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TW201043580A - Methods and apparatus for treating effluent - Google Patents

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TW201043580A
TW201043580A TW99111116A TW99111116A TW201043580A TW 201043580 A TW201043580 A TW 201043580A TW 99111116 A TW99111116 A TW 99111116A TW 99111116 A TW99111116 A TW 99111116A TW 201043580 A TW201043580 A TW 201043580A
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TW
Taiwan
Prior art keywords
conduit
effluent
discharge
discharge conduit
reactive species
Prior art date
Application number
TW99111116A
Other languages
English (en)
Inventor
Frank F Hooshdaran
Tetsuya Ishikawa
Jay J Jung
Phil Chandler
Daniel O Clark
Original Assignee
Applied Materials Inc
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Publication date
Application filed by Applied Materials Inc filed Critical Applied Materials Inc
Publication of TW201043580A publication Critical patent/TW201043580A/zh

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    • B01D53/34Chemical or biological purification of waste gases
    • B01D53/46Removing components of defined structure
    • B01D53/68Halogens or halogen compounds
    • HELECTRICITY
    • H01ELECTRIC ELEMENTS
    • H01LSEMICONDUCTOR DEVICES NOT COVERED BY CLASS H10
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Description

201043580 六、發明說明: 【發明所屬之技術領域】 本發明一般關於處理排出液的方法及設備。 【先前技術】 在諸如半導體、顯示器、太陽能、或發光二極體(led) 製造過程中產生的排出液需要在被排放至環境中之前進 〇 行處理。典型的排出液可包括過全氟化碳、氮氧化物等。 典型的排出液處理可包括使用燃料(例如,甲烷、丙烷 等)之燃燒及(或)熱處理的排出液。不幸地,用於燃 燒的燃料(例如碳氫化合物燃料)可能會危害安全,而 可導致火災或爆炸。再者,碳氫化合物燃料可能由於燃 燒所得之副產物(例如一氧化碳(c〇)、二氧化碳(c〇2) 等)而非所欲地增加碳足跡(carbonf〇〇tprint)。此外, 在一些進行此等製造過程的區域中,提供、儲存、及傳 G 遞所需燃料以用於排出液處理的相關基礎架構花費可能 相當昂貴。 因此’在此領域中需要用於處理排出液的改良方法及 設備。 【發明内容】 本文提供在製程系統中用於處理排出液的方法與設 備。