TW200912409A - Polarizing plate for liquid crystal display device, producing method of polarizing plate for liquid crystal display device, and liquid crystal display device - Google Patents

Description

200912409 六、發明說明： 【發明所屬之技術領域] 本么明係關於主要使用於液晶顯示裝置中的偏光板、及其製 造方法。 【先前技術】 液晶顯不裝置因為具有省電力、輕量、薄型等特徵，因而取 代習知的CRT顯示器，且近年正急速普及中。一般的液晶顯示 f、裝置，代表者有如圖9所示，具有：人射側之偏光板腿、 射出側之偏光板卿、及液晶單元m。其中，偏光板腦 與102B係構成僅使具有既定振動方向之振動面的直線偏光選 擇(生地穿透的構造，依各個振動方向相互呈直角關係之方式， 以正交偏光（藝s nieQl)狀態相對向配置。此外，液晶單元 101係含有對應於像素的多數單元，且配置於偏光板腿與 102B之間。 C) 6知此種液晶顯示裝置係視上述液晶單元中所使用之液晶 性材料的配列形態’而有使用各種驅動方式者。目前所普及的 液曰曰顯不裝置主要係分類為：TN、STN、VA、⑽、及㈣等。 其中，就現況而言，具有上述VA驅動方式者已廣泛普及。 另方面’就液晶顯不褒置的特有問題，係有如因液晶單元 或偏光板的折射率異向性所弓!發的視角依存性之問題。該視角 依存性的問題係當從正面觀看液晶顯示裝置的情況、與從斜向 觀看的情況’所檢視到之影像的色調、對比出現變化的問題。 97126030 200912409 此種視角特性的問題，隨近牟央、$曰& _ μ Η0 平來液日日顯示裝置的大晝面化，此 問題的嚴重性越趨於明顯。 為了改善此種視角依存性的問題，截至目前為止已有各種技 術的開發。較具絲_方法錢_位差朗方法。該使用 相位差㈣方法係如圖1G所示，藉由將具有既定光學特性的 相位麵⑽、104，配置綠晶單幻(H、及偏光板舰與 102B之間’而改#視肖依雜問題的方法。此種方法係僅藉 由將相位差膜103組合於液晶顯示裝置中，可改善上述視角依 存性的問題，因而屬於可簡便地獲得視角特性優異之液晶顯示 裝置的方法，而已廣泛被採用。 習知’此種相位差臈-般係如圖n所示，在任意基材⑽ 上設置配向層1〇6，並在該配向層1〇6上形成具有液晶分子的 相位差層107 ’藉由上述配向層的配向規範力而使上述液晶分 子配向’而具有顯現出所需折射率異向性的構造。此種相位差 U膜已知有如專利文獻i或專利文獻2所揭示，使具有膽固醇型 規則性分子構造_位差層（顯錢折射性之減差層）形成 於具有配向層的基材上者，或者如專利文獻3所揭示，使由圓 盤狀化合物所構成的相位差層（顯示雙折射性之相位差層），形 成於具有配向層的基材上者。 然而’具有此種構造的相位差膜，因為係使驗晶分子因而 具$相位差㈣顯雜優異讀點，但是#使將液晶顯示裝 置日^卻有相位差性出現變動的問題。即，當將具有如圖11 97126030 200912409 所不構造的相位差膜使用於液晶顯示裝置時，必需將相位差膜 使用黏合_合於液晶單元及偏光板（或偏光>1)上。因而，為 了將液晶單元及偏光板（或偏光片）、與相位差膜進行黏合，便 需要形成黏著劑層，但若在含有液晶性材料等的相位差層上附 著有站著蜊，爻其影響而造成相位差層中的液晶分子配列性受 才貝，導致相位差膜的光學特性受損之問題發生。 [專利文獻1]曰本專利特開平3_67219號公報 Ο [專利文獻2]曰本專利特開平4-322223號公報 [專利文獻3]日本專利特開平1(3_312166號公報 【發明内容】 (發明所欲解決之問題） 本發明係有鑑於此種狀況而完成者，主要目的在於提供光學 特性的顯現性優異，且可在不致損及光學特性之情況下進行與 液晶單元間之黏合的液晶顯示裝置用偏光板。 U (解決問題之手段） 為解決上賴題’本發明所提供的液晶顯示裝置用偏光板， 係具有：相位差膜，係具有由纖維素衍生物構成的基材、及直 接形成於上述基材上的相位差層，該相位差層係具有上述纖維 素衍生物與顯示折射率異向性的棒狀化合物；偏光片，係黏合 於上述相位差膜的上述相位差層上，且含有聚乙稀醇；與偏光 板保護膜，係黏合於上述偏光片上。 根據本發明，藉由在上述相位麵的相位差層娜合著上述 97126030 200912409 - 偏光片，當將本發明的液晶顯示裝置用偏光板黏合於液晶單元 時，使上述基材側黏合於液晶單元。因而，當將液晶單元與本 么月之液曰曰顯示裝置用偏光板施行黏合之際，即便使用黏著 劑’亦不致有因該黏合劑的影響而導致上述相位差層的光學特 性受損之情況發生。 再者，本發明的液晶顯示裝置用偏光板，因為於上述相位差 層含有纖維素衍生物，因而例如藉由將上述相位差層的表面施 D行驗息化處理而予以親水化，則可將上述相位差層與上述由聚 乙烯醇所構成的偏光片’在不使用黏著劑之下施行黏合。因 而本發明的液晶顯示裝置用偏光板即使在製造過程中，仍可 防止上述相位差層的光學特性受損。 因此’根據本發明’可獲得光學特性的顯現性優異，且能在 不知及光子特性之下進行與液晶單元間之黏合的液晶顯示裝 置用偏光板。 U 本發财，最好在上述相位差膜與上述偏光片之間，形成由 親水性黏合劑所構成的黏合劑層。其理由係藉此可將上述相位 差膜與上述偏光片更牢固地黏合。且，其理由係藉由使用親水 性黏合劑，可在不致損及相位差膜之光學特性之下，將上述相 位差膜與偏光片進行黏合。 再者，本發明t，在上述相位差_上述基材上，亦可形成 含有丙烯酸系黏著劑的黏著劑層。其理由係藉由形成此種黏著 劑層’當使用本發明的液晶顯示裝置用偏光板進行液晶顯示震 97126030 200912409 置之衣作時，可輕易地將本發明的液晶顯示裳置用偏光板黏合 於液晶單元上。 再者本發明中，較佳係上述棒狀化合物形成隨機水平配向 (砸dom hoinogeneous aU_ent)。其理由係藉此可將本發明 所使用的相位差膜作成具有光學性負c片之性質者，可使本發 明的液晶顯示裝置用相位差膜之光學特性的顯現性更優異。X 本發明提供一種液晶顯示裝置用偏光板之製造方法，其特徵 〇為，具有：相位差膜製作步驟，係使用由纖維素衍生物構成的 基材，藉由在上述基材上，將含有顯示折射率異向性之棒狀化 合物的相位差層形成用塗怖液施行直接塗佈而形成相位差 層’而製作具有上述基材與相位差層的相位差膜，該相位差層 係形成於上述基材上並含有上述纖維素衍生物與上述棒狀化 T物；親水化處理步驟，储上述相位差朗相位差層表面進 订親水化；與該偏光片黏合步驟，係在經親水化的上述相位差 (j層上，黏合著由聚乙烯醇所構成的偏光片。 根據本發明，在上述親水化處理步驟中將上述相位差層施行 親水化後，藉由於上述偏光片黏合步驟中’在上述經親水化的 相位差層上黏合偏光片，則可在不致損及上述相位差層之光學 特性的情況下，將偏光片黏合於上述相位差層上。此外，當使 用依照本發明所製得之液晶顯示裝置用偏歧製作液晶顯示 裝置時’因為使上述相位差膜的基板、與液晶單元利用黏著劑 進行黏合，因而可在不損及光學特性之下，將液晶顯示裝置用 97126030 „ 200912409 偏光板與液晶單元進行黏合。 由此得知’根據本翻可製得光學雜的顯現性優異，且能 在不損及光學特性之下，製造可與液晶單元進行黏合的液晶顯 示裝置用偏光板。 本發明的液晶顯示裳置用偏光板之製造方法中，上述親水化 處理步驟較佳係藉由將上述相位差層中所含有的上述纖維素 衍生物施行驗皂化，而將上述相位差層的表面施行親水化。其 ( ㈣藉關在上述親水域理辣巾，可在*損及上述相位 差層的光學特性之下，將相位差層的表面施行親水化。 、再者杨明提供—種液晶顯示裝置，係具備有液晶單元、 2配置於上述液晶單元至少單側上的上述本制之液晶顯 1置用偏光板者，其特徵為，上述液晶單元、與上述液晶顯 不裝置用偏光板的基材，係隔著含有黏著劑的黏著劑層進行黏 合0 υ «本制，藉岐上述本糾之液晶顯示裝偏光板的 储側與液晶單元進㈣貼，躲製作本發晶顯示裝置 7，可在不致損及上述相位差膜的光學特性之下，將液晶顯示 裝置用偏光板與液晶單元進行黏合。因而，根據本發明，可在 維持緻密設計的相位差膜之光學特性之下，將上述液晶顯示裝 置用偏光板與液晶單元進行黏合，因而可獲得視角特性優異的 液晶顯示裝置。 (發明效果） 97126030 200912409 之效果。 【實施方式] 板本二"於液晶顯示裝置所使用的液晶顯示裝置用偏光 板、液晶顯示裝置用偏光板之製造方法、及液晶顯示裝置。 以下’針對該等依序進行說明。 A.液晶顯示裝置用偏光板 、首先，針對本發_液晶顯稀置關光板進行說明。