TH98476A - Crystalline bases of essitalopamine And tablets dispersed in the mouth, which also contain estraloprotein base - Google Patents
Crystalline bases of essitalopamine And tablets dispersed in the mouth, which also contain estraloprotein baseInfo
- Publication number
- TH98476A TH98476A TH601002839A TH0601002839A TH98476A TH 98476 A TH98476 A TH 98476A TH 601002839 A TH601002839 A TH 601002839A TH 0601002839 A TH0601002839 A TH 0601002839A TH 98476 A TH98476 A TH 98476A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- salts
- bases
- base
- oxalates
- preparation
- Prior art date
Links
- 239000012458 free base Substances 0.000 claims abstract 6
- 239000013078 crystal Substances 0.000 claims 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims 3
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 abstract 12
- 238000000034 method Methods 0.000 abstract 10
- 239000002585 base Substances 0.000 abstract 6
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 abstract 4
- 238000009472 formulation Methods 0.000 abstract 4
- 239000000203 mixture Substances 0.000 abstract 4
- 150000003891 oxalate salts Chemical class 0.000 abstract 4
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 abstract 4
- 125000001255 4-fluorophenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(*)=C([H])C([H])=C1F 0.000 abstract 2
- CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-N Hydrogen bromide Chemical class Br CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 2
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 abstract 2
- 239000008186 active pharmaceutical agent Substances 0.000 abstract 2
- 230000001430 anti-depressive effect Effects 0.000 abstract 2
- 239000000935 antidepressant agent Substances 0.000 abstract 2
- 229940005513 antidepressants Drugs 0.000 abstract 2
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 abstract 2
- 239000000945 filler Substances 0.000 abstract 2
- 238000002844 melting Methods 0.000 abstract 2
- 230000008018 melting Effects 0.000 abstract 2
- CKFGINPQOCXMAZ-UHFFFAOYSA-N methanediol Chemical compound OCO CKFGINPQOCXMAZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 abstract 1
- -1 dimethylamino Propyl Chemical group 0.000 abstract 1
- 125000002147 dimethylamino group Chemical group [H]C([H])([H])N(*)C([H])([H])[H] 0.000 abstract 1
- 125000001436 propyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 abstract 1
Abstract
DC60 (18/09/49) การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับเบสที่เป็นผลึกยาแก้ซึมเศร้าที่รู้จักเป็นอย่างดีของเอสซิทาโล แปรม, S-1-[3-(ไดเมธิลอะมิโน)โพรพิล]-1-(4-ฟลูออโรฟีนิล)-1,3-ไดไฮโดร-5-ไอโซเบนโซ-ฟูเรน คาร์โบไนไทร์ล, สูตรผสมของเบสดังกล่าว, กระบวนการสำหรับการเตรียมเกลือที่บริสุทธิ์ของ เอสซิทาโลแปรม, เช่น ออกซาเลต, โดยใช้เบส, เกลือที่ได้โดยกระบวนการดังกล่าว และสูตรผสมที่มี เกลือดังกล่าว, และกระบวนการสำหรับการเตรียมเอสซิทาโลแปรมฟรีเบส หรือเกลือของเอสซิทาโล แปรมที่บริสุทธิ์, เช่น ออกซาเลต, โดยใช้ไฮโดรโบรไมด์, เกลือที่ได้โดยกระบวนการดังกล่าว และ สูตรผสมที่มีเกลือดังกล่าว สุดท้าย การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับยาเม็ดกระจายตัวในปากที่มีความแข็ง อย่างน้อยที่สุด 22 N และเวลาในการแตกตัวในปากน้อยกว่า 120 วินาที และซึ่งประกอบรวมด้วยสาร ออกฤทธิ์ทางเภสัชกรรมถูกดูดซับลงบนตัวเติมที่ละลายน้ำได้ ที่ซึ่งสารออกฤทธิ์ทางเภสัชกรรมมี จุดหลอมเหลว อยู่ในช่วง 40-100 องศาเซลเซียส, เช่นเดียวกับวิธีสำหรับการทำยาเม็ดกระจายตัวในปากดังกล่าว การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับเบสที่เป็นผลึกยาแก้ซึมเศร้าที่รู้จักเป็นอย่างดีของเอสซิทาโล แปรม, S-1-[3-(ไดเมธิลอะมิโน)โพรพิล]-1-(4-ฟลูออโรฟีนิล)-1,3-ไดไฮโดร-5-ไอโซเบนโซ-ฟูเรน คาร์โบไนไทร์ล, สูตรผสมของเบสดังกล่าว, กระบวนการสำหรับการเตรียมเกลือที่บริสุทธิ์ของ เอสซิทาโลแปรม, เช่น ออกซาเลต, โดยใช้เบส, เกลือที่ได้โดยกระบวนการดังกล่าว และสูตรผสมที่มี เกลือดังกล่าว, และกระบวนการสำหรับการเตรียมเอสซิทาโลแปรมฟรีเบส หรือเกลือของเอสซิทาโล แปรมที่บริสุทธิ์, เช่น ออกซาเลต, โดยใช้ไฮโดรโบรไมด์, เกลือที่ได้โดยกระบวนการดังกล่าว และ สูตรผสมที่มีเกลือดังกล่าว สุดท้าย การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับยาเม็ดกระจายตัวในปากที่มีความแข็ง อย่างน้อยที่สุด 22 N และเวลาในการแตกตัวในปากน้อยกว่า 120 วินาที และซึ่งประกอบรวมด้วยสาร ออกฤทธิ์ทางเภสัชกรรมถูกดูดซับลงบนตัวเติมที่ละลายน้ำได้ ที่ซึ่งสารออกฤทธิ์ทางเภสัชกรรมมี จุดหลอมเหลว อยู่ในช่วง 40-100 ํC, เช่นเดียวกับวิธีสำหรับการทำยาเม็ดกระจายตัวในปากดังกล่าว สิทธิบัตรยา DC60 (18/09/49) This invention relates to a well-known antidepressant crystalline base of estralopamine, S-1- (3- (dimethylamino