TARIFNAME MADEN CEVHERINDEN METALLERIN GERI KAZANIMI IÇIN BIR USUL Bu bulus, maden cevherinden metallerin geri kazanimina yönelik olarak yigin liçleme için bir gelistirilmis hidrometalürjik usule iliskindir; bu usul, önceden liçlenmis veya baska sekilde tüketilmis maden cevheri sahalarinin islenmesinde, daha fazla metal içeriginin geri kazanilmasi için özellikle faydalidir. Usul, liçleme çözeltisinde sonraki belirli bir ekstraksiyonu ve geri kazanimi kolaylastiran spesifik yüzey aktif maddelerin kullanimini içermektedir. Yigin liçleme, maden cevherinden bir dizi degerli metal, bakir ve uranyumu ekstrakte etmek ve geri kazanmak için kullanilan iyi bilinen bir endüstriyel madencilik islemidir. Yigin liçleme, maden cevherinin bir astar üzerine yerlestirilmesini ve ardindan cevhere sulama sistemleri vasitasiyla kimyasallarin ilave edilmesini içermektedir. Genel olarak, yigin liçleme yüzdürme, çalkalama ve tank liçi gibi baska tekniklerden daha düsük maliyetli oldugundan büyük ölçekli madencilik için avantajli olarak görülmektedir. Daha detayli belirtmek gerekirse, yigin liçleme, geçirimsiz bir plastik veya kil kapli liç yastigi üzerine yigilan kirilmis cevher elde edilmesini içerir; burada bu kirilmis cevher degerli metalleri çözündürmek için bir liç çözeltisi ile sulanabilir. Yagmurlama veya damlama sistemleri ile sulama yapilabilir. Çözelti daha sonra yigin içinden süzülerek hem hedef minerali hem de diger mineralleri süzerek ayirir. Bu "liç çevrimi" genellikle basit oksit cevherleri (örnegin çogu altin cevheri) için bir veya iki ay, nikel laterit cevherleri için iki yil kadar sürer. Çözünmüs mineralleri içeren liç çözeltisi daha sonra toplanir ve hedef minerali geri kazanmak için bir islem tesisinde islenir. Yigin liçi madenciligi, ögütme ile karsilastirildiginda esdeger miktarda mineral ekstrakte etmek için cevherde daha az metalürj ik islem (ufalama) gerektirdiginden, büyük hacimli düsük tenörlü cevherler için uygundur. Özellikle degerli metallerin geri kazanimi için, sulama reaktif maddesi geleneksel olarak seyreltik bir alkali siyanür çözeltisidir. Çözünmüs degerli metalleri içeren çözelti, yiginin altindaki astara ulasana kadar kirilmis cevherden süzülmeye devam eder ve buradan bir depolama havuzuna bosaltilir. Degerli metalleri geri kazanilan çözeltiden ayirdiktan sonra, seyreltik siyanür çözeltisi yigin liçi isleminde tekrar kullanilabilir. Altini çözeltiden çikarmak için yaygin bir usul, aktif karbon kullanarak altini selektif olarak absorbe etmektir. Bilinen bir baska usul, altinin çökelmesine neden olmak üzere çinko tozunun ilave edildigi Merrill-Crowe islemidir. Merrill-Crowe islemi, orijinal MacArthur-Forest isleminde bir gelismedir ve ilk olarak 1900 civarinda kesfedilmistir. Cevherden ayrilan sizinti suyunun alinmasini, çözeltinin bir vakumlu gaz giderme kolonundan geçirilerek oksijenin giderilmesini ve ardindan çinko tozu ilave edilmesini içerir. Çinko, siyanür iyonu için hedef metalden (örnegin altin) daha yüksek bir afiniteye sahiptir ve dolayisiyla hedef metalin çökelmesine neden olur. Hedef metaller daha sonra çökeltiden geri kazanilabilir. Örnegin, çökelti (genellikle çinko tozu ile karisiktir) daha sonra çözeltiden filtrelenerek ayrilir ve çinko tozu ve hedef metal, çinkoyu çözündürmek üzere sülfürik asit ile karistirilir. Çözelti filtreden geçirilir ve geri kalan katilar eritilir. Ardindan bir rafineride bakir ve gümüs gibi diger metaller çikarilabilir. WOO3104503 sayili patent belgesi, altin için bir siyanürlü lisivant ile yapilan yigin liçlemede saglanan bir gelismeye iliskindir. Usul, gerekli bir metal cevherinin asagidakilerden birini içeren bir preg-robbing engelleyici madde (PRIA) ile temas ettirilmesini içerir: (1) alkil poliglikozit (APG) yüzey aktif maddeler; (II) imidazolin bazli amfoterik yüzey aktif maddeler; (111) bir organik çözücü madde ortaminda düsük (C2-C8) alkanlarin hidroformilasyon ürünleri ve (IV) esterler ve aldehitler. Tercih edilen alkil poliglikozitler, yaklasik 4-20 karbon atomlu, tercihen yaklasik 8 ila yaklasik 16 karbon atomlu alkil gruplarina ve yaklasik l-4 glikoz birimine sahip mono ve oligomerik alkil poliglikozitlerdir. Islem, sizinti suyundan altin ekstraksiyonu için aktif karbon kullanir. kullanim için liçleme yardimci maddelerini açiklamaktadir. APG'ler genel olarak ele alinmaktadir, ancak uygun zincir uzunluklari veya uygun asagi akis metal geri kazanimi belgeleri benzer bir açiklama