如上 述本發明的液晶顯示裝置用偏光板之特徵在於且備有 材’係由纖料衍生物所構成；她顏，_成於上述姉 上且具有相位差層，該相位差層係含有上述纖維素衍生物、與 顯不折射率異向性之棒狀化合物；偏光片，係黏合於上述相位 差膜的上述相位差層上，且由聚乙烯醇所構成；與偏光板保護 膜，係黏合於上述偏光片上。 針對此種本發明的液晶顯示裝置用偏光板參照圖式進行說 明。圖1所示係本發明之液晶顯示裝置用偏光板—例的概略剖 視圖。如圖1所例示，本發明的液晶顯示裝置用偏光板10係 具備有：偏光片卜黏合於上述偏光片i之其中一面上的相位 差膜2、以及黏合於上述偏光片丨之另一面上的偏光板保護膜 3。 、 在此種例中，本發明之液晶顯示裝置用偏光板10的特徵在 97126030 10 200912409 於：上述相位差膜2係具備有基材2a與相位制2b ,該基材 2a係由纖維素衍生物所構成；該相位差層％係形成於:基 材2a上且含有構成基材2a的纖維素衍生物及顯示折射率異二 性的棒狀化合物；其巾，上述相位差膜2的上述相位差層此 側係與上述偏光片1相黏合。 θ 、根據本發明’藉由在上述相位差膜的相位差層側黏合上述偏 光片’則在將本發明的液晶顯示裝置用偏光板黏合於液晶單元 G時，使上述基材側黏合於液晶單元。因而，當將液晶單元與本 么月液曰曰顯不|置用偏光板施行黏合時，即使使用黏著劑，仍 不致因該黏合劑的影響使上述相位差層的光學特性受損。 再者’因為本發明的液晶顯示裝制偏光板係於上述相位差 γ中3有纖維素魅物，因而例如藉由將上述相位差層的表面 '亍驗皂化處理而親水化，可將上述相位差層、與上述由聚乙 烯醇所構成的偏光片，在不使用黏著劑之下進行黏合。因而， I本么月的液晶顯示裝置用偏光板即使在製造過程中，仍可防止 上述相位差層的光學特性受損之情況發生。 “再者’本發明的液晶顯示裝置用偏缺仙為使上述相位差 二、相位差層側與上述偏光片相黏合，因而亦具有上述相位差 層的光學特性變動較少之優點。 V头根據本發明，可獲得光學特性的顯現性優異，且 成在不損及光學特性之下與液晶單元黏合的液晶顯示裝置用 偏光板。 97126030 11 200912409 本發明的液晶顯示裝置用偏光板係至少具備有上述相位差 膜上述偏光片、及上述偏光板保護膜，視需要尚可具借有其 他構造。 以下，針對本發明之液晶顯示裝置用偏光板所使用的各構成 依序進行說明。 1 ·相位差膜 首先，針對本發明所使用的相位差膜進行說明。本發明所使 f'用的相位差膜係具備有基材、以及在該基材上所形成的相位差 層。 (1)相位差層 本發明所使用的相位差層係直接形成於後述基材上，含有構 成該基材的纖維素衍生物、及顯示折射率異向性的棒狀化合 物。 a·棒狀化合物 U 本發騎使關棒狀化合物聽讀射率異向性，若能藉由 在相位差層中配列，而對相位差層賦予所需之光學特性，則並 無特別的限制。 此處所謂上述「棒狀化合物」係指分子構造的主骨架將 狀者。 此處所謂本發_「雜化合物」係指分子·的主骨年呈 棒狀者，此種具有棒狀主骨架的化合物可舉例如：偶氮次甲基 類、氧偶氮類、氰基聯苯類、氰基苯_、苯曱《類、環己 97126030 12 200912409 烷誠苯酯類、氰基苯基環己烧類、氰基取代苯基錢類、烧 氧基取代苯基錢類、笨基缝、二笨乙炔（tQlan)類及 烯基環己基苯曱腈類。此外，不僅如上述的低分子液晶性化合 物，尚可使用高分子液晶性化合物。 本發明中’尸、要屬於上述任一分類的棒狀化合物則均可適 用，其中，較佳係具有由2個以上複數苯環相鍵結之棒狀主骨 架者，特佳係具有由2個以上之複數苯環相互以®旨鍵相鍵結之 〇 棒狀主骨架者。其理由係具有此種構造的棒狀化合物因為分子 内的折射率異向性較大，因而藉由在相位差層内配列，可對相 位差層賦予較高的相位差性。 本發明所使㈣触化合物較佳係分子餘小的化合物。更 具體而言’較佳係使用分子量在2〇(M範圍内的化合物， 特佳4〇〇〜1〇〇〇範圍内的化合物。其理由如下。即，本發明所 使用的相位差層係含有：上述棒狀化合物、與構成後述基材的 U纖維素衍生物，因為藉由使用分子量較小的化合物作為上述棒 狀化合物，在上述相位差層中上述棒狀化合物容易與上述纖維 素知生物相混合，因而可提升基材與相位差層間之密接性。 另外，當錢具有聚合性官能基讀料作為上述棒狀化合物 的丨月況，上述棒狀化合物的分子量指聚合前單體的分子量。 再者’本發明所細的棒狀化合物較佳係顯示液晶性的液晶 性材料。其理由係因為液晶性材料具有規則性配列的特性，因 而雙折射哪)較大，較容易對純差層賦予所需之相位 97126030 13 200912409 差性。 上述液晶性材料可適用顯示向列相、膽固_、及層列相等 任:液晶相的材料。其中，在本發明中，最好使用呈向列相的 液曰曰性材抖。其理由係顯示向列相的液晶性材料相較於顯示其 他液晶相的液晶性材料，其規則性配列較為容易 的緣故。 再者上述顯不向列相的液晶性材料較佳係使用在液晶原 (mesogen)—端具有間隙子（印黯）的材料。理由係在液晶原 Γ二端具有間隙子的液晶性材料，因為柔驗優異，因而藉由使 種液曰曰f生材料’可使本發明所使用之相位差膜顯示優異的 透明性。 再者本毛明所使用的棒狀化合物適合使用分子内具有聚合 f生g月b基者’其中尤其適合使用具有可進行三維交聯之聚合性 土者為佳其理由係藉由上述棒狀化合物具有聚合性官能 土可將上述棒狀化合物進行聚合並固定，因而可獲得配列安 (J定性優異，且相位差性不易發生經時變化的相位差層。 再者’本發财’亦可將具有上述聚合性官能基的棒狀化合 物與未具有上述聚合性官能基的棒狀化合物混合使用。 另外’所s胃上述「三維交聯」係聽晶性分子相互聚合成三 維，而形成網狀（網絡）構造的狀態。 上述χΚ合性官能基可舉例如利用紫外線、電子束等之電離輻 射線或熱作用而進行聚合的聚合性官能基。該等聚合性官能 基的代表例可舉例如：自由基聚合性官能基、或陽離子聚合性 97126030 200912409 :=可2:二_合性宫能基的代表例可舉例如至少 如:具有或未具有取代基具_ :丙_氧基、，基醯 另外，上述陽離子聚合性官能基的具體例係有如環氧基等。直 卜聚合㈣能基可舉例如祕酸、不飽和三 之中，從製程上的觀點而言，適合使用具有乙烯性不餘和雙鍵 的官能基。 再者，本發明所使用的棒狀化合物較佳係顯示液晶性的液晶 性材料，且末端具有上述聚合性官能基。其理由係藉由使用此 種液晶性材料’例如將相互聚合成三維，可形成網狀（網絡） 構造的狀態，因而可形成具有配列安定性，且光學特性之顯現 性優異的相位差層。 另外，本發明中即使在使用單末端具有聚合性官能基的液晶 /性材料之情況，仍可與其他的分子進行交聯而呈配列安定化。 本發明所使用之棒狀化合物的具體例，可例示如下式（丨）〜（6) 所示化合物： [化1] 97126030 15 200912409 OCOCH=CH2 (1) ,CH3 H2C=CHC00-(CH2 士 0-^^-C00 —^^-OCO—^^-0-(cH2 士 h2c=chcoo coo -o- H2C=CHC00-(cH2-)h-0-^]^-C00 o CH2CH(CH3)C2H5 (2) (3) h2c=chcoo 十h2 士 (H^-coo—Q~〇— CH2CH(CH3)C2H5 ⑷ f H2C=CHC00-(cH2-^0-^^-C00—^^-och3 (5) ,CH3 h2c=chcoo-(ch2-^o-^^-coo--^^-oco—o-{ch2-^-ococh=ch2 (6) 其中’化學式（1) > (2)、（5)及（6)所示之液晶性材料，係依 照 D· J. Broer 等在 Makromol. Chem. 190,3201-3215(1989) 中、或1).11.3]：〇61'等在131〇'〇111〇1.(^6111.190,2250(1989)中 所揭不的方法、或類似方法而可進行調製。此外，化學式（3) 與（4)所示之液晶性材料的調製係揭示於肫195,〇4 224中。 再者，末端具有丙烯酸酯基的向列液晶性材料具體例，尚可 例如下述化學式（Ό〜（17)所示者。 [化2] 97126030 16 200912409 H2C=CHC00-(cH2-^0-^^-C00—^^-cn ⑺(8) H2C=CHC00-(cH2-^0-^^-C00—^^-oco—^^-0-(cH2-^-0C0CH=CH2 H2C=CHCO〇-(cH2-^〇-^^-CO〇—^^-OCO—^^-0-(cH2-)^0C0CH=CH2 H2C=CHC0O-(cH2-^0-^^-C00—^^-OCO—^^-〇-{cH2-)7〇COCH=CH2 H2C=CHC00-(cH2-^0-^^-C00—^^-CH2CH (CH3)C2H5 H2C=CHC00-{cH2-^0-^^-C00——CH2CH (CH3) C2H5 H2C=CHC00-(CH2 士 0-^^-C00—^~^-0CH3 ,ch3 H2C=CHC00~(ch2 士 0-^^-C00—^^-OCO—七 0C0CH=CH2 H2C=CHC00 CH2 ^ 0 〇〇〇 0C0CH=CH? (9) (10)(11)(12) (13) (14) (15) (16) u ^i°H°

