TR201815670T4 - Polisakkaritlerin izole edilmesi için yöntem. - Google Patents
Polisakkaritlerin izole edilmesi için yöntem. Download PDFInfo
- Publication number
- TR201815670T4 TR201815670T4 TR2018/15670T TR201815670T TR201815670T4 TR 201815670 T4 TR201815670 T4 TR 201815670T4 TR 2018/15670 T TR2018/15670 T TR 2018/15670T TR 201815670 T TR201815670 T TR 201815670T TR 201815670 T4 TR201815670 T4 TR 201815670T4
- Authority
- TR
- Turkey
- Prior art keywords
- preparation
- weight
- polysaccharide
- vegetable material
- acid residues
- Prior art date
Links
- 150000004676 glycans Chemical class 0.000 title claims abstract description 31
- 229920001282 polysaccharide Polymers 0.000 title claims abstract description 30
- 239000005017 polysaccharide Substances 0.000 title claims abstract description 30
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 28
- 229920001277 pectin Polymers 0.000 claims abstract description 39
- 239000001814 pectin Substances 0.000 claims abstract description 26
- 235000010987 pectin Nutrition 0.000 claims abstract description 22
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims abstract description 22
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims abstract description 9
- 239000005418 vegetable material Substances 0.000 claims abstract description 9
- 239000009754 rhamnogalacturonan I Substances 0.000 claims abstract description 3
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims abstract 7
- 230000001476 alcoholic effect Effects 0.000 claims abstract 5
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims abstract 5
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 14
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 10
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 229910001868 water Inorganic materials 0.000 claims description 8
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 claims description 6
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 239000000284 extract Substances 0.000 claims description 5
- 244000141359 Malus pumila Species 0.000 claims description 4
- 244000269722 Thea sinensis Species 0.000 claims description 4
- ATRRKUHOCOJYRX-UHFFFAOYSA-N Ammonium bicarbonate Chemical compound [NH4+].OC([O-])=O ATRRKUHOCOJYRX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229910000013 Ammonium bicarbonate Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 235000011430 Malus pumila Nutrition 0.000 claims description 3
- 235000015103 Malus silvestris Nutrition 0.000 claims description 3
- 230000021736 acetylation Effects 0.000 claims description 3
- 238000006640 acetylation reaction Methods 0.000 claims description 3
- 235000012538 ammonium bicarbonate Nutrition 0.000 claims description 3
- 239000001099 ammonium carbonate Substances 0.000 claims description 3
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-M Bicarbonate Chemical compound OC([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 2
- 244000131316 Panax pseudoginseng Species 0.000 claims description 2
- 235000005035 Panax pseudoginseng ssp. pseudoginseng Nutrition 0.000 claims description 2
- 235000003140 Panax quinquefolius Nutrition 0.000 claims description 2
- 235000008434 ginseng Nutrition 0.000 claims description 2
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 claims 4
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 claims 3
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 claims 3
- 240000004160 Capsicum annuum Species 0.000 claims 2
- 235000008534 Capsicum annuum var annuum Nutrition 0.000 claims 2
- 244000000626 Daucus carota Species 0.000 claims 2
- 235000002767 Daucus carota Nutrition 0.000 claims 2
- 230000011987 methylation Effects 0.000 claims 2
- 238000007069 methylation reaction Methods 0.000 claims 2
- 244000291564 Allium cepa Species 0.000 claims 1
- 235000002732 Allium cepa var. cepa Nutrition 0.000 claims 1
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 claims 1
- 235000007862 Capsicum baccatum Nutrition 0.000 claims 1
- 235000007688 Lycopersicon esculentum Nutrition 0.000 claims 1
- 240000003768 Solanum lycopersicum Species 0.000 claims 1
- 235000021016 apples Nutrition 0.000 claims 1
- 239000001511 capsicum annuum Substances 0.000 claims 1
- 239000001728 capsicum frutescens Substances 0.000 claims 1
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 claims 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims 1
- 239000006193 liquid solution Substances 0.000 claims 1
- 150000004804 polysaccharides Polymers 0.000 claims 1
- 230000002265 prevention Effects 0.000 claims 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims 1
- 230000028993 immune response Effects 0.000 abstract 1
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 238000007068 beta-elimination reaction Methods 0.000 description 7
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 7
- SHZGCJCMOBCMKK-JFNONXLTSA-N L-rhamnopyranose Chemical group C[C@@H]1OC(O)[C@H](O)[C@H](O)[C@H]1O SHZGCJCMOBCMKK-JFNONXLTSA-N 0.000 description 6
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 6
- 238000005886 esterification reaction Methods 0.000 description 6
- 230000032050 esterification Effects 0.000 description 5
- AEMOLEFTQBMNLQ-YMDCURPLSA-N D-galactopyranuronic acid Chemical compound OC1O[C@H](C(O)=O)[C@H](O)[C@H](O)[C@H]1O AEMOLEFTQBMNLQ-YMDCURPLSA-N 0.000 description 4
- UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M Sodium bicarbonate Chemical compound [Na+].OC([O-])=O UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 4
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 description 4
- 210000002421 cell wall Anatomy 0.000 description 4
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 4
- 238000002955 isolation Methods 0.000 description 4
- 235000011399 aloe vera Nutrition 0.000 description 3
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 description 3
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 3
- 239000000463 material Substances 0.000 description 3
- 150000004702 methyl esters Chemical class 0.000 description 3
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 3
- 150000002482 oligosaccharides Chemical group 0.000 description 3
- 235000013616 tea Nutrition 0.000 description 3
- WQZGKKKJIJFFOK-SVZMEOIVSA-N (+)-Galactose Chemical group OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-SVZMEOIVSA-N 0.000 description 2
- SATHPVQTSSUFFW-UHFFFAOYSA-N 4-[6-[(3,5-dihydroxy-4-methoxyoxan-2-yl)oxymethyl]-3,5-dihydroxy-4-methoxyoxan-2-yl]oxy-2-(hydroxymethyl)-6-methyloxane-3,5-diol Chemical compound OC1C(OC)C(O)COC1OCC1C(O)C(OC)C(O)C(OC2C(C(CO)OC(C)C2O)O)O1 SATHPVQTSSUFFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 240000006108 Allium ampeloprasum Species 0.000 description 2
- 235000005254 Allium ampeloprasum Nutrition 0.000 description 2
- 241001116389 Aloe Species 0.000 description 2
- 229920000189 Arabinogalactan Polymers 0.000 description 2
- 239000001904 Arabinogalactan Substances 0.000 description 2