içermektedir. ve bir tiyokarbonil fonksiyonel grup içeren bir reaktif maddenin, örnegin bakir gibi bir baz metali baz metali içeren bir malzemeden ekstrakte etmeye yönelik bir islemde/usulde kullanilmasiyla ilgilidir. Buna bagli olarak, bu bulusun bir amaci, özellikle tüketilmis liç yiginlarindan geri kazanimi arttirmak veya en azindan bilinen teknikle baglantili sorunlari çözmek veya buna ticari olarak uygulanabilir bir alternatif saglamak için gelistirilmis bir liçleme usulü saglamaktir. Bir birinci yöne göre bu bulus, bir ceVher yiginindan metal geri kazanimi için bir usul saglamaktadir; usul asagidakileri içerir: (a) bir cevher yigininin bir sulu birinci çözelti ile sulanmasi; (b) cevher yiginindan bir sulu ikinci çözeltinin geri kazanilmasi; burada ikinci çözelti liçlenmis çözünmüs metal içerir ve (c) liçlenmis metali geri kazanmak için ikinci çözeltiye bir Merrill-Crowe isleminin uygulanmasi; burada (a) asamasindaki birinci çözelti, birinci çözeltinin toplam agirligi bazinda asagidakileri içerir: (i) C12 ila C18 alkil molekül gruplarina sahip alkil glikozitlerden olusan ve 10 ila 500 ppm miktarinda bir veya daha fazla alkil glikozit ve (ii) 500 ila 5000 ppm çözünmüs siyanür tuzu. Bu tarifname simdi daha ayrintili olarak açiklanacaktir. Asagidaki bölümlerde, tarifnamenin farkli yönleri/düzenlemeleri daha ayrintili olarak tanimlanmaktadir. Böyle tanimlanmis her yön/ düzenleme aksi açikça belirtilmedigi sürece baska herhangi bir yön/ düzenleme veya yönler/ düzenlemeler ile kombine edilebilir. Özellikle, tercih edilen veya avantajli olarak belirtilen herhangi bir özellik, tercih edilen veya avantajli olarak belirtilen herhangi bir baska özellik veya özelliklerle birlestirilebilir. Alkil poliglikozit (APG) ve alkil glikozit (AG) terimlerinin burada esanlamli olarak kullanildigi belirtilmelidir. AG teriminin hem monomerik hem de oligomerik glikozitleri kapsadigi düsünülmektedir. Ancak en çok tercih edilen düzenlemeler, alkil poliglikozitler (APG'ler) hariç monoglikozitlerdir, yani alkil glikozitlerdir (AG). Bulusun sahipleri, yigin liçleme gerçeklestirilirken, yüzeye yakin kolayca liçlenebilen altin ekstrakte edildikten sonra, geri kalan metal genellikle liç çözeltisi tarafindan zor erisilen mikro çatlaklar, ince gözenekler veya kille bagli bölgelerde sikistigindan, altin geri kazaniminin yavas ve verimsiz hale geldigini tespit etmislerdir. Bu durumda, akiskan (ham liç çözeltisi) yolundaki altin tenörü hizla düser ve yigindan küçük miktarlarda bile ek altin geri kazanmak için çok uzun kalma süreleri -genellikle birkaç hafta ila aylar- gerekir; bu, islemi hem masraIli hem de isletim açisindan verimsiz hale getirir. Ancak bulusun sahipleri, burada açiklanan spesifik yüzey aktif maddeler ilave edilirken, bunun, çözelti islatma ve penetrasyonunu önemli ölçüde gelistirdigini ve siyanür çözeltisinin normalde baypas edilen dar gözenek bosluklarinda ve sikismis alanlarda hapsolmus altina erismesine olanak tanidigini bulmustur. Bu, kalinti geri kazanim hedeIlerine ulasmak için daha kisa kalma süreleri ve yiginda mevcut malzemeden daha yüksek genel metalürjik geri kazanim ile sonuçlanir. Özünde, yüzey aktif maddeler, geleneksel liçleme isleminin geride biraktigi altinin Bu bulusun sahipleri, bu usulde spesifik alkil glikozitlerin kullaniminin birkaç beklenmedik avantaj sagladigini kesfetmistir. Sonuç olarak verim, aittirilmis metal geri kazanimi ile optimize edilebilir ve ayrica, alkil glikozitlerin kullanimi, bir sekilde tüketilmis bir cevher yiginindan ek metaller ekstrakte etmek için bir firsat sunmaktadir. Bu nedenle, azalan ek harcamayla önemli bir ek getiri söz konusu olabilir. Yukarida belirtilen bilinen teknikte gösterildigi gibi, alkil poliglikozitlerin kullanimi bu alanda bilinmektedir, ancak bunlar, düsünülen çok sayida yüzey aktif maddeden yalnizca biridir. Alkil poliglikozitler (APG'ler), çesitli kozmetik, evsel ve endüstriyel uygulamalarda yaygin olarak kullanilan noniyonik yüzey aktif maddelerin bir sinifidir. APG'ler iyi islatma, köpürme ve deterjan özellikleri sergiler, bu da onlari temizlik ve kisisel bakim ürünlerinde etkili kilar. Ayrica genis bir pH araliginda kararlidirlar ve çesitli diger yüzey aktif maddelerle uyumludurlar. APG'ler, yüksek sicakliklarda asit katalizörler mevcudiyetinde glikoz gibi bir sekerin bir yag alkolü ile birlestirilmesiyle üretilir. Bir APG için örnek bir yapi asagida gösterilmektedir, ancak seker