TH96112A - Benzooxazole and oxazolopyridine, which are useful as inhibitors of Janus (JANUS) kinase. - Google Patents
Benzooxazole and oxazolopyridine, which are useful as inhibitors of Janus (JANUS) kinase.Info
- Publication number
- TH96112A TH96112A TH701004556A TH0701004556A TH96112A TH 96112 A TH96112 A TH 96112A TH 701004556 A TH701004556 A TH 701004556A TH 0701004556 A TH0701004556 A TH 0701004556A TH 96112 A TH96112 A TH 96112A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- compounds
- diseases
- treatment
- formula
- pharmaceutical preparations
- Prior art date
Links
- BCMCBBGGLRIHSE-UHFFFAOYSA-N 1,3-benzoxazole Chemical compound C1=CC=C2OC=NC2=C1 BCMCBBGGLRIHSE-UHFFFAOYSA-N 0.000 title abstract 3
- 108091000080 Phosphotransferase Proteins 0.000 title abstract 3
- 102000020233 phosphotransferase Human genes 0.000 title abstract 3
- BFPLMTPHDFFMTG-UHFFFAOYSA-N [1,3]oxazolo[5,4-b]pyridine Chemical compound C1=CN=C2OC=NC2=C1 BFPLMTPHDFFMTG-UHFFFAOYSA-N 0.000 title 1
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 title 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract 11
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract 3
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims abstract 2
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims abstract 2
- LFVPBERIVUNMGV-UHFFFAOYSA-N fasudil hydrochloride Chemical group Cl.C=1C=CC2=CN=CC=C2C=1S(=O)(=O)N1CCCNCC1 LFVPBERIVUNMGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 claims 2
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- -1 cyanoside Chemical group 0.000 claims 1
- 125000001475 halogen functional group Chemical group 0.000 claims 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims 1
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims 1
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 claims 1
- 201000010099 disease Diseases 0.000 abstract 8
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 abstract 8
- 238000000034 method Methods 0.000 abstract 6
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 abstract 4
- 239000000825 pharmaceutical preparation Substances 0.000 abstract 4
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 abstract 4
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 abstract 3
- BFJMHTOBRRZELQ-UHFFFAOYSA-N 3-iodo-2h-pyrazolo[3,4-c]pyridine Chemical compound N1=CC=C2C(I)=NNC2=C1 BFJMHTOBRRZELQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 2
- 241000282412 Homo Species 0.000 abstract 2
- 101000997832 Homo sapiens Tyrosine-protein kinase JAK2 Proteins 0.000 abstract 2
- 101000934996 Homo sapiens Tyrosine-protein kinase JAK3 Proteins 0.000 abstract 2
- OUYCCCASQSFEME-QMMMGPOBSA-N L-tyrosine Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CC1=CC=C(O)C=C1 OUYCCCASQSFEME-QMMMGPOBSA-N 0.000 abstract 2
- 102100033444 Tyrosine-protein kinase JAK2 Human genes 0.000 abstract 2
- 102100025387 Tyrosine-protein kinase JAK3 Human genes 0.000 abstract 2
- 230000006806 disease prevention Effects 0.000 abstract 2
- 230000001404 mediated effect Effects 0.000 abstract 2
- 230000000771 oncological effect Effects 0.000 abstract 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 abstract 2
- 230000035755 proliferation Effects 0.000 abstract 2
