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TW201330875A - 含有陽離子性脂質之藥物傳遞系統用脂質奈米粒子 - Google Patents

含有陽離子性脂質之藥物傳遞系統用脂質奈米粒子 Download PDF

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TW201330875A
TW201330875A TW101147081A TW101147081A TW201330875A TW 201330875 A TW201330875 A TW 201330875A TW 101147081 A TW101147081 A TW 101147081A TW 101147081 A TW101147081 A TW 101147081A TW 201330875 A TW201330875 A TW 201330875A
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Takeshi Kuboyama
Tomohiro Era
Tomoyuki Naoi
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Kyowa Hakko Kirin Co Ltd
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Abstract

本發明提供一種含有例如將核酸容易地導入至細胞內等之陽離子性脂質的藥物傳遞用脂質奈米粒子等，該脂質奈米粒子含有式(I)所表示之陽離子性脂質。□(式中，R1及R2為相同或不同，而為烯基等，X3不存在，或為烷基等，X1及X2為氫原子，或者一併形成單鍵或伸烷基，Y1不存在，或為陰離子，L1為單鍵等，R3為烷基等)

Description

含有陽離子性脂質之藥物傳遞系統用脂質奈米粒子
本發明係關於一種含有例如將核酸容易地導入至細胞內等之陽離子性脂質的藥物傳遞(藥物傳遞系統)用脂質奈米粒子等。
所謂陽離子性脂質係具有含有一個或複數個烴基之脂質親和性區域、與含有至少一個帶正電之極性頭基(polar head group)之親水性區域的親水親油性分子。陽離子性脂質與核酸等巨大分子形成總電荷帶正電之複合物，藉此使核酸等巨大分子變得容易通過細胞之原生質膜而進入細胞質，因此陽離子性脂質有用。可於活體外(in vitro)及活體內(in vivo)進行之該過程作為轉染(transfection)而為人所知。
典型的是陽離子性脂質單獨使用或者與磷脂質等之中性脂質組合。已知將陽離子性脂質與中性脂質組合可容易地形成包含整齊排列之脂質雙層之囊泡，因此有用。陽離子性脂質單獨或與中性脂質組合而形成之囊泡或脂質體於表面帶有大量正電荷，藉由該荷電而可與聚核苷酸或帶負電之蛋白質等其他陰離子分子形成複合物。因聚核苷酸/陽離子性脂質/中性脂質複合物之表面上剩餘之總陽離子荷電，可主要在細胞膜表面和負電荷產生較強之相互反應。
眾多不同種類之陽離子性脂質被合成而用於轉染，目前於市面上已有售。此種陽離子性脂質例如有Lipofectin、 Lipofectin ACE、Lipofect AMINE、Transfeactam、DOTAP等。
專利文獻1中所揭示之N-[1-(2,3-二油氧基)丙基]-N,N,N-三甲基氯化銨(DOTMA)等係早期開發出之陽離子性脂質之一。DOTMA等藉由對分子提供陽離子部位之具有四級氮之丙銨基、及於分子之丙基主鏈上所醚鍵結之一對高級烴而賦予特徵。四級氮經三個甲基等相對短鏈之烷基鏈取代。結構上類似之陽離子性脂質、N-(2,3-二(9-(Z)-十八碳烯醯氧基))-丙-1-基-N,N,N-三甲基氯化銨(DOTAP)包含醯基而非醚鍵結之烷基。
專利文獻2及3中所揭示之例如N-[1-(2,3-二油氧基丙基)]-N,N-二甲基-N-羥基乙基溴化銨(DORIE)、2,3-二油氧基-N-[2-(精胺甲醯胺基)乙基]-N,N-二甲基-1-丙基三氟乙酸銨(DOSPA)等藉由對分子提供陽離子部位之具有四級氮之丙銨基、及於分子之丙基主鏈上所醚鍵結之一對高級烴而賦予特徵，進而藉由四級氮經三個甲基等相對短鏈之烷基鏈與羥基烷基取代而賦予特徵。
專利文獻4中例如揭示有1,2-二亞麻氧基-N,N-二甲基胺基丙烷(DLinDMA)等。DLinDMA等係以藉由開發出更柔軟之陽離子性脂質而提高脂質體等之膜流動性為目的，藉由將結構上類似之陽離子性脂質DOTAP及DOTMA之高級烷基設為包含至少2處不飽和部位之高級烷基而賦予特徵。又，專利文獻5中例如揭示有2,2-二亞麻基-4-二甲基胺基甲基-[1,3]-二氧雜環戊烷(DLin-K-DMA)等。
專利文獻6中例如揭示有(3R,4R)-3,4-雙((Z)-十六碳-9-烯基氧基)-1-甲基吡咯啶(化合物14)、N-甲基-N,N-雙(2-((Z)-十八碳-6-烯基氧基)乙基)胺(化合物36)等。
另一方面，專利文獻7中揭示有N-甲基-N,N-二油胺等單純烷基胺型(之鹽)陽離子性脂質。
[先前技術文獻] [專利文獻]
[專利文獻1]
日本專利特開昭61-161246號公報(美國專利5049386號說明書)
[專利文獻2]
國際公開第91/16024號
[專利文獻3]
國際公開第97/019675號
[專利文獻4]
國際公開第2005/121348號
[專利文獻5]
國際公開第2009/086558號
[專利文獻6]
國際公開第2011/136368號
[專利文獻7]
國際公開第1998/051278號
本發明之目的在於提供含有例如將核酸容易地導入至細胞內等之陽離子性脂質的藥物傳遞(藥物傳遞系統)用脂質奈米粒子等。
本發明係關於以下之(1)~(24)。
(1)一種藥物傳遞用脂質奈米粒子，其含有下述式(I)所表示之陽離子性脂質，
(式中，R1及R2為相同或不同，而為碳數10~24之直鏈狀或分枝狀之烷基、烯基或炔基，X1及X2為氫原子，或者一併形成單鍵或伸烷基，X3不存在，或者為碳數1~6之烷基或碳數3~6之烯基，於X3不存在之情形時，Y1亦不存在，L1為單鍵，R3為氫原子、碳數1~6之烷基、碳數3~6之烯基、吡咯啶-3-基、哌啶-3-基、哌啶-4-基或者經相同或不同之1~3個胺基、單烷基胺基、二烷基胺 基、三烷基銨基、羥基、烷氧基、胺甲醯基、單烷基胺甲醯基、二烷基胺甲醯基、吡咯啶基、哌啶基或嗎啉基取代之碳數1~6之烷基或碳數3~6之烯基，或者Y1亦不存在，L1為-CO-或-CO-O-，R3為吡咯啶-2-基、吡咯啶-3-基、哌啶-2-基、哌啶-3-基、哌啶-4-基、嗎啉-2-基、嗎啉-3-基或者經相同或不同之1~3個胺基、單烷基胺基、二烷基胺基、三烷基銨基、羥基、烷氧基、胺甲醯基、單烷基胺甲醯基、二烷基胺甲醯基、吡咯啶基、哌啶基或嗎啉基取代之碳數1~6之烷基或碳數3~6之烯基，該取代基之至少1個為胺基、單烷基胺基、二烷基胺基、三烷基銨基、吡咯啶基、哌啶基或嗎啉基，於X3為碳數1~6之烷基或碳數3~6之烯基之情形時，Y1為製藥上可容許之陰離子，L1為單鍵，R3為碳數1~6之烷基、碳數3~6之烯基、吡咯啶-3-基、哌啶-3-基、哌啶-4-基或者經相同或不同之1~3個胺基、單烷基胺基、二烷基胺基、三烷基銨基、羥基、烷氧基、胺甲醯基、單烷基胺甲醯基、二烷基胺甲醯基、吡咯啶基、哌啶基或嗎啉基取代之碳數1~6之烷基或碳數3~6之烯基)。
(2)如上述(1)之藥物傳遞用脂質奈米粒子，其中R1及R2為十二烷基、十四烷基、(Z)-十二碳-7-烯基、(Z)-十四碳-7-烯基、(Z)-十六碳-4-烯基、(Z)-十六碳-7-烯基、(E)-十六碳-7-烯基、(Z)-十六碳-9-烯基、(7Z,10Z)-十六碳-7,10-二烯基、(7Z,10Z,13Z)-十六碳-7,10,13-三烯基、(Z)-十八碳-9-烯基或(9Z,12Z)-十八碳-9,12-二烯基。
(3)如上述(1)之藥物傳遞用脂質奈米粒子，其中R1及R2為十四烷基、十六烷基、(Z)-十四碳-9-烯基、(Z)-十六碳-9-烯基、(Z)-十八碳-6-烯基、(Z)-十八碳-9-烯基、(E)-十八碳-9-烯基、(Z)-十八碳-11-烯基、(9Z,12Z)-十八碳-9,12-二烯基、(9Z,12Z,15Z)-十八碳-9,12,15-三烯基、(Z)-二十碳-11-烯基或(11Z,14Z)-二十碳-11,14-二烯基。
(4)如上述(1)至(3)中任一項之藥物傳遞用脂質奈米粒子，其中L1為單鍵，R3為氫原子、甲基、吡咯啶-3-基、哌啶-3-基、哌啶-4-基或者經相同或不同之1~3個胺基、單烷基胺基、二烷基胺基、三烷基銨基、羥基、烷氧基、胺甲醯基、單烷基胺甲醯基、二烷基胺甲醯基、吡咯啶基、哌啶基或嗎啉基取代之碳數1~6之烷基或碳數3~6之烯基。
(5)如上述(1)至(3)中任一項之藥物傳遞用脂質奈米粒子，其中L1為-CO-或-CO-O-，R3為吡咯啶-3-基、哌啶-3-基、哌啶-4-基或者經相同或不同之1~3個胺基、單烷基胺基、二烷基胺基、三烷基銨基、羥基、烷氧基、胺甲醯基、單烷基胺甲醯基、二烷基胺甲醯基、吡咯啶基、哌啶基或嗎啉基取代之碳數1~6之烷基或碳數3~6之烯基，該取代基之至少1個為胺基、單烷基胺基、二烷基胺基、三烷基銨基、吡咯啶基、哌啶基或嗎啉基。
(6)如上述(1)至(5)中任一項之藥物傳遞用脂質奈米粒子，其中X1及X2一併形成單鍵或伸烷基。
(7)如上述(1)至(5)中任一項之藥物傳遞用脂質奈米粒子，其中X1及X2一併形成單鍵或伸烷基，R3為氫原子、甲 基或者經相同或不同之1~3個胺基、羥基或胺甲醯基取代之碳數1~6之烷基或碳數3~6之烯基。
(8)如上述(1)至(5)中任一項之藥物傳遞用脂質奈米粒子，其中X1及X2為氫原子，R3為氫原子、甲基或者經相同或不同之1~3個胺基、羥基或胺甲醯基取代之碳數1~6之烷基或碳數3~6之烯基。
(9)如上述(1)至(8)中任一項之藥物傳遞用脂質奈米粒子，其中X3不存在。
(10)如上述(1)至(9)中任一項之藥物傳遞用脂質奈米粒子，其含有核酸作為藥物。
(11)如上述(10)之藥物傳遞用脂質奈米粒子，其中陽離子性脂質與該核酸形成複合物，或者形成組合中性脂質及/或高分子而成者與該核酸之複合物。
(12)如上述(10)之藥物傳遞用脂質奈米粒子，其中陽離子性脂質與該核酸形成複合物，或者形成組合中性脂質及/或高分子而成者與該核酸之複合物，且該藥物傳遞用脂質奈米粒子包含該複合物及封入該複合物之脂質膜。
(13)如上述(10)至(12)中任一項之藥物傳遞用脂質奈米粒子，其中核酸係具有利用RNA干擾(RNAi)而抑制標靶基因表現之作用的核酸。
(14)如上述(13)之藥物傳遞用脂質奈米粒子，其中標靶基因係與腫瘤或炎症相關之基因。
(15)一種將核酸導入至細胞內之方法，其係使用如上述(10)至(14)中任一項之藥物傳遞用脂質奈米粒子而將該核 酸導入至細胞內之方法。
(16)如上述(15)之方法，其中細胞係位於哺乳類之腫瘤或炎症部位之細胞。
(17)如上述(15)或(16)之方法，其中細胞係位於哺乳類之肝臟、肺、腎臟或脾臟之細胞。
(18)如上述(16)或(17)之方法，其中導入至細胞內之方法係藉由靜脈內投予而導入至細胞內之方法。
(19)一種癌或炎症疾病之治療方法，其係將如上述(1)至(14)中任一項之藥物傳遞用脂質奈米粒子投予哺乳動物。
(20)如上述(19)之方法，其中投予之方法係靜脈內投予。
(21)一種醫藥，其係包含如上述(1)至(14)中任一項之藥物傳遞用脂質奈米粒子之用於治療疾病的醫藥。
(22)如上述(21)之醫藥，其係靜脈內投予用。
(23)一種癌或炎症疾病之治療劑，其係包含如上述(1)至(14)中任一項之藥物傳遞用脂質奈米粒子之用於治療癌或炎症疾病的癌或炎症疾病之治療劑。
(24)如上述(23)之癌或炎症疾病之治療劑，其係靜脈內投予用。
藉由將例如含有核酸之本發明之藥物傳遞(藥物傳遞系統)用脂質奈米粒子投予哺乳類等，可將該核酸容易地導入至例如細胞內等。
本發明之脂質奈米粒子所含有之陽離子性脂質係以下述式(I)表示，
(式中，R1及R2為相同或不同，而為碳數10~24之直鏈狀或分枝狀之烷基、烯基或炔基，X1及X2為氫原子，或者一併形成單鍵或伸烷基，X3不存在，或者為碳數1~6之烷基或碳數3~6之烯基，於X3不存在之情形時，Y1亦不存在，L1為單鍵，R3為氫原子、碳數1~6之烷基、碳數3~6之烯基、吡咯啶-3-基、哌啶-3-基、哌啶-4-基或者經相同或不同之1~3個胺基、單烷基胺基、二烷基胺基、三烷基銨基、羥基、烷氧基、胺甲醯基、單烷基胺甲醯基、二烷基胺甲醯基、吡咯啶基、哌啶基或嗎啉基取代之碳數1~6之烷基或碳數3~6之烯基，或者Y1亦不存在，L1為-CO-或-CO-O-，R3為吡咯啶-2-基、吡咯啶-3-基、哌啶-2-基、哌啶-3-基、哌啶-4-基、嗎啉-2- 基、嗎啉-3-基或者經相同或不同之1~3個胺基、單烷基胺基、二烷基胺基、三烷基銨基、羥基、烷氧基、胺甲醯基、單烷基胺甲醯基、二烷基胺甲醯基、吡咯啶基、哌啶基或嗎啉基取代之碳數1~6之烷基或碳數3~6之烯基，該取代基之至少1個為胺基、單烷基胺基、二烷基胺基、三烷基銨基、吡咯啶基、哌啶基或嗎啉基，於X3為碳數1~6之烷基或碳數3~6之烯基之情形時，Y1為製藥上可容許之陰離子，L1為單鍵，R3為碳數1~6之烷基、碳數3~6之烯基、吡咯啶-3-基、哌啶-3-基、哌啶-4-基或者經相同或不同之1~3個胺基、單烷基胺基、二烷基胺基、三烷基銨基、羥基、烷氧基、胺甲醯基、單烷基胺甲醯基、二烷基胺甲醯基、吡咯啶基、哌啶基或嗎啉基取代之碳數1~6之烷基或碳數3~6之烯基)。
以下，有時將式(I)所表示之化合物稱為化合物(I)。其他式編號之化合物亦相同。
式(I)之各基之定義中，作為碳數10~24之直鏈狀或分枝狀之烷基，例如可列舉癸基、十一烷基、十二烷基、十三烷基、6,10-二甲基十一烷-2-基、十四烷基、十五烷基、十六烷基、十七烷基、十八烷基、6,10,14-三甲基十五烷-2-基、十九烷基、二十烷基、二十一烷基、二十二烷基、二十三烷基、二十四烷基等。
作為碳數10~24之直鏈狀或分枝狀之烯基，只要為含有1~3個雙鍵之碳數10~24之直鏈狀或分枝狀之烯基即可，例如可列舉(Z)-十二碳-7-烯基、(Z)-十四碳-7-烯基、(Z)-十 四碳-9-烯基、(Z)-十六碳-4-烯基、(Z)-十六碳-7-烯基、(E)-十六碳-7-烯基、(Z)-十六碳-9-烯基、(7Z,10Z)-十六碳-7,10-二烯基、(7Z,10Z,13Z)-十六碳-7,10,13-三烯基、(Z)-十八碳-6-烯基、(Z)-十八碳-9-烯基、(E)-十八碳-9-烯基、(9Z,12Z)-十八碳-9,12-二烯基、(Z)-十八碳-11-烯基、(9Z,12Z,15Z)-十八碳-9,12,15-三烯基、(Z)-二十碳-11-烯基、(11Z,14Z)-二十碳-11,14-二烯基等，較佳可列舉(Z)-十二碳-7-烯基、(Z)-十四碳-7-烯基、(Z)-十六碳-4-烯基、(Z)-十六碳-7-烯基、(E)-十六碳-7-烯基、(Z)-十六碳-9-烯基、(7Z,10Z)-十六碳-7,10-二烯基、(7Z,10Z,13Z)-十六碳-7,10,13-三烯基、(Z)-十八碳-9-烯基、(9Z,12Z)-十八碳-9,12-二烯基、(11Z,14Z)-二十碳-11,14-二烯基等，更佳可列舉(7Z,10Z)-十六碳-7,10-二烯基、(9Z,12Z)-十八碳-9,12-二烯基等。
作為碳數10~24之直鏈狀或分枝狀之炔基，只要為含有1~3個三鍵之碳數10~24之直鏈狀或分枝狀之炔基即可，例如可列舉癸-9-炔基、十二碳-4-炔基、十二碳-11-炔基、十四碳-5-炔基、十四碳-6-炔基、十六碳-7-炔基、十六碳-3,5-二炔基、十六碳-5,7-二炔基、十八碳-9-炔基等。
再者，於式(I)中，R1及R2更佳為相同之碳數10~24之直鏈狀或分枝狀之烷基、烯基或炔基。又，R1及R2於任一情形時均更佳為碳數10~24之直鏈狀或分枝狀之烷基或烯基，進而較佳為碳數10~24之直鏈狀之烯基。
作為伸烷基，例如可列舉亞甲基、伸乙基、伸丙基等。
作為碳數1~6之烷基，例如可列舉甲基、乙基、丙基、異丙基、環丙基、丁基、異丁基、第二丁基、第三丁基、環丁基、環丙基甲基、戊基、異戊基、第二戊基、新戊基、第三戊基、環戊基、己基、環己基等，較佳可列舉甲基、乙基、丙基、異丙基、丁基、異丁基、第二丁基、第三丁基、戊基、異戊基、第二戊基、第三戊基、新戊基、己基等，進而較佳可列舉甲基、乙基、丙基等。
作為碳數3~6之烯基，例如可列舉烯丙基、1-丙烯基、丁烯基、戊烯基、己烯基等，較佳可列舉烯丙基等。
作為經取代之碳數1~6之烷基中之烷基部分及經取代之碳數3~6之烯基中之烯基部分，分別與上述碳數1~6之烷基及碳數3~6之烯基含義相同。
於化合物(I)中，作為製藥上可容許之陰離子，例如可列舉氯化物離子、溴化物離子、硝酸根離子、硫酸根離子、磷酸根離子等無機離子，乙酸根離子、草酸根離子、馬來酸根離子、富馬酸根離子、檸檬酸根離子、苯甲酸根離子、甲磺酸根離子等有機酸根離子等。
於化合物(I)中，吡咯啶-2-基、吡咯啶-3-基、哌啶-2-基、哌啶-3-基、哌啶-4-基、嗎啉-2-基及嗎啉-3-基分別包含鍵結於環中之氮原子上之氫原子轉換為甲基或乙基者。
作為單烷基胺基及二烷基胺基，只要分別為經1個及相同或不同之2個碳數1~6之烷基(與上述含義相同)、或者經胺基、甲基胺基、乙基胺基、二甲基胺基、二乙基胺基、吡咯啶基、哌啶基或嗎啉基取代之碳數1~6之烷基(與上述 含義相同)取代之胺基即可，例如可列舉甲基胺基、乙基胺基、丙基胺基、丁基胺基、戊基胺基、己基胺基、二甲基胺基、二乙基胺基、乙基甲基胺基、甲基丙基胺基、丁基甲基胺基、甲基戊基胺基、己基甲基胺基、胺基乙基胺基、胺基丙基胺基、(胺基乙基)甲基胺基、雙(胺基乙基)胺基等，較佳可列舉甲基胺基、乙基胺基、二甲基胺基、二乙基胺基、胺基丙基胺基、雙(胺基乙基)胺基等。