(17) g : 2〜5的整數 另外，本發明所使用的液晶性材料可僅為1種，或者亦可為 2種以上。例如若將於二末端具有丨個以上聚合性官能基的液 晶性材料、與單末端具有1個以上聚合性官能基晶性材料 混合使用作為上述液晶性材料由藉由二者調配比的 調整，而可 97126030 17 200912409 任意調整聚合密度（交聯密度）及光學特性的觀點而言，將屬較 佳。 b_棒狀化合物之配列形態 其次’針對本發明相位差層内的棒狀化合物之配列形態進行 說明。上述棒狀化合物的配列形態若為能對本發明所使用之相 位差膜賦予所需光學特性的形態，則並無特別的限制。此種配 列开> 態可舉例如：棒狀化合物朝單一方向規則配向的形態、戋 ("膽固醇型配向、複合配向、及隨機水平配向等形態。其中，在 本發明中，上述棒狀化合物較佳係形成隨機水平配向。其理由 係藉此可防止上述相位差層發生白濁等，可獲得透明性優異的 相位差臈。 以下，針對此種隨機水平配向進行說明。 上述隨機水平配向的特徵係至少在相位差層中形成棒狀化 δ物刀子的區間⑷贴⑻尺寸’小於可見光區域之波長（以下 ϋ有時簡稱為「分散性」），以及在相位差層中，棒狀化合物分 子存在於平行該相位差層表_平面上（以下有_稱為「面 内配向性」）。 針對此種_水平配向參關式進行綱。圖2所示係本發 明所使用之相位差膜—㈣概略立體圖，圖3⑷所示係從上 述圖2中Ζ所不之相位差層的法線方向，正視本發明所使用之 相位差膜時的概略圖。此外，圖3(b)、⑹所示係圖㈣的 X-X’線箭頭方向剖視圖。 97126030 18 200912409 耳先’針對本發明之具有隨機水平配向的「分散性」，參照 圖3(a)進行說明。上述「分散性」係如圖糾所示，當= 差層2b中使棒狀化合物a形成區間b的情況，區間匕的尺 寸較小於可見光區域的波長。本發明中，上述區間b的大小越 小越好，最⑽雜化合物縣軸區間，岐單分子呈分散 的狀態。 其次，針對上述具備隨機水平配向的「面内配向性」，參照 圖3(b)進行說明。上述「面内配向性」係如圖糾)所示，在 相位差層2b中’棒狀化合物A配向成分子軸a略垂直於相位 差層訃之法線方向z的狀態。本發明中，上述「面内配向性」 係如圖3⑹所示’並非健上軸位差層2b的所有棒狀化人」 物A之分子軸a略垂直於上粒線方向z的情況，尚涵蓋㈣ 3(0所示般，即使上述相位差層2b中存在有分子軸不垂直 於上逑法線方向Z的棒狀化合物A，但她差層2b中所存在 之棒狀化合物A的分子如之平均方向略垂直於上述法線 Z的情況。 其次’制上述減錢切含轉狀化合物， 「分散性」與性」㈣認方法進行朗。 首先，針對本發明隨機水平配向所具備的「分散性」之心 方法進行說明。上述「分散性」係藉由上述相位差層的霧^ 於上述棒狀化合㈣區間尺寸為可見光區域之波長以下的範 圍内，而可進行確認。其中’本發明中，相位差層的霧值較佳 97126030 19 200912409 在0. 1%〜1%範圍内。 此處，上述霧值係使用根據JIS K7105所測得的值。 其中，相位差層的霧值原本係針對相位差層單層進行測定便 可。然而實際上大多數情況，因為相位差層的厚度較薄，且密 接於基材上’因而大多難以僅將相位差層分離並施行測定。所 以，通常係從整體相位差臈的霧值中，扣除相位差層以外之層 的霧值而求取。即，針對相位差膜整體、及從相位差膜中切除 (相位差層者進行霧值測定，再從前者的霧值扣除掉後者的霧 值’可求仔相位差層的霧值。上述霧值係使用根據爪k7105 所測得的值。 其次，針對本發明之隨機水平配向所具備的「面_己向性」 之U去進仃說明。上述「面内配向性」係藉由上述相位差 層具有光學性顯示作為負極c片之性質的厚度方向遲延(她） 值而可進行確認。此處，本發明中所謂「顯示作為負極C片 U之性質」係指厚度方向遲延咖)達5()111]1以上，其中，本發明 相位差層的厚度方向遲延⑽)較佳係在5〇nm〜300nm範圍内。 、，另外，上述厚度方向遲延（_係指利用本發明之構成相位 =膜的相位差層面内中之快軸方向（折射率最小的方向）折射 率M、慢轴方向（折射率最大的方向）折射率ny、厚度方向折 射率一M、以及相位差層厚度d(nn〇，依Rth={(nx+ny)/2_nz}xd 弋斤示的值本發明的Rth值係指依上式所示值的絕對值。 另外針對上述相位差層厚度方向的遲延(Rth)，亦是原本 97126030 20 200912409 針對相位差層單層進行測定便可。但，實際上多數情況，因為 相位差層的厚度較薄，且密接於基材上，因而大多難以僅將相 位差層分離並施行測定。所以，通常係從相位差膜整體的厚卢 方向遲延（_中，扣除相位差層以外之層的厚度方向遲: ⑽）而進行求取。即，針對她差難體、及從相位差膜中 切除相位差層者進行厚度方向遲延（Rth)測定，再從前者的測 定值扣除掉後者的測定值，可求得相位差層的厚度方向遲延 n (_。厚度方向之遲延(_侧如使用王子制機器股份有 限公司製麵A’’依照平行尼科耳棱鏡旋轉法便可進行測 定。 當使用具有2個以上複數苯軸鍵結的棒狀主骨架作為上 述棒狀化合物時，上述「面内配向性」亦可利用測定上述相位 差層的厚度方向之拉曼尖峰強度比〇6〇5αη-1/2942(：πΓΐ)而進行 確認。即，藉由上述相位差層的厚度方向截面中，對厚度方向 (;呈垂直之方向的拉曼尖峰強度比（1605〇11-1/2942<：111—!)，較大於 對厚度方向呈平行之方向的拉曼尖峰強度比 (1605cm /2942cm1)，則可確認具備有上述「面内配向性」。其 中，本發明中，上述相位差層的厚度方向截面中，對厚度方向 呈垂直之方向的拉曼尖峰強度比（16〇5cm—729420111)，較佳為 對厚度方向呈平行之方向的拉曼尖峰強度比 (1605cm 729420^1)之1. 1倍以上。其理由係藉此，本發明的 光學機能層可形成厚度方向之延遲（Rth)之顯現性優異者。 97126030 21 200912409 :、柄明中，上述拉曼尖峰強度比（1605(^72942(^1) ^列如使曼分光光度計（日本分光鲁3_，依使 線偏光的電場振動面於相位差層的厚度方向截面中，與對厚 ，方向呈平行之方向及呈垂直之方向呈—致之方式入射測定 ^而刀別針對厚度方向截財之對厚度方向呈平行之方向與 “方向'収拉曼分光光譜後，再對1605(^1(源自C-H 的大峰）大峰強度、與2942ciifl(源自笨環的尖峰）尖峰強度 Z評估何树。❹卜，❹上述雷射«分絲度計施行 2光譜測定的條件，係曝光_15秒、g積讀8次、激 發波長532. llnm。 另外_L述相位差層的上述拉曼尖峰強度比，係例如將相位 差膜朝厚度方向切斷而製成切片後，再僅測相當於上述相位差 層的部位之拉曼分光光譜而可求得。

L 述杯狀化α物形成上述隨機水平軸的情況，本發明所 使用的相位差膜係至少作為具有光學性負極以之性質，上述 相位差膜之光學特性係藉由對上述相位差層内轉狀化合物 之配列規雜騎鮮〗，亦可合❹有作為光學性Α片之性質 (另外，树將合併具有作為光學性α片之性質、與作為光學 性C片之性質’ _「具有作為光學性Β片之性質」）。 更具體衫，當在上軸位差層_，上述棒狀化合物呈隨 機配列的情況（町有時將此婦⑽「等向性」），上述相位 差層僅具有作為光學性負極c片之性質，另一方面，當上述棒 97126030 22 200912409 狀化合物在上述相位差層面 配列的情況（以下有時將此種情=伟平均地朝一方向進行 層則成為具有作為光學性B。異向性」）’上述相位差 上述师I入Γ棒狀化口物形成隨機水平配向的情況，藉由將 述棒狀化&物的規則性作成「 、 /从A、「田 等向性」、或「異向性」，甚5 在作成異向性」時形成何種程户的「里 作為光學性負極c片之性質之下Y、卩」貝丨]可在保持 〕Α片之性質。 狀下，触意程度解作為光學性 以：，針對上述「等向性」及「異向性」依序進行說明。 耳先，針對上述「等向性」進行朗。如上述，本發明中所 謂「等向性」係指上述棒狀化合物在上述相位差層内呈隨機配 列。 針對上述棒狀化合物的「等向性」參照圖3進行說明。如圖 3(a)所例示，上述「等向性」係在相位差層％中，棒狀化人 j物八呈隨機配列。在此如上述，在本發明中，為了說明上祕 狀化合物A的配列方向，而考慮以圖3(a)中的&所示之分子 長軸方向（以下稱「分子軸」）作為基準。所以，所謂「上2棒 狀化合物A的配列方向呈隨機」，係指上述相位差層訃中所含 之棒狀化合物A的分子軸a呈隨機朝向。 