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TW201331205A - （１ｒ，４ｒ）－６’－氟－Ｎ，Ｎ－二甲基－４－苯基－４’，９’－二氫－３’Ｈ－螺－［環己烷－１，１’－吡喃並－［３，４，ｂ］吲哚］－４－胺鹽酸鹽之固體形式 - Google Patents

（１ｒ，４ｒ）－６’－氟－Ｎ，Ｎ－二甲基－４－苯基－４’，９’－二氫－３’Ｈ－螺－［環己烷－１，１’－吡喃並－［３，４，ｂ］吲哚］－４－胺鹽酸鹽之固體形式 Download PDF

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TW201331205A
TW201331205A TW101146481A TW101146481A TW201331205A TW 201331205 A TW201331205 A TW 201331205A TW 101146481 A TW101146481 A TW 101146481A TW 101146481 A TW101146481 A TW 101146481A TW 201331205 A TW201331205 A TW 201331205A
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TW101146481A
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Michael Gruss
Stefan Kluge
Andreas Sieber
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Gruenenthal Gmbh
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Abstract

本發明涉及(1r,4r)-6’-氟-N,N-二甲基-4-苯基-4’,9’-二氫-3’H-螺[環己烷-1,1’-吡喃並[3,4,b]吲哚]-4-胺鹽酸鹽之固體形式，特別是其晶形及/或非晶形，含此固體形式之醫藥組成物及藥劑，此類固體形式之用途以及獲得此類固體形式之方法。

Description

(1r,4r)-6’-氟-N,N-二甲基-4-苯基-4’,9’-二氫-3’H-螺-[環己烷-1,1’-吡喃並-[3,4,b]吲哚]-4-胺鹽酸鹽之固體形式
本發明涉及(1r,4r)-6’-氟-N,N-二甲基-4-苯基-4’,9’-二氫-3’H-螺[環己烷-1,1’-吡喃並[3,4,b]吲哚]-4-胺鹽酸鹽之固體形式，特別是其晶形及/或非晶形，含此固體形式之醫藥組成物及藥劑，此類固體形式之用途以及獲得此類固體形式之方法。
具藥理活性之藥劑可以不同之固體形式存在。例如，一種藥劑可以具有不同物理及化學特性之不同晶形存在。
不同物理性質可造成同一藥劑不同晶形之處理及存儲性能有極大差異。此類物理性質包括，例如熱力穩定性、結晶形態[形式、形狀、結構、粒子大小、粒子大小分布、結晶度、顏色]、波動行為、流動性、密度、容積比重、粉密度、表觀密度、振動密度、可耗竭性、可空性(emptyability)、硬性、可變形性、研磨性、可緊密性(compressability)、可壓縮性、脆度、伸縮性、熱量屬性[尤其係熔點]、可溶性[尤其係平衡溶解度、隨酸鹼值變化之可溶性]、溶出性[尤其係溶解率、特性溶出率]、復水性、吸水性、膠黏性、黏合性以及靜電充電度等類似性質。
此外，不同化學性質可造成同一藥劑不同晶形之性能屬性有極大差異。例如，吸水性極低之晶形(相對於其它晶形)可能具有更優越之化學穩定性及更長之儲放安定性(參見R.Hilfiker，同質異形體(Polymorphism)，2006 Wiley VCH，第235至242頁)。
此外，一化合物之不同立體異構物可形成不同之晶形。於某些狀況下，可利用此差異將立體異構物相互分離。
(1r,4r)-6’-氟-N,N-二甲基-4-苯基-4’,9’-二氫-3’H-螺[環己烷-1,1’-吡喃並[3,4b]吲哚]-4-胺為一特別受人關注之治療癌症(及其 它急性、內臟、神經病性及慢性疼痛等疼痛疾患)之藥物。此如通式(I)之藥劑之描述如下。
迄今已知之(1r,4r)-6’-氟-N,N-二甲基-4-苯基-4’,9’-二氫-3’H-螺[環己烷-1,1’-吡喃並[3,4b]吲哚]-4-胺於各方面並不令人滿意，因此需要優越之固體形式。
本發明之目的為提供優於先前技藝之形式或改質劑之(1r,4r)-6’-氟-N,N-二甲基-4-苯基-4’,9’-二氫-3’H-螺[環己烷-1,1’-吡喃並[3,4,b]吲哚]-4-胺之形式或改質劑。
本發明已達成此目的。
業已發現將(1r,4r)-6’-氟-N,N-二甲基-4-苯基-4’,9’-二氫-3’H-螺[環己烷-1,1’-吡喃並[3,4b]吲哚]-4-胺轉化為鹽酸鹽，以其溶劑化物之形式較佳，可改善該化合物之水性溶解度。
意外地發現將(1r,4r)-6’-氟-N,N-二甲基-4-苯基-4’,9’-二氫-3’H-螺[環己烷-1,1’-吡喃並[3,4b]吲哚]-4-胺轉化為鹽酸鹽，選擇性地轉化為其溶劑化物之形式，及後續之結晶作用，可純化該化合物。
此外，意外地發現可將不同晶形之(1r,4r)-6’-氟-N,N-二甲基-4-苯基-4’,9’-二氫-3’H-螺[環己烷-1,1’-吡喃並[3,4b]吲哚]-4-胺鹽酸 鹽，選擇性地於其溶劑化物之形式，製備為具有完全不同之性質。進步性晶形之描述如下。
根據通式(I)之化合物可系統性地分別稱為「1,1-(3-二甲胺基-3-苯基五亞甲基)-6-氟-1,3,4,9-四氫吡喃並[3,4-b]吲哚(反式)(1,1-(3-dime-thylamino-3-phenylpentamethylene)-6-fluoro-1,3,4,9-tetrahydropyrano[3,4-b]indole(trans))」或「(1r,4r)-6’-氟-N,N-二甲基-4-苯基-4’,9’-二氫-3’H-螺[環己烷-1,1’-吡喃並[3,4,b]吲哚]-4-胺((1r,4r)-6’-fluoro-N,N-dimethyl-4-phenyl-4’,9’-dihydro-3’H-spiro[cyclohexane-1,1’-pyrano[3,4,b]indol]-4-amine)」
於根據本發明之固體形式中，根據通式(I)之化合物係以鹽酸鹽之形式存在。根據通式(I)化合物之鹽酸鹽於本文之定義包括鹽類、溶劑化物、共晶體、同素異形體、非晶形與多組份之複合物形式。為規範之目的，「鹽酸鹽(hydrochloride)」以指根據通式(I)之化合物係以氫氯酸-加成鹽較佳。根據通式(I)化合物之最基本功能基為N,N-二甲胺基基元，因此根據本發明，其以經質子化較佳。判定一化學物質是否以鹽類、共晶形、晶形或自由基等形式存在之方法，選擇性地於各情況中於其溶劑化物之形式，已為熟知此技術領域者所知，例如14N或15N固態核磁共振、X光繞射、紅外光光譜、示差掃描熱量分析、熱重分析、拉曼及X射線光電子光譜。於溶液中記錄到之1H-核磁共振亦可用於研究質子化是否存在。
除非另有明確聲明，所有2Θ值係指利用波長為1.54060 Å之CuKα輻射，於23±3℃所測得之X射線繞射圖。
本發明其中一方面涉及(1r,4r)-6’-氟-N,N-二甲基-4-苯基-4’,9’-二氫-3’H-螺[環己烷-1,1’-吡喃並[3,4b]吲哚]-4-胺鹽酸鹽之固體形式。
根據本發明之固體形式可為晶形或非晶形，其可係非溶劑化物之 形式或溶劑化物之形式。
本發明之範疇亦包含晶形及/或非晶形混合物。
於一較佳實施例中，其根據本發明之固體形式為非晶形。
適用於製備非晶形之方法已為熟知此技術領域者所知。例如，可採用下列方法獲得非晶形或非晶形混合物：i)由溶液中沉澱出，ii)冷凍乾燥，iii)噴霧乾燥，iv)熔融擠出，v)急驟蒸發，vi)焠火冷卻融化物，vii)於周圍溫度或於液態氮中研磨，及/或viii)採用毛細管結晶技術。
於一較佳實施例中，其根據本發明之固體形式為(1r,4r)-6’-氟-N,N-二甲基-4-苯基-4’,9’-二氫-3’H-螺[環己烷-1,1’-吡喃並-[3,4b]吲哚]-4-胺鹽酸鹽之晶形。
於某些較佳實施例中，根據本發明之晶形具有一位於14.3±0.5(2Θ)之X光繞射波峰，及/或一位於17.1±0.5(2Θ)之X光繞射波峰，及/或一位於18.9±0.5(2Θ)之X光繞射波峰，及/或一位於19.6±0.5(2Θ)之X光繞射波峰。所有2Θ值係指使用波長為1.54060 Å之CuKα輻射所判定之X射線繞射圖。
較佳地，該X光繞射波峰所顯示之相對強度為至少20%，以至少25%更佳，以至少30%又更佳，以至少40%再更佳，以至少45%最佳，以至少50%為首選。
較佳地，根據本發明之晶形具有至少兩個選自由位於918±5 cm-1、1299±5 cm-1、1569±5 cm-1與1583±5 cm-1等拉曼波峰組成之群組。
於一較佳實施例中，根據本發明之晶形具有至少三個選自由位於918±5 cm-1、1299±5 cm-1、1569±5 cm-1與1583±5 cm-1等拉曼波峰組成之群組。於一特佳實施例中，根據本發明之晶形具有全部四個波峰。
根據本發明之固體形式可為非溶劑化物或溶劑化物。因此，根據本發明之晶形可係一非溶劑化物或一溶劑化物。
於一較佳實施例中，其晶形為一非溶劑化物。
於一較佳實施例中，其晶形不含任何溶劑化物。
於另一較佳實施例中，其非溶劑化物形式可含高達1.5重量百分比之水分。
於另一較佳實施例中，其非溶劑化物不含任何雜質。
於本發明之意義，以將雜質解讀為用於合成根據通式(I)之化合物及/或合成其進步性固體形式之試劑或其分解產物較佳，或解讀為(1r,4r)-6’-氟-N,N-二甲基-4-苯基-4’,9’-二氫-3’H-螺[環己烷-1,1’-吡喃並[3,4b]吲哚]-4-胺或氫氯酸之分解產物或反應產物，或用於原位生成氫氯酸之試劑。
於另一較佳實施例中，其晶形為溶劑化物。較佳地，該溶劑化物係選自由水合物、1,4-二氧陸圜之溶劑化物、啶之溶劑化物，或其混合物組成之群組。
於一較佳實施例中，其溶劑化物形式不含任何雜質。
本發明另一方面涉及一種製備固體形式之方法，特別是根據本發明之晶形。
於一較佳實施例中，其方法包括以下步驟：(a-1)將(1r,4r)-6’-氟-N,N-二甲基-4-苯基-4’,9’-二氫-3’H-螺[環己烷-1,1’-吡喃並[3,4,b]吲哚]-4-胺之鹽酸鹽由自由鹼溶液或懸浮液中沉澱出。
為規範之目的，「自由鹼(free base)」以指根據通式(I)之化合物非 以鹽之形式存在，尤其非以酸加成鹽之形式。
可採用熟知此技術領域者已知之傳統溶媒做為此類溶液或懸浮液之溶媒，例如水或有機溶媒等選自由醇類，如甲醇、乙醇、正丙醇、異丙醇及正丁醇；酯類，如乙酸乙酯、乙酸正丙酯、乙酸異丙酯、乙酸正丁酯與乙酸異丁酯；酮類，如丙酮、2-丁酮、戊-2-酮、戊-3-酮、己-2-酮與己-3-酮；醚類，如甲基叔丁基醚、二乙醚、四氫呋喃、二異丙醚與1,4-二氧陸圜；腈類，如乙腈；芳香族烴，如甲苯；飽和烴基，如正戊烷、正己烷與正庚烷；氯化烴，如二氯甲烷與三氯甲烷；及N-甲基-2-吡咯啶酮、二甲基甲醯胺、與二甲亞碸；及其混合物組成群組。
可藉由添加氯化氫進行步驟(a-1)。
於一較佳實施例中，所添加之氯化氫為氯化氫氣之形式。
於另一較佳實施例中，氯化氫係藉由進行反應原位所生成，例如藉由於一水性溶液中添加三甲基氯矽烷。
於又另一較佳實施例中，氯化氫為液體形式。
於一較佳實施例中，其溶液為溶於水性溶媒之氯化氫，以氫氯酸特佳。
於另一較佳實施例中，其溶液為溶於有機溶媒之氯化氫溶液；以醇類，例如乙醇、異丙醇與正丁醇，及醚類，例如二乙醚、二異丙醚、四氫呋喃、甲基四氫呋喃與1,4-二氧陸圜特佳。
較佳地，含氯化氫之溶液與自由鹼溶液含有相同溶媒。
較佳地，該溶液所含之氯化氫濃度係介於0.01 mol/L至15 mol/L之範圍之間，以0.02 mol/L至12.5 mol/L之範圍更佳，以0.05 mol/L至10 mol/L之範圍又更佳，以0.1 mol/L至7.5 mol/L之範圍再更佳，以0.2 mol/L至10 mol/L之範圍最佳，以0.3 mol/L至5 mol/L之範圍為首選。
較佳地，添加於該自由鹼溶液或懸浮液之氯化氫量為莫耳過剩量。
較佳地，於根據本發明之方法中，步驟(a-1)係於相應溶媒之沸點或較低之溫度中進行，以不高於80℃之溫度較佳，以不高於60℃又更佳，以不高於40℃再更佳，以20至40℃之溫度範圍為首選。
較佳地，於根據本發明之方法中，於步驟(a-1)得到之懸浮液係經至少1分鐘之攪拌，以至少2分鐘較佳，以至少3分鐘更佳，以至少5分鐘又更佳，以至少10分鐘再更佳，以至少20分鐘最佳，以至少30分鐘為首選。
於一較佳實施例中，於步驟(a-1)得到之懸浮液係經至少1小時之攪拌，以至少4小時較佳，以至少6小時更佳，以至少12小時又更佳，以至少18小時再更佳，以至少1天最佳，以至少2天為首選。
於另一較佳實施例中，於步驟(a-1)得到之懸浮液係經最久1天之攪拌，以最久12小時較佳，以最久6小時更佳，以最久2小時又更佳，以最久60分鐘再更佳，以最久45分鐘最佳，以最久30分鐘為首選。
較佳地，根據本發明之方法另包括以下步驟：(b-1)分離，以將於步驟(a-1)得到之固體過濾出較佳。
較佳地，根據本發明之方法另包括以下步驟：(c-1)將由步驟(b-1)得到之固體乾燥。
於一較佳實施例中，步驟(c-1)係於空氣、氮氣氣流或氬氣氣流中進行。
於另一較佳實施例中，步驟(c-1)係於真空狀態進行，以0至900 mbar之真空狀態更佳，以1至500 mbar之真空狀態又更佳，以10至200 mbar之真空狀態特佳。
較佳地，於根據本發明之方法中，步驟(c-1)係於介於0至60℃之溫度範圍中進行，以10至50℃較佳，以20至40℃更佳。
於另一較佳實施例中，其方法包括以下步驟： (a-2)將(1r,4r)-6’-氟-N,N-二甲基-4-苯基-4’,9’-二氫-3’H-螺[環己烷-1,1’-吡喃並[3,4,b]吲哚]胺鹽酸鹽以一溶媒溶解。
可採用熟知此技術領域者已知之傳統溶媒做為此類懸浮液之溶媒，特別是選自由醇類，例如甲醇、乙醇、正丙醇、異丙醇與正丁醇；酯類，例如乙酸乙酯、乙酸正丙酯、乙酸異丙酯、乙酸正丁酯與乙酸異丁酯；酮類，例如丙酮、2-丁酮、戊-2-酮、戊-3-酮、己-2-酮與己-3-酮；醚類，例如甲基叔丁基醚、二乙醚、四氫呋喃、二異丙醚與1,4-二氧陸圜；腈類，例如乙腈；芳香族烴，例如甲苯；氯化烴，例如二氯甲烷與三氯甲烷；及N-甲基-2-吡咯啶酮、二甲基甲醯胺與二甲亞碸，及其混合物等有機溶媒組成之群組。飽和烴基，例如正戊烷、正己烷與正庚烷及水較不適用；(1r,4r)-6’-氟-N,N-二甲基-4-苯基-4’,9’-二氫-3’H-螺[環己烷-1,1’-吡喃並[3,4,b]吲哚]-4-胺鹽酸鹽化合物於這些物質中僅有極低之溶解度。
較佳地，該溶媒係選自由二氯甲烷、N-甲基-2-吡咯啶酮、甲醇、二甲基甲醯胺及其混合物組成之群組。
於一特佳實施例中，其有機溶媒為二氯甲烷於甲醇之混合物。較佳地，二氯甲烷與甲醇之比例係介於10：1至1：10之範圍之間，以介於7：1至1：5之範圍之間更佳，以介於6：1至1：3之範圍之間又更佳，以介於5：1至1：1之範圍之間再更佳，以介於4：1至2：1之範圍之間最佳，以介於3.5：1至2.5：1之範圍之間為首選(體積/體積比)。
較佳地，於根據本發明之方法中，步驟(a-2)係於相應溶媒或溶媒混合物之沸點或較低之溫度中進行，以不高於80℃之溫度更佳，以不高於60℃又更佳，以不高於40℃再更佳，以20至40℃之溫度範圍為首選。
於一較佳實施例中，根據本發明之方法另包括以下步驟：(b-2)將於步驟(a-2)得到之溶液中之溶媒蒸發。
適用於蒸發溶媒之方法已為熟知此技術領域者所知。較佳地，於根據本發明之方法中，溶媒係於空氣、空氣氣流或惰性氣體氣流中蒸發，特別是氬氣或氮氣氣流。然而，亦可於真空狀態蒸發溶媒，例如使用旋轉蒸發器。
較佳地，於根據本發明之方法中，溶媒係於室溫蒸發。
於另一較佳實施例中，其方法另包括以下步驟：(b-2')將(1r,4r)-6’-氟-N,N-二甲基-4-苯基-4’,9’-二氫-3’H-螺[環己烷-1,1’-吡喃並[3,4,b]吲哚]-4-胺鹽酸鹽從由步驟(a-2)得到之溶液中沉澱出。
適用之沉澱方法已為熟知此技術領域者所知。於根據本發明之方法中，可藉由降低由步驟(a-2)得到之溶液之體積及/或將該溶液冷卻進行步驟(b-2')，以冷卻至最高15℃之溫度較佳，以最高10℃更佳，以最高4至8℃最佳，及/或藉由將該溶液冷卻，以冷卻至較根據步驟(a-2)之溫度低至少10℃之溫度較佳，以至少低30℃更佳，以至少低60℃又更佳。
於一較佳實施例中，步驟(b-2')係藉由添加介質進行，於該介質中，(1r,4r)-6’-氟-N,N-二甲基-4-苯基-4’,9’-二氫-3’H-螺[環己烷-1,1’-吡喃並-[3,4,b]吲哚]-4-胺鹽酸鹽於步驟(a-2)得到之溶液中僅有極低之溶解度(「反溶劑(anti-solvent)」)。該介質以選自由酯類，如乙酸乙酯、乙酸正丙酯、乙酸異丙酯、乙酸正丁酯與乙酸異丁酯；醚類，例如於甲基叔丁基醚、二乙醚與二異丙醚；酮類，例如丙酮、2-丁酮、戊-2-酮、戊-3-酮、己-2-酮與己-3-酮；腈類，例如乙腈；啶、乙酸與水組成之群組較佳。
對(1r,4r)-6’-氟-N,N-二甲基-4-苯基-4’,9’-二氫-3’H-螺[環己烷-1,1’-吡喃並[3,4,b]吲哚]-4-胺鹽酸鹽僅有極低溶解度之介質、沉澱劑或反溶劑之用量選擇，以可使溶解成分於添加後即開始沉澱較佳。
亦可將對(1r,4r)-6’-氟-N,N-二甲基-4-苯基-4’,9’-二氫-3’H-螺[環己烷-1,1’-吡喃並[3,4,b]吲哚]-4-胺鹽酸鹽僅有極低溶解度之介質之總量分成數個份量，以分成2或3個份量較佳。於此實施例中，溶解成分以於添加最後一份量後開始沉澱較佳。
溶解成分之沉澱反應，以添加沉澱劑後立即開始，以添加沉澱劑總量之後較佳，或者延遲2秒至120分鐘之後開始較佳。較佳地，溶解成分之沉澱反應以於最久90分鐘之期間內開始，以最久60分鐘內更佳，以最久30分鐘內又更佳，以最久5分鐘內再更佳，以最久60秒內最佳，以最久10秒內特佳。
此外，對(1r,4r)-6’-氟-N,N-二甲基-4-苯基-4’,9’-二氫-3’H-螺[環己烷-1,1’-吡喃並[3,4,b]吲哚]-4-胺鹽酸鹽僅有極低溶解度之介質、沉澱劑或反溶劑用量之選擇方式，以於添加全部之反溶劑後90分鐘之期間內，溶解分成被完全地或至少高達90%之初始量被式沉澱出較佳，以最久80分鐘內更佳，以最久70分鐘內又更佳，以最久60分鐘內最佳。
亦可藉由將於步驟(a-2)得到之溶液暴露於含溶媒之氣氛中進行步驟(b-2')，即利用蒸氣擴散結晶技術，於該溶液中，(1r,4r)-6’-氟-N,N-二甲基-4-苯基-4’,9’-二氫-3’H-螺[環己烷-1,1’-吡喃並-[3,4,b]吲哚]-4-胺鹽酸鹽僅有極低之溶解度。