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SHZGCJCMOBCMKK-UHFFFAOYSA-N D-mannomethylose Natural products CC1OC(O)C(O)C(O)C1O SHZGCJCMOBCMKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SRBFZHDQGSBBOR-IOVATXLUSA-N D-xylopyranose Chemical compound O[C@@H]1COC(O)[C@H](O)[C@H]1O SRBFZHDQGSBBOR-IOVATXLUSA-N 0.000 description 2
- KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N EDTA Chemical compound OC(=O)CN(CC(O)=O)CCN(CC(O)=O)CC(O)=O KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IAJILQKETJEXLJ-UHFFFAOYSA-N Galacturonsaeure Natural products O=CC(O)C(O)C(O)C(O)C(O)=O IAJILQKETJEXLJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PNNNRSAQSRJVSB-UHFFFAOYSA-N L-rhamnose Natural products CC(O)C(O)C(O)C(O)C=O PNNNRSAQSRJVSB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920002230 Pectic acid Polymers 0.000 description 2
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 235000019312 arabinogalactan Nutrition 0.000 description 2
- PYMYPHUHKUWMLA-UHFFFAOYSA-N arabinose Natural products OCC(O)C(O)C(O)C=O PYMYPHUHKUWMLA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SRBFZHDQGSBBOR-UHFFFAOYSA-N beta-D-Pyranose-Lyxose Natural products OC1COC(O)C(O)C1O SRBFZHDQGSBBOR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 150000001720 carbohydrates Chemical class 0.000 description 2
- 235000014633 carbohydrates Nutrition 0.000 description 2
- 150000001768 cations Chemical group 0.000 description 2
- 239000002738 chelating agent Substances 0.000 description 2
- 241001233957 eudicotyledons Species 0.000 description 2
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 2
- 238000013467 fragmentation Methods 0.000 description 2
- 238000006062 fragmentation reaction Methods 0.000 description 2
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 2
- 125000000956 methoxy group Chemical group [H]C([H])([H])O* 0.000 description 2
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 2
- GRVDJDISBSALJP-UHFFFAOYSA-N methyloxidanyl Chemical group [O]C GRVDJDISBSALJP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920001542 oligosaccharide Polymers 0.000 description 2
- 239000010318 polygalacturonic acid Substances 0.000 description 2
- 239000008914 rhamnogalacturonan II Substances 0.000 description 2
- 229910000030 sodium bicarbonate Inorganic materials 0.000 description 2
- 235000017557 sodium bicarbonate Nutrition 0.000 description 2
- 235000013311 vegetables Nutrition 0.000 description 2
- 238000003809 water extraction Methods 0.000 description 2
- PFFIDZXUXFLSSR-UHFFFAOYSA-N 1-methyl-N-[2-(4-methylpentan-2-yl)-3-thienyl]-3-(trifluoromethyl)pyrazole-4-carboxamide Chemical group S1C=CC(NC(=O)C=2C(=NN(C)C=2)C(F)(F)F)=C1C(C)CC(C)C PFFIDZXUXFLSSR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M Acetate Chemical compound CC([O-])=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 244000144927 Aloe barbadensis Species 0.000 description 1
- 235000002961 Aloe barbadensis Nutrition 0.000 description 1
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000282836 Camelus dromedarius Species 0.000 description 1
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L Carbonate Chemical compound [O-]C([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-QTVWNMPRSA-N D-mannopyranose Chemical compound OC[C@H]1OC(O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-QTVWNMPRSA-N 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 1
- 229920002488 Hemicellulose Polymers 0.000 description 1
- SRBFZHDQGSBBOR-HWQSCIPKSA-N L-arabinopyranose Chemical group O[C@H]1COC(O)[C@H](O)[C@H]1O SRBFZHDQGSBBOR-HWQSCIPKSA-N 0.000 description 1
- 241000209510 Liliopsida Species 0.000 description 1
- 229920000057 Mannan Polymers 0.000 description 1
- 230000003213 activating effect Effects 0.000 description 1
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 1
- IAJILQKETJEXLJ-RSJOWCBRSA-N aldehydo-D-galacturonic acid Chemical compound O=C[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)C(O)=O IAJILQKETJEXLJ-RSJOWCBRSA-N 0.000 description 1
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 1
- 125000000089 arabinosyl group Chemical group C1([C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO1)* 0.000 description 1
- 239000002585 base Substances 0.000 description 1
- AEMOLEFTQBMNLQ-UHFFFAOYSA-N beta-D-galactopyranuronic acid Natural products OC1OC(C(O)=O)C(O)C(O)C1O AEMOLEFTQBMNLQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910021538 borax Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 1
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 description 1
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 description 1
- JYYOBHFYCIDXHH-UHFFFAOYSA-N carbonic acid;hydrate Chemical compound O.OC(O)=O JYYOBHFYCIDXHH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 1
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 1
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 1
- 238000005119 centrifugation Methods 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 238000003776 cleavage reaction Methods 0.000 description 1
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 description 1
- 150000002016 disaccharides Chemical class 0.000 description 1
- 235000013399 edible fruits Nutrition 0.000 description 1
- 230000001804 emulsifying effect Effects 0.000 description 1
- IDGUHHHQCWSQLU-UHFFFAOYSA-N ethanol;hydrate Chemical compound O.CCO IDGUHHHQCWSQLU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000706 filtrate Substances 0.000 description 1
- 125000002519 galactosyl group Chemical group C1([C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O1)CO)* 0.000 description 1
- 238000001879 gelation Methods 0.000 description 1
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 1
- 125000002791 glucosyl group Chemical group C1([C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O1)CO)* 0.000 description 1
- 239000000416 hydrocolloid Substances 0.000 description 1
- 230000003301 hydrolyzing effect Effects 0.000 description 1
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 1
- 230000002519 immonomodulatory effect Effects 0.000 description 1
- 210000000987 immune system Anatomy 0.000 description 1
- 235000020344 instant tea Nutrition 0.000 description 1
- 235000015110 jellies Nutrition 0.000 description 1
- 239000008274 jelly Substances 0.000 description 1
- 125000000311 mannosyl group Chemical group C1([C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O1)CO)* 0.000 description 1
- VUZPPFZMUPKLLV-UHFFFAOYSA-N methane;hydrate Chemical compound C.O VUZPPFZMUPKLLV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GBMDVOWEEQVZKZ-UHFFFAOYSA-N methanol;hydrate Chemical compound O.OC GBMDVOWEEQVZKZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004492 methyl ester group Chemical group 0.000 description 1
- 201000009240 nasopharyngitis Diseases 0.000 description 1
- 239000008188 pellet Substances 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 1
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 1
- 238000012552 review Methods 0.000 description 1
- 230000007017 scission Effects 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- 229910000029 sodium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000011121 sodium hydroxide Nutrition 0.000 description 1