在-些實施例中,一種用於處理排出液的系統包括: 4 201043580 —製程腔室,其具有一製程空間;一排放導管,其耦接 至該製程腔室以自該製程空間移除一排出液;及一反應 物種產生器’其耦接至該排放導管以將一反應物種注入 該排放導管中來處理該排出液’其中該反應物種產生器 產生包含下列至少一者的反應物種:單態氫(singlet hydrogen)、氫離子、或氫自由基。 在-些實施例中,一種處理排出液的方法,包含以下 步驟.自-製程系統的—製程空間經由一與該製程空間 〇 流體耦合的排放導管流動—排出液;在該排放導管中藉 由-反應物種來處理該排出液,該反應物種包含下列至 V者.單態氫、氫離子或氫自由基;以及將經處理的 排出液流動至一減弱系統。 上述簡要說明不欲限制本發明。在下文的實施方式中 討論其他及進一步的多個實施例。
【實施方式】 本文揭示用⑥種在製程系統中處理排出液的方法及 設備。本發明方法及設備有利地改良減弱效率並降低碳 足跡(carbon foot print)。 本發明實施例關於使用氫氣(或原位,例如局部產生 的氫氣)來協助製程排出液、全氣化碳、及三氣化氮(nf3) 的減弱。已非預期的發現單態氫(Η)及(或)氫自由基 的存在在催化排放排出物、全a化碳(pFc)及三氣化 5 201043580 氮的熱分解上是有效的且較傳統氧化反應更為有效並在 較低的熔爐溫度。相對於一般預期的結果,此在AMAT R &D設施中獲付驗證’其中低化學計量的氫氣添加至 減弱裝置中而展現了意外高之PFC或其他需要減弱之物 種的破壞去除移除效率(DRE )。
因此,本案發明人提出了至減弱裝置之電漿氫氣注射 入口的使用,使得能量化的單態氫與氫自由基與傳入的 排出液混合以實現期望的破壞移除/轉換效率。將能量化 自由基及單態氫之流提供並混合至含有物種之排出液流 的方法隨著在泵前(pre_pump)(提供前泵DRE )、在泵處 (at the pump)、或泵後(p〇st_pump)而有所不同。 例如,在一些實施例中,可在同心環管(annuai)(例如, 導管)的内傳輸道管腔中提供排出液,且經由外傳輸道 引入能量化試劑。在下游立即發生混合。在一些實施例 中同〜環管可經由内傳輸道管腔引入能量化試劑,並 經由外傳輸道管腔引入排出液。在下游立即發生混合。 在-些實施例令’可以正切方向或成角將試劑注入排出 液中以促進混合。在一些實施例中,可以正切方向或成 角將排出液注入試劑中以促進於混合。在這些實例中, 多個同心環管的相對長度是可改變的。在一些情況中, 内環管可比外環管短或長以提供最佳的減弱效能並使沈 積物或該傳輸道的腐蝕減到最少。 其在☆實施例中,可圍繞該排放導管提供同心環形套 吕以允許在排出液與試劑之間能提供惰性氣體套管,直 201043580 到兩物種都在反應器 ^益宁並距實體入口組件—段距離。此 配置使沈積物減到最少且使在傳輸設備的兩端之非常高 的溫度減到最低。 氣以氫氣及(或)氫氣/氧氣源的方法是可改變的。例 如,在一些實施例中,原子氫焊接(At〇mic η_〇柳 Welding’ AHW)(範例係包括使用高電壓及例如鎢電極之 電極)是-種用於提供能量化單態氫與能量化氫自由基 #方法。AHW 備可局部地產生能量化氫以在泵前、果 内、或泵後中混合排出液流以改良破壞去除或轉換效 率。在一些實施例中,可利用電容、電感、電弧、微波、 或駐波電漿來分解氫氣或水並形成能量化自由基以協助 排出液減弱並減少GWP (全球暖化產物)。 在一些實施例中,可利用Br〇Wn,s氣體(HH〇氣體) 在原位形成優選物質以利有效的減弱。HHO(亦稱為 Brown s氣體)、氧氣-氳氣、或氫氧氣體,具有較氫氧焰 〇 之可能熱能量的約3.8倍,且每公升的水可膨脹成i 866 公升的燃燒氣體。由於HHO不會對環境產生負面影響且 沒有儲存、運輸、或使用的危險’故可以HHO來置換甲 燒或其他減弱燃料氣體的使用。在一些實施例中.,可使 用電能來局部地形成氫氣或氫氧混和物,因此使空間與 運送距離最小化。由於使用大空間及高壓可燃氣體,此 等方法及设備使起火危險減到最小。Brown’s氣體產生器 或傳統電解設備為局部形成氫氣的設備的實例。 舉例而言’在一些實施例中,燃料產生器可使用電力 7 201043580 在使用處附近將水電解成純氫氣與氧顏。 六孔風。虱氧氣體可經 由過濾器及壓力偵測器運行至火焰萝要,曰+ t 白裝置(具有抗逆火安 全闊)並經由喷嘴以在反應器中的期望減弱位置點舞氣 體至高達介於_至4_。(:的溫度。