DC60 (25/12/43) สารประกอบที่มีสูตร (สูตร เคมี) (I) ซึ่ง R1 คือ ไฮโดรเจนอะตอม,หมู่ไฮโดรคาร์บอน ซึ่งอาจ ถูกแทนที่,หมู่นอนแอโรมาทิค เฮเทอ- โรไซคลิค ซึ่ง อาจถูกแทนที่, R2 คือ หมู่ไฮโดรคาร์บอน ซึ่งอาจถูกแทนที่,หมู่ นอน-แอโรมาทิค เฮเทอโรไซคลิค ซึ่งอาจ ถูกแทน ที่: หรือ R1 และ R2 อาจรวมซึ่งกันและกัน ที่รวมเข้าด้วยกันกับ A เกิดเป็นหมู่เฮเทอโรไซคลิค ซึ่งอาจ A คือ N หรือ N+-R5.Y.( R5 คือหมู่ ไฮโดรคาร์บอน, Y. คือ เคาน์เทอร์ แอนไอออน): R3 คือ หมู่ ไซคลิค ไฮโดรคาร์บอน ซึ่งอาจถูกแทนที่ หรือ หมู่เฮเทอโรไซคลิค ซึ่งอาจถูก แทนที่; n คือ 0 หรือ1, R4 คือ ไฮโดรเจน อะตอม หมู่ไฮโดรคาร์บอน ซึ่งอาจ ถูกแทนที่, หมู่เฮเทอโรไซคลิค ซึ่งอาจ ถูกแทนที่, หมู่แอลคอกซิ ซึ่งอาจถูกแทนที่ หมู่แอริลออกซิ ซึ่ง อาจถูกแทนที่,หรือ หมู่อะมิโนซึ่งอาจถูกแทนที่; E คือ หมู่แอลิเฟทิค ไฮโดรคาร์บอน ชนิดไดเวเลนท์ ซึ่งอาจถูกแทนที่โดยหมู่ (อาจมากกว่า หนึ่ง)อื่นที่ ไม่ใช่หมู่ออกโซ; G1 คือ พันธะหนึ่งพันธะ, CO หรือ SO2; G2 คือ CO,SO2,NHCO,CONH หรือ OCO; J คือ มีไธน์ หรือ ไนโตรเจน อะตอม,และ Q และ R แต่ละชนิด เป็นพันธะหนึ่งพันธะ หรือหมู่ C1-3แอลิเฟทิค ไฮโดรคาร์บอน ชนิด ไดเวเลนท์ ซึ่ง อาจถูกแทนที่; ที่มีข้อแม้ว่า J คือ มีไธน์ เมื่อ G2 คือ OCO, ที่ว่า Q และ R หนึ่งชนิดต้องไม่เป็นพันธะหนึ่ง พันธะ เมื่ออีก ชนิดหนึ่งเป็นพันธะหนึ่งพันธะ และที่ว่า Q และ R แต่ละชนิด ต้องไม่ถูกแทนที่โดย ออกโซ เมื่อ G1 คือ พันธะ หนึ่งพันธะ) หรือเกลือของสารนี้ มีพลังการ ออกฤทธิ์เป็นสารต้านฤทธิ์ CCR5 และสามารถใช้ อย่างได้ผลที่ดีสำหรับการบำบัด หรือป้องกันโรค ติดเชื้อ HIV หลากหลายชนิด ในมนุษย์ (ตัวอย่าง เช่น AIDS) สารประกอบที่มีสูตร: (สูตร เคมี) (I) ซึ่ง R1 คือ ไฮโดรเจนอะตอม,หมู่ไฮโดรคาร์บอน ซึ่งอาจ ถูกแทนที่,หมู่นอนแอโรมาทิค เฮเทอ- โรไซคลิค ซึ่ง อาจถูกแทนที่, R2 คือ หมู่ไฮโดรคาร์บอนซึ่งอาจถูกแทนที่,หมู่ นอน-แอโรมาทิค เฮเทอโรไซคลิค ซึ่งอาจ ถูกแทน ที่: หรือ R1 และ R2 อาจรวมซึ่งกันและกัน ที่รวมเข้าด้วยกันกับ A เกิดเป็นหมู่เฮเทอโรไซคลิค ซึ่งอาจ A คือ N หรือ N4-R5.Y( R5 คือหมู่ ไฮโดรคาร์บอน, Y คือ เคารน์เทอร์ แอนไอออน): R3 คือ หมู่ ไซคลิค ไฮโดรคาร์บอน ซึ่งอาจถูกแทนที่ หรือ หมู่เฮเทอโรไซคลิค ซึ่งอาจถูก แทนที่; n คือ 0 หรือ1, R4 คือ ไฮโดรเจน อะตอม หมู่ไฮโดรคาร์บอน ซึ่งอาจ ถูกแทนที่, หมู่เฮเทอโรไซคลิค ซึ่งอาจ ถูกแทนที่, หมู่แอลคอกซิ ซึ่งอาจถูกแทนที่ หมู่แอริลออกซิ ซึ่ง อาจถูกแทนที่,หรือ หมู่อะมิโนซึ่งอาจถูกแทนที่; E คือ หมู่แอลิเฟทิค ไฮโดรคาร์บอน ชนิดไดเวเลนท์ ซึ่งอาจถูกแทนที่โดยหมู่ (อาจมากกว่า หนึ่ง)อื่นที่ ไม่ใช่หมู่ออกโซ; G1 คือ พันธะหนึ่งพันธะ, CO หรือ SO2; G2 คือ CO,SO2,NHCO,CONH หรือ OCO; J คือ มีไธน์ หรือ ไนโตรเจน อะตอม,และ Q และ R แต่ละชนิด เป็นพันธะหนึ่งพันธะ หรือหมู่ C1-3แอลิเฟทิค ไฮโดรคาร์บอน ชนิด ไดเวเลนท์ซึ่ง อาจถูกแทนที่; ที่มีข้อแม้ว่า J คือ มีไธน์ เมื่อ G2 คือ OCO, ที่ว่า Q และ R หนึ่งชนิดต้องไม่เป็นพันธะหนึ่ง พันธะเมื่ออีก ชนิดหนึ่งเป็นพันธะหนึ่งพันธะ และที่ว่า Q และ R แต่ละชนิด ต้องไม่ถูกแทนที่โดย ออกโซ เมื่อ G1 คือ พันธะ หนึ่งพันธะ) หรือเกลือของสารนี้ มีพลังการ ออกฤทธิ์เป็นสารต้านฤทธิ์ CCR5 และสามารถใช้ อย่างได้ผลที่ดีสำหรับการบำบัด หรือป้องกันโรค ติดเชื้อ HIV หลากหลายชนิด ในมนุษย์ (ตัวอย่าง เช่นAIDS): สิทธิบัตรยา DC60 (25/12/43) Compounds with the formula (chemical formula) (I) where