- 235000010339 sodium tetraborate Nutrition 0.000 description 1
- 230000000087 stabilizing effect Effects 0.000 description 1
- 230000004936 stimulating effect Effects 0.000 description 1
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 description 1
- 230000008719 thickening Effects 0.000 description 1
- BSVBQGMMJUBVOD-UHFFFAOYSA-N trisodium borate Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].[O-]B([O-])[O-] BSVBQGMMJUBVOD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 1
- 125000000969 xylosyl group Chemical group C1([C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO1)* 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/70—Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
- A61K31/715—Polysaccharides, i.e. having more than five saccharide radicals attached to each other by glycosidic linkages; Derivatives thereof, e.g. ethers, esters
- A61K31/732—Pectin
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08B—POLYSACCHARIDES; DERIVATIVES THEREOF
- C08B37/00—Preparation of polysaccharides not provided for in groups C08B1/00 - C08B35/00; Derivatives thereof
- C08B37/006—Heteroglycans, i.e. polysaccharides having more than one sugar residue in the main chain in either alternating or less regular sequence; Gellans; Succinoglycans; Arabinogalactans; Tragacanth or gum tragacanth or traganth from Astragalus; Gum Karaya from Sterculia urens; Gum Ghatti from Anogeissus latifolia; Derivatives thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23L—FOODS, FOODSTUFFS OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; PREPARATION OR TREATMENT THEREOF
- A23L33/00—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof
- A23L33/10—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof using additives
- A23L33/105—Plant extracts, their artificial duplicates or their derivatives
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K36/00—Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
- A61K36/06—Fungi, e.g. yeasts
- A61K36/07—Basidiomycota, e.g. Cryptococcus
- A61K36/074—Ganoderma
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K36/00—Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
- A61K36/18—Magnoliophyta (angiosperms)
- A61K36/185—Magnoliopsida (dicotyledons)
- A61K36/24—Apocynaceae (Dogbane family), e.g. plumeria or periwinkle
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K36/00—Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
- A61K36/18—Magnoliophyta (angiosperms)
- A61K36/185—Magnoliopsida (dicotyledons)
- A61K36/34—Campanulaceae (Bellflower family)
- A61K36/344—Codonopsis
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K36/00—Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
- A61K36/18—Magnoliophyta (angiosperms)
- A61K36/185—Magnoliopsida (dicotyledons)
- A61K36/41—Crassulaceae (Stonecrop family)
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K36/00—Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
- A61K36/18—Magnoliophyta (angiosperms)
- A61K36/185—Magnoliopsida (dicotyledons)
- A61K36/48—Fabaceae or Leguminosae (Pea or Legume family); Caesalpiniaceae; Mimosaceae; Papilionaceae
- A61K36/481—Astragalus (milkvetch)
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K36/00—Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
- A61K36/18—Magnoliophyta (angiosperms)
- A61K36/185—Magnoliopsida (dicotyledons)
- A61K36/53—Lamiaceae or Labiatae (Mint family), e.g. thyme, rosemary or lavender
- A61K36/539—Scutellaria (skullcap)
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K36/00—Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
- A61K36/18—Magnoliophyta (angiosperms)
- A61K36/185—Magnoliopsida (dicotyledons)
- A61K36/74—Rubiaceae (Madder family)
- A61K36/748—Oldenlandia or Hedyotis
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K36/00—Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
- A61K36/18—Magnoliophyta (angiosperms)
- A61K36/88—Liliopsida (monocotyledons)
- A61K36/896—Liliaceae (Lily family), e.g. daylily, plantain lily, Hyacinth or narcissus
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K36/00—Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
- A61K36/18—Magnoliophyta (angiosperms)
- A61K36/88—Liliopsida (monocotyledons)
- A61K36/896—Liliaceae (Lily family), e.g. daylily, plantain lily, Hyacinth or narcissus
- A61K36/8966—Fritillaria, e.g. checker lily or mission bells
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08B—POLYSACCHARIDES; DERIVATIVES THEREOF
- C08B37/00—Preparation of polysaccharides not provided for in groups C08B1/00 - C08B35/00; Derivatives thereof
- C08B37/0006—Homoglycans, i.e. polysaccharides having a main chain consisting of one single sugar, e.g. colominic acid
- C08B37/0045—Homoglycans, i.e. polysaccharides having a main chain consisting of one single sugar, e.g. colominic acid alpha-D-Galacturonans, e.g. methyl ester of (alpha-1,4)-linked D-galacturonic acid units, i.e. pectin, or hydrolysis product of methyl ester of alpha-1,4-linked D-galacturonic acid units, i.e. pectinic acid; Derivatives thereof
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08B—POLYSACCHARIDES; DERIVATIVES THEREOF
- C08B37/00—Preparation of polysaccharides not provided for in groups C08B1/00 - C08B35/00; Derivatives thereof
- C08B37/0006—Homoglycans, i.e. polysaccharides having a main chain consisting of one single sugar, e.g. colominic acid
- C08B37/0045—Homoglycans, i.e. polysaccharides having a main chain consisting of one single sugar, e.g. colominic acid alpha-D-Galacturonans, e.g. methyl ester of (alpha-1,4)-linked D-galacturonic acid units, i.e. pectin, or hydrolysis product of methyl ester of alpha-1,4-linked D-galacturonic acid units, i.e. pectinic acid; Derivatives thereof
- C08B37/0048—Processes of extraction from organic materials
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Natural Medicines & Medicinal Plants (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Mycology (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Botany (AREA)
- Medical Informatics (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Alternative & Traditional Medicine (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Neurosurgery (AREA)
- Nutrition Science (AREA)
- Food Science & Technology (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Medicines Containing Plant Substances (AREA)
- Polysaccharides And Polysaccharide Derivatives (AREA)
Abstract
Buluş, bir sebze malzemesinden bir preparatın üretilmesi için bir yöntem ile ilgili olup, söz konusu preparat, ramnogalakturonan-I çekirdekleri içeren bir omurgaya sahip bir polisakkarit içerisinde zenginleştirilir, söz konusu yöntem şu adımları içerir: sebze malzemesinin bir polar alkolik çözücü ile karıştırılması; ve adım a)'da elde edilen bir katı rezidünün çözücüden ayrılması; ve adım b)'de elde edilen katı rezidünün, pH'ı 7 ila 8 arasında olan bir tamponlu sulu çözelti ile karıştırılması. Ayrıca, bu yöntemle elde edilebilen ramnogalakturonan-I pektinleri içeren bir preparat ve bu preparatın immün yanıtı modüle edecek şekilde kullanılması sağlanır.
