TH82134B - อนุพันธ์ซับสทิทิวเทค 2-(ไอแอซา-ไบไซโคล-แอลคิล)-ไพริมิโดน - Google Patents
อนุพันธ์ซับสทิทิวเทค 2-(ไอแอซา-ไบไซโคล-แอลคิล)-ไพริมิโดนInfo
- Publication number
- TH82134B TH82134B TH401000756A TH0401000756A TH82134B TH 82134 B TH82134 B TH 82134B TH 401000756 A TH401000756 A TH 401000756A TH 0401000756 A TH0401000756 A TH 0401000756A TH 82134 B TH82134 B TH 82134B
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- group
- band
- alkyl
- benzyl
- derivatives
- Prior art date
Links
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims abstract 4
- 125000004169 (C1-C6) alkyl group Chemical group 0.000 claims abstract 3
- 125000000094 2-phenylethyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims abstract 3
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims abstract 3
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims abstract 3
- 125000004178 (C1-C4) alkyl group Chemical group 0.000 claims abstract 2
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 claims abstract 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract 2
- 238000006073 displacement reaction Methods 0.000 claims 1
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims 1
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 claims 1
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims 1
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims 1
- 239000000758 substrate Substances 0.000 claims 1
- JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N Pyridine Chemical compound C1=CC=NC=C1 JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 4
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 3
- RAXXELZNTBOGNW-UHFFFAOYSA-N imidazole Chemical group C1=CNC=N1 RAXXELZNTBOGNW-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 3
- YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N Furan Chemical group C=1C=COC=1 YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 2
- UFWIBTONFRDIAS-UHFFFAOYSA-N Naphthalene Chemical compound C1=CC=CC2=CC=CC=C21 UFWIBTONFRDIAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 2
- SMWDFEZZVXVKRB-UHFFFAOYSA-N Quinoline Chemical compound N1=CC=CC2=CC=CC=C21 SMWDFEZZVXVKRB-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 2
- YTPLMLYBLZKORZ-UHFFFAOYSA-N Thiophene Chemical compound C=1C=CSC=1 YTPLMLYBLZKORZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 2
- 125000003236 benzoyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C(*)=O 0.000 abstract 2
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 abstract 2
- SMDGVPQREIZILS-UHFFFAOYSA-N $l^{1}-oxidanylmethylbenzene Chemical group [O]CC1=CC=CC=C1 SMDGVPQREIZILS-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 208000024827 Alzheimer disease Diseases 0.000 abstract 1
- -1 Benzyl Sulfonyl Group Chemical group 0.000 abstract 1
- 102000001267 GSK3 Human genes 0.000 abstract 1
- 108060006662 GSK3 Proteins 0.000 abstract 1
- 230000002159 abnormal effect Effects 0.000 abstract 1
- 239000013543 active substance Substances 0.000 abstract 1
