Claims (9)
ข้อถือสิทธฺ์ (ทั้งหมด) ซึ่งจะไม่ปรากฏบนหน้าประกาศโฆษณา :แก้ไข 20/01/2560 1. วิธีการของการทำ N-ไฮดรอกซี-3-[4-[[[2-(2-เมทธิล-1H-อินโดล-3-อิล)เอทธิล] อะมิโน] เมทธิล]ฟีนิล]-2E-2-โพรพีนาไมด์ (N-hydroxy-3-[4-[[[2-(2-methyl-1H-indol-3-yl)ethyl]amino] methyl]phenyl]-2E-2-propenamide) ซึ่งประกอบด้วยขั้นตอนของ (a) การรวมโซเดียมไฮดรอกไซด์ และเกลือ (E)-3-(4-{[2-(2-เมทธิล-1H-อินโดล-3-อิล)- เอทธิลอะมิโน]-เมทธิล]-ฟีนิล)-อะคริลิค แอซิด เมทธิล เอสเทอร์ ไฮโดรคลอไรด์ เพื่อก่อรูปของผสม ที่อุณหภูมิน้อยกว่า -10 ํซ และลำดับต่อมา (b) การเติมไฮดรอกซิลเอมีนไปยังของผสมเพื่อก่อรูป N-ไฮดรอกซี-3-[4-[[[2-(2-เมทธิล-1H- อินโดล-3-อิล)เอทธิล]อะมิโน]เมทธิล]ฟีนิล]-2E-2-โพรพีนาไมด์ 2. วิธีการของข้อถือสิทธิที่ 1 ที่ซึ่งอุณหภูมิในขั้นตอน (a) น้อยกว่า -15ํ ํซ 3. วิธีการของข้อถือสิทธิที่ 1 หรือ ข้อถือสิทธิที่ 2 ที่ซึ่งเกลือ (E)-3-(4-{[2-(2-เมทธิล-1H- อินโดล-3-อิล)-เอทธิลอะมิโน]-เมทธิล]-ฟีนิล)-อะคริลิค แอซิด เมทธิล เอสเทอร์ ไฮโดรคลอไรด์ถูกจัด ไว้ในรูปของสารแขวนลอยในเมทธานอล 4. วิธีการของข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิที่ 1 ถึง 3 ที่ซึ่งโซเดียมไฮดรอกไซด์ถูกจัดไว้ในรูป ของสารละลายในเมทธานอล 5. วิธีการของข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิที่ 1 ถึง 4 ที่ซึ่งโซเดียมไฮดรอกไซด์ถูกเติมไปยัง เกลือ (E)-3-(4-{[2-(2-เมทธิล-1H-อินโดล-3-อิล)-เอทธิลอะมิโน]-เมทธิล]-ฟีนิล)-อะคริลิค แอซิด เมทธิล เอสเทอร์ ไฮโดรคลอไรด์ ตลอดช่วงระยะเวลา 30 นาที 6. วิธีการของข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิที่ 1 ถึง 5 ที่ซึ่งโซเดียมไฮดรอกไซด์ถูกใช้ใน ปริมาณที่มีช่วงตั้งแต่ 2.5 ถึง 3.5 อิควิวาเลนท์ 7. วิธีการของข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิที่ 1 ถึง 6 ที่ซึ่งไฮดรอกซิลเอมีนถูกส่งจ่ายในรูปของ สารละลายในน้ำ 8. วิธีการของข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิที่ 1 ถึง 7 ที่ซึ่งไฮดรอกซิลเอมีนถูกใช้ในปริมาณที่มี ช่วงตั้งแต่ 4 ถึง 13 อิควิวาเลนท์ 9. วิธีการของข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิที่ 1 ถึง 8 ที่ซึ่งไฮดรอกซิลเอมีนถูกเติมไปยังของ ผสม ตลอด 30 นาที 1 0. วิธีการของข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิที่ 1 ถึง 9 ซึ่งประกอบต่อไปด้วยขั้นตอนของการ กวนที่อุณหภูมิของขั้นตอน (a) จนกระทั่งการทำปฏิกิริยาสมบูรณ์ หรือ เกือบจะสมบูรณ์ 1 1. วิธีการของข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิที่ 1 ถึง 10 ซึ่งประกอบต่อไปด้วยขั้นตอน (c) การ ตกผลึก N-ไฮดรอกซี-3-[4-[[[2-(2- เมทธิล-1H-อินโดล-3-อิล)เอทธิล]อะมิโน]เมทธิล]ฟีนิล]-2E-2 โพรพีนาไมด์ 1 2. วิธีการของข้อถือสิทธิที่ 11 ที่ซึ่งขั้นตอน (c) ประกอบด้วยขั้นตอนย่อยของ (c1) การให้ความร้อนของผสมที่ทำปฏิกิริยาที่ถูกก่อรูปในขั้นตอน (b) (c2) การกวนของผสมที่ทำปฏิกิริยา (c3) การเติมน้ำไปยังของผสมที่ทำปฏิกิริยา (c4) การกรองของผสมที่ทำปฏิกิริยาเพื่อจัดให้มีสารกรอง (c5) การปรับค่า pH ของสารกรองไปยังค่า pH ที่มีช่วงตั้งแต่ 10 ถึง 11 (c6) การเติมผลึกเม็ดของ N-ไฮดรอกซี-3-[4-[[[2-(2-เมทธิล-1H-อินโดล-3-อิล)เอทธิล]อะมิโน] เมทธิล]ฟีนิล]-2E-2-โพรพีนาไมด์ไปยังสารกรอง (c7) การกวนสารกรองจนกระทั่งสารแขวนลอยได้เป็นผลลัพธ์ (c8) การปรับค่า pH ของสารแขวนลอยไปยังค่า pH ที่มีช่วงตั้งแต่ 8.5 ถึง 9 และ (c9) การกวนสารแขวนลอย 1 3. วิธีการของข้อถือสิทธิที่ 12 ที่ซึ่งขั้นตอนย่อย (c1) ถึง (c9) ทั้งหมดถูกดำเนินการที่ อุณหภูมิที่ถูกทำให้บรรลุผลโดยการให้ความร้อนของขั้นตอนย่อย (c1) 1 4. วิธีการของข้อถือสิทธิที่ 12 หรือ ข้อถือสิทธิที่ 13 ที่ซึ่งของผสมที่ทำปฏิกิริยาถูกให้ความ ร้อนจนถึงอุณหภูมิที่มีช่วงตั้งแต่ 0 ํซ ถึง 25 ํซ 1 5. วิธีการของข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิที่ 12 ถึง 14 ที่ซึ่งขั้นตอนย่อย (c1) และ (c2) ถูก ทำซ้ำเพื่อให้บรรลุผลการให้ความร้อนทีละน้อย 1 6. วิธีการของข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิที่ 12 ถึง 15 ที่ซึ่งค่า pH ของสารกรองถูกปรับไป ยังค่า pH ที่มีช่วงตั้งแต่ 10.3 ถึง 10.7 ในขั้นตอนย่อย (c5) 1 7. วิธีการของข้อถือสิทธิที่ 11 ซึ่งประกอบต่อไปด้วยขั้นตอนของ (d) การแยก N-ไฮดรอกซี- 3-[4-[[[2-(2-เมทธิล-1H-อินโดล-3-อิล)เอทธิล]อะมิโน]เมทธิล]ฟีนิล]-2E-2-โพรพีนาไมด์ 1 8. วิธีการของข้อถือสิทธิที่ 17 ที่ซึ่งขั้นตอน (d) ประกอบด้วยขั้นตอนย่อยของ (d1) การกรอง N-ไฮดรอกซี-3-[4-[[[2-(2-เมทธิล-1H-อินโดล-3-อิล)เอทธิล] อะมิโน]]]เมทธิล] ฟีนิล]-2E-2-โพรพีนาไมด์ที่ตกผลึกจากขั้นตอน (c) และ (d2) การทำให้แห้งแก่ N-ไฮดรอกซี-3-[4-[[[2-(2-เมทธิล-1H-อินโดล-3-อิล)เอทธิล]อะมิโน) เมทธิล]ฟีนิล]-2E-2-โพรพีนาไมด์ที่ตกผลึก 1 9. วิธีการของข้อถือสิทธิที่ 18 ที่ซึ่งก้อนของตัวกรองที่ถูกได้มาในขั้นตอนย่อย (d1) ถูกล้าง ----------------------------------------------------------Disclaimer (all) which will not appear on the advertisement page: EDIT 20/01/2017 1. Method of doing N-hydroxy-3- [4 - [[[2- (2-methyl-1H-indole-3-il) ethyl] amino] methyl] phenyl] -2E-2- propinamide (N-hydroxy-3- [4 - [[[2- (2-methyl-1H-indol-3-yl) ethyl] amino] methyl] phenyl] -2E-2-propenamide)), which consists of a step of (a ) The inclusion of sodium hydroxide and salt (E) -3- (4 - ([2- (2-methyl-1H-indole-3-il) -ethylamino)). - Methyl) - Phenyl) - acrylic acid methyl ester hydrochloride to form mixtures. At temperatures less than -10 ํ and subsequently (b) hydroxylamine is added to the mix to form. N-hydroxy-3- [4 - [[[2- (2-methyl-1H-indole-3-il) ethyl] amino] methyl] phenyl] -2E-2-propinamide 2. Clause 1 method, where the temperature in step (a) is less than -15 ํ 3. Clause 1 method or claim. The second where salt (E) -3- (4 - ([2- (2-methyl -1H-indole-3-il) - ethyl