TW201311254A - 新穎止血組合物 - Google Patents
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Abstract
本發明係關於新穎止血組合物，其尤其可用於除齒齦手術(gingival eviction procedure)後確保良好止血且維持牙齦溝開放(sulcular opening)。根據本發明，此組合物係呈可注射親水性糊膏形式，且含有以相對於該組合物總重量之重量%表示：-介於5%與15%之間之收斂劑，較佳係氯化鋁；-介於2%與15%之間之高嶺石黏土，較佳係高嶺土；-介於10%與20%之間之調質劑，包含一種(或多種)天然存在的具有膠凝或增稠能力之多糖，視情況與植物纖維組合；-介於50%與70%之間之水；-介於0與20%之間之保濕劑；相對於該組合物之總重量，水及保濕劑之總量包含介於55重量%與75重量%之間。應用：牙科領域。
Description
本發明係關於新穎止血組合物，其尤其可用於在除齒齦手術之後確保良好止血且維持牙齦溝開放。其應用於牙科領域。
齦縫係位於牙齒與齒齦之間的虛擬空間，其(例如)在取模之前必須加寬且乾燥及/或保持開放且乾燥以實施各種牙科保健程序。
通常，齦縫之加寬可藉由以下獲得：-除齒齦(eviction)或齒齦切除術，具體而言係在厚邊緣齒齦之情形下，使用(例如)雷射、電動手術刀或金剛石電鑽；-或回縮，具體而言係在薄或中等厚度邊緣齒齦之情形下，藉由向齦縫中插入預成形材料(例如視情況浸滲有意欲促進回縮之溶液的棉繩)或能夠藉由化學反應或藉由物理膨脹而硬化之可注射組合物。
專利EP 0 477 244闡述意欲藉由回縮最初結構來加寬齦縫之呈生物相容性及可注射糊膏形式之插入材料，該糊膏基本上包含：-意欲吸收流體之試劑，例如具體而言係高嶺土黏土(或瓷土)，其量為65重量%至70重量%；-水，其量為24重量%至27重量%；-收斂劑，較佳係氯化鋁，其意欲幫助止血，從而達成
良好表面止血。
此專利使得研發且然後銷售稱為Expasyl®之產品，Expasyl®為暫時性牙齦溝開放之所有適應症開闢了新的治療途徑。
具體而言，與可藉由化學反應硬化之材料相比，此產品由於其使用之簡單性(無預混合)及其快速作用(無硬化時間)事實上尤其有利。
此外，由於該Expasyl®產品含有氯化鋁，故其達成牙齦溝之開放與極佳止血。
然而，Expasyl®產品具有一定數量之缺點。
首先，由於高嶺土黏土之極親水性及水可溶性性質，此產品必須遠離唾液以避免其過早稀釋，因此患者在其使用期間必須避免閉口，此使得患者不舒適。
出於相同原因，在放於合適位置之後，此產品不可與包含噴水器之設備一起使用。
無論怎樣加以防範，仍注意到Expasyl®產品經唾液及牙齦溝流體稀釋，而使其在大約2分鐘之後便喪失其稠度及其有效性，因此限制牙科醫師之工作時間。
另外，具體而言，為避免可干擾(例如)黏合之高嶺土於牙本質上之任何沈積，且亦為移除可干擾聚醚類模材料之固定的氯化物，此產品於使用後之移除花費相對較長之時間且需要大量水。
大量水之使用導致產品之崩解及其組成組份且具體而言氯化鋁之釋放。當此發生時，氯化鋁具有尤其令人不愉快
且持久性的味道，且可導致刺激黏膜。
最後，由於此產品之稠度，故其僅可用經設計以倍增所施加手動力之特殊設備來注射。
可用於在口腔黏膜上或皮膚上形成敷裹之由生物相容性糊膏組成之材料亦通過文件WO 2007/128926為人們所知，該糊膏含有天然高嶺土、保濕劑及水凝膠形成劑(較佳係膠態二氧化矽)作為基本組成物。此一材料當前以商品名Hémostasil®銷售且具有止血特性。
此材料含有介於35重量%與55重量%之間之高嶺土，且在水存在下極快崩解。因此，其具有與Expasyl®產品相同之缺點。
此外，由於此材料之稠度，故其不容許牙齦溝開放或維持藉由齒齦切除術獲得之開放。因此，其不可用於本發明所預見之應用中。
亦應注意，在此產品中以相對較大比例使用之高嶺土在水合之後形成流體糊膏，該糊膏在針對注射所施加之壓力之效應下改變稠度。因此，此糊膏之硬度隨所施加壓力以及注射速度而增加。
