TH9790A - Substitut, Ted, Quinoline and Cinoline - Google Patents
Substitut, Ted, Quinoline and CinolineInfo
- Publication number
- TH9790A TH9790A TH8901000055A TH8901000055A TH9790A TH 9790 A TH9790 A TH 9790A TH 8901000055 A TH8901000055 A TH 8901000055A TH 8901000055 A TH8901000055 A TH 8901000055A TH 9790 A TH9790 A TH 9790A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- alkyl
- group
- halo
- formula
- saturated
- Prior art date
Links
- SMWDFEZZVXVKRB-UHFFFAOYSA-N Quinoline Chemical compound N1=CC=CC2=CC=CC=C21 SMWDFEZZVXVKRB-UHFFFAOYSA-N 0.000 title 2
- 125000004178 (C1-C4) alkyl group Chemical group 0.000 claims abstract 9
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims abstract 5
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract 4
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 claims abstract 4
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 claims abstract 2
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 claims abstract 2
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 claims abstract 2
- 125000001475 halogen functional group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 abstract 7
- -1 1-methylcyclopentyl Chemical group 0.000 abstract 3
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 abstract 3
- 125000006552 (C3-C8) cycloalkyl group Chemical group 0.000 abstract 2
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 abstract 2
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 abstract 2
- 125000006273 (C1-C3) alkyl group Chemical group 0.000 abstract 1
- HYZJCKYKOHLVJF-UHFFFAOYSA-N 1H-benzimidazole Chemical group C1=CC=C2NC=NC2=C1 HYZJCKYKOHLVJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- WGNUNYPERJMVRM-UHFFFAOYSA-N 3-pyridylacetic acid Chemical compound OC(=O)CC1=CC=CN=C1 WGNUNYPERJMVRM-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 150000001204 N-oxides Chemical class 0.000 abstract 1
- 239000000642 acaricide Substances 0.000 abstract 1
- 125000000218 acetic acid group Chemical group C(C)(=O)* 0.000 abstract 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 abstract 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 abstract 1
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 abstract 1
- 125000002837 carbocyclic group Chemical group 0.000 abstract 1
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 abstract 1
- 125000000596 cyclohexenyl group Chemical group C1(=CCCCC1)* 0.000 abstract 1
- 125000001511 cyclopentyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C1([H])[H] 0.000 abstract 1
- 230000000855 fungicidal effect Effects 0.000 abstract 1
- 239000000417 fungicide Substances 0.000 abstract 1
- 125000001041 indolyl group Chemical group 0.000 abstract 1
- 239000000575 pesticide Substances 0.000 abstract 1
- 125000000951 phenoxy group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(O*)C([H])=C1[H] 0.000 abstract 1
- 125000003356 phenylsulfanyl group Chemical group [*]SC1=C([H])C([H])=C([H])C([H])=C1[H] 0.000 abstract 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 abstract 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract 1
- 239000000758 substrate Substances 0.000 abstract 1
- 125000005458 thianyl group Chemical group 0.000 abstract 1
- 125000000335 thiazolyl group Chemical group 0.000 abstract 1
