TR2023000972A2

TR2023000972A2 - COMPOSITION DEVELOPED FOR USE IN MEMBRANO-PROLIFERATIVE GLOMERULONEPHRITIN DRUG TREATMENT

Info

Publication number: TR2023000972A2
Application number: TR2023/000972
Authority: TR
Inventors: L Teker Kam
Original assignee: Kami̇l Teker
Filing date: 2023-01-27
Publication date: 2023-02-21

Abstract

Bu buluş;Membrano-proliferatifglomerülonefritin (MPGN) ilaç tedavisinde kullanılmak üzere geliştirilmiş bir kompozisyon ile ilgili olup; Pantoprazole (1), Feprazone (2), Zonisamide (3), İnosine (4), Tiratricol (5) ve Calciumcarbonate (6) kısımlarını içermektedir.This invention relates to a composition developed for use in the drug treatment of membrane-proliferative glomerulonephritis (MPGN); It contains Pantoprazole (1), Feprazone (2), Zonisamide (3), Inosine (4), Tiratricol (5) and Calciumcarbonate (6).

Description

TARIFNAME MEMBRANO-PROLIFERATIF GLOMERULONEFRITIN ILAÇ TEDAVISINDE KULLANILMAK ÜZERE GELISTIRILMIS BIR KOMPOZISYON Bu bulus:Membrano proliferatif glomerülonefritin (MPGN)ilaç tedavisinde kullanilmak üzere gelistirilmis bir kompozisyon ile ilgili olup; Pantoprazole, Feprazone, Zonisamide, Inosine, Tiratricol ve Calciumcarbonate kisimlarindan olusmaktadir. Membrano proliferatif glomerülonefrit (MPGN), böbrek glomerülermezangiumdaki birikintilerin ve bazal membran (GBM) kalinlasmasinin, tamamlayiciyi aktive etmesi ve glomerüllere zarar vermesinin neden oldugu bir glomerülonefrit türüdür. Teknigin Bilinen Durumu Bazal zarin kalinlastigi ancak mezengiumun kalinlasmadigi bir durum olan membranözglomerülonefrit ile karistirilmamalidir. Üç tip MPGN vardir, ancak bu modelin nedenleri anlasildikça bu siniflandirma geçerliligini yitirmektedir. Membranoproliferatifglomerülonefrit, intraglomerüleimezangiumdaki birikintileri içerir. Ayni zamanda ana hepatit C ile iliskili nefropatidir. Ayrica, belirgin sekilde sistemik lupuseritematozus (SLE), Sinif IV olmak üzere bir dizi otoimmün hastalikla da iliskilidir. Ayrica Sjögrensendromu, romatoidartrit, kalitsal kompleman eksiklikleri (özellikle C3 eksikligi), skleroderma, Çölyak hastaligi. Histomorfolojik ayirici tani, transplantglomerulopati ve trombotikmikroanjiyopatileri içerir. GBM, birikintilerin üzerine yeniden insa edilerek mikroskop altinda bir " tramvay izleme " görünümüne neden olur. Mezengialselülarite artar. Bulusun Açiklamasi MPGN, çocuklarda nefrotiksendromunprimerrenal nedenlerinin yaklasik %4'ünü ve yetiskinlerde %7'sini olusturur. Birincil MPGN, steroidler, plazma degisimi ve diger immünosüpresif ilaçlarla tedavi edilir. Ikincil MPGN, iliskili enfeksiyon, otoimmün hastalik veya neoplazmalarin tedavi edilmesiyle tedavi edilir. Pegile interferon ve ribavirinviral yükün azaltilmasinda faydalidir. Membranoproliferatifglomerülonefritin (MPGN) ilaç tedavisi bilinmemektedir. Oysa bizim gelistirdigimiz tedavi protokolü Membranoproliferatifglomerülonefritin (MPGN) ilaç tedavisiile düzelebilecegine inaniyoruz. Gelistirdigimiz tedavi protokolü ile ilaç tedavisi özellikle erken evre Membranoproliferatifglomerülonefritin (MPGN) ilaç tedavisi ile iyilesmesi mümkün olacaktir. Özellikle yeni Membranoproliferatifglomerülonefrit (MPGN) tanisi konmus hastalar bizim gelistirdigimiz tedavi protokolü ile tedavi edilirlerse hasta tam sifa bulabilecektir. Tedavi protokolünün, uygulanmasi sinirli bir süreyi kapsamaktadir. Hasta hayati boyunca ilaç kullanmaktan kurtulacaktir. Membranoproliferatifglomerülonefrit (MPGN) tanisi olan hastalarinçalisma hayatina dahil olmasi ile çalisma hayatindaki is gücü kaybi önlenebilecek, sigorta tedavi maliyetleri çok azalacaktir. Aile ve ülke ekonomisine verdigi kayiplar önlenebilecektir. Bizim gelistirdigimiz yeni tedavi protokolü ile Membranoproliferatifglomerülonefritin (MPGN) sagaltimi öz konusu olacaktir. Hastaligin ilerlemesi durdurularak hastalarin Kronik Böbrek yetmezligindenkurtulmasi mümkündür. Hastalarin yasamlari boyunca ilaç kullanmalarinin önüne geçilecektir. Bu nedenle sürekli ilaç kullanmanin getirdigi ilaçlara bagli yan etkiler