การประดิษฐ์นี้ให้วิธีที่มีประสิทธิภาพ, ปลอดภัยและคุ้มค่า เพื่อเตรียม 5-(4-เมทธิล-1H- อิมิดาซอล-1-อิล)-3-(ไตรฟลูออโรเมทธิล)-เบนซีนาไมด์ซึ่งเป็นอินเทอร์มีเดียทสำหรับการเตรียม ไพริมิดินิลอะมิโนเบนซาไมด์ที่ถูกแทนที่ ตามสูตร (II) (สูตรเคมี) (II): The invention provides an efficient, safe and cost-effective method to prepare 5- (4-methyl-1H-imidazol-1-il) -3- (trifluoromethyl). - benzenamide, which is an intermediate for preparation Substituted pyrimidyl aminobenzamide according to the formula (II) (chemical formula) (II):
Claims (1)
1. กระบวนการสำหรับการเตรียม 5-(4-เมทธิล-1H-อิมิดาซอล-1-อิล)-3-(ไตรฟลูออโรเมทธิล)- เบนซีนาไมด์ (I), ซึ่งประกอบรวมด้วยขั้นตอนของ a) การทำปฎิกิริยา, ในปฎิกิริยาการคู่ควบ, สารประกอบ (สูตรเคมี) ด้วย 4-เมทธิล -1H-อิมิดาไซล (IIIa) เพื่อเตรียม 4-เมทธิล-1-(3-ไนโตร-5- ไตรฟลูออโรเมทธิล-ฟีนิล)-1H-อิมิดาโซล (III); และ b) การรีดิวซ์ 4-เมทธิล-1-(3-ไนไตร-5-ไตรฟลูออโรเมทธิล-ฟีนิล)-1H-อิมิดาโซล:1. Process for Preparation 5- (4-methyl-1H-imidasol-1-il) -3- (trifluoromethyl) -benzenamide (I), which includes the Part of a) reaction, in coupling reactions, compound (chemical formula) with 4-methyl-1H-imidazyl (IIIa) to prepare 4-methyl-1- ( 3- nitro-5-trifluoromethyl-phenyl) -1H-imidazole (III); And b) reducing 4-methyl -1- (3-nitrile-5-trifluoromethyl-phenyl) -1H-imidazole:
TH601002317A2006-05-19
Processes for the synthesis of organic compounds
TH87277A
(en)
Process for the preparation of compounds derived from 5-amino-benzonorbornadiene where a compound of 5-halo-benzonorbornadiene is reacted with a benzylamine in the presence of a palladium catalyst.