳為乳酸、蘋果酸或該等之混合物。

就乾燥後之毛髮之柔軟性、整齊性之觀點而言，成分(D)之含量於本發明之毛髮化粧料中較佳為0.1質量%以上，更佳為0.2質量%以上，進而較佳為0.5質量%以上。又，就自塗抹時至沖洗時之感觸之觀點而言，較佳為5質量%以下，更佳為3質量%以下，進而較佳為2.5質量%以下。此處，成分(D)之含量有別於囊泡結構體中所包含之成分(A3)，為直接調配於毛髮化粧料之量。

進而，毛髮化粧料中所包含之上述成分(A3)與成分(D)之含量之合計較佳為0.1質量%以上，更佳為0.2質量%以上，進而較佳為0.5質量%以上。又，就自塗抹時至沖洗時之感觸之觀點而言，較佳為5質量%以下，更佳為3質量%以下，進而較佳為2.5質量%以下。

本發明之毛髮化粧料較佳為利用水稀釋至20重量倍時於25℃下之pH值為1~5.5。若為該範圍內，則係具有使染髮等之損傷恢復之功能，且可自濕潤時至乾燥後賦予良好之柔軟性及整齊性之功能優異者。就損傷之毛髮之恢復效果之觀點而言，較佳為pH值以更佳為成為2~5，進而較佳為成為2.5~4.5之方式進行調整。pH值之調整除上述有機酸以外，亦包含無機酸或氫氧化鈉等鹼性物質等通常用作pH值調整劑者。

本發明之毛髮化粧料進而可包含選自(E1)碳數20以下之脂肪酸酯、(E2)碳數20以下之脂肪族醇或該等之混合物中之油性成分作為成分(E)。

作為成分(E1)之碳數20以下之脂肪酸酯，可列舉：棕櫚酸異丙酯、肉豆蔻酸異丙酯、或該等之混合物。成分(E1)之含量於毛髮化粧料中較佳為0.05質量%以上，更佳為0.1質量%以上。又，較佳為10質量%以下，更佳為5質量%以下。

作為成分(E2)之脂肪族醇，較佳為碳數8以上且30以下之脂肪族醇。藉此，可於塗抹於毛髮時使毛髮變得順滑。較佳為具有直鏈或支鏈烷基或烯基之脂肪族醇，更佳為具有碳數12以上且26以下之直鏈或支鏈烷基或烯基之脂肪族醇，進而較佳為具有碳數16以上且22以下之直鏈或支鏈烷基或烯基之脂肪族醇，特佳為具有碳數16以上且18以下之直鏈或支鏈烷基或烯基之脂肪族醇。具體而言，較佳為鯨蠟醇、硬脂醇、或該等之混合物，就使毛髮變得更順滑之觀點而言，更佳為硬脂醇。

成分(E2)之含量於毛髮化粧料中較佳為0.3質量%以上，更佳為0.5質量%以上，進而較佳為1質量%以上。又，較佳為30質量%以下，更佳為20質量%以下，進而較佳為15質量%以下，特佳為設為10質量%以下。

又，成分(E2)之脂肪族醇由於在乳化時容易獲得層狀之薄片狀結構，故而向囊泡分散液中之調配量較佳為1質量%以下，更佳為0.5質量%以下，或較佳為於製備囊泡分散液時不調配。又，於成分(A)囊泡結構體中，最好實質上不含(E2)之脂肪族醇。

本發明之毛髮化粧料可進而包含(F)聚矽氧化合物。作為成分 (F)，可列舉選自高聚合二甲基聚矽氧烷、甲基聚矽氧烷、胺基改性聚矽氧、聚醚改性聚矽氧、甲基苯基聚矽氧烷、脂肪酸改性聚矽氧、醇改性聚矽氧、烷氧基改性聚矽氧、環氧改性聚矽氧、氟改性聚矽氧、環狀聚矽氧及烷基改性聚矽氧中之1種以上之化合物。

