การประดิษฐ์ให้สารประกอบของสูตร (I), หรือเกลือที่ยอมรับกันทางเภสัชกรรม หรือ เอสเทอร์ที่ไฮโดรไลซ์ในกายได้ของสารเหล่านั้น, (สูตรเคมี) (I) ซึ่ง A, n, p, q, R1, R2, R3 และ R4 คือตามที่นิยามในรายละเอียด; กรรมวิธีสำหรับการเตรียมสารเหล่า นั้น; สารผสมทางเภสัชกรรมที่มีสารเหล่านั้น; และการใช้สารเหล่านั้นในการบำบัด The invention provides compounds of formulas (I), or chemically acceptable salts or body hydrolyzed esters of those substances, (chemical formula) (I), where A, n, p, q. , R1, R2, R3 and R4 are, as defined in detail; Methods for the preparation of those substances; Pharmaceutical mixtures containing those substances; And the use of those substances in the treatment
Claims (1)
1. สารประกอบของสูตร (สูตรเคมี) (I) หรือเกลือที่ยอมรับกันทางเภสัชกรรมหรือเอสเทอร์ที่ไฮโดรไลซ์ในกายได้ของสารเหล่านั้น, ซึ่ง n แทน 1, 2 หรือ 3; R1 แต่ละหมู่ที่เป็นอิสระแทนไฮโดรเจน, ไฮดรอกซิ หรือแฮโลเจน; A คือ C(O)NH หรือ NHC(O); p คือ 0, 1 หรือ 2; R2 แต่ละหมู่ที่เป็นอิสระแทนแฮโลเจน หรือ C1-6 แอลคิลที่เลือกถูกแทนที่โดยหมู่แทนที่อย่าง น้อยหนึ่งหมู่ที่เลือกอย่างอิสระจากไฮดรอกซิล,1. Compounds of formulas (chemical formulas) (I) or chemically acceptable salts or physically hydrolyzed esters of those substances, where n represents 1, 2 or 3; R1 each group. Independently instead of hydrogen, hydroxyl or halogen; A is C (O) NH or NHC (O); p is 0, 1 or 2; each independent R2 group represents the halogen or C1-6 alkyl selected, is replaced by the sample substitution group. At least one group, independently selected from hydroxyl,
Crystalline solvates and complexes of (1S) -1,5-anhydro-L-C- (3 - ((phenyl) methyl) phenyl) -D-glucitol derivatives with amino acids as SGLT2 inhibitors for the treatment of diabetes
Benzimidazole and new benzothiazole derivatives, preparation methods for that substance, their use as drugs, pharmaceutical constituents and new uses, in particular, as CMET inhibitors.