R1 is the hydrogen atom, the hydrocarbon group which may be replaced, the aerobic heterocyclic group which may Replaced, R2 is the hydrocarbon group. Which may be replaced Sleep - aerobic Heterocyclic, which may be represented as: or R1 and R2 may merge with each other. Combined with A, it forms a heterocyclic group, which may A is N or N + -R5.Y. (R5 is a hydrocarbon group, Y. is a count of anions): R3. Is a cyclic hydrocarbon group which may be replaced or a heterocyclic group which may be replaced; n is 0 or 1, R4 is hydrogen atom hydrocarbon group which may be substituted, heterocyclic group which may be substituted, alkoxy group which may be substituted. Aerilloxides which may be replaced, or Amino groups which may be replaced; E is a group of aliphatic hydrocarbons of the different type. Which may be replaced by another group (possibly more than one) that Not an oxo moo; G1 is one bond, CO or SO2; G2 is CO, SO2, NHCO, CONH or OCO; J is a thine or nitrogen atom, and each Q and R is one bond or C1-3 eliphethy group. Hydrocarbons of different types which may be replaced; Where J is thine when G2 is OCO, that one type of Q and R must not be one bond when the other is one bond and that each type of Q and R must not be replaced by oxo. When G1 is a bond), or its salt, has an antitumor action against CCR5 and can be used very effectively for therapy. Or against a wide range of human HIV infections (for example, AIDS) compounds with the formula: (chemical formula) (I) where R1 is the hydrogen atom, the hydrocarbon group which may be replaced, the aerobic heterogeneous group - Rosyclic which may be substituted, R2 is a hydrocarbon group which may be replaced, a group Sleep - aerobic Heterocyclic, which may be represented as: or R1 and R2 may merge with each other. Which binds with A to form a heterocyclic group, which may, A is N or N4-R5.Y (R5 is hydrocarbon group, Y is counter anion): R3 is Cyclic hydrocarbon groups which may be replaced or heterocyclic groups which may be replaced; n is 0 or 1, R4 is hydrogen atom hydrocarbon group which may be substituted, heterocyclic group which may be substituted, alkoxy group which may be substituted. Aerilloxides which may be replaced, or Amino groups which may be replaced; E is a group of aliphatic hydrocarbons of the different type. Which may be replaced by another group (possibly more than one) that Not an oxo moo; G1 is one bond, CO or SO2; G2 is CO, SO2, NHCO, CONH or OCO; J is a thine or nitrogen atom, and each Q and R is one bond or C1-3 eliphethy group. Hydrocarbons of a diverent type, which May be replaced; Where J is thine when G2 is OCO, that Q and R must not be one bond. Bond when another One type is one bond, and either Q and R must not be replaced by oxo when G1 is one bond) or its salts have the antitumor activity of CCR5 and can be used very effectively. For therapy Or prevent a wide range of HIV infections in humans (for example, AIDS): drug patents