TR2023000549A2 - Bronşi̇al astim i̇laç tedavi̇si̇nde kullanilmak üzere geli̇şti̇ri̇len kompozi̇syon - Google Patents

Abstract

Bu buluş;Bronşial Astım hastalığının ilaç tedavisinde kullanılmak üzere geliştirilmiş bir kompozisyon ile ilgili olup; Natalizumab (1), Tiratricol (2), Guaifenesin (3), N-Asetil Sistein (4), Ambroksol (5), Chloroquine (6), Montelukast (7), Orphenadrine (8) ve Klorfeniramin (9) kısımlarını içermektedir.

Description

TARIFNAME BRONSIAL ASTIM HASTALIGININ ILAÇ TEDAVISINDE KULLANILMAK ÜZERE GELISTIRILMIS BIR KOMPOZISYON Bu bulus; Bronsial Astim hastaliginin ilaç tedavisinde kullanilmak üzere gelistirilmis bir kompozisyon ilgili olup; Natalizumab, Tiratricol, Guaifenesin, N-Asetil Sistein , Ambroksol , Chloroquine , Montelukast, Orphenadrine ve Klorfeniramin kisimlarindan olusmaktadir. Astim, Eski Misir kadar erken bir tarihte kabul edildi. "Astim" kelimesi , "nefes nefese kalmak" anlamina gelen Yunanca &oûua , âsthma'dan gelmektedir. Astim, akcigerlerin hava yollarinin kronik enflamatuar bir hastaligidir. Astim, hava yollarinin iletken bölgesinin ( özellikle bronslar ve bronsiyoller ) kronik iltihaplanmasinin bir sonucudur ve bu da daha sonra çevredeki düz kaslarin kasilabilirliginin artmasina neden olur. Degisken ve tekrarlayan semptomlar, geri dönüslü hava akimi obstrüksiyonu ve kolayca tetiklenen bronkospazmlar ile karakterizedir. Diger faktörlerin yani sira bu, hava yolunun daralma nöbetlerine ve klasik hirilti semptomlarina yol açar. Daralma tipik olarak tedaviyle veya tedavisiz geri döndürülebilir. Bazen hava yollarinin kendileri degisir. Teknigin Bilinen Durumu Hava yollarindaki tipik degisiklikler, eozinofillerde bir artisi ve lamina retikülaris kalinlasmasini içerir. Kronik olarak, hava yollarinin düz kaslarinin boyutu, mukus bezlerinin sayisindaki artisla birlikte artabilir. Ilgili diger hücre tipleri arasinda T lenfositleri, makrofajlar ve nötrofiller bulunur. Digerlerinin yani sira sitokinler, kemokinler, histamin ve lökotrienler dahil olmak üzere bagisiklik sisteminin diger bilesenlerinin de tutulumu olabilir Semptomlar hirilti, öksürük, gögüste sikisma ve nefes darligi ataklarini içerir. Bunlar günde birkaç kez veya haftada birkaç kez olabilir. Kisiye bagli olarak astim semptomlari gece veya egzersizle kötülesebilir. Astimin genetik ve çevresel faktörlerin bir kombinasyonundan kaynaklandigi düsünülmektedir. Çevresel faktörler, hava kirliligine ve alerjenlere maruz kalmayi içerir. Diger potansiyel tetikleyiciler arasinda aspirin ve beta blokerler gibi ilaçlar bulunur. Teshis genellikle semptomlarin modeline, tedaviye zamanla verilen yanita ve spirometri akciger fonksiyon testine dayanir. Astim, semptomlarin sikligina, bir saniyedeki zorlu ekspirasyon hacmine (FEVl) ve tepe ekspiratuar akis hizina göre siniflandirilir. Ayrica, atopik veya atopik olmayan olarak da siniflandirilabilir; burada atopi, tip 1 asiri duyarlilik reaksiyonu gelistirmeye yönelik bir yatkinligi ifade eder. Astimin tedavisi olmasa da, semptomlar tipik olarak iyilestirilebilir. Astim için en etkili tedavi, sigara dumani, evcil hayvanlar veya aspirin gibi tetikleyicileri belirlemek ve bunlara maruz kalmayi ortadan kaldirmaktir. Tetikten kaçinma yetersiz ise ilaç