與此實施例中，以選擇二氯甲烷做為步驟(a-2)之溶媒較佳，及於步驟(a-2)得到之溶液以暴露於一含有己烷之周圍環境較佳。
較佳地，於根據本發明之方法中，步驟(b-2)或(b-2')後之所有步驟係係分別以介於40與0℃之間之溫度進行，以介於35與5℃之間更佳，以介於25與15℃之間又更佳。
較佳地，於根據本發明之方法中，於步驟(b-2')得到之懸浮液係經至少1分鐘之攪拌，以至少2分鐘較佳，以至少3分鐘更佳，以至少 5分鐘最佳。
較佳地，根據本發明之方法另包括以下步驟：(c-2')分離，以將於步驟(b-2')得到之沉澱物過濾出較佳。
較佳地，根據本發明之方法另包括以下步驟：(d-2')將由步驟(c-2')得到之固體乾燥。
較佳地，於根據本發明之方法中，步驟(d-2')係於空氣或惰性氣體氣流中進行，例如氬氣或氮氣氣流。然而，取決於欲獲得之晶形，亦可於較高之溫度蒸發溶媒，例如，於20至60℃之溫度範圍。
於又另一較佳實施例中，其方法包括以下步驟：(a-3)將(1r,4r)-6’-氟-N,N-二甲基-4-苯基-4’,9’-二氫-3’H-螺[環己烷-1,1’-吡喃並[3,4,b]吲哚]-4-胺鹽酸鹽懸浮於一溶媒中。
可採用熟知此技術領域者已知之溶媒做為此類懸浮液之溶媒，尤其是水或有機溶媒等選自由醇類，例如甲醇、乙醇、正丙醇、異丙醇與正丁醇；酯類，例如乙酸乙酯、乙酸正丙酯、乙酸異丙酯、乙酸正丁酯與乙酸異丁酯；酮類，例如丙酮、2-丁酮、戊-2-酮、戊-3-酮、己-2-酮與己-3-酮；醚類，例如甲基叔丁基醚、二乙醚、四氫呋喃、二異丙醚與1,4-二氧陸圜；腈類，例如乙腈；芳香族烴，例如甲苯；飽和烴基，例如正戊烷、正己烷與正庚烷；氯化烴，例如二氯甲烷與三氯甲烷；及N-甲基-2-吡咯啶酮、二甲基甲醯胺與二甲亞碸；及其混合物組成之群組。
於一較佳實施例中，步驟(a-3)係於相應溶媒之沸點或較低之溫度中進行，以不高於100℃之溫度較佳，以不高於90℃更佳，以不高於80℃又更佳，以不高於60℃再更佳，以不高於40℃最佳，以15至35℃之溫度範圍為首選。
於另一較佳實施例中，步驟(a-3)係於100至40℃之溫度範圍中進行，以90至50℃更佳，以85至60℃最佳。
較佳地，於根據本發明之方法中，於步驟(a-3)得到之懸浮液係經至少2小時之攪拌，以至少4小時較佳，以至少8小時更佳，以至少12小時又更佳，以至少16小時再更佳，以至少24小時最佳，以至少2天為首選。
較佳地，根據本發明之方法另包括以下步驟：(b-3)分離，以將於步驟(a-3)得到之固體過濾出較佳。
較佳地，根據本發明之方法另包括以下步驟：(c-3)將於步驟(b-3)得到之固體乾燥。
於根據本發明之方法中，步驟(c-3)可於空氣或惰性氣體氣流中進行，例如氬氣或氮氣氣流。然而，可於真空狀態進行乾燥，以0至900 mbar之真空狀態更佳，以1至500 mbar之真空狀態又更佳，以10至200 mbar之真空狀態為首選。
較佳地，於根據本發明之方法中，步驟(c-3)係於介於0至60℃之溫度範圍中進行，以10至50℃較佳，以20至40℃更佳。
本發明另一方面涉及一固體形式，以利用上述方法獲得之(1r,4r)-6’-氟-N,N-二甲基-4-苯基-4’,9’-二氫-3’H-螺[環己烷-1,1’-吡喃並[3,4,b]吲哚]-4-胺鹽酸鹽之晶形較佳。
下文中所有「晶形(crystalline form)」之引述係指(1r,4r)-6’-氟-N,N-二甲基-4-苯基-4’,9’-二氫-3’H-螺[環己烷-1,1’-吡喃並[3,4,b]吲哚]-4-胺鹽酸鹽之晶形。
本發明另一方面涉及晶形A。
較佳地，根據本發明之晶形A具有一個或更多個選自由10.8±0.2(2Θ)、17.0±0.2(2Θ)、17.5±0.2(2Θ)、18.9±0.2(2Θ)與25.5±0.2(2Θ)等X光繞射波峰組成之群組。於數個實施例中，其晶形包含位於17.0±0.2(2Θ)、18.9±0.2(2Θ)與25.5±0.2(2Θ)之X光繞射波峰。於數個實施例中，其晶形包含一位於25.5±0.2(2Θ)之X光繞射波峰。
於數個較佳實施例中，晶形A包含位於10.8±0.2(2Θ)、17.0±0.2(2Θ)、18.9±0.2(2Θ)、25.5±0.2(2Θ)及選擇性地17.5±0.2(2Θ)之X光繞射波峰。
根據本發明之晶形A可額外具有至少一個選自由8.4±0.2(2Θ)、20.0±0.2(2Θ)、20.7±0.2(2Θ)、24.1±0.2(2Θ)、27.9±0.2(2Θ)、30.2±0.2(2Θ)、30.8±0.2(2Θ)與34.3±0.2(2Θ)等X光繞射波峰組成之群組。
此外，根據本發明之晶形A之特徵亦可為其具有一個或更多個選自由10.8±0.2(2Θ)、17.0±0.2(2Θ)、17.5±0.2(2Θ)、18.9±0.2(2Θ)與25.5±0.2(2Θ)等X光繞射波峰組成之群組，及選擇性地一個或更多個選自由8.4±0.2(2Θ)、20.0±0.2(2Θ)、20.7±0.2(2Θ)、24.1±0.2(2Θ)、27.9±0.2(2Θ)、30.2±0.2(2Θ)、30.8±0.2(2Θ)與34.3±0.2(2Θ)等X光繞射波峰組成之群組，其額外具有至少一個選自由21.6±0.2(2Θ)、22.3±0.2(2Θ)、23.6±0.2(2Θ)、26.3±0.2(2Θ)、28.4±0.2(2Θ)、33.7±0.2(2Θ)與34.6±0.2(2Θ)等X光繞射波峰組成之群組。
根據本發明之晶形A之特徵可為其另具有一個或更多個選自由10.8±0.2(2Θ)、17.0±0.2(2Θ)、17.5±0.2(2Θ)、18.9±0.2(2Θ)與25.5±0.2(2Θ)等X光繞射波峰組成之群組，及選擇性地一個或更多個選自由8.4±0.2(2Θ)、20.0±0.2(2Θ)、20.7±0.2(2Θ)、24.1±0.2(2Θ)、27.9±0.2(2Θ)、30.2±0.2(2Θ)、30.8±0.2(2Θ)與34.3±0.2(2Θ)等X光繞射波峰組成之群組，及選擇性地一個或更多個選自由21.6±0.2(2Θ)、22.3±0.2(2Θ)、23.6±0.2(2Θ)、26.3±0.2(2Θ)、28.4±0.2(2Θ)、33.7±0.2(2Θ)與34.6±0.2(2Θ)等X光繞射波峰組成之群組，其額外具有至少一個選自由12.3±0.2(2Θ)、13.1±0.2(2Θ)、22.6±0.2(2Θ)、23.3±0.2(2Θ)、26.8±0.2(2Θ)、29.2±0.2(2Θ)、31.5±0.2(2Θ)與32.4±0.2(2Θ)等X光繞射波峰組成之群組。
所有2Θ值係指利用波長為1.54060 Å之CuKα輻射所測得之 X射線繞射圖。
於示差掃描熱量分析中，根據本發明之晶形A以具有一尖峰溫度為258至268℃之吸熱事件較佳，以259至267℃更佳，以260至266℃又更佳，以261至265℃再更佳，以262至265℃為首選。
較佳地，根據本發明之晶形A進一步具有另一吸熱事件，以介於210至275℃之溫度範圍之間較佳。
根據本發明之晶形A之特徵可另為其具有一個或更多個選自由1003±2 cm-1、1554±2 cm-1、2958±2 cm-1與3071±2 cm-1等拉曼光譜帶組成之群組。
根據本發明之晶形A之特徵可另為其具有一個或更多個選自由1003±2 cm-1、1554±2 cm-1、2958±2 cm-1與3071±2 cm-1等拉曼光譜帶組成之群組；及/或一個或更多個選自由691±2 cm-1、914±2 cm-1、926±2 cm-1、1034±2 cm-1、1156±2 cm-1、1295±2 cm-1、1316±2 cm-1、1372±2 cm-1、1441±2 cm-1、1470±2 cm-1、1582±2 cm-1、2882±2 cm-1、2907±2 cm-1、2935±2 cm-1、2986±2 cm-1、3020±2 cm-1與3041±2 cm-1等拉曼光譜帶組成之群組。
根據本發明之晶形A之特徵可另為其具有一個或更多個選自由408±2 cm-1、451±2 cm-1、483±2 cm-1、512±2 cm-1、524±2 cm-1、536±2 cm-1、554±2 cm-1、597±2 cm-1、621±2 cm-1、642±2 cm-1、660±2 cm-1、712±2 cm-1、789±2 cm-1、824±2 cm-1、842±2 cm-1、869±2 cm-1、885±2 cm-1、965±2 cm-1、1049±2 cm-1、1061±2 cm-1、1095±2 cm-1、1112±2 cm-1、1128±2 cm-1、1175±2 cm-1、1201±2 cm-1、1208±2 cm-1、1234±2 cm-1、1268±2 cm-1、1353±2 cm-1、1600±2 cm-1、1625±2 cm-1、2542±2 cm-1、2811±2 cm-1、2847±2 cm-1、2858±2 cm-1與3201±2 cm-1等拉曼光譜帶組成之群組。
本發明另一方面涉及一種製備上述晶形A之方法。
於一較佳實施例中，其方法包括以下步驟：(a-1)將(1r,4r)-6’-氟-N,N-二甲基-4-苯基-4’,9’-二氫-3’H-螺[環己烷-1,1’-吡喃並[3,4,b]吲哚]-4-胺之鹽酸鹽由自由鹼溶液或懸浮液中沉澱出。
可採用熟知此技術領域者已知之傳統溶媒做為此類溶液或懸浮液之溶媒，特別是水或有機溶媒等選自由醇類，例如甲醇、乙醇、正丙醇、異丙醇與正丁醇；酯類，例如乙酸乙酯、乙酸正丙酯、乙酸異丙酯、乙酸正丁酯與乙酸異丁酯；酮類，例如丙酮、2-丁酮、戊-2-酮、戊-3-酮、己-2-酮與己-3-酮；醚類，例如甲基叔丁基醚、二乙醚、四氫呋喃、二異丙醚與1,4-二氧陸圜；腈類，例如乙腈；芳香族烴，例如甲苯；飽和烴基，例如正戊烷、正己烷與正庚烷；氯化烴，例如二氯甲烷與三氯甲烷；及N-甲基-2-吡咯啶酮、二甲基甲醯胺與二甲亞碸；及其混合物組成之群組。
較佳地，該溶媒係選自由醇類，例如甲醇、乙醇、正丙醇、異丙醇與正丁醇；酮類，例如丙酮、2-丁酮、戊-2-酮、戊-3-酮、己-2-酮與己-3-酮；醚類，例如甲基叔丁基醚、二乙醚、四氫呋喃、二異丙醚與1,4-二氧陸圜；氯化烴，例如二氯甲烷與三氯甲烷；及其混合物組成之群組。
特佳之溶媒係選自由四氫呋喃、1,4-二氧陸圜、丙酮、二氯甲烷、甲醇、乙醇、異丙醇、水或其混合物組成之群組，尤其係四氫呋喃/水，及丙酮/水之混合物。
可藉由添加氯化氫進行步驟(a-1)。
於一較佳實施例中，所添加之氯化氫為氯化氫氣之形式。
於另一較佳實施例中，氯化氫係藉由進行反應之方式原位生成，例如藉由於一水性溶液中添加三甲基氯矽烷。
於又另一較佳實施例中，氯化氫為液體形式。
於一較佳實施例中，其溶液為溶於水性溶媒之氯化氫溶液，以氫氯酸特佳。
於另一較佳實施例中，其溶液為一溶於有機溶媒之氯化氫溶液，以醇類，例如乙醇、異丙醇與正丁醇；及醚類，例如二乙醚、二異乙醚、四氫呋喃、甲基四氫呋喃與1,4-二氧陸圜為首選。
較佳地，含氯化氫溶液與自由鹼溶液含有相同溶媒。
較佳地，該溶液所含之氯化氫濃度係介於0.01 mol/L至15 mol/L之範圍之間，以0.02 mol/L至12.5 mol/L之範圍更佳，以0.05 mol/L至10 mol/L之範圍又更佳，以0.1 mol/L至7.5 mol/L之範圍再更佳，以0.2 mol/L至10 mol/L之範圍最佳，以0.3 mol/L至5 mol/L之範圍為首選。
較佳地，添加於該自由鹼溶液或懸浮液之氯化氫量為莫耳過剩量。
較佳地，於根據本發明之方法中，步驟(a-1)係於相應溶媒之沸點或較低之溫度中進行，以不高於80℃較佳，以不高於60℃更佳，以不高於40℃又更佳，以20至40℃之溫度範圍為首選。
較佳地，於根據本發明之方法中，於步驟(a-1)得到之懸浮液係經至少1分鐘之攪拌，以至少2分鐘較佳，以至少3分鐘更佳，以至少5分鐘又更佳，以至少10分鐘再更佳，以至少20分鐘最佳，以至少30分鐘為首選。
於一較佳實施例中，於步驟(a-1)得到之懸浮液係經至少1小時之攪拌，以至少4小時較佳，以至少6小時更佳，以至少12小時又更佳，以至少18小時再更佳，以至少1天最佳，以至少2天為首選。
於另一較佳實施例中，於步驟(a-1)得到之懸浮液係經最久1天之攪拌，以最久12小時較佳，以最久6小時更佳，以最久2小時又更佳，以最久60分鐘再更佳，以最久45分鐘最佳，以最久30分鐘為首選。
較佳地，根據本發明之方法另包括以下步驟： (b-1)分離，以將於步驟(a-1)得到之固體過濾出較佳。
較佳地，根據本發明之方法另包括以下步驟：(c-1)將由步驟(b-1)得到之固體乾燥。
於一較佳實施例中，步驟(c-1)係於空氣或惰性氣體氣流中進行，例如氬氣或氮氣氣流。
於另一較佳實施例中，步驟(c-1)係於真空狀態進行，以0至900 mbar之真空狀態更佳，以1至500 mbar之真空狀態又更佳，以10至200 mbar之真空狀態為首選。
較佳地，於根據本發明之方法中，步驟(c-1)係於0至60℃之溫度範圍中進行，以10至50℃較佳，以20至40℃更佳。
於另一較佳實施例中，其方法包括以下步驟：(a-2)將(1r,4r)-6’-氟-N,N-二甲基-4-苯基-4’,9’-二氫-3’H-螺[環己烷-1,1’-吡喃並[3,4,b]吲哚]-4-胺鹽酸鹽以一溶媒溶解。
可採用熟知此技術領域者已知之傳統溶媒做為此類懸浮液之溶媒，特別是選自由醇類，例如甲醇、乙醇、正丙醇、異丙醇與正丁醇；酯類，例如乙酸乙酯、乙酸正丙酯、乙酸異丙酯、乙酸正丁酯與乙酸異丁酯；酮類，例如丙酮、2-丁酮、戊-2-酮、戊-3-酮、己-2-酮與己-3-酮；醚類，例如甲基叔丁基醚、二乙醚、四氫呋喃、二異丙醚與1,4-二氧陸圜；腈類，例如乙腈；芳香族烴，例如甲苯；氯化烴，例如二氯甲烷與三氯甲烷；及N-甲基-2-吡咯啶酮、二甲基甲醯胺與二甲亞碸；及其混合物等有機溶媒組成之群組。飽和烴基，例如正戊烷、正己烷與正庚烷，及水較不適用，(1r,4r)-6’-氟-N,N-二甲基-4-苯基-4’,9’-二氫-3’H-螺[環己烷-1,1’-吡喃並[3,4,b]吲哚]-4-胺鹽酸鹽化合物於這些物質中僅有極低之溶解度。
較佳地，該溶媒係選自由二氯甲烷、N-甲基-2-吡咯啶酮、甲醇、二甲基甲醯胺及其混合物組成之群組。
於一特佳實施例中，其有機溶媒為二氯甲烷與甲醇之混合物。較佳地，二氯甲烷與甲醇之比例係介於10：1至1：10之範圍之間，以7：1至1：5之範圍更佳，以6：1至1：3之範圍又更佳，以5：1至1：1之範圍再更佳，以4：1至2：1之範圍最佳，以3.5：1至2.5：1之範圍為首選(體積/體積比)。
較佳地，於根據本發明之方法中，步驟(a-2)係於相應溶媒之沸點或較低之溫度中進行，以不高於80℃較佳，以不高於60℃更佳，以不高於40℃又更佳，以20至40℃之溫度範圍為首選。
於一較佳實施例中，根據本發明之方法包括以下步驟：(b-2)將於步驟(a-2)得到之溶液中之溶媒蒸發。
適用於蒸發溶媒之方法已為熟知此技術領域者所知。較佳地，於根據本發明之方法中，溶媒係於空氣、空氣氣流或惰性氣體氣流中蒸發，特別是氬氣或氮氣氣流。然而，亦可於真空狀態蒸發溶媒，例如使用旋轉蒸發器。
較佳地，於根據本發明之方法中，溶媒係於室溫蒸發。
於另一較佳實施例中，其方法另包括以下步驟：(b-2')將(1r,4r)-6’-氟-N,N-二甲基-4-苯基-4’,9’-二氫-3’H-螺[環己烷-1,1’-吡喃並[3,4,b]吲哚]-4-胺鹽酸鹽由從步驟(a-2)得到之溶液中沉澱出。
適用之沉澱方法已為熟知此技術領域者所知。於根據本發明之方法中，可藉由降低由步驟(a-2)得到之溶液之體積及/或將該溶液冷卻進行步驟(b-2')，以冷卻至最高15℃之溫度較佳，以最高10℃更佳，以最高4至8℃最佳，及/或藉由將該溶液冷卻，以冷卻至較根據步驟(a-2)之溫度低至少10℃之溫度較佳，以至少低30℃更佳，以至少低60℃又更佳。
於一較佳實施例中，步驟(b-2')係藉由添加介質進行，於該介 質中，(1r,4r)-6’-氟-N,N-二甲基-4-苯基-4’,9’-二氫-3’H-螺[環己烷-1,1’-吡喃並-[3,4,b]吲哚]-4-胺鹽酸鹽於步驟(a-2)得到之溶液中僅有極低之溶解度(「反溶劑(anti-solvent)」)。該介質以選自由酯類，如乙酸乙酯、乙酸正丙酯、乙酸異丙酯、乙酸正丁酯與乙酸異丁酯；醚類，例如於甲基叔丁基醚、二乙醚與二異丙醚；酮類，例如丙酮、2-丁酮、戊-2-酮、戊-3-酮、己-2-酮與己-3-酮；腈類，例如乙腈；啶、乙酸與水組成之群組較佳。以乙酸、乙腈、丙酮與二乙醚為首選。
對(1r,4r)-6’-氟-N,N-二甲基-4-苯基-4’,9’-二氫-3’H-螺[環己烷-1,1’-吡喃並[3,4,b]吲哚]-4-胺鹽酸鹽僅有極低溶解度之介質、沉澱劑或反溶劑之用量選擇，以可使溶解成分於添加後即開始沉澱較佳。
亦可將對(1r,4r)-6’-氟-N,N-二甲基-4-苯基-4’,9’-二氫-3’H-螺[環己烷-1,1’-吡喃並[3,4,b]吲哚]-4-胺鹽酸鹽僅有極低溶解度之介質之總量分成數個份量，以分成2或3個份量較佳。於此實施例中，溶解成分以於添加最後一份量後開始沉澱較佳。
溶解成分之沉澱反應，以添加沉澱劑後立即開始，以添加沉澱劑總量之後較佳，或者延遲2秒至120分鐘之後開始。
亦可藉由將於步驟(a-2)得到之溶液暴露於含溶媒之氣氛中進行步驟(b-2')，即利用蒸氣擴散結晶技術，於該溶液中(1r,4r)-6’-氟-N,N-二甲基-4-苯基-4’,9’-二氫-3’H-螺[環己烷-1,1’-吡喃並[3,4,b]吲哚]-4-胺鹽酸鹽僅有極低之溶解度。
較佳地，於根據本發明之方法中，步驟(b-2)或(b-2')後之所有步驟係係分別以介於40與0℃之間之溫度進行，以介於35與5℃之間更佳，以介於25與15℃之間又更佳。
較佳地，於根據本發明之方法中，於步驟(b-2')得到之懸浮液係經至少1分鐘之攪拌，以至少2分鐘較佳，以至少3分鐘更佳，以至少 5分鐘最佳。
較佳地，根據本發明之方法另包括以下步驟：(c-2')分離，以將於步驟(b-2')得到之沉澱物過濾出較佳。
較佳地，根據本發明之方法另包括以下步驟：(d-2')將由步驟(c-2')得到之固體乾燥。
較佳地，於根據本發明之方法中，步驟(d-2')係於空氣或惰性氣體氣流中進行，例如氬氣或氮氣氣流。
於又另一較佳實施例中，其方法包括以下步驟：(a-3)將(1r,4r)-6’-氟-N,N-二甲基-4-苯基-4’,9’-二氫-3’H-螺[環己烷-1,1’-吡喃並[3,4,b]吲哚]-4-胺鹽酸鹽懸浮於一溶媒中。
可採用熟知此技術領域者已知之傳統溶媒做為此類懸浮液之溶媒，特別是水與有機溶媒等選自由醇類，例如甲醇、乙醇、正丙醇、異丙醇與正丁醇；酯類，例如乙酸乙酯、乙酸正丙酯、乙酸異丙酯、乙酸正丁酯與乙酸異丁酯；酮類，例如丙酮、2-丁酮、戊-2-酮、戊-3-酮、己-2-酮與己-3-酮；醚類，例如甲基叔丁基醚、二乙醚、四氫呋喃、二異丙醚與1,4-二氧陸圜；腈類，例如乙腈；芳香族烴，例如甲苯；飽和烴基，例如正戊烷、正己烷與正庚烷；氯化烴，例如二氯甲烷與三氯甲烷；及N-甲基-2-吡咯啶酮、二甲基甲醯胺與二甲亞碸；及其混合物組成之群組。.
