TW200911929A - Pigment preparation, production and use thereof - Google Patents
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Description
200911929 九、發明說明 【發明所屬之技術領域】 本發明係關於顏料製劑及其製法與其用途。 【先前技術】. 粉末顏料用於熱塑物之著色。粉末顏料之優點在於它 們與載體材料無關。但此優點通常藉損及分散性而達到。 欲改良分散性，顏料以樹脂（DE 254〇355)或以聚合物 (US 3133893)塗佈。 由EP 003 6520知道特定的乾燥方法，其中，細粒顏 料和臨界溫度低於顏料分解溫度之液體在壓力下加熱至高 於該液體之臨界溫度，之後釋放壓力，同時將溫度一直維 持於高於液體的露點線（dew line)。 EP 02828 5 5揭示顏料製劑，其包含有機顏料和/或碳 黑和界面活性齊！[(選自烷基苯磺酸酯和特定的磺酸基丁二 酯），適當的話，其經濕式粉碎，藉噴霧或冷凍乾燥而自 含水介質乾燥。 EP 1 1 03 1 73揭示用於種子之著色的顏料製劑，其包 含顏料和聚醚多元醇。 US 2005090609揭示具有平均粒子大小爲50_5〇00微 米和BET表面積<=15平方米/克的顏料顆粒，特別包含 1 0-40重量％之至少一種以聚醚爲基礎的非離子性界面活 性添加劑。 已有的顏料製劑之缺點在於攪入（stir-in)分散性欠佳 200911929 【發明內容】 本發明的一個目的是製造具有良好之水中攪入分散性 之顏料製劑。 本發明提出一種顏料製劑，其特徵在於其含有至少〜 種顏料和至少一種通式I化合物：
CH3-(CH2)„-CH2-0-[(CH2)p-〇]m-H I 其中 n=8-18 ’ 以 n=10-18 爲佳，n=14-18 較佳，n=l4-i6 最佳，p=l-4’ 以 p = 2 爲佳，而 m=15-25，以 m=18-23 爲 佳且m = 20-23較佳。 【實施方式】 所用顏料可爲碳黑或彩色顏料。 有用的彩色顏料包括，例如，黃色顏料、橘色顏料、 紅色顏料、洋紅色顏料、紫羅蘭色顏料、藍色顏料、青色 顏料、綠色顏料或棕色顏料。所用的彩色顏料以無機藍色 顏料（如，鐵藍、群藍、鈷青或混合相藍色顏料）或有機藍 色顏料（如，駄花青藍或陰丹酮藍）爲佳。 使用的碳黑可爲爐黑、氣黑、燄黑、乙炔黑、含矽黑 (由 WO 98/4 5361或 DE 19613796得知者）、轉化炭黑 (inversion black)(由 D E 1 9 5 2 1 5 6 5 得知）和含金屬黑（由 200911929 WO 98/42778得知）。所用碳黑以平均一級粒徑爲8至8〇 奈米（以10至35奈米爲佳）且DBP數爲40至2〇〇毫升 /】〇〇克（以60至150毫升/100克爲佳）的顏料黑爲佳。 氣黑的平均一級粒徑爲8至30奈米，以1〇至25奈 米爲佳。此氣黑之pH可爲2至5，以3.5至4.5爲佳。 通式 I 化合物以 CH3-(CH2)n-CH2-〇-[(CH2)2-〇]re_H， 其中n=l〇、12、14、16而m=18-23爲佳。通式I化合物 可爲，例如，CH3-(CH2)10-CH2-O-[(CH2)2-〇]18-H， CH3-(CH2)12-CH2-0-[(CH2)2-0]18-H, ch3-(ch2)14-ch2-〇.