amino] - methyl] - Phenyl) - acrylic acid methyl ester hydrochloride is classified 4. Method of any one of claim 1 to 3, where sodium hydroxide is supplied as a methanol suspension. Of methanol solution 5. Method of any one of claim 1 to 4, where sodium hydroxide is added to salt (E) -3- (4 - ((2) - (2-methyl -1H-indole-3-il) - ethylamino) - methyl) - phenyl) - acrylic acid methylase 6. Methods of any one of claims 1 through 5 where sodium hydrochloride is used in Dosages range from 2.5 to 3.5 Equivalent 7. Method of any one of claims 1 to 6 where hydroxylamine is dispensed in the form of Aqueous solution 8. Method of any one of claim 1 through 7 where hydroxylamine is used in quantities ranging from 4 to 13 equivalents 9. Methods Any action of claim 1 to 8 where hydroxylamine is added to the mixture over 30 minutes 1 0. Method of any of the claims 1 to 9 which consisted of following steps of Stir at the temperature of the step (a) until the reaction is complete or almost complete.1 1. Method of any one of claim 1 to 10 which follows steps (c) N- crystallization. Hydroxy-3- [4 - [[[2- (2-methyl-1H-indole-3-il) ethyl] amino] methyl] phenyl] -2E -2 Propenamide 1 2. Method of claim 11, where the procedure (c) consists of a subsection of (c1) heating the reactive mixtures formed in the ( b) (c2) Stirring of the reactive mixture (c3) Adding water to the reactive mixture (c4) Filtration of the reactive mixture to provide a filter media (c5) Adjust the pH of the substance. Filter to a pH with a range of 10 to 11 (c6). N-hydroxy-3- [4 - [[[2- (2-methyl-1H-indole-3-il) ethyl] amino] methyl] phenyl] -2E-2- propinamide to filter media (c7) stirring the filter until the suspension is achieved (c8). Adjusting the pH of the suspension to a pH with a range of 8.5 to 9 and ( c9) Stirring the suspension 1 3. Method of claim 12 where all sub-steps (c1) to (c9) are performed at Temperature achieved by heating of sub-stage (c1) 1 4. Method of claim 12 or claim 13, where the reactive mixture is treated. Heat to temperatures ranging from 0 ํ to 25 ํ 1 5. Method of any one of claims 12 through 14 where the sub-steps (c1) and (c2) are repeated to achieve. Gradual heating results 1 6. Method of any one of claim 12 to 15, where the pH of the filter is adjusted to a pH range from 10.3 to 10.7 in the sub-stage. (c5) 1 7. The method of claim 11, which follows the procedure of (d) N-hydroxy-3- (4 - ([[2- (2-methyl -1H-indole-3-il) ethyl] amino] methyl] phenyl] -2E-2-propinamide 1 8. Method of claim 17, where The (d) stage consists of a sub-step of (d1) N-hydroxy -3- (4 - (((2- (2-methyl -1H-indole-3-il)) filtration. Ethyl] amino]]] methyl] phenyl] -2E-2-propinamide crystallized from (c) and (d2) curing process. N-hydroxy-3- [4 - [[[2- (2-methyl-1H-indole-3-il) ethyl] amino) methyl] phenyl] -2E-2- crystallized propinamide 1 9. Method of claim 18 where the filter clot obtained in the sub-stage (d1) is cleared -------- --------------------------------------------------
1. วิธีการของการทำ N-ไฮดรอกซี-3-[4-[[[2-(2-เมทธิล-1H-อินโดล-3-อิล)เอทธิล] อะมิโน]เมทธิล]ฟีนิล]-2E-2-โพรพีนาไมด์ จะประกอบด้วยขั้นตอนของ: (a) การรวมโซเดียม ไฮดรอกไซด์ และเกลือ(E)-3-(4-{[2-(2-เมทธิล-1H- อินโดล-3-อิล)เอทธิลอะมิโน]-เมทธิล]-ฟีนิล)-อะริลิค แอซิด เมทธิล เอสเทอร์ ไฮโดรคลอไรด์ เพื่อก่อรูปของผสม ที่อุณหภูมิน้อยกว่า -10ซํ และลำดับต่อมา (b) การเติมไฮดรอกซีเอมีนไปยังของผสมเพื่อก่อรูป N-ไฮดรอกซี-3- [4-[[[2-เมทธิล-1H-อินโดล-3-อิล)เอทธิล]อะมิโน]เมทธิล]ฟีนิล]-2E-2- โพรพีนาไมด์1. Method of doing N-hydroxy-3- [4 - [[[2- (2-methyl-1H-indole-3-il) ethyl] amino] methyl] phenyl] -2E-2- propinamide It will consist of steps of: (a) the inclusion of sodium hydroxide and salt (E) -3- (4 - ((2- (2-methyl -1H-indole-3-il)). Ethyl amino] - methyl] - phenyl) - acrylic acid methyl ester hydrochloride to form mixtures At temperatures less than -10 ํ and subsequently (b) add hydroxyamine to the mixture to form N-hydroxy-3- [4 - [[[2-methyl-1H-indole-3-il) ethyl] amino] methyl] phenyl] -2E- 2- propinamide
2.วิธีการของข้อถือสิทธิที่ 1, โดยที่ อุณหภูมิในขั้นตอน (a) จะมีค่าน้อยกว่าประมาณ -10 ํC2. Method of claim 1, where the temperature in step (a) is approximately -10 ํ C
3.วิธีการของข้อถือสิทธิที่ 1, โดยที่ เกลือ (E)-3-(4-{[2-(2-เมทธิล-1H-อินโดล-3-อิล)- เอทธิลอะมิโน]-เมทธิล]-ฟีนิล]-อะคริลิค แอซิค เมทธิล เอสเทอร์ ไฮโดรคลอไรด์จะถูกจัดให้ในรูป ฟอร์มของสารแขวนลอยในเมทธานอล3. Method of claim 1, where salt (E) -3- (4 - ((2- (2-methyl-1H-indole-3-il) - ethyl Mino] - methyl] - phenyl] - acrylic acid methyl ester hydrochloride is given as Methanol suspension form
4.วิธีการของข้อถือสิทธิที่ 1, โดยที่ โซเดียม ไฮดรอกไซค์ จะถูกจัดให้ในรูปฟอร์ม ของสารละลายในเมทธานอล4. Method of claim 1, where sodium hydroxide is supplied in a form Of methanol solution
5.วิธีการของข้อถือสิทธิที่ 1, โดยที่ โซเดียม ไฮดรอกไซค์ จะถูกเติมไปยังเกลือ (E)-3- (4-{[2-(2-เมทธิล-1H-อินโดล-3-อิล)-เอทธลิะมิโน]-เมทธิล]-ฟีนิล]-อะคริลิค แอซิค เมทธิล เอสเทอร์ไฮโดรคลอโรด์ตลอดทั่วประมาณ 30 นาที5. Method of claim 1, where sodium hydroxide is added to salt (E) -3- (4 - ((2- (2-methyl -1H-indole)). -3-il) - ethlamin] - methyl] - phenyl] - acrylic acid methyl ester hydrochloride throughout approximately 30 minutes.