kisminin yapisi, sentezlendikleri baslangiç malzemesine bagli olarak degisecektir. Bulusun sahipleri, simdi C12-C18 alkil glikozitlerin, tercihen alkil monoglikozitlerin kullanilmasinin özel bir deger getirdigini bulmustur. Yani tercih edilen AG, her molekülde tek bir seker halkasi olacak sekilde m'nin 1 oldugu AG'dir. Bazi düzenlemelerde, bu bulus, m'nin 2 veya 3 oldugu APG'leri de kullanabilir, ancak bunlar, teoriye bagli kalmak istememekle birlikte, daha büyük boyutlarindan dolayi yiginlara daha az nüfuz edebildikleri düsünüldügünden daha az tercih edilmektedir. m'nin 4 veya daha büyük oldugu daha uzun zincirler bu bulus için uygun degildir. Bu glikozitler, islanmayi artiran, kanallanmayi azaltan, akiskan dagilimini gelistiren ve altinin interstisyel ince taneli malzeme içinde hapsolmasini minimize eden mükemmel çok fonksiyonlu yüzey aktif maddelerdir. Spesifik yüzey aktif maddelerin, kilcal olarak baglanmis nem içeren büyük ölçekli cevher yataklarindan geçiste bozulmadiklari, siyanür ayrismasinin veya metal çökelmesinin bozulmasini önledikleri ve Merrill-Crowe ünitelerinde basinçli havalandirma altinda asiri köpürmeyi önledikleri tespit edilmistir. Özellikle, bulusun sahipleri, ClO içeren AG'lerin (ve daha kisa) laboratuvar testlerinde etkili olmasina ragmen, havalandirma tanklarina ve Merrill-Crowe islemlerine müdahale ederek daha fazla köpük üretme egiliminde oldugunu bulmustur. Karsilastirildiginda, test edilen C12-l4 ve C16-18 AG'ler, kisa zincirli AG'lerin islem dezavantajlari olmadan, üstün yüzey gerilimi azaltma ve oksit mineralleri üzerine adsorpsiyon davranisi sergilemistir. Yani C12-C18 AG'lerin kullanilmasi, Merrill-Crowe geri kazanim devrelerinde çinko çökeltme asamasini tehlikeye atabilen kisa zincirli AG'lerin (örnegin ClO) neden oldugu köpüklenme sorunlarini çözer. Bulusun sahipleri, stabil köpüklerin vakum seviyelerini bozdugu ve çinko tikanmasina veya zayif metal çökelmesine neden olabildigi Merrill-Crowe isleminde gaz giderme ve çinko ilave etme asamalarinda köpürmenin özellikle sorunlu oldugunu bulmustur. Bulus, gözenekli cevher matrislerinde düsük köpürme egilimi, yüksek sulu çözünürlük ve etkili dagilim sergiledigi tespit edilen C 12-C16 zincirlerine, tercihen C12-Cl4 zincirlerine sahip alkil glikozitleri kullanarak bu sorunlari hafifletir. Orijinal yigin islatmadaki püskürtmeli sulama asamalari için daha düsük köpürmenin ek fayda sagladigi görülmektedir. Bulusun sahipleri ayrica, AG'de C20 (veya daha büyük) alkil zincirleri mevcut oldugunda, birinci çözeltinin islanmasinin ve penetrasyonunun bozuldugunu bulmustur. Bu nedenle, bu tür uzun zincirlerin birinci çözeltiden çikarilmasi gerekir. Buna bagli olarak, bu bulusun AG'leri, çözelti penetrasyonunu artiran, kanallanmayi azaltan ve mikro çatlaklar ve ince gözenek bosluklari içinde hapsolmus metale erisimi gelistiren kimyasal olarak stabil, biyobozunur ve toksik olmayan bir çözelti sunmaktadir - bu, geleneksel liçleme kimyasi ile elde edilememektedir. AG'lerin yapisinin genellikle üreticinin veri sayfalarindan belirlenebilecegi hususu dikkate alinmalidir. Ancak yapi, hepsi bu alanda iyi bilinen GC, GCMS, HPLC, NMR ve FTIR yaklasimlari kullanilarak da belirlenebilir. GC, AG veya APG malzemelerindeki ayrik alkil zinciri homologlarinin ayristirilmasi ve miktar tayini için tercih edilen analitik tekniktir. Uçuculugu ve ayirma verimliligini artirmak için metilasyon yoluyla türetme gibi ön islemler numuneye uygulanabilir. GC, yüksek çözünürlüklü profilleme saglar ve ayri alkil zinciri türlerinin miktar tayinini mümkün kilar. Daha detayli belirtmek gerekirse, bu bulus, bir cevher yiginindan metal geri kazanimi için bir usule iliskindir. Usul, geçirimsiz bir bariyer üzerinde bir cevher yigininin olusturuldugu ve bir sulu çözelti ile sulandigi yigin liçleme islemini içerir. Yigin liçleme usulü iyi bilinmektedir, ancak haklari talep edilen çözümün özel bir avantaji, liçleme için kullanilan sulu çözeltinin azaltilmis köpürme performansini gelistirmesidir, böylece damlama ile ilave usullerinden daha etkili olan püskürtmeli sulama yöntemlerinde kolayca kullanilabilir. Bunun nedeni, çözeltinin köpürmemesi ve bu nedenle cevheri daha iyi islatabilmesi ve ona nüfuz edebilmesidir. Bir birinci asamaya göre, bir cevher yigini sulu bir birinci çözelti ile sulanir. Sulanmis ifadesiyle cevheri islatmak ve cevher yiginina nüfuz etmek üzere birinci çözeltinin cevherin üzerine püsküitüldügü