[(CH2)2-〇]18-H, CH3-(CH2)16-CH2-0-[(CH2)2.〇]]8-H, ch3-(CH2)10-CH2-O-[(CH2)2-O]20-H, CH3-(CH2)12-CH2-〇-[(CH2 )2-〇]20-H，CH3-(CH2)14-CH2-O-[(CH2)2-O]20-H， CH3-(CH2)16-CH2-O-[(CH2)2-O]20-H, CH3-(CH2)io-CH2.〇-[( CH2)2-〇]23-H,CH3-(CH2)12-CH2-0-[(CH2)2-〇]23-H, C H 3 - ( c H 2 ) 1 4 - C H2 - O - [ ( C H2 ) 2 - 0 ] 2 3 - H，或 C H 3 - ( c H2 ) ! 6 - C H 2 . 〇-[(ch2)2-〇]23-h。 此顏料製劑可含有殺生物劑、pH調整劑、增濕劑（ humidifier )、結合劑、去沫劑。 此顔料製劑可含有沉澱矽石和/或煙製矽石。 此顏料製劑可含有分散劑。此分散劑可爲非離子、陽 離子、陰離子或兩性離子濕化劑（wetting agent)。根據 本發明之顏料製劑’除了通式I化合物之外，亦可不含分 散劑。 此顏料製劑可以由至少一種顏料、至少一種通式I化 200911929 合物
CH3-(CH2)n-CH2-〇-[(CH2)p-〇]m-H I 其中 n=8-18’ 以 n=10-18 爲佳，n=14-18 較佳，n=14-16 最佳，p=l-4 ’ 以 p = 2 爲佳，而 ^=15-25，以 m=18-23 爲 佳且m = 20-23較佳； pH調整劑；視情況使用的增濕劑；視情況使用的結合劑 ;視情況使用的去沬劑；和視情況使用的殺生物劑所組成 〇 此顏料製劑的平均粒子尺寸爲5至5000微米，以10 至1000微米爲佳，50至500微米更佳。 此顏料製劑的殘留濕份含量在〇. 1至20重量％的範圍 內，以在1 1至2 0重量％的範圍內爲佳。 此顏料製劑可含有5 0至9 9重量％ (以6 0至9 0重量％ 爲佳）的顏料和1至5 0重量％ (以1 〇至4 0重量％爲佳）的式 I化合物。 本發明的一個特別佳的體系中’顏料製劑可由至少一 種選自氣黑、顏料黃74、顏料藍15:3和顔料紅122之顏 料；至少一種通式I化合物
CH3-(CH2)n-CH2-0，[(CH2)p-〇]m-H I 其中 n = 8-18，以 n=10-18 爲佳，η=14·18 較佳 ’ n = 14-16 -8- 200911929 最佳，p=l-4，以 p = 2 爲佳，而 m=15-25，以 m=18-23 爲 佳且m = 20-23較佳； pH調整劑；視情況使用的增濕劑；視情況使用的結合劑 :視情況使用的去沬劑；和視情況使用的殺生物劑所組成 〇 本發明進一步提供一種顏料製劑，其特徵在於在2小 時攪拌時間和24小時儲存時間的儲存之前和儲存之後之 固體差異低於0.1重量％，以低於〇·〇9重量％爲佳且低於 0.06重量％更佳。 儲存之前和之後的固體差異係在1 5 0毫升高玻璃燒杯 中，將5克顆粒加至95克完全沒有離子的水中並藉AMP 90將pH提高至8-9而測定。以3公分長的三角形磁攪拌 子在得自IKA的RETbasic磁攪拌盤上於900rpm攪拌2小 時。之後將樣品移入100毫升混合圓同中並使用3晕升 PP滴管，在90毫升標記處取得2.5毫升的樣品。藉 Satorius MA 100測定此樣品的固體含量： 測定參數： 溫度：1 3 0 °c 原始重量：2-4克 關閉（switch-off)條件：1毫克質量損失/50秒 24小時之後，再度於90毫升標記處取得2.5毫升樣 品，再度測定其固體含量。 本發明進一步提供一種製造顏料製劑之方法，此方法 之特徵在於將至少一種顏料和至少一種通式I化合物分 -9- 200911929 散於至少一種溶劑中然後乾燥。 有用的溶劑包括水、乙二醇、甘油、醇或它們的混合 物。 