回火防爆器(fush backarrestor)的使用、工程設計、壓力梯度、溫度控制、 及氣體流速可使用來管理局部可燃問題。 在第1圖中示意性例示範例製程系統1〇〇。製程系統 100包括一製程腔室102,其具有透過排放導管1〇4耦接 〇 至減弱系統1〇6的製程空間103。排出液(例如製程氣 體、反應物種、蝕刻副產物等)可自製程空間1〇3排放至 減弱系統106。範例排出液包括,但不限於,全說化碳、 三氟化l(NF3)、及(或)氮氧化物(Ν〇χ)。反應物種產生器 108可耦接至排放導管104,用於形成及傳遞反應物種至 排放導管104,其中反應物種藉由(例如)將排出液轉 換成較期望的形式來處理排出液,以排放至環境及中(或) ❹ 用於更進一步的減弱製程。經處理的辦出液可隨後進一 步在減弱系統106中被處理,例如,燃燒、刷洗、或其 他適當的減弱製程。反應物種可在排放導管丨〇4之排出 液流中產生或在傳輸連接器104的外部產生,及反應物 種被注射在後腔室泵之前、之後或之内。 舉例來說’栗110可没置在排放導管1〇4中以自製程 空間103移除排出液並用於將排出液經由排放導管i 〇4 流動至減弱系統。如第1圖所示,反應物種產生器1 〇 8 可在製程腔室102與泵110之間 '在泵11()及減弱系統 201043580 106之間、或在泵no處耦接至排放導管ι〇4。再者(並 未示出)’反應物種產生器108可耦接至減弱系統106或 減弱系統1 06的一部分。反應物種產生器或反應物種注 射器可直接耗接至反應腔室或至反應腔室(例如,減弱系 統的反應腔室)的入口。 Ο
控制器II2可耦接至製程腔室1〇2以控制製程腔室ι〇2 之操作,並進一步控制系統1 〇〇的操作。或者(並未示 出)’控制器可輕接至減弱系統1〇6及反應物種產生器 108,或至減弱系統1〇6與產生器1〇8之個別的控制写(未 示出)以控制傭別的操作。上述的半導體製程系統1〇〇僅 為範例性,且其他製程系統亦為可能,例如,具有二或 多個耦接至相同減弱系統的製程腔室,耦接至多個減弱 系統的製程腔室,其中各個減弱系統可經配置以處理一 特定排出液或其類似物。 製程腔室102可為任何腔室,其中存在包括全氟化碳 (PFC)、三農化氮(NF3)、氧化氮、或任何其他有害空氣 汙染物(hazardous air p〇llutants,HAps)。在一些實施例 中,製程腔室1〇2可為任何用於處理及(或)製造半導體、 顯示器、太陽能面板、發光二極體(LED)等的適當腔室(儘 管可詳細地設想出在其他工業中利用的製程腔室或反應 器)。舉例來說,製程腔室1G2可經配置以實行氣相或液 相製程。&等氣相製程的非限定範例可包括乾化學蝕 刻、化學氣相沉積、物理氣相沉積、電漿蝕刻、電漿氧 化、電漿氮化、快速熱氧化、義晶沉積等。此等液相製 201043580 程的非限定範例可肖# .、s 括濕化學蝕刻、物理液相沉積等。 範例製程腔室102可(例如)包括基材支擇件、用於提供 -或多個製程氣體的氣體面板、及用於在製程腔室中分 配製程氣體的構件(例如,喷淋頭或喷嘴)。腔室可經配 置以提供電容耦合、電感麵合或遠端電漿。腔室可包括 一或多個熱燈(例如,當其經配置以用於快速熱處理(RTP) 或磊晶沉積製程)。儘管所揭示的是單-製程腔室,具有 乡個製程腔室(叢集或獨立)(其連結至一共用的排放口) U的製㈣統也可根據本文所提供之教示進行修改。 在製程腔至102中處理的基材可為任何適合在製程腔 室中處理的基材°例如’基材可為待處理的任何適合材 料,何如結晶矽(例如,矽<1〇〇>或矽<lu>)、氧化矽、 應變矽、鍺化矽、摻雜或未摻雜的多晶矽、摻雜或未摻 雜的矽晶圓、圖案化或未圖案化的晶圓、絕緣層覆矽 (SOI)、碳摻雜氧化妙、氮化梦、接雜梦、鍺、绅化鎵、 ❹ 玻璃、藍寶石、顯示器基材(例如液晶顯示器(LCD)、平 板顯示器(FPD)、電漿顯示器、電致發光(EL)燈顯示器 等)、太陽能電池陣列基材(例如,太陽能電池或太陽能 板)發光—極體基材(例如,LED、〇LED、F0LED、PLED 等)、有機薄膜電晶體、主動陣列、被動陣列、頂部發光 裝置、底部發光裝置等。基材可具有多種尺寸,例如, 直徑20〇mm(毫米)或3〇〇mm的晶圓,以及矩形或方形的 平板。 製程腔室102可經配置(例如)以在基材上沉積一材料 201043580 層、以將摻雜劑引人基材、錢刻基材或沉積在基材上 的材料以處理基材等。