veya damlatildigi kastedilmektedir. Sulu birinci çözelti, birinci çözeltinin toplam agirligi bazinda asagidakini içerir: C12 ila C18 alkil molekül gruplarina sahip alkil glikozitlerden olusan ve 10 ila 500 ppm miktarinda bir veya daha fazla alkil glikozit. Tercihen birinci çözelti, 50 ila 250 ppm bir veya daha fazla alkil glikozit içerir. Bir veya daha fazla alkil glikozit, C12'den daha kisa veya C18'den daha uzun herhangi bir alkil zincirine sahip degildir. Tercihen bir veya daha fazla alkil glikozit, C12 ila C16, tercihen C12 ila C 14 alkil molekül gruplarina sahip alkil glikozitlerden olusur. Piyasadan satin alinabilen AG ve APG malzemelerinin, örnegin C12 ve C14 zincir uzunluklarinin bir karisimi gibi küçük bir alkil zinciri araligina sahip olma egiliminde oldugu belirtilmelidir. C10 (veya daha kisa) veya C20 (veya daha uzun) alkil zincirleri içeren bu tür herhangi bir karisim, bu bulus için uygun degildir. Tercihen alkil glikozit bir monoglikozittir. Sulu birinci çözelti, birinci çözeltinin toplam agirligi bazinda asagidakini içerir: 500 ila 5000 ppm çözünmüs siyanür tuzu. Tercihen siyanür tuzu, birinci çözeltinin toplam agirligi bazinda, tercihen 100 ila 3000 ppm miktarinda sodyum siyanür içerir. Sulu birinci çözelti ayrica, istenen bir pH elde etmek üzere NaOH gibi bir pH katki maddesi içerebilir. Istenen pH tipik olarak 10,5 ile 12,5 arasinda ve daha çok tercih edilen sekliyle 11,0 ile 12,0 arasindadir. Bu pH penceresi, çözünmüs siyanür tuzlarinin -tercihen sodyum siyanür (NaCN)- kimyasal stabilitesini optimize etmek ve hidrojen siyanür gazinin (HCN) olusumunu ve uçuculugunu etkili bir sekilde bastirmak için bilerek seçilmistir. NaOH'nin pH araligi ve kullanimi, degerli metallerin geri kazaniminda siyanür liç çözeltilerinin güvenli, etkili ve istikrarli bir sekilde kullanilmasina önemli ölçüde katkida bulunmaktadir. Tercih edilen pH araligi (1 1,0-12,0), (örnegin C02 girisinden veya asit üreten cevher kütlelerinden kaynaklanan) lokalize asitlesmeye karsi ek tamponlama kapasitesi saglar, böylece daha büyük bir güvenlik marji sunar ve liçleme ortaminin kimyasal dayanikliligini arttirir. Sulu birinci çözeltinin bakiyesi tercihen su ve kaçinilmaz kirletici maddelerdir. Bir ikinci asamaya göre, cevher yiginindan bir sulu ikinci çözelti geri kazanilir. Bu, örnegin bir depolama havuzunda toplanarak geleneksel bir sekilde geri kazanilir. Ikinci çözelti büyük ölçüde birinci çözeltiyi ve liçlenmis çözünmüs metali içerir. Birinci çözeltideki siyanürün bir kisminin cevher yigininin içinde kaybolacagi, böylece ikinci çözeltinin siyanür içeriginin birinci çözeltidekinden daha düsük olabilecegi hususu dikkate alinmalidir. Bu asamalar sirayla gerçeklestirilebilir veya her iki asama kesikli gerçeklestirilebilir. Üçüncü bir asamada, liçlenmis metali geri kazanmak için ikinci çözeltiye bir Merrill-Crowe islemi uygulanabilir. Merrill-Crowe islemi, vakumla gaz gidermeyi içeren bir birinci asamayi, ardindan çinko tozu ilave edilmesini içerir. Çinko tozu ilavesi, daha sonra geri kazanilabilen ve yüksek ve kullanisli bir saIlikta metal geri kazanimi için daha fazla islenebilen liçlenmis metali içeren bir çökelti olusumuna neden olur. Tercihen liçlenmis metal, Au, Ag ve Cu'dan olusan gruptan seçilen bir veya daha fazla metal içerir. Tercihen vakumla gaz giderme, liç çözeltisinin en az 2 dakika, tercihen 4 ila 8 dakika boyunca Liç çözeltisi, oksijenin giderilmesini kolaylastirmak için istege bagli olarak 40 0C ila 55 0Üye isitilabilir. Vakumla hava giderme tercihen çözünmüs oksijen içerigini 0,5 mg/L'nin altina düsürmek için gerçeklestirilir. Tercihen çinko tozu ilavesi, en az 0,2 mZ/g spesifik yüzey alanina ve/veya 1 ile 10 um arasinda bir partikül boyutuna sahip çinko tozu içerir. Tercihen çinko tozu, gazi giderilmis çözeltiye, tercihen 600 ila 900 devir/dakikada çalkalanarak toplam çözünmüs degerli metale göre 1,3 ila 1,7 molar esdegerde bir dozaj da ilave edilir. Tercihen bir pH ayarlama asamasi mevcuttur. Tercihen çözelti pH'si, uygun pH ayar katki maddelerinin ilavesiyle 9,2 ile 10,2 arasinda tutulur. Tercihen bir filtre ortami ve vakumlu veya basinçli filtrasyon kullanilarak kati-sivi ayristirma gerçeklestirilir. Usul, özellikle yüksek kil içerigine ve azalmis kalinti metal degerlerine sahip tüketilmis veya düsük tenörlü cevher yiginlarinin islenmesi için uygundur. Yani AG'lerin kullanimi, bir sekilde tüketilmis bir yigindan finansal olarak istenen ek