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TW200524888A - Compositions useful as inhibitors of voltage-gated ion channels - Google Patents

Compositions useful as inhibitors of voltage-gated ion channels Download PDF

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TW200524888A
TW200524888A TW093123829A TW93123829A TW200524888A TW 200524888 A TW200524888 A TW 200524888A TW 093123829 A TW093123829 A TW 093123829A TW 93123829 A TW93123829 A TW 93123829A TW 200524888 A TW200524888 A TW 200524888A
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TW
Taiwan
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compound
aliphatic
group
nr6c
substituents
Prior art date
Application number
TW093123829A
Other languages
English (en)
Inventor
Andreas P Termin
Jesus E Gonzalez Iii
Esther Martinborough
Nicole Zimmerman
Original Assignee
Vertex Pharma
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Publication date
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Description

200524888 九、發明說明： 【發明所屬之技術領域】 本發明係關於可作為電壓門控鈉通道與鈣通道抑制劑使 用之化合物。本發明亦提供藥學上可接受之組合物，其包 含本發明化合物，及使用此等組合物以治療各種病症之方 法。 【先前技術】
Na通道為在所有易激細胞譬如神經元與肌細胞中，產生 _ 作用電位之中樞。其在易激組織，包括腦部、胃腸,道之平 滑肌、骨骼肌、末梢神經系統、脊髓及氣道中，扮演關鍵 角色。因此，其係在多種疾病狀態，譬如癲癇（參閱1^〇11131(1，3· 與 D. Bertrand (2002)π 癲癇與鈉通道阻斷劑 ’’ Expert Opin. Ther. Patents 12 (1) : 85-91))、疼痛（參閱 Waxman，S. G·，S· Dib-Hajj 等人， (1999) n 鈉通道與疼痛” Proc Natl Acad SciUSA96 (14) : 7635-9， 及Waxman S. G·，T. R· Cummins等人，（2000)n電壓門控鈉通道與 疼痛之分子發病原理：回顧n J Rehabil Res Dev 37⑸：517-28)、 ^ 肌強直（參閱Meola，G.與V. Sansone (2000)n於肌強直病症與肌 肉通道病上之療法 n Neurol Sci 21 (5) : S953-61 與 Mankodi，Α·與 C· A. Thornton (2002)π 肌強直徵候簇” Curr Opin Neurol 15 (5) : 545-52)、失調症（參閱 Meisler，Μ· H·，J. A. Kearney 等人，（2002)n 電壓 門控鈉通道在移動病症與癲癇中之突變’f Novartis Found Svmp 241 ·· 72-81)、多發性硬化（參閱 Black，J. A·，S· Dib-Hajj 等人， (2000) ”感覺神經元專一鈉通道SNS係異常地表現於具有實 驗過敏性腦脊髓炎老鼠及具有多發性硬化人類之腦部中π 95351 200524888
Proc Natl Acad Sci U S A 97 (21) : 11598-602，與 Renganathan，M·，
M. Gelderblom等人，（2003) nNa(v)1.8鈉通道之表現會擾亂小腦 浦金埃氏細胞之觸發圖樣” Brain Res 959 (2): 235-42)、刺激性 腸（參閱Su，X·，R· E. Wachtel等人，（1999)π在來自大白鼠背側根 部神經節之結腸感覺神經元中之辣椒素敏感性與電壓門控 鈉電流，丨 Am J Physiol 277 (6 Pt 1) : G1180-8 與 Laird，J.M·，V. Souslova 等人（2002) ’’在無Navl.8 (SNS/PN3)特徵之老鼠中，於内臟疼痛 與所指稱痛覺過敏上之短缺n JNeurosci 22 (19): 8352-6)、尿失 禁與内臟疼痛（參閱Yoshimura，N·，S· Seki等人，（2001) ’’在内臟 疼痛之大白鼠模式中河豚毒素抵抗性鈉通道Na(v)1.8 (PN3/SNS)之涉入 n J Neurosci 21 (21) : 8690-6)以及一陣列精神病 學機能障礙，譬如焦慮與抑鬱（參閱Hurley，S. C. (2002) ”拉莫 三金臬（lamotrigine)更新及其在心情病症上之用途M Ann Pharmacother 36 (5) : 860-73)，係扮演關鍵角色。 電壓門控Na通道包括一組基因族群，其包含9種不同亞 型（NaVl.l-NaV1.9)。如表1中所示，此等亞型顯示組織專一 定域與功能性差異（參閱Goldin，A. L· (2001)π鈉通道研究之再 起M AnnuRev Physiol 63 : 871-94)。此基因族群之三個成員 (NaV1.8、1.9、1.5)係對藉由習知Na通道阻斷劑TTX之阻斷具 抵抗性，這証實此基因族群内之亞型專一性。突變分析已 確認麩胺酸酯387為TTX結合之重要殘基（參閱Noda，M·， H. Suzuki等人（1989) ”單點突變係於鈉通道II上賦予河豚毒素 與蛤蚌毒素鈍性 n FEBS Lett 259(1) ·· 213-6)。 表1 (縮寫：CNS =中樞神經系統，PNS =末梢神經系統， 95351 200524888 DRG=背側根部神經節，TG=三叉神經節）··
Na異構 重組物 組織 TTX IC50 適應徵 NaVl.l CNS、PNS， 神經元之體細胞 10nM 疼痛、癲癇、 神經變性 NaV1.2 CNS、高軸索 10nM 神經變性、癲癇 NaV1.3 CNS、胚胎、 受傷害神經 15nM 疼痛 NaV1.4 骨骼肌 25nM 肌強直 NaV1.5 心臟 2μΜ 節律不齊、長QT NaV1.6 CNS，廣泛， 最豐富 6nM 疼痛、移動病症 NaV1.7 PNS 、 DRG 、 末端神經内分泌 25nM 疼痛、神經内分泌 病症 NaV1.8 PNS，小神經元 在DRG與TG中 >50 μΜ 疼痛· NaV1.9 PNS，小神經元 在DRG與TG中 IfM 疼痛 一般而言，電壓門控鈉通道(NaV)係在神經系統中負責引 發易激組織中作用電位之迅速上衝，其係傳送會構成正常 與迷行痛覺並使其編碼之電訊息。NaV通道之拮抗劑可使 此等疼痛訊息減弱，且可用於治療多種疼痛症狀，包括但 不限於急性、慢性、炎性及神經病原性疼痛。已知之NaV 拮抗劑，譬如TTX、利多卡因（參閱Mao, J.與L· L· Chen (2000)π 關於神經病原性疼痛舒解之系統性利多卡因π Ml87(l): 7-17)、丁口辰卡因（bupivacaine)、苯妥英（參閱 Jensen，T.S· (2002) ” 神經病原性疼痛之抗搐搦藥··理論基礎與臨床証據 95351 200524888 UP—6(補充A) ·· 6丨_8)、拉莫三金臬（參閱R〇zen，T D (2001)π處理群集頭痛與三叉神經痛之抗癲癇藥物，，Headache 41補充1 : S25-32，與jensen，Τ· S. (2002) ”神經病原性疼痛之抗 搐搦藥··理論基礎與臨床証據” Eur J Pain 6 (補充A) ·· 61-8)及 胺甲醯氮萆（參閱Backonja，Μ· Μ· (2002) ”抗搐搦藥對於治療神 經病原性疼痛之用途” Neurology 59 (5補充2) : S14-7)，已在人 類與動物模式中被証實可用以減弱疼痛。 φ 痛覺過敏（對某些疼痛事項極端敏感性），其係於組織傷 害或發k存在下發展，至少部份反映出神經支配損傷位置 之高閥值一級傳入神經元之應激性上之增加。電壓敏感性 鈉通道活化作用對於神經元作用電位之產生與傳播是很重 要的。有成長中之實質証據顯示NaV電流之調制為用以控 制神經元應激性之内源機制（參閱G〇lden，A丄（2〇〇1)，，鈉通道 研究之再起n AmaLEgxi>hysiol 63 : 871-94)。數種動力學與藥理 學上獨特之電壓門控鈉通道，係在背側根部神經節（DRG) • 神經元中發現。TTX抵抗性電流係對微莫耳濃度之河豚毒 素不敏感，且顯示緩慢活化與失活動力學，及當與其他電 壓門控鈉通道比較時，較為去極化之活化作用閥值。ΤΤΧ 抵抗性鈉電流主要係被限制於可能涉及感受傷害之感覺神 、、二元亞群。明確έ之’ ττχ抵抗性鈉電流係幾乎只表現於 具有小細胞體直徑，並獲致小直徑緩慢傳導軸索，且對辣 椒素具回應性之神經元中。大實質實驗証據証實ττχ抵抗 f生鈉通道係表現於C·纖維上，且對感受傷害訊息傳輸至脊 髓是很重要的。 95351 200524888
反有意義寡脫氧核甞酸以TTX抵抗性鈉通道（NaV1.8)之獨 特區域為標的之鞘内投藥，會造成PGE2所引致痛覺過敏之 顯著降低（參閱Khasar，S· G·，M. S· Gold等人（1998) ’’河豚毒素抵 抗性納電流會在大白鼠中媒介炎性疼痛” Neurosci Lett 256(1): 17-20)。最近，被剔除老鼠細胞系係由Wood及其同事 產生，其係缺少功能性NaV；L8。此突變型在評估動物對炎 性劑角叉菜膠回應之試驗中，具有止痛作用（參閱Akopian， A. N·，V. Souslova等人（1999) ’’河豚毒素抵抗性鈉通道SNS在疼 痛途徑中具有特殊化功能n Nat Neurosci 2(6) : 541-8)。此外， 在此等動物中發現機械與熱感受兩者之不足。由Navl.8剔除 突變種所顯示之止痛，係與關於TTX抵抗性電流在感受傷 害中角色之觀察一致。 免疫組織化學、原位雜化作用及活體外電生理學實驗， 均已証實鈉通道NaV1.8係選擇性地定位至背側根部神經節 與三叉神經節之小感覺神經元（參閱Akopian，A. N·，L. Sivilotti 等人（1996) ”由感覺神經元表現之河豚毒素抵抗性電壓門控鈉 通道’’ Nature 379(6562) : 257-62)。此等神經元之主要角色為感 受傷害刺激之偵測與傳輸。反有意義與免疫組織化學註據 亦支持NaV1.8在神經病原性疼痛上之角色（參閱Lai，J.， M. S. Golden等人（2002) ’’藉由河豚毒素抵抗性鈉通道NaV1.8之 減少表現以抑制神經病原性疼痛n Pain 95(1-2) : 143-52，與 Lai，J.，J. C. Hunter等人（2000)π藉由感覺神經元中之河豚毒素 抵抗性鈉通道之反有意義瞄靶以阻斷神經病原性疼痛’’ Methods Enzymol 314 : 201-13)。NaV1.8 蛋白質係沿著鄰近神經 95351 -10- 200524888 損傷之未受傷c_纖維向上調節。反有意義治療係防止 NaVl.8沿著神經再分佈，並逆轉神經病原性疼痛。基因剔 除與反有意義數據一起支持NaV1.8在炎性與神經 痛之伯測與傳輸上之角色。 疼 在神經病原性疼痛狀態中，有Na通道分佈與亞型之改 造。在受傷害神經中，NaV1·8與NaV1·9之表現係大為降低， 然而TTX敏感性亞單位NaVl.3之表現卻5-10倍向上調節（參 φ 閱Dib-H也S.D” J· Fjell等人（1999) ”神經病原性疼痛之慢性挾 縮損傷模式中，於DRG神經元中之鈉通道表現之可塑性，， tal83(3) : 591-600，與 Kim，C· H·，Yoimgsuk，〇.，等人，（2〇〇1) ”ττχ 敏感性鈉通道之三種亞型在感覺神經元中，於脊髓神經連 接後，於表現上之變化” Mol. Brain Res. 95 : 153-61)。於 NaVl 3 上增加之時間過程，係對應動物模式中神經損傷後感覺異 常之出現。於糖尿病患者神經病之大白鼠模式中，亦發現 NaV1.3 轉錄之向上調節（參閱 Craner，M· J·，Klein J· P.等人，（2〇〇2) φ 在貫驗疼痛糖尿病患者神經病中鈉通道表現之變化，， 786-92。NaVL3通道之生物物理學係為獨特 的’因其在作用電位之後，顯示極快速之失活後再引動。 這允許持續之高觸發速率，如經常在伴隨著神經病原性疼 痛之病理生理學活性中所見及者（參閱Cummins，T R.，R AgUec〇 等人（2001) ” Navl.3鈉通道：迅速再引動與緩慢密閉狀態失活 係在表現於哺乳動物細胞系與脊髓感覺神經元中之後，顯 不定量差異’’ JNeurosci 21(16): 5952-61)。人類NaV1.3通道蛋白 質係表現於人類中樞與末梢系統中（參閱Chen，γ· H.，Dale，T. j. 95351 -11- 200524888
等人，（2000) 來自人類腦部之類型III鈉通道之無性繁殖、分 佈及功能性分析n Eur. J. Neurosci. 12 : 4281-89)。再者，於末梢 中，NaV1.3通道蛋白質可在受傷害但不在未受傷人類神經 中測得，這表示NaV1.3亦在人類中之病理生理學症狀下扮 演重要生理學角色。在增加NaV1.3通道表現與神經元過度 激發性間之強烈相互關係下，NaVl.3通道之抑制劑，且特 別是選擇性者，可因此提供有效治療劑，比起在治療疼痛 神經病上之非選擇性Na_+通道抑制劑，具有較不嚴重副作 用。同樣地，NaV1.3過度表現亦可與增加之癲癇神經元活 性有關聯，因其在患癲癇人類之海馬錐狀神經元中顯著地 向上調節（參閱Whitaker，W· R· J·，Faull，M·等人，（2001)π在人類 患癲癇者海馬中，使電壓門控鈉通道類型II與III編碼之 mRNA 上之變化 n Neurosci. 106 (2) : 275-285.);具有抵抗 NaV1.3 之若干選擇性之抑制劑，亦可為特別吸引人之抗搐搦藥與 神經保護劑。
NaV1.9係類似NaV1.8，因其係選擇性地被定位至背側根部 神經節與三叉神經節之小感覺神經元（參閱Fang，X·， L. Djouhri等人，（2002)·π河豚毒素抵抗性鈉通道Na (v) 1·9 (NaN) 在感受傷害一級傳入神經元中之存在與角色n J neurosci 22 (17): 7425-33)。其具有緩慢失活速率，及對活化作用之左 移電壓依賴性（參閱 Dib-Hajj，S·，J. A. Black 等人（2002) nNaN/NaV1.9 ••具有獨特性質之鈉通道n Trends Neurosci 25 (5) : 253-9)。此兩 種生物物理性質允許NaVl.9在建立感受傷害神經元之靜息 膜電位中扮演一項角色。NaV1.9表現細胞之靜息膜電位係 95351 -12- 200524888 在-55至-50mV範圍内，相較於大部份其他末梢與中樞神經 元為-65mV。此持久去極化作用大部份係由於NaV1.9通道之 持續低程度活化作用所致。此去極化作用允許神經元更容 易地達到觸發作用電位之閥值，以回應感受傷害刺激。會 阻斷NaVl.9通道之化合物可在建立偵測疼痛刺激之設定點 上扮演一項重要角色。
在慢性疼痛狀態中，神經與神經末梢可能會變得腫脹與 過敏，顯示伴隨著溫和或甚至無刺激之高頻率作用電位觸 發。此等病理學神經腫脹係被稱為神經瘤，且表現於彼等 中之主要Na通道為NaV1.8與NaV1.7(參閱Kretschmer，T·， L. Τ· Happel等人（2002) ΠΡΝ1與PN3鈉通道於疼痛人類神經瘤 中之蓄積·得自免疫細胞化學之言正據n Acta Neurochir (Wien)_ 144(8): 803-10 ;討論810)。NaV1.6與NaV1.7亦表現於背側根部 神經節神經元中，並有助於此等細胞中所見及之小TTX敏 感性成份。因此，特定言之，NaV1.7除了其在神經内分泌 應激性上之角色以外，可為潛在疼痛標的（參閱Klugbauer， N.，L. Lacinova等人（1995)π得自人類神經内分泌細胞之河豚毒 素敏感性電壓活化鈉通道族群之一種新成員之結構與功能 性表現，，Embo J 14⑹:1084-90)。
NaVl.l (參閱 Sugawara，Τ” E. Mazaki-Miyazaki 等人（2001) ’’Navl.l 突變型會造成發熱發作，伴隨著無熱部份發作” Neurology 57(4) ·· 703-5)與 NaV1.2 (參閱 Sugawara，Τ·，Υ· Tsumbuchi 等人（2001) nNa+通道all亞單位基因Na(v)1.2在具有發熱與無熱發作之 病患中之誤義突變會造成通道機能障礙n Proc Natl Acad Sci 95351 -13- 200524888 USA 98(11) : 6384-9)已經連結至癲癇症狀，包括發熱發作。 在與發熱發作有關聯之NaVl.l中有超過9種之基因突變型 (參閱Meisler，Μ· H_，J· A. Kearney等人（2002)ff電壓門控鈉通道 在移動病症與癲癇中之突變型’丨Novartis Found Svmp 241 : 72-81) 〇 已發展出對NaV1.5之拮抗劑，並用以治療心節律不齊。 於NaV1.5中會對電流產生較大非失活成份之基因缺陷，已 被連結至人類中之長QT，且口服上有效之局部麻醉劑美克 φ 西利素（mexilitine)已被用以治療此症狀（參閱Wang，D. W·， K. Yazawa等人（1997)"長QT突變型鈉通道之藥理學瞄靶π J Clin Invest 99(7) : 1714-20) 〇 有數種Na通道阻斷劑目前已在臨床上使用或待測，以治 療癲癇（參閱Moulard，B·與D· Bertrand (2002)π癲癇與納通道阻 斷劑 n Expert Qpin. Then Patent 12(1): 85-91);急性（參閱 Wiffen，P·，S.
Collins等人（2000)n急性與慢性疼痛之抗搐搦藥物” Cochrane Database Svst Rev 3)、慢性（參閱 Wiffen，P·，S· Collins 等人（2000) ’，急 鲁 性與慢性疼痛之抗搐搦藥物n Cochrane Data base Svst Rev 3，與 Guay，D. R. (2001)n於慢性疼痛處理上之補助劑n Pharmacotherapy 21(9) : 1070-81)、炎性（參閱Gold, M.S· (1999)，，河豚毒素抵抗性 Na+ 電流與炎性痛覺過敏 n Proc Natl Acad Sci USA 96Γ14) ： 7645-9) 與神經病原性疼痛（參閱Strichartz，G. R·，Ζ· Zhou等人（2002) ”揭 露鈉通道在神經病原性疼痛上之潛在角色之局部麻醉劑之 治療濃度 ’’ Novartis Found Svmp 241: 189-201，與 Sandner-Kiesling A” G. Rumpold Seitlinger等人（2002)ff用於控制神經切除後神經痛 95351 -14- 200524888 之拉莫三金臬單一療法"Acta Anaesthesiol Scand 46(10): 1261-4); 心節律不齊
(參閱 An，R.H·，R· Bangalore 等人（1996) nLQT-3 突變型人類 Na+ 通 道之利多卡因阻斷 ” Circ Res 79⑴:103-8，與 Wang，D· W.，K. Yazawa 等人（1997)π長QT突變型鈉通道之藥理學瞄靶"J clin Invest 99(7) : 1714-20);神經保護（參閱 Taylor，C. Ρ·與 L. S· Narasimhan (1997) ”鈉通道與中樞神經系統疾病之治療n Adv Pharmacol 39: 47-98)及作為麻醉劑（參閱 Strichartz，G· R·，Z. Zhou 等人（2002) ff揭露鈉通道在神經病原性疼痛上之潛在角色之局部麻醉 劑之治療濃度 n Novartis Found Svmp 241 ·· 189-201)。 電壓門控鈣通道為跨膜、多亞單位蛋白質，其會打開以 回應細胞膜去極化作用，允許Ca自外部環境進入。鈣通道 最初係以通道打開之時間與電壓依存性，及以藥理學阻斷 之敏感性為基礎作分類。此等種類為低電壓活化（主要是T 型）與高電壓活化（L，N，P，Q或R型）。此分類體系係被基於分 子亞單位組成之命名法置換，如表I中所摘述（Hockerman， G. Η·等人，（1997) Annu. Rev. Pharmacol. Toxicol. 37:361-96 ; Striessnig，J. (1999) Cell Physiol. Biochem. 9 ·· 242-69)。有四種主要亞單位類型 構成鈣通道-叫，α2 δ，召及7 (參閱，例如De Waaird等人，電壓 活化鈣通道之結構與功能性變型。在離子通道（T.Namhashi 編著）41-87,（Plenum出版社，New York，1996)中）。％亞單位係為 藥理學性質之主要決定子，且含有通道孔隙與電壓感測器 (Hockerman，G· H” 等人（1997) Annu. Rev. Pharmacol. Toxicol. 37:361-96; Striessnig, J. (1999) Cell. Physiol Biochem. 9 : 242-69)。叫亞單位之 95351 -15- 200524888
十種異構重組物係為已知’如表!中所示…亞單位包含 兩個二硫化物連結之亞單位七，其主要是胞外與跨心亞 單位。α2<5之四種異構重組物係為已知，_、_、 α2紀及…-4。/3亞單位係為結合至叫亞單位之未糖基化 細胞質蛋白質。四種異構重組物係為已知，稱為爲至爲。 r亞單位為已經以生物化學方式單離為…陶通道成 份之跨膜蛋白質。至少8種異構重組物係為已知至以） (Ι^，Μ.ΜΚ.Ρ.0^_(2003)ωω^278:213ΐ5_8)。^ 壓門控約通道之命名法’係以叫亞單位之内含物為基礎包 如表I中所示。各類型之叫亞單位可結合多種々、兩… 亞單位’因此各Cav類型係相應於亞單位之許多不同組合。
以2電流幾乎唯有在中樞 内分泌細胞中被發現，且構成突觸前電壓門㈣電流之
要形式。突觸前作用f位會造成通道打開，且神經2質 出係陡峭地依後續鈣進入而定。因此 、 G Lav2通道在媒介 95351 -16- 200524888 經遞質釋出上係扮演一項中搞角色。
Cav2.1與Cav2.2個別包含對於肽毒素□-可諾毒素—MVIIC與 □-可諾毒素-GVIA之高親和力結合位置，且此等肽已被用以 測定各通道類型之分佈與功能。Cav2.2係高度表現於來自背 側根部神經節之神經元及背側角層I與π神經元之突觸前 神經末端處（Westenbroek，R Ε 等人，（1998) j. Neurosci.18 : 6319-30; Cizkova，D 等人，（2002) Exp. Brain Res. 147 : 456-63)。Ca^.2 通道亦
被發現於脊髓中第二與第三級中間神經元間之突觸前末 端神經傳遞之兩個位置，在轉播疼痛訊息至腦部上係極 重要。 疼痛大致上可被區分成三種不同類型：急性、炎性及神 、、二病原性。急性疼痛係充作保持生物體安全免於可產生組 織傷：之刺激之重要保護性功能。嚴重熱、機械或化學輸 若未邊〜，則具有對生物體造成嚴重傷害之可能性。 急性疼痛係用以迅速地將個體移離傷害環境。急性疼痛其 真正^性—般為短暫持續與激烈。另-方面，炎性疼痛可 、、,、、為車乂長日T間，且其強度係較多等級。發可 原因而發生，包括細嫵A 士 、 匕括組織傷害、自身免疫回應及病原侵入。 ^痛係藉由在發炎期間釋出之多種作用劑，包括物質 /組織胺、酸、前列腺素、血管舒緩激肽、CGRP、細胞 及，、他作用劑所媒介（Julius，D·與 A. I· Basbaum (2001) (6852) : 203_10)。繁一插 # & 石 、牛 苐二種疼痛為神經病原性，且係 v及源自神經損傷戋主 蛋白質與電路^^ 神經傷害，且造成神經元 重組，產生病理學”敏化”狀態，其可 95351 -17- 200524888 產线續數年之慢性疼b此類型之疼痛未提供任何適合 矛J |且特別難以使用現行療法治療。 疼痛，特別是神經病原性與難治疼痛，為大的未達到之 醫療需求。數百萬人遭受嚴重疼痛之苦，其不能良好地藉 見行療去控制。用以治療疼痛之現行藥物，包括则AID、 COX2抑制劑、類阿片、三環狀抗抑鬱劑及抗搐搦藥。神經 病原性疼痛一直特別難以治療，因其不會良好地回應阿 片，直到抵達高劑量為止。加巴潘亭（gabapentin)目前為治療 神經病原性疼痛之最廣泛使用治療劑，惟其僅在60%病患 中發生作用，且具有適度功效。此藥物大致上安全，惟鎮 靜作用在較高劑量下是一項問題。 C'2.2作為治療神經病原性疼痛標的之確認，係經由以吉 康諾太得（ziconotide)(亦稱為ω _可諾毒素_ΜνπΑ)研究而提 供’該吉康諾太得係為此通道之一種選擇性肽阻斷劑 (Bowersox，S.S.等人,(1996) J. Pharmacol. Exp. Ther. 27Q ： 1243-9 * Jain, K. K. (2000) Exp. Opin. Invest. Drugs 9 ·· 2403-10 ; Vanegas，H 與 H.Schaible(2000) £^_85: 9-18)。在人體中，吉康諾太得之鞘 内灌注係有效治療難治疼痛、癌症疼痛、類阿片抗藥性疼 痛及神經病原性疼痛。此毒素對於治療人類中之疼痛，具 有85%成功率，比嗎啡具有較大功效。口服上有效之& 2 2 拮抗劑應具有類似功效，而無需鞘内灌注。CavU與Cav2 3 亦在感受傷害途徑之神經元中，且此等通道之拮抗劑可用 以治療疼痛。
Cav2.1、Cav2.2或Cav2.3之拮抗劑亦應可用於治療顯著地涉 95351 -18- 200524888 及過量詞進入之中樞神經系統之其他病理學疾病。腦部絕 血與中風係伴隨著過量#5進入’此係由於神經元之去極化 作用所致。在使用實驗室動物之病灶絕血模式中，Cav2 2 拮抗劑吉康諾太得係有效降低梗塞大小，這指出Cav22拮抗 劑可用於治療中風。同樣地，減少過量約流入神經元中， 可用於治療癲癇、外傷性腦部傷害、阿耳滋海默氏疾病、 多梗塞癡呆症及其他種類之癡呆症、肌萎縮性側索硬化、 健忘，或因毒物或其他有毒物質所造成之神經元傷害。
Cav2.2亦會媒介神經遞質自交感神經系統之神經元釋 出，且拮抗劑可用以治療心血管疾病，譬如高血壓、心節 律不齊、心狡痛、心肌梗塞及鬱血性心衰竭。 但是，如上文所述，目前用於上述疾病狀態之鈉通道阻 斷劑與鈣通道阻斷劑之功效，已受限於許多副作用，達报 大程度。此等副作用包括各種CNS失調，譬如視線模糊： 眩暈、惡心及鎮靜作用’以及更潛在地威脅生命之心節律 不齊與心臟衰弱。因此，仍然需要發展其他Na通道拮抗劑 與Ca通道拮抗劑，較佳為具有較高功效與較少副作用者γ 【發明内容】 ° 目前已發現本發明化合物及其藥學上可接受之組合
作為電壓門控鈉通道之抑制劑使用。此等化合物具有通弋 I 丁~~A—L2—Z ⑴； 或其藥學上可接受之衍生物； 其中： 95351 -19- 200524888 其中：
Xi 為 Ο、S 或 NRX ρ為0或1 ; q為0或1 ;
Rx為Η或R2 ; Χ2 為 R2 ;
Ry為-C(0)-NR2-;或
乙2與 Ry係獨立選自 OC(O)、C(0)0、S(O)、S02、N(R5)S02、 N(R6)S02、S02N(R5)、S02N(R6)、C(0)N(R5)、C(0)N(R6)、 NR5C(0)、NR6C(0)、C(NOR5)R6、C(NOR5)R6、C(NOR6)R5、 C(NOR6)R6、N(R5)、N(R6)、NR5C(0)0、NR6C(0)0、0C(0)NR5、 0C(0)NR6、NR5C(0)N(R5)、NR5C(0)N(R6)、NR6C(0)N(R5)、 NR6C(0)N(R6) > NR5S02N(R5) ' NR5S02N(R6) ^ NR6S02N(R5) ' NR6S02N(R6)、N(OR5)或 N(OR6); z為氫、環脂族、雜環族、芳基或雜芳基環； T為脂族、環脂族、芳基、雜芳基或雜環； A為芳基或雜芳基環； 其中各T、A及Z視情況包含至高4個適當取代基，獨立 選自 R1、R2、R3、R4 或 R5 ; R1 為酮基、=NN(R6)2、=NN(R7)2、=NN(R6R7)、R6 或（CH2)n-Y ; η為0、1或2 ; Υ 為鹵基、CN、Ν02、CF3、OCF3、OH、SR6、S(0)R6、S02R6、 NH2、NHR6、N(R6)2、NR6R8、COOH、COOR6 或 OR6 ;或 95351 -20- 200524888 一起採用兩個在相鄰環原子上之R1，形成1，2-亞甲二氧基 或1，2-次乙二氧基； R2為脂族，其中各R2視情況包含至高2個獨立選自R1、R4 或R5之取代基； R3為環脂族、芳基、雜環族或雜芳基環，其視情況包含 至高3個獨立選自R1、R2、R4或R5之取代基；