此等沉積在基材上的層可包括 用於半導體7L件(例如,金屬氧化半導體場效電晶體 (MOSFET)或快閃記憶體元件)的|。此等層可包括含石夕 層(例如多晶梦、氮化石夕、氧化石夕、氮氧化石夕、石夕金屬), 或替代性地,含金屬層(例如銅、鎳、金、含錫層卜或 氧化金屬層(例如氧化姶”其他沉積層可包括例如像是 蝕刻停止層、光阻層、硬光罩層等的犧牲層。 製程腔室102可使用任何適合的製程氣體及(或)製程 氣體混和物,(例如)以在基材上形成一層、以自基材移 除材料、或與暴露在基材上的材料層反應等。此等製程 氣體可包括含矽氣體,例如矽烷(SiH4)、二氣碎烧 (ChSiH2)等;及(或)含金屬氣體,例如,有機金屬、金 屬鹵化物等。其他製程氣體可包括惰性氣體,例如氦 (He)、氬(Ar)、氮氣(NO等;及(或)反應氣體,例如含鹵 素氣體、氧氣(〇2)、氟化氫(HF)、氯化氫(HC1)、溴化氫 (HBr)、三氟化氮(NF3)等。 因此,可包含及(或)結合任何製程氣體或液體、製程 氣體或液體混和物、基材、沉積材料、移除材料、或其 組合物,以形成可自製程腔室排放的排出液。排出液可 包括使用於處理基材或清潔腔室及(或)腔室部件(例如, 重複使用的製程套組或製程套組屏蔽)之製程氣體或化 學試劑的未反應或過量部分。在這些製程中產生的排出 液可包括可燃及(或)腐蝕化合物、次微米尺寸之製程殘 201043580 餘粒子及氣相成核材料的不同組成,以及其他有害或汙 染環境的化合物。例如,排出液可包括含鹵素氣體、全 氟化合物(PFC)、氣氟化合物(CFC)、有害空氣產物 (HAP)、揮發性有機化合物(v〇c)、全球暖化氣體 (GWG)、可燃及有毒氣體等的不同組成。 從製程空間103透過排放導管1〇4排放的排出液可在 到達減弱系統106之前被處理。舉例來說,排出液(諸如 具有反應物種的PFC、氫自由基)的處理可將排出液轉換 成期望形式,例如較短鏈的分子、分裂的氫、或其他可 進一步在減弱系統1 06處理及(或)排放至環境中的形式。 可藉由將反應物種產生器1〇8產生的反應物種注入至 排放導管104中來處理排出液。反應物種產生器ι〇8(例 如)可進行下列一或多種製程以產生反應物種:產生電容 耦合、感應耦合、遠端、或駐波電漿、或電弧製程(例如 彼等使用在(例如)氫原子焊接的電弧製程)、或電解製程 Q (例如彼等使用在水炬(water torch)中或以產生HH〇或
Brown’s氣體的電解製程)„反應物種可由燃料產生,例 如氳氣(HO、氧氣(〇2)、水(H2〇)、或其組合。在—些實 施例中,燃料是氫氣(Ha)»在一些實施例中,燃料是水 (出0)。自燃料產生的反應物種可包括下列物種的—或多 個:氫氣(HO、氫離子(Η+)、氫自由基、氧氣(〇2)、氧離 子(〇·)、氧自由基、氫氧基(0Η)、氩氧自由基、或水 (Η20)。 可將反應物種注入排放導管1 04中以處理排出液。如 12 201043580 上述’可在一或多的位置(例如泵11()的上游、在泵u〇 中、果110的下游)將反應物種注入減弱系統106中。可 視情況選擇或添加’反應物種可在反應器(減弱系統1〇6) 的入口中產生或注入反應器的入口中,或選擇性直接注 入反應器中(減弱系統1 〇 6 )。
可以任何利於有效混和反應物種與排出液的適合方法 來注入反應物種。例如,可將反應物種注入到排放導管 的中央位置(例如,導管的軸向位置)以成為圍繞排放導 管中央流的環形鞘(例如,以環繞排放導管的管腔或 鞘)’或注入到排放導管内的任何適當位置以成為一或多 個反應物種的流。如第2A-E圖所示,部分排放導管的非 限制性範例實施例包括一反應物種引入或產生點。該等 實施例可利於有效混和由產生器⑽產生的反應物種及 在排放導管中流動的排出液。 第2A圖繪示根據本發明一些實施例的排放導管 排放導管200包含第一導管2〇2,其用於在製程腔室1〇2 的,程空㈤1〇3與減弱系,统1〇6之間排放排出液。第二 ,官2G4進入第—導管2〇2且可實質平行第一導管逝 °。第-導g 204在第二導管的第—端部加麵接至 產生器1〇8。第二導管進-步包含設置在第一導管202 :的:對端部205,且利用相對端部2〇5以使反應物種 進入第一導管2〇2中。第一其 導^與第二導管可同心設 如’第二導管咖的部分加可同心設置在第一 導g 202中。如第2A圖中 闽r所不,第二導管2〇4的部分 13 201043580 207包括第二導管2〇4的相對端部2〇5。 