較佳地，該溶媒為水。
較佳地，於根據本發明之方法中，步驟(a-3)係於相應溶媒之沸點或較低溫度中進行，以不高於80℃之溫度較佳，以不高於60℃更佳，以不高於40℃又更佳，以15至35℃之溫度範圍為首選。
較佳地，於根據本發明之方法中，由步驟(a-3)得到之懸浮液係經至少2小時之攪拌，以至少4小時較佳，以至少8小時更佳，以至少12小時又更佳，以至少16小時再更佳，以至少24小時最佳，以至少 2天為首選。
較佳地，根據本發明之方法另包括以下步驟：(b-3)分離，已將於步驟(a-3)得到之固體過濾出較佳。
較佳地，根據本發明之方法另包括以下步驟：(c-3)將於步驟(b-3)得到之固體乾燥。
於根據本發明之方法中，步驟(c-3)可於空氣或惰性氣體氣流中進行，例如氬氣或氮氣氣流。然而，於真空狀態進行乾燥較佳，以0至900 mbar之真空狀態更佳，以1至500 mbar之真空狀態又更佳，以10至200 mbar之真空狀態為首選。
較佳地，於根據本發明之方法中，步驟(c-3)係於0至60℃之溫度範圍中進行，以10至50℃較佳，以20至40℃更佳。
本發明另一方面涉及利用上述方法獲得之晶形A。
本發明另一方面涉及晶形B。
較佳地，根據本發明之晶形B具有一個或更多個選自由10.6±0.2(2Θ)、17.2±0.2(2Θ)、18.6±0.2(2Θ)、19.3±0.2(2Θ)、22.2±0.2(2Θ)、26.7±0.2(2Θ)與29.3±0.2(2Θ)等X光繞射波峰組成之群組。於數個較佳實施例中，其晶形包含位於18.6±0.2(2Θ)與19.3±0.2(2Θ)之X光繞射波峰。於數個較佳實施例中，其晶形包含一位於18.6±0.2(2Θ)之X光繞射波峰。
於數個較佳實施例中，晶形B包含位於10.6±0.2(2Θ)、17.2±0.2(2Θ)、18.6±0.2(2Θ)、19.3±0.2(2Θ)、26.7±0.2(2Θ)、29.3±0.2(2Θ)，及選擇性地位於22.2±0.2(2Θ)之X光繞射波峰。
根據本發明之晶形B可額外具有至少一個選自由16.9±0.2(2Θ)、21.2±0.2(2Θ)、24.4±0.2(2Θ)、28.6±0.2(2Θ)、28.8±0.2(2Θ)、30.0±0.2(2Θ)、31.2±0.2(2Θ)與31.7±0.2(2Θ)等X光繞射波峰組成之群組。
此外，根據本發明之晶形B之特徵可為其額外具有一個或更多個 選自由10.6±0.2(2Θ)、17.2±0.2(2Θ)、18.6±0.2(2Θ)、19.3±0.2(2Θ)、22.2±0.2(2Θ)、26.7±0.2(2Θ)與29.3±0.2(2Θ)等X光繞射波峰組成之群組，及選擇性地一個或更多個選自由16.9±0.2(2Θ)、21.2±0.2(2Θ)、24.4±0.2(2Θ)、28.6±0.2(2Θ)、28.8±0.2(2Θ)、30.0±0.2(2Θ)、31.2±0.2(2Θ)與31.7±0.2(2Θ)等X光繞射波峰組成之群組，其額外具有至少一個選自由8.4±0.2(2Θ)、11.4±0.2(2Θ)、12.5±0.2(2Θ)、15.5±0.2(2Θ)、20.7±0.2(2Θ)、21.4±0.2(2Θ)、25.4±0.2(2Θ)、27.9±0.2(2Θ)與30.7±0.2(2Θ)等X光繞射波峰組成之群組。
根據本發明之晶形B之特徵可進一步為其具有一個或更多個選自由10.6±0.2(2Θ)、17.2±0.2(2Θ)、18.6±0.2(2Θ)、19.3±0.2(2Θ)、22.2±0.2(2Θ)、26.7±0.2(2Θ)與29.3±0.2(2Θ)等X光繞射波峰組成之群組，及選擇性地一個或更多個選自由16.9±0.2(2Θ)、21.2±0.2(2Θ)、24.4±0.2(2Θ)、28.6±0.2(2Θ)、28.8±0.2(2Θ)、30.0±0.2(2Θ)、31.2±0.2(2Θ)與31.7±0.2(2Θ)等X光繞射波峰組成之群組，及選擇性地一個或更多個選自由8.4±0.2(2Θ)、11.4±0.2(2Θ)、12.5±0.2(2Θ)、15.5±0.2(2Θ)、20.7±0.2(2Θ)、21.4±0.2(2Θ)、25.4±0.2(2Θ)、27.9±0.2(2Θ)與30.7±0.2(2Θ)等X光繞射波峰組成之群組，其額外具有至少一個選自由14.2±0.2(2Θ)、27.1±0.2(2Θ)、28.3±0.2(2Θ)、32.9±0.2(2Θ)、33.4±0.2(2Θ)、33.8±0.2(2Θ)與34.7±0.2(2Θ)等X光繞射波峰組成之群組。
所有2Θ值係指利用波長為1.54060 Å之CuKα輻射所測得之X射線繞射圖。
於示差掃描熱量分析中，根據本發明之晶形B以具有一尖峰溫度為261至271℃之吸熱事件較佳，以262至270℃更佳，以263至269℃又更佳，以264至268℃再更佳，以265至268℃為首選。
較佳地，根據本發明之晶形A進一步具有另一放熱事件，其溫度 範完以介於210至265℃之間較佳。
根據本發明之晶形B之特徵可進一步為其具有一個或更多個選自由1300±2 cm-1、1569±2 cm-1、1583±2 cm-1與2992±2 cm-1等拉曼光譜帶組成之群組。
根據本發明之晶形B之特徵可其另具有一個或更多個選自由1300±2 cm-1、1569±2 cm-1、1583±2 cm-1與2992±2 cm-1等拉曼光譜帶組成之群組；及/或一個或更多個選自由183±2 cm-1、919±2 cm-1、1001±2 cm-1、3054±2 cm-1與3069±2 cm-1等拉曼光譜帶組成之群組；及/或一個或更多個選自由160±2 cm-1、208±2 cm-1、491±2 cm-1、683±2 cm-1、1120±2 cm-1、1374±2 cm-1、1436±2 cm-1、1463±2 cm-1、1481±2 cm-1、2870±2 cm-1、2906±2 cm-1、2922±2 cm-1、2931±2 cm-1、2958±2 cm-1與3034±2 cm-1等拉曼光譜帶組成之群組。
根據本發明之晶形B之特徵可進一步為其具有一個或更多個選自由255±2 cm-1、279±2 cm-1、371±2 cm-1、397±2 cm-1、430±2 cm-1、450±2 cm-1、466±2 cm-1、518±2 cm-1、540±2 cm-1、557±2 cm-1、568±2 cm-1、598±2 cm-1、606±2 cm-1、620±2 cm-1、628±2 cm-1、710±2 cm-1、768±2 cm-1、786±2 cm-1、808±2 cm-1、820±2 cm-1、828±2 cm-1、856±2 cm-1、873±2 cm-1、888±2 cm-1、928±2 cm-1、957±2 cm-1、984±2 cm-1、1028±2 cm-1、1035±2 cm-1、1047±2 cm-1、1073±2 cm-1、1136±2 cm-1、1174±2 cm-1、1199±2 cm-1、1216±2 cm-1 1222±2 cm-1 1265±2 cm-1、1352±2 cm-1、1628±2 cm-1與2845±2 cm-1等拉曼光譜帶組成之群組。
本發明另一方面涉及一種如上述製備晶形B之方法，其包括以下步驟：(a-1)將(1r,4r)-6’-氟-N,N-二甲基-4-苯基-4’,9’-二氫-3’H-s螺[環己烷-1,1’-吡喃並[3,4,b]吲哚]-4-胺之鹽酸鹽由自由鹼溶液或懸浮液中沉 澱出。
可採用熟知此技術領域者已知之傳統溶媒做為此類溶液或懸浮液之溶媒，特別是水或有機溶媒等選自由醇類，例如甲醇、乙醇、正丙醇、異丙醇與正丁醇；酯類，例如乙酸乙酯、乙酸正丙酯、乙酸異丙酯、乙酸正丁酯與乙酸異丁酯；酮類，例如丙酮、2-丁酮、戊-2-酮、戊-3-酮、己-2-酮與己-3-酮；醚類，例如甲基叔丁基醚、二乙醚、四氫呋喃、二異丙醚與1,4-二氧陸圜；腈類，例如乙腈；芳香族烴，例如甲苯；飽和烴基，例如正戊烷、正己烷與正庚烷；氯化烴，例如二氯甲烷與三氯甲烷；及N-甲基-2-吡咯啶酮、二甲基甲醯胺與二甲亞碸；及其混合物組成之群組。
於一特佳實施例中，其有機溶媒為丙酮與四氫呋喃之混合物。較佳地，丙酮與四氫呋喃之比例係介於100：1至1：1之範圍之間，以75：1至2：1之範圍更佳，以50：1至5：1之範圍又更佳，40：1至10：1之範圍再更佳，以35：1至15：1之範圍最佳，以30：1至15：1(體積/體積比)之範圍為首選。
可藉由添加氯化氫進行步驟(a-1)。
於一較佳實施例中，所添加之氯化氫為氯化氫氣之形式。
於另一較佳實施例中，氯化氫係藉由進行反應之方式原位生成，例如藉由於一水性溶液中添加三甲基氯矽烷。
於又另一較佳實施例中，氯化氫為液體形式。
於一較佳實施例中，其溶液為一溶於有機溶媒之氯化氫溶液，以醇類，例如乙醇、異丙醇與正丁醇；及醚類，例如二乙醚、二異丙醚、四氫呋喃、甲基四氫呋喃與1,4-二氧陸圜為首選。
於一特佳實施例中，其溶液為溶於一水性溶媒之氯化氫溶液，以氫氯酸特佳。
較佳地，含氯化氫溶液與自由鹼溶液含有相同溶媒。
較佳地，該溶液所含之氯化氫濃度係介於0.01 mol/L至15 mol/L之範圍之間，以0.02 mol/L至12.5 mol/L之範圍更佳，以0.05 mol/L至10 mol/L之範圍又更佳，以0.1 mol/L to 7.5 mol/L之範圍再更佳，以0.2 mol/L至10 mol/L之範圍最佳，以0.3 mol/L至5 mol/L之範圍為首選。
較佳地，添加於該自由鹼溶液或懸浮液之氯化氫量為莫耳過剩量。
較佳地，於根據本發明之方法中，步驟(a-1)係於相應溶媒之沸點或較低之溫度中進行，以不高於80℃之溫度較佳，以不高於60℃更佳，以不高於40℃又更佳，以20至40℃之溫度範圍為首選。
較佳地，於根據本發明之方法中，於步驟(a-1)得到之懸浮液係經至少1小時之攪拌，以至少4小時較佳，以至少6小時更佳，以至少12小時又更佳，以至少18小時再更佳，以至少1天最佳，以至少2天為首選。
較佳地，根據本發明之方法另包括以下步驟：(b-1)分離，以將於步驟(a-1)得到之固體過濾出較佳。
較佳地，根據本發明之方法另包括以下步驟：(c-1)將由步驟(b-1)得到之固體乾燥。
於一較佳實施例中，步驟(c-1)係於空氣或惰性氣體氣流中進行，例如氬氣或氮氣氣流。
於另一較佳實施例中，步驟(c-1)係於真空狀態進行，以0至900 mbar之真空狀態更佳，以1至500 mbar之真空狀態又更佳，以10至200 mbar之真空狀態為首選。
較佳地，於根據本發明之方法中，步驟(c-1)係於0至60℃之溫度範圍中進行，以10至50℃較佳，以20至40℃更佳。
於另一較佳實施例中，其方法包括以下步驟：(a-2)將(1r,4r)-6’-氟-N,N-二甲基-4-苯基-4’,9’-二氫-3’H-螺[環己 烷-1,1’-吡喃並[3,4,b]吲哚]-4-胺鹽酸鹽以一溶媒溶解。
可採用熟知此技術領域者已知之傳統溶媒做為此類懸浮液之溶媒，特別是選自由醇類，例如甲醇、乙醇、正丙醇、異丙醇與正丁醇；酯類，例如乙酸乙酯、乙酸正丙酯、乙酸異丙酯、乙酸正丁酯與乙酸異丁酯；酮類，例如丙酮、2-丁酮、戊-2-酮、戊-3-酮、己-2-酮與己-3-酮；醚類，例如甲基叔丁基醚、二乙醚、四氫呋喃、二異丙醚與1,4-二氧陸圜；腈類，例如乙腈；芳香族烴，例如甲苯；氯化烴，例如二氯甲烷與三氯甲烷；及N-甲基-2-吡咯啶酮、二甲基甲醯胺與二甲亞碸；及其混合物等有機溶媒組成之群組。飽和烴基，例如正戊烷、正己烷與正庚烷，及水較不適用，(1r,4r)-6’-氟-N,N-二甲基-4-苯基-4’,9’-二氫-3’H-螺[環己烷-1,1’-吡喃並[3,4,b]吲哚]-4-胺鹽酸鹽於這些物質中僅有極低之溶解度。
較佳地，該溶媒係選自二氯甲烷與二氯甲烷與甲醇之混合物。
於一較佳實施例中，其有機溶媒為二氯甲烷與甲醇之混合物。較佳地，二氯甲烷與甲醇之比例係介於10：1至1：10之範圍之間，以7：1至1：5之範圍更佳，以6：1至1：3之範圍又更佳，以5：1至1：1之範圍再更佳，以4：1至2：1之範圍最佳，以3.5：1至2.5：1之範圍為首選(體積/體積比)。
較佳地，於根據本發明之方法中，步驟(a-2)係於相應溶媒之沸點或較低之溫度中進行，以不高於80℃之溫度較佳，以不高於60℃更佳，以不高於40℃又更佳，以20至40℃之溫度範圍為首選。
於一特佳實施例中，根據本發明之方法另包括以下步驟：(b-2)將於步驟(a-2)得到之溶液中之溶媒蒸發。
適用於蒸發溶媒之方法已為熟知此技術領域者所知。較佳地，於根據本發明之方法中，溶媒係於空氣、空氣氣流或惰性氣體氣流中蒸發，特別是氬氣或氮氣氣流。然而，亦可將溶媒於真空狀態蒸發，例 如使用旋轉蒸發器。
較佳地，於根據本發明之方法中，溶媒係於室溫蒸發。
於另一較佳實施例中，其方法另包括以下步驟：(b-2')將(1r,4r)-6’-氟-N,N-二甲基-4-苯基-4’,9’-二氫-3’H-螺[環己烷-1,1’-吡喃並[3,4,b]吲哚]-4-胺鹽酸鹽由於步驟(a-2)得到之溶液中沉澱出。
適用之沉澱方法已為熟知此技術領域者所知。於根據本發明之方法中，可藉由降低由步驟(a-2)得到之溶液之體積及/或將該溶液冷卻進行步驟(b-2')，以冷卻至最高15℃之溫度較佳，以最高10℃更佳，以最高4至8℃最佳，及/或藉由將該溶液冷卻，以冷卻至較根據步驟(a-2)之溫度低至少10℃之溫度較佳，以至少低30℃更佳，以至少低60℃又更佳。
於一較佳實施例中，步驟(b-2')係藉由添加介質進行，於該介質中，(1r,4r)-6’-氟-N,N-二甲基-4-苯基-4’,9’-二氫-3’H-螺[環己烷-1,1’-吡喃並-[3,4,b]吲哚]-4-胺鹽酸鹽於步驟(a-2)得到之溶液中僅有極低之溶解度(「反溶劑(anti-solvent)」)。該介質以選自由酯類，如乙酸乙酯、乙酸正丙酯、乙酸異丙酯、乙酸正丁酯與乙酸異丁酯；醚類，例如於甲基叔丁基醚、二乙醚與二異丙醚；酮類，例如丙酮、2-丁酮、戊-2-酮、戊-3-酮、己-2-酮與己-3-酮；腈類，例如乙腈；啶、乙酸乙酯與水組成之群組較佳。特佳之介質為乙酸乙酯與乙腈。
對(1r,4r)-6’-氟-N,N-二甲基-4-苯基-4’,9’-二氫-3’H-螺[環己烷-1,1’-吡喃並[3,4,b]吲哚]-4-胺鹽酸鹽僅有極低溶解度之介質、沉澱劑或反溶劑之用量選擇，以可使溶解成分於添加後即開始沉澱較佳。
亦可將對(1r,4r)-6’-氟-N,N-二甲基-4-苯基-4’,9’-二氫-3’H-螺[環己烷-1,1’-吡喃並[3,4,b]吲哚]-4-胺鹽酸鹽僅有極低溶解度之介 質之總量分成數個份量，以分成2或3個份量較佳。於此實施例中，溶解成分以於添加最後一份量後開始沉澱較佳。
溶解成分之沉澱反應，以添加沉澱劑後立即開始，以添加沉澱劑總量之後較佳，或者延遲2秒至120分鐘之後開始較佳。較佳地，溶解成分之沉澱反應以於最久90分鐘之期間內開始較佳，以最久60分鐘內更佳，以最久30分鐘內又更佳，以最久5分鐘內再更佳，以最久60秒內最佳，以最久10秒內特佳。
較佳地，於根據本發明之方法中，步驟(b-2)或(b-2')後之所有步驟係係分別以介於40與0℃之間之溫度進行，以介於35與5℃之間更佳，以介於25與15℃之間又更佳。
較佳地，於根據本發明之方法中，於步驟(b-2')得到之懸浮液係經至少1分鐘之攪拌，以至少2分鐘較佳，以至少3分鐘更佳，以至少5分鐘最佳。
較佳地，根據本發明之方法另包括以下步驟：(c-2')分離，以將於步驟(b-2')得到之沉澱物過濾出較佳。
較佳地，根據本發明之方法另包括以下步驟：(d-2')將由步驟(c-2')得到之固體乾燥。
較佳地，於根據本發明之方法中，步驟(d-2')係於空氣或惰性氣體氣流中進行，例如氬氣與氮氣氣流。
於又另一較佳實施例中，其方法包括以下步驟：(a-3)將(1r,4r)-6’-氟-N,N-二甲基-4-苯基-4’,9’-二氫-3’H-螺[環己烷-1,1’-吡喃並[3,4,b]吲哚]-4-胺鹽酸鹽懸浮於一溶媒中。
可採用熟知此技術領域者已知之傳統溶媒做為此類懸浮液之溶媒，特別是水與有機溶媒等選自由醇類如甲醇、乙醇、正丙醇、異丙醇與正丁醇；酯類，例如乙酸乙酯、乙酸正丙酯、乙酸異丙酯、乙酸正丁酯與乙酸異丁酯；酮類，例如丙酮、2-丁酮、戊-2-酮、戊-3- 酮、己-2-酮與己-3-酮；醚類，例如甲基叔丁基醚、二乙醚、四氫呋喃、二異丙醚與1,4-二氧陸圜；腈類，例如乙腈；芳香族烴，例如甲苯；飽和烴基，例如正戊烷、正己烷與正庚烷；氯化烴，例如二氯甲烷與三氯甲烷；及N-甲基-2-吡咯啶酮、二甲基甲醯胺與二甲亞碸；及其混合物組成之群組。
於一較佳實施例中，步驟(a-3)係於不高於100℃之溫度中進行，以不高於90℃較佳，以不高於80℃更佳，以不高於60℃又更佳，以不高於40℃再更佳，以15至35℃之溫度範圍為首選。
於另一較佳實施例中，步驟(a-3)係於100至40℃之溫度範圍中進行，以90至50℃更佳，以85至60℃最佳。
較佳地，於根據本發明之方法中，於步驟(a-3)得到之懸浮液係經至少2小時之攪拌，以至少4小時較佳，以至少8小時再更佳，以至少12小時又更佳，以至少16小時再更佳，以至少24小時最佳，以至少2天為首選。
較佳地，根據本發明之方法另包括以下步驟：(b-3)分離，已將於步驟(a-3)得到之固體過濾出較佳。
較佳地，根據本發明之方法另包括以下步驟：(c-3)將於步驟(b-3)得到之固體乾燥。
於根據本發明之方法中，步驟(c-3)可於空氣或惰性氣體氣流中進行，例如氬氣或氮氣氣流。然而，於真空狀態進行乾燥較佳，以0至900 mbar之真空狀態更佳，以1至500 mbar之真空狀態又更加，以10至200 mbar之真空狀態為首選。
較佳地，於根據本發明之方法中，步驟(c-3)係於介於0至60℃之溫度範圍中進行，以10至50℃較佳，以20至40℃更佳。
本發明另一方面涉及利用上述方法獲得之晶形B。
本發明另一方面涉及晶形C。
較佳地，根據本發明之晶形C具有一個或更多個選自由9.1±0.2(2Θ)、11.2±0.2(2Θ)、18.2±0.2(2Θ)、18.8±0.2(2Θ)、19.1±0.2(2Θ)、19.3±0.2(2Θ)、24.0±0.2(2Θ)、27.5±0.2(2Θ)與28.2±0.2(2Θ)等X光繞射波峰組成之群組。於數個實施例中，其晶形包含位於11.2±0.2(2Θ)、18.2±0.2(2Θ)與27.5±0.2(2Θ)之X光繞射波峰。於數個較佳實施例中，其晶形包含一位於18.2±0.2(2Θ)之X光繞射波峰。