於化合物(I)中，胺基、單烷基胺基及二烷基胺基可分別對氮原子上之孤電子對配位氫離子而形成銨基、單烷基銨基及二烷基銨基，胺基、單烷基胺基及二烷基胺基分別包含銨基、單烷基銨基及二烷基銨基。
作為三烷基銨基，只要為經相同或不同之3個碳數1~6之烷基(與上述含義相同)、或者經胺基、甲基胺基、乙基胺基、二甲基胺基、二乙基胺基、吡咯啶基、哌啶基或嗎啉基取代之碳數1~6之烷基(與上述含義相同)取代之銨基即可，例如可列舉三甲基銨基、乙基二甲基銨基、二乙基甲基銨基、三乙基銨基、三丙基銨基、三丁基銨基、三戊基銨基、三己基銨基、三(胺基乙基)銨基、(胺基乙基)二甲基銨基、雙(胺基乙基)甲基銨基等，較佳可列舉三甲基銨基、三乙基銨基、三(胺基乙基)銨基、(胺基乙基)二甲基銨基、雙(胺基乙基)甲基銨基等。
於化合物(I)中，對胺基、單烷基胺基及二烷基胺基之氮原子上之孤電子對配位有氫離子之銨基、單烷基銨基及二烷基銨基、以及三烷基銨基可與製藥上可容許之陰離子 (與上述含義相同)形成鹽。
作為烷氧基，只要為經碳數1~6之烷基(與上述含義相同)、或者經胺基、甲基胺基、乙基胺基、二甲基胺基、二乙基胺基、吡咯啶基、哌啶基或嗎啉基取代之碳數1~6之烷基(與上述含義相同)取代之羥基即可，例如可列舉甲氧基、乙氧基、丙氧基、丁氧基、戊氧基、己氧基、胺基乙氧基、甲基胺基乙氧基等，較佳可列舉甲氧基、乙氧基、胺基乙氧基、甲基胺基乙氧基等。
作為單烷基胺甲醯基及二烷基胺甲醯基，只要分別為經1個及相同或不同之2個碳數1~6之烷基(與上述含義相同)、或者經胺基、甲基胺基、乙基胺基、二甲基胺基、二乙基胺基、吡咯啶基、哌啶基或嗎啉基取代之碳數1~6之烷基(與上述含義相同)取代之胺甲醯基即可，例如可列舉甲基胺甲醯基、乙基胺甲醯基、丙基胺甲醯基、丁基胺甲醯基、戊基胺甲醯基、己基胺甲醯基、二甲基胺甲醯基、二乙基胺甲醯基、乙基甲基胺甲醯基、甲基丙基胺甲醯基、丁基甲基胺甲醯基、甲基戊基胺甲醯基、己基甲基胺甲醯基、胺基乙基胺甲醯基、胺基丙基胺甲醯基、(胺基乙基)甲基胺甲醯基、雙(胺基乙基)胺甲醯基等，較佳可列舉甲基胺甲醯基、乙基胺甲醯基、二甲基胺甲醯基等。
又，X1及X2更佳為氫原子。於該情形時，R1及R2較佳為相同或不同之十二烷基、十四烷基、(Z)-十二碳-7-烯基、(Z)-十四碳-7-烯基、(Z)-十六碳-4-烯基、(Z)-十六碳-7-烯基、(E)-十六碳-7-烯基、(Z)-十六碳-9-烯基、(7Z,10Z)-十 六碳-7,10-二烯基、(7Z,10Z,13Z)-十六碳-7,10,13-三烯基、(Z)-十八碳-9-烯基或(9Z,12Z)-十八碳-9,12-二烯基，更佳為相同或不同之(Z)-十四碳-7-烯基、(Z)-十六碳-7-烯基、(7Z,10Z)-十六碳-7,10-二烯基或(9Z,12Z)-十八碳-9,12-二烯基，最佳為同為(Z)-十四碳-7-烯基、(Z)-十六碳-7-烯基、(7Z,10Z)-十六碳-7,10-二烯基或(9Z,12Z)-十八碳-9,12-二烯基。
再者，於X1及X2為氫原子之情形時，R3更佳為氫原子、甲基、吡咯啶-3-基、哌啶-3-基、哌啶-4-基或者經相同或不同之1~3個胺基、單烷基胺基、二烷基胺基、三烷基銨基、羥基、烷氧基、胺甲醯基、單烷基胺甲醯基、二烷基胺甲醯基、吡咯啶基、哌啶基或嗎啉基取代之碳數1~6之烷基或碳數3~6之烯基，進而較佳為氫原子、甲基或者經相同或不同之1~3個胺基、羥基或胺甲醯基取代之碳數1~6之烷基或碳數3~6之烯基，最佳為氫原子、甲基等。
又，於X1及X2一併形成單鍵或伸烷基之情形時，R1及R2較佳為相同或不同之十四烷基、十六烷基、(Z)-十四碳-9-烯基、(Z)-十六碳-9-烯基、(Z)-十八碳-6-烯基、(Z)-十八碳-9-烯基、(E)-十八碳-9-烯基、(Z)-十八碳-11-烯基、(9Z,12Z)-十八碳-9,12-二烯基、(9Z,12Z,15Z)-十八碳-9,12,15-三烯基、(Z)-二十碳-11-烯基或(11Z,14Z)-二十碳-11,14-二烯基，更佳為(Z)-十八碳-9-烯基或(9Z,12Z)-十八碳-9,12-二烯基，最佳為同為(Z)-十八碳-9-烯基或(9Z,12Z)-十八碳-9,12-二烯基。
又，於X1及X2一併形成單鍵或伸烷基之情形時，R3更佳為氫原子、甲基、吡咯啶-3-基、哌啶-3-基、哌啶-4-基或者經相同或不同之1~3個胺基、單烷基胺基、二烷基胺基、三烷基銨基、羥基、烷氧基、胺甲醯基、單烷基胺甲醯基、二烷基胺甲醯基、吡咯啶基、哌啶基或嗎啉基取代之碳數1~6之烷基或碳數3~6之烯基，進而較佳為氫原子、甲基或者經相同或不同之1~3個胺基、羥基或胺甲醯基取代之碳數1~6之烷基或碳數3~6之烯基，最佳為氫原子、甲基等。
又，於X1及X2一併形成單鍵之情形時，L1為-CO-或-CO-O-、較佳為-CO-之情形亦為本發明之更佳之形態之一。於該情形時，R3進而較佳為胺基甲基、1,2-二胺基乙基、2-胺基乙基、1,3-二胺基丙基、1,4-二胺基丁基、1,5-二胺基戊基、3-胺基丙基、4-胺基丁基、5-胺基戊基等，最佳為1,2-二胺基乙基、1,3-二胺基丙基、1,4-二胺基丁基、1,5-二胺基戊基，R1及R2為相同或不同，較佳為十四烷基、十六烷基、(Z)-十四碳-9-烯基、(Z)-十六碳-9-烯基、(Z)-十八碳-6-烯基、(Z)-十八碳-9-烯基、(E)-十八碳-9-烯基、(Z)-十八碳-11-烯基、(9Z,12Z)-十八碳-9,12-二烯基、(9Z,12Z,15Z)-十八碳-9,12,15-三烯基、(Z)-二十碳-11-烯基或(11Z,14Z)-二十碳-11,14-二烯基，更佳為(Z)-十八碳-9-烯基或(9Z,12Z)-十八碳-9,12-二烯基，最佳為同為(Z)-十八碳-9-烯基或(9Z,12Z)-十八碳-9,12-二烯基。
又，於X1及X2一併形成單鍵之情形時，X3為碳數1~6之 烷基或碳數3~6之烯基、較佳為甲基之情形亦為本發明之更佳之形態之一。
又，L1更佳為單鍵。
又，於L1為單鍵之情形時，R3更佳為氫原子、甲基、吡咯啶-3-基、哌啶-3-基、哌啶-4-基或者經相同或不同之1~3個胺基、單烷基胺基、二烷基胺基、三烷基銨基、羥基、烷氧基、胺甲醯基、單烷基胺甲醯基、二烷基胺甲醯基、吡咯啶基、哌啶基或嗎啉基取代之碳數1~6之烷基或碳數3~6之烯基，進而較佳為氫原子、甲基、羥基甲基、2-羥基乙基、2,3-二羥基丙基、2-羥基丙基、3-羥基丙基、2-羥基-3-甲氧基丙基、胺基甲基、2-胺基乙基、3-胺基丙基、4-胺基丁基、5-胺基戊基、2-(N,N-二甲基胺基)乙基、3-(N,N-二甲基胺基)丙基、2-胺甲醯基乙基、2-二甲基胺甲醯基乙基、1-甲基哌啶-4-基等，最佳為氫原子、甲基等。
又，於L1為-CO-或-CO-O-之情形時，R3更佳為吡咯啶-3-基、哌啶-3-基、哌啶-4-基或者經相同或不同之1~3個胺基、單烷基胺基、二烷基胺基、三烷基銨基、羥基、烷氧基、胺甲醯基、單烷基胺甲醯基、二烷基胺甲醯基、吡咯啶基、哌啶基或嗎啉基取代之碳數1~6之烷基或碳數3~6之烯基，該取代基之至少1個為胺基、單烷基胺基、二烷基胺基、三烷基銨基、吡咯啶基、哌啶基或嗎啉基，R3進而較佳為胺基甲基、1,2-二胺基乙基、2-胺基乙基、1,3-二胺基丙基、3-胺基丙基、1,4-二胺基丁基、4-胺基丁基、1,5- 二胺基戊基、5-胺基戊基、(N,N-二甲基胺基)甲基、2-(N,N-二甲基胺基)乙基、3-(N,N-二甲基胺基)丙基、1-羥基-2-胺基乙基、1-胺基-2-羥基乙基等，最佳為1,2-二胺基乙基、2-胺基乙基、1,3-二胺基丙基、3-胺基丙基、1,4-二胺基丁基、4-胺基丁基、1,5-二胺基戊基、5-胺基戊基等。
又，X3更佳為不存在，或者為甲基，X3進而較佳為不存在。於X3為甲基之情形時，R3更佳為甲基。
再者，X3不存在、Y1亦不存在、L1為單鍵、R3為氫原子之情形亦為本發明之更佳之形態之一。於該情形時，R1及R2較佳為相同或不同之十二烷基、十四烷基、(Z)-十二碳-7-烯基、(Z)-十四碳-7-烯基、(Z)-十六碳-4-烯基、(Z)-十六碳-7-烯基、(E)-十六碳-7-烯基、(Z)-十六碳-9-烯基、(7Z,10Z)-十六碳-7,10-二烯基、(7Z,10Z,13Z)-十六碳-7,10,13-三烯基、(Z)-十八碳-9-烯基或(9Z,12Z)-十八碳-9,12-二烯基，更佳為相同或不同之(Z)-十四碳-7-烯基或(7Z,10Z)-十六碳-7,10-二烯基，同為(Z)-十四碳-7-烯基之情形係最佳者之一，又，為(Z)-十六碳-7-烯基之情形係最佳者之一，又，為(7Z,10Z)-十六碳-7,10-二烯基亦係最佳者之一。
又，X3不存在、Y1亦不存在、L1為單鍵、R3為甲基之情形亦為本發明之更佳之形態之一。於該情形時，R1及R2較佳為相同或不同之十二烷基、十四烷基、(Z)-十二碳-7-烯基、(Z)-十四碳-7-烯基、(Z)-十六碳-4-烯基、(Z)-十六碳- 7-烯基、(E)-十六碳-7-烯基、(Z)-十六碳-9-烯基、(7Z,10Z)-十六碳-7,10-二烯基、(7Z,10Z,13Z)-十六碳-7,10,13-三烯基、(Z)-十八碳-9-烯基或(9Z,12Z)-十八碳-9,12-二烯基，更佳為相同或不同之(Z)-十四碳-7-烯基、(7Z,10Z)-十六碳-7,10-二烯基或(9Z,12Z)-十八碳-9,12-二烯基，同為(Z)-十四碳-7-烯基之情形係最佳者之一，又，為(7Z,10Z)-十六碳-7,10-二烯基亦係最佳者之一，又，為(9Z,12Z)-十八碳-9,12-二烯基亦係最佳者之一。
繼而，對化合物(I)之製造方法進行說明。再者，於以下所示之製造方法中，所定義之基於該製造方法之條件下發生變化或不適於實施該製造方法之情形時，可藉由有機合成化學中常用之保護基之導入及除去方法(例如格林尼(T.W.Greene)著、「有機合成中的保護基(Protective Groups in Organic Synthesis)」、(美國)、第3版、約翰．威立父子出版社(John Wiley & Sons Inc.)、1999年等中所記載之方法)等而製造目標化合物。又，亦可視需要改變取代基導入等反應步驟之順序。
製造方法1
化合物(I)中，X1及X2為氫原子、L1為單鍵、X3及Y1不存在之化合物(Ia)可藉由以下之方法而製造。
[化3]
(式中，R1、R2及R3分別與上述之含義相同，Z表示氯原子、溴原子、碘原子、三氟甲磺醯氧基、甲磺醯氧基、苯磺醯氧基、對甲苯磺醯氧基等脫離基)
步驟1及2
化合物(IIb)可藉由將化合物(IIa)與化合物(IIIa)於無溶劑之情況下或於溶劑中、視需要較佳為1~10當量之鹼之存在下，在室溫與200℃之間之溫度下進行5分鐘~100小時處理而製造。進而，化合物(Ia)可藉由將化合物(IIb)與化合物(IIIb)於無溶劑之情況下或於溶劑中、視需要較佳為1~10當量之鹼之存在下，在室溫與200℃之間之溫度下進行5分鐘~100小時處理並單離而製造。
作為溶劑，例如可列舉甲醇、乙醇、二氯甲烷、氯仿、1,2-二氯乙烷、甲苯、乙酸乙酯、乙腈、二乙醚、四氫呋喃、1,2-二甲氧基乙烷、二烷、N,N-二甲基甲醯胺、N,N-二甲基乙醯胺、N-甲基吡咯啶酮、吡啶、水等，該等可單獨或混合使用。
作為鹼，例如可列舉碳酸鉀、氫氧化鉀、氫氧化鈉、甲醇鈉、第三丁醇鉀、三乙胺、二異丙基乙基胺、N-甲基嗎啉、吡啶、1,8-二氮雜雙環[5.4.0]-7-十一烯(DBU)等。
化合物(IIa)可為市售品，或者可藉由公知之方法(例如「實驗化學講座14有機化合物之合成II」、第5版、丸善、2005年、p.351)或依據其之方法而獲得。
化合物(IIIa)及化合物(IIIb)可為市售品，或者可藉由公知之方法(例如「實驗化學講座13有機化合物之合成I」、第5版、丸善、2005年、p.374)或依據其之方法而獲得。
R1與R2相同之情形時之化合物(Ia)可藉由於步驟1中使用2當量以上之化合物(IIIa)而獲得。
製造方法2
化合物(I)中，X1及X2一併形成單鍵或伸烷基、L1為單鍵、X3及Y1不存在之化合物(Ib)可藉由以下之方法而製造。
(式中，R1、R2、R3及Z分別與上述之含義相同，X4表示 單鍵或伸烷基)
步驟3及4
化合物(IVb)可藉由將化合物(IVa)與化合物(Va)於溶劑中、1~10當量之鹼之存在下，在-100℃與100℃之間之溫度下進行5分鐘~100小時處理而製造。進而，化合物(IVc)可藉由將化合物(IVb)與化合物(Vb)於無溶劑之情況下或於溶劑中、視需要較佳為1~10當量之鹼之存在下，在-100℃與100℃之間之溫度下進行5分鐘~100小時處理並單離而製造。
作為溶劑，可列舉與製造方法1相同者。
作為鹼，例如可列舉氫化鈉、氫化鉀、第三丁醇鉀、第三丁醇鈉、二異丙基醯胺鋰(LDA)、六甲基二矽胺化鋰(LHMDS)等。
化合物(IVa)可為市售品，或者可藉由公知之方法(例如「實驗化學講座16有機化合物之合成IV」、第5版、丸善、2005年、p.146)或依據其之方法而獲得。
化合物(Va)及化合物(Vb)可為市售品，或者可藉由公知之方法(例如「實驗化學講座13有機化合物之合成I」、第5版、丸善、2005年、p.374)或依據其之方法而獲得。
R1與R2相同之情形時之化合物(IVc)可藉由於步驟3中使用2當量以上之化合物(Va)而獲得。
步驟5
化合物(Ib)可藉由將化合物(IVc)於溶劑中，在1當量~大為過量之還原劑及視需要較佳為0.1~10當量之金屬化合物 之存在下，在-100℃與100℃之間之溫度下進行5分鐘~100小時處理而製造。
作為還原劑，例如可列舉氫化鋁鋰、硼氫化鈉、三乙醯氧基硼氫化鈉、氰基硼氫化鈉等。
作為金屬化合物，例如可列舉氯化鈷、氯化鐵、氯化鋁等。
製造方法3
化合物(I)中，L1為單鍵、R3為-CHRARB(RA及RB為相同或不同，而為氫原子、碳數1~5之烷基、碳數2~5之烯基、吡咯啶-2-基、吡咯啶-3-基、哌啶-2-基、哌啶-3-基、哌啶-4-基、嗎啉-2-基、嗎啉-3-基或者經相同或不同之1~3個胺基、單烷基胺基、二烷基胺基、三烷基銨基、羥基、烷氧基、胺甲醯基、單烷基胺甲醯基、二烷基胺甲醯基、吡咯啶基、哌啶基或嗎啉基取代之碳數1~5之烷基或碳數2~5之烯基，或者與鄰接之碳原子一併形成吡咯啶-3-基、哌啶-3-基或哌啶-4-基，RA及RB均為氫原子之情形除外，RA及RB之烷基、經取代之烷基之烷基部分、烯基及經取代之烯基之烯基部分之碳數的總和為1~5，於RA及RB之任一者為吡咯啶-2-基、吡咯啶-3-基、哌啶-2-基、哌啶-3-基、哌啶-4-基、嗎啉-2-基或嗎啉-3-基之情形時，該RA及RB中之另一者為氫原子、碳數1~5之烷基、碳數2~5之烯基、吡咯啶-2-基、吡咯啶-3-基、哌啶-2-基、哌啶-3-基、哌啶-4-基、嗎啉-2-基、嗎啉-3-基或者經相同或不同之1個或2個胺基、單烷基胺基、二烷基胺基、三烷基銨基、羥基、烷 氧基、胺甲醯基、單烷基胺甲醯基、二烷基胺甲醯基、吡咯啶基、哌啶基或嗎啉基取代之碳數1~5之烷基或碳數3~5之烯基，於RA及RB為經取代之烷基或烯基之情形時，該取代基之總數為2或3)、X3及Y1不存在之化合物(Ic)可藉由以下之方法而製造。
(式中，R1、R2、RA、RB、X1及X2分別與上述之含義相同)
步驟6
化合物(Ic)可藉由使化合物(Ia)及化合物(Ib)中之R3為氫原子之化合物(Id)與較佳為1~10當量之化合物(VI)於溶劑中、較佳為1當量~遠過量之還原劑及視需要較佳為1~10當量之酸之存在下，在-20℃與150℃之間之溫度下反應5分鐘~72小時而製造。
作為溶劑，例如可列舉甲醇、乙醇、二氯甲烷、氯仿、1,2-二氯乙烷、甲苯、乙酸乙酯、乙腈、二乙醚、四氫呋喃、1,2-二甲氧基乙烷、二烷、N,N-二甲基甲醯胺、N,N-二甲基乙醯胺、N-甲基吡咯啶酮、水等，該等可單獨 或混合使用。
作為還原劑，例如可列舉三乙醯氧基硼氫化鈉、氰基硼氫化鈉等。
作為酸，例如可列舉鹽酸、乙酸等。
化合物(VI)可為市售品，或者可藉由公知之方法(例如「實驗化學講座15有機化合物之合成III」、第5版、丸善、2005年、p.1，「實驗化學講座15有機化合物之合成III」、第5版、丸善、2005年、p.153)或依據其之方法而獲得。
製造方法4
化合物(I)中，L1為-CO-、X3及Y1不存在之化合物(Ie)可藉由以下之方法而製造。
(式中，R1、R2、R3、X1及X2分別與上述之含義相同)
步驟7
化合物(Ie)可藉由將化合物(Id)與化合物(VII)於溶劑中，在-20℃與150℃之間之溫度下，藉由1當量~遠過量之縮合劑進行5分鐘至100小時處理而製造。此時，亦可視需要於較佳為0.01~10當量之添加劑之存在下、及/或視需要 加入較佳為1當量~遠過量之鹼而促進反應。
作為溶劑，例如可列舉甲醇、乙醇、二氯甲烷、氯仿、1,2-二氯乙烷、甲苯、乙酸乙酯、乙腈、二乙醚、四氫呋喃、1,2-二甲氧基乙烷、二烷、N,N-二甲基甲醯胺、N,N-二甲基乙醯胺、N-甲基吡咯啶酮、二甲基亞碸、水等，該等可單獨或混合使用。
作為縮合劑，例如可列舉1,3-二環己基碳二醯亞胺、1-乙基-3-(3-二甲基胺基丙基)碳二醯亞胺鹽酸鹽、羰基二咪唑、苯并三唑-1-基氧基三(二甲基胺基)鏻六氟磷酸鹽、(苯并三唑-1-基氧基)三吡咯啶基鏻六氟磷酸鹽、O-(7-疊氮苯并三唑-1-基)-N,N,N',N'-四甲基脲六氟磷酸鹽、O-(苯并三唑-1-基)-N,N,N',N'-四甲基脲六氟磷酸鹽、2-氯-1-甲基吡啶鎓碘化物等。
