[go: up one dir, main page]

TH90245A - Derivatives of 3-alkyl azetidin that have been replaced by heterocycle. - Google Patents

Derivatives of 3-alkyl azetidin that have been replaced by heterocycle.

Info

Publication number
TH90245A
TH90245A TH601005752A TH0601005752A TH90245A TH 90245 A TH90245 A TH 90245A TH 601005752 A TH601005752 A TH 601005752A TH 0601005752 A TH0601005752 A TH 0601005752A TH 90245 A TH90245 A TH 90245A
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
disorders
useful
treatment
disease
substance
Prior art date
Application number
TH601005752A
Other languages
Thai (th)
Inventor
เค.บาเกอร์ นายโรเบิร์ต
เจ.เฮล นายเจฟฟรี่ย์
เมียว นายชูวู
เอ็ม.รัพเพรชท์ นางสาวแคธลีน
Original Assignee
นางดารานีย์ วัจนะวุฒิวงศ์
นางสาวสนธยา สังขพงศ์
นายณัฐพล อร่ามเมือง
Filing date
Publication date
Application filed by นางดารานีย์ วัจนะวุฒิวงศ์, นางสาวสนธยา สังขพงศ์, นายณัฐพล อร่ามเมือง filed Critical นางดารานีย์ วัจนะวุฒิวงศ์
Publication of TH90245A publication Critical patent/TH90245A/en

Links

Abstract

DC60 (13/02/50) สารใหม่ดังสูตรโครงสร้าง (I) เป็นแอนตาโกนิสต์ และ / หรืออินเวิร์สอาโกนิสต์ของ ตัวรับแคนนาบินอยด์ -1(CB1) และมีประโยชน์ในการรักษา,ป้องกันและหยุดยั้งโรคที่มีตัวรับ CB1 เป็นสื่อกลาง สารของการประดิษฐ์นี้มีการประโยชน์เป็นยาที่ออกฤทธิ์กับส่วนกลางในการรักษาโรคจิต, ความจำบกพร่อง, ความผิดปกติของการเรียนรู้, โรคอัลไซเมอร์, โรคปวดคีรษะชนิดไมเกรน, การทำหน้าที่ผิดปกติของประสาท, ความผิดปกติที่เป็นการอักเสบของประสาทที่รวมถึงโรคมัลติเพิล สเคลอโรซิส และกลุ่มอาการ Guillain -Barre และผลรุนแรงที่ตามมาที่เป็นการอักเสบ อันเนื่องมาจากโรคสมองอักเสบจากไวรัส, อุบัติเหตุของเส้นเลือดเลี้ยงสมอง และการบาดเจ็บ ของศรีษะ, ความผิดปกติที่เป็นความกังวล, ความเครียด, โรคลมบ้าหมู่, โรคพาร์คินสัน, ความผิดปกติ ของการเคลื่อนไหว และโรคจิตเสื่อมชนิดสคิซโซฟรีเนีย สารเหล่านี้มีประโยชน์อีกด้วยสำหรับการ รักษาความผิดปกติจากการใช้สารในทางที่ผิด, การรักษาโรคอ้วนหรือความผิดปกติในการกิน รวมทั้ง การรักษาโรคหืด, อาการท้องผูก, โรคลำไส้อุดตันเทียมเรื้อรัง และโรคตับแข็ง สารใหม่ดังสูตรโครงสร้าง (I) เป็นแอนตาโกนิสต์ และ / หรืออินเวิร์สอาโกนิสต์ของ ตัวรับแคนนาบินอยด์ -1(CB1) และมีประโยชน์ในการรักษา,ป้องกันและหยุดยั้งโรคที่มีตัวรับ CB1 เป็นสื่อกลาง สารของการประดิษฐืนี้มีการประโยชน์เป็นยาที่ออกฤทธิ์กับส่วนกลางในการรักษาโรคจิต, ความจำบกพร่อง, ความผิดปกติกขงการเรียนรู้, โรคอัลไซเมอร์, โรคปวดคีรษะชนิดไมเกรน, การทำหน้าที่ผิดปกติของประสาท, ความผิดปกติที่เป็นการอักเสบของประสาทที่รวมถึงโรคมัลติเพิล สเคลอโรซิส และกลุ่มอาการ Guillain -Barre และผลรุ่นแรงที่ตามที่ที่เป็นการอักเสบ อันเนื่องมาจาก.โรคสมองอักเสบจากไวรัส , อุบัติเหตุของเส้นเลือดเสี้ยงสมอง และการบาดเจ็บ ของศรีษะ, ความผิดปกตที่เป็นความกังวล, ความเคลียด,โรคลมบ้าหมู่, โรคพาร์คินสัน, ความผิดปกติ ของการเคลื่อนไหว และโรคจิตเสื่อมชนิดสคิซโซฟรีเนีย สารเหล่านี้มีประโยชน์อีกด้วยสำหรับการ รักษาความผิดปกติจากการใช้สารในทางที่ผิด, การรักาโรคอ้วนหรือความผิดปกติในการกิน รวมทั้ง การรักษาโรคหืด, อาการท้องผูก,โรคลำไส้อุดตันเทียมเรื้อรัง และโรคตับแข็ง สิทธิบัตรยา DC60 (13/02/50) The new substance, as structural formula (I), is an antagonist and / or inverse agonist of Cannabinoid-1 (CB1) receptors are useful in the treatment, prevention, and stopping of diseases mediated by CB1 receptors. The substance of this invention is useful as a central active drug in the treatment of psychosis. , Memory impairment, learning disorders, Alzheimer's disease, migraine chancre, neurotic function, neuro-inflammatory disorders including multiple diseases Palsclerosis and Guillain -Barre syndrome and its severe consequences for inflammation. Due to viral encephalitis, cerebrovascular accident And head injuries, anxiety disorders, stress, epilepsy, Parkinson's disease, movement disorders And schizophrenia type dementia These substances are also useful for Treatment of substance abuse disorders, treatment of obesity or eating disorders, including asthma, constipation, chronic intestinal obstruction. And cirrhosis The new substance, as the structural formula (I), is an antagonist and / or an inverse agonist of Cannabinoid-1 (CB1) receptor (CB1) and is useful in the treatment, prevention and stopping of diseases that mediate CB1 receptors. This substance is useful as a central active drug in the Treatment of psychosis, memory impairment, learning disorders, Alzheimer's disease, migraine pain syndrome, neurological function, inflammatory disorders of the nervous system. This includes multiple sclerosis and Guillain -Barre syndrome, and a strong version of the effects of inflammation. Due to: viral encephalitis, cerebrovascular accident And head injuries, common disorders of concern, clearness, epilepsy, Parkinson's disease, movement disorders And schizophrenia type dementia These substances are also useful for Treat substance abuse, obesity or eating disorders including asthma, constipation, chronic obstructive bowel disease. And drug patent cirrhosis

