TW201016242A - Personal care composition - Google Patents

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201016242 六、發明說明： 【發明所屬之技術領域】 本發明係關於一種個人護理組合物，特定言之係關於頭 髮及/或頭皮護理組合物。本發明亦關於一種以該等組合 物於處理頭皮發癢上之用途。 【先前技術】 • 許多種個人護理組合物係用於在皮膚/頭皮或頭髮上留 存效益劑，然而’該等效益劑之高效留存性可能出現問 ® 題，尤其在需清洗之組合物上。 WO 98/51283中已使用低共溶混合物來幫助藥理學活性 藥物之穿皮遞送。 WO 2005/018530中已闡述活性物質之低共熔混合物（諸 如局部麻醉混合物）用於醫藥與化妝品組合物。 據稱該等混合物提供改善的皮膚穿透型態。 本發明人已發現某些低共溶混合物可用於加強烧基單乙 醇醯胺之留存。 β 【發明内容】 根據本發明，提供一種個人護理組合物，其包括含有低 共熔混合物之個人護理組合物，該低共熔混合物包含烷基 鍵長為10至14之烧基單乙醇醯胺。 本發明之另一態樣係關於一種使烷基鏈長為10至14之烷 基單乙醇酿胺留存於頭皮或皮膚上之方法，其中該炫基單 乙醇酿胺係呈低共熔混合物形式。 本發明亦關於-種處理頭皮發瘩之方法，其包括於頭髮 143116.doc 201016242 ' 及/戈頭皮上塗覆上述組合物之步驟。 本發明另一態樣為一種以包含烷基鏈長為1〇至14之烷基 早乙醇酿胺之低共熔混合物於減少頭皮發癢上之用途。 【實施方式】 低共熔混合物 兩種或兩種以上形成低共熔性之固體之低共熔混合物在 充分混合該等固體時，均勻液相顯示之熔點高於較高熔點 、’且刀之熔點。由熔點相對於形成低共溶性之兩種固體之相 對組成作圖時顯示，兩條曲線在最低點處交叉，此處係均 勻液相與各均勻固相共存。該點稱為低共熔點或低共熔溫 度。 本發明係關於包含鏈長為10至14個碳基團之院基單乙醇 醯胺的低共熔混合物。該鏈可為飽和或不飽和。烷基單乙 醇醯胺較佳為椰子基單乙醇醯胺、月桂基單乙醇醯胺或月 桂醯單乙醇醯胺。 該低共熔混合物較佳由三種活性物組成。 以椰子基單乙醇醯胺尤其佳。 本文中可使用兩種或兩種以上燒基單乙醇醯胺之混合 物。 本發明組合物中烧基單乙醇醯胺之含量較佳係選自總組 合物之至少0.01重量％至通常不超過10重量％之範圍内， 更佳為0.050/。至5重量％。許多種實際調配物中，烷基單乙 醇醯胺活性劑之濃度不超過5%，且特定言之為〇25至2重 量％ 〇 143116.doc 201016242 該組合物較佳包含薄荷醇。薄荷醇較佳佔總組合物之 0·001至5重量％ ’更佳佔0.01至2重量％之濃度。 ，用於低共熔混合物之其他組分為有機酸❶較佳有機酸 為乳酸乙醇酸、經基酸（特定言之檸檬酸、酒石酸、頻 果酸）、脂肪酸、胺基酸、羥基辛酸、己二酸及苯甲酸。 特別佳之有機酸係選自由水楊酸、苯甲酸及其混合物組 成之列表。 或者低共熔混合物可改包含兒茶酚及/或金黃酮替代上 述有機酸。 低共熔混合物較佳為預先形成並加至組合物中。低共熔 混合物之形成要求所使用成份之正確比例。該等比例取決 於低共熔·混合物之所需組分。⑹共溶混合物中之燒基單乙 醇醯胺/薄荷醇/有機酸之莫耳比例較佳為01:1:1至2:1:1， 且更佳為0.1:1:1至〇.7:1:1。 低共熔混合物總組分之重量較佳佔總組合物之〇1至2〇 重量％，更佳佔總組合物5至10重量％，最佳為〇 5至5重量 % 〇 該組合物可含有其他濃度之烷基單乙醇醯胺或用以製造 低共熔混合物之組分。然而，若存在其他濃度之烷基單乙 醇酿胺/用以製造低共熔淡合物之組分，較佳應在：成低 共熔混合物之後添加。 