TW200305505A - Stacked phase shift sheet, stacked polarizing plate including the same and image display - Google Patents

Description

200305505 玖、發明說明： 【發明所屬之技術領域】 本發明係關於積層相位差板、使用其之積層偏光板、 及使用其等之各種影像顯示裝置。 【先前技術】 向來，於各種影像顯示裝置中，為了於全方位實現優 異的顯示品質’必須要有折射率受到控制的相位差板，其 種類係依於例如液晶顯示裝置的顯示方式等而作選擇。尤 其是 VA(Vertically Aligned)型、〇CB (〇pticaiiy

Compensated Bend)型等之液晶顯示裝置中，3個軸方向（χ 軸、Υ軸、Ζ軸）之折射率（ηχ、ηγ、ηζ)係成為「ηχ> ny> nz」，亦即，顯示光學上負的雙軸性的相位差板是必要的 。作為如此般可滿足「nx > ny > nz」的相位差板，習知者 為例如：將藉由自由端單軸拉伸作成為nx>ny=nz之二片 的拉伸高分子薄膜，以面内之遲後軸方向互相正交的方式 進行積層的積層相位差板，或藉由將高分子薄膜加以拉幅 單軸拉伸或雙軸拉伸，而控制為「nx>ny>nz」的單層相 位差板。 【發明内容】 然而，前者之積層相位差板，藉由前述拉伸薄膜的組 合而得到的相位差值的範圍較廣是其優點，但反過來，缺 點在於係單片的厚片，、經由積層，薄膜會更為增厚。另一 方面’後者之單層相位差板，為單層並具備「ηχ>町>nz 」之光學特性是其優點，但反過來，缺點在於係厚片，且 200305505 得到之相位差值的範圍狹窄。因&，必須進一步與其他的 相位差薄膜進行積層以增廣相位差值的範圍。又，由於使 用此單層相位差板，會得到其厚度方向的相位差值明顯地 車乂面内相位差值大的相位差值，故與前者的積層相位差板 同樣地必須進一步與其他的相位差薄膜進行積層。其結 果’會更為增厚，是其缺點。 用聚醯亞胺專之非液晶聚合物，為薄片且可滿足 nx>ny>nz」的單層相位差薄膜之製造方法亦曾被揭示（ 例如，參照日本專利特開2〇〇…19〇385號公報等）。然而， 這：：單層的聚醯亞胺製相位差薄膜，若將厚度方向相位 差設定為較大，在不明的原因下，可看到有著色的情形， 而有顯示品質降低的顧慮。 因此，本發明，乃在於提供使用於液晶顯示裝置之際 ’視角特性優異’並顯示出高對比之積層型的相位差板； 其為厚度相位差值大且可謀求薄化之可防止著色的積層相 位差板。 為達成前述目的，本發明之積層相位差板，係包含至 少2層的光學異向層者；其特徵在於·· 係含有聚合物製的光學異向層以及選自聚醯胺、 聚醯亞、聚_、聚芳基驗_、聚轉酮、聚醯胺醯亞胺及 聚酉曰醯亞胺所構成群中至少一種的非液晶性聚合物製的光 學異向層（B)， 以下述數學式所表示之面内相位差⑺勾為1〇nm以上 200305505 且以下述數學式所表示之厚度方向相位差⑽）與面内 相位差（Re)的差（Rth-Re)為5〇nm以上；

Re = (nx_ny) · d Rth=(nx-nz) · d 差板的面内展現最大折射率之軸方向，γ㈣於該面内相 對於該X軸呈垂直的軸方向，2軸為與該χ軸及Y轴呈垂 '述式中nx、ny及nz分別表示該積層相位差板 在X軸、Y軸及Z軸方向的折射率，χ軸為於該積層相位 直的厚度方向，d為該積層相位差板之厚度。 發明者等發現：藉由使前述聚合物製的光學異向層（A) 與前述聚醯亞胺等之非液晶性聚合物製的光學異向層⑻進 行積層，可得到面内相位差^幻為10nm以上，厚度方向 相位差（Rth)與面内相位差（Re)的差（Rth_Re)為5〇nm以上之 展現優異的光學特性、且可實現薄化的積層相位差板。再 者，若為這樣的積層相位差板，可防止向來因單獨使用聚 醯亞胺薄膜以實現大的厚度方向相位差時所發生之著色的 問題。因而，若使用本發明之積層相位差板，於例如使用 於液晶顯示裝置等之各種影像顯示裝置之時，不僅可實現 視角寬廣特性等之優異的顯示特性，且可實現前述裝置本 身的薄型化，係非常有用的。 【實施方式】 本發明之積層相位差板，如前述般，其特徵在於，至 少具有·聚合物製的光學異向層（A)，以及選自聚醯胺、聚 醯亞胺、聚酯、聚芳基醚酮、聚醚酮、聚醯胺醯亞胺及聚 200305505 酷醯亞胺所構成群中至少一種的非液晶性聚合物製的光學 異向層（B)，前述面内相位差（Re)為i〇nrn以上，前述厚度 方向相位差（Rth)與前述面内相位差（Re)的差（Rth_Re)為 50nm以上。 本發明之積層相位差板，藉由以前述光學異向層（A)與 (B)進行積層，其全體可滿足X軸、γ軸及z軸的折射率 為「nx>ny>nz」的關係，且其值為ι〇ηηι以上，Rth 與Re的差（Rth-Re)為50nm以上，故於例如前述般的VA 型與OCB型等的顯示方式之液晶顯示裝置中，可充分地補 償液晶元件的複折射，而可發揮擴大視角的效果。若前述 Re值未滿i〇nm或前述Rth_Re未滿5〇nm，則會有無法得 到前述般的視角擴大的問題。 前述Re值，以1〇〜500nm的範圍為佳，而以 2〇〜300nm的範圍更佳。又，前述（Rth_Re)的值，以 50〜10〇〇nm的範圍為佳，而以5〇〜9〇〇nm的範圍更佳尤 以50〜8〇〇nm的範圍為特佳。 刖述Rth宜為60nm以上， 60〜1 500nm的範圍為 佳，尤以60〜140〇nm的範圍更佳，尤以6〇〜13〇〇nm的範 圍為特佳又本發明之積層相位差板的Rth/Re為1以上 〇 本發明中之前述光學異向層（A)，只要藉由與前述光學 異向層（B)組合，整體上可滿足前述般的Re與化讣劣勾的 條件即可，並無特別限定，#，較佳者為，以下式表示之 厚度方向相位差[Rth(A)]與前述面内相位差[R<A)]的比 200305505 [Rth(A)/Re(A)]為1·〇以上。理由在於，若前述厚度方向相 位差[Rth(A)]與面内相位差[Re(A)]的比[Rth(A)/ Re(A)]未 滿1 ·0，則於例如使用於液晶顯示裝置之時，無法對厚度 方向之相位差值充分加以補償，而會有視角變狹窄的問題 ’面内相位差若未滿20nm或大於300nm，則會有視角變 狹窄的問題。又，前述Rth(A)/Re(A)之較佳者為1 2以上 ，尤以1.2〜40為特佳。

Re(A)=(nx(A)-ny(A)) · d(A)

Rth(A)=(nx(A)-nz(A)) · d(A) 前述式中，nx(A)、ny(A)及nz(A)分別表示前述光學異 向層（A)之X軸、Y軸及Z轴方向的折射率，前述X轴為 於前述光學異向層（A)的面内顯示出最大的折射率之轴方向 ’Y軸為於前述面内相對於前述X軸為垂直的軸方向，z 軸為垂直於前述X軸及Y軸的厚度方向，d(A)表示前述光 學異向層（A)的厚度（以下同）。 另一方面’前述光學異向層（B)，只要是前述般的非液 晶聚合物製的光學異向層即可，其折射率並無特別限制， 例如，X轴、Y軸及Z軸的折射率滿足r nx(B) > ny⑻〉 nz(B)」的關係亦可，滿足「nx(B) % ny(B) > nz(B)」亦可。 前述nx(B)、ny(B)及nz(B)分別表示前述光學異向層（B)之 X軸、Y軸及Z軸方向的折射率，前述X軸為於前述光學 異向層（B)的面内顯示最大折射率之軸方向，γ軸為於前述 面内相對於前述X軸為垂直的軸方向，Z軸為垂直於前述 X軸及Y軸的厚度方向（以下同）。 200305505 當前述光學異向層（B)顯示「nx(B)>ny(B)>nz(B)」之 關係的場合，較佳者為，以下述式表示之面内相位差 [Re(B)]為3nm以上、以下述式表示之厚度方向相位差 [Rth(B)]與上述面内相位差[Re(B)]的比[Rth(B)/ Re(B)]為 1 ·0以上。理由在於：前述厚度方向相位差與面内相位差 的比[Rth(B)/Re(B)]若未滿ί ο，則於例如使用於液晶顯示 裝置之時’無法對厚度方向之相位差值充分加以補償，而 會有視角變狹窄的問題之故。前述Re(B)，較佳者為 3〜800nm，尤以5〜500nm更佳，前述Rth(B)/ Re(B)，以 1.2以上為佳，尤以1.2〜160為特佳。又，於下式中，d(B) 表示前述光學異向層（B)的厚度（以下同）。

Re(B) = (nx(B)-ny(B)) · d(B)

Rth(B) = (nx(B)-nz(B)) · d(B) 又，於光學異向層（B)顯示「nx(B)与ny(B)>nz(B)」的 關係之場合，亦即即使面内相位差[Re(B)]幾乎為〇nm，藉 由例如將光學異向層（A)的面内相位差[Re(A)]設定於前述 範圍中，亦可使本發明之積層相位差板的Re與（Rth-Re)的 條件滿足於前述者。 作為前述光學異向層（A)與光學異向層（B)的組合之具 體例，可舉出例如：面内相位差[Re(A)]為20〜300nm、厚 度方向相位差[Rth(A)]與上述面内相位差[Re(A)]的比 [Rth(A)/Re(A)]為1.0以上的光學異向層（A)，和面内相位 差[Re(B)]為3nm以上、厚度方向相位差[Rth(B)]與上述面 内相位差[Re(B)]的比[Rth(B)/Re(B)]為1〇以上的光學異向 12 200305505 層（B)之組合等。 本發明之積層相位差板的總厚度，通常為lmm以下， 遠較前述般的習知的積層相位差板為充分地薄。較佳者為 1〜500//m的範圍，尤以5〜3〇〇/zm的範圍為特佳。與例如 洳述鈸的將成為nx > ny=nz之二片的拉伸高分子薄膜以 面内之遲後軸方向互相垂直的方式進行積層的習知的積層 相位差板」相比較，若使用本發明的積層相位差板，其厚 度可薄化成為例如約2分之1程度。 又，前述光學異向層（A)的厚度，宜為例如 ，而以5〜500#m為佳，以1〇〜4〇〇#m更佳，尤以5〇〜4〇〇 為特佳。前述光學異向層（B)的厚度，宜為例如1〜別 …而以2〜30" m為佳，尤以㈣心為特佳。如此般 ’由於光學異向層⑻的厚度可充分地薄化，本發明之積層 相位差板的總厚度可變薄’且，藉由光學異向層⑷之積層 ’光學特性亦優異。