作為添加劑，例如可列舉1-羥基苯并三唑、4-二甲基胺基吡啶等。
作為鹼，例如可列舉乙酸鉀、碳酸氫鈉、碳酸鉀、氫氧化鉀、氫氧化鈉、甲醇鈉、第三丁醇鉀、三乙胺、二異丙基乙基胺、N-甲基嗎啉、吡啶、1,8-二氮雜雙環[5.4.0]-7-十一烯等。
化合物(VII)可為市售品，或者可藉由公知之方法(例如「實驗化學講座16有機化合物之合成IV」、第5版、丸善、2005年、p.1)或依據其之方法而獲得。
製造方法5
化合物(I)中，L1為-CO-O-、X3及Y1不存在之化合物(If) 可藉由以下之方法而製造。
(式中，R1、R2、R3、X1及X2分別與上述之含義相同)
步驟8
化合物(If)可藉由使化合物(Id)與化合物(VIII)於無溶劑之情況下或於溶劑中、視需要較佳為1~10當量之添加劑之存在下、及/或視需要較佳為1~10當量之鹼之存在下，在-20℃與150℃之間之溫度下反應5分鐘~72小時而製造。
作為溶劑及添加劑，可列舉與製造方法4相同者。
作為鹼，例如可列舉三乙胺、二異丙基乙基胺、N-甲基嗎啉、吡啶、1,8-二氮雜雙環[5.4.0]-7-十一烯等。
化合物(VIII)可為市售品，或者藉由公知之方法(例如「美國化學會誌(J.Am.Chem.Soc.)」、(美國)、1981年、第103卷、p.4194-4199)或依據其之方法而獲得。
製造方法6
化合物(I)中，L1為單鍵、R3為-CH2-C(OH)RCRD(RC及RD為相同或不同，而為氫原子、碳數1~4之烷基、碳數2~4之烯基、吡咯啶-2-基、吡咯啶-3-基、哌啶-2-基、哌啶-3- 基、哌啶-4-基、嗎啉-2-基、嗎啉-3-基或者經相同或不同之1個或2個胺基、單烷基胺基、二烷基胺基、三烷基銨基、羥基、烷氧基、胺甲醯基、單烷基胺甲醯基、二烷基胺甲醯基、吡咯啶基、哌啶基或嗎啉基取代之碳數1~4之烷基或碳數2~4之烯基，RC及RD均為氫原子之情形除外，RC及RD之烷基、經取代之烷基之烷基部分、烯基及經取代之烯基之烯基部分之碳數的總和為1~4，於RC及RD之任一者為吡咯啶-2-基、吡咯啶-3-基、哌啶-2-基、哌啶-3-基、哌啶-4-基、嗎啉-2-基或嗎啉-3-基之情形時，該RC及RD中之另一者為氫原子、碳數1~4之烷基、碳數2~4之烯基、吡咯啶-2-基、吡咯啶-3-基、哌啶-2-基、哌啶-3-基、哌啶-4-基、嗎啉-2-基、嗎啉-3-基或者經1個胺基、單烷基胺基、二烷基胺基、三烷基銨基、羥基、烷氧基、胺甲醯基、單烷基胺甲醯基、二烷基胺甲醯基、吡咯啶基、哌啶基或嗎啉基取代之碳數1~4之烷基或碳數2~4之烯基，於RC及RD為經取代之烷基或烯基之情形時，該取代基之總數為2)、X3及Y1不存在之化合物(Ig)可藉由以下之方法而製造。
(式中，R1、R2、RC、RD、X1及X2分別與上述之含義相 同)
步驟9
化合物(Ig)可藉由將化合物(Id)與化合物(IX)於溶劑中或無溶劑之情況下，在0℃與230℃之間之溫度下，進行5分鐘至100小時處理而製造。
作為溶劑，例如可列舉甲醇、乙醇、1-丙醇、二氯甲烷、氯仿、1,2-二氯乙烷、甲苯、乙酸乙酯、乙腈、二乙醚、四氫呋喃、1,2-二甲氧基乙烷、二烷、N,N-二甲基甲醯胺、N,N-二甲基乙醯胺、N-甲基吡咯啶酮、二甲基亞碸等，該等可單獨或混合使用。
化合物(IX)可為市售品，或者可藉由公知之方法(例如「實驗化學講座17有機化合物之合成V」、第5版、丸善、2005年、p.186)或依據其之方法而獲得。
製造方法7
化合物(I)中，L1為單鍵、X3為碳數1~6之烷基或碳數3~6之烯基、Y1為製藥上可容許之陰離子之化合物(Ih)可藉由以下之方法而製造。
[化9]
(式中，R1、R2、R3、X1、X2、X3、Y1及Z分別與上述之含義相同)
步驟10及11
化合物(Ii)為化合物(Ia)或化合物(Ib)。
化合物(Ih-A)可藉由將化合物(Ii)與化合物(X)於溶劑中或無溶劑之情況下，在0℃與230℃之間之溫度下，進行5分鐘至100小時處理而製造。化合物(Ih)可藉由利用Y型陰離子交換樹脂對化合物(Ih-A)進行處理而製造。
作為溶劑，例如可列舉甲醇、乙醇、二氯甲烷、氯仿、1,2-二氯乙烷、甲苯、乙酸乙酯、乙腈、二乙醚、四氫呋喃、1,2-二甲氧基乙烷、二烷、N,N-二甲基甲醯胺、N,N-二甲基乙醯胺、N-甲基吡咯啶酮、吡啶等，該等可單獨或混合使用。
化合物(X)可為市售品，或者可藉由公知之方法(例如 「實驗化學講座13有機化合物之合成I」、第5版、丸善、2005年、p.374)或依據其之方法而獲得。
又，於Z與Y1相同之情形時，可藉由省略步驟11而製造(Ih)。
化合物(I)中之R1、R2或R3中所含之官能基之轉化亦可藉由公知之方法(例如R.C.拉羅克(Larock)著、「有機官能基轉化大全(Comprehensive Organic Transformations)」、(美國)、第2版、Vch Verlagsgesellschaft Mbh、1999年等中所記載之方法)或依據其等之方法而進行。
上述各製造方法中之中間體及目標化合物可藉由實施有機合成化學中常用之分離純化法、例如過濾、萃取、清洗、乾燥、濃縮、再結晶、各種層析法等而單離純化。又，對於中間體而言，亦可在不特別地進行純化之情況下供於其後之反應。
於化合物(I)中，亦可對結構中之氮原子上之孤電子對配位氫離子，該氮原子亦可與製藥上可容許之陰離子(與上述含義相同)形成鹽，化合物(I)亦包含於該氮原子對孤電子對配位氫離子之化合物。再者，於本發明中，所謂X3不存在之情形亦包含配位氫離子之情形。
於化合物(I)中亦有可存在幾何異構物、光學異構物等立體異構物、互變異構物等者，化合物(I)包括該等，包含所有之可能之異構物及該等之混合物。
化合物(I)中之各原子之部分或全部亦可分別被取代為對應之同位素原子，化合物(I)亦包含取代為該等同位素原子 之化合物。例如，化合物(I)中之氫原子之部分或全部亦可為原子量為2之氫原子(氘原子)。
化合物(I)中之各原子之部分或全部分別被取代為對應之同位素原子之化合物可使用市售之構建嵌段，藉由與上述各製造方法相同之方法而製造。又，化合物(I)中之氫原子之部分或全部被取代為氘原子之化合物例如可使用如下方法而合成：1)使用過氧化氘，於鹼性條件下對羧酸等進行氘化之方法(參照美國專利第3849458號說明書)；2)使用銥錯合物作為觸媒，使用重水作為氘源，對醇、羧酸等進行氘化之方法(參照「J.Am.Chem.Soc.」、(美國)、2002年、第124卷、第10號、p.2092)；3)使用鈀碳作為觸媒，僅使用氘氣作為氘源，對脂肪酸進行氘化之方法(參照「脂質(LIPIDS)」、(美國)、1974年、第9卷、第11號、p.913)；4)使用鉑、鈀、銠、釕、銥等金屬作為觸媒，使用重水或重水及氘氣作為氘源，對丙烯酸、丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸、甲基丙烯酸甲酯等進行氘化之方法(參照日本專利特公平5-19536號公報、日本專利特開昭61-277648號公報及日本專利特開昭61-275241號公報)；5)使用鈀、鎳、銅或亞鉻酸銅等觸媒，使用重水作為氘源，對丙烯酸、甲基丙烯酸甲酯等進行氘化之方法(參照日本專利特開昭63-198638號公報)等。
將化合物(I)之具體例示於表1。但化合物(I)並不限定於該等。
[表1]
又，作為本發明所使用之核酸，只要為由核苷酸及/或具有與該核苷酸同等之功能之分子聚合而成之分子，則可為任意分子，例如可列舉：作為核糖核苷酸之聚合物之RNA、作為脫氧核糖核苷酸之聚合物之DNA、包含RNA與DNA之嵌合核酸、及該等核酸之至少一個核苷酸被取代為具有與該核苷酸同等功能之分子之核苷酸聚合物。又，包含至少一個由核苷酸及/或具有與該核苷酸同等功能之分子聚合而成之分子之衍生物亦包含於本發明之核酸中。進而，亦可列舉肽核酸(PNA)(「化學研究述評(Acc.Chem.Res.)」、(美國)、1999年、第32卷、p.624)、氧基肽核酸(OPNA)(「J.Am.Chem.Soc.」、(美國)、2001年、第123卷、p.4653)、肽核糖核酸(PRNA)(「J.Am.Chem.Soc.」、(美國)、2000年、第122卷、p.6900)等。再者，於本發明中，RNA中之尿苷U與DNA中之胸腺嘧啶T可分別互換。
作為具有與核苷酸同等功能之分子，例如可列舉核苷酸衍生物等。
作為核苷酸衍生物，只要為對核苷酸實施修飾之分子， 則可為任意分子，例如與RNA或DNA相比，為了提高耐核酸酶性或者對其他分解因子穩定化，為了提高與互補鏈核酸之親和性，為了提高細胞透過性，或為了使其可視化，可適宜地使用對核糖核苷酸或脫氧核糖核苷酸實施修飾之分子等。
作為核苷酸衍生物，例如可列舉糖部修飾核苷酸、磷酸二酯鍵修飾核苷酸、鹼基修飾核苷酸等。
作為糖部修飾核苷酸，只要為對核苷酸之糖之化學結構之部分或全部藉由任意取代基進行修飾或取代而成者、或者藉由任意原子進行取代而成者，則可為任意者，可較佳地使用2'-修飾核苷酸。
作為糖部修飾核苷酸之修飾基，例如可列舉2'-氰基、2'-烷基、2'-取代烷基、2'-烯基、2'-取代烯基、2'-鹵基、2'-O-氰基、2'-O-烷基、2'-O-取代烷基、2'-O-烯基、2'-O-取代烯基、2'-S-烷基、2'-S-取代烷基、2'-S-烯基、2'-S-取代烯基、2'-胺基、2'-NH-烷基、2'-NH-取代烷基、2'-NH-烯基、2'-NH-取代烯基、2'-SO-烷基、2'-SO-取代烷基、2'-羧基、2'-CO-烷基、2'-CO-取代烷基、2'-Se-烷基、2'-Se-取代烷基、2'-SiH2-烷基、2'-SiH2-取代烷基、2'-ONO2、2'-NO2、2'-N3、2'-胺基酸殘基(自胺基酸之羧酸除去羥基而成者)、2'-O-胺基酸殘基(與上述胺基酸殘基之含義相同)等。又，具有2'位之修飾基橋接於4'位之碳原子上之結構的橋接結構型人工核酸(Bridged Nucleic Acid)(BNA)，更具體為2'位之氧原子與4'位之碳原子經由亞甲基而橋接 之鎖定人工核酸(Locked Nucleic Acid)(LNA)、及伸乙基橋接結構型人工核酸(Ethylene bridged nucleic acid)(ENA)[Nucleic Acid Research,32,e175(2004)]等亦包含於本發明中之2'位經修飾基取代之核糖中。
作為糖部修飾核苷酸之修飾基，較佳為2'-氰基、2'-鹵基、2'-O-氰基、2'-烷基、2'-取代烷基、2'-O-烷基、2'-O-取代烷基、2'-O-烯基、2'-O-取代烯基、2'-Se-烷基、2'-Se-取代烷基，更佳為2'-氰基、2'-氟、2'-氯、2'-溴、2'-三氟甲基、2'-O-甲基、2'-O-乙基、2'-O-異丙基、2'-O-三氟甲基、2'-O-[2-(甲氧基)乙基]、2'-O-(3-胺基丙基)、2'-O-[2-(N,N-二甲基)胺基氧基]乙基、2'-O-[3-(N,N-二甲基胺基)丙基]、2'-O-{2-[2-(N,N-二甲基胺基)乙氧基]乙基}、2'-O-[2-(甲基胺基)-2-側氧基乙基]、2'-Se-甲基等，進而更佳為2'-O-甲基、2'-O-乙基、2'-氟等，最佳為2'-O-甲基、2'-O-乙基。
又，糖部修飾核苷酸之修飾基可根據其大小而定義較佳之範圍，根據氟之大小而較佳為相當於-O-丁基之大小者，根據-O-甲基之大小而更佳為相當於-O-乙基之大小者。
糖部修飾核苷酸之修飾基中之烷基與化合物(I)中之碳數1~6之烷基之含義相同。
糖部修飾核苷酸之修飾基中之烯基與化合物(I)中之碳數3~6之烯基之含義相同。
作為糖部修飾核苷酸之修飾基中之鹵基，可列舉氟原 子、氯原子、溴原子、碘原子。
作為胺基酸殘基中之胺基酸，例如可列舉脂肪族胺基酸(具體而言為甘胺酸、丙胺酸、纈胺酸、白胺酸、異白胺酸等)、羥基胺基酸(具體而言為絲胺酸、蘇胺酸等)、酸性胺基酸(具體而言為天冬醯胺酸、麩胺酸等)、酸性胺基酸醯胺(具體而言為天冬醯胺、麩醯胺等)、鹼性胺基酸(具體而言為離胺酸、羥基離胺酸、精胺酸、鳥胺酸等)、含硫胺基酸(具體而言為半胱胺酸、胱胺酸、甲硫胺酸等)、亞胺基酸(具體而言為脯胺酸、4-羥基脯胺酸等)等。
作為糖部修飾核苷酸之修飾基中之經取代之烷基及經取代之烯基之取代基，例如可列舉鹵基(與上述含義相同)、羥基、硫基、胺基、側氧基、-O-烷基(該-O-烷基之烷基部分與上述烷基之含義相同)、-S-烷基(該-S-烷基之烷基部分與上述烷基之含義相同)、-NH-烷基(該-NH-烷基之烷基部分與上述烷基之含義相同)、二烷基胺基氧基(該二烷基胺基氧基之2個烷基相同或不同且與上述烷基之含義相同)、二烷基胺基(該二烷基胺基之2個烷基相同或不同且與上述烷基之含義相同)、二烷基胺基伸烷基氧基(該二烷基胺基伸烷基氧基之2個烷基相同或不同且與上述烷基之含義相同，伸烷基部分表示自上述烷基除去1個氫原子而成者)等，取代數較佳為1~3。
作為磷酸二酯鍵修飾核苷酸，只要為對核苷酸之磷酸二酯鍵之化學結構之部分或全部藉由任意取代基進行修飾或取代而成者、或者藉由任意原子進行取代而成者，則可為 任意者，例如可列舉磷酸二酯鍵被取代為硫代磷酸酯鍵之核苷酸、磷酸二酯鍵被取代為二硫代磷酸酯鍵之核苷酸、磷酸二酯鍵被取代為膦酸烷基酯鍵之核苷酸、磷酸二酯鍵被取代為胺基磷酸酯鍵之核苷酸等。
作為鹼基修飾核苷酸，只要為對核苷酸之鹼之化學結構之部分或全部藉由任意取代基進行修飾或取代而成者、或者藉由任意原子進行取代而成者，則可為任意者，例如可列舉鹼基內之氧原子被取代為硫原子者、氫原子被取代為碳數1~6之烷基者、甲基被取代為氫原子或碳數2~6之烷基者、胺基經碳數1~6之烷基、碳數1~6之烷醯基等保護基保護者。
進而，作為核苷酸衍生物，亦可列舉於核苷酸或者糖部、磷酸二酯鍵或鹼基中之至少一個經修飾之核苷酸衍生物上加成脂質、磷脂質、啡、葉酸鹽、啡啶、蒽醌、吖啶、螢光素、玫瑰紅、香豆素、色素等其他化學物質者，具體而言可列舉5'-多胺加成核苷酸衍生物、膽固醇加成核苷酸衍生物、類固醇加成核苷酸衍生物、膽汁酸加成核苷酸衍生物、維生素加成核苷酸衍生物、Cy5加成核苷酸衍生物、Cy3加成核苷酸衍生物、6-FAM加成核苷酸衍生物、及生物素加成核苷酸衍生物等。
又，核苷酸衍生物亦可與核酸內之其他核苷酸或核苷酸衍生物形成伸烷基結構、肽結構、核苷酸結構、醚結構、酯結構、及組合有該等中之至少一種結構等橋接結構。
作為本發明所使用之核酸，較佳可列舉抑制標靶基因之 表現之核酸，更佳可列舉具有利用RNA干擾(RNAi)而抑制標靶基因表現之作用的核酸。
作為本發明所使用之標靶基因，只要為產生mRNA而表現之基因，則並無特別限定，例如較佳為與腫瘤或炎症相關之基因，例如可列舉血管內皮生長因子(vascular endothelial growth factor、以下簡稱為VEGF)、血管內皮生長因子受體(vascular endothelial growth factor receptor、以下簡稱為VEGFR)、纖維母細胞生長因子、纖維母細胞生長因子受體、血小板源性生長因子、血小板源性生長因子受體、肝細胞生長因子、肝細胞生長因子受體、Kruppel樣因子(Kruppel-like factor、以下簡稱為KLF)、Ets轉錄因子、核因子、低氧誘導因子、細胞週期相關因子、染色體複製相關因子、染色體修復相關因子、微管相關因子、增殖訊號路徑相關因子、增殖相關轉錄因子、細胞凋亡相關因子等編碼蛋白質之基因等，具體而言可列舉VEGF基因、VEGFR基因、纖維母細胞生長因子基因、纖維母細胞生長因子受體基因、血小板源性生長因子基因、血小板源性生長因子受體基因、肝細胞生長因子基因、肝細胞生長因子受體基因、KLF基因、Ets轉錄因子基因、核因子基因、低氧誘導因子基因、細胞週期相關因子基因、染色體複製相關因子基因、染色體修復相關因子基因、微管相關因子基因(例如CKAP5基因等)、增殖訊號路徑相關因子基因(例如KRAS基因等)、增殖相關轉錄因子基因、細胞凋亡相關因子(例如BCL-2基因等)等。
又，作為本發明所使用之標靶基因，例如較佳為於肝臟、肺、腎臟或脾臟中表現之基因，例如可列舉與上述之腫瘤或炎症相關之基因、B型肝炎病毒基因組、C型肝炎病毒基因組、編碼載脂蛋白質(APO)、羥基甲基麩胺醯基(HMG)CoA還原酶、Kexin 9型絲胺酸蛋白酶(PCSK9)、第12因子、升糖素受體、糖皮質素受體、白三烯受體、凝血脂素A2受體、組胺H1受體、碳酸脫水酶、血管緊張素轉化酶、腎素、p53、酪胺酸磷酸酶(PTP)、鈉依賴性葡萄糖輸送載體、腫瘤壞死因子、介白素等蛋白質之基因等。
作為抑制標靶基因表現之核酸，例如只要為包含與編碼蛋白質等之基因(標靶基因)之mRNA之部分鹼基序列互補的鹼基序列，且抑制標靶基因表現之核酸即可，例如可使用siRNA(short interference RNA，短干擾RNA)、miRNA(micro RNA，微RNA)等雙鏈核酸，shRNA(short hairpin RNA，短髮夾RNA)、反義核酸、核酶等單鏈核酸等任意核酸，較佳為雙鏈核酸。
將包含與標靶基因之mRNA之部分鹼基序列互補的鹼基序列之核酸稱為反義鏈核酸，將包含與反義鏈核酸之鹼基序列互補之鹼基序列的核酸稱為正義鏈核酸。正義鏈核酸係指包含標靶基因之部分鹼基序列之核酸本身等可與反義鏈核酸締合而形成雙鏈形成部之核酸。
所謂雙鏈核酸係指兩條鏈締合而具有雙鏈形成部之核酸。所謂雙鏈形成部係指構成雙鏈核酸之核苷酸或其衍生物構成鹼基對而形成雙鏈之部分。構成雙鏈形成部之鹼基 對通常為15~27個鹼基對，較佳為15~25個鹼基對，更佳為15~23個鹼基對，進而較佳為15~21個鹼基對，尤佳為15~19個鹼基對。