另外’除了如圖3(a)所例示之配列狀態之外，即使棒狀化 合物具有膽固醇型構造’亦因為上述分子軸的方向整體呈隨 機’因而形式上已符合上述「等向性」，但本發明的上述「等 97126030 23 200912409 向性」並未涵蓋因膽固醇型構造所衍生的形態。 本發明所使用之棒狀化合物具備有上述「等向性」之事，。 利用上述相位差層的面内遲延(Re)評估、及評價有無因膽固= 型構造所魅之選擇反倾長崎行確認。其理由係藉由上述 相位差層的面内遲延（Re)評估，可確 忍棒狀化合物呈隨機配 Γ 向，藉由有無選擇反射波長，可確認棒狀化合物是否 固醇型構造。 上述棒狀化合物呈隨機配向之事，可藉由面内遲延⑽的值屬於顯示了上述棒狀化合物之配向狀態為隨機的範圍内，而予 確〜其中’本發明t，相位差層的面内遲延⑽）最好 Onm〜5nm。 上述相位差層的面内遲延⑽，原本係針對相位差層單層進 订測定即可。但，實際上多數情況，因為相位差層的厚度較薄， W接於紐上，_大多難則歸她差層分離並施行測 =以，通常係從相位差膜整體的面内遲延崎，扣除相 差層以外之層所顯示的面内遲延⑽而進行求取。即，針對 整體、錢她差财赠她差層者進行面内遲延 位差層二掉後者的測定值’可求得相 哭股二右 e)。面内遲延㈣係例如使用王子計測機 口口知伤有限公司製欠〇即4 進行測定。 I錢平狀料魏旋轉法可 U杯狀化合物未具有膽固醇型構造之事，係例如藉 形成有膽 97126030 24 200912409 由使用島津衣作所股份有限公司製之紫外可見近紅外分光光 度計（w-綱等），續認本發明的相位差層未具有選擇反射波 長之事’而可進行評估。其理由係當具有咖_構造的情 況，係具有依存於膽固醇型構造之職間距的選擇反射波長作 為特徵。 其次，針對上述「異向性」進行說明。如上述，本發明中所 謂「異向m述棒狀化合物在上述相位差相，依分 子軸平均性朝-方向之方式配列的情況。 針對此種「異向性」參照圖4進行說明。如圖4所例示，上 述「異向性」係指當對相位差層2b表面，從法線方向正視相 位差膜時，相位差層2b中的棒狀化合物a平均性朝-方向配 上述棒狀化合物具有上述「異向性」，可藉由針對相位差層 的面内遲延⑽值，評估她差層具有作為光學性^之性質 而確認。此處本發日种所謂「具有作為光學性“之性質」， 係指面内遲延（Re)的值達5nm以上，其中，本發明中，相貝位差 層的面内遲延(Re)較佳為5nm〜細nm範圍内，更佳咖〜編 範圍内，特佳40nm〜150nm範圍内。 另外’當上述棒狀化合物係使用具有由2個以上複數苯 鍵結之棒狀主骨架者的情況，上述「等向性」*「異向性」亦 可藉由測定上述相位差層面内方向的拉曼尖峰強度比 (1605〇11_1/2942(2111-1)而痛認。 97126030 25 200912409 即’本發明中’藉由確認相位差層面内的慢軸方向拉曼尖夸 強度比（1605^/2942^)，大於面内的快轴方向拉曼尖峰強 度比（1605^/29420^) ’則可確認具備有上述「異向性」。其 中’本發明中，相位差層面内的慢轴方向拉曼尖峰強纽 (1605cm V2942CHT1)，較佳為面内的快轴方向拉曼尖峰強度比 (1605cm V2942o〇之1. i倍以上。其理由係藉此，本發明的 光學機能層在厚度方向的延遲（Rth)顯現性優異。另一方面， 本發明中’藉由相位差層面内的慢轴方向拉曼尖峰強度比 (16050^/2942(^1)、與面内的快軸方向拉曼尖峰強度比 (1605^11-729420^1)幾乎同等，則可確認具備有上述「等向 性」。 其中，本發明中，上述拉曼尖峰強度比 係例如使用雷射拉曼分光光度計（日本分光：NRS_3〇〇〇)，依直 線偏光的電場振動面與相位差層面内的慢軸方向與快軸方向 (j呈一致之方式入射測定光，分別針對面内的快軸方向及面内的

快軸方向施行拉曼分光光譜測定後，再對1605cm—1(源自C-H 鍵的尖峰）尖峰強度、與2942cm-1(源自苯環的尖峰）尖峰強度 施行評估而可求得。此外，使用上述雷射拉曼分光光度計施行 拉曼光譜測定的條件，係曝光時間15秒、累積次數8次、激 發波長532. llnm。 另外’上述相位差層的上述拉曼尖峰強度比，係例如從相位 差膜整體的上述拉曼尖峰強度比中，扣除相位差層以外之層所 97126030 26 200912409 顯不的上述拉曼尖峰強度比， ^ , 而了求仔。即，針對相位差膜整 體、及從相位差膜切除相位差層 差層者施仃上述拉曼尖峰強度比 =:r中扣除後者•可求得相位差層的上述 C.纖維素衍生物 其次’針對相位差層中所含有的纖維素衍生物進行說明。相 位差層中所含㈣纖維素衍线係構錢述基材峨維素衍 生物。本發財，藉由在她差射含有此種_素衍生物， 可獲得基材與相位差相之密接性優異的相位差膜。 本發明之她差層中所含有的_素魅物量，若於本發明 所使用之相位差财，可使基材及她差層、相位差層及偏光 片間之咎接I·生形成為在所需範圍内，則並無特別的限制。其 中’本發明中’上述纖維素衍生物的含有量較佳為1質量％〜別 質量％範圍内，特佳5質量％〜30質量％範圍内。 另外’ _上述相位差層中所含有的纖、维素衍生物，因為與 在後述（2)基材」項中戶斤說明者相同，因而在此省略說明。 d.相位差層 本杳明所使用相位差層中，尚可含有除上述棒狀化合物及上 述纖維素衍生物以外的其他化合物。此種其他的化合物，係可 舉例如.聚一曱基矽氧烷、曱基苯基矽氧燒、有機改質矽氧烷 等矽型均塗劑；聚丙烯酸烷酯、聚烷基乙烯醚等直鏈狀聚合 物；氟系界面活性劑、烴系界面活性劑等界面活性劑；四氟乙 97126030 27 200912409 烯等氟系均塗劑；及光聚合起始劑等。 —其^本發射，#使用財_光騎進行聚合之聚合性 吕的棒狀化合物料上轉狀化合物時，上料他化合物 較佳係含有光聚合起始劑。 t發明所使㈣光聚合起始劑可舉例如由二苯_、。-苯甲酿 基本甲酸甲醋、4,4_雙(二甲基胺)二苯酮、4, 4-雙(二乙胺) 二苯酉同、α_胺基•苯乙嗣、4, 4-二氯二苯酮、4-苯曱醯基-4_ 甲基二苯基綱、二轴、第綱、2,2_二乙氧基苯乙酮、2,2_ 二甲氧基―2-苯基苯乙酮、2,基j曱基苯_、ρ-第三丁基 二氯苯乙酮、拥酮、2_曱跡頓_、2—氯侧_、2_里丙基 例酮、二乙基例酮、妓二甲_醇、錄甲氧基乙基縮 酸、苯偶姻甲醚、苯偶姻丁鱗、蒽酿、"三丁基葱酿、2-戊基蒽醒、/S-氣蒽酿、蒽綱、笨并蒽酮、二苯并環庚酉同、亞 甲基蒽酮、4-疊氮¥基苯乙_、2, 6—雙(ρ_疊氮苯亞曱基)環己 烷、2,6-雙（ρ-疊氮苯亞曱基）+甲基環己嗣、2—苯基—n 丁 m甲氧錢細小苯基—丙二酮乙氧幾基) 肪、1，3-二苯基-丙三酮-2-(。―乙氧幾基）蔣、卜苯基_3_乙氧 基-丙二酮-2-(o-苯曱醯）月亏、米蚩酮、2_曱基〜斗〜（甲硫基） 苯基:H-嗎啉基丙-i_酮、2-苄基〜2_二甲胺基_丨_(4〜嗎啉基苯 基)-丁_、萘氯化續醯、铺氯化續醯、n_苯基硫α丫咬網、4, 4— 偶氮雙異丁腈、二苯基二硫鍵、笨并射二硫驗、三苯麟、莰 酉昆、ADEKA公司製隨7、四演化碳、三漠苯礙、過氧化苯^ 97126030 28 200912409 等光還原-素，與抗壞〜醇 本發明中，該等光聚合起始 使用2種以上。 劑可僅使用單1 種，或亦可纽合 取2明中，纽用上述光聚合起始劑時，較麵合併使 心起始助劑。本發明中可使用的光聚合起始助劑 三乙醇胺、甲基二乙醇胺等三級胺類;笨㈣—二甲二 ^4。-一甲基醯胺苯甲酸乙酯等苯甲酸衍生物，惟並不做於 當本發明所使用之相位差層中含有上述光聚合起始劑時，含 有量若為可將上述棒狀化合物依所需時間進行聚合之範圍内 便可，並無特別的限制，通常相對上述棒狀化合物⑽重量 份，較佳係使用1重量份〜10重量份範圍内，特佳3重量份里6 重量份範圍内。 I; 再者，本發明所使用的相位差層中，在不損及本發明目的之 範圍内，可添加如下述化合物。可添加的化合物可舉例如：在 使多元醇與一元酸或多元酸進行縮合而獲得的聚酯預聚物 中，使（曱基）丙烯酸進行反應而獲得的聚酯（曱基）丙烯酸酯； 使具有多元醇基與2個異氰酸醋基的化合物相互反應後，再使 該反應生成物與（曱基）丙烯酸進行反應而獲得的聚胺基甲酸 乙酯（曱基）丙烯酸酯；或者使雙酚A型環氧樹脂、雙酚ρ型環 氧樹脂、酚醛型環氧樹脂、聚羧酸聚環氧丙基酯、多元醇聚環 97126030 29 200912409 肪族或脂環式環氧樹脂、胺基環氧樹脂、三盼甲 烧型壤紐脂、二經基苯型環氧樹脂等環氧樹脂，與（㈣ 丙稀酸進行反應而獲得的環氧（甲基）丙烯酸料光聚合性化 合物:具有轉基或甲基_基的妓合性之液晶性化合物 專。稭由含有此種化合物’财提升本發賴❹之上述相位 差層的機械強度，且改善安定性的情況。 本發明所使狀相位差相厚度若配合上鱗綠合物、後 述基材的麵’可使本發明所使用之她顏的光學特性形成 在所需值之範_ ’則並無制的限制。