R4 為 OR5、OR6、0C(0)R6、0C(0)R5、0C(0)0R6、0C(0)0R5、 0C(0)N(R6)2、0C(0)N(R5)2、0C(0)N(R6R5)、0P(0)(0R6)2、 0P(0)(0R5)2、OP(〇X〇R6X〇r5)、SR6、SR5、S(0)R6、S(0)R5、 S02R6、S02R5、S02N(R6)2、S02N(R5)2、S02NR5R6、S03R6、 S03R5、C(0)R5、C(0)0R5、C(0)R6、C(0)0R6、C(0)N(R6)2、 C(0)N(R5)2 ^ C(0)N(R5R6) > C(0)N(0R6)R6 ^ C(0)N(0R5)R6 ^ C(0)N(0R6)R5、C(0)N(0R5)R5、C(NOR5)R6、C(NOR6)R5、 C(NOR5)R6、C(NOR6)R5、N(R6)2、N(R5)2、N(R5R6)、NR5C(0)R5、 NR6C(0)R6 、NR6C(0)R5、NR6C(0)0R6、NR5C(0)0R6、 NR6C(0)0R5、NR5C(0)0R5、NR6C(0)N(R6)2、NR6C(0)NR5R6、 NR6 C(0)N(R5 )2、NR5 C(0)N(R6 )2、NR5 C(0)NR5 R6、NR5 C(0)N(R5 )2、 NR6S02R6 、NR6S02R5 、NR5S02R5 、NR6S02N(R6)2 、 NR6 S02 NR5 R6、NR6 S02 N(R5 )2、NR5 S02 NR5 R6、NR5 S02 N(R5 )2、 N(OR6)R6、N(OR6)R5、N(OR5)R5、N(OR5)R6、P(0)(0R6)N(R6)2、 P(0)(0R6 )N(R5 R6)、P(0)(0R6 )N(R5 )2、P(0)(0R5 )N(R5 R6)、 P(0)(0R5)N(R6)2、P(0)(0R5)N(R5)2、P(0)(0R6)2、P(0)(0R5)2 或 P(0)(0R6)(0R5)； R5為環脂族、芳基、雜環族或雜芳基環，其視情況包含 -21 - 95351 200524888 至南3個R1取代其. 旨族’其中RH兄包含R7取代基； 衣月日知、方基、雜環族或雜芳基環，且各R7視情況 …高2個獨立選自H、脂族或(CH2)n-Z之取代基； 二係選自-基、CN、N〇2、％、Ο%、〇h、s脂族、· 2 知無、NH2、Ν·脂族、N(脂族)2、N(脂族)R8、c〇〇H、 c(0)0(-脂族或〇_脂族；及
R8為胺基之保護基。 、一等匕口物及其藥學上可接受之組合物，可用於治療或 減輕多種疾病、病症或症狀之嚴重性，其包括但不限於急 性、慢性、神經病原性或炎性疼痛，關節[偏頭痛、群 集頭痛、三又神經痛'疱疹神經痛、一般神經痛、癲癇或 癲癇症狀、神經變性病纟，精神病學病症，譬如焦慮與抑 》 強直冑律不齊、移動病症、神經内分泌病症、失 調症、多發性硬化、刺激性腸徵候簇及失禁。 鳘詳述 根據一項具體實施例，本發明係提供式①化合物，其可 用於抑制鈉通道： T—Ll—A—L2-_z (i)； 或其藥學上可接受之鹽； 其中：
Ll 為，(X1 )p-(¾ W ; 其中：
Xi 為 Ο、S 或 NRX 95351 -22 - 200524888 p為0或1 ; q為0或1 ; 1為11或R2 ; X2 為 R2 ;
Ry為-C(0)-NR2-;或
乙2與117係獨立選自 OC(O)、C(0)0、S(O)、S02、N(R5)S02、 N(R6)S02、S02N(R5)、S02N(R6)、C(0)N(R5)、C(0)N(R6)、 NR5C(0)、NR6C(0)、C(NOR5)R6、C(NOR5)R6、C(NOR6)R5、 C(NOR5)R6、N(R5)、N(R6)、NR5C(0)0、NR6C(0)0、0C(0)NR5、 0C(0)NR6、NR5C(0)N(R5)、NR5C(0)N(R6)、NR6C(0)N(R5)、 NR6C(0)N(R6) ^ NR5S02N(R5) ^ NR5S02N(R6) > NR6S02N(R5) > NR6S02N(R6)、N(OR5)或 N(OR6); z為氫、環脂族、雜環族、芳基或雜芳基環； T為脂族、環脂族、芳基、雜芳基或雜環； A為芳基或雜芳基環； 其中各T、A及Z視情況包含至高4個獨立選自R1、R2、 R3、R4或R5之適當取代基； R1 為酮基、=NN(R6)2、=NN(R7)2、=NN(R6R7)、R6 或（CH2)n-Y ; η為0、1或2 ; Υ 為鹵基、CN、Ν02、CF3、OCF3、OH、SR6、S(0)R6、S02R6、 NH2、NHR6、N(R6)2、NR6R8、COOH、COOR6 或 OR6 ;或 一起採用兩個在相鄰環原子上之R1，形成1，2-亞甲二氧基 或1，2-次乙二氧基； R2為脂族，其中各R2視情況包含至高2個獨立選自R1、R4 95351 -23- 200524888 或R5之取代基； R3為環脂族、芳基、雜環族或雜芳基環，視情況包含至 高3個獨立選自R1、R2、R4或R5之取代基；
R4 為 OR5、OR6、0C(0)R6、0C(0)R5、0C(0)0R6、0C(0)0R5、 0C(0)N(R6)2、0C(0)N(R5)2、0C(0)N(R6R5)、0P(0)(0R6)2、 0P(0)(0R5)2、0P(0)(0R6)(0R5)、SR6、SR5、S(0)R6、S(0)R5、 S02R6、S02R5、S02N(R6)2、S02N(R5 )2、S02NR5R6、S03R6、 S03R5、C(0)R5、C(0)0R5、C(0)R6、C(0)0R6、C(0)N(R6)2、 c(o)n(r5)2、C(0)N(R5R6)、c(o)n(or6)r6、c(o)n(or5)r6、 C(0)N(0R6)R5、C(0)N(0R5)R5、C(NOR5)R6、C(NOR6)R5、 C㈣R5)R6、C(NOR6)R5、N(R6)2、N(R5)2、N(R5R6)、NR5C(0)R5、 NR6C(0)R6 、NR6C(0)R5 、NR6C(0)0R6 、NR5C(0)0R6、 NR6C(0)0R5、NR5C(0)0R5、NR6C(0)N(R6)2、NR6C(0)NR5R6、 NR6 C(0)N(R5 )2、NR5 C(0)N(R6 )2、NR5 C(0)NR5 R6、NR5 C(0)N(R5 )2、 NR6S02R6 、NR6S02R5 、NR5S02R5 、NR6S02N(R6)2 、 NR6 S02 NR5 R6、NR6 S02 N(R5 )2、NR5 S02 NR5 R6、NR5 S〇2 N(R5 )2、 N(OR6)R6 ^ N(OR6)R5 > N(OR5)R5 ^ N(OR5)R6 ^ P(0)(0R6)N(R6)2 ^ P(0)(0R6)N(R5 R6) 、P(0)(0R6 )N(R5 )2、P(0)(0R5 )N(R5 R6)、 p(o)(or5)n(r6)2、p(o)(or5)n(r5)2、P(0)(0R6)2、P(0)(0R5)2 或 P(0)(0R6)(0R5)； R5為環脂族、芳基、雜環族或雜芳基環，其視情況包含 至高3個R1取代基； R6為Η或脂族，其中R6視情況包含R7取代基； R7為環脂族、芳基、雜環族或雜芳基環，且各R7視情況 95351 -24- 200524888 包含至高2個取代基，獨立選自Η、脂族或（CH2)n-Z ; Z 係選自鹵基、CN、N02、CF3、OCF3、OH、S-月旨族、S(O)-脂族、S02 -脂族、NH2、N-脂族、N(脂族）2、N(脂族）R8、COOH、 C(0)0(-脂族或O脂族；及 R8為胺基之保護基。 根據一項具體實施例，本發明係提供式Γ化合物：
工| ; 或其藥學上可接受之鹽 其中：
Xi 為 Ο、S 或 NRX ; p為0或1 ; q為0或1 ;
Rx為Η或R2 ;
Χ2為一個鍵結或R2 ; # l2 係選自 oc(o)、C(0)0、S(O)、so2、n(r5)so2、n(r6)so2、 S02N(R5)、S02N(R6)、C(0)N(R5)、C(0)N(R6)、NR5C(0)、 NR6C(0)、C(NOR5)R6、C(NOR5)R6、C(NOR6)R5、C(NOR5)R6、 N(R5)、N(R6)、NR5C(0)〇、NR6C(0)0、0C(0)NR5、0C(0)NR6、 NR5C(0)N(R5)、NR5C(0)N(R6)、NR6C(0)N(R5)、NR6C(0)N(R6)、 NR5S02N(R5)、NR5S02N(R6)、NR6S02N(R5)、NR6S02N(R6)、 N(OR5)或 N(OR6); z為環脂族、雜環族、芳基或雜芳基環； 95351 •25- 200524888 τ為脂族、環脂族、芳基、雜芳基或雜環； Α為芳基或雜芳基環； 其中各Τ、A及Z視情況包含至高4個適當取代基，獨立 選自 R1、R2、R3、R4 或 R5 ; R1 為酮基、=NN(R6)2、=NN(R7)2、=NN(R6R7)、R6 或（CH2)n-Y ; η為0、1或2 ; Υ 為鹵基、CN、Ν02、CF3、OCF3、OH、SR6、S(0)R6、S02R6、 NH2、NHR6、N(R6)2、NR6R8、COOH、COOR6 或 OR6 ;或
一起採用兩個在相鄰環原子上之R1，而形成1，2-亞甲二氧 基或1，2-次乙二氧基； R2為脂族，其中各R2視情況包含至高2個取代基，獨立選 自 R1、R4 或 R5 ; R3為環脂族、芳基、雜環族或雜芳基環，其視情況包含 至高3個取代基，獨立選自R1、R2、R4或R5 ; R4 為 OR5、OR6、0C(0)R6、0C(0)R5、0C(0)0R6、0C(0)0R5、 0C(0)N(R6)2、0C(0)N(R5)2、0C(0)N(R6R5)、0P(0)(0R6)2、 0P(0)(0R5)2、OP(0)(OR6)(〇r5)、SR6、SR5、S(0)R6、S(0)R5、 S02R6、S02R5、S02N(R6)2、S02N(R5)2、S02NR5R6、S03R6、 S03R5、C(0)R5、C(0)0R5、C(0)R6、C(0)0R6、C(0)N(R6)2、 C(0)N(R5)2 > C(0)N(R5R6) ^ C(0)N(0R6)R6 ^ C(0)N(0R5)R6 > C(0)N(0R6)R5、C(0)N(0R5)R5、C(NOR5)R6、C(NOR6)R5、 C(NOR5)R6、C(NOR6)R5、N(R6)2、N(R5)2、N(R5R6)、NR5C(0)R5、 NR6C(0)R6、NR6C(0)R5、NR6C(0)0R6、NR5C(0)〇R6、 NR6C(0)0R5 ' NR5C(0)0R5 ' NR6C(0)N(R6)2 ^ NR6C(0)NR5R6 > 95351 -26- 200524888 NR6 C(0)N(R5 )2、NR5 C(0)N(R6 )2、NR5 C(0)NR5 R6、NR5 C(0)N(R5 )2、 NR6S02R6 、NR6S02R5 、NR5S02R5 、NR6S02N(R6)2 、 NR6S02NR5R6、NR6S02N(R5)2、NR5S02NR5R6、NR5S02N(R5)2、 N(OR6)R6、N(OR6)R5、N(OR5)R5、N(OR5)R6、p(o)(or6)n(r6)2、 P(0)(0R6)N(R5R6)、P(0)(0R6)N(R5)2、P(0)(0R5)N(R5R6)、 p(o)(or5)n(r6)2、p(o)(or5)n(r5)2、P(0)(0R6)2、P(0)_ P(0)(0R6)(0R5); R5為環脂族、芳基、雜環族或雜芳基環，其視情況包含 φ 至高3個R1取代基； R6為Η或脂族，其中R6視情況包含R7取代基； R7為環脂族、芳基、雜環族或雜芳基環，且各R7視情況 包含至高2個取代基，獨立選自Η、脂族或（CH2)n-Z ; Z 係選自鹵基、CN、N〇2、CF3、OCF3、OH、S-脂族、S(O)-脂族、S02 -脂族、NH2、N-脂族、N(脂族）2、N(脂族）R8、COOH、 C(0)0(-脂族或O-脂族；及 R8為胺基之保護基。 籲 對本發明之目的而言，化學元素係根據元素週期表，CAS 版本，化學與物理手冊，第75版確認。此外，一般有機化 學原理係描述於”有機化學n，Thomas Sorrell，大學科學圖書公 司，Sausalito : 1999，與”March氏高等有機化學π第5版·· Smith， Μ·Β·與 March，J·編著，John Wiley & Sons，New York: 2001，其全部 内容係據此併於本文供參考。 如本文中所述，本發明化合物可視情況被一或多個取代 基取代，譬如上文一般性地說明者，或如以本發明之特定 95351 -27- 200524888 種:員亞’且及物種為例者。應明瞭的是，"視情況經取代" 措辭可與'經取代枝經取代"措辭交換地使用。一般而言， 經取代”-詞’無論m視情況”—詞置於前，係指特 ^結構中之氫基團被所指絲代基之基團置換。除非另有 才曰出，否則視炀況經取代之基團可具有取代基在該基團之 各可取代（意#具有可用於特定取代基之必要價鍵）位置 處’且虽在任何所予結構中一個以上之位置可被選自特定 基團之-種以上取代基取代時，取代基可在每個位置處為 無論是相@或不$。藉本發明設想之取代基組合，較佳為 會造成安定或化學上可行之化合物形成者。於本文中使用 之”安定"一詞，係指當使其接受允許其製造、偵測，且較 佳為其回收、純化之條件’ &關於本文中所揭示一或多種 目的之用途時，不會實質上被改變之化合物。於一些具體 實施例中，#定化合物或化學上可行之化合物係為一種當 被保持在4G°C或較低之溫度下，於水份或其他化學反應條 件不存在下，歷經至少—週時，不會實質上被改變之化合 物。 於本文中使用之"脂族"或"脂族基團”術語係意謂直鏈 (意即未分枝）或分枝狀經取代或未經取代之烴鏈，其係為 完全飽和，或含有一或多個不飽和單位。除非另有指明， 否則脂族基團含有1-20個脂族碳原子。在一些具體實施例 中，月曰私基團含有1-10個脂族碳原子。在其他具體實施例 中，脂族基團含有1-8個脂族碳原子。於又其他具體實施例 中，月曰私基團含有1-6個脂族碳原子，且在又其他具體實施 95351 -28 - 200524888 财，脂族基團含有1·4個脂族碳原子。適當㈣基團包括 -不限於線性或分枝狀、經取代或未經取代之烧基 炔基。”環脂族” 一詞传音士田οσ 土 幻…入 明早％狀烴、雙環狀或三環狀烴，
、、係為元王飽和’或含有—或多個不飽和單位，作 芳族，且對分子之其餘部份具有單—連接點m = ㈣列中環脂族”係指單環狀C3_C8煙或雙環狀 1，其係為完全飽和，或含有—或多個不飽和單位… 不為芳族，對分子之其餘部份具有單一連接點，1中在； 雙環狀環系統中之任何個別環具有3_7個成員。 μ 於本文中使用之”雜環”、··雜環基”、”雜環脂族，，或"雜 環族”術語係意謂非芳族單環狀、雙環狀或三環狀環手统、， 其中在-或多個環員中之—或多個環原子，係為獨立經選 擇之雜原子。在一此且辦每纟Λ» 丨a 、 一 遐貝施例中，”雜環"、”雜環美, "雜環族”具有三至十四個環員，其中—或多個環員係^蜀 立選自乳、硫、氮或填之雜原子，且在此環系統中之各環 含有3至7個環員。 、 雜原子” -詞係意謂氧、硫、氮、鱗或石夕（包括氮、硫、 填或石夕之任何氧化形式；任何驗性氮之四級化形式，或雜 環之可取代氮，例如Ν(譬如在3,4_二氫_211_吡咯基中）、_ (譬如在四氫吡咯基中）或_(譬如在队取代之四氫吡咯基 中））。 土 於本文中使用之"不飽和”一詞係意謂部份基團具有一或 多個不飽和單位。 於本文中使用之”烷氧基”或，，硫基烷基，，術語係指如前 95351 -29- 200524888 文疋義之烧基，經過氧（"烧氧基”）或硫（”硫基貌基”)原子， 連接至主要碳鏈。 ；？、于 單獨使用或作為較大部份基團之一部份，譬 、”芳烧氧基”或”芳氧基院基，，中之”芳基詞，：:二 狀、雙環狀及三環狀俨备 、 ^ …，八有總共五至十四個環碳原 八 統中之至少一個環係為芳族，且盆令在此
，系二中之每一個環含有⑴個環礙原子。"芳基"一詞可盥 方基裱” 一詞交換地使用。 、
單獨制或作為較大部份基團之—部份，譬如在，，雜芳烧 基或雜芳基燒氧基”中 , 雙環狀及三環狀環系統， 早衣狀 /、虿、、似共五至十四個環員，豆中 在此系統k至少—個環係為㈣，在㈣統中之至:一 ::含有-或Z個雜原子，且其中在此系統中之每一個環 5 3至7個&貞。’’雜芳基” 一詞可與”雜芳基環” 雜芳族”一詞交換使用。
亞坑基μ -§5]係指直鏈或分枝狀碳鏈，其可為完全飽 口或具有—或多個不飽和單位，且對分子之其餘部份具 有兩個連接點。 =非另有述及，否則本文中所描緣之結構亦意欲包括此 二二：有異構(例如對掌異構、非對映異構及幾何(或構 雔鍵显li例如，對各不對稱中心之組態，（ζ)與⑹ 又構物，及(Ζ)與（Ε)構形異構物。因此，本發明化合物 之早-立體化學異構物，以及對掌異構、非對映異構及幾 何（或構形）混合物，係在本發明之範圍内。除非另有述及， 95351 -30- 200524888 否則本發明化合物之所有互變異構形式均在本發明之範圍 内。此外，除非另有述及，否則本文中所描繪之結構亦意 欲包括僅於一或多個同位素上富含原子之存在下有差異之 化合物。例如，具有本發明結構，惟氳被氘或氣置換，或 一個碳被13C-或14〇富含之碳置換之化合物，係在本發明 之範圍内。此種化合物可例如在生物學檢測中作為分析工 具或探測物使用。
根據較佳具體實施例，P為〇，且q為0。 根據另一項較佳具體實施例，p為〇，且q為1。 根據又再另一個較佳具體實施例，p為丨，且q為i。 根據較佳具體實施例，&為0或NRx。Χι更佳為〇。根4 另-項具體實施例，4為呢；〜較佳為H。或&為3。 根據較佳具體實施例，&為直鏈或分枝狀（C1_C6)烷基裏 (C2-C6)婦基或炔基，其視情況被至高兩個獨立選自
之取代基取代。X2更佳為直鏈或分枝狀（C1-C6)烷基，其名 情況被至高兩個獨立選自Ri與I之取代基取代。从佳產 括0^4院基’譬如_CH2-、CH2CH4-CH2CH2CH2-。 2根據式(I)之較佳具體實施例，Ry為_c(〇)姻k(〇)_nr2 _ { R2更佳為线或分枝狀们耀基或(C2_C_基或炔基，| 視情況被至高兩個獨立選自R#R5之取代基取代。&更召 為-C(〇)-NH-。 y 根據另一項較佳具體實施例 基或雜芳基環。 根據式（I)之較佳具體實⑽ 2為環脂族、雜環族、芳 Z為芳基或雜芳基。Z更佳 95351 -31- 200524888 為苯基或蓁基。根據更佳具體實施例，z為雜芳基。z更佳 係選自嘧唑、異，塞唑、嘍二唑、嘍吩、呋喃、啰唑、異噚 嗤、吟二峻、三。坐、咪嗤、峨唾、吡咬、嘧。定、吡喷、塔 β井、三啡、峨σ各。 、根據式（I)之較佳具體實施例，八為芳基。Α更佳為苯基或 萘基。A最佳為苯基。 根據式（I)之另-項較佳具體實施例，A為雜芳基。A更佳 為單環狀芳族環，含有1至3個雜原子。A更佳為，比咬基、 吡呼基、三啡基、咬喃基”比嘻基、硫苯基、号唾基、異 ::唑、異嘍唑、噚二唑、咪唑基、三唑基、嘧二唑基或嘧 疋基。根據式(I)之另-項較佳具體實施例，A為具有至少 —個芳族環之雙環狀環系統，其中該環系統含有m個雜原 2 ° A更佳為料基、異料基、苯并吱喃基、苯并硫苯 $奎林基、異U奎,林基、苯并吱喃基、苯并硫苯基、㈤呼 =T >基、異㈣基、二氫啊基叫卜坐基、苯并味唾 ^苯并喧唾基、σ票呤基、σ幸琳基、吹呼”奎嗤琳基”奎 2 d基κ基或喋°定基。根據另-項較佳具 貫施例’ A為具有至少一個芳族環之三環狀環系統，其 2環系統含有M個雜原子。A更佳為二苯并吱喃基、叶 p .定基、啡_基、啡㈣基、啡十井基”丫咬基、 基非隹P井基、啡p号唾基或吟σ坐基。 較：據式二)之較佳具體實施例，μ脂族或環脂族。根據 茂具體1施例’ Τ為脂族；更佳為（C1_C6)直鏈或分枝狀烧 土’又更佳為甲基、乙基、丙基、異丙基、丁基、異丁基 95351 -32- 200524888 或第三-丁基。根據另一項較佳具體實施例，τ為環脂族； 更佳為環丙基、環丁基、環戊基、環己基、正蓓基或金鋼 烧基。Τ又更佳為環丙基、環己基、正葙基或金鋼烷基。 根據另一項較佳具體實施例，Τ為芳基環；更佳為苯基、 奈基或蒽基。τ又更佳為苯基或莕基。根據另一項較佳具 體實施例，Τ為雜芳基環；更佳為硫苯基、苯并硫苯基、 比疋基、咬喃基、本并咬喃基、Ρ号嗤基、ρ奎琳基、硫苯基、 • 苯并硫笨基、呋喃基、苯并呋喃基、呤唑基、喹啉基、吡 咯基、嘍唑基、咪唑基、吡唑基、異噚唑基、異噻唑基、 % —唑基、三唑基、噻二唑基、嗒畊基、嘧啶基、吡畊基、 二畊基、吲畊基、吲哚基、異吲哚基、吲唑基、笨并咪唑 基笨并違°坐基、嘌呤基、異林基、唓淋基、呔畊基、 喹唑啉基、喹喏啉基、喑啶基、喋啶基、吖啶基、啡畊基、 啡嘍畊基、啡^畊基、咔唑基。 於一項具體實施例中，τ係選自： • 匁匁t。匁㉜ f Shi.
/nCt=N 或 k, 其中T係視情況被至高三個取代基取代，取代基獨立選 95351 -33- 200524888 自苯基，視情況被R1、鹵基、氰基、三氟甲基、QH、C卜4 烷基、C2-4烯基、C卜4烷氧基、三氟甲氧基、C(0)NH2、NH2、 1^11((：1_4烷基）、>^((：1_4烷基）2、丽(：(〇)(：1-4烷基或(3(〇)(：1-4烷 基取代。 根據另一項較佳具體實施例，T為雜環；較佳為四氫呋 喃基、四氫吡咯基、六氫吡啶基、嗎福啉基、二硫陸圜基、 硫代嗎福琳基、六氳P比呼基、奎寧環基、四氫吱σ南基、四 Φ 氫17比17各基、六氫Ρ比σ定基、嗎福啉基、二硫陸圜基、硫代嗎 福淋基、六氫说畊基、奎寧環基、二氧伍圜基、四氫咪唑 基、四氫吡唑基、二氧陸圜基、六氫吡畊基、三硫陸圜基。 根據式（I)之另一項較佳具體實施例，Rl為酮基。根據另 一項較佳具體實施例，R1為R6或（CH2)n-Y; Rl更佳為γ(意即 η 為 〇) 〇 根據式（I)之另一項較佳具體實施例，R2為直鏈或分枝狀 (a-C6)烧基或（C2-C6)稀基或炔基，其視情況被至高兩個R1取 ^ 代基取代。 根據式（I)之另一項較佳具體實施例： Z為p塞。坐-2-基， A為苯基、吡啶基、吡畊基、嗒畊基、嘧啶基、三畊基 或四畊基；
Li 為-(Xi )p -(X2 )q -Ry -;
其中Z
Xi 為 O、S 或 NRX p為0或1 ; 95351 •34- 200524888 q為0或1 ;
Rx為Η或R2 ; X2 為 R2 ;
Ry 為-C(0)-NH-;且 L2 為 S02 N(R5)或 S02 N(R6) 根據2具體實施例，本發明係提供式LA化合物· Ο 口
RN /^队)。
如X2 工-A; 其中： Χι 為 Ο、S 或 NRX ; P為0或1 ; RX為H或R2 ; R為氫或ClM脂族，視情況被至高兩個選自Ri、圮 或R5之取代基取代；
&為Cl-3月曰麵，視情況被至高2個獨立選自Ri、R4 或R5之取代基取代； 95351
vi
vii
viii
ίχ 或 χ, -35 - 200524888 T為8-14員芳族或非芳族雙環狀或三環狀環，其具有0-5 個選自Ο、S、Ν、ΝΗ、S(O)或S02之雜原子； 其中環T係經過碳環原子，連接至分子之其餘部份； 其中各Z與T視情況包含至高4個獨立選自R1、R2、R3、 R4或R5之取代基； R1 為酮基、=NN(R6)2、=NN(R7)2、=NN(R6R7)、R6 或（CH2)n-Y ; η為0、1或2 ;
Υ 為鹵基、CN、Ν02、CF3、OCF3、OH、SR6、S(0)R6、S02R6、 NH2、NHR6、N(R6)2、NR6R8、COOH、COOR6 或 OR6 ;或 一起採用兩個在相鄰環原子上之R1，而形成1，2-亞甲二氧 基或1，2-次乙二氧基； R2為脂族，其中各R2視情況包含至高2個獨立選自R1、R4 或R5之取代基； R3為環脂族、芳基、雜環族或雜芳基環，其視情況包含 至高3個獨立選自R1、R2、R4或R5之取代基； R4 為 OR5、OR6、0C(0)R6、0C(0)R5、0C(0)0R6、0C(0)0R5、 0C(0)N(R6)2、0C(0)N(R5)2、0C(0)N(R6R5)、0P(0)(0R6)2、 0P(0)(0R5)2、0P(0)(0R6)(0R5)、SR6、SR5、S(0)R6、S(0)R5、 S02R6、S02R5、S02N(R6)2、S02N(R5)2、S02NR5R6、S03R6、 S03R5、C(0)R5、C(0)0R5、C(0)R6、C(0)0R6、C(0)N(R6)2、 C(0)N(R5)2 ^ C(0)N(R5R6) ' C(0)N(0R6)R6 ^ C(0)N(0R5)R6 ^ C(0)N(0R6)R5、C(0)N(0R5)R5、C(NOR5)R6、C(NOR6)R5、 C(NOR5)R6、C(NOR6)R5、N(R6)2、N(R5)2、N(R5R6)、NR5C(0)R5、 NR6C(0)R6 、NR6C(0)R5 、NR6C(0)0R6 、NR5C(0)0R6 、 95351 -36- 200524888 nr6c(o)or5、nr5c(o)or5、nr6c(o)n(r6)2、nr6c(o)nr5r6、 NR6 C(0)N(R5 )2、NR5 C(0)N(R6 )2、NR5 C(0)NR5 R6、NR5 C(0)N(R5 )2、 NR6S02R6 、NR6S02R5 、NR5S02R5 、NR6S02N(R6)2 、 NR6S02NR5R6、NR6S02N(R5)2、NR5S02NR5R6、NR5S02N(R5)2、 N(OR6)R6、N(OR6)R5、N(OR5)R5、N(OR5)R6、p(o)(or6)n(r6)2、 P(0)(0R6 )N(R5 R6 ) 、P(0)(0R6 )N(R5 )2、P(0)(0R5 )N(R5 R6)、 P(0)(0R5)N(R6)2、P(0)(0R5)N(R5)2、Ρ(〇Χ〇η P(0)(0R6)(0R5) ； Φ R5為環脂族、芳基、雜環族或雜芳基環，其視情況包含 至高3個R1取代基； R6為Η或脂族，其中R6視情況包含R7取代基； R7為環脂族、芳基、雜環族或雜芳基環，且各R7視情況 包含至高2個獨立地選自Η、脂族或（CH2)n-Zf之取代基； Z’ 係選自鹵基、CN、N02、CF3、OCF3、OH、S-脂族、S(O)-脂族、S02_脂族、NH2、N-脂族、N(脂族）2、N(脂族）R8、COOH、 C(0)0(-脂族或〇脂族；且 _ R8為胺基之保護基。 在某些具體實施例中，式I或式Ι-A化合物係排除下列情況： a)當兩個RN均為氫，且τ為視情況被至高4個鹵基原子取 代之異吲哚-1，3-二酮-2-基時，則Z不為吡啶基、嘍唑-2-基、 4-(4-甲氧本基）碟。坐_2_基、2-乙基-1，3,4-ρ塞二°坐-5-基、視情況經 取代之嘧啶冬基、5-甲基-異呤唑基、3,4-二曱基-異嘮唑或 2-甲基-異唠唑基； 95351 -37- 200524888
其視情況被至高 b)當兩個RN均為氯，且τ為 4個鹵基原子取代，其fRmm為視情況被Ci4烧基取代之笨 基或氫時’則z不為視情況經取代之㈣_2•基、2_峨咬基或 p塞17坐-2-基； 固均為氯，χ2為偶-，P為1，XAS，及T為
c叫’則ζ不為3,4-二甲基異唠唑基、D密啶_2_基、^ 唑-2·基或4,6-二甲基密啶基； Ο當兩個妒均為氫，&為以广且x^s，或為 CH=CH，及\為不存在，且τ為視情況經取代之 其中Υ，為〇、S或ΝΗ時，歌不為^定基，其視情況被至高 2個T基或甲氧基、2_,比。定基、噻唾·2_基、2_甲氧基-峨畊士 n氯二甲基-異十坐基或2m，3,心塞二 唑-5-基取代；
d)當f個RN均為氫二X2為-CH2-CH2-，Xi為不存在，且τ
或
時，則Z不為噻唑-2-基、2,6-二 甲基’啶-4-基或3,4-二甲基-異噚唑基； e)i兩個RN均為氳，&為_CH厂，&為〇或s，且τ為
其中Y2為Ο或CH2時，則Z不為噻唑冬基或4,6-一甲基密。定-2-基或π密。定_2_基； 95351 -38- 200524888 為氫，X2為偶…M0，T為 ’其中Rnn為氫$南A。士 乳基時，則Z不為噻唑_2_基、 4-甲基·。密啶-2_基、4,6_二甲基嘧啶2 在疋1基、噹啶-2_基或5 基- 異噚唑-3_基； ㈣兩個妒均為氯，x2為舞’Χι為不存在，二 風+右琳-2,3-—酮_4_基時’則2不為5甲基異十坐^基、遠 唆-2-基、4,6-二曱基m基、喷。定_2_基或2_峨咬基； h) 當兩個RN均為氫，x為 2 X1為不存在，且T為2,3- •一鼠"吹呼]，4-一啊-2-基時，目彳7 i a + # 才則Z不為，比啶基、嘍唑_2_基或視 情況經取代之嘧咬-2-基； i) 當兩個RN均為氫，X Α Γ ， 2馬-CH2-，Χι為不存在，且Τ為金 鋼烧基或i基金㈣基時，則ζ不為m基異^ μ 基、ϊΐ塞ϋ坐-2-基或4-甲基-。密。定-2_基； J)下列在表Α中之化合物，其中rN為氫係被排除在外：
4,6-二曱基，啶-2-基 〇 1-萘基 1_萘基 1·萘基、2-莕基、1，7_ 漠-奈-2-基 1-奈基、2-奈基或1，7-溴-莕-2-基 2-莕基 95351 -39- 200524888 5-乙基-1，3,4-嘧二唑基 ch2 _ 1-莕基 p塞σ坐-2-基 ch2 一 1-莕基 5-乙基-1，3,4-嘧二唑-2-基 ch2 0 2-莕基 2,6-二甲氧基-嘧啶斗基 ch2 0 1_溴基-2-莕基 2,6-二甲基-嘧啶·4_基 ch2 0 2-秦基或1-漠基-2-荅基 2,6-二甲氧基-嘧啶冰基 ch2 0 1-奈基或2-茶基 2,4-二甲氧基-嘧啶-6·基 CH=CH 一 1-茬基 4,6-二甲基σ定冬基 CH=CH - 1-萘基 5-甲基-異p号吐-3-基 ch2 0 1-莕基或2-莕基 5-甲基-異哼唑各基 ch2 0 1-溴基-2-莕基或1，7-二溴-莫-2-基 4,5-二甲基-異哼唑_3_基 ch2 s 4-溴基-7-氯-莕小基 嘧唑-2-基 ch2 s 4->臭基-7-氯-奈-1-基 4,6-二甲基-嘧啶-2-基 ch2 0或s 2-莕基 3,4-二曱基-異崎唑-2-基 ch2 0或s 2-莕基 4,6-二甲基-嘴°定-2-基 ch2 s p奎淋-8-基 2,6-二甲基-^密σ定-2-基 ch2 - 1-莕基 ϋ密咬-2-基 ch2 - 1-莕基 6-曱氧基-嘴咬-4-基 ch2 - 1-莕基 2-吡啶基 ch2 - 1-莕基 4-曱基啶-2-基 ch2 0 2-莕基 嘧啶_2-基 ch2 0 2-莕基 2,4-二甲氧基，啶-2-基 ch2 0 1,7_二溴-莕-2_基 2,4-二曱氧基，啶-2-基 或2,4-二曱基《啶-2-基 ch2 - 1-莕基 遠唆-2-基或2,4-二甲基-嘧咬-4-基 ch2 s 異喹啉-1-基或4-甲基_ 喹唑啉-2-基 k)下列在表b中之化合物，其中RN為氫，係被排除在外： 95351 -40- 200524888
95351 •41 - 200524888
95351 -42- 200524888
95351 -43 - 200524888
95351 -44- 200524888
95351 -45- 200524888 其中於各結構片段中之星號，係表示連接至此分子其餘部 份之碳原子；例如片段」表示乙基，丨中該乙基之第二個 原子係連接至此分子之其餘部份。 在一項具體實施例中，丁係經過τ中之碳環原子，連接至 &或至X〆當&不存在時）。 在本發明/匕合物之某些具體實施例中，ζ係選自： 、s〆
iii Η iv n—r V v
其中z具有至高兩個選自Rl、R24R5之取代基。 在其他具體貫施例中，z係選自·· 或 i-c.