於數個較佳實施例中，晶形C包含位於9.1±0.2(2Θ)、11.2±0.2(2Θ)、18.2±0.2(2Θ)、18.8±0.2(2Θ)、19.3±0.2(2Θ)、24.0±0.2(2Θ)、27.4±0.2(2Θ)、28.2±0.2(2Θ)及選擇性地19.1±0.2(2Θ)之X光繞射波峰。
根據本發明之晶形C可額外具有至少一個選自由22.4±0.2(2Θ)、23.8±0.2(2Θ)、24.3±0.2(2Θ)、26.1±0.2(2Θ)、26.4±0.2(2Θ)、27.9±0.2(2Θ)、31.6±0.2(2Θ)與34.1±0.2(2Θ)等X光繞射波峰組成之群組。
此外，根據本發明之晶形C之特徵可為其具有一個或更多個選自由9.1±0.2(2Θ)、11.2±0.2(2Θ)、18.2±0.2(2Θ)、18.8±0.2(2Θ)、19.1±0.2(2Θ)、19.3±0.2(2Θ)、24.0±0.2(2Θ)、27.5±0.2(2Θ)與28.2±0.2(2Θ)等X光繞射波峰組成之群組，及選擇性地一個或更多個選自由22.4±0.2(2Θ)、23.8±0.2(2Θ)、24.3±0.2(2Θ)、26.1±0.2(2Θ)、26.4±0.2(2Θ)、27.9±0.2(2Θ)、31.6±0.2(2Θ)與34.1±0.2(2Θ)等X光繞射波峰組成之群組，其選擇性地具有至少一個選自由17.0±0.2(2Θ)、24.5±0.2(2Θ)、26.7±0.2(2Θ)、29.2±0.2(2Θ)、29.8±0.2(2Θ)、32.0±0.2(2Θ)、34.3±0.2(2Θ)與34.8±0.2(2Θ)等X光繞射波峰組成之群組。
根據本發明之晶形C之特徵可為其進一步具有一個或更多個選自由9.1±0.2(2Θ)、11.2±0.2(2Θ)、18.2±0.2(2Θ)、18.8±0.2(2Θ)、19.1±0.2(2Θ)、19.3±0.2(2Θ)、24.0±0.2(2Θ)、27.5±0.2(2Θ)與28.2±0.2(2Θ)等X光繞射波峰組成之群組，及選擇性地一個或更多個選自由22.4 ±0.2(2Θ)、23.8±0.2(2Θ)、24.3±0.2(2Θ)、26.1±0.2(2Θ)、26.4±0.2(2Θ)、27.9±0.2(2Θ)、31.6±0.2(2Θ)與34.1±0.2(2Θ)等X光繞射波峰組成之群組，及選擇性地一個或更多個選自由17.0±0.2(2Θ)、24.5±0.2(2Θ)、26.7±0.2(2Θ)、29.2±0.2(2Θ)、29.8±0.2(2Θ)、32.0±0.2(2Θ)、34.3±0.2(2Θ)與34.8±0.2(2Θ)等X光繞射波峰組成之群組，其額外具有至少一個選自由7.8±0.2(2Θ)、17.3±0.2(2Θ)、21.7±0.2(2Θ)與23.4±0.2(2Θ)等X光繞射波峰組成之群組。
所有2Θ值係指利用波長為1.54060 Å之CuKα輻射所測得之X射線繞射圖。
根據本發明之晶形C之特徵可為其進一步具有至少一個選自由177±2 cm-1、1567±2 cm-1與1584±2 cm-1等拉曼光譜帶組成之群組。
根據本發明之晶形C可進一步為其具有一個或更多個選自由177±2 cm-1、1567±2 cm-1與1584±2 cm-1等拉曼光譜帶組成之群組；及/或一個或更多個選自由158±2 cm-1、685±2 cm-1、918±2 cm-1、925±2 cm-1、1000±2 cm-1、1301±2 cm-1與3072±2 cm-1等拉曼光譜帶組成之群組；及/或一個或更多個選自由208±2 cm-1、253±2 cm-1、266±2 cm-1、370±2 cm-1、490±2 cm-1、600±2 cm-1、620±2 cm-1、628±2 cm-1、829±2 cm-1、1028±2 cm-1、1114±2 cm-1、1219±2 cm-1、1374±2 cm-1、1432±2 cm-1、1454±2 cm-1、1464±2 cm-1、1481±2 cm-1、1600±2 cm-1與2959±2 cm-1等拉曼光譜帶組成之群組。
根據本發明之晶形C之特徵可為其進一步具有一個或更多個選自由322±2 cm-1、395±2 cm-1、429±2 cm-1、471±2 cm-1、516±2 cm-1、538±2 cm-1、567±2 cm-1、710±2 cm-1、772±2 cm-1、786±2 cm-1、889±2 cm-1、954±2 cm-1、986±2 cm-1、1055±2 cm-1、1076±2 cm-1、1136±2 cm-1、1167±2 cm-1、1200±2 cm-1、1267±2 cm-1、1359±2 cm-1、1628±2 cm-1、2842±2 cm-1、2880±2 cm-1、2901±2 cm-1、2927±2 cm-1、2994±2 cm-1、3031±2 cm-1與3045±2 cm-1等拉曼光譜帶組成之群組。
本發明另一方面涉及一種製備上述晶形C之方法，其包括以下步驟：(a-1)將(1r,4r)-6’-氟-N,N-二甲基-4-苯基-4’,9’-二氫-3’H-螺[環己烷-1,1’-吡喃並[3,4,b]吲哚]-4-胺之鹽酸鹽由自由鹼溶液或懸浮液中沉澱出。
該溶液或懸浮液以含有水分較佳。於此實施例中，該溶液或懸浮液已另含水溶性有機溶媒較佳，例如丙酮或四氫呋喃。
可做為該溶液或懸浮液之溶媒之特佳溶媒為四氫呋喃與水之混合物。
於一特佳實施例中，其有機溶媒為水與四氫呋喃之混合物。較佳地，水與四氫呋喃之比例係介於50：1至1：50之範圍之間，以30：1至1：20之範圍更佳，以20：1至1：10之範圍又更佳，以15：1至1：5之範圍再更佳，以10：1至1：2之範圍最佳，以8：1至1：1之範圍為首選(體積/體積比)。
可藉由添加氯化氫進行步驟(a-1)。
於一較佳實施例中，所添加之氯化氫為氯化氫氣之形式。
於另一較佳實施例中，氯化氫係藉由進行反應之方式原位生成，例如藉由於一水性溶液中添加三甲基氯矽烷。
於又另一較佳實施例中，氯化氫為液體形式。
較佳地，該溶液為溶於一水性溶媒之氯化氫溶液，以氫氯酸特佳。
較佳地，該溶液所含之氯化氫之濃度係介於0.01 mol/L至15 mol/L之範圍之間，以介於0.02 mol/L至12.5 mol/L之範圍之間更佳，以介於0.05 mol/L至10 mol/L之範圍之間又更佳，以介於0.1 mol/L至7.5 mol/L之範圍之間又更佳，以介於0.2 mol/L至10 mol/L之範圍之間最佳，以介於0.3 mol/L至5 mol/L之範圍之間為首選。
較佳地，添加於該自由鹼溶液或懸浮液之氯化氫量為莫耳過剩量。
較佳地，於根據本發明之方法中，步驟(a-1)係於相應溶媒之沸點或較低之溫度中進行，以不高於80℃之溫度較佳，以不高於60℃更佳，以不高於40℃又更佳，以20至40℃之溫度範圍為首選。
較佳地，於根據本發明之方法中，於步驟(a-1)得到之懸浮液係經至少1小時之攪拌，以至少4小時較佳，以至少6小時更佳，以至少12小時又更佳，以至少18小時再更佳，以至少1天最佳。
較佳地，根據本發明之方法另包括以下步驟：(b-1)分離，以將於步驟(a-1)得到之固體過濾出較佳。
較佳地，根據本發明之方法另包括以下步驟：(c-1)將由步驟(b-1)得到之固體乾燥。
於一較佳實施例中，步驟(c-1)係於至少50%之相對濕度中進行，以至少60%更佳，以至少70%又更佳，以至少75%再更佳，以至少79%最佳，以至少85%或至少95%為首選。
於另一較佳實施例中，步驟(c-1)係於真空狀態進行，以0至900 mbar之真空狀態較佳，以1至500之真空狀態更佳，以10至200 mbar之真空狀態特佳。於此實施例中，於步驟(b-1)得到之固體係經暴露於真空狀態最久12小時，以最久8小時更佳，以最久6小時更佳，以最久4小時又更佳，以最久2小時最佳，以最久小時1為首選。
本發明另一方面涉及利用上述方法獲得之晶形C。
本發明另一方面涉及晶形D。
較佳地，根據本發明之晶形D具有一個或更多個選自由16.3±0.2(2Θ)、18.3±0.2(2Θ)、18.9±0.2(2Θ)、19.6±0.2(2Θ)、23.7±0.2(2Θ)、24.3±0.2(2Θ)、27.6±0.2(2Θ)與28.9±0.2(2Θ)等X光繞射波峰組成之群組。於數個較佳實施例中，其晶形包含位於18.3±0.2(2Θ)、18.9±0.2(2Θ)與19.6±0.2(2Θ)之X光繞射波峰。於數個較佳實施例中，其晶形 包含一位於18.9±0.2(2Θ)之X光繞射波峰。
於數個較佳實施例中，晶形D包含位於18.3±0.2(2Θ)、18.9±0.2(2Θ)、19.6±0.2(2Θ)、23.7±0.2(2Θ)、24.3±0.2(2Θ)、28.9±0.2(2Θ)，選擇性地16.3±0.2(2Θ)，及選擇性地27.6±0.2(2Θ)之X光繞射波峰。
根據本發明之晶形D可選擇性地含有至少一個選自由12.9±0.2(2Θ)、16.9±0.2(2Θ)、20.2±0.2(2Θ)、21.6±0.2(2Θ)、22.0±0.2(2Θ)、23.3±0.2(2Θ)、24.7±0.2(2Θ)、28.6±0.2(2Θ)、31.3±0.2(2Θ)與31.6±0.2(2Θ)等X光繞射波峰組成之群組。
此外，根據本發明之晶形D之特徵可為其具有一個或更多個選自由16.3±0.2(2Θ)、18.3±0.2(2Θ)、18.9±0.2(2Θ)、19.6±0.2(2Θ)、23.7±0.2(2Θ)、24.3±0.2(2Θ)、27.6±0.2(2Θ)與28.9±0.2(2Θ)等X光繞射波峰組成之群組，及選擇性地一個或更多個選自由12.9±0.2(2Θ)、16.9±0.2(2Θ)、20.2±0.2(2Θ)、21.6±0.2(2Θ)、22.0±0.2(2Θ)、23.3±0.2(2Θ)、24.7±0.2(2Θ)、28.6±0.2(2Θ)、31.3±0.2(2Θ)與31.6±0.2(2Θ)等X光繞射波峰組組成之群組，其額外具有至少一個選自由12.6±0.2(2Θ)、15.6±0.2(2Θ)、25.8±0.2(2Θ)、26.4±0.2(2Θ)、29.6±0.2(2Θ)、30.0±0.2(2Θ)與33.1±0.2(2Θ)等X光繞射波峰組組成之群組。
根據本發明之晶形D之特徵可為其另具一個或更多個選自由16.3±0.2(2Θ)、18.3±0.2(2Θ)、18.9±0.2(2Θ)、19.6±0.2(2Θ)、23.7±0.2(2Θ)、24.3±0.2(2Θ)、27.6±0.2(2Θ)與28.9±0.2(2Θ)等X光繞射波峰組成之群組，及選擇性地一個或更多個選自由12.9±0.2(2Θ)、16.9±0.2(2Θ)、20.2±0.2(2Θ)、21.6±0.2(2Θ)、22.0±0.2(2Θ)、23.3±0.2(2Θ)、24.7±0.2(2Θ)、28.6±0.2(2Θ)、31.3±0.2(2Θ)與31.6±0.2(2Θ)等X光繞射波峰組成之群組，及選擇性地一個或更多個選自由12.6±0.2(2Θ)、15.6±0.2(2Θ)、25.8±0.2(2Θ)、26.4±0.2(2Θ)、29.6±0.2(2Θ)、30.0±0.2(2Θ)與33.1±0.2(2Θ)等X光繞射波峰組成之群組，其額外具 有至少一個選自由7.8±0.2(2Θ)、9.1±0.2(2Θ)、9.5±0.2(2Θ)、10.8±0.2(2Θ)、11.0±0.2(2Θ)與14.1±0.2(2Θ)等X光繞射波峰組成之群組。
所有2Θ值係指利用波長為1.54060 Å之CuKα輻射所測得之X射線繞射圖。
根據本發明之晶形D之特徵可為其進一步具有一個或更多個選自由161±2 cm-1、172±2 cm-1、180±2 cm-1、686±2 cm-1、919±2 cm-1、1004±2 cm-1、1299±2 cm-1、1567±2 cm-1、1573±2 cm-1、2912±2 cm-1、2957±2 cm-1、2981±2 cm-1與3071±2 cm-1等拉曼光譜帶組成之群組。
根據本發明之晶形D之特徵可為其進一步具有一個或更多個選自由161±2 cm-1、172±2 cm-1、180±2 cm-1、686±2 cm-1、919±2 cm-1、1004±2 cm-1、1299±2 cm-1、1567±2 cm-1、1573±2 cm-1、2912±2 cm-1、2957±2 cm-1、2981±2 cm-1與3071±2 cm-1等拉曼光譜帶組成之群組；及/或一個或更多個選自由206±2 cm-1、252±2 cm-1、600±2 cm-1、829±2 cm-1、1308±2 cm-1、1374±2 cm-1、1443±2 cm-1、1466±2 cm-1與2875±2 cm-1等拉曼光譜帶組成之群組；及/或一個或更多個選自由278±2 cm-1、370±2 cm-1、392±2 cm-1、429±2 cm-1、490±2 cm-1、517±2 cm-1、620±2 cm-1、629±2 cm-1、676±2 cm-1、887±2 cm-1、983±2 cm-1、1028±2 cm-1、1035±2 cm-1、1045±2 cm-1、1116±2 cm-1、1161±2 cm-1、1197±2 cm-1、1217±2 cm-1、1263±2 cm-1、1355±2 cm-1、1627±2 cm-1、2845±2 cm-1與3038±2 cm-1等拉曼光譜帶組成之群組。
根據本發明晶形D之特徵可為其進一步具有一個或更多個選自由317±2 cm-1、401±2 cm-1、468±2 cm-1、538±2 cm-1、557±2 cm-1、569±2 cm-1、712±2 cm-1、771±2 cm-1、787±2 cm-1、869±2 cm-1、953±2 cm-1、1074±2 cm-1、1134±2 cm-1、1183±2 cm-1、1250±2 cm-1與1339±2 cm-1等拉曼光譜帶組成之群組。
本發明另一方面涉及一種上述製備晶形D之方法，其包括以下步 驟：(a-1)將(1r,4r)-6’-氟-N,N-二甲基-4-苯基-4’,9’-二氫-3’H-螺[環己烷-1,1’-吡喃並[3,4,b]吲哚]-4-胺鹽酸鹽由自由鹼溶液或懸浮液中沉澱出。
較佳地，該溶媒係選自由醇類，例如甲醇、乙醇、正丙醇、異丙醇與正丁醇；酮類，例如丙酮、2-丁酮、戊-2-酮、戊-3-酮、己-2-酮與己-3-酮；醚類，例如甲基叔丁基醚、二乙醚、四氫呋喃、二異丙醚與1,4-二氧陸圜；氯化烴，例如二氯甲烷與三氯甲烷；及其混合物組成之群組。
較佳地，該溶媒不含水分。
特佳之溶媒係選自由甲苯、乙醇、正丙醇、異丙醇、正丁醇與2-丁酮組成之群組。
可藉由添加氯化氫進行步驟(a-1)。
於一較佳實施例中，所添加之氯化氫為氯化氫氣之形式。
於另一較佳實施例中，氯化氫係藉由進行反應之方式原位生成，例如藉由於一水性溶液中添加三甲基氯矽烷。
於又另一較佳實施例中，氯化氫為液體形式。
較佳地，該溶液係一溶於有機溶媒之氯化氫溶液，以醇類，例如乙醇、異丙醇與正丁醇為首選。
較佳地，該溶液所含之氯化氫之濃度係介於0.01 mol/L至15 mol/L之範圍之間，以介於0.02 mol/L至12.5 mol/L之範圍更佳，以介於0.05 mol/L至10 mol/L之範圍又更佳，以介於0.1 mol/L至7.5 mol/L之範圍再更佳，以介於0.2 mol/L至10 mol/L之範圍最佳，以介於0.3 mol/L至5 mol/L之範圍為首選。
較佳地，添加於該自由鹼溶液或懸浮液之氯化氫量為莫耳過剩量。
較佳地，於根據本發明之方法中，步驟(a-1)係於相應溶媒之沸點 或較低之溫度中進行，以不高於80℃之溫度較佳，以不高於60℃更佳，以不高於40℃又更佳，以20至40℃之溫度範圍為首選。
較佳地，於根據本發明之方法中，於步驟(a-1)得到之懸浮液係經至少1分鐘之攪拌，以至少2分鐘較佳，以至少3分鐘更佳，以至少5分鐘又更佳，以至少10分鐘再更佳，以至少20分鐘最佳，以至少30分鐘為首選。
於另一較佳實施例中，於步驟(a-1)得到之懸浮液係經最久1天之攪拌，以最久12小時較佳，以最久6小時更佳，以最久2小時又更佳，以最久60分鐘再更佳，以最久45分鐘最佳，以最久30分鐘為首選。
較佳地，根據本發明之方法另包括以下步驟：(b-1)分離，以將於步驟(a-1).得到之固體過濾出較佳。
較佳地，根據本發明之方法另包括以下步驟：(c-1)將由步驟(b-1)得到之固體乾燥。
於一較佳實施例中，步驟(c-1)係於空氣或惰性氣體氣流中進行，例如氬氣或氮氣氣流。
於另一較佳實施例中，步驟(c-1)係於真空狀態進行，以0至900 mbar之真空狀態較更佳，以1至500 mbar之真空狀態又更佳，以10至200之真空狀態為首選。
較佳地，於根據本發明之方法中，步驟(c-1)係於0至60℃之溫度範圍中進行，以10℃至50℃較佳，以20至40℃更佳。
於另一較佳實施例中，其方法包括以下步驟：(a-2)將(1r,4r)-6’-氟-N,N-二甲基-4-苯基-4’,9’-二氫-3’H-螺[環己烷-1,1’-吡喃並[3,4,b]吲哚]-4-胺鹽酸鹽以溶媒溶解。
較佳地，該溶媒係選自由二氯甲烷、N-甲基-2-吡咯啶酮、甲醇、二甲基甲醯胺與其混合物組成之群組。
於一特佳實施例中，其有機溶媒為二氯甲烷與甲醇之混合物。較 佳地，二氯甲烷與甲醇之比例係介於10：1至1：10之範圍之間，以7：1至1：5之範圍更佳，以6：1至1：3之範圍又更佳，以5：1至1：1之範圍再更佳，以4：1至2：1之範圍最佳，以3.5：1至2.5：1之範圍為首選(體積/體積比)。
較佳地，於根據本發明之方法中，步驟(a-2)係於相應溶媒之沸點或較低之溫度中進行，以不高於80℃之溫度較佳，以不高於60℃更佳，以不高於40℃又更佳，以20至40℃之溫度範圍為首選。
於一較佳實施例中，根據本發明之方法另包括以下步驟：(b-2)將於步驟(a-2)得到之溶液中之溶媒蒸發。
適用於蒸發溶媒之方法已為熟知此技術領域者所知。較佳地，於根據本發明之方法中，溶媒係於空氣、空氣氣流或惰性氣體氣流中蒸發，特別是氬氣或氮氣氣流。然而，亦可於真空狀態蒸發溶媒，例如使用旋轉蒸發器。
較佳地，於根據本發明之方法中，溶媒係於室溫蒸發。
於另一較佳實施例中，其方法另包括以下步驟：(b-2')將(1r,4r)-6’-氟-N,N-二甲基-4-苯基-4’,9’-二氫-3’H-螺[環己烷-1,1’-吡喃並[3,4,b]吲哚]-4-胺鹽酸鹽從由步驟(a-2)得到之溶液中沉澱出。
適用之沉澱方法已為熟知此技術領域者所知。於根據本發明之方法中，可藉由降低由步驟(a-2)得到之溶液之體積及/或將該溶液冷卻進行步驟(b-2')，以冷卻至最高15℃之溫度較佳，以最高10℃更佳，以最高4至8℃最佳，及/或藉由將該溶液冷卻，以冷卻至較根據步驟(a-2)之溫度低至少10℃之溫度較佳，以至少低30℃更佳，以至少低60℃又更佳。