在此上下文中，本發明之目標係解決由新穎止血化合物之提供組成之技術問題：-其尤其可容易地藉由簡單手動力且在不改變稠度之情形下來注射，-其容許在齒齦切除術之後維持牙齦溝開放，同時保證
獲得極佳止血，及-其在水性介質中之內聚力足以避免在一定持續時間內喪失其與任一類型之治療相容之機械特性，且其可藉由空氣噴霧器及/或噴水器或使用通常藉由術語「探針」指定之適當設備來一塊移除。
因此，根據第一態樣，本發明之標的物係呈可注射親水性糊膏形式之止血組合物，其特徵在於其含有以下各項，表示為相對於該組合物之總重之重量%：-介於5%與15%之間之收斂劑，較佳係氯化鋁；-介於2%與15%之間之高嶺石黏土，較佳係高嶺土；-介於10%與20%之間之調質劑，其包含一種(或多種)天然存在的具有膠凝或增稠能力之多糖，視情況與植物纖維組合；-介於50%與70%之間之水；-介於0與20%之間之保濕劑；相對於組合物之總重，水及保濕劑之總量佔介於55重量%與75重量%之間。
據瞭解，本發明組合物之獨創性在於其所包含之各種成份(尤其係調質劑)之性質及比例。
此調質劑包含一種(或多種)具有膠凝或增稠能力之天然多糖，視情況與植物纖維組合，且相對於材料之總重佔介於10重量%與20重量%之間，較佳係介於15重量%與20重量%之間。
天然存在之具有膠凝或增稠能力之可用於本發明上下文
中之多糖有利地係選自由以下構成之群：果膠；瓜爾豆(guar)、刺槐豆或塔拉籽(tara seed)之半乳甘露聚糖；硬葡聚糖；黃原膠；角叉菜膠及其混合物，且較佳係食品品質。
與高嶺土黏土組合，其容許獲得一種具有隨時穩定之流變特性之組合物。特別地，其形成對壓力不敏感之親水性基質，因此，與先前技術之產品不同，該組合物在注射所施加壓力之效應下保持其稠度。
為此，本發明調質劑不含或僅含有少量(相對於調質劑之重量，小於10重量%、較佳小於5重量%且更佳小於1重量%)之海藻酸鹽。實際上，已觀察到，可自海藻酸鹽形成之凝膠不可逆且不展現與在本發明中之用途相容之隨時穩定之稠度。
根據本發明之一個較佳實施例，調質劑及因此本發明組合物不含海藻酸鹽。
較佳地，多糖將選自角叉菜膠。
角叉菜膠通常係由熱萃取紅藻科(Rhodophyceae)，特別是鹿角菜屬(Chondrus)及琉球鹿角菜屬(Eucheuma)之紅藻獲得。
其係D-半乳糖醚硫酸鹽與3,6-去水-D-半乳糖之共聚物，可呈鹽形式，特別是鉀鹽或鈣鹽。
有利地，本發明中所用之角叉菜膠係型，例如特別由FMC BIOPOLYMERE公司以名稱Viscarin®或Gelcarin®出售之產品。
使用產品Viscarin® PC 389在本發明中已獲得極佳結果。
調質劑可僅由一或多種多糖構成，但亦可包含植物纖維。
可用於本發明中之植物纖維有利地係選自豌豆纖維及燕麥纖維。
該等產品在化妝品領域中已熟知，例如由Beacon CMP公司以名稱Tech-O®出售。
通常，植物纖維與多糖之重量比包含介於1：10與1：50之間。
本發明組合物包含介於2重量%與15重量%之間、較佳地介於3重量%與10重量%之間之高嶺土黏土。
已觀察到，超出此比例時，所獲得組合物在其使用時在所施加壓力之效應下改變稠度。
有利地，高嶺土黏土由含有至少80重量%、較佳地至少90重量%且更佳地至少95重量%之高嶺石之天然高嶺土構成。
可用於本發明上下文中之收斂劑通常係選自由以下組成之群：鐵或鋁之氯化物及硫酸鹽、硫酸鋁鉀及其混合物。
在本發明之當前較佳實施例中，收斂劑係氯化鋁，且相對於插入材料之總重可以介於2重量%與10重量%之間、有利地介於7重量%與10重量%之間之量使用。
含於本發明組合物中之水的量可(具體而言)根據調質劑之性質及其是否與保濕劑組合而變化。
水(較佳係純化水)係以足夠獲得內聚糊膏之量使用，該內聚糊膏較佳地使用習用注射器以簡單手動力且無需用於倍增手動力之器件即可容易地注射。
通常，相對於組合物之總重，水係以介於50重量%與70重量%之間、較佳地介於55重量%與65重量%之間之量存於組合物中。