作為前述光學異向層（A)的形成材料，並無特別限 而以顯示正的複折射之聚合物為佳。理由在於，藉由選 這樣的聚合物，可使光學異向層㈧的面内相位差：厚产 向相位差加大之故。又’於本發明中，所謂之「顯示： 複折射之聚合物」，於使薄膜拉伸的場合，係指顯示出 伸方向的折射為最大的性質之聚合物，惟，由前述聚人 所形成的光學異向層㈧，可為拉伸薄膜，亦可為未㈣ 膜之任一者（以下同）。 作為前述聚合物，可舉出如前述般呈現光學異向層（ 13 200305505 形態之拉伸薄膜，故以例如容易施行拉伸處理的熱塑性聚 合物為佳。作為前述熱塑性聚合物，可使用例如··聚烯烴（ 聚乙烯、聚丙烯等）、聚降冰片稀系聚合物、聚酯、聚氯乙 烯、聚丙烯腈、聚硼、聚丙烯酸酯、聚乙烯醇、聚甲基丙 烯酸酯、聚丙烯酸酯、纖維素酯及其等之共聚物等。此等 聚合物，例如，可單獨使用，亦可至少二種併用。又，特 開2001-343529號公報（W〇w/37〇〇7)中所記述的聚合物薄 膜亦可作為前述光學異向層（A)使用。作為此聚合物材料， 可使用含有側鏈具有取代醯亞胺基或非取代醯亞胺基的熱 塑性樹脂與側鏈具有取代苯基或非取代苯基以及硝基之熱 塑性樹脂而成之樹脂組成物，可舉出例如具有異丁烯與 N—亞甲基馬來醯亞胺所構成之交互共聚物以及丙烯腈一 苯乙烯共聚物之樹脂組成物。又，前述聚合物薄膜，亦可 為例如’前述樹脂組成物的擠壓成形物。又，以透明性優 異者為佳。 前述光學異向層（B)的形成材料，係耐熱性、耐藥劑性 、透明性等優異之聚醯胺、聚醯亞胺、聚酯、聚芳基醚酮 、聚醚酮、聚醯胺醯亞胺及聚酯醯亞胺等之非液晶性聚合 物。這樣的非液晶性材料，例如有別於液晶性材料，在與 基板的配向性無關連下藉由其本身的性質而形成顯示出 >nz、ny>nz之光學上單軸性的膜。因此之故，作為於例 如形成前述異向層（B)之時所使用之基板，並不限定於配向 基板’即使是未配向基板亦可直接使用。 此等聚合物，可單獨使用任一種類，亦可使用例如聚 14 200305505 芳基喊酮與聚醢胺之混合物般之作為具有不同的官能基之 至、種的此s 4匆。這樣的聚合物中，就高透明性、高配 向性、高拉伸性考量，尤以聚醯亞胺為特佳。 七述t &物的刀子量，並無特別限制，以例如，重量 平均分子量(Mw)為1〇〇〇〜1〇〇〇〇〇〇的範圍為佳而以 2000 500000的範圍更佳。前述重量平均分子量例如， 可使用聚氧化乙稀作為標準試料、以DMF(N，N·二甲基曱 酿胺^為溶劑’❹凝膠滲透層析法（GPC)測定。 前述聚醯亞胺以例如面内配向性高、可溶解於有機溶 劑者為佳。具體而言’可使用例如特纟2_·51 1296號公 報㈣^之含有9,9—雙（胺基芳基⑼與芳香族讀酸二肝 之細合聚合產物之合古 單位之聚合物。 们上以下述式⑴所表示之反覆

(1) 以：4=0)中’R3~R6係獨立擇自氣、㈣、苯基、 基所構基〜^ 至夕一種取代基。較隹发 3 自鹵素、笨其 隹為，R〜R係獨立擇 基、以以以1〜4㈣原子或υ基所取代之苯 1〜10烷基所構成群中至少一種取代基。 15 200305505 於前述式（1)中，Z係例如C6〜2〇之4價芳香族美，較 佳為均苯四甲酸基、多環式芳香族基、多環# %八方齊族基之 衍生物或是以下述式（2)所表示之基。

於前述式（2)中，Z，係例如共價鍵、C(R7)2基、c〇某 、〇原子、S原子、so2基、Si(C2H5)2基或是NR8基，二 數的情況下，彼此可為相同或不同。又，w係表示=10之 整數。R7係分別獨立表示氫或C(R9)3。汉8係表示氫、碳原 子數1为20之烷基、或是C6〜2G芳基，複數的情況下，彼 此可為相同或不同。R9係分別獨立表示氫、氟或氯。 _前述多環式芳香族基可舉出例如自萘、_、苯苟或戀 所衍生之4價基。x，前述多環式芳香族基之取代衍生物 大可+出例如以擇自Ci，之貌基及其氟化衍生物、F與d 等之i素所構成群中至少—種基所取代之前述多環式芳香

1>丁、IHj 千®例如将表平8-5 118 12號公報户 載之反覆單位係以τ、+、β卜 π 述通式（3)或（4)所表示之均聚物或^ 單位係以下述通式「 _ Λ (5)所表示之聚醯亞胺等。又，下述式 之聚醯亞胺係下诚4 m u _

16 ¢3) 200305505

⑷ (5) 於前述通式（3)「 、ch2基、C(CH3)T中，G以及G，係表示自例如共價鍵 、c〇 基、0 原WC(CF3)J、C(CX3)4(XM^ S原子、S02基、Si(CH2CH3)2基以及 3 土構成群分別獨立選出之基，彼此可為相同或不 同。 於前述式（3)與式⑽，L係取代基，d以及e係表示 其取代數。L係例如鹵素、烷基、鹵化烷基、苯基 或取代苯基，複數的情況下，彼此可為相同或不同。前述 取代本基’可舉出例如具有擇自函素、烷基、。丨3鹵 化烧基所構成群中至少—種取代基的苯基。又，此處之齒 素可舉出例如氟、氣、溴或碘。“系〇〜2之整數，“系〇〜3 之整數。 於前述式（3)〜(5)中，Q係取代基，f係其取代數。在Q 方面，可舉出例如擇自氫、齒素、烷基、取代烷基、硝基 、氰基、硫烷基、烷氧基、芳基、取代芳基、烷酯基、以 及取代烧酯基所構成群之原子或基，當q為複數的情況下 ’彼此可為相同或不同。在前述鹵素方面可舉出例如敗、 氣、漠與硬。又前述取代芳基，可舉出例如_化芳美。（ 17 200305505 係0〜4之整數，g以及h係分別為0〜3、1〜3之整數。又， g以及h以較1為大為佳。 前述式（4)中，R10與R11係自氫、鹵素、苯基、取代苯 基、烷基、以及取代烷基所構成群分別獨立選出之基。當 中’ R10與R"又以彼此獨立之鹵化烷基為佳。 於前述式（5)中，M1與M2係相同或不同，例如為鹵素 Cl」燒基、CV3 _化烧基、笨基或取代苯基。在前述_ 素方面可舉出例如氟、氣、溴與碘。前述取代苯基，可舉 出例如具有擇自鹵素、Cw烷基、Cl·3鹵化烷基所構成群 _ 中至少一種取代基的苯基。 前述式（3)所表示之聚醯亞胺的具體例可舉出例如下述 式（6)所表示者。 Ο ΓΜΓ rt

S取代聯苯四羧酸二酐等。 再者， 仇）以外之醆 芳香族 在前述酸二酐方面可舉出例如芳香族 芳香族四羧酸二酐可舉出例如均笨四甲酸 四羧酸二酐、萘四羧酸二酐、雜環式芳香 可舉出例如均苯四甲酸二 、3,6—雙（三氟甲基）均笨 1变二酐、3,6—二#1@ 四甲酸二針 节基）均笨四 二氣均苯四 在均本四甲酸二Sf方面，可肩 3，6 —二苯基均苯四甲酸二酐、3 甲駿二酐、3，6 —二溴均苯四甲酸 18 200305505 甲酸二酐等。在二笨甲酮四羧酸二酐方面 3.3.4.4, -二苯甲綱四 _ 二野、2,3,3,4 例如 酸二酐、2,2，，3,3，〜-茇田—本甲鲷四羧 —本甲酮四羧酸二酐等。在前 幾酸二酐方面，可廒φ〜， 四 <…J 例，3,6,7—萘四幾酸二肝、 1，2,5,6—奈四羧酸二酐、2 6 一惫 ^ _ ， 一虱一奈一 四幾酸 二酐等。在刖述雜環式^:条 ·文 香族四羧酸二酐方面，可舉出例 如瞳吩，，，5—四_二野、毗嗪-2,3,5,6i㈣二 肝、D比咬一 2,3,5’6-四_二酐等。在前述2,2，—取代聯 苯四羧酸二酐方面，可舉出例如2,2，一二溴—4,4，，5,5，一 聯苯四幾酸^、2,2’—二氣—4,4’，5,5，—聯苯吨酸二針 、2,2’-雙(三氟甲基)—4,4，，5,5，—聯苯四羧酸二酐等。 又，在前述芳香族四羧酸二酐之其他例子方面，可舉 出例如3,3’，4,4’-聯苯四竣酸二肝、雙（2,3—二叛基苯基） 甲酸二針、雙（2,5,6-三氟—3,4—:緩基苯基）甲酸二針、 2,2—雙（3,4—二叛基苯基）—^，从卜六氟丙酸二針、 4.4, 一（3,4一二羧基苯基）—2,2一二苯基丙酸二酐、雙（3,4 一二羧基苯基）醚二酐、4,4’一羥基二鄰苯二甲酸二酐、雙 (3,4—二羧基苯基）磺酸二酐（3,3，，4,4，—二苯楓四羧酸二酐） 、4,4’_ [4,4’一異丙又一二（對苯基氧）]雙（鄰笨二曱酸酐） 、N，N—(3,4一二羧基苯基）~N—曱胺二酐、雙（3,4一二羧 基苯基）二乙基矽烷二酐等。 該等當中，做為前述芳香族四羧酸二酐，以2,2,一取 代聯苯四羧酸二酐為佳’更佳為2,2, 一雙（三鹵曱基）一 4,4，，5,5，一聯苯四羧酸二酐，更佳為2,2，一雙（三氟曱基）一 2UUJ05505 4,4’，5,5’一聯苯四羧酸二酐。 在前述二胺方面，可舉 可舉出苯二胺、二胺基二笨甲=二胺，具體方面 二胺、以及其他芳香族二胺。—i雜環式芳香族 其一t前述苯二胺方面，可舉出擇自例如_、間以及對笨 土 一胺、2,4一二胺基甲苯、M一二胺基—卜甲氧基 1广二胺基—2—苯基苯以及u—二胺基—氣苯；笨二 =構成群之苯二胺。在前述二胺基二苯甲酮之例方面， 牛出2,2—二胺基二笨甲明以及3,3，—二胺基二苯甲酮 專。在前述萘二胺方面，可舉出例如二胺葶、i5— 二胺萘等。在前述雜環式芳香族二胺方面，可舉出例如 2,6-二胺毗啶、2,4—二胺毗啶、以及24_二胺基— 三嗪等。 又’在月’J述芳香族二胺方面，尚冑4,4，_二胺基聯苯 、4,4’一二胺基二苯甲烷、4,4，一（9 一亞苟基）一二胺、2,2， 一雙（三氟甲基）一 4,4,一二胺基聯苯、3,3,一二氣一 4,4,一 二胺基二苯基曱烷、2,2,一二氣一 4,4,一二胺基聯苯、鲁 2,2，5,5’一四氣聯苯胺、2,2__雙（4一胺基苯氧基苯基）丙烷 、2,2—雙（4 一胺基苯氧基苯基）丙烷、2,2 一雙（4 一胺基苯 基）丙烷、2,2—雙（4一胺基苯基）一丨丄:^一一一六氟丙烷、 4,4 一二胺基二笨醚、3,4’一二胺基二苯醚、1，3—雙（3 — 胺基苯氧基）苯、1，3—雙（4 一胺基苯氧基）苯、1，4 一（4 一胺 基苯氧基）苯、4,4，一雙（4 一胺基苯氧基）聯苯、4,4,一雙（3 一胺基苯氧基）聯笨、2,2—雙[4 一（4 一胺基苯氧基）苯基]丙 20 200305505 烧、2,2一雙[4 一（4 一胺基苯氧基）苯基]一 ^从^六氟 丙烷、4,4’一二胺基二苯基硫醚、七4，—二胺基二苯礪等。 在則述聚醚酮方面可舉出例如特開2〇〇1_4911〇號公報 所記盤夕LV ΠΓ础、iVW 7、私全- > 拆从u

之聚芳基醚酮。 (7) 於則述式（7)中，X係表示取代基，q係表示其取代數 x係例如鹵原子、低級烷基、鹵化烷基、低級烷氧基、籲 或疋鹵化烷氧基，當X為複數的情況下，彼此可為相同或 不同。 在前述齒原子方面可舉出例如氟原子、溴原子、氣原 子以及硬原子，該等當中又以氟原子為佳。在前述低級烧 基方面，以例如具有Gw之直鏈或支鏈之低級烷基為佳， 更佳為C1M之直鏈或支鏈烷基。具體而言，以甲基、乙基 、丙基、異丙基、丁基、異丁基、二級丁基、三級丁基為 佳，更佳為甲基與乙基。在前述豳化烷基方面，可舉出例 女一氟甲基等之别述低基烧基的鹵化物。在前述低級烧氧 土方面以例如C !〜6之直鏈或支鏈之烧氧基為佳，更佳為 Cl〜4之直鏈或支鏈烷氧基。具體而言為甲氧基、乙氧基、 丙氧基、#丙氧基、丁氧基、異丁氧基、二級丁氧基、三 級氧丁基，更佳為甲氧基與乙氧基。在前述齒化烷氧基方 面，可舉出例如三I甲氧基等之前述低錢氧基的“物 於引述式（7)中，q係〇〜4之整數。於前述式（7)中， 21 •305505 q=〇，且苯環之兩 對位的方式存在較t 之^基與醚之氣原子彼此係以 係以下述式（8)所表示之基， 又，於前述式（7)中，R1 係〇或1之整數