於一較佳實施例中，步驟(b-2')係藉由添加介質進行，於該介質中，(1r,4r)-6’-氟-N,N-二甲基-4-苯基-4’,9’-二氫-3’H-螺[環己烷-1,1’- 吡喃並-[3,4,b]吲哚]-4-胺鹽酸鹽於步驟(a-2)得到之溶液中僅有極低之溶解度(「反溶劑(anti-solvent)」)。該介質以選自由酯類，如乙酸乙酯、乙酸正丙酯、乙酸異丙酯、乙酸正丁酯與乙酸異丁酯；醚類，例如於甲基叔丁基醚、二乙醚與二異丙醚；酮類，例如丙酮、2-丁酮、戊-2-酮、戊-3-酮、己-2-酮與己-3-酮；腈類，例如乙腈；啶、乙酸與水組成之群組較佳。
特佳者為甲基叔丁基醚與二乙醚。
對(1r,4r)-6’-氟-N,N-二甲基-4-苯基-4’,9’-二氫-3’H-螺[環己烷-1,1’-吡喃並[3,4,b]吲哚]-4-胺鹽酸鹽僅有極低溶解度之介質、沉澱劑或反溶劑之用量選擇，以可使溶解成分於添加後即開始沉澱較佳。
亦可將對(1r,4r)-6’-氟-N,N-二甲基-4-苯基-4’,9’-二氫-3’H-螺[環己烷-1,1’-吡喃並[3,4,b]吲哚]-4-胺鹽酸鹽僅有極低溶解度之介質之總量分成數個份量，以分成2或3個份量較佳。於此實施例中，溶解成分以於添加最後一份量後開始沉澱較佳。
溶解成分之沉澱反應，以添加沉澱劑後立即開始，以添加沉澱劑總量之後較佳，或者延遲2秒至120分鐘之後開始較佳。較佳地，溶解成分之沉澱反應以於最久60分鐘之期間內開始較佳，以最久30分鐘內更佳，以最久20分鐘內又更佳，以最久10分鐘內再更佳，以最久5分鐘內最佳，以最久3分鐘內為首選。
較佳地，於根據本發明之方法中，步驟(b-2)或(b-2')後之所有步驟係係分別以介於40與0℃之間之溫度進行，以介於35與5℃之間更佳，以介於25與15℃之間又更佳。
較佳地，於根據本發明之方法中，於步驟(b-2')得到之懸浮液係經至少1分鐘之攪拌，以至少2分鐘較佳，以至少3分鐘更佳，以至少5分鐘最佳。
較佳地，根據本發明之方法另包括以下步驟： (c-2')分離，以將於步驟(b-2')得到之沉澱物過濾出較佳。
較佳地，根據本發明之方法另包括以下步驟：(d-2')將由步驟(c-2')得到之固體乾燥。
於一較佳實施例中，步驟(d-2')係於空氣或惰性氣體氣流中進行，例如氬氣或氮氣氣流。
於另一較佳實施例中，步驟(c-1)係於真空狀態進行，以0至900 mbar之真空狀態更佳，以1至500 mbar之真空狀態又更佳，以10至200 mbar之真空狀態特佳。
本發明另一方面涉及利用上述方法獲得之晶形D。
本發明另一方面涉及晶形E(同素異形體E)。
較佳地，根據本發明之晶形D具有一個或更多個選自由9.1±0.2(2Θ)、17.1±0.2(2Θ)、17.7±0.2(2Θ)、19.6±0.2(2Θ)、21.3±0.2(2Θ)、22.5±0.2(2Θ)、23.6±0.2(2Θ)、24.6±0.2(2Θ)與28.8±0.2(2Θ)等X光繞射波峰組成之群組。於數個較佳實施例中，其晶形包含位於17.1±0.2(2Θ)、17.7±0.2(2Θ)與19.6±0.2(2Θ)之X光繞射波峰。於數個較佳實施例中，其晶形包含一位於19.6±0.2(2Θ)之X光繞射波峰。
於數個較佳實施例中，晶形E包含位於9.1±0.2(2Θ)、17.1±0.2(2Θ)、17.7±0.2(2Θ)、19.6±0.2(2Θ)、21.3±0.2(2Θ)、22.5±0.2(2Θ)、23.6±0.2(2Θ)、24.6±0.2(2Θ)，及選擇性地28.8±0.2(2Θ)之X光繞射波峰。
根據本發明之晶形E之特徵可為其進一步具有至少一個選自由18.3±0.2(2Θ)、23.4±0.2(2Θ)、24.1±0.2(2Θ)、26.2±0.2(2Θ)、26.8±0.2(2Θ)、30.5±0.2(2Θ)與31.7±0.2(2Θ)等X光繞射波峰組成之群組。
此外，根據本發明之晶形E之特徵可為其具有一個或更多個選自由9.1±0.2(2Θ)、17.1±0.2(2Θ)、17.7±0.2(2Θ)、19.6±0.2(2Θ)、21.3±0.2(2Θ)、22.5±0.2(2Θ)、23.6±0.2(2Θ)、24.6±0.2(2Θ)與28.8±0.2(2Θ) 等X光繞射波峰組成之群組，及選擇性地一個或更多個選自由18.3±0.2(2Θ)、23.4±0.2(2Θ)、24.1±0.2(2Θ)、26.2±0.2(2Θ)、26.8±0.2(2Θ)、30.5±0.2(2Θ)與31.7±0.2(2Θ)等X光繞射波峰組成之群組，其額外具有至少一個選自由15.7±0.2(2Θ)、18.9±0.2(2Θ)、20.7±0.2(2Θ)、25.1±0.2(2Θ)、27.8±0.2(2Θ)、30.2±0.2(2Θ)與34.8±0.2(2Θ)等X光繞射波峰組成之群組。
根據本發明之晶形E之特徵可為其進一步具有一個或更多個選自由9.1±0.2(2Θ)、17.1±0.2(2Θ)、17.7±0.2(2Θ)、19.6±0.2(2Θ)、21.3±0.2(2Θ)、22.5±0.2(2Θ)、23.6±0.2(2Θ)、24.6±0.2(2Θ)與28.8±0.2(2Θ)等X光繞射波峰組成之群組，及選擇性地一個或更多個選自由18.3±0.2(2Θ)、23.4±0.2(2Θ)、24.1±0.2(2Θ)、26.2±0.2(2Θ)、26.8±0.2(2Θ)、30.5±0.2(2Θ)與31.7±0.2(2Θ)等X光繞射波峰組成之群組，及選擇性地一個或更多個選自由15.7±0.2(2Θ)、18.9±0.2(2Θ)、20.7±0.2(2Θ)、25.1±0.2(2Θ)、27.8±0.2(2Θ)、30.2±0.2(2Θ)與34.8±0.2(2Θ)等X光繞射波峰組成之群組，其額外具有至少一個選自由8.1±0.2(2Θ)、10.6±0.2(2Θ)、11.2±0.2(2Θ)、11.6±0.2(2Θ)與13.3±0.2(2Θ)等X光繞射波峰組成之群組。
所有2Θ值係指利用波長為1.54060 Å之CuKα輻射所測得之X射線繞射圖。
根據本發明之晶形E之特徵可為其進一步具有一個或更多個選自由1569±2 cm-1、2963±2 cm-1與3069±2 cm-1等拉曼光譜帶組成之群組。
根據本發明之晶形E之特徵可為其進一步具有一個或更多個選自由1569±2 cm-1、2963±2 cm-1與3069±2 cm-1等拉曼光譜帶組成之群組；及/或一個或更多個選自由160±2 cm-1、176±2 cm-1、686±2 cm-1、836±2 cm-1、917±2 cm-1、1003±2 cm-1、1299±2 cm-1、1308±2 cm-1 與1582±2 cm-1等拉曼光譜帶組成之群組；及/或一個或更多個選自由211±2 cm-1、253±2 cm-1、369±2 cm-1、491±2 cm-1、599±2 cm-1、1029±2 cm-1、1200±2 cm-1、1220±2 cm-1、1376±2 cm-1、1441±2 cm-1、1465±2 cm-1、2855±2 cm-1、2873±2 cm-1、2889±2 cm-1、2986±2 cm-1與3048±2 cm-1等拉曼光譜帶組成之群組。
根據本發明之晶形E之特徵可為其進一步具有一個或更多個選自由287±2 cm-1、317±2 cm-1、395±2 cm-1、433±2 cm-1、471±2 cm-1、517±2 cm-1、538±2 cm-1、558±2 cm-1、568±2 cm-1、619±2 cm-1、629±2 cm-1、676±2 cm-1、713±2 cm-1、786±2 cm-1、854±2 cm-1、870±2 cm-1、889±2 cm-1、952±2 cm-1、983±2 cm-1、993±2 cm-1、1019±2 cm-1、1047±2 cm-1、1076±2 cm-1、1107±2 cm-1、1117±2 cm-1、1133±2 cm-1、1142±2 cm-1、1166±2 cm-1、1267±2 cm-1、1353±2 cm-1、1494±2 cm-1、1630±2 cm-1與3031±2 cm-1等拉曼光譜帶組成之群組。
本發明另一方面涉及一種製備上述晶形E之方法，其包括以下步驟：(a-1)將(1r,4r)-6’-氟-N,N-二甲基-4-苯基-4’,9’-二氫-3’H-螺[環己烷-1,1’-吡喃並[3,4,b]吲哚]-4-胺鹽酸鹽由自由鹼溶液或懸浮液中沉澱出。
該溶液或懸浮液以包含1,4-二氧陸圜較佳。較佳地，以該溶液或懸浮液所含之溶媒總體積計，該溶液或懸浮液之1,4-二氧陸圜含量為至少5體積百分比，以至少30體積百分比更佳，以至少50體積百分比又更佳，以至少80體積百分比再更佳，以至少90體積百分比最佳，以至少95體積百分比為首選。特佳地，1,4-二氧陸圜為該溶液或懸浮液所含之唯一溶媒。
可藉由添加氯化氫進行步驟(a-1)。
於一較佳實施例中，所添加之氯化氫為氯化氫氣之形式。
於另一較佳實施例中，氯化氫係藉由進行反應之方式原位生成，例如藉由於一水性溶液中添加三甲基氯矽烷。
於又另一較佳實施例中，氯化氫為液體形式。較佳地，該溶液為一溶於有機溶媒之氯化氫溶液，以1,4-二氧陸圜為首選。
較佳地，該溶液所含之氯化氫濃度係介於0.01 mol/L至15 mol/L之範圍，以0.02 mol/L至12.5 mol/L之範圍更佳，以0.05 mol/L至10 mol/L之範圍又更佳，以0.1 mol/L至7.5 mol/L之範圍再更佳，以0.2 mol/L至10 mol/L之範圍最佳，以0.3 mol/L至5 mol/L之範圍為首選。
較佳地，添加於該自由鹼溶液或懸浮液之氯化氫量為莫耳過剩量。
較佳地，於根據本發明之方法中，步驟(a-1)係於相應溶媒之沸點或較低之溫度中進行，以不高於80℃之溫度較佳，以不高於60℃更佳，以不高於40℃又更佳，以20至40℃之溫度範圍為首選。
較佳地，於步驟(a-1)得到之懸浮液係經最久1天之攪拌，以最久4小時較佳，以最久60分鐘更佳，以最久30分鐘又更佳，以最久20分鐘再更佳，以最久15分鐘最佳，以最久10分鐘為首選。
較佳地，根據本發明之方法另包括以下步驟：(b-1)分離，以將於步驟(a-1)得到之固體過濾出較佳。
較佳地，根據本發明之方法另包括以下步驟：(c-1)將由步驟(b-1)得到之固體乾燥。
較佳地，步驟(c-1)係於空氣或惰性氣體氣流中進行，例如氫氣或氮氣氣流。
本發明另一方面涉及一利用上述方法獲得之晶形E。
本發明另一方面涉及晶形F。
較佳地，根據本發明之晶形F具有一個或更多個選自由11.5±0.2(2Θ)、14.5±0.2(2Θ)、18.5±0.2(2Θ)、19.3±0.2(2Θ)、27.3±0.2(2Θ)與29.1±0.2(2Θ)等X光繞射波峰組成之群組。於數個較佳實施例中， 其晶形包含位於19.3±0.2(2Θ)與29.1±0.2(2Θ)之X光繞射波峰。於數個較佳實施例中，其晶形包含一位於19.3±0.2(2Θ)之X光繞射波峰。
於數個較佳實施例中，晶形F包含位於14.5±0.2(2Θ)、18.5±0.2(2Θ)、19.3±0.2(2Θ)、27.3±0.2(2Θ)、29.1±0.2(2Θ)及選擇性11.5±0.2(2Θ)之X光繞射波峰。
根據本發明之晶形F可額外具有至少一個選自由21.2±0.2(2Θ)、22.0±0.2(2Θ)、27.5±0.2(2Θ)、30.3±0.2(2Θ)與31.7±0.2(2Θ)等X光繞射波峰組成之群組。
此外，根據本發明之晶形F之特徵可為其具有一個或更多個選自由11.5±0.2(2Θ)、14.5±0.2(2Θ)、18.5±0.2(2Θ)、19.3±0.2(2Θ)、27.3±0.2(2Θ)與29.1±0.2(2Θ)等X光繞射波峰組成之群組，及選擇性地一個或更多個選自由21.2±0.2(2Θ)、22.0±0.2(2Θ)、27.5±0.2(2Θ)、30.3±0.2(2Θ)與31.7±0.2(2Θ)等X光繞射波峰組成之群組，其額外具有至少一個選自由16.1±0.2(2Θ)、16.6±0.2(2Θ)、19.9±0.2(2Θ)、20.5±0.2(2Θ)、23.2±0.2(2Θ)、26.1±0.2(2Θ)、26.5±0.2(2Θ)與30.7±0.2(2Θ)等X光繞射波峰組成之群組。
根據本發明之晶形F之特徵可為其進一步具有一個或更多個選自由11.5±0.2(2Θ)、14.5±0.2(2Θ)、18.5±0.2(2Θ)、19.3±0.2(2Θ)、27.3±0.2(2Θ)與29.1±0.2(2Θ)等X光繞射波峰組成之群組，及選擇性地一個或更多個選自由21.2±0.2(2Θ)、22.0±0.2(2Θ)、27.5±0.2(2Θ)、30.3±0.2(2Θ)and 31.7±0.2(2Θ)等X光繞射波峰組成之群組，及選擇性地一個或更多個選自由16.1±0.2(2Θ)、16.6±0.2(2Θ)、19.9±0.2(2Θ)、20.5±0.2(2Θ)、23.2±0.2(2Θ)、26.1±0.2(2Θ)、26.5±0.2(2Θ)與30.7±0.2(2Θ)等X光繞射波峰組成之群組，其額外具有至少一個選自由9.9±0.2(2Θ)、10.5±0.2(2Θ)、17.4±0.2(2Θ)、24.5±0.2(2Θ)、28.2±0.2(2Θ)、32.0±0.2(2Θ)、33.0±0.2(2Θ)與34.6±0.2(2Θ)等X光繞射波峰 組成之群組。
所有2Θ值係指利用波長為1.54060 Å之CuKα輻射所測得之X射線繞射圖。
根據本發明之晶形F之特徵可為其進一步具有一個或更多個選自由160±2 cm-1、1295±2 cm-1、1573±2 cm-1、1585±2 cm-1、2979±2 cm-1與3070±2 cm-1等拉曼光譜帶組成之群組。
根據發明之晶形F之特徵可為其進一步具有一個或更多個選自由160±2 cm-1、1295±2 cm-1、1573±2 cm-1、1585±2 cm-1、2979±2 cm-1 and 3070±2 cm-1等拉曼光譜帶組成之群組；及/或一個或更多個選自由174±2 cm-1、206±2 cm-1、917±2 cm-1、1003±2 cm-1與2954±2 cm-1等拉曼光譜帶組成之群組；及/或一個或更多個選自由254±2 cm-1、598±2 cm-1、683±2 cm-1、1030±2 cm-1、1110±2 cm-1、1217±2 cm-1、1434±2 cm-1、1458±2 cm-1、1468±2 cm-1、2895±2 cm-1、2942±2 cm-1與3029±2 cm-1等拉曼光譜帶組成之群組。
根據本發明之晶形F之特徵可為其進一步具有一個或更多個選自由273±2 cm-1、367±2 cm-1、390±2 cm-1、436±2 cm-1、488±2 cm-1、515±2 cm-1、538±2 cm-1、568±2 cm-1、620±2 cm-1、707±2 cm-1、769±2 cm-1、786±2 cm-1、829±2 cm-1、888±2 cm-1、980±2 cm-1、1047±2 cm-1、1132±2 cm-1、1170±2 cm-1、1201±2 cm-1、1264±2 cm-1、1368±2 cm-1、1486±2 cm-1、1629±2 cm-1與2840±2 cm-1等拉曼光譜帶組成之群組。
本發明另一方面涉及一種如上述製備晶形F之方法，其包括以下步驟：(a-1)將(1r,4r)-6’-氟-N,N-二甲基-4-苯基-4’,9’-二氫-3’H-螺[環己烷-1,1’-吡喃並[3,4,b]吲哚]-4-胺鹽酸鹽由自由鹼溶液或懸浮液中沉澱出。
較佳地，該溶媒係選自由醇類，例如甲醇、乙醇、正丙醇、異丙醇與正丁醇；酮類，例如丙酮、2-丁酮、戊-2-酮、戊-3-酮、己-2-酮與己-3-酮；醚類，例如甲基叔丁基醚、二乙醚、四氫呋喃、二異丙醚與1,4-二氧陸圜；氯化烴，例如二氯甲烷於三氯甲烷，及其混合物組成之群組。
較佳地，該溶媒不含水分。
可藉由添加氯化氫進行步驟(a-1)。
於一較佳實施例中，所添加之氯化氫為氯化氫氣之形式。
於另一較佳實施例中，氯化氫係藉由進行反應之方式原位生成，例如藉由於一水性溶液中添加三甲基氯矽烷。
於又另一較佳實施例中，氯化氫為液體形式。
較佳地，該溶液係一溶於有機溶媒之氯化氫溶液，以醇類，例如乙醇、異丙醇與正丁醇為首選。
較佳地，該溶液所含之氯化氫濃度係介於0.01 mol/L至15 mol/L之範圍之間，以介於0.02 mol/L至12.5 mol/L之範圍更佳，以介於0.05 mol/L至10 mol/L之範圍又更佳，以介於0.1 mol/L至7.5 mol/L之範圍再更佳，以介於0.2 mol/L至10 mol/L之範圍最佳，以介於0.3 mol/L至5 mol/L之範圍為首選。
較佳地，添加於該自由鹼溶液或懸浮液之氯化氫量為莫耳過剩量。
較佳地，於根據本發明之方法中，步驟(a-1)係於相應溶媒之沸點或較低之溫度中進行，以不高於80℃之溫度較佳，以不高於60℃之溫度更佳，以不高於40℃又更佳，以20至40℃之溫度範圍為首選。
較佳地，於根據本發明之方法中，於步驟(a-1)得到之懸浮液係經至少1分鐘之攪拌，以至少2分鐘較佳，以至少3分鐘更佳，以至少5分鐘又更佳，以至少10分鐘再更佳，以至少20分鐘最佳，以至少30分鐘為首選。
於另一較佳實施例中，於步驟(a-1)得到之懸浮液係經最久1天之攪拌，以最久12小時較佳，以最久6小時更佳，以最久2小時又更佳，以最久60分鐘再更佳，以最久45分鐘最佳，以最久30分鐘為首選。
較佳地，根據本發明之方法另包括以下步驟：(b-1)分離，以將於步驟(a-1)得到之固體過濾出較佳。
較佳地，根據本發明之方法另包括以下步驟：(c-1)將由步驟(b-1)得到之固體乾燥。
於一較佳實施例中，步驟(c-1)係於空氣或惰性氣體氣流中進行，例如氬氣或氮氣氣流。
於另一較佳實施例中，步驟(c-1)係於真空狀態進行，以0至900 mbar之真空狀態更佳，以1至500 mbar之真空狀態又更佳，以10至200 mbar之真空狀態為首選。
較佳地，於根據本發明之方法中，步驟(c-1)係於0至60℃之溫度範圍中進行，以10至50℃較佳，以20至40℃更佳。
於另一較佳實施例中，其方法包括以下步驟：(a-2)將(1r,4r)-6’-氟-N,N-二甲基-4-苯基-4’,9’-二氫-3’H-螺[環己烷-1,1’-吡喃並[3,4,b]吲哚]-4-胺鹽酸鹽以一溶媒溶解。
較佳地，該溶媒係選自由二氯甲烷、N-甲基-2-吡咯啶酮、甲醇、二甲基甲醯胺與其混合物組成之群組。