Propyl) -1- (4-fluorophenyl) -1,3-dihydro-5-isobenzo-furane Carbonite, formulation of such bases, process for the preparation of pure salts of Esitalopamine, eg oxalates, using bases, salts obtained by the process. And formulas available Such salts, and the process for the preparation of free-base estraloprotein Or the salts of Esitalo It is purified by oxalates, using hydrobromides, salts obtained by the process, and formulations containing such salts. Finally, this invention involves hardened oral dispersion tablets. At least 22 N and a dissolution time in the mouth of less than 120 s, and which includes The active ingredient is adsorbed onto a water soluble filler. Where the active pharmaceutical ingredient has a melting point in the range of 40-100 ° C, as is the method for making oral dispersion tablets. The invention involved a well-known antidepressant crystalline base, S-1- [3- (dimethylamino) propyl] -1-. (4-fluorophenyl) -1,3-dihydro-5-isobenzo-furane Carbonite, formulation of such bases, process for the preparation of pure salts of Esitalopamine, eg oxalates, using bases, salts obtained by the process. And formulas available Such salts, and the process for the preparation of free-base estraloprotein Or the salt of Esitalo Purified agents, such as oxalates, are made using hydrobromides, salts obtained by the process, and formulations containing such salts. Finally, this invention involves hardened oral dispersion tablets. At least 22 N and dissolution time in the mouth of less than 120 s, and which includes The active ingredient is adsorbed on a water soluble filler. Where the active pharmaceutical ingredients have a melting point in the range of 40-100 ํ C, as well as the method for making oral dispersion tablets.
Claims (4)
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH98476B TH98476B (en) | 2009-10-08 |
| TH98476A true TH98476A (en) | 2009-10-08 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| IL179718A0 (en) | Pharmaceutical composition containing irbesartan | |
| BRPI0508579A (en) | compound, pharmaceutical composition, and use of a compound | |
| LT2008005A (en) | Crystalline base of escitalopram and orodispersible tablets comprising escitalopram base | |
| EE03471B1 (en) | A pharmaceutical composition comprising a dopamine agonist, its use and method of preparation, a pharmaceutical product and kit, and use of an antacid | |
| DE602005007339D1 (en) | NEBIVOLOL AND ITS NON-PHARMACEUTICAL SALTS, METHOD OF MANUFACTURE AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS OF NEBIVOLOL | |
| NO20080827L (en) | Solid dosage formulations of narcotic drugs that have improved buccal adsorption | |
| YU68102A (en) | Carboxylic acid derivatives as ip antagonists | |
| WO2007022255A3 (en) | Pharmaceutical formulations for sustained release | |
| MY144897A (en) | 2,3,4,9-tetrahydro-1h-carbazole derivatives as crth2 receptor antagonists | |
| TW200509992A (en) | Dosage form containing pantoprazole as active ingredient | |
| WO2006060711A3 (en) | Pharmaceutical formulation of carboxamide hiv integrase inhibitors containing a release rate controlling composition | |
| ES2280602T3 (en) | USE OF 2- (5- (4-FLUOROPHENYL) -3-PIRIDYLMETHYLAMINOME) -CROMANO AND ITS PHYSIOLOGICALLY ACCEPTABLE SALTS. | |
| TH98476A (en) | Crystalline bases of essitalopamine And tablets dispersed in the mouth, which also contain estraloprotein base | |
| WO2006053089A3 (en) | Methods and formulations for making pharmaceutical compositions containing bupropion | |
| TH98476B (en) | Crystalline bases of essitalopamine And tablets dispersed in the mouth, which also contain estraloprotein base | |
| TR200601092T1 (en) | New oral pharmaceutical formulations containing the active ingredient irbesartan. | |
| EA200601015A1 (en) | ORAL COMPOSITIONS OF DEOXYPEGANINE AND THEIR APPLICATION | |
| ZA202404160B (en) | Oral solution containing lisdexamfetamine and process for the preparation thereof | |
| JP5887893B2 (en) | Oral solution | |
| JP2006117573A5 (en) | ||
| TW200621314A (en) | Methods and formulations for making pharmaceutical compositions containing bupropion | |
| HRP20090592T1 (en) | ISOXAZOLE DERIVATIVE FOR MITIGATING NEUROPATIC PAIN | |
| WO2009076983A3 (en) | Improved pharmaceutical composition containing non-ergoline dopamine agonist and method for the preparation thereof | |
| BRPI0507150A (en) | compound, pharmaceutical composition for ophthalmic use, and process for the preparation of l - (+) -moprolol l - (+) tartrate |