作為胺基改性聚矽氧，更佳為平均分子量為約3,000~100,000之以胺基二甲聚矽氧烷(Amodimethicone)之名稱記載於CTFA(Cosmetic,Toiletry and Fragrance Association，美國化妝品與香料協會)辭典(美國，化妝品成分辭典(Cosmetic Ingredient Dictionary))第3版中者。又，作為胺基改性聚矽氧之市售品，可列舉：SILSOFT AX、XS65-C0032、KT1989(Momentive Performance Materials Japan製造)、8500 Conditioning Agent、DOW CORNING TORAY SS-3588、DOW CORNING TORAY SILSTYLE 104(Dow Corning Toray公司製造)等。又，作為烷基改性聚矽氧，可列舉SF1632、SF-1642(Momentive Performance Materials Japan製造)等。其中，就賦予順滑性之觀點而言，更佳為高聚合二甲基聚矽氧烷。

成分(F)之含量於毛髮化粧料中較佳為0.2質量%以上，更佳為0.5質量%以上。又，較佳為20質量%以下，更佳為15質量%以下。

本發明之毛髮化粧料可進而包含(G)下述通式(I)所表示之化合物。

R^a-O-(MO)n-R^b (I)

式(I)中，R^a表示碳數8以上且10以下之直鏈或支鏈烷基或烯基，MO表示碳數2以上且4以下之環氧烷基，n為環氧烷基之數，表示平均0.5以上且3.5以下之數，R^b表示氫原子或甲基。

作為成分(G)，例如可列舉聚氧乙烯(3)單辛醚。成分(G)之含量於毛髮化粧料中較佳為0.05質量%以上，更佳為0.1質量%以上。又，較佳為3質量%以下，更佳為1.5質量%以下。

本發明之毛髮化粧料包含水。水較佳為使用純化水。水之含量並無特別限定，可根據使用目的適當地調整而使用。例如作為下限值，於毛髮化粧料中較佳為45質量%以上，更佳為50質量%以上，進而較佳為60質量%以上。又，作為上限值，較佳為95質量%以下，更佳為90質量%。

於本發明之毛髮化粧料中，可根據目的進而調配通常用於毛髮化粧料之其他成分。例如可列舉：陽離子化纖維素、陽離子化古亞膠等陽離子性聚合物；葵花籽油、蓖麻油等植物油、該等之氫化物或混合物；(羥基硬脂酸/硬脂酸/松脂酸)二季戊四醇酯等多元醇縮合物之有機酸酯；聚氧乙烯烷基醚、聚氧乙烯山梨醇酐脂肪酸酯、聚氧乙烯氫化蓖麻油等非離子性界面活性劑；嘧啶硫酮鋅、氯化苄烷銨等抗頭屑劑；此外螯合劑、紫外線吸收劑、抗氧化劑、著色劑、香料、防腐劑等。

本發明之毛髮化粧料之製造方法係藉由如下方式獲得：藉由於經加熱攪拌之含有成分(D)有機酸及水之水相中添加含有成分(B)陽離子性界面活性劑及(C)芳香族醇等之油相並進行乳化而調整毛髮化粧料基底後，添加成分(A)囊泡結構體。具體而言，包含如下步驟：製備(A)連續相為水相，包含成分(A1)碳數14以上且24以下之直鏈或支鏈脂肪酸、(A2)三級胺化合物、及(A3)碳數1以上且8以下之有機酸，且平均粒徑5μm以上且50μm以下之囊泡結構體的步驟；將上述成分(A)囊泡結構體與包含(B)陽離子性界面活性劑、(C)芳香族醇、及(D)碳數1以上且10以下之有機酸之毛髮化粧料基底混合的步驟。於製作毛髮用化粧料基底時，乳化時之溫度較佳為所獲得之毛髮用化粧料基底之凝膠轉移溫度以下。此處，就囊泡之穩定性之觀點而言，成分(A)之囊泡結構體較理想為於囊泡之相轉移溫度以下之溫度下調配。藉此，可獲得維持成分(A)之囊泡結構之毛髮化粧料。

作為本發明之毛髮化粧料，例如可列舉：護髮素、潤絲精、修護素、洗髮精等。作為特別有效之毛髮化粧料，較佳為護髮素、潤絲精、修護素。該等毛髮化粧料可為塗抹毛髮化粧料後沖洗之使用形態，亦可為不沖洗之使用形態。

以上對本發明之實施形態進行了敍述，但該等為本發明之例示，亦可採用上述以外之各種構成。關於上述之實施形態，本發明進而揭示以下之組合物、製造方法、或者用途。

<1>一種毛髮化粧料，其含有下述成分(A)、(B)、(C)、(D)及水，

(A)連續相為水相，包含成分(A1)碳數14以上且24以下之直鏈或支鏈脂肪酸、(A2)三級胺化合物、及(A3)碳數1以上且8以下之有機酸，且平均粒徑5μm以上且50μm以下之囊泡結構體