於一特佳實施例中，其溶媒係二氯甲烷與甲醇之混合物。較佳地，二氯甲烷與甲醇之比例係介於10：1至1：10之間，以介於7：1至1：5之間較佳，以介於6：1至1：3之間更佳，以介於5：1至1：1之間又更佳，以介於4：1至2：1之間最佳，以介於3.5：1至2.5：1之間為首選(體積/體積比)。
較佳地，於根據本發明之方法中，步驟(a-2)係於相應溶媒之沸點或較低之溫度中進行，以不高於80℃之溫度較佳，以不高於60℃更 佳，以不高於40℃又更佳，以20至40℃之溫度範圍為首選。
於一較佳實施例中，其方法包括以下步驟：(b-2)將於步驟(a-2)得到之溶液中之溶媒蒸發。
適用於蒸發溶媒之方法已為熟知此技術領域者所知。較佳地，於根據本發明之方法中，溶媒係於空氣、空氣氣流或惰性氣體氣流中蒸發，特別是氬氣或氮氣氣流。然而，亦可於真空狀態蒸發溶媒，例如使用旋轉蒸發器。
較佳地，於根據本發明之方法中，溶媒係於室溫蒸發。
於另一較佳實施例中，其方法另包括以下步驟：(b-2')將(1r,4r)-6’-氟-N,N-二甲基-4-苯基-4’,9’-二氫-3’H-螺[環己烷-1,1’-吡喃並[3,4,b]吲哚]-4-胺鹽酸鹽從於步驟(a-2)得到之溶液中沉澱出。
適用之沉澱方法已為熟知此技術領域者所知。於根據本發明之方法中，可藉由降低由步驟(a-2)得到之溶液之體積及/或將該溶液冷卻進行步驟(b-2')，以冷卻至最高15℃之溫度較佳，以最高10℃更佳，以最高4至8℃最佳，及/或藉由將該溶液冷卻，以冷卻至較根據步驟(a-2)之溫度低至少10℃之溫度較佳，以至少低30℃更佳，以至少低60℃又更佳。
於一較佳實施例中，步驟(b-2')係藉由添加介質進行，於該介質中，(1r,4r)-6’-氟-N,N-二甲基-4-苯基-4’,9’-二氫-3’H-螺[環己烷-1,1’-吡喃並-[3,4,b]吲哚]-4-胺鹽酸鹽於步驟(a-2)得到之溶液中僅有極低之溶解度(「反溶劑(anti-solvent)」)。該介質以選自由酯類，如乙酸乙酯、乙酸正丙酯、乙酸異丙酯、乙酸正丁酯與乙酸異丁酯；醚類，例如於甲基叔丁基醚、二乙醚與二異丙醚；酮類，例如丙酮、2-丁酮、戊-2-酮、戊-3-酮、己-2-酮與己-3-酮；腈類，例如乙腈；啶、乙酸與水組成之群組較佳。
特佳者為乙酸異丁酯與二乙醚。
對(1r,4r)-6’-氟-N,N-二甲基-4-苯基-4’,9’-二氫-3’H-螺[環己烷-1,1’-吡喃並[3,4,b]吲哚]-4-胺鹽酸鹽僅有極低溶解度之介質、沉澱劑或反溶劑之用量選擇，以可使溶解成分於添加後即開始沉澱較佳。
亦可將對(1r,4r)-6’-氟-N,N-二甲基-4-苯基-4’,9’-二氫-3’H-螺[環己烷-1,1’-吡喃並[3,4,b]吲哚]-4-胺鹽酸鹽僅有極低溶解度之介質之總量分成數個份量，以分成2或3個份量較佳。於此實施例中，溶解成分以於添加最後一份量後開始沉澱較佳。
溶解成分之沉澱反應，以添加沉澱劑後立即開始，以添加沉澱劑總量之後較佳，或者延遲2秒至120分鐘之後開始較佳。較佳地，溶解成分之沉澱反應以於最久60分鐘之期間內開始較佳，以最久30分鐘內更佳，以最久20分鐘內又更佳，以最久10分鐘內再更佳，以最久5分鐘內特佳，以最久3分鐘內為首選。
較佳地，於根據本發明之方法中，步驟(b-2)或(b-2')後之所有步驟係係分別以介於40與0℃之間之溫度進行，以介於35與5℃之間更佳，以介於25與15℃之間又更佳。
較佳地，於根據本發明之方法中，於步驟(b-2')得到之懸浮液係經至少1分鐘之攪拌，以至少2分鐘較佳，以至少3分鐘更佳，以至少5分鐘最佳。
較佳地，根據本發明之方法另包括以下步驟：(c-2')分離，以將於步驟(b-2')得到之沉澱物過濾出較佳。
較佳地，根據本發明之方法另包括以下步驟：(d-2')將由步驟(c-2')得到之固體乾燥。
於一較佳實施例中，步驟(d-2')係於空氣或惰性氣體氣流中進行，例如氬氣或氮氣氣流。
於另一較佳實施例中，步驟(c-1)係於真空狀態進行，以0至900 mbar之真空狀態更佳，以1至500 mbar之真空狀態又更佳，以10至200 mbar之真空狀態特佳。
本發明另一方面涉及利用上述方法獲得之晶形F。
本發明另一方面涉及晶形G。
較佳地，根據本發明之晶形G可具有一個或更多個選自由21.4±0.2(2Θ)、24.5±0.2(2Θ)、25.2±0.2(2Θ)、26.8±0.2(2Θ)、30.5±0.2(2Θ)、31.8±0.2(2Θ)與33.0±0.2(2Θ)等X光繞射波峰組成之群組。於數個較佳實施例中，其晶形包含位於21.4±0.2(2Θ)與26.8±0.2(2Θ)之X光繞射波峰。於數個較佳實施例中，其晶形包含一位於26.8±0.2(2Θ)之X光繞射波峰。
根據本發明之晶形G之特徵可為其額外具有至少一個選自由13.3±0.2(2Θ)、14.2±0.2(2Θ)、21.8±0.2(2Θ)、28.6±0.2(2Θ)、30.0±0.2(2Θ)與31.3±0.2(2Θ)等X光繞射波峰組成之群組。
此外，根據本發明之晶形G之特徵可為其具有一個或更多個選自由21.4±0.2(2Θ)、24.5±0.2(2Θ)、25.2±0.2(2Θ)、26.8±0.2(2Θ)、30.5±0.2(2Θ)、31.8±0.2(2Θ)與33.0±0.2(2Θ)等X光繞射波峰組成之群組，及選擇性地一個或更多個選自由13.3±0.2(2Θ)、14.2±0.2(2Θ)、21.8±0.2(2Θ)、28.6±0.2(2Θ)、30.0±0.2(2Θ)與31.3±0.2(2Θ)等X光繞射波峰組成之群組，其額外具有至少一個選自由18.6±0.2(2Θ)、26.2±0.2(2Θ)、27.4±0.2(2Θ)、34.2±0.2(2Θ)與34.8±0.2(2Θ)等X光繞射波峰組成之群組。
所有2Θ值係指利用波長為1.54060 Å之CuKα輻射所測得之X射線繞射圖。
根據本發明之晶形G之特徵可為其進一步具有一個或更多個選自由274±2 cm-1、642±2 cm-1、1028±2 cm-1、3053±2 cm-1與3077±2 cm-1等拉曼光譜帶組成之群組。
根據本發明之晶形G之特徵可為其進一步具有一個或更多個選自由200±2 cm-1、293±2 cm-1、445±2 cm-1、560±2 cm-1、623±2 cm-1、654±2 cm-1、700±2 cm-1、774±2 cm-1、835±2 cm-1、846±2 cm-1、894±2 cm-1、986±2 cm-1、1005±2 cm-1、1070±2 cm-1、1146±2 cm-1、1193±2 cm-1、1242±2 cm-1、1304±2 cm-1、1361±2 cm-1、1422±2 cm-1、1446±2 cm-1、1512±2 cm-1、1582±2 cm-1、1636±2 cm-1、2986±2 cm-1、3006±2 cm-1、3019±2 cm-1、3089±2 cm-1與3164±2 cm-1等拉曼光譜帶組成之群組。
本發明另一方面涉及一種如上述製備晶形G之方法，其包括以下步驟：(a-2)將(1r,4r)-6’-氟-N,N-二甲基-4-苯基-4’,9’-二氫-3’H-螺[環己烷-1,1’-吡喃並[3,4,b]吲哚]-4-胺鹽酸鹽以一溶媒溶解。
較佳地，該溶媒係選自由二氯甲烷、N-甲基-2-吡咯啶酮、甲醇、二甲基甲醯胺與其混合物組成之群組。
於一特佳實施例中，其有機溶媒為二氯甲烷與甲醇之混合物。較佳地，二氯甲烷與甲醇之比例係介於10：1至1：10之範圍之間，以介於7：1至1：5之範圍更佳，以介於6：1至1：3之範圍又更佳，以介於5：1至1：1之範圍再更佳，以介於4：1至2：1之範圍最佳，以介於3.5：1至2.5：1之範圍為首選(體積/體積比)。
較佳地，於根據本發明之方法中，步驟(a-2)係於相應溶媒之沸點或較低之溫度中進行，以不高於80℃之溫度較佳，以不高於60℃更佳，以不高於40℃又更佳，以20至40℃之溫度範圍為首選。
較佳地，其方法另包括以下步驟：(b-2')將(1r,4r)-6’-氟-N,N-二甲基-4-苯基-4’,9’-二氫-3’H-螺[環己烷-1,1’-吡喃並[3,4,b]吲哚]-4-胺鹽酸鹽從於步驟(a-2)得到之溶液中沉澱出。
適用之沉澱方法已為熟知此技術領域者所知。於根據本發明之方法中，可藉由降低由步驟(a-2)得到之溶液之體積及/或將該溶液冷卻進行步驟(b-2')，以冷卻至最高15℃之溫度較佳，以最高10℃更佳，以最高4至8℃最佳，及/或藉由將該溶液冷卻，以冷卻至較根據步驟(a-2)之溫度低至少10℃之溫度較佳，以至少低30℃更佳，以至少低60℃又更佳。
於一較佳實施例中，步驟(b-2')係藉由添加介質進行，於該介質中，(1r,4r)-6’-氟-N,N-二甲基-4-苯基-4’,9’-二氫-3’H-螺[環己烷-1,1’-吡喃並-[3,4,b]吲哚]-4-胺鹽酸鹽於步驟(a-2)得到之溶液中僅有極低之溶解度(「反溶劑(anti-solvent)」)。
較佳地，該介質為啶。
對(1r,4r)-6’-氟-N,N-二甲基-4-苯基-4’,9’-二氫-3’H-螺[環己烷-1,1’-吡喃並[3,4,b]吲哚]-4-胺鹽酸鹽僅有極低溶解度之介質、沉澱劑或反溶劑之用量選擇，以可使溶解成分於添加後2天內開始沉澱較佳，以1天內更佳。
亦可將對(1r,4r)-6’-氟-N,N-二甲基-4-苯基-4’,9’-二氫-3’H-螺[環己烷-1,1’-吡喃並[3,4,b]吲哚]-4-胺鹽酸鹽僅有極低溶解度之介質之總量分成數個份量，以分成2或3個份量較佳。於此實施例中，溶解成分以於添加最後一份量後開始沉澱較佳。
較佳地，於根據本發明之方法中，步驟(b-2)或(b-2')後之所有步驟係係分別以介於40與0℃之間之溫度進行，以介於35與5℃之間更佳，以介於25與15℃之間又更佳。
較佳地，根據本發明之方法另包括以下步驟：(c-2')分離，以將於步驟(b-2')得到之沉澱物過濾出較佳。
較佳地，根據本發明之方法另包括以下步驟：(d-2')將由步驟(c-2')得到之固體乾燥。
較佳地，於根據本發明之方法中，步驟(d-2')係於空氣或惰性氣體氣流中進行，例如氬氣或氮氣氣流。
本發明另一方面涉及利用上述方法獲得之晶形G。
於數個實施例中，可由本發明之固體形式獲得高產率及高純度之鹽酸鹽形式之(1r,4r)-6’-氟-N,N-二甲基-4-苯基-4’,9’-二氫-3’H-螺[環己烷-1,1’-吡喃並[3,4,b]吲哚]-4-胺。這些形式之進一步區別在於其具有實質上不同之性質，該性質可能具有優勢。
於數個較實施例中，本發明之固體形式之特徵為更容易處理及更精準(甚至確切精準)之活性成分量測。
於數個實施例中，意外地發現(1r,4r)-6’-氟-N,N-二甲基-4-苯基-4’,9’-二氫-3’H-螺[環己烷-1,1’-吡喃並[3,4,b]吲哚]-4-胺鹽酸鹽可形成四種非溶劑化物形式(晶形A、B、D與F)、一種水合物(晶形C)及兩種含有不同有機溶媒之溶劑化物(晶形E與G)。
於數個實施例中，意外地發現可利用平衡時間較短之結晶技術獲得晶形A、D與E或其混合物。於數個實施例中，意外地發現利用這些快速結晶技術所獲得之主要形式為晶形A。
於數個實施例中發現晶形A不具吸濕性。於數個實施例中發現可藉由將晶形C乾燥而獲得晶形A。
於數個實施例中，發現可利用較緩慢之結晶技術，例如懸浮平衡，獲得晶形B。於數個實施例中，意外地發現可利用此類較緩慢之結晶技術將晶形A、B、C、D與F轉化為晶形B。於數個實施例中，發現晶形B於室溫之熱力穩定性最高。
本發明之範疇亦包括晶形A、B、C、D、E、F與G之混合物，以兩種或三種此晶形之混合物較佳。
例如，可藉由去除一部份水合物之水分，由晶形C獲得晶形A與C之混合物，或可藉由部分地懸浮平衡，由含有晶形A之懸浮液獲 得晶形A與B之混合物。
於一較佳實施例中，可隨即將根據本發明之晶形轉化為非晶形。
本發明另一方面涉及一種固體形式，尤其是本文所描述用於治療疼痛之晶形及/或非晶形。
本發明另一方面涉及治療疼痛之方法，其包含對有其需求之患者(例如，被診斷出罹患疼痛疾患之患者)施用一如本文所述之固體形式。
本發明另一方面涉及治療疼痛之方法，其包含對有需求之患者(例如，被診斷出罹患疼痛疾患之患者)施用一種含有如本文所述之固體形式之醫藥組成物。
疼痛一詞於本文以包括但不限於選自由發炎引起之疼痛、術後疼痛、神經性疼痛、糖尿病性神經痛、急性疼痛、慢性疼痛、內臟疼痛、偏頭痛與癌症疼痛構成之群組較佳。
於數個較佳實施例中，其固體形式，尤其係根據本發明之晶形及/或非晶形，係用於治療急性、內臟、神經性或慢性疼痛(參見WO 2008/040481)。
本發明另一方面涉及一種含有固體形式之醫藥組成物，特別係如本文描述之晶形及/或非晶形，及選擇性地一種或更多種如下述合適之添加物及/或佐劑。
於數個較佳實施例中，其醫藥組成物包含介於約0.001%以重量計至40%以重量計之一種或多種固體形式，特別係如本文描述之晶形及/或非晶形。於數個較佳實施例中，其醫藥組成物包含介於約0.001%以重量計至20%以重量計之間之一種或多種固體形式，特別係如本文描述之晶形及/或非晶形。於數個較佳實施例中，其醫藥組成物包含介於約0.001%以重量計至10%以重量計之間之一種或多種固體形式，特別係如本文描述之晶形及/或非晶形。於數個較佳實施例中，其醫藥組成物包含介於約0.001%以重量計至 5%以重量計之間之一種或多種固體形式，特別係如本文描述之晶形及/或非晶形。於數個較佳實施例中，該醫藥組成物包含介於約0.001%以重量計至1%以重量計之間之一種或多種固體形式，特別係如本文描述之晶形及/或非晶形。於數個較佳實施例中，該醫藥組成物包含介於約0.01%以重量計至1%以重量計之間之一種或多種固體形式，特別係如本文描述之晶形及/或非晶形。
適合用於判定(1r,4r)-6’-氟-N,N-二甲基-4-苯基-4’,9’-二氫-3’H-螺[環己烷-1,1’-吡喃並[3,4,b]吲哚]-4-胺之鹽酸鹽含量之方法已為熟知此技術領域者所知，例如X光粉末繞射、元素分析、拉曼光譜、紅外線光譜、色層分析、核磁共振光譜、熱分析、電泳、原子吸收光譜、能量放射X射線光譜等分析方法，其中包括例如，示差掃描熱量分析、熱重分析法、溫度調幅式示差掃描熱卡計、高速示差掃描熱卡計、熔點、熱臺X光粉末繞射、溫載台顯微鏡、鎔解熱、微區熱分析、熱量測定法、微熱量測定法。
較佳地，該醫藥組合物可用於治療疼痛。
本發明又另一方面涉及含有一種固體形式之藥劑，特別係如本文描述之晶形及/或非晶形。於一較佳實施例中，其藥劑為固體藥劑形式。該藥劑以製備為口服投藥之形式較佳。然而，亦可製備為其它形式，例如口腔含化、舌下、經黏膜、直腸、腰內(intralumbal)、腹膜內、經皮、靜脈內、肌內、臀肌內、皮內及皮下等給藥方式。
取決於其結構，該藥劑(劑量形式)以含有合適之添加物及/或佐劑較佳。就本發明之意義而言，合適之添加物及/或佐劑係熟知此技術領域者所知、可用於形成蓋倫配方之任何物質。所使用之佐劑及劑量之選擇取決於投藥方式，即口服、靜脈內、腹膜內、皮內、肌內、鼻內、口腔含化或局部等投藥方式。
於數個較佳實施例中，其劑型含有40±35 μg之一種或多種 本文描述之晶形，以40±30 μg更佳，以40±25 μg又更佳，以40±20 μg再更佳，以40±15 μg又再更佳，以40±10 μg最佳，以40±5 μg特佳。於數個較佳實施例中，其劑型含有400±375 μg或400±350 μg之一種或多種本文描述之晶形，以400±300 μg更佳，以400±250 μg又更佳，以400±200 μg再更佳，以400±150 μg又再更佳，以40±100 μg最佳，以400±50 μg特佳。
適合口服投藥之製劑為片劑、嚼錠劑、錠劑、膠囊劑、顆粒劑、滴劑、液體或糖漿等形式；適合非口服、局部及吸入性投藥之製劑為溶液、懸浮液、容易復水之乾燥製劑與噴霧劑。另一可能之製劑為直腸投藥之栓劑。合適之經皮應用形式之實例為溶解形式、貼劑或硬高劑等藥性持久之應用，其可能添加促進皮膚滲透之藥劑。
口服劑型之佐劑與添加劑之實例為分解劑、潤滑劑、黏合劑、充填劑、脫模劑，其可為溶媒、調味劑、糖，尤其係載體、稀釋劑、著色劑、抗氧化物等。
包括蠟或脂肪酸酯在內之其它物質可用於栓劑及載體物質、防腐劑、懸浮助劑等，可應用於腸外投藥形式。
佐劑可係，例如：水、乙醇、2-丙醇、甘油、乙烯二醇、丙二醇、聚乙烯二醇、聚丙烯乙二醇、葡萄糖、果糖、乳糖、蔗糖、右旋糖、廢糖蜜、澱粉、改質澱粉、明膠、山梨醇、肌醇、甘露醇、微晶纖維素、甲基纖維素、羧甲基纖維素、乙酸纖維素、蟲膠、鯨蠟醇、聚乙烯吡咯啶酮、石蠟、蠟、天然與合成橡膠、阿拉伯膠、海藻酸、葡聚糖、飽和及未飽和脂肪酸、硬脂酸、硬脂酸鎂、硬脂酸鋅、硬脂酸甘油酯、十二烷基硫酸鈉、食用油、芝麻油、椰子油、花生油、大豆油、卵磷脂、乳酸鈉、聚氧乙烯與丙烯脂肪酸酯、山梨糖醇酐脂肪酸酯、山梨酸、苯甲酸、檸檬酸、 抗壞血酸、單寧酸、氯化鈉、氯化鉀、氯化鎂、氯化鈣、氧化鎂、氧化鋅、二氧化矽、氧化鈦、二氧化鈦、硫酸鎂、硫酸鋅、硫酸鈣、鉀鹼、磷酸鈣、磷酸二鈣、溴化鉀、碘化鉀、滑石、高嶺土、果膠、聚乙烯吡咯烷酮維酮(crospovidon)、洋菜與皂土。
此類藥劑與醫藥組成物係利用熟知製藥技術領域者所熟知之方式、儀器、方法及程序製備而成，例如「雷明頓之藥物科學」(“Remington’s Pharmaceutical Sciences”)，A.R.Gennaro(編輯)，第17版，麥克出版公司(Mack Publishing Company)，Easton，Pa.(1985)之描述，特別係第8部第76至第93章。
因此，例如於片劑之固體配方中，可將該藥劑之活性物質與醫藥載體物質一起製成顆粒，例如含有玉米澱粉、乳糖、蔗糖、山梨醇、滑石、硬脂酸鎂、磷酸二鈣或藥理可接受之橡膠等成分之傳統片劑成分，及例如水之藥物稀釋劑，以使其形成含有均勻分散之活性物質之固體合成物。均勻分散於此解讀為該活性物質係均勻地分散於該合成物中，使其便於分成完全等效之標準劑型，例如片劑、膠囊及錠劑。隨後可將該固體合成物分成標準劑型。亦可將該片劑或丸劑塗覆或複合，以製備緩釋劑型。合適之塗覆劑包括聚合酸及聚合酸與蟲膠、鯨蠟醇及/或醋酸纖維等物質之混合物。
於一本發明固體形式之實施例中，尤其是如本文描述之晶形及/或非晶形，係存在於立即釋放形式。
於另一本發明固體形式之實施例中，尤其是如本文描述之晶形及/或非晶形，係至少部分地以控制釋放之形式存在。尤其，該活性成分可由可經口服、直腸或經皮應用之製劑中緩慢地釋放出。
該藥劑以製備成每日服用一次、每日兩次(bid)或每日三次較佳，以每日一次或每日兩次較佳。
控制釋放一詞於本文係指除了立即釋放劑型以外之所有釋放形式，例如延緩釋放、持續釋放、緩慢釋放、延長釋放及類似之釋放形式。用於獲得此類釋放形式之術語及方式、儀器、方法及程序為任何熟知此技術領域者所知。