Description
TARIFNAME
POLISAKKARITLERIN IZOLE EDILMESI IÇIN YÖNTEM
Mevcut bulus, soguk alginligini veya nezleyi tedavi etmek veya önlemek için
kullanilabilen polisakkaritlerin izole edilmesi için bir yöntem ile ilgilidir.
Pektin, bitki aleminde hem monokotiledonlarin (monokotlar) hem de dikotiledonlarin
(dikotlar) primer hücre duvarlarinda bulunan kolloidal polisakkaritlerin bir kompleks
karisimidir. Bunlar, Selüloz, hemiselüloz ve proteinlerle birlikte bitki hücresi duvarlarini
olusturur. Ana bilesenler olarak ramnozil, galaktüronil asit, arabinozil ve galaktozil
rezidülerinin ve en azindan zaman zaman ksilozil, mannozil, glükozil ve apiozil
residülerinin varligi ile karakterize edilir. Geleneksel olarak pektin; endüstriyel ve evsel
jöle, reçel ve marmelat preparatlarinda kullanilan jellestirici ve viskozlastirici
özellikleriyle bilinir ve kivamlastirici ve viskozlastirici özelliklerinden ötürü yaygin olarak
kullanilir.
Pektin genel olarak, galakturonil asit molekül parçalarinin alfa(1-4) baglari araciligiyla
baglandigi poIi-D-galakturonik asit (homogalaktüronan) olarak kabul edilir. Bir
galakturonil asit rezidüsünün karboksil grubu, yüksek metoksi ve düsük metoksi
pektinleri olusturacak sekilde metanol ile esterlestirilebilir. Metil esterlestirme derecesi,
pektinin jellestirme davranisini etkiler. Olagan ayrim LM-pektin (düsük metoksil,
esterlestirilen karboksil gruplarinin %50'sinden az) ile HM-pektin (yüksek metoksil,
esterlestirilen karboksil gruplarinin %50isinden fazla) arasindadir. LM-pektin, divalent
katyon, bilhassa kalsiyum ilavesiyle jel olusturur. HM-pektin, jel olusturmak için katyon
gerektirmez. Ayrica galakturonik asit, metil ester varligina ilave olarak asetillenebilir. Bu
durumda, hidroksil gruplari 2-OH ve 3-OH pozisyonlarinin biri, asetat verecek sekilde
esterlestirme yoluyla sübstitüe edilir. Asetilasyon genel olarak jel olusumunu önler
ancak pektinin stabilize edici ve emülsifiye edici etkilerini arttirir.
Pektik polisakkarit, sunlar gibi, bazen mevcut olan veya mevcut olmayan çesitli
bilesenlerin çesitli miktarlarini içeren polisakkaritlerin bir heterojen grubu olarak kabul
edilir: (i) yukarida tarif edilen sekilde homogalakturonan (HG), (ii) ksilogalakturonan
(XGA), (iii) arabinan ve arabinogalaktan I ve II yan Zincirlerini (RG-I) kapsayan
ramnogalakturonan-I omurgasi ve (iv) ramnogalakturonan-II (RG-ll) (Ralet et al.,
bilesimi ve ince yapisi, bitki kaynagina ve uygulanan ekstraksiyon kosullarina bagli
olarak çok farklilik gösterir. Homogalakturonan çekirdegi, yaklasik 100 sirali D-GalA
rezidüsüne kadar bir uzunluga sahip olabilir. Yan zincirleri içeren RG-l çekirdegi
genellikle “dallanmis bölge” veya "tüylü bölge" olarak adlandirilirken homogalakturonan
çekirdegi (iki RG-l çekirdegi arasinda) tipik olarak oligosakkaritler ile sübstitüe edilmez.
Ramnogalakturonanlar, tekrar eden disakkaritin bir omurgasini içeren yakin iliskili
hücre duvari pektik polisakkaritlerinin bir grubudur:
(su sekilde de temsil edilebilir: [-4)-D-GaIA-alfa(1-2)-L-Rha(p)-alfa(1-])
Ramnogalakturonan-I (RG-l), degisken sayida Rha rezidüsü ile birlikte GalA ve ramnoz
(Rha) çiftlerinin 30-40 tekrarina sahip bölgeler olarak ifade edilir [Westereng et al., Mol.
araciligiyla Rha rezidülerine baglanirken Rha rezidüsü, anomerik ve 2-OH pozisyonlari
araciligiyla GaIA rezidüsüne baglanir. Genellikle, Rha rezidülerinin yaklasik %20-80'i,
nötr ve asidik yari zincirler (veya 4-OH pozisyonu) ile birlikte 4-OH pozisyonunda
dallanir (bitki kaynagina ve izole etme yöntemine bagli olarak). Bu yan zincirler agirlikli
olarak çesitli sekillerde baglanmis Ara ve Gal rezidülerinden meydana gelerek
arabinogalaktan I (AG-I) ve/veya AG-II olarak bilinen polimerleri olusturur. AG-I, alfa-L-
arabinozil gruplarinin 3-OH pozisyonunda sübstitüsyonlarinin gerçeklestigi bir beta-
(1,4)-bagli D-Gal omurgasindan olusur; Gal omurgasi, aralikli alfa(1,5)-L-Ara
birimlerine sahip olabilir. AG-Il, dissal olarak kisa (1,6)-bagli zincirlerin
sübstitüsyonlarinin gerçeklestigi, agirlikli olarak içsel beta(1,3)-bagli D-Gal p'ye sahip
ileri düzeyde dallanmis galaktandan olusur. Bunlardan sonuncusu, baska (1,3)-
ve/veya alfa(1,5)-bagli L-Ara baglantilarina sahiptir. Oligosakkarit yan zincirleri lineer
veya dallanmis olabilir ve bu yan zincirlerin bazilari alfa-L-fukozitler, beta-D-
glükuronitler ve 4-O-metil beta-D-glükuronil rezidüleri ile sonlanabilir.