F m (8)

之X相式（8)中，X’係表示取代基，例如與前述式（7 前述式(8)中，當-為複數的情況下，彼此 可為相冋或不同。， ，Λ达从 4糸表不X，之取代數，為0〜4之整數， q=0為佳。又’Ρ為整數。 於前述式（8)中，R2後主_ + a m I 表示2價之芳香族基。此2價芳 每、：牛例如鄰、間或對苯撐基、或是自萘、聯苯、 齒、鄰、間或對三 # 一 本、菲、二苯呋喃、聯苯醚、或是聯 本碉所衍生之2價基箄。兮雄 ^ ^ ^ ^ 寺亥等2價之芳香族基中，與芳香 族直接鍵結之氫;^ + a

兀了由齒原子、低級烷基或是低級烷氧基 所取代。该等當中，在κ 2 士 社汉方面，以擇自下述式（9)〜（15)所 構成群 之 $ 方香族 基為佳 。 22 200305505 ⑼

%/ 3

於刖述式（7)中，Ri較 , 钗佳為以下述式（16)所表示之基， 士。 ； 二尺2與p係與前述式(8)同義。 C16) r^者#於"述式⑺中，n係表示聚合度，例如2〜5_ 為5〜500之範圍。又，其聚合可為相同構造 之反覆單位所形成者，介可也丁门城 祁Ν稱以 去。m 亦了為不同構造之反覆單位所形成 右’“者的情況，反覆單位之聚合形態可為嵌段聚合 亦可為無規聚合。 再者’以前述式(7)所表示之聚芳醚酮之末端，對四氟 苯醯撐基側為氟、氧燒樓基側為氫原子較佳，此種聚芳鍵 酮可以例如下述通式（⑺所表示β X，於下述式中，η係 表示與前述式（7)同樣之聚合度。 …

Ct7)

F F 以前述式（7)所表示之聚芳醚_之具體例可舉出例如下 23 200305505 述式（18)〜(21)所表示者，於下述各式中，n係表示與前述

式（7)同樣之聚合度 F F

F F f F

F

0 one F JL f

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(21 ir 0 n 又除了則面所舉出者以外’在聚酿胺或聚醋方面， 可舉出例如特表平1〇-5〇8〇48號公報所記載之聚醯胺或琢 酉旨，該等之反覆單位能以例如下述通式（22)所表示。a於前述式（22)中，Y係〇或NH。又，E係例如擇自系 ^鍵、c2烷撐基、鹵化c2烷撐基、ch2基、c(cx3)2基（说 處X係表示函素或氫）、CO基、0原子、S原子、s〇2i Sl(R)2基以及N(R)基所構成群中至少一種的基，彼此月 相同亦可不同。於前述E中，&係Cw烷基以及q

24 200305505 烷基之至少一種，相對於羰基官能基或γ基係處於間位或 對位。 又，於前述式（22)中，Α以及Α，係取代基，t以及2表 示分別之取代數。又，p係〇〜3之整數、q係丨〜3之整數 、r係〇〜3之整數。 則述A係例如擇自氫、鹵素、Ci 3烷基、3鹵化烷 基、以OR(此處R係前述定義者）所表示之烷氧基、芳基、 ㈣_化等所得之取代芳基、Cw烷氧基幾基、^ $烷基 %基氧基、Cl_12芳基氧碳基、CV12芳基幾基氧基其及取代春 何生物、Ci i2芳基胺基甲醯基、以及Ci心芳基羰基胺基其 及取代衍生物所構成之群，為複數的情況，彼此可為相同 或不同。前述A，係例如擇自鹵素、Ci 3烷基、3鹵化烷 基、、笨基以及取代苯基所構成之群，為複數的情況，彼此 可為相同或不同。前述取代苯基之苯環上的取代基，可舉 出例如齒素、Cl_3烷基、C1-3鹵化烷基以及該等之組合。 月’J述t係〇〜4之整數，前述z係〇〜3之整數。 以前述式（22)所表示之聚醯胺或聚酯之反覆單位中又 _ 以下述通式（23)所表示者為佳。

於前述式（23)中，A、A，以及γ係前述式（22)所定義者 係0〜3之整數，較佳為〇〜2之整數。χ以及y分別〇 或1 ’但不可同時為0。 25 200305505 其次，本發明之積層相位 造 首先，備妥前述聚合物製的光學異向層（A)。此光學異 向層（A)，只要是面内相位差[Re(A)]為2〇〜3〇〇ηιη、厚度方 向相位差[Rth(A)]與上述面内相位差[Re(A)]的比 [Rth(A)/Re(A)]為1.0以上即可。作為這樣的聚合物製的薄 膜，可為前述般的未拉伸薄膜，亦可為拉伸薄膜。作為前 述拉伸薄膜，可藉由例如將擠壓成形或流塑製膜所形成的 聚合物薄膜進行拉伸而製得。前述拉伸薄膜，可為單轴拉 伸薄膜’亦可為雙軸拉伸薄膜。 前述拉伸方法並無特別限制，可舉出例如：幸昆拉伸法 軸拉伸，拉幅機橫向拉伸等之雙軸拉伸 專之1知的方法。前述輥拉伸法之縱向拉伸，可為例如使 用加熱輥的方法，亦可為蔣班 將衣'兄氧體加熱之條件下的方法 壬:亦可為此等之併用。又，作為雙轴拉伸，可舉 出例如··藉由全拉幅機方式之同時 牛 機法之逐次雙軸拉伸#。又，拉伸 、由輥拉幅 可依拉伸方法盥形& M α Μ，並無特別限制， 拉伸方法與形成材料等而適當地 異向層㈧的特性，以表面 作為別迹光學 性、耐熱性皆優異者為佳。 ？斤射的均-性、透明 拉伸前的聚合物薄膜的厚声 以10〜700" m為佳。 又 令為10〜800"m，而 向層(A))的厚度則如前述者。後的聚合物薄骐(亦即光學異 另-方面，前述光學異 1 J ，、要疋前述面内相位 26 200305505 差[Re(B)]為3nm以上’前述厚度方向相位差與前述面内相 位差的比__以_為u卩上即可，並無特別限制， 例如，可如下述般的作法來調製。 前述光學異向層（B)，可藉由例如··在基板上塗佈前述 非液晶性聚合物以形成塗膜，再使前述塗膜之前述非液晶 性聚合物固化而形成於基板上。聚醯亞胺之類的前述非液 晶聚合物，其性質上係與前述基板之配向與否無關，而顯 示nx>nz、ny>nz(nx与ny>nz)的光學特性。因此，為可 形成只在厚度方向顯示相位差的光學異向層者。又，前述 光學異向層（B)，可自前述基材剝離而使用，亦可於形成在 基材上的狀態下使用。 此時，作為前述基材，以使用前述光學異向層（A)為佳 。理由在於：用此光學異向層（A)作為基材，在其上直接塗 佈前述非液晶性聚合物，則光學異向層與不須藉由 黏著劑或接著劑進行積層，因此，可減少積層數，而可謀 求更加地薄化之故。 又’如前述般，由於前述非液晶聚合物具有顯示光學 單軸性的性質，故不須利用基材的配向性。因此，作為前 述基材，可使用配向性基板、非配向性基板之兩者。又， 例如可為經由複折射而產生相位差者，亦可為經由複折射 不會產生相位差者。作為前述經由複折射而產生相位差之 透明基板，可舉出例如拉伸薄膜等，亦可使用厚度方向的 折射率經控制者等。前述折射率的控制，可經由使聚合物 薄膜與熱收縮性薄膜接合，再進行加熱拉伸的方法等來施 27 200305505 行。 於别述基材上塗佈前述非液晶性聚合物之方法，並無 特，限制’可舉出例如··將前述般的非液晶性聚合物加熱 熔”而塗佈的方法，或以前述非液晶聚合物溶解於溶劑中 之聚:物令液進仃塗佈的方法等。其中，就作業性優異方 面考$ ’以使用前述聚合物溶液進行塗佈的方法為佳。 該聚合物溶液中之聚合物濃度並無特別限定，例如， 基於可成為塗佈容易之黏度的考量，相對於溶冑丨⑼重量 份，非液晶聚合物以5〜50重量份為佳，以1〇〜4〇重量份籲 為更佳。 前述聚合物溶液所使用之溶劑，只要可溶解該非液晶 聚合物等之形成材料即可並無特別限定，可依據形成材料 之種類來適宜決定。其具體例可舉出例如氯仿、四氣甲烷 、四氣化碳、二氣乙烷、四氣乙烷、三氣乙烯、四氣乙烯 、氣苯、鄰二氯苯等之函化烴類；苯酚、對氣苯酚等之苯 酚類；苯、甲苯、二甲苯、甲氧基苯、1>2 一二甲氧基苯等 之芳香族烴類；丙酮、甲基乙酮、曱基異丁酮、環己酮、_ 環戊酮、2—毗咯烷酮、N—甲基—2一毗咯烷酮等之_系 溶劑；醋酸乙酯、醋酸丁酯等之酯系溶劑；三級丁醇、甘 油、乙二醇、三乙二醇、乙二醇單甲醚、二乙二醇二甲喊 、丙二醇、二丙二醇、2 —甲基一 2,4 一戊二醇等之醇系溶 劑；二甲基甲醯胺、二甲基乙醯胺等之醯胺系溶劑；乙睛 、丁腈等之腈系溶劑；二乙醚、二丁醚、四氫呋喃等之喊 糸溶劑；或是二硫化碳、乙基溶纖素、丁基溶纖素等。今 28 200305505 等溶劑可為一種類亦可將兩種類以上併用。 前述聚合物溶液可依必要性而添加例如安定劑、可塑 劑、金屬類等之各種添加劑。 又，前述聚合物溶液可在非液晶聚合物之配向性等不 致降低之範圍内含有不同種類之其他樹脂。在該其他樹脂 方面，可舉出各種通用樹脂、工程塑膠、熱塑性樹脂、献 固性樹脂等。

在通用樹脂方面，可舉出例如聚乙稀（PE)、聚丙稀 州、聚苯乙烯（PS)、聚甲基丙烯酸f酯（pmma)、abs樹 脂、以及as榷m等。前述工程塑膠方面，可舉出例如聚 縮酸（POM)'聚碳㈣㈣、聚酿胺（PA:尼龍）、聚對苯 二甲酸乙二㈣（PET)、以及聚對苯二甲酸丁二醇_(PBT) 等°在熱塑性樹脂方面’可舉出例如聚苯硫（PPS)、聚帽 (PES)、聚酮（PK)、聚醯亞胺（PI)、聚環己院三甲醇對苯二 甲酸（PCT)、聚烯丙醋（PAR)、以及液晶聚合物（Lcp)等。 在熱固性樹脂方面，可舉出你丨1 0 g A w 」羋出例如％乳樹脂、酚醛清漆樹脂 等。 當如上述般將其他樹脂等配合於聚合物溶液的情況下 ’其配合量相對於前述聚合物材料為例如G〜5G質量％、較 佳為0〜30質量％。 前述聚合物溶液之塗佈方法’可舉出例如旋塗法、輥 塗法、流塗法、印刷法'潰塗法、延流長膜法、棒塗法、 照相凹版印刷法箄。又，％ & A . 於塗佈之際，亦可依據必要性採 用聚合物層之重疊方式。 29 200305505

用以形成前述塗膜之非、、右B 、之非液晶性聚合物，其固化可藉由

=述塗膜進行乾㈣達成。作為前述乾燥的方法，並益 敢=制：可舉：例如自然乾燥與加熱乾燥。其條件可依 一 R、=日日it聚α物的種類與前述溶劑的種類作適當的決 疋、，通常溫度宜為例如40〜3〇〇〇c，而以5〇韻。C為佳， 尤以60〜200 C更佳。又，塗臈的乾燥，可在一定的溫度下 :行’亦可分段式地使溫度上昇或下降來施行。乾燥時間 雖無特別限制，惟’通常宜為1〇秒〜30分鐘，而以3〇秒 〜25分鐘為佳，尤以i分鐘~25分鐘更佳。 又，殘存於前述光學異向層(B)中的前述聚合物溶液之 溶劑’由於積層相位差板的光學特性會有與該溶劑量成比 例地發生經時性變化之顧慮，故其殘存量以例> 5%以下 為佳，而以2%以下更佳’尤以〇2%以下為特佳。