önlenebilecektir. Hastalarin çalisma hayatlarindaki yasam kaliteleri yasina uygun olacak ve hastalarin çalisma hayatindaki mesai kayiplarina bagli ekonomik kayip bertaraf edilecektir. Membranoproliferatifglomerülonefritin (MPGN) nedeniyle çalisma hayatinda verimliligi düsen ve günlük yasam kaliteleri ve özgürlükleri sinirlanan milyonlarca hasta insan vardir. Gerek tedavi-ilaç masraflari ve gerekse günlük diyete uygun yasamak zorunda kalma stresi psikolojik yük olmaya devam etmektedir. Membranoproliferatifglomerülonefritin (MPGN) nedeniyle hastalarin saglik giderleri azaltilarak ülke ekonomilerine büyük katki saglayabiliriz. Membranoproliferatifglomerülonefritin (MPGN) ilaç tedavisinde önerdigimiz kompozisyon: Pantoprazole (l), Feprazone (2), Zonisamide (3), Inosine (4), Tiratricol (5) ve Calciumcarbonate (6)kisimlarindan olusmaktadir. Bizim önerdigimiz Membranoproliferatifglomerülonefritin (MPGN) ilaç tedavisinde kompozisyon kullanim süresi hastaligin evresine göre 1 - 3ay süre verilebilir. 1. Pantoprazol, Pantoprazol, 5-konumunda bir diIlorometoksi grubu ve 2-konumunda bir [(3,4- dimetoksipiridin-2-il)metil]sülfinil grubu ile ikame edilmis lH-benzimidazol olan benzimidazoller sinifinin bir üyesidir. ülser önleyici ilaç, bir EC 3.6.- degistiren ATPaz) inhibitörü, bir ksenobiyotik ve çevresel bir kirletici. Benzimidazollerin bir üyesi, piridinlerin bir üyesi, aromatik bir eter, bir organoIlorin bilesigi ve bir sülfoksittir. Bir pantoprazolün (1-) konjuge asididir. Pantoprazol, gastroözofagealreilü ve peptik ülser hastaliginin tedavisinde yaygin olarak kullanilan bir proton pompasi inhibitörü (PPI) ve güçlü bir gastrik asit inhibitörüdür. Pantoprazol tedavisi, düsük oranda geçici ve asemptomatik serum aminotransferaz yükselmeleri ile iliskilidir ve klinik olarak belirgin karaciger hasarinin nadir bir nedenidir. Pantoprazol, antasit aktiviteye sahip sübstitüe bir benzimidazol ve proton pompasi inhibitörüdür. Pantoprazol, parietal hücre zarini geçen ve asidik parietal hücre kanalikülüne giren ve burada protonlanarak aktif metabolitsülfenamidi üreten, lipofilik zayif bir bazdir; gastrikparietal hücre, böylece hem bazal hem de uyarilmis gastrik asit üretimini inhibe eder. Pantoprazol, mide ülserlerinin tedavisi, gastroözofagealreflü hastaligina (GÖRH) bagli erozivözofajitin kisa süreli tedavisi, erozivözofajitin iyilesmesinin sürdürülmesi ve patolojik tedavi için kullanilan bir proton pompasi inhibitörüdür. Zollinger-Ellison sendromu da dahil olmak üzere asiri salgilayici durumlar. Helicobacterpylori'yi ortadan kaldirmak için diger ilaçlarla birlikte de kullanilabilir. NSAID kullananlarda mide ülserlerini önlemek için kullanilabilir Pantoprazol, gastrik asit sekresyonunu azaltan bir proton pompasi inhibitörüdür. Midede (H+/K+)-ATPase fonksiyonunu inaktive ederek çalisir. Pantoprazolün etki mekanizmasi, gastrik asit üretimindeki son basamagi inhibe etmektir. Midenin gastrikparietal hücresinde pantoprazol, gastrik asit ve bazal asit sekresyonunuinhibe etmek için H+/K+ ATP pompasina kovalent olarak baglanir. Kovalent baglanma, asit salgilanmasini 24 saate kadar ve daha uzun süre engeller. 2. Feprazon, Feprazon(veya prenazon ), organik moleküldür. IUPAC Adi 4-(3-metilbüt-2-en-l-il)-l,2- Bu bilesik, benzen ve ikame edilmis türevler olarak bilinen organik bilesikler sinifina aittir. Bunlar, benzenden olusan bir monosiklik halka sistemi içeren aromatik bilesiklerdir. Feprazon (veya prenazon ), eklem ve kas agrisi için kullanilan bir ilaçtir. Bir bütazon analogudur ancak bir n -bütil grubu yerine prenilatlanmistir. Analjezik, antiinflamatuar ve antipiretik özelliklere sahip bir pirazol. Kas-iskelet sistemi ve eklem bozukluklari ile iliskili hafif ila orta siddette agri, ates ve iltihaplanmada kullanilmistir. 