或Z為式i-a。
在本發明之某些具體實施例中，Z係選自：
- iv-b 或 iv-c· 或Z係選自： 95351
v-b 或 v-c· -46- 200524888 在某些具體實施例中，z係選自··
ii-b 或 iii-a.
在其他具體實施例中，Z係選自：
在某些具體實施例中，Z係選自：
viii-a viii-b 或 viii-c.
在其他具體實施例中，Z係選自：
ix-a ix-b 或 ix-c. 在某些具體實施例中，RN為氫。或R6為未經取代之Ci4 烧基。
於式Ι-A之一項具體實施例中，X2係選自-cj^、 CH2-CH2-、-(CH2)3-、-CH(Me)-、-C(Me)=CH-、-CH=CH-、 -CH(Ph)，、-CH2-CH(Me)_、-CH(Et)-…ra(i-Pr)-或次環丙基。 於另一項具體實施例中，p為1，且Xi為〇。 於另一項具體實施例中，Ρ為1，且Xl為S。 在本發明之某些具體實施例中，T為莕基、四氫茶或十 氫奈，其視情況被至高3個取代基取代，取代基獨立選自鹵 基、氰基、三I甲基、〇H、Ch烧基、C2_4烯基、Cl_4貌氧 95351 -47- 200524888 基、三說甲氧基、c(0)nh2、NH2、nh((V4烷基）、N(Cl_4烧 基）2、NHCCCOCi _4烷基、丨_四氫吡咯基、μ六氫吡啶基、丨屬 福啉基或（:(0)(^-4烷基。 或τ為視情況經取代之萘基。 於另一項具體實施例中，τ係選自：
〇 w X 或 af, 其中τ係視情況被至高三個取代基取代，取代基獨立選自 鹵基、氰基、三氟甲基、〇H、Ci4烷基、C24烯基、c^4 烷氧基、三氟甲氧基、C(0)NH2、丽2、NH(Ch烷基）、N(Ch 烧基）2、ΝΗ(χ〇)(^_4烷基或c(0)cw烷基。 在其他具體實施例中，τ係選自：
ac ad 或 ae, 其中τ係視情況被至高三個取代基取代，取代基獨立選自 95351 -48- 200524888 鹵基、氰基、三氟甲基、OH'Cij烷基、c2_4烯基、（：卜4 炫氧基、三氟甲氧基、C(0)NH2、NH2、NHCh烷基）、n(Ch 炫基）2、NHC(0)Ci - 4 烧基或 C(0)Ci _ 4 烧基。 於一項具體實施例中，本發明係提供以下化合物，其中： a· Z為p塞σ坐_2-基， b· RN為氫； C.X2為不存在，或為視情況被苯基取代之Cij次烷基； d-Xi為不存在，或為〇或S; e· T係選自喹啉冰基、苯并呋喃基、苯并，塞吩氺基、 本基四氫各*"2-基、四氫奈各基、苯基、η丨嗓基、口克 -3-基、喹啉各基、苯并[u]氧硫伍圜1酮·卜基、苯并噻 吩_2_基、1，2,3,4-四唑_5_基、呋喃_5_基、喳啉净基、苯并 嘍唑-5-基或5,6,7,8-四氫喹啉-2-基，視情況被至高三個取 代基取代，取代基選自三氟甲基、鹵基、氰基、 烷氧基、六氫吡啶基磺醯基、Ci_4烷基、苯基，其視情 況被至高三個_基、氰基、Cl_4烷基或Ci j烷氧基取代。 於一項具體實施例中，本發明係提供以下化合物，其中： a. Z為嘍唑-2-基； b. RN為氫； C.X2為不存在，或為視情況被苯基取代之C1M次烷基； d.xi為不存在，或為〇或S; e· T係遥自8-二氟甲基奎啉冰基、苯并咳喃基、笨并 嘧吩-3-基、3_氟基冰氣苯基、8-甲氧基_四氫萘_2_基、四 氫莕-6-基、4-六氫吡啶基磺醯基苯基、2,4•二氣苯基、孓 95351 -49- 200524888 氟基啕嗓-2-基、4,6-二氯啕嗓-2-基、p克各基、2-甲基 氣-峻p林-4-基、2,7-« —甲基-ρ奎琳_3~基、4-三就甲基苯芙、 2-氟基_4_氯苯基、苯并[1，3]氧硫伍圜-2-酮各基、5_氯·苯并 口塞吩·2·基、1-笨基-1，2,3,4-四嗤_5_基、扣’，5，-二氣苯基氧基）_ 吱喃-5-基、5-氟-苯并遠吩-2-基、峻琳_5_基、2-甲基-唆琳 -4-基、2-曱基-苯并嘧嗤_5_基或4-氰基-5,6,7,8-四氫喹啉_2_ 基。 於一項具體實施例中，本發明係提供以下化合物，其中： a· Ζ為噻唑-2-基或1，2,4-嘧二唑-5-基； b. RN為氫； C· X〗為不存在或Ci _ 4次烧基； d. X!為不存在或0 ; e· T係選自苯基、苯并[ι，3]氧硫伍圜1酮基、苯并嘧吩 -2-基、苯并呋喃-2-基、喹淋基、二氫吲哚基、ι，2,3,4-四嗤-5-基、5,6,7,8-四氫4卩林-2-基、吲嗓-2-基、正搐基、 吱喃-2-基、2-萘基、苯并遠吩_3_基、苯基、？奎淋-7-基、 四氫莕-6-基、苯并，塞吩_3_基、四氫莕_2_基、咣j基、笨 并[l，2,5]g二唑_5_基、喹啉_5_基、苯并嘍唑-5-基、吲哚_5_ 基、4琳-3-基、1，2,3,4-四氫異喹啉-3-基、喹啉-2-基、笨 并-[1，3]-二氧伍圜-5-基或苯并-[1，3]二氧伍圜_4_基，其中τ 係視情況被至高三個取代基取代，取代基獨立選自三 氟曱基、三氟曱氧基、鹵基、氰基、Ci4烷氧基、Ci4 烧基、酸基、Ν(Α·4烷基)2、苯基氧基或苯基，其視情 況被至高三個_基、氰基、Ci_4烷基或心、烷氧基取代。 95351 -50- 200524888 於一項具體實施例中，本發明係提供以下化合物，其中： a. Z為隹唾基或1，2,4巧塞二峻基； b· RN為氫； c. X2為不存在或_ 4次烧基； d. X!為不存在或〇 ; e· T係選自4_三氟甲基苯基、3-氟斗氯苯基、2-氣基-4-氰 基苯基、2,3-二氯苯基、苯并[ι，3]氧硫伍圜_2-酮-5-基、5-氟基苯并噻吩-2-基、3Λ二氯苯基、苯并呋喃-2-基、心 三敗甲基-4啉_4_基、2-氣基-4-氰基苯基、1-醯基·二氫吲 嗓1基、丨·苯基-1，2,3,4-四唑-5-基、2-氟基-3-氣苯基、2_甲 基4-氟笨基、2>二氟苯基、3-氰基-5,6,7,8-四氫喹啉1 基、2-氯苯基、5_氟，哚冬基、2,4-二氣苯基、3,5_二氣 苯基、3-氯苯基、5-溴，哚-2-基、4-氣苯基、1-正蓓基、 2-甲氧基冰氣苯基、5-(3，，5L二氣苯基氧基）_呋喃_2_基、2_ 莕基、苯并嘍吩-3-基、2-氟基-3-三氟甲基苯基、2-曱基I 氯苯基、喹啉-7-基、2-氟基-6-氣苯基、2-甲基-6-氟 <查啉 -4-基、5-甲氧基-苯并呋喃_2_基、苯基、3,4二氟苯基、4,6_ 二氣W哚-2-基、2-三氟曱氧苯基、4-氟苯基、5-氣基笨并 噻吩-2-基、2-甲基-喹啉冬基、四氫莕-6-基、2,6-二曱基 苯基、苯并嘍吩各基、8_甲氧基_四氫莕_2_基、2-甲氧基 -4-曱基苯基、咣_3·基、3,4-二氰基苯基、2,6-二甲基氰 基苯基、苯并[1，2,5]噚二唑-5-基、3-二乙胺基苯基、喹啉 -5-基、2_甲基-苯并嘧唑i基、8-氟-喹淋-4-基、3-三氟甲 氧苯基、2-氯基-3-三氟甲基苯基、2-胺基羰基-苯基、2,3- 95351 -51 - 200524888 二甲基，哚-5-基、3-氰基苯基、二甲基奎啉各基、^ 醯基·1，2,3,4-四氫異邊啉各基、4-甲基^奎琳-2-基、笨并 -[1，3]-二氧伍圜-5-基或2,2_二氟-苯并-[^3]二氧伍圜冰基。 於一項具體實施例中，本發明係提供以下化合物，其中： a. Ζ為噻唑-2-基、噚唑-2-基、1，3,4-噻二唑-2-基、1，2,4-嘍二 。坐-5-基，其中Z係視情況被（^3、Ci 4烷基或被具有〇_3 個鹵基取代基之苯基取代之Cl _ 4烷基取代。z較佳為嘍 唑-2-基、5-苄基-遠唑-2-基、5-(4，·氣爷基）_噚唑_2_基、5-三氟曱基-1，3,4-嘧二唑_2_基、5-(2，-氯苄基）-1，3,4-碟二唑·2-基、5-環丙基-1，3,4-噻二唑·2_基、3-乙基-1，2,4^塞二唑-2-基 或5-(2’，3’-二氣芊基）_嘍唑_2_基； b. RN為氫； c. X2為(^_3次烷基； (1.\1為〇或為不存在；且 e.T為苯基或3-曱基_i，2,3,4-四氫-異喹淋-2-基，其中T具有 至南2個取代基，選自鹵基、氰基、三氟甲基、〇H、 C卜4烧基、C2_4烯基、（^_4烷氧基、三氟甲氧基、c(0)NH2、 NH2、丽说-4烷基）、N(Cw烷基）2、NHC(〇)Ci _4烷基或 CCOX^·4烧基。τ較佳為2,4_二氯苯基或3-曱基-1，2,3,4-四氫 -異喹啉-2-基。 於一項具體實施例中，本發明係提供以下化合物，其中： a· Z係選自嘍唑_2_基、;i，2,4-4二唑-5-基、2-说唑-3-基、1，3,4-口塞二唾-2_基、ι，2,5-嘍二唑·4·基或i，2,3,4-嘧三唑_5_基，視 情況被至高兩個選自Ci4烷基、苯基或鹵基之取代基取 95351 -52- 200524888 代。較佳Z包括3-異丙基-U4-,塞二唾_5_基、噻唑_2_基、 2,5_二甲基-1，2-峨唾_3_基、5_苯基喧二唾_2_基、⑶ 嚜二唑斗基、5·乙基-1，3,4-塞二唑-2-基、2-甲基#吡唑_3. 基、1，2,3,4<塞三。坐-5-基； b. RN為氫； c· X2為不存在或為Ci 3次烷基； d. Xi為不存在或為〇;且 e. T係選自喹啉基，其較佳為喹啉；基、二齒基取代之 笨基，較佳為二氯苯基或莕基，較佳為1_莕基。 於一項具體實施例中，本發明係提供以下化合物，其中·· a. Z係選自嘧唑·2_基、以“塞二唑冬基、嘧啶_2_基、嘧 °定-2-基、1，2,4-三唑·3_基或3_第三·丁基_ι，2-ρ比唑_5_基，其 視情況被4烧基或爷基取代； b. RN為氫； C. X2為不存在或Q _ 4次烧基或次烯基； d. X!為不存在或〇 ; • e. T係選自苯基、莕基、2,2，_二氟苯并[1，3]二氧伍圜烯_5一 基、正福基、吲哚-2-基、苯并噻吩-3-基、苯并[1，3]氧硫 伍圜-2-酮-5-基、苯并[l，2,5p号二唑-5-基、喳啉基或1，2,3,4-四氫莕-5-基，其視情況被至高3個取代基取代，取代基 選自鹵基、氰基、三氟甲基、C卜4烷基、C2_4烯基、C卜4 烷氧基、三氟甲氧基、C(0)NH2、NH(Ch烷基）、N(Ch 烷基）2、nhc(o)Ch烷基、qcoq-4烷基或1-六氫吡啶基。 於一項具體實施例中，本發明係提供以下化合物，其中： 95351 •53- 200524888 a· Z係選自嘍唑_2-基、5_甲基_丨，3,4-嘧二唑冬基、嘧啶·2_ 基、1甲基密啶4基、1，2,4-三唑-3-基或1-苄基各第三-丁 基-1，2^比唾-5-基； b. RN為氫； c. X2為不存在，或為Ci4直鏈或分枝狀次烷基或次烯 基’視情況被苯基取代； d· Χι為不存在或為〇 ;且 e· T係選自苯基、2,2，_二氟-苯并[1，3]二氧伍圜烯-5-基、正 籲 7白基、⑼嗓-2-基、苯并，塞吩各基、苯并[u]氧硫伍圜_2_ 嗣-5_基、苯并[丨，2,5]号二嗤_5_基、喳啉基或1，2,3,4-四氫莕 -5-基’視情況被至高3個取代基取代，取代基選自鹵 基、氰基、三氟曱基、Cl-4烷基、c2 4烯基、Ci-4烷氧 基、三氟曱氧基、C(0)NH2、NHCCy烷基）、N(C卜4烷基）2、 NHCXO)!^ - 4 烷基或 c(0)Ci - 4 烷基。 於一項具體實施例中，本發明係提供以下化合物，其中： a· Z係選自嘧唑_2_基、孓甲基]，3，心塞二唑1基、嘧啶φ 基、4-甲基^密啶·2_基或三唑各基； b· RN為氫； c. X2為不存在；或χ2為c1-4直鏈或分枝狀烷基； d. Χι為不存在；或為〇 ; e. Τ為2,6-二氣苯基、3-二乙胺基苯基、2-甲基4-氟苯基、 2-氰基苯基、2-乙氧苯基、2-氯苯基、4-氰基苯基、1-莕 基、5-甲氧基笨并呋喃基、6-氣基苯并呋喃-2-基、2-甲基-5,7-一氣奎琳-8-基、2_六氫峨口定基-苯基、ι，2,3,4-四 -54- 95351 200524888 氣奈-6-基、2-二取# 二氟苯基、3遍苯:〜了甲基·1，2,3,4,氫4 * +基、2,6_ 24--氣苯美 *、2_鼠基_3切基、2,5-二甲基苯基、 氣:風=、4_氯苯基、2_氣基錢苯基、认 =，二氣笨基、2,3-二氯笨基、2-氟基… 乳苯基、異妹5_基、2,6_二 =甲基_6- 5_氟姻_2_基、 h基本基'4_乙氧苯基、 基苯基、3-氟笨美U基苯基、3_氟基-5-三氟甲 虱本基、1_甲基_5_氯
8-甲基似四氫 木2基2,3-氣本基、
氟甲氧笨基、7…土細氫士林+基、2_三 -3,5-二氟笨美—鼠曱基十2,3,4,氫喹啉小基或2-氯基
在某些具體實施例中 IIC-i及式IID-i化合物： 本發明係提供式ΠΑ-i、式iffi-i、式
其中T為X2、Xl，且丁係如上文定義。 根據另一項具體實施例，本發明係提供式III化合物：
III； 或其藥學上可接受之鹽，其中·· 95351 -55- 200524888 ZN為5-7員單環狀、不飽和或芳族雜環，其具有至高4個 獨立選n自Ο、N、NH、S、so或s〇2之雜原子； 各矽係獨立為氫或Cl·4脂族，視情況被至高兩個選自 R1、R4或R5之取代基取代； X2為Ci·3脂族，視情況被至高2個獨立選自Ri、圮或化5之 取代基取代； —TN為3_14員單環狀、雙環狀或三環狀，飽和、不飽和或 芳族環系統，其具有至高5個獨立選自〇、N、NH、s、s〇 或S02之雜原子； 其中0與^各獨立且視情況被至高4個獨立選自Rl、R2、 R3、R4或R5之取代基取代； R 為酮基、=NN(R6 )2、=NN(R7 )2、=_(r6 r7 )、r6 或（c% )η_γ ; η為ο、1或2 ; Υ 為鹵基、CN、Ν02、CF3、〇CF3、OH、SR6、S(C〇R6、S〇2R6、 NH2、NHR6、N(R6)2、NR6R8、COOH、COOR6 或 OR6 ;或 一起採用兩個在相鄰環原子上之Ri，而形成i，2_亞甲二氧 基或1，2-次乙二氧基； R2為脂族’其中各R2視情況包含至高2個獨立選自Ri、R4 或R5之取代基； R3為環脂族、芳基、雜環族或雜芳基環，視情況包含至 南3個獨立選自Rl、R2、R4或R5之取代基； R4 為 OR5、OR6、〇C(0)R6、〇C(0)R5、0C(0)0R6、0C(0)0R5、 〇c(o)n(r6)2、0C(0)N(R5)2、oc(o)n(r6r5)、〇p(〇)(〇r6)2、 〇P(〇X〇R5)2、〇P(〇)(〇r6)(〇r5)、SR6、SR5、S(0)R6、S(0)R5、 95351 -56- 200524888 so2r6、so2r5、so2n(r6)2、so2n(r5)2、so2nr5r6、so3r6、 S03R5、C(0)R5、C(0)0R5、C(0)R6、C(0)0R6、C(0)N(R6)2、 C(0)N(R5)2 ' C(0)N(R5R6) ^ C(0)N(0R6)R6 > C(0)N(0R5)R6 ^ C(0)N(0R6)R5、C(0)N(0R5)R5、C(NOR5)R6、C(NOR6)R5、 C(NOR5)R6、C(NOR6)R5、N(R6)2、N(R5)2、N(R5R6)、NR5C(0)R5、 NR6 C(0)R6、NR6C(0)R5、NR6 C(0)0R6、NR5C(0)0R6、 NR6C(0)0R5 ^ NR5C(0)0R5 ' NR6C(0)N(R6)2 ^ NR6C(0)NR5R6 > NR6 C(0)N(R5 )2、NR5 C(0)N(R6 )2、NR5 C(0)NR5 R6、NR5 C(0)N(R5 )2、 NR6S02R6 、NR6S02R5 、NR5S02R5 、NR6S02N(R6)2 、 NR6S02NR5R6、NR6S02N(R5)2、NR5S02NR5R6、NR5S02N(R5)2、 N(OR6)R6、N(OR6)R5、N(OR5)R5、N(OR5)R6、p(o)(or6)n(r6)2、 P(0)(0R6 )N(R5 R6) ^ P(0)(0R6 )N(R5 )2 ^ P(0)(0R5 )N(R5 R6) ^ p(o)(or5)n(r6)2、p(o)(or5)n(r5)2、p(o)(or6)2、p(o)(or5)2 或 P(0)(0R6)(0R5)； R5為環脂族、芳基、雜環族或雜芳基環，視情況包含至 高3個R1取代基； R6為Η或脂族，其中R6視情況包含R7取代基； R7為環脂族、芳基、雜環族或雜芳基環，且各R7視情況 包含至高2個獨立選自Η、脂族或（CH2)n-Z’之取代基； Z’ 係選自鹵基、CN、N02、CF3、OCF3、OH、S-脂族、S(O)-脂族、S02 -脂族、NH2、Ν·脂族、N(脂族）2、N(脂族）R8、COOH、 C(0)0(-脂族或O-脂族；及 R8為胺基之保護基。 在式III之某些具體實施例中，下列化合物係被排除在外： 200524888 a)當兩個RN均為氫時，則τΝ不為： ϋ ’綱-異丨嗓-2-基，被至高4個鹵基取代基取代 之1，3-二酮-異吲嗓基；
⑻ 高4個鹵基取代； ' %λλλ/ (iii) -R〇
其中R為甲基或苯基’視情況被至 代I苯基’ (叫4-甲基-1斗二 ’其中W為〇或S，且R〇為笨基或 經取 〇。 氫-喳喏啉小基
N (V) (b)當兩個RN均為氫時，目丨 '則下列在表c中之化合物係被排 除在外： 95351 -58- 200524888
95351 -59-
0. 200524888
95351 -60- 200524888 (r V 0 Γ & \—广-^ He rJ"^ ^V 、e 0A. N^ ^"He n± 0 丫、 /Ύ 0 丨 JΝ' r_> x^cr *0 w μΜεμβΗΒ88ημβββΙμ^^8Ημ /A 、 cx. s- 〇 (y axr 〆、 厂°、 Cl <y Me _/ Y V 古 广 He ώο He KeVv JT—0 1 1 其中星號表示碳原子對分子其餘部份之連接點。 -61 - 95351 ζ3Γ' ζί ⑺ C，' Η i ii iii iv v
vi vii viii ix 或 x. 200524888 在某些具體實施例中，zN係選自： N-N s 在其他具體實施例中，ZN係選自：
i-a i-b 或 i-c。 ZN較佳為式i-a。 在某些具體實施例中，ZN係選自：
iv-a iv-b 或 iv-c. 在某些其他具體實施例中，zN係選自：
v-b 或 v-c.
在又其他具體實施例中，ZN係選自：
ii-b 或 iii-a. 4ZN係選自： 95351 -62- 200524888
vi-a vii-a 或 vii-b. 在某些具體實施例中，zN係選自：
viii-a viii-b 或 viii-c. 在其他具體實施例中，zN係選自:
ix-a ix-b 或 ix-c. 在某些具體實施例中，RN為氫。或RN為未經取代之Ci_4 烧基。 在一些具體實施例中，x2係選自-CH2-、-CH2-CH2 -、-(CH2)3-、 -CH(Me)-、-C(Me)=CH-、-CH=CH-、-CH(Ph)-、-CH2-CH(Me)-、 -CH(Et)-、-CH(i-Pr)-或次環丙基。 X2較佳係選自-CH2-、-CH(Me)-、-CH2-CH2-或-(CH2)3-。或 X^-CH2-。 在某些具體實施例中，TN為視情況經取代之5-6員單環狀 環。 在其他具體實施例中，TN係選自1-吡咯基、2,3-二氫-1H-口比洛小基、1-卩比σ坐基、1-味σ坐基、1-四氫卩比σ各基、1，2,3,4-四氫 叶匕°定-1-基、1，2,3,6-四氫批σ定-1-基、1-六氫说σ定基、1-六氫外匕 呼基、1-嗎福淋基、1-一氮七圜稀基、1-一氮七圜烧基、1-啕哚基、1-二氳啕哚基、1，2,3,4-四氫喹啉小基、1，2,3,4-四氫異 95351 -63 - 200524888 邊# -2-基’其中該環係視情況被至高3個取代基取代。 TN較佳係稠合至苯環，其中該苯環。 根據另一項具體實施例，tn係撰自：
根據一項具體實施例，TN為上文式i或ϋ，視情況如上文 所提供經取代。或TN為上文式v或νϋ，視情況如上文所提 供經取代。或TN為式vii，視情況如上文所提供經取代。 在妒上之取代基較佳係獨立選自鹵基、氰基、三氟甲基、 OH、Ch烷基、C2-4烯基、Ch烷氧基、三氟甲氧基、 C(0)NH2、NH2、丽(C卜 4 烷基）、N(Ch 烷基）2、NHC(0)Ch 烷 基或（:(0)(^-4烷基。 於一項具體實施例中，本發明係提供以下化合物，其中： a. ZN為嘍唑-2-基； b. RN為氫； C. X2為Ci - 4 A烧基’車父佳為-CH2 -或-CH2 -CH2 -;且 d.TN係選自吲哚小基、1，2,3,4-四氫喳啉小基、二氫吲哚小 基、1，2,3,4-四氫異峻淋_2_基或5_苯亞甲基-p塞。坐σ定_2,4-二酮 各基，視情況被至高三個獨立選自Ci_4烷基、（：卜4烷氧 基、鹵基、三氟甲基或氰基之取代基取代。 95351 -64- 200524888 於一項具體實施例中，本發明係提供以下化合物，其中： a. ZN為嘧唑-2-基； b. RN為氫；
匕12為(：1-4次烷基，較佳為-CH2-或-CH2-CH2-;且 d. TN係選自4-氟哚小基、6-氯，哚-1-基、6-氯基-1，2,3,4-四氮口奎?林-1-基、5-乙基丨嗓-1-基、4-氣-4丨嗓-1-基、㈤口朵 -1·基、5-甲基丨口朵-1-基、5-氣-二鼠4丨嗓-1-基、7-氣丨嗓 -1-基、1，2,3,4-四鼠^?查?林-1-基、1，2,3,4_四氮異^1奎?林-2-基、6,7-二曱氧基-1，2,3,4-四氫異喹啉-2-基、2_甲基-二氫州哚小 基、5-氯-二氫吲哚小基、6-甲基-1，2,3,4-四氫喹啉小基、 5,6-二曱氧基哚-1-基、1-甲基-1，2,3,4-四氫異喹啉-2-基、 6-甲氧基-1，2,3,4-四氮峻淋-1-基、5-氣基-6-氣-Η丨嗓-1-基、 4- 甲基丨嗓-1-基、4_氣基-6-甲乳基丨嗓-1-基、2_甲基 哚小基、2,3-二甲基W丨哚小基或5-(4’-氟-苯亞曱基）-3-甲基 -Ϊ7塞 σ坐 σ定-2,4-二 S同-3-基。 於一項具體實施例中，本發明係提供以下化合物，其中： a. ZN為嘧唑-2-基； b. RN為氫； c. X2為CV3次烧基，較佳為-CH2-; d. TN係選自蚓哚小基、1，2,3,4-四氫異喹啉-2·基、5-曱基-4卜朵-1-基、6-氯基二氫吲嗓-1-基、6-氯丨嗓-1-基、6-氟-口?丨嗓-1-基、6-氣基-1，2,3,4-四氫峻淋-1-基、4·氟丨嗓-1-基、 5_氟，哚小基、4,4-二氟六氫吡啶基、5-氰基4丨哚小基、 5- 乙基卜朵-1-基、1，2,3,4-四氫峻淋-1-基、6-三氟甲基丨 95351 -65- 200524888
嗓-1-基、5，卜二甲氧基判哚小基、6_氟基4,2,3,4-四氫喹啉 一1·基、5_氯基二氫钊哚小基、1-甲基-1，2,3,4-四氫異喹啉-2-基、3-氰基，哚_1_基、3-甲基蚓哚-μ基、2-甲基-6K ^ 基 5、甲氧基-苯并咬喃-2-基、4-甲基卜朵小基、5,6_ 一氯’嗓七基、6-甲基峋哚小基、4,6-二氯啕哚-1-基、4-甲氧基1嗓+基、5-甲氧基蚓哚-1-基、7-氟4哚基、
5_氣-二氫吲哚+基、5-(4，-氟-苯亞甲基）-1,3-硫伍圜·2,4-二 _ -3-基、2,3-二甲基判哚小基、7_三氟甲基4,2,3,4_四氫喹 H基、6_甲氧基-1，2,3,4-四氫喹啉_1_基、7-乙基4丨哚小 基或2,7_二甲基-1，2,3,4-四氫喹啉-1-基。 具體實施例，本發明係提供式IV化合物：
根據另
或其藥學上可接受之鹽； 其中： Ζ為5-7員單環狀、不飽和或芳族雜環，其具有至高4個 獨立選自Ο、Ν、ΝΗ、S、SO或S〇2之雜原子； 各RN係獨立為氫或Cl-4脂族，視情況被至高兩個選自 R1、R4或R5之取代基取代； WCh脂族，視情況被至高2個獨立選自Ri、R^Rk 取代基取代； 三環狀環，其具有0-5 TM為8-14員芳族或非芳族雙環狀或 95351 -66 - 200524888 個選自Ο、S、N、NH、S(O)或S02之雜原子； 其中Zm與tm各獨立且視情況被至高4個獨立選自Ri、 R2、R3、R4或R5之取代基取代； R1 為酮基、=NN(R6)2、=NN(R7)2、=NN(R6R7)、R6 或（CH2)n-Y ; η為0、1或2 ; Υ 為鹵基、CN、Ν02、CF3、OCF3、OH、SR6、S(0)R6、S02R6、 NH2、NHR6、N(R6)2、NR6R8、COOH、COOR6 或 OR6 ;或
一起採用兩個在相鄰環原子上之R1，而形成1，2-亞甲二氧 基或1，2-次乙二氧基； R2為脂族，其中各R2禪情況包含至高2個獨立選自R1、R4 或R5之取代基； R3為環脂族、芳基、雜環族或雜芳基環，視情況包含至 高3個獨立選自R1、R2、R4或R5之取代基； R4 為 OR5、OR6、0C(0)R6、0C(0)R5、0C(0)0R6、0C(0)0R5、 0C(0)N(R6)2、0C(0)N(R5)2、0C(0)N(R6R5)、OP(0)(OR6)2、 0P(0)(0R5)2、0P(0)(0R6)(0R5)、SR6、SR5、S(0)R6、S(0)R5、 S02R6、S02R5、S02N(R6)2、S02N(R5)2、S02NR5R6、S03R6、 S03R5、C(0)R5、C(0)0R5、C(0)R6、C(0)0R6、C(0)N(R6)2、 c(o)n(r5)2、C(0)N(R5R6)、c(o)n(or6)r6、c(o)n(or5)r6、 C(0)N(0R6)R5、C(0)N(0R5)R5、C(NOR5)R6、C(NOR6)R5、 C(NOR5)R6、C㈣R6)R5、N(R6)2、N(R5)2、N(R5R6)、NR5C(0)R5、 NR6C(0)R6、NR6C(0)R5、NR6C(0)0R6、NR5C(0)0R6、 NR6C(0)0R5、NR5C(0)0R5、NR6C(0)N(R6)2、NR6C(0)NR5R6、 NR6 C(0)N(R5 )2、NR5 C(0)N(R6 )2、NR5 C(0)NR5 R6、NR5 C(0)N(R5 )2、 -67- 95351 200524888 nr6so2r6 、nr6so2r5 、nr5so2r5 、nr6so2n(r6)2 、 NR6S02NR5R6、NR6S02N(R5)2、NR5S02NR5R6、NR5S02N(R5)2、 N(OR6)R6、N(OR6)R5、N(OR5)R5、N(OR5)R6、p(o)(or6)n(r6)2、 P(0)(0R6)N(R5R6)、P(0)(0R6 )N(R5 )2、P(0)(0R5 )N(R5 R6)、 p(o)(or5)n(r6)2、p(o)(or5)n(r5)2、p(o)(or6)2、p(o)(or5)2 或 P(0)(0R6)(0R5); R5為環脂族、芳基、雜環族或雜芳基環，視情況包含至 高3個R1取代基；
R6為Η或脂族，其中R6視情況包含R7取代基； R7為環脂族、芳基、雜環族或雜芳基環，且各R7視情況 包含至高2個獨立選自Η、脂族或（CH2)n-Zf之取代基； Z’ 係選自鹵基、CN、N02、CF3、OCF3、OH、S-脂族、S(O)-脂族、S02 -脂族、NH2、N-脂族、N(脂族）2、N(脂族）R8、COOH、 C(0)0(-脂族或O-脂族；及 R8為胺基之保護基。 於式IV之一項具體實施例中，下列化合物係被排除在外： ⑻當Z為視情況經取代之嘧啶基或嘧唑基，兩個R6均為 氫，且XI為NH時，則T不為視情況經取代之金鋼烷基； (b) 當Z為視情況經取代之吡啶基、嘧啶基、異0号唑基或 嘧唑基，兩個R6均為氫，且Χι為NH時，則T不為0^〇><cf3， 視情況被至高兩個鹵基原子取代； (c) 當兩個Re均為氫，且Χ!為NH時，則T不為1-莕基、2-莕基或7-羥基莕小基； (d) 當Z為嘧啶基、5-曱基異噚唑基或吡啶基，兩個R6均為 95351 -68- 200524888 氫，且Xi為NH時，則T不為經取代之嘌呤基；及 (e)當Ζ為嘧唑-2-基，兩個均為氫，且Xi為ΝΗ時，則Τ 不為經取代之3H-異苯并呋喃小酮-7-基。 在某些具體實施例中，ZM係選自： @ ^ Η
vi vii viii ix 或 在其他具體實施例中，ZM係選自： A ζ? Ον i-a i-b 或 i-c. 較佳為ZM為式i-a。 在其他具體實施例中，ZM係選自：
iv-a iv-b 或 iv-c.