Pektik polisakkaritlerinin bazilarinin, uygulandiktan sonra immün sistemi düzenledigi
bilinmektedir. ABD 6.432.454 B1 'de, immün aktive edici polisakkaritlerin izole edilmesi
için bir prosedür tarif edilmektedir. Bu prosedür, spesifik olarak ginseng için tarif
edilmekte olup yaklasik %10'luk bir verim vermektedir. Aktif polisakkaritler nispeten
yüksek bir molekül agirligina sahiptir.
türüne ait bitkilerden immün aktive edici polisakkaritler izole etmek için bir yöntem tarif
edilmektedir. Yöntem, sebze malzemesinin parçalar halinde kesilmesini ve malzemenin
bir metanoI-su karisimi içerisinde yikanmasini içerir. Metanol içerisinde çözünür
olmayan malzeme ayrica bir etanoI-su karisimi içerisinde karistirildi ve bu karisim
içerisinde isitildi. Daha sonra, etanol içerisinde çözünür olmayan malzeme,
demineralize su ile karistirildi ve 3 saat pisirildi. Süzüntü, istenen polisakkaritleri ihtiva
Krachanova et al. (Composition and properties of biologically active pectic
polysaccharides from Ieek (Allium porrum), Journal of the Science of Food and
olarak aktif pektik polisakkaritlerin bilesimini ve özelliklerini tarif etmektedir. Bu
makalede, pirasadan elde edilen suda ekstrakte edilebilir pektik polisakkaritin molekül
agirliginin 106 Da oldugu ve immün stimüle edici etkinlige sahip oldugu belirtilmektedir.
çaydan (Camel/fa sinensi's) polisakkarit (pektin) izole edilmesi için bir yöntem tarif
etmektedir.
Bu yöntemlerin bir dezavantaji, immün düzenleyici polisakkaritlerin veriminin nispeten
düsük olmasidir (%5 ila %10).
Pektinler genellikle asidik sartlar kullanilarak veya örnegin May C.D. (Carbohydrate
için selatörler uygulanarak sebzelerden ekstrakte edilir.
Sicak su ekstraksiyonu ve/veya asidik kosullar, ekstraksiyon isleminde jellerin olusmasi
dezavantajina sahiptir ve bu durum yalnizca, reaktör kullanim etkinligini azaltarak
proses maliyetlerini arttiran seyreltik kosullara izin vermektedir. Diger bir dezavantaj,
olagan asidik kosullar uygulandiginda ve rimin, muhtemelen jellesme problemlerinden
ötürü, sadece sicak su ekstraksiyonuyla ayni veya bundan düsük olmasidir. Ayrica,
isinmadan ötürü, homo-poligalakturonik asit zincirlerinin baz katalizörlügünde küçük
parçalara ayrilmasi olan beta eliminasyon meydana gelebilir. Beta eliminasyon, sicaklik
arttiginda ve pH > 4,5'ta artar (Sila D.N. et al., Comprehensive Reviews in Food
yapilandirici özelliklerinden ötürü gereklidir, normal egilim, homo-poligalakturonik asit
dizilerinin nispeten uzun bir molekülünü muhafaza etmek için beta eliminasyon islemini
önlemek veya sinirlandirmaktir. Pektinlerin zincir kirilmasi, baz tarafindan indüklenen
beta eliminasyonun tabiatindan ötürü estersizlesmis degil esterlestirilmis parçalar için
kolayca meydana gelir, bu durum alfa pozisyonunda bir karboksimetilester grubu
90°C“nin altindaki bir sicakliga ve pH 3,2-3,9'a isitma yoluyla, pektin içeren sebze
malzemesini isleme tabi tutmak için bir proses tarif edilmektedir. Bu sayede, pektinin
minimal estersizlesmesi meydana gelmektedir.
Asidik sartlarin dezavantajlarinin üstesinden gelmek için, pektin ekstraksiyonu ve
ekstrakte edilmis polisakkaritlerin bilesiminin tanimlanmasi, nötr ila alkali sartlarda
gerçeklesti rilmistir.
islenmesinde, jellesmeyi azaltacak sekilde ana zincirin parçalanmasini indüklemek için,
yüksek sicaklikta (90-110°C) sulu sodyum karbonat çözeltilerinin kullanilabilecegini
bildirmektedir. Parçalanma, polisakkaritlerin molekül agirliginin azalmasina yol
açacaktir. Beta eliminasyon, metil ester gruplarinin varligi nedeniyle pH arttirilarak
(3,5'ten 9'a) oldukça kolaylastirilir. Ön isleme yapilmasi yoluyla, metil-ester içerigini
azaltacak sekilde estersizlesme meydana gelerek pektinin suyla ekstrakte edilebilir
miktarinda düsüse yol açarken, pektinin beta eliminasyona dayanikli olan karbonatla
ekstrakte edilebilir esterlesmemis miktarini arttirir.
Dobias J. et al. (Sbornik Vysoke Skoly Chemicko-Technologicke v Praze 1986, E60,
51-59), elma pektininin estersizlesmesinin, metil esterleri hidrolize ederek jellesme
özelliklerini kontrol etmek için soguk alkali (amonyak) uygulayarak elde edilebilecegini
bildirmektedir.