—又，作為前述基材，藉由使用於面内在軍方向顯示收 縮性的基材，亦可調製成顯示光學雙軸性（亦即，Μ〉”〉 nz)的光學異向層（B)。具體地加以說明則為，例如與前述 同樣的作法，在具有前述之收縮性的基材上，直接以前述 非液晶性聚合物塗佈來形成塗膜後，再使前述基板收縮。 由於前述基材若收縮，前述基材上的塗膜也會跟著在面方 向做收縮，故前述塗膜，會進一步產生面内的折射差，而 顯不出光學上的雙軸性（nx > ny > nz)。繼而，令用以形成 此塗膜之非液晶性聚合物固化，可形成前述雙軸性的光學 異向層（B)。 前述基材，由於在面内往單一方向具收縮性，故以 30 200305505 預先朝向面內/工 μ π ^ , Μ任一的早一方向加以拉伸為佳。藉由如此地 預先加以拉伸’會產生與拉伸方向的相反方向之收縮力。 利用此基材的面㈣收縮差，而對塗膜之非液晶性聚合物 賦予面内的折射率差。拉伸前的前述基材的厚度並無特別 :制’宜為例如10〜200 "m的範圍，而以20〜15〇/zm的 範圍為佳’尤以3〇〜1〇〇"m的範圍為特佳。並且，有關拉 伸倍率並無特別限制。

v前述基材的收縮，可藉由例如與前述同樣的作法在前 述基材上形成塗膜後施行加熱處理而達成。作為前述加熱 ^的條件，並無特別限制，可依基材的材料之種類等適 當地決定，例如加熱溫度宜a 25〜30(rc的範圍，而以 50 ^ooc的範圍為佳’尤以6G〜18Gt的㈣為特佳。前述 收縮的程度並無特別限制，可舉出例如：以收縮前的基材 之長度作為1〇〇%時，為大於〇 i 1〇%以下的收縮比例。 π一万面’與前述同樣地在基材上形成塗膜，使前对

==板與前㈣膜-起進行拉伸，可在基材上形成顯示 予雙軸性(亦即nx>ny>nz)之光學異向層(Β)β依據此方 …使前述基材與前述塗膜的積層冑—起往自㈣單方向 :伸，則前述塗膜可更進一步產生面内的折射差，而顯： 出光學雙軸性（nx > ny > ηζ)。 ' 則述基材與塗膜之積層體的拉伸方法，並無特別限制 ::舉出例如：沿長方向進行單轴拉伸之自由端縱向拉伸 ，在薄膜的長方向呈以的狀態τ，&寬方向進行單轴拉 伸之固定端橫向拉伸’·逐次或同時進行長方向或寬方向之 31 200305505 兩方的拉伸之雙軸拉伸等之方法。 人，别述積層體的拉伸， 淑办时 雖亦可猎由例如使前述基材 與則述塗膜的兩方一起拉 趄拉伸而進行，惟，基於下述的理由 ，以使前述基材單獨進行拉伸為4 ^ 义的里由 伸為佳。於使前述基材單獨進 灯拉伸的~合，此拉伸舍扃 ㈣則申會在則述基材上產生張力，藉由此 張力’則述基材上的前述塗膜可間接地被拉伸。而且，較

之於使積層體進行㈣，使單層體進行拉伸通常可均一地 ^伸’故只要如前述般地使透明基板單獨均__地拉伸，則 前述基材上的前述塗臈也可跟著均一地拉伸。 作為拉伸的條件，並無特別限制，例如，可依於基材 與前述非液晶性聚合物的種類等而作適宜的決定。又：拉 伸時的加熱溫度’例如可依於前述基材與非液晶性聚合物 的種類、其等的玻璃轉化溫度(Tg)、添加劑的種類等而適 當地決定，以例如80〜250t為佳，而以12〇〜22〇艽更佳， 尤以⑷〜2〇η；為特佳。尤其以前述基材的材料的Tg附近 或以上的溫度為佳。

將如上述般得到的光學異向層（A)與光學異向層（b)透 過例如黏著劑或接著劑進行積層，可形成本發明之積層相 位差板。X，亦可使形成在基材（帛丨基材）上之前述二學 異向層（B)透過黏著劑等與前述光學異向層（A)接合，然後 再將前述第1基材剝離。 作為前述接著劑或黏著劑，並無特別限制，可使用例 如··丙烯酸系、矽酮系、聚酯系、聚氨酯系、聚醚系、橡 膠系等之透明的感壓接著劑與黏著劑等之習知者。此等之 32 200305505 中，就防止積層相位差板的光學特性變化之考量，以於硬 化與乾燥之時不須高溫製程者為佳，具體而言，以不須長 時間的硬化處理與乾燥時間的丙烯酸系黏著劑為佳。

又’不限於上述的接著方法，亦可例如，如前述般， 使用光學異向層（A)作為用以形成光學異向層（B)的基材， 藉由在其上直接形成光學異向層（B)，使前述兩者直接積層 ，以形成本發明之積層相位差板。若為這樣的形態，則例 如由於不須黏著劑層或接著劑層而可減少積層數，而可實 現進一步的薄化。又，以光學異向層（A)作為基材，如前述 般地將光學異向層（B)直接進行積層，將此積層體如前述般 $進行拉伸，使前述光學異向層（A)收縮，藉由此收縮以使 前述光學異向層（B)收縮亦可。

本發明之積層相位差板，於其最外層進一步有黏著劑 層或接著劑層則更佳。自由在於：藉此，本發明之積層相 位差板與其他的光學層或液晶元件等之其他構件可容易地 接口，並可防止本發明之積層相位差板的剝離之故。又， 前述黏著劑，可為積層相位差板的一方之最外層，亦可積 層於兩方的最外層。 在黏著層之材料方面’並無特別限^，可使用丙烯 系聚合物等以往眾知之材料，特別是基於可形成可防止 濕所造成之發泡、剝離’熱膨脹差所造成之光學特性之 低’液晶兀件之彎曲等而可成為高品質、耐久性優異之 晶顯示裝置的觀點’以例如吸濕率低且时熱性優異之黏 層為佳。又’亦可為含有微粒子而展現光擴散性之黏著 33 200305505 將各種黏二：先板表面形成黏著劑層之方式，可藉由例如 直接添斗之溶液或溶融液以流延或塗佈等展開方式 在後述之裀▲先板之既定面來形成層之方式、或是同樣地 “之襯義(liner)上形成黏著劑層 既定面之方式來進行。 偏先板之 當又於積層相位差板之黏著劑層之表面露出之情況下 ^將黏著層供實用之前，基於防止污染之目的二 晨來遮覆該表面乃為所希望去 由襯 每腹望m 裏可藉由在透明保護 長鏈"二的薄膜上依必要性設置一層以上之石夕酮系、 、元，、氟系、硫化鉬等之剝離劑所成之剝離塗層 法來形成。 乃 方面層等可為單層體亦可為積層體。在積層體 Α冑不同組成或不同種類之單層做組合之積層 ，虽配置於偏光板之兩面時，兩面可 劑層亦可為不同組成或不同種類之黏著劑層。 ’ …黏著劑層之厚度可依據例如偏光板之構成等來適宜決 疋，一般為1〜500# m。 形成黏著劑層時所使用之黏著劑，以展現優異之光學 透明性、適度之濕潤性、凝集性與接著性之黏著特性為佳 。具體例子可舉出以丙埽酸系聚合物或石夕剩系聚合物、聚 =聚氨醋、聚轉、合成橡膠等之聚合物做為基礎聚合物 所凋製之黏著劑等。 =著劑層之黏著特性的控制，可藉由例如選擇形成黏 者劑層之基礎聚合物之組成與分子量、交聯方式、交聯性 34 200305505 官能基之含有比例、交聯劑之配合比例等來調整交聯度與 分子量此種以往眾知之方法來適宜進行。 本發明之積層相位差板，如前述般，可單獨使用，必 要時可與其他的光學構材組合作成為積層體，而供與各種 光學用途之使用。具體而言，於作為光學補償用構材上是 有用的。作為前述其他的光學構材，並無特別限制，例如 ’可舉出下述所示之偏光元件等。 本發明之積層偏光板，為含有光學薄臈與偏光元件之 積層偏光板，其特徵在於，前述光學薄膜為前述本發明之籲 積層相位差板。 每樣的偏光板的構成，只要具有前述本發明之積層相 位差板即可，並無特別限制，可例示如以下所示者。又， 本發明之偏光板’只要具有本發明之積層相位差板與偏光 7L件，並不限定於下述的構成中，可進一步含有其他的光 學構材，亦可省略其他的構成要件。 作為本發明的積層偏光板之一例，可舉出例如：具有 前述^發明之積層相位差板、偏光元件及兩層透明保護㉟· ’於刚述偏光元件的兩面之透明保護層，係透過接著層而 分別積層著，在-方的透明保護層上透過接著層進一步積 層著前述積層相位差板。又，積層相位差板，如前述般， 係光學異向層⑷與光學異向層⑻的積層體，任一的表面 面向透明保護層皆可。 又，透明保護層可如前述般積層於偏光元件的兩側， /、可”積層於一面上。χ，於積層於兩面上的場合，例如 35 200305505 ’可使用相同種類的透明保護層，亦可使用不同種類的透 明保護層。又，各層的接著方法，並無特別限制，作為接 著層，可使用黏著劑或接著劑，於可直接積層的場合，不 透過前述接著層亦可。 又，作為積層偏光板的其他的例子為··具有前述本發 明之積層相位差板、偏光元件及透明保護層，於偏光元件 的一面上透過接著層而積層著透明保護層，於前述偏光元 件的另一面上則透過接著層積層著積層相位差板。 且，由於積層相位差板係透過接著層使光學異向層（Α) Φ 與光學異向層（B)進行積層的積層體，故任一的表面面向偏 光70件皆可，惟，例如基於下述的理由，以使積層相位差 板的光學異向層（A)側面向偏光元件的方式配置為佳。理由 在於·右為這樣的構成，則積層相位差板的光學異向層（A) 可兼做為積層偏光板之透明保護層之故。亦即，若不在偏 光元件的兩面積層透明保護層，改以在前述偏光元件的一 面積層透明保護層’而在另一面上，以面向光學異向層⑷ 的方式積層以積層相位差板，藉此，前述光學異向層㈧可· 發揮偏光元件的另一方的透明保護層的作用。因此，可得 到更加薄化的偏光板。 ★在别述偏光板（偏光膜）方面並無特別限制，可使用例 如藉由習知方法使得蛾或雙色性染料等雙色性物質吸附在 =種^上做染色’然後進行交聯、拉伸、乾燥所調製成 :中以右入射自然光則直線偏光可穿透之薄膜為佳 ’在光穿透率與偏光度方面優異者為佳。前述吸附雙色性 36 ^305505 物質之各種薄膜，可盤+為丨丄i 八 了舉出例如聚乙烯醇（PVA)系薄骐、部 化舊胺* 系4膜、乙稀—醋酸乙烯共聚物系部分矣 I、，、維素系薄膜等之親水性高分子膜等，其他尚可 使用例如p 夕BO & 之聚稀配向膜等。二理物或聚氣乙稀之脫鹽酸處理物等 先膜之厚度通常在…範圍，惟並非限定於此。 保濩層方面並無特別限定，可使用以 ㈣膜，以例如透明性、機械強度、熱安定性、水二 。等向性等優異者為佳。此種透明保護層之材質之具體 =可舉出例如三乙醯纖維素等纖維素系樹脂、聚醋系、聚 2酯Ί醯胺系、聚醯亞胺系、聚_系、聚楓系、 /苯乙烯彡#降冰片烯系、聚烯烴系、聚丙烯酸系、聚 乙酉“曰系等之透明樹脂等。又，尚可舉出前述丙烯酸系、 氨酯系、丙稀酸氨㈣、環氧系、石夕，系等之熱固型樹脂 或紫外線硬化型樹脂等。當中，基於偏光特性與财久性之 觀點’以表面經過驗等做驗化處理之tac薄膜為佳。 其他尚可舉出特開2〇〇1·343529 ?虎公報（勒〇1/3谓7) 斤。己載之聚口物薄膜。做為此聚合物材料，可使用之樹脂 組成物為例如含有側鏈具有取代或非取代之醯亞胺基之熱 i f生Μ月曰與側鏈具有取代或非取代之苯基與硝基之熱塑性 才ί月曰而成者例如可舉出樹脂組成物中含有由異丁烯與 曱撐馬來醯亞胺所構成之交互共聚物以及丙稀酿睛— 苯乙稀，、聚物。又’前述聚合物薄膜亦可為例如前述樹脂 組成物之擠壓成形物。 37 200305505 又’保護層以無著色者為佳。具體而言，以下述式所 表示之薄膜厚度方向之相位差值（Rth)以jOnm〜+75nm之範 圍為佳，更佳為_80nm〜+60nm，特佳為_70nm〜+45nm之範 圍。只要相位差值位於-90nm〜+75nm之範圍，即可充分消 除因保護膜所引起之偏光板之著色（光學性著色）。又，於 下述式中，nx、ny與nz係與前述相同，d係表示膜厚。