乾燥可藉冷凍或噴霧乾燥或一些其他的粒化法（例如 ，流化床粒化法或移動床乾燥）進行。 製造顔料製劑之有用的分散設備包括珠磨機、超音波 、Dispax、溶解機、振動混合機（例如，Scandex)、轉子 —靜子分散組（如，Ultra-Turrax)或均化機。 冷凍和乾燥可以在冰冷凝槽中進行。冷凍速率可介於 0.01至10°c/分鐘之間，以介於0.1至3.0°c/分鐘之間爲 佳。 乾燥可以使用具噴嘴霧化作用和順流、半逆流（噴泉 霧化）和逆流氣體定路的噴霧乾燥機達成。可用的噴嘴包 括單材料噴嘴、二材料噴嘴或多通道噴嘴。 噴嘴允許的壓力可爲1-20巴，以10-20巴爲佳。入 口溫度可爲150-220 °C，以160-200 °C爲佳。 根據本發明之顏料製劑可用於水性彩色和清漆系統、 乳液塗漆、印刷墨液、液態墨液系統和塗覆系統中之著色 和/或抗靜電之用途。 本發明進一步提出一種液態墨液，其包含至少一種根 據本發明之顏料製劑。 根據本發明之顏料製劑有利地具有優於目前已有之顏 料製劑之攪入分散性。 -10- 200911929 實例 實例ι(沉降性質） 含水的碳黑分散液之組成示於表 200911929 m ο Ο 卜 (Ν Ο 00 卜 卜 髮 謚 〇 00 <N *Τ) r- Ο ο 实 卜 Μ 燃 ο in ο r- (Ν Ο οο 卜 卜 寸 Ο ο ο (Ν Ο 00 卜 卜 髮 m ο ο (Ν 00 卜 謚 ψ ^ 卜 Ο 卜 ο Ο (Ν ΟΟ 德 <N ι〇 卜 Ο 卜 卜 ο <η Ο 卜 (Ν Ο 00 〇 r- ο Ρη I—I Ο ο Ο ο m 甶_ ο ^ο in ιη Χ/1 XXI 链_ Ρίΐ ί—Η X ο α 1 < ο d ο C3 ο C Ο C3 00 in οο ΟΝ Ο I_I D cd 03 cd οΰ cd 〇Η ΗΗ 1· < Μ •— •— < < < < < CQ CQ < *
-12- 200911929
Alkanol S 2是一種通式1化合物，其中P = 2 ’ m = 2而 n=16，得自Tego(~種脂肪醇乙氧化物）。
Alkanol S 20是一種通式！化合物，其中P = 2 ’ m = 20 而n=16，得自Tego (—種脂肪醇乙氧化物）。
Alkanol S 60是一種通式1化合物，其中P = 2 ’ m = 60 而n=16 ’得自Tego (―種脂肪醇乙氧化物）。
Alkanol S 100是一種通式 1化合物’其中 p = 2’ m=100而n=16，得自Tego( —種脂肪醇乙氧化物）。
Alkanol L 23P是一種通式1化合物，其中 p = 2， m = 23而n=10 ’得自Tego (—種脂肪醇乙氧化物）。
Brij 58是一種通式1化合物，其中p = 2，m=16而 n = 20，得自Aldrich (―種脂肪醇乙氧化物）。
Brij 98 是一種式 CH3-(CH2)7-CH = CH-(CH2)7-CH2-〇-[(CH2)2-O]2〇-H化合物，得自Aldrich (―種脂肪醇乙氧化 物）。 NIPex 160 IQ顏料級碳黑是一種氣黑，其平均一級粒 子尺寸爲20奈米’得自DegussaGmbH。 AMP 90是一種 2-胺基-2-甲基丙醇，得自 Angus Chemie。 1. 濕化劑溶液之製備 引入水並藉由加熱至不超過60 °c而溶解通式1化合物 或Brij 98 ;冷卻後’以AMP 90設定鹼性pH。 -13- 200911929 2. 摻入碳黑 藉由緩慢攪拌（以手攪拌或使用緩慢的攪拌機），一次 少許量地將NIPex 160 IQ顏料級碳黑摻入製得的濕化劑溶 液中。 3- 分散 把以上段落2 ·中製得的分散液以球磨機分散。顏料分 散液1 _3和參考用分散液2-4分散成稀薄的液態均勻分散 液。因爲A1 k a η ο 1 S 2於水中的溶解性欠隹，所以未製得 參考用分散液1。 4 · 噴霧乾燥 之後噴霧乾燥（Bilchi 190 Mini Spray Dryer)此分散液 。此分散液以蠕動方式抽至噴霧噴嘴並於入口溫度爲1 60 °C下乾燥。經由旋風機分離。自此得到表2中所列的顏料 製劑。 -14- 200911929
