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TW200902808A - Humidity-controlling building material, and method for production thereof - Google Patents

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TW200902808A
TW200902808A TW97112857A TW97112857A TW200902808A TW 200902808 A TW200902808 A TW 200902808A TW 97112857 A TW97112857 A TW 97112857A TW 97112857 A TW97112857 A TW 97112857A TW 200902808 A TW200902808 A TW 200902808A
Authority
TW
Taiwan
Prior art keywords
humidity
controlling
raw material
powder
pigment
Prior art date
Application number
TW97112857A
Other languages
English (en)
Inventor
Shuji Kawai
Original Assignee
Inax Corp
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
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Publication date
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Description

200902808 九、發明說明 【發明所屬之技術領域】 本發明是關於含有顏料的調濕建材及其製造方法,尤 其是關於目料的色澤良好且具有很高的強度^濕建材及 其製造方法。更詳細上則是關於使用調濕原料及熔融原料 (flux)及顏料之調濕建材及其製造方法。 【先前技術】 被著色的調濕建材的獲得方法,已知有調濕建材的表 面經過上釉彩飾的方法、或讓調濕建材的素材中含有顏料 的方法。 其中,表面經過上釉彩飾之調濕建材(例如,日本專 利知·開平 11— 315568 號(us 2001/0018134A1,美國專 利6472061 ))中,切斷時的端緣面並沒有上釉彩飾,會 有與其他的面不同顔色而缺乏創意整體性的問題。 讓調濕建材的素材中含有顏料的方法,已知有各種的 方法。 I·例如’日本專利特開MOi — 1〇6564號中所述的方法 爲將含有調濕材和著色劑之瓷磚原料經過噴霧造粒來作爲 造粒物’再將該造粒物經過壓模成形予以燒結,以製造調 濕磁磚。 I1·另外’同該日本專利中所述的方法爲將含有調濕材 的磁磚原料經過噴霧造粒來作爲造粒物,再將著色劑塗佈 在該造粒物上’接著將該造粒物經過壓模成形予以燒結, -4- 200902808 以製造調濕磁磚。 專利文獻1 :日本專利特開平1 1 — 3 1 5 5 6 8號 專利文獻2:日本專利特開2001— 106564號 如同上述I項,將含有著色劑的造粒物成形後予以燒 結的情況,由於著色劑存在於該造粒物的內部,所獲得調 濕建材因而成爲色澤不良。另外,還會有該造粒物內部的 著色劑有瑕疵且強度降低的問題。 另外,如同上述I項,即使是將塗佈了著色劑的造粒 物成形後予以燒結的情況,仍會有該造粒物周圍的著色劑 有瑕疵且強度降低的問題。 【發明內容】 本發明的目的是提供顏料的色澤良好且具有很高的強 度之調濕建材及其製造方法。 第1形態(aspect )之調濕建材的製造方法,是一種 將含有調濕原料的成形用原料經過壓模成形並予以燒結之 調濕建材的製造方法,其特徵爲:含有調濕原料的坏土經 過造粒來作爲造粒粒子,在該造粒粒子的表面,裹上含有 調濕原料和熔融原料的粉體,接著再裹上顏料,使用該裹 上粉體和顏料的造粒粒子來作爲前述成形用原料。 第2形態之調濕建材的製造方法’是一種將含有調濕 原料的成形用原料經過壓模成形並予以燒結之調濕建材的 製造方法’其特徵爲:含有調濕原料的坏土經過造粒來作 爲造粒粒子,對該造粒粒子,裹上含有調濕原料、顏料以 -5- 200902808 及熔融原料的粉體,使用該裹上該粉體的造粒粒子來作爲 成形用原料。 第3形態之調濕建材的製造方法,是一種將含有調濕 原料的成形用原料經過壓模成形並予以燒結之調濕建材的 製JQ方法,其特徵爲:含有調濕原料的坏土經過造粒來作 爲造粒粒子,對該造粒粒子,裹上熔融原料和顏料,使用 該裹上溶融原料和顏料的造粒粒子來作爲成形用原料。 