6.วิธีการของข้อถือสิทธิที่ 1, โดยที่ โซเดียว ไฮดรอกไซด์จะถูกใช้ในปริมาณที่ช่วง ค่าตั้งแต่ประมาณ 2.5 ถึงประมาณ 3.5 อิควิวาเลนท์6. The method of claim 1, whereby a single chain hydroxide is used in quantities that range Values from approximately 2.5 to approximately 3.5 Equivalents
7.วิธีการของข้อถือสิทธิที่ 1, โดยที่ไฮดรอกซิลเอมีน จะถูกจัดส่งให้ในรูปฟอร์มของ สารละลายในน้ำ7. Method of claim 1, whereby hydroxylamine Will be delivered in the form of Aqueous solution
8.วิธีการของข้อถือสิทธิที่ 1,โดยที่ไฮดรอกซิลเอมีน จะถูกใช้ในปริมาณที่ช่วงค่า ตั้งแต่ประมาณ 4 ถึงประมาณ 13 อิควิวาเลนท์8. Methods of Claims that 1, where hydroxylamine Will be used in quantities that range values From about 4 to about 13 equivalents
9.วิธีการของข้อถือสิทธิที่ 1, โดยที่ดรอกซิลเอมีน จะถูกเติมไปที่สิ่งเพิ่มผสม ตลอดทั่วประมาณ 30 นาที 1 0.วิธีการของข้อถือสิทธิที่ 1 จะประกอบรวมต่อไปด้วยขั้นตอนของการกวน ณ อุณหภูมิของขั้นตอน (a) จนกระทั่งปฏิกิริยานั้นเสร็จสมบูรณ์ หรือ เกือบเสร็จสมบูรณ์ 1 1.วิธีการของข้อถือสิทธิที่ 1 จะประกอบรวมต่อไปด้วยขั้นตอน (c) การตกผลึก N- ไฮดรอกซี -3-[4-[[[2-(2-เมทธิล-1H-อินโดล-3-อิล)เอทธิล]อะมิโน]เมทธิล]ฟีนิล]-2E-2- โพรพีนาไมด์ 1 2.วิธีการของข้อถือสิทธิที่ 11, โดยที่ ขั้นตอน (c) จะประกอบรวมด้วยขั้นตอน-ย่อย ของ: (c1) การให้ความร้อนแก่ส่วนของปฎิกิริยาที่ฟอร์มขึ้นมาในขั้นตอน (b); (c2) การกวนส่วนผสมของปฎิกิริยา; (C3) การเติมน้ำไปที่ส่วนผสมของปฎิกิริยา; (c4) การกรองส่วนผสมของปฎิกิริยาเพื่อให้ได้ส่วนผ่านการกรอง; (c5) การปรับค่า pH ของส่วนผ่านการกรองไปที่ช่วงค่า pH ตั้งแต่ประมาณ 10 จนถึงประมาณ 11; (c6) การเติมผลึกล่อของ N-ไฮดรอกซี-3-[4-[[[2-(2-เมทธิล-1H-อินโดล-3-อิล) เอทธิล]อะมิโน]เมทธิล]ฟีนิล]-2E-2-โพรพีนาไมด์ไปที่ส่วนผ่านการ กรอง; (c7) การกวนส่วนผ่านการกรองจนกระทั่งได้ผลเป็นสารแขวนลอย; (c8) การปรับค่า pH ของสารแขวนลอยไปที่ช่วงค่า pH ตั้งแต่ประมาณ 8.5 ถึง ประมาณ 9; และ (c9) การกวนสารแขวนลอย 1 3.วิธีการของข้อถือสิทธิที่ 12, โดยที่ ขั้นตอน-ย่อย (c1) ถึง (c9) ทั้งหมด จะถูก ดำเนินการ ณ อุณหภูมิที่สัมฤทธิ์ผลได้โดยการให้ความร้อนของขั้นตอน-ย่อย(c1) 1 4.วิธีการของข้อถือสิทธิที่ 12, โดยที่ส่วนผสมของปฎิกิริยา จะถูกให้ความร้อนจนถึง อุณหภูมิในช่วงค่าตั้งแต่ประมาณ 0 ํC จนถึงประมาณ 25 ํC 1 5.วิธีการของข้อถือสิทธิที่ 12, โดยที่ ขั้นตอน-ย่อย (c1) และ (C2) จะถูกกระทำซ้ำ เพื่อให้สัมฤทธิ์ผลเป็นการให้ความร้อนค่อยเป็นค่อยไป 1 6.วิธีการของข้อถือสิทธิที่ 12, โดยที่ pH ของส่วนผ่านการกรอง จะถูกปรับค่า pH ไป ที่ช่วงค่า pH ตั้งแต่ประมาณ 10.3 จนถึงประมาณ 10.4 ในขั้นตอน-ย่อย (c5) 1 7.วิธีการของข้อถือสิทธิทรา 11 จะประกอบรวมต่อไปด้วยขั้นตอน (d) การคัดแยก N- ไฮดรอกซี-3-[4-[[[2-(2-เมทธิล-1H-อินโดล-3-อิล)เอทธิล]อะมิโน]เมทธิล]ฟีนิล]-2E-2- โพรพีนาไมด์ 1 8.วิธีการของข้อถือสิทธิที่ 17, โดยที่ ขั้นตอน (d) จะประกอบรวมด้วยขั้นตอน-ย่อย ของ: (d1) การกรอง N-ไฮดรอกซี-3-[4-[[[2-(2-เมทธิล-1H-อินโดล-3-อิล)เอทธิล] อะมิโน]เมทธิล]ฟีนิล]-2E-2-โพรพีนาไมด์ที่ตกผลึกจากขั้นตอน (c);และ (d2) การทำแห้ง N-ไฮดรอกซี-3-[4-[[[2-(2-เมทธิล-1H-อินโดล-3-อิล)เอทธิล] อะมิโน]เมทธิล]ฟีนิล]-2E-2-โพรพีนาไมด์ที่ตกผลึก 1 9.วิธีการของข้อถือสิทธิที่ 18, โดยที่ ฟิลเตอร์ เค้กที่ได้มาในขั้นตอน-ย่อย (d1)จะถูก ล้าง 2 0.วิธีการของการผลิตเกลือ (E)-3-(4-{[2-(2-เมทธิล-1H-อินโดล-3-อิล)-เอทธิล- อะมิโน]-เมทธิล]-ฟีนิล]-อะคริลิค แอซิค เมทธิล เอสเทอร์ ไฮโดรคลอไรด์ จะประกอบรวมด้วย ขั้นตอนของ: (a)การรวม 2-เมทธิลทริปทามีน และ (E)-3-(4-ฟอร์พิล-ฟีนิล)-อะคริลิค แอซิค เมทธิล เอสเทอร์เพื่อฟอร์มเป็นสิ่งเพิ่มผสม; (b)การกวนสิ่งเพิ่มผสมนานเป็นเวลาหนึ่ง และ ณ อุณหภูมิหนึ่งที่เพียงพอต่อ การฟอร์มเป็นสารมัธยันตร์อิมมีน;และ (c)การรีดิวซิงค์สารมัธยันตร์อิมมึนเพื่อฟอร์ม เกลือ (E)-3-(4-{[2-(2-เมทธิล- 1H-อินโดล-3-อิล)-เอทธิลอะมิโน]-เมทธิล]-ฟีนิล]-อะคริลิค แอซิค เมทธิล เอสเทอร์ ไฮโดรคลอไรด์ วิธีการของข้อถือสิทธิที่ 20,โดยที่ อุณหภูมิของขั้นตอน (a) จะมีค่าอยู่ในช่วงตั้งแต่ ประมาณ 20 ํC จนถึงประมาณ 25 ํC 2 2.วิธีการของข้อถือสิทธิที่ 20, โดยที่ 2-เมทธิลทริปทามึน และ (E)-3-(4- ฟอร์มิล- ฟีนิล)-อะคริลิค แอซิค เมทธิล เอสเทอร์ จะถูกลายในเมทธานอลในขั้นตอน (a) 2 3.วิธีการของข้อถือสิทธิที่ 20, โดยที่ สิ่งเพิ่มผสมจะถูกกวนนานประมาณ 1 ชั่วโมง ณ อุณหภูมิในช่วงค่าตั้งแต่ประมาณ 20 จนถึงประมาณ 25 ํC 2 4.วิธีการของข้อถือสิทธิที่ 20, โดยที่ขั้นตอน (c) จะประกอบรวมด้วยขั้นตอน-ย่อย ของ: (c1) การให้ความเย็นแก่สิงเพิ่มผสม; (c2) การเติมโซเดียม โบโรไฮไดร์ดไปที่สิ่งเพิ่มผสม;และ (c3) การรวมสิ่งเพิ่มผสมด้วยไฮโดรคลอริค แอซิคเพื่อตกตะกอนเกลือ (E)-3- (4-{[2-(2-เมทธิล-1H-อินโดล-3-อิล)-เอทธิลอะมิโน]-เมทธิล]-ฟีนิล]- อะคริลิค แอซิค เมทธิล เอสเทอร์ ไฮโดรคลอไรด์ 2 5.