(N 蘅 try m On \〇 Ό 寸 T-H 卜 m 龚 駿 CN m r-H Η (N 餾 特 1—Η o 卜 Ό (N m oo 寸 00 v〇 Ό C^) ON (N r^i CO m (N 匣 德 (N m 〇 (N 1 1 1 1 1 1 1 1 晒 1—1 〇 HH (N 〇 (N 〇 1 00 23P Φ > 。\ Μ 〇 m \n m in 蟀 链_ pt] »-H o o o ' -H o 1· 4 o 00 00 §Η L_l NIPe: cd —㈣ < < cti < cd < cd 以 < ·*—Ϊ • 1-H u PQ "―3 •— CQ m -15- 200911929 參考用製劑5是得自 BASF的 XFast Schwarz ED 7484，一種低塵、自由流動、攪入的粒狀產品，其可直接 攪入含水的清漆調合物中並含有顏料黑7。 顏料製劑的殘留濕份含量係藉MA 1 00紅外光乾燥機（ 得自S a t 〇 r i u s)在樣品上測得。 測定參數：
溫度：1 3 0 °C 樣品重量：2-4克 關閉條件：1毫克質量損失/50秒 顏料製劑的粒子尺寸係2 5 0毫升樣品使用Retsch的 Camsizer以下列測定參數測定： 粒子模型：球狀 影像比例：1 : 1 斜道（chute ) : 75毫米 沉降變化情形： 爲硏究經噴霧乾燥的產品之沉降行爲，在1 5 0毫升高 玻璃燒杯中，將各5克顆粒引至95克完全無離子的水中 ，藉AMP 90將pH提高至8-9。以3公分長的三角形磁攪 拌子用於在得自IKA的RETbasic磁攪拌盤上攪拌3小時 〇 之後，將1克所得的分散液以1 9克完全無離子的水 -16- 200911929 稀釋並藉L.U.M. GmbH的 Lumifuge 116安定性分析器 記錄沉降變化情形（藉由測量樣品於離心下測量用之光析 管中其透光率與時間和位置的關係）。 測定參數： 1. 測定10次，每次30秒鐘，n = 2000rpm，光因子3 2. 測定200次，每次120秒鐘，n = 2000rpm，光因子3 累積透光率曲線斜率越低，沉降速率越低，分散液的安定 性越佳，並因此，顏料製劑的分散性越佳。 測得的沉降變化情形示於圖1和2。 相較於參考用的製劑2-5，本發明之顏料製劑1-3具 有明顯較低的沉降速率。這些結果證實本發明之顏料製劑 1-3明顯較優良的分散性。 實例2 (分散性與時間之關係） 爲了硏究經噴霧乾燥的顏料製劑之分散性與時間之關 聯性，將5克本發明的顏料製劑1引至95克完全無離子 的水中’藉AMP 90將pH調整至8-9，使用三角形磁攪拌 子在得自IKA的RETbasic磁攪拌盤上攪拌0.5、1、2和3 小時。 之後，將1克所得的懸浮液以1 9克完全無離子的水 稀釋並藉L.U.M. GmbH的 Lumifuge 116安定性分析器 記錄沉降變化情形。 -17- 200911929 測定參數： 1 . 測定10次，每次30秒鐘，n = 2000rpm ’光因子3 2. 測定200次，每次120秒鐘，n = 2000rpm，光因子3 其結果示於圖3。 本發明之顏料製劑1在3個小時之後沒有透光率瓦解 的情況；以磁攪拌器攪拌3小時之後，懸浮液仍安定。 參考用製劑5以相同方式測定以便比較。將5克的參 考用製劑5引至95克完全無離子的水中，藉AMP 90將 pH提高至8-9，使用磁攪拌器攪拌0.5、1、2和3小時。 之後，將1克所得的懸浮液以1 9克完全無離子的水 稀釋並藉 L.U.M. GmbH的 Lumifuge 116 安定性分析器 記錄沉降變化情形。 測定參數： 1 · 測定1 〇次，每次30秒鐘，n = 2000rpm，光因子3 2· 測定200次，每次120秒鐘，n = 2000rpm，光因子3 其結果不於圖4。 