3. Zonisamid, Zonisamid, kismi baslangiçli nöbetler için tipik olarak diger antiepileptik ilaçlarla kombinasyon halinde kullanilan yeni nesil bir antikonVülsandir. Zonisamid, serum aminotransferaz seviyelerinde yükselmeler ile iliskilendirilmemistir ve kullanimi ile klinik olarak belirgin ilaca bagli karaciger hastaligi bildirilmistir, ancak bu çok nadirdir. Kimyasal olarak bir sülfonamiddir. Zonisamid, 3 konumunda bir sülfamoilmetilsübstitüentine sahip bir l,2-benzoksazol bilesigidir. Bir antikonVülsan, bir antioksidan, merkezi sinir sistemi ilaci ve koruyucu bir ajan olarak rolü vardir. l,2-benzoksazollerin ve bir sülfonamidin üyesidir. Zonisamid, antikonVülsan özelligi olan bir sülfonamid türeVidir. Kesin etki mekanizmasi aydinlatilmayi beklemektedir. Zonisamidin sodyum ve kalsiyum kanallarini bloke ettigi, böylece nöronal zarlari stabilize ettigi ve nöronalhiper senkronizasyonu baskiladigi görülmektedir. Zonisamid, gama-aminobütirik asit ( GABA )/ benzodiazepin reseptörü iyonofor kompleksine afinite göstermesine ragmen, GABA'ninsinaptik aktivitesini artirmaz . Ayrica bu ajan hem dopaminerj ik hem de serotonerjiknörotransmisyonu kolaylastirir. Zonisamid, kimyasal olarak bir sülfonamid olarak siniflandirilan ve diger nöbet önleyici ajanlarla ilgisi olmayan bir nöbet önleyici ilaçtir. Zonisamidin nöbet önleyici etkisini gösterdigi kesin mekanizma bilinmemekle birlikte, ilacin sodyum ve T-tipi kalsiyum kanallarini bloke ederek nöronalhipersenkronizasyonun (yani nöbet-formu aktivite) baskilanmasina yol açtigina inanilmaktadir. Zayif bir karbonik anhidraz inhibitörü oldugu da bilinmektedir (antikonvülsantopiramat ile benzer sekilde). GABAerj ik ve glutamaterj iknörotransmisyonumodüle ettigi de bilinmektedir. Parkinson hastaligi, kismi baslangiçli nöbetleri olan yetiskinlerde birincil olarak yardimci tedavi olarak kullanilan bir antikonvülsan olarak hizmet eder; infantil spazm, Lennox-Gastaut sendromunun mikst nöbet tipleri , miyoklonik ve jeneralize tonik klonik nöbet . 4. Inosin, Inosin, hipoksantin bir ß-N 9 - glikosidik bag yoluyla bir riboz halkasina ( ribofuranoz olarak da bilinir ) baglandiginda olusan bir nükleosittir. 1965 yilinda RNA transferaz analizinde kesfedilmistir. Inosin, tRNA'larda yaygin olarak bulunur ve yalpalayan baz çiftlerinde genetik kodun dogru sekilde çevrilmesi için gereklidir. Inozin, GABA A reseptörü üzerindeki benzodiazepin baglanma bölgesi için dogal bir liganddir. Inosin metabolizmasi bilgisi, son yillarda immünoterapide ilerlemelere yol açmistir. Inosinmonofosfat, inozinmonofosfatdehidrojenaz enzimi tarafindan oksitlenerek pürin metabolizmasinda önemli bir öncü olan ksantozinmonofosfat verir. Mikofenolatmofetil, bir inosinmonofosfatdehidrojenaz inhibitörü olarak islev gören bir anti-metabolit, anti-proliferatif ilaçtir. B hücrelerini aktif olarak bölerek pürin alimi nedeniyle polianjit ile granülomatozisdahil olmak üzere çesitli otoimmün hastaliklarin tedavisinde kullanilir. inozinmonofosfatdehidrogenaz (IMD) inhibisyonundan kaynaklanan pürin eksikligi tarafindan seçici olarak hedeflenir. Pürin nükleosidfosforilaz, inosin ve hipoksantini dönüstürür. Inosin ayrica kas hareketleri için gerekli olan bir pürin nükleotid reaksiyonlari zincirinde bir ara maddedir. Inosin, hipoksantin'inribofuranoza bir beta-N(9)-glikosidik bag yoluyla baglandigi bir pürin nükleosiddir. Bir insan metaboliti, bir Saccharomycescerevisiaemetaboliti, bir Escherichiacolimetaboliti ve bir fare metaboliti olarak bir role sahiptir. Bir pürin D- ribonükleosiddir ve inozinlerin bir üyesidir. Islevsel olarak bir hipoksantin ve bir ribofuranoz ile iliskilidir. Inosin, Saccharomycescerevisiae'de bulunan veya onun tarafindan üretilen bir metabolittir. Inosin, yaslanan fare beyninde bulunan bir metabolittir. . Tiratricol Tiratricol (ayni zamanda TRIAC veya triiyodotiroasetik asit olarak da bilinir ) bir tiroid hormon analogudur. Triiyodotiroasetik asit de normal organizmada düsük konsantrasyonlarda bulunan fizyoloj ik bir tiroid hormonudur. Tiroid hormonu direnç sendromunun tedavisinde endikedir ve tiroid kanserli hastalarda tiroid uyarici hormon üretimini baskilamak için levotiroksin ile kombinasyon halinde kullanilir. Guatrin azaltilmasinda kullanimi arastirilmistir. Ayrica, kortikosteroidlerin neden oldugu atrofiyi azaltmada bir miktar etkinlik göstermistir. Tiratricol ayrica çesitli ticari isimler altinda kilo vermeye yardimci olarak genis çapta pazarlanmaktadir. T3 ve T4 tiroid hormonlarinin bir metaboliti; hiperlipidemi, lokalizelipodistrofi ve obezite için tesvik edilir. Tiratricol, Allan-Hemdon-Dudley Sendromunun tedavisini inceleyen çalismalarda kullanilmistir. 