可用於本發明上下文中之保濕劑通常係選自由以下組成之群：甘油、聚乙二醇及山梨醇及其混合物。其較佳地將係甘油(或甘胺酸)。
保濕劑並不組成本發明組合物之基本組份。其有利地用於改良組合物之穩定性，具體而言防止此組合物在其儲存期間變乾。
當使用保濕劑時，相對於材料之總重，其係以小於20重量%、較佳地介於8重量%與16重量%之間之量存於組合物中。
本發明上下文中之當前較佳止血組合物包含：-介於7%與10%之間之收斂劑，較佳係氯化鋁；-介於3%與10%之間之高嶺石黏土，較佳係高嶺土；-介於15%與20%之間之調質劑；-介於55%與65%之間之水；-介於8%與15%之間之保濕劑；本發明組合物亦可包含至多1重量%、且較佳地自0.01重量%至0.5重量%之至少一種選自染料及調味料(較佳係食品級)之添加劑。
在本發明上下文中可使用任一類型之染料。
就牙科應用而言，較佳地將使用具有與牙齒及齒齦之色彩形成清晰對比之色彩(舉例而言藍色、黃色或綠色)之染料。
相對於材料之總重，染料通常可以介於0.005重量%與0.05重量%之間、較佳地大約0.015重量%之量使用。
對於可用於本發明上下文中之調味料之性質亦沒有限制。其可係(例如)杏仁、薄荷或檸檬調味料。
相對於材料之總重，可使用之調味料之量通常介於0.1重量%與1重量%之間、且較佳地大約0.5重量%。
本發明組合物亦可包含至多10重量%且較佳自2重量%至10重量%之至少一種選自局部麻醉劑之活性物質。
可提及之可用於本發明上下文中之局部麻醉劑包括利多卡因(lidocaine)、丙胺卡因(prilocaine)、布比卡因(bupivacaine)、安息香(benzoin)、四卡因(tetracaine)、甲哌卡因(mepivacaine)及羅哌卡因(ropivacaine)。
有利地，局部麻醉劑係利多卡因，且相對於組合物之總重可以大約2重量%至7重量%之量使用。
根據第二態樣，本發明係關於如前所述之止血組合物，其用作意欲在除齒齦手術之後治療止血且維持牙齦溝開放之產品。
本發明組合物具有獨特的物理化學特性，該等特性容許其滿足其在牙科領域中之用途之要求，具體而言在除齒齦手術之後確保良好止血且維持牙齦溝開放。
首先，此組合物在水性介質中之溶解性質(dissolution profile)容許收斂劑在口中擴散較長時間，該時間足夠長使得即使(例如)在除齒齦手術之後發生嚴重出血之情形下亦能確保良好止血。
已藉由量測收斂劑隨時間之釋放來評估此溶解性質。
更特定而言，根據闡述於歐洲藥典第6版(Ph.Eur.2.9.3(01/2008))中之溶解方法以150 rpm且在37℃之700 ml純化水中所量測之所釋放收斂劑之量係：-於15 min後小於65%；-於30 min後小於75%；-於60 min後小於85%。
所釋放收斂劑之量可藉由彼等熟習此項技術者所熟知之測定方法來測定。
在氯化鋁(其係當前較佳之收斂劑)之情形下，此測定可(例如)根據闡述於歐洲藥典第6版(01/2008)第2.5.11章節中之方法藉由錯合滴定法來實施。
已展示，本發明組合物釋放收斂劑遠慢於Expasyl®產品，且因此容許在口中使用較長時間。
舉例而言，使用Expasyl®產品時，15 min後所釋放收斂劑之量係大約77%，然而使用本發明材料時，該量係小於65%。
另外，本發明插入材料隨時間展現極佳內聚力。因此，根據闡述於歐洲藥典第6版(01/2008)第2.9.1章節中之錠劑及膠囊之崩解方法，其中試樣之直徑為10 mm且厚度為4
mm且崩解介質係由37℃之純化水組成，此組合物於1 h後未展示可見崩解。
在相同測試中，注意到Expasyl®材料於15 min之後完全崩解。
最後，擠出測試已顯示可用簡單手動力來注射本發明組合物。
因此，以1 mm/s之速率自30 mm長且4.5 mm內徑之圓柱形筒擠出2.2 mm直徑之珠粒所需壓力係小於100 N/cm2，較佳約50 N/cm2。
本發明組合物可輕易地藉由簡單混合其組成物產生。