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 abstract 2
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 abstract 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 abstract 2
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 abstract 2
- OUYCCCASQSFEME-UHFFFAOYSA-N tyrosine Natural products OC(=O)C(N)CC1=CC=C(O)C=C1 OUYCCCASQSFEME-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 2
Abstract
DC60 (06/12/50) การประดิษฐ์เกี่ยวข้องกับสารประกอบ 2,7-ไดซับสทิทิวเต็ดเบนโซออกซาโซล และ 2,4-ไดซับสทิทิวเต็ด ออกซาโซโล [5,4-c]ไพริดีนตามสูตร I ซึ่งให้ไว้ด้านล่าง, เช่นเดียวกับเกลือของ พวกมัน, กระบวนการสำหรับการจัดเตรียมพวกมัน, การใช้พวกมันในกระบวนการสำหรับการบำบัด ร่างกายมนุษย์หรือสัตว์, สารประกอบเหล่านี้สำหรับใช้ในการบำบัด (ซึ่งรวมถึงการป้องกันโรค) ร่างกายสัตว์, โดยเฉพาะมนุษย์ (โดยเฉพาะที่เกี่ยวข้องกับโรคเชิงการเพิ่มจำนวน), การใช้พวกมัน- โดยลำพังหรือโดยร่วมกับหนึ่งอย่างหรือมากกว่าของสารประกอบออกฤทธิ์ทางเภสัชกรรมอื่นๆ- สำหรับการบำบัดโดยเฉพาะโรคที่เป็นสื่อโดยโปรตีน ไทโรซีน ไคเนส (เช่น โรคเนื้องอก) หรือ สำหรับการผลิตสารจัดเตรียมทางเภสัชกรรมสำหรับใช้ในการบำบัดโรคดังกล่าว, วิธีการสำหรับ การบำบัดโรคดังกล่าวและสารจัดเตรียมทางเภสัชกรรมสำหรับการบำบัดโรคที่ถูกกล่าวถึง สารประกอบคือตามสูตร I, (สูตรเคมี) (I) โดยที่สัญลักษณ์คือดังซึ่งถูกนิยามไว้ในรายละเอียด สารประกอบจะยับยั้ง, ตัวอย่างเช่น, JAK2 และ JAK3 การประดิษฐ์เกี่ยวข้องกับสารประกอบ 2,7-ไดซับสทิทิวเต็ดเบนโซออกซาโซล และ 2,4-ไดซับสทิทิวเต็ด ออกซาโซโล [5,4-c]ไพริดีนตามสูตร I ซึ่งให้ไว้ด้านล่าง, เช่นเดียวกับเกลือของ พวกมัน, กระบวนการสำหรับการจัดเตรียมพวกมัน, การใช้พวกมันในกระบวนการสำหรับการบำบัด ร่างกายมนุษย์หรือสัตว์, สารประกอบเหล่านี้สำหรับใช้ในการบำบัด (ซึ่งรวมถึงการป้องกันโรค) ร่างกายสัตว์, โดยเฉพาะมนุษย์ (โดยเฉพาะที่เกี่ยวข้องกับโรคเชิงการเพิ่มจำนวน), การใช้พวกมัน- โดยลำพังหรือโดยร่วมกับหนึ่งอย่างหรือมากกว่าของสารประกอบออกฤทธิ์ทางเภสัชกรรมอื่นๆ- สำหรับการบำบัดโดยเฉพาะโรคที่เป็นสื่อโดยโปรตีน ไทโรซีน ไคเนส (เช่น โรคเนื้องอก) หรือ สำหรับการผลิตสารจัดเตรียมทางเภสัชกรรมสำหรับใช้ในการบำบัดโรคดังกล่าว, วิธีการสำหรับ การบำบัดโรคดังกล่าวและสารจัดเตรียมทางเภสัชกรรมสำหรับการบำบัดโรคที่ถูกกล่าวถึง สารประกอบคือตามสูตร I, (สูตรเคมี) (I) โดยที่สัญลักษณ์คือดังซึ่งถูกนิยามไว้ในรายละเอียด สารประกอบจะยับยั้ง, ตัวอย่างเช่น, JAK2 และ JAK3 สิทธิบัตรยา DC60 (06/12/50) Invention involves compounds. 2,7-dysubstitutate benzooxazole and 2,4-dysubstitutated oxasolo [5,4-c] pyridine according to formula I, given side Bottom, as well as their salts, the process for their preparation, the use of them in the process for the treatment Human body or animal, these compounds for use in the therapy (This includes disease prevention) the animal body, especially humans. (Especially in relation to proliferation diseases), use of them - alone or in combination with one or more of the other active pharmaceutical compounds - for the treatment of specific diseases mediated by tyrosine proteins. Kinase (eg, oncological diseases) or for the manufacture of pharmaceutical preparations for use in the treatment of such diseases, a method for Such therapies and therapeutic pharmaceutical preparations were discussed. The compound is according to the formula I, (chemical formula) (I), where the symbol is as defined in detail. Compounds are inhibited, for example, JAK2 and JAK3. The fabrication involves compounds. 