本發明組合物通f為個人護理組合物，且純佳為用於 局部施用於頭髮及/或頭皮之組合物。其可調配成透明或 不透明乳液、洗液、乳霜、乳膏或凝膠。 143116.doc 201016242 本發明之頭髮及/或頭皮護理組合物可為清洗式產品或 留存式產πα留存式產品傾向於使用後不立即（亦即在使 用，’且σ物後至少2小時内，較佳至少四小時内）清洗使用者 頭髮及/或頭皮。留存式產品包括例如洗液、乳霜及髮 油其傾向於局部施用於頭髮及/或頭皮。清洗式產品傾 向於在使用後，使用水實質上清洗使用者頭髮及/或頭 皮。清洗式組合物包括洗髮精與頭髮調理劑，及傾向於在 先留存於頭髮及/或頭皮上至多半小時（較佳為5分鐘）後才 清洗之頭髮及/或頭皮處理產品。 較佳產品形式為洗髮精與調理劑。 以清洗式組合物較佳。 根據本發明之洗髮精組合物通常包含一種或多種陰離子 型清潔界面活性劑，其係美容學上可接受且適合局部施用 於頭髮上。 陰離子型清潔界面活性劑 適宜的陰離子型清潔界面活性劑實例為烷基硫酸鹽、烷 基醚硫酸鹽、烷基芳基磺酸鹽、烷醯基羥乙基磺酸鹽、烷 基琥珀酸鹽、烧基績基琥珀酸鹽、Ν_烧基肌胺酸鹽、烷基 磷酸鹽、烷基醚磷酸鹽、烷基醚羧酸鹽、及心烯烴磺酸 鹽，特定言之彼等之鈉鹽、鎂鹽、銨鹽及單_、二_與三_乙 醇胺鹽。該烧基與醯基通常含有8至18個破原子且可不飽 和。院基喊硫酸鹽、烧基喊碟酸鹽及烧基謎敌酸鹽之每個 分子可含有1至10個環氧乙烷或環氧丙烷單元。 常用於本發明洗髮精組合物之陰離子型清潔界面活性劑 143116.doc 201016242 ^括油基琥珀酸鈉、月桂基磺基琥珀酸銨、月桂基硫酸 銨、十二烷基苯磺酸鈉、十二烷基苯磺酸三乙醇胺鹽、椰 子基經乙基續酸納、月桂基經乙基項酸納及Μ·月桂基肌胺 酸納。最佳之陰離子型清潔界面活性劑為月桂基硫酸納、 . 月桂基醚硫酸（n)EO鈉（其中11為1至3)、月桂基硫酸銨及月 桂基醚硫酸（n)EO銨（其中η為1至3)。 任一前述陰離子型清潔界面活性劑之混合物亦適宜。 本發明洗髮精組合物中陰離子型清潔界面活性劑之總量 ❿ 通常佔該組合物重量之5至30 ’較佳佔6至2〇，更佳佔8至 16重量％。 根據本發明之洗髮精組合物可視需要包含共界面活性 劑，以有助於賦與該組合物美學、物理學或清潔特性。 較佳實例為兩性界面活性劑或兩性離子型界面活性劑， 其含量可佔0至約8 ’較佳佔1至4重量％。 兩性界面活性劑或兩性離子型界面活性劑之實例包括烷 • 基胺氧化物、烧基甜菜驗、烧基醯胺丙基甜菜驗、烧基磺 酿甜菜驗（sultaines)、烷基甘胺酸鹽、烷基羧基甘胺酸 鹽、烷基兩性丙酸鹽、烷基兩性甘胺酸鹽、烷基醯胺丙基 羥基磺基甜菜鹼、酿基牛磺酸鹽及醯基麩胺酸鹽，其中烧 基與醯基具有8至19個碳原子。常用於本發明洗髮精之兩 性界面活性劑及兩性離子型界面活性劑包括月桂基胺氧化 物、挪子基二曱基續基丙基甜菜鹼’且較佳為月桂基甜菜 驗、挪子基酿胺丙基甜菜驗及挪子基兩性丙酸納。 另一種較佳實例為非離子型界面活性劑，其含量可估組 143116.doc 201016242 合物之〇至8,較佳们至5重量％。 例如，可包含於本發明洗髮精 例代=環氧广常為環氧乙垸)與脂族二 其他非離子型界面活性劑之實例 烷醇醯胺。實例包技输工早属一烷基 單·異丙醇醯胺。 ▲早_或二·單乙醇酿胺及椰子基 劑=二本發明洗髮精組合物之其他非離子型界面活性 通常包含與-或多個㈣基 f Μ相連（視需要藉由橋連基團）之燒基。較佳之APG係 由以下通式定義： R〇-(G)n 其中R為分支鏈或直㈣基’其可為飽和或不飽和且〇為 糖基。 R可代表約c5至約c2。之平均烷基鏈長。r較佳代表約。 12之平均院基鏈長。最佳之尺值位於約9 5至約$間。 G可選自0：5或€：6單糖殘基，絲佳為㈣糖#。g可由包 3葡萄糖、木糖、乳糖、果糖、甘露糖及其衍生物之羣中 選出。G較佳為葡萄糖。 聚合度（η)之值可為約丨至約1〇或以上。n值較佳位於約 1.1至約2。η值最佳位於約1 3至約1.5。 適用於本發明之烷基聚糖苷可自商品購得且包括例如彼 等名稱為 Oramix NSIO(來自 Seppic)、pUntaren 12〇〇 及 143116.doc 201016242