- XSCHRSMBECNVNS-UHFFFAOYSA-N benzopyrazine Natural products N1=CC=NC2=CC=CC=C21 XSCHRSMBECNVNS-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 125000001584 benzyloxycarbonyl group Chemical group C(=O)(OCC1=CC=CC=C1)* 0.000 abstract 1
- 125000002915 carbonyl group Chemical group [*:2]C([*:1])=O 0.000 abstract 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract 1
- SNWQUNCRDLUDEX-UHFFFAOYSA-N inden-1-one Chemical compound C1=CC=C2C(=O)C=CC2=C1 SNWQUNCRDLUDEX-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- NFVJNJQRWPQVOA-UHFFFAOYSA-N n-[2-chloro-5-(trifluoromethyl)phenyl]-2-[3-(4-ethyl-5-ethylsulfanyl-1,2,4-triazol-3-yl)piperidin-1-yl]acetamide Chemical compound CCN1C(SCC)=NN=C1C1CN(CC(=O)NC=2C(=CC=C(C=2)C(F)(F)F)Cl)CCC1 NFVJNJQRWPQVOA-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 230000004770 neurodegeneration Effects 0.000 abstract 1
- 208000015122 neurodegenerative disease Diseases 0.000 abstract 1
- QQBPIHBUCMDKFG-UHFFFAOYSA-N phenazopyridine hydrochloride Chemical compound Cl.NC1=NC(N)=CC=C1N=NC1=CC=CC=C1 QQBPIHBUCMDKFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 125000003170 phenylsulfonyl group Chemical group C1(=CC=CC=C1)S(=O)(=O)* 0.000 abstract 1
- LFSXCDWNBUNEEM-UHFFFAOYSA-N phthalazine Chemical compound C1=NN=CC2=CC=CC=C21 LFSXCDWNBUNEEM-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 230000003449 preventive effect Effects 0.000 abstract 1
- PBMFSQRYOILNGV-UHFFFAOYSA-N pyridazine Chemical compound C1=CC=NN=C1 PBMFSQRYOILNGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- CXWXQJXEFPUFDZ-UHFFFAOYSA-N tetralin Chemical compound C1=CC=C2CCCCC2=C1 CXWXQJXEFPUFDZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 229940124597 therapeutic agent Drugs 0.000 abstract 1
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 abstract 1
- 229930192474 thiophene Natural products 0.000 abstract 1
Abstract
การประดิษฐ์นี้เกี่ยวกับอนุพันธ์ 2-(ไดแอซา-ไบไซโคล-แอลคิล)-ไพริมิโดน ที่แสดงแทนโดย สูตร (I) หรือเกลือของอนุพันธ์นี้ (สูตรเคมี) ซึ่ง R1 แสดงแทนไฮโดรเจนอะตอม, หมู่ C1-6แอลคิล หรือเฮโลเจนอะตอม, R2 แสดงแทนไฮโดรเจนอะตอม,หมู่ C1-6แอลคิลที่ซับสทิทิวเทด ที่เลือกได้, หมู่ C1-2เปอร์เฮโลจิเนเทด แอลคิล, หมู่เบนซิล, หมู่เฟเนธิล,หมู่เบนซิลออกซิคาร์บอนิล,หมู่ C1-4แอลคอกซิคาร์บอนิล, วงเบนซีน, วงแนฟธาลีน, วงควิโนลีน, วงฟธาลาซีน, วง 5,6,7,8-เททระ ไฮโดรแนฟธาลีน, วงไพริดิน, วงอินโดน, วงไพร์โรล, วงไธโอฟีน, หมู่เบนซิลซัลโฟนิล, หมู่เบนโซอิล, วงไพริดาซิน, วงฟิวแรน หรือวงอิมิดาโซล, หมู่เบนซิล, หมู่เฟเนธิล, หมู่เบนซิลออกซิ คาร์บอนิล, หมู่เบนซีนซัลโฟนิล, หมู่เบนโซอิล และซึ่งวงนี้ถูกซับสทิทิวเทดที่เลือกได้โดย R3 แสดงแทนวง 2,4 หรือ 5- ไพริมิดิน หรือวง 2,3 หรือ 4-ไพริดีน, ซึ่งวงนี้ถูกซับสทิทิวเทดที่เลือกได้ R4 แสดงแทนหมู่ C1-4แอลคิล และ n แสดงแทน 1 หรือ 2 การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องด้วยเหมือนกันกับสารที่ใช้รักษา ซึ่งประกอบรวมด้วยอนุพันธ์ที่ กล่าวแล้ว หรือเกลือของอนุพันธ์ที่กล่าวแล้วนี้เป็นสารแสดงฤทธิ์ ซึ่งใช้สำหรับการรักษาแบบ ป้องกัน และ/หรือบำบัดรักษาของโรคซึ่งเกี่ยวกับการเสื่อมของประสาทที่ทำให้เกิดขึ้น โดยการ ออกฤทธิ์ที่ผิดปกติของ GSK3เบต้า, เช่น โรคอัลไซเมอร์:
Claims (1)