Claims (1)

1. สารดังสูตรโครงสร้าง I : (สูตรเคมี) (I) ซึ่ง X เลือกได้จาก (1) ไฮดรอกซี (2) NH2 (3) เมทธิล และ (4) เมทธอกซี R2 และ R3 แต่ละสัญลักษณ์เลือกได้อย่างอิสระจาก (1)ไฮโดรเจน (2)เมทธิล (3) ฟลูออโร (4) ไฮดรอกซิล และ (5) ไตรฟลูออโรเมธิล โดยที่มีเงื่อนไขที่ว่า R2 และ R3 ไม่เป็นไฮโดรเจนทั้งสองสัญลักษณ์เมื่อ X คือไอดรอกซี ,-NH2 หรือ เมทธอกซี , R8 เลือกได้จาก (1)แท็ก : สิทธิบัตรยา1. Substances like the structural formula I: (Chemical Formula) (I), where X can be selected from (1) Hydroxy, (2) NH2, (3) Methyl and (4) Methoxy, R2 and R3. Freely from (1) hydrogen, (2) methyl, (3) fluoro, (4) hydroxyl and (5) trifluoromethyl. Provided that R2 and R3 are not hydrogen either symbol, when X is idroxy, -NH2 or methoxy, R8 is selectable from (1) tag: drug patent.
TH601005752A 2006-11-20 Derivatives of 3-alkyl azetidin that have been replaced by heterocycle. TH90245A (en)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
TH90245A true TH90245A (en) 2008-06-30

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
ECSP056207A (en) DERIVATIVES OF 3-RENT AND 3-ALQUENILAZETIDINA REPLACED
ECSP045289A (en) SUBSTITUTED AMIDAS
Han et al. Development of quinoline-2, 4 (1 H, 3 H)-diones as potent and selective ligands of the cannabinoid type 2 receptor
EP1558252A4 (en) FURO DERIVATIVES 2,3-B | PYRIDINE SUBSTITUES
DE602008005405D1 (en) SUBSTITUTED PYRANO Ä2, 3 - BÜPYRIDINE DERIVATIVES AS CANNABINOID-1 RECEPTOR MODULATORS
EP1492784A4 (en) 2,3-DIPHENYL-PYRIDINES SUBSTITUTED
EP1496838A4 (en) SUBSTITUTED AMIDES
WO2003082190A3 (en) Spirocyclic amides as cannabinoid receptor modulators
NZ582056A (en) Bicyclic heteroaryl compounds for treating conditions related to p2x7 receptor activation
Mazurov et al. 2-(Arylmethyl)-3-substituted quinuclidines as selective α7 nicotinic receptor ligands
EP1682550A4 (en) SUBSTITUTED NAPHTHYRIDINONE DERIVATIVES
MA32898B1 (en) POSITIVE ALLOSTERIC MODULATORS OF ARYLMETHYLBENZOQUINAZOLINONE M1 RECEPTOR
WO2003063781A3 (en) Substituted imidazoles as cannabinoid receptor modulators
WO2007076875A3 (en) Compounds acting on the serotonin transporter
WO2003086288A3 (en) Bicyclic amides
EA200901162A1 (en) 1,4-Disposable 3-cyanopyridone derivatives and their use as positive modulators of the MGLUR2 receptor
SV2009002917A (en) DERIVATIVES OF 3-ALQUILAZETIDINA SUBSTITUTED WITH HETEROCICLES
JP2019511548A5 (en)
DE602004024188D1 (en) THE OPIOID RECEPTOR
MX363632B (en) Pyrroloquinoline derivatives as 5-ht6 antagonists, preparation method and use thereof.
TH90245A (en) Derivatives of 3-alkyl azetidin that have been replaced by heterocycle.
JP2009502914A5 (en)
WO2004089908A3 (en) 3-azabicyclo[3.2.1]octane derivatives
WO2009078432A1 (en) 1-alkyl-4-amino-1h-pyrazole-3-carboxamide compound
JP2004529936A5 (en)