TH82344A - Lercanidine Capsule - Google Patents
Lercanidine CapsuleInfo
- Publication number
- TH82344A TH82344A TH501004634A TH0501004634A TH82344A TH 82344 A TH82344 A TH 82344A TH 501004634 A TH501004634 A TH 501004634A TH 0501004634 A TH0501004634 A TH 0501004634A TH 82344 A TH82344 A TH 82344A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- fatty acid
- mixtures
- esters
- polyethylene glycol
- modified
- Prior art date
Links
Abstract
DC60 (25/09/49) สารผสมทางเภสัชกรรมที่การปลดปล่อยถูกดัดแปรประกอบด้วยเลอร์คานิไดปีนที่ละลาย ในสารที่เป็นแวกซ์ ซึ่งประกอบรวมด้วยพอลิแอลกอฮอล์แฟตตี้แอซิดเอสเทอร์, สารละลายดังกล่าว บรรจุอยู่ในแคปซูลที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม พอลิแอลกอฮอล์แฟตตี้แอซิดเอสเทอร์ ที่ควรใช้ คือ พอลิเอธิลีน ไกลคอลเอสเทอร์, พอลิโพรพิลีนไกคอลเอสเทอร์, แฟตตี้แอซิดกลีเซอไรด์ หรือของ ผสมของสารดังกล่าวสองชนิดหรือมากกว่า พอลิแอลกอฮอล์แฟตตี้แอซิดเอสเทอร์ ที่ควรใช้มากที่สุด คือ ของผสมของ โมโน-, ได- และไตรกลีเซอไรด์ และพอลิเอธิลีนไกลคอลโมโน - และไดเอสเทอร์ การให้สารผสมเภสัชกรรมที่การปลดปล่อยถูกดัดแปรทางปากแก่คนไข้ได้แสดงว่ามีผลต่อความเข้มข้น ในพลาสมาของเลอร์คานิไดปีนโดยเฉลี่ยมากกว่า 0.5 ng/ml นาน 24 ชั่วโมง หลักจากการให้ยา สารผสมทางเภสัชกรรมที่การปลดปล่อยถูกดัดแปรประกอบด้วยเลอร์คานิไดปีนที่ละลาย ในสารที่เป็นแวกซ์ ซึ่งประกอบด้วยพอลิแอลกอฮอล์แฟตตี้แอซิดเอสเทอร์, สารละลายดังกล่าว บรรจุอยู่ในแคปซูลที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรม พอลิแอลกอฮอล์แฟตตี้แอซิดเอสเทอร์ ที่ควรใช้ คือ พอลิเอธิลีน ไกลคอลเอสเทอร์, พอลิโพรพิลีน ไกคอลเอสเทอร์, แฟตตี้แอซิดกลีเซอไรด์ หรือของ ผสมของสารดังกล่าวสองชนิดหรือมากกว่า พอลิแอลกอฮอล์แฟตตี้แอซิดเอสเทอร์ ที่ควรใช้มากที่สุด คือ ของผสมของ โมโน-, ได- และไตรกลีเซอไรด์ และพอลิเอธิลีนไกลคอลโมโน - และไดเอสเทอร์ การให้สารผสมเภสัชกรรมที่การปลดปล่อยถูกดัดแปรทางปากแก่คนไข้ได้แสดงว่ามีผลต่อความเข้มข้น ในพลาสมาของเลอร์คานิไดปีนโดยเฉลี่ยมากกว่า 0.5 ng/ml นาน 24 ชั่วโมง หลักจากการให้ยา สิทธิบัตรยา DC60 (25/09/06) Modified-release pharmaceutical formulations consist of lercanidipine dissolved in a waxy substance comprising a polyalcohol fatty acid ester. Such solution is encapsulated in pharmaceutically acceptable capsules. The polyalcohol fatty acid esters that should be used are polyethylene glycol esters, polypropylene glycol esters, fatty acid glycerides, or mixtures of two or more such substances. The polyalcohol fatty acid esters most commonly used are mixtures of mono-, di-, and triglycerides, and polyethylene glycol mono- and diesters. Oral administration of modified-release pharmaceutical formulations to patients has been shown to result in an average plasma concentration of lercanidipine exceeding 0.5 ng/ml for 24 hours after administration. Modified-release pharmaceutical formulations consist of lercanidipine dissolved in a waxy substance. consisting of polyalcohol fatty acid esters, the solution of which is encapsulated in pharmaceutically acceptable capsules. The polyalcohol fatty acid esters to be used are polyethylene glycol esters, polypropylene glycol esters, fatty acid glycerides, or mixtures of two or more such substances. The polyalcohol fatty acid esters most commonly used are mixtures of mono-, di-, and triglycerides, and polyethylene glycol mono- and diesters. Oral administration of modified-release pharmaceutical formulations to patients has been shown to result in average plasma concentrations of lercanidipine greater than 0.5 ng/ml for 24 hours following drug administration.
Claims (3)
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH82344A true TH82344A (en) | 2007-01-11 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| ES3024944T3 (en) | Modified release composition comprising a cannabinoid | |
| US11806319B2 (en) | Pharmaceutical composition comprising a cannabinoid | |
| US20120058158A1 (en) | Sublingual Pharmaceutical Composition Comprising a Neutral Oil | |
| ES2979118T3 (en) | Compositions comprising a mixture of fatty acid oils and a free fatty acid, and methods and uses thereof | |
| ES2620232T3 (en) | Alcohol-resistant oral pharmaceutical form | |
| ES2657813T3 (en) | Pharmaceutical compositions for calanolides, their derivatives and analogues, and process for their production | |
| ES2396723T3 (en) | Self-emulsifying pharmaceutical composition with improved bioavailability | |
| WO2010117873A3 (en) | Progesterone solutions for increased bioavailability | |
| WO2002039983A3 (en) | Pharmaceutical compositions and dosage forms for administration of hydrophobic drugs | |
| ATE301989T1 (en) | ORAL PHARMACEUTICAL COMPOSITION CONTAINING AN ACTIVE SUBSTANCE THAT CAN BE EXPOSED TO STRONG EFFECTS DURING ITS FIRST INTESTINE PASSAGE | |
| ES2983643T3 (en) | Oral testosterone tridecanoate therapy | |
| CA2137764C (en) | Pharmaceutical compositions comprising solutions or dispersions of a staurosporine active ingredient in a saturated polyalkylene glycol glyceride | |
| RU2017110076A (en) | PHARMACEUTICAL COMPOSITION AND METHODS | |
| GB2469754A (en) | Sub-lingual drug delivery system using a neutral oil | |
| NO20072332L (en) | Lerkanidipinkapsler | |
| US10806742B2 (en) | Liquid phospholipid-containing compositions for the preparation of pharmaceuticals | |
| TH82344A (en) | Lercanidine Capsule | |
| US20230310465A1 (en) | Nano lipid carrier system for improving permeation of active ingredients | |
| US10960016B2 (en) | Capsules containing high doses of krill phospholipids | |
| CN111356450A (en) | Liquid fill formulations of PDE5 inhibitors | |
| Cho et al. | Enhanced transdermal absorption and pharmacokinetic evaluation of pranoprofen-ethylene-vinyl acetate matrix containing penetration enhancer in rats | |
| HK1169939A (en) | Sublingual pharmaceutical composition comprising a neutral oil | |
| WO2025071429A1 (en) | Pharmaceutical composition based on menthyl ester of indomethacin | |
| US20190247308A1 (en) | Stable liquid formulations | |
| JP2006248928A (en) | Menatetrenone-containing medicinal composition |