2,7-dysubstitutate benzooxazole and 2,4-dysubstitutated oxasolo [5,4-c] pyridine according to formula I, given side Bottom, as well as their salts, the process for their preparation, the use of them in the process for the treatment Human body or animal, these compounds for use in the therapy (This includes disease prevention) the animal body, especially humans. (Especially in relation to proliferation diseases), use of them - alone or in combination with one or more of the other active pharmaceutical compounds - for the treatment of specific diseases mediated by tyrosine proteins. Kinase (eg, oncological diseases) or for the manufacture of pharmaceutical preparations for use in the treatment of such diseases, a method for Such therapies and therapeutic pharmaceutical preparations were discussed. The compound is according to the formula I, (chemical formula) (I), where the symbol is as defined in detail. Compounds are inhibited, for example, JAK2 and JAK3 patent drugs
Claims (1)
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH96112B TH96112B (en) | 2009-06-18 |
| TH96112A true TH96112A (en) | 2009-06-18 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP2021514958A (en) | Small molecules and their uses for inducing selective proteolysis | |
| NO20072784L (en) | Pyridene carboxamide derivatives for use as anticancer agents | |
| ATE442142T1 (en) | FREDERICAMYCIN DERIVATIVES AS DRUGS FOR TUMOR TREATMENT | |
| TW200635899A (en) | Chemical compounds | |
| EA200970611A1 (en) | SUBSTITUTED PYRAZOLOHINAZYLINE DERIVATIVES, METHOD FOR THEIR PRODUCTION AND THEIR USE AS KINASE INHIBITORS | |
| TW200616974A (en) | Chemical compounds | |
| TW200615266A (en) | Organic compounds | |
| SE0402735D0 (en) | Novel compounds | |
| NO20070199L (en) | Substituted quinazolones as anti-cancer agents | |
| TN2009000070A1 (en) | Benzoxazoles and oxazolopyridines being useful as janus kinases inhibitors | |
| TW200606162A (en) | Pyrazolopyridine derivatives | |
| EA201070167A1 (en) | SUBSTITUTED DERIVATIVES INDAZOLA, ACTIVE AS KINASE INHIBITORS | |
| EA200800564A1 (en) | DERIVATIVES OF XANTHINE AS SELECTIVE AGONISTS NM74A | |
| ATE514699T1 (en) | SUBSTITUTED PYRROLOPYRAZOLE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS | |
| MX2007008924A (en) | Chemical compounds. | |
| NO20060113L (en) | Pyrrolo (3,4-c) pyrazole derivatives active as kinase inhibitors | |
| MX2009006947A (en) | 2-substituted-6-heterocyclic pyrimidone derivatives as tau protein kinase 1 inhbitors. | |
| MX2009010059A (en) | Quinoline derivatives for the treatment of inflammatory diseases. | |
| EA200970595A1 (en) | DERIVATIVES OF SUBSTITUTED INDAZOLS ACTIVE AS KINAZ INHIBITORS | |
| NO20071246L (en) | Quinazolinone derivatives and their use as B-RAF inhibitors. | |
| NO20063787L (en) | Therapeutic preparations | |
| HRP20130406T1 (en) | Medicaments with hm74a receptor activity | |
| MX2009004908A (en) | Chemical compounds. | |
| UA86977C2 (en) | Hydantoin derivatives for the treatment of obstructive airway diseases | |
| WO2007071963A3 (en) | Quinazoline derivatives, process for their preparation and their use as anti-cancer agents |