วิธีการของข้อถือสิทธิที่ 24, โดยที่ สิ่งเพิ่มผสมจะถูกเจือจางด้วยตัวทำละลายก่อน ขั้นตอน-ย่อย (c1) 2 6.วิธีการของข้อถือสิทธิที่ 24, โดยที่ สิ่งเพิ่มผสมจะถูกให้ความเย็นถึงอุณหภูมิที่ ค่าประมาณ -15 ํC ในขั้นตอน-ย่อย (c1) 2 7.วิธีการของข้อถือสิทธิ 24, โดยที่ โซเดียม โบโรไฮไดร์ดในขั้นตอน-ย่อย (c2) จะ ถูกเติมเป็นส่วนๆ 2 8.วิธีการของข้อถือสิทธิที่ 24, โดยที่ โซเดียม โบโรไฮไดร์ดในขั้นตอน-ย่อย (c2) จะ ถูกเติมตลอดทั่วประมาณ 1 ชั่วโมงในขณะที่อุณหภูมิจะถูกคงค่าไว้ ณ ช่วงค่าตั้งแต่ประมาณ -15 ํC จนถึงประมาณ -10 ํC 2 9.วิธีการของข้อถือสิทธิที่ 24, โดยที่ โซเดียม โบโรไฮไดร์ดจะถูกเติมในรูปฟอร์ม ของแข็ง 3 0.วิธีการของข้อถือสิทธิที่ 24, โดยที่ ขั้นตอน-ย่อย (c3) จะถูกดำเนินการหลังจากช่วง ระยะเวลาหนึ่งของการกวนสิ่งเพิ่มผสมของขั้นตอน-ย่อย (c2) 3 1.วิธีการของข้อถือสิทธิที่ 24, โดยที่ ขั้นตอน-ย่อย (c3) จะถูกกระทำโดยการเติม อย่างช้าๆของสิ่งเพิ่มผสมไปที่ไฮโดรคลอริค แอซิคที่ได้ถูกให้ความเย็นไว้ก่อนแล้ว 3 2.วิธีการของข้อถือสิทธิที่ 31, โดยที่ไฮโดรคลอริค แอซิคจะถูกให้ความเย็นจนถึง อุณหภูมิที่ค่าประมาณ 0 ํC จนถึงประมาณ 5 ํC 3 3.วิธีการของข้อถือสิทธิที่ 24, โดยที่ ขั้นตอน-ย่อย (c3) จะประกอบรวมด้วยขั้นตอน- ย่อยของ: (c3a)การให้ความร้อนแก่สิ่งเพิ่มผสมของขั้นตอน-ย่อย(c2); (c3b)การเติมน้ำไปที่สิ่งเพิ่มผสม;และ (c3c)การเติมไฮโดรคลอริค แอซิคไปที่สิ่งเพิ่มผสมเพื่อตกตะกอนเกลือ (E)-3- (4-{[2-(2-เมทธิล-1H-อินโดล-3-แอล)-เอทธิลอะมิโน]-เมทธิล]-ฟีนิล]- อะคริลิค แอซิค เมทธิล เอสเทอร์ ไฮโดรคลอไรด์ 3 4.วิธีการของข้อถือสิทธิที่ 33, โดยที่ สิ่งเพิ่มผสมจะถูกให้ความร้อนจนถึงอุณหภูมิ ในช่วงค่าตั้งแต่ประมาณ 20 ํC จนถึงประมาณ 25 ํC ตลอดช่วงระยะเวลาหนึ่งที่ค่าประมาณ 25 นาที ในขั้นตอน-ย่อย (c3a) 3 5.วิธีการของข้อถือสิทธิที่ 33, โดยที่ น้ำจะถูกเติมอย่างช้าๆหลังจากช่วงระยะเวลา หนึ่งของการกวนสิ่งเพิ่มผสมขั้นตอน-ย่อย(c3a) 3 6.วิธีการของข้อถือสิทธิที่ 33, โดยที่ไฮโดรคลอริค แอซิคจะถูกเติมเป็นส่วนๆ 3 7.วิธีการของข้อถือสิทธิ 34, โดยที่ ไฮโดรคลอริค แอซิคจะถูกเติมตลอดช่วงระยะ ของเวลาหนึ่งที่ค่าประมาณ 1.5 ชั่วโมง 3 8.วิธีการของข้อถือสิทธิที่ 35, โดยที่ส่วนแรกของไฮโดรคลอริค แอซิคจะถูกเติม ตลอดช่วงประมาณ 1 ชั่วโมง และ ส่วนที่สองของไฮโดรคลอริค แอซิคจะถูกเติมตลอดช่วงประมาณ 30 นาที 3 9.วิธีการของข้อถือสิทธิที่ 20 จะประกอบรวมต่อไปด้วยขั้นตอน (d) การตกผลึก เกลือ (E)-3-(4-{[2-(2-เมทธิล-1H-อินโดล-3-อิล)-เอทธิลอะมิโน]-เมทธิล]-ฟีนิล]-อะคริลิค แอซิค เมทธิล เอสเทอร์ ไฮโดรคลอไรด์ 4 0.วิธีการของข้อถือสิทธิที่ 39, โดยที่ขั้นตอน (d) จะประกอบรวมด้วยขั้นตอน-ย่อย ของ: (d1)การให้ความร้อนแก่สารแขวนลอยที่ฟอร์มขึ้นเมื่อสารมัธยันตร์อิมมีนถูก รีดิวซ์ในขั้นตอน (c); (d2)การกวนสารแขวนลอย ณ อุณหภูมิของขั้นตอน-ย่อย (d1); (d3)การให้ความเย็นแก่สารแขวนลอย;และ (d4)การกวนสารแขวนลอย ณ อุณหภูมิของขั้นตอน-ย่อย (d3) 4 1.วิธีการของข้อถือสิทธิที่ 40, โดยที่ อุณหภูมิของขั้นตอน-ย่อย (d1) จะมีค่าอยู่ ในช่วงตั้งแต่ประมาณ 60 ํCจนถึงประมาณ 65 ํC 4 2.วิธีการของข้อถือสิทธิที่ 40, โดยที่อุณหภูมิของขั้นตอน-ย่อย (d3) จะมีค่าอยู่ ในช่วงตั้งแต่ประมาณ -15 ํC จนถึงประมาณ -10 ํC 4 3.วิธีการของข้อถือสิทธิที่ 40, โดยที่ ขั้นตอน-ย่อย (d1) จนถึง (d4) จะถูกกระทำซ้ำ หนึ่งหรือหลายครั้ง 4 4.วิธีการของข้อถือสิทธิที่ 40 จะประกอบรวมต่อไปด้วยขั้นตอน (e) การคัดแยก เกลือ (E)-3-(4-{[2-(2-เมทธิล-1H-อินโดล-3-อิล)-เอทธิลอะมิโน]-เมทธิล]-ฟีนิล]-อะคริลิค แอซิค เมทธิล เอสเทอร์ ไฮโดรคลอไรด์ 4 5.วิธีการของข้อถือสิทธิที่ 40, โดยที่ ขั้นตอน (e) จะประกอบรวมด้วยขั้นตอน-ย่อย ของ: (e1)การกรองสารแขวนลอยของตอน (d); และ (e2)การทำแห้งเกลือ (E)-3-(4-{[2-(2-เมทธิล-1H-อินโดล-3-อิล)เอทธิล- อะมิโน]-เมทธิล]-ฟีนิล]-อะคริลิค แอซิค เมทธิล เอสเทอร์ ไฮโดร- คลอไรด์ 4 6.วิธีการของข้อถือสิทธิที่ 45, โดยที่ ฟิลเตอร์ เค้กที่ได้มาในขั้นตอน-ย่อย (e1) จะถูก ล้าง 4 7.วิธีการของการผลิต 2-เมทธิลทริปทามีน จะประกอบรวมด้วยขั้นตอนของ: (a)การจัดให้สิ่งเพิ่มผสมของฟีนิลไฮดราซีน และ 5-คลอโร-2-เพนทาโนนใน เอทธานอล ณ อุณหภุมิแรก (b)การเติมเอทธานอลไปที่สิ่งเพิ่มผสม และ การรีฟลักซ์แก่ส่วนผสม; (c)การกลั่นเอทธานอล; (d)การเติมน้ำไปที่สารละลายคงเหลือ;และ (e)การให้ความเย็นแก่สารละลายคงเหลือเพื่อฟอร์ม 2-เมทธิลทริปทามีน 4 8.วิธีการของข้อถือสิทธิที่ 47, โดยที่ ขั้นตอน (a) จะประกอบรวมด้วยขั้นตอน-ย่อย ของ: (a1)การจัดให้สารละลายของฟีนิลไฮดราซีนในเอทธานอล; (a2)การให้ความอุ่นแก่สารละลายจนถึงอุณหภูมิในช่วงค่าตั้งแต่ประมาณ 30 ํC จนถึงประมาณ 40 ํC; (a3)การคงไว้ถึงปฏิกิริยา ณ อุณหภูมิในช่วงค่าตั้งแต่ประมาณ 35 ํC จนถึง ประมาณ 45 ํC, ในขณะที่ 5-คลอโร-2-เพนทาโนนจะถูกเติมที่ส่วนผสม ของปฎิกิริยา;และ (a4)การคงไว้ถึงปฏิกิริยารนานเป็นช่วงระยะเวลาหนึ่งประมาณ 30 นาที ณ อุณหภูมิของขั้นตอน (a3) 4 9.