geri kazanima olanak tanimaktadir. Tercihen cevher yigini, daha önce siyanürle liçlemeye tabi tutulmus bir tüketilmis cevher yiginidir. Böyle bir cevher yigini genellikle asagidakilerden bir veya daha fazlasini karsiladigindan, böyle bir tüketilmis yigini tanimlamak nispeten kolaydir: (a) 0,2 g/t'den az veya cevherin baslangiç bas tenörüne göre TR DESCRIPTION A PROCESS FOR RECOVERY OF METALS FROM ORE This invention relates to an improved hydrometallurgical process for heap leaching for the recovery of metals from ore; the process is particularly useful in the processing of previously leached or otherwise depleted ore sites to recover increased metal content. The process involves the use of specific surfactants in the leach solution which facilitate subsequent extraction and recovery. Heap leaching is a well-known industrial mining process used to extract and recover a number of precious metals, copper and uranium, from ore. Heap leaching involves placing the ore on a liner and subsequently adding chemicals to the ore through irrigation systems. Generally, heap leaching is considered advantageous for large-scale mining because it is less costly than other techniques such as flotation, agitation, and tank leaching. More specifically, heap leaching involves piling crushed ore onto an impermeable plastic or clay-lined leach pad, where it can be irrigated with a leach solution to dissolve the precious metals. Irrigation can be done with sprinklers or drip systems. The solution then percolates through the heap, leaching both the target mineral and other minerals. This "leaching cycle" typically takes one to two months for simple oxide ores (e.g., most gold ores) and up to two years for nickel laterite ores. The leach solution, containing the dissolved minerals, is then collected and processed in a processing plant to recover the target mineral. Heap leach mining is suitable for large volumes of low-grade ores because it requires less metallurgical processing (comminution) of the ore to extract an equivalent amount of mineral compared to grinding. For precious metal recovery, in particular, the leaching reagent is traditionally a dilute alkaline cyanide solution. The solution, containing the dissolved precious metals, continues to leach through the crushed ore until it reaches the liner at the bottom of the heap, from where it is discharged into a storage basin. After separating the precious metals from the recovered solution, the dilute cyanide solution can be reused in heap leaching. A common method for removing gold from solution is to selectively adsorb it using activated carbon. Another well-known method is the Merrill-Crowe process, in which zinc dust is added to cause the gold to precipitate. The Merrill-Crowe process is an improvement on the original MacArthur-Forest process and was first discovered around 1900. It involves collecting leachate separated from the ore, passing the solution through a vacuum degassing column to remove oxygen, and then adding zinc dust. Zinc has a higher affinity for the cyanide ion than the target metal (e.g., gold), causing the target metal to precipitate. The target metals can then be recovered from the precipitate. For example, the precipitate (usually mixed with zinc dust) is then filtered from the solution, and the zinc dust and target metal are mixed with sulfuric acid to dissolve the zinc. The solution is filtered, and the remaining solids are dissolved. Other metals, such as copper and silver, can then be extracted in a refinery. Patent number WOO3104503 relates to an improvement in heap leaching with a cyanide liquor for gold. The process comprises contacting a required metal ore with a preg-robbing inhibiting agent (PRIA) comprising one of the following: (1) alkyl polyglycoside (APG) surfactants; (II) imidazoline-based amphoteric surfactants; (111) hydroformylation products of lower (C2-C8) alkanes in an organic solvent; and (IV) esters and aldehydes. Preferred alkyl polyglycosides are mono- and oligomeric alkyl polyglycosides having alkyl groups of about 4-20 carbon atoms, preferably from about 8 to about 16 carbon atoms, and about 1-4 glucose units. The process utilizes activated carbon for gold extraction from leachate. It discloses leaching aids for use. APGs are discussed generally, but suitable chain lengths or suitable downstream metal recovery documents contain similar disclosure. and relates