第2B圖繪示根據本發明一些實施例的排放導管21 〇。 排放導管㈣包含第-導管212,其用於將排出液排放 至第二導管2U中。第-導管212包括第一端部2ΐι及 子端。P 2 13,其中第一端部耦接至製程腔室1 ,相對 端部213用於將排出液提供至第二導管214。第二導管 214包括第一端部215及相對端部216,第—端部215用 〇 ,自第-導管212的第-端部211接收排出液,相對端 部216耗接至減弱系統1〇6。在一些實施例中,第一導 s及第一導官可如第2B圖所示呈平行及同心,其中第一 ,管212的部分218(包括第—導管212之相對端部叫 疋同心设置在第二導管214的部A 219(包括第二導管 214之第一端部215)中。產生器1〇8可在第二導管Η* 處輕接至排放導管210,如第2B圖中所示鄰近第二導管 214之第一端部215 ’以將反應物種注入排放導管21〇 〇中。第二導管214可在第二導管214的相對端部216麵 接至減弱系統106。 第2C圖繪示根據本發明一些實施例的排放導管22〇。 排放導管220包括第―導管222,其用於在製程腔室⑽ 的製程空間103與減弱系統1〇6之間流動排出液。可使 用第二導管224注射反應物種。第二導管224包括第一 端部223及相對端部225,其中第一端部223耦接至產 生器108及相對端部225在第一導管222之壁226耦接 至第-導管222。第二導管224可與第一導管222成角 14 201043580 上述角度可為任何利於反應物種與排出液混和的 2度’例如相對第-導管222之中央轴(未示出)的夹角 "於約〇度至180度之間。在一此實 你二貫施例中,第二導瞢 224可正交第一導管222的表面* 導管内座在、a攻 °又,例如,以利於在 U利於改良反應物種和排出液的混和。 ^-導管224可沿著兩個方向相對第—導管切成角 :有第二可界定兩個參考平面:第-參考平面,其 Ο 〇 ⑵之交又點,·及第二參考平面,其垂直 :: 定為二?的中央轴。隨後,兩個角度可界 222之中央軸與投射在第-參考平面 ,^導吕224之中央轴間的第—角度,與介於第-導 g 之中央軸與沿箬 _ 者第—參考平面之第二導管224之 中央軸的第二角度。 圖緣示根據本發明一些實施例的排放導管23〇。 排放導管230包括第_導管 , 至、其將產生器108耦接 至減弱系統106。第—導管 對端部第—端部231及相 P 233其中第—端邱π】如垃”女 端邻川u ^231輕接至產生器1〇8,相對 射排出液,其中第:使用第二導管234注 導g 234將製程腔室102之製程空 間!〇3輕接至第一導总 *帛導皆扣。例如,第二導管234包 端部出及相對端部236,第一端 程腔室1〇2,__ 耦接至製 接m “ 236在第一導管232之壁238耦 導& 232 °第-排放導管與第二排放導管扣、 15 201043580 234可如第2C圖之實施例所述簡單配置。例如,第二導 管234可如第2D圖例示與第一導管232成角設置。 第2E®緣示根據本發明一些實施例的排放導管㈣。 排放導管240包括中央導管242’其(例如)將製程腔室 102之製程空間1〇3耦接至減弱系統1〇6。環形之第二導 s 2料可徑向设置在部分中央導管周圍。第二導管 244可(例如)包括複數料口…,其心將來自反應器
刚(或自燃料或試劑源,例^〇 &氣體或水蒸幻的反應 物種注入中央導_營士 、V S 242中。或者,可圍繞中央導管242 在各埠口的位置提供複數個第二導管。 在些實施例中’(例如)用於產生局部試劑,一或多 個電極㈣兩個電極248)可設置在中央導管⑷中並緊 靠彼此’或緊靠一些其他適合的電弧表面。在第2E圖所 不的實施例令,兩個電# 248徑向對準且彼此相對,並 在其相對頂部之間設置間隙250。_ 25G可具有任何 適於維持該等電極248 (或—單—電極與—電弧表 , 寸例如,在一些實施例中,間隙25〇可 、·, 寸也可利用其他間隙尺寸或電極配置。電極可 =任何適當材料製造,非限制性範例包括鶴及氮化石夕。 操作中,可將該等電極麵接至功率 該等電極之門 之間形成電弧。可透過人σ 252將試劑前驅物 Μ〕 Η如%或水蒸氣)經由埠口 246提供至中央導管 罝1 5中试劑前驅物氣體可經激發以形成-或多個 u氫氫自由基、氫氧自由基、單態氧、氧離子等。 