[go: up one dir, main page]

TH82492A - Substituted aryl acylthiourea and related compounds; virus replication inhibitors - Google Patents

Substituted aryl acylthiourea and related compounds; virus replication inhibitors

Info

Publication number
TH82492A
TH82492A TH501002252A TH0501002252A TH82492A TH 82492 A TH82492 A TH 82492A TH 501002252 A TH501002252 A TH 501002252A TH 0501002252 A TH0501002252 A TH 0501002252A TH 82492 A TH82492 A TH 82492A
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
formula
compounds
infectious diseases
administering
treating
Prior art date
Application number
TH501002252A
Other languages
Thai (th)
Inventor
ฟัดเก นายอวินาช
Original Assignee
นายธเนศ เปเรร่า นางสาววิภา ชื่นใจพาณิชย์ นางวรนุช เปเรร่า นางสาวจุรีรัตน์ ตระการศรีสกุล
แอคิลเลียน ฟาร์มาซูติคัลส์
Filing date
Publication date
Application filed by นายธเนศ เปเรร่า นางสาววิภา ชื่นใจพาณิชย์ นางวรนุช เปเรร่า นางสาวจุรีรัตน์ ตระการศรีสกุล, แอคิลเลียน ฟาร์มาซูติคัลส์ filed Critical นายธเนศ เปเรร่า นางสาววิภา ชื่นใจพาณิชย์ นางวรนุช เปเรร่า นางสาวจุรีรัตน์ ตระการศรีสกุล
Publication of TH82492A publication Critical patent/TH82492A/en