วิธีการของข้อถือสิทธิที่ 47, โดยที่ ส่วนผสมของปฏิกิริยาจะถูกทำให้อุ่นโดยทันที จนถึงรีฟลักซ์ และ คงไว้นาน 50 นาที 5 0.วิธีการของข้อถือสิทธิที่ 47, โดยที่ ส่วนผสมของปฎิกิริยาจะถูกให้ความเย็นจนถึง อุณหภูมิห้องตลอดช่วงระยะหนึ่งประมาณ 20 นาทีก่อนขั้นตอน (c) 5 1.วิธีการของข้อถือสิทธิที่ 47, โดยที่ เอทธานอลจะถูกกลั่นเป็นบางส่วน 5 2.วิธีการของข้อถือสิทธิที่ 47, โดยที่ การกลั่นจะถูกกระทำต่อเนื่อง และ น้ำเพิ่มเติม จะถูกเติมไปที่ส่วนผสมคงเหลือก่อนขั้นตอน (e) 5 3.วิธีการของข้อถือสิทธิที่ 47, โดยที่ สารละลายคงเหลือจะถูกให้ความเย็นจนถึง อุณหภูมิที่ค่าน้อยกว่าประมาณ 25 ํC 5 4.วิธีการของข้อถือสิทธิที่ 47 จะประกอบรวมต่อไปด้วยขั้นตอนของ: (f)การคัดแยก และ การทำบริสุทธิ์ 2-เมทธิลทริปทามีน; 5 5.วิธีการของข้อถือสิทธิที่ 54, โดยที่ ขั้นตอน (f) จะประกอบรวมด้วยขั้นตอน-ย่อย ของ: (f1)การล้างสารละลายคงเหลือด้วยโทลูอีน; (f2)การคัดแยก 2-เมทธิลทริปทามีน; (f3)การล้าง 2-เมทธิลทริปทามีนด้วยโทลูอีน;และ (f4)การทำแห้ง 2-เมทธิลทริปทามีน 5 6.วิธีการของข้อถือสิทธิที่ 55, โดยที่ โทลูอึนเย็น จะถูกใช้ในขั้นตอน (f3) 5 7.วิธีการของข้อถือสิทธิที่ 55, โดยที่ การทำแห้งจะถูกทำให้สัมฤทธิ์ผลภายใต้ สุญญากาศ ณ 45 ํC จนกว่าการสูญเสียต่อการทำแห้งที่ <1%จะถูกได้มา 5 8.วิธีการของการผลิตเกลือ (E)-3-(4-{[2-(2-เมทธิล-1H-อินโดล-3-อิล)เอทธิล- อะมิโน]-เมทธิล]-ฟีนิล]-อะคริลิค แอซิค เมทธิล เอาเทอร์ ไฮโดรคลอไรด์ จะประกออบรวมด้วย ขั้นตอนของ: (a)การรวม 2-เมทธิลทริปทามีน และ (E)-3-(4-ฟอร์มิล-ฟีนิล)-อะคริลิค แอซิค เมทธิล เอสเทอร์เพื่อฟอร์มเป็นสิ่งผสม; (b)การกวนสิ่งเพิ่มผสมนานเป็นเวลาหนึ่ง และ ณ อุณหภูมิหนึ่งที่เพียงพอต่อ การฟอร์มเป็นสารมัธยันตร์อิมมีน; (c)การรีดิวซิงค์สารมัธยันตร์อิมมีน;และ (d)การล่อผลึกเพื่อฟอร์ม เกลือ (E)-3-(4-{[2-(2-เมทธิล-1H-อินโคล-3-อิล) เอทธิลอะมิโน]-เมทธิล]-ฟีนิล]-อะคริลิค แอซิค เมทธิล เอสเทอร์ ไฮโดร- คลอไรด์ 5 9.วิธีการของข้อถือสิทธิที่ 58, โดยที่ อุณหภูมิของขั้นตอน (a) จะมีค่าอยู่ในช่วงตั้งแต่ ประมาณ 20 ํC จนถึงประมาณ 25 ํC 6 0.วิธีการของข้อถือสิทธิที่ 58, โดยที่ 2-เมทธิลทริปทามีน และ (E)-3-(4-ฟอร์มิล- ฟีนิล)-อะคริลิค แอซิค เมทธิล เอสเทอร์ จะถูกละลายในเมทธานอลในขั้นตอน (a) 6 1.วิธีการของข้อถือสิทธิที่ 58, โดยที่ ขั้นตอน (c) จะประกอบรวมด้วยขั้นตอน-ย่อย ของ: (c1)การให้ความเย็นแก่สิ่งเพิ่มผสม; (c2)การเติมโซเดียม โบโรไฮไดร์ดไปที่สิ่งเพิ่มผสม;และ (c3)การรวมสิ่งเพิ่มผสมด้วยไฮโดรคลอริค แอซิค 6 3.วิธีการของข้อถือสิทธิที่ 58, โดยที่ สิ่งเพิ่มผสมจะถูกเจือจางด้วยตัวทำละลายก่อน ขั้นตอน-ย่อย (c1) 6 4.วิธีการของข้อถือสิทธิที่ 62, โดยที่ สิ่งเพิ่มผสมจะถูกให้ความเย็นถึงอุณหภูมิที่ ค่าประมาณ -15 ํC ในขั้นตอน-ย่อย (c1) 6 5.วิธีการของข้อถือสิทธิที่ 62, โดยที่ โซเดียม โบโรไฮไดร์ดในขั้นตอน-ย่อย (c2) จะ ถูกเติมเป็นส่วนๆ 6 6.วิธีการของข้อถือสิทธิที่ 62, โดยที่โซเดียม โบโรไฮไดร์ดในขั้นตอน-ย่อย (c2) จะ ถูกเติมตลอดทั่วประมาณ 1 ชั่วโมงในขณะที่อุณหภูมิจะถูกคงค่าไว้ ณ ช่วงค่าตั้งแต่ประมาณ -15 ํC จนถึงประมาณ -10 ํC 6 7.วิธีการของข้อถือสิทธิที่ 62, โดยที่โซเดียม โบโรไฮไดร์ดจะถูกเติมในรูปฟอร์ม ของแข็ง 6 8.วิธีการของข้อถือสิทธิที่ 62, โดยที่ ขั้นตอน-ย่อย (c3) จะถูกกระทำโดยการเติม อย่างช้าๆของสิ่งเพิ่มผสมไปที่ไฮโดรคลอริค แอซิคที่ได้ถูกให้ความเย็นไว้ก่อนแล้ว 6 9.วิธีการของข้อถือสิทธิที่ 68, โดยที่ไฮโดรคลอริค แอซิคจะถูกให้ความเย็นจนถึง อุณหภูมิที่ค่าประมาณ 0 ํC จนถึงประมาณ 5 ํC 7 0.วิธีการของข้อถือสิทธิที่ 69, โดยที่ ขั้นตอน-ย่อย (c3) จะประกอบรวมด้วยขั้นตอน- ย่อยของ: (c3a)การให้ความร้อนแก่สิ่งเพิ่มผสมของขั้นตอน-ย่อย (c2); (c3b)การเติมน้ำไปที่สิ่งเพิ่มผสม;และ (c3c)การเติมไฮโดรคลอริค แอซิคไปที่สิ่งเพิ่มผสม 7 1.วิธีการของข้อถือสิทธิที่ 70, โดยที่ สิ่งเพิ่มผสมจะถูกให้ความร้อนจนถึงอุณหภูมิ ในช่วงค่าตั้งแต่ประมาณ 20 ํC จนถึงประมาณ 25 ํC ตลอดช่วงระยะเวลาหนึ่งที่ค่าประมาณ 25 นาที ในขั้นตอน-ย่อย (c3a) 7 2.วิธีการของข้อถือสิทธิที่ 70, โดยที่ น้ำจะถูกเติมอย่างช้าๆหลังจากช่วงระยะเวลา หนึ่งของการกวนสิ่งเพิ่มผสมของขั้นตอน-ย่อย(c3a) 7 3.วิธีการของข้อถือสิทธิที่ 70, โดยที่ไฮโดรคลอริค แอซิคจะถูกเติมเป็นส่วนๆ 7 4.วิธีการของข้อถือสิทธิที่ 58, โดยที่ ขั้นตอน (d) จะประกอบรวมด้วยขั้นตอน-ย่อย ของ: (d1)การให้ความร้อนแก่สารแขวนลอยที่ฟอร์มขึ้นเมื่อสารมัธยันตร์อิมมีนถูก รีดิวซ์ในขั้นตอน (c); (d2)การกวนสารแขวนลอย ณ อุณหภูมิของขั้นตอน-ย่อย (d1); (d3)การให้ความเย็นแก่สารแขวนลอย;และ (d4)การกวนสารแขวนลอย ณ อุณหภูมิของขั้นตอน-ย่อย (d3) 7 5.วิธีการของข้อถือสิทธิที่ 74, โดยที่ อุณหภูมิของขั้นตอน-ย่อย (d1) จะมีค่าประมาณ 65 ํC 7 6.วิธีการของข้อถือสิทธิที่ 74, โดยที่ อุณหภูมิของขั้นตอน-ย่อย (d3) จะมีค่าอยู่ ในช่วงตั้งแต่ประมาณ -15 ํC จนถึงประมาณ -10 ํC 7 7.