201043580 上述在第2E ®中的配置可和來自製程系統的排出液 排放導管共軸地設置(例如,沿著在製程腔室⑽虚減 弱系統1〇6間的導管)。其他或結合的情況下,緣示於第 2E圖的排放導管24G可非共軸地設置並可利用排放導管 240透過上述—或多個實施例來產生及引人試劑。例如, 標示為「從1〇2」的部份中央導管242可被覆蓋,且標 不為「至106」的部份中央導管可另外通往一導管,以 0 如上述(例如,參照第2A_D圖)提供反應物種。 在一些實施例中,可提供爆炸預防裝置。例如,爆炸 預防裝置(例如’回火防爆器)可設置在試劑傳遞傳輸 L系統中或鄰近注射點設置。爆炸預防裝置可為任何裝 置或多個裝置的結合以預防可爆炸的毒物。此外,在感 測到非所欲的燃燒之後’此等裝置提供在上游注入惰性 氣體以停火焰傳播的技肖。此$置也可為⑼傳播的火 焰中簡單移除^夠熱量以消滅非所欲反應的技術。在其 〇 他範例中,爆炸預防裝置可為下列裝置中之至少一者: 回火防爆器、逆止閥、隔離閥、或一些其他單向流動裝 置。此外,也可使用或替代性使用工程設計、壓力梯度、 鐵度控制、及氣體流率來管理排放導管及減弱系統二者 中至少之一的局部可燃問題。 可個別或結合使用上述及描繪於第2A-E圖中的排放 導管實施例以利於改良反應物種及排出液的混合。在一 些實施例中,排放導管可進一步包括惰性氣體導管(未 八出)以將隋性氣體注入排放導管中。惰性氣體可利於 17 201043580 使沈積在導管壁及(或 最小’且可進一步利於 度。 )栗或其他表面 降低鄰近製程空 上的排出液減到 間之排出液的溫 減弱系統106可為任何適 過於接收及處理自製程腔室 (例如’製程腔室102 )之排 (排出液的減弱系統。一範例 減弱系統1〇6為可得自加州聖塔克拉拉應用材料公司的 M—n減弱系、统。也可利^他的減弱單元。可採用 Ο 減弱系統!〇6以減弱單—製程腔室或工具,或多製程腔 室或工具。減弱系、统106可使用(例如)熱、濕刷洗、 乾刷洗、觸媒、電漿及(或)相似構件來處理排出液, 並可使用將排出液轉換成低毒性形式的製程。減弱系统 ⑽可進-步包括多個減弱系統以處理自製程腔室㈤ 之特定類型排出液。
範例減弱系統(例如)可包括-或多個洗滌器、熱反 應器(例如,燃燒反應器)、加氯合成反應器等。例如, 來自用於蝕刻製程之腔室排放的排出液可包括齒素及 (或)含画素分子’例如氯(cl2)、三氟化氮(nf。、 及(或)全II化碳(PFC)及未飽和碳氫化合物(例如,乙 稀(C2H4)、丙稀(C3H6))e可如上述(例如,將排出液 還原至更期望的形式)在排放導;^ 1〇4中處理排出液, 或者,反應物種產生器108可耦接至減弱系統1〇4以處 理進入減弱系統104中的排出液。 經處理的排出液(例如)可在一開始注入熱反應器或 燃燒器中,以進一步將排出液簡化成可燃或可處理的形 18 201043580 式。在燃燒器中處理的排出液可接著流動至洗蘇器(例 如液體洗滌器(即水洗滌器))等中。例如,在水刷洗過 程中,使用諸如將排出液經由水喷霧器來鼓泡等的方法 使排出液接觸水。一些可溶於水的排出液可藉由洗滌器 移除。例如,諸如HC1的排出液可溶解在水中並自排出 液流中移除。在一些實施例中,(例如)當排出液起泡沫 時,必須添加化學添加物至洗滌器中。起泡沫可能限制 排出液的移除效率。詳述於下文並參照第2圖,可藉由 本發明傳遞設備106提供此等化學添加物。例如,使用 在預洗滌器的化學添加物可包括抗起泡試劑,例如D〇w
Corning 抗起泡劑(anti_foainer)i41〇 等。 未藉由洗蘇器移除的排出液(例如飽和碳氫化合物), 可流動至熱反應器中(即燃燒反應器或者,在不需要 加氫合成或刷洗之排出液的實施例中,排出液可自製程 腔室直接流入熱反應器中。範例熱反應器可(例如)燃 ◎ 燒排出液,例如飽和碳氫化合物在大氣環境中與含氧氣 體(例如氧氣(〇2))燃燒,以形成二氧化碳(c〇2)及 水(H2〇),而可釋放至環境中。 上述的減弱系統僅為範例性,且其他減弱系統可獲益 自本文所述之發明方法及設備。例如,觸媒減弱系統(例 如)可結合洗滌器使用。可在排出液流入觸媒反應器之 前或之後使用洗滌器’以移除可能破壞或降低觸媒反應 器效率之排出液的氣態與粒子成份。觸媒反應器包含可 進行催化反應的催化表面,該催化反應可將排出液轉換 19 201043580 成%保材料或可藉由(例如)洗條器或燃燒反應器移除 的材料。