(B)陽離子性界面活性劑

(C)芳香族醇

(D)碳數1以上且10以下之有機酸。

<2>如上述<1>記載之毛髮化粧料，其中於上述成分(A)之囊泡結構體中進而包含多元醇作為成分(A4)，多元醇較佳為選自丙二醇、二丙二醇、1,3-丙二醇、甘油、1,3-丁二醇、異戊二醇、於25℃下為液狀之聚丙二醇及山梨醇中之1種以上。

<3>如上述<1>或<2>記載之毛髮化粧料，其中於上述成分(A)囊泡結構體中進而包含碳數21以上之脂肪酸酯作為成分(A5)，較佳為碳數45以下，更佳為碳數40以下，又，較佳為碳數22以上，更佳為碳數30以上，進而較佳為選自肉豆蔻酸肉豆蔻酯、棕櫚酸鯨蠟酯及硬脂酸硬脂酯中之脂肪酸酯，進而更佳為硬脂酸硬脂酯。

<4>如上述<3>記載之毛髮化粧料，其中上述成分(A)囊泡結構體中之成分(A1)及(A5)之混合物之凝固點為30℃以上，較佳為35℃ 以上，又，為55℃以下，較佳為50℃以下，更佳為45℃以下。

<5>如上述<1>至<4>中任一項記載之毛髮化粧料，其中上述成分(A)囊泡結構體中之成分(A1)與成分(A3)之合計之酸當量相對於成分(A2)之鹼當量之比({(A1)+(A3)}酸當量/(A2)鹼當量)為0.25以上，較佳為0.5以上，更佳為0.6以上，又，為4以下，較佳為2以下，更佳為1.8以下。

<6>如上述<1>至<5>中任一項記載之毛髮化粧料，其中上述成分(A)囊泡結構體中之上述成分(A1)、上述成分(A2)及上述成分(A3)之含量之合計為1質量%以上且20質量%以下，較佳為15質量%以下。

<7>如<3>至<6>中任一項記載之毛髮化粧料，其中上述成分(A5)相對於該毛髮化粧料整體之質量比率之合計為0.01質量%以上，較佳為0.05質量%以下，又，為5質量%以下，較佳為2質量%以下，更佳為1質量%以下。

<8>如上述<1>至<7>中任一項記載之毛髮化粧料，其進而包含選自(E1)碳數20以下之脂肪酸酯、(E2)脂肪族醇、或該等之混合物中之油性成分作為成分(E)，作為成分(E1)，較佳為棕櫚酸異丙酯、肉豆蔻酸異丙酯、或該等之混合物，作為成分(E2)，較佳為碳數8以上且30以下之脂肪族醇，更佳為具有碳數12以上且26以下之直鏈或支鏈烷基或烯基之脂肪族醇，進而較佳為具有碳數16以上且22以下之直鏈或支鏈烷基或烯基之脂肪族醇，進而更佳為具有碳數16以上且18以下之直鏈或支鏈烷基或烯基之脂肪族醇，其中較佳為鯨蠟醇、硬脂醇、或該等之混合物。

<9>如上述<1>至<8>中任一項記載之毛髮化粧料，其進而包含聚矽氧化合物作為成分(F)，較佳為包含選自高聚合二甲基聚矽氧烷、甲基聚矽氧烷、胺基改性聚矽氧、聚醚改性聚矽氧、甲基苯基聚矽氧烷、脂肪酸改性聚矽氧、醇改性聚矽氧、烷氧基改性聚矽氧、環氧改性聚矽氧、氟改性聚矽氧、環狀聚矽氧及烷基改性聚矽氧中之1種以上之化合物作為成分(F)。

<10>如上述<1>至<9>中任一項記載之毛髮化粧料，其中成分(A1)之直鏈脂肪酸較佳為22以下，較佳為選自肉豆蔻酸、棕櫚酸、硬脂酸及山萮酸中之1種以上，成分(1A)之支鏈脂肪酸為上述式(1)。

<11>如上述<1>至<10>中任一項記載之毛髮化粧料，其中成分(A1)中之直鏈脂肪酸與支鏈脂肪酸之質量比率(直鏈/支鏈)為0.6以上，較佳為1以上，又，為3以下，較佳為2以下。