在又其他具體實施例中，ZM係選自：
v-b 或 v-c . 或zM係選自：
N—N ix-a xi-b ^ xn-a. 95351 -69- 200524888 在某些具體實施例中，zM係選自· N—N vi-a
在某些其他具體實施例中，ZM係選自·
viii-i
«ΑΑΑ/
• N 、N viii-b 或 viii
或zM係選自 N
N ix-
N
N ix_b 或 ix· 在某些具體實施例中，RN為氫。 或妒為未經取代之（：卜4烷基。 於另一項具體實施例中，ZM為視情況經取代之5_6員單 狀環。 於一項具體實施例中，X!為NH。或Xi為〇。
在某些具體實施例中，TM為苯基或萘基，視情況被至高 3個取代基取代，取代基獨立選自鹵基、氰基、三氟甲基、 OH、Ch烷基、C2-4烯基、C卜4烷氧基、三氟甲氧基、 C(0)NH2、NH2、NH(C卜4烷基）、NCCh 烷基）2、NHC(0)C卜4 烷 基、1-四氫I：比洛基、1-六氫峨啶基、1-嗎福p林基或c(〇)ci-4 烷基。 在其他具體實施例中，TM係選自：
95351 -70- 200524888
其中τΜ係視情況被至高三個取代基取代，取代基獨立選自 鹵基、氰基、三氟甲基、OH'Ci-4烷基、C2-4烯基、Ci 4 烷氧基、三氟曱氧基、C(0)NH2、NH2、NH(C卜4烷基）、N(Ci 4 烷基）2、NHC(0)Cw烷基或Qp% _4烷基。 或TM係選自：
ad 或 其中T係視情況被至面三個取代基取代，取代基獨立選自 鹵基、氰基、三氟甲基、〇H、C卜4烷基、c2_4烯基、Cb4 烷氧基、三氟甲氧基、C(0)NH2、NH2、丽(Ch烷基）、N(CW 烷基）2、NHC(0)Cb4烷基或cCCOCh烷基。 在某些具體實施例中，取代基係獨立選自酮基、鹵基、 氰基、三氟甲基、OH、Ch烷基、C2-4烯基、C卜4烷氧基、 三氟曱氧基、C(0)NH2、NH2、NH(C卜4烷基）、N(C卜4烷基）2、 95351 -71 - 200524888 NHC(0)Ci -4 烧基或 C(〇)Ci _ 4 烧基。 於式（IIA-i)之一項具體實施例中： a. X2 為-CH2 -、-CH〗 -CH〗-或-CH2 CH2 CH2 -; b. Χι為0或S，且 c. T係選自8-三氟甲基喹啉—4-基、3-氯基_4_氟苯基、1-莕基、4-氯基-3-氟苯基、6-氟基-2-甲基奎淋-4-基、2,4-二氯苯基、4-氣苯基、2,3-二氟苯基、2-氯基-4-甲氧苯基、 4-三氟曱基苯基' 4-氯基-2-氟苯基、苯并[1，3]氧硫伍圜-2- _ 酮各基、1-苯基_四唑-5_基、苯并[1，2,5]呤二唑_5_基、3-氰 基-5,6,7,8-四氫喹啉-2-基、喹啉-2-基、異喹啉-5-基、喹啉 -7-基或3,5-二甲基-4-氰基苯基。 於式（IIB-i)之一項具體實施例中·· a. X2 為-CH2-、-CH2-CH2-、_CH2CH2CH2-或-CH=CH-; b. T係選自笨并[b]嘧吩-3-基、5_氯-苯并[b]嘧吩冬基、5-氯基-2,3-二氫_1H，哚_1_基、5-氟基_2,3-二氫_1H-啕哚-1- 基、8-曱氧基-1，2,3,4-四氫秦_2·基、1，2,3,4_四氫4 #木小基、 馨 6,7_二甲氧基-1，2,3,4-四氫異喹啉_2_基、2,3_二氫-1H-令呆_1-基、1，2,3,4-四氫異喳啉_2_基、2-甲基-2,3-二氫-1H-吲哚-1- 基、6_曱氧基-1，2,3,4-四氫喳啉+基或第三·丁基胺基羰 基）-1，2,3,4_四氫異11奎琳-2_基。 於式（IIC-i)之一項具體實施例中，τ係選自4,6-二氣吲哚_2_ 基、苯并呋喃-2-基、1-莕基、2_曱基各氟基喹啉冰基、5_氟_ 啕哚-2-基、5-氯基嘍吩-2-基、笨并哌喃j基、3_溴基_4_甲基 苯基、2姓喃-2-基）_峻啉斗基、N-甲基三氟甲氧基蚓哚_2_ 95351 -72- 200524888 基、苯并遠吩-3-基、5-氟·苯并嘍吩基、2-甲基4啉_4_基、 6-氯-♦朵-2-基、6-溴4丨哚·2_基、2-苯基基-崎唑-3-基、 Ν6-二甲基4哚_2_基或5-3,5,二氯苯氧基_咬喃_2-基。 於式（IIA-i)之一項具體實施例中： a· X2 為 CH2、-CH2 CH2 或 CH2 CH2 CH2 ; b. Xi 為 0、S 或 NH ;且 c· T為苯基，視情況被至高三個取代基取代，取代基 選自i基、氰基、三氟曱基、〇η、（^·4烷基、c卜4烷氧 基、三氟甲氧基、C(0)NH2、ΝΗ2、NH(CW 烷基）、n(Ch 烷基）2、nhc(〇)ci _4烷基、1-四氫吡咯基、1·六氫吡啶基、 卜嗎福p林基或- 4烧基。 於一項具體實施例中，Xi為〇。或X!為S。或X!為NH。 於式（IIIA-i)之一項具體實施例中： a. X2 為 CH2、-CH2 CH2 或 CH2 CH2 CH2 ; b. Xi 為 0、S 或 NH ;且 c· T為峻琳-4-基、峻p林-5-基、4：琳-6-基、p奎琳_7•基、 喹啉-8-基、異喳啉小基、μ萘基、莕基、5a，6,7,8,9,9心六 氫-二苯并呋喃_2_基、苯并[1，3]二氧伍圜烯-6-基、苯并噻 唑-5·基、氫茚-μ酮冬基、苯并[1，2,5]嘮二唑冬基、啕哚斗 基、4-甲基·咣烯-2-酮-7-基、吲哚-5-基、苯并-[1，2,3]-三畊 -4-基或苯并咪唑-2_基，其中τ係視情況被至高三個取代 基取代，取代基選自_基、氰基、三氟甲基、0H、Ci4 烧基、Cw烷氧基、三氟甲氧基、c(〇)NH2、NH2、NH(q_4 烧基）、N(C卜4烷基）2、NHC(0)Cl-4烷基、丨_四氫吡咯基、 95351 -73- 200524888 1-六氫吡啶基、1-嗎福啉基或qcOCij烷基。 於式（IIIA-i)之另一項具體實施例中： a. X2 為 CH2、-CH2 CH2 或 CH2 CH2 CH2 ; b· Xi 為 0、S 或 NH ;且 c· T為喹啉-5-基、2-萘基、5a，6,7,8,9,9a-六氫-二苯并吱喃 -2-基、苯并[丨’3]二氧伍圜烯各基、8•氟基喹啉·4•基、 曱基-苯并嘧唑-5-基、7-三氟甲基-喹啉斗基、氫茚+酮_4· 基本并[l，2,5]s 一 °坐-4_基、異p奎淋·1_基、#丨嗓冰基、5 7_ 二氯_2_甲基喹啉各基、7-氣啉-4-基、4-甲基-咬烯冬酮 ;基、4 ρ林各基、5-氣-ρ奎琳-8-基、吲嗓—5-基、峻琳-6-基 、笨并_[1，2,3]-三畊-4-基、7-氟_4啉_4_基、苯并咪唾-2-基 或2-甲基^奎啉各基。 根據替代具體實施例，本發明係提供具有式（V)之化合 物： "'Li 1 一 A—L2 2 — Z ; 其中： Τι為844員芳族或非芳族雙環狀或三環狀環，其具有〇-5 個選自Ο、S、Ν、ΝΗ、S(O)或S02之雜原子； L"為-(X1)p-(CHRi)r-(x2)-Ry ; 其中： P為0或1 ; r為0或1 ; Χι為0、S或NRX，其中Rx為η或R2 ; X2 為 R2 ; 95351 •74- 200524888
Ry 為-C(0)_NR2-;
L22 為 OC(O)、C(0)0、S(O)、S〇2、N(R5)S02、N(R6)S02、 S02N(R5)、S02N(R6)、C(0)N(R5)、C(0)N(R6)、NR5C(0)、 NR6C(0)、C(NOR5)R6、C(NOR5)R6、C(NOR6)R5、C(NOR5)R6、 N(R5)、N(R6)、NR5C(0)0、NR6C(0)0、0C(0)NR5、0C(0)NR6、 NR5C(0)N(R5)、NR5C(0)N(R6)、NR6C(0)N(R5)、NR6C(0)N(R6)、 NR5S02N(R5)、NR5S02N(R6)、NR6S02N(R5)、NR6S02N(R6)、 N(OR5)或 N(OR6); A為具有0-4個雜原子之5-7員單環狀芳族環； Z為2-嘧唑基； 其中各、A及Z視情況包含至高4個獨立選自R1、R2、 R3、R4或R5之適當取代基； R1 為酮基、=NN(R6)2、=NN(R7)2、=NN(R6R7)、R6 或（CH2)n-Y ; η為0、1或2 ; Υ 為 iS 基、CN、Ν02、CF3、OCF3、OH、SR6、S(0)R6、S02R6、 NH2、NHR6、N(R6)2、NR6R8、COOH、COOR6 或 OR6 ;或 一起採用兩個在相鄰環原子之R1，而形成1，2-亞甲二氧基 或1，2-次乙二氧基； R2為脂族，其中各R2視情況包含至高2個獨立選自R1、R4 或R5之取代基； R3為環脂族、芳基、雜環族或雜芳基環，視情況包含至 高3個獨立選自R1、R2、R4或R5之取代基； R4 為 OR5、OR6、0C(0)R6、0C(0)R5、0C(0)0R6、0C(0)0R5、 0C(0)N(R6)2、0C(0)N(R5)2、0C(0)N(R6R5)、0P(0)(0R6)2、 95351 -75- 200524888 0P(0)(0R5)2、0P(0)(0R6)(0R5)、SR6、SR5、S(0)R6、S(0)R5、 S02R6、S02R5、S02N(R6)2、S02N(R5)2、S02NR5R6、S03R6、 S03R5、C(0)R5、C(0)0R5、C(0)R6、C(0)0R6、C(0)N(R6)2、 c(o)n(r5)2、c(o)n(r5r6)、c(o)n(or6)r6、c(o)n(or5)r6、 C(0)N(0R6)R5、C(0)N(0R5)R5、C(NOR5)R6、C(NOR6)R5、 C(NOR5)R6、C㈣R6)R5、N(R6)2、N(R5)2、N(R5R6)、NR5C(0)R5、 NR6 C(0)R6 ^ NR6 C(0)R5 > NR6 C(0)0R6 ^ NR5 C(0)0R6 >
NR6C(0)0R5 ^ NR5C(0)0R5 ' NR6C(0)N(R6)2 ^ NR6C(0)NR5R6 > NR6 C(0)N(R5 )2、NR5 C(0)N(R6 )2、NR5 C(0)NR5 R6、NR5 C(0)N(R5 )2、 NR6S02R6 、NR6S02R5 、NR5S02R5 、NR6S02N(R6)2 、 NR6S02NR5R6、NR6S02N(R5)2、NR5S02NR5R6、NR5S02N(R5)2、 N(OR6)R6 ^ N(OR6)R5 > N(OR5)R5 - N(OR5)R6 > P(0)(0R6)N(R6)2 ^ P(0)(0R6 )N(R5 R6) 、P(0)(0R6 )N(R5 )2、P(0)(0R5 )N(R5 R6)、 p(o)(or5)n(r6)2、p(o)(or5)n(r5)2、p(o)(or6)2、p(o)(or5)2 或 P(0)(0R6)(0R5)； F5為環脂族、芳基、雜環族或雜芳基環，視情況包含至 高3個R1取代基； R6為Η或脂族，其中R6視情況包含R7取代基； R7為環脂族、芳基、雜環族或雜芳基環，且各R7視情況 包含至高2個獨立選自Η、脂族或（CH2)n-Z之取代基； Z 係選自鹵基、CN、N02、CF3、OCF3、OH、S-月旨族、S(O)-脂族、S02 -脂族、NH2、N-脂族、N(脂族）2、N(脂族）R8、COOH、 C(0)0(-脂族或Ο-脂族；及 R8為胺基之保護基。 95351 -76- 200524888 於式v之一項具體實施例中，下列化合物係被排除在外： (i)當·· L22 為 S02、N(R5)S02、N(R6)S02、S02N(R5)、S02N(R6)、 C(0)N(R5)、C(0)N(R6)、服5。(〇)或服6。(〇); A為視情況經取代之5-6員單環狀芳族環，具有〇_4個 獨立選自N、S或Ο之雜原子； X2為視情況經取代之亞甲基或次乙基； A為視情況經取代之稠合芳族雙環狀環系統，其含有 0_4個獨立選自Ν、Ο或S之雜原子時； 則二 r為1 ; ⑻當： l22 為 so2、n(r5)so2、n(r6)so2、S02N(R5)、s〇2N(R6)、 C(0)N(R5)、C(0)N(R6)、服5C(〇)或 nr6c(〇); A為視情況經取代之5_6員單環狀芳族環，具有〇-4個 獨立選自N、S或Ο之雜原子； p為1 ; &為視情況經取代之亞甲基、次乙基或次丙基； 1為視情況經取代之稠合芳族雙環狀環系統，含有 0-4個獨立選自ν、〇或S之雜原子時； 則： χι不為Ο或S ; (iii)當：
Lii 為，0-CH2_C(0)-NH-; 95351 -77· 200524888 A為灰苯基； L22 為-s(o)2-nh-時； 則：
Ln 為-S-CH2-C(0)-NH-; A為次苯基；
L22 為-S(0)2-NH-時； 則： 1不為下列任一個：
異丙基、烯丙基、苄基或苯基乙基 95351 -78- 200524888 在式（v)中之 體實施例，係如上文關於式（I)所述。 根據較佳具體實施例，Ry為_C(〇)-NR2 _。
根據較佳具體實施例，丁1為8_14員芳族或非芳族雙環狀 或三環狀環，其具有〇個雜原子。Τι更佳為莕基。或蒽 基。根據替代更佳具體實施例，Τι為四氫萘基或十氫笑其二 根據較佳具體實施例，心為8_14員芳族或非芳族雙^狀 或三環狀環，具有至高5個雜原子，較佳為丨或2個 ^更佳為具有至高5個雜原子之8例芳族雙環狀環。'、^ 為具有至高5個雜原子之8-14員非芳族雙環狀1 =包括料基、異倒、苯并咬味基、苯并硫苯二 :=、=林基、苯并姆、苯并硫苯基、㈣、 苯并塞坐Γ、二氯·朵基，基、苯并咪嗤基、 A 1吟基、哮啉基、”、喳嗤啉基、喹噚啉 基、嗉啶基或喋啶基。 I T ^ 根據另一項較佳具體 員非芳族三環狀…j/1為具有至馬5個雜原子之 Ρ ^ Α ^ ^ 衣或1為具有至高5個雜原子之8-14 貝方族三環狀環。與 — π 丁心δ η 唾基”丫钱//三環狀環包括二苯料喃基、叶 啡呼A非土 基、。非㈣基、啡十井基”丫唆基、 非井基、啡噻，基或咔唑基。 「疋丞 ::::(11)之較佳具體實施例 根據式（II)之另_ ^ 子之《員單環C艘：施例’ Α為具有-個雜原 員單環狀芳族琿。兴☆ Α更么為具有1-3個雜原子之5_6 、列之環包括喧唾基、異喧唾基”塞二 95351 -79- 200524888 唾基、硫苯基、呋喃基、啰唑基、異啰唑基、。 吡畊基、塔 三。坐基n基基κ基κ基、7 —°坐基 17井基、二17井基或p比洛基。 本發明化合物可容易地藉此項技藝中所 中
成。合成某些式①化合物之舉例方法，係說明二之方法製 兄月於下文圖式 〇 T1—(Xi)p—(X2)q—C—NH —-a—L2—2 (丨丨） 在上文圖式1中，係說明式①化合物之合成，盆中R為醯 胺（-C⑼-NH-)。使式㈣化合物與式㈣胺偶合y其中 丁1，又1，乂2，？4八，1^及2均具有如在式（1)中所定義之意義。1^ 為任何適當脫離基。可用於圖式丨方法令之適當脫離基，係 為此項技藝中所習知。參閱，例如”March氏高等有機化學，，， 第 5 版·· Smith，Μ· B.與 March J·編著，John Wiley & Sons, New York : 2001 。 95351 -80- 200524888
i與ii之反應（步驟a)，在吡啶與DCM中，於室溫(rt)下產生ΙΑ。
ΙΑ
i與ii之偶合（步驟a)係使用CDI與DMA，於回流條件下， 或HATU與TEA，在吡啶中，於微波條件及200°C下，或BOP 95351 -81 - 200524888 與TEA，在CH3 CN中，於室溫下，產生ΙΑ。 圖式C :
GX
i與苯胺之偶合（步驟a)係使用CDI與DMA，於回流條件 下，或HATU與TEA，在吡啶中，於微波條件及2〇〇°C下，或 氯碳酸異丁酯與TEA，在DCM中，產生ii。中間物ϋ與C1S03H 之反應（步驟b)係於回流條件下，獲得iv。ϋ與C1S03H於0°C 下之反應（步驟c)，獲得中間物iii。i與胺基磺酸之偶合（步 驟d)係使用HATU與TEA，在吡啶中，於微波條件及200°C 下，或BOP與TEA，在CH3CN中，於室溫下，產生iii。中間 物iii與SC^Cl之反應（步驟e)係產生iv。或者，中間物诅與三 聚氯化氰及TEA之反應係在丙酮中，於微波條件及12〇。〇下 (步驟e)，提供iv。iv與各種胺類之反應（步驟〇係在吡啶 中，於室溫下，產生IA。 圖式D · 95351 -82 - 200524888
中間物i與胺類之反應（步驟a)係在吡啶中，於室溫下， 產生ii。中間物ii與錫之反應係在10% HC1中（步驟b)，於回 流條件下，獲得iii。iv與胺類在吡啶中之反應（步驟c)，接 著以10% NaOH之處理，提供iii。 圖式E : 95351 -83- 200524888
i與ii之反應（步驟a)係在吡啶與DCM中，於室溫下產生 iv。i與iii之偶合（步驟b)係使用CDI與DMA，於回流條件下， 或HATU與TEA，在吡啶中，於微波條件及200°C下，或BOP 與TEA，在CH3 CN中，於室溫下，產生iv。iv與v之反應（步 驟c)係於烷基化條件下，提供ΠΑ。此等烷基化條件包括NaH 與&(：〇3作為鹼，DMF、DMSO及THF作為溶劑，於至 '严、 微波及回流條件下。 圖式F : 95351 -84- 200524888
IIA
1與1丨之反應（步驟a)係於烷基化條件下，提供中間物出。 此等烷基化條件包括NaH與心0〇3作為鹼，並可添加NaI。 溶劑包括DMF、DMSO及THF，且反應條件包括於至溫、微 波及回流條件下。i與ϋ之反應（步驟c)係在H2〇與Na〇H中， 提供中間物iv。中間物诅之反應（步驟b)係使用2NNaOH，或 H2〇，在DMA中，於微波條件下，產生iv。iv與氣化草醯或 二氯化亞硫醯之處理係提供V。 圖式G : 95351 -85 - 200524888
IIB i與ii之偶合（步驟a)係使用CDI與DMA，於回流條件下， 或HATU與TEA，在吡啶中，於微波條件及200°C下，或BOP 與TEA，在CH3CN中，於室溫下，產生IIB。i與iii之反應（步 驟a)係在吡啶與DCM中，於室溫下，產生ΠΒ。 圖式Η :
95351 86- 200524888 人必一^― α人xd Η i ii d c b
IIB i與苯胺之偶合（步驟a)係使用CDI與DMA，於回流條件 下，或HATU與TEA，在吡啶中，於微波條件及200°C下，或 氯碳酸異丁酯與TEA，在DCM中，產生ii。中間物ϋ與C1S03H 之反應（步驟b)係於回流條件下，獲得iv。ii與C1S03H之反 應係於〇°C下（步驟c)，獲得中間物iii。中間物i與胺基磺酸 之偶合（步驟d)係使用HATU與TEA，在吡啶中，於微波條件 95351 -87- 200524888 及200°C下，或BOP與TEA，在CH3 CN中，於室溫下，產生iii。 中間物iii與S02 C1之反應（步驟e)係產生iv。或者，中間物iii 與三聚氯化氰及TEA之反應，在丙酮十，於微波條件及120 °C下（步驟e)，提供iv。iv與各種胺類之反應（步驟Q係在吡 σ定中，於室溫下，產生ΠΒ。
IIC
i與ii之偶合（步驟a)係使用CDI與DMA，於回流條件下， 或HATU與TEA，在吡啶中，於微波條件及200°C下，或BOP 與TEA，在CH3CN中，於室溫下，產生IIC。i與iii之反應（步 驟a)係在吡啶與DCM中，於室溫下，產生IIC。 圖式J : 95351 -88- 200524888
i與苯胺之偶合（步驟a)係使用CDI與DMA，於回流條件 下，或HATU與TEA，在吡啶中，於微波條件與200°C下，或 氣碳酸異丁酯與TEA，在DCM中，產生ii。中間物ii與C1S03H 之反應（步驟b)係於回流條件下獲得iv。ii與C1S03H之反應 係於0°C下（步驟c)獲得中間物iii。中間物i與胺基磺酸之偶 合（步驟d)係使用HATU與TEA，在吡啶中，於微波條件及200 °C下，或BOP與TEA，在CH3CN中，於室溫下，產生iii。中 間物iii與S02C1之反應（步驟e)產生iv。或者，中間物iii與三 聚氯化氰及TEA之反應係在丙酮中，於微波條件及120°C下 95351 -89- 200524888 (步驟e)，提供iv。iv與各種胺類之反應（步驟f)係在吡啶 中，於室溫下，產生IIC。
中間物i與20%雙光氣及TEA之反應（步驟a)係在phCH3 中，伴隨著加熱，提供i。ii以iii之處理（步驟b)係產生nD。 圖式L :
IID 中間物i與ii之反應係在TEA/CHsCN中（步驟a)，提供化合 物〇
圖式Μ : 95351 -90- 200524888
中間物i與ii之反應（步驟a)係在THF中，於室溫下，提供 中間物iii。中間物iii與各種胺類之處理（步驟b)係在p比咬中 ，於室溫下，提供IID。 圖式N :
Rn III i與ii之反應（步驟a)係於烷基化條件下提供III。此等烷基 95351 -91 - 200524888 化條件包括NaH與&(：〇3作為鹼，並可添加NaI。溶劑包括 DMF、DMSO及THF，且反應條件包括於室溫、微波及回流 條件下。 熟諳此藝者將明瞭，除了上文圖式以外，類似此項技藝 中已知之方法可容易地用以合成本發明之其他化合物。
正如上文所討論者，本發明係提供電壓門控鈉離子通道 抑制劑之化合物，且因此本發明化合物可用於治療疾病、 病症及症狀，包括但不限於急性、慢性、神經病原性或炎 性疼痛，關節炎、偏頭痛、群集頭痛、三叉神經痛、疱疹 神經痛、一般神經痛、癲癇或癲癇症狀、神經變性病症， 精神病學病症，譬如焦慮與抑#，肌強直、節律不齊、移 動病症神經内分泌病症、失調症、多發性硬化、刺激性 腸徵候族及失禁。因此，於本發明之另_方面，係提供藥 學上可接受之組合物，其中此等組合物係包含任何如本文 中所述之化合物，且視情況包含藥學上可接受之載劑、佐 劑或媒劑。在某些具體實施例中，此等組合物係視情沉進 一步包含一或多種其他治療劑。 亦應明瞭的是，某些本發明化合物可以自由態形式存在 以供治療，或在適當情％了，作成其藥學上可接受之衍生 :。根據本發明，藥學上可接受之衍生物包括但不限於藥 干上可接又之鹽類、酯類、此種酯類之鹽，或任何其他加 成物或何生物’其在對有需要之病患投藥時，係能夠直接 或間接提供如本文其他情況下所狀化合物或其新陳代謝 產物或殘留物。 95351 -92- 200524888