kullanimi önerilir. Semptomlar, alerjenler ve solunum yolu tahris edici maddeler gibi tetikleyicilerden kaçinilarak önlenebilir ve inhale kortikosteroid kullanimi ile baskilanabilir. Astim semptomlari kontrol altina alinamiyorsa inhale kortikosteroidlere ek olarak uzun etkili beta agonistler (LABA) veya antilökotrien ajanlar kullanilabilir. Hizla kötülesen semptomlarin tedavisi genellikle salbutamol ve agizdan alinan kortikosteroidler gibi inhale kisa etkili beta-2 agonistlerle yapilir. Çok siddetli vakalarda intravenöz kortikosteroidler, magnezyum sülfat ve hastaneye yatis gerekebilir. Diger birçok durum astima benzer semptomlara neden olabilir. Çocuklarda semptomlar, alerjik rinit ve sinüzit gibi diger üst solunum yolu hastaliklarina bagli olabilecegi gibi, yabanci cisim aspirasyonu, trakeal stenoz, laringo-trakeomalazi, damar halkalari, genislemis lenf dügümleri veya boyun kitleleri gibi diger hava yolu tikanikligi nedenlerine bagli olabilir. Bronsiolit ve diger viral enfeksiyonlar da hiriltiya neden olabilir. Yetiskinlerde, KOAH, konjestif kalp yetmezligi, hava yolu kitlelerinin yani sira ilaca bagli öksürük nedeniyle ACE inhibitörleri benzer semptomlara neden olabilir. Her iki popülasyonda da vokal kord disfonksiyonu benzer sekilde ortaya çikabilir. Astim siklikla çocukluk çaginda baslar ve oranlar 1960'lardan bu yana önemli ölçüde artmistir. Astimin prognozu, özellikle hafif hastaligi olan çocuklar için genellikle iyidir. Mortalite, daha iyi taninma ve bakimdaki gelismeler nedeniyle son birkaç on yilda azalmistir. Bulusun Açiklamasi kisi hastaliktan öldü. Oranlar, yayginliklari %1 ile %18 arasinda olan ülkeler arasinda degismektedir. Gelismis ülkelerde gelismekte olan ülkelere göre daha sik görülür. 2010'da ölüm orani erkeklerde milyonda 170, kadinlarda milyonda 90'di. Oranlar ülkeler arasinda 100 kat degismektedir. Küresel olarak 2004 yili itibariyle 19.4 milyon kiside (16 milyonu düsük ve orta gelirli ülkelerde) orta veya siddetli sakatliga neden olmaktadir. Çocukluk döneminde teshis konulan astim vakalarinin yarisi, on yildan sonra artik bu teshisi tasimayacaktir. Hava yolu yeniden sekillenmesi gözlenir, ancak bunlarin zararli mi yoksa faydali degisiklikleri mi temsil ettigi bilinmemektedir. Kortikosteroidlerle erken tedavi, akciger fonksiyonundaki düsüsü önlüyor veya iyilestiriyor gibi görünüyor. Çocuklarda astim, ebeveynlerinin yasam kalitesi üzerinde de olumsuz etkilere sahiptir. ABD'de bir acil servis Ziyaretinin ardindan hastaneye basvurunun en yaygin nedeni haline Küresel astim oranlari, 1970'lerden beri önemli bir halk sagligi sorunu olarak taninmasiyla ortalarindan bu yana gelismis ülkelerde, özellikle gelismekte olan ülkelerdeki son artislarla sabit bir seyir izlemistir. Astim, Amerika Birlesik Devletleri nüfusunun yaklasik %7'sini ve Birlesik Krallik'taki insanlarin %5'ini etkiler. Kanada, Avustralya ve Yeni Zelanda'nin oranlari yaklasik %14-15'tir. 2000'den 2010'a kadar, Amerika Birlesik Devletleri'nde çocuklar için astimla ilgili hastanede kalis basina ortalama maliyet yaklasik 3.600 $ ile nispeten sabit kalirken, yetiskinler için Medicaid, Amerika Birlesik Devletleri'nde 18-44 yas arasi çocuklar ve yetiskinler arasinda en sik birincil ödeyiciydi; özel