<12>如上述<1>至<11>中任一項記載之毛髮化粧料，其中(A2)三級胺化合物為通式(3)、(4)或(5)所表示之1種以上之化合物，較佳為選自上述通式(4)之醚胺或通式(5)之烷基醯胺胺者，更佳為通式(4)醚胺，進而較佳為N,N-二甲基-3-十六烷氧基丙胺、N,N-二甲基-3-十八烷氧基丙胺或該等之混合物。

<13>如上述<1>至<12>中任一項記載之毛髮化粧料，其中(A3)有機酸為選自乙醇酸、檸檬酸、乳酸及蘋果酸中之1種以上之化合物。

<14>如上述<1>至<13>中任一項記載之毛髮化粧料，其中上述成分(A)之囊泡結構體之平均粒徑為7μm以上且30μm以下，較佳為20μm以下。

<15>如上述<1>至<14>中任一項記載之毛髮化粧料，其包含通式(6)所表示之四級銨型化合物、上述通式(3)、(4)或(5)所表示之三級胺基化合物、或該等之混合物作為上述(B)陽離子性界面活性劑。

<16>如上述<1>至<15>中任一項記載之毛髮化粧料，其中上述(B)陽離子界面活性劑之量於毛髮化粧料中較佳為0.1質量%以上，更佳為0.3質量%以上，進而較佳為0.5質量%以上，又，較佳為20質量%以下，更佳為10質量%以下，進而較佳為7質量%以下，進而，上述成分(A2)與成分(B)之含量之合計較佳為0.1質量%以上，更佳為0.3質量%以上，進而較佳為0.5質量%以上，又，較佳為20質量%以下，更佳為10質量%以下，進而較佳為7質量%以下。

<17>如上述<1>至<16>中任一項記載之毛髮化粧料，其包含通式(7)所表示之化合物作為(C)芳香族醇，較佳為包含選自苄醇、桂皮醇、苯乙醇、對大茴香醇、對甲基苄醇、苯氧基乙醇及2-苄氧基乙醇中之1種以上之化合物作為(C)芳香族醇。

<18>如上述<1>至<17>中任一項記載之毛髮化粧料，其中上述成分(C)之含量於毛髮化粧料中較佳為0.05質量%以上，更佳為0.1質量%以上，又，較佳為10質量%以下，更佳為5質量%以下，進而較佳為3質量%以下。

<19>如上述<1>至<18>中任一項記載之毛髮化粧料，其中成分(D)較佳為碳數1以上且8以下之有機酸，更佳為碳數2以上且8以下之有機酸，進而較佳為包含選自乙醇酸、乳酸、蘋果酸、酒石酸、丁二酸及順丁烯二酸中之1種以上之化合物。

<20>如上述<1>至<19>中任一項記載之毛髮化粧料，其中成分(D)之含量於毛髮化粧料中較佳為0.1質量%以上，更佳為0.2質量%以上，進而較佳為0.5質量%以上，又，較佳為5質量%以下，更佳為3質量%以下，進而較佳為2.5質量%以下，進而，上述成分(A3)與成分(D)之含量之合計較佳為0.1質量%以上，更佳為0.2質量%以上，進而較佳為0.5質量%以上，又，較佳為5質量%以下，更佳為3質量%以下，進而較佳為2.5質量%以下。

<21>如上述<1>至<20>中任一項記載之毛髮化粧料，其中利用水稀釋至20重量倍時於25℃下之pH值較佳為1~5.5，更佳為pH值2~5，進而較佳為pH值2.5~4.5。

<22>如上述<1>至<21>中任一項記載之毛髮化粧料，其中毛髮化粧料中之水之含量較佳為45質量%以上，更佳為50質量%以上，進而較佳為60質量%以上，又，較佳為95質量%以下，更佳為90質量%以下。

<23>如上述<1>至<22>中任一項記載之毛髮化粧料，其中上述成分(A1)可單獨使用亦可分別併用1種或2種以上，成分(A1)之含量於成分(A)之囊泡結構體中較佳為0.5質量%以上，更佳為1質量%以上，並且，較佳為10質量%以下，更佳為5質量%以下。