Rth = [{(nx+ny)/2}.nz] · d 又’前述透明保護層亦可進一步具有光學補償機能。 此種具有光學補償機能之透明保護層，可使用例如以基於鲁 液晶元件之相位差之目視角變化為原因之著色等之防止、 良好目視之視角的擴大等之目的之眾知之物。具體而言， 可舉出例如將前述透明樹脂做單軸拉伸或雙軸拉伸之各種 拉伸薄膜、液晶聚合物等之配向薄膜、於透明基材上配置 液晶聚合物等之配向層之積層體等。當中，基於可達成良 好目視之寬廣視角的觀點，以前述液晶聚合物之配向薄膜 為佳，尤其是將碟狀系或向列系之液晶聚合物之傾斜配向 層所構成之光學補償層以前述三乙醢纖維素薄膜等所支持 _ 之光學補彳員相位差板為佳。此種光學補償相位差板，可舉 出例如富士相片股份有限公司製造r wv薄膜」等之市售 品。又，前述光學補償相位差板亦可將前述相位差薄膜或 三乙醢纖維素薄膜等之薄膜支持體做2層以上積層來控制 相位差等之光學特性。 前述透明保護層之厚度並無特別限制，可依據相位差 或保護強度等來適宜決定，通常為5〇〇 V m以下，較佳為 38 200305505 5〜300 #m，更佳為5〜150/zm之範圍。 前述透明保護層亦可藉由例如在前述偏光膜塗佈各種 透明樹脂之方法、於前述偏光膜積層透明樹脂製薄膜或光 學補償相位差板等之方法等以往眾知之方法來適宜形成， 亦可使用市售品。

又’前述透明保護層可進一步施以例如硬膜處理、反 射防止處理、基於黏附防止或擴散、抗眩等之目的之處理 。刖面所說之硬膜處理，係基於防止偏光板表面之刮傷的 目的’而例如在透明保護層之表面形成由硬化型樹脂所構 成之具優異硬度、平滑性之硬化被膜之處理。在硬化型樹 脂方面，可使用例如矽酮系、聚氨酯系、丙烯酸系、環氧 系等之紫外線硬化型樹脂等，前述處理可藉由以往眾知之 方法來進行。黏附防止，係基於防止與鄰接之層出現密合 之目的。前面所說之反射防止處理係基於防止來自外部之 光線在偏光板表面反射之目的，可藉由以往眾知之反射防 止層專的形成來進行。

前面所說之抗眩處理，係基於防止外部光線於偏光 表面反射造成偏光板穿透光之目視受阻等之目的，而以 如以往眾知之方法，在透明保護層之表面形成微細凹凸; 造㈣行。此種凹凸構造之形成方法，可舉㈣如喷砂〉 或壓花加工等之粗面化方式、於前述般透明樹脂中配合; 明微粒子來形成透明保護層之方式等。 :透明微粒子方面’可舉出例如二氧切、氧化紹 乳化鈦、減n、氧化錫、氧化銦、氧以、氧化録等 39 200305505 ^以外尚可❹具有導電性之無⑽微粒子、由交聯過 1 % 4交聯之聚°物粒狀物等所構成之有㈣微粒子等。透 ❹子之平均粒徑並無特別限制，可舉出例如〇·5〜… m之範圍。又，透明與物工士 逯月微粒子之配合比例並無特別限定，一 般相對於透明樹脂1〇〇質 貝里f刀以2〜70質量份之範圍為佳 ，更佳為5〜5G質量份之範圍。 配合有前述透明微粒子之浐 卞之抗眩層，可做為透明保護層 本身來使用，亦可於透明徂丄益 、 保遵層表面做為塗佈層來形成。 再者’前述抗眩層亦可兼撥田 、 用以擴散偏光板穿透光來放大 視角之擴散層（視覺補償功能等）。 又，前述反射防止層、點附防止層、擴散層、抗眩層 專可與前述透明保護層個別積層於偏光板，例如，能以設 置该專層之片料所構成之光學層的形式積層於偏光板。 各構成物間(光學異向層㈧、光學異向層(b)、積層相 位差板、偏光元件、透明伴罐 /、邊膜4 )之積層方法並無特別限 制，可利用以往眾知之方法來 一 无采進仃。一般，可使用與前述 同樣之黏著劑或接著劑等，i 寻八種類可依據前述各構成物之

材質專來適宜決定。在接著密I ^ 伐考劑方面，可使用例如丙烯酸系 、乙稀醇糸、石夕酮系、聚醋糸、 β 糸 聚風s曰系、聚鱗系等之聚 合物製接著劑、橡膠系接著劑笑 i 者劑專。前述黏著劑、接著劑為 即使受到濕度或熱影響也不易钿 .? ^ ^ ^ 个约剝離、在光穿透率與偏光度 方面優異者。具體而言，當德本 田偏先τΜ牛為PVA系薄膜之情況 ，從接著處理之安定性等之顴駄办 寸 點來看，以PVA系接著劑為 佳。該等接著劑與黏著劑可吉垃 j直接塗佈於偏光元件與透明保 200305505 200305505 4層之表面，亦可將接著劑或黏著劑所構成之膠帶或片材 等之層配置於前述表面。又，以水溶液的方式來調製的情 況’可依需要配合其他之添加劑、酸等之觸媒。又，塗佈 前述接著劑的情況，可於前述接著劑水溶液進一步配合其 他之添加劑或酸等之觸媒。接著層之厚度並無特別限定:、 例如為lnm〜50〇nm、較佳為l〇nm〜30〇nm、更佳為 20nm〜l〇〇nm。並無特別限制，可採用以往眾知之使用丙稀 酸系聚合物或乙稀醇系聚合物等之接著劑之方法。又，基 於可形成即使受到濕度或熱等之影響也不易剝_，在光穿 透陳與偏光度優異之偏光板之觀點，以進—步含有戊二酸 、三聚氰胺、草酸等PVA系聚合物之水溶性交聯劑之接著 劑為佳。㈣接著劑可例如將其水溶液塗佈於前述各構成 物表面，經過乾燥後來使用。於水溶液中可依必要配合皇 他添：劑與酸等之觸媒。該等當中，基於與pvA薄膜具優 異接者性之觀點，以使用PVA系接著劑為佳。 I發明之積層相位差板，除了前述偏光元件i :也可和例如各種相位差板、擴散控制膜、亮度提昇月 荨以在眾知之伞與士巷^^為 叮與山 構件做組合來㈣。在相位差板方面 :牛出例如將聚合物膜做單軸拉伸或雙軸拉伸者、經過 方：處理者、液晶性高分子之塗佈膜等。在擴散控制β 可舉出例如利用擴散、散射、折射之膜，該等在名 二用之控制、解析度相關之閃爍度或散射光之控制等 之在亮度提昇膜方面，可舉出例如使用膽固醇液』 、射與1/4波長板（λ/4)之亮度提昇膜、利用偏以 200305505 向之異向性散射之散射膜等。又，該光學膜亦可與例如線 柵（wire grid)型偏光元件做組合。 本發明之積層偏光板於實用之際除了前述本發明之積 層相位差板以及偏光元件以外尚可含有其他光學層。在光 學層方面，可舉出例如以下所示之偏光板、反射板、半穿 透反射板、亮度提昇膜等之於液晶顯示裝置等之形成所使 用之以往眾知之各種光學層。該等光學層可為一種類亦可 併用兩種類以上，又，可為一層亦可積層兩層以上。進一 步包含此種光學層之積層偏光板，以做為例如具有光學補 償機能之一體型偏光板來使用為佳，例如配置於液晶元件 之表面，而可適用於各種影像顯示裝置上。 以下，針對此種一體型偏光板做說明。 首先，針對反射型偏光板或半穿透反射型偏光板之一 例做說明。前述反射型偏光板係於本發明之積層偏光板進 一步積層反射板所得者，前述半穿透反射型偏光板係於本 發明之積層偏光板進一步積層半穿透反射板所得者。 反射型偏光板通常係配置於液晶元件之背側，可使用 於將來自目視側（顯示侧）之入射光反射而進行顯示之類型 的液晶顯示裝置（反射型液晶顯示裝置）等。此種反射型偏 光板由於可省略冑光$之㈣㈣，所以可謀求液晶顯示 裝置之薄型化，此為其優點所在。 反射型偏光板可藉由例如在前述包含複折射層之偏光 板的單面形成由金屬等所構成之反射板等以往眾知之方法 來製作。具體而έ ’例如可舉出對前述偏光板之透明保護 42 200305505 層的單面（露出面）依所需施行消光處理，然後於該面形成 紹等之反射性金屬所構成之金屬箔或蒸鍍膜做為反射板而 成之反射型偏光板等。 又’亦可舉出使得前述各種透明樹脂含有微粒子將表 面做成微細凹凸構造之透明保護層，然後於該透明保護層 上形成可反映該微細凹凸構造之反射板所成之反射型偏光 板等。表面為微細凹凸構造之反射板，可使得入射光不規 則反射而擴散’可防止定向性或炫目之外觀，可抑制明暗 不均’此為優點所在。此種反射板可例如在前述透明保護 層之凹凸表面以真空蒸鍍方式、離子植入方式、濺鍍方式 等之蒸鑛方式或鍍敷方式等習知方式直接以金屬箔或金屬 蒸鑛膜的形式來形成。 又’亦可取代前述於偏光板之透明保護層直接形成反 射板之方式，改為使用在前述透明保護薄膜般適當的薄膜 設置反射層而成之反射片等來做為反射板。反射板之反射 層通吊係由金屬所構成，所以基於例如防止氧化所造成之 反射率的下降、或是為了長期維持初期反射率、或是避免 另外形成透明保護層等觀點，其使用形態，以反射層之反 射面以前述薄膜或偏光板等來被覆之狀態為佳。 另一方面，前述半穿透型偏光板，係反射型偏光板中 之反射板改為半穿透型反射板者。在半穿透型反射板方面 ，可舉出例如以反射層來反射光、且具有讓光穿透之半透 鏡等。 半穿透型偏光板’通常係設於液晶元件之裏側，可使 43 200305505 用在下述類型之液晶顯示裝置等中。亦即，當液晶顯示裝 置等在較為明亮之環境下使用時，係將來自目視側（顯示側 )之入射光加以反射並顯示影像，在相對陰暗之環境下則是 使用半穿透型偏光板之背光側所内藏之背光光源等内藏光 源來顯示影像。因此，其對於半穿透型偏光板在明亮環境 下可節省背光光源之使用能量、而在相對陰暗之環境下則 可使用該内藏光源之類型的液晶顯示裝置等之形成上係有 用的。 其次’針對在本發明之積層偏光板進一步積層亮度提 昇膜之偏光板的一例做說明。 在壳度提昇膜方面並無特別限定，可使用例如電介體 之多層薄膜或是折射率異向性不同之薄膜的多層積層體此 等可讓既定偏光軸之直線偏光穿透但將其他的光予以反射 者。此種亮度提昇膜可舉出例如3M公司製造之商品名「 D-BEF」等。又，亦可使用膽固醇液晶層（特別是膽固醇液 晶聚合物之配向薄膜）、或是配向液晶層支持於薄膜基材上 之物。該等係將左右側的圓偏光加以反射、而使得其他光 穿透之物，可舉出例如日東電工公司製造之商品名「 PCF350」、Merck公司製造之商品名rTransmax」等。 本發明之各種偏光板亦可為例如進一步與其他光學層 做積層之光學構件。 此種2層以上之光學層積層所得之光學構件，可例如 在液晶顯示裝置等之製造過程中，藉由依序個別積層之方 式來形成，若做為預先積層之光學構件來使用時，則具有 200305505 諸如品質安定性與組裝作業性等優異、可提升液晶顯示裝 置荨之製造效率的優點。又，在積層時可與前述相同般^ 用黏著層等之各種接著物。 前述各種偏光板，基於可易於與液晶元件等其他構件 做積層，以進一步具有黏著劑層或接著劑層為佳該等層 體可配置於偏光板之單面或雙面。在黏著層之材料方面， 並無特別限定，可使用丙烯酸系聚合物等以往眾知之材料 :特別是基於可形成可防止吸濕所造成之發泡、剝離，熱 膨脹差所造成之光學特性之降低，液晶元件之彎曲等而^ φ 成為高品質、耐久性優異之液晶顯示裝置的觀點，以例如 吸濕率低且耐熱性優異之黏著層為佳。又，亦可為含有微 粒子而展現光擴散性之黏著層等。做為於偏光板表面形成 黏著劑層之方式，可藉由例如將各種黏著材料之溶液或熔 融液以流延或塗佈等展開方式直接添加於偏光板之既定面 來形成層之方式、或是同樣地在後述之間隔物上形成黏著 劑層，將其移往偏光板之既定面之方式來進行。又，這些 層可形成於偏光板之任一表面，例如可形成於偏光板之相籲 位差板之露出面。 當設於偏光板之黏著劑層之表面露出之情況下，在將 黏著層供實用之前，基於防止污染之目的，藉由間隔物來 遮覆該表面乃為所希望者。此間隔物可藉由在透明保護薄 膜等之適當的薄膜上依必要性設置一層以上之矽酮系、長 鍵烧系、氟系、硫化鉬等之剝離劑所成之剝離塗層之方法 來形成。 45 200305505 前述黏著劑層等可為單層體亦可為積層體。在積層體 方面亦可使用將不同組成或不同種類之單層做組合之積層 體。又，當配置於偏光板之兩面時，兩面可為相同之黏著 劑層亦可為不同組成或不同種類之黏著劑層。 黏著劑層之厚度可依據例如偏光板之構成等來適宜決 定’ 一般為1〜500 V m。 形成黏著劑層時所使用之黏著劑，以展現優異之光學 透明性、適度之濕潤性、凝集性與接著性之黏著特性為佳 。具體例子可舉出以丙烯酸系聚合物或矽酮系聚合物、聚 酯、聚氨酯、聚醚、合成橡膠等之聚合物做為基礎聚合物 所調製之黏著劑等。 黏著劑層之黏著特性的控制，可藉由例如選擇形成黏 著劑層之基礎聚合物之組成與分子量、交聯方式、交聯性 官能基之含有比例、交聯劑之配合比例等來調整交聯度與 分子量此種以往眾知之方法來適宜進行。 如上述般的本發明之積層相位差板與積層偏光板、用 以構成此等之各構材（光學異向層（A)、光學異向層（B)、偏 光元件、透明保護層、光學層、黏著劑層等），亦可用例如 :水楊酸酯系化合物、二苯甲酮系化合物、苯并三唑系化 合物、丙烯酸氰酯系化合物、鎳錯合鹽系化合物等之紫外 線吸收劑做適當處理來賦予紫外線吸收能力之物。 本發明之積層相位差板與積層偏光板，如前述般，以 使用於液晶顯示裝置等的各種裝置之形成為佳，例如，可 將本發明之積層相位差板與積層偏光板配置於液晶元件的 46 200305505 一侧或兩側作成為液晶面板，使用於反射型或半穿透型、 或穿透一反射兩用型等之液晶顯示裝置。 形成液晶顯示裝置之液晶元件的種類，可任意地選擇 ，例如可使用以薄膜電晶體型為代表之主動陣列驅動型者 、以扭轉向列型或超級扭轉向列型為代表之單純陣列驅動 型者4 ’可使用各種類型之液晶元件。當中，本發明之光 學膜或偏光板於VA(垂直配向；Vertical Alighned)元件之 光學補償上非常優異，故做為VA模式之液晶顯示裝置之 視角補償膜非常有用。 籲 又，則述液晶元件通常係於對向液晶元件基板之間隙 注入液晶之構造，在液晶元件基板方面並無特別限定，可 使用例如玻璃基板或塑膠基板。又，塑膠基板之材質並無 特別限定可舉出以往眾知之材料。 又，於液晶元件之兩面設置偏光板或光學構件的情況 ，只要在至少一面配置本發明之積層相位差板或積層偏光 ㈣可，等可為相同種類亦可為不H於液晶顯示 义置之形成時，可在適宜的位置進一步配置1層或2層以籲 上之菱鏡列片、透鏡列片、光擴散板或背光等之適宜的構 件0 再者本發明之液晶顯示裝置係包含液晶面板，在液 晶面板方面除了使用本發明之液晶面板以外，並無特別限 j又亦可進一步具有光源，而光源種類亦無特別限制 ，例如，基於可有效使用光能之觀點，以例如可射出 之平面光源為佳。 47 200305505 本發明之液晶面板的一例，可舉出例如以下形態。液 晶面板係具有例如液晶元件、本發明之積層相位差板、偏 光元件以及透明保護層，於該液晶元件之一側面積層有該 積層相位差板，於該積層相位差板之另一側面依序積層有 該偏光元件與透明保護層。該液晶元件係於兩片之液晶元 件基板之間保持著液晶所構成者。又，積層相位差板，為 前述般的光學異向層（A)與非液晶性聚合物製的光學異向層 (B)的積層體，任一面面向偏光元件皆可。