วิธีการของข้อถือสิทธิที่ 71, โดยที่ ขั้นตอน-ย่อย (d1) จนถึง (d4) จะถูกกระทำซ้ำ หนึ่งหรือหลายครั้ง 7 8.วิธีการของข้อถือสิทธิที่ 71 จะประกอบรวมต่อไปด้วยขั้นตอน (e) การคัดแยก เกลือ (E)-3-(4-{[2-(2-เมทธิล-1H-อินโดล-3-อิล)-เอทธิลอะมิโน]-เมทธิล]-ฟีนิล]-อะคริลิค แอซิค เมทธิลเอสเทอร์ไฮโดรคลอไรด์9. Method of claim 1, where drroxylamine Will be added to the additive Throughout approximately 30 minutes 1 0. The method of claim 1 continues with the process of stirring at the temperature of the step (a) until the reaction is complete or near completion. Claim 1 is further compounded by a procedure (c) crystallization N-hydroxy-3- (4 - (((2- (2-methyl-1H-indole-3-)). Il) ethyl] amino] methyl] phenyl] -2E-2-propinamide 1 2. Method of claim 11, where step (c) is included. With a sub-phase of: (c1) heating the reaction part that formed in the step (b); (c2) stirring the reaction mixture; (C3) Adding water to the reaction mixture; (c4) Filtration of the reaction mixture to obtain a filtered portion; (c5) Adjusting the pH of the filtered part to a pH range from approx. 10 to approx. 11; (c6). N-hydroxy-3- [4 - [[[2- (2-methyl-1H-indole-3-il) ethyl] amino] methyl] phenyl] -2E-2- propinamide goes to the filtered section; (c7) Stirring the filtered part until a suspension is obtained; (c8) Adjusting the pH of the suspension to a pH range from approximately 8.5 to approximately 9; And (c9) the stirring of the suspension 1 3. Method of claim 12, where all sub-stages (c1) to (c9) are performed at the effective temperature by heating of Procedure-Sub (c1) 1 4. Method of claim 12, wherein the reaction mixture Will be heated until The temperature ranges from approximately 0 ํ C up to about 25 ํ C 1 5. Clause 12 method, where sub-steps (c1) and (C2) are repeated. To achieve a gradual heating effect 1 6. Method of claim 12, where the pH of the filtered part is adjusted to a pH range from approximately 10.3 to approximately 10.4 in the sub-stage. (c5) 1 7. Method of claim TR 11 is further incorporated further by Procedure (d) N-hydroxy-3- (4 - [[[2- (2-m Methyl-1h-indole-3-il) ethyl] amino] methyl] phenyl] -2E-2-propinamide 1 8. Method of claim 17. , Where the step (d) consists of a sub-step of: (d1) N-hydroxy -3- (4 - (((2- (2-methyl-1H-in) filtration) Dole-3-il) ethyl] amino] methyl] phenyl] -2E-2-propinamide crystallized from the (c) step; and (d2) drying N -Hydroxy-3- [4 - [[[2- (2-methyl-1H-indole-3-il) ethyl] amino] methyl] phenyl] - 2E-2- crystallized propenamide 1 9. Method of claim 18, wherein the cake filter obtained in the-sub-stage (d1) is washed 2 0. Method of method Produce salt (E) -3- (4 - ([2- (2-methyl-1H-indole-3-il) - ethyl-amino) - methyl] - phenyl] - The acrylic acid methyl ester hydrochloride is assembled by the steps of: (a) 2-methyltriptamine and (E) - combination. 3- (4- forpil-phenyl) -acrylic acid methyl ester to form an additive; (b) Stirring the additive for a long time and at a temperature sufficient for The form of immunity; and (c) Reducing methyl-indole-3-il) salt form (E) -3- (4 - ((2- (2-methyl-1H-indole-3-il) - Ethyl amino] - methyl] - phenyl] - acrylic acid methyl ester hydrochloride method of claim 20, where temperature The value of the procedure (a) would range from approximately 20 ํ C up to about 25 ํ C 2 2. Clause 20 method, where 2-methyltriptamun and (E) -3- (4- formyl-phenyl) -acrylic acid methyl ester is stripped in methanol in steps (a) 2 3. Method of claim 20, in which the additives are stirred for approximately 1 hour at temperature in the range from approx. 20 to approx. 25 ํ C 2 4. Method of claim 20, whereby the process (c) shall include a sub-step of: (c1) Cooling the mixture; (c2) Sodium addition Borohydrate to the additive; and (c3) the hydrochloric additive Azic to precipitate salt (E) -3- (4 - ([2- (2-methyl-1H-indole-3-il) -ethylamino] -methyl]). - Phenyl] - acrylic acid methyl ester hydrochloride 2 5. Method of claim 24, where the additive is diluted with a solvent. Before the sub-stage (c1) 2 6. Method of claim 24, in which the additive is cooled to approximately -15 ํ C in the sub-stage (c1) 2 7. Method of claim 24, where sodium borohydride (c2) is added into parts 2. 