即使經過3小時的攪拌，參考製劑5無法提供安定的 懸浮液。 實例3 (經顏料著色的墨液之印刷測試） 下列實例中，用於噴墨印刷機的墨液係以本發明之顏 -18- 200911929 料製劑爲基礎而製得並用於印刷測試。 1 · 濕化劑溶液之製備 引入水並藉由加熱至不超過60°C而溶解alkanol S 20 :冷卻之後，使用AMP 90設定鹼性pH。 2. 摻入顏料 藉由緩慢攪拌（以手攪拌或使用緩慢的攪拌機），—次 少許量地將顏料摻入製得的濕化劑溶液中。 3. 分散 把以上段落2.中製得的顏料分散液以球磨機分散。 此含水的顏料分散液之組成示於表3。
成份[重量％] 彥 1 :料分散液 4 5 6 顏料黃74 15.0 顏料藍1 5 : 3 _ 15.0 顏料紅122 - 15.0 Alkanol S20 7.0 7.0 7.0 AMP 90 0.2 0.2 0.2 水 77.8 77.8 77.8 顏料紅122是得自Sun的洋紅顏料，其商品名稱爲 Sunfast Red 122° -19- 200911929 顏料藍15:3是得自Clariant的青色顏料，其商品名稱 爲 Hostaperm Blau B2G。 顏料黃74是得自Sun的黃色顏料，其商品名稱爲 Sunbrite Yellow 74 ° 4. 噴霧乾燥 之後，此顏料分散劑經噴霧乾燥（BUchi 190 Mini Spray Dryer)。此分散液以蠕動方式抽至噴霧噴嘴並於入 口溫度爲160°C下乾燥。經由旋風機分離。自此得到表4 中所列的顏料製劑。 表4 成份[重量％] 本發明之顏料製劑 4 5 6 顏料黃74 67.0 顏料藍1 5 : 3 _ 66.8 _ 顏料紅122 _ 66.9 A1 k ano 1 S 2 0 3 1.2 3 1.2 3 1.2 水 1 .8 2.0 1.9 參考用製劑6是得自BASF的 XFast Gelb ED 7574， 一種低塵、自由流動、攪入的粒狀產品，其可直接攪入含 水的清漆調合物中並含有顏料黃1 8 4。 參考用製劑 7是得自 BASF的 XFast Magenta ED 7 5 76，一種低塵、自由流動、攪入的粒狀產品，其可直接 攪入含水的清漆調合物中並含有顏料紅122。。 -20- 200911929 參考用製劑8是得自BASF的 XFast Blau ED 7566， 一種低塵、自由流動、攪入的粒狀產品，其可直接攪入含 水的清漆調合物中並含有顏料藍15: 2。 爲了硏究顏料製劑之性質，將5克顆粒在實驗室標準 墨液混合物中以槳狀攪拌器攪拌1小時。之後以光學顯微 鏡評估顏料製劑的分散程度。 表5列出製得的墨液之槪要。
成份[重量％] 參考用墨液 本發明之墨液 1 2 3 1 2 3 參考用製劑6 5.0 • 參考用製劑7 5.0 _ • • 參考用製劑8 - - 5.0 一 — • 本發明之顏料製劑4 - - 一 5.0 _ • 本發明之顏料製劑5 - - 5.0 _ 本發明之顏料製劑6 - _ • 5.0 2-吡咯烷酮 3.0 3.0 3.0 3.0 3.0 3.0 甘油 10.0 10.0 10.0 10.0 10.0 10.0 1，2-己二醇 2.0 2.0 2.0 2.0 2.0 3.0 三甘醇 12.0 12.0 12.0 12.0 12.0 12.0 Surfynol 465 1.2 1.2 1.2 1.2 1.2 1.0 Acticide MBS 0.3 0.3 0.3 0.3 0.3 0.3 完全無離子的水 66.5 66.5 66.5 6 6.5 66.5 65.7 於光學顯微鏡下之 評佶 5 4 3 1 1 1 於光學顯微鏡下評估的分級標準： 1 :沒有粒子大於2微米 -21 - 200911929 2 :少數粒子大於2微米 3:許多粒子大於2微米 4:許多粒子大於5微米 5:許多粒子大於10微米 圖5爲墨液之放大200倍的光學顯微照片。 本發明之墨液1、2和3的擾入fj爲明顯優於參考用 墨液1、2和3。 