前述坏土中最好是含有調濕原料、及黏土、及熔融原 料,其比率爲: §周濕原料:1 0 0質量% 黏土 : 100〜1000質量% 熔融原料:0〜500質量% 5周濕原料最好是從由火山浮石層、砂藻土 (diatomite )、酸性黏土 ( acid clay )、活性黏土 (activated clay )、沸石(zeolite )、禾樂石 (halloysite)以及海泡石(sepiolite)所組成的群體中選 出的至少一種,熔融原料最好是從由矽酸鋰(lithium silicate )系玻璃、鹼石灰(soda lime )玻璃、矽酸鹼玻璃 類的矽酸鹽玻璃、硼矽酸鹽(boro silicate )系玻璃、磷酸 鹽玻璃、硼砂、鋰鹽、鉀鹽以及鈉鹽所組成的群體中選出 的至少一種,顏料最好是由金屬氧化物所組成。 造粒粒子的平均粒徑最好是20〜400 " m,顔料的平均 粒徑最好是〇 · 5〜1 0 " m。 第1形態中,最好是前述粉體中還含有黏土’粉體的 -6- 200902808 調配比率爲.· 週濕原料:1 0 0質量% 黏+ · 1 〇 〇 〇質量%以下 溶融原料:2 0〜6 0 0質量% 弟1形態中,最好是前述粉體的平均粒徑爲1〜4〇〇 # m ’更好的是20~200 # m,該粉體的平均粒徑B與造粒 粒子的平均粒徑A的比値B/A爲1/20〜1/ 1,更好的是 1 / 5〜1 / 1 〇 第2形態中,最好是前述粉體中還含有黏土,粉體的 調配比率爲: 調濕原料:! 〇 〇質量% 黏土 : 1 〇 0 0質量%以下 熔融原料:2 0〜6 0 0質量% 顏料:0.1〜5質量% 第2形態中,最好是前述粉體的平均粒徑爲1〜4 00 "m,更好的是20〜200//m,該粉體的平均粒徑B與造粒 粒子的平均粒徑A的比値B / A爲1 / 2 0 ~ 1 / 1,更好的是 1 / 5 〜1 / 1。 第3形態中’也可以將前述熔融原料與前述顏料予以 混合來作爲混合粉,再將該混合粉裹在前述造粒粒子上。 第3形態中,也可以對前述造粒粒子,裹上前述熔融 原料,接著再裹上前述顏料。 第3形態中’最好是該熔融原料的平均粒徑爲 0_5〜100/zm’最好是10〜50/zm’該熔融原料的平均粒徑 200902808 D與造粒粒子的平均粒徑a的比値D/ A爲1 / 800〜1/ 5,最好是1/1〇〜1/2。 第3形態中’最好是對於前述造粒粒子丨〇 〇質量%, 熔融原料的比率爲1〜50質量%,更好的是1~10質量%, 顏料的比率爲〇 . 1〜5質量%。 依據本發明之調濕建材的製造方法,可以獲得顏料的 色澤良好且具有很高的強度之調濕建材。 即是第1形態中,由於在該造粒粒子的表面,裹上粉 體,再在該上面裹上顏料,故以比顏料含在造粒粒子內的 情況還要更少量的顏料,就可以獲得良好的色澤。另外, 還從含有熔融原料之粉體的上面來裹上顏料,故顏料會在 燒結時熔解於該熔融原料中,以使色澤變良好。進而,利 用含在該粉體的熔融原料,使燒結時造粒粒子彼此間緊固 連結,該結果,可以獲得強度很高的調濕建材。此外,該 粉體中含有熔融原料,其他還含有調濕原料,故該粉體經 過燒結而形成的部分具有調濕性。濕氣藉由該粉體經過燒 結而形成的部分來對造粒粒子經過燒結而形成的部分進行 調濕不會受到阻礙,調濕建材因而具有良好的調濕性能。 第2形態中,由於顏料含在造粒粒子所裹上的粉體 中,故以比造粒粒子內含有的情況還要更少量的顏料,就 可以獲得良好的色澤。另外,還在該粉體中,與顏料一起 含有熔融原料,故會在燒結時顏料溶解在熔融原料中,使 色澤變更良好。進而,利用該粉體中所含有的熔融原料, 使燒結時造粒粒子彼此間緊固連結,該結果,可以獲得強 -8 - 200902808 度很高的調濕建材。此外,該粉體中除了調濕建材及顏料 還含有調濕原料,故該粉體經過燒結而形成的部分具有調 濕性。濕氣藉由該粉體經過燒結而形成的部分來對造粒粒 子經過燒結而形成的部分進行調濕不會受到阻礙,調濕建 材因而具有良好的調濕性能。 第3形態中,由於在造粒粒子的表面裹上顏料,故以 比顏料含在造粒粒子內的情況還要更少量的顏料,就可以 獲得良好的色澤。另外,還在該造粒粒子的表面,與顏料 一起裹上熔融原料,故會在燒結時顏料熔解在熔融原料 中,使色澤變更良好。進而,該成形用原料爲熔融原料及 顏料散佈在造粒粒子的表面,故該成形用原料經過壓模成 形並予以燒結,則會在燒結時造粒粒子彼此間藉由熔融原 料來緊固連結’該結果,可以獲得強度很高的調濕建材。 另外’所獲得的調濕建材成爲熔融原料及顏料散佈在造粒 粒子經過燒結而形成之燒結區域的周圍之微構造,故濕氣 對該燒結區域進行調濕完全不會受到阻礙,該結果,調濕 建材成爲優異的調濕性能。 第3形態中’也可以將溶融原料與顏料混合在一起來 作爲混合粉’再將混合粉裹在前述造粒粒子上。此情況, 利用熔融原料與顏料的混合,在燒結時顏料更容易熔解於 溶融原料中,使色澤變更良好。 但是,即使在造粒粒子上,裹上溶融原料,接著再裹 上顏料’仍會在燒結時顏料充分熔解於熔融原料中,使色 澤變良好。 -9- 200902808 另外形態的調濕建材是一種由含有調濕 燒結體所組成之調濕建材,其特徵爲:該燒 狀的燒結部、及介於該粒狀的燒結部彼此 部’在該介在部中含有原料。 