8. Method of claim 24, where sodium borohydride The card in the sub-step (c2) is filled for approximately 1 hour while the temperature is maintained at a range from approx. -15 ° C to approx. -10 ° C 2 9. Method of holding. Right 24, where sodium borohydride is added to solid form 3 0. The method of claim 24, where the sub-step (c3) is performed after the period. Stirring time of the additive of step-sub (c2) 3 1. Method of claim 24, wherein step-sub (c3) is performed by adding Slowly of the additive to the hydrochloric Pre-cooled azic 3 2. Method of claim 31, where hydrochloric Azik will be cooled until Temperature at approx. 0 ํ C up to approx. 5 ํ C 3 3. Method of claim 24, where the sub-step (c3) consists of a sub-step of: (c3a) heating. To the complement of the Sub-step (c2); (c3b) Adding water to the additive; and (c3c) Hydrochloric addition Acid to the additive to precipitate salt (E) -3- (4 - ([2- (2-methyl-1H-indole-3-L) - ethyl amino]). - Methyl] - Phenyl] - acrylic acid methyl ester hydrochloride 3 4. Method of claim 33, where the additive is To heat to temperature The value ranges from about 20 ํ C up to about 25 ํ C over a period of approximately 25 minutes in the sub-stage (c3a) 3 5. The method of claim 33, whereby the water is filled with Slowly after a period of time One of the stirring of the additive. Step-digestion (c3a) 3 6. Method of claim 33, where hydrochloric The azic acid is added into sections 3 7. Method of claim 34, where hydrochloric acid is added over the period. 3 8. Method of claim 35, where the first part of the hydrochloric Azic will be added. During about 1 hour and the second part of the hydrochloric The ascic is added over approximately 30 minutes. 3 9. The method of claim 20 is further incorporated by Procedure (d) Salt crystallization (E) -3- (4 - ((2- ( 2- methyl -1H-indole-3-il) - ethylamino] - methyl] - phenyl] - acrylic acid methyl ester. The hydrochloride 4 0. Method of claim 39, where step (d) consists of a sub-step of: (d1) Heating the suspension that forms when the substance Muthyan Immin was right. Reducing in steps (c); (d2) Stirring of the suspension at the temperature of the sub-step (d1); (d3) Cooling the suspension; and (d4) Stirring the suspension at the temperature of the sub-step (d3) 4 1. Method of claim 40, where the temperature of the sub-step (d1) ranges from approximately 60 ํ. C up to about 65 ํ C 4 2. The method of claim 40, where the temperature of the sub-stage (d3) ranges from about -15 ํ C up to about -10 ํ C 4 3. The method of claim 40, where sub-steps (d1) through (d4) is repeated. One or more times 4 4. The method of claim 40 is further incorporated by the procedure (e) salt separation (E) -3- (4 - ((2- (2-methyl-)). 1H-indole-3-il) - ethylamino] - methyl] - phenyl] - acrylic acid methyl ester hydrochloride. 4 5. Method of claim 40, where step (e) will include a sub-step of: (e1) Filtration of part suspensions (d); And (e2) drying of salt (E) -3- (4 - ([2- (2-methyl-1H-indole-3-il) ethyl-amino] -methyl] - phenyl] - a Acrylic acid methyl ester hydro-chloride 4 6. Method of claim 45, wherein the cake filter is obtained in the sub-stage (e1) Will be cleared 4 7. Methods of production 2- methyltriptamine It consists of steps of: (a) arrangement of phenylhydrazine and 5-chloro-2-pentanol additives in ethanol at first temperature. (B) Add ethanol to the mixture and reflux the mixture; (c) ethanol distillation; (d) the addition of water to the remaining solution; and (e) Cooling the remaining solution to form 2-methyl trypthamine 4 8. Method of claim 47, where step (a) includes a sub-step of: (a1) arrangement of phenyl solutions. Hydrazine in ethanol; (a2) The heating of the solution to a temperature range from approximately 30 ํ C up to about 40 ํ C; (a3) The retention of the reaction at temperature ranges from approximately 35 ํ C up to about 45 ํ C, while 5-chloro-2-pentanone is added to the mixture. Of the reaction; and (a4) Retention of the reaction for a period of approximately 30 minutes at the temperature of the procedure (a3) 4 9. Method of claim 47, whereby the reaction mixture is immediately heated. Until reflux and remain for 50 minutes 5 0. Method of claim 47, where the reaction mixture is cooled until Room temperature over a period of approximately 20 minutes before Procedure (c) 5 1. Method of claim 47, where ethanol is partially distilled. At 47, where the distillation is continued and additional water is added to the remaining mixture before step (e) 5 3. Method of claim 47, where the remaining solution is cooled until Less than approx. 