ABD 7.691.986lda santrifüjleme yöntemiyle, BAM (Yigin asetillenmis mannan: bir Aloe
vera meyve özü ekstrakti) kaynakli alkol ile isleme tabi tutulmus Iiflerin izole edilmesi
tarif edilmektedir. BAM, 2 mg/ml'de suda çözüldü. Hücre duvari Iiflerinden olusan pelet
toplandi, üç kez suyla yikandi ve ardindan kurutuldu. Daha sonra bu lifler, Aloe
pektinlerini ekstrakte edecek sekilde, selat ajani EDTA içeren farkli pH degerlerine
sahip çözeltilerle yüksek ve düsük sicakliklarda isleme tabi tutulur. Sütun 12'de, satir
54-56, pH 7,0-8,5'ta EDTA ile yapilan ekstraksiyonun, Aloe pektini için en etkin
ekstraksiyon yöntemi oldugunu belirtmektedir.
kullanmak yerine, pektin ekstraksiyonu için 5-150 dakikalik bir zaman dilimi boyunca
sicak kaynak suyu veya bikarbonat çözeltisi kullanilmasi tarif edilmektedir.
UA75734C”de, elma agaci yapraklarindan pektin üretmek için, 2M sodyum hidrat ile
birlikte %2”Iik bir sodyum bikarbonat çözeltisinin kullanildigi, bu nedenle yüksek bir
pHiin uygulandigi bir proses bildirilmektedir.
ABD 3,971,858`de, çözünür hazir çay üretmek amaciyla çay ekstrakti hazirlamak için
katilarin çay yapraklarindan ekstrakte edilmesinde amonyak veya amonyum bikarbonat
kullanilmasi tarif edilmektedir. Tercih edilen yüksek sicakliktan (100°C) ötürü,
amonyum bikarbonatin karbondioksite, suya ve amonyaga dönüsmesi beklenecek olup
amonyagin, %30'a çikan verimden sorumlu etken madde oldugu çikarimi yapilabilir.
ramnogalakturonanlarin birinci metil esterlestirme ve ardindan galakturonik asit
rezidülerinin beta eliminasyon ile pektik polisakkaritler içerisinde yarilmasi yoluyla
polimersizlestirilmesini bildirmektedir. Bahsedilen ikinci adim, 0,2 M sodyum borat
içerisinde pH 7,3`te ve 125°C'de gerçeklestirilmektedir. Elde edilen parçalar, RG-I
çekirdeginden kaynaklanan düsük molekül agirlikli oligosakkaritler (molekül agirligi
yaklasik 1300 Da'ya kadar olan) içermistir.
yapraklarindan hidrokolloidlerin izole edilmesini bildirmektedir. Yapraklar, bir 0,14M
sodyum bikarbonat çözeltisi kullanilarak 4 saat boyunca 95°C'de ekstrakte edilmistir.
Ekstrakt, agirlikli olarak, kuru agirliga dayali olarak yüksek seviyede, %28-33 üronik
asit içeren karbonhidratlar ihtiva etmistir. Ekstraktin nötr seker bilesimleri agirlikli olarak
glükozdan (%21-26 mol), ksilozdan (%6-7 mol) ve eser miktarda mannozdan (
Claims (1)
- ISTEMLER Bir polisakkarit içerisinde zenginlestirilen bir sebze malzemesinden bir preparat üretme yöntemi olup, özeligi polisakkaritin omurgasi ramnogalakturonan-I çekirdekleri ve istege bagli olarak alfa(1,4) bagli homo- galakturonik asit dizileri içermesidir, burada, polisakkarit omurgasi içerisinde galakturonil asit rezidülerinin ramnozil rezidülerine mol orani 30:1 ila 1:1 arasinda degisir ve burada polisakkarit, 40 kDa ile 2.000 kDa arasinda bir molekül agirligina sahiptir; yöntem su adimlari içerir: 3) sebze malzemesinin bir polar alkolik çözücü, tercihen etanol ile karistirilmasi; ve b) adim a)'da elde edilen bir kati rezidünün çözücüden ayrilmasi; ve 0) adim b)'de elde edilen kati rezidünün, pH'i 7 ile 8 arasinda olan bir tamponlu sulu çözelti ile karistirilmasi; ve d) istege bagli olarak kati rezidünün, adim 0)'de elde edilen sulu çözeltiden ayrilmasi; ve e) istege bagli olarak, sulu çözeltinin polisakkarit elde edecek sekilde adim d)'den saflastirilmasi. istem 1'e göre bir yöntem olup, özelligi adim 0)'de, tamponlu sulu çözelti, 6,0 ila 8,8 araliginda bir pKa'ya sahip olan bir zayif asit veya bir zayif baz içermesidir. istem 1 veya 2'ye göre bir yöntem olup, özelligi adim c)'deki sicaklik, atmosfer basincinda 30°C ile 100°C arasinda, tercihen en az 60°C, daha tercihen en az 80°C olmasidir. Önceki istemlerden herhangi birine göre bir yöntem olup, özelligi sebze malzemesinin, polar alkolik çözücünün, sebze malzemesinin kuru agirligindan en az 8 kat daha yüksek olan toplam miktariyla karistirilmasidir. Önceki istemlerden herhangi birine göre bir yöntem olup, özelligi sebze malzemesinin, 1:1 ila 1911 araliginda olan bir agirlik oraninda polar alkolik çözücü ve su içeren bir karisim üretecek sekilde polar alkolik çözücü ve istege bagli olarak su ile karistirilmasidir. Önceki istemlerden herhangi birine göre bir yöntem olup, özelligi kati karistirilmasidir. Önceki istemlerden herhangi birine göre bir yöntem olup, özelligi sebze malzemesinin elma, havuç, kirmizi biber veya bunlarin kombinasyonlarini içermesidir. Soguk alginliginin veya nezlenin tedavi edilmesinde veya önlenmesinde kullanim için bir preparat olup, söz konusu preparat, en az agirlikça %20 kuru madde içerigine sahiptir, söz konusu preparat, kuru maddenin agirlikça en az pektinlerinin, pektik polisakkaritlerin agirligina göre hesaplanmis olarak en az pektik polisakkaritleri karisimi asagidakileri içermesi ile karakterize edilmesidir: ° galakturonil asit rezidülerinin %20'den fazla olmayan bir metilasyon derecesi, 0 galakturonil asit rezidülerinin %20'den fazla olmayan bir asetilasyon derecesi, burada preparat, bir sivi 50 mM amonyum bikarbonat çözeltisi ile agirlikça %25 kati içerigine seyreltildiginde birjel olusturmaz. Istem 8'e göre tedavide