<24>如上述<1>至<23>中任一項記載之毛髮化粧料，其中毛髮化粧料總量中所包含之上述成分(A1)之含量較佳為0.01質量%以上，更佳為0.05質量%以上，並且，較佳為2質量%以下，更佳為1質量%以下，進而較佳為0.6質量%以下。

<25>如上述<1>至<24>中任一項記載之毛髮化粧料，其中上述成分(A2)可使用1種或2種以上，成分(A2)之含量於成分(A)之囊泡結構體中較佳為0.5質量%以上，更佳為1質量%以上，進而較佳為3質量%以上，又，較佳為15質量%以下，更佳為10質量%以下，進而較佳為7質量%以下。

<26>如上述<1>至<25>中任一項記載之毛髮化粧料，其中毛髮化粧料總量中所包含之上述成分(A2)之含量(僅換算毛髮化粧料中所包含之存在於囊泡結構體內之量)較佳為0.01質量%以上，更佳為0.05質量%以上，並且，較佳為5質量%以下，更佳為2質量%以下。

<27>如上述<1>至<26>中任一項記載之毛髮化粧料，其中上述成分(A3)可單獨使用亦可分別併用1種或2種以上，成分(A3)之含量於成分(A)之囊泡結構體中較佳為0.05質量%以上，更佳為0.1質量% 以上，又，較佳為4質量%以下，更佳為2質量%以下。

<28>如上述<1>至<27>中任一項記載之毛髮化粧料，其中毛髮化粧料總量中所包含之上述成分(A3)之含量(僅換算毛髮化粧料中所包含之存在於囊泡結構體內之量)較佳為0.001質量%以上，更佳為0.005質量%以上，並且，較佳為1質量%以下，更佳為0.5質量%以下。

<29>如上述<1>至<28>中任一項記載之毛髮化粧料，其中上述成分(A)之囊泡結構體將成分(A1)中之直鏈脂肪酸與支鏈脂肪酸之質量比率(直鏈)/(支鏈)設為0.6以上且3以下，將成分(A2)設為(ii)醚胺或(iii)烷基醯胺胺，作為成分(A3)設為選自乙醇酸或乳酸之至少1種中之成分。

<30>一種毛髮化粧料之製造方法，其係如上述<1>至<29>中任一項記載之毛髮化粧料之製造方法，且其包含如下步驟：製備(A)連續相為水相，包含成分(A1)碳數14以上且24以下之直鏈或支鏈脂肪酸、(A2)三級胺化合物、及(A3)碳數1以上且8以下之有機酸，且平均粒徑5μm以上且50μm以下之囊泡結構體的步驟；及將上述成分(A)囊泡結構體與包含(B)陽離子性界面活性劑、(C)芳香族醇、及(D)碳數1以上且10以下之有機酸之毛髮化粧料基底混合的步驟。

<31>一種毛髮化粧料之製造方法，其係如上述<1>至<30>中任一項記載之毛髮化粧料之製造方法，製備上述成分(A)囊泡結構體之上述步驟包含如下步驟：第1步驟，其使包含成分(A1)碳數14以上且24以下之直鏈或支鏈脂肪酸、(A2)三級胺化合物、及(A3)碳數1以上且8以下之有機酸之油相於該油相之熔點(mp)以上之溫度(T=mp+△，△≧0)下熔解；第2步驟，其一面於上述第1步驟中熔解之油相中添加水相一面進行轉相乳化；第3步驟，其對第2步驟中獲得之混合物進行冷卻。

<32>如上述<31>記載之毛髮化粧料之製造方法，其中於上述第1步驟中，△較佳為5℃以上，更佳為10℃以上，油相溫度之上限較佳為95℃以下，更佳為90℃以下，特佳為85℃以下。

<33>如<31>或<32>記載之毛髮化粧料之製造方法，其中製備上述成分(A)囊泡結構體之上述步驟包含選自如下步驟中之一種以上之步驟：於上述第1步驟中在上述油相中添加作為成分(A4)之多元醇之步驟；於上述第2步驟中將熔解之上述油相之1質量倍以上之上述水相添加至上述油相中後，進而單獨或與上述水相一併添加作為成分(A4)之多元醇之步驟；及於上述第3步驟中在上述混合物中添加作為成分(A4)之多元醇之步驟。