to the use of a reagent containing a thiocarbonyl functional group in a process/process for extracting a base metal, such as copper, from a material containing the base metal. Accordingly, it is an object of the present invention to provide an improved leaching process, particularly for enhancing recovery from depleted leach heaps or at least to solve problems associated with the known technique or to provide a commercially viable alternative thereto. According to a first aspect, the present invention provides a process for metal recovery from an ore heap; The method comprises: (a) flooding an ore heap with an aqueous first solution; (b) recovering an aqueous second solution from the ore heap, wherein the second solution contains leached dissolved metal, and (c) applying a Merrill-Crowe process to the second solution to recover the leached metal, wherein the first solution in step (a) contains, based on the total weight of the first solution: (i) 10 to 500 ppm of one or more alkyl glycosides consisting of alkyl glycosides having C12 to C18 alkyl molecular groups, and (ii) 500 to 5000 ppm of dissolved cyanide salt. This specification will now be described in more detail. In the following sections, different aspects/embodiments of the specification are described in more detail. Any aspect/arrangement so defined may be combined with any other aspect/arrangement or aspects/arrangements unless expressly stated otherwise. In particular, any feature stated as preferred or advantageous may be combined with any other feature or features stated as preferred or advantageous. It should be noted that the terms alkyl polyglycoside (APG) and alkyl glycoside (AG) are used synonymously herein. The term AG is considered to encompass both monomeric and oligomeric glycosides. However, the most preferred embodiments are monoglycosides, i.e., alkyl glycosides (AG), excluding alkyl polyglycosides (APGs). The inventors have found that during heap leaching, once the readily leaching gold near the surface has been extracted, gold recovery becomes slow and inefficient because the remaining metal is often trapped in microcracks, fine pores, or clay-bound areas that are difficult to access by the leach solution. In this case, the gold grade in the fluid (raw leach solution) path drops rapidly, and very long residence times—typically several weeks to months—are required to recover even small amounts of additional gold from the heap, making the process both costly and operationally inefficient. However, the inventors have found that adding the specific surfactants described herein significantly improves solution wetting and penetration, allowing the cyanide solution to access gold trapped in narrow pore spaces and confined spaces that are normally bypassed. This results in shorter residence times to achieve residue recovery targets and higher overall metallurgical recovery from the material present in the heap. In essence, surfactants are used to recover the gold left behind by conventional leaching. The inventors have discovered that the use of specific alkyl glycosides in this process offers several unexpected advantages. Consequently, yield can be optimized through associated metal recovery, and the use of alkyl glycosides also provides an opportunity to extract additional metals from a somewhat depleted ore heap. Therefore, a significant additional return can be achieved with reduced overhead. As illustrated in the prior art above, the use of alkyl polyglycosides is known in the art, but they are only one of many surfactants considered. Alkyl polyglycosides (APGs) are a class of nonionic surfactants widely used in a variety of cosmetic, household, and industrial applications. APGs exhibit good wetting, foaming, and detergency properties, making them effective in cleaning and personal care products. They are also stable over a wide pH range and compatible with a variety of other surfactants. APGs are produced by combining a sugar, such as glucose, with a fatty alcohol in the presence of acid catalysts at elevated temperatures. An exemplary structure for an APG is shown below, but the structure of the sugar moiety will vary depending on the starting material from which they are synthesized. The inventors have now found that the use of C12-C18 alkyl glycosides, preferably alkyl monoglycosides, offers particular value. Thus, the preferred AG is AG where m is 1, with a