1. อนุพันธ์ 2-(ไดแอซา-ไบไซโคล-แอลคิล)-ไพริมิโดนที่แสดงแทนโดยสูตร (I) หรือเกลือ ของอนุพัรธ์นี้ หรือโซเวทของอนุพันธ์นี้ หรือไฮเดรทของอนุพันธ์นี้ (สูตรเคมี) ซึ่ง R1 แสดงแทนไฮโดรเจนอะตอม, หมู่ C1-6แอลคิล หรือเฮโลเจนอะตอม, R2 แสดงแทนไฮโดรเจนอะตอม ,หมู่ C1-6แอลคิลที่ซับสทิทิวเทด ที่เลือกได้โดย 1 ถึง 4 หมู่แทนที่ ซึ่งเลือกจากเฮโลเจนอะตอม, หมู่ไฮดรอกซิล หรือหมู่ C1-4แอลคอกซิ, หมู่ C1-2เปอร์เฮโลจิเนเทด แอลคิล, หมู่เบนซิล, หมู่เฟเนธิล, หมู่เบนซิลออ
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH82134A TH82134A (th) | 2007-01-04 |
| TH82134B true TH82134B (th) | 2007-01-04 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| NO20072605L (no) | Nytt antranilinsyrederivat eller et salt derav | |
| NO20064456L (no) | Thiadiazolidinoner som GSK-3 inhibitorer | |
| JP4482513B2 (ja) | Ｎ２−（置換アリールメチル）−３−（置換フェニル）インダゾールおよびこれを含む抗血管形成剤 | |
| WO2005092895A3 (en) | Alpha aryl or heteroaryl methyl beta piperidino propanoic acid compounds as orl1-receptor antagonists | |
| PE58699A1 (es) | Derivados de acido arilsulfonil hidroxamico | |
| TW200505922A (en) | Substituted 8-perfluoroalkyl-6,7,8,9-tetrahydropyrimido[1,2-a] pyrimidin-4-one derivatives | |
| TW200504070A (en) | 8-substituted-6,7,8,9-tetrahydropyrimido[1,2-a] pyrimidin-4-one derivatives | |
| DE602005005167D1 (de) | 1-isopropyl-2-oxo-1,2-dihydropyridin-3-carbonsäureamidderivate mit agonistischer wirkung am 5-ht4-rezeptor | |
| TW200510418A (en) | Substituted 8'-pyridinyl-dihydrospiro-[cycloalkyl]-pyrimido [1, 2-a] pyrimidin-6-one and 8'-pyrimidinyl-dihydrospiro-[cycloalkyl]-pyrimido [1, 2-a] pyrimidin-6-one derivatives | |
| MX2009004884A (es) | Derivados 8-piperidinil-2-piridinil-pirimido [1,2-a] pirimidin-6-ona y 8-piperidinil-2-pirimidinil-pirimido [1,2-a] pirimidin-6-ona sustuidos. | |
| WO2007057790A3 (en) | Substituted bicyclic pyrimidone derivatives | |
| ATE305777T1 (de) | Mittel zur verhinderung der chronischen abstossreaktion infolge einer organtransplantation | |
| DE60335404D1 (de) | Verwendung von 4-aminochinolin-verbindungen zur behandlung entzündlicher erkrankungen des auges | |
| WO2006103120A3 (en) | New heterocyclic compounds, their preparation and their use as medicaments, in particular as anti-alzheimer agents | |
| ATE509905T1 (de) | Benzamidderivate | |
| TH82134B (th) | อนุพันธ์ซับสทิทิวเทค 2-(ไอแอซา-ไบไซโคล-แอลคิล)-ไพริมิโดน | |
| TH82134A (th) | อนุพันธ์ซับสทิทิวเทด 2-(ไอแอซา-ไบไซโคล-แอลคิล)-ไพริมิโดน | |
| JP2543665B2 (ja) | ピリミジニルオキシ安息香酸誘導体、製造方法および除草剤としての用途 | |
| T. Vellasco et al. | Chemistry and biological activities of 1, 3-benzoxathiol-2-ones | |
| DE602005011177D1 (de) | Pyridinketone mit herbizideffekt | |
| EA200501243A1 (ru) | Замещенные производные 2-(диазабициклоалкил)пиримидона | |
| US3481979A (en) | Propargyl benzamides | |
| Suleiman et al. | Vanillin Derivatives in Drug Design: Structure–Activity Relationship (SAR) Hotspots and Synthetic Pathways for Enhanced Pharmacological Activity | |
| DK1833805T3 (da) | Nye 3-phenylpropionsyrederivater til behandling af diabetes | |
| CN101544669A (zh) | 一种含氨基膦酸酯的苯基氰基丙烯酸酯衍生物及其制备方法和用途 |