<34>如上述<31>至<33>中任一項記載之毛髮化粧料之製造方法，其中於上述第2步驟中進而包含如下步驟：於較佳為添加熔解之上述油相之2質量倍以上之水相後，更佳為添加油相之3質量倍以上之水相後之混合物中，添加作為成分(A4)之多元醇。

<35>如上述<31>至<34>中任一項記載之毛髮化粧料之製造方法，其中於在上述步驟2或步驟3中添加(A4)多元醇之情形時，較佳為二元醇，尤其是更佳為丙二醇、二丙二醇、或該等之混合物，且以二丙二醇與丙二醇之質量比(二丙二醇：丙二醇)計較佳為10：90~90：10，更佳為20：80~80：20。

<36>如上述<33>至<35>中任一項記載之毛髮化粧料之製造方法，其中上述成分(A4)之含量於成分(A)之囊泡結構體中較佳為0.5質量%以上，更佳為1質量%以上，進而較佳為2質量%以上，並且，較佳為40質量%以下，更佳為30質量%以下，進而較佳為20質量%以下。

<37>一種毛髮化粧料之使用方法，其將如上述<1>至<36>中任一項記載之毛髮化粧料塗抹於毛髮後，進行沖洗並乾燥。

[實施例]

於以下之實施例中，以%所表示者全部為質量%。

(製造例1A)

按表1之配方將總量換算為100g。一面攪拌成分(A1)、成分(A2)、成分(A3)、成分(A4)之一部分及成分(A5)一面於80℃下加熱混合，使原料完全熔解而獲得油相。此處，添加至油相中之成分(A4)為二丙二醇之8/11。於該油相中以表1所示之攪拌速度及滴加時間定速滴加另行加熱混合至80℃之水相成分(純化水)，並於80℃下進行轉相乳化。其後，放置冷卻至35℃以下後，一面攪拌一面添加成分(A4)之剩餘部分而獲得囊泡分散液。

再者，攪拌所使用之螺旋槳馬達為HEIDON Three-One Motor BL600，新東科學股份有限公司製造，均質攪拌機為T.K.HOMOMIXER Mark II.2.5model，PRIMIX股份有限公司製造。

(製造例2A~7A、比較製造例1B)

將成分(A4)之總量添加至油相中，除此以外，以與製造例1A相同之方式，按表1所示之配方將成分(A1)~(A4)製成油相而獲得囊泡分散液。

(凝固點測定)

關於製造例1A、3A、比較製造例1B，製成經加熱熔解之成分(A1)與成分(A5)之混合物，關於製造例2A、4A~7A，製成僅將成分(A1)準確稱量、並封入測定用槽之樣品，使用示差掃描熱量計(EXSTAR6000，Seiko Instruments股份有限公司製造)測定凝固點。測定條件為以1℃/分鐘之加熱速度自5℃升溫至90℃後，以1℃/分鐘之冷卻速度冷卻至5℃。根據產生冷卻時之放熱波峰之位置決定凝固點。將結果示於表1。

(囊泡結構觀察)

使用光學顯微鏡(ECLIPSE E800，NIKON公司製造)，於室溫(25℃)、偏光條件下(正交偏光)觀察製造例1A~7A、比較製造例1B。

又，製造例1A~7A中囊泡之平均粒徑係使用Beckman Coulter股份有限公司製造之Multisizer^TM4，於25℃下進行測定。再者，平均粒徑係使用體積基準之中值粒徑(D50)。

將結果示於表1。

表1中之* 1~9如以下所述。

* 1：直鏈山萮酸(Lunac BA，花王股份有限公司)

* 2：直鏈硬脂酸(Lunac S-90V，花王股份有限公司)

* 3：直鏈棕櫚酸(Lunac P-95，花王股份有限公司)

* 4：直鏈肉豆蔻酸(Lunac MY-98，花王股份有限公司)

* 5：異硬脂酸(Isostearic Acid EX，Kokyu Alcohol Kogyo股份有限公司)

* 6：硬脂氧基丙基二甲胺(N,N-二甲基-3-十八烷氧基丙胺)(Farmin DM E-80，花王股份有限公司)

* 7：乳酸(Musashino Lactic Acid 90，武藏野化學研究所股份有限公司)

* 8：二丙二醇(DPG-RF，ADEKA股份有限公司)

* 9：丙二醇(化妝品用丙二醇，ADEKA股份有限公司)

(實施例1~13、比較例1~12)