催化表面可由催化材料製成、或支撐磨碎的觸 媒、泡泳床或麼粒床、或在催減應n的部件或壁上的 塗層。催化表面可位在包含陶瓷材料(例如堇青石、氧 化紹(Al2〇3)、碳化石夕、氮切等)的支撲結構上。 在一些實施例中,可在系統中利用一或多個能量回收 裝置以增強整體系統的總效率且進一步降低碳足跡。可 ο採用的能量回收裝置範例包括熱能後減弱(post abatement)之對向交換,並在注射試劑之前或將排出液注 射至減弱系統之前使用回收熱能來預熱製程腔室的排出 液。或者,可使用回收能量來加熱腔室排放線路以使傳 輸道系統、真空泵、& (或)鼓風機中之製程腔室副產 物的凝結減到最小。熱能回收的其他範例包括熱能的對 向交換回收並制該能#來饋送吸附式或吸收式冷卻機 β使經冷卻之水迴路中的能量需要減到最小,或使用餘 0 熱來驅動斯特陵(sterUng)能量回收裝置。也可使用餘 熱來製造蒸氣或驅動渦輪。 第3圖繪示根據本發明實施例用於處理排出液之方法 300的流程圖。方法300可利用在描述於第2ae圖 中所述之製程系統100的實施例。方法3〇〇包括在步驟 302’自製程腔室102之製程空間1〇3流動排出液。隨後, 在步驟304,可以從氫氣(HO或水(仏〇)中至少—者 所形成的反應物種來處理排出液。在步驟3〇6,經處理 的排出液可流動至減弱系統106中或自製程腔室之 20 201043580 排放系統移除。 本文所述之發明方法及設備可有利地在(例如)製程 系統的排放導管中局部提供反應物種的產生。本發明方 法及》又備可改良減弱效率,且在一些實施例中,意外的 改良減弱效率。例如’本案發明人已發現當使用如上述 的減弱製程排出液時,上述氫燃料減弱系統及製程可相 較於使用甲院作A減弱燃料的傳統減弱系統提供約四倍 〇 的增加效率。再者,使用諸如氫氣(㈤或水(H2〇)的燃 料有利地降低整體製程的碳足跡。進-步說,藉由此等 燃料產生的反應物種可進一步有利地減少氮氧化物 (ΝΟχ)。 雖然刚述是針對本發明實施例,但可在不背離本發明 之基本範圍及由以下巾請專利範圍所決定之範圍的情況 下,發展出其他及進一步的實施例。 Q 【圖式簡單說明】 藉由參照上述實施例與發明内容之說明,可詳細了解 本發明之前述特徵,其中部分係說明於伴隨之圖式中。 然應注意的是,伴隨之圖式僅說明了本發明的典型實施 例’因而*應視為對其料之限制,亦即本發明亦可具 有其他等效實施方式。 /、 第1圖繪示根據本發明一些實施例之製程系統的示意 21 201043580 第2Α-Ε圖繪示根據本發明一些實施 多種態樣。 娜狄導管的 第3圖綠示根據本發明一些實施例之用於處 液之方法的流程圖。 排出 為了使其容易了解,已儘可能指定使 號來代表各圖中的相J凡件待 一 ㈣T的相^件。可預期—個實施例— Ο 些几件和特徵結構可有益於結合在其他實施例中 需多加說明。 而無 Ο 【主要元件符號說明】 100製程系統 103製程空間 106減弱系統 110泵 200排放導管 203第一端部 205相對端部 210排放導管 212第一導管 214第二導管 216第一端部 219部份 222第一導管 】〇2製程腔室 1〇4排放導管 1〇8反應物種產生器 112控制器 202第—導管 204第二導管 207部份 211第一端部 2 1 3相對端部 21 5第—端部 2 1 8部份 220排放導管 223 第一端部 22 201043580 224 第 二 導 管 225 相 對端 部 226 壁 230 排 放 導 管 231 第 -- 端 部 232 第 一 導 管 233 相 對 端 部 234 第 二 導 管 235 第 一 端 部 236 相 對端 部 238 壁 240 排 放 導 管 242 中 央 導 管 244 第 二 導 管 246 埠 口 248 電 極 250 間 隙 252 入 口 300 方 法 302 步 驟 304 步 驟 306 步 驟 〇 23

Claims (1)