通常，本發明組合物可藉由以下獲得：-製備含有純化水及收斂劑及視情況保濕劑(例如甘油)及染料(例如專利藍)之混合物；及-向由此製備之溶液中添加調質劑，例如多糖，較佳型角叉菜膠，視情況與植物纖維及高嶺土黏土組合。
閱讀以下非限制性實例將更清晰地瞭解本發明。
步驟1：在由低密度聚乙烯製得之20升燒杯中，10.757升根據歐洲藥典6.3標準(01/2009：0008)純化之水及3 kg氯化鋁六水合物(Panreac)混合，且使用帶渦輪之氣動攪拌器攪拌10分鐘。由於水與氯化鋁間之反應放熱，因此必須使用熟習此項技術者已知之所有必需防範措施。
然後邊攪拌邊將2.6 g專利藍(Spectracol)逐漸添加至前述
混合物之漩渦中，且使用氣動攪拌器將所得混合物攪拌5分鐘直至溶液均勻為止。
然後仍邊攪拌邊將2 kg甘油(La Cooper)添加至混合物之漩渦中，且使用氣動攪拌器再維持攪拌10分鐘。
步驟2：將步驟1中製備之所有混合物、3.1 kg Viscarin® PC 389型角叉菜膠及1.14 kg高嶺土黏土引入配備有冷卻系統(在雙套管中循環冷水)之Z形臂摻和器之罐中，且然後以19 rpm之速度預混合20分鐘。
可視情況使摻和器停止，以便將糊膏自摻和器之壁分離。
然後以19 rpm之速度將所得混合物再攪拌90分鐘，由此產生本發明組合物。
藉由遵循與實例1中所述類似之方法來製備本發明之各種止血組合物。所用材料中之每一者之組成係以相對於組合物之總重之重量%形式在下表I中給出。
(1)由FMC BIOPOLYMERE公司出售之Viscarin® PC 389。
- 所用方案：
o 所遵循方案：歐洲藥典2.9.3「固體劑型之溶解測試(Dissolution test for solid dosage forms)」
o 所用器件類型：Sotax槳式裝置
o 槳旋轉速度：150 rpm
o 恒溫浴溫度：37℃
o 罐體積=700 ml
o 溶解介質取樣模式：
-時間：t=15 min、30 min及60 min
-方法：使用A+級精密度之刻度玻璃吸管取樣
-試樣體積=50 ml
O 分析方法：錯合滴定法(根據歐洲藥典2.5.11)
將用實例1組合物所獲得之溶解結果與彼等用Expasyl®產品所獲得者進行比較。該等已報告於表II中之結果非常清晰地展示，本發明組合物之溶解速率之特徵在於收斂劑之釋放顯著慢於Expasyl®。
- 根據歐洲藥典2.9.1(錠劑及膠囊之崩解)實施測試；測試A-正常大小之錠劑及膠囊，其中使用圓柱形盤
- 浸漬溫度：37℃
- 浸漬介質：根據歐洲藥典6.3標準(01/2009：0008)純化之水
- 試樣直徑：10 mm
- 試樣厚度：4 mm
- 耐崩解：1小時
使用圓柱形筒來實施擠出測試，該筒長30 mm且內徑為4.5 mm，在其一端提供有配備有O形環之柱塞，且在另一端呈以45°角度形成2.2 mm內徑之開口之圓錐收斂形狀。
藉助質地分析儀(由Swantech International以商品名Stable Microsystem出售)以所施加之1 mm/s之柱塞速度來量測擠出本發明組合物所需力。
此分析儀包含平板，其上附接有臂，該臂具有能夠以可調整之路線及速度線性地移動活動部分之器件。連續量測所施加力並以曲線形式記錄，其中活動部分所行進距離以毫米表示於x軸上且所施加力以克表示於y軸上。活動部分垂直於工作臺行進。
將筒放置於工作臺與分析儀之活動部分之間，將帶柱塞端連接至分析儀之活動部分。
使活動部分以1 mm/s之速率沿30 mm之軌跡活動。
在50 g之臨限值之後記錄力。
已觀察到，在該等條件下，擠出實例1組合物所需力在擠出開始時具有約800 g之最大值。由於柱塞面積係0.1589 cm2，因此所計算壓力係約50 N/cm2。
在相同條件下，擠出Expasyl®產品所需壓力係約300 N/cm2。
此測試展示，與Expasyl®產品不同，本發明組合物用簡單手動力且無需手動力倍增器件即可擠出。
因此，與Expasyl®產品不同，可將此組合物封裝於習用注射器中，且因此不需要特殊的用於其擠出之器件。