以於光學顯微鏡下之評估爲基礎，本發明之墨液1至 3被印刷，而參考用墨液1至3則由於分散性欠佳而無法 印刷。 本發明之墨液經 500奈米深的濾器過濾並使用 Mimaki的JV4寬格式印刷機印刷。由於參考用墨液1至） 因分散性欠佳而無法印刷，故使用原始的Mimaki墨液作 爲參考用墨液。下面的表6列出所得的値。 -22- 200911929 表6 參考用墨液 π 本發明之墨液 4 Mimaki (SPC- 0180Y) 5 Mimaki (SPC- 0180C) 6 Mimaki (SPC- 0180M) 1 2 3 黏度[mPas] 3.07 3.22 3.07 3.01 3.1 3.32 表面張力[毫牛頓/米1 33.2 34.0 33.2 37.0 35..3 34.1 PH n.d. n.d. n.d. 8.45 7.2 6.6 光學密度(Star Photo Ultrawhite Matt 150 克/平方米，得自標 幟） 1.14 0.85 1.20 1.27 1.12 1.27 印刷性 1 1 1 1 1 1 7天再發測試（7 day refire test) 1 1 1 1 1 1 n.d.:無法測定 評估等級： 1 :極佳 5 :欠佳 黏度之測定： 使用Physica UDS 200流變計在旋轉試驗中以控制的 剪切速率（CRS)評估流變行爲。於剪切速率爲1〇00秒-1時 取得黏度値。 表面張力之測定： -23- 200911929 使用Kriiss BP2氣泡張力計測定動態表面張力。於 3 0 0 0 m s取得最終値。 pH之測定： 使用S c 〇 11 C G 8 3 7 p Η計在淨懸浮液上測定p Η。將玻 璃電極浸入溶液中並於5分鐘之後讀取經溫度校正的ρ Η 光學密度之測定： 印刷表現之光學密度係使用Spectroeye密度計（得自 GretagMcBeth)測定。 印刷性之測定： 使用Mimaki JV4印刷機進行印刷試驗。墨液使用500 奈米細度的濾器過濾並於減低壓力條件下脫揮發。經處理 的墨液塡入清潔過的原始印刷機墨匣並印刷。藉肉眼檢視 條狀（噴嘴阻塞）、清晰鮮明（crispness )和色彩間滲雜情 況來評估印刷表現。 再發行爲（refire behaviour)之測定： 在停止印刷的1、3和7天之後，以肉眼檢視的方式 ，使用再發測試來評估墨液的開始印刷或乾燥行爲。 本發明之墨液1至3具有良好的印刷行爲且沒有任何 阻塞，即使於停止印刷7天之後亦然。它們的光學密度値 -24- 200911929 高於來自印刷機製造商的參考用墨液。 實例4(攪入分散性） 下列實例著重於製劑的攪入分散性。 儲存之前和之後的固體差異： 藉由在150毫升高玻璃燒杯中，在95克完全無離子 的水中添加5克顆粒並藉AMP 90將pH提高至8-9以評 估經噴霧乾燥的產物之性質。以3公分長的三角形磁攪拌 子在得自IKA的RETbasic磁攪拌盤上於900rpm下攪拌2 小時。之後將樣品移入1 〇〇毫升混合圓筒中並使用3毫升 PP滴管，在90毫升標記處取得2.5毫升的樣品。藉 Satorius MA 100測定此樣品的固體含量： 測定參數：
溫度：1 3 0 °C 原始重量：2-4克 關閉條件：1毫克質量損失/5 〇秒 24小時之後，再度於90毫升標記處取得2·5毫升樣 品，再度測定其固體含量。 參考用製劑9是得自BASF的XFast Gelb 1252’ 一種 低塵、自由流動的攪入粒狀產品’其可直接攪入含水的清 漆調合物中並含有顏料黃74。 參考用製劑10是得自BASF的XF as t Rot 3855，一種 -25- 200911929 低塵、自由流動的攪入粒狀產品，其可直接攪入含水的清 漆調合物中並含有顏料紅112。 參考用製劑1 1是得自BASF的XFast Violett ED 75 75 ，一種低塵、自由流動的攪入粒狀產品，其可直接攪入含 水的清漆調合物中並含有顏料紫羅蘭23。 