於本發明之另一實施例中，˙該藥劑係製備成可供口服投藥；及/或˙該藥劑為固體及/或壓縮及/或薄膜塗層之藥劑形式；及/或˙該藥劑可將該固體形式緩慢地由基質釋放出，尤其是如本文描述之晶形及/或非晶形；及/或˙該藥劑所含之該固體形式，尤其是如本文描述之晶形及/或非晶形，其以該藥劑總重量計之含量為0.001至99.999%以重量計，以0.1至99.9%以重量計更佳，以1.0至99.0%以重量計又更佳，以2.5至80%以重量計再更佳，以5.0至50%以重量計最佳，以7.5至40%以重量計特佳；及/或˙該藥劑含有一種藥理上相容之載體及/或藥理上相容之佐劑；及/或˙該藥劑之總質量係介於25至2000 mg之間，以50至1800 mg更佳，以60至1600 mg又更佳，以70至1400 mg再更佳，以80至1200 mg最佳，以100至1000 mg特佳；及/或˙該藥劑係選自由片劑、膠囊、丸劑與顆粒組成之群組。
該藥劑可製備為單純片劑及塗層片劑(例如薄膜塗層或錠劑)之形式。該片劑通常係圓形與雙凸形，但亦可係長橢圓形。亦可係包含在囊劑(sachet)或膠囊中，或壓縮成崩解片之顆粒、球形、丸劑或為膠囊之形式。
本發明又另一方面涉及固體形式之用途，尤其是使用如本文 描述之晶形及/或非晶形製備藥劑。該藥劑以適用於治療疼痛較佳。
本發明又另一方面涉及使用該固體形式治療疼痛，尤其是以如本文描述之晶形及/或非晶形。
此外，本發明涉及一種治療患者之疼痛之方法，治療對象以哺乳動物較佳，其包括對患者施用有效劑量之固體形式，特別是如本文描述之晶形及/或非晶形。
第1a圖至第1g圖顯示晶形A、B、C、D、E、F與G之粉末X光繞射型態。
第2a圖至第2g圖顯示晶形A、B、C、D、E、F與G之拉曼光譜。
下列實例之目的為更詳細地說明本發明，但不可解釋為其範圍限制。
實施例中使用了下列縮寫：
除非另有明確規範，所有溶媒混合物皆為體積/體積比。
(1r,4r)-6’-氟-N,N-二甲基-4-苯基-4’,9’-二氫-3’H-螺[環己烷-1,1’-吡喃並[3,4,b]吲哚]-4-胺之合成方法
於0℃，將(4-(二甲胺基)-4-苯基環己酮(3 g，13.82 mmol)、2-(5-氟-1H-吲哚-3-基)乙醇(2.47 g，13.82 mmol)及150 mL之二氯甲烷置放於一燒瓶中。迅速地添加一溶於3 mL之二氯甲烷之三氟甲磺酸三甲基矽酯(3 mL，15.5 mmol)溶液。該反應混合物之顏色轉換為紫色，且溫度升高至10℃。將該反應混合物於冰浴中冷卻並攪拌20分鐘。同時可發現固體沉澱出。移除冰浴槽並將該反應混合物攪拌於室溫3至3.5小時。隨後添加50 mL之氫氧化鈉(1N)，並 將該反應混合物再攪拌10分鐘。其顏色轉換成黃色且有固體沉澱出。為完成沉澱反應，將該反應混合物(兩個液相)再攪拌20分鐘，同時將其於冰浴冷卻。最後，將該固體過濾出。隨後以800 mL之2-丙醇將所得之固體(4.2 g)再結晶。
產率：3.5 g。
為提升產率，將液態濾液(水及二氯甲烷)分離。將水溶液以20 mL之二氯甲烷萃取3次。將有機相合併並以硫酸鎂乾燥，隨後將溶媒去除直至乾燥。隨後將所得之固體(1.7 g)於800 mL之2-丙醇回流中再結晶。
A)晶形A之合成方法
將303 mg之(1r,4r)-6’-氟-N,N-二甲基-4-苯基-4’,9’-二氫-3’H-螺[環己烷-1,1’-吡喃並[3,4,b]吲哚]-4-胺以50 mL之丙酮及2 mL之四氫呋喃溶解。添加1.6 mL之氫氯酸(0.5 M於水中)。於攪拌一小段時間後將鹽沉澱出。將所得之懸浮液於室溫攪拌1天。將所得之固體沉澱出並於空氣中乾燥。以核磁共振、粉末X光繞射、傳立葉轉換拉曼光譜、熱重-傅立葉轉換紅外線連用光譜、示差掃描熱量分析、元素分析及動態濕氣吸附分析檢測晶形A之固體形式特徵(參照「分析」段落)。
B)晶形B之合成方法
將3.07 g之(1r,4r)-6’-氟-N,N-二甲基-4-苯基-4’,9’-二氫-3’H-螺[環己烷-1,1’-吡喃並[3,4,b]吲哚]-4-胺懸浮於520 mL之丙酮/四氫呋喃(25：1，體積/體積比)中。僅有小量之固體存留。緩慢地添加18 mL之氫氯酸(0.5 M於水中)，可發現有更多沉澱物形成。將該懸浮液於室溫攪拌5天。將所得之固體過濾出，並於真空狀態乾 燥1.5小時。以核磁共振、粉末X光繞射、傳立葉轉換拉曼光譜、熱重-傅立葉轉換紅外線連用光譜、示差掃描熱量分析、元素分析及動態濕氣吸附分析等方法檢測所得之晶形B之晶質固體(2.35 g，70%)特徵(參照「分析」段落)。
高效能液相層析分析顯示該化合物之純度>99.9%。通常存在於該自由鹼之高效能液相層析分光譜之雜質峰於此樣本係低於檢測極限。因此，將自由鹼轉化為氫氯酸加成鹽，及隨後將所得之氫氯酸鹽晶化，可顯著地純化該化合物。
實例1
酸鹼反應實驗
於室溫，將(1r,4r)-6’-氟-N,N-二甲基-4-苯基-4’,9’-二氫-3’H-螺[環己烷-1,1’-吡喃並[3,4,b]吲哚]-4-胺(於自由鹼之形式)溶解或懸浮於不同溶媒中。若所得之溶液呈混濁狀態，可將該溶液過濾。隨後於該溶液中添加氫氯酸。將所得之懸浮液於室溫攪拌不同時間長度。將所得之固體過濾出，以不同條件乾燥(真空狀態，氮氣氣流或不同之相對濕度)，並以粉末X光繞射及/或傳立葉轉換拉曼光譜檢測其特徵。
實驗條件與結果之細節總結於下表。所得形式之特徵細節參見「分析」段落。
由上方表格中顯見於懸浮平衡時間較長之實驗所獲得之主要形式為B，而A、D與E出現於懸浮平衡時間較短之實驗中。C形式可能為水合物，且僅見於含大量水之實驗中。其於乾燥後轉化為晶形A。實驗中未發現非晶形。
實例2
快速沉澱實驗
三種儲備原液之製備方式如下：
儲備原液a：將110 mg之晶形B懸浮於40 mL之N-甲基-2-吡咯啶酮中。將該懸浮液攪拌2小時。以過濾之方式去除殘餘之小量沉澱劑。
儲備原液b：將254 mg之晶形B懸浮於40 mL之二氯甲烷/甲醇3：1(體積/體積)中。將該懸浮液攪拌1天。以過濾之方式去除殘餘之小量沉澱劑。
儲備原液c：將246 mg之晶形B懸浮於40 mL之二氯甲烷/甲醇3：1(體積/體積)中。將該懸浮液攪拌3天。以過濾之方式去除殘餘之小量沉澱劑。
於各個沉澱實驗中，於10 mL之反溶劑中迅速地添加10 mL之儲備原液。於某些情況下，隨即添加另一份量之反溶劑(20 mL)。將所得之懸浮液於室溫攪拌一段時間。將所得之固體過濾出，將其乾燥(於空氣或氮氣氣流中)，並以粉末X光繞射及/或傅立葉轉換光譜檢測其特徵。
實驗條件與結果之細節總結於下表。所得形式之特徵細節參見「分析」段落。
1)粗體字：混合物中之主要成分
由上方表格中顯見A、D、F與G為使用快速沉澱技術方式時所獲得之主要形式。於數個樣本中，於A或F中發現小量之B形 式混合在其中。實驗中未發現非晶形。
實例3
懸浮平衡實驗
下列實驗設計之目的為識別(熱力學)更穩定之同素異形體。於各懸浮平衡實驗中，起始原物質係懸浮於溶媒中，並經數日攪拌之攪拌。將所得之固體過濾出，將其乾燥(於真空狀態或於空氣中)，並以粉末X光繞射及/或傅立葉轉換拉曼光譜檢定其特徵。
實驗條件與結果之細節總結於下表。所得形式之特徵細節參見「分析」段落。
1)將溶媒混合物加至其它同素異形體混合物前，先令其達到晶形B飽和狀態
由上方表格中顯見除了一個例外，所獲得之形式皆為晶形B。甚至晶形A、B、C、D與F之混合物亦被轉化為晶形B，顯示晶形B係室溫中最穩定之非溶劑化物形式。僅有存在於水之晶形A懸浮液未在7天內被轉化成另一形式。其原因可能為晶形A於水之溶解度極低(1.21 mg/L)，即其平衡時間極長。
實例4
汽擴散實驗
此實驗設計之目的為培養適用於X光單晶繞射之單晶形式。於各實驗中，製備晶形B不飽和之溶液，並將其暴露於含反溶劑之氣氛中。擴散過程會降低其溶解度，隨後會產生結晶反應。
使用兩種不同溫度之兩種不同溶媒/反溶劑系統。
為實驗4-1)及4-2)製備一儲備原液：
將110 mg之晶形B懸浮於40 mL之N-甲基-2-吡咯啶酮中。將所得之懸浮液於室溫攪拌2小時，並以過濾方式去除殘留之小量固體(0.20 μm)。
為實驗4-3)及4-4)製備一儲備原液：
將29 mg之晶形B懸浮於20 mL之二氯甲烷中。將所得之懸浮液於室溫攪拌2小時，並以過濾方式去除殘留之大量固體(0.20 μm)。
於各汽擴散實驗中，將10 mL之相應溶液暴露於不同溫度(室溫或4℃)之含反溶劑氣氛中，暴露之時間不同。以X光單晶繞射分析所得之固體。由X光單晶繞射數據計算相應之粉末X光繞射型態，並與於不同晶形(由其它實驗獲得)中測量所得之粉末X光 繞射光譜進行比較。
實驗條件與結果之細節總結於下表。所得形式之特徵細節參見「分析」段落。
1)藉由比較晶形之計算所得之粉末X光繞射光譜與測量所得之粉末X光繞射光譜(如於其它實驗獲得之光譜)判定；2)參見以下註解。
實驗4-3)之樣本最可能與晶形A相對應。樣本4-4)之計算所得之粉末X光繞射型態與晶形D之量測所得之粉末X光繞射型態相似。然而，因X光單晶繞射與粉末X光繞射實驗係於不同溫度進行，無法十分確定地判定該樣本的確與晶形D相對應。
實例5
蒸發實驗
將46 mg之晶形B以40 mL之二氯甲烷溶解，以製備一晶形B不飽和之溶液。將溶媒於真空狀態蒸發45分鐘。將殘留之固體於真空狀態乾燥2小時，以獲得晶形B。
實例6
對以瑪瑙乳缽進行研磨所造成之機械應力影響進行分析。
6-1)將一晶形A之樣本以瑪瑙乳缽研磨10分鐘。以粉末X光繞射檢測所得固體之特徵。除了可能因研磨後之容積密度較高所造成之略為增加之背景訊號之外，未發現其與研磨前之粉末X光繞射光譜有顯著差異。研磨後未觀察到額外之波峰，即10分鐘之研磨未顯著地將晶形A轉化為另一形式。
6-2)將一晶形A之樣本以瑪瑙乳缽研磨10分鐘。以粉末X光繞射檢定所得固體之特徵。除了可能因研磨後之容積密度較高所造成之略為增加之背景訊號，及可能因研磨後晶體大小縮減所造成之略微增寬之波峰以外，未發現其與研磨前之粉末X光繞射光譜有顯著差異。研磨後未觀察到額外之波峰，即10分鐘之研磨未顯著地將晶形B轉化為另一形式。
分析-核磁共振
晶形A、B與C之氫-核磁共振光譜符合(1r,4r)-6’-氟-N,N-二甲基-4-苯基-4’,9’-二氫-3’H-螺[環己烷-1,1’-吡喃並[3,4,b]吲哚]-4-胺鹽酸鹽之結構。相較於自由鹼之光譜，該氫-核磁共振光譜顯示峰值位移，其亦代表鹽類之形成。
分析-元素分析
晶形A
元素成分分析之結果如表5所示。其證實鹽類之形成。
晶形B
元素成分分析之結果如表6所示。其證實鹽類之形成。
1)假設無水存在之情況下之計算值；2)假設含有0.44%之水分存在之情況下之計算值。
晶形C
元素成分分析係以實驗1至4之樣本進行，即利用C為主要成分及其它物質之混合物。元素成分分析之結果如表7所示。其不符合假設之化學計量。然而，該樣本於實驗中出現失重，即於元素分析中無法精確地秤重。
1)假設無水存在之情況下之計算值；2)假設含有33.56%之水分存在之情況下之計算值。
分析-X光粉末繞射
X光粉末繞射分析係以Philips X'pert PW 3040 X光粉末繞射儀於傳輸幾何進行，所使用之單晶化CuKα輻射係以鍺單晶進行。d-距離係由2θ值於計算所得，其係以波長1.54060 Å為基礎。d-值分析係以EVA版本10,0,0,0.之軟體進行。利用軟體移除CuKα2，僅列出高達35°之2θ值。通常2θ值於2θ中之誤差率為±0.2°。因此d-距離數值之實驗誤差取決於波峰之位置。
可利用布拉格定律，由2θ值計算出d-距離之數值。
除了施加些許壓力以獲得平整表面之外，樣本之計算未經任何特別處理。使用周圍空氣氣氛。為防止因儀器造成之汙染，將樣本以聚醯亞胺箔(capton foil)密封。
晶形A
第1a圖顯示晶形A之粉末X光繞射型態。表8顯示晶形A之波峰列表。2θ值於2θ中之不確定性為±0.2°；rel.I(relative intensity)代表相應波峰之相對強度。相對強度之最大值為100。
晶形B
第1b圖顯示晶形B之粉末X光繞射型態。表9顯示晶形B之波峰列表。2θ值於2θ中之不確定性為±0.2°；rel.I代表相應波峰之相對強度。相對強度之最大值為100。
晶形C
第1c圖顯示晶形C之粉末X光繞射型態。表10顯示晶形C之波峰列表。2θ值於2θ中之不確定性為±0.2°；rel.I代表相應波峰之相對強度。相對強度之最大值為100。
晶形D
第1d圖顯示晶形D之粉末X光繞射型態。表11顯示晶形D之波峰列表。2θ值於2θ中之不確定性為±0.2°；rel.I代表相應波峰之相對強度。相對強度之最大值為100。
晶形E
第1e圖顯示晶形E之粉末X光繞射型態。表12顯示晶形E之波峰列表。2θ值於2θ中之不確定性為±0.2°；rel.I代表相應波峰之相對強度。相對強度之最大值為100。
晶形F
第1f圖顯示晶形F之粉末X光繞射型態。表13顯示晶形F之波峰列表。2θ值於2θ中之不確定性為±0.2°；rel.I代表相應波峰之相對強度。相對強度之最大值為100。
晶形G
第1g圖顯示晶形G之粉末X光繞射型態。表14顯示晶形G之波峰列表。2θ值於2θ中之不確定性為±0.2°；rel.I代表相應波峰之相對強度。相對強度之最大值為100。
分析-傳立葉轉換拉曼光譜
傳立葉轉換拉曼光譜係以Bruker RFS100拉曼光譜儀紀錄(Nd-YAG 100 mW雷射，1064 nm之激發波長，100 mW之雷射功率，鍺偵測器，64掃描，25-3500 cm-1，2 cm-1之解析度)。
第2a圖顯示晶形A之拉曼光譜。
第2b圖顯示晶形B之拉曼光譜。
第2c圖顯示晶形C之拉曼光譜。
第2d圖顯示晶形D之拉曼光譜。
第2e圖顯示晶形E之拉曼光譜。
第2f圖顯示晶形F之拉曼光譜。
第2g圖顯示晶形G之拉曼光譜。
拉曼波峰表係使用OPUS軟體3.1版所建立：3,0,17 (20010216)。波峰檢出功能之敏感度係選擇可偵測出大部分波峰者(通常介於0.5%與3%之間)。意外地歸因於峰值及和明顯地為噪音之特徵係以人工方式剔除。波峰係列於介於3200 cm-1與150 cm-1之間之光譜區。強度分級方面使用了絕對強度，並將最強波峰縮放至約100%。其分級如下：非常強(vs)：I>80%；強(s)：80%I>60%；中(m)：60%I>40%；弱(w)：40%I>20%；與非常弱(vw)：20%I。
晶形A
3201(vw)、3071(m)、3041(w)、3020(vw)、2986(w)、2958(s)、2935(w)、2907(w)、2882(w)、2858(vw)、2847(vw)、2811(vw)、2542(vw)、1625(vw)、1600(vw)、1582(w)、1554(vs)、1470(w)、1441(w)、1372(w)、1353(vw)、1316(w)、1295(w)、1268(vw)、1234(vw)、1208(vw)、1201(vw)、1175(vw)、1156(w)、1128(vw)、1112(vw)、1095(vw)、1061(vw)、1049(vw)、1034(w)、1003(m)、965(vw)、926(w)、914(w)、885(vw)、869(vw)、842(vw)、824(vw)、789(vw)、712(vw)、691(w)、660(vw)、642(vw)、621(vw)、597(vw)、554(vw)、536(vw)、524(vw)、512(vw)、483(vw)、451(vw)、408(vw)。
晶形B
3069(m)、3054(m)、3034(w)、2992(s)、2958(w)、2931(w)、2922(w)、2906(w)、2870(w)、2845(vw)、1628(vw)、1583(s)、1569(vs)、1481(w)、1463(w)、1436(w)、1374(w)、1352(vw)、1300(s)、1265(vw)、1222(vw)、1216(vw)、1199(vw)、1174(vw)、1136(vw)、1120(w)、1073(vw)、1047(vw)、1035(vw)、1028(vw)、1001(m)、984(vw)、957(vw)、928(vw)、919(m)、888(vw)、873 (vw)、856(vw)、828(vw)、820(vw)、808(vw)、786(vw)、768(vw)、710(vw)、683(w)、628(vw)、620(vw)、606(vw)、598(vw)、568(vw)、557(vw)、540(vw)、518(vw)、491(w)；466(vw)、450(vw)、430(vw)、397(vw)、371(vw)、279(vw)、255(vw)、208(w)、183(m)、160(w)。
晶形C
3072(m)、3045(vw)、3031(vw)、2994(vw)、2959(w)、2927(vw)、2901(vw)、2880(vw)、2842(vw)、1628(vw)、1600(w)、1584(s)、1567(vs)、1481(w)、1464(w)、1454(w)、1432(w)、1374(w)、1359(vw)、1301(m)、1267(vw)、1219(w)、1200(vw)、1167(vw)、1136(vw)、1114(w)、1076(vw)、1055(vw)、1028(w)、1000(m)、986(vw)、954(vw)、925(m)、918(m)、889(vw)；829(w)、786(vw)、772(vw)、710(vw)、685(m)、628(w)、620(w)、600(w)、567(vw)、538(vw)、516(vw)、490(w)、471(vw)、429(vw)、395(vw)、370(w)、322(vw)、266(w)、253(w)、208(w)、177(s)、158(m)。
晶形D
3071(vs)、3038(w)、2981(s)、2957(vs)、2912(s)、2875(m)、2845(w)、1627(w)、1573(vs)、1567(vs)、1466(m)、1443(m)、1374(m)、1355(w)、1339(vw)、1308(m)、1299(s)、1263(w)；1250(vw)、1217(w)、1197(w)、1183(vw)、1161(w)、1134(vw)、1116(w)、1074(vw)、1045(w)；1035(w)、1028(w)、1004(s)、983(w)、953(vw)、919(s)、887(w)、869(vw)、829(m)、787(vw)；771(vw)、712(vw)、686(s)、676(w)、629(w)、620(w)、600(m)、569(vw)、557(vw)、538(vw)；517(w)、490(w)、468(vw)、429(w)、401(vw)、 392(w)、370(w)、317(vw)、278(w)、252(m)、206(m)、180(vs)、172(vs)、161(vs)。