作為雙鏈形成部之反義鏈核酸，可較佳地使用包含標靶基因之mRNA之部分序列之核酸、或者於該核酸中置換、缺失或附加有1~3個鹼基、較佳為1~2個鹼基、更佳為1個鹼基，且具有抑制目標蛋白質之表現活性之核酸。構成雙鏈核酸之單鏈之核酸長通常包含15~30個鹼基，較佳為15~29個鹼基，更佳為15~27個鹼基，進而較佳為15~25個鹼基，尤佳為17~23個鹼基，最佳為19~21個鹼基。
構成雙鏈核酸之反義鏈、正義鏈之任一方或者雙方之核酸亦可具有與雙鏈形成部相接而於3'側或5'側不形成雙鏈之追加的核酸。該不形成雙鏈之部分亦稱為突出部(懸突)。
作為具有突出部之雙鏈核酸，係使用於至少一方之鏈之3'末端或5'末端具有包含1~4個鹼基、通常為1~3個鹼基之突出部者，較佳為使用具有包含2個鹼基之突出部者，更佳為使用具有包含dTdT或UU之突出部者。突出部可僅於反義鏈中具有，僅於正義鏈中具有，及反義鏈與正義鏈雙方均具有，可較佳地使用反義鏈與正義鏈雙方均具有突出部之雙鏈核酸。
又，亦可使用與雙鏈形成部相接而與標靶基因之mRNA部分或全部一致之序列、或者與雙鏈形成部相接而與標靶基因之mRNA之互補鏈的鹼基序列一致之序列。進而，作 為抑制標靶基因表現之核酸，例如亦可使用藉由切丁酶(Dicer)等核糖核酸酶之作用而生成上述雙鏈核酸之核酸分子(國際公開第2005/089287號)、或者不具有3'末端或5'末端之突出部之雙鏈核酸等。
又，於上述雙鏈核酸為siRNA之情形時，反義鏈係自5'末端側向3'末端側之至少第1~17個鹼基序列為與標靶基因之mRNA所連接之17個鹼基序列互補的鹼基序列，較佳為該反義鏈自5'末端側向3'末端之第1~19個鹼基序列為與標靶基因之mRNA所連接之19個鹼基序列互補的鹼基序列，或者第1~21個鹼基序列為與標靶基因之mRNA所連接之21個鹼基序列互補的鹼基序列，或者第1~25個鹼基序列為與標靶基因之mRNA所連接之25個鹼基序列互補的鹼基序列。
進而，於本發明所使用之核酸為siRNA之情形時，較佳為該核酸中之糖之10~70%、更佳為15~60%、進而較佳為20~50%於2'位被修飾基取代之核糖。所謂本發明中之核糖之2'位被修飾基取代係指2'位之羥基被取代為修飾基，與核糖之2'位之羥基之立體構型可相同亦可不同，較佳為與核糖之2'位之羥基之立體構型相同。2'位被修飾基取代之核糖包含於糖部修飾核苷酸中之2'-修飾核苷酸中，2'位被修飾基取代之核糖之修飾基與2'-修飾核苷酸之修飾基之含義相同。
本發明所使用之核酸包含核酸之結構中之磷酸部、酯部等所含之氧原子等被取代為例如硫原子等其他原子之衍生 物。
又，與反義鏈及正義鏈之5'末端之鹼基鍵結之糖各自之5'位之羥基亦可被磷酸基或上述修飾基、或者藉由活體內之核酸分解酶等而轉化為磷酸基或上述修飾基之基所修飾。
又，與反義鏈及正義鏈之3'末端之鹼基鍵結之糖各自之3'位之羥基亦可被磷酸基或上述修飾基、或者藉由活體內之核酸分解酶等而轉化為磷酸基或上述修飾基之基所修飾。
作為單鏈之核酸，只要為包含含有標靶基因所連接之15~27個鹼基、較佳為15~25個鹼基、更佳為15~23個鹼基、進而較佳為15~21個鹼基、尤佳為15~19個鹼基之序列的互補序列之核酸，或者於該核酸中置換、缺失或附加1~3個鹼基、較佳為1~2個鹼基、更佳為1個鹼基，且具有抑制目標蛋白質表現之活性的核酸，則可為任意者。可適宜地使用該單鏈之核酸長為15~30個鹼基以下、較佳為15~29個鹼基、更佳為15~27個鹼基、進而較佳為15~25個鹼基、尤佳為15~23個鹼基之單鏈核酸。
作為單鏈核酸，可使用將構成上述雙鏈核酸之反義鏈及正義鏈經由間隔序列(間隔寡聚核苷酸)連結而成者。作為間隔寡聚核苷酸，較佳為6~12個鹼基之單鏈核酸分子，較佳為其5'末端側之序列為2個U。作為間隔寡聚核苷酸之例，可列舉包含UUCAAGAGA之序列之核酸。藉由間隔寡聚核苷酸連接之反義鏈及正義鏈之順序可為任意者成為5' 側。作為該單鏈核酸，較佳為藉由莖環結構而具有雙鏈形成部之shRNA等單鏈核酸。shRNA等單鏈核酸通常為50~70個鹼基長。
亦可使用以藉由核糖核酸酶等之作用而生成上述單鏈核酸或雙鏈核酸之方式設計之70個鹼基長以下、較佳為50個鹼基長以下、進而較佳為30個鹼基長以下之核酸。
再者，本發明所使用之核酸可使用已知之RNA或DNA合成法、及RNA或DNA修飾法而製造。
本發明之脂質奈米粒子係含有化合物(I)之脂質奈米粒子，例如可列舉：含有化合物(I)與核酸等之複合物、或者於化合物(I)中組合中性脂質及/或高分子而成者與核酸等之複合物之脂質奈米粒子，包含該複合物及封入該複合物之脂質膜之脂質奈米粒子等。該脂質膜可為脂質單層膜(脂質1分子膜)，亦可為脂質雙層膜(脂質2分子膜)。再者，於該脂質膜中亦可含有化合物(I)、中性脂質及/或高分子。又，於該複合物及/或該脂質膜中亦可含有化合物(I)以外之陽離子性脂質。
又，作為本發明之脂質奈米粒子，例如亦可列舉：包含化合物(I)以外之陽離子性脂質與核酸等之複合物、或者於化合物(I)以外之陽離子性脂質中組合中性脂質及/或高分子而成者與核酸等之複合物及封入該複合物之脂質膜，且於脂質膜中含有化合物(I)之脂質奈米粒子等。於該情形時之脂質膜可為脂質單層膜(脂質1分子膜)，亦可為脂質雙層膜(脂質2分子膜)。又，於該脂質膜中亦可含有化合物(I) 以外之陽離子性脂質、中性脂質及/或高分子。
於本發明之脂質奈米粒子中，更佳為含有化合物(I)與核酸等之複合物之脂質奈米粒子、或者含有化合物(I)或化合物(I)以外之陽離子性脂質與核酸等之複合物及封入該複合物之脂質膜且於脂質膜中含有化合物(I)之脂質奈米粒子，進而較佳為含有化合物(I)與核酸等之複合物之脂質奈米粒子、或者含有化合物(I)與核酸等之複合物及封入該複合物之脂質膜且於脂質膜中含有化合物(I)之脂質奈米粒子，最佳為含有化合物(I)與核酸等之複合物及封入該複合物之脂質膜且於脂質膜中含有化合物(I)之脂質奈米粒子。再者，於任意情形時，該脂質膜中均亦可含有中性脂質及/或高分子。又，於該複合物及/或該脂質膜中亦可含有化合物(I)以外之陽離子性脂質。
作為複合物之形態，於任意情形時均可列舉核酸等與包含脂質單層之膜(逆微胞)之複合物、核酸等與脂質體之複合物、核酸等與微胞之複合物等，較佳可列舉核酸等與包含脂質單層之膜之複合物或核酸等與脂質體之複合物。
作為包含複合物及封入該複合物之脂質雙層膜之脂質奈米粒子，可列舉包含該複合物及封入該複合物之脂質雙層膜之脂質體等。
再者，本發明之脂質奈米粒子例如可含有核酸等作為藥物，亦可含有與核酸化學性質近似之化合物作為藥物。
於任意情形時，本發明之脂質奈米粒子中均可使用一種或複數種化合物(I)，又，均可使用混合化合物(I)與化合物 (I)以外之陽離子性脂質而成者。
作為化合物(I)以外之陽離子性脂質，例如可列舉日本專利特開昭61-161246號公報(美國專利5049386號說明書)中所揭示之DOTMA、DOTAP等，國際公開第91/16024號及國際公開第97/019675號中所揭示之DORIE、DOSPA等，國際公開第2005/121348號中所揭示之DLinDMA等，國際公開第2009/086558號中所揭示之DLin-K-DMA等，國際公開第2011/136368號中所揭示之(3R,4R)-3,4-雙((Z)-十六碳-9-烯基氧基)-1-甲基吡咯啶、N-甲基-N,N-雙(2-((Z)-十八碳-6-烯基氧基)乙基)胺等，較佳可列舉DOTMA、DOTAP、DORIE、DOSPA、DLinDMA、DLin-K-DMA等包含具有2個未經取代之烷基之三級胺部位或具有3個未經取代之烷基之四級銨部位的陽離子性脂質，更佳可列舉具有該三級胺部位之陽離子性脂質。該三級胺部位及該四級銨部位之未經取代之烷基更佳為甲基。
於本發明之脂質奈米粒子中使用複數種化合物(I)之情形，將化合物(I)與化合物(I)以外之陽離子性脂質混合使用之情形，或者將本發明之脂質奈米粒子設為含有化合物(I)以外之陽離子性脂質與核酸等之複合物、或於化合物(I)以外之陽離子性脂質中組合中性脂質及/或高分子而成者與核酸等之複合物及封入該複合物之脂質膜且於脂質膜含有化合物(I)之脂質奈米粒子之情形時，化合物(I)更佳為X3不存在，Y1亦不存在，L1為單鍵，且R3為碳數1~6之烷基者。
本發明中之脂質奈米粒子可藉由公知之製造方法或依據其之方法而製造，可為藉由任何製造方法而製造者。例如於作為脂質奈米粒子之一的脂質體之製造中，可適用公知之脂質體之製備方法。作為公知之脂質體之製備方法，例如可列舉班厄姆(Bangham)等人之脂質體製備法[參照「分子生物學雜誌(J.Mol.Biol.)」，1965年，第13卷，p.238-252]、乙醇注入法[參照「細胞生物學雜誌(J.Cell Biol.)」，1975年，第66卷，p.621-634]、法式壓碎機法[參照「歐洲生化學會聯合會快報(FEBS Lett.)」，1979年，第99卷，p.210-214]、冷凍融解法[參照「生物化學與生物物理學集刊(Arch.Biochem.Biophys.)」，1981年，第212卷，p.186-194]、逆相蒸發法[參照「美國國家科學院院刊(Proc.Natl.Acad.Sci.USA)」，1978年，第75卷，p.4194-4198]或pH梯度法(例如參照日本專利第2572554號公報、日本專利第2659136號公報等)等。作為製造脂質體時使脂質體分散之溶液，例如可使用水、酸、鹼、各種緩衝液、生理鹽水或胺基酸輸液等。又，於製造脂質體時，亦可添加例如檸檬酸、抗壞血酸、半胱胺酸或乙二胺四乙酸(EDTA)等抗氧化劑，例如甘油、葡萄糖或氯化鈉等等張劑等。又，亦可藉由如下方式製造脂質體：將脂質等溶解於例如乙醇等有機溶劑中，蒸餾除去溶劑，添加生理食鹽水等進行振盪攪拌，形成脂質體。
又，本發明之脂質奈米粒子例如可藉由如下方法製造：將化合物(I)或化合物(I)與化合物(I)以外之陽離子性脂質 之混合物預先溶解於氯仿中，繼而加入核酸等之水溶液與甲醇進行混合而形成陽離子性脂質/核酸等之複合物，進而取出氯仿層，於其中加入聚乙二醇化磷脂質、中性脂質與水而形成油包水型(W/O)乳液，藉由逆相蒸發法進行處理而製造之方法(參照日本專利特表2002-508765號公報)；將核酸等溶解於酸性電解質水溶液中，加入脂質(乙醇中)，使乙醇濃度降低至20 v/v%而製備上述核酸之內包脂質奈米粒子，進行上膠過濾，藉由透析而除去過剩之乙醇後，進而提高pH值而對試樣進行透析，除去脂質奈米粒子表面所附著之核酸而製造之方法(參照日本專利特表2002-501511號公報及生物化學與生物物理學報(Biochimica et Biophysica Acta)，2001年，第1510卷，p.152-166)等。
本發明之脂質奈米粒子中，包含化合物(I)與核酸等之複合物、或於化合物(I)中組合中性脂質及/或高分子而成者與核酸等之複合物、及封入該複合物之脂質雙層膜的脂質體例如可依照國際公開第02/28367號及國際公開第2006/080118號等中所記載之製造方法而製造。
又，本發明之脂質奈米粒子中，包含化合物(I)與核酸等之複合物、或於化合物(I)中組合中性脂質及/或高分子而成者與核酸等之複合物及封入該複合物之脂質膜且於脂質膜中含有化合物(I)及/或化合物(I)以外之陽離子性脂質之脂質奈米粒子，包含化合物(I)以外之陽離子性脂質與核酸等之複合物、或於化合物(I)以外之陽離子性脂質中組合中性脂質及/或高分子而成者與核酸等之複合物及封入該複 合物之脂質膜且於脂質膜中含有化合物(I)或化合物(I)及化合物(I)以外之陽離子性脂質之脂質奈米粒子等可藉由如下方式獲得：依照國際公開第02/28367號及國際公開第2006/080118號等中所記載之製造方法，製造各複合物，於水或0~20%乙醇水溶液中分散而非溶解該複合物(A液)，另行使各脂質膜成分溶解於乙醇水溶液中(B液)，將等量之A液與B液混合，進而適當地加入水。再者，A液及B液中之陽離子性脂質可使用一種或複數種化合物(I)或化合物(I)以外之陽離子性脂質，又，亦可將化合物(I)與化合物(I)以外之陽離子性脂質組合而混合使用。
再者，於本發明中，包含化合物(I)與核酸等之複合物、或於化合物(I)組合中性脂質及/或高分子而成者與核酸等之複合物及封入該複合物之脂質膜且於脂質膜中含有化合物(I)及/或化合物(I)以外之陽離子性脂質之脂質奈米粒子，包含化合物(I)以外之陽離子性脂質與核酸等之複合物、或於化合物(I)以外之陽離子性脂質中組合中性脂質及/或高分子而成者與核酸等之複合物及封入該複合物之脂質膜且於脂質膜中含有化合物(I)或化合物(I)及化合物(I)以外之陽離子性脂質之脂質奈米粒子等的製造過程中及製造後，因複合物中之核酸等與脂質膜中之陽離子性脂質之靜電相互作用或複合物中之陽離子性脂質與脂質膜中之陽離子性脂質之融合，而使複合物及膜之結構產生位移者亦分別包含於包含化合物(I)與核酸等之複合物、或於化合物(I)組合中性脂質及/或高分子而成者與核酸等之複合物及 封入該複合物之脂質膜且於脂質膜中含有化合物(I)及/或化合物(I)以外之陽離子性脂質之脂質奈米粒子，包含化合物(I)以外之陽離子性脂質與核酸等之複合物、或於化合物(I)以外之陽離子性脂質中組合中性脂質及/或高分子而成者與核酸等之複合物及封入該複合物之脂質膜且於脂質膜中含有化合物(I)或化合物(I)及化合物(I)以外之陽離子性脂質之脂質奈米粒子等中。
於本發明之脂質奈米粒子中，複合物中之化合物(I)之分子的總數相對於核酸之磷原子數而言，較佳為0.5~8倍，更佳為1.5~5倍，進而較佳為2~3倍。又，該複合物中之化合物(I)及化合物(I)以外之陽離子性脂質之分子的總數相對於該核酸之磷原子數而言，較佳為0.5~8倍，更佳為1.5~5倍，進而較佳為2~3倍。
於本發明之脂質奈米粒子中，包含複合物及封入該複合物之脂質膜之脂質奈米粒子中之化合物(I)之分子的總數相對於該核酸之磷原子數而言，較佳為1~15倍，更佳為2.5~10倍，進而較佳為3.5~8倍。又，該脂質奈米粒子中之化合物(I)及化合物(I)以外之陽離子性脂質之分子的總數相對於該核酸之磷原子數而言，較佳為1~15倍，更佳為2.5~10倍，進而較佳為3.5~8倍。
依照國際公開第02/28367號及國際公開第2006/080118號等中所記載之製造方法，製造核酸(與上述含義相同)、較佳為雙鏈核酸與含有任意陽離子性脂質、較佳為化合物(I)及/或本發明中之化合物(I)以外之陽離子性脂質之脂質體 的複合物，於水或0~20%乙醇水溶液中分散而非溶解該複合物(A液)，另行使任意陽離子性脂質、較佳為化合物(I)及/或本發明中之化合物(I)以外之陽離子性脂質溶解於乙醇水溶液中(B液)，將等量或體積比1：1之A液與B液混合，或者進而適當地加入水，藉此可獲得含有該核酸與該陽離子性脂質之脂質奈米粒子。該脂質奈米粒子較佳為含有陽離子性脂質與核酸之複合物及封入該複合物之脂質膜之脂質奈米粒子，更佳為含有該核酸與包含含有該陽離子性脂質之脂質單層之膜(逆微胞)的複合物及封入該複合物之脂質膜之脂質奈米粒子。該等情形時之脂質膜可為脂質單層膜(脂質1分子膜)，亦可為脂質雙層膜(脂質2分子膜)。
又，本揭示之該核酸與該脂質體之複合物中之脂質體較佳為預先將大小調節為平均粒徑10 nm~400 nm、更佳為30 nm~110 nm、進而較佳為40 nm~80 nm之脂質體。又，於該複合物及/或脂質膜中亦可含有中性脂質及/或高分子。又，A液若可形成脂質體與該核酸之複合物，則乙醇濃度可為20~40%。
又，亦可以將A液與B液混合後成為並不溶解複合物且不溶解B液中之陽離子性脂質之乙醇濃度，較佳為並不溶解複合物、並不溶解B液中之陽離子性脂質、且成為乙醇濃度為30~60%之乙醇水溶液之比將A液與B液混合而代替將等量之A液與B液混合，或者亦可以成為將A液與B液混合後複合物並不溶解之乙醇濃度之比將A液與B液混合， 進而加入水，藉此設為B液中之陽離子性脂質變得不溶解之乙醇濃度。
本揭示之該A液中之核酸與脂質體之複合物於將A液與B液混合、進而適當地加入水後，形態變化為包含含有陽離子性脂質之脂質單層之膜(逆微胞)與核酸之複合物。藉由本揭示之製造方法而獲得之含有該核酸與該陽離子性脂質之脂質奈米粒子較佳為含有陽離子性脂質與核酸之複合物及封入該複合物之脂質膜的脂質奈米粒子，更佳為含有包含脂質單層(該脂質單層含有陽離子性脂質)之膜(逆微胞)與核酸之複合物及封入該複合物之脂質膜且於該脂質膜中含有陽離子性脂質的脂質奈米粒子，其製造性(產率及/或均勻性)優異。
於該A液中之核酸與脂質體之複合物中，複合物中之陽離子性脂質之分子的總數相對於核酸之磷原子數，較佳為0.5~8倍，更佳為1.5~5倍，進而較佳為2~3倍。
於將A液與B液混合後之含有該核酸與包含含有該陽離子性脂質之脂質單層之膜(逆微胞)之複合物及封入該複合物之脂質膜的脂質奈米粒子中，該複合物及封入該複合物之脂質膜中之陽離子性脂質之分子的總數相對於該核酸之磷原子數，較佳為1~15倍，更佳為2.5~10倍，進而較佳為3.5~8倍。
作為中性脂質，可為單純脂質、複合脂質或衍生脂質之任意者，例如可列舉磷脂質、甘油糖脂、神經鞘糖脂、鞘胺醇類或固醇等，但並不限定於該等。
於本發明之脂質奈米粒子中含有中性脂質之情形時，中性脂質之分子總數相對於化合物(I)及化合物(I)以外之陽離子性脂質之分子總數而言，較佳為0.1~1.8倍，更佳為0.3~1.2倍，進而較佳為0.4~0.9倍。本發明之脂質奈米粒子可於複合物中含有中性脂質，亦可於封入複合物之脂質膜中含有，更佳為至少於封入複合物之脂質膜中含有，進而較佳為於複合物及封入該複合物之脂質膜中均含有。
