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Priority claimed from PCT/FR2009/000052external-prioritypatent/WO2009112678A2/fr
Application filed by Sanofi AventisfiledCriticalSanofi Aventis
Publication of TN2010000320A1publicationCriticalpatent/TN2010000320A1/fr
L'invention concerne les composés de formule générale (I)dans laquelle X1, X2, X3, et X4 représentent, indépendamment l'un de l'autre, un atome d'azote ou un groupe C-R1; Z1, Z2, Z3 et Z4 représentent, indépendamment l'un de l'autre, un atome d'azote, ou un groupe C-R2; Ra et Rb forment ensemble avec les atomes de carbone qui les portent un cycle à cinq chaînons, ce cycle comportant un atome d'azote et des atomes de carbone, ce cycle étant partiellement saturé ou insaturé et étant éventuellement substitué par un ou plusieurs substituants R3 ; W représente un atome d'oxygène ou de soufre; n est égal à 0, 1, 2 ou 3; y représente un aryle ou un hétéroaryle éventuellement substitué; à l'état de base ou de sel d'addition à un acide, ainsi qu'à l'état d'hydrate ou de solvate. Procédé de préparation et application en thérapeutique.
TNP2010000320A2009-01-202010-07-08Derives de carboxamides azabicycliques, leur preparation et leur application en therapeutique
TN2010000320A1
(fr)
Derives d'indole 2-carboxamides et d'azaindole 2-carboxamides substitues par un groupe silanyle, leur preparation et leur application en therapeutique
Procede de preparation d'acide 4-amino-butyrique substitue par biaryle ou de derives de celui-ci et leur utilisation pour produire des inhibiteurs de nep.