[go: up one dir, main page]

TH90900A - Heterocyclic antiviral compounds - Google Patents

Heterocyclic antiviral compounds

Info

Publication number
TH90900A
TH90900A TH701000668A TH0701000668A TH90900A TH 90900 A TH90900 A TH 90900A TH 701000668 A TH701000668 A TH 701000668A TH 0701000668 A TH0701000668 A TH 0701000668A TH 90900 A TH90900 A TH 90900A
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
treatment
ccr5
receptor
compound
antagonist
Prior art date
Application number
TH701000668A
Other languages
Thai (th)
Inventor
ลีโมเน นายเรมี
ริชาร์ด เมลวิล นายคริส
มาร์ค ร็อทสเทียน นายเดวิด
แวนเนอร์ นายจัททา
Original Assignee
นายโรจน์วิทย์ เปเรร่า
นายธเนศ เปเรร่า
นางดารานีย์ วัจนะวุฒิวงศ์
นางสาวสนธยา สังขพงศ์
Filing date
Publication date
Application filed by นายโรจน์วิทย์ เปเรร่า, นายธเนศ เปเรร่า, นางดารานีย์ วัจนะวุฒิวงศ์, นางสาวสนธยา สังขพงศ์ filed Critical นายโรจน์วิทย์ เปเรร่า
Publication of TH90900A publication Critical patent/TH90900A/en

Links

Abstract

DC60 (04/06/50) คีโมคีน รีเซปเตอร์ แอนทาโกนิสท์, โดยเฉพาะ, สารประกอบ 3,7-ไดอะซาไบ- ไซโคล[3.3.0]ออกเทนตามสูตร (I) โดยที่ R1-R3 R6c และ X1 เป็นดังที่ได้กำหนดในที่นี้ คือ แอนทาโกนิสท์ของคีโมคีน CCR5 รีเซปเตอร์ซึ่งเป็นประโยชน์สำหรับการรักษา หรือ การป้องกัน การติดเชื้อไวรัสก่อภูมิคุ้มกันบกพร่องในมนุษย์ (HIV-1), หรือ การรักษา AIDS หรือ ARC การรักษาจะให้ต่อไปถึงวิธีการสำหรับการรักษาโรคซึ่งสามารถถูกบรรเทาได้ด้วย CCR5 แอนทาโกนิสท์ การประดิษฐ์ จะรวมถึงสารผสมในทางเภสัชกรรม และ วิธีการของการใช้ สารประกอบสำหรับการรักษาโรคที่สื่ออาศัยโดย CCR5 รีเซปเตอร์ (สูตรเคมี) (I) คีโมคีน รีเซปเตอร์ แอนทาโกนิสท์, โดยเฉพาะ, สารประกอบ 3,7-ไดอะซาไบ- ไซโคล[3.3.0]ออกเทนตามสูตร (I) โดยที่ R1-R3 R6c และ X1 เป็นดังที่ได้กำหนดในที่นี้ คือ แอนทาโกนิสท์ของคีโมคีน CCR5 รีเซปเตอร์ซึ่งเป็นประโยชน์สำหรับการรักษา หรือ การป้องกัน การติดเชื้อไวรัสก่อภูมิคุ้มกันบกพร่องในมนุษย์ (HIV-1), หรือ การรักษา AIDS หรือ ARC การรักษาจะให้ต่อไปถึงวิธีการสำหรับการรักษาโรคซึ่งสามารถถูกบรรเทาได้ด้วย CCR5 แอนทาโกนิสท์ การประดิษฐ์ จะรวมถึงสารผสมในทางเภสัชกรรม และ วิธีการของการใช้ สารประกอบสำหรับการรักษาโรคที่สื่ออาศัยโดย CCR5 รีเซปเตอร์ (สูตรเคมี) (I) สิทธิบัตรยา DC60 (04/06/50) chemo-receptor antagonist, in particular, compound 3,7-diasabai-cyclol [3.3.0] octane according to the formula ( I) where R1-R3, R6c, and X1 are defined herein, are the chemoactive antagonist CCR5 receptor useful for the treatment or prevention of viral infections. Human Immunodeficiency (HIV-1), or AIDS or ARC treatment. The treatment will provide further methods for treating the disease, which can be mitigated with CCR5. Invention antagonists will include mixtures. In pharmaceutical field and methods of use Therapeutic compound mediated by CCR5 receptor (chemical formula) (I) chemoquene receptor antagonist, in particular, compound 3,7-diasabi-cyco L [3.3.0] octane follows the formula (I) where R1-R3, R6c and X1 are, as defined here, are the antagonist of the chemoocaine CCR5 receptor, which is Useful for the treatment or prevention of human immunodeficiency virus (HIV-1) infection, or the treatment of AIDS or ARC, treatment provides further methods for treating the disease, which can be mitigated with Ann CCR5. The invention Takonist includes pharmaceutical mixtures and methods of use. Compound for therapeutic media based on CCR5 receptor (chemical formula) (I), drug patent