其巾，本發明中較佳 係在0. 5//m〜20/zm範圍内。 (2)基材 其次’針對本發贿使用之基材進行制。本發明所使用的 基材係由纖維素衍生物所構成。本發明所使用的纖維素衍生物 若能對相位差賴抑需光學雜，職無制的限制。其 U中’本發明中，上述纖維素衍生物較佳係使用纖維素醋，而纖 維素醋類中較佳係使用酿化纖維素類。其理由係因為酿化纖維 素類在工業上已被廣泛使用，故由取得容易性的觀點較有利。 再者，本發明中，上述醯化纖維素類中，較佳係使用碳數 2〜4的低級脂肪酸酯。此種低級脂肪酸酯可如纖維素醋酸酯般 僅含單一之低級脂肪酸酯物，且亦可為例如纖維素醋酸酯丁酸 醋、纖維素醋酸酯丙酸酯般含有複數之脂肪酸酿者。 本發明中，上述低級脂肪酸酯中，可特別適合使用纖維素醋 97126030 30 200912409 酸酯。纖維素醋酸酯最好使用平均醋化度57 5犯^ 度.2. 6〜3.0)的三乙醯基纖維素。其理由係 代 丰目女人± 二乙醯基纖維 素具有含較龐大侧鏈的分子構造，因而藉由以具 。 均醋化度的三乙醯纖維素構成基材，上述相位差層平 狀化合物較料滲透人基材巾，故可提升基材與 ^ 密接性。 Μ間之 此處所謂「醋化度」係指纖維素每單位質量的鍵結醋酸量 〇醋化錢根據麗：！)-817-91(_切_旨等之额方 的乙酿化度測定及計算而求得。 本發明所使用的基材，較佳係在可見光區域中的穿透率為 繼以上’特佳9_上。若穿透率低，财上述棒狀化合物 等的選擇範圍變窄之情況。 其中，基材的穿透率可利用JIS Κ736Μ(塑膠_透明材 總光穿透率試驗方法）進行測定。 U 再者’本發明所彻之基材的厚度，若輕對相位差膜賦予 必要的自我支擇性之範_ ’則並無特別的限制。其中，本發 明所使用之基材的厚度較佳為1ΜΠΜ88_範圍内，更^ 〜125_範圍内，特佳3〇卵〜1〇〇_範圍内。其理由係 若基材厚度較薄於上述範圍，則有無法對本發明所使用之相位 差膜賦予所必要之自我支撐性的情況。此外，其理由係若厚度 較厚=上述範圍，例如當將本發明之液晶顯示裝置用偏光板^ 仃裁剪加工時，财加工4增加、或裁剪刀變快的情況。 97126030 31 200912409 (3)相位差膜 本發明所使用的相位差膜係在上述基材上直接形成相位差 層其中’所明「直接形成」係指在基材、與相位差層之間， 並未介設著例如配向層等其他層，而使基材與相位差層形成為 直接接觸。本發财，藉由如此將她差層餘職於上述基 材上’則具有可提升上述她差層與上述基材狀密接性的優 點。 本發明中，使上述相位差層形成為朗於上絲材的態樣， 可為基材與她差層積層為形成明確界_雜，或者亦可積 層為在基材與相位差層間絲明確的界面，*上述棒狀化合物 的濃度呈連續變化的態樣。 本發明所使用之相位差朗面内遲延（Re)，可配合本發明之 液晶顯示裝置用偏光板所使社液晶顯示裝㈣種類等而適 當決定。其中，本發明中，相位差膜的面内遲延（Re)較佳為 Onm 200nm範圍内’特佳Qnm〜_nm範圍内，更佳Q⑽〜即⑽ 範圍内。 再者，相關本發明所使用之相位差膜的厚度方向遲延 (Rth) #可配合本發明之液晶顯示裝置用偏光板所使用之液 曰曰顯示裝置的種類等，而適當決定。其中，本發明中，相位差 膜的异度方向遲延（Rth)較佳為〇nm〜6〇〇咖範圍内，特佳 20nm〜500nm範圍内，更佳50nm〜400nm範圍内。 再者，本發明所使用的相位差膜，較佳係在溫度8〇〇c、2〇〇〇 97126030 32 200912409 小時下的上述面崎延⑽及厚度方向遲延(Rth)之變動 10%以下，更佳7%以下，特佳5%以下。 2. 偏光片 其次，針對本發明所制的偏以進行說明。本發明所使用 的偏光片係具有對本發明之液晶 特性的機能。 丁裝置用偏先板Η予偏光 本發明所使用的偏光片若為具備有所需偏光特性者，則益特 別的限制，一般於液晶顯示農置之偏光板所使用者均可益限制 。本發明中，此種偏光片通常由聚乙烯醇薄膜延伸而 成’適合使用含碘的偏光片。 3. 偏光板保護膜 其次，針對本發明所使用的偏光板保護膜進行說明。本發明 ^吏:的偏光板保護膜係具有在本發明之液晶顯示裝置用偏 C； ^ _以暴級_之水分袖魏、與防止偏 光片尺寸變化的機能等。 本發明所使⑽偏缺賴膜，後義^，且且 Γ 斤需透明性，則並無特別的限制。其令，本發明所使用的偏 蔓膜較佳係在可見光區域中的穿透率達80%以上，更佳 其令’上述偏光板保護膜的穿透率可根们IS Π36Η(塑 務-透明㈣_光穿鱗之試驗枝）進行测定。 構成本發明所使用偏光板保賴的材料可舉例如：纖維素街 97126030 33 200912409 生物、環烯烴編、”基丙烯酸”旨、聚乙烯醇、聚醯亞 胺、聚芳香醋、聚對苯二《乙―、聚— 聚稀烴、改質丙稀酸系聚合物、聚苯乙稀、環氧樹脂酸 酯、聚酯類等。 其中，本發財，上述樹蹄料較佳係制纖 環烯烴系聚合物。 x 上述纖維素衍生物可制例如與在上述「m目位差膜」項中 作為構成相位差膜所使用之基材者而說明者相同的物質。、 另-方面’本發明所使用的環馳絲合物，若屬於具有由 =稀烴（環馳）所構叙單辟元㈣脂，職特別的限 制。此種由上述環狀_所構成的單體，可舉例如降稻烯、多 環降稻烯系單體等。 2外’本發明所使用的環婦烴系聚合物，可適合使用環稀烴 承s物（明或環婦烴共聚物(⑽之任一者。 本制所使用的環稀烴系聚合物可為由上述環狀烯烴所構 成之單體的單聚物、或共聚物。 再者’本發明所使用的環歸經系聚合物，較佳係在饥下 ΓΓ水率為1請以下，更佳q.1質量⑷請範圍 位差膜Γ/Γ易ΓΓ種輯經系聚合物，可使本發明的相 差勝成林易因吸水而發生絲舰變化献寸變化者。 其中’上述飽和吸水率可根據AST咖，在撕水中浸潰 1週，並測定所增加重量而求得。 97126030 34 200912409 再者，本剌所個的_«聚合物，姆倾 在跳〜赋範_，特佳靴〜靴範_，更佳_ C七〇。(：範_。其理由係藉由使_轉移驗定在上述範圍 内’可將本發騎使用的相位差膜作成為耐熱性及加工適性更 優異者。 • 另外’本制所使狀由環烯烴系樹酬構躺偏光板保護 膜之具體例，可舉例如：Ti_公司製T〇pas、脱公司製 D Arton、日本ZE⑽公司製ZE〇N〇R、日本z簡公司製咖黯、 三井化學公司製Apel等。 4_液晶顯示裝置用偏光板 本發明的液晶顯示裝置用偏光板中，視需要亦可使用除上述 相位差膜、偏光片、及偏光板保護膜以外的其他構造。本發明 所使用的其他構造，若不損及本發明之液晶顯示裝置用偏光板 的效果’則無特別的限制，可任意使用對本發明之液晶顯示裝 ϋ置用偏光板賦予既定機能物。此種其他構造係有如：形成於上 述相位差膜與上述偏光#之間、及/或形成於上述偏光板保護 膜與偏光片之間，由親水性黏合劑所構成的黏合劑層。藉由形 成此種黏合劑層，本發明的液晶顯示裝置用偏光板中，可提升 相位差膜與偏光片的黏合性。 針對在本發明之液晶顯示裝置用偏光板上形成黏合劑層的 情況，參照圖式進行說明。圖5所示係在本發明之液晶顯示裝 置用偏光板上，形成上述黏合劑層時之一例的概略剖視圖。如 97126030 35 200912409 圖5所例示，本發明的液晶顯示裝置用偏光板ι〇，，亦可在相 位差膜2與偏光片i之間、及上述偏光板保護膜3與偏光片} 之間，形成由親水性黏合劑所構成的黏合劑層4。 上述黏合綱所使用的親水性黏合劑，若可在不損及上述相 位差膜的光學特性之情況下，將上述相位差膜與偏光片進行黏 合，則無制的關。此麵水性黏合财舉例如··聚乙稀醇、 聚乙婦基轉销等。本發明中，該等任—種親水性黏合劑均 〇可適用’其中較適合使用聚乙稀醇。如上述，因為本發明所使 用的偏光片係由聚乙婦醇所構成，因而藉由使用聚乙烯醇作為 上述親水性黏合劑，可將上述偏光片牢固地與上述相位差層相 黏合。 另外，本發明所使用的親水性黏合劑可僅使们種、亦可使 用2種以上。 本㈣顺狀齡_的厚度，若配合上隸水性黏合劑 ’的種犬員可將上述偏光片與相位差層依所需黏合力進行黏合之 =圍内’則無特別的限制。其中，本發明所使用的黏合劑層， 厚^父佳為5//m〜100_範圍内，特佳l〇//m〜50//m範圍内’ 更佳15am〜30/zm範圍内。 1再者’除上述黏合劑層以外，作為本發明中所使用的其他構 舉例如形成於上述相位差膜的基材上，且含有黏著劑的 2著d層。藉由形成此種黏著劑層，則有當使用本發明之液晶 顯不襄置用偏光板製作液晶顯示裝置時，可輕易地將本發明之 97126030 36 200912409 液晶顯不裝置用偏光板黏合於液晶單元上的優點。 針對在本發_液晶顯示裝置用偏光板上形絲著劑層之 情況’參照圖式進行說明。圖6係在本發明之液晶顯示裝· 偏光板上形成上述黏著劑層時之一例的概略剖視圖。如圖6所 例示’本發明的液晶顯示裝置用偏光板1〇”亦可在相位差膜2 所使用的基材2a上，形成含有黏著劑的黏著劑層5。 