  1. 201043580 七、申請專利範圍: 1. 一種用於處理一排出液的系統,包含: 一製程腔室’其具有一製程空間; 一排放導管’其麵接至該製程腔室以自該製程空間移 除一排出液;及 一反應物種產生器,其耦接至該排放導誊以將一反應 物種注入該排放導管中來處理該排出液,其中該反應 〇 =種產生器產生包含下列至少-者的反應物種:單態 氫(singlet hydrogen)、氫離子、或氫自由基。 2·如申請專利範圍第丨項之系統,更包含: 一減弱系統,其㈣至該排放導管的—相對端部以接 收經處理的排出液。 3. 如申請專利範圍第2項之系統,該排放導管更包含: ❹ —真空泵’其設置在該排放導管中關於該排出液經 由該排放導管的流動。 4. 如申請專利範圍第3項 糸、,先,其中該反應物種產 生器在該製程腔室與該真空i之間、在該真空果處、或 在該真空泉與該減弱系統之間輕接至該排放導管。 5. 如申請專利範圍第2項之系統,更包含: 24 201043580 一第二導;^ a 其將該反應物種產生器耦接至該排放導 管,其中該第二導管具有一第一端部及一相對端部,該 第二導管之坌— '^ * —端部耦接至該反應物種產生器,以及該 第一導θ t相對蠕部設置在該排放導管中以將該反應 物種提供至該排放導管。 , 6 ·如申清專利蘇图贫 j範圍第5項之系統,其中該第二導管的 〇 一部分包括該第_道 弟一導g之該相對端部且同心設置在 排放導管中。 7.如申請專利筋園盆 項之系統,其中該排放導管更 包含: 及 第一導管’其具有 輕接該製程腔室的第一端部; —第二導管’其用於自該 Ο 弟導管的一相對端部接收 該排出液’其中該第二導營且古 S具有一第一端部及一相對端 部,該第二導管之第一端邱 弟端。P用於自該第一導管接收該排 出液,以及該第二導管之相W Λ 之4目對端料接至該減弱系統, 且其中該反應物種產生器叙垃 β祸接至該第二導管。 8.如申請專利範圍第7項之金^ 、糸統,其中該第一導管的 一部分包括該第一導管之該相姐山 相對鸲部且同心設置在該 第二導管的一部分中,其中兮 银错甲為第二導管的一部分包括該 第二導音之第一端部。 25 201043580 9. 如申請專利範圍第7項之系統,其中該反應物種產 生器在晚鄰該第二導管之該第一端部處耦接至該第二 導管。 10. 如申請專利範圍第2項之系統,更包含: 第一導管,將該反應物種產生器輕接至該排放導 〇 管,其中該第二導管具有一第一端部及一相對端部,該 第二導管之第一端部耦接至該反應物種產生器以及該 第二導管之相對端部在該排放導管之—壁處耦接至該 排放導管以將該反應物種提供至該排放導管。 11. 如申請專利範圍10項之系統,其中該第二導管與 該排放導管成角設置而以遠離該製程腔室的方向將該 反應物種提供至該排放導管。 ❹ 12·如申請專利範圍帛2項之系統,其中該排放導管更 包含: ——導管,其具有一第一端部及一相對端部,該第 導管之第一端部耦接至該反應物種產生器,以 B該相對端部耦接至該減弱系統;及 二導導官,其具有一第一端部及一相對端部,該第 巨之第一端部耦接至該製程腔室,以及該第二導管 之相對端部在該第一導管之一壁處麵接至該第—導管。 26 201043580 13. 如申請專利範圍第12項之系統,其中該第二導管 與該第一導管成角設置而以遠離該反應物種產生器的 方向將該反應物種提供至該排放導管。 14. 如申請專利範圍第2項之系統,更包含: 複數個琿口,其徑向設置在該排放導管周圍以將該反 應物種注入該排放導管中。 〇 15·如申請專利範圍帛14項之系統其中該排放導管 更包含: 第一導s,其徑向設置在該排放導管之一部份周圍 並耦接至該等複數個埠口。 16.如申請專利範圍第1 ^15項之系統,更包含:
    一電極,其具有一延伸至哕 主这排放導管中的尖端且經定 位以在該電極與一電弧表〜 ^ φ 4 門界疋—間隙,其中該間隙 適合在對5亥電極施加能量時維持_電弧。 1 7 _如申請專利範圍第 是設置在該排放導管中 16項之系統,其中該電弧表面 的—第二電極。 製程系統的一製程 包含以下步驟: 一與該製程空間流 27 201043580 體柄接的排放導管流動一排出液; 在該排放導管中藉由一反應物種來處理該排出液,該 反應物種包含下列至少一者:單態氫、氫離子或氫自由 基;及 將經處理的排出液流動至一減弱系統。 19. 如申請專利範圍第18項之方法,其中該反應物種 更包含下列至少之一者:氳氣(HO、氧氣(〇2)、氧離子、 氧自由基、氫氧基(OH)、氫氧自由基、或水(H2〇)。 20. 如申請專利範圍第18或19項任一項之方法其中 該反應物種是由氫氣或水中至少—者所形成。 28
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