作為中性脂質中之磷脂質，例如可列舉磷脂醯膽鹼(具體而言為大豆磷脂醯膽鹼、蛋黃磷脂醯膽鹼(EPC)、二硬脂醯基磷脂醯膽鹼(DSPC)、二軟脂醯基磷脂醯膽鹼(DPPC)、棕櫚醯基油醯基磷脂醯膽鹼(POPC)、二肉豆蔻醯基磷脂醯膽鹼(DMPC)、二油醯基磷脂醯膽鹼(DOPC)等)、磷脂醯乙醇胺(具體而言為二硬脂醯基磷脂醯乙醇胺(DSPE)、二軟脂醯基磷脂醯乙醇胺(DPPE)、二油醯基磷脂醯乙醇胺(DOPE)、二肉豆蔻醯基磷酯醯乙醇胺(DMPE)、16-0-單甲基PE、16-0-二甲基PE、18-1-反式PE、棕櫚醯基油醯基-磷脂醯乙醇胺(POPE)、1-硬脂醯基-2-油醯基-磷脂醯乙醇胺(SOPE)等)、甘油磷脂質(具體而言為磷脂絲胺酸、磷脂酸、磷脂醯甘油、磷脂醯肌醇、棕櫚醯基油醯基磷脂醯甘油(POPG)、溶血磷脂醯膽鹼等)、神經鞘磷脂質(具體而言為神經鞘磷脂、腦醯胺磷酯醯乙醇胺、腦醯胺磷醯甘油、腦醯胺磷醯甘油磷酸等)、甘油膦醯脂、神經鞘膦醯脂、天然卵磷脂(具體而言為蛋黃卵磷脂、大豆卵磷脂等)或氫化磷脂質(具體而言為氫化大豆磷脂醯膽鹼等) 等天然或合成之磷脂質。
作為中性脂質中之甘油糖脂，例如可列舉磺醯氧核糖基甘油酯、二糖基二甘油酯、二半乳糖基二甘油酯、半乳糖基二甘油酯或糖基二甘油酯等。
中性脂質中之神經鞘糖脂，例如可列舉半乳糖基腦苷脂、乳糖基腦苷脂或神經節苷脂等。
作為中性脂質中之鞘胺醇類，例如可列舉鞘氨糖、二十碳鞘氨糖、鞘胺醇或該等之衍生物等。作為衍生物，例如可列舉將鞘氨糖、二十碳鞘氨糖或鞘胺醇等之-NH2轉化為-NHCO(CH2)xCH3(式中，x為0~18之整數，其中較佳為6、12或18)而成者等。
作為中性脂質中之固醇，例如可列舉膽固醇、二氫膽固醇、羊毛固醇、β-穀甾醇、菜油甾醇、豆固醇、菜籽甾醇、麥角固醇、海藻固醇或3β-[N-(N',N'-二甲基胺基乙基)胺甲醯基]膽固醇(DC-Chol)等。
作為高分子，例如可列舉包含如下高分子或該等之鹽之1種以上之微胞：蛋白質、白蛋白、聚葡萄糖、Polyfect、聚葡萄胺糖、聚葡萄糖硫酸、例如聚-L-離胺酸、聚乙烯亞胺、聚天冬醯胺酸、苯乙烯馬來酸共聚物、異丙基丙烯醯胺-丙烯醯基吡咯啶酮共聚物、聚乙二醇修飾樹枝狀聚合物、聚乳酸、聚乳酸聚乙醇酸或聚乙二醇化聚乳酸等。
此處，高分子中之鹽例如包含金屬鹽、銨鹽、酸加成鹽、有機胺加成鹽、胺基酸加成鹽等。作為金屬鹽，例如可列舉鋰鹽、鈉鹽、鉀鹽等鹼金屬鹽，鎂鹽、鈣鹽等鹼土 金屬鹽，鋁鹽或鋅鹽等。作為銨鹽，例如可列舉銨或四甲基銨等鹽。作為酸加成鹽，例如可列舉鹽酸鹽、硫酸鹽、硝酸鹽或磷酸鹽等無機酸鹽，及乙酸鹽、馬來酸鹽、富馬酸鹽或檸檬酸鹽等有機酸鹽。作為有機胺加成鹽，例如可列舉嗎啉或哌啶等之加成鹽。作為胺基酸加成鹽，例如可列舉甘胺酸、苯丙胺酸、天冬醯胺酸、麩胺酸或離胺酸等之加成鹽。
又，總之本發明中之脂質奈米粒子較佳為例如含有選自糖、肽、核酸及水溶性高分子中之1種以上物質之脂質衍生物或脂肪酸衍生物、或界面活性劑等。該選自糖、肽、核酸及水溶性高分子中之1種以上物質之脂質衍生物或脂肪酸衍生物、或界面活性劑可含有於複合物中，亦可含有於封入複合物之脂質膜中，更佳為於複合物及封入該複合物之脂質膜中均含有。
於本發明之脂質奈米粒子含有選自糖、肽、核酸及水溶性高分子中之1種以上物質之脂質衍生物或脂肪酸衍生物之情形時，選自糖、肽、核酸及水溶性高分子中之1種以上物質之脂質衍生物及脂肪酸衍生物之分子總數相對於化合物(I)及化合物(I)以外之陽離子性脂質之分子總數而言，較佳為0.05~0.3倍，更佳為0.07~0.25倍，進而較佳為0.1~0.2倍。
作為選自糖、肽、核酸及水溶性高分子中之1種以上物質之脂質衍生物或脂肪酸衍生物、或界面活性劑，較佳可列舉糖脂質、或水溶性高分子之脂質衍生物或脂肪酸衍生 物，更佳可列舉水溶性高分子之脂質衍生物或脂肪酸衍生物。選自糖、肽、核酸及水溶性高分子中之1種以上物質之脂質衍生物或脂肪酸衍生物、或界面活性劑較佳為分子之一部分具有藉由例如疏水性親和力、靜電相互作用等而與脂質奈米粒子之其他構成成分鍵結之性質，其他部分具有藉由例如親水性親和力、靜電相互作用等而與製造脂質奈米粒子時之溶劑鍵結之性質，從而具有兩面性之物質。
作為糖、肽或核酸之脂質衍生物或脂肪酸衍生物，例如可列舉蔗糖、山梨糖醇、乳糖等糖，例如源自酪蛋白之肽、源自蛋白之肽、源自大豆之肽、麩胱苷肽等肽，或例如DNA、RNA、質粒、siRNA、ODN等核酸與上述脂質奈米粒子之定義中所列舉之中性脂質或化合物(I)或者例如硬脂酸、棕櫚酸、肉豆蔻酸、月桂酸等脂肪酸鍵結而成者等。
又，作為糖之脂質衍生物或脂肪酸衍生物，例如亦包含上述脂質奈米粒子之定義中所列舉之甘油糖脂或神經鞘糖脂等。
作為水溶性高分子之脂質衍生物或脂肪酸衍生物，例如可列舉聚乙二醇、聚甘油、聚乙烯亞胺、聚乙烯醇、聚丙烯酸、聚丙烯醯胺、寡糖、糊精、水溶性纖維素、聚葡萄糖、硫酸軟骨素、聚甘油、聚葡萄胺糖、聚乙烯吡咯啶酮、聚天冬胺酸醯胺、聚-L-離胺酸、甘露聚糖、聚三葡萄糖、低聚甘油等或該等之衍生物，與上述脂質奈米粒子之定義中所列舉之中性脂質或化合物(I)、或者例如硬脂 酸、棕櫚酸、肉豆蔻酸或月桂酸等脂肪酸鍵結而成者、該等之鹽等；更佳為可列舉聚乙二醇衍生物、聚甘油衍生物等之脂質衍生物或脂肪酸衍生物，進而較佳可列舉聚乙二醇衍生物之脂質衍生物或脂肪酸衍生物及該等之鹽。
作為聚乙二醇衍生物之脂質衍生物或脂肪酸衍生物，例如可列舉聚乙二醇化脂質(具體而言為聚乙二醇-磷脂醯乙醇胺(更具體而言為1,2-二硬脂醯基-sn-甘油-3-磷酯醯乙醇胺-N-[甲氧基(聚乙二醇)-2000](PEG-DSPE)、1,2-二肉豆蔻醯基-sn-甘油-3-磷酯醯乙醇胺-N-[甲氧基(聚乙二醇)-2000](PEG-DMPE)等)、聚氧乙烯氫化蓖麻油60、CREMOPHOR EL等)、聚乙二醇山梨糖醇酐脂肪酸酯類(具體而言為聚氧乙烯山梨糖醇酐單油酸酯等)或聚乙二醇脂肪酸酯類等，更佳可列舉聚乙二醇化脂質。
作為聚甘油衍生物之脂質衍生物或脂肪酸衍生物，例如可列舉聚甘油化脂質(具體而言為聚甘油-磷脂醯乙醇胺等)或聚甘油脂肪酸酯類等，更佳可列舉聚甘油化脂質。
作為界面活性劑，例如可列舉聚氧乙烯山梨糖醇酐單油酸酯(具體而言為聚山梨醇酯80等)、聚氧乙烯聚丙二醇(具體而言為Pluronic F68等)、山梨糖醇酐脂肪酸酯(具體而言為山梨醇酐單月桂酸酯、山梨醇酐單油酸酯等)、聚氧乙烯衍生物(具體而言為聚氧乙烯氫化蓖麻油60、聚氧乙烯月桂醇等)、甘油脂肪酸酯或聚乙二醇烷基醚等，較佳可列舉聚氧乙烯聚丙二醇、甘油脂肪酸酯或聚乙二醇烷基醚等。
又，對於本發明中之脂質奈米粒子，亦可任意地進行例如利用高分子、聚氧乙烯衍生物等之表面改質[參照拉西奇(D.D.Lasic)、馬丁(F.Martin)編之「隱形脂質體(Stealth Liposomes)」(美國)，CRC出版有限公司(CRC Press Inc)，1995年，p.93-102]。作為可用於表面改質之高分子，例如可列舉聚葡萄糖、聚三葡萄糖、甘露聚糖、支鏈澱粉或羥基乙基澱粉等。作為聚氧乙烯衍生物，例如可列舉聚山梨醇酯80、Pluronic F68、聚氧乙烯氫化蓖麻油60、聚氧乙烯月桂醇或PEG-DSPE等。藉由該表面改質，可使本發明之脂質奈米粒子、脂質奈米粒子中之複合物及脂質膜中含有選自糖、肽、核酸及水溶性高分子中之1種以上物質之脂質衍生物或脂肪酸衍生物、或者界面活性劑。
又，亦可任意地進行藉由使標靶化配體共價鍵結於本發明之脂質奈米粒子之脂質成分之極性頭殘基上，而直接鍵結於本發明之脂質奈米粒子之表面(參照國際公開第2006/116107號)。
本發明中之脂質奈米粒子之平均粒徑可視需要自由地選擇，較佳為設為下述之平均粒徑。作為調節平均粒徑之方法，例如可列舉擠出法、對較大之多層膜脂質體(MLV)等進行機械性粉碎(具體而言使用Manton Gaulin、微噴均質機等)之方法[參照穆勒(R.H.Muller)、貝妮塔(S.Benita)、波姆(B.Bohm)編著，「用於難溶性藥劑之乳液與奈米懸浮液(Emulsion and Nanosuspensions for the Formulation of Poorly Soluble Drugs)」，德國，斯圖加特科學出版社 (Scientific Publishers Stuttgart)，1998年，p.267-294]等。
本發明中之脂質奈米粒子之大小較佳為平均粒徑為約10 nm~1000 nm，更佳為約30 nm~300 nm，進而較佳為約50 nm~200 nm。
可藉由將本發明之脂質奈米粒子投予至哺乳類之細胞中而將本發明之脂質奈米粒子中之核酸等導入至細胞內。
於活體內將本發明之脂質奈米粒子投予至哺乳類之細胞中之方法依照可於活體內進行之公知之轉染之順序進行即可。例如藉由將本發明之脂質奈米粒子靜脈內投予包括人之哺乳動物，可傳遞至例如產生癌或炎症之器官或部位，從而於傳遞器官或部位之細胞內導入本發明之脂質奈米粒子中之核酸等。作為產生癌或炎症之器官或部位，並無特別限定，例如可列舉胃、大腸、肝臟、肺、脾臟、胰腺、腎臟、膀胱、皮膚、血管、眼球等。又，藉由將本發明之脂質奈米粒子靜脈內投予包括人之哺乳動物，可傳遞至例如血管、肝臟、肺、脾臟及/或腎臟，從而於傳遞器官或部位之細胞內導入本發明之脂質奈米粒子中之核酸等。肝臟、肺、脾臟及/或腎臟之細胞可為正常細胞、與癌或炎症相關之細胞或與其他疾病相關之細胞之任意者。
本發明之脂質奈米粒子中之核酸等若為具有利用RNA干擾(RNAi)而抑制標靶基因表現之作用之核酸，則可於活體內將抑制基因表現之RNA等導入至哺乳類之細胞內，可抑制基因等之表現。投予對象較佳為人。
又，本發明之脂質奈米粒子中之標靶基因若為例如與腫 瘤或炎症相關之基因，則可將本發明之脂質奈米粒子用作癌或炎症疾病之治療劑或預防劑、較佳為實質癌或血管或血管附近之炎症之治療劑或預防劑。具體而言，本發明之脂質奈米粒子中之標靶基因若為與血管新生相關之基因等，則可抑制血管平滑肌之增生或血管新生等，因此可將本發明之脂質奈米粒子用作例如伴隨著血管平滑肌之增生或血管新生之癌或炎症疾病之治療劑或預防劑。於將化合物(I)複數種組合使用之情形或與化合物(I)以外之陽離子性脂質組合使用之情形時，與單獨使用各陽離子性脂質之情形相比可減量，因此可減小由陽離子性脂質導致之不良現象之發生率及程度。
即，本發明亦提供將上述說明之本發明之脂質奈米粒子投予哺乳動物之癌或炎症疾病之治療方法。投予對象較佳為人，更佳為患有癌或炎症疾病之人。
又，本發明之脂質奈米粒子於與癌或炎症疾病之治療劑或預防劑相關之活體內藥效評價模型中，亦可用作用以驗證抑制標靶基因之有效性的工具。
本發明之脂質奈米粒子亦可用作例如基於如下目的之製劑：血液成分等活體成分(例如血液、消化道等)中之上述核酸等之穩定化、副作用之減低、或對包含標靶基因之表現部位之組織或器官之藥劑積體性之增大等。
於將本發明之脂質奈米粒子用作醫藥品之癌或炎症疾病等之治療劑或預防劑之情形時，作為投予路徑，較理想為採用治療最有效之投予路徑，可列舉口腔內、呼吸道內、 直腸內、皮下、肌內或靜脈內等非經口投予或經口投予，較佳可列舉靜脈內投予或肌內投予，更佳可列舉靜脈內投予。
投予量因投予對象之症狀或年齡、投予路徑等而異，例如可以換算為核酸之1日投予量成為約0.1 μg~1000 mg之方式進行投予。
作為適於靜脈內投予或肌內投予之製劑，例如可列舉注射劑，亦可將藉由上述方法而製備之脂質奈米粒子之分散液直接作為例如注射劑等形態而使用，亦可藉由例如過濾、離心分離等將溶劑自該分散液除去而使用，亦可將該分散液冷凍乾燥而使用，及/或將加入有例如甘露醇、乳糖、菌藻糖、麥芽糖或甘胺酸等賦形劑之分散液冷凍乾燥而使用。
於注射劑之情形時，較佳為於上述脂質奈米粒子之分散液或上述除去溶劑或經冷凍乾燥之脂質奈米粒子中，混合例如水、酸、鹼、各種緩衝液、生理鹽水或胺基酸輸液等而製備注射劑。又，亦可添加例如檸檬酸、抗壞血酸、半胱胺酸或EDTA等抗氧化劑或甘油、葡萄糖或氯化鈉等等張劑等而製備注射劑。又，亦可加入例如甘油等冷凍保存劑而進行冷凍保存。
繼而，藉由實施例及試驗例對本發明加以具體說明。但本發明並不限定於該等實施例及試驗例。
再者，參考例所示之質子核磁共振光譜(1H NMR)係於270 MHz、300 MHz或400 MHz下測得者，存在因化合物及 測定條件而未能明確地觀測到交換性質子之情況。再者，作為訊號之多重度之表述，使用通常所使用者，所謂br表示表觀上寬廣之訊號。
參考例1 甲基二((9Z,12Z)-十八碳-9,12-二烯基)胺(化合物1)
於甲基胺(Aldrich公司製造、約2 mol/L四氫呋喃溶液、10.5 mL、21.0 mmol)中加入(9Z,12Z)-甲磺酸十八碳-9,12-二烯基酯(Nu-Chek Prep,Inc製造，1.03 g，3.00 mmol)，使用微波反應裝置於150℃下加熱攪拌90分鐘。以乙酸乙酯稀釋反應液，藉由2 mol/L氫氧化鈉水溶液進行清洗，繼而藉由飽和食鹽水進行清洗，以無水硫酸鎂加以乾燥後過濾，於減壓下進行濃縮，藉此獲得甲基((9Z,12Z)-十八碳-9,12-二烯基)胺之粗產物。
於所得之粗產物中加入(9Z,12Z)-甲磺酸十八碳-9,12-二烯基酯(Nu-Chek Prep,Inc製造，0.93 g，2.70 mmol)及50%氫氧化鈉水溶液(0.960 g，12.0 mmol)，於油浴上、135℃下加熱攪拌60分鐘。將其冷卻至室溫後，以乙酸乙酯稀釋反應液，藉由水進行清洗，繼而藉由飽和食鹽水進行清洗，以無水硫酸鎂加以乾燥後過濾，於減壓下進行濃縮。藉由矽膠管柱層析法(氯仿/甲醇=100/0~97/3)對所得之殘渣進行純化，藉此獲得化合物1(1.07 g，67.2%)。
ESI-MS m/z：529(M+H)+；1H-NMR(CDCl3)δ：0.89(t,J=6.7 Hz,6H),1.29(br s,32H),1.40-1.51(m,4H),1.97-2.06(m,8H),2.20(s,3H),2.30(t,J=7.6 Hz,4H),2.77(t, J=5.8 Hz,4H),5.28-5.43(m,8H).
參考例2 甲基二((Z)-十六碳-9-烯基)胺(化合物2)
藉由與參考例1同樣之方法，使用甲基胺(Aldrich公司製造、約2 mol/L四氫呋喃溶液、10.0 mL、20.0 mmol)及(Z)-甲磺酸十六碳-9-烯基酯(Nu-Chek Prep,Inc製造，1.21 g，3.80 mmol)而獲得化合物2(0.491 g，51.6%)。
ESI-MS m/z：477(M+H)+：1H-NMR(CDCl3)δ：0.88(t,J=6.7 Hz,6H),1.29(br s,36H),1.46-1.57(m,4H),1.97-2.05(m,8H),2.33(s,3H),2.45(t,J=7.9 Hz,4H),5.29-5.41(m,4H).
參考例3 甲基二((11Z,14Z)-二十碳-11,14-二烯基)胺(化合物3)
藉由與參考例1同樣之方法，使用甲基胺(Aldrich公司製造、約2 mol/L四氫呋喃溶液、16.0 mL、32.0 mmol)及(11Z,14Z)-甲磺酸二十碳-11,14-二烯基酯(Nu-Chek Prep,Inc製造，2.98 g，8.00 mmol)而獲得化合物3(1.27 g，54.4%)。
ESI-MS m/z：585(M+H)+：1H-NMR(CDCl3)δ：0.89(t,J=6.7 Hz,6H),1.27(br s,40H),1.39-1.51(m,4H),2.01-2.09(m,8H),2.20(s,3H),2.30(t,J=7.6 Hz,4H),2.79(d,J=6.3 Hz,4H),5.28-5.43(m,8H).
參考例4 二((9Z,12Z)-十八碳-9,12-二烯基)胺(化合物4)
藉由與參考例1同樣之方法，使用氨(東京化成工業公司製造、約2 mol/L甲醇溶液、18.0 mL、36.0 mmol)及(9Z,12Z)-甲磺酸十八碳-9,12-二烯基酯(Nu-Chek Prep,Inc製造，2.79 g，8.10 mmol)而獲得化合物4(0.838 g，36.2%)。
ESI-MS m/z：515(M+H)+：1H-NMR(CDCl3)δ：0.89(t,J=6.9 Hz,6H),1.30(br s,33H),1.41-1.54(m,4H),2.01-2.09(m,8H),2.59(t,J=7.2 Hz,4H),2.77(t,J=5.6 Hz,4H),5.28-5.43(m,8H).
參考例5 二((Z)-十八碳-9-烯基)胺(化合物5)
藉由與參考例1同樣之方法，使用氨(東京化成工業公司製造、約2 mol/L甲醇溶液、12.0 mL、24.0 mmol)及(Z)-甲磺酸十八碳-9-烯基酯(Nu-Chek Prep,Inc製造，1.87 g，5.40 mmol)而獲得化合物5(0.562 g，36.2%)。
ESI-MS m/z：519(M+H)+：1H-NMR(CDCl3)δ：0.88(t,J=6.7 Hz,6H),1.29(br s,45H),1.41-1.52(m,4H),1.97-2.05(m,8H),2.58(t,J=7.2 Hz,4H),5.28-5.40(m,4H).
參考例6 甲基二((Z)-十八碳-9-烯基)胺(化合物6)
藉由與參考例1同樣之方法，使用甲基胺(Aldrich公司製造、約2 mol/L四氫呋喃溶液、11.2 mL、22.4 mmol)及(Z)-甲磺酸十八碳-9-烯基酯(Nu-Chek Prep,Inc製造，2.11 g，6.09 mmol)而獲得化合物6(1.20 g，70.2%)。
ESI-MS m/z：533(M+H)+：1H-NMR(CDCl3)δ：0.88(t,J=6.6 Hz,6H),1.27(br s,44H),1.39-1.50(m,4H),1.97-2.06(m,8H),2.20(s,3H),2.30(t,J=7.6 Hz,4H),5.28-5.40(m,4H).