該調濕建材由於在介在部中含有原料, 部的內部含有原料的情況還要更良好。 【實施方式】 以下,參考圖面來詳細說明第1〜第4實 第1〜第4實施形態均具有將造粒粒子1 驟、及在該造粒粒子上裹上粉的裹粉步驟。 形態係進行第1次裹粉步驟及第2次裹粉步 實施形態則只進行1次裹粉步驟。 各實施形態中的裹粉步驟所採用之粉的 的表1中所示。 使用的造粒粒子與第1〜第4實施形態相 原料之坏土的 結體係具有粒 間之間之介在 故色澤比燒結 施形態。 予以造粒的步 第卜第4實施 驟。第2〜第3 構成,如以下 同。 -10- 200902808 <表1 > 第1次裹粉步驟 第2次裹粉步驟 成开夕用原料的剖而圖 調濕原料 第1實施形態 熔融原料 顏料 第1圖 (黏土) 調濕原料 第2實施形態 溶融原料 顏料 — 第3圖 (黏土) 第3實施形態 熔融原料 顏料 — 第4圖 第4實施形態 熔融原料 顏料 第6圖 (第1實施形態) 第1實施形態是關於上述的第1形態。 第1圖爲第1實施形態之調濕建材的製造方法所使用 之成形用原料1 〇的模式性之剖面圖。第2圖爲使用第1 圖的成形用原料1 〇所製造之調濕建材的模式性之剖面 圖。 該成形用原料10係在造粒粒子1的表面,裹上粉 體,再裹上顏料3而形成。第1圖中,圖號2爲在造粒粒 子1的表面裹上粉體而形成之粉體層。將該成形用原料10 經過壓模成形並予以燒結,製造調濕建材° <造粒粒子> 採用將含有調濕原料的坏土予以造粒而形成的造粒粒 子1。 該坏土例如爲含有日本鹿沼土、日本大澤土以及被稱 -11 - 200902808 爲朦質土、水土、味喈土之日本各地的火山浮石層或砂藻 土( diat〇mite )、酸性黏土 ( acid clay )、活性黏土 (activated clay)、沸石(zeolite)、禾樂石 (halloysite)、海泡石(sepi〇 1 ite )等的調濕原料、及曰 本木節黏土、日本蛙目黏土等的黏土。該坏土也可以含有 玻璃質成分等的熔融原料。坏土的理想比率如下: 調配比率(質量% ) 調濕原料:1 〇 〇質量。/。 黏土 : 100〜1000質量%,更好的是200〜800 熔融原料:0〜500質量%,更好的是10〜200 此處’熔融原料是指以製造調濕建材時的燒結溫度予 以熔解之原料。 溶融原料採用砂酸鋰(lithium silicate)系玻璃、驗 石灰(soda lime)玻璃、矽酸鹼玻璃的矽酸鹽玻璃、硼矽 酸鹽(b 〇 r 〇 s i 1 i c at e )系玻璃、磷酸鹽玻璃、硼砂、鋰鹽、 鉀鹽以及鈉鹽等。 該造粒粒子1的平均粒徑,最好是2 00〜400 # m,更 好的是70〜200 /zm,再更好的是1〇〇〜200 # m。 該造粒粒子1係例如可以經由碾磨等來將上述的造粒 用坏土予以細磨過後進行噴霧造粒來獲得。 該造粒步驟中,造粒粒子1最好是調製成含水率 5〜9 %程度,更好的是調製成6 ~ 8 %程度。 <粉體> -12- 200902808 本實施形態中,裹在造粒粒子上的粉體中含有調濕原 料及熔融原料。該粉體中也可以含有黏土。使用的調濕原 料、熔融原料以及黏土與上述造粒粒子用坏土同樣。 該粉體最好是以下的調配之混合物。 調濕原料:1 0 0質量% 黏土 : 1 0 0 0質量%以下,更好的是1 0 0〜1 0 0 0質量% 熔融原料:20〜600質量%,更好的是20〜3 00質量% 該粉體中所含有之熔融原料的相對於調濕原料1 〇〇質 量%之比率爲20質量%以上的情況,利用熔融原料,在燒 結時使造粒粒子彼此間緊固連結,該結果,可以獲得強度 很高的調濕建材。若爲6 0 0質量%以下的情況,粉體經過 燒結而形成的部分有優異的調濕性,該結果,所獲得之調 濕建材的調濕性也變良好。 該粉體的平均粒徑最好是1〜400 // m,更好的是 10〜20〇v m,再更好的是20〜200/z m。該粉體的平均粒徑 B與造粒粒子1的平均粒徑A的比値B / A,最好是i / 20〜1/1,更好的是1/10〜1/1,再更好的是1/5〜1/ 1 ° 該粉體係例如可以經由碾磨等來將上述的調濕原料、 熔融原料以及黏土予以細磨過後’用噴霧乾燥機予以乾燥 等來獲得。 粉體的含水率最好是0〜1 0%程度,更好的是〇〜7%程 度。 -13- 200902808 <顏料> 顏料3可以採用各種的顏料,但最好是以C ο、A1、 Ca、Cr等的氧化物爲主成分之綠色顏料、含有Fe、Cr、 Ni等的氧化物之黑色顏料、以Ti、Cr等的氧化物爲主成 分之茶色顏料等。 該顏料3的平均粒徑爲0.5〜10 /z m,更好的是1〜5 m。 <造粒粒子、粉體以及顏料的比率> 成形用原料1 〇係對上述的造粒粒子1,用艾氏混合機 (Eirich mixer)等來裹上上述的粉體,接著再用艾氏混 合機(Eirich mixer)來裹上上述的顏料而獲得。 對於造粒粒子1 〇〇質量%,裹在該造粒粒子上之粉體 的量最好是1 ~ 1 〇 〇質量%,更好的是1〜2 0質量%。