因此，本發明止血組合物具有諸多優點：- 其可藉由簡單手動力來擠出，且其使用不需要任何特設器件；- 其稠度不受製於所施加壓力而是在其擠出期間保持恆定；- 其可以在水性介質中具有良好內聚力之珠粒之形式擠出，且因此其容許尤其在齒齦切除術之後維持牙齦溝開放，或甚至在薄齒齦之情形下加寬齦縫；- 其容許緩慢釋放收斂劑；- 即使在嚴重出血之情形下其亦容許極佳止血；- 其可用空氣噴霧器及/或噴水器或適宜設備一塊去除。
Claims (16)
- 一種止血組合物，呈可注射親水性糊膏形式，其特徵在於含有以相對於該組合物總重量之重量%表示：介於5%與15%之間之收斂劑，較佳係氯化鋁；介於2%與15%之間之高嶺石黏土，較佳係高嶺土；介於10%與20%之間之調質劑，包含一種(或多種)天然存在的具有膠凝或增稠能力之多糖，視情況與植物纖維組合；介於50%與70%之間之水；介於0與20%之間之保濕劑；相對於該組合物之總重量，水及保濕劑之總量包含介於55重量%與75重量%之間。
- 如請求項1之止血組合物，其中包含介於7%與10%之間之收斂劑。
- 如請求項1或2之止血組合物，其中包含介於3%與10%之間之高嶺石黏土，較佳係高嶺土。
- 如請求項1或2之止血組合物，其中包含介於15%與20%之間之調質劑。
- 如請求項1或2之止血組合物，其中包含：介於7%與10%之間之收斂劑，較佳係氯化鋁；介於3%與10%之間之高嶺石黏土，較佳係高嶺土；介於15%與20%之間之調質劑；介於55%與65%之間之水；介於8%與15%之間之保濕劑。
- 如請求項1或2之止血組合物，其中該收斂劑係選自由以下組成之群：鐵或鋁之氯化物及硫酸鹽、硫酸鋁鉀及其混合物。
- 如請求項1或2之止血組合物，其中另外該高嶺石黏土係由含有至少80重量%、較佳至少98重量%之高嶺石之天然高嶺土構成。
- 如請求項1或2之止血組合物，其中該上述天然存在的多糖有利地選自由以下構成之群：果膠；瓜爾豆(guar)、刺槐豆(locust bean)或塔拉籽(tara seeds)之半乳甘露聚糖；硬葡聚糖；黃原膠及角叉菜膠(較佳型)，以及其混合物。
- 如請求項1或2之止血組合物，其中該等上述植物纖維係選自豌豆纖維及燕麥纖維。
- 如請求項1或2之止血組合物，其中該上述收斂劑係氯化鋁。
- 如請求項1或2之止血組合物，其中該上述保濕劑係選自由以下組成之群：甘油、聚乙二醇及山梨醇以及其混合物。
- 如請求項11之止血組合物，其中該上述保濕劑係甘油。
- 如請求項1或2之止血組合物，其中亦含有多至1重量%，較佳自0.01重量%至0.5重量%，至少一種選自染料及調味料之添加劑，較佳係食品級。
- 如請求項1或2之止血組合物，其中亦含有多至10重量%，較佳自2重量%至10重量%，至少一種選自局部麻醉 劑之添加劑，較佳係利多卡因(lidocaine)。
- 如請求項1或2之止血組合物，其中可藉由施加小於100 N/cm2、較佳小於50 N/cm2之壓力以1 mm/s之速率自30 mm長且4.5 mm內徑之圓柱形筒擠出2.2 mm直徑之珠粒。
- 如請求項1或2之止血組合物，其係用作欲在除齒齦手術(gingival eviction procedure)後治療止血且維持牙齦溝開放(sulcular opening)之產品。
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Families Citing this family (11)
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| US10953130B2 (en) | 2017-08-31 | 2021-03-23 | Victor Matthew Phillips | Solid hemostatic composition and methods of making the same |
| CN108273121B (zh) * | 2018-03-28 | 2020-12-11 | 茂名高岭科技有限公司 | 偏高岭土基止血海绵材料及其制备方法 |