6. Kalsiyum karbonat Kalsiyum karbonat beyaz, kokusuz toz veya renksiz kristaller olarak görünür. Suda pratik olarak çözünmez. Dünya çapinda kayalarda yaygin olarak bulunur. Ögütülmüs kalsiyum karbonat (CAS: 1317-65-3) dogrudan kireçtasi madenciliginden elde edilir. Ekstraksiyon islemi, karbonati orijinal saflik durumuna çok yakin tutar ve kuru veya bulamaç formda ince ögütülmüs bir ürün verir. Çökeltilmis kalsiyum karbonat (CAS: 471-34-1), endüstriyel olarak kireç tasinin kalsiyum okside ayrismasi ve ardindan müteakip yeniden karbonizasyon yoluyla veya Solvay isleminin bir yan ürünü olarak ( sodyum karbonat yapmak için kullanilir) üretilir.). Çökeltilmis kalsiyum karbonat, ögütülmüs kalsiyum karbonattan daha saftir ve farkli (ve uyarlanabilir) isleme özelliklerine sahiptir. Kalsiyum Karbonat, kalsiyumun karbonik tuzudur (CaCO3). Kalsiyum karbonat terapötik olarak hemodiyalizde bir fosfat tamponu olarak, mide hiperasiditesinde hazimsizlik ve mide eksimesinin geçici olarak giderilmesi için bir antasit olarak ve osteoporozu önlemek ve tedavi etmek için bir kalsiyum takviyesi olarak kullanilir. Kalsiyum karbonat, CCaO3 formülüne sahip bir kalsiyum tuzudur. Antiasit, gida boyasi, gida Sikilastirici ajan ve gübre rolü vardir. Kalsiyum tuzu, karbonat tuzu, tek karbonlu bilesik ve inorganik kalsiyum tuzudur. l- Pantoprazole (l): Ilacin her formunu kapsar (tablet, capsül, suppozutuar, süspansiyon, Ilakon, ampul, serum, Vb) Bunun yaninda temel molekül ailesi olarak benzer olan ayni etki mekanizmasi ile etkili olan kardes ilaçlarda kismen de olsa bu hastalikta etkili olabilmektedir. Patent korumasinin bu alani da kapsamasi / içermesi gerekmektedir. 2- Feprazone (2): Ilacin her formunu kapsar (tablet, capsül, suppozutuar, süspansiyon, Ilakon, ampul, serum, Vb) Bunun yaninda temel molekül ailesi olarak benzer olan ayni etki mekanizmasi ile etkili olan kardes ilaçlarda kismen de olsa bu hastalikta etkili olabilmektedir. Patent korumasinin bu alani da kapsamasi /içermesi gerekmektedir. 3- Zonisamide (3): Ilacin her formunu kapsar (tablet, capsül, suppozutuar, süspansiyon, Ilakon, ampul, serum, Vb) Bunun yaninda temel molekül ailesi olarak benzer olan ayni etki mekanizmasi ile etkili olan kardes ilaçlarda kismen de olsa bu hastalikta etkili olabilmektedir. Patent korumasinin bu alani da kapsamasi /içermesi gerekmektedir. 4- Inosine (4): Ilacin her formunu kapsar (tablet, capsül, suppozutuar, süspansiyon, Ilakon, ampul, serum, Vb) Bunun yaninda temel molekül ailesi olarak benzer olan ayni etki mekanizmasi ile etkili olan kardes ilaçlarda kismen de olsa bu hastalikta etkili olabilmektedir. Patent korumasinin bu alani da kapsamasi / içermesi gerekmektedir. - Tiratricol (5): Ilacin her formunu kapsar (tablet, capsül, suppozutuar, süspansiyon, Ilakon, ampul, serum, Vb) Bunun yaninda temel molekül ailesi olarak benzer olan ayni etki mekanizmasi ile etkili olan kardes ilaçlarda kismen de olsa bu hastalikta etkili olabilmektedir. Patent korumasinin bu alani da kapsamasi /içermesi gerekmektedir. 6- Calciumcarbonate (6): Ilacin her formunu kapsar (tablet, capsül, suppozutuar, süspansiyon, Ilakon, ampul, serum, Vb) Bunun yaninda temel molekül ailesi olarak benzer olan ayni etki mekanizmasi ile etkili olan kardes ilaçlarda kismen de olsa bu hastalikta etkili olabilmektedir. Patent korumasinin bu alani da kapsamasi /içermesi gerekmektedir. Bulusun Uygulama Biçimi Bulus; Membrano-proliferatifglomerülonefritin (MPGN) ilaç tedaVisindekullanilmak üzere gelistirilmis kompozisyon ile ilgilidir. Tedavide kullanilacak ilacin içerisinde bulunan ürünlerin oranlari; Pantoprazole (l)2Xl, Feprazone (2) 