於本文中使用之"藥學上可接受之鹽"—詞，係指在安全 可靠醫療判斷範圍内，適用於與人類及低等動物之組織接 觸，而無不當毒性、刺激性、過敏性回應等，且係伴隨著 合理利益/風險比之鹽。"藥學上可接受之鹽”係意謂本發 明化合物之任何無毒性鹽或其酯之鹽，其在對接受者投藥 時，能夠無論是直接或間接提供本發明化合物，或其具抑 制活性之新陳代謝產物或殘留物。於本文中使用之"其具抑 制活性之新陳代謝產物或殘留物”一詞’係意謂其新陳^謝 產物或殘留物亦為電壓門控鈉離子通道抑制劑。 藥學上可接受之鹽係為此項技藝中所習知。例如 S. M. Berge等人係詳細地在夢痹存學鎊对，1977,衹丨_丨9中描 述藥學上可接受之鹽，併於本文供參考。本發明化合物之 藥¥上可接受之鹽類’包括;^生自適當無機與有機酸及驗 者。藥學上可接受之無毒酸加成鹽之實例，係為使用無機 酸類’譬如鹽酸、氫漠，、磷酸、硫酸及過氣酸，或使用 有機酸類，譬如醋酸、⑽、順丁埽二酸、酒石酸、桿樣 酸、琥珀酸或丙二酸’或利用其他用於此項技藝中之方法， 譬如離子交換，所形成胺基之鹽。其他藥學上可接受之鹽， 包括己二酸鹽、海藻酸鹽、抗壞血酸鹽、天冬胺酸鹽、笨 石“夂1 |甲酉夂鹽、酸性硫酸鹽、硼酸鹽、丁酸鹽、樟腦 酸鹽、樟腦磺酸鹽、檸檬酸鹽、環戊烷丙酸鹽、二葡萄糖 酸鹽、十二基硫酸鹽、乙料酸鹽、甲酸鹽、反丁稀二酸 典葡庚糖西夂鹽、甘油碟酸鹽、葡萄糖酸鹽、半硫酸鹽、 庚酸鹽、 己鲅鹽、氫碘酸鹽、2·羥基_乙烷磺酸鹽、乳酸生 95351 •93- 200524888 物酸鹽、乳酸鹽、月桂酸鹽、月桂基硫酸鹽、蘋果酸鹽、 順丁烯二酸鹽、丙二酸鹽、甲烷績酸鹽、2-莕磺酸鹽、菸 驗酸鹽、碼酸鹽、油酸鹽、草酸鹽、棕櫚酸鹽、雙羥莕酸 鹽、果膠醋酸鹽、過硫酸鹽、3_苯基丙酸鹽、磷酸鹽、苦 味酸鹽、二甲基醋酸鹽、丙酸鹽、硬脂酸鹽、琥珀酸鹽、 石瓜酸鹽、酒石酸鹽、硫氰酸鹽、對-甲苯磺酸鹽、^--烧酸
鹽、戊酸鹽等。衍生自適當鹼之鹽，包括鹼金屬、鹼土金 屬、銨及N+(CW烷基&鹽。本發明亦設想到於本文中所揭 示化合物之任何鹼性含氮基團之四級化作用。水或油溶性 或可分散產物，可藉由此種四級化作用獲得。代表性驗金 屬或鹼土金屬鹽，包括鈉、鋰、鉀、鈣、鎂等。當適當時， 八他蕖子上可接文之鹽，包括無毒性銨、四級銨，及使用 抗衡離子譬如鹵根、氫氧根、羧酸根、硫酸根、磷酸根、 肖酉文根低奴烷基嶒酸根及芳基磺酸根所形成之胺陽離子。
如上文所述，本發明藥學上可接受之組合物另外包含藥 學上可接受之載劑、佐劑或媒劑，其在使用於本文中時， 係包括任何及所有溶劑、稀釋劑或其他液體媒劑、分散或 懸浮助劑、表面活性劑、等參劑、增稠或乳化劑、防腐劑、 固體黏合劑、潤滑劑等，按適合所要之特定劑量形式。
Remmgt〇n ^ ^ + ^ ^，E. W.Martln(Mack , ^ .v , 陶〇n，PA)，測)揭示用於調配藥學上可接受組合物之各種 載劑，及其製備之已知技術。^ 除非達到任何習用載劑媒質 係與本發明化合物不相容 又桎度，譬如經由產生任何不想 要之生物學作用，或者以有金 百害方式與藥學上可接受組合物 95351 -94- 200524888 之任何其他成份交互作用，否則，其用途係意欲涵蓋在本 發明之範圍内。可充作藥學上可接受載劑之物質之一些實 例，包括但不限於離子交換劑、氧化鋁、硬脂酸鋁、卵磷 脂，血清蛋白質，譬如人類血清白蛋白，緩衝物質，譬如
磷酸鹽，甘胺酸、彳b楸酸或花楸酸鉀、飽和植物脂肪酸類 之部份甘油酯混合物、水、鹽，或電解質，譬如魚精蛋白 硫酸鹽、磷酸氫二鈉、磷酸氫鉀、氣化鈉、辞鹽，膠態二 氧化矽、三矽酸鎂、聚乙烯基四氫吡咯酮、聚丙烯酸酯、 蠟類、聚乙烯-聚氧化丙烯嵌段聚合體、羊毛脂，糖類，譬 如乳糖、葡萄糖及嚴糖；澱粉，譬如玉米澱粉與馬铃著殿 粉；纖維素及其衍生物，譬如竣甲基纖維錢、乙基纖維 素及纖維素醋酸酯；粉末狀西黃蓍樹膠；麥芽；明膠；滑 石；賦形劑，譬如可可豆脂與栓劑蠟類；油類，譬如花生 油、棉籽油；紅花油；芝麻油；撖視油；玉米油及大豆油； 二醇類，譬如丙二醇或聚乙二醇；賴，#如油酸乙醋與 月桂酸乙n瑗脂；緩衝劑，譬如氫氧化鎂與氫氧化銘； 海藻酸；不含熱原纟；等滲鹽水；林格氏溶液；乙醇及磷 酸鹽緩衝溶液，以及其他無毒性可相容潤滑劑，譬如月桂 基硫酸納與硬脂_，以及著色劑、離型劑、塗覆劑，增 計師之判斷存在於組合物中。 於又另-方面’係提供一種治療或減輕急性、慢性、神 經病原性或炎性疼痛m、偏頭痛、群集頭痛、三叉 神經痛、祕神經痛、一般神經痛、癲癇或癲癇症狀、神 95351 -95- 200524888 ，:變性病症、精神病學病症(譬如焦慮與抑鬱)、肌強直、 即律不齊、移動病症、神經内分泌病症、失調症、多發性 硬化、刺激性腸徵候簇或失禁之嚴重性之方法，其包^對 有而要之病患投予有效量之化合物或包含此化合物之藥學 上可接受之組合物。於某些較佳具體實施例中，係提供— 種治療或減輕急性、慢性、神經病原性或炎性疼痛之嚴重 :生之方法’其包括對有需要之病患投予有效量之化合物或
樂學上可接受之組合物。於本發明之某些具體實施例中， 化合物或藥學上可桩為+ &人丨， ' 了I之組合物之”有效量"係為有效治療 或減輕一或多種急性、德# 又十、神、，生病原性或炎性疼痛、癲 癇或癲癇症狀、神經變,& 、 ’、 精神病學病症（譬如焦慮與 P鬱）、肌強直、節律不齊、^ ^ ^ ^ ^ ^ 秒動届症神經内分泌病症、 θ…正、夕發性硬化、刺激性腸徵候簇或失禁之嚴重性之 〇
m月之方法，化合物與組合物可使用有 減輕-或多種急性、慢性、神經病原性或炎性疼痛、瘤 ^癲癇症狀、神經變性病症、精神病學病症（譬如焦慮與 鬱）、肌強直、節律不齊、移動 " ^移動病症、神經内分泌病症、 调症、多發性硬化、_纟 曰 刺激性％徵候簇或失禁之嚴 何1及任何投藥途徑投藥。 w而要之確實I係隨荖串、 改變，依病患之物種、年齡 〜 平齡及一般狀況、感染 特定藥劑、其投筚槿i<厫垔r生 …曰，定。本發明化合物較佳細 _ .易於投樂與劑量均勻性。於本r 使用之措辭”劑量單位形式" 、
糸私適於待治療病患之藥I 95351 -96- 200524888 之物理上不連續罝彳 I 一、 。但是，應明瞭的是，本發明化合物 與組合物之每日绚用旦 ^里將由負貝醫師在安全可靠醫學判斷 之辈^*圍内決定。制》yT / ., '何特定病患或生物體之特定有效劑量 ㈣素而定’包括被治療之病症與病症之嚴重 *木用特疋化合物之活性；所採用之特定組合物；病 Γ 、體重、一般健康狀態、性別及飲食，·所採用特 ，化口物之技樂時間、投藥途徑及排泄速率；治療期間；
=用或/、所才木用之特定化合物同時使用之藥物，及醫學技 :上習知之類似因素。於本文中使用之，，病患”一詞，係意 W動物’較佳H乳動物’且最佳為人類。 本發明之藥學上可接為人l β 、 接又、、且5物可以經口方式、直腸方 式、非經腸方式、腦池内方式、陰道内方式、腹膜腔内方 式、局部方式（譬如藉粉末、軟膏或滴液）、面頻方式，作 成口腔或鼻噴霧劑或其類似物，投予人類及其他動物，依 被治療感染之嚴重性而定。於某些具體實施例中，本發明 化合物可以口服或非經腸方式投藥，於每天約〇〇1毫克/公 =至約50 $克/公斤病患體重之劑量程度下’且較佳為約1 4 / M / &斤’ _天_或多次’以獲得所 要之治療效果。 供口服投藥之液體劑型，包括但不限於藥學上可接受之 乳化液、微乳化液、溶液、懸浮液、糖漿及酏劑。除^活 性化合物以外，液體劑型可含有常用於此藝中之惰性稀釋 劑，例如水或其他溶劑、促溶劑及乳化劑，譬如乙醇、異 丙醇、碳酸乙s曰、醋酸乙酷 '亨醇、笨曱酸亨^、丙一广 95351 -97- 200524888 1’3-、丁 —醇、二甲基甲醯胺、油類（特別是棉籽、落花生、 :米:广芽、橄欖、萬麻及芝麻油類)、甘油、四氫呋喃甲 醇、聚乙二醇及花楸聚糖之脂肪酸酉旨類及其混合物。除7 惰性稀釋劑之外，口服組合物亦可包含佐劑，譬如潤濕劑， 礼化與懸浮劑，增甜、矯味及芳香劑。
可注射製劑’例如無菌可注射水性或油性懸浮液，可根 據已知技藝，使用適當分散或潤濕劑及懸浮劑調配' 可注射製劑亦可為無菌可注射溶液、料液或乳化液Γ在 無毒性非經腸上可接受之稀釋劑或溶劑中，例如在以丁二 ::作成溶液。其中可採用之可接受媒劑與溶劑，： 林格氏溶液、_藥典及特之氯化納溶液。此外，習用 上係抓用無菌不揮發油作為溶劑或懸浮媒質。對此項目的 :::任何溫和之不揮發油均可採用，包括合成甘油單醋 中曰…卜’脂肪酸類’譬如油酸’係用於可注射劑之
式：it配方可經殺菌’例如經過留住細菌之濾器過 或稭由6入呈無菌固體組合物形式之滅菌劑，盆可在 之前，溶解或分散於無菌水或其他無菌可注射媒質中 為延長本發明化合物作用，經f需要減緩化合物自） 二1主::吸收。這可利用具有不良水溶解度之結」 =非^物質之㈣料料成。於是， 开率解料^，其依―體大小與^ :式。或者，以非經腸方式投藥之化合 係經由使化合物溶μ轉於㈣财㈣成。可注; 95351 -98- 200524888 貯形式係經由形成化合 基質而製成，攀如^ ♦可降解聚合體中之微膠囊 之比例與所採用之聚乙交酉旨。依化合物對聚合體 速率可加以控制。體之性質而定，化合物釋出之 f盾缺 ^生物可降解聚合體之實例，包括繁 (原酸酯類）與聚（酐 匕括承 捕辑(肝類）。積貯可注射配方亦經由將化合物 捕獲在可與身體纟丑純I + ° 谷之微脂粒或微乳化液中而製成。
=直腸或陰道投藥用之組合物較佳為栓劑，其可經由將 /月化σ物與適當無刺激性賦形劑或載劑譬如可可豆 θ水乙一醇或检劑壤混合而製成，其在環境溫度下為固 體但於體溫下為液體，因此在直腸或陰道穴中炫解，並 釋出活性化合物。 供口服投藥之固體劑型，包括膠囊、片劑、丸劑、粉末 及顆粒。在此種固體劑型中，係將活性化合物與至少一種 I*月丨生藥學上可接受之賦形劑或載劑混合，譬如檸檬酸鈉 或磷酸二鈣，及/或幻填料或增量劑，譬如澱粉、乳糖、 蔗糖、葡萄糖、甘露醇及矽酸，b)黏合劑，例如羧甲基纖 維素、海澡酸鹽、明膠、聚乙烯基四氫峨π各酮、蔗糖與阿 拉伯膠’ c)保濕劑，譬如甘油，d)崩解劑，譬如瘦脂-璦脂、 石反酸約、馬鈴薯或木薯澱粉、海藻酸、某些石夕酸鹽及碳酸 鈉’ e)溶解阻滯劑，譬如石壤，f)吸收加速劑，譬如四級銨 化合物，g)潤濕劑，例如鯨蠟醇與單硬脂酸甘油酯，h)吸 收劑，譬如高嶺土與膨土，及i)潤滑劑，譬如滑石、硬脂 酸鈣、硬脂酸鎂、固體聚乙二醇、月桂基硫酸鈉及其混合 物。在膠囊、片劑及丸劑之情況中，劑型亦可包含緩衝劑。 95351 -99- 200524888 同類型之固體組合物亦可作為 明録^ “ *彳乍為填枓破採用於軟與硬充填 月絲囊中，使用-些賦形劑，譬如乳糖或牛奶糖，以及 高分：量聚乙二醇等。片劑、糖衣鍵、膝囊、丸劑及顆粒 之固體劑型，可被製成具有塗層 層共双層，譬如腸溶性塗層 及醫藥調配技藝上習知之其他塗声。 χ層其可視情況含有遮光 劑，且亦可為一種組合物，其僅 八僅釋出活性成份，或較佳係 在腸道之某一部份中釋出，視愔 祝it况以延遲方式。可使用之
包埋組合物之實例包括聚合體物皙 物貝與％類。同類型之固體 組合物亦可作為填料被採用於軟與硬充填明膠膠囊中，使 用-些賦形劑’譬如乳糖或牛奶糖，以及高分 乙二 醇等。 Λ 一 或多種如上述賦形劑之微包覆 、丸劑及顆粒之固體劑型可被 腸溶性塗層，釋出控制塗層及 塗層。在此種固體劑型中，可 活性化合物亦可呈具有一 形式。片劑、糖衣錠、膠囊 製成具有塗層與殼層，譬如 醫藥調配技藝上習知之其他 將活性化合物與至少一種惰性稀釋劑混合，譬如蔗糖、乳 糖或澱粉。此種劑型如同正常實施一般，亦可包含惰性: 釋劑以外之其他物質，例如製藥片用潤滑劑及其他製藥片 用助劑，譬如硬脂酸鎂與微晶性纖維素。在膠囊、片劑及 丸劑之情況中，劑型亦可包含緩衝劑。其可視情況含有遮 光劑，且亦可為一種組合物，其僅釋出活性成份，或較佳 係在腸道之某一部份中釋出，視情況以延遲方式。可使用 之包埋組合物之實例包括聚合體物質與蠟類。 供本發明化合物局部或經皮投藥用之劑型，包括軟膏 95351 -100- 200524888 糊劑、乳貧、洗劑、凝膠、粉末、溶液、喷霧劑、吸藥或 貼藥。活性成份係於無菌條件下，與藥學上可接受之載劑 及任何品要之防腐劑或緩衝劑混合，按可能需要之方弋。 眼藥配方、耳藥水及眼藥水亦欲予涵蓋在本發明之範圍 内。此外，本發明意欲涵蓋經皮貼藥之利用，其具有提供 化合物受控傳輸至身體之附加優點。此種劑型係經由使化 合物溶解或分配於適當媒質中而製成。吸收增強劑亦可用 φ 以增加化合物越過皮膚之通量。速率可藉由無論是提供速 率控制薄膜，或藉由使化合物分散於聚合體基質或凝膠中 而加以控制。 正如一般性地於上文所描述者，本發明化合物可作為電 壓門控納離子通道之抑制劑使用。於一項具體實施例中， 本毛明之化合物與組合物為一或多種NaV11，NaVU，
WaVl_;5’ NaVl_6, NaVl.7, NaV1.8 或 NaV1.9 之抑制劑，因此 在不希望被任何特定理論所束缚下，此化合物與組合物特 • 別可用於治療或減輕疾病、症狀或病症之嚴重性，其中一 或多種NaVl.l，NaV1.2，NaV1.3，NaVl_4，NaVl_5，NaV1.6，NaV1.7，
NaV1.8或NaVl.9之活化作用或活動過度係牽連在此疾病、症 狀或病症中。當 NaVU，NaV1.2，NaVL3，NaV1.4，NaVL5，NaVi.6，
NaV1.7，NaV1.8或NaV1.9之活化作用或活動過度係牽連特定 疾病、症狀或病症時，此疾病、症狀或病症亦可被稱為
NaVl.l，NaV1.2, NaV1.3, NaV1.4, NaV1.5, NaV1.6, NaVl/7, NaV1.8 或
NaV1.9所媒介之疾病、症狀或病症，，。因此，於另一方面， 本I明係提供一種治療或減輕疾病、症狀或病症之嚴重性 95351 200524888 之方法’其中一或多種NaVl.l，NaV1.2，NaV1.3，NaV1.4，NaV1.5，
NaV：L6，NaVl.7，NaV1.8或NaV1.9之活化作用或活動過度係牽 連該疾病狀態。 在本發明中作為 NaVl.l，NaV1.2, NaV1.3, NaV1.4, NaV1.5, NaV1.6, 17, NaVl.8或NaVl_9抑制劑利用之化合物之活性，可根據 本文實例中一般性描述之方法檢測。
亦應明瞭的是，本發明化合物與藥學上可接受之組合物 可被採用於組合療法中，意即，化合物與藥學上可接受之 組合物可與一或多種其他所要之治療劑或醫療程序同時、 在其之耵或之後投予。採用於組合服用法中之治療（治療劑 或程序）之特定組合，係將所要治療劑及/或程序之相容性 與奴被達成之所要治療效果納入考量。亦應明瞭的是，所 採用之治療劑可對相同病症達成所要之作用（例如本發明 化5物可與用以治療相同病症之另一種藥劑同時投藥），或 其可達成不同作用（例如控制任何不利作用）。通常被投予 以…療或預防特定疾病或症狀之其他治療劑，當於本文中 使用時，係被稱為”適於被治療之疾病或症狀，，。 存在於本發明組合物 Τ <八他>π療劑之量，係不超過正 … 一名 ㈧、，r义巧JJ- 4 it況下在包含该治療劑作為唯一活性劑之組合物中所投 予之量。其他治療劑在目前所揭示組合物中之量，較佳係 涵蓋正常情況下存在於包含該藥劑作為唯_治療活性劑之 組合物中之量之約50%至1〇〇%之範圍。 本發明化合物或其藥學上可接受之組合物，亦可被“ 用以塗覆可植入醫療裝置之組合物中，該裝置譬如假器、 95351 -102- 200524888 人造瓣膜、血管移植物、支架及導管。因此，於另一方面， 本發明係包括一種塗覆可植入裝置之組合物，其包含如上 文一般性描述及在本文種類與亞組中之本發明化合物，與 適合塗覆該可植入裝置之載劑。於又另一方面，本發明包 括種已塗覆組合物之可植入裝置，該組合物包含如上文 一般性描述及在本文種類與亞組中之本發明化合物，與適 合塗覆5亥可植入裝置之載劑。適當塗層與經塗覆可植入裝 鲁置之一般製備法，係描述於美國專利6,〇99,562 ; 5,886,〇26 ;及 5,304，121中。塗層典型上為生物可相容聚合物質，譬如水凝 膠聚合體、聚甲基二矽氧烧、聚己内酯、聚乙二醇、聚乳 酸、乙烯醋酸乙烯酯及其混合物。此塗層可視情況進一步 被氟石夕酮、多醣、聚乙二醇、構脂或其組合之適當頂塗層 覆蓋，以在組合物中賦予受控釋出特性。 本發明之另一方面係關於在生物試樣或病患中抑制
NaVl_l’NaVl_2’ NaVL3, NaV1.4, NaV1.5, NaV1.6, NaVl_7, NaV1.8 或 φ NaV1_9活性，此方法包括對病患投予或使該生物試樣與式I 化合物或包含该化合物之組合物接觸。於本文中使用之 π生物試樣π —詞，係包括但不限於細胞培養物或其萃取 物，彳于自哺乳動物或其萃取物之活體組織檢查物質；及血 液、唾液、尿液、糞便、精液、眼淚或其他體液或其萃取 物0
NaVl.l，NaV1.2, NaV1.3, NaV1.4, NaV1.5, NaV1.6, NaV1.7, NaVL8 或NaV1.9活性在生物試樣中之抑制，可被使用於熟諳此藝 者已知之多種目的。此種目的之實例包括但不限於鈉離子 95351 -103· 200524888 通道於生物學與病理學現象上之研究；與新穎鈉離子通道 抑制劑之比較評估。 為使本文中所述之本發明可更充分地被瞭解，故提出下 述實例。應明瞭的是，此等實例僅供說明目的用，而非欲 被解釋為以任何方式限制本發明。 【實施方式】 實例
4_(2,4_二氣苯氧基)_丁酸乙酯之合成 f^Y〇H __^ |<^Y〇^\/C〇2Et CI-^^CI ~~ ci^Aci
於 2,4-二氯酚（32·6 克，0.2 莫耳）、NaI(3 克）&K2C03(69 克， 0.5莫耳）在DMF (500毫升）中之混合物内，在8〇。下，逐滴添 加4-溴基丁酸乙酯（39克，0.2莫耳）。將反應混合物於80°下 擾拌2小時’直到反應混合物轉變成無色為止。將已冷卻之 混合物過濾，並將濾液以EtOAc (1000毫升）稀釋，以水洗滌 (500毫升X 3)，乾燥，濃縮，而得粗製丁酸酯（57克），為無 色油。HNMR (CDC13) ·· δ 7.34 (d，1 H，J = 8.8 Hz)，7.16 (dd，1 H，八= 8.8 Hz，J2 = 2·4 Hz)，6.84 (d，1 H，J = 8.8 Hz)，4·15 (q，2 H，J = 7.2 Hz)，4.06 (t，2 H，J = 7.2 Hz)，2.54 (t，2 H，J = 7.2 Hz)，2.17 (p，2 H，6.4)，1.25 (t，3 H， J = 7.2 Hz). 4·(2,4-二氣·苯氧基)-丁酸之合成 方一 Ά一 於4-(2,4-二氣苯氧基）-丁酸乙酯（57克，得自上一步驟之粗 95351 •104- 200524888
製物，約0.2莫耳）在THF (500毫升）與水（500毫升）中之溶液 内，添加Li0H.H20 (12.6克，0.3毫莫耳），在室温下，將反應 混合物攪拌5小時。將混合物以Et20洗滌（200毫升X 3)，然 後以HC1 (20% )使水層酸化至PH〜2。將混合物以EtOAc萃取 (400毫升X 3)，並將合併之萃液以水及鹽水洗滌，以Na2 S04 脫水乾燥，濃縮，而得丁酸（37克，74.3%，得自2,4-二氯酚）， 為白色固體。iHNMRCCDClJ ·· (5 7.36(d，lH，J = 8·8Ηζ)，7.18 (dd，1 H，& = 8·8 Hz，J2 = 2.4 Hz)，6.84 (d，1 H，J = 8.8 Hz)，4.07t，2 H，J = 7.2 Hz)，2.64 (t，2 H，J = 7.2 Hz)，2.17 (p，2 H，J = 6.4 Hz). 4-(2,4-二氣苯氧基)-N_苯基丁醯胺之合成
於4-(2,4-二氯-苯氧基）-丁酸（9.8克，40毫莫耳）與三乙胺（6 毫升，40莫耳）在二氯甲烷（150毫升）中之溶液内，在-30°及 氮大氣下，逐滴添加氯碳酸異丁酯（6毫升，40莫耳）。於-30° 下攪拌3小時後，逐滴添加苯胺（4毫升，40莫耳）。將反應 混合物於-30。下攪拌3小時，並溫熱至室溫。添加HC1水溶 液（5%，100毫升），並攪拌〇·5小時。將已分離之水層以二 氣甲烷萃取（200毫升* 2)，並將合併之萃液以水及鹽水洗 滌，以Na2 SO#脫水乾燥，濃縮，而得Ν-苯基丁醯胺（1〇克， 77.5 % )。HNMR (CDC13) : 6 7.49 (d，2H，J = 8.0 Hz)，7.38 (d，1 H，J = 2.4 Hz)，7.31 (t，2 H，J - 8.0 Hz)，7.18 (dd，1 H，J! = 8·8 Hz，J2= 2.4 Hz) 7·12 (t，1 H，J = 8.0)，6.87 (d，1 H，J = 8·8 Hz)，4·12 (t，2 H，J = 6·4 Hz)，2.64 (t， 2 H，J = 6.4 Hz)，2.25 (p，2 H，J = 6.4 Hz). 95351 -105- 200524888 4-(2,4-二氣苯氧基)-Ν·[(4-確醯氣)-苯基】丁醯胺之合成
於4-(2,4-二氯苯氧基）-N-苯基-丁醯胺（9_8克，30莫耳）在氯 仿（100毫升）中之溶液内，添加氯基磺酸（11.6克，0.1莫耳）。 將反應混合物於室溫下攪拌36小時，並添加水（200毫升）以 使反應淬滅。將混合物以醋酸乙酯萃取(200毫升X 3)，並將 合併之萃液以水及鹽水洗滌，以Na2S04脫水乾燥，濃縮至 乾涸。使殘留物以矽膠管柱純化，而得氯化磺醯（3.5克，產 量=32% )，為白色固體：HNMR (CDC13): 5 7.97 (d，2 H，J= 8.8 Hz)， 7.75 (d，2 H，J = 8·8 Ηζ)，7·63 (br，s，1 H)，7.37 (d，1 H，J = 2·4 Hz)，7.21 (dd， 1 H，h = 8.8 Hz，J2 = 2·4 Hz)，6·87 (d，1 H，J = 8.8 Hz)，4.12 (t，2 H，J = 5.6
Hz)，2.72 (t，2 H，J = 6·8 Hz)，2·31 (p，2 H，J = 6.4 Hz). 4-(2,4-二氣苯氧基噻二唑：基胺磺醯基苯基】 丁醯胺之合成
CI
CI
Η
於氣化磺醯（84毫克，〇·2毫莫耳）在吡啶（1毫升）中之溶液 内，添加5-胺基-i，2,4-魂唑（40毫克，0.4毫莫耳），並將反應 混合物在室溫下攪拌24小時。以50% DMSO與MeOH (3毫升） 使反應混合物淬滅，並藉HPLC純化（10-99% CH3CN /水梯度 液）。LC/MS (10-99% )M/Z: M+1 發現值= 487.0 ; tR=3.23 分鐘· 5,7-二氣4哚_2_基-N_[4十塞二唑：基胺磺醯基)_苯基】醯胺 95351 -106- 200524888 之合成
於氣化5,7-二氣哚-2-碳醯（186毫克，0·75毫莫耳）在吡啶 (0.8毫升，1毫莫耳）與DCM (5_2毫升）中之溶液内，添加Nf-(2-噻唑基）對胺基苯磺醯胺（128毫克，0.5毫莫耳），並在室溫 下，將反應混合物攪拌16小時。將所形成之固體過濾，以 DCM (3 X 5毫升）洗滌，並於真空下乾燥過夜，提供產物（0.21 克；產率=90% )，為白綠色固體。iH-NMR(DMSO-d6) 12.78 (s，1H)，12.33 (s，1H)，10.67 (s，1H)，7.97 (d，J = 7.0 Hz，2H)，7·82 (d，J = 7.0 Ηζ，2Η)，7.62 (d，J = 1·5 Ηζ，1Η)，7·47 (s，1Η)，7·30 (d，J = 1·7 Ηζ，1Η)，7·27 (d，J = 4·6 Hz，1H)，6.84 (d，J = 4·6 Hz，1H)· LC/MS (10-99% ) M/Z : M+ 1 發現值=467.0; tR= 3.12分鐘.