Plantaren 2000(來自 Henkel)之物質。 可包含於本發明洗髮精組合物之其他自糖類衍生的非離 子型界面活性劑包括C1()-C18N-烷基（CrCe)聚羥基脂肪酸醯 胺（諸如闡述於例如WO 92 06154與US 5 194 639中之C12-C18N-甲基葡糖酿胺）與N-烧氧基聚經基脂肪酸醯胺（諸如 C10-C18N-(3-甲氧基丙基）葡糖醯胺）。 清潔表面活性劑之較佳混合物為月桂基醚硫酸銨、月桂 基硫酸錄、PEG 5椰子酿胺及椰子酿胺MEA(CTFA命名 法）之組合。 洗髮精組合物亦可視需要包括一或多種陽離子型共界面 /舌性劑’其含量佔組合物重量之〇 〇1至1〇，較佳佔〇 〇5至 5，最佳佔〇.〇5至2重量。/。。適用的陽離子型界面活性劑係 下文中有關調理劑組合物所說明者。 本發明洗髮精組合物之界面活性劑（包括任一共界面活 性劑、及/任一乳化劑）的總含量通常佔組合物重量之5至 50 ’較佳佔5至30，更佳佔1 〇至25重量〇/〇。 陽離子型聚合物 陽離子型聚合物為根據本發明洗髮精組合物之較佳組 分’其用於加強洗髮精之調理性能。 陽離子型聚合物可為均聚物或由兩種或兩種以上單體形 成。聚合物之分子量通常介於5000與1〇 〇〇〇 〇〇〇間，一般 為至少10 〇〇〇且較佳為100 〇〇〇至約2 〇〇〇 〇〇〇。聚合物具有 陽離子型含氮基團，諸如四級銨或質子化胺基或其混合 物。 143116.也 201016242 陽離子型含氮基團通常在陽離子型聚合物之總單體單元 之一部份單體上呈取代基存在。因此，當聚合物不為均聚 物時’其可含有作為間隔基之非陽離子型單體。該等聚合 物闡述於 CTFA Cosmetic Ingredient Directory(第三版）。選 擇陽離子型與非陽離子型單體之比例，以提供具有所需陽 離子電荷密度範圍内的聚合物。 適宜的陽離子型調理聚合物包括例如含有陽離子型胺或 四級銨官能基之乙烯基單體與水溶性間隔單艎（諸如（曱基） 丙稀基酿胺、烷基及二烷基（甲基）丙烯基醯胺、（甲基）丙 埽酸烷酯、乙烯基己内酯及乙烯基吡咯啶）之共聚物。該 經烧基與二烷基取代之單體較佳具有（：1-(：7烷基，更佳具 有C!·3燒基。其他適宜的間隔基包括乙烯基酯、乙稀基 醇、顺丁烯二酸酐、丙二醇及乙二醇。 陽離子型胺可為一級、二級或三級胺，其取決於組合物 之特定種類與pH。通常以二級及三級胺（尤其指三級胺）較 佳。 經胺取代的乙烯基單體與胺可呈胺形式聚合，隨後藉由 四級化轉化成銨。 陽離子型調理聚合物可包含衍生自經胺及/或經四級錢 取代的單體及/或可相容之間隔基單體之單體單元之混合 物。 適宜的陽離子型調理聚合物包括例如： _ 1-乙烯基-2-吼咯啶與丨·乙烯基_3•甲基_咪唑啉鑌鹽（例如 氣化物鹽）之共聚物’在工業中被化^ Cosmetic，Toiletry， 143116.doc -10- 201016242 and Fragrance Association, (CTFA)稱為聚四級敍鹽 (Polyquaternium)-16。該材料可購自 BASE Wyandotte Corp· (Parsippany, NJ, USA)，商品名為LUVIQUAT(例 如 LUVIQUAT FC 370); -1-乙烯基-2-吡咯啶與甲基丙稀酸二甲基胺基乙酯之共聚 物，工業中（CTFA)稱為聚四級銨鹽（Polyquaternium)-11。