2Xl,Zonisamide (3) 2x1, Inosine (4)2Xl, Tiratricol (5) 2x1 ve Calciumcarbonate (6) 2x1 dozunda ar-ge çalismalari sonucu ortaya çikmis ürün ile ilgilidir. Bu bulus:Membrano-proliferatifglomerülonefritin (MPGN) ilaç tedavisinde kullanilmak üzere gelistirilmis bir kompozisyon ilgili olup;Pantoprazole (l), Feprazone (2), Zonisamide (3), Inosine (4), Tiratricol (5) ve Calciumcarbonate (6)kisimlarindan olusmaktadir. TR TR TR TR TR TR TR TRDESCRIPTION A COMPOSITION DEVELOPED FOR USE IN THE DRUG TREATMENT OF MEMBRANO-PROLIFERATIVE GLOMERULONEPHRITIS This invention relates to a composition developed for use in the drug therapy of membrane proliferative glomerulonephritis (MPGN); it consists of Pantoprazole, Feprazone, Zonisamide, Inosine, Tiratricol and Calciumcarbonate moieties. Membrano proliferative glomerulonephritis (MPGN) is a type of glomerulonephritis caused by deposits in the renal glomerular mesangium and thickening of the basement membrane (GBM), activating complement and damaging the glomeruli. State of the Art: It should not be confused with membranous glomerulonephritis, a condition in which the basement membrane thickens but the mesangium does not. There are three types of MPGN, but this classification is becoming obsolete as the causes of this pattern are understood. Membranoproliferative glomerulonephritis involves deposits in the intraglomerular mesangium. It is also the primary hepatitis C-associated nephropathy. It is also associated with a number of autoimmune diseases, most notably systemic lupus erythematosus (SLE), Class IV. It also includes Sjögren's syndrome, rheumatoid arthritis, hereditary complement deficiencies (especially C3 deficiency), scleroderma, and celiac disease. The histomorphologic differential diagnosis includes transplant glomerulopathy and thrombotic microangiopathies. GBM rebuilds over the deposits, resulting in a "trolley track" appearance under the microscope. Mesangial cellularity increases. Description of the Invention MPGN accounts for approximately 4% of primary renal causes of nephrotic syndrome in children and 7% in adults. Primary MPGN is treated with steroids, plasma exchange, and other immunosuppressive agents. Secondary MPGN is treated by treating associated infections, autoimmune diseases, or neoplasms. Pegylated interferon and ribavirin are beneficial in reducing viral load. There is no known drug treatment for membranoproliferative glomerulonephritis (MPGN). However, the treatment protocol we have developed suggests that membranoproliferative glomerulonephritis (MPGN) can be treated with drug therapy. The treatment protocol we developed will enable drug therapy, especially in early-stage Membranoproliferative glomerulonephritis (MPGN), to be cured. Patients newly diagnosed with Membranoproliferative glomerulonephritis (MPGN) can achieve complete recovery if treated with our treatment protocol. The treatment protocol is limited in duration. The patient will be free from medication for life. By integrating patients with Membranoproliferative glomerulonephritis (MPGN) into the workforce, loss of employment can be prevented and insurance treatment costs significantly reduced. This will prevent losses to families and the national economy. Our new treatment protocol will be the primary focus of treating Membranoproliferative glomerulonephritis (MPGN). By halting the progression of the disease, it is possible to eliminate patients from Chronic Kidney Failure. Patients will be prevented from taking medication for the rest of their lives. This will prevent the side effects of medication-related chronic medication use. Patients' quality of life will be age-appropriate, and the economic losses associated with lost time at work will be mitigated. Millions of patients with membranoproliferative glomerulonephritis (MPGN) have reduced productivity at work, limited daily quality of life, and limited freedom. Both treatment and medication costs, as well as the stress of maintaining a daily diet, continue to be a psychological burden. By reducing patients' healthcare costs due to membranoproliferative glomerulonephritis (MPGN), we can make a significant contribution to national economies. The composition we recommend for the drug treatment of Membranoproliferative glomerulonephritis (MPGN) consists of Pantoprazole (1), Feprazone (2), Zonisamide (3), Inosine (4), Tiratricol (5) and Calcium carbonate (6). The duration of use of the composition in the drug treatment of Membranoproliferative glomerulonephritis (MPGN) is 1 - 3 months depending on the stage of the disease. 