若爲1 質量%以上的話,利用粉體中含有的熔融原料,在燒結時 使造粒粒子彼此間緊固連結,該結果,可以獲得強度很高 的調濕建材。若爲1 〇〇質量%以下的情況,由於造粒粒子 1的比率很大,故所獲得之調濕建材的調濕性變良好。 造粒粒子上所裹上之顏料的量,雖是依據所使用顏料 的種類或所要求的色調等來適當決定,但對於造粒粒子 100質量%,最好是0.1〜5質量%程度。 <成形及燒結> 將上述的成形用原料1 0經過壓模成形來作爲板狀的 -14 - 200902808 成形體,將該成形體予以燒結,獲得調濕建材。 如同第2圖,所獲得的調濕建材具有造粒粒子1經過 燒結而形成之粒狀的燒結部1 1、及粉體層2和顏料經過燒 結而形成之介在部1 2。該介在部1 2則是介於該粒狀的燒 結部1 1彼此之間。此外,成形用原料1 〇壓模成形時,該 成形用原料10朝向壓模方向(第2圖的上下方向)押 壓,故該粒狀的燒結體1 1成爲朝向壓模方向擠壓收縮的 形狀。 壓模成形時的壓模壓力爲例如面壓100〜300 kg / cm2 程度。 燒結時間爲例如6 0 0〜1 1 0 0 °C ,更好的是 7 0 0〜1 〇 〇 〇 °C,燒結時間爲例如0 · 3〜4 8小時程度。 此外,也可以以60〜150°C程度,經過0.3〜24小時, 使成形體乾燥之後才予以燒結。 有關該調濕建材,由於在造粒粒子1的表面,裹上粉 體’再在由該粉體所組成的粉體層2上,裹上顔料3,因 而以比造粒粒子內含有顏料的情況還要更少量的顏料就可 以獲得良好的色澤。 另外,由於從含有熔融原料的粉體層2的上面來裹上 顏料3,因而顏料3熔解到該熔融原料中,色澤變更良 好。 進而,利用該粉體層2中所含有的熔融原料,在燒結 時使造粒粒子彼此間緊固連結,該結果,可以獲得強度很 高的調濕建材。此外,顏料3在所獲得的調濕建材中則是 -15- 200902808 存在於介在部1 2內。 另外,該粉體層2中,熔融原料之外還含有調濕原 料’故經過該粉體層2的燒結所獲得之介在部1 2具有調 濕性。此外,含有調濕原料的造粒粒子1經過燒結所獲得 之粒狀的燒結部1 1 ’當然也具有調濕性。因而,濕氣不會 因該介在部1 2而受到阻礙,很容易就可以經由該介在部 1 2來對粒狀的燒結部11進行調濕。所獲得的調濕建材因 而具有良好的調濕性能。 (第2實施形態) 第2實施形態係關於上述第2形態。 第3圖爲第2實施形態之調濕建材的製造方法所使用 之成形用原料1 〇 A的模式性之剖面圖。 第2實施形態中,對於造粒粒子1,裹上含有調濕原 料、熔融原料以及顏料的粉體,作爲成形用原料1 〇 A (第 3圖)。該粉體中還可以含有黏土。 第3圖中,圖號2A表示在造粒粒子1的表面裹上該 粉體而形成之粉體層。圖號3A表示該粉體層2A中所含 有之顏料。 〈造粒粒子> 使用的造粒粒子1與第1實施形態的造粒粒子11同 樣。 -16 - 200902808 <粉體> 該粉體最好是以下的調配之混合物。 調濕原料:丨0 0質量% 黏土 : 1〇〇〇質量%以下,更好的是1〇〇~1〇〇〇質量% 熔融原料:20~600質量%,更好的是20〜30()質量°/。 顏料:0.1 ~ 5質量% 該粉體的平均粒徑最好是1〜400// m,更好的是 10〜200/zm’再更好的是20~200// 111。該粉體的平均粒徑 B與造粒粒子1的平均粒徑A的比値B / A,最好是1 / 2 0〜1 / 1,更好的是1 / 1 〇〜1 / 1,再更好的是1 / 5〜1 / 1 ° 第2實施形態之調濕建材的製造方法中所採用其他的 原料、順序、條件等,完全與第1實施形態之調濕建材的 製造方法同樣,可以獲得顏料的色澤良好,具有很高的強 度,且具有優異的調濕性能之調濕建材。 (第3實施形態) 第3實施形態係關於上述第3形態的一個例子。 第4圖爲第3實施形態之調濕建材的製造方法所使用 之成形用原料1 〇B的模式性之剖面圖。第5圖爲使用第4 圖的成形用原料1 〇B所製造的調濕建材之剖面圖。 該成形用原料1 〇B係對造粒粒子1,用艾氏混合機 (Eirich mixer)等來裹上熔融原料與顏料的混合粉5而 形成。該成形用原料1 〇B經過押模成形予以燒結,製造調 -17- 200902808 濕建材。 <造粒粒子> 使用的該造粒粒子1與第1實施形態的造粒粒子1同 樣。 <混合粉> 該混合粉 5中所含有的熔融原料,採用矽酸鋰 (lithium silicate)系玻璃、鹼石灰(soda lime)玻璃' 矽酸鹼玻璃的矽酸鹽玻璃、硼矽酸鹽(boro silicate )系玻 璃、磷酸鹽玻璃、硼砂、鋰鹽、鉀鹽以及鈉鹽等。 該混合粉5中所含有之熔融原料的平均粒徑,最好是 0.5〜100/zm,更好的是l~50#m,再更好的是10~50 // m。該熔融原料的平均粒徑D與造粒粒子1的平均粒徑 A的比値 D / A,最好是1/800~1/5’更好的是 1/ 200〜1/2,再更好的是1/10〜1/2。 