[go: up one dir, main page]

TH51768A - Carbafename compounds The use of such substances And intermediate compounds for such substances - Google Patents

Carbafename compounds The use of such substances And intermediate compounds for such substances

Info

Publication number
TH51768A
TH51768A TH1004678A TH0001004678A TH51768A TH 51768 A TH51768 A TH 51768A TH 1004678 A TH1004678 A TH 1004678A TH 0001004678 A TH0001004678 A TH 0001004678A TH 51768 A TH51768 A TH 51768A
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
replaced
substances
amino
compound
compounds
Prior art date
Application number
TH1004678A
Other languages
Thai (th)
Inventor
มัตสึอิ นายฮิโรชิ
Original Assignee
นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์
นางสาวปรับโยชน์ ศรีกิจจาภรณ์
นายบุญมา เตชะวณิช
นายต่อพงศ์ โทณะวณิก
Filing date
Publication date
Application filed by นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์, นางสาวปรับโยชน์ ศรีกิจจาภรณ์, นายบุญมา เตชะวณิช, นายต่อพงศ์ โทณะวณิก filed Critical นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์
Publication of TH51768A publication Critical patent/TH51768A/en

Links

Abstract

DC60 (14/02/44) การประดิษฐ์นี้ได้จัดทำไว้ด้วยสารประกอบคาร์บาเพนเนมของสูตร (I) (สูตรเคมี) (I) โดยที่ R1 เป็นหมู่อะซิลจากกรด อัลฟา-อะมิโน โดย ที่อะมิโนอาจถูกแทนที่โดยแอลคิลต่ำ ๆ, R2 เป็นอะตอมไฮโดรเจน หรือแอลคิลต่ำ ๆ และ R3 เป็นฟีนิลที่อาจถูกแทนที่ และเกลือที่ยอมรับได้ทาง เภสัชกรรมของสารดังกล่าว สารประกอบ (I) และเกลือที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรมของสารดังกล่าว ที่ มีการดูด ซึมจากทางเดินอาหารได้เหนือกว่าโดยการให้ยาทางปาก รูปแบบ การออกฤทธิ์ของมันที่เกิด ขึ้นในร่างกายจะมีการออกฤทธิ์ต้าน แบคทีเรียได้อย่างเพียงพอต่อชนิดของแบคทีเรียอย่างกว้าง ขวาง ดังนั้น สารประกอบเหล่านี้จะมีประโยชน์อย่างมากสำหรับ เป็นสารที่ใช้ป้องกันและบำบัดรักษาโรค ติดเชื้อ (โดยเฉพาะ โรคติดเชื้อแบคทีเรีย) การประดิษฐ์นี้ได้จัดทำไว้ด้วยสารประกอบคาร์บาเพนเนมของสูตร (I) (สูตรเคมี) (I) โดยที่ R1 เป็นหมู่อะซิลจากกรด อัลฟา-อะมิโน โดย ที่อะมิโนอาจถูกแทนที่โดยแอลคิลต่ำ ๆ, R2 เป็นอะตอมไฮโดรเจน หรือแอลคิลต่ำ ๆ และ R3 เป็นฟีนิลที่อาจถูกแทนที่ และเกลือที่ยอมรับได้ทาง เภสัชกรรมของสารดังกล่าว สารประกอบ (I) และเกลือที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรมของสารดังกล่าว ที่ มีการดูด ซึมจากทางเดินอาหารได้เหนือกว่าโดยการให้ยาทางปาก รูปแบบ การออกฤทธิ์ของมันที่เกิด ขึ้นในร่างกายจะมีการออกฤทธิ์ต้าน แบคทีเรียได้อย่างเพียงพอต่อชนิดของแบคทีเรียอย่างกว้าง ขวาง ดังนั้น สารประกอบเหล่านี้จะมีประโยชน์อย่างมากสำหรับ เป็นสารที่ใช้ป้องกันและบำบัดรักษาโรค ติดเชื้อ (โดยเฉพาะ โรคติดเชื้อแบคทีเรีย) สิทธิบัตรยา DC60 (14/02/44) This invention was provided with a carbapename compound of formula (I) (chemical formula) (I), where R1 is an acyl group from an alpha-amic acid. The amino, where the amino may be replaced by a low alkyl, R2 is a hydrogen atom. Or low alkyls, and R3 is a phenyl that may be replaced. And salt that is acceptable through The compound (I) and the pharmacologically tolerable salts of such substances have superior gastrointestinal absorption than by oral administration, their form of action resulting Up in the body will have an anti-effect. Therefore, these compounds are very useful for As a prophylactic and therapeutic agent for infectious diseases (especially bacterial infectious diseases), the invention was provided with the carbapename compound of formula (I) (chemical formula) (I), where R1 is The acyl group from alpha-amino acids where the amino may be replaced by low alkyls, R2 is a hydrogen atom. Or low alkyls, and R3 is a phenyl that may be replaced. And salt that is acceptable through The compound (I) and the pharmacologically tolerable salts of such substances have superior gastrointestinal absorption than by oral administration, their form of action resulting Up in the body will have an anti-effect. Therefore, these compounds are very useful for Is a substance used to prevent and treat infectious diseases (especially bacterial infections), drug patents