使用表1之囊泡分散液，利用以下方法製備護髮素，並進行各評價。再者，實施例1~13及比較例1~12所製備之護髮素係以沖洗形態使用之毛髮化粧料。

(護髮素)

按表2~表4之配方將總量換算為1000g，製造護髮素。於70-80℃下使包含成分(B)、(C)、(E)及(G)之油相均勻地熔解後，添加至另行混合成分(D)及水而成之水相中並進行乳化後，添加成分(F)，調整毛髮化粧料基底。於所獲得之毛髮化粧料基底中在相轉移溫度以下(約35℃)添加按表1之配方而獲得之各製造例1A~7A或比較製造例1B之囊泡分散液，製成護髮素。

關於實施例3及實施例4，分別調配製造例1A之囊泡分散液15.0%、及30.0%代替於實施例1中調配製造例1A之囊泡分散液5.0%，除此以外，以與上述相同之程序製備護髮素。

比較例4~6不製備囊泡，而按表2之配方，將與製造例1A之囊泡分散液相同之成分直接添加至護髮素之油相或水相中。

再者，各製造例1A~7A或比較製造例1B之囊泡分散液係以護髮素中之成分(A1)與成分(A5)之總量為基準進行調配。

表2~4中之* 1~9係如上所述。表2~4中之* 10~17係如以下所述。

* 10：高聚合二甲基聚矽氧烷

* 11：聚氧乙烯(3)單辛醚(SOFCARE GP-1，花王股份有限公司)

* 12：(羥基硬脂酸/硬脂酸/松脂酸)二季戊四醇酯(Cosmol 168ARV，橫關油脂工業股份有限公司)

* 13：N-(3-(二甲胺基)丙基)硬脂醯胺(NIKKOL Amidoamine MPS，Nikko Chemicals股份有限公司)

* 14：N-(3-(二甲胺基)丙基)山萮醯胺(AMIDET APA-22，花王股份有限公司)

* 15：山萮基三甲基氯化銨(Quartamin 2285E，花王股份有限公司)

* 16：硬脂氧基丙基氯化銨(Quartamin E80K，花王股份有限公司)

* 17：鯨蠟基三甲基氯化銨(Quartamin 60W，花王股份有限公司)

(感觸評價)

將實施過1次平板燙髮、2次漂白處理之日本女性之毛髮作為損傷毛髮，對各20g(長度15~20cm，平均直徑80μm)之毛髮束使用上述組成之標準洗髮精2g，對洗淨之毛髮束塗抹表2所示之護髮素2g，並使其充分地融合於毛髮整體後，於約40℃之流水下沖洗大概30秒，繼而，用毛巾擦乾，並利用吹風機使其充分地乾燥。利用重複上述步驟7次而相當於使用1週者進行官能評價。

．標準洗髮精之配方(pH值7.0)

對毛髮之「護髮素劑塗抹時之融合感」、「護髮素劑沖洗時之順滑性」、「乾燥後之滑澤性良好性、順滑性(平滑性)」、「乾燥後無黏膩感」、「乾燥後之整齊性」、「乾燥後之柔軟性」進行評價。評價係由5人以5等級評價進行，並顯示該評價之合計值。

本發明之實施例均為良好之結果。囊泡粒徑不滿足本發明之毛髮化粧料中之囊泡粒徑之比較例1及比較例8~11、未調配囊泡之比較例2、未形成囊泡結構而將囊泡之製備成分直接調配於毛髮化粧料中之比較例4~6係塗抹時之融合感、沖洗時之順滑性、乾燥後之平滑性及無黏膩感較差者。未調配芳香族醇之比較例3及比較例12係塗抹時之融合感、沖洗時之順滑性、乾燥後之平滑性及無黏膩感為稍微差之程度，缺乏乾燥後之整齊性與柔軟性者。不含有機酸之比較例7係塗抹時之融合感、乾燥後之平滑性及無黏膩感方面較差，尤其是缺乏乾燥後之整齊性與柔軟性者。