N-[4七塞唑-2-基胺磺醯基)-苯基】-2-(4-氟基苯氧基)_乙醯胺
使4-氟基紛(0.050克，0.45毫莫耳）溶於含有k2c〇3 (〇·15克， 2.5 ^ 3：)之1·〇耄升一甲基乙酿胺中。添加不含溶劑之氣基 醋酸第二-丁酯（0.081克，85微升，1.2當量），並將混合物於 15(TC下微波照射30分鐘。於冷卻後，使管件之内容物經過 石夕藻土過濾至乾淨微波管中，以h〇毫升二甲基乙醯胺沖洗 此床，將1.0毫升h2o添加至管件中，並將此混合物於i9〇t 下照射3分鐘。蒸發揮發性物質。於粗製殘留物中，添加羰 95351 -107- 200524888 基二咪唑（0.68毫升，L0M在DMA中）。將溶液於室溫下，放 置在振盪器上，歷經L0小時，然後添加NL(2_嘍唑基）對胺基 笨石頁醯胺（1.8毫升，ι·〇μ，在DMA中），並在室溫下持續振 盪過夜。再一次蒸發揮發性物質，並藉HPLC純化分離產物。 N_[4十塞嗤_2_基胺磺醯基)_苯基】_2_(2_乙基苯氧基乙醯胺
馨使2-乙酚（0.061克，0·50毫莫耳）溶於dMS0 (0 5毫升）中，並 _ 添加粉末狀K2C〇3(〇.〇70克，0.50毫莫耳），接著是溴醋酸乙 酯（0.12克，86微升，不含溶劑，丨_2當量）。使混合物於室溫 下振盪16小時。添加Na〇H(L〇毫升，2N)，並持續振盪4小 時。藉由添加HC1(2.0毫升2N)使芳氧基丁酸沉澱，並藉由 離心及上層清液之傾析而收集之。在蒸發揮發性物質之 别’以類似方式採用水洗。將乾燥粗產物稱重，並假定為 、、、屯的’於45 C下’將其以幾基二咪嗤（ι·〇當量，〇·5〇 μ在DMA • 中）處理Η、時，然後添加N，-(2-嘧唑基）對胺基笨磺醯胺（1() · 當量，1·0 Μ在DMA中），並在室溫下，持續振盪過夜。再 一次蒸發揮發性物質，並藉HPLC純化，分離產物。 N_[4七塞唾_2_基胺磺醯基）_苯基μ2_(4·氣基！氟基苯氧基)_ 乙醯胺
使4-氣基-2-氟基酚（0.073克，〇·50毫莫耳）懸浮於0.62毫升 95351 •108- 200524888 叫〇中’並添加NaOH(0.10毫升，10N)。使混合物振盈直到 均質’添加氯醋酸_毫升並將溶液在裝有藉由 注射針頭穿刺之橡勝罩蓋之試管中，加熱至贿。允許蒸 ^水°於4·5小時後’使溫度增加至約120°C，並蒸潑出大 部份其餘水。當體積減少為約75%時，使管件冷卻，並添 加1·〇毫升6NHC1以使產物沉澱，藉由離心及傾析上層清液 ，集之。在蒸發揮發性物質之前，以類似方式採用水洗(2χ2 φ 笔升）。將乾燥粗產物稱重，並假定為純的，於45°C下，以 羰基二咪唑（1·〇當量，〇5〇M在二曱胺中）處理丨小時，，然 後添加N，-(2-遠唑基）對胺基苯磺醯胺（1〇當量，L〇M在二曱 胺中），並於室溫下，持續振盪過夜。再一次蒸發揮發性物 質，並藉HPLC純化，分離產物。 (8_三氟甲基-喹啉-4-基氧基）醋酸之製備
cf3 使4-羥基-8-三氟甲基4：琳（〇·5〇克，2.35毫莫耳）溶於DMSO (2毫升）中。添加碳酸鉀（〇·32克，2·35毫莫耳），並將混合物 激烈攪拌2小時。逐滴添加溴醋酸乙酯（〇·32毫升，ΐ·2當 量），並於500°C下，施加熱，歷經6小時。於500°C下，添加 2 NNaOH (2毫升），並持續攪拌4小時。使混合物冷卻，並以 水(4毫升）使反應泮滅。添加冰醋酸（1.4毫升）至〜pH 4，而造 成產物之沉澱。於攪拌此懸浮液6小時後，藉真空過濾收集 95351 -109- 200524888 固體’以水沖洗，並在真空乾燥器中於CaCl上乾燥。白色 固體之產量為 0.56 克（87% )。iH-NMRCDMSO-dJS.OVsJH)， 7.11 (d，J = 5·2 Hz，1H)，7·69 (t，J = 8·0 Hz，1H)，8.15 (d，J = 8·0 Hz，1H)， 8.47 (d, J = 8.0 Hz, 1HX 8.83 (d, J = 5.2 Hz? 1H), 13.3 (br5 s, 1H) ； LC/MS (10-99% ) M/Z : M+ 1 發現值=333.5 ; tR= 2.63 分鐘· N-[4-(魂唑_2-基胺磺醯基)-苯基】_2-(8_三氟甲基喹啉_4_基氧
使（8-三氟甲基p奎淋-4-基氧基）-醋酸（〇·5〇克，1·84毫莫耳） 懸浮於20毫升DCM中，並快速攪拌。於室溫下，逐滴添加 氯化草醯(0.19毫升，L2當量），並持續授拌4小時。在真空 中移除溶劑與過量氯化草醯，使白色殘留物再懸浮於DCM 中，並使混合物冷卻至0°C。添加N，-(2-遠吐基）對胺基苯績醯 胺（0.47克，1.0當量），接著是吡啶（〇·3〇毫升，2.0當量）。使 混合物溫熱至室溫過夜。收集固體，並以新的DCM沖洗。 進一步純化係以下述方式達成，使固體懸浮於20毫升甲醇 中，激烈攪拌4小時，並過濾。於真空下乾燥後，獲得白色 固體 〇·65 克（69% )。1H-NMR (DMSO-d6) 5·11 (s，2Η)，6.79 (d，J = 4·8 Ηζ，1Η)，7.12 (d，J = 5·2 Ηζ，1Η)，7.22 (d，J = 4.8 Ηζ，1Η)，7·71 (t，J = 8·0 Ηζ， 1H)，8.17 (d，J = 8·0 Hz，1H)，8.55 (d，J = 8·0 Hz，1H)，8.85 (d，J = 5.2 Hz，1H); 13 C-NMR (DMSO-d6) 68.0, 103.6, 108.8, 120.0, 122.0, 124.8 (q，J = 270 Hz)， 95351 -110- 200524888 125.1，125·4, 126·4 (q，J = 33 Hz)，127.7, 127.8, 129.2, 137.7, 142.1，145·6， 153.2, 161.2, 166.5, 169.4 LC/MS (10-99% ) M/Z ·· M+ 1 發現值=509.5 ; t：R = 3.13 分鐘· 2·氣-N-【4十塞唑_2-基胺磺醯基）-苯基】乙醯胺之合成
使NH2-p塞唑基）對胺基苯磺醯胺（ΐ〇·〇克，39.2毫莫耳）懸浮 於含有吡啶之DCM (3.80毫升，1.2當量）中，並於冰浴中急 冷。逐滴添加氣化氣乙酷（5.3克，3.74毫升，1.2當量），並 激烈攪拌。使混合物溫熱至室溫過夜。將固體過濾，以新 的DCM沖洗，並風乾，而得11.6克（89% )白色固體。1H-NMR (DMSO-d6) 4.56 (s，2H)，6·78 (d，J = 4·8 Hz，1H)，7.21 (d，J = 4·8 Hz，1H)， 7.70 (d，J = 9.0 Hz，2H)，7·75 (d，J = 9.0 Hz，2H)，10·61 (s，1H) ; 13 C-NMR (DMSO-d6) 44.2, 108.8, 119.7, 125.1，127.7, 137.7, 142.3, 165.8, 169.4 ; LC/MS (10-99% ) M/Z : M+ 1 發現值=333.6 ; tR= 2.63 分鐘.
N-[4_〇»塞唾_2_基胺績醯基)·苯基】_2_(]\-四氫τ»奎淋）_乙醯胺
於2-氣乙醯胺（2.00克，6.03毫莫耳）在DMF (15毫升）中，添 加四氫喹啉（2_27毫升，18.09毫莫耳），並將反應混合物在2〇〇 °C下微波300秒。使反應混合物溶於DCM中，經過石夕藻土過 濾，並層析（0-10%MeOH/DCM梯度液），提供ι·53克（59%)白 色固體。1 H-NMR (DMSO-d6) 12.70 (s，1H)，10.37 (s，1H)，7.74 (s，4H)， 95351 -Ill - 200524888 7.25 (d，J = 5·6 Hz，1H)，6.87-6.95 (m，2H)，6·82 (d，J = 4·6 Ηζ，1Η)，6·50 (t， J = 7·3 Hz，1H)，6·42 (d，J = 7.9 Hz，1H)，3.41 (t，J = 5.6 Hz，2H)，2.73 (t，J = 6.3 Hz，2H)，1·86_1·95 (m，2H)· LC/MS (10-99% ) M/Z : M+ 1 發現值= 429.0 ; tR=2.79 分鐘. N-[4_(〃塞嗅-2-基胺績酿基)-苯基】-2-(N-6-氣-四氫p奎淋)-乙釀胺
於2-氣乙醯胺（1·〇克，3.0毫莫耳）在DMF (15毫升）中，添加 6-氯-四氫喳啉（0.85克，5.0毫莫耳），並將反應混合物在2〇〇 °C下微波300秒。使反應混合物溶於DCM中，經過石夕藻土過 遽，並層析（5-10% MeOH/DCM梯度液）。進一步純化係藉hplc (1-99% CH3CN/H20)達成。LC/MS (10-99% )M/Z: M+1 發現值= 463.3，t：R= 2.93 分鐘·
N-丨4七塞唑_2_基胺磺醯基)_苯基】-2-(N-吲哚基）_乙醯胺
將乾燥10毫升硼矽酸鹽玻璃反應容器放置在氬之惰性大 氣下，並裝填氫化鈉（60重量％分散液，在礦油中，5當量）， 於其中添加無水DMF (1毫升）。使所形成之懸浮液冷卻至〇 °C。接著，將吲哚在無水DMF (0·1Μ，1毫升，oj毫莫耳） 中之溶液添加至容器中，並將反應混合物於〇。〇下攪拌如分 名里接著’將2-氯-Ν-[4七塞峻-2-基胺績隨基苯基]-乙酿胺溶 液添加至無水DMF (0·1Μ，1毫升，1當量）中。使反應混合 95351 -112- 200524888 物溫熱至室溫，並攪拌72小時，然後藉由添加水（5毫升）使 反應淬滅。處理包括以庚烷（2 X 5毫升）洗滌水相，添加HC1 水溶液（1M，1毫升），並以DCM萃取（2\4毫升）。最後，於 減壓下移除DCM，並以CHgCN汽提所形成之固體（5次），獲 得最後產物。iH-NMRpMSOO : 5 10.73 (s，lH)，7.78-7.71 (m， 4H)，7.55 (d，J = 7·7 Hz，1H)，7.41 (d，J = 8·3 Hz，1H)，7·38 (d，J = 3·0 Hz， 1H)，7.23 (d，J = 4·7 Hz，1H)，7·12 (t，J = 7·4 Hz，1H)，7.02 (t，J = 7·4 Hz，1H)，
6.80 (d5 J = 4.7 Hz, 1H)5 6.46 (d, J = 3.0 Hz, 1H), 5.09 (s, 2H). LC/MS (10-99 %)M/Z: M+1 發現值= 412.2;
N-[4_〇,塞唑-2-基胺磺醯基)_苯基卜2-(N-2-甲基二氫峭哚)-乙醯胺
於2-氯乙醯胺（0.5克，1.5毫莫耳）在DMF (5毫升）中添加2-曱基二氫吲哚（1.0毫升，7.5毫莫耳），並將反應混合物在200 °C下微波300秒。使反應混合物溶於DCM中，經過矽藻土過 濾，並層析（0-10%MeOH/DCM梯度液），提供640毫克（100%) 白色固體。1H-NMR(DMSO-d6) 12.70 (bs，1H)，10.26 (s，1H)，7.72-7.78 (m，4H)，7·25 (d，J = 4·6 Hz，1H)，7.01 (d，J = 7.2 Hz，1H)，6.95 (t，J = 7.6 Hz， 1H)，6.82 (d，J = 4.6 Hz，1H)，6.57 (dt5 J = 0.8 Hz，1H)，6·39 (d，Jd= 0.8 Hz， Jt=8.0Hz，1H) 3.41 (t，J = 5·6 Ηζ，2Η)，2·73 (t，J = 6.3 Hz，2H)，1.86-1.95 (m，2H)· LC/MS (10-99% ) M/Z : M+ 1 發現值=429.2 ; tR= 2.97 分鐘 2-氣嶁唑-2-基胺磺醯基)-苯基】-丙醯基醯胺之合成 95351 -113- 200524888
I Η 使N’-(2-碟唾基）對胺基苯石黃酸胺（ι·⑽克，3 9毫莫耳）懸浮 於含有吡啶（0·6毫升）之DCM(50毫升）中，並冷卻至屹。逐 滴添加氣化2-氯基丙酿（〇·5毫升，4.7毫莫耳，12當量），並 激烈授摔。使^合物溫熱至室溫過夜。將固體過渡，以新 的DCM沖洗’並風乾，而得ι·34克粗製白色固體。1H-NMR
(DMSO-d6) 10·65 (s，1H)，7.73-7.79 (m，4H)，7.25 (d，J = 4.3, 1H)，6·83 (d， J = 4.6, 1H)，4.69 (q，J = 3.3, 1H)，1·61 (d，J = 6.6, 3H)· LC/MS (10-99% ) M/Z: M+l 發現值= 346.1 ; tR=2.22 分鐘.
N-[4-(p塞嗤-2_基胺續醯基)-苯基】_2-(N_四氫π奎琳）_甲基乙醯胺
於2-氯基丙醯基醯胺（173毫克，0.5毫莫耳）在DMF (1毫升） 中添加四氫4淋（0·19毫升，1.5毫莫耳），並將反應混合物在 200°C下微波450秒。將反應混合物以50% MeOH/DMSO稀釋， 並藉 HPLC 純化（1-99% CH3 CN / 水梯度液）。1H-NMR (DMSO-d6)
10·29 (s，1H)，7.72-7.79 (m，4H)，7_25 (d，J = 4.6, 1H)，6.81-6.99 (m，2H)， 6.82 (d，J = 4.6, 1H)，6.65 (d，8.2, 1H)，6·54 (td，Jd = 0.6, Jt = 7·3, 1H)，4.58 (q，J = 6.8，lH)，3.47(bs，lH)，3.25(t，J = 5.5,2H)，2.70(t，J = 6.2,2H)，1.81-1.96 (m，2H)，1.35 (d，J = 6·9, 3H). LC/MS (10-99% ) M/Z: M+ 1 發現值= 443.3 ; tR= 3.13 分鐘· N-[4七塞唑-2_基胺磺醯基）-苯基]_2-(N-6_氣哚基）-甲基乙 95351 •114- 200524888 醯胺
。於6-氣基㈣（(π克，〇7毫莫耳沭腳㈣ 毫升）中，在0
C下’添加NaH (60%，於油中，〇14克，3·6毫莫耳），並於 &下授摔30分鐘。添加2_氣基丙醯基醯胺（25〇毫克，〇·7毫莫 耳）’使反應混合物溫熱至室溫，並攪拌72小時。以水使反
應混合物（41耄升）淬滅，以己烷洗滌（2 X 10毫升），並以1 Ν HC1使水層呈酸性。將所形成之白色沉澱物以dcm萃取，以 NadO4脫水乾燥，及在真空中濃縮。藉HpLc分離產物（1〇_99 % CH3 CN / 水梯度液）。1 H_NMR (應犯·^) 1〇·71 扣，1H)，7 71_ 7.83 (m，4H)，7.65 (d，J = 1.6, 1H)，7·58·7·59 (m，1H)，7.56 (s，1H)，7.24 (d， 4·6, 1H)，7.05 (dd，J = 1.8, 8.4, 1H)，6.81 (d，JT = 4.6, 1H)，6.53 (dd，J = 0.5, 2.8, 1H)，5.37 (q，J = 7.0, 1H)，1.75 (d，J = 6·9, 3H)· LC/MS (10-99% )
M/Z : M+ 1 發現值=461.3 ; tR= 2.90 分鐘· (4-硝基苯基)_噻唑-2-基-胺
於1_(4-石肖基苯基）-2-硫膽（5.00克，25·4毫莫耳）在醋酸(4〇毫 升）中之懸浮液内，在室溫下，添加溴基乙醛二乙基縮醛 (3.94毫升，25.4毫莫耳）。將所形成之混合物加熱至i〇〇°c， 歷經2小時。於冷卻至室溫後’在真空中移除溶劑。將殘留 物以lMNaOH(100毫升），並以EtOAc(100毫升）稀釋。分離液 95351 -115- 200524888 相，並將水相以EtOAc萃取（2 X 100毫升）。使合併之有機萃 液以MgS04脫水乾燥，並濃縮。藉管柱層析純化（在己烧中 之20-80% EtOAc)，獲得產物，為黃色固體（2_75克，49% )。 1H-NMR (400 MHz，DMSO-d6) δ 11.02 (s，8·23, 1H)，8.23 (d，J = 9.3 Hz， 2H)，7.85 (d，J = 9·3 Hz，2H)，7·41 (d，J = 3.6 Hz，1H)，7.15 (d，J = 3.6 Hz， 1H)_ LC/MS (10-99% ) M/Z : M+ 1 發現值=222.1 ; tR= 2·50 分鐘· N-ρ塞唾-2-基-苯-1，4_二胺
將4-硝基苯基）-π塞嗤-2-基-胺（917毫克，4.15毫莫耳）與氯化 錫（ΙΙ)(2·36, 12.5毫莫耳）在EtOH (40毫升）與1M HC1 (40毫升）中 之混合物加熱至80°C，歷經6小時。於冷卻至室溫後，添加 水（100宅升）與EtOAc (100宅升），並分離液相。藉由添加 1M NaHC〇3使水相中和，並以EtOAc萃取（4 X 150毫升）。將合 併之有機萃液以MgS〇4脫水乾燥及濃縮。使殘留物經過石夕膠 墊過濾（己烷：EtOAc 1 : 1)，並使濾液濃縮，·而得產物，為
黃白色固體（340 毫克，39% )。iH-NMR(400MHZ，DMSO-d6) 5 9.56 (s，1H)，7.21 (d，J = 6·6 Hz，2H)，7·12 (d，J = 3.6 Hz，1H)，6·70 (d，J = 3.7 Hz，1H)，6.53 (d，J = 6·6 Hz，2H)，4.81 (s，2H). LC/MS (10-99% ) M/Z : M+ 1 發現值=192_3 ; tR= 0.39 分鐘. {4-[(p塞嗤-2-羰基）-胺基卜苯基卜胺甲基酸第三-丁酯 〔:卜tmS -^ CM〇.y=\ N HN \__y~NHB〇c 於2-TMS-嘍唑（2.25毫升，14.1毫莫耳）在DCM (5毫升）中之 溶液内，在ot下，慢慢添加光氣在甲苯中之溶液（20%，7 45 95351 -116* 200524888 毫升，14·1毫莫耳），歷經15分鐘。在室溫下攪拌2小時後， 將所形成之溶液於〇°C下，經由注射器，慢慢添加至 N-BOC-l，4-笨一胺（4.42克，21.2毫莫耳）與吡啶（2·3毫升，28.2
毫莫耳）在DCM (1〇〇毫升）中之溶液内。於室溫下攪拌2〇小 時後，藉由添加飽和NaHC〇3(l〇〇毫升）使反應混合物淬滅， 添加EtOAc (150毫升），並分離液相。將水相以Et〇Ac萃取 (2x75毫升），並將合併之有機萃液以MgS〇4脫水乾燥，及在 真空中濃縮。藉管柱層析純化（在己烷中之1〇-5〇% Et〇Ac)， 獲得產物’為橘色固體（452毫克，10% )。1H-NMR (400 MHz， DMS0-d6) δ 10.66 (s, 1Η), 9.34 (s, 1H), 8.12 (d5 J = 3.1 Hz, 1H), 8.09 (d, J = 3·1 Hz，1H)，7.72 (d，J = 7·0 Hz，2H)，7.42 (d，J = 8.9 Hz，2H)，1·48 (s，9H). LC/MS (10-99% ) M/Z : M+ 1 發現值=320.3 ; tR= 2.90 分鐘· 嘍唑-2_羧酸(4-胺基-苯基)_醯胺
於N-Boc-保護之胺（452毫克，1.42毫莫耳）在DCM (2·5毫升） 中之溶液内，添加TFA (2·5毫升）。於室溫下攪拌1小時後， 將反應混合物倒入飽和NaHC03 (50毫升）中，並以EtOAc萃取 (2 X 50毫升）。使合併之有機萃液以MgS04脫水乾燥，於真空 中濃縮，並在下一反應中使用之而無需進一步純化。 1H-NMR (400 MHz，DMS0-d6) 5 10.26 (s，1H)，7.99 (d，J = 3· 1 Hz，1H)， 7.97 (d，J = 3·1 Hz，1H)，7·37 (d，J = 8·8 Hz，2H)，6·45 (d，J = 8·8 Hz，2H)， 4·92 (s，2H)· LC/MS (10-99% ) M/Z : M+ 1 發現值=220.3 ; tR= 0.57 分鐘. 95351 -117- 200524888 噻唑-2-羧酸4-第三-丁氧羰基胺基_苯[TV-i 酯
-TMS NHBoc 於2-TMS-嘧唑（2.25毫升，14·1毫莫耳）在DCM(5毫升）中之 溶液内，在0 C下，慢慢添加光氣在甲苯中之溶液（2〇%，7·45 毫升，14.1毫莫耳）’歷經15分鐘。於室溫下攪拌2小時後， 將所形成之溶液在〇 c下’經由注射器，慢慢添加至N-B0C-4-
羥基苯胺（4.39克，2L2毫莫耳）與吡啶(2·3毫升，28.2毫莫耳） 在DCM (100毫升）中之溶液内。於室溫下攪拌2〇小時後，藉 由添加飽和NaHC〇3 (100毫升）使反應混合物淬滅，添加
EtOAc (150毫升），並分離液相。將水相以EtOAc萃取（2 X 75 毫升），並使合併之有機萃液以MgS04脫水乾燥，及在真空 中濃縮。藉管柱層析純化（10-50% EtOAc在己烷中），獲得產 物，為綠色固體（518 毫克，12%)。iH-NMRGOOMHiDMSO-c^) 5 9.49 (s，1H)，8·29 (d，J = 3.0 Hz，1H)，8·22 (d，J = 3.0 Hz，1H)，7.53 (d，J = 8.9 Hz? 2H), 7.23 (d, J = 6.9 Hz? 2H), 1.48 (s, 9H). LC/MS (10-99% )
M/Z: M+l 發現值=32U; tR= 2.94 分鐘· 口塞嗤-2-叛酸4_胺基苯醋
於N-Boc-保護之胺（515毫克，1·61毫莫耳）在DCM (2.5毫升） 中之溶液内，添加TFA (2.5毫升）。於室溫下攪拌1小時後， 將反應混合物倒入飽和NaHC03 (50毫升）中，並以EtOAc萃取 (2 X 50毫升）。使合併之有機萃液以MgS04脫水乾燥，於真空 中濃縮，並在下一反應中使用之而無需進一步純化。 95351 -118- 200524888 1H-NMR (400 MHz，DMSO-d6) 5 8·25 (d，J = 3.0 Hz，1H)，8.19 (d，J = 3.0 Hz，1H)，6.94 (d，J = 8.8 Hz，2H)，6.59 (d，J = 8·8 Hz，2H)，5.17 (s，2H)· LC/MS (10-99% ) M/Z : M+l 發現值= 221.1 ; tR=0.59 分鐘· 3-(3,4-.—氮奎淋-1-基）-丙酸
OH
將溴醋酸乙酯（0·75克，4·5毫莫耳）與1，2,3,4-四氫喹啉（0.57 毫升，4.5毫莫耳）在DMF (10毫升）中之溶液，在2〇〇°C下微波 300秒。於真空中移除溶劑，並使殘留物再溶解於MeOH (12.5 毫升）中。添加1M NaOH (12·5宅升）’並將反應混合物加熱至 80°C，歷經2.5小時。於冷卻至室溫後，添加EtOAc (30毫升） 與水（30毫升），分離液相，藉由添加6M HC1使水層酸化至pH 2-3，並以EtOAc萃取（3 X 30毫升）。使合併之有機萃液以 MgS〇4脫水乾燥，並於真空中濃縮，而得產物（64〇毫克，75 %)，為白色固體。iH-NMR (400 MHz，DMSO-d6) 5 6.94-6.88 (m， 2H)，1H)，6.38 (d，J = 8.2 Hz，1H)，3.98 (s，2H)，3.32 (t，J = 5.6 Hz，2H)，2.69 (t，J = 6·3 Hz，2H)，1.92-1.84 (m，2H). LC/MS (10-99% ) M/Z : M+ 1 發現 值= 192.3 ; tR= 2.39 分鐘. 醯胺偶合之一般程序： 將相應之酸（0.2毫莫耳）、胺（〇·2毫莫耳）、三乙胺（28微 升’ 0.2毫莫耳）及HATU (76毫克，0.2毫莫耳）在吡咬(0.5毫升） 中之混合物，於200°C下微波420秒。將反應混合物以50% DMSO/MeOH (0.5毫升）稀釋，過濾，及藉HPLC純化（10-99% CH3 CN /水梯度液）。 95351 -119· 200524888 4-(2,4-二氣-苯氧基）_N_[4十塞唑_2_基胺基）-苯基】-丁醯胺
根據一般程序 XX 合成。1H-NMR (400 MHz，DMSO-d6) 5 10.09
(s5 1H)? 9.86 (s, 1H), 7.58-7.50 (m, 5H), 7.37 (dd, J = 8.9? 2.6 Hz, 1H)5 7.23-7.19 (m，2H)，6.86 (d5 J = 3·7 Hz，1H)，4·12 (t，J = 6·3 Hz，2H)，2.56-2.45 (m， 2H)，2.09-2.02 (m，2H)· LC/MS (10-99% ) M/Z : M+ 1 發現值=422.1 ; tR= 2.67 分鐘.