sigorta ikinci en sik ödeyen oldu. Amerika Birlesik Devletleri'ndeki en düsük gelirli topluluklardaki hem çocuklar hem de yetiskinler arasinda, 2010'da en yüksek gelirli topluluklardakilere göre astim nedeniyle hastanede kalma orani daha yüksekti. Bronsial Astim takip ve tedavisi sürecinde birçok tedavi seçenegi yerine göre uygulanmaktadir. Ancak hastalar Bronsial Astim Hastasi olmak sorununu yasamlari boyunca tasimak ve riskleri beraber kisitli sinirlar içinde yasamak mecburiyetinde kalmaktadir. Bronsial Astim nedeniyle kisitli sinirlanmis bir hayat süren hastalarin büyük kismi bu sorundan bizim gelistirdigimiZ ilaç protokolü ile kurtulabilirler. Saglikli bireyler gibi günlük yasam aktivitelerine ve hareket özgürlügüne kavusabilirler. Bronsial Astim sorunu olan bireyler bagimsiz yasamanin ve günlük her türlü aktivitelerine katilmanin mutluluguna tekrar kavusabilirler. Bronsial Astim tedavisinde bizim gelistirdigimiz ilaç tedavisi gerek basarili sonuç almasi ve gerekse yan etkilerinin tolere edilebilir olmasi ve tedavi kürümüzün sinirli süre ile verilebilmesi büyük üstünlük saglar. Halihazir da uygulanan ilaç tedavi protokollerini gelistirerek tedavi basarisi oranini ve gelisebilecek sekel oranini azaltmayi hedeIlemektedir. Bronsial Astim nedeniyle hastalarin tedavi masraIlari azalacak, ülke ekonomisi üzerindeki saglik giderleri azaltilarak ülke ekonomilerine büyük katki saglayabiliriz. Bronsial Astim tedavisinde yeni gelistirdigimiz tedavi proptokolü ile klinik tablonun daha basarili ve erken iyilesmesi hastalarin yasam kalitelerinin bozulmasi önlenebilecektir. Bu bulus; Bronsial Astim ilaç tedavisinde kullanilmak üzere gelistirilmis bir kompozisyon ilgili olup; Natalizumab (l), Tiratricol (2), Guaifenesin (3), N-Asetil Sistein (4), Ambroksol (5), Chloroquine (6), Montelukast (7), Orphenadrine (8) ve Klorfeniramin (9) kisimlarindan olusmaktadir. Bizim önerdigimiz Bronsial Astim ilaç tedavisinde kompozisyon kullanim süresi hastaligin evresine göre 1,5 ay süre verilebilir. KOMPOZISYONUN BILESENLERI ASAGIDA LISTELENDI. l. Natalizumab (l), Natalizumab, multipl skleroz ve Crohn hastaligini tedavi etmek için kullanilan bir ilaçtir. Hücre adezyon molekülü a4-integrin'e karsi hümanize bir monoklonal antikordur. 28 günde bir intravenöz infüzyon seklinde verilir. Ilacin, enIlamatuar bagisiklik hücrelerinin bagirsaklari ve kan-beyin bariyerini kaplayan hücre katmanlarina baglanma ve bu katmanlardan geçme yetenegini azaltarak çalistigina inanilmaktadir. Natalizumab, inIlamasyonda yer alan beyaz kan hücreleri üzerindeki 0t4ßl integrin adli bir proteini hedeIleyen bir monoklonal antikordur. Natalizumab, seçici adezyon molekülü inhibitörleri sinifinda gelistirilen ilk ilaç olan alfa-4 (a4) integrin'e karsi hümanize bir monoklonal antikordur . a4-integrin, beyaz kan hücrelerinin organlara tasinmasi için gereklidir ve natalizumab'in etki mekanizmasinin, bagisiklik hücrelerinin kan damari duvarlarini asip etkilenen organlara ulasmasini önleme olduguna inanilmaktadir. Natalizumabin integrine baglanarak beyaz kan hücrelerinin beyne ve omurilik dokusuna girmesini durdurdugu, böylece iltihaplanmayi ve bunun sonucunda ortaya çikan sinir hasarini azalttigi düsünülmektedir. En yaygin yan etkiler idrar yolu enfeksiyonu, nazofarenjit (burun ve bogaz iltihabi), bas agrisi, bas dönmesi, mide bulantisi (hasta gibi hissetme), eklem agrisi ve yorgunluktur. 