晶形E
3069(vs)、3048(w)、3031(vw)、2986(w)、2963(s)、2889(w)、2873(w)、2855(w)、1630(vw)、1582(m)、1569(vs)、1494(vw)、1465(w)、1441(w)、1376(w)、1353(vw)、1308(m)、1299(m)、1267(vw)、1220(w)、1200(w)、1166(vw)、1142(vw)、1133(vw)、1117(vw)、1107(vw)；1076(vw)、1047(vw)、1029(w)、1019(vw)、1003(m)、993(vw)、983(vw)、952(vw)、917(m)、889(vw)、870(vw)、854(vw)、836(m)、786(vw)、713(vw)、686(m)、676(vw)、629(vw)、619(vw)；599(w)、568(vw)、558(vw)、538(vw)、517(vw)、491(w)、471(vw)、433(vw)、395(vw)、369(w)、317(vw)、287(vw)、253(w)、211(w)、176(m)、160(m)。
晶形F
3070(vs)、3029(w)、2979(s)、2954(m)、2942(w)、2895(w)、2840(vw)、1629(vw)、1585(vs)、1573(s)、1486(vw)、1468(w)、1458(w)、1434(w)、1368(vw)、1295(s)、1264(vw)、1217(w)、1201(vw)、1170(vw)、1132(vw)、1110(w)、1047(vw)、1030(w)、1003(m)、980(vw)、917(m)、888(vw)、829(vw)、786(vw)、769(vw)、707(vw)、683(w)、620(vw)、598(w)、568(vw)、538(vw)、515(vw)、488(vw)、436(vw)、390(vw)、367(vw)、273(vw)、254(w)、206(m)、174(m)、160(s)。
晶形G
3164(vw)、3089(vw)、3077(vw)、3053(w)、3019(vw)、3006 (vw)、2986(vw)、1636(vw)、1582(vw)、1512(vw)、1446(vw)、1422(vw)、1361(vw)、1304(vw)、1242(vw)、1193(vw)；1146(vw)、1070(vw)、1028(vs)、1005(vw)、986(vw)、894(vw)、846(vw)、835(vw)、774(vw)；700(vw)、654(vw)、642(vw)、623(vw)、560(vw)、445(vw)、293(vw)、274(w)、200(vw)。
分析-示差掃描熱量分析
示差掃描熱量分析：參考儀器為Perkin Elmer DSC 7。除非另有註明，樣本係密封之金坩堝中進行秤重。量測係於氮氣氣流下，於-50℃至高達350℃之溫度範圍進行，其加熱速率為10℃/分鐘。除非另有註明，於示差掃描熱量分析中指定之溫度為最大峰值之溫度。
於下表F中，「△H」代表「比熱(specific heat)」，及「波峰(peak)」代表於一給定之尖峰溫度中觀測到之熱事件。
分析-熱重-傅立葉轉換紅外線連用光譜
熱重-傅立葉轉換紅外線連用光譜係利用Netzsch生產之Thermo-Microwaage TG 209及Bruker生產之傅立葉光譜儀Vector 22(鋁坩堝(開放式或有微孔))，於氮氣氣氛下紀錄，(其加熱速率為10℃/分鐘，由25至350℃)。
以晶形A樣本進行之熱重-傅立葉轉換紅外線連用光譜分析， 顯示於50至250℃之溫度範圍內未出現顯著之失重現象(-0.06%)，其代表晶形A不含密封溶媒(enclosed solvent)(即其為一非溶劑化物)。
以晶形B樣本進行之熱重-傅立葉轉換紅外線連用光譜分析，顯示於室溫至250℃之溫度範圍內之失重率係約0.5%。重量流失可歸因於水。於溫度高於270℃時觀察到分解現象。基於這些量測，晶形B為一非溶劑化物。
以晶形C樣本進行之熱重-傅立葉轉換紅外線連用光譜分析，顯示24.7%之重量流失。此失重率於約115℃時最強烈，且可歸因於水(七水合物：23.3%；八水合物：25.8%)。於溫度高於270℃時觀察到分解現象。基於這些量測，晶形C為一水合物。
以晶形D樣本進行之熱重-傅立葉轉換紅外線連用光譜分析，顯示於室溫至240℃之溫度範圍內之失重率為1.1至1.4%。此流失之重量可歸因於水。於溫度高於270℃時觀察到分解現象。基於這些量測，晶形D為一溶劑化物。
以晶形E樣本進行之熱重-傅立葉轉換紅外線連用光譜分析，顯示於室溫至200℃之溫度範圍內之失重率為15.1%。此失重率於約110℃時最強烈，且可歸因於二氧陸圜(單溶劑化物(monosolvate：17.5%)。於溫度高於270℃時觀察到分解現象。
以晶形F樣本進行之熱重-傅立葉轉換紅外線連用光譜分析，顯示於室溫至250℃之溫度範圍內之失重率為0.2%。流失之重量可歸因於水。於溫度高於270℃時觀察到分解現象。基於這些量測，晶形F為一非溶劑化物。
以晶形G樣本進行之熱重-傅立葉轉換紅外線連用光譜分析，顯示於70至200℃之溫度範圍內之失重率為7.4%。此失重率於約170℃時最強烈，且可歸因於水。於約280℃時觀測到45.2%之急遽、階段性之重量流失，且可歸因於啶。此步驟遠高於啶之 沸點(115℃)，代表啶係緊緊地連結在一起。於高達350℃時未觀察到分解現象。
分析-動態濕氣吸附
晶形A與B之特徵係使用Projekt Messtechnik SPS 11-100n多樣本濕氣吸附分析儀以動態濕氣吸附進行分析。於該動態濕氣吸附分析中，將各樣本置放於一鋁坩堝中，並於啟動預先定義之濕度程序前將其於50%之相對溼度中平衡，並於啟動期間判定樣本之重量變化。
雖然測量吸濕性之方法有些微不同，其係根據歐洲藥典做如下分級：吸濕性極強(vh)：增加之質量15%；具吸濕性(h)：增加之質量小於15%但等於或大於2%；具些微吸濕性(sh)：增加之質量小於2%但等於或大於0.2%；不具吸濕性(nh)：增加之質量小於0.2%；易潮解(d)：所吸收之水分足以形成液體。
晶形A
含兩個循環之動態濕氣吸附分析係根據下列程式，以晶形A之樣本進行：於50%之相對溼度中2小時；50%→0%之相對溼度(10%/小時)；於0%之相對溼度中5小時；0%→95%之相對溼度(5%/小時)；於95%之相對溼度中3小時；95%→50%之相對溼度(10%/小時)，及於50%之相對濕度中2小時。
該動態濕氣吸附分析顯示兩個可逆循環中未出現明顯之質量變化(△m<0.2%)。
將晶形A之另一樣本於室溫及85%相對濕度中儲存24小時，以供吸濕性測試。結果顯示該樣本不具吸濕性(nh)(△m=0%)。
晶形B
動態濕氣吸附分析係根據下列程式，以晶形B之樣本進行：於50%之相對溼度中2小時；50%→0%之相對溼度(2.5%/小時)；於0%之相對溼度中10小時；0%→95%之相對溼度(2.5%/小時)；於95%之相對溼度中10小時；95%→50%之相對溼度(2.5%/小時)，及於50%之相對濕度中2小時。
該樣本於高於74%之相對濕度時顯示一強烈(且階段性)之吸水反應(高達約15.4%之含水量)。較低之濕度會導致水份完全流失，其於約50%之相對溼度時完全流失，即觀測到滯後現象，表示水合物之形成。
為進一步闡明，對晶形B於水中進行一懸浮平衡實驗。
將一晶形B之樣本於室溫懸浮數日，並以拉曼光譜測量其濕潤狀態。意外地，未發現晶形B出現轉化現象。
於兩組對照實驗中，分別將晶形B於室溫及75.5%之相對濕度，及於室溫及97%之相對濕度中存放2星期，再以傳立葉轉換拉曼光譜分析該樣本。未觀測到轉化現象。因此重複進行動態濕氣吸附量測。數據顯示結果與第一次之動態濕氣吸附實驗相符。於進行動態濕氣吸附測量之前與之後，以傅立葉轉換拉曼光譜檢查。未觀測到轉化現象。
故進行一實驗，其晶形B之樣本係於室溫及97%之相對濕度中存放約3星期，再以傳立葉轉換拉曼光譜及熱重-傅立葉轉換紅外線連用光譜同時進行測量。傳立葉轉換拉曼光譜顯示未出現轉化現象，而熱重-傅立葉轉換紅外線連用光譜顯示約19%之含水量及約3%之二甲亞碸(二甲亞碸源自該樣本之前期準備)。結果確定顯示晶形B於高於75%之相對濕度中會吸附水分，但拉曼光譜儀未偵測到水份之吸收。
分析-於水中之溶解度
水性溶解度係於再蒸餾水中從飽和溶液判定(24小時之平衡時間，室溫)。以高性能液相層析法測量其濃度，並判定該飽和溶液之酸鹼值。
由溶解度數據中顯見鹽酸鹽之形成可改善該化合物之水性溶解度。
分析-物理及化學安定性
於此實驗中，將(1r,4r)-6’-氟-N,N-二甲基-4-苯基-4’,9’-二氫-3’H-螺[環己烷-1,1’-吡喃並[3,4,b]吲哚]-4-胺鹽酸鹽(於晶形A之形式)與自由鹼之物理及化學安定性進行比較。
安定性測試係於兩種條件下進行。將該樣本於打開之小玻璃瓶中儲放4星期，其儲放條件為75%之相對濕度及40℃之溫度，再於閉合之小玻璃瓶中於80℃儲放1星期。以高性能液相層析法判定其純度。結果總結於表17中。
該鹽酸鹽於安定性測試後並未顯示明顯之分解反應，然而該自由鹼顯示明顯之變化。
分析-單晶繞射
使用MoKα輻射(λ=0.71073 Å，Incoatec Microsource)及以配有SMART APEX-CCD之Bruker AXS D8單晶衍射儀於100 K進行測量。
晶形A與D之晶體數據總結於下列表18至31
晶形A
晶形D
用於產生等效原子之對稱轉換：

Claims (15)

  1. 一種(1r,4r)-6’-氟-N,N-二甲基-4-苯基-4’,9’-二氫-3’H-螺[環己烷-1,1’-吡喃並[3,4,b]吲哚]-4-胺鹽酸鹽之固體形式。
  2. 根據申請專利範圍第1項所述之固體形式，其係經一晶形或一非晶形。
  3. 根據申請專利範圍第2項所述之晶形，其具有一個或更多個選自由14.3±0.5(2 Θ)、17.1±0.5(2 Θ)、18.9±0.5(2 Θ)與19.6±0.5(2 Θ)等X光繞射波峰(CuK α輻射)組成之群組，及/或至少兩個選自由位於918±5 cm-1、1299±5 cm-1、1569±5 cm-1與位於1583±5 cm-1等拉曼光譜帶組成之群組。
  4. 根據申請專利範圍第2項或第3項所述之晶形，其係一非溶劑化物或一溶劑化物。
  5. 根據申請專利範圍第2項至第4項任何一項所述之晶形，其具有A：一個或更多個選自由10.8±0.2(2 Θ)、17.0±0.2(2 Θ)、17.5±0.2(2 Θ)、18.9±0.2(2 Θ)與25.5±0.2(2 Θ)等X光繞射波峰(CuK α輻射)組成之群組；及/或一個或更多個選自由1003±2 cm-1、1554±2 cm-1、2958±2 cm-1與3071±2 cm-1等拉曼波峰組成之群組；或B：一個或更多個選自由10.6±0.2(2 Θ)、17.2±0.2(2 Θ)、18.6±0.2(2 Θ)、19.3±0.2(2 Θ)、22.2±0.2(2 Θ)、26.7±0.2(2 Θ)、29.3±0.2(2 Θ)等X光繞射波峰(CuK α輻射)組成之群組；及/或一個或更多個選自由183±2 cm-1、919±2 cm-1、1001±2 cm-1、1300±2 cm-1、1569±2 cm-1、1583±2 cm-1、2992±2 cm-1、3054±2 cm-1與3069±2 cm-1等拉曼波峰組成之群組；或 C：一個或更多個選自由9.1±0.2(2 Θ)、11.2±0.2(2 Θ)、18.2±0.2(2 Θ)、18.8±0.2(2 Θ)、19.1±0.2(2 Θ)、19.3±0.2(2 Θ)、24.0±0.2(2 Θ)、27.5±0.2(2 Θ)與28.2±0.2(2 Θ)等X光繞射波峰(CuK α輻射)組成之群組；及/或一個或更多個選自由158±2 cm-1、177±2 cm-1、685±2 cm-1、918±2 cm-1、925±2 cm-1、1000±2 cm-1、1301±2 cm-1、1567±2 cm-1；1584±2 cm-1與3072±2 cm-1等拉曼波峰組成之群組，D：一個或更多個選自由16.3±0.2(2 Θ)、18.3±0.2(2 Θ)、18.9±0.2(2 Θ)、19.6±0.2(2 Θ)、23.7±0.2(2 Θ)、24.3±0.2(2 Θ)、27.6±0.2(2 Θ)與28.9±0.2(2 Θ)等X光繞射波峰(CuK α輻射)組成之群組；及/或一個或更多個選自由161±2 cm-1、172±2 cm-1、180±2 cm-1、206±2 cm-1、252±2 cm-1、600±2 cm-1、686±2 cm-1、829±2 cm-1、919±2 cm-1、1004±2 cm-1、1299±2 cm-1、1308±2 cm-1、1374±2 cm-1、1443±2 cm-1、1466±2 cm-1、2875±2 cm-1、1567±2 cm-1、1573±2 cm-1、2912±2 cm-1、2957±2 cm-1、2981±2 cm-1與3071±2 cm-1等拉曼波峰組成之群組，E：一個或更多個選自由9.1±0.2(2 Θ)、17.1±0.2(2 Θ)、17.7±0.2(2 Θ)、19.6±0.2(2 Θ)、21.3±0.2(2 Θ)、22.5±0.2(2 Θ)、23.6±0.2(2 Θ)、24.6±0.2(2 Θ)與28.8±0.2(2 Θ)等X光繞射波峰(CuK α輻射)組成之群組；及/或一個或更多個選自由160±2 cm-1、176±2 cm-1、686±2 cm-1、836±2 cm-1、917±2 cm-1、1003±2 cm-1、1299±2 cm-1、1308±2 cm-1、1569±2 cm-1、1582±2 cm-1；2963±2 cm-1與3069±2 cm-1等拉曼波峰組成之群組，F：一個或更多個選自由11.5±0.2(2 Θ)、14.5±0.2(2 Θ)、18.5 ±0.2(2 Θ)、19.3±0.2(2 Θ)、27.3±0.2(2 Θ)與29.1±0.2(2 Θ)等X光繞射波峰(CuK α輻射)組成之群組；及/或一個或更多個選自由160±2 cm-1、174±2 cm-1、206±2 cm-1、917±2 cm-1、1003±2 cm-1、1295±2 cm-1、1573±2 cm-1、1585±2 cm-1、2954±2 cm-1、2979±2 cm-1與3070±2 cm-1等拉曼波峰組成之群組，G：一個或更多個選自由21.4±0.2(2 Θ)、24.5±0.2(2 Θ)、25.2±0.2(2 Θ)、26.8±0.2(2 Θ)、30.5±0.2(2 Θ)、31.8±0.2(2 Θ)與33.0±0.2(2 Θ)等X光繞射波峰(CuK α輻射)組成之群組；及/或一個或更多個選自由274±2 cm-1、642±2 cm-1、1028±2 cm-1、3053±2 cm-1與3077±2 cm-1等拉曼波峰組成之群組。
  6. 根據申請專利範圍第5項所述之晶形A，其於示差掃描熱量分析中顯示一起始溫度或波峰溫度介於258至268℃之間之吸熱事件。
  7. 根據申請專利犯為第5項之晶形B，其於示差掃描熱量分析中顯示一起始溫度或波峰溫度介於262至270℃之間之吸熱事件。
  8. 一種醫藥組成物，其包含根據申請專利範圍第1項或第2項所述之固體形式或至少一根據申請專利範圍第3項至第7項所述之晶形。
  9. 一種獲得固體形式之方法，以根據申請專利範圍第1項至第8項任何一項所述之(1r,4r)-6’-氟-N,N-二甲基-4-苯基-4’,9’-二氫-3’H-螺[環己烷-1,1’-吡喃並[3,4,b]吲哚]-4-胺鹽酸鹽之晶形較佳，其包括以下步驟：a-1)將(1r,4r)-6’-氟-N,N-二甲基-4-苯基-4’,9’-二氫-3’H-螺 [環己烷-1,1’-吡喃並[3,4,b]吲哚]-4-胺鹽酸鹽由自由鹼基之溶液或懸浮液中沉澱出；及b-1)將該固體分離；或a-2)將(1r,4r)-6’-氟-N,N-二甲基-4-苯基-4’,9’-二氫-3’H-螺[環己烷-1,1’-吡喃並[3,4,b]吲哚]-4-胺鹽酸鹽以一溶媒溶解；及b-2)將溶媒由該溶液中蒸發，或b-2')將(1r,4r)-6’-氟-N,N-二甲基-4-苯基-4’,9’-二氫-3’H-螺[環己烷-1,1’-吡喃並[3,4,b]吲哚]-4-胺鹽酸鹽由溶液中沉澱出，以藉由添加沉澱劑較佳；或a-3)將(1r,4r)-6’-氟-N,N-二甲基-4-[苯基-4’,9’-二氫-3’H-螺[環己烷-1,1’-吡喃並[3,4,b]吲哚]-4-胺鹽酸鹽懸浮於一溶媒中，並攪拌所得之懸浮液；及b-3)將該固體分離。
  10. 根據申請專利範圍第2項所述之(1r,4r)-6’-氟-N,N-二甲基-4-苯基-4’,9’-二氫-3’H-螺-[環己烷-1,1’-吡喃並[3,4,b]吲哚]-4-胺鹽酸鹽之晶形，其含有特徵峰位於10.8±0.2(2 Θ)、17.0±0.2(2 Θ)、18.9±0.2(2 Θ)、25.5±0.2(2 Θ)及選擇性地17.5±0.2(2 Θ)之X光粉末繞射(CuKα輻射)型態。
  11. 根據前述申請專利範圍第10項所述之晶形，其中，如示差掃描熱分析所示，該晶形具有波峰溫度約258至268℃之放熱事件。
  12. 根據申請專利範圍第2項所述之(1r,4r)-6’-氟-N,N-二甲基-4-苯基-4’,9’-二氫-3’H-螺-[環己烷-1,1’-吡喃並[3,4,b]吲哚]-4-胺鹽酸鹽之晶形，其具有一特徵峰位於10.6±0.2(2 Θ)、17.2±0.2(2 Θ)、18.6±0.2(2 Θ)、19.3±0.2(2 Θ)、26.7±0.2(2 Θ)、29.3±0.2 (2 Θ)及選擇性地位於22.2±0.2(2 Θ)之X光粉末繞射(CuKα輻射)型態。
  13. 根據申請專利範圍第12項所述之晶形，其中，如示差掃描熱分析所示，該晶形具有一波峰溫度約262至270℃之放熱事件。
  14. 一種含有根據申請專利範圍第10項至第13項任何一項所述之晶形之醫藥組成物。
  15. 根據申請專利範圍第14項所述之醫藥組成物，其包含約0.001%以重量計至約20%以重量計之晶形。
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