1. Pantoprazole Pantoprazole is a member of the class of benzimidazoles, a 1H-benzimidazole substituted with a difluoromethoxy group in the 5-position and a [(3,4-dimethoxypyridin-2-yl)methyl]sulfinyl group in the 2-position. It is an anti-ulcer drug, an EC 3.6-modifying ATPase inhibitor, a xenobiotic and an environmental pollutant. It is a member of the benzimidazoles, a member of the pyridines, an aromatic ether, an organochlorine compound, and a sulfoxide. It is the (1-) conjugate acid of pantoprazole. Pantoprazole is a proton pump inhibitor (PPI) and a potent gastric acid inhibitor widely used in the treatment of gastroesophageal reflux and peptic ulcer disease. Pantoprazole therapy is associated with a low rate of transient and asymptomatic elevations of serum aminotransferases and is a rare cause of clinically apparent liver injury. Pantoprazole is a substituted benzimidazole and proton pump inhibitor with antacid activity. Pantoprazole is a lipophilic weak base that crosses the parietal cell membrane and enters the acidic parietal cell canaliculus, where it is protonated to produce the active metabolite sulfenamide, which is a gastric parietal cell, thereby inhibiting both basal and stimulated gastric acid production. Pantoprazole is a proton pump inhibitor used for the treatment of gastric ulcers, short-term treatment of erosive esophagitis due to gastroesophageal reflux disease (GERD), maintenance of healing of erosive esophagitis, and pathological treatment. Hypersecretory conditions including Zollinger-Ellison syndrome. It may also be used in combination with other medications to eradicate Helicobacter pylori. It may be used to prevent gastric ulcers in NSAID users. Pantoprazole is a proton pump inhibitor that reduces gastric acid secretion. It works by inactivating the (H+/K+)-ATPase function in the stomach. The mechanism of action of pantoprazole is to inhibit the final step in gastric acid production. In the gastric parietal cell of the stomach, pantoprazole covalently binds to the H+/K+ ATP pump to inhibit gastric acid and basal acid secretion. The covalent bond inhibits acid secretion for up to 24 hours and longer. 2. Feprazone, Feprazone (or prenazone), is an organic molecule. IUPAC Name 4-(3-methylbut-2-en-1-yl)-1,2- This compound belongs to the class of organic compounds known as benzene and its substituted derivatives. They are aromatic compounds containing a monocyclic ring system formed from benzene. Feprazone (or prenazone) is a medication used for joint and muscle pain. It is a butazone analog, but with a prenylated instead of an n-butyl group. A pyrazole with analgesic, anti-inflammatory, and antipyretic properties. It is used in mild to moderate pain, fever, and inflammation associated with musculoskeletal and joint disorders. 3. Zonisamide Zonisamide is a new-generation anticonvulsant typically used in combination with other antiepileptic drugs for partial-onset seizures. Zonisamide has not been associated with elevations in serum aminotransferase levels, and clinically apparent drug-induced liver disease has been reported with its use, although this is very rare. Chemically, it is a sulfonamide. Zonisamide is a 1,2-benzoxazole compound with a sulfamoylmethyl substituent at the 3-position. It acts as an anticonvulsant, an antioxidant, a central nervous system medicament, and a protective agent. It is a member of the 1,2-benzoxazoles and a sulfonamide. Zonisamide