[go: up one dir, main page]

TH53986A - New types of sulfonyl oxasolamine - Google Patents

New types of sulfonyl oxasolamine

Info

Publication number
TH53986A
TH53986A TH1004463A TH0001004463A TH53986A TH 53986 A TH53986 A TH 53986A TH 1004463 A TH1004463 A TH 1004463A TH 0001004463 A TH0001004463 A TH 0001004463A TH 53986 A TH53986 A TH 53986A
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
independent
nitrogen
oxygen
hal
sulfur atoms
Prior art date
Application number
TH1004463A
Other languages
Thai (th)
Inventor
ไกรเนอร์ ดร.ฮาร์ทมุท
บ็อทท์เชอร์ ดร.เฮนนิง
กาสเซ่น ดร.ไมเคิล
เกอริค ดร.รอล์ฟ
Original Assignee
นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์
นางสาวปรับโยชน์ ศรีกิจจาภรณ์
นายบุญมา เตชะวณิช
นายต่อพงศ์ โทณะวณิก
Filing date
Publication date
Application filed by นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์, นางสาวปรับโยชน์ ศรีกิจจาภรณ์, นายบุญมา เตชะวณิช, นายต่อพงศ์ โทณะวณิก filed Critical นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์
Publication of TH53986A publication Critical patent/TH53986A/en