該混合粉5中所含有的顏料,最好是與第1實施形態 的顏料3同樣,採用以Co、A卜Ca、Cr等的氧化物爲主 成分之綠色顏料、含有Fe、Cr、Ni等的氧化物之黑色顏 料、以Ti、Cr等的氧化物爲主成分之茶色顏料等。 該顏料的平均粒徑最好是〇.5~l〇Aim,更好的是1〜5 // m。 該混合粉5係例如可以經由碾磨等來將上述的調濕原 料及熔融原料予以細磨過後,用噴霧乾燥機予以乾燥等而 -18- 200902808 獲得。 該混合粉5的含水率最好是ο〜;ι 〇 %程度,更好的是 0〜7 %程度。 對於造粒粒子’熔融原料及顏料之理想的量如下所 述。 對於造粒粒子1 0 0的質量%,熔融原料相對於造粒粒 子1的比率最好是熔融原料1〜5 〇質量%,更好的是丨〜J 〇 質量%。若爲1質量%以上,則會利用該熔融原料,在燒 結時使造粒粒子1彼此間緊固連結,該結果,可以獲得強 度很高的調濕建材。若爲50質量%以下,可以經由造粒粒 子1經過燒結而形成之燒結部的表面當中之後述的介在部 1 4所未覆蓋的部分,濕氣充分對該燒結部內部進行調濕, 調濕建材的調濕性變良好。 顏料相對於造粒粒子1的比率雖是依據所使用的顏米斗 的種類或所要求的色調等來適當決定,但例如對於造粒粒 子100質量%,則爲顏料0.1〜5質量%程度。 <成形及燒結> 與第1實施形態同樣的方式’將上述的成形用原料 1 Ο Β經過壓模成形予以燒結’獲得調濕建材。 如同第5圖,所獲得的調濕建材具有造粒粒子1經過 燒結而形成之粒狀的燒結部1 1 A、及散佈在該燒結部i J A 的周圍之介在部14。該介在部14則是藉由混合粉經過燒 結而生成。 -19- 200902808 有關該調濕建材’由於含有顔料的介在部14散佈在 粒狀的燒結部1 1 A的周圍,因而以比顏料存在於燒結部 1 1 A內部的情況還要更少量的顏料,就可以獲得良好的色 澤。 另外,顏料熔解到介在部1 4,色澤變更良好。 進而,燒結部1 1A彼此間經由介在部14來緊固連 結,調濕建材因而變成很高的強度。 另外,燒結部1 1 A的表面的一部分未受到介在部1 4 所覆蓋’故能夠經由該未受到覆蓋的部分使濕氣對該燒結 部1 1 A內進行調濕,該結果’調濕建材成爲優異的調濕性 (第4實施形態) 第4實施形態係關於上述第3形態的另外一個例子。 第6 a圖爲第4實施形態之調濕建材的製造方法所使 用之成形用原料1 0C的模式性之剖面圖。 該成形用原料10C係對於造粒粒子1,先裹上熔融原 料4’接著再袠上顏料3B而形成。使用的該造粒粒子1 與第1實施形態的造粒粒子1同樣。與第3實施形態同樣 的方式’將該成形用原料1 〇 C經過壓模成形予以燒結,獲 得調濕建材。 第4實施形態所採用的其他順序及條件與第3實施形 態同樣。 以此方式所獲得之調濕建材的構造,如同第6b圖所 -20- 200902808 示。 第6b圖的調濕建材具有:造粒粒子1經過燒結而形 成之粒狀的燒結部11A、及散佈在該燒結體1ia的周圍之 介在部1 5和顏料3 B。該介在部15則是熔融原料4經過 燒結而生成。 有關該調濕建材’由於顏料3 B散佈在粒狀的燒結部 1 1 A的周圍’因而以比顏料存在於燒結部n a內部的情況 還要更少量的顏料,就可以獲得良好的色澤。 另外’顏料3 B的一部分熔解到介在部1 5 ,色澤變更 良好。 進而’由於燒結部1 1 A彼此間經由介在部1 5來緊固 連結,調濕建材因而變成很高的強度。 另外’燒結部1 1 A的表面的一部分未受到介在部15 所覆蓋,故能夠經由該未受到覆蓋的部分使濕氣對該燒結 部1 1 A內進行調濕,該結果,調濕建材成爲有優異的調濕 性能。 實施例: 以下,針對比較例1〜3進行說明,之後再針對實施例 1〜5進行說明。 比較例1 : 經由碾磨來將以下的調配之造粒用坏土予以細磨’進 行噴霧造粒,製造平均粒徑1 00 # m的造粒粒子。 -21 - 200902808 調配造粒用坏土: 曰本鹿沼土 : 1 〇質量% 黏土(日本蛙目黏土): 80質量% 熔融原料(鹼石灰玻璃):1 〇質量% 鈷顏料:3質量% 使用壓模,以面壓200 kgf/ cm2 ’將上述的造粒粒子 予以壓模成形,製作成形體。以1 1 〇°C,經過24小時,使 該成形體乾燥之後,用滾軸式隧道窯(roller hearth kiln ),經過60分鐘進行燒結,製造調濕建材(1 50 mmx 150 mmx6 mm)。滾軸式險道黛(roller hearth kiln )進 行燒結的溫度爲8 0 0 °C。 比較例2 : 經由碾磨來將以下的調配之造粒用坏土予以細磨,進 行噴霧造粒,製造平均粒徑1 00 # m的造粒粒子。 調配造粒用坏土: 曰本鹿沼土 : 1 0質量% 黏土(日本蛙目黏土):80質量% 熔融原料(鹼石灰玻璃)·· 1 0質量% 使用艾氏混合機(Eirich mixer ),對上述的造粒粒 子1 kg’裹上鈷顏料(平均粒徑〇.8//m) 15 g,獲得成形 用原料。以與比較例1同樣的方式,將該成形用原料予以 成形、乾燥以及燒結,製造調濕建材(150 mmxl50 mmx6 -22- 200902808 比較例3 : 以與比較例2同樣的方式,製造造粒粒子。 