is a sulfonamide derivative with anticonvulsant properties. The precise mechanism of action remains to be elucidated. Zonisamide appears to block sodium and calcium channels, thereby stabilizing neuronal membranes and suppressing neuronal hypersynchrony. Although zonisamide has affinity for the gamma-aminobutyric acid (GABA)/benzodiazepine receptor ionophore complex, it does not enhance the synaptic activity of GABA. Furthermore, this agent facilitates both dopaminergic and serotonergic neurotransmission. Zonisamide is an antiseizure drug chemically classified as a sulfonamide and is unrelated to other antiseizure agents. Although the precise mechanism by which zonisamide exerts its antiseizure effect is unknown, it is believed to suppress neuronal hypersynchrony (i.e., seizure-like activity) by blocking sodium and T-type calcium channels. It is also known to be a weak carbonic anhydrase inhibitor (similar to the anticonvulsant santopiramate). It is also known to modulate GABAergic and glutamatergic neurotransmission. It serves as an anticonvulsant, used primarily as adjunctive therapy in adults with Parkinson's disease, partial-onset seizures, infantile spasms, the mixed seizure types of Lennox-Gastaut syndrome, and myoclonic and generalized tonic-clonic seizures. 4. Inosine Inosine is a nucleoside formed when hypoxanthine is linked to a ribose ring (also known as ribofuranose) via a ß-N 9-glycosidic bond. It was discovered in 1965 by analyzing RNA transferases. Inosine is widely present in tRNAs and is essential for the accurate translation of the genetic code in wobble base pairs. Inosine is a natural ligand for the benzodiazepine binding site on the GABA A receptor. Knowledge of inosine metabolism has led to advances in immunotherapy in recent years. Inosine monophosphate is oxidized by the enzyme inosine monophosphate dehydrogenase to yield xanthosine monophosphate, a key precursor in purine metabolism. Mycophenolate mofetil is an antimetabolite, antiproliferative drug that acts as an inosine monophosphate dehydrogenase inhibitor. It is used in the treatment of various autoimmune diseases, including granulomatosis with polyangiitis, due to its purine uptake by actively dividing B cells. It is selectively targeted by inosine monophosphate dehydrogenase (IMD) inhibition, which results in purine deficiency. Purine nucleoside phosphorylase converts inosine and hypoxanthine. Inosine is also an intermediate in a chain of purine nucleotide reactions necessary for muscle movement. Inosine is a purine nucleoside in which hypoxanthine is linked to ribofuranose via a beta-N(9)-glycosidic bond. It has a role as a human metabolite, a Saccharomyces cerevisiae metabolite, an Escherichiacolimetabolite, and a mouse metabolite. It is a purine D-ribonucleoside and a member of the inosine family. It is functionally related to hypoxanthine and ribofuranose. Inosine is a metabolite found in or produced by Saccharomyces cerevisiae. Inosine is a metabolite found in the aging mouse brain. . Tiratricol Tiratricol (also known as TRIAC or triiodothyroacetic acid) is a thyroid hormone analog. Triiodothyroacetic acid is also a physiological thyroid hormone present in low concentrations in the normal organism. It is indicated for the treatment of thyroid hormone resistance syndrome and is used in combination with levothyroxine to suppress thyroid-stimulating hormone production in patients with thyroid cancer. Its use in reducing goiter has been investigated. It has also shown some effectiveness in reducing atrophy induced by corticosteroids. Tiratricol is also widely marketed under various trade names as a weight loss aid. A metabolite of the thyroid hormones T3 and T4, it is promoted for hyperlipidemia, localized lipodystrophy, and obesity. Tiratricol has been used in studies examining the treatment of Allan-Hemdon-Dudley Syndrome. 