single sugar ring per molecule. In some embodiments, the present invention can also use APGs where m is 2 or 3, but these are less preferred because, without wishing to be bound by theory, they are thought to be less able to penetrate into aggregates due to their larger size. Longer chains where m is 4 or greater are not suitable for this invention. These glycosides are excellent multifunctional surfactants that increase wetting, reduce channeling, improve fluid distribution, and minimize gold entrapment within interstitial fine particle material. Specific surfactants have been found to be stable in passage through large-scale ore deposits containing capillary-bound moisture, to prevent cyanide degradation or metal precipitation, and to suppress excessive foaming under pressure aeration in Merrill-Crowe units. Specifically, the inventors found that ClO-containing (and shorter) AGs, while effective in laboratory tests, tended to interfere with aeration tanks and Merrill-Crowe processes, producing more foam. In comparison, the C12-14 and C16-18 AGs tested exhibited superior surface tension reduction and adsorption behavior on oxide minerals without the processing disadvantages of short-chain AGs. Thus, the use of C12-C18 AGs overcomes the foaming problems caused by short-chain AGs (e.g., ClO), which can compromise the zinc precipitation stage in Merrill-Crowe recovery circuits. The inventors have found that foaming is particularly problematic during the degassing and zinc addition stages of the Merrill-Crowe process, where stable foams disrupt vacuum levels and can lead to zinc clogging or poor metal precipitation. The invention alleviates these problems by using alkyl glycosides with C12-C16 chains, preferably C12-Cl4 chains, which have been found to exhibit low foaming tendency, high aqueous solubility, and effective dispersion in porous ore matrices. An additional benefit of reduced foaming appears to be the spray irrigation stages of primary heap wetting. The inventors have also found that when C20 (or larger) alkyl chains are present in AG, wetting and penetration of the first solution are impaired. Therefore, such long chains must be removed from the first solution. Consequently, the AGs of this invention provide a chemically stable, biodegradable, and non-toxic solution that enhances solution penetration, reduces channeling, and improves access to metal trapped within microcracks and fine pore spaces—all of which are unattainable with conventional leaching chemistry. It should be noted that the structure of AGs can generally be determined from the manufacturer's data sheets. However, structure can also be determined using GC, GCMS, HPLC, NMR, and FTIR, all of which are well-established approaches in the art. GC is the analytical technique of choice for the separation and quantification of individual alkyl chain homologues in AG or APG materials. Pretreatments such as derivatization by methylation can be applied to the sample to increase volatility and separation efficiency. GC provides high-resolution profiling and enables the quantification of individual alkyl chain species. More specifically, this invention relates to a method for metal recovery from an ore heap. The method involves heap leaching, in which an ore heap is formed on an impermeable barrier and irrigated with an aqueous solution. The heap leaching method is well known, but a particular advantage of the claimed solution is that it improves the performance of the aqueous solution used for leaching by reducing foaming, thus allowing it to be easily used in spray irrigation methods, which are more effective than drip addition methods. This is because the solution does not foam and therefore has better wetting and penetrating power into the ore. According to a first step, an ore heap is quenched with an aqueous first solution. By quenched it is meant that the first solution is sprayed or dripped onto the ore to wet the ore and penetrate the ore heap. The aqueous first solution contains, based on the total weight of the first solution: 10 to 500 ppm of one or more alkyl glycosides consisting of alkyl glycosides having C12 to C18 alkyl molecular groups. Preferably, the first solution contains 50 to 250 ppm of one or more alkyl glycosides. The one or more alkyl glycosides do not have any alkyl chain shorter than C12 or longer than C18. Preferably, the one or more alkyl glycosides