Abstract
1.สารประกอบที่มีสูตร (1)ซึ่ง R1 ถึง R4 อิสระต่อกันเป็น H, เฮโล, (C1-C4) แอลคิล, (C3-C4) แอลคิลที่มีกิ่งแยก , เฮโล (C1-C4) แอลคิล, (C1-C4) แอลคอกซิ, NO2 หรือ NH2 อย่างน้อยที่สุดสองหมู่ของ R1 ถึง R4 เป็น H หรือหมู่หนึ่งของ R2 ถึง R4 เป็น -NR7-Y-Ar หรือ O-Y-Ar และส่วนที่เหลือของ R1 ถึง R4 เป็น H; W คือ N, หรือ CR5 R5 คือ H,CH3,Cl, O-Y-Ar หรือ -NR7-Y-Ar R6 คือ H,CH3, Cl หรือ Br; A คือ O-Alk หรือ -X-Y-Ar Alk คือ ไฮโดรคาร์บอนเซน C2-C18 ที่อิ่มตัวหรือไม่อิ่มตัว ที่มีกิ่งแยกหรือไม่มีกิ่งแยก เลือกให้ถูกแทนที่ด้วยเฮโล, เฮโล (C1-C4) แอลคอกซิ, (C3-C8) ไซโคลแอลคิล, ไฮดรอกซิ หรือแอซีทิล X คือ O,NR7 หรือ CR8R9 โดยมีข้อแม้ว่าถ้าหมู่ที่หนึ่งของ R2 ถึง R5 เป็น -NR7-Y-Ar หรือ O-Y-Ar คือหมู่ที่เหมือนกัน R7 คือ H, (C1-C4) แอลคิล, หรือ แอซีทิล, R8 คือ R9 อิสระต่อกันเป็น H,(C1-C4) แอลคิล,(C1-C4) แอล ซิล, เฮโล, หรือ OH, หรือ R8 และ R9 รวมเข้าด้วยกันเกิด เป็นคาร์โบไซคลิค ริงชนิดอิ่มตัยหรือไม่อิ่มตัวที่ประกอบ ด้วยคาร์บอนสามถึงเจ็ดอะตอม Y คือ แอลคิลีนเซนที่มีคาร์บอนยาว 2 ถึง 8 อะตอม ที่เลือก ให้รวมเอา O,S,SO,SO2 หรือหมู่ NR7 หรือคาร์โบไซคลิคคริง ชนิดอิ่มตัวหรือไม่อิ่มตัวที่ประกอบด้วยสามถึงเจ็ดอะตอม หรือถูกแทนที่ด้วย (C1-C3) แอลคิล, (C2-C4) แอลคีนิล, เฟ นิล, (C3-C8) ไซโคลแอลคิล, ไฮดรอกซิ, เฮโล หรือ (C1-C4) แอ ซิล, หรือ Ar เป็น 1,3-เบนโซไดออกโซลิล, ฟลูออรีนิล, พิริดิล, ดิมิดาโซลิลิ, อินโดลิล, ไธเอนิล, ที่เลือกให้ถูกแทนที่ด้วย CH3 หรือ Cl, ไธอะโซลิล, ไซโคลเพนทิล, 1-เมธิลไซโคลเพนทิล, ไซโคลเฮกซีนิล (เฮกซาไฮไชโดรเฟนิล) ไซโคลเฮกซิล (เททราไฮโดรเฟนิล) แนฟธิล, ไดไฮโดรแนฟธิล, เททราไฮโดรแนฟธิล, เดคาไฮโดรแนฟธิล, หรือ หมู่ที่มีสูตร (2) (สูตรเคมี) (2) ซึ่ง R1 ถึง R10 อิสรต่อกัน H,เฮโล , I, (C1-C10) แอลคิลม 9C3-C6) แอลคิลที่มีกิ่งแยก , เฮโล (C1-C4) แอลคิล, (C1-C4) แอลคอกซิ, เฟนอกซิ, ซับสทิทเทด เฟนอกซิ, เฟนิลไธ โอ, ซับสทิทิเทดเฟนิลไธโอ, เฟนิล, ซับสทิทิวเทด เฟนิล, NO2,NH2, แอซีทอกซิ, OH,CN, หรือ SiR15R16R17R, OSiR15,R16,R17 ซึ่ง R15,R16 และ R17 อิสระต่อกันเป็น (C1-C4) แอลคิล, (C3-C4) แอลคิลที่มีกิ่งแยก โดยมีข้อแม้ ว่านอกจากแต่ละหมู่ของ R10 ถึง R14 เป็น F, CH3, หรือ H, แล้ว อย่างน้อยที่สุดสองหมู่ของ R10 ถึง R14 ต้องเป็น H; หรือเกลือที่เกิดขึ้นจากการรวมกับกรดของสารประกอบที่มี สูตร (1) หรือ N-ออกไซด์ ของสารประกอบที่มีสูตร (1) W คือ CR5 เป็นสารฆ่าเชื้อรา, สารฆ่าแมลงและสารฆ่าไร 1. Compounds with formula (1) in which R1 to R4 are independent of H, halo, (C1-C4) alkyl, (C3-C4) branched alkyl, halo (C1-C4 ) Alkyls, (C1-C4) Alkoxins, NO2 or NH2, at least two groups of R1 to R4 are H or one group of R2 through R4 are -NR7-Y-Ar or OY-Ar and section The rest of R1 to R4 is H; W is N, or CR5; R5 is H, CH3, Cl, OY-Ar, or -NR7-Y-Ar.R6 is H, CH3, Cl, or Br; A is O-Alk, or -. XY-Ar Alk is a saturated or unsaturated C2-C18 zen hydrocarbon. With separate branches or without branches Selected to be replaced with halos, halo (C1-C4) alkoxin, (C3-C8) cycloalkyl, hydroxyl or acetyl X is O, NR7 or CR8R9, with the exception of If the first group R2 to R5 is -NR7-Y-Ar or OY-Ar is the same group, R7 is H, (C1-C4) alkyl, or azetyl, R8 is R9 independent. Is H, (C1-C4) alkyl, (C1-C4) alkyl, halo, or OH, or R8 and R9 together to produce Is a carbon cyclic A saturated or unsaturated ring that consists of With three to seven carbon atoms, Y is a 2 to 8 long carbon alkylene that is chosen to include O, S, SO, SO2 or NR7 group or carbocyclic ring. A saturated or unsaturated species