[實施例1]
使用參考例1所得之化合物1，以如下方式製造製劑。所使用之核酸係包含正義鏈[5'-GmUCAmUCACACmUGAAmUACCAAmU-3'(附m之鹼基所鍵結之糖係經2'-O-甲基取代之核糖)]與反義鏈[5'-AUUGGUAUUCAGUGUGAUGACAC-3'(對5'末端進行有磷酸化)]之鹼基序列之抑制脂蛋白元B(Apolipoprotein-B、以下表示為apo-b)基因表現之APO-B siRNA，其係藉由分別自NIPPON EGT公司、Gene Design公司、Invitrogen公司或北海道先進科技有限公司(Hokkaido System Science Co.,Ltd.)獲得正義鏈及反義鏈，並使其退火而製備(以下成為apo-b siRNA)。
以成為化合物1/1,2-二肉豆蔻醯基-sn-甘油-3-磷酯醯乙醇胺-N-(甲氧基(聚乙二醇)-2000)鈉鹽(PEG-DMPE Na、N-(羰基甲氧基聚乙二醇2000)-1,2-二肉豆蔻醯基-sn-甘油-3-磷酯醯乙醇胺鈉鹽、日油公司製造)/二硬脂醯基磷脂醯膽鹼(DSPC、1,2-二硬脂醯基-sn-甘油-3-磷膽鹼、日油公司製造)/膽固醇(Avanti Polar Lipids公司製造)=8.947/1.059/5.708/13.697 mmol/L之方式，稱量各試樣並溶解於90 vol%乙醇中，製備脂質膜之構成成分之溶 液。另一方面，藉由Tris-EDTA緩衝液(200 mM Tris-HCl,20 mM EDTA、Invitrogen製造)、及20 mM檸檬酸緩衝液(pH值為5.0)稀釋apo-b siRNA/蒸餾水(24 mg/mL)，製備1.5 mg/mL之apo-b siRNA水溶液(2 mM Tris-EDTA緩衝液、20 mM檸檬酸緩衝液、pH值為5.0)。
將所得之脂質溶液加溫至37℃後，將100 μL轉移至製劑製備用之容器中，於攪拌下加入所得之apo-b siRNA水溶液100 μL。於所得之脂質核酸混合懸浮液200 μL中，於攪拌下加入20 mM之檸檬酸緩衝液(含有300 mM NaCl，pH值為6.0)200 μL，進而滴加杜氏磷酸緩衝液(DPBS、Invitrogen製造)662 μL使siRNA濃度成為10 μM，而獲得製劑1(含有化合物1及核酸之脂質奈米粒子)。
藉由粒徑測定裝置(Zetasizer Nano ZS、Malvern公司製造)測定製劑中之脂質奈米粒子之平均粒徑，結果該製劑中之脂質奈米粒子之平均粒徑為155.9 nm。
[實施例2]
將化合物1換為化合物2，除此以外，以與實施例1相同之方式獲得製劑。該製劑中之脂質奈米粒子之平均粒徑為122.7 nm。
[實施例3]
將化合物1換為化合物3，除此以外，以與實施例1相同之方式獲得製劑。該製劑中之脂質奈米粒子之平均粒徑為129.8 nm。
[實施例4]
將化合物1換為化合物4，除此以外，以與實施例1相同之方式獲得製劑。該製劑中之脂質奈米粒子之平均粒徑為139.5 nm。
[實施例5]
將化合物1換為化合物5，除此以外，以與實施例1相同之方式獲得製劑。
使用Amicon Ultra(Millipore公司製造)對所得之製劑進行濃縮，進而置換為DPBS，使用0.2 μm之過濾器(東洋濾紙公司製造)於清潔台內進行過濾。進而測定所得之製劑之siRNA濃度，以使siRNA濃度成為1.0 mg/mL之方式使用DPBS進行稀釋。該製劑中之脂質奈米粒子之平均粒徑為178.6 nm。
比較例1
將化合物1換為DOTAP(化合物A-1、Avanti Polar Lipids製造)，除此以外，以與實施例1相同之方式獲得製劑。該製劑中之脂質奈米粒子之平均粒徑為104.0 nm。
比較例2
將化合物1換為DLinDMA(化合物A-2)，除此以外，以與實施例1相同之方式獲得製劑。再者，化合物A-2係按照國際公開第2005/121348號所記載之方法而合成。
該製劑中之脂質奈米粒子之平均粒徑為131.6 nm。
將比較例所使用之化合物A-1及A-2之結構式示於表3。
試驗例1
將實施例1~4所得之各製劑(含有化合物1~4及核酸之脂質奈米粒子)及比較例1及2所得之各製劑分別藉由以下方法導入至源自人肝癌之細胞株HepG2細胞(HB-8065)中。
將藉由Opti-MEM(GIBCO公司、31985)以核酸之最終濃度成為3-100 nM或1-30 nM之方式進行稀釋之各製劑，以每孔20 μL分注於96孔之培養板中後，以成為細胞數6250/80 μL/孔之方式接種於包含1.25%胎牛血清(FBS、SAFC Biosciences公司、12203C)之最小必需培養基(MEM)中所懸浮之HepG2細胞，於37℃、5% CO2條件下進行培養，藉此將各製劑導入至HepG2細胞內。又，接種未進行任何處理之細胞作為陰性對照群。
將導入各製劑之細胞於37℃之5% CO2恆溫箱內培養24小時，藉由冰浴冷卻之磷酸緩衝化生理食鹽水(PBS、GIBCO公司、14190)進行清洗，使用Cells-to-Ct Kit(應用生物科技(ABI)公司、AM1728)，依照產品所附隨之說明書中所記載之方法，進行總RNA之回收、與利用以所得之總RNA為模板之反轉錄反應之cDNA的製作。
以所得之cDNA作為模板，將通用探針庫(Universal Probe Library)(Roche Applied Science公司、04683633001)作為探針，使用ABI7900HT Fast(ABI公司製造)，依照附隨之使用說明書中記載之方法進行PCR反應，藉此使apo-b基因及作為構成性表現基因之甘油醛3-磷酸脫氫酶(D-glyceraldehyde-3-phosphate dehydrogenase、以下表示為gapdh)基因進行PCR反應並分別測定mRNA擴增量，以gapdh之mRNA擴增量作為內部對照，計算出apo-b之mRNA之準定量值。又，同樣地分別測定陰性對照群中之apo-b之mRNA量及gapdh之mRNA擴增量，以gapdh之mRNA擴增量作為內部對照，計算出apo-b之mRNA之準定量值。
以陰性對照中之apo-b之mRNA之準定量值為1，由所算出之apo-b之mRNA之準定量值求出apo-b之mRNA之表現率，將該結果示於圖1。再者，縱軸表示將陰性對照設為1時之情形時之標靶基因之mRNA之表現率，橫軸表示核酸濃度(nM)、所使用之陽離子性脂質之化合物編號及實施例編號。
由圖1明確，將實施例1~4所得之製劑(含有抑制apo-b基因表現之APO-B siRNA與化合物1~4之各個之脂質奈米粒子)導入至源自人肝癌之細胞株HepG2細胞內後的apo-b基因之mRNA之表現率與比較例2所得之各製劑相比，抑制較弱。
試驗例2
分別藉由以下方法對與實施例1~4同樣地獲得之各製 劑、實施例5所得之製劑(含有化合物1~5及核酸之脂質奈米粒子)及與比較例1及2同樣地獲得之各製劑實施活體內藥效評價試驗。再者，使用Amicon Ultra(Millipore公司製造)將各製劑濃縮，藉由DPBS將溶劑置換後，將製劑回收。測定所得之製劑之siRNA濃度，將其稀釋，使其適合於試驗而使用。
將小鼠馴化飼養後，以siRNA濃度成為3或0.3 mg/kg之方式對小鼠靜脈內投予。自投予起48小時後進行採血，使用小型冷卻離心機(05PR-22、日立公司製造)於3000 rpm、20 min.、4℃之條件下對抽取之血液進行離心分離。對於所得之血清中之膽固醇值，使用膽固醇分析試劑盒(Cholesterol Assay Kit、Cayman Chemical公司製造、Cat#：10007640)，依照產品之說明書所記載之方法，藉由ARVO(530 nm/595 nm)或EnVision(531 nm/595 nm)測定標準溶液及血清樣本中之螢光度。由所得之螢光度製作校準曲線，計算出血清中之膽固醇濃度。
將所算出之血清中之膽固醇濃度之結果示於圖2。再者，縱軸表示將生理食鹽水投予群設為100之情形時之血膽固醇值之相對值，橫軸表示所使用之陽離子性脂質之化合物編號。
由圖2明確，實施例1~5所得之製劑(含有抑制apo-b基因表現之APO-B siRNA與化合物1~5之各個之脂質奈米粒子)於活體內之藥效評價試驗之膽固醇濃度的測定結果方面與比較例1及2所得之各製劑相比，抑制較強。可明確本發明 之脂質奈米粒子於活體外評價試驗(試驗例1)中雖然轉染之作用較低，但於活體內藥效評價試驗之結果具有意外地作用較強、作為活體內之藥物傳遞用脂質奈米粒子較有用之業者未預想到之效果。
由此明確，本發明之脂質奈米粒子可將核酸導入至細胞內等，化合物(I)為可於活體內將藥物容易地傳遞至細胞內之陽離子性脂質。
[實施例6]
使用參考例1所得之化合物1，以如下方式製造製劑。所使用之核酸係包含正義鏈[5'-mGmGAAGCUGGCGAUUAUGCAGAUUmUmA-3'(附m之鹼基所鍵結之糖係經2'-O-甲基取代之核糖)]與反義鏈[5'-UAAAUCUGCAUAAUCGCCAGCUUCC-3'(對5'末端進行有磷酸化)]之鹼基序列之抑制CKAP5基因表現之CKAP5 siRNA，自NIPPON EGT公司、Gene Design公司、Invitrogen公司或北海道先進科技有限公司獲得已退火之冷凍乾燥siRNA，藉由蒸餾水使其溶解，藉此製備為24 mg/mL(以下稱為CKAP5 siRNA溶液)。
以成為化合物1/1,2-二肉豆蔻醯基-sn-甘油-3-磷酯醯乙醇胺-N-(甲氧基(聚乙二醇)-2000)鈉鹽(PEG-DMPE Na、N-(羰基甲氧基聚乙二醇2000)-1,2-二肉豆蔻醯基-sn-甘油-3-磷酯醯乙醇胺鈉鹽、日油公司製造)=57.26/5.521 mmol/L之方式使其懸浮於含有鹽酸及乙醇之水溶液中，藉由Vortex攪拌混合機反覆進行攪拌及加溫而獲得均勻之懸浮 液。使該懸浮液於室溫下通過0.2 μm之聚碳酸酯薄膜過濾器及0.05 μm之聚碳酸酯薄膜過濾器而獲得引導粒子之分散液。藉由動態光散射儀(Dynamic light scattering，DLS)測定所得之引導粒子之平均粒徑，確認處於30 nm至100 nm之範圍內。於所得之引導粒子之分散液中，以3：1之比率混合CKAP5siRNA溶液，進而加入3倍量之蒸餾水而進行混合，藉此製備陽離子性脂質/核酸複合物粒子之分散液。
另一方面，以成為化合物1/1,2-二硬脂醯基-sn-甘油-3-磷酯醯乙醇胺-N-(甲氧基(聚乙二醇)-2000)鈉鹽(PEG-DSPE Na、N-(羰基甲氧基聚乙二醇2000)-1,2-二硬脂醯基-sn-甘油-3-磷酯醯乙醇胺鈉鹽、日油公司製造)/二硬脂醯基磷脂醯膽鹼(DSPC、1,2-二硬脂醯基-sn-甘油-3-磷膽鹼、日油公司製造)/膽固醇(日油公司製造)=8.947/2.943/5.707/11.83 mmol/L之方式，稱量各試樣並溶解於90 vol%乙醇中，製備脂質膜構成成分之溶液。
將所得之脂質膜構成成分之溶液加溫後，以1：1之比率混合陽離子性脂質/核酸複合物粒子之分散液，進而混合數倍量之蒸餾水而獲得粗製劑。
使用Amicon Ultra(Millipore公司製造)將所得之粗製劑濃縮，進而置換為生理食鹽水(生理鹽水)，使用0.2 μm之過濾器(東洋濾紙公司製造)於清潔台內進行過濾。進而測定所得之製劑之siRNA濃度，以siRNA濃度成為1.0 mg/mL之方式使用生理鹽水進行稀釋。該製劑中之脂質奈米粒子 之平均粒徑為86.0 nm。
[實施例7]
將化合物1換為化合物2，除此以外，以與實施例6相同之方式獲得製劑。該製劑中之脂質奈米粒子之平均粒徑為77.1 nm。
[實施例8]
將化合物1換為化合物6，除此以外，以與實施例6相同之方式獲得製劑。該製劑中之脂質奈米粒子之平均粒徑為81.5 nm。
[實施例9]
使用參考例1所得之化合物1，以如下方式製造製劑。
以與實施例6相同之方式，由CKAP5 siRNA及引導粒子製備陽離子性脂質/核酸複合物粒子之分散液。
另一方面，以成為化合物1/反式-1-甲基-3,4-雙(((9Z,12Z)-十八碳-9,12-二烯醯氧基)甲基)吡咯啶(藉由與國際公開第2011/136368號所記載之製造方法相同之方法獲得)/1,2-二硬脂醯基-sn-甘油-3-磷酯醯乙醇胺-N-(甲氧基(聚乙二醇)-2000)鈉鹽(PEG-DSPE Na、N-(羰基甲氧基聚乙二醇2000)-1,2-二硬脂醯基-sn-甘油-3-磷酯醯乙醇胺鈉鹽、日油公司製造)/二硬脂醯基磷脂醯膽鹼(DSPC、1,2-二硬脂醯基-sn-甘油-3-磷膽鹼、日油公司製造)/膽固醇(日油公司製造)=2.982/5.965/2.943/5.707/11.83 mmol/L之方式，稱量各試樣並溶解於90 vol%乙醇中，製備脂質膜構成成分之溶液。
將所得之脂質膜構成成分之溶液加溫後，以1：1之比率混合陽離子性脂質/核酸複合物粒子之分散液，進而混合數倍量之蒸餾水而獲得粗製劑。
使用Amicon Ultra(Millipore公司製造)將所得之粗製劑濃縮，進而置換為生理食鹽水(生理鹽水)，使用0.2 μm之過濾器(東洋濾紙公司製造)於清潔台內進行過濾。進而測定所得之製劑之siRNA濃度，以siRNA濃度成為1.0 mg/mL之方式使用生理鹽水進行稀釋。該製劑中之脂質奈米粒子之平均粒徑為93.9 nm。
試驗例3
分別藉由以下方法對實施例6~9所得之各製劑(含有化合物(I)及核酸之脂質奈米粒子)實施活體內mRNA弱化評價試驗。
作為源自人胰腺癌之細胞株的MIA PaCa-2係自JCRB細胞銀行領取，於包含10%非活化胎牛血清(GIBCO公司製造)及1 vol%盤尼西林-鏈黴素(NACALAI TESQUE公司製造、26253-84)之高葡萄糖含量DMEM(GIBCO公司製造，11995-073)中，在37℃、5% CO2條件下進行培養。以成為1×108 cells/mL之濃度之方式使MIA PaCa-2懸浮於PBS中，將該細胞懸浮液100 μL移植於SCID小鼠(自CLEA Japan,Inc.進貨)之背部皮下(1×107 cells/0.1 mL PBS/head)。於移植6天後，以腫瘤體積為指標，以3隻為一群進行分群，將實施例6及7所得之製劑以10 mg/kg(10 mL/kg)靜脈內投予小鼠。使用生理食鹽水以10 mL/kg進行投予而作為陰性對 照。於投予前及投予48小時後測定小鼠之體重。於體重測定後使小鼠安樂死，摘出皮下腫瘤。將摘出之腫瘤立即於液氮中冷凍，直至使用之前保存於-80℃下。
關於所得之腫瘤樣本，於放入有樣本之2 mL圓底管中添加1 mL之Trizol試劑(Invitrogen製造，15596-018)及5 mm之氧化鋯珠，藉由組織粉碎機(Tissue lyser II)(QIAGEN製造)於1/25 freq、1.5 min×2次之條件下進行粉碎。於粉碎後進行離心(10000 rpm，10 min)而回收上清液，添加200 μL之氯仿並劇烈攪拌後再次進行離心(15000 rpm，15 min)。藉由自動核酸萃取機MagNA PURE 96(Roche製造)，使用Cellular RNA Large Volume Kit(Roche製造，5467535)自所得之上清液200 μL中萃取RNA。藉由微量吸光光度計Dropsense96(Trinean製造)測定所萃取之RNA濃度，使用Transcriptor(Roche製造、4897030)對相當於200~1000 ng之RNA進行反轉錄。反應液組成、反應條件依照附隨文件。以dH2O對所得之cDNA樣本進行10倍稀釋，用作qPCR之模板。qPCR反應中使用TaqMan Gene Expression Master Mix(Applied Biosystems製造，4369542)、TaqMan Gene Expression Assays(Applied Biosystems製造，4331182)。PCR反應之條件依照TaqMan Gene Expression附隨之使用說明書。樣品之mRNA量係作為將生理食鹽水投予群中之CKAP5之mRNA量設為1時之相對比率而算出。
圖3表示關於實施例6及9所得之各製劑，分別投予siRNA 10 mg/kg後48小時後之腫瘤中之CKAP5 mRNA量。縱軸表示將生理食鹽水處置群設為1時之CKAP5 mRNA量之相對值。
圖4表示關於實施例6~8所得之各製劑，分別投予siRNA 10 mg/kg後48小時後之腫瘤中之CKAP5 mRNA量。縱軸表示將生理食鹽水處置群設為1時之CKAP5 mRNA量之相對值。
試驗例4
分別藉由以下方法對實施例9所得之製劑(含有化合物1及核酸之脂質奈米粒子)實施腫瘤生長抑制能力評價試驗。
與試驗例3同樣地，使用將作為源自胰腺癌之細胞株的MIA PaCa-2移植至SCID小鼠體內之異種移植模型而實施。以腫瘤體積為指標，以成為6隻為一群之方式實施分群(Day0)，於Day0及Day7將實施例9所得之製劑以10 mg/kg(10 mL/kg)靜脈內投予。將生理食鹽水設為10 mL/kg，以同樣之方式投予。自Day0直至Day14為止測定各個體之腫瘤直徑，根據下式計算出腫瘤體積、體積比。
[數1]腫瘤體積(mm3)=長徑(mm)×短徑(mm)×短徑(mm)×0.5
[數2]體積比(V/V0)=各時間點之腫瘤體積(mm3)÷Day0之腫瘤體積(mm3)
圖5表示於第0天及第7天投予10 mg/kg(10 mL/kg)時之腫 瘤體積之推移。縱軸表示將第0天設為1時之腫瘤體積之相對值。橫軸表示實驗開始後之經過天數。
由圖3~5明確，對實施例6~9所得之製劑(含有抑制CKAP5基因表現之CKAP5 siRNA與化合物(I)之脂質奈米粒子)於活體內進行藥效評價試驗，結果極強地抑制CKAP5基因之表現，抗腫瘤作用較強。可明確於試驗例1中，本發明之脂質奈米粒子於活體外之評價試驗(試驗例1)中雖然轉染之作用較低，但於活體內藥效評價試驗(試驗例3及4)之結果具有意外地作用較強、作為活體內之藥物傳遞(藥物傳遞系統)用脂質奈米粒子有用之業者未預想到之效果。尤其可明確具有對於腫瘤而言作為活體內之藥物傳遞(藥物傳遞系統)用脂質奈米粒子有用之更加無法預想之效果。
由此明確，本發明之脂質奈米粒子可將核酸導入至細胞內等，化合物(I)為於活體內可容易地將藥物傳遞至細胞內之陽離子性脂質。又可明確，本發明之脂質奈米粒子尤其可將核酸導入至腫瘤之細胞內等，化合物(I)為於活體內可容易地將藥物傳遞至腫瘤之細胞內之陽離子性脂質。
[實施例10]
使用參考例1所得之化合物1，以如下方式製造製劑。所使用之核酸為市售之抑制Eg5基因表現之Eg5 siRNA(Invitrogen公司製造、目錄編號HSS105842)，正義鏈中包含5'-CCCAUCAACACUGGUAAGAACUGAA-3'之鹼基序列，反義鏈中包含5'-UUCAGUUCUUACCAGUGUUGA UGGG-3'之鹼基序列。自Invitrogen公司獲得已退火之冷凍乾燥siRNA，藉由蒸餾水將其溶解，藉此製備為24 mg/mL(以下稱為Eg5 siRNA溶液)。
以成為化合物1/1,2-二肉豆蔻醯基-sn-甘油-3-磷酯醯乙醇胺-N-(甲氧基(聚乙二醇)-2000)鈉鹽(PEG-DMPE Na、N-(羰基甲氧基聚乙二醇2000)-1,2-二肉豆蔻醯基-sn-甘油-3-磷酯醯乙醇胺鈉鹽、日油公司製造)=57.26/5.521 mmol/L之方式使其懸浮於含有鹽酸及乙醇之水溶液中，藉由Vortex攪拌混合機反覆攪拌及加溫而獲得均勻之懸浮液。使該懸浮液於室溫下通過0.2 μm之聚碳酸酯薄膜過濾器及0.05 μm之聚碳酸酯薄膜過濾器而獲得引導粒子之分散液。藉由動態光散射儀(DLS)測定所得之引導粒子之平均粒徑，確認處於30 nm至100 nm之範圍內。於所得之引導粒子之分散液中以3：1之比率混合Eg5 5siRNA溶液，進而加入3倍量之蒸餾水而進行混合，藉此製備陽離子性脂質/核酸複合物粒子之分散液。
另一方面，以成為化合物1/1,2-二硬脂醯基-sn-甘油-3-磷酯醯乙醇胺-N-(甲氧基(聚乙二醇)-2000)鈉鹽(PEG-DSPE Na、N-(羰基甲氧基聚乙二醇2000)-1,2-二硬脂醯基-sn-甘油-3-磷酯醯乙醇胺鈉鹽、日油公司製造)/二硬脂醯基磷脂醯膽鹼(DSPC、1,2-二硬脂醯基-sn-甘油-3-磷膽鹼、日油公司製造)/膽固醇(日油公司製造)=8.947/2.943/5.707/11.83 mmol/L之方式，稱量各試樣並溶解於90 vol%乙醇中，製備脂質膜構成成分之溶液。
將所得之脂質膜構成成分之溶液加溫後，以1：1之比率混合陽離子性脂質/核酸複合物粒子之分散液，進而混合數倍量之蒸餾水而獲得粗製劑。
使用Amicon Ultra(Millipore公司製造)將所得之粗製劑濃縮，進而置換為生理食鹽水(生理鹽水)，使用0.2 μm之過濾器(東洋濾紙公司製造)於清潔台內進行過濾。進而測定所得之製劑之siRNA濃度，以siRNA濃度成為1.0 mg/mL之方式使用生理鹽水進行稀釋。該製劑中之脂質奈米粒子之平均粒徑為80.3 nm。
[實施例11]
使用參考例1所得之化合物1，以如下方式製造製劑。
以與實施例10相同之方式，由Eg5 siRNA及引導粒子製備陽離子性脂質/核酸複合物粒子之分散液。
另一方面，以成為化合物1/反式-1-甲基-3,4-雙(((9Z,12Z)-十八碳-9,12-二烯醯氧基)甲基)吡咯啶(藉由與國際公開第2011/136368號所記載之製造方法相同之方法獲得)/1,2-二硬脂醯基-sn-甘油-3-磷酯醯乙醇胺-N-(甲氧基(聚乙二醇)-2000)鈉鹽(PEG-DSPE Na、N-(羰基甲氧基聚乙二醇2000)-1,2-二硬脂醯基-sn-甘油-3-磷酯醯乙醇胺鈉鹽、日油公司製造)/二硬脂醯基磷脂醯膽鹼(DSPC、1,2-二硬脂醯基-sn-甘油-3-磷膽鹼、日油公司製造)/膽固醇(日油公司製造)=2.982/5.965/2.943/5.707/11.83 mmol/L之方式，稱量各試樣並溶解於90 vol%乙醇中，製備脂質膜構成成分之溶液。
將所得之脂質膜構成成分之溶液加溫後，以1：1之比率混合陽離子性脂質/核酸複合物粒子之分散液，進而混合數倍量之蒸餾水而獲得粗製劑。
使用Amicon Ultra(Millipore公司製造)將所得之粗製劑濃縮，進而置換為生理食鹽水(生理鹽水)，使用0.2 μm之過濾器(東洋濾紙公司製造)於清潔台內進行過濾。進而測定所得之製劑之siRNA濃度，以siRNA濃度成為1.0 mg/mL之方式使用生理鹽水進行稀釋。該製劑中之脂質奈米粒子之平均粒徑為80.5 nm。
試驗例5
分別藉由以下方法對實施例10及11獲得之各製劑(含有化合物1及核酸之脂質奈米粒子)實施活體內mRNA弱化評價試驗。
與試驗例3同樣地，使用將作為源自胰腺癌之細胞株的MIA PaCa-2移植至SCID小鼠體內之異種移植模型而實施。於移植6天後，以腫瘤體積為指標，以3隻為一群進行分群，將實施例10及11所得之製劑以10 mg/kg(10 mL/kg)靜脈內投予小鼠。使用生理食鹽水，以10 mL/kg進行投予而作為陰性對照。於投予前及投予48小時後測定小鼠之體重。於體重測定後使小鼠安樂死，摘出皮下腫瘤。將摘出之腫瘤立即於液氮中冷凍，直至使用之前保存於-80℃下。
關於所得之腫瘤樣本，於放入有樣本之2 mL圓底管中添加1 mL之Trizol試劑(Invitrogen製造，15596-018)及5 mm 之氧化鋯珠，藉由組織粉碎機(Tissue lyser II)(QIAGEN製造)於1/25 freq、1.5 min×2次之條件下進行粉碎。於粉碎後進行離心(10000 rpm，10 min)而回收上清液，添加200 μL之氯仿並劇烈攪拌後再次進行離心(15000 rpm，15 min)。藉由自動核酸萃取機MagNA PURE 96(Roche製造)，使用Cellular RNA Large Volume Kit(Roche製造，5467535)自所得之上清液200 μL中萃取RNA。藉由微量吸光光度計Dropsense96(Trinean製造)測定所萃取之RNA濃度，使用Transcriptor(Roche製造、4897030)對相當於200-1000 ng之RNA進行反轉錄。反應液組成、反應條件依照附隨文件。以dH2O對所得之cDNA樣本進行10倍稀釋，用作qPCR之模板。qPCR反應中使用TaqMan Gene Expression Master Mix(Applied Biosystems製造，4369542)、TaqMan Gene Expression Assays(Applied Biosystems製造，4331182)。PCR反應之條件依照TaqMan Gene Expression附隨之使用說明書。樣品之mRNA量係作為將生理食鹽水投予群中之Eg5之mRNA量設為1時之相對比率而算出。
圖6表示關於實施例10及11所得之各製劑，分別投予siRNA 10 mg/kg後48小時後之腫瘤中之Eg5 mRNA量。縱軸表示將生理食鹽水處置群設為1時之Eg5 mRNA量之相對值。
試驗例6
分別藉由以下方法對實施例11所得之製劑(含有化合物1及核酸之脂質奈米粒子)實施腫瘤生長抑制能力評價試 驗。
與試驗例3同樣地，使用將作為源自胰腺癌之細胞株的MIA PaCa-2移植至SCID小鼠體內之異種移植模型而實施。以腫瘤體積為指標，以成為5隻為一群之方式實施分群(Day0)，將實施例9所得之製劑以10 mg/kg(10 mL/kg)靜脈內投予。將生理食鹽水設為10 mL/kg，以同樣之方式投予。自Day0至Day5為止測定各個體之腫瘤直徑，與試驗例4同樣地算出腫瘤體積、體積比。
圖7表示於第0天投予10 mg/kg(10 mL/kg)時之腫瘤體積之推移。縱軸表示將第0天設為1時之腫瘤體積之相對值。橫軸表示實驗開始後之經過天數。