經由碾磨來將50質量%的熔融原料(驗石灰玻璃)、 1 〇質量%的黏土(日本蛙目黏土)以及4 〇質量%的水予以 磨細’作爲玻璃釉藥,製作平均粒徑1 μ m的釉藥。 使用盤型造粒機’對上述的1 kg的造粒粒子丨,進行 該10 g的玻璃釉藥的噴霧,並且裹上15 g的姑顏料(平 均粒徑0.8//m)。以此方式,製造:在造粒粒子的表面均 等地塗佈由玻璃釉藥和鈷顏料所組成的層之成形用原料。 以與比較例1同樣的方式,將該成形用原料予以成 形、乾燥以及燒結,製造調濕建材(150 mm XI 50 mm X 6 實施例1 : 以以下的順序,製造第1圖所示的成形用原料。 首先’以與比較例2同樣的方式,製造造粒粒子。 另外’經由碾磨來將以下的調配之粉體用原料予以磨 細’再以噴霧乾燥機進行乾燥(含水率2%程度),製造 平均粒徑50ym的粉體(裹粉用粉體)。 調配成形用原料: 曰本鹿沼土 : 1 0質量% 黏土(日本蛙目黏土):70質量% 熔融原料(鹼石灰玻璃):20質量% -23- 200902808 使用艾氏混合機(Eirich mixer),對上述 _ 粒粒子’裹上30g的該粉體’接著再裹上1〇 g的站顏料 (平均粒徑l#m),製造成形用原料。 以與比較例1同樣的方式’將該成形用原料予以成 形、乾燥以及燒結’製造調濕建材(150 實施例2 : 除了裹上鈷顏料的量爲1 5 g以外,與實施例1同樣 的方式,製造成形用原料。 以與比較例1同樣的方式,將該成形用原料予以成 形、乾燥以及燒結,製造調濕建材(150 mmxl 50 mm X 6 實施例3 : 以以下的順序,製造第3圖所示的成形用原料。 首先’以與比較例2同樣的方式,製造造粒粒子。 另外,經由碾磨來將以下的調配之粉體用坏土予以磨 細,再以噴霧乾燥機進行乾燥(含水率2%程度),製造 平均粒徑5 0 e m的粉體(造粒粉體)。 調配粉體用坏土: 曰本鹿沼土 : 10質量% 黏土(曰本蛙目黏土) : 7 0質量°/。 熔融原料(鹼石灰玻璃):20質量% -24- 200902808 鈷顏料:2質量% 使用艾氏混合機(Eirich mixer ) ’對上述1 kg的造 粒粒子,裹上30g的該粉體,製造成形用原料。 以與比較例1同樣的方式’將該成形用原料予以成 形、乾燥以及燒結,製造調濕建材(150 mmx150 mm><6 實施例4 : 以以下的順序,製造第4圖所示的成形用原料。 首先,以與比較例2同樣的方式,製造造粒粒子。 另外,對1質量%的熔融原料(鹼石灰玻璃,平均粒 徑2 0 // m ),乾式混合3質量%的鈷顏料(平均粒徑1 μ m),製造熔融原料與鈷顔料的混合粉。 使用艾氏混合機(Eirich mixer),對上述1 kg的造 粒粒子,裹上20g的該混合粉,製造成形用原料。 以與比較例1同樣的方式,將該成形用原料予以成 形、乾燥以及燒結,製造調濕建材(150 mmxl50 mmx6 實施例5 : 以以下的順序,製造第6圖所示的成形用原料。 以與比較例2同樣的方式,製造造粒粒子。 使用乂氏混合機(Eirich mixer),對上述1 kg的造 粒粒子’裹上5 g的熔融原料(鹼石灰玻璃,平均粒徑2 〇 -25- 200902808 /zm)之後’再袠上15 g的鈷顔料(平均粒徑〇 8//m), 製造成形用原料。 以與比較例1同樣的方式’將該成形用原料予以成 形、乾燥以及燒結,製造調濕建材(150 mmxl50 mmx6 <彎曲強度> 針對上述比較例1〜3及實施例丨〜5的調濕建材,以 JIS A 1 40 8爲基準,進行彎曲強度的測定。將該結果顯示 在表2中。 <調濕性能> 針對上述比較例1〜3及實施例1〜5的調濕建材,以以 下的方法,進行調濕性能的評估。 維持在相對濕度50%、溫度25 °C的恆溫恆濕槽中,將 質量恆量化(變動0.1 %以下)的試樣,迅速地放入維持 在相對濕度90%、溫度25 °C的另外恆溫恆濕槽中,每單位 面積(1 m2 ),求出24小時後的質量增量(吸濕量)。 將該結果顯示在表2中。 -26- 200902808 <z^> 調濕性能 (g/m2) (N 00 〇 00 Ο rn 租s if w 寸 OC σν 00 ΟΟ 第2次裹粉步驟 -! 平均粒徑 1 1 1 ε ε 1 1 B 原料 (對於1kg造粒 粒子的調配量) 1 1 1 1鈷顏料(l〇g) 1__ „ - 鈷顏料(15g) 1 1 i 騷 溫 第1次裹粉步驟 1 平均粒徑 1 ε 00 〇 玻璃粉體 1 //m 鈷顏料 0.8 βΐΆ B B ε ο (Τ) 玻璃粉體 20 /ζηι 鈷顏料 1 /zm e 原料 (對於1kg造粒 粒子的調配量) 1 in ί 魅 趄 玻璃釉藥(l〇g)「註 1」+鈷顏料(15g) 1§ m m .♦ 、^^ 錤〇 Η Γ- m " 鹿沼土:黏土:玻璃 = 10:70:20 (30g) ·· II δ 錤魃^ ••猫Ο ^ ·· r? 