Claims (1)

1. สารประกอบตามสูตร 1 โดยที่: (สูตรเคมี) (I) หนึ่งใน R1 และ R2 คือ ฟีนิลที่ถูกแทนที่อย่างเป็นทางเลือกด้วยหนึ่งถึงสี่ตัวแทนที่ซึ่งถูก คัดสรรอย่างเป็นอิสระในแต่ละเหตุกรณีจากหมู่ที่ประกอบด้วยฮาโลเจน, C1-6อัลคิล และ C1-6 อัลคอกซี; และ, ตัวที่เหลือของ R1 และ R2 คือ ไฮโดรเจน; R3 ถูกคัดสรรมาจากหมู่ที่ประกอบด้วย: (a) C3-7ไซโคลอัลคิลที่ถูกแทนที่อย่างเป็นทางเลือกด้วย 1 ถึง ฟลูออรีน, ไซยาโน, ไฮดรอกซิล, C1-3อัลคิล หรือ ฟีนิล,แท็ก : สิทธิบัตรยา1. Compounds according to Formula 1, where: (Chemical formula) (I). One of R1 and R2 is an alternate substituted phenyl with one to four agents where Selected independently for each case from halogen, C1-6 alkyl and C1-6 alkyl groups; And, the rest of R1 and R2 are hydrogen; R3 was selected from a group consisting of: (a) C3-7 alternately substituted cyclo-alkyl with 1 to fluorine, cyano, hydroxyl, C1-3 alkyl. L or phenyl, Tag: drug patent
TH701000668A 2007-02-13 Heterocyclic antiviral compounds TH90900A (en)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
TH90900A true TH90900A (en) 2008-08-04

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CY1110266T1 (en) Bicyclic Heterocyclic Compounds as Inhibitors of HIV Integration
EA201001508A1 (en) BRIDGES HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS HIV INTEGRASE INHIBITORS
NO20083585L (en) Hetero-cyclic antiviral compounds
EA201890236A1 (en) POLYCYCLIC CARBAMOILPYRIDONE COMPOUNDS AND THEIR PHARMACEUTICAL APPLICATIONS
CY1118969T1 (en) Pyrimidine-2-amine compounds and their use as JAK kinase inhibitors
ATE526341T1 (en) MACROCYCLIC COMPOUNDS AS ANTIVIRAL AGENTS
EP3177609A1 (en) Indoles for use in influenza virus infection
MX2010005292A (en) Inhibitors of human immunodeficiency virus replication.
EA200802203A1 (en) DIQUETOPYPERSON AND PIPERIDINE DERIVATIVES AS ANTIVIRAL AGENTS
CY1110665T1 (en) HIV INTEGRATION INHIBITIONS
NO20063470L (en) Tetrazole compounds and their use of metabotrophic glutamate receptor antagonists
EA201500266A1 (en) ANTI-FLY VIRUS REPLICATION INHIBITORS
MX2013005478A (en) Antiviral condensed heterocyclic compounds.
MA37712B1 (en) Macrocyclic inhibitors of flaviviridae virus
EA200870302A1 (en) 1,3-DIOXANKARBONIC ACIDS
AR070220A1 (en) AMINO-BENCIMIDAZOLS REPLACED DRUGS THAT INCLUDE SUCH COMPOUNDS, USE AND MANUFACTURING METHODS OF THE SAME
NO20083583L (en) Heterocyclic antiviral compounds
DE602004005960D1 (en) HETEROARYL-SUBSTITUTED PYRROLÄ2, 3-BÜPYRIDINE DERIVATIVES AS CRF RECEPTOR ANTAGONISTS
WO2013040527A1 (en) Antimicrobial compounds
EA200701654A1 (en) DICETO ACIDS WITH A FRAMEWORK FROM A NUCLEIN BASIS AS ANTI-HIV INHIBITORS INHIBITORS REPLICATIONS AIMED ON HIV-INTEGRASE
EA201290852A1 (en) COMBINED THERAPY, INCLUDING ANTAGONIST CCR5, HIV-1 PROTEASE INHIBITOR AND PHARMACOKINETIC AMPLIFIER
TH90900A (en) Heterocyclic antiviral compounds
SG145742A1 (en) Entry inhibitors of the hiv virus
NO20063562L (en) Fused heterocyclic compounds and their use as metabotrophic glutamate receptor antagonists
EA200500287A1 (en) 4- (3, 5-ditsianofenoksi) derivatives of pyrazole for use as reverse transcriptase modulators in treatment, including, for example, HIV infection