6. Calcium Carbonate Calcium carbonate appears as a white, odorless powder or colorless crystals. It is practically insoluble in water. It is widely found in rocks worldwide. Ground calcium carbonate (CAS: 1317-65-3) is obtained directly from limestone mining. The extraction process maintains the carbonate very close to its original purity and yields a finely ground product in dry or slurry form. Precipitated calcium carbonate (CAS: 471-34-1) is produced industrially by the decomposition of limestone to calcium oxide and subsequent recarbonation, or as a byproduct of the Solvay process (used to make sodium carbonate). Precipitated calcium carbonate is purer than ground calcium carbonate and has different (and adaptable) processing properties. Calcium carbonate is the carbonic salt of calcium (CaCO3). Calcium carbonate is used therapeutically as a phosphate buffer in hemodialysis, as an antacid for the temporary relief of indigestion and heartburn in gastric hyperacidity, and as a calcium supplement to prevent and treat osteoporosis. Calcium carbonate is a calcium salt with the formula CCaO3. It acts as an antacid, food coloring, food firming agent, and fertilizer. It is a calcium salt, carbonate salt, a single-carbon compound, and an inorganic calcium salt. 1-Pantoprazole (1): This applies to all drug forms (tablets, capsules, suppositories, suspensions, vials, ampoules, serums, etc.). Furthermore, sister drugs with similar basic molecular families and the same mechanism of action may be partially effective in this disease. Patent protection should also cover/include this area. 2- Feprazone (2): This applies to all forms of the drug (tablets, capsules, suppositories, suspensions, infusions, ampoules, serums, etc.). Furthermore, its sister drugs, which are similar in their basic molecular family and have the same mechanism of action, may be partially effective in this disease. Patent protection should also cover/include this area. 3- Zonisamide (3): This applies to all forms of the drug (tablets, capsules, suppositories, suspensions, infusions, ampoules, serums, etc.). Furthermore, its sister drugs, which are similar in their basic molecular family and have the same mechanism of action, may be partially effective in this disease. Patent protection should also cover/include this area. 4- Inosine (4): It covers all forms of the drug (tablets, capsules, suppositories, suspensions, infusions, ampoules, serums, etc.). In addition, its sister drugs, which are similar in terms of their basic molecular family and have the same mechanism of action, may be effective, at least partially, in this disease. Patent protection should also cover/include this area. - Tiratricol (5): It covers all forms of the drug (tablets, capsules, suppositories, suspensions, infusions, ampoules, serums, etc.). In addition, its sister drugs, which are similar in terms of their basic molecular family and have the same mechanism of action, may be effective, at least partially, in this disease. Patent protection should also cover/include this area. 6- Calciumcarbonate (6): It covers all forms of the drug (tablet, capsule, suppository, suspension, Ilacon, ampoule, serum, etc.). In addition, sister drugs that are similar in terms of their basic molecule family and have the same mechanism of action may also be partially effective in this disease. Patent protection should also cover/include this area. Application of the Invention The invention is related to the composition developed to be used in the drug treatment of Membrano-proliferative glomerulonephritis (MPGN). The ratios of the products contained in the drug to be used in the treatment are; Pantoprazole (l)2Xl, Feprazone (2) 2Xl, Zonisamide (3) 2x1, Inosine (4)2Xl, Tiratricol (5) 2x1 and Calciumcarbonate (6) 2x1 and is related to the product that emerged as a result of R&D studies at the dosage. This invention relates to a composition developed for use in the drug treatment of Membrano-proliferative glomerulonephritis (MPGN); it consists of Pantoprazole (1), Feprazone (2), Zonisamide (3), Inosine (4), Tiratricol (5) and Calciumcarbonate (6).

Claims

1.