由圖6及7明確，對實施例10及11所得之製劑(含有抑制Eg5基因表現之Eg5 siRNA與化合物1之脂質奈米粒子)於活體內進行藥效評價試驗，結果極強地抑制Eg5基因之表現，抗腫瘤作用較強。可明確於試驗例1中，本發明之脂質奈米粒子於活體外之評價試驗(試驗例1)中，雖然轉染之作用較低，但於活體內進行藥效評價試驗(試驗例5及6)之結果具有意外地作用較強、作為活體內之藥物傳遞(藥物傳遞系統)用脂質奈米粒子有用之業者未預想到之效果。尤其可明確具有對於腫瘤而言作為活體內之藥物傳遞(藥物傳遞系統)用脂質奈米粒子有用之更加無法預想到之效果。
由此明確，本發明之脂質奈米粒子可將核酸導入至細胞內等，化合物(I)為於活體內可容易地將藥物傳遞至細胞內 之陽離子性脂質。又明確，本發明之脂質奈米粒子尤其可將核酸導入至腫瘤之細胞內等，化合物(I)為於活體內可容易地將藥物傳遞至腫瘤之細胞內之陽離子性脂質。
[產業上之可利用性]
藉由將本發明之脂質奈米粒子投予哺乳類等，可容易地將例如核酸導入至細胞內等。
[序列表自由內容]
序列編號1-siRNA正義鏈
序列編號2-siRNA反義鏈
序列編號2-5'-磷酸化腺苷(5'-phosphorylated Adenosine)
序列編號3-siRNA正義鏈
序列編號4-siRNA反義鏈
序列編號4-5'-磷酸化腺苷(5'-phosphorylated Adenosine)
序列編號5-siRNA正義鏈
序列編號6-siRNA反義鏈
圖1表示將實施例1~4所得之製劑(使用化合物1~4之製劑)及比較例1及2所得之製劑(使用化合物A-1及A-2之製劑)導入源自人肝癌之細胞株HepG2細胞內之後的標靶基因之mRNA之表現率。縱軸表示將陰性對照設為1之情形時之標靶基因之mRNA的表現率，橫軸表示核酸濃度(nM)、所使用之陽離子性脂質之化合物編號。
圖2表示將與實施例1~4同樣地獲得之製劑及實施例5所得之製劑(使用化合物1~5之製劑)、及與比較例1及2同樣 地獲得之製劑(使用化合物A-1及A-2之製劑)分別對小鼠投予相當於CKAP5 siRNA為3或0.3 mg/kg之量48小時後的血膽固醇之值。縱軸表示將生理食鹽水投予群設為100之情形時之血膽固醇值之相對值。各資料之左柱及右柱分別表示投予CKAP5 siRNA 3及相當於0.3 mg/kg之量之情形。
圖3表示對MIA PaCa-2異種移植小鼠分別投予相當於CKAP5 siRNA為10 mg/kg之量之實施例6及9所得之製劑後48小時後之腫瘤中之CKAP5 mRNA量。縱軸表示將生理食鹽水處置群設為1時之CKAP5 mRNA量之相對值。
圖4表示對MIA PaCa-2異種移植小鼠分別投予相當於CKAP5 siRNA為10 mg/kg之量之實施例6~8所得之製劑後48小時後之腫瘤中之CKAP5 mRNA量。縱軸表示將生理食鹽水處置群設為1時之CKAP5 mRNA量之相對值。◇表示生理食鹽水投予群，■表示實施例9所得之製劑之投予群。
圖5表示於第0天及第7天對MIA PaCa-2異種移植小鼠投予相當於CKAP5 siRNA為10 mg/kg之量之實施例9所得之製劑時之腫瘤體積的推移。縱軸表示將第0天設為1時之腫瘤體積之相對值。橫軸表示實驗開始後之經過天數。
圖6表示對MIA PaCa-2異種移植小鼠分別投予相當於Eg5 siRNA為10 mg/kg之量之實施例10及11所得之製劑後48小時後之腫瘤中之Eg5 mRNA量。縱軸表示將生理食鹽水處置群設為1時之Eg5 mRNA量之相對值。
圖7表示於第0天對MIA PaCa-2異種移植小鼠投予相當於Eg5 siRNA為10 mg/kg之量之實施例11所得之製劑時之腫 瘤體積的推移。縱軸表示將第0天設為1時之腫瘤體積之相對值。橫軸表示實驗開始後之經過天數。◇表示生理食鹽水投予群，■表示實施例11所得之製劑之投予群。
<110> 日商協和醱酵麒麟有限公司
<120> 含有陽離子性脂質之藥物傳遞系統用脂質奈米粒子
<130> 1001P12211
<140> 101147081
<141> 2012-12-12
<150> US61569400
<151> 2011-12-12
<150> US61670854
<151> 2012-07-12
<160> 6
<170> PatentIn第3.5版
<210> 1
<211> 21
<212> RNA
<213> 人工序列
<220>
<223> siRNA正義鏈
<220>
<221> 修飾鹼基
<222> (2)..(2)
<223> um
<220>
<221> 修飾鹼基
<222> (5)..(5)
<223> um
<220>
<221> 修飾鹼基
<222> (11)..(11)
<223> um
<220>
<221> 修飾鹼基
<222> (15)..(15)
<223> um
<220>
<221> 修飾鹼基
<222> (21)..(21)
<223> um
<400> 1
<210> 2
<211> 23
<212> RNA
<213> 人工序列
<220>
<223> siRNA反義鏈
<220>
<221> 未歸類之特性
<222> (1)..(1)
<223> 5'-磷酸化腺苷
<400> 2
<210> 3
<211> 25
<212> RNA
<213> 人工序列
<220>
<223> siRNA正義鏈
<220>
<221> 修飾鹼基
<222> (1)..(1)
<223> gm
<220>
<221> 修飾鹼基
<222> (2)..(2)
<223> gm
<220>
<221> 修飾鹼基
<222> (24)..(24)
<223> um
<220>
<221> 修飾鹼基
<222> (25)..(25)
<223> am
<400> 3
<210> 4
<211> 25
<212> RNA
<213> 人工序列
<220>
<223> siRNA反義鏈
<220>
<221> 未歸類之特性
<222> (1)..(1)
<223> 5'-磷酸化腺苷
<400> 4
<210> 5
<211> 25
<212> RNA
<213> 人工序列
<220>
<223> siRNA正義鏈
<400> 5
<210> 6
<211> 25
<212> RNA
<213> 人工序列
<220>
<223> siRNA反義鏈
<400> 6

Claims (21)

  1. 一種藥物傳遞用脂質奈米粒子，其含有下述式(I)所表示之陽離子性脂質， (式中，R1及R2為相同或不同，而為碳數10~24之直鏈狀或分枝狀之烷基、烯基或炔基，X1及X2為氫原子，或者一併形成單鍵或伸烷基，X3不存在，或者為碳數1~6之烷基或碳數3~6之烯基，於X3不存在之情形時，Y1亦不存在，L1為單鍵，R3為氫原子、碳數1~6之烷基、碳數3~6之烯基、吡咯啶-3-基、哌啶-3-基、哌啶-4-基或者經相同或不同之1~3個胺基、單烷基胺基、二烷基胺基、三烷基銨基、羥基、烷氧基、胺甲醯基、單烷基胺甲醯基、二烷基胺甲醯基、吡咯啶基、哌啶基或嗎啉基取代之碳數1~6之烷基或碳數3~6之烯基，或者Y1亦不存在，L1為-CO-或-CO-O-，R3為吡咯啶-2-基、吡咯啶-3-基、哌啶-2-基、哌啶-3-基、哌啶-4-基、嗎啉- 2-基、嗎啉-3-基或者經相同或不同之1~3個胺基、單烷基胺基、二烷基胺基、三烷基銨基、羥基、烷氧基、胺甲醯基、單烷基胺甲醯基、二烷基胺甲醯基、吡咯啶基、哌啶基或嗎啉基取代之碳數1~6之烷基或碳數3~6之烯基，該取代基之至少1個為胺基、單烷基胺基、二烷基胺基、三烷基銨基、吡咯啶基、哌啶基或嗎啉基，於X3為碳數1~6之烷基或碳數3~6之烯基之情形時，Y1為製藥上可容許之陰離子，L1為單鍵，R3為碳數1~6之烷基、碳數3~6之烯基、吡咯啶-3-基、哌啶-3-基、哌啶-4-基或者經相同或不同之1~3個胺基、單烷基胺基、二烷基胺基、三烷基銨基、羥基、烷氧基、胺甲醯基、單烷基胺甲醯基、二烷基胺甲醯基、吡咯啶基、哌啶基或嗎啉基取代之碳數1~6之烷基或碳數3~6之烯基)。
  2. 如請求項1之藥物傳遞用脂質奈米粒子，其中R1及R2為十二烷基、十四烷基、(Z)-十二碳-7-烯基、(Z)-十四碳-7-烯基、(Z)-十六碳-4-烯基、(Z)-十六碳-7-烯基、(E)-十六碳-7-烯基、(Z)-十六碳-9-烯基、(7Z,10Z)-十六碳-7,10-二烯基、(7Z,10Z,13Z)-十六碳-7,10,13-三烯基、(Z)-十八碳-9-烯基或(9Z,12Z)-十八碳-9,12-二烯基。
  3. 如請求項1之藥物傳遞用脂質奈米粒子，其中R1及R2為十四烷基、十六烷基、(Z)-十四碳-9-烯基、(Z)-十六碳-9-烯基、(Z)-十八碳-6-烯基、(Z)-十八碳-9-烯基、(E)-十八碳-9-烯基、(Z)-十八碳-11-烯基、(9Z,12Z)-十八碳- 9,12-二烯基、(9Z,12Z,15Z)-十八碳-9,12,15-三烯基、(Z)-二十碳-11-烯基或(11Z,14Z)-二十碳-11,14-二烯基。
  4. 如請求項1之藥物傳遞用脂質奈米粒子，其中L1為單鍵，R3為氫原子、甲基、吡咯啶-3-基、哌啶-3-基、哌啶-4-基或者經相同或不同之1~3個胺基、單烷基胺基、二烷基胺基、三烷基銨基、羥基、烷氧基、胺甲醯基、單烷基胺甲醯基、二烷基胺甲醯基、吡咯啶基、哌啶基或嗎啉基取代之碳數1~6之烷基或碳數3~6之烯基。
  5. 如請求項1之藥物傳遞用脂質奈米粒子，其中L1為-CO-或-CO-O-，R3為吡咯啶-3-基、哌啶-3-基、哌啶-4-基或者經相同或不同之1~3個胺基、單烷基胺基、二烷基胺基、三烷基銨基、羥基、烷氧基、胺甲醯基、單烷基胺甲醯基、二烷基胺甲醯基、吡咯啶基、哌啶基或嗎啉基取代之碳數1~6之烷基或碳數3~6之烯基，該取代基之至少1個為胺基、單烷基胺基、二烷基胺基、三烷基銨基、吡咯啶基、哌啶基或嗎啉基。
  6. 如請求項1至3中任一項之藥物傳遞用脂質奈米粒子，其中X1及X2一併形成單鍵或伸烷基。
  7. 如請求項1至3中任一項之藥物傳遞用脂質奈米粒子，其中X1及X2一併形成單鍵或伸烷基，R3為氫原子、甲基或者經相同或不同之1~3個胺基、羥基或胺甲醯基取代之碳數1~6之烷基或碳數3~6之烯基。
  8. 如請求項1至5中任一項之藥物傳遞用脂質奈米粒子，其中X1及X2為氫原子，R3為氫原子、甲基或者經相同或不 同之1~3個胺基、羥基或胺甲醯基取代之碳數1~6之烷基或碳數3~6之烯基。
  9. 如請求項8之藥物傳遞用脂質奈米粒子，其中X3不存在。
  10. 如請求項1至3中任一項之藥物傳遞用脂質奈米粒子，其含有具有利用RNA干擾(RNAi)而抑制標靶基因表現之作用的核酸作為藥物。
  11. 如請求項10之藥物傳遞用脂質奈米粒子，其中陽離子性脂質係與該核酸形成複合物，或者與中性脂質及/或高分子組合而成者以及該核酸形成複合物。
  12. 如請求項10之藥物傳遞用脂質奈米粒子，其中陽離子性脂質係與該核酸形成複合物，或者與中性脂質及/或高分子組合而成者以及該核酸形成複合物，且該藥物傳遞用脂質奈米粒子包含該複合物及封入該複合物之脂質膜。
  13. 如請求項10之藥物傳遞用脂質奈米粒子，其中標靶基因係與腫瘤或炎症相關之基因。
  14. 一種將核酸導入至細胞內之方法，其係使用如請求項10至13中任一項之藥物傳遞用脂質奈米粒子而將該核酸導入至細胞內的方法。
  15. 如請求項14之方法，其中細胞係位於哺乳類之腫瘤或炎症部位之細胞。
  16. 如請求項14之方法，其中細胞係位於哺乳類之肝臟、肺、腎臟或脾臟之細胞。
  17. 如請求項15之方法，其中導入至細胞內之方法係藉由靜 脈內投予而導入至細胞內之方法。
  18. 一種醫藥，其係包含如請求項1至13中任一項之藥物傳遞用脂質奈米粒子之用於治療疾病的醫藥。
  19. 如請求項18之醫藥，其係靜脈內投予用。
  20. 一種癌或炎症疾病之治療劑，其係包含如請求項1至13中任一項之藥物傳遞用脂質奈米粒子之用於治療癌或炎症疾病的癌或炎症疾病之治療劑。
  21. 如請求項20之癌或炎症疾病之治療劑，其係靜脈內投予用。
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Families Citing this family (164)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CA2807552A1 (en) 2010-08-06 2012-02-09 Moderna Therapeutics, Inc. Engineered nucleic acids and methods of use thereof
EP3431485B2 (en) 2010-10-01 2024-09-04 ModernaTX, Inc. Engineered nucleic acids and methods of use thereof
WO2012135805A2 (en) 2011-03-31 2012-10-04 modeRNA Therapeutics Delivery and formulation of engineered nucleic acids
US9464124B2 (en) 2011-09-12 2016-10-11 Moderna Therapeutics, Inc. Engineered nucleic acids and methods of use thereof
EP2763701B1 (en) 2011-10-03 2018-12-19 Moderna Therapeutics, Inc. Modified nucleosides, nucleotides, and nucleic acids, and uses thereof
KR20140102759A (ko) 2011-12-16 2014-08-22 모더나 세라퓨틱스, 인코포레이티드 변형된 뉴클레오사이드, 뉴클레오타이드 및 핵산 조성물
US9572897B2 (en) 2012-04-02 2017-02-21 Modernatx, Inc. Modified polynucleotides for the production of cytoplasmic and cytoskeletal proteins
DE18200782T1 (de) 2012-04-02 2021-10-21 Modernatx, Inc. Modifizierte polynukleotide zur herstellung von proteinen im zusammenhang mit erkrankungen beim menschen
US9283287B2 (en) 2012-04-02 2016-03-15 Moderna Therapeutics, Inc. Modified polynucleotides for the production of nuclear proteins
US9878056B2 (en) 2012-04-02 2018-01-30 Modernatx, Inc. Modified polynucleotides for the production of cosmetic proteins and peptides
TW201726600A (zh) * 2012-07-06 2017-08-01 協和醱酵麒麟有限公司 陽離子性脂質
US9913907B2 (en) 2012-07-16 2018-03-13 Kyowa Hakko Kirin Co., Ltd. RNAi pharmaceutical composition for suppressing expression of KRAS gene
CA2892529C (en) 2012-11-26 2023-04-25 Moderna Therapeutics, Inc. Terminally modified rna
WO2014152211A1 (en) 2013-03-14 2014-09-25 Moderna Therapeutics, Inc. Formulation and delivery of modified nucleoside, nucleotide, and nucleic acid compositions
US8980864B2 (en) 2013-03-15 2015-03-17 Moderna Therapeutics, Inc. Compositions and methods of altering cholesterol levels
US10023626B2 (en) 2013-09-30 2018-07-17 Modernatx, Inc. Polynucleotides encoding immune modulating polypeptides
EA201690675A1 (ru) 2013-10-03 2016-08-31 Модерна Терапьютикс, Инк. Полинуклеотиды, кодирующие рецептор липопротеинов низкой плотности
DK4023249T3 (da) 2014-04-23 2025-01-13 Modernatx Inc Nukleinsyrevacciner
JPWO2015186770A1 (ja) * 2014-06-04 2017-04-20 協和発酵キリン株式会社 ＣＫＡＰ５遺伝子発現抑制ＲＮＡｉ医薬組成物
US10500158B2 (en) * 2014-06-30 2019-12-10 Kyowa Hakko Kirin Co., Ltd. Cationic lipid
JP6910947B2 (ja) * 2015-03-24 2021-07-28 協和キリン株式会社 核酸含有脂質ナノ粒子
DK3350157T3 (da) 2015-09-17 2022-02-14 Modernatx Inc Forbindelser og sammensætninger til intracellulær afgivelse af terapeutiske midler
MD3386484T2 (ro) 2015-12-10 2022-11-30 Modernatx Inc Compoziții și metode de livrare a unor agenți terapeutici
AU2016377681B2 (en) 2015-12-22 2021-05-13 Modernatx, Inc. Compounds and compositions for intracellular delivery of agents
TW201813632A (zh) * 2016-09-28 2018-04-16 日商協和醱酵麒麟有限公司 含有核酸之脂質奈米粒子
JP2020007226A (ja) * 2016-10-20 2020-01-16 協和キリン株式会社 脂肪族３級アミン化合物の製造方法
US11583504B2 (en) 2016-11-08 2023-02-21 Modernatx, Inc. Stabilized formulations of lipid nanoparticles
AU2018234692B2 (en) 2017-03-15 2022-06-02 Modernatx, Inc. Compounds and compositions for intracellular delivery of therapeutic agents
ES2911186T3 (es) 2017-03-15 2022-05-18 Modernatx Inc Formas cristalinas de aminolípidos
CA3055653A1 (en) 2017-03-15 2018-09-20 Modernatx, Inc. Lipid nanoparticle formulation
EP3607074A4 (en) 2017-04-05 2021-07-07 Modernatx, Inc. REDUCTION OR ELIMINATION OF IMMUNE RESPONSES TO NON-INTRAVENOUS THERAPEUTIC PROTEINS, FOR EXAMPLE SUBCUTANEOUSLY
WO2018232120A1 (en) 2017-06-14 2018-12-20 Modernatx, Inc. Compounds and compositions for intracellular delivery of agents
US11786607B2 (en) 2017-06-15 2023-10-17 Modernatx, Inc. RNA formulations
CA3071968A1 (en) 2017-08-04 2019-02-07 Kyowa Kirin Co., Ltd. Nucleic acid-containing lipid nanoparticle
MX2020002348A (es) 2017-08-31 2020-10-08 Modernatx Inc Métodos de elaboración de nanopartículas lipídicas.
TWI894123B (zh) * 2017-12-27 2025-08-21 日商武田藥品工業有限公司 含核酸之脂質奈米粒子及其用途
CA3113025A1 (en) 2018-09-19 2020-03-26 Modernatx, Inc. Peg lipids and uses thereof
EP4509118A3 (en) 2018-09-19 2025-05-14 ModernaTX, Inc. High-purity peg lipids and uses thereof
US12263248B2 (en) 2018-09-19 2025-04-01 Modernatx, Inc. Compounds and compositions for intracellular delivery of therapeutic agents
US12090235B2 (en) 2018-09-20 2024-09-17 Modernatx, Inc. Preparation of lipid nanoparticles and methods of administration thereof
EP3897702A2 (en) 2018-12-21 2021-10-27 CureVac AG Rna for malaria vaccines
WO2020161342A1 (en) 2019-02-08 2020-08-13 Curevac Ag Coding rna administered into the suprachoroidal space in the treatment of ophtalmic diseases
CN118203546A (zh) * 2019-05-07 2024-06-18 米尼翁大学 生产脂质体的方法
WO2020254535A1 (en) 2019-06-18 2020-12-24 Curevac Ag Rotavirus mrna vaccine
EP3999642A1 (en) 2019-07-19 2022-05-25 Flagship Pioneering Innovations VI, LLC Recombinase compositions and methods of use
US20220296628A1 (en) 2019-08-14 2022-09-22 Curevac Ag Rna combinations and compositions with decreased immunostimulatory properties
CA3154618A1 (en) 2019-09-19 2021-03-25 Modernatx, Inc. Branched tail lipid compounds and compositions for intracellular delivery of therapeutic agents
US11987791B2 (en) 2019-09-23 2024-05-21 Omega Therapeutics, Inc. Compositions and methods for modulating hepatocyte nuclear factor 4-alpha (HNF4α) gene expression
CN114391040A (zh) 2019-09-23 2022-04-22 欧米茄治疗公司 用于调节载脂蛋白b(apob)基因表达的组合物和方法
KR20220144416A (ko) 2020-02-04 2022-10-26 큐어백 아게 코로나바이러스 백신
CN116096886A (zh) 2020-03-11 2023-05-09 欧米茄治疗公司 用于调节叉头框p3(foxp3)基因表达的组合物和方法
MX2022011806A (es) 2020-03-24 2023-01-11 Generation Bio Co Vectores de adn no virales y usos de estos para expresar agentes terapéuticos contra gaucher.