| CN109172857A (zh) * | 2018-09-10 | 2019-01-11 | 中国药科大学 | 一种外创用复合止血材料及其制备方法 |
| WO2022123395A1 (en) | 2020-12-11 | 2022-06-16 | 3M Innovative Properties Company | Dental retraction composition |
| TWI789000B (zh) * | 2021-09-09 | 2023-01-01 | 竟天生物科技股份有限公司 | 局部麻醉劑-黏土複合組合物 |
Family Cites Families (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS56139423A (en) * | 1980-04-02 | 1981-10-30 | Toyo Seiyaku Kasei Kk | Hemostatic agent for dental oral use |
| US5362495A (en) * | 1989-06-13 | 1994-11-08 | Patrick Lesage | Insert material for widening the gingival sulcus |
| US5785956A (en) * | 1996-06-07 | 1998-07-28 | Colgate Palmolive Company | Dual component dentifrice composition for dental fluoridation |
| US6342205B1 (en) * | 1999-10-29 | 2002-01-29 | J. M. Huber Corporation | High water content dentifrice composition and method of making the same |
| US6946151B2 (en) * | 2002-11-12 | 2005-09-20 | Ayurvedic-Life International, Llc | Therapeutic compositions |
| BRPI0205242B1 (pt) * | 2002-11-29 | 2015-06-30 | Fundação Universidade Fed De São Carlos | Processo para a proteção de biocatalisadores enzimáticos insolúveis, biocatalisador obtido e biorreator com o biocatalisador imobilizado |
| JP2006056833A (ja) * | 2004-08-20 | 2006-03-02 | Biotech One Inc | 歯肉圧排材料 |
| FR2900824A1 (fr) * | 2006-05-10 | 2007-11-16 | Prod Dentaires Pierre Rolland | Pate destinee a arreter les saignements, ses utilisations, et seringue la contenant |
| EP2036533A1 (en) * | 2007-09-14 | 2009-03-18 | 3M Innovative Properties Company | Curable Dental Retraction Composition, Method of Production and Use thereof |
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