Claims (3)

1. สารประกอบคาร์บาเพนเนมของสูตร (I) (สูตรเคมี) (I) โดยที่ R1 เป็นหมู่อะซิลจากกรดอะมิโน โดยที่อะมิโนอาจถูกแทนที่โดยแอลคิลต่ำๆ R2 เป็นอะตอมไฮโดรเจน หรือแอลคิลต่ำๆ และ R3 เป็นฟีนิลที่อาจถูกแทนที่ หรือเกลือที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรมสารดังกล่าว1. The carbapename compound of formula (I) (chemical formula) (I), where R1 is an acyl group from amino acids. Where the amino could be replaced by a low alkyl, R2 is a hydrogen atom. Or low alkyls, and R3 is a phenyl that may be replaced. Or a salt that is acceptable for pharmaceutical substances 2. สารประกอบคาร์บาเพนเนมตามข้อถือสิทธิข้อ 1 โดยที่ R1 เป็นหมู่อะซิลจากกรด อะมิโนจากเปปไทด์ หรือเกลือที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรมของสารดังกล่าว2. Carbapenem compounds according to claim 1 where R1 is an acidic acid group. Amino from peptides Or a pharmaceutical acceptable salt of the said substance 3. สารแท็ก : สิทธิบัตรยา3.Tag Substance: Drug Patent
TH1004678A 2000-12-01 Carbafename compounds The use of such substances And intermediate compounds for such substances TH51768A (en)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
TH51768A true TH51768A (en) 2002-07-02

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DK2314582T3 (en) Heterocyclic compounds as antiviral agents
EP2368900A3 (en) Inhibitors of serine proteases, particularly hcv ns3-ns4a protease
IL171977A (en) Cyclic sulfonamide for inhibition of gamma-secretase, process for its preparation and a pharmaceutical composition comprising the same
NO20052130L (en) Strong inhibitor of HCV serine protease
TW200510391A (en) Inhibitors of serine proteases, particularly HCV NS3-NS4A protease
WO2005056524A3 (en) Therapeutic agents useful for treating pain
GEP20053673B (en) Aryl or Heteroaryl Fused Imidazole Compounds as Anti-Inflammatory and Analgesic Agents
EA200500846A1 (en) SUBSTITUTED ARYLTIOMOCHAMINES AND RELATED COMPOUNDS; VIRAL REPLICATION INHIBITORS
SE9901573D0 (en) New compounds
RU2002100058A (en) 1-Methylcarbapenem Crystal Derivatives
PT992509E (en) NEW MACROLIDED DERIVATIVES
DE60035429D1 (en) USE OF SULFODE HYDROABETIC ACIDS FOR THE TREATMENT OF INFLAMMATORY ENDURANCE
SE0102440D0 (en) New compound
SE0002476D0 (en) New compounds
WO2002064552A8 (en) 1g(a)-AMINO-N-HYDROXY-ACETAMIDE DERIVATIVES
SE0102057D0 (en) New Salts I
MXPA01007705A (en) Benzamide derivatives and drugs containing the same.
TH51768A (en) Carbafename compounds The use of such substances And intermediate compounds for such substances
SE0102058D0 (en) New Salts II
ATE295845T1 (en) PRUCALOPRIDE-N-OXIDE
ATE447953T1 (en) PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS FOR TREATING LEISHMANIASIS
EA200600270A1 (en) APPLICATION OF 2H- [1,3] -OXASINO [3,2-A] INDOL DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF NEUROPATHIC PAIN
DE60022047D1 (en) ANTIVIRAL THERAPY
TH66266A (en) Chemical compound
ATE270886T1 (en) ANTIVIRAL THERAPY