JP2023520764A (ja) 2020-03-24 2023-05-19 ジェネレーション バイオ カンパニー 第ｉｘ因子治療薬を発現するための非ウイルス性ｄｎａベクター及びその使用
IL298362A (en) 2020-05-20 2023-01-01 Flagship Pioneering Innovations Vi Llc Coronavirus antigen compositions and their uses
AU2021275213A1 (en) 2020-05-20 2023-02-02 Flagship Pioneering Innovations Vi, Llc Immunogenic compositions and uses thereof
CA3180101A1 (en) 2020-05-29 2021-12-02 Flagship Pioneering Innovations Vi, Llc Trem compositions and methods relating thereto
AU2021281453A1 (en) 2020-05-29 2022-11-17 Flagship Pioneering Innovations Vi, Llc. Trem compositions and methods relating thereto
MX2022015132A (es) 2020-05-29 2023-03-08 CureVac SE Vacunas combinadas a base de acidos nucleicos.
WO2022023284A1 (en) 2020-07-27 2022-02-03 Anjarium Biosciences Ag Compositions of dna molecules, methods of making therefor, and methods of use thereof
CA3170741A1 (en) 2020-07-31 2022-02-03 Curevac Ag Nucleic acid encoded antibody mixtures
US20240066114A1 (en) 2020-08-31 2024-02-29 CureVac SE Multivalent nucleic acid based coronavirus vaccines
WO2022051629A1 (en) 2020-09-03 2022-03-10 Flagship Pioneering Innovations Vi, Llc Immunogenic compositions and uses thereof
WO2022137133A1 (en) 2020-12-22 2022-06-30 Curevac Ag Rna vaccine against sars-cov-2 variants
US20240299309A1 (en) 2020-12-22 2024-09-12 CureVac SE Pharmaceutical composition comprising lipid-based carriers encapsulating rna for multidose administration
JP2024501288A (ja) 2020-12-23 2024-01-11 フラッグシップ パイオニアリング イノベーションズ シックス，エルエルシー 修飾ｔｒｅｍの組成物及びその使用
WO2022162027A2 (en) 2021-01-27 2022-08-04 Curevac Ag Method of reducing the immunostimulatory properties of in vitro transcribed rna
US11524023B2 (en) 2021-02-19 2022-12-13 Modernatx, Inc. Lipid nanoparticle compositions and methods of formulating the same
CA3212653A1 (en) 2021-03-26 2022-09-29 Glaxosmithkline Biologicals Sa Immunogenic compositions
CA3214085A1 (en) 2021-03-31 2022-10-06 Darby Rye Schmidt Thanotransmission polypeptides and their use in treating cancer
WO2022207862A2 (en) 2021-03-31 2022-10-06 Curevac Ag Syringes containing pharmaceutical compositions comprising rna
AU2022260111A1 (en) 2021-04-20 2023-11-30 Anjarium Biosciences Ag Compositions of dna molecules encoding amylo-alpha-1, 6-glucosidase, 4-alpha-glucanotransferase, methods of making thereof, and methods of use thereof
AU2022264509A1 (en) 2021-04-27 2023-12-14 Generation Bio Co. Non-viral dna vectors expressing therapeutic antibodies and uses thereof
EP4329884A1 (en) 2021-04-27 2024-03-06 Generation Bio Co. Non-viral dna vectors expressing anti-coronavirus antibodies and uses thereof
WO2022233880A1 (en) 2021-05-03 2022-11-10 Curevac Ag Improved nucleic acid sequence for cell type specific expression
WO2023283359A2 (en) 2021-07-07 2023-01-12 Omega Therapeutics, Inc. Compositions and methods for modulating secreted frizzled receptor protein 1 (sfrp1) gene expression
EP4377457A1 (en) 2021-07-26 2024-06-05 Flagship Pioneering Innovations VI, LLC Trem compositions and uses thereof
AU2022336209B2 (en) 2021-09-03 2025-10-16 CureVac SE Novel lipid nanoparticles for delivery of nucleic acids
AU2022336664A1 (en) 2021-09-03 2024-01-18 CureVac SE Novel lipid nanoparticles for delivery of nucleic acids comprising phosphatidylserine
EP4271818B1 (en) 2021-09-17 2024-07-31 Flagship Pioneering Innovations VI, LLC Compositions and methods for producing circular polyribonucleotides
TW202322826A (zh) 2021-10-18 2023-06-16 美商旗艦先鋒創新有限責任公司 用於純化多核糖核苷酸之組成物及方法
US20250027108A1 (en) 2021-10-29 2025-01-23 CureVac SE Improved circular rna for expressing therapeutic proteins
WO2023081526A1 (en) 2021-11-08 2023-05-11 Orna Therapeutics, Inc. Lipid nanoparticle compositions for delivering circular polynucleotides
US20250352638A1 (en) 2021-11-24 2025-11-20 Flagship Pioneering Innovations Vi, Llc Coronavirus immunogen compositions and their uses
CA3238370A1 (en) 2021-11-24 2023-06-01 Flagship Pioneering Innovations Vi, Llc Varicella-zoster virus immunogen compositions and their uses
MX2024006440A (es) 2021-11-24 2024-08-19 Flagship Pioneering Innovations Vi Llc Composiciones inmunogenicas y sus usos.
WO2023115013A1 (en) 2021-12-17 2023-06-22 Flagship Pioneering Innovations Vi, Llc Methods for enrichment of circular rna under denaturing conditions
JP2025500360A (ja) 2021-12-22 2025-01-09 フラッグシップ パイオニアリング イノベーションズ シックス，エルエルシー ポリリボヌクレオチドを精製するための組成物及び方法
IL313714A (en) 2021-12-23 2024-08-01 Flagship Pioneering Innovations Vi Llc Cyclic polyribonucleotides encoding antifusogenic polypeptides
WO2023135273A2 (en) 2022-01-14 2023-07-20 Anjarium Biosciences Ag Compositions of dna molecules encoding factor viii, methods of making thereof, and methods of use thereof
US20250099614A1 (en) 2022-01-28 2025-03-27 CureVac SE Nucleic acid encoded transcription factor inhibitors
KR20240161965A (ko) 2022-03-14 2024-11-13 제너레이션 바이오 컴퍼니 이종 프라임 부스트 백신 조성물 및 사용 방법
CN119072464A (zh) 2022-03-25 2024-12-03 赛欧生物医药股份有限公司 新型可电离脂质和脂质纳米颗粒以及其使用方法
JP2025511756A (ja) 2022-04-08 2025-04-16 フラッグシップ パイオニアリング イノベーションズ セブン，エルエルシー ワクチン及び関連する方法
WO2023220083A1 (en) 2022-05-09 2023-11-16 Flagship Pioneering Innovations Vi, Llc Trem compositions and methods of use for treating proliferative disorders
EP4522753A2 (en) 2022-05-13 2025-03-19 Flagship Pioneering Innovations VII, LLC Double stranded dna compositions and related methods
AU2023274371A1 (en) 2022-05-25 2024-10-31 CureVac SE Nucleic acid based vaccine encoding an escherichia coli fimh antigenic polypeptide
EP4536197A1 (en) 2022-06-07 2025-04-16 Generation Bio Co. Lipid nanoparticle compositions and uses thereof
EP4544043A1 (en) 2022-06-22 2025-04-30 Flagship Pioneering Innovations VI, LLC Compositions of modified trems and uses thereof
CN116444395A (zh) * 2022-06-27 2023-07-18 上海云沂生物医药科技有限公司 一种氨基脂质、其合成方法、颗粒及用途
CN120129693A (zh) 2022-08-01 2025-06-10 旗舰创业创新第七有限责任公司 免疫调节蛋白及相关方法
EP4569112A1 (en) 2022-08-12 2025-06-18 Remix Therapeutics Inc. Methods and compositions for modulating splicing at alternative splice sites
WO2024040222A1 (en) 2022-08-19 2024-02-22 Generation Bio Co. Cleavable closed-ended dna (cedna) and methods of use thereof
EP4581012A2 (en) 2022-08-31 2025-07-09 Sail Biomedicines, Inc. Novel ionizable lipids and lipid nanoparticles and methods of using the same
WO2024068545A1 (en) 2022-09-26 2024-04-04 Glaxosmithkline Biologicals Sa Influenza virus vaccines
WO2024077191A1 (en) 2022-10-05 2024-04-11 Flagship Pioneering Innovations V, Inc. Nucleic acid molecules encoding trif and additionalpolypeptides and their use in treating cancer
WO2024089638A1 (en) 2022-10-28 2024-05-02 Glaxosmithkline Biologicals Sa Nucleic acid based vaccine
AU2023372397A1 (en) 2022-10-31 2025-05-08 Flagship Pioneering Innovations Vi, Llc Compositions and methods for purifying polyribonucleotides
TW202428289A (zh) 2022-11-08 2024-07-16 美商歐納醫療公司 環狀rna組合物
EP4615465A1 (en) 2022-11-08 2025-09-17 Flagship Pioneering Innovations VI, LLC Compositions and methods for producing circular polyribonucleotides
WO2024102762A1 (en) 2022-11-08 2024-05-16 Orna Therapeutics, Inc. Lipids and lipid nanoparticle compositions for delivering polynucleotides
TW202425959A (zh) 2022-11-08 2024-07-01 美商歐納醫療公司 遞送多核苷酸的脂質及奈米顆粒組合物
AU2023406303A1 (en) 2022-12-01 2025-05-29 Generation Bio Co. Lipid nanoparticles comprising nucleic acids, ionizable lipids, sterols, lipid anchored polymers and helper lipids, their uses
AU2023406321A1 (en) 2022-12-01 2025-05-29 Generation Bio Co. Novel polyglycerol-conjugated lipids and lipid nanoparticle compositions comprising the same
EP4626401A1 (en) 2022-12-01 2025-10-08 Generation Bio Co. Stealth lipid nanoparticle compositions for cell targeting
EP4626402A1 (en) 2022-12-01 2025-10-08 Generation Bio Co. Lipid nanoparticles comprising nucleic acids and lipid-anchored polymers
TW202430215A (zh) 2022-12-14 2024-08-01 美商旗艦先鋒創新有限責任（Ｖｉｉ）公司 用於將治療劑遞送至骨之組成物和方法
WO2024151673A2 (en) 2023-01-09 2024-07-18 President And Fellows Of Harvard College Recombinant nucleic acid molecules and their use in wound healing
WO2024151687A1 (en) 2023-01-09 2024-07-18 Flagship Pioneering Innovations V, Inc. Genetic switches and their use in treating cancer
US20240252520A1 (en) 2023-01-09 2024-08-01 Beth Israel Deaconess Medical Center, Inc. Therapeutic agents and their use for treating chronic wounds
TW202438673A (zh) 2023-01-09 2024-10-01 美商旗艦先鋒創新有限責任（Ｖｉｉ）公司 疫苗及相關方法
EP4658239A1 (en) 2023-02-03 2025-12-10 GlaxoSmithKline Biologicals S.A. Rna formulation
TW202438515A (zh) 2023-02-06 2024-10-01 美商旗艦先鋒創新有限責任（Ｖｉｉ）公司 免疫調節組合物及相關方法
US20240293318A1 (en) 2023-02-13 2024-09-05 Flagship Pioneering Innovations Vii, Llc Cleavable linker-containing ionizable lipids and lipid carriers for therapeutic compositions
GB202302092D0 (en) 2023-02-14 2023-03-29 Glaxosmithkline Biologicals Sa Analytical method
IL322201A (en) 2023-02-17 2025-09-01 Flagship Pioneering Innovations Vii Llc DNA structures containing modified uracil
US20240293582A1 (en) 2023-02-17 2024-09-05 Flagship Pioneering Innovations Vii, Llc Dna compositions comprising modified cytosine
AU2024233180A1 (en) 2023-03-08 2025-09-25 CureVac SE Novel lipid nanoparticle formulations for delivery of nucleic acids
WO2024192422A1 (en) 2023-03-15 2024-09-19 Flagship Pioneering Innovations Vi, Llc Immunogenic compositions and uses thereof
KR20250162610A (ko) 2023-03-15 2025-11-18 플래그쉽 파이어니어링 이노베이션스 브이아이, 엘엘씨 폴리리보뉴클레오티드를 포함하는 조성물 및 이의 용도
WO2024205657A2 (en) 2023-03-29 2024-10-03 Orna Therapeutics, Inc. Lipids and lipid nanoparticle compositions for delivering polynucleotides
AU2024255972A1 (en) 2023-04-12 2025-10-23 Flagship Pioneering Innovations Vi, Llc Modified trems, compositions, and related methods thereof
AU2024252590A1 (en) 2023-04-12 2025-10-23 Flagship Pioneering Innovations Vi, Llc Trems for use in correction of missense mutations
WO2024220746A2 (en) 2023-04-21 2024-10-24 Flagship Pioneering Innovations Vii, Llc Rnai agents targeting fatty acid synthase and related methods
WO2024223728A1 (en) 2023-04-27 2024-10-31 Glaxosmithkline Biologicals Sa Influenza virus vaccines
WO2024223724A1 (en) 2023-04-27 2024-10-31 Glaxosmithkline Biologicals Sa Influenza virus vaccines
WO2024233308A2 (en) 2023-05-05 2024-11-14 Orna Therapeutics, Inc. Circular rna compositions and methods
WO2024230934A1 (en) 2023-05-11 2024-11-14 CureVac SE Therapeutic nucleic acid for the treatment of ophthalmic diseases
WO2024243438A2 (en) 2023-05-23 2024-11-28 Omega Therapeutics, Inc. Compositions and methods for reducing cxcl9, cxcl10, and cxcl11 gene expression
US12311033B2 (en) 2023-05-31 2025-05-27 Capstan Therapeutics, Inc. Lipid nanoparticle formulations and compositions
WO2024258829A1 (en) 2023-06-12 2024-12-19 Flagship Pioneering Innovations Vii, Llc Sars-cov-2 vaccine compositions and related methods
WO2025006684A1 (en) 2023-06-28 2025-01-02 Flagship Pioneering Innovations Vi, Llc Circular polyribonucleotides encoding antifusogenic polypeptides
WO2025011529A2 (en) 2023-07-07 2025-01-16 Shanghai Circode Biomed Co., Ltd. Circular rna vaccines for seasonal flu and methods of uses
WO2025024486A2 (en) 2023-07-25 2025-01-30 Flagship Pioneering Innovations Vii, Llc Cas endonucleases and related methods
WO2025042786A1 (en) 2023-08-18 2025-02-27 Flagship Pioneering Innovations Vi, Llc Compositions comprising circular polyribonucleotides and uses thereof
WO2025045142A1 (en) 2023-08-29 2025-03-06 Shanghai Circode Biomed Co., Ltd. Circular rna encoding vegf polypeptides, formulations, and methods of uses
WO2025049690A1 (en) 2023-08-29 2025-03-06 Orna Therapeutics, Inc. Circular polyethylene glycol lipids
WO2025054236A2 (en) 2023-09-06 2025-03-13 Flagship Pioneering Innovations Vii, Llc Sars-cov-2 vaccine compositions and related methods
WO2025052180A2 (en) 2023-09-07 2025-03-13 Axelyf ehf. Lipids and lipid nanoparticles
WO2025064475A2 (en) 2023-09-18 2025-03-27 Flagship Pioneering Innovations Vii, Llc Ionizable lipidoid compositions and therapeutic uses thereof
WO2025072331A1 (en) 2023-09-26 2025-04-03 Flagship Pioneering Innovations Vii, Llc Cas nucleases and related methods
WO2025096807A2 (en) 2023-10-31 2025-05-08 Flagship Pioneering Innovations Vii, Llc Novel therapeutic dna forms
WO2025101501A1 (en) 2023-11-07 2025-05-15 Orna Therapeutics, Inc. Circular rna compositions
TW202535835A (zh) 2023-11-14 2025-09-16 美商旗艦先鋒創新有限責任（Ｖｉｉ）公司 可電離類脂質組成物及其治療用途
TW202523695A (zh) 2023-11-22 2025-06-16 美商旗艦先鋒創新有限責任（Ｖｉｉ）公司 用於治療非酒精性脂肪性肝病之方法及組成物
WO2025117877A2 (en) 2023-12-01 2025-06-05 Flagship Pioneering Innovations Vii, Llc Cas nucleases and related methods
WO2025129201A1 (en) 2023-12-15 2025-06-19 Capstan Therapeutics, Inc. Humanized anti-cd8 antibodies and uses thereof
WO2025132839A1 (en) 2023-12-21 2025-06-26 Glaxosmithkline Biologicals Sa Influenza virus vaccines
US20250375499A1 (en) 2024-01-26 2025-12-11 Flagship Pioneering Innovations Vii, Llc Immunoreceptor inhibitory proteins and related methods
WO2025194019A1 (en) 2024-03-14 2025-09-18 Flagship Pioneering Innovations Vii, Llc Methods for treating liver fibrosis and non-alcoholic fatty liver disease
GB202404607D0 (en) 2024-03-29 2024-05-15 Glaxosmithkline Biologicals Sa RNA formulation
WO2025217275A2 (en) 2024-04-10 2025-10-16 Flagship Pioneering Innovations Vii, Llc Immune cell targeted compositions and related methods
US20250353881A1 (en) 2024-05-16 2025-11-20 Flagship Pioneering Innovations Vii, Llc Immunoreceptor inhibitory proteins and related methods
WO2025245188A2 (en) 2024-05-21 2025-11-27 Flagship Pioneering Innovations Vii, Llc Methods of treating liver steatosis and non-alcoholic fatty liver disease
WO2025245111A1 (en) 2024-05-22 2025-11-27 Flagship Pioneering Innovations Vii, Llc Immunoreceptor targeting proteins and related methods

Family Cites Families (28)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3849458A (en) 1966-01-21 1974-11-19 Incentive Res & Dev Ab Method for deuterating organic compounds
CA1270198C (en) 1984-08-08 1990-06-12 Marcel B Bally ENCAPSULATION OF ANTINEOPLASTIC AGENTS IN LIPOSONES
JPS61148141A (ja) 1984-12-21 1986-07-05 Mitsubishi Rayon Co Ltd 重水素化アクリル酸メチルまたは重水素化メタクリル酸メチルの製造法
US5049386A (en) 1985-01-07 1991-09-17 Syntex (U.S.A.) Inc. N-ω,(ω-1)-dialkyloxy)- and N-(ω,(ω-1)-dialkenyloxy)Alk-1-YL-N,N,N-tetrasubstituted ammonium lipids and uses therefor
ZA8681B (en) 1985-01-07 1987-08-26 Syntex Inc 1,2-dialkoxy-omega-trialkylammonium cationic surfactants
JPS61275241A (ja) 1985-05-29 1986-12-05 Mitsubishi Rayon Co Ltd 重水素化アクリル酸又は重水素化メタクリル酸の製造方法
JPS61277648A (ja) 1985-06-03 1986-12-08 Mitsubishi Rayon Co Ltd 重水素化アクリル酸又は重水素化メタクリル酸の製造方法
DE3701302A1 (de) 1987-01-17 1988-07-28 Hoechst Ag Verfahren zur herstellung von deuterierten organischen verbindungen
IL91664A (en) 1988-09-28 1993-05-13 Yissum Res Dev Co Ammonium transmembrane gradient system for efficient loading of liposomes with amphipathic drugs and their controlled release
US5264618A (en) 1990-04-19 1993-11-23 Vical, Inc. Cationic lipids for intracellular delivery of biologically active molecules
DE69527206T2 (de) * 1994-09-30 2003-02-27 Inex Pharmaceuticals Corp., Vancouver Mittel zum einbringen polyanionischer materialien in zellen
US5753613A (en) 1994-09-30 1998-05-19 Inex Pharmaceuticals Corporation Compositions for the introduction of polyanionic materials into cells
EP0863749A2 (en) 1995-11-30 1998-09-16 Vical Incorporated Complex cationic lipids
US5883069A (en) * 1996-05-02 1999-03-16 The Procter & Gamble Company Dryer-activated fabric conditioning articles with improved substrate
CA2217550A1 (en) 1996-10-22 1998-04-22 F. Hoffmann-La Roche Ag Cationic lipids for gene therapy
DE69841002D1 (de) 1997-05-14 2009-09-03 Univ British Columbia Hochwirksame verkapselung von nukleinsäuren in lipidvesikeln
DE69820465T2 (de) 1997-06-23 2004-09-16 Alza Corp., Mountain View Liposomen-umschlossene polynukleotidzusammensetzung sowie verfahren
US6656498B1 (en) 1998-11-25 2003-12-02 Vanderbilt University Cationic liposomes for gene transfer
CA2424619C (en) 2000-10-04 2010-05-18 Kyowa Hakko Kogyo Co., Ltd. Method for coating fine particles with lipid membrane
JP5243789B2 (ja) 2004-03-15 2013-07-24 シティ・オブ・ホープ 二本鎖ｒｎａによる遺伝子発現の特異的阻害のための方法及び組成物
AU2005252273B2 (en) 2004-06-07 2011-04-28 Arbutus Biopharma Corporation Lipid encapsulated interfering RNA
JP4764426B2 (ja) * 2004-06-07 2011-09-07 プロチバ バイオセラピューティクス インコーポレイティッド カチオン性脂質および使用方法
US7749520B2 (en) 2004-07-07 2010-07-06 Statens Serum Institut Compositions and methods for stabilizing lipid based adjuvant formulations using glycolipids
WO2006002642A2 (en) 2004-07-07 2006-01-12 Statens Serum Institut Compositions and methods for stabilizing lipid based adjuvant formulations using glycolipids
CN101111269A (zh) 2005-01-28 2008-01-23 协和发酵工业株式会社 抑制靶基因表达的组合物
MX2007013200A (es) 2005-04-22 2008-03-24 Johnson & Johnson Composicion de inmunoliposoma para el direccionamiento hacia un receptor de la celula her2.
US20110117125A1 (en) 2008-01-02 2011-05-19 Tekmira Pharmaceuticals Corporation Compositions and methods for the delivery of nucleic acids
US9408914B2 (en) 2010-04-28 2016-08-09 Kyowa Hakko Kirin Co., Ltd. Cationic lipid

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