veya terapide kullanim için preparat olup, özelligi preparatin 25 g'i, 20°C sicakliginda 1 litre damitik suya ilave edildiginde preparatin agirlikça en az %90iunun çözülmesidir. Istem 8 veya 98 göre tedavide veya terapide kullanim için preparat olup, özelligi pektik polisakkarit karisimi içerisindeki galakturonil asit rezidülerinin Istemler 8-10'dan herhangi birine göre tedavide veya terapide kullanim için preparat olup, özelligi preparatin elmadan, havuçtan, kirmizi biberden, domatesten, sogandan, ginsengten, çay yapraklarindan ve bunlarin kombinasyonlarindan seçilen bir bitkiden elde edilen bir ekstrakt olmasidir. Istemler 8-11'den herhangi birine göre tedavide veya terapide kullanim için preparat olup, özelligi preparatin, istemler 1 ila 7'den herhangi birine göre yöntemle elde edilmesidir. Yenilebilir bir ürün veya bir farmasötik bilesim hazirlamak için bir yöntem olup söz konusu yöntem, söz konusu yenilebilir ürüne veya söz konusu farmasötik bilesime, bir preparatin agirlikça %0,5-25'inin dahil edilmesini içerir, söz konusu preparat, en az agirlikça %20 kuru madde içerigine sahiptir, söz konusu preparat, kuru maddenin agirlikça en az %50'si oraninda, molekül agirligi 40 kDa'dan fazla olan ramnogalakturonan-l pektinlerinin, pektik polisakkaritlerin agirligina göre hesaplanmis olarak en az %20'sini içeren bir pektik polisakkaritleri karisimi içerir, özelligi söz konusu pektik polisakkaritleri karisiminin asagidakileri içermesi ile karakterize edilmesidir: ° galakturonil asit rezidülerinin %20'den fazla olmayan bir metilasyon derecesi, 0 galakturonil asit rezidülerinin %20'den fazla olmayan bir asetilasyon derecesi, burada preparat, bir sivi 50 mM amonyum bikarbonat çözeltisi ile agirlikça %25 kati içerigine seyreltildiginde birjel olusturmaz. Istem 13'e göre yöntemle elde edilebilen bir yenilebilir ürün veya bir farmasötik bilesimdir.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| EP11164258 | 2011-04-29 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TR201815670T4 true TR201815670T4 (tr) | 2018-11-21 |
Family
ID=44315245
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| TR2018/15670T TR201815670T4 (tr) | 2011-04-29 | 2012-04-27 | Polisakkaritlerin izole edilmesi için yöntem. |
Country Status (7)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US9951148B2 (tr) |
| EP (1) | EP2701714B1 (tr) |
| DK (1) | DK2701714T3 (tr) |
| ES (1) | ES2689261T3 (tr) |
| PL (1) | PL2701714T3 (tr) |
| TR (1) | TR201815670T4 (tr) |
| WO (1) | WO2012148277A1 (tr) |
Families Citing this family (16)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN103145871B (zh) * | 2013-03-28 | 2015-09-09 | 韩金光 | 圣女果多糖的制备方法 |
| JP5902256B2 (ja) * | 2013-08-09 | 2016-04-13 | つがるりんごセラミド株式会社 | 全果りんご及び・又はリンゴ搾汁残渣からのセラミドおよび又はペクチンの抽出方法 |
| KR101591071B1 (ko) * | 2014-04-30 | 2016-02-03 | 한국식품연구원 | 감잎으로부터 면역 증강 활성이 있는 다당류의 신속 분리 방법 |
| JP2017525702A (ja) * | 2014-08-18 | 2017-09-07 | ファーマジェネシス， インコーポレイテッド | ポリガラクツロナンラムノガラクツロナン（ｐｇｒｇ１）組成物 |
| EP3414279A1 (en) * | 2016-02-09 | 2018-12-19 | Unilever N.V. | Preparation of carrot cell wall material |
| CN110799039A (zh) | 2016-12-23 | 2020-02-14 | 荷兰联合利华有限公司 | 油包水乳液 |
| WO2019061018A1 (zh) * | 2017-09-26 | 2019-04-04 | 浙江大学 | 一种提取富含rg-i果胶的方法 |
| WO2020048609A1 (en) * | 2018-09-07 | 2020-03-12 | Nutrileads B.V. | Prebiotic for treating disorders associated with disturbed composition or functionality of the intestinal microbiome |
| CN111683546A (zh) * | 2017-10-23 | 2020-09-18 | 纽崔莱公司 | 用于治疗或预防感染的酶促水解果胶多糖 |
| CA3079794A1 (en) * | 2017-10-23 | 2019-05-02 | Nutrileads B.V. | Method of producing a pectic polysaccharide isolate enriched in rhamnogalacturonan-i |
| CN111447935A (zh) * | 2017-12-04 | 2020-07-24 | 纽崔利兹有限公司 | 用于预防或治疗沙门氏菌病的组合物 |
| CN111481564B (zh) * | 2020-04-26 | 2022-11-01 | 贵州师范大学 | 桑葚多糖mfp-90-2在制备抗肿瘤药物中的应用 |
| CN115251364B (zh) * | 2022-07-25 | 2023-09-19 | 福州大学 | 一种改性茶果胶的制备方法及其制品和应用 |
| AU2023379925A1 (en) | 2022-11-15 | 2025-06-05 | Nutrileads B.V. | Prebiotic composition for stabilizing a healthy gut microbiota |
| WO2025076269A1 (en) * | 2023-10-03 | 2025-04-10 | Atomo Coffee, Inc. | Coffee and bean-less coffee compositions having chlorogenic acids and/or rhamnogalacturonans |
| CN119390859A (zh) * | 2024-08-14 | 2025-02-07 | 上海交通大学 | 一种具有降血糖活性的绿茶细胞壁多糖的提取纯化方法及获得的绿茶细胞壁多糖 |
Family Cites Families (16)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3971858A (en) | 1973-09-05 | 1976-07-27 | Thomas J. Lipton, Inc. | Extracting tea using an aqueous solution of ammonium bicarbonate or ammonia |
| DE3009210A1 (de) * | 1980-03-11 | 1981-09-24 | Grünenthal GmbH, 5190 Stolberg | Diaetetische lebensmittel, darin enthaltene polysaccharidformen sowie verfahren zur gewinnung dieser lebensmittel bzw. der polysaccharidformen |
| US5567462A (en) * | 1992-02-06 | 1996-10-22 | Sanofi Bio-Industries, Inc. | Pecto-cellulosic product from whole citrus peel and other materials |
| KR100252194B1 (ko) | 1997-10-10 | 2000-04-15 | 박호군 | 참당귀에서분리한신규한펙틴질다당류와그분리정제방법및그의면역증강제로서의용도 |
| US6432454B1 (en) | 1997-12-12 | 2002-08-13 | C. V. Technologies, Inc. | Processes of making north american ginseng fractions, products containing them, and use as immunomodulators |