2. Tiratrikol (2), T3 ve T4 tiroid hormonlarinin bir metaboliti; hiperlipidemi, lokalize lipodistrofi ve obezite için tesvik edilir. Tiratricol, Allan-Herndon-Dudley Sendromunun tedavisini inceleyen çalismalarda kullanilmistir. Tiratricol (ayni zamanda TRIAC veya triiyodotiroasetik asit olarak da bilinir ) bir tiroid hormon analogudur. Triiyodotiroasetik asit de normal organizmada düsük konsantrasyonlarda bulunan fizyoloj ik bir tiroid hormonudur. Tiroid hormonu direnç sendromunun tedavisinde endikedir ve tiroid kanserli hastalarda tiroid uyarici hormon üretimini baskilamak için levotiroksin ile kombinasyon halinde kullanilir. Guatrin azaltilmasinda kullanimi arastirilmistir. Ayrica, kortikosteroidlerin neden oldugu atrofiyi azaltmada bir miktar etkinlik göstermistir. 3. Guaifenesin (3), Guaifenesin, balgam söktürücü etkileri olan bir gliseril guaiakolattir. Guaifenesin, solunum yolu mukus salgilarini arttirir, gastrik vagal reseptörleri tahris eder ve glandüler ekzositoza neden olan efferent parasempatik reIleksleri harekete geçirir. Bu ajan, mukusun hidrasyonunu artirmanin yani sira yapiskanligi ve yüzey gerilimini azaltarak mukus salgisinin viskozitesini azaltir. Guaifenesin, üst ve alt solunum yolundan birikmis sekresyonlarin çikarilmasinda önemli olan mukosiliyer mekanizmanin etkinligini arttirir. Guaifenesin, ilk olarak 1952'de ABD FDA tarafindan resmi olarak onaylanan ve çok az ilaçtan biri olmaya devam eden - belki de kolayca bulunabilen ve balgam söktürücü olarak kullanilan tek ilaç degilse de - hikayeli bir geçmise sahiptir. O zamandan beri ajan, çesitli reçeteli ve reçetesiz öksürük ve soguk alginligi ürünlerinin bir kombinasyon bileseni olmustur ve su anda reçetesiz satilan jenerik bir ilaçtir. Guaifenesin'in gögüs tikanikligini yönetmek için üretken öksürügü kolaylastirma eylemini ortaya çikardigina prensipte inanilsa da, maddenin öksürügü güvenilir bir sekilde hafiIletip hafiIletemeyecegi bilinmemektedir. Her seye ragmen, 1 Mart 2007'de FDA, FDA'dan halka bazi öksürük kesiciler, balgam söktürücüler, dekonjestanlar, antihistaminikler, ve öksürük/soguk alginligi kombinasyonlarinin 6 yasin altindaki çocuklarda güvenli ve etkili oldugu bilinmemektedir. FDA ve büyük üreticiler arasindaki müzakerenin ardindan, 2008 yilinda FDA tarafindan 4 yasin altindaki çocuklarda guaifenesin kullanilmamasi için etiketlerin gönüllü olarak geçisi onaylandi. bir dereceye kadar antikonvülsan ve kas gevsetici etkiler göstererek muhtemelen birNMDA reseptör antagonisti. Guaifenesin, metoksibenzenlerin bir üyesidir. 4. Asetilsistein (4), Asetilsistein, parasetamol doz asimi tedavisinde ve kronik obstrüktif akciger hastaligi ya da kistik fibrozis gibi vakalarda balgami inceltmek için kullanilan bir ilaç. Damar içi, agiz veya buhar yoluyla alinabilmektedir. L-sistein adli amino asitin N-asetillenmis türevi olan asetilistein, ayni zamanda L-sisteinin ön ilacidir. Yapisinda bulunan sülfidril grubu ile glikoprotein içerisindeki disülfit baglarini koparma özelligi ile çalisir. Asetilsistein, asiri dozda parasetamol