該材料可麟自 Gaf Corporation (Wayne，NJ， USA)，商品名為 GAFQUAT(例如 GAFQUAT 755N); ® -含陽離子型二烯丙基四級銨之聚合物，包括例如二曱基 二稀丙基銨氣化物均聚物及丙烯醯胺與二甲基二烯丙基 銨氯化物之共聚物，在工業中（CTFA)分別稱為聚四級銨 鹽（Polyquaternium)6與聚四級錢鹽（Polyquaternium)7 ; -具有3至5個碳原子之不飽和羧酸的均聚物及共聚物之胺 基烷基酯的礦物酸鹽（如描述於美國專利4,009,256中 者）， -陽離子型聚丙烯醯胺（如描述於W095/22311中者）。 可使用之其他陽離子型調理聚合物包括陽離子型多醣聚 合物，諸如陽離子型纖維素衍生物、陽離子型澱粉衍生 物、及陽離子型瓜耳豆膠衍生物。該等陽離子型多醣聚合 ' 物宜具有0.1至4 meq/g範圍内之電荷密度。 適用於本發明組合物之陽離子型多醣聚合物包括彼等如 下通式者： A-OER-N^R^CR^CR^X] » 其中：A為無水葡萄糖殘基，諸如澱粉或纖維素無水葡糖 143116.doc 11 201016242 殘基。R為伸烷基、氧伸烷基、聚氧伸烷基、或羥基伸烷 基、或其組合。R1、R2及R3獨立地代表烷基、芳基、烷基 芳基、芳基烷基、烷氧基烷基、或烷氧基芳基，各基團含 有至多約1 8個碳原子。各陽離子型部份基團之碳原子總數 (亦即R1、R2及R3中之碳原子總和）較佳為約20或20以下， 且X為陰離子型抗衡離子。 陽離子型纖維素係構自Amerchol Corp. (Edison，NJ, USA)之聚合物JR(商品名）及LR(商品名）系列聚合物，其係 呈羥乙基纖維素與經三曱基銨取代的環氧化物反應所得之 0 鹽，在工業中（CTFA)稱為聚四級敍鹽（Polyquaternium) 10。另一類型之陽離子型纖維素包括羥乙基纖維素與經月 桂基二甲基銨取代的環氧化物反應所得之聚合四級銨鹽， 在工業中（CTFA)稱為聚四級銨鹽（P〇lyquaternium)24。該 等材料可購自 Amerchol Corp. (Edison，NJ, USA)，商品名 為聚合物LM-200。 其他適宜的陽離子型多醣聚合物包括含四級氮之纖維素 醚（例如闡述於美國專利3,962,418中者），及醚化纖維素與 ® 澱粉之共聚物（例如闞述於美國專利3,958,581中者）。 特別適用之陽離子型多醣聚合物種類為陽離子型瓜耳豆 膠衍生物，諸如瓜耳豆膠羥基丙基三銨基氣化物（購自 Rhone-Poulenc之JAGUAR商標名稱系列）。 其實例為JAGUAR C13S，其具有低陽離子型基團取代 度與高黏度。JAGUAR C15(具有中等取代度與低黏度）、 JAGUAR C17(具有高取代度、高黏度）、JAGUAR C16(其 143116.doc 12 201016242 為經丙基化之陽離子型瓜耳豆膠衍生物，含有低量取代基 及陽離子型四級銨基）、及JAGUAR 162(其為具有低取代 度之高度透明、中等黏度之瓜耳豆朦）。 陽離子型調理聚合物較佳係選自陽離子型纖維素與陽離 子型瓜耳豆膠衍生物。特定佳之陽離子型聚合物為 JAGUAR C13S ^ JAGUAR CIS ^ JAGUAR CIV^JAGUAR C16及 JAGUAR C162。 陽離子調理聚合物通常佔本發明組合物重量之〇〇1至 ® 5 ’較佳佔0.05至1，更佳姑0.08至〇5重量％。 當陽離子型調理聚合物存在於根據本發明之洗髮精組合 物時，共聚物較佳呈乳液粒子存在，其平均直徑（利用 Malvern粒子篩選器進行之光散射法所測得〇3 2)為2微米或 更少。 根據本發明組合物亦可調配成用於處理頭髮（通常在洗 髮後）並隨後清洗之調理劑。 0 根據本發明之頭髮調理組合物宜包含陽離子型調理界面 活性劑，其可自商品購得且適於局部施用於頭髮。 