Links

Abstract

DC60 การประดิษฐ์ให้สารประกอบและเกลือที่ยอมรับกันทางเภสัชกรรมของสูตร I (สูตรเคมี) สูตร I ซึ่งตัวแปร A1, A2, R1, R2, V, W, X, Y, และ Z คือตามที่นิยามในที่นี้ สารประกอบ บางชนิดของสูตร I ที่บรรยายในที่นี้ซึ่งมีแอคทิวิทีต้านไวรัสที่มีอำนาจ โดยเฉพาะการประดิษฐ์ให้ สารประกอบของสูตร I ที่เป็นตัวยับยั้งการถ่ายแบบของไวรัสตับอักเสบ C ที่มีอำนาจและ/หรือ อำนาจเลือก การประดิษฐ์ยังให้สารผสมทางเภสัชกรรมที่มีสารประกอบหนึ่งชนิดหรือมากกว่า ของสูตร I, หรือเกลือ, ซอลเวท, หรือแอซิเลเทด โพรดรักของสารประกอบดังกล่าว, และแคริเออร์, ส่วนเติมเนื้อยา, หรือสารเจือจางที่ยอมรับกันทางเภสัชกรรมหนึ่งชนิดหรือมากกว่า การประดิษฐ์ยังประกอบรวมด้วยวิธีรักษาผู้ป่วยที่ทรมานจากโรคติดเชื้อบางชนิดโดย การให้ปริมาณของสารประกอบของสูตร I ที่ให้ผลเพื่อลดอาการแสดงหรืออาการของโรคหรือ ความผิดปกติแก่ผู้ป่วยดังกล่าว โรคติดเชื้อเหล่านี้รวมถึงการติดเชื้อไวรัส, โดยเฉพาะการติดเชื้อ HCV โดยเฉพาะการประดิษฐ์รวมถึงวิธีรักษาผู้ป่วยที่เป็นมนุษย์ที่ทรมานจากโรคติดเชื้อ, แต่ยัง รวมถึงวิธีรักษาสัตว์อื่น, ซึ่งรวมถึงปศุสัตว์และสัตว์เลี้ยงไว้เป็นเพื่อนภายในบ้าน, ที่ทรมานจากโรค ติดเชื้อ วิธีการรักษารวมถึงการให้สารประกอบของสูตร I เป็นสารออกฤทธิ์เชิงเดี่ยวหรือการให้ สารประกอบของสูตร I รวมกับสารบำบัดอื่นหนึ่งชนิดหรือมากกว่า การประดิษฐ์ให้สารประกอบและเกลือที่ยอมรับกันทางเภสัชกรรมของสูตร I (สูตรเคมี) สูตร I ซึ่งตัวแปร A1, A2, R1, R2, V, W, X, Y, และ Z คือตามที่นิยามในที่นี้ สารประกอบ บางชนิดของสูตร I ที่บรรยายในที่นี้ซึ่งมีแอคทิวิทีต้านไวรัสที่มีอำนาจ โดยเฉพาะการประดิษฐ์ให้ สารประกอบของสูตร I ที่เป็นตัวยับยั้งการถ่ายแบบของไวรัสตับอักเสบ C ที่มีอำนาจและ/หรือ อำนาจเลือก การประดิษฐ์ยังให้สารผสมทางเภสัชกรรมที่มีสารประกอบหนึ่งชนิดหรือมากกว่า ของสูตร I, หรือเกลือ, ซอลเวท, หรือแอซิเลเทด โพรดรักของสารประกอบดังกล่าว, และแคริเออร์, ส่วนเติมเนื้อยา, หรือสารเจือจางที่ยอมรับกันทางเภสัชกรรมหนึ่งชนิดหรือมากกว่า การประดิษฐ์ยังประกอบรวมด้วยวิธีรักษาผู้ป่วยที่ทรมานจากโรคติดเชื้อบางชนิดโดย การให้ปริมาณของสารประกอบของสูตร I ที่ให้ผลเพื่อลดอาการแสดงหรืออาการของโรคหรือ ความผิดปกติแก่ผู้ป่วยดังกล่าว โรคติดเชื้อเหล่านี้รวมถึงการติดเชื้อไวรัส, โดยเฉพาะการติดเชื้อ HCV โดยเฉพาะการประดิษฐ์รวมถึงวิธีรักษาผู้ป่วยที่เป็นมนุษย์ที่ทรมานจากโรคติดเชื้อ, แต่ยัง รวมถึงวิธีรักษาสัตว์อื่น, ซึ่งรวมถึงปศุสัตว์และสัตว์เลี้ยงไว้เป็นเพื่อนภายในบ้าน, ที่ทรมานจากโรค ติดเชื้อ วิธีการรักษารวมถึงการให้สารประกอบของสูตร I เป็นสารออกฤทธิ์เชิงเดี่ยวหรือการให้ สารประกอบของสูตร I รวมกับสารบำบัดอื่นหนึ่งชนิดหรือมากกว่าDC60 The invention provides pharmaceutically acceptable compounds and salts of Formula I (chemical formula). Formula I, of which the variables A1, A2, R1, R2, V, W, X, Y, and Z are defined herein. Certain compounds of Formula I described herein having potent antiviral activity, in particular the invention provides a compound of Formula I that is a potent and/or selective inhibitor of hepatitis C virus replication. The invention further provides a pharmaceutical combination containing one or more compounds of Formula I, or their salts, solvents, or acylated prodrugs, and one or more pharmaceutically acceptable carriers, excipients, or diluents. The invention further comprises a method of treating patients suffering from certain infectious diseases by administering doses of the compounds of Formula I that are effective in reducing the signs or symptoms of the disease or disorder to such patients. These infectious diseases include viral infections, particularly HCV infection. The invention specifically includes methods for treating human patients suffering from infectious diseases, but also includes methods for treating other animals, including livestock and domestic pets, suffering from infectious diseases. The methods of treatment include administering the compounds of Formula I as a single active ingredient or administering the compounds of Formula I in combination with one or more other therapeutic agents. The invention provides pharmaceutically acceptable compounds and salts of Formula I (chemical formula). Formula I, of which the variables A1, A2, R1, R2, V, W, X, Y, and Z are defined herein, certain compounds of Formula I described herein having potent antiviral activity. In particular, the invention provides Formula I compounds that are potent and/or selective inhibitors of hepatitis C virus replication. The invention further provides pharmaceutical combinations containing one or more compounds of Formula I, or their salts, solvents, or acylated prodrugs, and one or more pharmaceutically acceptable carriers, excipients, or diluents. The invention also comprises methods of treating patients suffering from certain infectious diseases by administering doses of the compounds of Formula I that are effective in reducing the signs or symptoms of the disease or disorder to such patients. These infectious diseases include viral infections, in particular HCV infections. In particular, the invention includes methods of treating human patients suffering from infectious diseases, but also includes methods of treating other animals, including livestock and domestic pets, suffering from infectious diseases. The methods of treatment include administering the compounds of Formula I as a single active ingredient or administering the compounds of Formula I in combination with one or more other therapeutic agents.