上述黏著_所錢_著劑，絲將上述基材與液晶單元 ()依所需強度進行黏合’則無特別的限制。此種黏著劑可舉例 如：丙烯酸系黏著劑、胺基甲酸乙醋系黏著劑、環氧系黏著劑 等。本發明中可使用該等中任一種黏著劑，其中較佳為丙婦酸 糸黏著劑。 本發明所使用之丙烯酸系黏著劑的具體例，可舉例如：丙炼 k 丁 S曰系黏者劑、聚g旨丙烯酸g旨系黏著劑、環氧丙烯酸醋系黏 著劑等。 G 本發明所使用的黏著劑可僅使们種、或使用2種以上。 本發明較狀黏著綱的厚度若雜合上述黏著劑的種 類可將上述基材與液晶單元依所需黏合力進行黏合的範圍 内’則無特別的限制。其中，本發明所使用之黏著劑層的厚度 較佳為5Mm〜ι〇〇Μ範圍内，特佳1〇默5〇_範圍内，更佳 15//111〜30//111範圍内。 5.液晶顯示裝置用偏光板之製造方法 本發明的液晶顯示裝置用偏紐可利關如在後述「b .液晶 97126030 37 200912409 顯示裝置用偏光板之製造方法」項巾所說_製造方法進行製 造。 B.液晶顯示裝置用偏光板之製造方法 其次，針對本發明之液晶顯示裝置用偏光板之製造方法進行 說明。如上述，本發明液晶顯示裝置用偏光板之製造方法，係 包括有.相位差膜製作步驟，係使用由纖維素衍生物構成的基 材’在上述基材上將含有顯示折射率異向性之棒狀化合物的相 〇位差層形成驗佈液施行直接塗佈，而形成相位差層，製得具 有上述基材與相位差層的相位差膜，該相位差層係形成於上述 基材上且含有上述纖維素衍生物與上述棒狀化合物；親水化處 理步驟’係將上述相位差膜的相位差層表面施行親水化；與偏 光片黏合步驟，係在經親水化的上述相位差層上，黏合由聚乙 烯醇所構成的偏光片。 針對關於此種本發明之液晶顯示裝置用偏光板之製造方 法、’參照圖式進行說明。圖7所示係本發明之液晶顯示裝置用 偏光板之製造方法-例的概略^如圖7所例示，本發明之液 晶顯示裝置㈣光板之製造方法，係包括有：相位差膜製作步 驟（圖7(b))，係使用由纖維素衍生物構成的基材％(圖 7(a)) ’在上述基材2a上將含有顯示折射率異向性之棒狀化合 物的相位差層形塗_施行直接塗佈，㈣成相位^ 2b ’製得具有上述基材2a與相位差層2b的相位差膜2，軸 位差層2b係形成於上述基材23上且含有上述纖維素衍生物與 97126030 38 200912409 上述棒狀化合物，·親水化處理步驟（圖7(e))，储上述相位 差膜2的相位差層2b’表面施行親水化；與偏光片黏合步驟（圖 7(d)) ’係在經親水化的上述相位絲此上，黏合由聚乙稀醇 所構成的偏光片1。 根據本發明’在上述親水化處理步驟巾將上述相位差 親水化後，在上㈣以黏合步财，於上述經親水㈣相位 差層上黏合偏光片，藉此可在不損及上述相位差層之光學特性 之下’於上述相位差層上黏合偏光片。此外，當使驗照本發 明所製得之液晶顯示裝置關光板製作液晶顯示裝置時，因為 藉由使上述相位差膜的基板、與液晶單元以黏著劑進行黏合， _可在柯及光學特性之下，將液晶_裝践偏光板與液 晶單元進行黏合。 由此得知’根縣發明可製得光料_誠性優異，且能 2不損及光料性之下，騎錢晶單元間之黏合的液晶顯示 衣置用偏光板。 本發明之液晶顯示裝置用偏光板之製造方法係至少包括有 上述相位差膜製作步驟、親水化處理步驟、及偏光片黏合步 驟，視需要尚可採用其他的步驟。 ’ 以下’針對本發明所採用的各步驟依序進行說明。 1·相位差膜製作步驟 :先’針對本翻所採關相位差膜製作步驟進行說明。本 糸使用由纖維素衍生物構成的基材，在上述基材上將含有 97126030 39 200912409 顯示折射轉向性之棒狀化合物_位差層形制塗佈液施 订直接塗佈，而形成相位差層，藉此製作具有上述基材與相位 差層的相位差臈，該相位差層係形成於上述基材上，且含有上 述纖維素衍生物與上述棒狀化合物。 以下，針對此種步驟進行詳細說明。 本步驟所使㈣相位差層形成㈣佈液，通常係由上述棒狀 化合物與溶劑所構成，視需要尚可含有其他的化合物。 Γ: #中上述她差層形成时佈輯使用的棒狀化合 物，因為與上述「A.液晶顯示展置用偏光板」項中所說明者才目 同，因而在此省略說明。 上述相位差層形成用塗佈輯使㈣㈣，若可將上述棒狀 化合物溶解為所需濃度者，則無特別的限制。此 如:笨、己罐系溶劑;甲基乙銅、甲基異丁,、二 酮系溶劑；四氫吱喃、1，2-二甲氧基乙燒等醚系溶劑；氣仿、 U二氯甲燒等鹵化烧基系溶劑；醋酸甲g旨、醋酸丁醋、丙二醇單 甲驗醋酸醋等之醋系溶劑；N，N—二曱基甲酿胺等酿胺系溶劑； 及二甲基亞砜等亞砜系溶劑等。本步驟中，在該等溶劑中，較 佳係使用酮系溶劑，尤其特別適合使用環己烷。 另外，本步驟所使用的溶劑，可使用丨種、亦可使用2種以 上溶劑的混合溶劑。 在上述相位差層形成用塗佈液中的上述棒狀化合物之含有 量，若配合將上述相位差層形成用塗佈液塗佈於基材上的塗佈 97126030 40 200912409 方式等’能將上述相位差層形成用塗佈液的黏度設定在所需值 的範圍内’則並無特別的限制。其中，在本步驟令，上述棒狀 化合物的含有量，較佳係上述相位差層形成用塗佈液中的〇ι 質量㈣質量罐圍内，特佳1 f量％〜5〇 f量％範圍内，更佳 10質量％〜40質量％範圍内。 上述相位差層形朗塗佈液巾，視需要亦可含有光聚合起始 劑。本步驟所使用的光聚合起始劑，可例示由二苯綱、〇—苯甲 〇醯基苯甲酸甲酯、4,4'雙（二甲基胺）二苯酮、4,4-雙（二乙基 胺）一苯酮、α-胺基•笨乙酮、4, 4_二氣二苯晒、苯甲酿基 -4-曱基二苯基酮、二节_、細、2, 2—二乙氧基苯乙_ n 二曱氧基-2-苯基苯乙_、2-羥基_2_甲基苯丙酮、p—第三丁基 二氣苯乙酮、嗟嘲酮、2-曱基嗟同、2一氣㈣嗣、2_異丙基 噻噸酮、二乙基噻噸酮、苄基二曱酮縮醇、苄基曱氧基乙基縮 醛、苯偶姻甲醚、苯偶姻丁醚、蒽醌、2_第三丁基蒽醌、2一 C'戊基蒽ι、点_氣恩驅、蒽酮、苯并蒽_、二苯并環庚輞、亞 甲基恩_、4-疊氮节基苯乙酮、2,6-雙(Ρ-疊氮苯亞曱基)環己 烷、2,6-雙（Ρ-疊氮苯亞曱基）_4_曱基環己酮、2—笨基— 丁二酮-2-(0-曱氧基羰基）肟、卜苯基—丙二酮_2-(〇_乙氧基羰 基）月亏、1，3- —本基-丙三顧]-2-(〇-乙氧基幾基）月亏、卜笨基 乙氧基-丙三酮-2-(0-苯甲醯基）肟、米蚩酮、2_甲基（甲 硫基）本基]-2-嗎琳基丙-1-酮、2-节基-2-二甲基胺基__ι_(4 嗎啉基苯基）-丁酮、萘氯化磺醯、喹啉氯化磺醯、n—苯基硫吖 97126030 41 200912409 _、4, 4,氮雙異丁腈、二苯基二俩、苯并射二硫喊、 二痛、細、雌公司製隱、四演化碳、三絲石風、 t乳化4偶姻、曙紅、亞f藍等光還原性色素，與諸如抗壞血 酉夂、三乙醇胺錢還原劑之組合等。本步财，該等光聚合起 始劑可使用1種、或组合使用2種以上。 再者’當使用上述光聚合起始劑時，可併用光聚合起始助 I _妓合起始助劑可例示如三乙醇胺、甲基二乙醇胺等 ㈠及，類’苯甲酸—2-二甲胺基乙g旨、4_二曱基醯胺苯甲酸乙 S曰等笨曱酸彳$生物等，惟並不偈p艮於該等。 :C相位差層形成用塗佈液塗佈於基材上的塗佈方式，若 屬於能達成所需平面性之方法，則無特別的 且 如：凹版塗佈法、逆轉塗伟法、刀塗法、浸塗法、喷塗^ 刀塗佈法、旋塗法、輕塗法、印刷法、浸潰上拉法、淋幕塗佈 模”塗佈法、流延法、棒塗法、擠壓塗佈法、E型塗佈方 G 法等，惟並不侷限於此。 /外，關於本步驟所使用的基材，因為與均「A.液晶顯示 裳置用偏光板」項中所說明者相同，因而在此省略說明。 ^關於上述相位差層形減㈣__厚度，若為能達成所 需平面性的範圍内，則無特別的限制，通常較佳為 〜50#m範圍内，特佳〇 5#m〜3〇#m範圍内，更佳 15/ζπι〜l〇//m範圍内。其理由係若相位差層形成用塗佈液= 塗膜厚度較薄於上述範圍，則有損及所形成之相位差層平面性 97126030 42 200912409