本發明之液晶顯示裝置，於目視側的光學薄膜（積層偏 光板）上，可進一步配置例如：擴散板、抗眩層、反射防止 膜、保護層或保護板，或在液晶面板之液晶元件與偏光板 之間適當地配置補償用相位差板等。 又’本發明之積層相位差板與積層偏光板，並非僅限 定使用於前述般的液晶顯示裝置，亦可使用於例如：有機 電致發光（EL)顯示器、PDP、PED等之自發光型顯示裝置 中。於使用於自發光型平面顯示器的場合，例如，藉由將 本發明之積層相位差板與積層偏光板的面内相位差值△ nd 作成為λ /4，可得到圓偏光，故可利用來作為防止反射之 渡光片。 以下’就具備本發明之積層相位差板與積層偏光板之 電致發光（EL)顯示器加以說明。本發明之EL顯示裝置， 只要具有本發明之積層相位差板或積層偏光板即可，可為 有機EL及無機EL的任一者。 最近，在EL顯示裝置方面，係提出了將偏光元件或 48 200305505 偏光板等之光學薄膜與；l /4板併用以防止黑狀態中來自電 極的反射。本發明之積層相位差板或積層偏光板特別在自 EL層發射直線偏光、圓偏光或是橢圓偏光之任一偏光的情 形、或是朝正面方向發射自然光、朝斜方向之出射光呈部 分偏光之情形等係非常有用。 首先’就一般有機EL顯示裝置做說明。一般，有機 EL顯示裝置係在透明基板上依序積層透明電極、有機發光 層、金屬電極來形成發光體（有機EL發光體）。有機發光層 係各種的有機薄膜之積層體，已知有例如三苯胺衍生物等 所構成之電洞植入層與憩等之螢光性有機固體所構成之發 光層而成之積層體、前述發光層與二萘嵌苯衍生物等所構 成之電子植入層而成之積層體、或是電洞植入層、發光層 與電子植入層之積層體等各種的組合。 又，有機EL顯示裝置係基於以下原理來發光。亦即 ，對前述陽極與陰極施加電壓，以對有機發光層植入電洞 與電子，該等電洞與電子之再結合所產生之能量會激發螢 光物質，所激發之螢光物質在回到基態時會發光。電洞與 電子再結合此種機制，係與一般之二極體同樣，電流與發 光強度對於施加電壓顯示伴隨整流性之強非線形性。 於有機EL顯示裝置中，為了自有機發光層導出發光 ，至少一側之電極需為透明電極，通常係將由氧化銦錫 (ITO)等之透明導電體所形成之透明電極當做陽極來使用。 另一方面，為了使得電子植入變得容易來提昇發光效率， 陰極使用工作函數小之物質一事是重要的，通常可使用 49 200305505

Mg-Ag、Al_Li等之金屬電極。 於前述構成之有機EL顯示裝置中，有機發光層以厚 度薄達1 Onm程度之薄膜來形成為佳。此乃由於，有機發 光層亦與透明電極同樣可使得光近乎完全穿透之故。於是 ’非發光時自透明基板之表面入射之穿透透明電極與有機 發光層而在金屬電極被反射之光，會再度往透明基板之表 面側射出。所以自外部觀看時，有機EL顯示裝置之顯示 面會呈現鏡面。 本發明之有機EL顯示裝置，例如在包含有機el發光鲁 體（有機發光層之表面側具備透明電極，有機發光層之裏面 側具備金屬電極）之有機EL顯示裝置中，以在透明電極之 表面侧設置本發明之積層相位差板或積層偏光板為佳，以 進一步在偏光板與EL元件之間設置λ /4板為佳。藉由配 置本發明之積層相位差板或積層偏光板，可成為一種展現 抑制外界反射、目視性獲得提升之效果的有機EL顯示裝 置。又，於透明電極與光學薄膜之間進一步配置相位差板 為佳。 _ 前述相位差板與偏光板等由於具有將自外部所入射、 在金屬電極被反射之光加以偏光之作用，所以利用其偏光 作用外邛將無法目視金屬電極之鏡面，此為其效果所在 。特別是，只要以1/4波長板來構成相位差板、且將偏光 板與相位差板之偏光方向所成角度調整為π /4，即可將金 屬電極之鏡面完全遮蔽。亦即，對有機EL裝置所入射之 外部光，利用偏光板僅直線偏光成分可穿透。此直線偏光 50 200305505 藉由相位差板一般可成為橢圓偏光，但當相位差板為1/4 波長板、且偏光板與相位差板之偏光方向所成角度為^ 時，則會成為圓偏光。 此圓偏光通常會穿透透明基板、透明電極、有機薄膜 ’於金屬電極被反射，再次穿透有機薄膜、透明電極、透 明基板’以相位差板再次成為直線偏光。此直線偏光由於 與偏光板之偏光方向成直交，所以無法穿透偏光板。於是 ，可將金屬電極之鏡面完全遮蔽。 (實施例） _ 以下，用實施例與比較例就本發明更具體地加以說明 ，惟’本發明並不受限於下述的實施例。又，光學特性與 厚度係以下述的方法測定。 (相位差值的測定） 使用依據平行尼科爾稜鏡旋轉法原理之相位差計（王子 測量機器公司製商品名K0BRA_21ADH)進行測定（測定波 長 61〇nm)。 (膜厚測定） 籲 使用女利兹製商品名數位微測儀K-35 1C型進行測定 〇 (實施例A-1) 對厚度100/zm的降冰片烯薄膜，於175t下以拉幅機 、亍板向拉伸拉伸倍率為對於拉伸方向之拉伸前的長度 之 1 ·4 倍。藉此，得到厚度 69 # m、Re(A) = 67nm、Rth(A) — 136nm的光學異向層（A)。另一方面，將由2,2，_雙（3，心二 51 200305505 羧基苯基）六氟丙烷及2,2’-雙（三氟甲基）_4,4，_二胺基聯苯 所合成的聚醯亞胺（重量平均分子量5 900 0)溶解於環己_ 中’调製成15重|%的聚酿亞胺溶液。將此聚酿亞胺溶液 塗佈於經施行雙軸拉伸的PET薄膜上之後，將前述塗膜乾 燥（溫度15 0 °C ;時間5分鐘）’於前述拉伸p e T薄膜上形 成厚度3 // m的光學異向層（B)。此光學異向層（B)的特性為

Re(B)=3nm、Rth(B)=110nm、Rth(B)/Re(B) =32.7。然後， 將該拉伸PET薄膜上的光學異向層（B)與光學異向層（a)透 過厚度1 5 /z m的丙浠酸系黏著劑接合之後，將該拉伸pET 薄膜剝離，得到積層相位差板。 (實施例A-2) 對厚度70// m的聚酯薄膜，於160°C下施行縱向拉伸 。拉伸倍率為對於拉伸方向之拉伸前的長度之11倍。藉 此’得到厚度 64 /z m、Re(A)=65nm、Rth(A) = 70nm、

Rth(A)/ Reapu的光學異向層（A)。然後，在此光學異 向層（A)上直接塗佈與實施例A-1同樣的作法所調製之聚醯 亞胺溶液，使該塗膜乾燥（溫度150它；時間5分鐘），於 前述光學異向層（A)上形成光學異向層（B)，製得積層相位 差板。前述光學異向層（B)，厚度為5//m，其光學特性為

Re(B)= 5nm、Rth(B)=180nm、Rth(B)/Re(B)=36.0。又，光 學異向層（B)的特性係將其自前述光學異向層（A)剝離而測 定。 (實施例A - 3 ) 將以與實施例A-1同樣的作法所調製之聚醯亞胺溶液 200305505 塗佈於厚度80"m的三乙酿基纖維素（Tac)薄膜上，在溫 度180C下乾燥5分鐘，同時以拉幅機進行橫向拉伸。拉 伸倍率為拉伸方向之拉伸㈣2.0倍。藉由此拉伸，在該 拉伸TAC薄膜(光學異向層㈧)上形成聚醯亞胺製的光學 異向層(B)’製得積層相位差板。前述光學異向層⑷，厚 度為67〆m，其光學特性為Re(A)=3〇nm、Rth(A)= 55nm、