2_(3,4-二氫_2Hh?奎琳_1_基)-N-丨4-p塞峻-2-基胺基)-苯基】-乙醯胺
根據一般程序 XX 合成。iH-NMRGOOMHsDMSO-c^) 5
10.15(s，lH)，9.88(s，lH)，7.56-7.51(m，4H)，7.23(d，J = 3.7Hz，lH)，6.95-6.87 (m，3H)，6.50 (td，J = 7·3, 0·9 Hz，1H)，6.44 (d，J = 8·1 Hz，，4.02 (s，2H)， 3.42 (t，J = 5.6 Hz，2H)，2.72 (t，J = 6.3 Hz，2H)，1.96-1.90 (m，2H). LC/MS (10-99% ) M/Z : M+ 1 發現值=365.1 ; tR= 2.41 分鐘. N-[4-(p塞峻-2-基胺基)-苯基】-2-(8-三敗甲基-峻琳-4-基氧基)-乙醯胺 95351 -120- 200524888
根據一般程序 XX 合成。iH-NMRGOOMHADMSO-cy 5 10.23 (s，1H)，10.19 (s，1H)，8.90 (d，J = 5.3 Hz，1H)，8.63 (d，J = 7.6 Hz，1H)， 8.22 (d，J = 6.8 Hz，1H)，7.75 (t，J = 7.9 Hz，1S)，7.61-7.52 (m，4H)，7.24 (d，
J = 3·7 Hz，1H)，7.17 (d，J = 5·3 Hz，1H)，6·89 (d，J = 3.7 Hz，1H)，5·08 (s， 2H). LC/MS (10-99% ) M/Z : M+ 1 發現值=445·3 ; tR= 2·29 分鐘· p塞嗅-2-叛酸{4-[4-(2,4-二氣-苯氧基)-丁酿基胺基】苯基}-酿胺
根據一般程序 XX 合成。W-NMRGOOMHiDMSO-dd 5 H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 10.72 (s, 1H), 9.98 (s5 1H)5 8.13 (d5 J = 3.1 Hz，1H)，8.10 (d，J = 3.1 Hz，1H)，7.79-7.75 (m，2H)，7.59-7.56 (m，3H)， 7.37 (dd，J = 8.9, 2.6 Hz，1H)，7.20 (d，J = 8.9 Hz，1H)，4.13 (t，J = 6.3 Hz， 2H)，3.37-3.31 (m，2H)，2.09-2.03 (m，2H). LC/MS (10-99 % ) M/Z : M+ 1 發現值= 450.3 ; 4=3.34分鐘· 嘍唑_2-羧酸[4-(2,3,4-二氫_2H_喹啉小基-乙醯胺基)-苯基]-醯胺 95351 -121 - 200524888
V
根據一般程序 XX 合成。iH-NMRGOOMHADMSOO 5 HNMR(400MHz,DMSO-d6) δ 10.73 (s，lH)，10.00 (s，1Η)，8.13 (d，J = 3.1 Hz，1H)，8.10 (d，J = 3·1 Hz，1H)，7.78 (d，J = 9·0 Hz，2H)，7·58 (d，J = 9.0 Hz，2H)，6.96-6.89 (m，2H)，6.52-6.44 (m，2H)，4.05 (s，2H)，3.42 (t，J = 5·6 Hz，2H)，2.73 (t，J = 6·3 Hz，2H)，1.96-1.90 (m，2H)· LC/MS (10-99% ) M/Z : M+ 1 發現值=393.1 ; tR= 3.07 分鐘· 嘧唑_2-羧酸{4_[2-(8-三氟甲基-邊啉_4-基氧基)-乙醯胺基】-苯 基}-醯胺
根據一般程序 XX 合成。1H-NMR (400 MHz，DMSOd6) 5 10.78 (s，1H)，10.34 (s，1H)，8.90 (d，J = 5·3 Hz，8_63 (d，J = 8·1 Hz，1H)，8·22 (d， J = 7.0 Hz，1H)，8.14 (d，J = 3.1 Hz，1H)，8.11 (d，J = 3·1 Hz，1H)，7.84-7.82 (m，2H)，7.76 (t，J = 7·9 Hz，1H)，7.63-7.61 (m，2H)，7·18 (d，J = 5.3 Hz，1H)， 5.11(8,211)丄(：舰8(10-99%)以/2:]\4+1發現值=473.1;4=2.82分 鐘· 95351 •122- 200524888 嘧唑-2-羧酸4-[4-(2,4·二氣-苯氧基）-丁醯基胺基卜苯酯
根據一般程序XX合成。W-NMRGOOMHaDMSOO 5 H NMR (400 MHz，DMSO-d6) (5 10.11 (s，1H)，8.30 (d，J = 3·0 Hz，1H)， 8.24 (d，J = 3.0 Hz，1H)，7.71-7.67 (m，2H)，7.58 (d，J = 2.6 Hz，1H)，7·38 (dd，J = 8.9, 2.6 Hz，1H)，7.30-7.26 (m，2H)，7.21 (d，J = 8·9 Hz，1H)，4.14 ( t，J = 6.3 Hz，2H)，2.55 (t，2H)，2.34-2.30 (m，2H). LC/MS (10-99% ) M/Z : M+l發現值= 451.0 ;匕=3.58分鐘· 噻唑-2-羧酸4_(2,3,4_二氫_2H-喹啉小基-乙醯胺基）-苯酯
2
NH
HO
、N 〇
根據一般程序XX合成。 H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 10.14 (s, 1Η), 8.30 (d5 J = 3.0 Hz, 1H), 8.23 (d，J = 3.0 Hz，1H)，7.72-7.68 (m，2H)，7.31-7.27 (m，2H)，6.96-6.90 (m， 2H)，6·51 (dt，J = 9.7, 3.9 Hz，1H)，6.45 (d，J = 8·1 Hz，1H)，4.08 (s，2H)，3.43 (t，J = 5_6 Hz，2H)，2.73 (t，J = 6.3 Hz，2H)，1.96-1.90 (m，2H)_ LC/MS (10-99 % ) M/Z : M+ 1 發現值=394.2 ; tR= 3.30 分鐘· 95351 -123- 200524888 嘧唑-2-羧酸4-[2·(8-三氟甲基-峻啉-4-基氧基)-乙醯胺基】-苯酯
根據一般程序 XX 合成。iH-NMRGOOMHADMSOO 5 H NMR (400 MHz，DMSO-d6) 5 10.47 (s，1H)，8.90 (d，J = 5.3 Hz，1H)， 8.63 (d，J = 7.7 Hz，1H)，8.31 (d，J = 3.0 Hz，1H)，8.24 (d，J = 3.0 Hz，1H)， 8·22 (d，J = 7.0 Hz，1H)，7.78-7.71 (m，3H)，7.36-7.32 (m，2H)，7.19 (d，J = 5.3 Hz，1Η)，5·14 (s，2H)· LC/MS (10-99 % ) M/Z ·· M+1 發現值= 474.0 ; tR= 3.06 分鐘. 關於在圖1中敘述之其他化合物之分析數據，係示於下 表2中。 表2 麵 m 酬 4 390.20 2.51 36 440.00 4.30 38 441.00 2.43 43 388.00 2.56 63 447.20 3.06 74 408.00 3.95 91 440.30 2.96 110 454.10 2.97 124 374.00 2.59 127 428.00 2.87 142 495.00 3.23 143 486.20 2.96 144 453.00 3.01 147 445.20 3.23 155 467.20 3.11 157 403.00 3.16 161 400.00 2.63 162 411.00 2.18 163 411.00 1.99 164 401.00 2.18 m i 麵 165 425.00 2.13 166 411.00 2.86 167 414.00 2.81 168 440.00 2.90 169 531.00 3.39 170 442.20 1.85 171 427.10 3.09 172 402.30 2.53 173 447.30 3.03 174 427.30 2.61 175 404.00 2.55 186 408.00 2.62 193 475.00 3.11 225 426.00 2.86 232 480.00 3.16 233 501.20 3.29 234 498.20 3.25 235 484.00 3.49 236 498.20 3.51 237 511.20 3.26 mm 瞧 238 509.20 3.26 239 511.20 3.31 240 481.00 3.24 241 511.20 3.34 242 432.20 2.97 243 453.00 3.12 244 450.00 3.07 245 436.20 3.32 246 463.20 3.09 247 461.20 3.05 248 463.20 3.13 249 433.20 3.03 250 428.20 2.89 251 461.20 3.07 252 479.00 3.25 253 479.00 3.12 254 466.00 3.10 255 515.00 3.84 256 463.20 3.15 257 449.20 3.10 95351 -124- 200524888
258 454.00 3.04 259 411.00 3.11 260 446.20 3.02 261 469.00 3.20 262 452.00 3.41 263 397.00 3.04 264 450.00 3.37 265 463.20 3.19 266 469.00 3.07 267 473.00 3.19 268 483.00 3.17 269 405.20 2.70 270 415.00 2.59 271 420.80 2.72 272 401.00 2.56 273 406.00 2.55 274 411.20 2.81 275 417.20 2.90 276 397.20 2.76 277 427.20 2.96 278 402.20 2.75 279 458.20 2.98 280 474.20 1.98 281 389.00 3.05 282 431.20 3.15 283 465.80 3.14 284 481.00 3.21 285 487.00 3.27 286 484.20 3.21 287 470.20 3.46 288 484.20 3.47 289 497.20 3.21 290 495.20 3.20 291 497.20 3.24 292 466.80 3.16 293 497.20 3.28 294 472.20 3.09 295 432.20 2.79 296 447.20 2.90 297 453.20 1 2.95 298 463.20 2.92 299 461.40 2.89 300 463.20 3.00 301 433.40 2.85 302 438.20 2.79 303 389.20 2.35 304 374.60 2.92 305 417.00 3.06 306 470.20 3.07 307 470.00 3.34 308 485.20 3.08 309 483.00 3.15 310 452.00 2.95 311 536.20 3.48 312 592.20 3.55 313 596.20 3.62 314 514.20 3.27 95351 315 526.20 3.31 316 542.40 3.53 317 562.40 3.53 318 500.00 3.37 319 527.20 3.37 320 487.00 3.09 321 455.80 3.31 322 481.00 3.05 323 404.20 2.49 324 397.20 2.37 325 471.20 3.66 326 457.40 3.60 327 471.20 3.74 328 485.40 3.78 329 471.20 3.81 330 485.40 3.87 331 473.20 3.42 332 417.20 3.22 333 431.40 3.36 334 443.40 3.42 335 459.40 3.72 336 493.20 3.67 337 489.00 3.69 338 432.20 3.00 339 417.20 2.81 340 435.20 2.43 341 441.20 2.57 342 426.00 2.39 343 409.20 2.69 344 415.00 2.82 345 400.00 2.65 346 459.20 3.10 347 465.00 3.18 348 461.20 3.18 349 466.80 3.26 350 452.00 3.07 351 421.00 2.55 352 427.00 2.69 353 411.60 2.51 354 385.00 2.62 355 391.20 2.69 356 376.00 2.55 357 410.20 2.62 358 476.20 3.22 359 482.20 3.26 360 467.00 3.12 361 410.20 2.78 362 467.90 4.06 363 474.86 4.05 364 459.86 3.87 365 437.89 3.79 366 467.90 4.10 367 474.85 4.23 368 459.84 3.95 369 475.99 4.30 370 465.92 4.13 371 460.95 3.95 mmm 372 467.96 4.00 373 451.92 3.83 374 466.90 4.29 375 451.95 4.10 376 424.90 3.63 377 438.90 3.93 378 433.20 2.80 379 433.20 2.80 380 424.00 2.85 381 443.20 2.94 382 449.00 3.10 383 434.00 2.96 384 487.20 2.57 385 472.20 2.41 386 439.20 2.71 387 445.40 2.84 388 430.10 2.79 389 425.20 2.89 390 431.00 2.98 391 416.20 2.82 392 429.20 3.27 393 420.20 3.15 394 537.20 3.58 395 528.20 3.50 396 525.40 3.45 397 519.00 3.40 398 510.20 3.29 399 500.00 3.19 400 514.00 3.04 401 455.40 3.74 402 521.40 3.79 403 459.00 1.70 404 408.20 2.63 405 414.20 2.74 406 399.00 2.60 407 422.20 2.89 408 428.20 2.96 409 413.00 2.84 410 429.50 2.68 411 399.10 2.51 412 417.10 2.78 413 483.30 3.08 414 413.30 2.83 415 411.30 2.83 416 427.00 2.90 417 459.00 2.32 418 509.00 3.32 419 475.00 3.10 420 500.00 3.23 421 500.00 3.21 422 470.00 3.19 423 447.00 3.05 424 433.00 2.86 425 399.00 2.58 426 451.00 2.81 428 502.00 4.42 429 432.00 4.29 -125- 200524888
Μ jBBBBaSiaMg 430 486.00 4.41 431 486.00 4.36 432 436.00 4.09 439 462.00 4.54 440 434.00 4.09 441 424.00 4.19 442 415.00 3.82 443 432.00 3.72 444 454.00 4.19 448 404.00 4.15 471 100.00 3.30 472 497.20 3.60 473 443.40 3.15 474 100.00 3.37 475 158.00 2.98 476 436.00 4.12 477 432.00 4.49 478 418.00 4.27 479 454.00 4.12 480 420.00 3.97 481 442.00 4.20 482 537.00 3.40 484 456.00 4.07 485 470.00 4.30 486 466.00 4.02 487 434.00 3.92 488 484.00 4.44 489 447.00 3.47 490 444.00 3.69 491 472.00 4.52 492 520.00 4.47 493 458.00 3.70 494 509.00 3.60 495 445.00 3.84 496 461.00 3.82 497 464.00 4.15 498 461.00 4.00 499 432.00 3.95 500 504.00 4.41 501 504.00 4.44 502 472.00 4.44 503 520.00 4.38 504 473.00 3.45 505 471.00 3.62 506 416.00 3.45 507 462.00 3.38 508 454.00 3.80 509 459.00 3.99 510 451.00 3.26 511 475.00 4.02 512 443.00 5.27 513 492.00 5.43 514 435.00 3.63 515 477.00 3.74 516 487.00 4.39 517 521.00 4.39 518 500.00 4.19 95351 mi 519 482.00 3.77 520 470.00 3.87 521 488.00 4.30 522 470.00 3.94 523 451.00 4.01 524 453.00 4.02 525 480.00 4.07 526 470.00 3.89 527 463.00 3.95 528 521.00 4.39 529 482.00 4.04 530 502.00 4.46 531 454.00 4.15 532 447.00 3.74 533 433.00 3.40 534 460.00 3.32 535 474.00 3.50 536 434.00 3.34 537 476.00 4.12 538 455.00 3.41 539 441.00 5.36 540 442.00 3.12 541 510.00 4.44， 542 450.00 5.70 543 443.00 4.72 544 451.00 4.31 545 441.00 5.10 546 444.00 3.81 547 444.00 4.72 548 426.00 3.57 549 459.00 3.95 550 442.30 0.57 551 381.10 2.36 552 456.30 2.98 553 492.30 3.17 554 424.10 2.46 555 466.10 3.07 556 400.30 2.70 557 479.10 2.23 558 506.10 3.12 559 436.00 2.55 560 418.00 2.68 561 450.00 2.79 562 429.00 2.71 563 415.00 2.59 564 460.00 3.63 565 462.00 5.07 566 436.00 3.69 567 448.00 3.45 568 523.00 5.15 569 448.00 3.57 570 504.00 4.00 571 500.00 4.14 572 448.00 3.52 573 477.00 3.67 574 465.00 4.97 575 467.00 2.58 leWBHLSHBBKI 576 444.00 4.38 577 490.00 4.79 578 399.10 2.29 579 413.30 2.43 580 400.30 1.73 581 428.30 1.88 582 427.30 2.65 583 427.30 2.51 584 477.10 2.93 585 431.30 2.55 586 411.10 2.75 587 414.30 2.86 588 442.00 4.89 589 470.00 3.42 590 260.10 3.20 591 246.30 3.10 592 430.30 2.68 593 234.10 2.71 594 416.30 2.60 595 425.10 1.79 596 425.10 1.78 597 457.30 2.18 598 444.00 2.84 599 464.00 3.07 600 484.00 3.10 601 494.00 3.04 602 500.00 3.00 603 500.00 3.05 604 530.00 3.18 605 470.00 4.51 606 473.00 4.66 607 457.00 2.78 608 418.00 3.09 609 397.00 2.01 610 429.00 2.14 611 486.00 3.29 612 500.00 3.37 613 474.00 3.01 614 446.00 3.68 615 441.00 1.87 616 442.00 2.29 617 443.00 2.67 618 442.00 2.21 619 430.00 3.04 620 442.00 2.77 621 430.00 2.80 622 430.00 3.06 623 414.00 1.93 624 439.00 2.19 625 443.00 2.31 626 425.00 2.11 627 434.00 2.85 628 464.00 2.93 629 429.00 2.78 630 433.00 2.71 631 449.00 2.87 632 497.00 3.03 -126- 200524888
633 485.00 3.28 634 442.00 2.29 635 442.00 2.25 636 473.00 2.62 637 475.00 2.93 638 442.00 2.91 639 442.00 3.05 640 475.00 2.12 641 459.00 2.02 642 459.00 1.84 643 430.00 2.14 644 509.00 2.43 645 413.00 2.55 646 399.00 2.36 647 528.00 2.30 648 563.30 4.71 649 563.30 4.71 650 487.30 3.13 651 517.10 3.28 652 517.10 3.32 653 528.90 3.45 654 308.10 3.25 655 497.10 3.12 656 489.00 1.98 657 445.00 2.64 658 429.00 1.92 659 487.00 3.41 660 459.00 2.83 682 480.00, 481.00 3.19 683 438.00 684 426.00 685 426.00 686 440.00 687 464.00 688 440.00 689 444.00 690 456.00 691 460.00 693 440.00 694 443.00 2.99 695 443.00 2.83 696 463.00 3.08 697 457.00 2.44 698 471.00 2.57 699 443.00 2.48 700 471.00 2.49 701 576.00 3.54 702 628.00 3.67 703 610.00 3.69 704 611.00 3.68 705 594.00 3.52 706 555.00 3.64 707 515.00 3.36 708 447.00 2.82 709 443.00 2.00 710 457.00 3.10 711 457.00 3.13 712 443.00 3.13 713 443.00 3.16 714 523.00 2.64 715 463.00 3.04 716 443.00 1.92 717 367.00 0.68 718 383.00 0.62 719 403.00 1.68 720 381.00 1.Π 721 461.00 2.90 722 443.00 2.42 723 461.00 2.84 724 461.00 2.84 725 429.00 2.76 726 443.00 2.67 727 505.00 3.20 728 395.00 1.55 729 395.00 1.68 730 409.00 1.82 731 417.00 1.65 732 399.00 1.40 733 417.00 1.56 734 445.00 2.70 735 445.00 2.70 736 409.00 1.40 IBW 變 i 737 424.00 0.86 738 424.00 0.67 739 395.001 1.49 740 447.00 2.41 ~74Ϊ*""! 443.00 2.58 742 495.00 3.00 743 445.00 2.70 744 461.00 2.80 745 452.00 2.50 746 449.00 2.70 747 444.00 2.88 748 424.60 4.37 749 424.60 4.54 750 424.60 8.44 751 423.60 5.40 752 494.60 7.21 753 448.60 5.50 754 459.40 I 9.11 755 424.60 5.39 756 424.60 ~~52S~ 757 424.60 4.55 758 424.40 4.92 759 495.40 10.29 760 422.00 2.66 761 475.00 2.95 762 475.00 2.95 763 462.00 2.94 764 429.00 2.76 765 443.00 2.67 766 457.00 3.03 767 443.00 1.75 768 503.00 1.74 769 365.00 2.42 770 445.00 2.29 771 450.00 3.59 772 393.00 3.07 773 473.00 2.82 774 1495.00 3.09 【圖式簡單說明】 下文圖1係敘述舉例之本發明化合物。 127- 95351

Claims (1)

  1. 200524888 十、申請專利範圍： 1。一種式Ι-A化合物： Cz) %//0 如 人 Χ/(Χ1)Ρ〜 ^ 2 Θ 其中：
    各RN係獨立為氫，或Q _4脂族，視情況被至高兩個 選自R1、R4或R5之取代基取代； Χι 為 〇、S 或 NRX ; p為0或1 ; Rx為Η或R2 ; Χ2為Cl·3脂族，視情況被至高2個獨立選自Ri、圮或 R5之取代基取代； Z係選自： Η iv 以 ζί ζ?' ⑼ ν iii Ν-Ν c
    Vll
    NT viii Ν* vi 或 T為8-14員芳族或非芳族雙環狀或三環狀環，其具有〇_5 個選自Ο、S、N、nh、s(〇)或s〇2之雜原子； 其中環T係經過碳環原子連接至分子之其餘部份； 其中各Z與T視情況包含至高4個獨立選自^、圮、r3 95351.doc 200524888 、R4或R5之取代基； R1 為酮基、=NN(R6)2、=NN(R7)2、=NN(R6R7)、R6 或（CH2)n-Y n為0、1或2 ; Y 為函基、CN、N02、CF3、OCF3、OH、SR6、S(0)R6、 S02R6、NH2、NHR6、N(R6)2、NR6R8、COOH、COOR6 或 OR6 ;或 一起採用兩個在相鄰環原子上之R1，而形成1，2-亞甲二 氧基或1，2-次乙二氧基； R2為脂族，其中各R2視情況包含至高2個獨立選自R1、 R4或R5之取代基； R3為環脂族、芳基、雜環族或雜芳基環，視情況包含至 高3個獨立選自R1、R2、R4或R5之取代基； R4 為 OR5、OR6、0C(0)R6、0C(0)R5、0C(0)0R6、0C(0)0R5 、0C(0)N(R6)2、0C(0)N(R5)2、0C(0)N(R6R5)、0P(0)(0R6)2、 0P(0)(0R5)2、OP(0)(OR6)(〇r5)、SR6、SR5、S(0)R6、S(0)R5 、so2r6、so2r5、so2n(r6)2、so2n(r5)2、so2nr5r6、so3r6 、S03R5、C(0)R5、C(0)0R5、C(0)R6、C(0)0R6、C(0)N(R6)2 > C(0)N(R5)2 ^ C(0)N(R5R6) > C(0)N(0R6)R6 > C(0)N(0R5)R6 ^ C(0)N(0R6)R5、C(0)N(0R5)R5、C(NOR5)R6、C(NOR6)R5、 c(nor5)r6、c(nor6)r5、n(r6)2、n(r5)2、n(r5r6)、nr5c(o)r5 、nr6c(o)r6、nr6c(o)r5、nr6c(o)or6、nr5c(o)or6、 NR6C(0)0R5、NR5C(0)0R5、NR6C(0)N(R6)2、NR6C(0)NR5R6、 NR6 C(0)N(R5 )2、NR5 C(0)N(R6 )2、NR5 C(0)NR5 R6、NR5 C(0)N(R5 )2 95351.doc -2- 200524888 、nr6so2r6、nr6so2r5、nr5so2r5、nr6so2n(r6)2、 nr6so2nr5r6、nr6so2n(r5)2、nr5so2nr5r6、nr5so2n(r5)2 ^ N(OR6)R6 ' N(OR6)R5 > N(OR5)R5 ^ N(OR5)R6 ' P(0)(0R6)N(R6)2 、p(o)(or6)n(r5r6)、p(o)(or6)n(r5)2、p(o)(or5)n(r5r6)、 P(0)(0R5)N(R6)2、P(0)(0R5)N(R5)2、P(0)(0R6)2、P P(0)(0R6)(0R5)； R5為環脂族、芳基、雜環族或雜芳基環，視情況包含至 高3個R1取代基；
    R6為Η或脂族，其中R6視情況包含R7取代基； R7為環脂族、芳基、雜環族或雜芳基環，且各R7視情況 包含至高2個獨立地選自Η、脂族或（CH2)n-Zf之取代基； ZW系選自鹵基、CN、N02、CF3、OCF3、OH、S-脂族、 S(o)-脂族、S02-脂族、NH2、N_脂族、N(脂族)2、N(脂族）R8 、COOH、C(0)0(-脂族或〇-脂族；及 R8為胺基之保護基；
    其條件是： a)當兩個RN均為氫，且Τ為視情況被至高4個鹵基原子 取代之異吲哚-1，3-二酮-2-基時，則Z不為吡啶基、嘧唑-2-基、4-(4-甲氧苯基）嘧唑-2-基、2-乙基-1，3,4-嘧二唑-5-基、視 情況經取代之嘧啶-2-基、5-甲基-異呤唑基、3,4-二甲基-異 吟唑或2-甲基-異呤唑基；
    b)當兩個RN均為氫，且T為 〇 個鹵基原子取代，其中Rmm為視情況被C ，視情況被至高4 Η烷基取代之苯 95351.doc 200524888 基或氫時’則Z不為視情況經取代之喃淀基、比淀基 或遠吐-2-基；
    、C) $气個RN均為氳，χ2為_CH2-，p為1，Χι為s，τ為 CN時’則z不為3,4-二甲基異4 II坐基、嘧啶-2-基、 嘧唑_2_基或4,6-二甲基-嘧啶-2-基； c’）當兩個RN均為氫，χ2為-CH2-，且&為s，或χ2為 CH=CH，及&為不存在，且τ為視情況經取代之 其中Υ’為Ο、S或ΝΗ時，則Ζ不為嘧啶基，視情況被至高2 個甲基或甲氧基、2-吡啶基、嘍唑_2_基、2-甲氧基^比畊-3- 基、3_氣-塔呼_6_基、3,4-二甲基-異嘮唑基或2_乙基-m嘧 二唑-5-基取代；
    d)當f個rN均為氫二χ2為_CH2_CH2-，又丨為不存在，且T 為V s ν 時，則Ζ不為噻唑-2-基、2,6- 二甲基^密淀-4_基或3,4_二甲基-異π号口坐_5_基； e)!兩個RN均為氫，&為_CH2_，Xi為〇或s，且τ為
    yO〆 Υ ’其中γ2為0或CH2時，則Ζ不為嘧唑-2-基或4,6- 二甲基密淀-2-基或u密淀基；
    f)當兩個1^均為氳，&為_CH厂，&為〇，丁為 ，其中Rnn為氫或鹵基時，則z不為嘧唑_2_基、4_甲基‘啶 9535l.doc 200524888 -2-基、4,6-—甲基4淀-2-基、α密咬_2_基或5-甲基-異，嗤-3-基； g) 當兩個妒均為氫，X2為-CH2_，Xi為不存在，τ為μ-二氫^奎喏啉-2,3-二酮-4-基時，則ζ不為5-甲基異嘮唑士基、 口塞吐-2-基、4,6-一甲基密淀-2-基、Ρ密淀_2-基或2-Ρ比淀基； h) 當兩個RN均為氫’ X2為-CH2-，不存在，且τ為2,3-二氫-吹畊-1，4-二酮-2-基時，則ζ不為吡啶基、嘧唑_2_基或 視情況經取代之嘧啶-2-基； 1)當兩個RN均為氫，X2為-0¾ -，&為不存在，且τ為金 鋼燒基或鹵基金鋼燒基時，則Z不為3,4-二甲基異^吐-5-基、嘧唑-2-基或4-甲基…密啶-2-基； j)表A與表B化合物，其中RN為氫，係被排除在外。 2·如請求項1之.化合物，其中Z係選自：
    d⑺^ Η υ i ii iii iv v
    其中Z具有至高兩個選自R1、R2或R5之取代基。 3.如請求項2之化合物，其中Z係選自： i-a i一b 或 i-c. 4·如請求項3之化合物，其中Z為式i-a。 9535l.doc 200524888 5.如請求項2之化合物，其中Z係選自：
    iv-a iv-b 或 iv-c. 6.如請求項2之化合物 其中Z係選自 r-b 或
    7.如請求項2之化合物，其中Z係選自··
    • · · m _ · ii-a ix-b ^ iix-a. 8.如請求項2之化合物，其中Z係選自：
    vi-a vii-a 或 vii-b. 9.如請求項2之化合物，其中Z係選自： I
    viii-a viii-b 或 viii-c.
    10.如請求項2之化合物，其中Z係選自：
    ix-a ix-b 或 ix-c. 11·如請求項1之化合物，其中R6為氫。 12. 如請求項1之化合物，其中R6為未經取代之（^_4烷基。 13. 如請求項1之化合物，其中q為1，且X2係選自-CH2-、 95351.doc 200524888 -CH2 -CH2 - ^ .(CH2 )3 - > -CH(Me)«，-C(Me)=CH- ^ -CH=CH- > -CH(Ph)-、-CH2-CH(Me)_、-CH(Et)_、_CH(i_Pr)_ 或次環丙基。 14·如請求項1之化合物，其中p為1，且&為〇。 15·如請求項1之化合物，其中ρ為1，且&為s。 16·如請求項1之化合物，其中T為萘基、四氫萘或十氫莕， 視情況被至高3個取代基取代，取代基獨立選自齒基、氰 基、三氟甲基、ΟΗ、0：卜4烷基、c2-4烯基、cw烷氧基、 三氟甲氧基、C(0)NH2、NH2、NH(C卜4烷基）、Ν(〇ν4烷基)2 、NHCCOXV4烷基、1-四氫吡咯基、^六氫吡啶基、卜嗎福 啉基或¢:(0)(^.4烷基。
    17·如請求項16之化合物，其中T為視情況經取代之莕基 18·如請求項1之化合物，其中T係選自：
    其中T係視情況被至高三個取代基取代，取代基獨立選自 鹵基、氰基、三氟甲基、OH、Ci_4烷基、C2-4晞基、ci-4 烷氧基、三氟甲氧基、C(0)NH2、NH2、丽((：丨-4烷基）、N(C卜4 95351.doc 200524888 19·如請求項1之化合物，其中τ係選自：
    其中Τ係视情況被至高三個取代基取代，取代基獨立選自 鹵基、氰基、三氟甲基、OH、Cw烷基、C2-4烯基、C^4 烷氧基、三氟甲氧基、C(0)NH2、NH2、NH(Ch烷基）、N(Ch 烷基）2、NHCXO%-4烷基或C(0)Cw烷基。 20. 如請求項1之化合物，p為1。 21. 如請求項1之化合物，p為0。 22.如請求項2之化合物，其中Z係選自：
    23·如請求項22之化合物，其中Z係選自ii_a或ii-b。 24.如請求項1之化合物，具有下式：
    (工工A-i) (IIB-i) 95351.doc 200524888 Η
    α ίί 〇2
    ΥΧ1'
    (HD-i). nt、q 或 25· —種具有式m之化合物：
    工工工,· (¾ N Rn 或其藥學上可接受之鹽，其中： Z為5_7貝早環狀、不飽和或芳族雜環，其具有至高4 個獨立選自0 1、即、^〇或8〇2之雜原子； 各R係獨乂為氫，或。卜4脂族，視情況被至高兩個選自 Rl、R4或R5之取代基取代； &為視情況被至高2個獨立選自Rl、圮或尺5之取代基取 代之Q _3脂族； 俨為344員單環狀、雙環狀或三環狀、飽和、不飽和或 方族環系統’其具有至高5個獨立選自〇、n、NH、S、SO 或S02之雜原子； 其中妒與俨各獨立且視情況被至高4個獨立選自Ri、R2 、R3、R4或R5之取代基取代； R1 為酮基、=NN(R6)2、=NN(R7)2、=NN(R6R7)、R6 或（CH2)n-Y; η為0、1或2 ; Υ 為鹵基、CN、Ν02、CF3、0CF3、OH、SR6、S(0)R6、 S02R6、NH2、NHR6、N(R6)2、NR6R8、COOH、COOR6 或 〇R6 95351.doc 200524888 ;或 一起採用兩個在相鄰環原子上之R1，而形成1，2-亞甲二 氧基或1，2-次乙二氧基； R2為脂族，其中各R2視情況包含至高2個獨立選自R1、 R4或R5之取代基； R3為環脂族、芳基、雜環族或雜芳基環，視情況包含至 高3個獨立選自R1、R2、R4或R5之軚代基；
    R4 為 OR5、OR6、0C(0)R6、0C(0)R5、0C(0)0R6、0C(0)0R5 、0C(0)N(R6)2、0C(0)N(R5)2、0C(0)N(R6R5)、0P(0)(0R6)2、 0P(0)(0R5)2、0P(0)(0R6)(0R5)、SR6、SR5、S(0)R6、S(0)R5 、so2r6、so2r5、so2n(r6)2、so2n(r5)2、so2nr5r6、so3r6 、S03R5、C(0)R5、C(0)0R5、C(0)R6、C(0)0R6、C(0)N(R6)2 ^ C(0)N(R5)2 > C(0)N(R5R6) ' C(0)N(0R6)R6 > C(0)N(0R5)R6 ^ C(0)N(0R6)R5、C(0)N(0R5)R5、C(NOR5)R6、C(NOR6)R5、 C㈣R5)R6、C(NOR6)R5、n(r6)2、n(r5)2、n(r5r6)、nr5c(o)r5 、NR6C(0)R6、NR6C(0)R5、NR6C(0)0R6、NR5C(0)0R6、 NR6C(0)0R5、NR5C(0)0R5、NR6C(0)N(R6)2、NR6C(0)NR5R6、 NR6 C(0)N(R5 )2、NR5 C(0)N(R6 )2、NR5 C(0)NR5 R6、NR5 C(0)N(R5 )2 、NR6S02R6、NR6S02R5、NR5S02R5、NR6S02N(R6)2、 nr6so2nr5r6、nr6so2n(r5)2、nr5so2nr5r6、nr5so2n(r5)2 、n(or6)r6、n(or6)r5、n(or5)r5、n(or5)r6、p(o)(or6)n(r6)2 、p(o)(or6)n(r5r6)、p(o)(or6)n(r5)2、p(o)(or5)n(r5r6)、 p(o)(or5)n(r6)2、p(o)(or5)n(r5)2、p(o)(or6)2、p(o)(or5)2 或 P(0)(0R6)(0R5); 95351.doc -10- 200524888 R5為環脂族、芳基、雜環族或雜芳基環，視情況包含至 高3個R1取代基； R6為Η或脂族，其中R6視情況包含R7取代基； R7為球脂族、芳基、雜環族或雜芳基環，且各R7視情況 包含至高2個獨立地選自η、脂族或（CH2)n-Z，之取代基；
    Z，係選自鹵基、CN、N〇2、CF3、〇CF3、OH、S-脂族、 S(O)-脂族、S02 -脂族、NH2、N-脂族、N(脂族）2、N(脂族）R8 、COOH、C(0)0(_脂族或 〇-脂族； 其條件是： a)當兩個RN均為氫時，則τν不為： (i) 1，3-二酮-異吲哚冬基，被至高4個鹵基取代基取代 之1,3-二酮-異吲哚_2_基； RKM、
    (⑴ ° ’其中Rm為甲基或苯基，視情況被至高 4個鹵基取代；
    (iii) 之苯基， Μ
    R。’其中W為〇或S，且R0為苯基或經取代
    ㈣本甲令_1，4·二氫·喹喏啉_丨_基
    (V) 及進一步條件是： (b)田兩個R均為氫時，則下列化合物係被排除在外: 95351.doc ' 11 - 200524888 ZN X2 與 TN —起
    ο
    95351.doc •12- 200524888 ZN x2與τΝ —起 -0 ri 丫\龙 0 r> \e 〇 N\/ •0 Λ, 0 Me 广 1 V、 0 He 丫y%丨 0 ^He Me 。^、 K’、 0 ϊ\ He He 1 。丫、 Κ’Ύ 0 广丨 ^-N\ r Me 0 He 」' ZN x2與TN —起 *0 3 ' 3人/\ 6^' r w (y υ (y ο r_> Me c 0 Me ^Me 0
    9535i.doc -13- 200524888
    ZN X2與TN —起 0、 a. 0* ccxr 〇、. 0\. (y ^—s coo Tv Me coo Me He^rV IP—0 *Ί
    95351.doc -14- 200524888 26.如請求項25之化合物，其中ZN係選自： N-N s
    VJLl N-r 111
    Vlll H iv v
    ix 或
    vi 27.如請求項26之化合物，其中ZN係選自：
    'S X -b 或 i-c. 28. 如請求項27之化合物，其中ZN為式i-a 29. 如請求項26之化合物，其中ZN係選自 Ν-τ?^ Ν- iv- iv-b 或 iv- 30.如請求項26之化合物，其中ZN係選自 N- ❿ v-a v-b 或 v-c. 31.如請求項26之化合物，其中ZN係選自
    N—N _ · · · « m m m ii-a ii_b 或 nx-a. 32.如請求項26之化合物，其中ZN係選自 95351.doc -15- 200524888
    vii-a 或 vii-b. ，其中ZN係選自：
    viii-b 或 viii-c. N一N vi-a 33·如請求項26之化合物 α viii-a 34.如請求項26之化合物，其中ZN係選自：
    ix-a ix-b 或 ix一 c.