胡經g 塍海Γ ο ι1 < ^ ω 溫E 牮— m ii i 玻璃粉體(5g) 1 i 造粒粒子 鹿沼土:黏土:玻璃:顏料 =10 : 80 : 10 : 3 踏:s' SI ··, 2 ^ II ^ 遐氐 1 比較例1 1比較例2 | 比較例3 實施例1 實施例2 實施例3 實施例4 實施例5 (0寸:ol : os=«:屮鴣:ffims 激涯 Ιιί: -27- 200902808 如同表2所示,得知:實施例1〜5爲彎曲強度和調濕 性能均優異。另一方面,比較例1、2爲調濕性能良好, 但彎曲強度很低。比較例3爲彎曲強度很高,但調濕性能 劣化。 比較例2、3和實施例1〜5中’顏料的色澤良好。 本業者雖以特定的形態詳細說明了本發明,但只要不 脫離本發明的精神及範圍,能夠施予各種的變更,業者會 明白。 此外’本提案係根據2007年4月1〇日所提案之日本 專利提案(特願2007 — 102957),該全體經引用來予以沿 用。 【圖式簡單說明】 第1圖爲第1實施形態之調濕建材的製造方法所使用 之成形用原料的模式性之剖面圖。 第2圖爲使用第丨圖的成形用原料所製造之調濕建材 的模式性之剖面圖。 第3圖爲第2實施形態之調濕建材的製造方法所使用 之成形用原料的模式性之剖面圖。 第4圖爲第3實施形態之調濕建材的製造方法所使用 之成形用原料的模式性之剖面圖。 第5圖爲使用第4圖的成形用原料所製造之調濕建材 的模式性之剖面圖。 第6 a圖爲第4實施形態之調濕建材的製造方法所使 -28- 200902808 用之成形用原料的模式性之剖面圖;第6b圖爲該原料經 過成形及燒結之調濕建材的模式性之剖面圖。 【主要元件符號說明】 1 :造粒粒子 2 :粉體層 3 :顏料 5 :混合粉 1 〇 :成形用原料 1 0 A :成形用原料 1 0 B :成形用原料 1 0 C :成形用原料 1 1 :燒結部 1 1 A :燒結部 1 2 :介在部 -29-

Claims (1)

  1. 200902808 十、申請專利範圍 1 ·一種調濕建材的製造方法,是將含有調濕原料的成 形用原料經過壓模成形並予以燒結之調濕建材的製造方 法,其特徵爲: 含有調濕原料的坏土經過造粒來作爲造粒粒子, 在該造粒粒子的表面,裹上含有調濕原料和熔融原料 的粉體’接著再裹上顏料,使用該裹上粉體和顏料的造粒 粒子來作爲前述成形用原料。 2. 一種調濕建材的製造方法,是將含有調濕原料的成 形用原料經過壓模成形並予以燒結之調濕建材的製造方 法,其特徵爲: 含有調濕原料的坏土經過造粒來作爲造粒粒子, 對該造粒粒子,裹上含有調濕原料、顏料以及熔融原 料的粉體’使用該裹上該粉體的造粒粒子來作爲成形用原 料。 3. —種調濕建材的製造方法,是將含有調濕原料的成 形用原料經過壓模成形並予以燒結之調濕建材的製造方 法,其特徵爲: 含有調濕原料的坏土經過造粒來作爲造粒粒子, 對k ia粒粒子’裹上溶融原料和顏料,使用該裹上熔 融原料和顔料的造粒粒子來作爲成形用原料。 4·如申請專利範圍第1至3項中任一項所述之調濕建 材的製造方法’其中,前述坏土中含有調濕原料、及黏 土、及熔融原料,其比率爲: -30- 200902808 調濕原料:1 〇 〇質量% 黏土 : 100〜1000質量% 熔融原料:〇〜5 0 0質量%。 5 .如申請專利範圍第1至4項中任一項所述之調濕建 材的製造方法,其中, 調濕原料爲從由火山浮石層、矽藻土( diatomite )、 酸性黏土( a c i d c 1 a y )、活性黏土( a c t i v a t e d c 1 a y )、沸 石(zeolite )、禾樂石(halloysite )以及海泡石 (sepiolite )所組成的群體中選出的至少一種, 熔融原料爲從由矽酸鋰(lithium silicate )系玻璃、 鏑石灰(soda iime )玻璃、矽酸鹼玻璃類的矽酸鹽玻璃、 硼矽酸鹽(b0r〇 Siiicate )系玻璃、磷酸鹽玻璃、硼砂、鋰 鍥、鉀鹽以及鈉鹽所組成的群體中選出的至少一種, 顔料爲由金屬氧化物所組成。 6 ·如申請專利範圍第1至5項中任一項所述之調濕建 讨的製造方法,其中,造粒粒子的平均粒徑爲2 0〜4 0 0 ,顏料的平均粒徑爲〇.5〜i〇"m。 7 _如申請專利範圍第1項所述之調濕建材的製造方 法,其中,前述粉體中還含有黏土,粉體的調配比率爲: 調濕原料:1 〇 〇質量% 黏土 : 1 0 0 0質量%以下 熔融原料:20〜600質量%。 8 ·如申請專利範圍第1或7項所述之調濕建材的製造 方法,其中,前述粉體的平均粒徑爲l~400//m,該粉體 -31 - 200902808 的平均粒徑B與造粒粒子的平均粒徑A的比値B / A爲1 / 20〜1 / 1。 9 .如申請專利範圍第1或7項所述之調濕建材的製造 方法,其中,前述粉體的平均粒徑爲20〜200 /im,該粉體 的平均粒徑B與造粒粒子的平均粒徑A的比値B / A爲1 / 5〜1 / 1。 1 〇.