Claims (1)

1. สารประกอบหรือเกลือที่ยอมรับกันทางเภสัชกรรมของสารเหล่านั้นซึ่งสารประกอบคือ 1-(4-เพนทิลเฟนิล )-3-(1,2,3- ไธอะไดแอโซล -4- คาร์บอนิล) ไธโอยูเรีย; 1-(3-(4- เฟนิล-เบนซิลออกซิ)เฟนิล)-3-(2- มอร์โฟลิโนแอซิทิล)ไธโอยูเรีย; 1-(3-ไซยาโนเบนโซอิล)-3- (3-เบนซิลออกซิ-เฟนิล)ไธโอยูเรีย; 1-(1-เมธิลพิเพอริดีน -3-คาร์บอนิล-3-(4-เพนทิลออกซิเฟนิล) ไธโอยูเรีย; 1-(1-เมธิลพิเพอริดีน-3-คาร์บอนิล)-3-(4-เพนทิลเฟนิล) ไธโอยูเรีย; 1-(4-เพนทิลออกซิ)เฟนิล)-3-(แท็ก : สิทธิบัตรยา1. compounds or salts that are pharmacologically accepted of those substances whose compounds are 1- (4-pentylphenyl) -3- (1,2,3-thiazole-4-carbonyl) thiourea; 1- (3- (4- phenyl-benzyloxyl) phenyl) -3- (2- morpholino acetyl) thiourea; 1- (3- cyanobenzoyl) -3- (3- benzyl oxy-phenyl) thiourea; 1- (1- methyl piperidine -3-carbonyl -3- (4-pentyloxifenyl) thiourea; 1- (1- methyl piperidine -3-carbonyl) -3- (4-pentylphenyl) thiourea; 1- (4-pentyloxyl) phenyl) -3- (tag: drug patent
TH501002252A 2005-05-17 Substituted aryl acylthiourea and related compounds; virus replication inhibitors TH82492A (en)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
TH82492A true TH82492A (en) 2007-01-18

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
MXPA05005379A (en) Substituted aryl thioureas and releated compounds; inhibitors of viral replication.
TW200600492A (en) Substituted aryl acylthioureas and related compounds; inhibitors of viral replication
WO2006122011A3 (en) Thiazole compounds and methods of use
EA200601281A1 (en) AZABENZOFURANE-SUBSTITUTED THIOMOPHEIN; VIRUS REPLICATION INHIBITORS
JP2009535352A5 (en)
EA200500583A1 (en) INHIBITORS OF TRANSMEBRATE CONDUCTIVITY PROTEIN-REGULATOR IN MUCOVISCIDOSIS AND THEIR APPLICATION
NO20060981L (en) Pyridazine derivatives and their use as therapeutic agents
JP2004518723A5 (en)
EA200900184A1 (en) 4-AMINO-4-OXOBUTANOYL PEPTIDES AS VIRAL REPLICATION INHIBITORS
CA2470255A1 (en) N4-acylcytosine nucleosides for treatment of viral infections
EA200600227A1 (en) SUBSTITUTED ARILTIOMAURS APPLICABLE AS AN INHIBITOR VIRUS REPLICATION
BR0309670A (en) Dicetohydrazine derivative compounds and drugs containing the compounds as active ingredient
RU2003104981A (en) USE OF SOH-2 INHIBITORS TO PREVENT IMMUNO DEFICIENCY
JP2004510705A5 (en)
CA2415577A1 (en) Use of cox-2 inhibitors for preventing immunodeficiency
BRPI0410419A (en) ziprasidone anxiety treatment
WO2005095345A3 (en) Heteroaryl guanidines as inhibitors of viral replication
ATE366107T1 (en) USE OF SULFODEHYDROABIETIC ACID TO TREAT INFLAMMATORY BOWEL DISEASE
RU2008129723A (en) CCR9 ACTIVITY INHIBITORS
TH82492A (en) Substituted aryl acylthiourea and related compounds; virus replication inhibitors
US20160207908A1 (en) Broad spectrum antiviral and antiparasitic agents
CN100350904C (en) Coronavirus inactivating agent
DE60219680D1 (en) AMIN-1,2 AND 1,3-DIOL COMPOUNDS AND THEIR USE FOR THE TREATMENT OF ALZHEIMER DISEASE
CA2512713A1 (en) Bicyclic carbohydrate compounds useful in the treatment of infections caused by flaviviridae sp., such as hepatitis c and bovine viral diarrhea viruses
US7282599B2 (en) Dithiocarbamate antiviral agents and methods of using same