    35·如請求項25之化合物，其中各RN為氫。 36.如請求項1之化合物，其中各rN為未經取代之c! _4烷基。 37·如請求項25之化合物，其中χ2係選自<Η2-、_CH2-CH2-、 -(CH2)3-、-CH(Me)-、-C(Me)=CH-、-CH=CH-、-CH(Ph)-、 -CH2-CH(Me)-、-CH(Et)-、-CH(i_Pr)-或次環丙基。 38·如請求項37之化合物，其中&係選自_CH^ -、-CH(Me)_、 -CH2-CH2-或-(CH2)3-。 _ 39·如請求項38之化合物，其中&為_Ch2-。 4〇.如請求項25之化合物’其中TN為視情況經取代之5-6員單 環狀環。 41.如請求項40之化合物，其中tn係選自卜比?各基、2,3_二氯·ιη_ 口比哈-l-基、b比也基、i•咪吐基、i四氫峨咯基、 氮说唉-1-基、i，2,3,6-四氫錢4-基、六氫峨淀基、r六氫 吡畊基、1_嗎福啉基、丨_一氮七圜締基或一氮七圜烷基， 95351.doc -16- 200524888 其中該環係視情況被至高3個取代基取代。 42. 如請求項41之化合物’其中τΝ係稠合至苯環。 43. 如請求項41或42义化合物，其中該取代基係獨立選自鹵基 、氰基、二氟甲基、OH、Cw烷基、C2_4晞基、Ch烷氧 基、三敦甲氧基、c(o)nh2、nh2、nh(Ch烷基）、n(Ch烷 基)2、NHQPX^-4燒基或（:(0)(^-4燒基。 44· 一種具有式IV之化合物：
    (IV); 或其藥學上可接受之鹽； 其中： ZM* 5-7員單環狀、不飽和或芳族雜環，其具有至高4 個獨立選自0、N、厕、S、沁或犯2之雜原子了 ^ 各妒係獨立為氫，或Cl.4脂族，視情況被至高兩個選自 R1、R4或R5之取代基取代； &為視情況被至高2個獨立選自Rl、圮或汉5之取代基取 代之 <：卜3脂族； 土 1^為8_14員芳族或非芳族雙環狀或三環狀環，其具有 叫固選自^^腿^⑼或処之雜原子；…、 /、中ZM與τΜ各獨立且視情況被至高4個獨立選自、圮 、R3、R4或R5之取代基取代； R1 為酮基、=NN(R6)2、=nn(r7)2、=nn(r6r7)、於或 95351.doc -17- 200524888 η為0、1或2 ; Υ 為鹵基、CN、Ν02、CF3、OCF3、OH、SR6、S(0)R6、 S02R6、NH2、NHR6、N(R6)2、NR6R8、COOH、COOR6 或 OR6 ;或 一起採用兩個在相鄰環原子上之R1，而形成1，2-亞甲二 氧基或1，2-次乙二氧基； R2為脂族，其中各R2視情況包含至高2個獨立選自R1、 R4或R5之取代基；
    R3為環脂族、芳基、雜環族或雜芳基環，視情況包含至 高3個獨立選自R1、R2、R4或R5之取代基； R4 為 OR5、OR6、0C(0)R6、0C(0)R5、OC(0)OR6、OC(0)OR5 、0C(0)N(R6)2、0C(0)N(R5)2、0C(0)N(R6R5)、0P(0)(0R6)2、 0P(0)(0R5)2、0P(0)(0R6)(0R5)、SR6、SR5、S(0)R6、S(0)R5 、so2r6、so2r5、so2n(r6)2、so2n(r5)2、so2nr5r6、so3r6 、S03R5、C(0)R5、C(0)0R5、C(0)R6、C(0)0R6、C(0)N(R6)2 ^ C(0)N(R5)2 ' C(0)N(R5R6) ^ C(0)N(0R6)R6 > C(0)N(0R5)R6 ' C(0)N(0R6)R5、C(0)N(0R5)R5、C(NOR5)R6、C(NOR6)R5、 C(NOR5)R6 ^ C(NOR6)R5 -N(R6)2 > N(R5)2 > N(R5R6) ^ NR5C(0)R5 、nr6c(o)r6、nr6c(o)r5、nr6c(o)or6、nr5c(o)or6、 NR6C(0)0R5、NR5C(0)0R5、NR6C(0)N(R6)2、NR6C(0)NR5R6、 NR6 C(0)N(R5 )2 > NR5 C(0)N(R6 )2 ^ NR5 C(0)NR5 R6 > NR5 C(0)N(R5 )2 、nr6so2r6、nr6so2r5、nr5so2r5、nr6so2n(r6)2、 nr6so2nr5r6、nr6so2n(r5)2、nr5so2nr5r6、nr5so2n(r5)2 、n(or6)r6、n(or6)r5、n(or5)r5、n(or5)r6、p(o)(or6)n(r6)2 95351.doc -18- 200524888 > P(0)(0R6)N(R5R6) . P(0)(0R6)N(R5)2 ^ P(0)(0R5)N(R5R6) ^ p(o)(or5)n(r6)2、P(〇)(〇r5)n(R5)2、p(o)(〇R6)2、p(o)(or5)2 或 P(0)(0R6)(0R5)； R5為環脂族、芳基、雜環族或雜芳基環，視情況包含至 高3個R1取代基； R6為Η或脂族，其中R6視情況包含R7取代基； R7為環脂族、芳基、雜環族或雜芳基環，且各R7視情況 包含至高2個獨立地選自Η、脂族或（CH2)n-Zf之取代基； Z’係選自鹵基、CN、NO〗、CF3、OCF3、OH、S-脂族、 S(O)-脂族、S02_脂族、NH2、N-脂族、N(脂族)2、N(脂族)R8 、COOH、C(0)0(-脂族或 〇-脂族； 其條件是： ⑻當Ζ為視情況經取代之嘧啶基或嘍唑基，兩個R6均為 氫，且XI為ΝΗ時，則Τ不為視情況經取代之金鋼烷基； (b) 當Ζ為視情況經取代之吡啶基、嘧啶基、異噚唑基或 噻唑基，兩個R6均為氫，且Xi為NH時，則T不為0C〇><cf3 ，視情況被至高兩個鹵基原子取代； (c) 當兩個R6均為氫，且χ!為NH時，則T不為1-莕基、 2_莕基或7-羥基蓁小基； (d) 當Z為嘧啶基、5-甲基異崎唑基或吡啶基，兩個R6均 為氫，且X][為NH時，則T不為經取代之嗓呤基；及 (e) 當Z為p塞唆-2-基，兩個R6均為氫，且χ1為NH時，則T 不為經取代之3H-異苯并呋喃-1-酮-7-基。 45·如請求項44之化合物，其中ZM係選自： 95351.doc -19- 200524888
    H-t S 、S〆 111 H iv v N-N s
    VI1
    N viii
    vi 、N ix 或 x. 46.如請求項45之化合物，其中ZM係選自 -a -b 或 i-c. 47. 如請求項46之化合物，其中ZM為式i-a 48. 如請求項44之化合物，其中ZM係選自 N- X K iv-a iv-b 或 iv-c. 49·如請求項44之化合物，其中ZM係選自 Ο v-a v-b 或 v-c. 50.如請求項45之化合物，其中ZM係選自
    xi-a
    N N—N ii-b 或 iii-a. 51.如請求項45之化合物，其中ZM係選自 N—N
    N vi-a vii-a 或 vii-b. 95351.doc -20- 200524888 52.如請求項45之化合物，其中ZM係選自：
    viii-a viii_b 或 Viii_c 53·如請求項45之化合物’其中ZM係選自··
    ix - a ix-b 或 ix_c
    54. 如請求項44之化合物，其中各RN為氫。 55. 如請求項44之化合物’其中各RN為未經取代之q-4燒基。 56·如請求項44之化合物，其中ZM為視情況經取代之5-6員單 環狀環。 57_如請求項44之化合物，其中&為NH。 58·如請求項44之化合物，其中Xi為〇。 59·如請求項44之化合物，其中TM為如請求項1之化合物，其 中TM為苯基或莕基，視情況被至高3個取代基取代，取代
    基獨立選自画基、氰基、三氟甲基、0H、c^4烷基、c2-4
    晞基、C卜4烷氧基、三氟甲氧基、c(〇)NH2、NH2、NHCCh 烷基）、N(Ch烷基h、NHC^COCh烷基、ι_四氫吡咯基、卜 ”氫吡哫基、1-嗎福啉基或c(〇)c卜*烷基。 60·如請求項44之化合物，其中τΜ係選自··
    Ρ
    q 95351.doc • 21 - 200524888
    〇 w x 或 af, 其中T係视情況被至高三個取代基取代，取代基獨立選自 鹵基、氰基、三氟甲基、OH、Ci-4烷基、C2-4烯基、Cb4 烷氧基、三氟甲氧基、C(0)NH2、ΝΗ2、ΝΗ% -4烷基）、N(CW 烷基)2、NHCXCOCh烷基或（χ〇χν4烷基。 61·如請求項44之化合物，其中τ係選自：
    ac ad ic, aef 其中T係視情況被至高三個取代基取代，取代基獨立選自 鹵基、氰基、三氟甲基、0Η、〇：卜4烷基、c2-4晞基、Ci 4 烷氧基、三氟甲氧基、Q0)1^、NH2、NH(Ci -4烷基）、n% -4 烷基)2、NHCCCOCh烷基或CCCOCh烷基。 62.—種具有式（V)之化合物： Tj -Lj! — A-L22 — Z (V); 其中： 1\為8-14員芳族或不飽和雙環狀或三環狀環，其具有〇-5 -22- 95351.doc 200524888 個選自Ο、S、N、NH、S(O)或S02之雜原子； In i 為-(Xi )p -(CHR1 )r -(X2 )-Ry ; 其中·e p為0或1 ·， r為0或1 ; Xi4〇、S或NRX，其中RxgH 或R2 ; X2 為 R2 ; Ry 為-C(0)-NR2 -， l22 為 oc(o)、c(o)o、s(o)、so2、n(r5)so2、n(r6)so2、 S02 N(R5) > S02 N(R6) > C(0)N(R5) > C(0)N(R6) > NR5 C(O)' NR6 C(O) 、C(NOR5)R6、C(NOR5)R6、C(NOR6)R5、C(NOR5)R6、N(R5)、 N(R6) 、NR5C(0)0 、NR6C(0)〇、〇C(0)NR5 、0C(0)NR6 、 服5C(0)N(R5)、皿5C(0)N(R6)、NR6C(0)N(R5)、NR6C(0)N(R6) 、nr5so2n(r5)、nr5so2n(r6)、nr6so2n(r5)、nr6so2n(r6) 、N(OR5)或 N(OR6); A為具有0-4個雜原子之5-7員單環狀芳族環； 春 Z為2-嘍唑基； 其中各T、A及Z視情況包含至高4個獨立選自R1、R2、 R3、R4或R5之適當取代基； R1 為酮基、=NN(R6)2、=NN(R7)2、=NN(R6R7)、R6或（CH2)n-Y; η為0、1或2 ; Υ 為鹵基、CN、Ν02、CF3、OCF3、OH、SR6、S(0)R6、 S〇2R6、NH2、NHR6、N(R6)2、NR6R8、COOH、COOR6 或 OR6 ;或 95351.doc -23- 200524888 一起採用兩個在相鄰環原子上之R1，而形成1，2-亞甲二 氧基或1，2-次乙二氧基； R2為脂族，其中各R2視情況包含至高2個獨立選自R1、 R4或R5之取代基； R3為環脂族、芳基、雜環族或雜芳基環，視情況包含至 高3個獨立選自R1、R2、R4或R5之取代基；
    R4 為 OR5、OR6、0C(0)R6、0C(0)fe5、0C(0)0R6、0C(0)0R5 、0C(0)N(R6)2、0C(0)N(R5)2、0C(0)N(R6R5)、0P(0)(0R6)2、 0P(0)(0R5)2、OP(0)(OR6)(Or5)、SR6、SR5、S(0)R6、S(0)R5 、so2r6、so2r5、so2n(r6)2、so2n(r5)2、so2nr5r6、so3r6 、S03R5、C(0)R5、C(0)0R5、C(0)R6、C(0)OR6、C(0)N(R6)2 、c(o)n(r5)2、c(o)n(r5r6)、c(o)n(or6)r6、c(o)n(or5)r6、 C(0)N(0R6)R5、C(0)N(0R5)R5、C(NOR5)R6、C(NOR6)R5、 C(NOR5)R6 > C(NOR6)R5 > N(R6)2 ^ N(R5)2 ' N(R5R6) ' NR5C(0)R5 ^ NR6C(0)R6 > NR6C(0)R5 ^ NR6C(0)0R6 > NR5C(0)0R6 ' NR6C(0)0R5、NR5C(0)0R5、NR6C(0)N(R6)2、NR6C(0)NR5R6、 徽6 C(0)N(R5 )2、NR5 C(0)N(R6 )2、NR5 C(0)NR5 R6、NR5 C(0)N(R5 )2 、NR6S02R6、NR6S02R5、NR5S02R5、NR6S02N(R6)2、 NR6 S02 NR5 R6、NR6 S02 N(R5 )2、NR5 S02 NR5 R6、NR5 S02 N(R5 )2 、N(OR6)R6、N(OR6)R5、N(OR5)R5、N(OR5)R6、P(0)(0R6)N(R6)2 、p(o)(or6)n(r5r6)、p(o)(or6)n(r5)2、p(o)(or5)n(r5r6)、 p(o)(or5)n(r6)2、p(o)(or5)n(r5)2、P(0)(0R6)2、P(0)(0R5)24 p(o)(or6)(or5); R5為環脂族、芳基、雜環族或雜芳基環，視情況包含至 95351.doc -24- 200524888 高3個R1取代基； R6為Η或脂族，其中R6視情況包含R7取代基； R7為環脂族、芳基、雜環族或雜芳基環，且各R7視情況 包含至高2個獨立地選自Η、脂族或（CH2)n-Z之取代基； Z 係選自鹵基、CN、N02、CF3、OCF3、OH、S-脂族、 S(O)-脂族、S02-脂族、NH2、‘N-脂族、N(脂族）2、N(脂族)R8 、COOH、C(0)0(-脂族或Ο-脂族；及 R8為胺基之保護基； 其條件是： ⑴當： l22 為 so2、n(r5)so2、n(r6)so2、so2n(r5)、so2n(r6) 、C(0)N(R5)、C(0)N(R6)、NR5C(0)或 NR6C(0); A為視情況經取代之5-6員單環狀芳族環，具有0-4個 獨立選自N、S或Ο之雜原子； X2為視情況經取代之亞甲基或次乙基； 為視情況經取代之稠合芳族雙環狀環系統，含有 0-4個獨立選自Ν、Ο或S之雜原子時； 則·· r為1 ; ⑼當： l22 為 so2、n(r5)so2、n(r6)so2、so2n(r5)、so2n(r6) 、C(0)N(R5)、C(0)N(R6)、NR5C(0)或 NR6C(0); A為視情況經取代之5-6員單環狀芳族環，具有0-4個 獨立選自N、S或Ο之雜原子； 95351.doc -25- 200524888 p為1 ; x2為視情況經取代之亞甲基、次乙基或次丙基； 為視情況經取代之稠合芳族雙環狀環系統，含有 0-4個獨立選自N、Ο或S之雜原子時； 則： Xi不為Ο或S ; (iii)當： Ln 為-0-CH2-C(0)-NH-;
    A為次苯基； L2 2 為-S(0)2 -NH-時； 則： A不為下列之任一個：
    (iv)當： Ln 為-S-CH2-C(0)-NH-; A為次苯基； 1>2 2 為-S(0)2 "ΝΉ-時， 95351.doc -26- 200524888 則：
    T1不為 下列之任一個
    •丙基
    狀或三環狀環，其具有。個雜原子。、或非方無雙辱 64.如二求項63之化合物，其中I為審基或惹基。 ，长員63之化合物’其中^為四氫 65·如請求頊a +儿人1 ^ 人丁处奈暴。 狀或三…& ，”中Τι為8·14員芳族或非芳族雙環 〆一衣狀環，其具有至高5個雜原子。 66.::,項65之化合物，其中Τι為具有至高$個雜原子之8_14 貝芳族雙環狀環。
    ^月求項65之化合物，其中Τι為具有至高5個雜原子之8_14 員非芳族雙環狀環。 68· ^ :求項66之化合物，其中t係選自㈣基、異㈣基、 ★并夫南基、苯并硫苯基、喹啉基、異喹啉基、苯并吱喃 基笨并硫苯基、吲畊基、啕哚基、異吲哚基、二氫吲哚 基、吲唑基、苯并咪唑基、笨并嘍唑基、嘌呤基、唓啉基 太呀、喳唾啉基、喳噚啉基、喑啶或喋啶基。 69·如％求項66之化合物，其中為具有至高5個雜原子之8-14 95351.doc -27- 200524888 員非芳姨三環狀環。 70·如請求jg 、之化合物，其中T!為具有至高5個雜原子之8_14 員芳族三環狀環。 71_如請求^ c 、65之化合物，其中Τι係選自二苯并呋喃基、咔唑 ^ 吖啶基、啡畊基、啡噻畊基、啡噚，井基、口丫 σ定基 料n井基或叶嗤基。 非 72.如請求項位之化合物其中Α為苯基。 °月求項62之化合物，其中A為具有1-4個雜原子之5_6員 單環狀芳族環。 士明求項73之化合物，其中A為具有1-3個雜原子之5_6員 單環狀芳族環。 乃·如請求項74之化合物，其中A係選自噻唑基 '異嘧唑基、 塞一唑基、硫苯基、呋喃基、呤唑基、異呤唑基、嘮二唑 基一唑基、咪唑基、吡唑基、吡啶基、嘧啶基、吡啼基 、塔P井基、三畊基或吡咯基。 76· 一種醫藥組合物，其包含如請求項1-75中任一項之化合物 ’與藥學上可接受之佐劑或载劑。 77· -種抑制 NaVU5NaV12，NaVL3，NaV14，NaVl 5，NaVi 6，NaV1.7, NaV1.8’ NaV1.9或CaV 2.2中之一或多種活性之方法，其係在： (a) 病患；或 (b) 生物試樣中； 此方法包括對該病患投予或使該生物試樣接觸式j化合物 丁~~a-l2—z (I)； 或其藥學上可接受之衍生物； 95351.doc -28- 200524888 其中： Ll 為 _(Xl )p -(¾ )q -Ry·; 其中： Xi 為 O、S 或 NRX ; p為0或1 ; q為0或1 ; Rx為Η或R2 ; φ Χ2 為 R2 ; Ry為-C(0)-NR2-;或 1^與117係獨立選自 OC(O)、C(0)0、S(O)、S02、N(R5)S02 、N(R6)S02、S02N(R5)、S02N(R6)、C(0)N(R5)、C(0)N(R6)、 NR5C(0)、NR6C(0)、C(NOR5)R6、C(NOR5)R6、C(NOR6)R5、 C(NOR5)R6、N(R5)、N(R6)、NR5C(0)0、NR6C(0)0、OC(0)NR5 、0C(0)NR6、NR5C(0)N(R5)、NR5C(0)N(R6)、NR6C(0)N(R5) 、nr6c(o)n(r6)、nr5so2n(r5)、nr5so2n(r6)、nr6so2n(r5) • 、NR6S02N(R6)、N(OR5)或 N(OR6); z為氫、環脂族、雜環族、芳基或雜芳基環； T為脂族、環脂族、芳基、雜芳基或雜環； A為芳基或雜芳基環； 其中各T、A及Z視情況包含至高4個獨立選自R1、R2、 R3、R4或R5之適當取代基； R1 為酮基、=NN(R6)2、=NN(R7)2、=NN(R6R7)、R6 或（CH2)n-Y; η為0、1或2 ; Υ 為鹵基 ' CN、Ν02、CF3、OCF3、OH、SR6、S(0)R6、 95351.doc -29- 200524888 S02R6、NH2、NHR6、N(R6)2、NR6R8、COOH、COOR6 或 OR6 ;或 一起採用兩個在相鄰環原子上之R1，而形成1，2-亞甲二 氧基或1，2-次乙二氧基； R2為脂族，其中各R2視情況包含至高2個獨立選自R1、 R4或R5之取代基；
    R3為環脂族、芳基、雜環族或雜芳基環，其視情況包含 至高3個獨立選自R1、R2、R4或R5之取代基； R4 為 OR5、OR6、0C(0)R6、0C(0)R5、0C(0)0R6、0C(0)0R5 、oc(o)n(r6)2、0C(0)N(R5)2、0C(0)N(R6R5)、0P(0)(0R6)2、 OP(0)(OR5)2、OP(〇X〇R6X〇r5)、SR6、SR5、S(0)R6、S(0)R5 、so2r6、so2r5、so2n(r6)2、so2n(r5)2、so2nr5r6、so3r6 、S03R5、C(0)R5、C(0)0R5、C(0)R6、C(0)0R6、C(0)N(R6)2 ' C(0)N(R5)2 ' C(0)N(R5R6) ' C(0)N(0R6)R6 > C(0)N(0R5)R6 ^ c(o)n(or6)r5、C(0)N(0R5)R5、C(NOR5)R6、C(NOR6)R5、 C(NOR5)R6 ^ C(NOR6)R5 ^ N(R6)2 ^ N(R5)2 > N(R5R6) ' NR5C(0)R5 、nr6c(o)r6、nr6c(o)r5、nr6c(o)or6、nr5c(o)or6、 nr6c(o)or5、nr5c(o)or5、nr6c(o)n(r6)2、nr6c(o)nr5r6、 NR6 C(0)N(R5 )2、NR5 C(0)N(R6 )2、NR5 C(0)NR5 R6、NR5 C(0)N(R5 )2 、NR6S02R6、NR6S02R5、NR5S02R5、NR6S02N(R6)2、 nr6so2nr5r6、nr6so2n(r5)2、nr5so2nr5r6、nr5so2n(r5)2 、n(or6)r6、n(or6)r5、n(or5)r5、n(or5)r6、p(o)(or6)n(r6)2 、p(o)(or6)n(r5r6)、p(o)(or6)n(r5)2、p(o)(or5)n(r5r6)、 p(o)(or5)n(r6)2、p(o)(or5)n(r5)2、P(0)(0R6)2、P(0X0R5)2 或 -30- 95351.doc 200524888 P(0)(0R6)(0R5)； R為％脂族、芳基、雜環族或雜芳基環，其視情況包含 至高3個R1取代基； R6為Η或脂族，其中R6視情況包含π取代基； 尺為銥脂族、芳基、雜環族或雜芳基環，且各R7視情況 包含至高2個獨立地選自Η、脂族或（αΚ2)η·ζ之取代基； Ζ 係選自 _ 基、CN ' Ν〇2、％、ο%、〇H、s 脂族、 癱 S(〇)月曰無、S〇2_脂族、顺2、Ν-脂族、ν(脂族)2、Ν(脂族)R8 、COOH、C(〇)〇(_脂族或〇_脂族；及 R8為胺基之保護基。
    、 中之方法，其中&為直鏈或分枝狀（C1-C6)烷基 或(C2’烯基或炔基，視情況被至高兩個獨立選自Ri與& 其中&為直鏈或分枝狀（C1_C6)烷某
    與及5之取代基取代。 •如晴求項77申之方法，丨中z為芳基或雜芳基。 78·如請求項77中之方法 79.如請求項77中之方法 80·如請求項77中之方法 80·如請求項77中之方法 81·如請求項80中之方法 之取代基取代。 83·如請求項80中之方法 ，其中P為0，且q為〇。 ’其中p為0，且q為1。 ，其中P為1，且q為1。 ’其中Χ!為〇或NRX。 其中X!gNRx ;且心為11。 95351.doc 200524888 86·如鈿求項85中 <万法，其中Ζ為苯基或茶基。 87·如請求項85令 〈万法，其中Ζ為雜芳基。 88. 如請求項87申 <万法，其中Ζ係選自嘍唑基、異嘧唑基、 口塞一 σ坐基、略| 力暴、呋喃基、呤唑基、異呤唑基、噚二唾 土、二口坐基Ν 口米 主丞、吡唑基、吡啶基、嘧啶基、吡畊美 、塔呼基、三呼基或峨略基。 " 89. 如請求項77中之士、+ ’甲之方法，其中Α為芳基。 90. 如請求項89中夕士、各 <方法，其中A為苯基或莕基。 91. 如請求項77中之古4 ^ <万法，其中A為含有1至3個選自〇、S NH雜原子之單環狀芳族環。 一 92. 如請求項77中之太、土 #丄 万决，其中A為吡啶基、吡畊基、三啩基 /夫喃基、吡咯基、硫苯基、嘮唑基、異呤唑、異噻唑、 口号二t!坐、口米唾其 - ^ 二σ坐基、P塞二σ坐基或口密π定基。 93·如請求項77中之古、^ 方去，其中A為雙環狀或三環狀環系統， ，、具有至少一個芳族環，其中該環系統含有15個選自〇、 S或NH之雜原子。 94·如請求項93中之方法 咬喃基、苯并硫苯基 本弁硫本基、^丨p井基 喇唑基、苯并咪唑基 其中A為p奎琳基、異p查琳基、笨并 喳啉基、異喳啉基、苯并呋喃基、 巧嗓基、異吲哚基、二氫吲哚基、 苯并嘍唑基、嘌呤基、唓啉基、吹 命”奎哇琳基、4啊基、㈣、4咬基、二笨并咬喃基 、咔唑基、吖啶基、啡畊基、啡嘧畊基、啡十井基、蒽基 苐基-本开咬喃基"卡嗤基"丫咬基、啡味基、啡 畊基或啡$畊基。 95351.doc -32- 200524888 95·如請求項77 φ夕+、丄 、 法，其中T為脂族或環脂族。 96·如凊求項95 φ + +、丄 、 法’其中Τ為（CK6)直鍵咬分枯肤嫁其。 97·如請求項95中夕士 * 心刀技狀说暴 基、丁Α 之方法，其中Τ為甲基、乙基、丙基、異丙 A A異丁基、第三丁基、環丙基、環丁基、環戊 衷己基、正袼基或金鋼烧基。 98.如請求項中夕 〇〇, ^ 中之方法，其中T為芳基環或雜芳基環。 99·如請求項％ φ夕士^ .
    —、 法，/、中T為苯基、蓁基、蒽基、硫苯 土苯并硫苯基、，比咬基、吱喃基、苯并咬喃基、十坐基 美奎:基苯基、蕃基、葱基、硫苯基、苯并硫苯基、咬喃 ▲笨并吱喃基、巧唑基、峻啉基、吡咯基”塞唑基、咪 Λ 比坐基、異啰唑基、異嘍唑基、呤二唑基、三唑基 、噻=唑基、嗒畊基、嘧啶基、吡畊基、三唠基、啕畊基 5丨木基、異吲哚基、喇唑基、苯并咪唑基、苯并嘧唑基 " ’、奎Ρ林基、哮ρ林基吹呼基、峻嗤，林基、ρ奎p若琳 土 $定基、喋啶基、吖啶基、啡啡基、啡嘧畊基、啡呤 畊基或咔唑基。 100·如清求項77中之方法，其中Τ為雜環。 1〇1·如明求項100中之方法，其中Τ為四氫呋喃基、四氫吡咯 ^ /、氣峨。定基、嗎福啉基、二硫陸圜基、硫代嗎福啉基 、/、氣卩比呼基、奎寧環基、四氫呋喃基、四氫吡咯基、六 氣比定基、嗎福琳基、二硫陸圜基、硫代嗎福淋基、六氫 ρ比井基、奎寧環基、二氧伍圜基、四氫咪唑基、四氫吡唑 基—氧陸圜基、六氳外b畊基或三硫陸圜基。 _請求項77中之方法，其"^酮基。 95351.doc -33- 200524888 103. 如請求jg + 、中之方法，其中R1為R6或（CH2)n-Y。 104. 如請求項〗的士 、中之方法，其中R1為（CH2)n-Y，其中η為〇。 105. 如請求項77十 、7或103中之方法，其中R2為直鏈或分枝狀（C1_C6) 说土或（C2-C6)歸基或炔基，視情況被至高兩個以取代基取 代0 106.如請求項77中之方法，其中： Z為喧唾基； _ A為本基”比σ定基、則基、塔呼基、射基、三呼基或 四畊基； L1 為-(XiKXjq-Ry-; 其中： Χι 為 Ο、S 或 NRX ; P為0或1 ; q為〇或1 ; Rx為Η或R2 ; • Χ2 為 R2 ; Ry 為-C(〇)-NR2-;且 L2 為 S02 N(R5)或 S02 N(R6)。 107. 如請求項77中之方法，其中該化合物具有式Μ、式_ 、式 ΠΒ-i、式 lic_i、式 ΙΙΙΜ、式 m、式 Iv 或式 v。 108. —種治療或減輕疾病、病症或症狀嚴重性之方法，該疾病 、病症或症狀係選自急性、慢性、神經病原、性或炎性疼= ，關節炎、偏頭痛、群集頭痛、三又神經痛、疱疹神經痛 、一般神經痛、癲癇或癲癇症狀、神經變性病症，精神病 95351.doc -34- 200524888 子病症4如焦慮與抑#，肌強直、節律不齊、移 、神經内分泌病症、失調症、多發性硬化、 症 簇、失禁、内臟疼痛、骨關•”床Γ、激性腸徵候 關即火疼痛、甩疹後神經痛、糖 尿病患者之神經病、神經根疼痛、坐骨神經痛、背痛 部或頸部疼痛、嚴重或難治疼痛、感受傷害疼痛、爆發性 疼痛、手術後疼痛或癌症疼痛，其包括對該病患投予有效 篁之根據式I化合物之步驟。
    109.如請求項1〇8之方法，Λ中該化合物係如請求項⑺中之 任一項。 110·如请求項108之方法，：Μ：中、皮、由 e > 甲疾病、症狀或病症係與電壓門 控鈉通道之活化作用或活動過度有關聯。 111 ·如睛求項108之^方法，盆φ、左在 产ui ju、 八甲疾病、症狀或病症係與電壓門 控#5通道之活化作用或活動過度有關聯。 112.如請求項m之方法，其中疾病、症狀或病症係為急性、 慢性、神經病原性或炎性疼痛。 ⑴·如請求項刚之方法，其中疾病、症狀或病症係為神經根 疼痛、坐骨神經痛、背痛、頭部疼痛或頸部疼痛。 114.如请求項108之方法，其中疾病、症狀或病症係為嚴重或 難治疼痛、急性疼痛、手術後疼痛、背痛或癌症疼痛。 115·如請求項77或108之方法，其中該化合物係選自圖J。 95351.doc •35-
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