Links

Abstract

DC60 (29/01/44) การประดิษฐ์เกี่ยวข้องกับสารประกอบที่มีสูตรทั่วไป (I) (สูตรเคมี) (I), ซึ่ง R1 และ R2 ที่เป็นอิสระซึ่งกันและกันเป็น H, -R6, C3-C8-ไซโคลอัลคิล-(CH2)n-R7, -(CH2)n-O-R6, -(CH2)n-NH2, -(CH2)n-NHR6, -(CH2)-N(R6)2, -C2-C6-อัลคีนิล ที่เหมาะสม หรือ ร่วมกันเกิดเป็นเฮตเทอโรไซเคิลที่อิ่มตัวด้วยโมโนนิวเคลียร์ ซึ่งมีอะตอมไนโตรเจน ออกซิเจน และ/หรือ ซัลเฟอร์ หนึ่งหรือสองอะตอม R3 และ R4 ที่เป็นอิสระซึ่งกันและกันเป็น H, -R6, -CF3, -NO2, -Hal, OH, -O-R6-, -NH2, -NH-R6 หรือ -N(R6)2 R5 เป็นเฮตเทอโรไซเคิลอิ่มตัว หรือไม่อิ่มตัวที่มีเมมเบอร์ 5 หรือ 6 ที่มี อะตอม ไนโทร เจน ออกซิเจน และ/หรือ ซัลเฟอร์หนึ่งหรือสองอะตอม ซึ่งอาจถูกแทนที่แบบโมโน หรือได โดย -R6, -CF3, -NO2, -Hal, -OH, -O-R6, -NH2, -NH-R6, หรือ -N(R6)2 และ R6 เป็น C1-C6-อัลคิล R7 เป็น ฟีนิลที่แทนที่ด้วย R3- และ/หรือ R4 n เป็น 0 ถึง 2 และเกลือหรือโซลเวตของสารนั้นที่ยอมรับได้ทางสรีรวิทยา การประดิษฐ์นั้นเกี่ยวข้องกับการใช้สารประกอบที่มีสูตรทั่วไป I เป็นยารักษาโรคด้วย การประดิษฐ์เกี่ยวข้องกับสารประกอบที่มีสูตรทั่วไป (I) (สูตรเคมี) (I), ซึ่ง R1 และ R2 ที่เป็นอิสระซึ่งกันและกันเป็น H, -R6, C3-C8-ไซโคลอัลคิล-(CH2)n-R7, -(CH2)n-O-R6, -(CH2)n-NH2, -(CH2)n-NHR6, -(CH2)-N(R6)2, -C2C6-อัลคีนิล ที่เหมาะสม หรือ- ร่วมกันเกิดเป็นเฮตเทอโร ไซเคิลที่อิ่มตัวด้วยโมโนนิวเคลียร์ ซึ่งมีอะตอมไนโตรเจน ออกซิเจน และ/หรือ ซัลเฟอร์ หนึ่งหรือสองอะตอม R3 และ R4 ที่เป็นอิสระซึ่งกันและกันเป็น H, -R6, -CF3, -NO2, -Hal, OH, -O-R6-, -NH2, -NH-R6 หรือ -N(R6)2 R5 เป็นเฮตเทอโรไซเคิลอิ่มตัว หรือไม่อิ่มตัวที่มีเมมเบอร์ 5 หรือ 6 ที่มี อะตอม ไนโทร เจน ออกซิเจน และ/หรือ ซัลเฟอร์หนึ่งหรือสองอะตอม ซึ่งอาจถูกแทนที่แบบโมโน หรือได โดย -R6, -CF3, -NO2, -Hal, -OH, -O-R6, -NH2, -NH-R6, หรือ -N(R6)2 และ R6 เป็น C1-C6-อัลคิล R7 เป็น ฟีนิลที่แทนที่ด้วย R3- และ/หรือ R4 n เป็น 0 ถึง 2 และเกลือหรือโซลเวตของสารนั้นที่ยอมรับได้ทางสรีรวิทยา การประดิษฐ์นั้นเกี่ยวข้องกับการใช้สารประกอบที่มีสูตรทั่วไป I เป็นยารักษาโรคด้วย สิทธิบัตรยา DC60 (29/01/44) Invention involves compounds having the general formula (I) (chemical formula) (I), in which R1 and R2 are independent of each other as H, -R6, C3-C8-cycloals. Kill - (CH2) n-R7, - (CH2) nO-R6, - (CH2) n-NH2, - (CH2) n-NHR6, - (CH2) -N (R6) 2, -C2-C6- Suitable alkylenils or together form a mononuclear-saturated heterocyclic. Which has one or two nitrogen, oxygen and / or sulfur atoms, R3 and R4 that are independent of each other as H, -R6, -CF3, -NO2, -Hal, OH, -O-R6-, -NH2, -NH-. R6 or -N (R6) 2 R5 is a saturated heterocycle. Or unsaturated with member 5 or 6 with one or two nitrogen, oxygen and / or sulfur atoms. It may be replaced mono or by -R6, -CF3, -NO2, -Hal, -OH, -O-R6, -NH2, -NH-R6, or -N (R6) 2 and R6 to C1-C6. - R7 alkyl is phenyl substituted with R3- and / or R4, n is 0 to 2, and the salts or solvates of that substance are physiologically acceptable. The invention also involved the use of a compound with the generic formula I as a medicine. Invention involves compounds having the general formula (I) (chemical formula) (I), in which R1 and R2 are independent of each other as H, -R6, C3-C8-Cycloalkyl- (CH2) n-. R7, - (CH2) nO-R6, - (CH2) n-NH2, - (CH2) n-NHR6, - (CH2) -N (R6) 2, -C2C6-Alkenyl suitable or - together. Born as a hetero The mononuclear-saturated cycle Which has one or two nitrogen, oxygen and / or sulfur atoms, R3 and R4 that are independent of each other as H, -R6, -CF3, -NO2, -Hal, OH, -O-R6-, -NH2, -NH-. R6 or -N (R6) 2 R5 is a saturated heterocycle. Or unsaturated with member 5 or 6 with one or two nitrogen, oxygen and / or sulfur atoms. It may be replaced mono or by -R6, -CF3, -NO2, -Hal, -OH, -O-R6, -NH2, -NH-R6, or -N (R6) 2 and R6 to C1-C6. - R7 alkyl is phenyl substituted with R3- and / or R4, n is 0 to 2, and the salts or solvates of that substance are physiologically acceptable. The invention involved the use of a compound with the generic formula I as a patent drug treatment.

Claims (1)

1. สารประกอบที่มีสูตรทั่วไป (I) (สูตรเคมี) (I), ซึ่ง R1 และ R2 ที่เป็นอิสระซึ่งกันและกันเป็น H, -R6, C3-C8-ไซโคลอัลคิล-(CH2)n-R7, -(CH2)n-O-R6, -(CH2)n-NH2, -(CH2)n-NHR6, -(CH2)-N(R6)2, -C2-C6-อัลคีนิล ที่เหมาะสม หรือ ร่วมกันเกิดเป็นเฮตเทอโรไซเคิลที่อิ่มตัวด้วยโมโนนิวเคลียร์ ซึ่งมีอะตอมไนโตรเจน ออกซิเจน และ/หรือ ซัลเฟอร์ หนึ่งหรือสองอะตอม R3 และ R4 ที่เป็นอิสระซึ่งแท็ก : สิทธิบัตรยา1. Compounds having the general formula (I) (chemical formula) (I), in which R1 and R2 are independent of each other as H, -R6, C3-C8-Cycloalkyl- (CH2) n-R7, - (CH2) nO-R6, - (CH2) n-NH2, - (CH2) n-NHR6, - (CH2) -N (R6) 2, -C2-C6-appropriate or co-occurring alkanes. It is a heterocycle saturated with mononuclear. Which contains one or two nitrogen, oxygen and / or sulfur atoms, independent R3 and R4 at the tag: drug patent.
TH1004463A 2000-11-20 New types of sulfonyl oxasolamine TH53986A (en)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
TH53986A true TH53986A (en) 2002-11-22