Rth(A)/Re(A)=1.8。又，前述光學異向層W， ，其光學特性為Re(B) = 4〇nm、⑽⑻=、

Rth(B)/Re(B)=5。 (實施例A-4) 及 將由4,4，-雙（3,4-二羧基苯基）_2,2 2,2’-二氣_4,4-二胺基聯苯所合成 _二苯基丙烧二酸酐 之重量平均分子量 6〇_的聚酿亞胺溶解於環戊酮中，調製成2()重量％的聚 酿亞胺溶液。將此聚醯亞胺溶液塗佈於厚度心㈣tac 薄臈上，在…8(TC下乾燥5分鐘，同時以拉幅機進行 橫向拉伸。拉伸倍率為拉伸方向之拉伸㈣U倍。藉由 此拉伸’在該拉伸TAC薄膜（光學異向層（A))上形成聚酿

亞胺製的光學異向層（B)，製得積層相 位差板。前述光學異 向層（A)，厚度為74私m，其光學特性為Re(A)=25nm、 馳⑷=50nm、Rth(A)/Re(A)=2。又前述光學異向層⑻ ，厚度為6ym,其光學特性為Re(B)=38nm、Rth(B) = 220nm、Rth(B)/Re(B)=44 〇 (比較例A-l) 對厚度100 // m的降冰片烯薄膜，於175。〇下以拉幅機 53 200305505 進行橫向拉伸。拉伸倍率為對於拉伸方向之拉伸前的長度 之 1.8 倍。藉此，得到厚度 88# m、Re(A)=252nm、Rth(A) =252nm、Rth(A)/Re(A)=i.〇 的光學異向層（a)。另一方面， 以相同的作法，對厚度1〇〇 # m的降冰片烯薄膜施以拉伸 成為 1.5 倍，得到厚度 95 # m、Re(B)=180nm、Rth(B) = 181nm、Kth(B)/Re(B)=i.〇的光學異向層（b)。然後，在該 光學異向層（A)上塗佈厚度15 # m的丙烯酸系黏著劑，使 該光學異向層（A)與光學異向層（B)之各自的面内遲後軸互 相垂直相交的方式黏合。藉此，製得積層相位差板（nx > ny > nz) 〇 對實施例A-1〜A-4、比較例A-1所得之積層相位差板 ’測定其厚度面内相位差（Re)及厚度方向相位差（Rth)。此 等結果示如表1。 (表1) 異向層(4) 光學異向層(B) 積層相位差板 d(A) Re(A) Rth(A) Rth(A)/ Re(A) d(B) Re(B) Rth(B) Rth(B)/ Re(B) d Re Rth Rth-Re μτη nm nm fim nm nm jum nm nm 實施例A-1 69 67 136 2.0 3 3 110 32.7 87 71 248 177 實施例A-2 64 65 70 1.1 5 5 180 36.0 69 68 252 184 實施例A-3 67 30 55 1.8 5 40 198 5.0 72 70 253 183 實施例A-4 74 25 50 2.0 6 38 220 44.0 80 63 270 207 比較例A-1 88 252 252 1.0 95 180 181 1.0 183 72 252 180 如前述表1所示般，於使用降冰片烯聚合物作為光學 異向層（B)之比較例A-1的積層相位差板，為得到與實施例 相同的光學特性，必須有厚達1 83 # m的厚度。相對於此 ，若使用以聚醯亞胺作為光學異向層（B)之各實施例的積層 相位差板，不只可得到充分的光學特性，並可達成比較例 54 200305505 A-1的2分之1的程度之薄化。 (實施例B) 製造圖1〜圖8所示之積層偏光板。又，此等圖中，同 一部位係賦予相同的符號。 (實施例Β·1) 於此實知例中，製作圖i所示之形態的積層偏光板ι〇 首先對厚度i〇〇vm的降冰片烯薄膜，在18〇t下施行 縱向拉伸。拉伸倍率為對於拉伸方向之拉伸前的長度之 1.2倍。藉此，得到厚度9〇//m的光學異向層。另 方面將由2,2 -雙（3,4-二羧基苯基）六氟丙烷及2,2，_雙（ 一氟甲基）-4,4’-二胺基聯苯所合成的聚醯亞胺（重量平均分 子量59000)溶解於環己酮中，調製成15重量％的聚醯亞胺 /谷液將此t醯亞胺溶液塗佈於經施行雙軸拉伸的pet薄 膜上之後，將前述塗膜乾燥（溫度15CTC ;時間5分鐘）， 於别述拉伸PET薄膜上形成厚度5#m的光學異向層 (B)llb。然後，將該拉伸pET薄膜上的光學異向層 與光學異向層（A)lla透過厚度15"m的丙烯酸系黏著劑 14接合之後，將該拉伸pET薄膜剝離，得到厚度ιι〇#^ 的積層相位差板11。 再將厚度80# m的聚乙烯醇（PVA)薄膜，於碘水溶液 中拉伸處理成5倍，然後加以乾燥，藉此得到偏光層丨3。 然後’透過厚度15# m的丙烯酸系黏著劑層14，於前述偏 光層13的一面上接合上厚度8〇//111的tac薄膜12，於另 一方的表面上，將前述積層相位差板n，以使前述光學異 55 200305505 向層（A)l la成為在偏光層13側的方式進行接合，得到厚 度240 // m的廣視角化之積層偏光板1 〇。 (實施例B-2) 於此實施例中，製作圖2所示之形態的積層偏光板2〇 。除了以光學異向層（B)l lb成為在偏光層13側的方式將 積層相位差板11接合於偏光層之外，係與前述實施例 同樣的作法，製得厚度240 //m的廣視角化積層偏光板2〇 〇 (實施例B-3) 於此實施例中，製作圖3所示之形態的積層偏光板3〇 。對厚度70"m的聚酯薄膜，於16(Γ(：τ，於拉伸方向以 拉幅機進行橫向拉伸（拉伸倍率12倍），得到厚度59#瓜 的光學異向層（A)lla。然後，將以與實施例i同樣的作法 所調整之聚醯亞胺溶液塗佈到光學異向層（A)Ua上，將其 乾燥（溫度18(TC ;時間5分鐘），形成厚度3#m的光學異 向層(B)llb。藉此，得到光學異向層⑷na與光學異向層 (B)Ub的積層體之厚纟62//m的積層相位差& η。接著 ’透過厚度15的丙烯酸系黏著劑層14，在與實施例工 同樣的偏光層13之一面，以厚度80/zm的TAC薄膜12 :合’在另外的一面，以光學異向層⑷⑴成為在前述 光層13側的方式拯人卜今 J乃式接σ上刚述積層相位差板31，得到厚产 192^m的廣視角化積層偏光板3〇。 又 (實施例B-4) 於此實施例中，迤你阁Λ _ 裂作圖4所不之形態的積層偏光板4〇 56 200305505 。除了以光學異向層（B)成為在偏光層13側的方式將積層 相位差板31接合於偏光層13之外，係與前述實施例b_3 同樣的作法，製得厚度192Am的廣視角化積層偏光板4〇 (實施例B-5) 於此實施例中，製作圖5所示之形態的積層偏光板5q 。將以實施例1同樣的作法所調整之聚醯亞胺溶液塗佈到 厚度80# m的TAC薄膜上，在溫度19〇〇c下乾燥5分鐘， 同時以拉伸倍率成為1.3倍的方式以拉幅機進行橫向拉伸鲁 。藉此，在厚度60 " m的拉伸TAC薄膜（光學異向層 (A) lla)上積層上厚度6//m的聚醯亞胺薄膜（光學異向層 (B) l lb) ’製知總厚度為66 # m的積層相位差板3 1。接著 透過厚度5/zm的P VA系接著劑層15，在與實施例j同 樣的偏光層13的一面上接合厚度8〇//m的TAC薄膜12， 在另一面上將前述積層相位差板31以光學異向層（A)lh 成為在前述偏光層13侧的方式進行接合，得到厚度丨83 # m的廣視角化積層偏光板5〇。 _ (實施例B-6) 於此實施例中，製作圖6所示之形態的積層偏光板6〇 。除了以光學異向層（B)llb成為在偏光層13側的方式將 積層相位差板31接合於偏光層13之外，係與前述實施例 B-5同樣的作法，製得厚度176# m的廣視角化積層偏光板 60 〇 (實施例B-7) 57 200305505 ;匕實施例中，製作囷7所示之形態的積層偏光板 。將TAC薄膜，在⑽。c下’以拉伸倍率成為14倍的方 式以拉幅機進行橫向拉伸’得到厚度6”m的光學異向層 (A)lla。接著，分別透過厚度5心的pvA系接著劑層1曰$ ’在與實施例i同樣的偏光層13的一面以厚度心m的 TAC薄膜12接合’在該偏光層13的另一面以光學異向層 (A)lla接合。再將以與前述實施例B-i同樣的作法得到^ 厚度的光學異向層(B)Ub，透過職bp的丙埽 酸系黏著劑層14,積層到前述光學異向層⑷m，之後， 將該拉伸PET薄膜剝離’得到厚度199"m的廣視角化積 層偏光板70。 (實施例Β·8) 於此實施例中，製作圖8所示之形態的積層偏光板80 。將由4,4’-雙（3,4_二鲅基苯基）_„_二苯基丙烧三酸野及 2,2’_二氯-4,4-二胺基聯苯所合成之重量平均分子量65〇⑽ 的聚酿亞胺溶解於環戊酮中，調製成2()重量％的聚酿亞胺 溶液。將此聚醯亞胺溶液塗佈於厚度8〇以m的tac薄膜 上’在溫1 2GGC下乾燥5分鐘’同時以拉幅機進行橫向 拉伸。拉伸倍率為拉伸方向之拉伸前的15倍。藉此，在 厚度5—的拉伸TAC薄媒(光學異向層㈧)上積層厚度 6以m的聚醯亞胺薄膜（光學異向層（B))，製得總厚度6〇〆 m的積層相位差板。在與實施例同樣的偏光層的一面 ，以與前述光學異向層⑷成為對向的方式，將前述積層相 位差板透過聚乙烯醇（PVA)系接著劑層15進行接合，在前 58 2〇〇3〇5505 述偏光層的另-方的表面，透過PVA系接著劑，將厚度 以m的TAC薄膜12接合上去。藉此，得到厚度i 7〇 ^爪 的廣視角化積層偏光板。 (比較例B-1) 以厚度 80 # m、Re(A)0.9nm、Rth(A)59nm、Rth(A)/

Re(A)66之TAC薄膜作為光學異向層（A)。在其上，與前 述實施例B-1同樣地塗佈聚醯亞胺溶液，在13(rc下乾燥 5分鐘’在前述光學異向層（A)上形成光學異向層，製 作成厚度85# m、並顯示nxgny>nz的積層相位差板。在 一實施例B-1同樣的偏光層的一面，以與前述光學異向層 (A)成為對向的方式，將前述積層相位差板透過厚度 的聚乙烯醇（PVA)系接著劑層進行接合，並在前述偏光層 的另一方的表面，透過PVA系接著劑（厚度5#m),將厚 度8〇em的TAC薄膜接合上去。藉此，得到厚度17〇/zm 的廣視角化積層偏光板。 (比較例B-2)

將與實施例B-1同樣的聚醢亞胺溶液塗佈到聚醋薄膜 上’於130°C下乾燥5分鐘，於160°C下以拉幅機進行1β1 倍的橫向拉伸。藉由將前述聚酯薄膜除去，得到聚醯亞胺 製的光學異向層（Β)。此光學異向層（Β)，為厚度6//m、

Re(B)55nm、Rth(B)240nm、Rth(B)/Re(B)4.4。在與前述實 施例B_1同樣的偏光層的一面，將前述光學異向層（A)透過 厚度5// m的聚乙烯醇（PVA)系接著劑層進行接合，在前述 偏光層的另一方的表面，透過PVA系接著劑（厚度15 # m) 59 200305505 ，將厚度80 # m的TAC薄膜接合上去。藉此，得到不含 光學異向層（A)的廣視角化積層偏光板。 (比較例B-3) 藉由將厚度80/zm的TAC薄膜，在190°C下，以拉幅 機進行橫向拉伸成為1·4倍，得到厚度58 # m、Re(A) 40nm、Rth(A)46nm、Rth(A)/Re(A)1.2 的光學異向層（A)。 另一方面’將與實施例B-1同樣的聚醯亞胺溶液塗佈到聚 酯薄膜上，於130°C下乾燥5分鐘，於160°C下進行1·2倍 的自由端縱向拉伸，藉此，在前述聚酯薄膜上形成聚醯亞 胺製的光學異向層（Β)。此光學異向層（Β)，為厚度6//m、