陽離子型調理界面活性劑 適宜的陽離子型調理界面活性劑之實例為彼等根據下列 通式者： [N(Ri)(R2)(R3)(R4)]+ (X)- 其中、R2、113及R4獨立地選自（a)l至22個碳原子之脂族 基團’或（b)芳香基、烷氧基、聚氧伸烷基、烷基醯胺基、 經烧基、芳基或具有至多22個碳原子之烷基芳基；且X為 143116.doc -13· 201016242 形成鹽之陰離子，諸如彼等選自幽素（例如氣離子、漠離 子卜乙酸根、檸檬酸根、乳酸根、乙醇酸根、麟酸根、 麟酸根、硫酸根及炫基硫酸根。 脂族基團除了碳原子與氫原子外，尚可含有醚連接基， 及其他諸如胺基之基團。較長鏈脂族基團(例如彼等具有 約12個碳原子或以上者）可為飽和或不飽和。 較佳的陽離子型調理界面活性劑為單炫基四級録化合 物，其中烷基鏈長度為Cl6至C22。 其他較佳之陽離子型調理界面活性劑為所謂的二烧基四 級銨化合物，其中RAr2獨立地具有Ci6至C22之炫基鍵長 度，且R3與I具有2個或更少個碳原子。適宜的陽離子界 面活性劑之實例包括·· 錄堪基三甲基錢氯化物、山茶基三甲基錢氣化物、錄壤基 口比咬鑌氣化物、四甲基錢氣化物、四乙基錢氣化物、辛基 三甲基錄氣化物、十二烧基三甲基録氣化物、十六院基三 甲基銨氣化物、辛基二甲基苯甲基銨氣化物、癸基二甲基 苯甲基錄氣化物、硬脂基二甲基苯f基錢氣化物、雙·十 二烷基二甲基銨氣化物、雙_十八烷基二甲基銨氣化物、 牛油基三甲基銨氣化物、椰子基三甲基銨氣化物、pEG_2 油基銨氯化物，及其鹽，其中之氯離子可經齒素（例如： 溴離子）、乙酸根、檸檬酸根、乳酸根、乙醇酸根、磷酸 根、硝酸根、硫酸根、或烷基硫酸根置換。其他適宜之陽 離子型界面活性劑包括彼等CTFA名稱為Quaternium_5、 Quaternium-31及Quaternium_18之材料者。任一前述材料 143116.doc -14· 201016242 的混合物亦適宜。特別適用之陽離子型調理界面活性劑為 鯨增*基三甲基録氣化物，可購得之實例為GENAMIN CTAC(來自 Hoechst Celanese)。 一級、二級、及三級脂族胺之鹽亦為適宜之陽離子型調 理界面活性劑。該等胺之烷基較佳具有約12至約22個碳原 子，且可經取代或未經取代。 特別適用者為經醯胺基取代的三級脂族胺。適用於本文 中之該等胺包括 硬脂醯胺基丙基二乙基胺、硬脂醯胺基乙基二乙基胺、硬 脂醯胺基乙基二甲基胺、棕櫊醯胺基丙基二甲基胺、標摘 醯胺基丙基二乙基胺、棕櫚醯胺基乙基二乙基胺、棕櫚醯 胺基乙基一甲基胺、山茶醯胺基丙基二甲基胺、山茶酿胺 基丙基二乙基胺、山蓊醯胺基乙基二乙基胺、山蓊醯胺基 乙基二甲基胺、花生醯胺基丙基二甲基胺、花生醯胺基丙 基二乙基胺、花生酿胺基乙基二乙基胺、花生醯胺基乙基 一甲基胺、一乙基胺基乙基硬脂醯胺。亦適用者為二甲基 硬月B胺、一甲基大豆胺、大豆胺、肉豆謹基胺、十三烧基 胺、乙基硬脂基胺、N-牛油基丙烷二胺、乙氧化（含5莫耳 環氧乙烧）硬脂基胺、二羥基乙基硬脂基胺、及花生基山 茶基胺。該等胺通常係與酸組合使用，以提供陽離子型 物。文中適用之較佳酸包括L-麩胺酸、乳酸、氫氯酸、蘋 果酸、琥拍酸、乙酸、反丁烯二酸、酒石酸、檸檬酸、L_ 麵胺酸鹽酸鹽、及其混合物；WL_麩胺酸、乳酸、檸檬酸 更加。本發明適用之陽離子型胺界面活性劑包括彼等揭示 143116.doc •15- 201016242 於1981年6月23日發證給Nachtigal等人之美國專利 4,275,055 者。 可質子化之胺與來自酸之H+的莫耳比例較佳為約！ ： ο」 至1 : 1.2，且更佳為約1 : 〇.5至約1 : 。 在本發明調理劑中，陽離子型調理界面活性劑之濃度宜 佔總組合物重量之0.0 1至1 0，較佳佔〇 〇5至5，更佳佔〇 ^ 至2重量。/〇。 脂肪材料 根據本發明之頭髮調理組合物較佳另外包含脂肪材料。❹ 「脂肪材料」意為脂肪醇、烷氧化脂肪醇、脂肪酸或其 混合物。 脂肪材料之烷基鏈以完全飽和較佳。 代表性脂肪材料包含8至22個碳原子，包含“至^個更 佳。較佳的脂肪材料包含鯨蠟醇、硬脂醇及其混合物。