aliminda parasetamolun yikimiyla olusan N-asetil-p-benzokinon gibi toksik ürünleri nötralize eden bir antioksidan olan glutatyon seviyelerini artirarak çalisir. . Ambroksol (5), Ambroksol, viskoz veya asiri mukus ile iliskili solunum yolu hastaliklarinin tedavisinde kullanilan sekretolitik bir ajandir. Mucosolvan, Lasolvan veya Mucoangin'in etken maddesidir. Madde, vücudun dogal savunma mekanizmalarinda önemli bir rol oynayan solunum yollarinin fizyolojik temizleme mekanizmalarini eski haline getiren sekretolitik ve sekretomotorik etkiler dahil olmak üzere çesitli özelliklere sahip mukoaktif bir ilaçtir. Tip II pnömositler tarafindan yüzey aktif maddenin sentezini ve salinimini uyarir. Sürfaktanlar, mukusun brons duvarina yapismasini azaltarak, tasinmasini iyilestirerek ve enfeksiyona ve tahris edici aj anlara karsi koruma saglayarak bir yapistirici önleyici faktör olarak islev görür. Ambroksol, Justicia adhatoda'da mevcut verilerle bulunan dogal bir üründür. 6. Klorokin (6), Klorokin, antimalarial, antiinflamatuar ve potansiyel kemosensitizasyon ve radyosensitizasyon aktiviteleri olan bir 4-aminokinolindir . Mekanizma iyi anlasilmamis olsa da, klorokinin, toksik heme'yi toksik olmayan hemazoine dönüstüren parazitik heme polimerazi inhibe ettigi ve böylece parazit içinde toksik heme birikmesine neden oldugu gösterilmistir. Bu ajan ayni zamanda nükleik asitlerin biyosentezine müdahale edebilir. Klorokin'in kanserdeki potansiyel kemo-duyarlilastirici ve radyo-duyarlilastirici aktiviteleri, tümörün yeniden oksijenlenmesi ve tümörün kemoterapötik ajanlara ve radyasyona maruz kalmasiyla ilgili reaktif oksijen türlerinin (ROS) üretimini en aza indiren lizozomal bozunmayi içeren bir hücresel mekanizma olan otofaj inin inhibisyonu ile iliskili olabilir. Klorokin, sitmanin önlenmesi ve tedavisi için kullanilan bir aminokinolindir. Ayrica ekstraintestinal amebiyazda ve romatoid artrit ve lupus eritematozus tedavisi için bir antiinflamatuar ajan olarak etkilidir. Klorokin, serum enzim yükselmeleri ile iliskili degildir ve klinik olarak belirgin akut karaciger hasarinin oldukça nadir bir nedenidir. Klorokin, 4. pozisyonda klor ile 7. pozisyonda bir [5-(dietilamino)pentan-2-il]amino grubu ile ikame edilen kinolin olan bir aminokinolindir . Sitma, hepatik amoebiasis, lupus eritematozus, isiga duyarli cilt döküntüleri ve romatoid artrit tedavisinde kullanilir. Bir antimalaryal, bir antiromatizmal ilaç, bir dermatolojik ilaç, bir otofaji inhibitörü ve bir antikoronaviral ajan olarak rolü vardir. Bir aminokinolin, bir ikincil amino bilesigi, bir üçüncül amino bilesigi ve bir organoklorin bilesigidir. Bir klorokin(2+)'nin eslenik bazidir. 7. Montelukast (7), Montelukast, antiinflamatuar ve bronkodilatör aktivitelere sahip seçici bir sisteinil lökotrien reseptör antagonistidir. Montelukast uygulandiktan sonra sisteinil lökotrien l (CysLTl) reseptörünü seçici ve rekabetçi bir sekilde bloke ederek enflamatuar araci lökotrien D4'ün ( LTD4 ) baglanmasini önler. LTD4'ün engellenmesiaktivite, eozinofillerin ve nötrofillerin migrasyonu, lökositlerin vasküler endotele yapismasi, monosit ve nötrofil agregasyonu, artmis hava yolu ödemi, artmis kapiller geçirgenlik ve bronkokonstriksiyon dahil olmak