Re(B)170nm、Rth(B)200nm、Rth(B)/Re(B) 1_2。以使前述 光學異向層（A)與光學異向層（B)成為對向的方式以厚度i5 # m的丙烯酸系接著劑將兩者接著後，將前述聚酯薄膜除 去’藉此，得到積層相位差板。此積層相位差板，厚度為 64// m、Re 為 21 Onm、Rth 為 246nm、Rth/Re 為！ 2、 (Rth-Re)為36nm。在與前述實施例B-i同樣的偏光層的一 面，以與前述光學異向層（A)成為對向的方式將前述積層相 位差板透過厚度5//m的PVA系接著劑層進行接合，並在 前述偏光層的另一方的表面，透過PVA系接著劑（厚度5 // m)，將厚度8〇 # m的TAC薄膜接合上去。藉此，得到 厚度1 89 # m的廣視角化積層偏光板。 (比較例B-4) 與實施例B-1同樣的作法得到偏光層。 對實施例Β·1〜B_8及比較例b+bj所得之廣視角化 200305505 積層偏光板中之光學異向層（A)、光學異向層（B)及積層相 位差板，分別以前述般的作法測定面内相位差值、厚度方 向相位差等。其結果示如下述表2。 (表2) iL學異向層⑷ 光學異向層(B) 籍屉相仞簍拓 實施例B-1 實施例B-2 實施例B-5 實施例B-6 d(A) Re Rth Rth/Re d Re Rth Rth/Re d Re Rth Rth-Re fim nm nm Um nm nm Um ΠΙΠ ΤίΤΎΊ 90 50 52 1.0 5 5 180 36.0 95 55 11111 232 177 90 50 52 1.0 5 5 180 36.0 95 55 232 177 59 50 144 2.9 3 4 91 22.8 72 54 235 181 59 50 144 2.9 3 4 91 22.8 72 54 235 181 60 30 38 1.3 6 22 200 9.1 66 52 238 186 60 30 38 1.3 6 22 200 9.1 66 52 238 186 58 40 46 1.2 5 5 180 36.0 78 45 226 181 54 33 36 1.1 6 25 205 8.2 60 59 240 181 80 0.9 59 66 5 0.3 170 567 85 1 229 228 • - - 6 55 240 4.4 - 55 240 185 58 40 46 1.2 6 170 200 1.2 64 210 246 16 比較例B-1

比較例B-2 比較例B-3 5S 對實施例B-1〜B-8、比較例B-1〜B-3中得到之廣視角 化積層偏光板，及比較例B_4中得到之偏光板，就視角特 性進行評價。將偏光板，在VA型液晶元件的兩面以穿透 軸互相正交的方式配置，製作成液晶顯示裝置。又，實施 例的廣視角化積層偏光板，係使積層相位差板成為在液晶 元件側的方式配置。並且，對前述液晶顯示裝置的顯示畫 面之C〇 (對比）成為1 〇以上的視角加以測定。

對比係依下述的方法算出。於前述液晶顯示裝置，使 其顯示出白影像及黑影像，用商品名為Ez c〇imast 16〇D (eldim公司製），分別測定顯示畫面的正面、上下、左右 對角45 -225。、對角135。_315。方向之XYZ顯示系 61 200305505 的Y值、χ值、y值。然後，由白影像之Y值（Yw)、與黑 影像之Y值（YB)值，算出於各視角之對比「YW/YB」。另 一方面，也對作為比較例B -1之取代前述積層偏光板只組 裝前述偏光板的液晶顯示裝置，就前述視角之對比進行確 認。將對比顯示為10以上之視角的範圍表示於下述表3。 又，對前述各液晶顯示裝置的顯示畫面以目視觀察，就前 述積層相位差板之有否著色進行評價。將此等結果一併顯 示於下述表3。 (表3) 視角(° ) 著色 上下 左右 對角 (45-225) 對角 (135-315) 實施例B-1 ±80 ±80 ±65 ±65 無 實施例B-2 ±80 ±80 ±65 ±65 無 實施例B-3 ±80 土 80 ±60 ±60 無 實施例B-4 ±80 ±80 ±60 ±60 無 實施例B-5 ±80 ±80 ±65 ±65 無 實施例B-6 ±80 ±80 ±65 ±65 無 實施例B-7 ±80 ±80 ±60 ±60 無 比較例B-1 ±80 ±80 ±40 ±40 無 比較例B-2 ±80 ±80 ±55 ±55 有 比較例B-3 ±80 ±80 ±40 ±40 有 比較例B-4 ±80 ±80 ±35 ±35 無 使用如前述表2所示般的含有本發明之積層相位差板 的積層偏光板，如前述表3所示般，與各比較例相較，可 得到較廣視角的液晶顯示裝置。比較例B-1，由於藉由光 學異向層（A)無法充分補償面内相位差，故面内相位差（Re) 較10nm小，比較例B-3，由於（Rth-Re)較5 0nm小，故對 角之視角特性差，且比較例B-3也可確認出有著色的情形 。又，只由聚醯亞胺製的光學異向層（B)所構成的比較例 62 200305505 B-2 ’未能顯示出實施例般的優異之對角的視角特性，由 於單獨的光學異向層（B)，會增大厚度方向相位差之故，亦 確涊出著色的情形。由此等結果來看，可知：若使用本發 明之廣視角積層偏光板，可提供較傳統的更薄，且目視性 優異的高品質顯示的液晶顯示裝置。 產業上可利用 如上述般’本發明之積層相位差板，由於其為 10nm以上’且（Rth_Re)為5〇nm以上，故使用於各種影像 顯示裝置時，廣視角特性優異，且可實現薄化，故用途甚 廣。 【圖式簡單說明】

LrO圖式部公 圖1為顯示本發明的實施例之積層偏光板的一例之截 面圖。 圖2為顯示本發明的其他實施例之積層偏光板的一例 之截面圖。 圖3為顯示本發明的又一其他的實施例之積層偏光板 的一例之截面圖。 圖4為顯示本發明的又另一實施例之積層偏光板的一 例之截面圖。 圖5為顯不本發明的再另一實施例之積層偏光板的一 例之截面圖。 圖6為顯示本發明的又另一實施例之積層偏光板的一 例之截面圖。 63 200305505 為顯示本發明的再另一實施例之積層偏光板的一 例之截面圖。 為顯示本發明的又另一實施例之積層偏光板的一 例之截面圖。 (二）元件代表符號

10,20,30,40,50,60,70,80 積層 11、31 積層相位差板 11a 光學異向層（A) lib 光學異向層（B) 12 透明保護層 13 偏光層 14 黏著劑層 15 接著劑層 31 積層相位差板 64

Claims (1)

1. 200305505 拾、申請專利範圍： 1· 一種積層相位差板，係包含至少2層的光學異向層 者；其特徵在於： 係含有聚合物製的光學異向層（A)，以及選自聚醯胺、 聚醯亞胺、聚酯、聚芳基醚酮、聚醚酮、聚醯胺醯亞胺及 聚酯醯亞胺所構成群中至少一種的非液晶性聚合物製的光 學異向層（B)， 以下述數學式所表示之面内相位差為1〇ηιη以上 ， 且以下述數學式所表示之厚度方向相位差（Rth)與面内 相位差（Re)的差（Rth_Re)為5〇nm以上； Re=(nx-ny) · d Rth=(nx-nz) · d 於上述式中’ nx、ny及nz分別表示該積層相位差板 在X軸、Y軸及z軸方向的折射率，X軸為於該積層相位 差板的面内展現最大折射率之軸方向，Y #為於該面内相 、子於A X軸呈垂直的軸方向，z軸為與該X軸及Y軸呈垂 直的厚度方向，d為該積層相位差板之厚度。 、，2·如申明專利範圍帛丨㉟之積層相位差板，其中，該 光子異向層(A)的形成材料，為顯示正複折射之聚合物。 3·如申請專利範圍第1項之積層相位差板，其滿足nx >ny>nz之條件。 & 、，4.如申請專利範圍帛i項之積層相位差板，其中，該 光學異向層（B)係滿足 65 200305505 nx(B)=ny(B)> nz(B) 之條件者； 該式中，nx(B)、ny(B)及nz(B)分別表示該光學異向層 (B)在X軸、Y軸及Z軸方向的折射率，該X軸為於該光 學異向層（B)的面内展現最大折射率之軸方向，Y軸為於該 面内相對於該X軸呈垂直的軸方向，Z軸與該X軸及Y轴 呈垂直的厚度方向。 5. 如申請專利範圍第1項之積層相位差板，其中，該 光學異向層（B)係滿足 nx(B)> ny(B)> nz(B) 之條件者； 該式中，nx(B)、ny(B)及nz(B)分別表示該光學異向層 (B)在X軸、Y軸及Z軸方向的折射率，該X軸為於該光 學異向層（B)的面内展現最大折射率之軸方向，Y軸為於該 面内相對於該X軸呈垂直的軸方向，Z軸與該X軸及Y軸 呈垂直的厚度方向。 6. 如申請專利範圍第1項之積層相位差板，其中，該 光學異向層（A)之以下述數學式表示之面内相位差[Re(A)] 為20〜300nm、以下述式表示之厚度方向相位差[Rth(A)]與 面内相位差[Re(A)]的比[Rth(A)/ Re(A)]為1.0以上； Re(A) = (nx(A)-ny(A)) · d(A) Rth(A)=(nx(A)-nz(A)) · d(A) 前述式中，nx(A)、ny(A)及nz(A)分別表示該光學異向 層（A)在X軸、Y軸及Z軸方向的折射率，該X軸為於該 66 200305505 光學異向層（A)的面内展現最大折射率之軸方向，Y軸為於 該面内相對於該X軸呈垂直的軸方向，Ζ軸為與該X軸及 Υ軸呈垂直的厚度方向，d(A)表示該光學異向層（Α)的厚度 〇 7.如申請專利範圍第5項之積層相位差板，其中，該 光學異向層（A)之以下述數學式表示之面内相位差[Re(A)] 為20〜300nm、以下述式表示之厚度方向相位差[Rth(A)]與 面内相位差[Re(A)]的比[Rth(A)/ Re(A)]為 1·0以上；且， 該光學異向層（Β)之以下述數學式表示之面内相位差 [Re(B)]為3nm以上、以下述式表示之厚度方向相位差 [Rth(B)]與面内相位差[Re(B)]的比[Rth(B)/Re(B)]為 1.0 以 上； Re(A)=(nx(A)-ny(A)) · d(A) Rth(A)=(nx(A)_nz(A)) · d(A) Re(B) = (nx(B)-ny(B)) · d(B) Rth(B) = (nx(B)-nz(B)) · d(B) 前述式中，nx(A)、ny(A)及nz(A)分別表示該光學異向 層（A)在X軸、Y軸及Z軸方向的折射率，nx(B)、ny(B)及 nz(B)分別表示該光學異向層（B)在X軸、Y軸及Z軸方向 的折射率，該X軸為於各光學異向層的面内展現最大折射 率之軸方向，Y軸為於該面内相對於該X軸呈垂直的軸方 向，Z軸為與該X軸及Y軸呈垂直的厚度方向，d(A)表示 該光學異向層（A)的厚度，d(B)表示該光學異向層（B)的厚 度。 67 200305505 8·如申請專利範圍帛i項之積層相位差板，其中，該 光學異向層(A)的形成材料係熱塑性聚合物。 人 9·如申请專利範圍第8項之積層相位差板，其中，該 光學異向層（A)係拉伸薄膜。 μ 、10.如申請專利範圍帛i項之積層相位差板，其中，係 進步於至少一方的最外層積層有黏著劑層。 11 · 一種積層偏光板，係含有光學薄膜與偏光元件者； 其特徵在於，該光學薄膜為申請專利範圍帛i項之積層相 位差板。 12.如申請專利範圍第u項之積層偏光板，其中，係 進一步於至少一方的最外層積層有黏著劑。 13 · —種液晶面板，係含有液晶元件及光學構件，於該 液晶元件的至少一方的表面配置有該光學構材；其特徵在 於，該光學構材為申請專利範圍第1項之積層相位差板及 申請專利範圍第11項之積層偏光板的至少一者。 14. 一種液晶顯示裝置，係含有液晶面板者；其特徵在 於’該液晶面板係申請專利範圍第13項之液晶面板。 15. —種自發光型顯示裝置，其特徵在於，係含有申請 專利範圍第1項之積層相位差板及申請專利範圍第n項 之積層偏光板之至少一者。 拾壹、圓式： 如次頁 68