25 ํ C 5 4. Methods of claim 47 include the following steps: (f) Screening and Purification. 2- methyl trypthamine; 5 5. Method of claim 54, where step (f) will include a sub-step of: (f1) flushing residual solution with toluene; (f2) sorting 2- methyl trypthamine; (f3) 2-methyltriptamine flushing with toluene; and (f4) Drying 2-methyltriptamine 5 6. The method of claim 55, where Toluenyen is used in procedure (f3) 5 7. The method of claim 55, Where drying is accomplished under vacuum at 45 ° C until the loss to the drying <1% is acquired 5 8. Methods of salt production. (E) -3- (4 - ([2- (2-methyl-1H-indole-3-il) ethyl-amino] -methyl] - phenyl] - a Acrylic acid methyl anhydrochloride is compounded by the steps of: (a) 2-methyltriptamine and (E) - combination. 3- (4- formyl-phenyl) - acrylic acid methyl ester to form a mixture; (b) Stirring the additive for a long time and at a temperature sufficient for The form is an imminent substance; (c) Reducing Methyanimines; and (d) Temptation of crystals to form salt (E) -3- (4 - ([2- (2-methyl -1H-Incl--3-il) ethylamino] -methyl). ] - Phenyl] - acrylic acid methyl ester hydro-chloride 5. 9. Method of claim 58, where the temperature of the step (a) will Values ranged from about 20 ํ C to about 25 ํ C 6 0. The method of claim 58, where 2-methyltriptamine and (E) -3- (4- Formyl-phenyl) -acrylic acid methyl ester is dissolved in methanol in steps (a) 6. 1. Method of claim. At 58, the procedure (c) consists of a sub-step of: (c1) cooling the mixture; (c2) Sodium addition Borohide to additives; and (c3) Inclusion of additives with hydrochloric acid 6 3. Method of claim 58, where the additive is diluted with a solvent before the digestion process (c1) 6. 4. Method of claim 62, where the additive is cooled to a temperature of approximately -15 ํ C in the sub-stage (c1) 6 5. Method of claim 62, Where sodium borohydride in the digesting step (c2) is added into 6 sections 6. Method of claim 62, where sodium The boroughhydride (c2) is added throughout approximately 1 hour while the temperature is maintained at a range from approx -15 ° C to approx. -10 ° C. 6 7. Method Claim of claim 62, where sodium Borough hydrides are added to solid form 6. 8. The method of claim 62, wherein-sub-step (c3) is performed by filling. Slowly of the additive to the hydrochloric 6 9. Method of claim 68, where hydrochloric Azik will be cooled until Temperature at approx. 0 ํ C up to approx. 5 ํ C 7 0. Claim 69 method, where the sub-step (c3) includes a sub-step of: (c3a) heating. To the complement of the Sub-step (c2); (c3b) Adding water to the additive; and (c3c) Hydrochloric addition ACID TO ADDITIONAL 7 1. Method of claim 70, in which the additive is heated up to temperature. The value ranges from about 20 ํ C up to about 25 ํ C over a period of approximately 25 minutes in the sub-stage (c3a). 7 2. The method of claim 70, whereby the water is filled with Slowly after a period of time One of the stirring of the sub-step-mix (c3a) 7 3. Method of claim 70, where hydrochloric The acid is added into sections 7. 4. Method of claim 58, where step (d) consists of a sub-step of: (d1). Heating the suspended solids form. Up when the substance of the Immune Substance was Reducing in steps (c); (d2) Stirring of the suspension at the temperature of the sub-step (d1); (d3) Cooling the suspension; and (d4) Stirring the suspension at the sub-step temperature (d3) 7 5. Method of claim 74, where the temperature of the sub-step (d1) is approximately 65 ° C 7 6. The method of claim 74, where the temperature of the sub-stage (d3) ranges from approximately -15 ํ C up to approximately -10 ํ C 7 7. Clause 71 method, Where-sub steps (d1) through (d4) are repeated. One or more times 7 8. The method of claim 71 is further incorporated by the procedure (e) salt separation (E) -3- (4 - ((2- (2-methyl-)). 1H-indole-3-il) - ethylamino] - methyl] - phenyl] - acrylic acid methyl ester hydrochloride.