可使用院基财具有,㈣個至_碳原子之絲化（例 如乙氧化或丙氧化)脂肪醇代替脂肪醇本身或另外加至脂 肪醇本身中。適宜實例包括乙二醇輯基_、聚氧乙稀⑺ 硬脂基喊、聚氧乙烯（4),_基_ '及其混合物。 本發明調理劑中脂肪材料之濃度宜佔組合物重量之〇.( 至&較佳為 界面活性劑與脂肪材料之重量比例宜為⑽至⑽，⑹ 為七1至1:8，最佳為1:1至1:7，例如1:3。 143116.doc •16· 201016242 髮油亦為根據本發明之適宜產品形式。髮油主要包含水 不溶性油性調理材料。洗液為包含水不溶性油性調理材料 之水性乳液。適宜的界面活性劑亦可包含於洗液中，以改 善彼等防止相分離的安定性。 本發明組合物可含有常用於頭髮處理調配物之任一其他 組分。 懸浮劑 根據本發明之頭髮處理組合物（諸如洗髮精）宜包含0.1至 5重量°/〇之懸浮劑ό適宜的懸浮劑係選自聚丙烯酸、丙烯 酸之交聯聚合物、丙烯酸與疏水單體之共聚物、含羧酸單 體與丙稀醋之共聚物、丙烯睃與丙烯酸酯之交聯共聚物、 雜多黯膠質及結晶長鍵醯基衍生物。長鏈醯基衍生物較佳 係選自硬脂酸乙二醇酯、具有16至22個碳原子之脂肪酸的 烧醇醯胺、及其混合物。二硬脂酸乙二醇酯與聚二硬脂 酸乙二醇酯為較佳長鏈酿基衍生物。聚丙埽酸可自商品取 得 Carbopol 420、Carbopol 488 或 Carbopol 493。亦可使用 與多官能製劑交聯之丙稀酸之聚合物，其可自商品取得

Carbopol 910、Carbopol 934、Carbopol 940、Carbopol 941及Carbopol 980。含有單體之羧酸與丙烯酸酯之適宜共 聚物實例為Carbopol 1342。所有的Carb〇p〇1 (商品名）材料 係購自Goodrich。 適宜的丙烯酸與丙烯酸酯之交聯聚合物為Pemulen TR1 或Pemulen TR2 »適宜的雜多醣膠質為三仙膠。 其他調理劑 1431I6.doc 17 201016242 根據本發明之頭髮調理組合物（諸如洗髮精與調理劑）宜 含有其他調理劑，諸如矽酮調理劑與非矽酮油性調理劑。 適宜的矽酮調理劑包括聚二有機矽氧烷，特定言之 CTFA名稱為二甲矽酮（dimethic〇ne)之聚二甲基矽氧烷。亦 適用於本發明組合物（特定言之洗髮精與調理劑）為具有羥 基末端基團之聚二甲基矽氧烷，名稱為二甲基矽 酮醇（dimethiconol)。亦適用於本發明組合物的為具有輕度 交聯度之矽酮膠，其實例闡述於WO 96/31 188。該等材料 可為頭髮提供密度、體積及可塑性，以及良好的濕與乾調 理性。亦適宜的為官能化矽酮，特定言之胺基官能化矽 網0 適宜的非矽嗣油性調理劑係選自烴油、脂肪酯及其混合 物。 適於存在於洗髮精或調理劑組合物之其他調理劑含量基 於組合物總重量計’宜佔調理劑總重量之〇 〇5至1〇，較佳 佔〇_2至5，更佳佔0.5至3重量％。 該組合物可另外包含抗頭皮屑劑。適宜的抗頭皮屑劑包 含氣咪巴唑（climbazole)、克康那唑（ketac〇naz〇le)及鋅 鹽。較佳之抗頭皮屑劑為°比硫翁鋅（zinc pyrithi〇ne) (ZnPTO)。 本發明頭髮處理組合物可包含其他視需要選擇之成份， 以加強性能及/或消費者可接受度，諸如香料、染料及色 素、pH調節劑、珠光劑或不透明劑、黏度調節劑、防腐 劑、及天然頭髮營養物（諸如植物提取物、水果提取物、 143116.doc 201016242 糖類衍生物及胺基酸）。 本發明組合物較佳具有水性基質。 