üzere lökotrien aracili inIlamatuar olaylarin inhibisyonu ile sonuçlanir. CysLTl reseptörü, dalak, akciger, plasenta, ince bagirsak ve nazal mukoza gibi bir dizi dokuda ve monosit/makrofajlar, mast hücreleri, eozinofiller, CD34-pozitif hemopoietik progenitör hücreler, nötrofiller ve endotel hücreleri. Montelukast, astimin profilaksisi ve kronik tedavisi için yaygin olarak kullanilan ve klinik olarak belirgin karaciger hasarinin nadir vakalariyla baglantili olan, agizdan temin edilebilen bir lökotrien reseptörü antagonistidir. Montelukast, kinolinlerin, bir monokarboksilik asitin ve bir alifatik sülfitin üyesidir. Bir lökotrien antagonisti, bir anti-astim ilaci ve bir anti-aritmi ilaci rolü vardir. Bir montelukast(1- )'in eslenik asididir. 8. Orfenadrin (8), Orfenadrin, kas gevsetici aktiviteye sahip muskarinik bir antagonisttir. Etki mekanizmasi belirlenmemis olmasina ragmen, orfenadrin , merkezi sinir sistemindeki (CNS) muskarinik asetilkolin reseptörlerinin yani sira N-metil-D-aspartat ( NMDA ) reseptörlerini bloke ediyor gibi görünmektedir. Bu, sinir uyarilarinin omurilikten kaslara iletilmesini engelleyebilir ve kaslarin gevsemesine yardimci olabilir. Ek olarak, orfenadrin histamin H1 reseptörleri üzerinde antagonistik etkiler gösterir. Orfenadrin, 50 yili askin bir süredir klinik kullanimda olan ve karaciger hasari veya klinik olarak ilaca bagli karaciger hastaligi ile baglantili olmayan, merkezi olarak etkili bir kas gevseticidir. Orfenadrin, 2-(dimetilamino)etanolün fenil-o-tolilmetil eteri olan bir üçüncül amino bilesigidir . Bir NMDA reseptörü antagonisti, bir H1-reseptör antagonisti, bir antiparkinson ilaci, bir parasempatolitik, bir kas gevsetici, bir muskarinik antagonist ve bir antidiskinezi ajani olarak bir role sahiptir. Üçüncül bir amino bilesigi ve bir eterdir. 9. Klorfeniramin (9) Klorfeniramin maleat , kokusuz beyaz kristal kati veya aci bir tada sahip beyaz toz olarak görünür. pH (%2 sulu solüsyon) 5. pH (%1 sulu solüsyon) Klorfeniramin, bir Histamin -l Reseptör Antagonistidir. Klorfeniraminin etki mekanizmasi, bir Histamin Hl Reseptör Antagonisti gibidir. Klorfenamin, 3 konumunda bir piridin-2-il grubu ve bir p-klorofenil grubu ile ikame edilen ve nitrojene bagli hidrojenlerin metil gruplari ile degistirildigi propilamin olan bir tersiyer amino bilesigidir . Bir histamin Hl antagonisti, saman nezlesi, rinit, ürtiker ve astim semptomlarini hafifletmek için kullanilir. Bir Hl-reseptör antagonisti, bir antipruritik ilaç, bir histamin antagonisti, bir serotonin alim inhibitörü, bir antidepresan ve bir anti-alerjik ajan olarak bir role sahiptir. Tersiyer bir amino bilesigi, monoklorobenzenlerin bir üyesi ve piridinlerin bir üyesidir. Bulusunuzun korunmasi istenilen kisimlarini belirtiniz. l- Natalizumab (l): Ilacin her formunu kapsar (tablet, capsül, suppozutuar, süspansiyon, Ilakon, ampul, serum, Vb) Bunun yaninda temel molekül ailesi olarak benzer olan ayni etki mekanizmasi ile etkili olan kardes ilaçlarda kismen de olsa bu hastalikta etkili olabilmektedir. Patent korumasinin bu alani da kapsamasi /içermesi gerekmektedir. 