的情況’反之，若厚度較厚於上述範圍，則有溶劑的乾燥負荷 增加、生產性降低的可能性。 D 上逑相位差層形朗塗佈液的塗膜乾燥方法，可使用加熱乾 知方法減[乾燥方法、間隙乾燥方法等一般所使用的乾燥方 法。此外，本發明的乾燥方法並不侷限於單一方法，例如亦可 配合殘留的溶劑量依序變更乾燥方式等之態樣，而採用複數之 乾燥方式。 當使用聚合性材料作為上述棒狀化合物時，將上述聚合性材 料施饤聚合的方法並無特別的限制，可配合上述聚合性材料所 具有的聚合性官能基種類而任意決定。其中，本發明中，較佳 係利用活性放射線的照射而予以硬化的方法。活性放射線若屬 於能將聚合性材料進行聚合的放射線便可，並無特別的限制， 通吊由裝置的容易性等觀點而言，較佳係使用紫外光或可見 光，其中較佳係使用波長15〇〜5〇〇nm、更佳25〇〜45〇nm、特佳 U 〜400nm的照射光。 该照射光的光源可例示如：低壓水銀燈（殺菌燈、螢光化學 燈、黑燈）、高塵放電燈（高屢水銀燈、金屬鹵素燈）、短弧放 電燈(超高壓水銀燈、氣燈、汞氣燈）等。其中，建議使用金屬 鹵素燈、氙燈、尚壓水銀燈等。此外，照射強度可配合光聚合 起始劑的含有量等，經適當調整之後再施行照射。 2.親水化處理步驟 其次，針對本發明所採用的親水化處理步驟進行說明。本步 97126030 43 200912409 驟係將在上_位差難作步騎製狀減絲的相位差 層表面施行親水化的步驟。 本步驟中，上述相位差層表面被親水化的程度，若在屬於後 述之偏光片黏合步驟中’能將偏光片與相位差層依所需黏合力 進行黏5之私度’則無特別的限制。其中，本步驟中，使上述 相位差層表面的親水化程度，較佳係至少對水的接觸角在別。 以下，更佳45。以下。其中，上述對水的接觸角係使用從利用 Γ接觸角計(DM300 :協和界面科學股份有限公司製）所測得的結 果中，依照0/2法所計算得的值。 ^7126030 本步驟中’將上述相位差層表面施行親水化的方法，若屬於 不致損及上述相位差層之光學特性的方法便可，並無特別的限 制。此種方法可舉例如：將上勒位差層的表面施行驗矣化的 方法、施行電暈處理的方法等。本步驟中，可使用該等任一方 法，其t較佳係使用將上述相位差層的表面施行驗皂化的方 法。即’本步驟中，因為於表面經親水化的相位差層中含有亘 折射率異向性的棒狀化合物、與構成基材的纖維素衍生物，因 而在本步财’較麵採_由將相位差層的表面施行 化，並將上述纖維素衍生物施行水解，而將相位差層表 親水化的方法。此種驗喜化可使用驗水溶液施行處理^* -般係難溶財中，_藉由使収種方法，可在不損及-棒2 ^合物的配列狀態之下，對她差層表面施行親水化，故可在 不知及上述相位差層的光學特性之下，對相位差層表面施行親 44 200912409 水化 本步驟巾，當制料化作錢水财法時，料化處理溶 液若能將上述纖維鈴生物施行水解者，難制的限制。此 種驗=處麟料_如：氫氧錢水驗、絲化鉀水溶 液々虱乳倾水溶液、氫氧傾水溶料。本步驟巾，可使用 /鎌皂化處理錢，其巾較佳係㈣氫氧化納水溶 液。 η 使用上述驗4化處理用液，將相位差層表面施行驗|化的方 /係有如.將上述驗皂化處理用液塗佈於上述相位差層上 Ϊ:Π施行水洗的方法’或將相位差膜浸潰於上述驗息化 处μ中之後’再將其拉上，並施行水洗的方法等。 3.偏光片黏合步驟 =#合步_行說明。本步 ^糸在上摘水化處理步财經親水化的上述相 合由聚乙稀醇構成的偏光片之步驟。 曰上黏 於述相位差層與偏光片進行黏合的方法，若屬 此種方層之光學特性的方法，則無特別的 此種方法係有如.將水塗怖於上述偏 於相位差層的方法；或將上述偏光下=其密接 ^相位差層的方法；或將上述偏光片與上述相位 水性黏合_㈣合的方法等。 、、二由親 將上述偏光0上述相位步驟中，較佳係採用 述相位差層經由親水性黏合劑進行黏合的

97126030 J 200912409 方法。其理由係根據此種方 L L 万法，在本步驟中可將上述偏光片與 上述相位差層牢固地黏合。 另外，本步财，當_上述使用親水性黏合狀方法時， 用本發明所製得的液晶顯示裝置用偏光板，係在上述相位差 曰與偏光片之間具有由親水性黏合劑所構成的黏合劑層。 本步驟所使㈣親水_合劑，若μ損及±述相位差層的 先學特性，可將上述相位差層與上述偏光片進行黏合即可，並 f，無特別的限制。此種親水性黏合劑可使用例如在上述「α·液晶 顯不裝置用偏光板」項中，作為黏合劑層所使用之親水性黏合 劑所說明者。 再者，本步驟中亦可使用2種以上的親水性黏合劑。 另外，本步驟中，關於在上述相位差層上所黏合的偏光片， 因14上述「Α·液晶顯示裝置用偏光板」項中所說明者相同，因 而在此省略說明。 U 1液晶顯示裝置用偏光板之製造方法 本發明之液晶顯示裝置用偏光板之製造方法，係至少包括 有·上述相位差膜製作步驟、親水化處理步驟、及偏光片黏合 步驟，視需要尚可使用其他的步驟。本發明所使用的其他步 驟，可配合依本發明所製得之液晶顯示裝置用偏光板的用途 等，而採用能賦予任意構造的步驟。此種步驟係例如在上述偏 光片之黏合相位差膜之側的相反側表面上，黏合偏光板保護膜 的偏光板保護膜黏合步驟，或在上述相位差膜的基材上，形成 97126030 46 200912409 含有黏著劑之黏著劑層的黏著劑層形成步驟等。 (1)偏光板保護膜黏合步驟 上述偏光板賴合步驟巾’在偏光#上黏合偏光板保護 膜的方法並無特別限制，可配合上述偏光板保護膜的種類等， 而無特別限制地採用一般在液晶顯示裝置所使用的偏光板 中’用於將偏光片與偏光板保護膜進行黏合的方法。此種方法 可舉例如·經由黏著劑將二者黏合的方法；如同上述偏光片黏 ο 合步驟，將偏光板保護膜的表面利用鹼皂化等施行親水化後， 再將其與偏光片黏合的方法等。 另外，當於本發明中採用此種偏光板保護膜黏合步驟的情 況本步驟較佳係同時實施上述偏光片黏合步驟。即，本步驟 中，畲使用偏光板保護膜黏合步驟的情況，最好依在上述偏光 片的各表面上，同時黏合上述相位差膜與偏光板保護膜的態 樣，實鉍上述偏光片黏合步驟、與偏光板保護膜黏合步驟。其 〇 由係若細j實施上述偏光#黏合步驟、與偏光板保護膜黏合 步驟’則在最先實施的步驟之後，偏光片有發生捲曲、勉曲的 情況，但若同時實施二步驟，則可防止此種變形。 另外，本步驟所使用的偏光板保護膜，因為與在上述「A. 液晶顯示装置用偏光板」項中所說明者相同，因而在此省略說 明。 (2)黏著劑層形成步驟 上述黏著劑層形成步驟中，形成黏著劑層的方法若屬於能依 97126030 47 200912409 既定厚度形成黏著劑層之方法即可 ， 種方法可舉例如.將人古 、餘亚無特別的限制。此 於上述基材上的方法劑層形成用塗佈液塗佈 材上的方法等。 3有黏”的乾燥片貼合於上述基 :偏=本步驟所使用的黏•亦與上述「⑽ ;液晶射侧_，㈣峨說明。 其明的液晶顯示裝置進行說明。本發明的液晶 單=晶單元、以及至少配置於上述液晶單元的 置，將上/曰本發明之液晶顯示裳置用偏光板之液晶顯示裝 人“液日0早7°、與上述液晶顯示I置用偏光板的基材， 隔者3有黏著劑的黏著劑層進行黏合。 針對此種本發明的液晶顯示裝置，參照圖式進行說明。圖8 Ο —斤丁係本U液阳顯不裝置—例的概略剖視圖。如圖8所例 示，本發明的液晶顯示裝置2G係具備有：液晶單元21，以及 至少配置於上述液晶單元21單側的上述本發明液晶顯示裝置 用偏光板10 ’將上述液晶單元2卜與上述液晶顯示裝置用偏 光板10的基材2a ’經由含有黏著劑之黏著劑層22⑸進行黏 合0 再者纟圖8所例示，於本發明的液晶顯示裳置中，通常係 在上述液晶單元21之黏合液晶顯示裝置用偏光㈣之側的相 反側面上，使用一般偏光板。 97126030 48 200912409 根據本發明，當藉由使上述本發明之液晶顯示裝制偏光板 的基材侧，黏合液晶單元而製作本發縣晶顯示裝置時，可在 不損及上述相位差膜的光學特性之下，將液晶顯示裝置用偏光 板與液晶單元相黏合。因而，根據本發明， 之相位差膜的光學特性之下，將上述液晶顯示裝置用偏光； 與液晶單元進行黏合’因而可獲得視角特性優異的液晶顯示裝 置。 ( I發明的液晶顯示裝置係至少具有：液晶單元、&晶顯示裝 置用偏光板、及黏著劑層，視需要尚可使用其他的構造。 以下，針對本發明所使用的各構成依序進行說明。 另外’關於本發明所使用的液晶顯示裝置用偏光板及黏著劑 層’因為與上述「A.液晶顯示裝置用偏光板」項中所說明者相 同，因而在此省略說明。 本發騎使用陳晶單元，可般周知驗晶顯示裝置 U用之液晶單元。此種液晶單元可使用一般的周知物，因而在此 省略說明。 本發明的液晶顯示裝置中，係通常在上述液晶單元之黏合了 上述液晶顯示裝置用偏光板之側的相反側面上，配置偏光板。 此時，本發明所使用的偏光板，可使用周知之一般在液晶顯示 裝置中所使用的偏光板，此外，亦可使用上述本發明的液晶顯 示裝置用偏光板。 本發明的液晶顯示裝置可將上述液晶單元、與上述液晶顯示 97126030 200912409 裝置用偏光板，經由上述黏著劑層進行黏合而製造。此外，當 良用上述Ά箸劑層作為上述液晶顯示裂置用偏光板時，藉由將 上述液晶顯示裂置用偏光板直接黏合於上述液晶單元，可製得 本發明的液晶顯示裝置。 另外’本發明並不侷限於上述實施形態。上述實施形態僅止 =例丁 I凡具有與本發明中請專利範圍所記載之技術思想實 2上相同之構造’且可達相同作驗果者，不管何種情況均涵 (% 蓋於本發明的技術範圍中。 [實施例] [實施例1 ] 1.相位差膜製作 在作為基材的薄膜厚叫m之TAC薄膜(順圓股份有限 公司製、商品名：TF80UL)上，將具有以下組成的相位差層形 成用塗佈液施行塗佈，接著在40t下施行加熱2分鐘而將溶 U劑餘除去。接著，藉由對塗佈面照射紫外線，而將聚合性液 晶材料固定化，製得相位差膜。