利用下列非限制性實例進一步闡述本發明， 六'甲除非另 外指出’否則所有的百分比係重量/總重量。 實例 下列為適用於本發明低共熔混合物之列表： 表1含有椰子基單乙醇酿胺、薄荷醇、及有機酸(組合形 成低共熔混合物）之三重活性組合之莫耳比例。 材料 ------— — JL JC H- Μ CMEA 薄荷醇 乙醇酸 天 PQ 〇 1-1.1 CMEA 薄荷醇 乙醇酸 u·1·1 ·丄 Π ^·ι·ι CMEA 薄荷醇 乙醇酸 ν·J.1 . 1 Π 必· 1 · 1 CMEA 薄荷酵 乙醇酸 ν-J-1 · 1 1-1.1 CMEA 薄荷醇 乳酸 〇 1-1.1 CMEA 薄荷醇 乳酸 v · 1 . 1 · 1 〇 ^.1.1 CMEA 薄荷醇 乳酸 u . ·丄•丄 〇 ^ -1 · 1 CMEA 薄荷醇 乳酸 1.1.1 CMEA 薄荷醇 -----一 _ 水楊酸 1.1.1 CMEA 薄荷醇 • ----— 水揚酸 0.5:1:1 ------ CMEA 薄荷醇 水揚酸 1:1:1 製備低共熔混合物及測定熔點 最初以1:1:1之莫耳比例、組合椰子基單乙醇酿胺、薄荷醇 與水楊酸，隨後進一步調整椰子基單乙醇醯胺之莫耳比 143116.doc •19· 201016242 例’以測定可形成低共熔混合物之比例範圍。由證實混合 物之熔點相對於活性物組成之各熔點降低，來確定形成低 共熔混合物。 利用電熱數位炫點測量儀器確定純活性物樣本（亦即未 調配之活性物）之熔點。於玻璃毛細管中放置樣本，並依 rc/分鐘之溫度梯度使其到達熔化條件。當該樣本形成完 全清晰液體時測量熔點。 圖1說明含有不同椰子基單乙醇醯胺莫耳比例之椰子基 單乙醇醯胺、薄荷醇及水揚酸低共熔混合物相對於僅含椰 子基單乙醇醯胺的熔點。在椰子基單乙醇醯胺：薄荷醇： 水楊酸之莫耳比例為0.3:1:1至1:1:1範圍内，形成低共熔混 合物。 製備以下基本洗髮精： 配方1 成份 重量％ SLES-1EO 14.0 椰子醯胺基丙基甜菜鹼 1.6 Jaguar C171 0.2

Glydant2 0.2 1為瓜耳丑膠經基丙基三敍氣化物 2為DMDM乙内醯腺 對該基本洗髮精添加下列物質： 實例八-0重量％椰子基單乙醇醯胺 143116.doc -20· 201016242 實例^0.85重量％椰子基單乙醇醯胺 實例C-1.5重量％椰子基單乙醇酿胺 實例1-0.85重量。/。椰子基單乙醇醯胺低共熔混合物(含有 0.3.1.1莫耳比例之椰子基單乙醇醯胺/薄荷醇/水楊酸（〇 85 重量％椰子基單乙醇醯胺n_58重量％薄荷醇n 39重量。/〇水 揚酸））。 實例2-含有〇.3」：1莫耳比例之〇丨重量％椰子基單乙醇醯胺/ 0· 19重量❶/。薄荷醇/0〗6%水揚酸與含丨4%椰子基單乙醇醯 ^ 胺之2重量❶/c丙二醇溶液之椰子基單乙醇醯胺混合物 測量椰子基單乙醇酸胺留存性 於活體外，使用乙醇自人造皮膚模式（vitr〇_skinTM，代 表頭皮皮膚）中萃取化合物’隨後進行HPLC測量，來測定 椰子基單乙醇酿胺之留存性。對照標準曲線進行定量。在 塑膠環形擔體中夾住預切割之人造皮膚，其粗糙面向上。 對塑膠環添加水（1.5 ml) ’隨後添加〇.5 ml之洗髮精基質 _ (其中僅含有椰子基單乙醇醯胺或含有低共熔混合物（參見 上文））。隨後以鐵弗龍攪拌棒攪拌混合物，確保其與人造 皮膚表面接觸，藉此模仿消費者在洗頭期間按摩頭皮之方 式。利用滴管移除塑膠環上之洗髮精溶液，並確保無液體 殘留’以2 ml之蒸餾水沖洗人造皮膚（包括如前述授拌3〇 秒）。隨後移除沖洗水。使用乙醇（100%，3 ml)攪拌30秒， 萃取椰子基單乙醇醯胺。所得上清液經0·45 μιη PTFE過渡 網過濾至標準HPLC測量瓶中。 