2- Tiratricol (2): Ilacin her formunu kapsar (tablet, capsül, suppozutuar, süspansiyon, Ilakon, ampul, serum, Vb) Bunun yaninda temel molekül ailesi olarak benzer olan ayni etki mekanizmasi ile etkili olan kardes ilaçlarda kismen de olsa bu hastalikta etkili olabilmektedir. Patent korumasinin bu alani da kapsamasi /içermesi gerekmektedir. 3- Guaifenesin (3): Ilacin her formunu kapsar (tablet, capsül, suppozutuar, süspansiyon, Ilakon, ampul, serum, Vb) Bunun yaninda temel molekül ailesi olarak benzer olan ayni etki mekanizmasi ile etkili olan kardes ilaçlarda kismen de olsa bu hastalikta etkili olabilmektedir. Patent korumasinin bu alani da kapsamasi /içermesi gerekmektedir. 4- N-Asetil Sistein (4): Ilacin her formunu kapsar (tablet, capsül, suppozutuar, süspansiyon, Ilakon, ampul, serum, Vb) Bunun yaninda temel molekül ailesi olarak benzer olan ayni etki mekanizmasi ile etkili olan kardes ilaçlarda kismen de olsa bu hastalikta etkili olabilmektedir. Patent korumasinin bu alani da kapsamasi /içermesi gerekmektedir. - Ambroksol (5): Ilacin her formunu kapsar (tablet, capsül, suppozutuar, süspansiyon, Ilakon, ampul, serum, Vb) Bunun yaninda temel molekül ailesi olarak benzer olan ayni etki mekanizmasi ile etkili olan kardes ilaçlarda kismen de olsa bu hastalikta etkili olabilmektedir. Patent korumasinin bu alani da kapsamasi /içermesi gerekmektedir. 6- Chloroquine (6): Ilacin her formunu kapsar (tablet, capsül, suppozutuar, süspansiyon, Ilakon, ampul, serum, vb) Bunun yaninda temel molekül ailesi olarak benzer olan ayni etki mekanizmasi ile etkili olan kardes ilaçlarda kismen de olsa bu hastalikta etkili olabilmektedir. Patent korumasinin bu alani da kapsamasi /içermesi gerekmektedir. 7- Montelukast (7): Ilacin her formunu kapsar (tablet, capsül, suppozutuar, süspansiyon, Ilakon, ampul, serum, vb) Bunun yaninda temel molekül ailesi olarak benzer olan ayni etki mekanizmasi ile etkili olan kardes ilaçlarda kismen de olsa bu hastalikta etkili olabilmektedir. Patent korumasinin bu alani da kapsamasi /içermesi gerekmektedir. 8- Orphenadrine (8): Ilacin her formunu kapsar (tablet, capsül, suppozutuar, süspansiyon, Ilakon, ampul, serum, vb) Bunun yaninda temel molekül ailesi olarak benzer olan ayni etki mekanizmasi ile etkili olan kardes ilaçlarda kismen de olsa bu hastalikta etkili olabilmektedir. Patent korumasinin bu alani da kapsamasi /içermesi gerekmektedir. 9- Klorfeniramin (9): Ilacin her formunu kapsar (tablet, capsül, suppozutuar, süspansiyon, Ilakon, ampul, serum, vb) Bunun yaninda temel molekül ailesi olarak benzer olan ayni etki mekanizmasi ile etkili olan kardes ilaçlarda kismen de olsa bu hastalikta etkili olabilmektedir. Patent korumasinin bu alani da kapsamasi /içermesi gerekmektedir. Bulusun Uygulama Biçimi Bulus; Bronsial Astma ilaç tedavisinde kullanilmak üzere gelistirilmis kompozisyon ile ilgilidir. Tedavide kullanilacak ilacin içerisinde bulunan ürünlerin oranlari; Natalizumab (l) dozunda ar-ge çalismalari sonucu ortaya çikmis ürün ile ilgilidir. Bu bulus; Bronsial Astma ilaç tedavisinde kullanilmak üzere gelistirilmis bir kompozisyon ilgili olup; Natalizumab (l), Tiratricol (2), Guaifenesin (3), N-Asetil Sistein (4), Ambroksol (5), Chloroquine (6), Montelukast (7), Orphenadrine (8) ve Klorfeniramin (9) kisimlarindan olusmaktadir. TR TR TR TR TR TR TR TR TR TR TR

Claims (1)

1.