此時，藉由在上述基材上直接 將相位差層形成用塗佈液施行塗佈’而成為在所形成之相位差 層中含有構成上述TAC薄膜的三乙醯纖維素。 <相位差層形成用塗佈液（實施例丨）之組成> 15重量份 4重量份 0.1重量份 •聚合性棒狀液晶材料(下式I) .光聚合起始劑(Irgl89、汽巴超級化學公司製） •反應抑制劑(商品名BHT、關東化學公司製） 97126030 50 200912409 85重量份 •環己酉同 [化3] H2C=CHC00-(cH2-^0-^^-C00—^^-CH2CH (CH3) c2h5 (I) 2. 皂化處理 將依此所獲得之相位差膜在45〇c的h 5mol/1氫氧化鈉水溶 液中浸潰2分鐘，而施行皂化處理。利用蒸餾水施行水洗處理 後’再於100X：下施行乾燥i分鐘。經測定相位差層的水接觸 (\ 角，結果為35。。 3. 偏光板製作 將薄膜厚的TAC薄膜⑽IFILM股份有限公司製、商 品名：TF8GUL)錢作為偏以保賴。將偏光片保護膜依如 同上述相同的條件施行4化處理。使經延伸的聚乙鱗薄膜吸 附蛾，而製作偏光片。將相位差膜的相位差層與偏光片之盆中 一面進行積層，再將偏光片另—面與偏光片保護臈進行積層。 在所狻得之偏光板的相位差膜側上形成黏合層（日東電工 製、商品名：c糊），魏合無驗朗（晴al Guss = 製）。 4. 剝離強度測定 ’相位差臈縣從偏光板上制離。 在偏光板製作24小時後 5. 可靠性試驗 將樣品在100°C、 相位差測定。相位差 97126030 乾燥環境下靜置72小時，取 測定係制偏光•相位差解析/測定系統 51 200912409 (Αχ⑽etrics公司製Ax〇Scan)。結果，相位差層的遲延降低約 lnm ° 將樣品在8Gt：、乾燥環境下靜置·M、時，取出後，施行 相位差測定。結果’相位差層的延遲降低約3皿。 [比較例1] 除了偏光板的積層順序係依偏光片保護膜、偏Μ、基材、 相位差層的順序進行積層之外，其餘均依與實施例1相同的方 (、法製作偏光板。此時，基材對水的接㈣係18。。 將樣品在loot、乾燥環境下靜置72小時，取出後，施行 相位差測定。結果，相位差降低約6〇nm。此外，將樣品在8〇 C、乾燥環境下靜置2GGG小時，取出後，施行相位差測定。 結果，相位差層的遲延降低約65nm。 [比較例2] 在作為基材的薄膜厚8〇//m2TAC薄膜邙耵11?1]^股份有限 么司製、商品名：TF80UL)上，將具有以下組成的配向膜形成 用塗佈液施行塗佈’乾燥後，形成膜厚0.2/zm的配向膜。接 著，將具有以下組成的相位差層形成用塗佈液，塗佈於依上述 步驟所製得之配向膜上，經加熱而使液晶配向後，施行紫外線 照射，形成膜厚2.0从in的液晶層，而製得相位差膜。相位差 層的水接觸角係67。。 <配向膜形成用塗佈液之組成> •經乙基纖維素(Daicel化學工業公司製） 1重量份 97126030 200912409 •曱醇 33重量份 •水 66重量扮 <相位差層形成用塗佈液（比較例2)之組成> •聚合性盤型液晶材料(下式（II)) 15重量份 •反應起始劑(商品名Irg907、汽巴超級化學公司製） 0. 8重量份 •反應抑制劑(商品名BHT、關東化學公司製） 0. 004重量份 •環己酮 72重量份 •異丙醇 13重量份 [化4]

將所獲得之相位差膜依照與實施例1相同的方法施行皂化 處理。結果，相位差層的水接觸角係67°。 97126030 53 200912409 其久’依照與實施例1相同的方法進行偏光板製作。結果， 邪Μ小％後’相位差膜仍不會從偏光板上剝離。 [實施例2] 1. 相位差臈製作 、在作為基材的薄膜厚4G _之TAC薄膜(Konica Minolta股 伤有限A司製、商品名：KC4UYW)上，將具有以下組成的相位 差層形成用塗佈液施行塗佈，接著在4(TC下施行加熱2分鐘， 〇而將*劑錢除去。再對塗佈面於氮環境下施行⑽^咖2的 I外線照射，將聚合性液晶材料固定化而製得相位差膜。 <相位差層形成用塗佈液（實施例2)之組成> 20重量份 4重量份 0.06重量份 80重量份

•聚合性液晶材料(下式Η D •光聚合起始劑(Lucirin ΤΡ0、BASF Japan公司製） •反應抑制劑(商品名ΒΗΤ、關東化學公司製) •環己酮 [化 5] (III) 0 ο 2. 皂化處理 將依此所獲得之相位差膜在45°C的1. 5mol/L氫氧化鈉水溶 液中浸潰2分鐘’施行皂化處理。利用蒸餾水施行水洗處理 後’在100 C下施行乾燥1分鐘。經測定相位差層的水接觸角， 結果為35°。 97126030 54 200912409 3.偏光板製作 ，將薄膜厚40_的TAC薄職_ Μί_股份有限公司 商口口名KC4UYW)使用作為偏光片保護臈。將偏光片保護 膜依照如同上述相同的條件施行4化處理。在經延伸的聚乙婦 酵薄膜上吸㈣’而製作偏光片。將相位差膜的相位差層、愈 ==一面進:積層，再將偏光片另—面與偏光片保護 、丁貝^纟所獲得之偏光板的相位差臈側形成黏合日 東電工公司製、商品名：CS9621)，並貼合於無驗_ GLASS 〇 4.剝離強度測定 在偏光板經製作24小時後 離。 相位差膜仍不會從偏光板上剝 5.可靠性試驗 將樣品在l〇〇°c、乾燥環境下靜 兄卜靜置72小時，取出後，施行 Γ 。他差測定係❹偏光•相位差解析/測定系統 xometrics么他崎抑）。結果，相位差層的 2nm。 將樣品在80°C、乾燥環境下靜 相位差測定。結果，她;^ 取出後，施行 相位差層的延遲降低約2nm。 【圖式簡單說明】 12 ° 圖2為本細制之她漆軸略立體示意圖。 97126030 55 200912409 圖3(a)至（c)為本發明所使用之相位差膜一例的概略圖。 圖4為本發明所使用之相位差膜另一例的概略圖。 圖5為本發明之液晶顯示裝置用偏光板另一例的概略剖視 圖。 圖6為本發明之液晶顯示裝置用偏光板另一例的概略剖視 圖。 圖7(a)至（d)為本發明之液晶顯示裝置用偏光板之製造方法 ζ') 一例的概略圖。 圖8為本發明之液晶顯示裝置一例的概略剖視圖。 圖9為一般液晶顯示裝置一例的概略剖視圖。 圖10為使用相位差膜之液晶顯示裝置—例的概略剖視圖。 圖11為習知之相位差膜一例的概略剖視圖。 【主要元件符號說明】 1 偏光片 2 相位差膜 2a 基材 2b 相位差層 3 偏光板保護膜 4 黏合劑層 5 ' 22 黏著劑層 10、10’、10” 液晶顯示裝置用偏光板 20 液晶顯示裝置 97126030

U 56 200912409 21 液晶早元 23 偏光板 101 > λ- α 口口 — 液晶早兀 102A 入射側偏光板 102B 射出側偏光板 103 、 104 相位差膜 105 基材 106 配向層 107 相位差層 A 棒狀化合物 97126030 57

Claims (1)

1. 200912409 七、申請專利範圍： 1. 一種液晶顯示裝置用偏光板，係具有： 相位差膜，其具有：含_素衍生_基材；及直接形成上 述基材上的相位差層；該相位差層係具有上述纖維素衍生物' 與顯示折射率異向性的棒狀化合物； 偏光片，其黏合於上述相位差膜的上述相位差層上，且含有 聚乙烯醇；以及 〇 偏光板保護膜，其黏合於上述偏光片上。 2. 如申明專利範圍第1項之液晶顯示裝置用偏光板，其中， 在上述相位差膜與上述偏光片之間，形成含有親水性黏合劑的 黏合劑層。 3. 如申明專利範圍第1項之液晶顯示裝置用偏光板，其中， 在上述相位差膜的上述基材上，形成含有丙烯酸系黏著劑的黏 著劑層。 G 4.如巾請專·圍第i項之液晶顯示裝置用偏光板，其中， 上述棒狀化δ物係形成隨機水平配向（rand〇nl homogeneous alignment) ° 5. —種液晶顯示裝置用偏光板之製造方法，係包括有： 相位差膜製作步驟，其使用含纖維素衍生物的基材，藉由在 上述基材上’將含有顯示折射率異向性之棒狀化合物的相位差 層形成用塗佈液施行直接塗佈而形成相位差層，而製作具有上 述基材與相位差層的相位差膜，該相位差層係含有上述纖維素 97126030 58 200912409 衍生物與上述棒狀化合物； 親水化處理步驟，其 水化；以及 ㈣位差膜的相位差層表面進行親 偏光片黏σ㈣’其在缝水化的上勒位差層上 聚乙烯醇的偏光片。 姑口含 6. 如申請專利範圍第5項之液晶顯示裝置用偏光板之製造 方法’其中’上述親水化處理步驟係藉由將上述相位差層 含有的上賴維輪生物施練私，⑽上勒位差層的表 面施行親水化。 7. 一種液晶顯林置，其特徵為，具備有：減單元；以及 配置於上述液晶單元至少單側的中請專利範圍第1至4項中任 -項之本發明液晶顯示裝置用偏光板； 上述液日日單％、與上述液晶顯示裝置用偏光板的基材，係經 由含有黏著劑的黏著劑層進行黏合。 υ· 97126030 59