利用電噴霧電離化源，於Agilent 1100 LCMS上進行逆 143116.doc 21 201016242 向層析法’定量分析物（椰子基單乙醇醯胺）。使用氘化形 式之分析物作為内部標準，並在注射前利用Agilent 1100 自動採樣器添加至樣本及校準標準物中。由所產生之標準 校準曲線測定椰子基單乙醇醯胺之濃度（ppm)。 表2證實含有〇.3:1:1莫耳比例之椰子基單乙醇醯胺/薄荷 醇/水楊酸之低共熔洗髮精調配物（實例1}對椰子基單乙醇 酿胺留存性之影響。所有活性物係依配方1之洗髮精調配 物調配。請注意低共熔調配物（實例1}僅含有〇 85重量％之 椰子基單乙醇醯胺（與1.5 8重量％薄荷醇及丨.3 9重量％水揚 酸），但在椰子基單乙醇醯胺留存效力上卻達16倍之改善 效果（相對於實例B)。其顯示該低共熔調配物加強洗髮精 調配物之椰子基單乙醇醯胺之留存量。 表2 調配物 留存量ppm 留存％效力 S.D. 實例A 0 0 0 實例B 8.00 0.19 0.40 實例1 13.2 0.31 1.86 表3證實1.5重量％椰子基單乙醇醯胺調配物（包含〇31:1 莫耳比例之0· 1重量％椰子基單乙醇醯胺/〇」9重量％薄荷醇/ 〇_16重量％水揚酸[低共熔混合物]及再包含丨4重量％椰子 基單乙醇醯胺之2重量％丙二醇溶液[實例2])對椰子基單乙 醇醯胺留存效力上之影響。請注意，對比於僅含有15重 量％椰子基單乙醇醯胺之調配物（實例c)，該含有椰子基單 乙醇醯胺低共熔物及另外添加的椰子基單乙醇醯胺之調配 143116.doc -22- 201016242 物（實例2)使椰子基單乙醇醯胺留存效力增加1.5倍。該數 據顯示’即使再增加椰子基單乙醇醯胺，該低共熔混合物 仍可加強留存效益。 表3

13.4 20.4【圖式簡單說明】 S.D. 0_ 1.7 5.5

圖1屮—A 不3有不同椰子基單乙醇醯胺莫耳比例之椰子基 醇酿胺、薄荷醇及水楊酸低共熔混合物相對於僅含椰 子基單乙醇醯胺的熔點。

143116.doc -23·

Claims (1)

1. 201016242 七、申請專利範圍： 1. 一種包含低共熔混合物之個人護理組合物，該低共溶混 合物包含烷基鏈長為1〇至14之烷基單乙醇醯胺。 2. 如吻求項1之個人護理組合物，其中該烷基單乙醇醯胺 為椰子基單乙醇醯胺。 3·如請求項丨或2之個人護理組合物，其為頭髮護理組合 物。 4. 如則述請求項中任一項之個人護理組合物，其中該低共 熔混合物係由三種活性物組成。 5. 如前述請求項中任一項之個人護理組合物，其中該低共 溶混合物進一步包含薄荷醇。 6. 如則述請求項中任一項之個人護理組合物，其中該低共 熔混合物進一步包含有機酸。 如吻求項6之個人護理組合物，其中該有機酸係選自由 水楊酸、笨甲酸、及其混合物所組成之列。 8. 如凊求項6或7之個人護理組合物，其中該低共熔混合物 中烷基單乙醇醯胺/薄荷醇/有機酸之莫耳比例為〇 ι:ι:ι 至m 9. 如前述請求項中任一項之個人護理組合物，纟中該低共 熔混合物具有低於45t之熔點。 10. 如和述明求項中任一項之個人護理組合物，其中該低共 熔混合物之含量為總組合物之0.5至5重量0/〇。 11. 如前述請求項中任一項之個人護理組合物，其進一步包 含佔總組合物至少2重量％之界面活性劑。 143116.doc 201016242 12 13. 14. 15. •如請求項U之個人護理組合物，其中該界面活性劑為陰 離子型界面活性劑。 一種將烷基單乙醇酿胺留存於頭皮或皮膚上之方法，其 中該烷基單乙醇醯胺係呈低共熔混合物之形式。 一種減輕頭皮發癢之方法，其包括將如請求項丨至以中 任一項之組合物施用於頭髮及/或頭皮之步驟。 一種以包含烷基鏈長為10至14之烷基單乙醇醯胺之低共 '熔混合物於減輕發疼上之用途。 143116.doc -2-