consist of alkyl glycosides having C12 to C16, preferably C12 to C14 alkyl molecular groups. It should be noted that commercially available AG and APG materials tend to have a small range of alkyl chains, such as a mixture of C12 and C14 chain lengths. Any such mixture containing C10 (or shorter) or C20 (or longer) alkyl chains is not suitable for the present invention. Preferably, the alkyl glycoside is a monoglycoside. The aqueous first solution contains the following, based on the total weight of the first solution: 500 to 5000 ppm of dissolved cyanide salt. Preferably, the cyanide salt contains sodium cyanide, preferably in an amount of 100 to 3000 ppm, based on the total weight of the first solution. The aqueous first solution may also contain a pH additive, such as NaOH, to achieve a desired pH. The desired pH is typically between 10.5 and 12.5, and more preferably between 11.0 and 12.0. This pH window was intentionally chosen to optimize the chemical stability of dissolved cyanide salts, preferably sodium cyanide (NaCN), and to effectively suppress the formation and volatilization of hydrogen cyanide gas (HCN). The pH range and use of NaOH contribute significantly to the safe, efficient, and stable use of cyanide leach solutions for precious metal recovery. The preferred pH range (1 1.0–12.0) provides additional buffering capacity against localized acidification (e.g., from CO2 intrusion or acid-producing ore bodies), thus providing a greater margin of safety and enhancing the chemical durability of the leach medium. The residue of the aqueous primary solution is primarily water and unavoidable contaminants. In a second stage, an aqueous secondary solution is recovered from the ore body. This is recovered conventionally, for example, by collection in a storage basin. The secondary solution largely consists of the primary solution and leached dissolved metal. It should be noted that some of the cyanide in the first solution will be lost into the ore body, so the cyanide content of the second solution may be lower than that of the first. These steps can be performed sequentially, or both steps can be performed batchwise. In a third step, a Merrill-Crowe process can be applied to the second solution to recover the leached metal. The Merrill-Crowe process involves a first step of vacuum degassing followed by the addition of zinc dust. The addition of zinc dust results in the formation of a precipitate containing the leached metal, which can then be recovered and further processed for high and useful metal recovery. Preferably, the leached metal contains one or more metals selected from the group consisting of Au, Ag, and Cu. Preferably, vacuum degassing is carried out for at least 2 minutes, preferably 4 to 8 minutes. The leach solution may optionally be heated to 40 0C to 55 0C to facilitate oxygen removal. Vacuum degassing is preferably carried out to reduce the dissolved oxygen content to below 0.5 mg/L. Preferably, the addition of zinc dust comprises zinc dust having a specific surface area of at least 0.2 mZ/g and/or a particle size of 1 to 10 µm. Preferably, zinc dust is added to the degassed solution at a dosage of 1.3 to 1.7 molar equivalents, based on the total dissolved precious metal, with agitation, preferably at 600 to 900 rpm. Preferably, a pH adjustment step is present. Preferably, the solution pH is maintained between 9.2 and 10.2 by the addition of suitable pH-adjusting additives. Solid-liquid separation is preferably achieved using a filter medium and vacuum or pressure filtration. The method is particularly suitable for processing depleted or low-grade ore bodies with high clay content and reduced residual metal values. Thus, the use of AGs allows for additional financially desirable recovery from a depleted body. Preferably, the ore body is a depleted body that has previously been subjected to cyanide leaching. It is relatively easy to identify such a depleted body, as it usually meets one or more of the following: (a) TR less than 0.2 g/t or higher based on the initial base grade of the ore; (b) TR less than 0.2 g/t or lower based on the initial base grade of the ore; (c) TR less than 0.2 g/t or lower based on the initial base grade of the ore; (d) TR less than 0.2 g/t or lower based on the initial base metal grade of the ore; (e) TR less than 0.2 g/t or lower based on the initial base metal grade of the ore; (f ...