| US7022683B1 (en) | 1998-05-13 | 2006-04-04 | Carrington Laboratories, Inc. | Pharmacological compositions comprising pectins having high molecular weights and low degrees of methoxylation |
| TWI222357B (en) * | 2000-01-11 | 2004-10-21 | Medical & Pharm Ind Tech & Dev | Anti-ulcer pharmaceutical composition and the preparation and use thereof |
| EP1546209A2 (en) | 2002-09-02 | 2005-06-29 | CP Kelco ApS | Improved process for treating pectin containing plant material |
| CA2582428A1 (en) * | 2004-03-26 | 2005-10-13 | Glycogenesys, Inc. | Modified pectins, compositions and methods related thereto |
| UA75734C2 (en) | 2004-05-11 | 2006-05-15 | Univ Nat Pharmaceutical | Process for production of apple pectin |
| US20070036873A1 (en) | 2005-07-27 | 2007-02-15 | Shibnath Ghosal | Method of treatment or management of stress |
| US8426567B2 (en) | 2005-08-26 | 2013-04-23 | Econugenics, Inc. | Method for enhancing mammalian immunological function |
| EP1854812B1 (en) | 2006-05-10 | 2009-01-21 | Bohus Bio Tech AB | Pectic polysaccharides isolated from fruit pods of okra |
| AR060847A1 (es) | 2007-05-03 | 2008-07-16 | Spannagel Lucia Antonia | Formulacion a base de calendula, aloe y centella. |
| WO2009071425A1 (en) | 2007-12-07 | 2009-06-11 | Unilever Nv | Edible product having an immunostimulating effect |
| JP2009165452A (ja) | 2008-01-11 | 2009-07-30 | Hiroshi Motomura | ペクチン抽出方法およびペクチン |
-
2012
- 2012-04-27 ES ES12720687.8T patent/ES2689261T3/es active Active
- 2012-04-27 WO PCT/NL2012/050292 patent/WO2012148277A1/en not_active Ceased
- 2012-04-27 US US14/114,461 patent/US9951148B2/en active Active
- 2012-04-27 EP EP12720687.8A patent/EP2701714B1/en active Active
- 2012-04-27 PL PL12720687T patent/PL2701714T3/pl unknown
- 2012-04-27 DK DK12720687.8T patent/DK2701714T3/en active
- 2012-04-27 TR TR2018/15670T patent/TR201815670T4/tr unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| EP2701714A1 (en) | 2014-03-05 |
| WO2012148277A1 (en) | 2012-11-01 |
| ES2689261T3 (es) | 2018-11-12 |
| PL2701714T3 (pl) | 2018-12-31 |
| DK2701714T3 (en) | 2018-10-08 |
| EP2701714B1 (en) | 2018-07-25 |
| US9951148B2 (en) | 2018-04-24 |
| US20140056946A1 (en) | 2014-02-27 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| TR201815670T4 (tr) | Polisakkaritlerin izole edilmesi için yöntem. | |
| Samuelsen et al. | Characterization of a biologically active pectin from Plantago major L. | |
| Yu et al. | Rhamnogalacturonan I domains from ginseng pectin | |
| Roman et al. | Extraction and isolation of pectin rich in homogalacturonan domains from two cultivars of hawthorn berry (Crataegus pinnatifida) | |
| Sengkhamparn et al. | Characterisation of cell wall polysaccharides from okra (Abelmoschus esculentus (L.) Moench) | |
| Zhang et al. | Ultrasound effects on the degradation kinetics, structure and rheological properties of apple pectin | |
| Lee et al. | Structural characteristics of a red ginseng acidic polysaccharide rhamnogalacturonan I with immunostimulating activity from red ginseng | |
| Li et al. | Polysaccharide structure and immunological relationships of RG-I pectin from the bee pollen of Nelumbo nucifera | |
| Jindal et al. | Sulfation of Aegle marmelos gum: Synthesis, physico-chemical and functional characterization | |
| Prabasari et al. | Pectic polysaccharides from mature orange (Citrus sinensis) fruit albedo cell walls: Sequential extraction and chemical characterization | |
| Deng et al. | Soluble Polysaccharides Isolation and Characterization from Rabbiteye Blueberry (Vaccinium ashei) Fruits. | |
| Sun et al. | Fractional isolation and physico-chemical characterization of alkali-soluble polysaccharides from sugar beet pulp | |
| Xu et al. | Characterization and immunological evaluation of low-molecular-weight alginate derivatives | |
| Wang et al. | Structural features of a pectic polysaccharide from the stems of Dendrobium nobile Lindl | |
| US11723915B2 (en) | Enzymatically hydrolysed pectic polysaccharides for treating or preventing infections | |
| JP7268043B2 (ja) | ラムノガラクツロナン－ｉが強化されたペクチン性多糖の製造方法 | |
| Zhai et al. | Characterization and evaluation of the pro-coagulant and immunomodulatory activities of polysaccharides from Bletilla striata | |
| Sun et al. | Structural features of pectic polysaccharide from Angelica sinensis (Oliv.) Diels | |
| Berezhnaya et al. | Sulfation of various polysaccharide structures: different methods and perspectives | |
| Nurdjanah et al. | Galacturonic acid content and degree of esterification of pectin from sweet potato starch residue detected using 13C CP/MAS solid state NMR | |
| Zaidel et al. | Biocatalytic cross-linking of pectic polysaccharides for designed food functionality: Structures, mechanisms, and reactions | |
| Rejaii et al. | Properties of sugar beet pulp pectin: A systemic review | |
| Ishii et al. | Chemistry of cell wall polysaccharides | |
| US20090305362A1 (en) | Process for preparing uronic acid oligosaccharides by extrusion | |
| CN107011456B (zh) | 一种绿藻多糖及其制备方法 |