(評價基準) 「護髮素劑塗抹時之融合感」

5：融合性非常好

4：融合性較好

3：融合性略好

2：融合性略差

1：融合性較差

「護髮素劑沖洗時之順滑性」

5：非常順滑

4：順滑

3：略微順滑

2：不怎麼順滑

1：不順滑

「乾燥後之滑澤性之良好性、順滑性(平滑性)」

5：非常有平滑性

4：有平滑性

3：略有平滑性

2：不怎麼有平滑性

1：非常不具有平滑性

「乾燥後無黏膩感」

5：非常不具有黏膩感

4：無黏膩感

3：不怎麼有黏膩感

2：略有黏膩感

1：有黏膩感

「乾燥後之整齊性」

5：非常整齊

4：整齊

3：略整齊

2：略不易理齊

1：難以理齊

「乾燥後之柔軟性」

5：非常柔軟

2：略有黏膩感

1：有黏膩感

「乾燥後之整齊性」

5：非常整齊

4：整齊

3：略整齊

2：略不易理齊

1：難以理齊

「乾燥後之柔軟性」

5：非常柔軟

4：柔軟

3：略柔軟

2：不怎麼柔軟

1：不柔軟

該申請案係主張以2012年7月18日提出申請之日本專利申請特願2012-160029為基礎之優先權，並將其揭示之全部併入本文。

Claims

一種毛髮化粧料，其含有下述成分(A)、(B)、(C)、(D)及水：(A)連續相為水相，包含(A1)碳數14以上且24以下之直鏈或支鏈脂肪酸、(A2)三級胺化合物、及(A3)碳數1以上且8以下之有機酸，且平均粒徑5μm以上且50μm以下之囊泡結構體(B)陽離子性界面活性劑(C)芳香族醇(D)碳數1以上且10以下之有機酸。
如請求項1之毛髮化粧料，其中上述成分(A)之上述囊泡結構體中進而包含多元醇作為成分(A4)。
如請求項1或2之毛髮化粧料，其中上述成分(A)之上述囊泡結構體中進而包含碳數21以上之脂肪酸酯作為成分(A5)。
如請求項3之毛髮化粧料，其中上述成分(A)之上述囊泡結構體中之上述成分(A1)及(A5)之混合物之凝固點為30℃以上且55℃以下。
如請求項1或2之毛髮化粧料，其中上述成分(A)之上述囊泡結構體中之上述成分(A1)與上述成分(A3)之合計之酸當量相對於上述成分(A2)之鹼當量之比為0.25以上且4以下。
如請求項1或2之毛髮化粧料，其中上述成分(A)之上述囊泡結構體中之上述成分(A1)、上述成分(A2)及上述成分(A3)之含量之合計為1質量%以上且20質量%以下。
如請求項3或5之毛髮化粧料，其中上述成分(A1)及上述成分(A5)相對於該毛髮化粧料整體之質量比率之合計為0.01質量%以上且5質量%以下。
如請求項1或2之毛髮化粧料，其進而包含(E1)碳數20以下之脂肪酸酯、(E2)脂肪族醇或該等之混合物作為成分(E)。
如請求項1或2之毛髮化粧料，其進而包含聚矽氧化合物作為成分(F)。
一種毛髮化粧料之製造方法，其包含如下步驟：製備(A)連續相為水相，包含成分(A1)碳數14以上且24以下之直鏈或支鏈脂肪酸、(A2)三級胺化合物、及(A3)碳數1以上且8以下之有機酸，且平均粒徑5μm以上且50μm以下之囊泡結構體的步驟；及混合上述成分(A)之囊泡結構體、(B)陽離子性界面活性劑、(C)芳香族醇、及(D)碳數1以上且10以下之有機酸之步驟；且製備上述成分(A)之囊泡結構體之上述步驟包含如下步驟：第1步驟，其使包含上述成分(A1)、上述(A2)、及上述(A3)之油相於該油相之熔點以上之溫度下熔解；第2步驟，其一面於上述第1步驟中熔解之上述油相中添加水相一面進行轉相乳化；及第3步驟，其對上述第2步驟中獲得之混合物進行冷卻。
如請求項10之毛髮化粧料之製造方法，其中製備上述成分(A)之上述囊泡結構體之上述步驟包含選自下述步驟中之1個以上之步驟：於上述第1步驟中在上述油相中添加作為成分(A4)之多元醇之步驟；於上述第2步驟中將熔解之上述油相之1質量倍以上之上述水相添加至上述油相中後，進而單獨或與上述水相一併添加作為上述成分(A4)之多元醇之步驟；及於上述第3步驟中在上述混合物中添加作為上述成分(A4)之多元醇之步驟。