TH86644B - Derivatives of 5-piridazyl-1-azabycloid [3.2.1] octane, preparation and use of it. - Google Patents
Derivatives of 5-piridazyl-1-azabycloid [3.2.1] octane, preparation and use of it.Info
- Publication number
- TH86644B TH86644B TH601003909A TH0601003909A TH86644B TH 86644 B TH86644 B TH 86644B TH 601003909 A TH601003909 A TH 601003909A TH 0601003909 A TH0601003909 A TH 0601003909A TH 86644 B TH86644 B TH 86644B
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- alkyl
- amino
- group
- trifluoromethyl
- preparation
- Prior art date
Links
- TVMXDCGIABBOFY-UHFFFAOYSA-N octane Chemical compound CCCCCCCC TVMXDCGIABBOFY-UHFFFAOYSA-N 0.000 title 1
- -1 nitro, amino Chemical group 0.000 claims abstract 7
- 125000004169 (C1-C6) alkyl group Chemical group 0.000 claims abstract 5
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 claims abstract 4
- 125000002023 trifluoromethyl group Chemical group FC(F)(F)* 0.000 claims abstract 3
- 125000006559 (C1-C3) alkylamino group Chemical group 0.000 claims abstract 2
- 125000000218 acetic acid group Chemical group C(C)(=O)* 0.000 claims abstract 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract 2
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims abstract 2
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims abstract 2
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims abstract 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract 2
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims 1
- 125000004890 (C1-C6) alkylamino group Chemical group 0.000 abstract 1
- RXOUHFBGCCTSMA-UHFFFAOYSA-N 3-methylidene-1,4-dioxine Chemical group C=C1COC=CO1 RXOUHFBGCCTSMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 125000003282 alkyl amino group Chemical group 0.000 abstract 1
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 abstract 1
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 abstract 1
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 abstract 1
- 150000004677 hydrates Chemical class 0.000 abstract 1
- 125000001786 isothiazolyl group Chemical group 0.000 abstract 1
- 125000001624 naphthyl group Chemical group 0.000 abstract 1
- 125000000449 nitro group Chemical group [O-][N+](*)=O 0.000 abstract 1
- 230000020477 pH reduction Effects 0.000 abstract 1
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 abstract 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 abstract 1
- 239000012453 solvate Substances 0.000 abstract 1
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 abstract 1
Abstract
การประดิษฐ์ เกี่ยวกับสารประกอบที่มีสูตร (I) (สูตรเคมี) (I) ซึ่ง R เป็น ไฮโดรเจน หรือ ไม่ก็แฮโลเจนอะตอม; หรือหมู่เฟนิลที่เลือกแทนที่ด้วยแฮโลเจน อะตอมหนึ่งอะตอมหรือมากกว่า หรือด้วยหนึ่งหมู่หรือมากกว่าที่เลือกจาก (C1-C6)แอลคิล, (C1-C6)แอลคอกซิ, ไนโตร, อะมิโน, ได(C1-C3) แอลคิลอะมิโน, ไทรฟลูออโรเมธิล, ไทรฟลูออโรเมธอกซิ, ไซยาโน, ไฮดรอกซิล, แอซีทิล หรือหมู่เมธิลีน ไดออกซิ; หรือหมู่ที่เลือกจาก พิริดินิล, ไพราโซลิล, อิมิดาโซลิล, ไทรอะโซลิล, เททระโซลิล, ออกซะโซลิล, ไธอะโซลิล, ออกซะไดอะโซลิล, ไธอะไดอะโซลิล, ไธอีนิล, ฟิวริล, ไอซอกซาโซลิล, ไอโซไธอะโซลิล, พิร์รอลิล และแนฟทิล, มีความเป็นไปได้สำหรับหมู่นี้ที่จะถูกเลือกแทนที่ด้วยหนึ่งหมู่หรือมากกว่า ที่เลือกจาก แฮโลเจนอะตอม และหมู่ (C1-C6)แอลคิล, (C1-C6)แอลคอกซิ, ไทรฟลูออโรเมธอกซิ, ไทรฟลูออโรเมธิล, ไนโตร, ไซยาโน, ไฮดรอกซิล, อะมิโน, (C1-C6)แอลคิลอะมิโน หรือ ได(C1-C6)แอลคิลอะมิโน; ในรูปของเบสหรือของเกลือที่เกิดจากการรวมตัวกับกรด และในรูปของ ไฮเดรต หรือของโซลเวตด้วย กรรมวิธีของการเตรียม และการใช้รักษาโรค The invention of compounds having formula (I) (chemical formula) (I), where R is either hydrogen or halogen atoms; Or the phenyl group that has chosen to replace with halogen One or more atoms Or with one or more groups to choose from (C1-C6) alkyl, (C1-C6) alkyl, nitro, amino, di (C1-C3) alkyl amino, trifluoromethyl , Trifluoromethoxin, cyano, hydroxyl, acetyl or methylene dioxin group; Or a group selected from Pyridinil, Pyrazolil, Imidazolil, Triazolil, Tetrazolil, Oxasolil, Thiazolin, Oxa Diasolyl, thiazoleil, thyenyl, furyyl, isoxazolil, isothiazolyl, perrolyl and naphthyl, yes Possibility for this group to be replaced with one or more groups selected from halogen atoms and (C1-C6) alkyls, (C1-C6) alkyls, trifluos. Romethoxil, trifluoromethyl, nitro, cyano, hydroxyl, amino, (C1-C6) alkyl amino or di (C1-C6) ) Alkyl amino; In the form of bases or salts arising from acidification and also as hydrates or solvates. Method of preparation And therapeutic use
Claims (1)
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH86644B true TH86644B (en) | 2007-09-20 |
| TH86644A TH86644A (en) | 2007-09-20 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EA201101089A1 (en) | OXADIAZOLE DERIVATIVES AS AN AGONISTS OF S1P1 RECEPTOR | |
| AR062109A1 (en) | SUBSTITUTED DERIVATIVES OF SPIROCETAL AND USE OF THE SAME AS THERAPEUTIC PHARMACOS FOR DIABETES. PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS. | |
| UA100248C2 (en) | Heterocyclic compound and pharmaceutical composition thereof | |
| EA200701176A1 (en) | NEW NAPHTHALINE COMPOUNDS, METHOD OF THEIR PRODUCTION AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM | |
| WO2008038136A3 (en) | Substituted heterocyclylcarbonylamino-acetic-acid-derivatives as inhibitors of bacterial heptose synthesis, methods for their preparation and biological applications of said inhibitors | |
| DE602004032431D1 (en) | PYRIMIDINE COMPOUNDS AND PESTICIDAL INGREDIENTS CONTAINING THEREOF | |
| EA201791254A1 (en) | CRYSTAL SOLVATES AND COMPLEXES OF DERIVATIVES (1S) -1,5-ANHYDRO-1-C- (3 - ((PHENYL) METHYL) PHENYL) -D-GLYCYTOL WITH AMINO ACIDS AS SGLT2 INHIBITORS FOR TREATMENT | |
| WO2008157234A3 (en) | Mono and bis-ester derivatives of pyridinium and quinolinium compounds as environmentally friendly corrosion inhibitors | |
| CO6321230A2 (en) | ESPIRO COMPOUND, AN ACCEPTABLE SALT FOR PHARMACEUTICAL USE AND A SOLVATE OF THE SAME AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION CONTAINING IT | |
| NO20085269L (en) | 2-thioxanthine derivatives which act as MPO inhibitors | |
| MX2009011212A (en) | Triazolopyridine carboxamide derivatives and triazolopyrimidine carboxamide derivatives, preparation thereof and therapeutic use thereof. | |
| ECSP099351A (en) | HETEROCICLICAL COMPOUNDS AND ITS USE AS INHIBITORS OF THE | |
| WO2009118473A3 (en) | Azetidine-derived compounds, preparation method therefor and therapeutic use of same | |
| EA201000017A1 (en) | PRELIMINARY COMPOSITION OF SULFUR CEMENT AND METHOD OF PREPARATION OF PRELIMINARY COMPOSITION OF SULFUR CEMENT | |
| TW200612920A (en) | Novel imidazolidine derivatives | |
| CO6362013A2 (en) | RIFAMYCIN DERIVATIVES | |
| MY146939A (en) | Derivatives of 7-alkynyl-1,8-naphthyridones, preparation method thereof and use of same in therapeutics | |
| WO2007134149A3 (en) | 3,4-dihydro-2h-benzo[1,4]oxazine and thiazine derivatives as cetp inhibitors | |
| HRP20080538T3 (en) | Aryloxyethylamine derivatives with a combination of partial dopamine-d2 receptor agonism and serotonin reuptake inhibition | |
| NO20083955L (en) | New chromium-2-one derivatives and their use as monoamine neurotransmitter reuptake inhibitors | |
| TW200638938A (en) | ATM inhibitors | |
| HRP20110780T1 (en) | AMINOarylsulfonamide Compounds and Their Use as 5-HT6 Ligands | |
| TH86644B (en) | Derivatives of 5-piridazyl-1-azabycloid [3.2.1] octane, preparation and use of it. | |
| TH86644A (en) | Derivatives of 5-piridazyl-1-azabycloid [3.2.1] octane, preparation of the substance and its therapeutic use. | |
| ATE452636T1 (en) | 3-AZABICYCLOÄ4.1.0ÜHEPTAN DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF DEPRESSION |