made up of three to seven atoms. Or has been replaced by (C1-C3) alkyl, (C2-C4) alkyl, phenyl, (C3-C8) cycloalkyl, hydroxyl, halos, or (C1-C4 ) Azyl, or Ar is 1,3-benzodiazole, fluoraine, piridil, dimidazoli, indolyl, thianyl, of choice. Are replaced by CH3 or Cl, thiazolyl, cyclopentyl, 1-methylcyclopentyl, cyclohexenyl. (Hexahydrophenyl) cyclohexyl (tetrahydrophenyl) naphthyl, dihydroonaphthyl, tetrahydrophthyl, decahy Dronaphthyl, or group with the formula (2) (chemical formula) (2), where R1 to R10 is connected together, H, halo, I, (C1-C10) alkylm 9C3-C6) alkyl. With branched halos, (C1-C4) alkyl, (C1-C4) alkyl, (C1-C4) alkyl, phenoxy, substitated phenoxi, phenylthio, subsistitate Phenyletheo, phenyl, substrate phenyl, NO2, NH2, acetoxi, OH, CN, or SiR15R16R17R, OSiR15, R16, R17, of which R15, R16 and R17 are independent of ( C1-C4) alkyl, (C3-C4) branched alkyl, with the condition that besides each group of R10 to R14 are F, CH3, or H, then at least two groups of R10 to R14 must be H; Or salts formed by combining with acids of compounds with formula (1) or N-oxide of compounds with formula (1) W, CR5 is a fungicide, pesticide and mite killer.
Claims (1)
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH9790A true TH9790A (en) | 1991-11-01 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| MY104384A (en) | Substituted quinolines and clinnolines | |
| DE69331414D1 (en) | DEPSIPEPTIDE, PRODUCTION AND APPLICATION | |
| ES2115599T3 (en) | DERIVED FROM IMIDAS ITS PREPARATION AND USE. | |
| KR870007099A (en) | Method for preparing amine derivative | |
| TH9790A (en) | Substitut, Ted, Quinoline and Cinoline | |
| KR920006284A (en) | α-arylacrylic acid derivatives, methods for their preparation, and their use as insecticides and fungicides | |
| DE69204859D1 (en) | Substituted pyridine sulfonamides or their salts, processes for their preparation and herbicides containing them. | |
| KR850004587A (en) | Method for preparing substituted N-phenyl-N'-acylisothiourea | |
| ES2052783T3 (en) | PROCEDURE FOR THE PREPARATION OF 4-ALKYL-1,4-DIHYDROPYRIDINES. | |
| ES2082090T3 (en) | AZOLILMETILESPIRO-2.5-OCTANOLES AND THE FUNGICIDES THAT CONTAIN THEM. | |
| SE429864B (en) | PROCEDURE FOR PREPARING 1- (3-PHENYL-PROPYL-4-FUROYL PIPERAZINES | |
| TH2207A (en) | 5-aminomethyl-1, 3-oxathaiolane | |
| SE7503522L (en) | CYCLOHEXENYL COMPOUNDS. | |
| TH2138A (en) | Derivatives of azole methyl-thienil-carbonol. | |
| TH12763A (en) | Fungicides | |
| TH5423A (en) | Alpha-methylsulfonyl-benzaldoxymcarbamate | |
| TH1108A (en) | Chloroacetanyl derivatives The manufacturing process of this compound kills weeds with this compound | |
| TH4795A (en) | Oxadiazenone | |
| TH32338A (en) | Organic silane compounds | |
| GB1492772A (en) | Substituted s-triazino-(1,2-alpha)-benzimidazoles and their manufacture | |
| TH5829A (en) | Various derivatives Of cyclic triazole caused by condensation | |
| KR830004786A (en) | Phosphinothricin composition with synergy | |
| TH4798A (en) | 1- Aril Pirasol | |
| KR840003248A (en) | Piran derivatives, preparation method thereof, and tick eradication agent | |
| TH10161A (en) | Various imitazolidine derivatives, processes for the production of the same substance and pesticides containing the same substance. |