表7 : 分散液樣品 攪拌之後（ 儲存之前） 的固體 重量％ 24小時之 後（儲存之 後）的固體 重量％ 儲存之前 和之後的 固體差異 重量％ 本發明之顏料製劑1 4.82 4.78 0.04 本發明之顏料製劑4 4.78 4.77 0.01 本發明之顏料製劑5 5.01 4.93 0.08 本發明之顏料製劑6 4.91 4.84 0.07 參考用製劑2 4.84 0.99 3.85 參考用製劑3 4.89 0.79 4.10 參考用製劑5 4.97 4.56 0.4 1 參考用製劑6 4.96 0.82 4.14 參考用製劑8 4.85 4.42 0.43 參考用製劑9 4.98 3.37 1.61 參考用製劑1 〇 4.96 4.44 0.52 參考用製劑11 4.99 4.34 0.65 本發明之顏料製劑之儲存之前和之後的固體差異明顯 比參考用製劑小得多並因此而具有較佳的攪入分散性（表 7)。 【圖式簡單說明】 -26- 200911929 圖1爲本發明之製劑1及參考用製劑2、3和5在離 心下之沉降變化情形（與時間相關的累積透光率）。 圖2爲本發明之製劑2和3及參考用製劑4在離心下 之沉降變化情形（與時間相關的累積透光率）。 圖3爲本發明之製劑1攪拌0.5、1、2和3小時之後 之沉降變化情形（與時間相關的累積透光率）。 圖4爲參考用製劑5攪拌0.5、1、2和3小時之後之 沉降變化情形（與時間相關的累積透光率）。 圖5爲墨液（本發明之墨液1 - 3和參考用墨液1 - 3 )之 200倍放大的光學顯微照片。 -27-
Claims (1)
- 200911929 十、申請專利範圍 1 · 一種顏料製劑，其特徵在於其含有至少一種顏料 和至少一種通式I化合物： CH3-(CH2)n-CH2-〇-[(CH2)p-〇]m-H I 其中 n = 8-18，p=l-4 而 m=15-25。 2. 如申請專利範圍第1項之顏料製劑，其中顏料爲 彩色顏料或碳黑。 3 · 如申請專利範圍第1項之顏料製劑，其中顏料爲 氣黑（gas black)。 4· 如申請專利範圍第1項之顏料製劑，其中通式I 化合物爲 CH3-(CH2)1Q-CH2-0-[(CH2)2-0]ls-H， CH3-(CH2)12-CH2-0-[(CH2)2-0]18-H， CH3-(CH2)i4-CH2-0- [(ch2)2-〇]18-h，ch3-(ch2)16-ch2-o-[(ch2)2-o]18-h,ch3-(ch2)10-ch2-o-[(ch2)2-o]20-h，ch3-(ch2)12-ch2-o-[(ch2 )2-〇]20-H，CH3-(CH2)14-CH2-O-[(CH2)2-O]20-H， CH3-(CH2)16-CH2-O-[(CH2)2-O]20-H，CH3-(CH2)10-CH2-O-[( CH2)2-〇]23-H, CH3-(CH2)12-CH2-〇-[(CH2)2-〇]23_H, CH3-(CH2)14-CH2-0-[(CH2)2-〇]23-H,或 ch3-(ch2)16-ch2-0-[(CH2)2-0]23*"H 0 5. 如申請專利範圍第1項之顏料製劑，其中殘留濕 份含量在0.1至20重量％的範圍內。 6. 一種顏料製劑，其特徵在於在2小時攪拌時間和 -28- 200911929 24小時儲存時間的儲存之前和儲存之後的固體差異低於 0 · 1重量％。 1 一種製造申請專利範圍第1至6項之顏料製劑之 方法’其特徵在於將至少一種顏料和至少一種通式I化 合物分散於至少一種溶劑中然後乾燥。 8. 如申請專利範圍第7項之製造顏料製劑之方法’ 其中將顏料製劑噴霧乾燥或冷凍乾燥。 9. 一種申請專利範圍第1至6項之顏料製劑於水性 彩色和清漆系統、乳液塗漆、印刷墨液、液態墨液系統和 塗覆系統中之著色和/或抗靜電之用途。 10. —種液態墨液，其特徵在於其含有至少一種如申 請專利範圍第1至6項之顏料製劑。 -29-
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