如申請專利範圍第1、7、8、9項中任一項所述之 調濕建材的製造方法,其中,對前述造粒粒子100質量 %,裹上1〜100質量%的前述粉體,接著再裹上1〜5質量% 的顏料。 1 1 .如申請專利範圍第2項所述之調濕建材的製造方 法’其中’前述粉體中還含有黏土,粉體的調配比率爲: 調濕原料:1 〇 〇質量% 黏土: 1 000質量%以下 溶融原料:2 0〜6 0 0質量% 顏料:〇 · 1〜5質量%。 1 2 · % $請專利範圍第2或1 1項所述之調濕建材的製 造方法’其中’前述粉體的平均粒徑爲1〜400 // m,該粉 體的平均粒徑ώ B與造粒粒子的平均粒徑A的比値B / A爲 1 / 20〜1 / 1。 200902808 1 4.如申請專利範圍第3項所述之調濕建材的製造方 法,其中’將前述熔融原料與前述顏料予以混合來作爲混 合粉,再將該混合粉裹在前述造粒粒子上。 1 5 .如申請專利範圍第3項所述之調濕建材的製造方 法’其中’對前述造粒粒子,裹上前述熔融原料,接著再 裹上前述顏料。 1 6 .如申請專利範圍第1 4或1 5項所述之調濕建材的 製造方法,其中,該熔融原料的平均粒徑爲0.5〜100/zm, 該熔融原料的平均粒徑D與造粒粒子的平均粒徑A的比 値 D/ A 爲 1 / 800〜1 / 5。 1 7 .如申請專利範圍第1 4或1 5項所述之調濕建材的 製造方法,其中,該熔融原料的平均粒徑爲10〜50"m, 該熔融原料的平均粒徑D與造粒粒子的平均粒徑A的比 値 D/ A 爲 1/ 10〜1/ 2。 1 8 .如申請專利範圍第1 4至1 7項中任一項所述之調 濕建材的製造方法,其中,對於前述造粒粒子1〇〇質量 %,熔融原料的比率爲1〜50質量%,顏料的比率爲0.1〜5 質量%。 1 9 . 一種調濕建材,其特徵爲: 以申請專利範圍第1至1 8項中任一項所述的方法來 進行製造。 2 0 · —種調濕建材,是由含有調濕原料之坏土的燒結 體所組成之調濕建材,其特徵爲: 前述燒結體具有粒狀的燒結體、及介於該粒狀的燒結 -33- 200902808 體彼此之間之介在部, 該介在部中含有原料。 -34
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Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
TWI406717B (zh) * 2010-04-08 2013-09-01 Univ Nat Ilan 保水性材料及其製造方法
TWI408015B (zh) * 2010-04-28 2013-09-11 Univ Nat Ilan 調濕型材料及其製造方法

Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102690534B (zh) * 2012-04-20 2013-11-20 浙江理工大学 一种新型表面接枝改性无机纳米调湿材料的制备方法
JP6466124B2 (ja) * 2014-09-29 2019-02-06 大和ハウス工業株式会社 焼成体及びその製造方法

Family Cites Families (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH07112416A (ja) * 1993-10-18 1995-05-02 Seto Seido Kk 表層部に造形を表すセラミックス製品の製造方法
JPH08253378A (ja) * 1995-03-15 1996-10-01 Riboole:Kk 発泡セラミック成形板
JP2966364B2 (ja) * 1997-01-23 1999-10-25 ジャニス工業株式会社 焼結体の製造方法および透水性焼結体
JPH1192210A (ja) * 1997-09-16 1999-04-06 Oomi Kagaku Touki Kk カラー陶磁器の製造方法
JP3477417B2 (ja) * 2000-01-31 2003-12-10 パナホーム株式会社 調湿タイルの製造方法および調湿タイル
JP2002356366A (ja) * 2001-05-31 2002-12-13 Toshiyuki Yamamuro 粘 土
JP2004123497A (ja) * 2002-10-07 2004-04-22 Panahome Corp 調湿タイルの製造方法および製造用原料

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
TWI406717B (zh) * 2010-04-08 2013-09-01 Univ Nat Ilan 保水性材料及其製造方法
TWI408015B (zh) * 2010-04-28 2013-09-11 Univ Nat Ilan 調濕型材料及其製造方法

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