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
ATE282614T1 (en) PHENYL UREA AND PHENYLTHIOUREA DERIVATIVES
PE20070218A1 (en) AMINO-HYDANTOIN CYCLOALKYL COMPOUNDS AND USE OF THESE FOR THE MODULATION OF ß-SECRETASE
DK2314582T3 (en) Heterocyclic compounds as antiviral agents
AR046244A1 (en) HETEROAROMATIC GLUCOQUINASE ACTIVATORS OF SIX MEMBERS 5- REPLACED
DE602004031258D1 (en) POLYCYCLIC AGENT FOR THE TREATMENT OF INFECTIONS
AR048641A1 (en) ARTH- OR HETEROARILAMIDE ORTHOSUSTITUTED COMPOUNDS USEFUL AS ANTAGO-NISTAS OF THE PROSTAGLANDINAS E2 RECEIVER; PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS THAT CONTAIN THEM AND THEIR USE IN THE MANUFACTURE OF A MEDICAME
PE20030226A1 (en) ARYLIC COMPOUNDS SUBSTITUTED WITH QUINUCLIDINES FOR THE TREATMENT OF DISEASES
RU2502730C2 (en) Sulphonamide compounds and use thereof
AR038476A1 (en) QUINAZOLINE DERIVATIVES
AR040031A1 (en) PIRAZOL-PYRIMIDINE ANILINE COMPOUNDS USED AS KINASE INHIBITORS AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM
EA200601287A1 (en) DERIVATIVES (3-OXO-3,4-DIHYDROCHINOXALIN-2-ILAMINO) BENZAMIDE AND RELATED COMPOUNDS AS GLYCOGEN PHOSPHORILASE INHIBITORS FOR TREATING DIABETES AND OBSERVATION
PE20081448A1 (en) NON-NUCLEOSIDIC REVERSE TRANSCRIPTASE INHIBITORS
AR087046A2 (en) COMPOUNDS DERIVED FROM 4-OXOQUINOLINE
PE20050012A1 (en) BENZOPYRANE COMPOUNDS AS CYCLOOXYGENASE-2 INHIBITORS
EA200000842A1 (en) BICYCLO [2.2.1] HEPTANS AND RELATED CONNECTIONS
UA84022C2 (en) Carbamoylcyclohexane Derived (Thio) As Receptor D3 / D2 Antagonists
CY1110904T1 (en) PHARMACEUTICAL ACTIVE BENZOSULPHONAMIDE PRODUCERS AS JUN PROTEIN CHANGES
EA200300333A1 (en) NEW TIADIAZOLES AND OXADIAZOLES AND THEIR APPLICATION AS PHOSPHODYESTERASE-7 INHIBITORS
CO4970807A1 (en) INDOL 2,3 COMPOUNDS SUBSTITUTED AS ANTI-INFLA MATERIAL AND ANALGESIC AGENTS
AR018915A1 (en) INHIBITORS OF DIACIL HYDRAZINIC PROTEASES, PHARMACEUTICAL COMPOSITION THAT INCLUDE IT, USES OF THE SAME FOR THE MANUFACTURE OF A MEDICINAL PRODUCT, A MANUFACTURING MANUFACTURE OF SUCH COMPOUNDS
UY29312A1 (en) PIPERAZIN-1-CARBOXAMIDAS N, 4, SUBSTITUTES AND THEIR DERIVATIVES, COMPOSITIONS CONTAINING THEM, PREPARATION PROCEDURES AND APPLICATIONS
AP9901578A0 (en) Sulfonylbenzene compounds as anti-inflammatory/analgesic agents.
EA200600694A1 (en) DISULPHID, SULPHIDE, SULPHOXIDE AND SULPHONE DERIVATIVES OF CYCLIC SUGARS AND THEIR APPLICATION
SE0201194D0 (en) New compounds
RU2009102270A (en) THIAZOLYL UREA DERIVATIVES AS PHOSPHATIDYLINOSYTOL-3-KINASE INHIBITORS